PL188523B1 - Modyfikowane aminokwasy i kompozycje do dostarczania substancji aktywnych, postać dawki jednostkowej, zastosowanie modyfikowanych aminokwasów i sposób wytwarzania modyfikowanych aminokwasów - Google Patents
Modyfikowane aminokwasy i kompozycje do dostarczania substancji aktywnych, postać dawki jednostkowej, zastosowanie modyfikowanych aminokwasów i sposób wytwarzania modyfikowanych aminokwasówInfo
- Publication number
- PL188523B1 PL188523B1 PL96322494A PL32249496A PL188523B1 PL 188523 B1 PL188523 B1 PL 188523B1 PL 96322494 A PL96322494 A PL 96322494A PL 32249496 A PL32249496 A PL 32249496A PL 188523 B1 PL188523 B1 PL 188523B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- group
- substance
- amino acid
- compound
- active
- Prior art date
Links
- 239000013543 active substance Substances 0.000 title claims abstract description 43
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims description 94
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 72
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 30
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims abstract description 29
- -1 amino acid compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 21
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 9
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 claims abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 69
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 60
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 38
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 26
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 22
- 102000003982 Parathyroid hormone Human genes 0.000 claims description 15
- 108090000445 Parathyroid hormone Proteins 0.000 claims description 15
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 15
- 239000000199 parathyroid hormone Substances 0.000 claims description 15
- 229960001319 parathyroid hormone Drugs 0.000 claims description 15
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 claims description 13
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- BBBFJLBPOGFECG-VJVYQDLKSA-N calcitonin Chemical compound N([C@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(N)=O)C(C)C)C(=O)[C@@H]1CSSC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1 BBBFJLBPOGFECG-VJVYQDLKSA-N 0.000 claims description 12
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 claims description 12
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 11
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 claims description 9
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 claims description 9
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 claims description 8
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 claims description 7
- 102000055006 Calcitonin Human genes 0.000 claims description 6
- 108060001064 Calcitonin Proteins 0.000 claims description 6
- 229960004015 calcitonin Drugs 0.000 claims description 6
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims description 6
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 6
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 claims description 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims description 5
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 5
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 5
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 claims description 4
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 claims description 4
- UBQYURCVBFRUQT-UHFFFAOYSA-N N-benzoyl-Ferrioxamine B Chemical compound CC(=O)N(O)CCCCCNC(=O)CCC(=O)N(O)CCCCCNC(=O)CCC(=O)N(O)CCCCCN UBQYURCVBFRUQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims description 4
- 229960000265 cromoglicic acid Drugs 0.000 claims description 4
- 229960000958 deferoxamine Drugs 0.000 claims description 4
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 claims description 4
- 239000005556 hormone Substances 0.000 claims description 4
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 claims description 4
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 claims description 4
- 125000006656 (C2-C4) alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 108010000521 Human Growth Hormone Proteins 0.000 claims description 3
- 102000002265 Human Growth Hormone Human genes 0.000 claims description 3
- 239000000854 Human Growth Hormone Substances 0.000 claims description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 3
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 claims description 3
- VLARUOGDXDTHEH-UHFFFAOYSA-L disodium cromoglycate Chemical compound [Na+].[Na+].O1C(C([O-])=O)=CC(=O)C2=C1C=CC=C2OCC(O)COC1=CC=CC2=C1C(=O)C=C(C([O-])=O)O2 VLARUOGDXDTHEH-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 3
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims description 3
- 101800000414 Corticotropin Proteins 0.000 claims description 2
- 108090000394 Erythropoietin Proteins 0.000 claims description 2
- 102000003951 Erythropoietin Human genes 0.000 claims description 2
- 239000000579 Gonadotropin-Releasing Hormone Substances 0.000 claims description 2
- 102400000050 Oxytocin Human genes 0.000 claims description 2
- 101800000989 Oxytocin Proteins 0.000 claims description 2
- XNOPRXBHLZRZKH-UHFFFAOYSA-N Oxytocin Natural products N1C(=O)C(N)CSSCC(C(=O)N2C(CCC2)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C1CC1=CC=C(O)C=C1 XNOPRXBHLZRZKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 102000005157 Somatostatin Human genes 0.000 claims description 2
- 108010056088 Somatostatin Proteins 0.000 claims description 2
- 101000857870 Squalus acanthias Gonadoliberin Proteins 0.000 claims description 2
- 108010059993 Vancomycin Proteins 0.000 claims description 2
- GXBMIBRIOWHPDT-UHFFFAOYSA-N Vasopressin Natural products N1C(=O)C(CC=2C=C(O)C=CC=2)NC(=O)C(N)CSSCC(C(=O)N2C(CCC2)C(=O)NC(CCCN=C(N)N)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C1CC1=CC=CC=C1 GXBMIBRIOWHPDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 108010004977 Vasopressins Proteins 0.000 claims description 2
- 102000002852 Vasopressins Human genes 0.000 claims description 2
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims description 2
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims description 2
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims description 2
- KBZOIRJILGZLEJ-LGYYRGKSSA-N argipressin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@@H](C(N[C@@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)N1)=O)N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)NCC(N)=O)C1=CC=CC=C1 KBZOIRJILGZLEJ-LGYYRGKSSA-N 0.000 claims description 2
- 230000001746 atrial effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 2
- IDLFZVILOHSSID-OVLDLUHVSA-N corticotropin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CO)C1=CC=C(O)C=C1 IDLFZVILOHSSID-OVLDLUHVSA-N 0.000 claims description 2
- 229960000258 corticotropin Drugs 0.000 claims description 2
- 229940105423 erythropoietin Drugs 0.000 claims description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- XLXSAKCOAKORKW-AQJXLSMYSA-N gonadorelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 XLXSAKCOAKORKW-AQJXLSMYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940035638 gonadotropin-releasing hormone Drugs 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- XNOPRXBHLZRZKH-DSZYJQQASA-N oxytocin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](N)C(=O)N1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(N)=O)=O)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 XNOPRXBHLZRZKH-DSZYJQQASA-N 0.000 claims description 2
- 229960001723 oxytocin Drugs 0.000 claims description 2
- OXCMYAYHXIHQOA-UHFFFAOYSA-N potassium;[2-butyl-5-chloro-3-[[4-[2-(1,2,4-triaza-3-azanidacyclopenta-1,4-dien-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazol-4-yl]methanol Chemical compound [K+].CCCCC1=NC(Cl)=C(CO)N1CC1=CC=C(C=2C(=CC=CC=2)C2=N[N-]N=N2)C=C1 OXCMYAYHXIHQOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- NHXLMOGPVYXJNR-ATOGVRKGSA-N somatostatin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2C3=CC=CC=C3NC=2)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@H](C(=O)N1)[C@@H](C)O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](C)N)C(O)=O)=O)[C@H](O)C)C1=CC=CC=C1 NHXLMOGPVYXJNR-ATOGVRKGSA-N 0.000 claims description 2
- 229960000553 somatostatin Drugs 0.000 claims description 2
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- MYPYJXKWCTUITO-LYRMYLQWSA-N vancomycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=C2C=C3C=C1OC1=CC=C(C=C1Cl)[C@@H](O)[C@H](C(N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@H]3C(=O)N[C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](C3=CC(O)=CC(O)=C3C=3C(O)=CC=C1C=3)C(O)=O)=O)[C@H](O)C1=CC=C(C(=C1)Cl)O2)=O)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC)[C@H]1C[C@](C)(N)[C@H](O)[C@H](C)O1 MYPYJXKWCTUITO-LYRMYLQWSA-N 0.000 claims description 2
- 229960003165 vancomycin Drugs 0.000 claims description 2
- MYPYJXKWCTUITO-UHFFFAOYSA-N vancomycin Natural products O1C(C(=C2)Cl)=CC=C2C(O)C(C(NC(C2=CC(O)=CC(O)=C2C=2C(O)=CC=C3C=2)C(O)=O)=O)NC(=O)C3NC(=O)C2NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(CC(C)C)NC)C(O)C(C=C3Cl)=CC=C3OC3=CC2=CC1=C3OC1OC(CO)C(O)C(O)C1OC1CC(C)(N)C(O)C(C)O1 MYPYJXKWCTUITO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960003726 vasopressin Drugs 0.000 claims description 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003358 C2-C20 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000095 Growth Hormone-Releasing Hormone Substances 0.000 claims 1
- 102000038461 Growth Hormone-Releasing Hormone Human genes 0.000 claims 1
- 102000000588 Interleukin-2 Human genes 0.000 claims 1
- 108010002350 Interleukin-2 Proteins 0.000 claims 1
- 102100027467 Pro-opiomelanocortin Human genes 0.000 claims 1
- 101710142969 Somatoliberin Proteins 0.000 claims 1
- 108010006025 bovine growth hormone Proteins 0.000 claims 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 claims 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 claims 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 abstract description 19
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 75
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 55
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 38
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 34
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 27
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 25
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 18
- 229940124447 delivery agent Drugs 0.000 description 18
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 15
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 15
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 230000000112 colonic effect Effects 0.000 description 14
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 14
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 14
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 11
- IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N Dimethyl sulfoxide Chemical compound [2H]C([2H])([2H])S(=O)C([2H])([2H])[2H] IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N 0.000 description 10
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 10
- 229920001308 poly(aminoacid) Polymers 0.000 description 10
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 10
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 10
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 9
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000003305 oral gavage Methods 0.000 description 9
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 9
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 8
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 8
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 8
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 8
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 7
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 7
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 7
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 7
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 7
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 7
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 6
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 6
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 229960003773 calcitonin (salmon synthetic) Drugs 0.000 description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 6
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 6
- 108010068072 salmon calcitonin Proteins 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 5
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 5
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 5
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 description 5
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 5
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 5
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 5
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 5
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 5
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical class CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 5
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 5
- DSGKWFGEUBCEIE-UHFFFAOYSA-N (2-carbonochloridoylphenyl) acetate Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(Cl)=O DSGKWFGEUBCEIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 4
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 4
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 4
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 4
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 4
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 4
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 4
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 4
- PYGHKJQHDXSHES-UHFFFAOYSA-N undec-10-en-1-amine Chemical compound NCCCCCCCCCC=C PYGHKJQHDXSHES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000018997 Growth Hormone Human genes 0.000 description 3
- 108010051696 Growth Hormone Proteins 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 3
- 239000011260 aqueous acid Substances 0.000 description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 3
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 3
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 3
- 239000002532 enzyme inhibitor Substances 0.000 description 3
- FAMRKDQNMBBFBR-UHFFFAOYSA-N ethyl n-ethoxycarbonyliminocarbamate Chemical compound CCOC(=O)N=NC(=O)OCC FAMRKDQNMBBFBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 3
- 239000000122 growth hormone Substances 0.000 description 3
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 description 3
- XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N phthalimide Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NC(=O)C2=C1 XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 3
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 3
- 230000004044 response Effects 0.000 description 3
- 238000012453 sprague-dawley rat model Methods 0.000 description 3
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 3
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010039627 Aprotinin Proteins 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 2
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 2
- 108010016626 Dipeptides Proteins 0.000 description 2
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 2
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YQEZLKZALYSWHR-UHFFFAOYSA-N Ketamine Chemical compound C=1C=CC=C(Cl)C=1C1(NC)CCCCC1=O YQEZLKZALYSWHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 2
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-Diisopropylethylamine (DIPEA) Chemical compound CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010039918 Polylysine Proteins 0.000 description 2
- 241000288906 Primates Species 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical class [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 2
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 2
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- 238000005571 anion exchange chromatography Methods 0.000 description 2
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 2
- YDLSUFFXJYEVHW-UHFFFAOYSA-N azonan-2-one Chemical compound O=C1CCCCCCCN1 YDLSUFFXJYEVHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- ZPEIMTDSQAKGNT-UHFFFAOYSA-N chlorpromazine Chemical compound C1=C(Cl)C=C2N(CCCN(C)C)C3=CC=CC=C3SC2=C1 ZPEIMTDSQAKGNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001076 chlorpromazine Drugs 0.000 description 2
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 2
- MUCZHBLJLSDCSD-UHFFFAOYSA-N diisopropyl fluorophosphate Chemical compound CC(C)OP(F)(=O)OC(C)C MUCZHBLJLSDCSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 2
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 2
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 229960003299 ketamine Drugs 0.000 description 2
- 239000003055 low molecular weight heparin Substances 0.000 description 2
- 229940127215 low-molecular weight heparin Drugs 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 108091005601 modified peptides Proteins 0.000 description 2
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 2
- 239000002831 pharmacologic agent Substances 0.000 description 2
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 2
- 229920000656 polylysine Polymers 0.000 description 2
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N protoneodioscin Natural products O(C[C@@H](CC[C@]1(O)[C@H](C)[C@@H]2[C@]3(C)[C@H]([C@H]4[C@@H]([C@]5(C)C(=CC4)C[C@@H](O[C@@H]4[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@H](CO)O4)CC5)CC3)C[C@@H]2O1)C)[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphine Chemical compound C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 2
- BQJCRHHNABKAKU-UHFFFAOYSA-N (-)-morphine Chemical compound C12C=CC(O)C3OC4=C5C32CCN(C)C1CC5=CC=C4O BQJCRHHNABKAKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NWZSZGALRFJKBT-KNIFDHDWSA-N (2s)-2,6-diaminohexanoic acid;(2s)-2-hydroxybutanedioic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O.NCCCC[C@H](N)C(O)=O NWZSZGALRFJKBT-KNIFDHDWSA-N 0.000 description 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006527 (C1-C5) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- FVKDKLWEAIAPHW-VOTSOKGWSA-N (e)-3-(2-methoxyphenyl)prop-2-enoyl chloride Chemical compound COC1=CC=CC=C1\C=C\C(Cl)=O FVKDKLWEAIAPHW-VOTSOKGWSA-N 0.000 description 1
- POPVUKGJWNLYGW-UHFFFAOYSA-N (hydroxyamino) hydrogen sulfate Chemical compound ONOS(O)(=O)=O POPVUKGJWNLYGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FFJCNSLCJOQHKM-CLFAGFIQSA-N (z)-1-[(z)-octadec-9-enoxy]octadec-9-ene Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOCCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC FFJCNSLCJOQHKM-CLFAGFIQSA-N 0.000 description 1
- 150000005207 1,3-dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 description 1
- FDCJDKXCCYFOCV-UHFFFAOYSA-N 1-hexadecoxyhexadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCCCC FDCJDKXCCYFOCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DCTOHCCUXLBQMS-UHFFFAOYSA-N 1-undecene Chemical compound CCCCCCCCCC=C DCTOHCCUXLBQMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GIEMHYCMBGELGY-UHFFFAOYSA-N 10-undecen-1-ol Chemical compound OCCCCCCCCCC=C GIEMHYCMBGELGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;hydron;chloride Chemical compound Cl.OCC(N)(CO)CO QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AKVBCGQVQXPRLD-UHFFFAOYSA-N 2-aminooctanoic acid Chemical compound CCCCCCC(N)C(O)=O AKVBCGQVQXPRLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWWHTIHDQBHTHP-UHFFFAOYSA-N 2-nitrobenzoyl chloride Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1C(Cl)=O BWWHTIHDQBHTHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXOHKMNWMKZMND-UHFFFAOYSA-N 4-aminohydrocinnamic acid Chemical compound NC1=CC=C(CCC(O)=O)C=C1 WXOHKMNWMKZMND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 6-aminohexanoic acid Chemical compound NCCCCCC(O)=O SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UQXNEWQGGVUVQA-UHFFFAOYSA-N 8-aminooctanoic acid Chemical compound NCCCCCCCC(O)=O UQXNEWQGGVUVQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102000010825 Actinin Human genes 0.000 description 1
- 108010063503 Actinin Proteins 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 201000005569 Gout Diseases 0.000 description 1
- 229920001499 Heparinoid Polymers 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000000589 Interleukin-1 Human genes 0.000 description 1
- 108010002352 Interleukin-1 Proteins 0.000 description 1
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 description 1
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 1
- 239000000232 Lipid Bilayer Substances 0.000 description 1
- 238000006751 Mitsunobu reaction Methods 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004116 Sepiolitic clay Substances 0.000 description 1
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DSOITGJEUKHAJN-UHFFFAOYSA-N Zinnimidine Chemical compound CC(C)=CCOC1=C(C)C(OC)=C2CNC(=O)C2=C1 DSOITGJEUKHAJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UAYFYAXIQROSAY-UHFFFAOYSA-N [2-(dichloromethyl)phenyl] acetate Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(Cl)Cl UAYFYAXIQROSAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005903 acid hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003916 acid precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000010933 acylation Effects 0.000 description 1
- 238000005917 acylation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001370 alpha-amino acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000008206 alpha-amino acids Nutrition 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- OOMGJVYAAJCVCH-UHFFFAOYSA-N amino(carboxy)carbamic acid Chemical compound OC(=O)N(N)C(O)=O OOMGJVYAAJCVCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940124277 aminobutyric acid Drugs 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 229960004405 aprotinin Drugs 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012300 argon atmosphere Substances 0.000 description 1
- 150000008430 aromatic amides Chemical group 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000036765 blood level Effects 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000008366 buffered solution Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005392 carboxamide group Chemical group NC(=O)* 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000012754 cardiac puncture Methods 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- 238000002144 chemical decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- IJOOHPMOJXWVHK-UHFFFAOYSA-N chlorotrimethylsilane Chemical compound C[Si](C)(C)Cl IJOOHPMOJXWVHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003759 clinical diagnosis Methods 0.000 description 1
- 239000012230 colorless oil Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- IIRFCWANHMSDCG-UHFFFAOYSA-N cyclooctanone Chemical compound O=C1CCCCCCC1 IIRFCWANHMSDCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000254 damaging effect Effects 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 102000038379 digestive enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108091007734 digestive enzymes Proteins 0.000 description 1
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 description 1
- 230000001882 diuretic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000007515 enzymatic degradation Effects 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 239000012259 ether extract Substances 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 229960005051 fluostigmine Drugs 0.000 description 1
- 150000003948 formamides Chemical class 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N gamma-aminobutyric acid Chemical compound NCCCC(O)=O BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 description 1
- ZFGMDIBRIDKWMY-PASTXAENSA-N heparin Chemical compound CC(O)=N[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](C(O)=O)O[C@@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OS(O)(=O)=O)[C@@H](O[C@@H]3[C@@H](OC(O)[C@H](OS(O)(=O)=O)[C@H]3O)C(O)=O)O[C@@H]2O)CS(O)(=O)=O)[C@H](O)[C@H]1O ZFGMDIBRIDKWMY-PASTXAENSA-N 0.000 description 1
- 229960001008 heparin sodium Drugs 0.000 description 1
- 239000002554 heparinoid Substances 0.000 description 1
- 229940025770 heparinoids Drugs 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N hydrazine monohydrate Substances O.NN IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002349 hydroxyamino group Chemical group [H]ON([H])[*] 0.000 description 1
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- ZPNFWUPYTFPOJU-LPYSRVMUSA-N iniprol Chemical compound C([C@H]1C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N[C@H]2CSSC[C@H]3C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@H](C(N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=4C=CC(O)=CC=4)C(=O)N[C@@H](CC=4C=CC=CC=4)C(=O)N[C@@H](CC=4C=CC(O)=CC=4)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CC=4C=CC=CC=4)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC2=O)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](CC=2C=CC=CC=2)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H]2N(CCC2)C(=O)[C@@H](N)CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N2[C@@H](CCC2)C(=O)N2[C@@H](CCC2)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(=O)N2[C@@H](CCC2)C(=O)N3)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@H](C(=O)N1)C(C)C)[C@@H](C)O)[C@@H](C)CC)=O)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 ZPNFWUPYTFPOJU-LPYSRVMUSA-N 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229940047124 interferons Drugs 0.000 description 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 238000004255 ion exchange chromatography Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 210000001630 jejunum Anatomy 0.000 description 1
- 238000011005 laboratory method Methods 0.000 description 1
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 1
- 239000001755 magnesium gluconate Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000007726 management method Methods 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- AGJSNMGHAVDLRQ-HUUJSLGLSA-N methyl (2s)-2-[[(2r)-2-[[(2s)-2-[[(2r)-2-amino-3-sulfanylpropanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-(4-hydroxy-2,3-dimethylphenyl)propanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoate Chemical compound SC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)OC)CC1=CC=C(O)C(C)=C1C AGJSNMGHAVDLRQ-HUUJSLGLSA-N 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- XKBGEWXEAPTVCK-UHFFFAOYSA-M methyltrioctylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCC[N+](C)(CCCCCCCC)CCCCCCCC XKBGEWXEAPTVCK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- IOQPZZOEVPZRBK-UHFFFAOYSA-N octan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCN IOQPZZOEVPZRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 239000000813 peptide hormone Substances 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000003488 releasing hormone Substances 0.000 description 1
- 238000004007 reversed phase HPLC Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000012258 stirred mixture Substances 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- 229940108519 trasylol Drugs 0.000 description 1
- FIQMHBFVRAXMOP-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphane oxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(C=1C=CC=CC=1)(=O)C1=CC=CC=C1 FIQMHBFVRAXMOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002753 trypsin inhibitor Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
- C07D213/81—Amides; Imides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- A61K38/21—Interferons [IFN]
- A61K38/212—IFN-alpha
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/22—Hormones
- A61K38/23—Calcitonins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/22—Hormones
- A61K38/27—Growth hormone [GH], i.e. somatotropin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/22—Hormones
- A61K38/29—Parathyroid hormone, i.e. parathormone; Parathyroid hormone-related peptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
- A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
- A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
- A61K47/183—Amino acids, e.g. glycine, EDTA or aspartame
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/20—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing sulfur, e.g. dimethyl sulfoxide [DMSO], docusate, sodium lauryl sulfate or aminosulfonic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/22—Heterocyclic compounds, e.g. ascorbic acid, tocopherol or pyrrolidones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/54—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic compound
- A61K47/541—Organic ions forming an ion pair complex with the pharmacologically or therapeutically active agent
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
- A61K9/4858—Organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C233/00—Carboxylic acid amides
- C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
- C07C233/34—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by amino groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C233/00—Carboxylic acid amides
- C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
- C07C233/45—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups
- C07C233/46—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom
- C07C233/47—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom having the carbon atom of the carboxamide group bound to a hydrogen atom or to a carbon atom of an acyclic saturated carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C233/00—Carboxylic acid amides
- C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
- C07C233/45—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups
- C07C233/46—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom
- C07C233/48—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom having the carbon atom of the carboxamide group bound to an acyclic carbon atom of a saturated carbon skeleton containing rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C233/00—Carboxylic acid amides
- C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
- C07C233/45—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups
- C07C233/46—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom
- C07C233/51—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom having the carbon atom of the carboxamide group bound to an acyclic carbon atom of a carbon skeleton containing six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C233/00—Carboxylic acid amides
- C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
- C07C233/45—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups
- C07C233/52—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C233/00—Carboxylic acid amides
- C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
- C07C233/45—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups
- C07C233/53—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by a carbon atom of a six-membered aromatic ring
- C07C233/54—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by a carbon atom of a six-membered aromatic ring having the carbon atom of the carboxamide group bound to a hydrogen atom or to a carbon atom of a saturated carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C233/00—Carboxylic acid amides
- C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
- C07C233/45—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups
- C07C233/53—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by a carbon atom of a six-membered aromatic ring
- C07C233/55—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by a carbon atom of a six-membered aromatic ring having the carbon atom of the carboxamide group bound to a carbon atom of an unsaturated carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C233/00—Carboxylic acid amides
- C07C233/57—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings
- C07C233/63—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C233/00—Carboxylic acid amides
- C07C233/64—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C07C233/81—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C233/00—Carboxylic acid amides
- C07C233/64—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C07C233/81—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups
- C07C233/82—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom
- C07C233/83—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom of an acyclic saturated carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C233/00—Carboxylic acid amides
- C07C233/64—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C07C233/81—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups
- C07C233/82—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom
- C07C233/84—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom of a saturated carbon skeleton containing rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C233/00—Carboxylic acid amides
- C07C233/64—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C07C233/81—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups
- C07C233/82—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom
- C07C233/87—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom of a carbon skeleton containing six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C235/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms
- C07C235/02—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
- C07C235/04—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
- C07C235/18—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having at least one of the singly-bound oxygen atoms further bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring, e.g. phenoxyacetamides
- C07C235/24—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having at least one of the singly-bound oxygen atoms further bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring, e.g. phenoxyacetamides having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C235/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms
- C07C235/02—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
- C07C235/32—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton the carbon skeleton containing six-membered aromatic rings
- C07C235/34—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton the carbon skeleton containing six-membered aromatic rings having the nitrogen atoms of the carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C235/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms
- C07C235/02—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
- C07C235/32—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton the carbon skeleton containing six-membered aromatic rings
- C07C235/38—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton the carbon skeleton containing six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C235/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms
- C07C235/40—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C235/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms
- C07C235/42—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
- C07C235/44—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton with carbon atoms of carboxamide groups and singly-bound oxygen atoms bound to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring
- C07C235/52—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton with carbon atoms of carboxamide groups and singly-bound oxygen atoms bound to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to an acyclic carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C235/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms
- C07C235/42—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
- C07C235/44—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton with carbon atoms of carboxamide groups and singly-bound oxygen atoms bound to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring
- C07C235/58—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton with carbon atoms of carboxamide groups and singly-bound oxygen atoms bound to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring with carbon atoms of carboxamide groups and singly-bound oxygen atoms, bound in ortho-position to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring
- C07C235/60—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton with carbon atoms of carboxamide groups and singly-bound oxygen atoms bound to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring with carbon atoms of carboxamide groups and singly-bound oxygen atoms, bound in ortho-position to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring having the nitrogen atoms of the carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C235/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms
- C07C235/42—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
- C07C235/44—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton with carbon atoms of carboxamide groups and singly-bound oxygen atoms bound to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring
- C07C235/58—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton with carbon atoms of carboxamide groups and singly-bound oxygen atoms bound to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring with carbon atoms of carboxamide groups and singly-bound oxygen atoms, bound in ortho-position to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring
- C07C235/64—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton with carbon atoms of carboxamide groups and singly-bound oxygen atoms bound to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring with carbon atoms of carboxamide groups and singly-bound oxygen atoms, bound in ortho-position to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C235/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms
- C07C235/70—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups and doubly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
- C07C235/82—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups and doubly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton with the carbon atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups
- C07C237/02—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atoms of the carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
- C07C237/22—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atoms of the carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton having nitrogen atoms of amino groups bound to the carbon skeleton of the acid part, further acylated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups
- C07C237/28—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a non-condensed six-membered aromatic ring of the carbon skeleton
- C07C237/40—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a non-condensed six-membered aromatic ring of the carbon skeleton having the nitrogen atom of the carboxamide group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups
- C07C237/28—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a non-condensed six-membered aromatic ring of the carbon skeleton
- C07C237/42—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a non-condensed six-membered aromatic ring of the carbon skeleton having nitrogen atoms of amino groups bound to the carbon skeleton of the acid part, further acylated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C259/00—Compounds containing carboxyl groups, an oxygen atom of a carboxyl group being replaced by a nitrogen atom, this nitrogen atom being further bound to an oxygen atom and not being part of nitro or nitroso groups
- C07C259/04—Compounds containing carboxyl groups, an oxygen atom of a carboxyl group being replaced by a nitrogen atom, this nitrogen atom being further bound to an oxygen atom and not being part of nitro or nitroso groups without replacement of the other oxygen atom of the carboxyl group, e.g. hydroxamic acids
- C07C259/06—Compounds containing carboxyl groups, an oxygen atom of a carboxyl group being replaced by a nitrogen atom, this nitrogen atom being further bound to an oxygen atom and not being part of nitro or nitroso groups without replacement of the other oxygen atom of the carboxyl group, e.g. hydroxamic acids having carbon atoms of hydroxamic groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
- C07C271/06—Esters of carbamic acids
- C07C271/08—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C271/10—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
- C07C271/22—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms to carbon atoms of hydrocarbon radicals substituted by carboxyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
- C07C309/01—Sulfonic acids
- C07C309/28—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
- C07C309/57—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing carboxyl groups bound to the carbon skeleton
- C07C309/59—Nitrogen analogues of carboxyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
- C07C311/15—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C07C311/16—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the sulfonamide groups bound to hydrogen atoms or to an acyclic carbon atom
- C07C311/19—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the sulfonamide groups bound to hydrogen atoms or to an acyclic carbon atom to an acyclic carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D207/30—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D207/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
- C07D295/16—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms
- C07D295/20—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms by radicals derived from carbonic acid, or sulfur or nitrogen analogues thereof
- C07D295/215—Radicals derived from nitrogen analogues of carbonic acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D317/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D317/08—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3
- C07D317/44—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D317/46—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
- C07D317/48—Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring
- C07D317/62—Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to atoms of the carbocyclic ring
- C07D317/68—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
- C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
- C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
- C07D333/26—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D333/38—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0043—Nose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
- A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
- C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
- C07C2601/14—The ring being saturated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
- C07C2601/18—Systems containing only non-condensed rings with a ring being at least seven-membered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2603/00—Systems containing at least three condensed rings
- C07C2603/56—Ring systems containing bridged rings
- C07C2603/58—Ring systems containing bridged rings containing three rings
- C07C2603/70—Ring systems containing bridged rings containing three rings containing only six-membered rings
- C07C2603/74—Adamantanes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pyrrole Compounds (AREA)
Abstract
1. Modyfikowany aminokwas z grupy obejmujacej nastepujace zwiazki: I I I III IV PL PL PL PL PL PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku są modyfikowane aminokwasy i kompozycje do dostarczania substancji aktywnych, postać dawki jednostkowej, zastosowanie modyfikowanych aminokwasów i sposób wytwarzania modyfikowanych aminokwasów.
Wynalazek niniejszy dotyczy związków przeznaczonych do dostarczania substancji aktywnych, a w szczególności substancji o aktywności biologicznej lub chemicznej, takich jak, na przykład, bioaktywne peptydy itp. Związków tych używa się jako nośników dla ułatwienia dostarczenia ładunku do celu. Nośnikami tymi są modyfikowane aminokwasy, które są dobrze dostosowane do tworzenia niekowalencyjnych mieszanin z substancjami biologicznie aktywnymi, nadających się do doustnego podawania ludziom i zwierzętom.
Stosowanie konwencjonalnych środków przenaczonych do dostarczania substancji aktywnych często jest poważnie ograniczone przez bariery biologiczne, chemiczne i fizyczne. Typowo, bariery te są uwarunkowane przez środowisko, poprzez które odbywa się dostarczanie, środowisko celu, do którego dostarczany jest ładunek lub sam cel.
Substancje o aktywności biologicznej lub chemicznej są szczególnie narażone na szkodliwe oddziaływanie barier tego rodzaju. I tak, na przykład, w przypadku dostarczania substancji farmakologicznie i leczniczo aktywnych, bariery takie stwarza sam organizm poddawanego zabiegowi człowieka lub zwierzęcia. Przykładami barier fizycznych są skóra i rozmaite błony narządów, przez które musi dana substancja przeniknąć przed osiągnięciem celu. Do barier chemicznych należą, ale bez ograniczania się tylko do nich, zmiany pH, podwójne warstwy lipidowe i enzymy działające rozkładająco.
Bariery te mają szczególne znaczenie dla projektowania systemów dostarczania substancji aktywych drogą doustną. Droga doustna dostarczania licznych substancji o aktywności biologicznej lub chemicznej byłaby dobrym wyborem w przypadku podawania ludziom i zwierzętom, gdyby nie bariery biologiczne, chemiczne i fizyczne, takie jak zmienne pH w przewodzie żołądkowo-jelitowym (GI), silnie działające enzymy trawienne i błony przewodu zołądkowo-jelitowego nieprzepuszczalne dla substancji aktywnej. Wśród licznych substancji, których nie można stosować doustnie, znajdują się biologicznie lub chemicznie aktywne peptydy, takie jak kalcytonina i insulina; polisacharydy, a zwłaszcza mukopolisacharydy, w tym, ale nie wyłącznie, heparyna; heparynoidy, antybiotyki, a także inne substancje organiczne. Substancje te stają się szybko nieskuteczne i ulegają rozkładowi w przewodzie żołądkowo-jelitowym w wyniku hydrolizy kwasowej, działania enzymów itp.
Wcześniejsze sposoby podawania drogą doustną wrażliwych substancji farmakologicznie aktywnych polegały na jednoczesnym podawaniu adiuwantów (na przykład rezorcynoli i niejonowych środków powierzchniowo czynnych, takich jak eter polioksyetylenowooleilowy i eter n-heksadecylowy glikolu polietylenowego), w celu sztucznego zwiększenia przepuszczalności ścian komórkowych, jak również jednoczesnym podawaniu inhibitorów enzymów [na przykład inhibitorów trypsyny trzustkowej, fluorofosforanu diizopropylu (DFF) i trazylolu], w celu zahamowania rozkładu enzymatycznego.
Opisano także, w przypadku insuliny i heparyny, liposomy jako systemy dostarczania leków. Patrz, na przykład, patent Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4239754; Patel i in., FEBS Letters, tom 62, str. 60 (1976), oraz Hashimoto i in., Endocrinology Japan, tom 26, str. 337(1979).
Jednakże, szerokie spektrum zastosowania tego rodzaju systemów dostarczania leków jest już z góry wykluczone, ponieważ: (1) systemy te wymagają użycia adiuwantów lub inhibitorów w ilościach toksycznych; (2) nie są dostępne odpowiedne ładunki (a więc substancje aktywne) o małej masie cząsteczkowej; (3) systemy te wykazują niewielką trwałość i niewy188 523 starczającą przechowalność; (4) systemy te trudno jest wytworzyć; (5) systemy te nie chronią substancji aktywnej (ładunku); (6) systemy te w szkodliwy sposób zmieniają właściwości substancji aktywnej lub (7) systemy te nie umożliwiają, lub nie ułatwiają, wchłaniania substancji aktywnej.
W ostatnim okresie, do dostarczania środków farmaceutycznych zastosowano mikrokulki utworzone z polimerów syntetycznych otrzymanych z mieszanych aminokwasów (proteinoidów). I tak, na przykład, w patencie Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4925673 opisano zawierające lek proteinoidowe nośniki w postaci mikrokulek, a także sposoby ich wytwarzania i zastosowania. Te proteinoidowe mikrokulki są przydatne do dostarczania wielu różnych substancji aktywnych.
Tak więc, istnieje nadal zapotrzebowanie na proste, tanie systemy dostarczania leków, które można wytwarzać w łatwy sposób i które mogą dostarczać substancje aktywne w szerokim ich asortymencie.
Wynalazek dotyczy modyfikowanych aminokwasów, które mogą służyć jako nośniki do dostarczania substancji aktywnych.
Modyfikowane aminokwasy według wynalazku obemują następujące związki:
VII
188 523
VIII
ο
IX
„oJkz*—
XII
HO o F
XI» o
HO
XIV
188 523
XIX
XX
XXI ο
XXIII
XXVII
XXVIII lub ich sole.
Wynalazek obejmuje też związki o ogólnym wzorze A:
HO
Związek n
LVIII 3
LXI 3
LXVI 3 m
X
3-NMe2
2- NO2
3- NO2 lub ich sole,
188 523 związki o ogólnym wzorze B:
Związek n X
LXXXIV 2 4-OCH3
LXXXVI 2 2-OCH3
LXXXIX 3 2-OCH3 lub ich sole, związki o wzorze ogólnym C:
CXIV 7 0
CXV 7 0
CXVII 7 0
X
2-Br
3-NO2
2-NO2 lub ich sole, związek o ogólnym wzorze CXXIII
O
O
CXXIII w którym X oznacza 2-hydboysyaenyl.
Stwierdzono, że związki typu kwasów organicznych i ich sole, zawierające aromatyczną grupę amidową, grupę hydroksylową podstawioną w pozycji orto pierścienia aromatycznego i łańcuch lipofiloyy, zawierający od około 4 do około 20 atomów węgla, są użyteczne jako nośniki do dostarczania substancji aktywnych. W korzystnej postaci łańcuch lipofilowy może zawierać od 5 do 20 atomów węgla.
Wykazano, że kompozycje obejmujące powyżej omówione związki oraz związki o wzorach XXXIII i XXXIV lub ich sole jako nośniki oraz substancje aktywne są skuteczne pod względem dostarczania substancji aktywnych do wybranych układów biolooisysych.
O
NHSOgPh
XXXIII
HO
HO
XXXIV
188 523
W zakres wynalazku wchodzi tez kompozycja do dostarczania substancji aktywnych, która zawiera a) składnik aktywny, wybrany z grupy składającej się z peptydu, hormonu, polisacharydu, mukopolisacharydu, węglowodanu, lipidu, pestycydu i dowolnej ich kombinacji oraz b) związek o wzorze V lub XXXIV lub ich sole.
HO
Kompozycje te zawierają co najmniej jedną substancję aktywną, którą jest, korzystnie, substancja o aktywności biologicznej lub chemicznej, oraz co najmniej jeden związek stanowiący nośnik.
Kompozycja według wynalazku może też zawierać obok substancji aktywnej związek wybrany z grupy obejmującej związki o wzorach ogólnych A, B, C lub CXXIII przedstawionych powyżej lub ich sole.
Wynalazek niniejszy obejmuje swym zakresem postacie dawek jednostkowych zawierające omawiane kompozycje oraz (a) zaróbkę, (b) rozcieńczalnik, (c) środek rozsadzający, (d) środek poślizgowy, (e) plastyfikator, (f) środek barwiący, (g) zaróbkę ułatwiającą dawkowanie lub (h) kombinację tych substancji.
Korzystnie postać taka stanowi tabletkę, kapsułkę lub płyn.
W alternatywnym wykonaniu wynalazku, wspomniane nietoksyczne związki podaje się ludziom i zwierzętom drogą doustną jako składniki systemu dostarczania leku, otrzymanego przez zmieszanie wspomnianych związków z substancją aktywną, przed zastosowaniem.
Wynalazek obejmuje też modyfikowane aminokwasy o wzorach XIX, XXXI i o wzorze A określonym powyżej i ich sole oraz zawierające je kompozycje do dostarczania substancji aktywnej. Modyfikowane aminokwasy wchodzące w zakres wynalazku obejmują też związki o wzorach CVII, CVIII, CIX, CX i zawierające je kompozycje.
Następnie, wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania związków o wzorze:
O
II
HO-C-rM-Y-R3 CXXIV
I
R2 grupę zykloαlkllową lub RS oznacza wodór w którym O
II
Y oznacza C lut) SCO,
R oznacza grupę C-A^-alkilową, grupę C2-C2o-alkenylową, grupę C2-C2o-clkiaową, grupę aromatyczną, , grupę Ci-C4-alkiiową lub grupę C2-C4-aUkenylową, oraz
RS oznacza grupę Ci-C^-alkilową, grupę C^^Cio-c;ykloalkilową, grupę arylową, grupę tienylową, grupę pirolową lub grupę pirydylową, przy czym grupa o symbolu r3 jest, ewentualnie, podstawiona jedną, lub więcej niż jedną grupą C1-C5-alkilową, grupą C2-C4-alkenylową, F, Cl, OH, CO2, COOH lub CO3H;
188 523
Który to sposób obejmuje:
(a) poddanie związku o wzorze :
O
cxxv
R2 w środowisku wody i w obecności zasady, reakcji ze związkiem o wzorze :
R3-Y-X w któiym:
Y, R1, R2i R3 mają wyżej podane znaczenie, a X oznacza grupę opuszczającą.
Na załączonych rysunkach fig. 1 jest graficznym objaśnieniem wyników podskórnego wstrzyknięcia szczurom kompozycji zawierającej rhGH;
figura 2 jest graficznym objaśnieniem wyników podjęzykowego (SL), donosowego (IN) i dookrężniczego (IC) podawania szczurom dawek rhGH;
figura 3 jest graficznym objaśnieniem wyników dookrężniczego dawkowania heparyny, dostarczanej razem ze związkiem stanowiącym nośnik o wzorze XXXI.
Kompozycje według wynalazku są szczególnie użyteczne do dostarczania lub podawania substancji o aktywności biologicznej lub chemicznej dowolnym zwierzętom, takim jak ptaki, owady i ssaki, na przykład naczelne, zwłaszcza ludziom.
Inne korzyści odnoszone z niniejszego wynalazku polegają na możliwości stosowania łatwych do obróbki, tanich surowców. Kompozycje według wynalazku i sposoby ich formułowania są ekonomicznie efektywne, proste w realizacji i są odpowiednie dla skali przemysłowej.
Przedstawione w niniejszym opisie wspólne podawanie podskórnie, podjęzykowo i donosowo substancji aktywnej, takiej jak rekombinantowy ludzki hormon wzrostu (rhGH), i środka dostarczającego, w szczególności białek, prowadzi do większej dostępności biologicznej substancji aktywnej w porównaniu z dostępnością uzyskiwaną w przypadku podawania samej substancji czynnej. Podobny wynik otrzymuje się w przypadku podawania szczurom kalcytoniny łososia wspólnie ze środkami dostarczającymi. Dane potwierdzające przedstawiono w przykładach.
Do substancji aktywnych nadających się do wykorzystania w niniejszym wynalazku należą substancje o aktywności biologicznej lub chemicznej, substancje o aktywności chemicznej, włączając w to (ale bez ograniczania się tylko do nich) środki smakowo-zapachowe, jak również inne, substancje aktywne, takie jak, na przykład, kosmetyki.
Do substancji o aktywności biologicznej lub chemicznej należą, ale bez ograniczania się tylko do nich, środki szkodnikobójcze, środki farmakologiczne i środki terapeutyczne. I tak, na przykład, do substancji o aktywności biologicznej lub chemicznej, nadających się do wykorzystania w niniejszym wynalazku, należą, ale nie wyłącznie, peptydy, a zwłaszcza peptydy zbudowane z małej liczby cząsteczek aminokwasów; hormony, a zwłaszcza te z nich, które same z siebie albo wcale nie przenikają przez błonę śluzową przewodu żołądkowo-jelitowowego, albo przechodzą jako tylko część podanej dawki, i/lub są podatne na rozszczepienie chemiczne w wyniku działania kwasów i enzymów obecnych w przewodzie żołądkowo-jelitowym; polisacharydy, a zwłaszcza mieszaniny mukopolisachaiydów; węglowodany; lipidy; albo jakakolwiek kombinacja tych substancji.
Do dalszych przykładowych substancji aktywnych należą, ale nie wyłącznie, ludzkie hormony wzrostu; bydlęce hormony wzrostu; hormony uwalniające hormon wzrostu; interferony; interleukina 1; insulina; heparyna, a zwłaszcza heparyna o małej masie cząsteczkowej; kalcytonina; erytropoetyna; przedsionkowy czynnik sodopędny; antygeny; przeciwciała monoklonalne; somatostatyna; adrenokortykotropina; hormon uwalniający gonadotropinę; oksytocyna; wazopresyna; kromoglikan sodowy lub disodowy (Cromolyn sodium); wankomycyna;
188 523 deferoksamina (DFO); parathormon: środki przeciwdrobnoustrojowe, włączając w to (ale bez ograniczania się tylko do nich) środki przecigrzybicze; albo jakakolwiek kombinacja tych substancji.
Terminy aminokwas modyfikowany, poliaminokwas modyfikowany i peptyd modyfikowany obejmują aminokwasy, które zostały modyfikowane lub poliaminokwasy i peptydy, w których co najmniej jeden aminokwas został modyfikowany, przez zacytowanie lub zsulfonowanie co najmniej jednej wolnej grupy aminowej przy użyciu odczynnika acylującego lub sulfonującego, reagującego z co najmniej jedną obecną w cząsteczce wolną grupą aminową.
Aminokwasów, poliaminokwasów i peptydów, w postaci modyfikowanej, można używać w celu dostarczania substancji aktywnych, obejmujących (ale bez ograniczania się tylko do nich) substancje o aktywności biologicznej lub chemicznej, takie jak, na przykład, substancje farmakologiczne lub terapeutyczne.
Przez aminokwas rozumie się jakikolwiek kwas karboksylowy zawierający w cząsteczce co najmniej jedną wolną grupę aminową i termin ten obejmuje zarówno aminokwasy występujące w przyrodzie, jak i aminokwasy wytworzone na drodze syntezy.
Przez poliaminokwasy rozumie się albo peptydy, albo dwa lub więcej niż dwa aminokwasy połączone ze sobą wiązaniem utworzonym przez inne grupy, które mogą zostać związane, takie jak, na przykład, ester, bezwodnik, albo wiązanie bezwodnikowe.
Przez peptydy rozumie się dwa lub więcej niż dwa aminokwasy połączone ze sobą wiązaniem peptydowym. Peptydy mogą różnić się między sobą pod względem długości, od dipeptydów, złożonych z dwóch aminokwasów, aż do polipipetydów, złożonych z kilkuset aminokwasów. Patrz: Chambers Biological Dictionary, red. Peter M.B. Walker, Cambridge, England: Chambers Cambidge, str. 215 (1989). Na szczególną uwagę zasługują dipeptydy, tripeptydy, tetrapeptydy i pentapeptydy.
Aczkolwiek stwierdzono, że powyższe związki I - CXXIII działająjako nośniki dla substancji o aktywności biologicznej lub chemicznej przeznaczonych do podawania drogą doustną, szczególną uwagę zwraca się na powyższe związki I - XXXI.
Aminokwasy modyfikowane wytwarza się zazwyczaj za pomocą modyfikowania aminokwasu lub jego estru. Wiele związków tego rodzaju wytwarza się z zastosowaniem acylowania lub sulfonowania, przy użyciu odczynników o wzorze:
X-Y-R4 w którym;
R4 oznacza grupę nadającą się do spowodowania zaistnienia modyfikacji wskazanej w produkcie końcowym, o
Y oznacza C lub SO2, oraz
X oznacza grupę opuszczającą.
Do typowych grup opuszczających należą, ale bez ograniczania się tylko do nich, chlorowce, takie jak, na przykład, chlor, brom i jod. Poza tym, odczynnikami modyfikującymi są odpowiednie bezwodniki.
Wiele związków według niniejszego wynalazku można łatwo wytworzyć z aminokwasów stosując sposoby postępowania znane fachowcom w tej dziedzinie techniki, w oparciu o niniejsze ujawnienie. I tak, na przykład, związki I - VII wywodzą się z kwasu aminomasłowego, związki VIII - X i XXXII - XXXV wywodzą się z kwasu aminoheksanowego, a związki XI - XXVI i XXXVI wywodzą się z kwasu aminooktanowego. Na przykład, powyzsze związki typu aminokwasów modyfikowanych można wytworzyć za pomocą poddania pojedynczego aminokwasu reakcji z odpowiednim odczynnikiem modyfikującym, który reaguje z ugrupowaniem wolnej aminy obecnej w aminokwasach, z utworzeniem amidów. Można użyć tu grup zabezpieczających w celu uniknięcia niepożądanych reakcji ubocznych, jak jest to wiadome fachowcom w tej dziedzinie techniki.
Aminokwas można rozpuścić w wodnym alkalicznym roztworze wodorotlenku metalu, na przykład wodorotlenku sodowego lub potasowego, a następnie otrzymany roztwór ogrzewać w temperaturze mieszczącej się w zakresie od około 5°C do około 70°C, korzystnie od
188 523 około 10°C do około 40°C, w czasie od około 1 godziny do około 4 godzin, korzystnie w ciągu około 2,5 godziny. Ilość środka alkalicznego w przeliczeniu na równoważnik grup NH2 obecnych w aminokwasie mieści się, na ogół, w zakresie od około 1,25 do około 3 mmoli, korzystnie od około 1,5 do około 2,25 mmoli/równoważnik NH2. Wartość pH roztworu na ogół mieści się w zakresie od około 8 do około 13, korzystnie od około 10 do około 12.
Następnie, do roztworu aminokwasu wprowadza się, przy mieszaniu, odpowiedni odczynnik modyfikujący grupę aminową. Temperaturę mieszaniny utrzymuje się, na ogół, w zakresie od około 5°C do około 70°C, korzystnie od około 10 do około 40°C, w okresie od około 1 godziny do około 4 godzin. Zastosowana w omawianej reakcji ilość odczynnika modyfikującego grupę aminową w stosunku do ilości aminokwasu oparta jest na ilości moli wszystkich wolnych grup NH2 w cząsteczce aminokwasu. Ogólnie, odczynnika modyfikującego grupę aminową używa się w ilości mieszczącej się w zakresie od około 0,5 do około 2,5 równoważników molowych, korzystnie od około 0,75 do około 1,25 równoważników/równoważnik molowy wszystkich grup NH2 obecnych w cząsteczce aminokwasu.
Reakcję kończy się za pomocą doprowadzenia pH mieszaniny, przy użyciu stosownego kwasu, na przykład stężonego kwasu solnego, do wartości w zakresie od około 2 do około 3. Podczas odstawania w temperaturze pokojowej mieszanina rozdziela się, z utworzeniem przezroczystej warstwy górnej i osadu o barwie białej lub białawej. Warstwę górną odrzuca się, modyfikowany aminokwas wydziela się z warstwy dolnej za pomocą sączenia lub dekantacji. Następnie, surowy modyfikowany aminokwas rozpuszcza się w wodzie przy pH w zakresie od około 9 do około 13, korzystnie od około 11 do około 13. Substancje nierozpuszczalne usuwa się za pomocą odsączenia i przesącz odparowuje do sucha pod zmniejszonym ciśnieniem. Wydajność modyfikowanego aminokwasu mieści się, na ogół, w zakresie od około 30 do około 60%, zazwyczaj wynosi około 45%.
Jeżeli jest to pożądane, do wytworzenia modyfikowanych aminokwasów według wynalazku użyć można estrów aminokwasów, takich jak, na przykład, ester benzylowy, ester metylowy lub ester etylowy. Ester aminokwasu, rozpuszczony w stosownym rozpuszczalniku organicznym, takim jak dimetyloformamid, pirydyna lub tetrahydrofuran, poddaje się reakcji z odpowiednim odczynnikiem modyfikującym grupę aminową, w temperaturze mieszczącej się w zakresie od około 5°C do około 70°C, korzystnie w temperaturze około 25°C, w czasie od około 7 godzin do około 24 godzin. Ilość odczynnika modyfikującego grupę aminową w stosunku do estru aminokwasu jest taka sama, jaką podano powyżej odnośnie do aminokwasów. Reakcję można przeprowadzić przy użyciu zasady, takiej jak, na przykład, trietyloamina lub diizopropyloetyloamina, ale także bez udziału zasady.
Następnie, rozpuszczalnik użyty w opisywanej reakcji usuwa się z zastosowaniem podciśnienia i grupę estrową usuwa się za pomocą poddania modyfikowanego estru aminokwasu hydrolizie przy użyciu odpowiedniego roztworu alkalicznego, takiego jak, na przykład, IN wodorotlenek sodowy, w temperaturze mieszczącej się w zakresie od około 50°C do około 80°C, korzystnie w temperaturze około 70°C, przy czym reakcję tę prowadzi się przez czas odpowiednio długi do zhydrolizowania grupy estrowej i utworzenia modyfikowanego aminokwasu z wolną grupą karboksylową. Następnie mieszaninę po hydrolizie schładza się do temperatury pokojowej i zakwasza, na przykład przy użyciu wodnego, 25% roztworu kwasu chlorowodorowego, do pH w zakresie od około 2 do około 2,5. Aminokwas modyfikowany wytrąca się z roztworu i wyodrębnia w zwykły sposób, na przykład z zastosowaniem sączenia lub dekantacji. Estry benzylowe można wyodrębnić za pomocą hydrogenacji w środowisku rozpuszczalnika organicznego, przy użyciu metalu przejściowego jako katalizatora.
Aminokwas modyfikowany można poddać oczyszczaniu za pomocą rekrystalizacji lub frakcjonowania na kolumnie wypełnionej stałym nośnikiem. Do rozpuszczalników odpowiednich do przeprowadzanie wspomnianej rekrystalizacji należą: acetonitryl, metanol i tetrahydrofuran. Frakcjonowania dokonać można na odpowiednich, stanowiących wypełnienie kolumn nośnikach, takich jak tlenek glinu, przy użyciu jako fazy ruchomej mieszanin metanolu i n-propanolu, a w przypadku nośników stanowiących wypełnienie kolumny z odwróconymi fazami, przy użyciu mieszanin kwasu trifluorooctowego i acetonitrylu. W przypadku posłużenia się chromatografią jonowymienną stosuje się wodę jako fazę ruchomą. Jeżeli przeprawa188 523 dza się chromatografię z wymianą anionów, korzystnie stosuje się następczo gradient chlorku sodowego 0 - 500 mM.
Związek CXXV można wytworzyć, na przykład, sposobem opisanym przez Olaha i in. w Synthesis, 537 - 538 (1979).
Związek XXXI wytworzono sposobem przedstawionym na schemacie I, wychodząc z 10-undecen-l-olu, w procesie trójetapowym , z wydajnością ogólną 31%. W wyniku alkilowania ftalimidu przy użyciu alkanolu, 1, w warunkach reakcji Mitsunobu, i następującej potem reakcji z hydrazyną, otrzymano l-aminoundec-10-en z wydajnością 66%. Następnie otrzymano pochodną aminy przy użyciu chlorku O-acetylosalicyloilu, po czym utworzony tak alken, 3, utleniono do kwasu przy użyciu nadmanganianu potasowego. Po usunięciu octanu, a następnie wytrąceniu kwasem, otrzymano związek XXXI z wydajnością 47% w przeliczeniu na aminę 2.
Schemat I (1) PPh^.DEAD,
Ftalimid,
THF
Chlorek O-acetylosalicyloilu
THF, NEt]
OAc O 3 (Π KMnO4, Adogen464, CHiCti.ad·* (2) 2ΜΝ·ΟΗ (3) H’
OH O
XXXI
Kompozycje według niniejszego wynalazku mogą zawierać jedną, lub większą ilość substancji aktywnych.
W jednym z wykonań wynalazku, związki I - CXXUI, albo poliaminokwasy lub peptydy zawierające co najmniej jeden z tych związków, mogą być bezpośrednio zastosowane jako nośniki dostarczające jedynie po prostym, dokonanym przed użyciem, wymieszaniu jednego, lub więcej niż jednego związku, poliaminokwasu lub peptydu, z substancją aktywną.
W alternatywnym wykonaniu wynalazku, związków, poliaminokwasów lub peptydów można użyć do wytworzenia mikrokulek zawierających substancję aktywną. Omawiane związki, poliaminokwasy lub peptydy są szczególnie użyteczne przy podawaniu drogą doustną pewnych substancji o aktywności biologicznej, takich jak, na przykład, hormony będące peptydami zbudowanymi z małej liczby cząsteczek aminokwasów, które same z siebie albo wcale nie przenikają przez błonę śluzową przewodu żołądkowo-jelitowego albo przechodzą jako tylko część podanej dawki, i/lub są podatne na rozszczepienie chemiczne w wyniku działania kwasów i enzymów obecnych w przewodzie żołądkowo-jelitowym.
W przypadku przekształcania modyfikowanych aminokwasów, poliaminokwasów lub peptydów w mikrokulki, mieszaninę, ewentualnie, ogrzewa się do temperatury mieszczącej się w zakresie od około 20°C do około 50°C, korzystnie do temperatury 40°C, aż do chwili rozpuszczenia się aminokwasu modyfikowanego (aminokwasów modyfikowanych). Otrzymany ostatecznie roztwór zawiera w 1 ml związek, poliaminokwas lub peptyd w ilości mieszczącej się w zakresie od około 1 do około 2000 mg, korzystnie w ilości od około 1 do około
188 523
500 mg. Stężenie substancji aktywnej w roztworze końcowym jest zmienne i zależy od żądanego poziomu dawkowania przyjętego przy leczeniu. Jeżeli jest to potrzebne, dokładne stężenie można oznaczyć z zastosowaniem, na przykład, analizy przeprowadzonej metodą HPLC z odwróconymi fazami.
W przypadku użycia związków, poliaminokwasów lub peptydów do wytworzenia mikrokulek, innym użytecznym sposobem postępowania jest metoda następująca. Związki, poliaminokwasy lub peptydy rozpuszcza się w wodzie dejonizowanej, w stężeniu mieszczącym się w zakresie od około 75 do około 20θ mg/ml, korzystnie w stężeniu około 100 mg/ml, w temperaturze mieszczącej się w zakresie od około 25°C do około 60°C, korzystnie w temperaturze około 40°C. Pozostałe nierozpuszczalne substancje drobnoziarniste można usunąć w typowy sposób, taki jak, na przykład, sączenie.
Następnie, roztwór związku, poliaminokwasu lub peptydu, utrzymywany w temperaturze około 40°C, miesza się w stosunku 1:1 (obj/obj) z wodnym roztworem kwasu (także o temperaturze 40°C), o stężeniu mieszczącym się w zakresie od około 0,05 N do około 2N, korzystnie o stężeniu około 1,7 N. Następnie, powstałą tak mieszaninę inkubuje się w temperaturze 40°C przez czas wystarczająco długi do utworzenia się mikrokulek, co śledzi się wykorzystując metodę mikroskopii świetlnej. W praktycznym wykonaniu niniejszego wynalazku, korzystna kolejność dodawania polega na wprowadzeniu roztworu związku, poliaminokwasu lub peptydu do wodnego roztworu kwasu.
Kwasami odpowiednimi pod względem tworzenia mikrokulek są te kwasy, które:
(a) nie wywierają szkodliwego wpływu na aminokwasy, poliaminokwasy lub peptydy modyfikowane (nie inicjują lub nie podtrzymują ich rozkładu chemicznego);
(b) nie zakłócają tworzenia się mikrokulek;
(c) nie zakłócają włączania do mikrokulek ładunku substancji aktywnej, oraz (d) nie wchodzą w szkodliwe interakcje z ładunkiem substancji aktywnej.
Do kwasów korzystnych z tego punktu widzenia należy kwas octowy, kwas cytrynowy, kwas chlorowodorowy, kwas fosforowy, kwas jabłkowy i kwas maleinowy.
Dodatkowy środek stabilizujący mikrokulki można włączyć do wodnego roztworu kwasu, albo do roztworu związku lub ładunku, przed przeprowadzeniem operacji tworzenia się mikrokulek. W przypadku niektórych substancji aktywnych obecność tego rodzaju dodatków sprzyja trwałości i/lub rozpraszalności mikokulek w roztworze.
Dodatki stabilizujące można stosować w ilości mieszczącej się w zakresie od około 0,1 do 5% (wag/obj), korzystnie w ilości około 0,5% (wag/obj). Do przykładowych dodatków stabilizujących mikrokulki należą, ale bez ograniczania się tylko do nich, takie substancje, jak guma arabska, żelatyna, metyloceluloza, glikol polietylenowy, glikol propylenowy, kwasy karboksylowe i ich sole oraz polilizyna. Korzystnymi dodatkami stabilizującymi są: guma arabska, żelatyna i metyloceluloza.
W tych warunkach, cząsteczki związku, poliaminokwasów lub peptydów tworzą mikrokulki o rurkowatej lub pełnej strukturze rdzenia, przy czym ładunek jest rozprowadzony w tym rdzeniu, albo mikrokulki typu kapsułek, z zaotoczkowanym ładunkiem płynnym lub stałym. W przypadku wytwarzania mikrokulek, zawierających związek, poliaminokwas lub peptyd, w obecności substancji rozpuszczalnej, a więc takich, na przykład, w których środek farmaceutyczny występuje w postaci wodnego roztworu w powyżej wspomnianym kwasie, substancja aktywna zostanie zaotocz.kowana wewnątrz mikrokulek. W ten sposób, można zakapsułkować substancje o aktywności farmakologicznej, takie jak peptydy, białka i polisacharydy, jak również naładowane cząsteczki organiczne, takie jak, na przykład, środki przeciwdrobnoustrojowej które normalnie wykazuj ą nieznaczną tylko dostępność biologiczną przy podawaniu ich drogą doustną. Ilość środka farmaceutycznego, który można włączyć do mikrokulek, zależy od szeregu czynników i należy do nich tak stężenie tego środka w roztworze, jak i powinowactwo ładunku do nośnika. W przypadku mikrokulek zawierających związek, poliaminokwas lub peptyd, nie uwidacznia się wpływ omawianego postępowania na zmianę fizjologicznych i biologicznych właściwości substancji aktywnej. Do tego, operacja otoczkowania także nie wpływa na zmianę właściwości farmakologicznych substancji aktywnej. Do mikrokulek wprowadzić można dowolny środek farmakologicznie aktywny. System ten jest szczególnie korzystny, jeśli chodzi o dostarczanie tych substancji chemicznie lub biologicznie
188 523 aktywnych, które wprowadzone w inny sposób ulegałyby rozkładowi lub stawałyby się mniej skuteczne w działaniu (biorąc pod uwagę warunki istniejące w organizmie osobnika, któremu zostały podane) jeszcze przed osiąganą przez mikrokulki strefą docelową (to znaczy miejscem, w którym powinno nastąpić uwolnienie zawartości mikrokulek). Dotyczy to również dostarczania środków farmakologicznych słabo wchłaniających się w przewodzie żołądkowo-jelitowym. Strefy docelowe mogą się zmieniać w zależności od rodzaju stosowanego leku.
Rozmiary wikrokulek odgrywają ważną rolę w ustalaniu poziomu uwalniania substancji aktywnej w docelowej strefie przewodu żołądkowo-jelitowego. Średnica korzystnych mikrokulek mieści się w zakresie od około <0,1 mikrometra do około 10 mikrometrów, korzystnie od około 0,5 mikrometra do około 5 mikrometrów. Mikrokulki są dostatecznie małe, aby uwalniać w sposób efektywny substancję aktywną w strefie docelowej w obrębie przewodu żołądkowo-jelitowego, takiej jak, na przykład, obszar między żołądkiem a jelitem czczym. Małe wikrokulki można także podawać pozajelitowo w postaci zawiesiny w odpowiednim płynie nośnikowym (na przykład izotonicznym roztworze chlorku sodowego) i wstrzykiwać bezpośrednio, domięśniowo lub podskórnie, do układu krążenia. Wybrany sposób podawania będzie, oczywiście, zmieniany w zależności od wymagań stawianych przez ątoąoyksą substancję aktywną. Duże wikrokulki aminokwasowi (>50 mikrometrów) przejawiają mniejszą skuteczność jako doustne systemy dostarczania.
Wielkość mikrokulek tworzonych za pomocą kontaktowania związków, poliawinokwasów lub peptydów z wodą lub wodnym roztworem zawierającym substancje aktywne, można regulować za pomocą manipulowania szeregiem parametrów fizycznych lub chemicznych, takich jak pH, osmolamość lub moc jonowa otosykowanego roztworu, wielkość jonów obecnych w roztworze i dobór kwasu użytego w operacji wikrokapsułkowania.
Mieszaniny do podawania wytwarza się za pomocą zmieszania wodnego roztworu nośnika z wodnym roztworem składnika aktywnego, tuż przed podaniem. Alternatywnie, nośnik i skladnśk o aktywności biologicznej ll^lbc^^^i^:znej można zmieszać ze sobą w trakcieprocesu wytwarzania. Roztwory mogą, ewentualnie, zawierać dodatki, takie jak sole wchodzące w skład buforu fosforanowego, kwas cytrynowy, kwas octowy, żelatyna i guma arabska.
Dodatki stabilizujące można włączać do roztworu nośnika. W przypadku niektórych leków, obecność dodatków tego rodzaju sprzyja stabilności i roypraązklnośsi danej substancji w roztworze.
Dodatki stabilizujące stosować można w ilości mieszczącej się w zakresie od około 0,1 do 5% (wag/obj), korzystnie w ilości około 0,5% (wag/obj). Do przykładowych dodatków stabilizujących należą, ale bez ograniczania się tylko do nich, takie substancje, jak guma arabska, żelatyna, metyloceluloza, glikol polietylenowy, kwasy karboksylowe i ich sole oraz polilizyna. Korzystnymi dodatkami stabilizującymi są: guma arabska, żelatyna i metyloceluloza.
Przez ilość substancji aktywnej rozumie się ilość skuteczną pod względem spełniania przez tę substancję postawionego przed nią zadania. Ilością taką w omawianej kompozycji jest, typowo, ilość skuteczna farmakologicznie lub biologicznie. Jednakże, gdy kompozycji używa się w postaci dawki jednostkowej, takiej jak kapsułka, tabletka lub płyn, ilość może być mniejsza od ilości farmakologicznie lub biologicznie skutecznej, ponieważ dawka jednostkowa może obejmować wiele różnych kompozycji typu nośnik/substancja o aktywności biologicznej lub chemicznej, albo może zawierać podzieloną ilość skuteczną farmakologicznie lub biologicznie. Tak więc, całkowitą skuteczną ilość można podać w postaci jednostek skumulowanych łącznie zawierających biologicznie lub chemicznie skuteczną ilość substancji o aktywności biologicznej lub farmakologicznej.
Całkowitą ilość substancji aktywnej, a w szczególności substancji o aktywności biologicznej lub chemicznej, jaka ma być użyta, określić mogą fachowcy w tej dziedzinie wiedzy. Jednakże, nieoczekiwanie stwierdzono, że w przypadku pewnych substancji o aktywności biologicznej lub chemicznej, wykorzystanie nośników ujawnionych w niniejązyw opisie zapewnia nadzwyczaj efektywne dostarczanie tych substancji, zwłaszcza w razie zastosowania systemów podawanych doustnie, donosowo, podjęzykowo, dodwunkstniszo lub podskórnie. Toteż, otobniyoyi poddawanemu leczeniu podawać można substancje o aktywności biologicznej lub chemicznej w ilości mniejszej od ilości stosowanej w przypadku postaci dawek
188 523 jednostkowych lub systemów dostarczających stosowanych w dotychczasowym stanie techniki, przy czym zostaje zachowany ten sam poziom leku w krwi i to samo działanie lecznicze.
Przez ilość nośnika w kompozycji według niniejszego wynalazku rozumie się tę jego ilość, która jest skuteczna pod względem dostarczania skutecznej ilości leku. Można ją określić dla każdego konkretnego nośnika lub substancji o aktywności biologicznej lub chemicznej sposobami znanymi fachowcom w tej dziedzinie techniki.
Postacie dawek jednostkowych mogą także obejmować dowolne zaróbki, rozcieńczalniki, środki rozsadzające, środki poślizgowe, plastyfikatory, barwniki i zaróbki ułatwiające dozowanie, takie jak (ale bez ograniczania się tylko do nich) woda, 1,2-propanodiol, etanol, oliwa lub dowolna ich kombinacja.
Korzystnym sposobem stosowania kompozycji lub postaci dawek jednostkowych według niniejszego wynalazku jest podawanie ich drogą doustną lub we wstrzyknięciach dodwunastniczych.
Przeznaczone do dostarczania leków kompozycje według niniejszego wynalazku mogą zawierać także jeden, lub większą ilość inhibitorów enzymów. Do tego rodzaju inhibitorów enzymów należą, ale bez ograniczania się tylko do nich, związki takie jak aktynonina lub epiaktynonina, oraz ich pochodne. Związki te mają poniżej podane wzory:
CXXVI
CXXVII
Pochodne tych związków ujawniono w patencie Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5206384. Pochodne aktynoniny mają wzór następujący:
CXXVIII w którym:
R5 oznacza grupę sulfoksymetylową lub karboksylową, albo podstawioną grupę karboksylową wybraną z grupy obejmującej grupę karboksyamidową, grupę hydroksyaminokarbonylową i grupę alkoksykarbonylową, oraz rT oznacza grupę hydroksylową, grupę alkoksylową, grupę hydroksyaminową lub grupę sulfoksyaminową. Do innych inhibitorów enzymów należą, ale bez ograniczania się tylko do nich, aprotynina (Trasylol) i inhibitor Bowmana-Birka.
188 523
Związki i kompozycje według niniejszego wynalazku są użyteczne przy podawaniu substancji o aktywności biologicznej lub chemicznej zwłaszcza ludziom, ale także dowolnym zwierzętom, na przykład ptakom, owadom i ssakom, takim jak naczelne. Omawiany system jest szczególnie korzystny, jeśli chodzi o dostarczanie tych substancji o aktywności biologicznej lub chemicznej, które wprowadzone w inny sposób ulegałyby rozkładowi lub stawałyby się mniej skuteczne w działaniu (biorąc pod uwagę warunki panujące w organizmie danego osobnika, któremu zostały podane) jeszcze przed osiągnięciem przez substancję aktywną jej strefy docelowej (to znaczy obszaru, w którym powinno nastąpić uwolnienie substancji aktywnej z kompozycji dostarczającej). W szczególności, związki i kompozycje według niniejszego wynalazku są użyteczne przy podawaniu substancji aktywnych drogą doustną, przy czym dotyczy to zwłaszcza tych kompozycji, które zazwyczaj nie nadają się do dostarczania leku tą drogą.
Następujące przykłady objaśniają wynalazek, bez ograniczania jego zakresu. Wszystkie części podano jako wagowe, jeżeli tego inaczej nie zaznaczono.
Przykład 1.
Związek XIX wytworzono w sposób następujący.
Trójszyjną, 3-litrową kolbę okrągłodenną wyposażono w płaszcz grzejny, nasadzane od góry mieszadło mechaniczne i termometr i chłodzono w łaźni z lodem. Następnie do kolby tej wprowadzono roztwór 100,0 g (0,65 mola) kwasu 8-aminooktanowego w 1,4 litra 2M wodnego roztworu wodorotlenku sodowego. Temperaturę roztworu utrzymywano na poziomie około 5°C i w ciągu 7 godzin wprowadzono do niego, porcjami, 198,6 g (0,76 mola, 1,2-równoważnika) chlorku acetylosalicyloilu. Utworzoną tak mieszaninę mieszano w temperaturze 5°C w ciągu 12 godzin, w wyniku czego otrzymano jednorodny roztwór o barwie żółtej. Roztwór ten zakwaszono 1M kwasem solnym do pH 6,8, po czym poddano ekstrakcji 2 razy po 600 ml octanu etylu. Warstwy organiczne połączono ze sobą, osuszono bezwodnym siarczanem sodowym, przesączono i odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem. Pozostałość rozpuszczono w możliwie najmniejszej objętości 2m wodnego roztworu wodorotlenku sodowego; pH roztworu wynosiło od 9,5 do 10. Otrzymaną mieszaninę zakwaszono przy mieszaniu 1M kwasem solnym do pH około 6,2. Wydzielił się osad, który odsączono, przemyto 3 razy po 300 ml wody i rekrystalizowano z mieszaniny 55% metanol/woda (obj/obj. w wyniku czego otrzymano 99,7 g (57%) związku XVIII w postaci ciała stałego o barwie białawej.
Poniżej wyszczególniono dane analityczne odnoszące się do jego właściwości.
Temperatura topnienia: 116 -117° C.
‘H NMR (300 MHz, DMSO-d0 δ: 12,70 (1H, szeroki s), 11,95 (1H, szeroki s), 8,81 (1H, t), 7,82 (1H, m), 7,38 (1H, m), 6,84 (2H, m), 2,36 (2H, kw.), 2,18 (2H, t), 1,50 (4H, szeroki m), 1,28 (6H, m). Analiza elementarna.
Obliczono dla C15H2iNO4: C 64,50; H7,58 ; N 50,2.
Znaleziono: C (41,26( H7,81 ;
Podobne sposoby postępowania wykorzystano przy wytwarzaniu związków I, II, III, IV, VI, IX, X, XI, XII, XIII, XIV, XX, XXI, XXIII, XXVII, XXVIII, XXXIII i XXXIV. Poniżej wyszczególniono dane analityczne odnoszące się do ich właściwości.
Związek I. *H NMR (300 MHz, D2O): δ 1,5 (2H, m), 2,0 (2H, t), 2,3 (2H, t), 7,5 (2H, t),
7.6 (1H, m), 7,3 (2H, m).
Związek II. *H NMR (300 MHz, DzO): δ 1,4 (8H, m), 1,7 (6H, m), 2,1 (2H, t), 1,25 (1H, m), 3.05 (2H, t).
Związek III. *H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 0,7 (3H, m), 0,9(2H, m), 1,1 (3H, kw..,
1.6 (5H, m), 1/75 (2H, kw.., 2,1 0, 3,0 (2H, kw.), 7,9 (lH.m).
Związek IV. Analiza elementarna.
Obliczono dla C,1H,3NO4: C 59,9; H 5,87; N 6,27.
Znaleziono: C 58,89; H 5,85 ; N 60)7.
*H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 1,8 (2H, m), 2,3 (2H, t), 33 (2H, kw.), 6,9 22H , t),
7,4 (1H, t), 7,8 (1H; d), 8,85 (1H, t), 12,0 (1H, s), 12,15 (1H, s).
Związek VI. Ή NMR (300 MHz, DzO-d6): δ 0,8 (2H, m), 1,1 (4H, m), 1,4 (2H, kw.),
1.6 (7H, m), 2,15 (4H, m), 3,1 (2H, t).
188 523
Związek IX. *H NMR (300 MHz, DMSO-d^): δ 0,9 (kw., 3H), 1,2 (m, 7H), 1,3 (kw., 2H), 1,5 (kw., 3H), 1,9 (d, 2H), 2,0 (d, 1H), 2,2 (t, 2H), 3,0 (kw., 3H), 7,7 (s, 1H).
Związek X. Ή NMR (300 MHz, DMSO-d^): δ 0,7 (d, 2H) , 0,9 (dd, 1H), 1,2 - 1,3 (m, 7H), 1,5 (kw., 3H), 1,6 - 1,8 (m, 5H), 2,15 (t, 2H), 3,0 (m, 3H), 7,5 (s, 1H), 12,0 (s, 1H).
Związek XI. Analiza elementarna.
Obliczono dla Ci6H20NO3Cl: (2 60,88; H 6,88 ; N 4,70.
Znaleziono: C 00,8 ; H 6,68 ; N 4,3..
'H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 1,28 (m, 6H), 1,48 (m, 4H), 2,19 (t, 2H), 3,19 (kw.t,
2H), 7,323 - 7,48 (m, 4H), 8,39 (t, 1H), 12,09 (s, 1H).
Związek XII. Analiza elementarna.
Obliczono dla C17H22NO3: C 66,48; 1-1,,28; 14^,5..
Znaleziono: C 6,,08; H'7,78; N 4Ί4.
*H NMR (300 MHz, DMSO-d5): δ 1,25 (m, 6H), 1,43 - 1,49 (m, 4H), 2,18 (t, 2H), 3,15 (kw.t, 2H), 5,72 (d. HH), 7,21 - 7,25 (m, 2H), 7,39 (t, 1H), 7,48 (d, 1H), 7,55 (t, 1H), 8,21 (t, 1H).
Zwitek XIII. Analizą elementarna.
Obliczono dla C15H19NO3: C 50,188 N 4,,57.
Znaleziono: C 50,258 H6,53; N4,51.
1H NMR (300 MHz, DMSO-d^): δ 1,28 (m, 5H), 1,45 - 1,52 (m, 4H), 2,19 (t, 2H), 2,22 (kw.t, 2H), 7,13 (m, 2H), 7,43 - 7,53 (m, 1H), 8,57 (t, 1H), 12,03 (s, 1H).
Związek XTV. Analiza elementarna.
Obliczono dla CH4H26N2O3.0,66 H2O: C 53,048 ^^,91 ; N 10,34.
Znaleziono: C 63,21; H 7,59; N 10,53.
*H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 1,22 - 1,28 (m, 5H), 1,48 - 1,50 (m, 4H), 2,18 (t, 2H), 3,24 (kw.t, 2H), 7,48 (m, 1H), 8,15 (d, 1H), 8,53 - 8,59 (m, 2H), 8,97 (d, 1H).
Związek XX. Analiza elementarna.
Obliczono dla C15H20NO3F: C 60,09; H7,98 ; N4,98.
Znaleziono: C 63,82; 117,38 ; N4,94.
'H NMR (300 MHz, DMSO-d,): δ 1,28 (m, 5H), 1,49 (m, 4H), 2,19 (t, 2H), 3,23 (kw.t,
2H), 7,24 - 7,30 (m, 2H), 7,49 - 7,50 (m, 2H), 11,99 (s, 1H).
Związek XXI. Analiza elementarna.
Obliczono dla C17H23NO4 C 66,85; Η^,Μ ; N4,58.
Znaleziono: C 66,81; H 7,69 ; N 4,37.
*H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 1,25 (m, 5H), 1,42 - 1,50 (m, 4), 2,18 (t, 2H), 3,13 (kw.t, 2H), 5,53 (d, 1H), 5,80 (t, 1H), 5,85 (d, 1H), 7,15 (t, 1H), 7,39 (d, 1H), 7,50 (d, 1H), 8,03 (t, 1H), 9,95 (s, 1H), 12,12 (s, 1H).
Związek XXIII. Analiza elementarna.
Obliczono dla C^^NOs: C 66,86; H 10,22 ; N5119.
Znaleziono: C 66,92; H 10,72 ; N5,14.
’H NMR (300 MHz, DMSO-d^): δ 1,55 - 1,34 (m, 13H), 1,45 (t, 2H), 1,50 - 1,58 (m, 5H), 2,04 (t, 1H), 2,17 (t, 2H), 2,97 (kw.t. 2H), 7,52 (t, 1H), 11,98 (s, 1H).
Związek XXVII. Analiza elementarna.
Obliczono dla C18H27NO4: C 67,25; H 8,48; N4,36.
Znaleziono: C 67,23; H 8,57; N 4,20.
'H NMR (300 MHz, DMSO-d^): δ 1,22 - 1,25 (m, 12H), 1,45-1,51 (m, 4H), 2,15 (t, 2H), 3,25 (kw.t, 2H), 5,85 (t, 2H), 7,37 (t, 1H), 7,81 (d, 1H), 8,79 (t, 1H), 11,95 (s, 1H),
12.72 (s, 1H).
Związek XXVIII. *H NMR (300 MHz, DMSO-dfi): δ 1,25 (8H, szer. m), 1,49 (4H, m),
2,17 (^2^, t), 3,,2 ((^2H m), 6,86 (2H, m), 7,2^3’ (1H, m), 7,88 (1H, m), 8,,0 (1H, t), ; 1,99 (1H, s),
12.73 (1H, s).
Związek XXXIII. *H NMR 2300 MHz, DMSO-db): δ 1,2 (s, 2H), 1,3 (kw., 2H), 1,3 (kw., 2H), 1,5 (kw., 2H), 2,2 (t, 2H), 3,0 (kw., 2H), 3,5 (s, 2H), 7,3 (m, 5H), 8,0 (s, 1H).
188 523
Związek XXXIV. Analiza elementarna.
Obliczono dla C12H17NO4: C 62,23; H6,88; N 5,57.
Znaleziono: C 61,93; H 6,80; N *Η NMR (300 MHz, DMSO-dć): δ 1,24 - U34 (in, 2H) , 1,49 ^1,^7 (m, 4H), 2,19(t,2H),
3,26 (kw.t. 2H), 6,68 (t, 2H), 7,37 (s, 1H), 7,83 (d, 1H), 8,81 (t, 1H), 1,1,8 8 (s, 1H), 12,72 (s, 1H).
Przykład 1A.
Alternatywny sposób syntezy związku XIX przedstawia się jak następuje.
Trójszyjną, 5-litrową kolbę okrągłodenną wyposażono w płaszcz grzejny, nasadzane od góry mieszadło mechaniczne, wkraplacz i termometr. Reakcję przeprowadzono w atmosferze argonu. Do kolby wprowadzono 196,7 g (1,74 mola, 1,10 równoważnika) kwasu hydroksyloamino-O-sulfonowego i 1 litr kwasu mrówkowego, po czym całość mieszano z utworzeniem zawiesiny o barwie białej. Do zawiesiny tej wkroplono przy użyciu wkraplacza roztwór 200,0 g (1,.58 mola, 1,0 równoważnika) cyklooktanonu w 600 ml mrówkowego. Po zakończeniu dodawania, wkraplacz zastąpiono chłodnicą zwrotną i mieszaninę reakcyjną ogrzewano do wrzenia (temperatura wewnętrzna około 105°C) w ciągu godziny, w wyniku czego utworzył się roztwór o barwie brązowej. Roztwór schłodzono do temperatury pokojowej, po czym wlano go do mieszaniny złożonej z 1,5 litra nasyconego wodnego roztworu chlorku amonowego i 1,5 litra wody. Otrzymaną wodną mieszaninę poddano ekstrakcji 3 razy po 1200 ml chloroformu. Połączone warstwy chloroformowe przeniesiono do zlewki i powoli dodano 2 litry nasyconego roztworu wodorowęglanu sodowego. Następnie warstwę chloroformową oddzielono, osuszono bezwodnym siarczanem sodowym i odparowano pod zmniejszonym ciśnieniem, w wyniku czego otrzymano pozostałość o konsystencji oleju, o barwie brązowej. Olej ten umieszczono w 500 ml kolbie okrągłodennej wyposażonej w mieszadło mechaniczne. Kolbę tę umieszczono w łaźni z olejem silikonowym i wyposażono w krótką nasadkę do destylacji próżniowej z termometrem. Odbieralnik typu Cow’a połączono z trzema 250 ml kolbkami. W wyniku destylacji próżniowej otrzymano 145 g (65%) 2-azacyklononanonu o temperaturze topnienia 64 - 69°C (frakcja o temperaturze w nasadce w zakresie od 80 do 120°C, przy ciśnieniu w zakresie od 3,0 do 3,4 mm Hg, to znaczy około 4 -10,2 hPa).
Trójszyjną, 5-litrową kolbę okrągłodenną wyposażono w płaszcz grzejny, nasadzane od góry mieszadło mechaniczne, chłodnicę zwrotną i termometr (29). Następnie do kolby tej wprowadzono zawiesinę 83 g ( 0,59 mola, 1,0 równoważnika) 2-azacyklononanonu w 650 ml 5M wodnego roztworu wodorotlenku sodowego (3,23 mola, 5,5 równoważnika). Utworzoną tak mieszaninę ogrzewano do wrzenia (temperatura wewnętrzna 110°C) w ciągu 4 godzin, w wyniku czego otrzymano przezroczysty roztwór o barwie żółtej. Następnie usunięto płaszcz ogrzewczy i chłodnicę zwrotną. Roztwór schłodzono do temperatury pokojowej, po czym rozcieńczono przy użyciu 650 ml wody i dalej oziębiano w łaźni z lodem. W końcu, do roztworu dodano, w porcjach, przy mieszaniu, 114,7 g (0,59 mola, 1,0 równoważnika) subtelnie rozdrobnionego chlorku O-acetylosalicyloilu i oziębianie kontynuowano w ciągu godziny. Po upływie jeszcze 30 minut usunięto łaźnię z lodem i mieszanie kontynuowano w temperaturze otoczenia w ciągu 21 godzin, w wyniku czego otrzymano roztwór o barwie brązowo-żółtej. Mieszaninę, przy mieszaniu, zakwaszono przy użyciu około 850 ml 2M roztworu kwasu siarkowego do pH około 1, w wyniku czego utworzył się osad o barwie żółtej. Osad ten zebrano za pomocą odsączenia i rozpuszczono w 1,7 litra ciepłego metanolu. Do otrzymanego roztworu metanolowego wprowadzono około 5 g węgla aktywnego i roztwór mieszano w ciągu 10 minut. Następnie węgiel aktywny usunięto przez odsączenie i węgiel na filtrze przemyto, używając dodatkowo 300 ml metanolu. Do połączonych przesączów (to jest łącznie 2 litrów metanolu) dodano 2 litry wody. Podczas odstawania przez noc w temperaturze 4°C wytrącił się osad o barwie białawej. Produkt surowy odsączono i poddano rekrystalizacji z mieszaniny 65% metanol/woda (obj/obj), w wyniku czego otrzymano 69,1 g (42%) związku XIX w postaci ciała stałego o barwie białawej.
Poniżej wyszczególniono dane analityczne odnoszące się do jego właściwości.
Temperatura topnienia: 116-117°C.
HPLC, *H NMR i analiza elementarna:
Obliczono dla C15H21NO4: C 64,50; H 7,58; N 5,02.
Znaleziono: C 64,26; H7,81; N 4,93.
188 523
Przykład 2.
Związek XXXI wytworzono w sposób następujący.
-Aminoundec-10-en.
Mieszaninę 5 g (29,36 ramola, 1 równoważnik) 10-iundecen-1-olu, 7,70 g (29,36 mmola, 1 równoważnik) trifenylofosfiny i 4,32 g (29,36 mmola, 1 równoważnik) ftalimidu w 30 ml suchego tetrahydrofuranu (THF) mieszano energicznie w atmosferze argonu. Przy użyciu 12 ml THF rozcieńczono 5,11 g (29,36 mmola, 1 równoważnik) azodikarboksyylmu dietylu (DEAD) i wkroplono przy użyciu strzykawki. Po zakończeniu dodawania, mieszaninę reakcyjną mieszano w temperaturze pokojowej w ciągu 4 godzin. Następnie odparowano rozpuszczalnik pod zmniejszonym ciśnieniem i dodano 30 ml eteru w celu wytrącenia tlenku trifenylofosfiny i dikarboksylanu hydrazyny, które usunięto przez odsączenie. Wytrącony osad przemyto 2 razy po 30 ml eteru i połączone przesączę odparowano, w wyniku czego otrzymano substancję stałą o barwie żółtej. Pozostałość tę ucierano z ciepłymi heksanami (3 razy po 50 ml za każdym razem), po czym przesączono. Połączone przesączę heksanowe odparowano, w wyniku czego otrzymano 1 w postaci wosku o barwie żółtej.
Wytworzony tak wosk o barwie żółtej rozpuszczono w 38 ml etanolowego roztworu 1,47 g (29,36 mmola, 1 równoważnik) hydratu hydrazyny. Utworzoną mieszaninę ogrzewano pod chłodnicą zwrotną w ciągu 2 godzin. Po schłodzeniu mieszaniny do temperatury pokojowej dodano 30 ml stężonego kwasu solnego i utworzony osad odsączono na filtrze ze spiekanego szkła. Osad na filtrze przemyto 50 ml wody i połączone przesączę odparowano, w wyniku czego otrzymano pozostałość w postaci ciała stałego o barwie żółtej. Pozostałość tę rozpuszczono w 100 ml 1M NaOH i poddano ekstrakcji 2 razy po 50 ml eteru. Ekstrakt eterowy osuszono i odparowano, w wyniku czego otrzymano pozostałość o konsystencji oleju o barwie żółtej. Olej ten poddano oczyszczaniu metodą destylacji przy użyciu aparatu Kugelrohr (około 0,1 mm Hg, temperatura 100°C), w wyniku czego otrzymano 3,29 g (66%) 1-aminoundec-10-enu (2) w postaci oleju o barwie jasnożółtej.
Poniżej wyszczególniono dane analityczne odnoszące się do jego właściwości.
‘H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 1,23 (14H, szeroki m), 1,99 (2H, m), 2,48 (2H, m), 4,94(2H, m), 5,77 (1H, m).
-(O-Acetylosalicyloiloaminojundec-10-en.
W łaźni z lodem oziębiono 3,82 g (19,25 mmola, 1 równoważnik) chlorku O-acetylosalicyloilu w 30 ml THF, po czym dodano, przy użyciu strzykawki, 1,95 g (19,25 mmola, równoważnik) trietyloaminy, a następnie 3,26 g (19,25 mmola, 1 równoważnik) 1-aminoundec-10-enu w 10 ml THF. Następnie usunięto łaźnię z lodem i mieszaninę reakcyjną mieszano w temperaturze pokojowej w ciągu 3,5 godziny. Po usunięciu rozpuszczalnika, pozostałość rozpuszczono w 50 ml EtOAc i przemyto 2 razy po 30 ml wody. Warstwę organiczną osuszono i odparowano, w wyniku czego otrzymano 6,59 g (wydajność ilościowa)
1-(O-acettylosaiicylolloamino)undec-l0-enu, w postaci bezbarwnego oleju.
Poniżej wyszczególniono dane analityczne odnoszące się do jego właściwości.
’H NMR (300 MHz, DMSO-dó): δ 1,26 (12H, szeroki s), 1,47 (2H, m), 1,99 (2H, m), 2,19 (3H, s), 3,15 (2H, kw.), 4,95 (2H, m), 5,78 (1H, m), 7,15 (1H, m), 7,30 (1H, m), 7,50 (2H, m), 8,24 (1H, t).
Związek XXXI.
Do mieszaniny złożonej ze 108 ml wody, 13 ml 9 M roztworu kwasu siarkowego, 2,16 ml kwasu octowego lodowatego i 0,32 g chlorku metylotrialkilo(C8-Ci0)amoniowego (Adogen® 464, dostępny z firmy Aldrich Chemical Co.) wprowadzono 6,59 g (19,25 mmola, 1 równoważnik) 1 -(0-acetylosalicyloiloamino)-undec-1-enu w 108 ml dichlorometanu. Utworzoną tak mieszaninę mieszano energicznie w łaźni z lodem, po czym dodano, w porcjach, w ciągu 1,5 godziny, 9,13 g (57,75 mmola) nadmanganianu potasowego. Po zakończeniu dodawania, usunięto łaźnię z lodem i otrzymany roztwór o barwie purpurowej mieszano w temperaturze pokojowej w ciągu 20 godzin. Następnie roztwór oziębiono w łaźni z lodem i dodano 6,8 g wodorosiarczynu sodowego w celu doprowadzenia do zaniku nadmiaru nadmanganianu. Warstwę organiczną oddzielono, a warstwę wodną poddano ekstrakcji 2 razy po 50 ml octanu etylu. Połączone warstwy organiczne przemyto 50 ml wodnego roztworu chlorku sodowego, osuszono i odparowano. Do pozostałości dodano 50 ml 2M roztworu wodorotlenku sodowego i cc^ał^ś^ mieezzno w cćiągi 30 mimit Utworzzny rozzwór rrzzćeńczono 50 ml wody prrzmyto
188 523 ml eteru i zakwaszono do pH 1 przy użyciu 2M kwasu solnego. Utworzył się osad, który zebrano przez odsączenie. Po rekrystalizacji osadu z mieszaniny 65% MeOH/H2O otrzymano 2,78 g (47%, w przeliczeniu na aminę) związku XXXI w postaci ciała stałego o barwie brunatnej.
Poniżej wyszczególniono dane analityczne odnoszące się do jego właściwości.
1H NMR (300 MHz, DMSO-d^: δ 1,24 (10H, szeroki m), 1,51 (4H, m), 2,17 (2H, t), 3,27 (2H, m), 6,86 (2H, m), 7,37 (1H, m), 7,82 (1H, m), 8,80 (1H, t), 11,95 (1H, s), 12,72 (1H, s).
Przykład 3.
Związek LXXXVI wytworzono w sposób następujący.
Trójszyjną, 1-litrową kolbę okrągłodenną wyposażono w mieszadło magnetyczne i chłodnicę. Następnie, do kolby wprowadzono roztwór 30 g (O,18i2 mola) kwasu 3-(4-aminofenylo)propionowego i 300 ml chlorku metylenu, po czym dodano, w jednej porcji, 46,2 ml (0,364 mola) chlorku trimetylosililu. Utworzoną tak mieszaninę reakcyjną ogrzewano pod chłodnicą zwrotną w ciągu 1,5 godziny, po czym pozwolono jej schłodzić się do temperatury pokojowej i zanurzono w łaźni z wodą i lodem. Następnie dodano 76,2 ml (0,546 mola) trietyloaminy, a potem 35,8 g (0,182 mola) chlorku 2-metoksycynamoilu. Mieszaninę reakcyjną pozostawiono do ogrzania się to temperatury pokojowej, po czym mieszano w ciągu 48 godzin. Następnie usunięto rozpuszczalnik przy użyciu wyparki obrotowej i do pozostałości dodano nasycony roztwór wodorowęglanu sodowego oraz octan etylu. Warstwy rozdzielono i warstwę wodną. zakwaszono do pH 1,4 przy użyciu 2N wodnego roztworu kwasu go, po czym poddano ekstrakcji 2 razy po 400 ml octanu etylu. Połączone ekstrakty organiczne zatężono pod zmniejszonym ciśnieniem i pozostałość poddano rekrystalizacji z 50% (obj/obj) mieszaniny metanol/wodą, w wyniku czego otrzymano 48,57 g (82%) żądanego związku w postaci ciała stałego o barwie brunatnej.
Poniżej wyszczególniono dane analityczne odnoszące się do jego właściwości.
‘H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 12,1 (1H, szeroki ), 7,8 (1H, dd), 7,6 (3H, m), 7,4 (1H, m), 7,3 (2H, m), 7,1 (1H, d), 7,0 (1H, t), 6,9 (1H, d), 3,9 (3H, s), 2,8 (2H, t), 2,5 (4H, m).
Analiza elementarna.
Obliczono dla C^H^NO^ C 70,14; H 5,88; N4,31.
Znaleziono: C 69,76; H5,91; N 4,21.
Przykład 4.
Związek CXVII wytworzono w sposób następujący.
Trójszyjną, 3-litrową kolbę okrągłodenną wyposażono w nasadzane od góry mieszadło mechaniczne i termometr. Do kolby wprowadzono roztwór 10,0 g (0,054 mola) kwasu
8-aminooktanowego w 1,4 litra 2M wodnego roztworu wodorotlenku sodowego, po czym dodano, w porcjach, w ciągu 7 godzin, 12,0 g (0,065 mola, 1,2 równoważnika) chlorku O-nitrobenzoilu. Utworzoną tak mieszaninę mieszano w temperaturze 25°C w ciągu 12 godzin, w wyniku czego otrzymano jednorodny roztwór o barwie żółtej. Roztwór ten zakwaszono przy użyciu 1M kwasu solnego do pH około 2. Wydzieliła się oleista pozostałość. Po dekantacji olej ten rozpuszczono, przy mieszaniu, w 300 ml wody i oziębiono w łaźni z wodą i 1 lodem. Wytrącił się produkt w postaci ciała stałego o barwie białej. Osad ten odsączono, przemyto 3 razy po 300 ml wody i rekrystalizowano z mieszaniny 55% acetonitryl/woda (obj/obj) w wyniku czego otrzymano 7,4 g (47%) związku CXVII w postaci ciała stałego o barwie białawej. Temperatura topnienia: 89 - 92°C.
Poniżej przedstawiono dane analityczne odnoszące się do jego właściwości.
lH NMR (300 MHz, DMSO-d6 δ: 12,0 (1H, s), 8,65 (1H, t), 8,0 (1H, dd), 7,8 (1H, m),
7,65 (1H, m), 7,5 (1H, m), 3,2 (2H, kw.), 2,2 (2H, t), 1,5 (4H, szer. m), 1,3 (6H, szer. m). Analiza elementarna.
Obliczono dla Ci5H2()N2O5: C 58,41; H6,54; N ,,09.
Znaleziono: C 58,50; H6,71; N9,14.
Wytworzono też następujące związki:
Związek VIII: ’HNMR(300MHz,DMSO-d6) δ: 12,00 (1H,s), 7,65 (1H, m), 3,00 (2H, m), 2,15 (3H, m), 1,65 (4H, m), 1,35 (14H, m), 0,85 (5H, m).
188 523
Związek XV: 1HNMR(300MHzJDMSO-d6) δ: 8, 75 (1H, m), 2,98 (2H, q), 2,17 (2H, t),
2,00 (2H, t), 1,35 (16H, m), 0,83 (3H, t).
Obliczono dla C14H27NO3: C 65,33; H 1,57 ; N 5,44.
Znaleziono: C 6530 ; H 0,57; N 5,23.
Związek XVI: 1HNMR(300MHz,DMSO-d5) δ: 12,00 (1H, s), 8,48 (1H, t), 7,72 (2H, m),
7,11 (1H, m), 3,20 (2H, m), 2,17 (2H, t), 1,47 (4H, m), 1,25 (6H, m).
Obliczono dla C13H19NO3S: C 57,97; H7,ll ; N 5,20.
Znaleziono: C 58,00; H7,17 ; N 5,02.
Związek XVII: 1HNMR(300MHz,DMSO-d5) δ: 12, 48 (1H, s), 8,25 (1H, t), 7,73 (1H,
m), 7,52 (2H, m), 7,36 (1H, m), 3,15 (2H, m), 2,18 (2H, t), 1,48 (4H, m), 1,27 (6H, m).
Obliczono dla CieHcNO,: C 62,53; H 6,88; N 4,56.
Znaleziono: C 62,32; H 6,96 ; N 4,54.
Związek XXII: 1HNMR(300MHz,DMSO-d5) δ: 12,55 (2H, s), 8,91 (1H, t), 7,15 (1H, t),
8,34 (2H, d), 3,31 (2H,q), 2,19 (2H, t), 1,4 (4H, m), 1,29 (6H, s).
Obliczono dla C13HHNO3: C 61,00; H7,17; N4,74.
Znaleziono: C 61,18; H 7,05; N 4,65.
Związek XXIV: IHNMR(300MHz,DMSO-d6) δ: 12,00 (1H, s), 8,35 (2H, t), 7,70 (2H,
d), 7,22 (2H, d), 3,20 (2H, m), 2,33 (3H, m). 2,18 (2H, m), 1,47 (4H, m), 1,26 (6H, m). Obliczono dla C16H23NO3: C 69,27; H^3^^; N5,05.
Znaleziono: C 69,34; H 8,60 ; N 4,95.
Związek XXV: 1HNMR(300MHz,DMSO-d6) δ: 12,00 (1H, s), 11,35 (1H, m), 7,92 (1H,
t). 6,80 (1H, m), 6,72 (1H, m), 6,04 (1H, m), 3,18 (2H, q), 2,18 (2H, t), 1,47 (4H, m), 1,26 (6H, s).
Obliczono dla C13H20N2O3: 0 61,88; H 7,99; N 11,10.
Znaleziono: <2β11,Τ3·; H 8,02; N 10,79.
Związek XXIX: ‘HNMR(300MHz,DMS0-d6) δ: 12,75 (1H, s), 12,00 (1H, s), 8,80 (1H,
t). 7,83 (1H, d), 7,37 (1H, m), 6,86 (2H, m), 3,26 (2H, q), 2,18 (2H, t), 1,50 (4H, m), 1,28 (4H, m).
Obliczono dla C14H19NO4: 0 63,37; H 7,23; N5^,28.
Znaleziono: 0,63,77 ; H 7,64 ; N 5,25.
Związek XXX: 1HNMR(600MHz,DMSO-d5) δ: 12,75 (1H, s), 12,00 (1H, s), 8,80 (1H,
t), 7,82 (1H, m), 7,38 (1H, m), 3,30 (2H, m), 3,27 (2H, m), 2,17 (2H, t), 1,80 (4H, m), 1,25 (14H, m).
Obliczono dla C19H29NO4: C 68,00; H 8,70; N 4,20.
Znaleziono: C6f^,,1; H 8,73; N4,66.
Związek C: lHNMR(300MHz,DMSO-^d6) δ: 10,47 (1H, s), 8,08 (2H, s), 7,70 (2H, d),
7,17 (2H, d), 2,56 (2H, t), 2,22 (2H,), , 1,78 (2H , m..
Obliczono dla C(2H(2N(O5: C 67,37; H 5,66; Ν,,όΐ.
Znaleziono: C 6^,1^1^; H 5,69; N 5,61.
Związek CI: 1HNMR(600MHz,DMSO-d6) δ: 12,00 (1H, s), 10,05 (1H, s), 7,77 (3H, t),
7,51 (3H, m), 7,25 (1H, m), 7,14 (1H, d), 7,11 (1H, d), 7,06 (2H, m), 3,95 (1H, m), 3,80 (3H, m), 2,5 (2H, m), 2,16 (2H, t), 1,72 (2H, m), 1,46 (3H, d).
Obliczono dla C^^IW C73,45; H6,42; N 3,57.
Znaleziono: 0 73,05 ; H6,41; N 3,54.
Związek CIV: 1HNMR(600MHz,DMSO-d5) δ: 12,00 (1H, brs), 9,55 (1H, brs), 7,15 (1H, d), 7,00 (1H, t), 6,80 (2H, q), 6,70 (2H, t), 6,47 (2H, d), 4,13 (2H, s), 2,49 (2H, m), 2,39 (2H, t), 2,15 (2H, t), 1,67 (2H, m).
Obliczono dla C17H19NO3: 0 7031 ; H 7,02; N 5,13.
Znaleziono: C 70,797; H 6,89; N 4,68.
Związek CV: ‘MRMR^OOMHz.DMSO-de) δ: 91 ,90 ( 114; 10 37,37 (2H, 8), 8,73 (1H,
s), 7,95 (2H, m), 7,60 (1H, m), 7,18 (2H, m), 6,97 (2H, m), 3,40 (2H, s), 2,55 (2H, m), 1,97 (2H, t), 1,79 (2H, m).
Obliczono dla C17H13N2O4: C61,57 ; H 6,05; N 8,45.
Znaleziono: C 62,24; H 6,39; N 8,25.
188 523
Związek CVI: 1HNMR(300MHy,DMSO-d6) δ: 12, 20 (1H, w), 11,55 (1H, m), 8,49 (1H, t), 7,93 (1H, w), 7,85 (4H, m), 7,43 (1H, w), 6,97 (2H, m), 3,45 (2H, m), 2,49 (2H, w).
Obliczono dla C17H16N2O3: C 62,19 ; H4,91; N 8,55.
Znaleziono: C 61,70; H 5,02; N 8,48.
Inne związki według wynalazku wożna w łatwy sposób wytworzyć z zkątotoyaniew postępowania opisanego w przykładach 1-4.
Przykłady 5-15. In vivo ocena reyowbinkstowego hormonu yyrottowego u szczurów.
Kompozycje do dawkowania sporządzono za pomocą zmieszania aminokwasów i rekombinantowego hormonu wzrostowego (rhGH) tak, jak to wyszczególniono w poniższej tabeli 1, w postaci roztworu w buforze fosforanowym o pH około 7-8.
Dawki kompozycji podawano szczurom podjęzykowyw, doustnym zgłębnikiem, dodwunastniczo lub dooybężnisyo. Poziom dostarczenia leku oceniano z yattoąowksiew testu ELISA do oznaczania rhGH (z firmy Medix Biotech, Inc.). W przypadku podawania dookrężniczego, próbkę przygotowywano w buforowanym roztworze zawierającym 0 - 50% glikolu propylenowego i 1 mg/kg rhGH, i w tej postaci podawano szczurom głodzonym, w dawce wynoszącej 25 wg/kg nośnika.
Otrzymane wyniki przedstawiono w poniższej tabeli 1.
Przykład porównawczy 5A
Przy użyciu zgłębnika doustnego podano szczurowi rhGH w dawce wynoszącej 6 mg/ml. Poziom dostarczenia substancji aktywnej oceniano zgodnie ze sposobem postępowania opisanym w przykładzie 5.
Otrzymane wyniki przedstawiono w poniższej tabeli 1.
Tabela 1
In vivo dostarczanie rhGH | |||||
Przykład | Nośnik | Dawka nośnika (mg/kg) | Dawka leku (wg/kg) | Sposób podania | Średni najwyższy poziom rhGH w surowicy (ng/ml) |
5 | I | 500 | 6 | doustnie | 26,6 +/-43,83 |
5A | nie wa | 0 | 6 | doustnie | < 10 +/-10 |
6 | V | 500 | 6 | doustnie | 3,22 +/-7,2 |
7 | VI | 500 | 6 | doustnie | 19,3 34+/-18,73 |
8 | VIII | 500 | 6 | doustnie | 73,41 +/-70,3 |
9 | IX | 500 | 6 | doustnie | 28,70+/-41,7 |
10 | XIII | 25 | 1 | dookrężniczo | 109,52 +/-36.1 |
11 | XIX | 200 | 3 | doustnie | 60,92 +/-26,3 |
12 | XIX | 25 | 1 | dookrężniszo | 111,52+/-16,4 |
12 | XIX | 100 | 3 | podjęzykowo | 119/14 +/-65,6 |
14 | XIX | 25 | 1 | donosowo | 92,7 + /- 73,2 |
15 | XXVII | 25 | 1 | dookbężniszo | 73,72 +/-4,9 |
Przykłady 16 - 27. In vivo ocena rekombinantowego hormonu wzrostowego u szczurów.
Sporządzenie roztworów do dawkowania.
Środki dostarczające rekonstytuowano przy użyciu wody destylowanej i doprowadzono do pH 7,2 - 8,0 przy użyciu albo kwasu solnego, albo wodnego roztworu wodorotlenku sodowego. Roztwór podstawowy rhGH sporządzono za pomocą zwieszania rhGH, D-wannitolu i glicyny i rozpuszczenia mieszaniny tak utworzonej w mieszaninie 2% gliceryna/woda.
188 523
Następnie roztwór wyjściowy dodano do roztworu środka dostarczającego. Badania przeprowadzono nad szeregiem stosunków ilościowych środek dostarczający/substancja aktywna.
Doświadczenia przeprowadzone in vivo
Szczury Sprague-Dawley, samce o masie ciała 200 - 250 g, głodzono w ciągu 24 godzin i podiaio im kettuminę, w dawce 44 mg/kg, oraz chloopromazynę, w dawce 05 mg/kg, na 11 minut przed rozpoczęciem dawkowania. Szczurom podawano jeden z opisanych powyżej roztworów do dawkowania przez wstrzyknięcie podskórne, wkroplenie do nosa lub wkuplenie pod język. Próbki krwi pobierano kolejno z tętnicy ogonowej w celu oznaczenia stężenia wapnia w surowicy lub stężenia rhGH w surowicy. W eksperymentach tych, jako stosowaną dawkę rhGH, przyjęto dawkę wynoszącą 0,1 mg/kg.
Stężenie rhGH w surowicy kwantyfikowano stosując zestaw do przeprowadzania testów immunoenzymatycznych rhGH. Otrzymane wyniki przedstawiono w tabeli 2 i na fig. 1 i fig. 2
Na figurze 2 kółka oznaczają, odpowiedź na dawkowanie SL wodnego roztworu związku CXXIII i rhGH. Kwadraty oznaczają odpowiedź na dawkowanie IN wodnego roztworu związku CXXIII i rhGH. Trójkąty oznaczają odpowiedź na dawkowanie IC wodnego roztworu związku CXXIII i rhGH. Dawka związku CXXIII wynosiła 25 mg/kg, a dawka rhGH wynosiła 1 mg/kg.
Przykład porównawczy 16A
Przy pomocy zgłębnika doustnego podano szczurowi rhGH w dawce wynoszącej 1 mg/kg. Poziom dostarczenia substancji aktywnej oceniano zgodnie ze sposobem postępowania opisanym w przykładzie 16.
Otrzymane wyniki przedstawiono w poniższej tabeli 2.
Tabela 2
Zwiększenie dostępności biologicznej rekombinantowego ludzkiego hormonu wzrostu (rhGH) przez środek dostarczający przy podawaniu podskórnym | |||
Przykład | Środek dostarczający | Dawka środka dostarczającego (mg/kg) | Najwyższy poziom rhGH w surowicy (ng/ml) |
16 | CXXIII | 1,0 | 22 ±3 |
16A | nie ma | 0,0 | 4 ± 2 |
17 | CXXIII | 2,5 | 25 ±5 |
18 | CXXIII | 2,5 | 30 ±6 |
19 | CXI | 2,5 | 16 ± 2 |
20 | LVIII | 1,0 | 29 ± 10 |
21 | LXXXVI | 1,0 | 22 ±1 |
22 | LXXXVI | 2,5 | 23 ±5 |
23 | LXI | 2,5 | 26 ±5 |
24 | CX | 1,0 | 15 ± 3 |
25 | CXV | 1,0 | 25 ±3 |
26 | LXVI | 1,0 | 33 ±5 |
27 | CIX | 1,0 | 16 ± 3 |
Przykłady 28 - 33 .In vivo ocena interferonu u szczurów.
Kompozycje do dawkowania sporządzono za pomocą zmieszania modyfikowanych aminokwasów z interferonem a2b tak, jak to wyszczególniono w poniższej tabeli 3, w postaci roztworu w buforze z chlorowodorkiem [Trizma®, (Tris-HCl)], o pH około 7-8. Jeżeli było to potrzebne, używano 0 - 25% glikolu propylenowego jako środka solubilizującego.
188 523
Kompozycję do dawkowania podawano szczurom przy użyciu zgłębnika doustnego, dodwunastniczo lub dookrężniczo. Poziom dostarczenia substancji aktywnej oceniano z zastosowaniem testu ELISA do oznaczania ludzkiego interferonu a (z firmy Biosource Inc.).
Wyniki otrzymane dla podawania dookrężniczego przedstawiono w poniższej tabeli 3.
Przykład porównawczy 28A.
Interferon a2b podawano szczurom dookrężniczo w dawce wynoszącej 250 gg/kg . Poziom dostarczenia substancji aktywnej oceniano zgodnie ze sposobem postępowania opisanym w przykładzie 14.
Otrzymane wyniki przedstawiono w poniższej tabeli 3.
Tabela 3
In vivo dostarczanie interferonu za pomocą podawania dookrężniczego | ||||
Przykład | Nośnik | Dawka nośnika (mg/kg) | Dawka interferonu (gg/ml) | Średni najwyższy poziom interferonu w surowicy (pg/ml) |
28 | VII | 100 | 250 | 5241 +/-2205 |
28A | nie ma | 0 | 250 | 0 |
29 | XI | 100 | 250 | 1189+Z- 1373 |
30 | XII | 100 | 250 | 6955 +/-2163 |
31 | XIX | 100 | 250 | 11193 +/- 8559 |
32 | XXI | 100 | 250 | 4238 +/- 2789 |
33 | XXXIV | 100 | 250 | 4853 +/- 5231 |
Przykłady 34 - 37. In vivo ocena kalcytoniny łososia u szczurów.
Kompozycje do dawkowania wytworzono za pomocą zmieszania modyfikowanych aminokwasów z kalcytoniną łososia tak, jak to wyszczególniono w poniższej tabeli 4. Do 2,9 ml 25% wodnego roztworu glikolu propylenowego wprowadzono· 400 mg nośnika. Utworzony roztwór mieszano i pH doprowadzono do wartości 7,2 przy użyciu 1,0 N roztworu wodorotlenku sodowego. Następnie dodano wodę w celu dopełnienia łącznej objętości do 2,0 ml. Końcowe stężenie nośnika w próbce wynosiło 200 mg/ml. Do roztworu dodano 10 gg kalcytoniny. Całkowite stężenie kalcytoniny wynosiło 2,5 gl/ml.
Dla każdej próbki znieczulono uprzednio głodzone szczury i podano im kompozycję do dawkowania przy użyciu zgłębnika doustnego, z zastosowaniem wkraplania dookrężniczego lub dodwunastniczo. Próbki krwi pobierano kolejno z tętnicy ogonowej. Poziom wapnia w surowicy oznaczano w teście z użyciem zestawu Calcium Kit (z firmy Sigma Chemical Company, St. Louis, Missouri, USA).
Otrzymane wyniki przedstawiono w poniższej tabeli 4
Tabela 4
In vivo dostarczanie kalcytoniny | |||||
Przykład | Nośnik | Dawka nośnika (mg/kg) | Dawka leku ( gg/kg) | Sposób podania | Największe obniżenie poziomu wapnia w surowicy (% poniżej linii podstawowej ) |
34 | I | 400 | 10 | doustnie | |
35 | V | 400 | 10 | doustnie | 18,35 + /-2,87 |
36 | XIX | 10 | 3 | dookrężniczo | 26,49 +/- 12,3 |
37 | XIX | 200 | 7,5 | doustnie | 25,48 + /- 4,7 |
188 523
Przykłady 38-43. In vivo ocena kalcytoniny łososia u szczurów.
Sporządzenie roztworu do dawkowania.
Środki dostarczające rekonstytuowano przy użyciu wody destylowanej i doprowadzono pH do wartości 7,2 - 8,0 przy użyciu albo kwasu solnego, albo wodnego roztworu wodorotlenku sodowego. Sporządzono roztwór podstawowy sCT za pomocą rozpuszczenia sCT w 0,085 N kwasie cytrynowym. Następnie dodano roztwór wyjściowy do roztworu środka dostarczającego. Badania przeprowadzono nad szeregiem stosunków ilościowych środek dostarczaaący/substancja aktywna.
Doświadczenia przeprowadzone in vivo.
Szczury Sprague-Dawley, samce o masie ciała 200 - 250 g, głodzono w ciągu 24 godzin i podano im ketaminę, w dawce 44 mg/kg, oraz chlorpromazynę, w dawce 1,5 mg/kg, na 15 minut przed rozpoczęciem dawkowania. Szczurom podano jeden z wyżej opisanych roztworów do dawkowania za pomocą wstrzyknięcia podskórnego. Próbki krwi pobierano kolejno z tętnicy ogonowej w celu oznaczenia stężenia wapnia w surowicy.
Stężenie wapnia w surowicy kwantyfikowano metodą z użyciem metaloftaleiny (Sigma) przy użyciu spektrofotometru UV/VIS (Perkin Elmer).
Otrzymane wyniki podano w tabeli 5.
Przykład porównawczy 38A.
Kalcytoninę łososia podawano szczurom przy użyciu zgłębnika doustnego. Poziom dostarczenia substancji aktywnej oceniano zgodnie ze sposobem postępowania opisanym w przykładzie 38.
Otrzymane wyniki przedstawiono w poniższej tabeli 5.
Tabela 5
Zwiększenie dostępności biologicznej kalcytoniny łososia (sCT, w dawce 0,2 gg/kg) przez środek dostarczający przy podawaniu podskórnym | |||
Przykład | Środek dostarczający | Dawka środka dostarczającego (gg/kg) | Procentowe obniżenie poziomu wapnia w surowicy |
38 | CXXIII | 2 | 17 + 3 |
38A | nie ma | 0 | 17 ± 2 |
39 | CXXIII | 20 | 25 ±4 |
40 | CXXIII | 200 | 25 ±5 |
41 | CXXIII | 2000 | 26 ±5 |
42 | CXI | 20 | 21 ±4 |
43 | CXIV | 20 | 20 ±3 |
Przykłady 44-50. In vivo ocena heparyny u szczurów.
Kompozycje do dawkowania wytworzono za pomocą zmieszania modyfikowanych aminokwasów z heparyną tak, jak to wyszczególniono w tabeli 4. W probówce 900 mg nośnika rozpuszczono w 3 ml glikolu propylenowego i 0,299 g soli sodowej heparyny rozpuszczono w 3 ml wody. Roztwory mieszano przez zawirowanie. Do utworzonej mieszaniny dodawano 10M roztwór wodorotlenku sodowego, aż do uzyskania roztworu. Następnie doprowadzono pH do wartości 7,4 +/- 0,5 przy użyciu stężonego kwasu solnego i otrzymany końcowy roztwór poddano sonikacji w temperaturze 40°C w ciągu 30 minut.
Grupie głodzonych, przytomnych szczurów podano kompozycje do dawkowania przy użyciu zgłębnika doustnego. Próbki krwi pobierano metodą nakłucia serca po podaniu ketaminy w dawce wynoszącej 44 mg/kg. Aktywność heparyny oznaczono z wykorzystaniem czasu kaclinowc-kefalinowego (APTT) według metody J.B. Henry'ego podanej w Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods; Filadelfia, PA; W.B. Saunders (1979).
188 523
Otrzymane wyniki przedstawiono w poniższej tabeli 6.
Przykład porównawczy 44A.
Szczurom podawano heparynę w dawce wynoszącej 100 mg/kg, przy użyciu zgłębnika doustnego i aktywność heparyny oznaczano zgodnie ze sposobem postępowania opisanym w przykładzie 44.
Otrzymane wyniki przedstawiono w poniższej tabeli 6.
Tabela 6
In vivo dostarczanie heparyny drogą doustną | ||||
Przykład | Nośnik | Dawka nośnika (mg/kg) | Dawka leku (mg/kg) | Średni najwyższy poziom APTT (sec) |
44 | II | 300 | 100 | 25,45 +/- 2,8 |
44A | nie ma | nie ma | 100 | 20,7 + /- 0,17 |
45 | III | 300 | 100 | 38,64+/- 17 |
46 | V | 300 | 100 | 87,4 - 34,1 |
47 | XII | 300 | 100 | 49,53 + /- 17,1 |
48 | XIX | 300 | 100 | 119, 99 -/+ 56,3 |
49 | XXXI | 50 | 25 | 127,56 +/- 22,97 |
50 | XXXI | 50 | 10 | 50,85 + /- 9,1 |
Przykład 51.
Powtórzono sposób postępowania opisany w przykładzie 44, z tą różnicą, że zamiast heparyny użyto heparyny o małej masie cząsteczkowej, przy zmiennych (jeżeli okazało się to potrzebne) ilościach glikolu propylenowego i wody zastosowanych do sziubilizacji.
Przykłady 50 - 58. Io vivo ocena parathormonu u szczurów.
Sporządzenie roztworów do dawkowania.
Środki dostarczające rekonstytuowano przy użyciu wody destylowanej i/lub glikolu propylenowego i pH doprowadzano do wartości 7,2 - 8,0 przy użyciu albo kwasu solnego, albo wodnego roztworu wodorotlenku sodowego. Sporządzono roztwór podstawowy parathormonu za pomocą rozpuszczenia para^onmu w wodzie. Następnie, roztwór parathormonu wprowadzono do roztworu środka dostarczającego. Przeprowadzono badania nad szeregiem stosunków ilościowych środek dostarczający/substancja aktywna.
Doświadczenia przeprowadzone in vivo.
Szczury Sprague-Dawley, samce o masie ciała 200 - 250 g, głodzono w ciągu 24 godzin i podano im ketammę w dawce 44 mg/kg, oraz chlorpromazynę, w dawce 1,5 mg/kg, na 15 minut przed rozpoczęciem dawkowania. Szczurom podano jeden z powyżej opisanych roztworów do dawkowania przy użyciu zgłębnika doustnego lub z zastosowaniu wkraplania dzokzęZoiczńgo. Próbki krwi pobierano kolejno z tętnicy ogonowej w celu oznaczenia stężenia rarathzzmznu w surowicy. Stężenie parathormonu w surowicy kwaotyflkzwaoo przy użyciu zestawu do przeprowadzania testów zadiolmmuozlzglczoych parathormonu.
Podawanie drogą doustną in vivo.
Testowaniu in vivo poddano podawanie szczurom drogą doustną roztworów zawierających para^oi-mon (PTH) i nie-α-amiookwaszwych środków dostarczających. Wyniki testu wykazują, znaczne zwiększenie dostępności biologicznej parathormonu przy podawaniu doustnym, w porównaniu z podobnym podawaniem samej substancji aktywnej.
Otrzymane wyniki przedstawiono w tabeli 7.
188 523
Tabela 7
Zwiększenie dostępności biologicznej parathormonu (PTH) przez środek dostarczający przy podawaniu doustnym | |||||
Przykład | Nośnik | Dawka nośnika (mg/kg) | Sposób podania | Dawka sub-stancj i aktywnej (pg/kg) | Najwyższy poziom PTH w surowicy (pg/ml) |
51 | CXXIII | 100 | dookrężniczo | 25 | 130 ±20 |
52 | CXXIII | 250 | doustnie | 100 | 75 ±25 |
53 | CXXIII | 250 | doustnie | 25 | 20 ±5 |
54 | CVIII | 100 | dookrężniczo | 25 | 115 ± 20 |
55 | LXXXVI | 100 | dookręzniczo | 25 | 40 ± 12 |
55 | LVIII | 100 | dookrężniczo | 25 | 145 ±25 |
57 | CXIV | 100 | dookrężniczo | 25 | 55 ± 15 |
58 | LXXXIX | 100 | dookrężniczo | 25 | 70 ± 15 |
188 523
FIG. 2
FIG. 3 dawka środka dostarczającego 50mg/kg zaróbka: 25 % wodny roztwór glikolu propylenowego
środek dostarczający
188 523
FIG. I dawka leku =0.1 mg/kg dawka środka dostarczającegoc |Omg/kg najwyższy poziom rhGH w surowicy
E-414 E-559 E-563 E-580 E-581 E-582 E-583 bez środka środek dostarczający dostarczającego
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz. Cena 6,00 zł.
Claims (27)
- Zastrzeżenia patentowe1. Modyfikowany aminokwas z grupy obejmującej następujące związki:OIIIIIIIVVIVIIHO oVIII188 523XXIXlf ο rΧΗΐ οXIVXIX188 523XXXXIXXIII o OHXXVIIXXVIII lub ich sole.
- 2. Modyfikowany aminokwas wybrany z grupy obejmującej następujące związki o wzo rze ogólnym A:Związek n m XLVm 3 0 3-NMe2LXI 3 0 2-NO2LXVI 3 0 3-NO2 lub ich sole.
- 3. Modyfikowany aminokwas wybrany z grupy obejmującej następujące związki o wzo rze ogólnym B:HO188 523Związek n XLXXXIV 2 4-OCH3LXXXVI 2 2-OCH3LXXXIX 3 2-OCH3 lub ich sole.
- 4. Modyfikowany aminokwas wybranyb gnipy obujmojącejnąctępnjące uwueki o wko rze ogólnym C:Związek nCXIV 7CXV 7CXVII 7 w X0 2-Br0 3-NO20 2-NO2 lub ich sole.
- 5. Modyfifowany aminokwos wybjanyb grnyy obejmuibeeenastępnjącezwiąeki o wyorze ogólnym CXXIII:OOCXXIII w którym X oznacza 2-hydroksyaenyl lub jego sole.
- 6. KompozycSa do dt^^tta^i^^i^i^ij si^l^s^l^iyii aktywnych, tym, że ziaw'ieTa:(a) substancje aktywną oraz (b) związek wybrany z grupy obejmującej następujące związki o wzorze ogólnym:IV188 523ΟV<tXIΧΠ188 523XIVXIXXXXXIXXII!Ο OHXXVIINHXXVIII188 523ΟNHSO^PhXXXIIIXXXIV lub ich sole.
- 7. Kompozycja do dostarczania substancji aktywnych, znamienna tym, że zawiera:(a) substancję aktywną oraz (b) związek wybrany z grupy obejmującej następujące związki o wzorze ogólnym A:Związek n m XLVHI 3 0 3-NMejLXI 3 0 2-NO2LXVI 3 0 3-NO2 lub ich sole.
- 8. Kompozycja do dostarczania substancji aktywnych, znamienna tym, że zawiera:(a) substancję aktywną oraz (b) związek wybrany z grupy obejmującej następujące związki, o wzorze ogólnym BZwiązek η XLXXXIV 2 4-OCH3LXXXVI 2 2-OCH3LXXXIX 3 2-OCH3 lub ich sole.
- 9. Kompozycja do dostarczania substancji aktywnych, znamienna tym, ze zawiera:(a) substancję aktywną oraz (b) związek wybrany z grupy obejmującej następujące związki o wzorze ogólnym C:H188 523Związek nCXIV 7CXV 7CXVH 7 m X0 2-Br0 3-NO20 2-NO2
- 10. Kompozycja do dostarczania substancji aktywnych, znamienna tym, że zawiera:(a) substancję aktywną oraz (b) związek o wzorze ogólnym CXXHI:HOO w którym X oznacza 2-hydroksyfenyl lub jego sole.
- 11. Kompozycja według zastrz. 6, znamienna tym, że jako wspomnianą substancję aktywną zawiera substancję wybraną z grupy obejmującej substancję o aktywności biologicznej i substancję o aktywności chemicznej.
- 12. Kompozycja według zastrz. 11, znamienna tym, że jako wspomnianą substancję o aktywności biologicznej zawiera substancję wybraną z grupy obejmującą peptyd, mukopolisacharyd, węglowodan, lipid, środek szkodnikobójczy lub ich kombinację.
- 13. Kompozycja według zastrz. 12, znamienna tym, że jako wspomnianą substancję 0 aktywności biologicznej zawiera substancję wybraną z grupy obejmującej ludzki hormon wzrostu, bydlęcy hormon wzrostu, hormon uwalniający hormon wzrostu, interferon, interleukinę II, insulinę, heparynę, kalcytoninę, erytropoetynę, przedsionkowy czynnik sodopędny, antygen, przeciwciało monoklonalne, somatostatynę, adrenokortykotropinę, hormon uwalniający gonadotropinę, oksytocynę, wazopresynę, kromoglikan sodowy, wankomycynę, hormon przytarczyc, deferoksaminę (DFO) lub ich kombinację.
- 14. Kompozycja według zastrz. 10, znamienna tym, że zawiera hormon przytarczyc 1 związek CXXIII lub jego sól.
- 15. Postać dawki jednostkowej, znamienna tym, że zawiera:(A) kompozycję określoną w zastrz. 6 oraz (b) (a) zaróbkę, (b) rozcieńczalnik, (c) środek rozsadzający, (d) środek poślizgowy, (e) plastyfikator, (f) środek barwiący, (g) zaróbkę ułatwiającą dawkowanie lub (h) kombinację tych substancji.
- 16. Postać dawki jednostkowej według zastrz. 15, znamienna tym, ze stanowi tabletkę, kapsułkę lub płyn.
- 17. Zastosowanie modyfikowanych aminokwasów określonych w zastrz. 1 do wytwarzania leków zawierających substancję o aktywności biologicznej.
- 18. Zastosowanie według zastrz. 17, znamienne tym, że przeznaczone jest do wytwarzania leków do podawania doustnie, donosowo, podjęzykowo, dodwunastniczo, domięśniowo iub podskórnie .
- 19. Sposób wytwarzania modyfikowanych aminokwasów o wzorze:OU x 3HO-C-R -N-Y-R3IR2CXXIV188 523 w którym OIIY oznacza C lub SO2,R1 oznacza grupę C3-C2--alkilową, grupę C2-C20-alkenylową, grupę C^-C^o-alkinową, grupę cykloalkilową lub grupę aromatyczną,R7 oznacza wodór, grupę Ci-CY-alkilową lub grupę C2-C--alkenylową, oraz R3 oznacza grupę Ci-Cy-alkikiwą, grupę Ca-Cio-cykloalkUową, grupę arylową, grupę tienylową, grupę pirolową lub grupę pirydynową, przy czym grupa o symbolu R3 jest, ewentualnie, podstawiona jedną, lub więcej niż jedną grupą Ci-Cs-alkilową, grupą C2-C4-alkenylową, F, Cl, OH, SO2, COOH lub SO3H, znamienny tym, ze:(a) poddaje się związek o wzorze :O cxxv w środowisku wody i w ob^<^:n<^^<^^ zasady, reakcji ze związkiem o wzorze : R3-Y-X w którym :Y, Ri, R2 i RJ mają wyżej podane znaczenie, a X oznacza grupę opuszczającą.
- 20. Modyfikowany aminokwas wybrany z grupy składającej się ze związków o wzorach:HO' określonym w zastrz. 2 i ich soli.
- 21. Kompozycja do dostarczania substancji aktywnych, znamienna tym, że zawiera:(a) skladmk aktywny, i (b) związek wybrany z grupy składającej się ze związków o wzorach:HO oo iHOHX3XXXXI188 523 określonym w zastrz. 2 i ich soli.
- 22. Kompozycja do dostarczania substancji aktywnych, znamienna tym, ze zawiera:(a) składnik aktywny wybrany z grupy składającej się z peptydu, hormonu, polisacharydu, mukopolisacharydu, węglowodanu, lipidu, pestycydu i dowolnej ich kombinacji, i (b) związek wybrany z grupy składającej się z lub ich soli.
- 23. Modyfikowany aminokwas wybrany z grupy składającej się z następujących związków:XXXICVIICVIIICIXCX i ich soli.
- 24. Kompozycja do dostarczania substancji aktywnych, znamienna tym, że zawiera (a) substancję aktywną; i (b) co najmniej jeden związek określony w zastrz. 23.
- 25. Kompozycja według zastrz. 12, znamienna tym, że jako substancję aktywną zawiera hormon przytarczyc.188 523
- 26. Zastosowanie modyfikowanych aminokwasów określonych w zastrz. 2-5 i 23 do wytwarzania leków zawierających substancję o aktywności biologicznej.
- 27. Zastosowanie wedłUg zastrz. 26, znamienne tym, że przeznaczone jest do wytwarzania leków do podawania doustnie, donosowo, podjęzykowo, dodwunastniczo, domięśniowo lub podskórnie.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US08/414,654 US5650386A (en) | 1995-03-31 | 1995-03-31 | Compositions for oral delivery of active agents |
US311195P | 1995-09-01 | 1995-09-01 | |
PCT/US1996/004580 WO1996030036A1 (en) | 1995-03-31 | 1996-04-01 | Compounds and compositions for delivering active agents |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL322494A1 PL322494A1 (en) | 1998-02-02 |
PL188523B1 true PL188523B1 (pl) | 2005-02-28 |
Family
ID=26671337
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL96322494A PL188523B1 (pl) | 1995-03-31 | 1996-04-01 | Modyfikowane aminokwasy i kompozycje do dostarczania substancji aktywnych, postać dawki jednostkowej, zastosowanie modyfikowanych aminokwasów i sposób wytwarzania modyfikowanych aminokwasów |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5650386A (pl) |
JP (3) | JP3647041B2 (pl) |
CA (1) | CA2214323C (pl) |
FI (1) | FI121748B (pl) |
HK (1) | HK1017995A1 (pl) |
NO (1) | NO325621B1 (pl) |
NZ (1) | NZ307319A (pl) |
PL (1) | PL188523B1 (pl) |
PT (1) | PT817643E (pl) |
RU (1) | RU2203268C2 (pl) |
TR (1) | TR199701071T2 (pl) |
WO (1) | WO1996030036A1 (pl) |
Families Citing this family (165)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5714167A (en) | 1992-06-15 | 1998-02-03 | Emisphere Technologies, Inc. | Active agent transport systems |
US5693338A (en) | 1994-09-29 | 1997-12-02 | Emisphere Technologies, Inc. | Diketopiperazine-based delivery systems |
US6344213B1 (en) | 1996-03-29 | 2002-02-05 | Emisphere Technologies, Inc. | Compounds and compositions for delivering active agents |
US5578323A (en) | 1992-06-15 | 1996-11-26 | Emisphere Technologies, Inc. | Proteinoid carriers and methods for preparation and use thereof |
US6221367B1 (en) | 1992-06-15 | 2001-04-24 | Emisphere Technologies, Inc. | Active agent transport systems |
US6099856A (en) | 1992-06-15 | 2000-08-08 | Emisphere Technologies, Inc. | Active agent transport systems |
US6916489B2 (en) * | 1992-06-15 | 2005-07-12 | Emisphere Technologies, Inc. | Active agent transport systems |
US20010003001A1 (en) * | 1993-04-22 | 2001-06-07 | Emisphere Technologies, Inc. | Compounds and compositions for delivering active agents |
US6461643B2 (en) | 1993-04-22 | 2002-10-08 | Emisphere Technologies, Inc. | Oral drug delivery compositions and methods |
US6001347A (en) * | 1995-03-31 | 1999-12-14 | Emisphere Technologies, Inc. | Compounds and compositions for delivering active agents |
US5866536A (en) | 1995-03-31 | 1999-02-02 | Emisphere Technologies, Inc. | Compounds and compositions for delivering active agents |
US5989539A (en) | 1995-03-31 | 1999-11-23 | Emisphere Technologies, Inc. | Compounds and compositions for delivering active agents |
US6090958A (en) | 1995-03-31 | 2000-07-18 | Emisphere Technologies, Inc. | Compounds and compositions for delivering active agents |
CN1151836C (zh) | 1995-03-31 | 2004-06-02 | 艾米斯菲尔技术有限公司 | 用作传送活性剂的化合物和组合物 |
US5750147A (en) | 1995-06-07 | 1998-05-12 | Emisphere Technologies, Inc. | Method of solubilizing and encapsulating itraconazole |
US6084112A (en) | 1995-09-11 | 2000-07-04 | Emisphere Technologies, Inc. | Method for preparing ω-aminoalkanoic acid derivatives from cycloalkanones |
JP2000512671A (ja) | 1996-06-14 | 2000-09-26 | エミスフェアー テクノロジーズ インク | マイクロカプセル化香料及び調製方法 |
WO1998021951A1 (en) | 1996-11-18 | 1998-05-28 | Emisphere Technologies, Inc. | Methods and compositions for inducing oral tolerance in mammals |
PT993831E (pt) * | 1997-02-07 | 2008-02-12 | Emisphere Tech Inc | Compostos e composições para administrar agentes activos |
US5776888A (en) * | 1997-02-07 | 1998-07-07 | Emisphere Technologies, Inc. | Compounds and compositions for delivering active agents |
US6358504B1 (en) | 1997-02-07 | 2002-03-19 | Emisphere Technologies, Inc. | Compounds and compositions for delivering active agents |
US5879681A (en) | 1997-02-07 | 1999-03-09 | Emisphere Technolgies Inc. | Compounds and compositions for delivering active agents |
US6313088B1 (en) | 1997-02-07 | 2001-11-06 | Emisphere Technologies, Inc. | 8-[(2-hydroxy-4-methoxy benzoyl) amino]-octanoic acid compositions for delivering active agents |
US6060513A (en) | 1997-02-07 | 2000-05-09 | Emisphere Technologies, Inc. | Compounds and compositions for delivering active agents |
US5990166A (en) | 1997-02-07 | 1999-11-23 | Emisphere Technologies, Inc. | Compounds and compositions for delivering active agents |
US5773647A (en) * | 1997-02-07 | 1998-06-30 | Emisphere Technologies, Inc. | Compounds and compositions for delivering active agents |
US6051561A (en) * | 1997-02-07 | 2000-04-18 | Emisphere Technologies Inc. | Compounds and compositions for delivering active agents |
US5804688A (en) | 1997-02-07 | 1998-09-08 | Emisphere Technologies, Inc. | Compounds and compositions for delivering active agents |
EP1015008B1 (en) * | 1997-02-07 | 2015-08-05 | Emisphere Technologies, Inc. | Compounds and compositions for delivering active agents |
US5863944A (en) * | 1997-04-30 | 1999-01-26 | Emisphere Technologies, Inc. | Compounds and compositions for delivering active agents |
US5962710A (en) | 1997-05-09 | 1999-10-05 | Emisphere Technologies, Inc. | Method of preparing salicyloylamino acids |
CN1284944A (zh) * | 1997-12-17 | 2001-02-21 | 麦克公司 | 整联蛋白受体拮抗剂 |
US6165458A (en) * | 1997-12-26 | 2000-12-26 | Pharmaderm Laboratories Ltd. | Composition and method for dermal and transdermal administration of a cytokine |
EP1100522B1 (en) * | 1998-07-27 | 2016-12-07 | Emisphere Technologies, Inc. | Pulmonary delivery of active agents |
US6440929B1 (en) | 1998-07-27 | 2002-08-27 | Emisphere Technologies, Inc. | Pulmonary delivery of active agents |
US6991798B1 (en) * | 1998-08-07 | 2006-01-31 | Emisphere Technologies, Inc. | Compounds and compositions for delivering active agents |
NZ509410A (en) * | 1998-08-07 | 2003-08-29 | Emisphere Tech Inc | Compounds and compositions for delivering active agents |
IL143962A0 (en) | 1999-01-08 | 2002-04-21 | Emisphere Tech Inc | Polymeric delivery agents and delivery agent compounds |
DE60023841T2 (de) | 1999-02-05 | 2006-05-24 | Emisphere Technologies, Inc. | Verfahren zur herstellung alkylierter salicylamide |
US7084279B1 (en) | 1999-02-11 | 2006-08-01 | Emisphere Technologies Inc. | Oxadiazole compounds and compositions for delivering active agents |
US8119159B2 (en) * | 1999-02-22 | 2012-02-21 | Merrion Research Iii Limited | Solid oral dosage form containing an enhancer |
US20070148228A1 (en) * | 1999-02-22 | 2007-06-28 | Merrion Research I Limited | Solid oral dosage form containing an enhancer |
US7658938B2 (en) * | 1999-02-22 | 2010-02-09 | Merrion Reasearch III Limited | Solid oral dosage form containing an enhancer |
AU3240900A (en) * | 1999-02-22 | 2000-09-04 | Emisphere Holdings, Inc. | Solid oral dosage form containing heparin or a heparinoid in combination with a carrier |
MXPA01008611A (es) | 1999-02-26 | 2003-06-24 | Emisphere Tech Inc | Compuestos y composiciones para suministrar agentes activos. |
DE60017888T2 (de) * | 1999-04-05 | 2006-01-19 | Emisphere Technologies, Inc. | Dinatrium-salze, monohydrate und ethanol-solvate |
US7129274B1 (en) | 1999-11-05 | 2006-10-31 | Emisphere Technologies Inc. | Phenoxy carboxylic acid compounds and compositions for delivering active agents |
US7279597B1 (en) | 1999-11-05 | 2007-10-09 | Emisphere Technologies, Inc. | Phenyl amine carboxylic acid compounds and compositions for delivering active agents |
CZ20021554A3 (cs) * | 1999-11-05 | 2002-10-16 | Emisphere Technologies, Inc. | Deriváty fenoxykarboxylové sloučeniny a prostředky pro dodávání aktivní sloľky |
WO2001034114A1 (en) * | 1999-11-12 | 2001-05-17 | Emisphere Technologies, Inc. | Liquid heparin formulation |
CA2391952C (en) | 1999-11-23 | 2012-01-31 | Methylgene Inc. | Inhibitors of histone deacetylase |
ES2298168T3 (es) * | 1999-12-16 | 2008-05-16 | Emisphere Technologies, Inc. | Compuestos y composiciones para suministrar agentes activos. |
EP1246792B1 (en) * | 2000-01-13 | 2014-08-13 | Emisphere Technologies, Inc. | Compounds and compositions for delivering active agents |
NZ523017A (en) * | 2000-06-29 | 2004-10-29 | Emisphere Tech Inc | Compounds and compositions for delivering active agents and preparation method thereof |
ATE396967T1 (de) * | 2000-09-06 | 2008-06-15 | Emisphere Tech Inc | (5-(2-hydroxy-4-chlorbenzoyl)valeriansäure und deren salze, und zusammensetzungen zur zuführung von wirkstoffen, die diese verbindungen enthalten |
NZ527157A (en) * | 2001-03-01 | 2005-04-29 | Emisphere Tech Inc | Compositions for delivering bisphosphonates |
US20030225300A1 (en) * | 2001-04-19 | 2003-12-04 | Emisphere Technologies Inc. | Compounds and compositions for delivering active agents |
JP2004529953A (ja) * | 2001-05-11 | 2004-09-30 | エラン コーポレーシヨン ピーエルシー | 浸透促進剤としてのイソステアリン酸塩 |
ATE547095T1 (de) * | 2001-05-11 | 2012-03-15 | Isis Pharmaceuticals Inc | Antisense-permeationsverstärker |
PT1397156E (pt) | 2001-06-01 | 2007-05-31 | Novartis Ag | Método para a administração oral da hormona paratireóide ( pth ). |
CA2466863A1 (en) * | 2001-11-29 | 2003-06-05 | Emisphere Technologies, Inc. | Oral pharmaceutical compositions comprising cromolyn sodium and an acylated amino acid |
WO2003059331A2 (en) * | 2001-12-21 | 2003-07-24 | 3M Innovative Properties Company | Medicinal aerosol compositions with an amide and/or ester containing excipient compound |
ES2664189T3 (es) | 2002-01-09 | 2018-04-18 | Emisphere Technologies, Inc. | Polimorfos de 4-(4-cloro-2-hidroxibenzoil)aminobutanoato de sodio |
EP2409569B1 (en) * | 2002-02-20 | 2017-08-16 | Emisphere Technologies, Inc. | Method for administering GLP-1 molecules |
US20040072796A1 (en) * | 2002-04-18 | 2004-04-15 | Embury Stephen H. | Method and composition for preventing pain in sickle cell patients |
AU2004241242A1 (en) * | 2003-05-14 | 2004-12-02 | Emisphere Technologies, Inc. | Compositions for delivering peptide YY and PYY agonists |
WO2005004895A2 (en) * | 2003-06-09 | 2005-01-20 | Nastech Pharmaceutical Company Inc. | Compositions and methods for enhanced mucosal delivery of growth hormone |
ATE442158T1 (de) | 2003-07-11 | 2009-09-15 | Novartis Pharma Gmbh | Oral verabreichte pharmazeutische zusammensetzungen mit einem abgabemittel in mikronisierter form |
CA2532026C (en) | 2003-08-20 | 2012-04-17 | Eli Lilly And Company | Compounds, methods and formulations for the oral delivery of a glucagon like peptide (glp)-1 compound or an melanocortin 4 receptor (mc4) agonist peptide |
AU2004267044B8 (en) * | 2003-08-20 | 2009-12-17 | Emisphere Technologies, Inc. | Compounds, methods and formulations for the oral delivery of a glucagon like peptide (GLP)-1 compound or an melanocortin 4 receptor (MC4) agonist peptide |
US20060286129A1 (en) * | 2003-12-19 | 2006-12-21 | Emisphere Technologies, Inc. | Oral GLP-1 formulations |
WO2005072061A2 (en) * | 2004-02-02 | 2005-08-11 | Biosight Ltd. | Conjugates for cancer therapy and diagnosis |
WO2005107773A2 (en) * | 2004-05-06 | 2005-11-17 | Emisphere Technologies, Inc. | Solid dosage form of wetted heparin |
EP3058944B1 (en) | 2004-05-06 | 2019-06-19 | Emisphere Technologies, Inc. | Crystalline polymorphic forms of monosodium n-[8-(2-hydroxybenzoyl)amino]caprylate |
NZ551241A (en) * | 2004-05-14 | 2010-08-27 | Emisphere Tech Inc | Aryl ketone compounds and compositions for delivering active agents |
RU2403237C2 (ru) * | 2004-05-14 | 2010-11-10 | Эмисфире Текнолоджис, Инк. | Составы и смеси для доставки активных агентов |
EP2279732B1 (en) | 2004-05-14 | 2019-03-20 | Emisphere Technologies, Inc. | Compounds and compositions for delivering active agents |
US20050261241A1 (en) * | 2004-05-19 | 2005-11-24 | Celsus Biopharmaceuticals, Inc. | Use of dermatan sulfates and/or desulfated heparins to treat or prevent heparinoid-induced autoimmune responses |
EP1750718B1 (en) | 2004-05-19 | 2014-08-13 | Emisphere Technologies, Inc. | Acyclovir formulations |
NZ551597A (en) * | 2004-05-19 | 2010-11-26 | Emisphere Tech Inc | Topical cromolyn formulations |
BRPI0513101A (pt) * | 2004-07-12 | 2008-04-29 | Emisphere Tech Inc | forma unitária de dosagem para administração bucal, uso da forma unitária de dosagem e método para preparar a forma unitária de dosagem |
EP1773376A4 (en) | 2004-08-03 | 2009-07-01 | Emisphere Tech Inc | ANTIDIBLE ORAL INSULIN BIGUANIDE COMBINATION |
JP2008509933A (ja) * | 2004-08-13 | 2008-04-03 | エミスフェアー・テクノロジーズ・インク | 送達剤のマイクロ粒子またはナノ粒子を含む医薬製剤 |
ES2535311T3 (es) * | 2004-12-29 | 2015-05-08 | Emisphere Technologies, Inc. | Formulaciones farmacéuticas de sales de galio |
US8110547B2 (en) | 2005-01-12 | 2012-02-07 | Emisphere Technologies, Inc. | Compositions for buccal delivery of parathyroid hormone |
WO2007011958A2 (en) * | 2005-07-15 | 2007-01-25 | Emisphere Technologies, Inc. | Intraoral dosage forms of glucagon |
US20070049557A1 (en) * | 2005-08-24 | 2007-03-01 | Hashim Ahmed | Solid pharmaceutical dosage forms comprising bisphosphonates and modified amino acid carriers |
AU2006312117A1 (en) * | 2005-11-04 | 2007-05-18 | Genta Incorporated | Pharmaceutical gallium compositions and methods |
US7704977B2 (en) * | 2006-04-07 | 2010-04-27 | Merrion Research Iii Limited | Solid oral dosage form containing an enhancer |
WO2007121318A2 (en) * | 2006-04-12 | 2007-10-25 | Emisphere Technologies, Inc. | Formulations for delivering insulin |
WO2007133944A2 (en) * | 2006-05-09 | 2007-11-22 | Emisphere Technologies, Inc. | Topical administration of acyclovir |
CA2654566A1 (en) * | 2006-06-09 | 2007-12-21 | Merrion Research Iii Limited | Solid oral dosage form containing an enhancer |
CA2656019C (en) * | 2006-06-28 | 2016-09-13 | Emisphere Technologies, Inc. | Gallium nitrate formulations |
ES2296529B1 (es) * | 2006-08-07 | 2009-04-01 | Laboratorios Farmaceuticos Rovi, S.A. | Composicion farmaceutica con promotores de absorcion. |
JP5577094B2 (ja) | 2006-08-31 | 2014-08-20 | エミスフェアー・テクノロジーズ・インク | 活性薬剤を送達するための化合物及び組成物 |
BRPI0716539A2 (pt) * | 2006-09-07 | 2016-11-01 | Emisphere Tech Inc | métodos para sintetização de ácido n-(8-[2-hidroxibenzoil]amino) caprílico e de sal de sódio deste |
GB0621973D0 (en) | 2006-11-03 | 2006-12-13 | Philogen Spa | Binding molecules and uses thereof |
JP5649825B2 (ja) | 2007-01-31 | 2015-01-07 | デイナ ファーバー キャンサー インスティチュート,インコーポレイテッド | 安定化させたp53ペプチドおよびその使用法 |
EP3050568B1 (en) | 2007-03-13 | 2020-12-02 | JDS Therapeutics, LLC | Methods and compositions for the sustained release of chromium |
ES2430067T3 (es) | 2007-03-28 | 2013-11-18 | President And Fellows Of Harvard College | Polipéptidos cosidos |
WO2009002867A2 (en) | 2007-06-26 | 2008-12-31 | Nutrition 21, Inc. | Multiple unit dosage form having a therapeutic agents in combination with a nutritional supplement |
US8022048B2 (en) | 2007-11-02 | 2011-09-20 | Emisphere Technologies, Inc. | Method of treating vitamin B12 deficiency |
WO2009107762A1 (ja) * | 2008-02-28 | 2009-09-03 | 財団法人乙卯研究所 | 芳香族アミド誘導体 |
DE102008018675A1 (de) | 2008-04-14 | 2009-10-15 | Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft | Oxo-heterocyclisch substituierte Carbonsäure-Derivate und ihre Verwendung |
JP2011519928A (ja) * | 2008-05-07 | 2011-07-14 | メリオン・リサーチ・Iii・リミテッド | ペプチドの組成物及びその調製方法 |
WO2010072228A1 (en) * | 2008-12-22 | 2010-07-01 | Xigen S.A. | Novel transporter constructs and transporter cargo conjugate molecules |
CA2751854A1 (en) * | 2009-02-25 | 2010-09-02 | Merrion Research Iii Limited | Composition and drug delivery of bisphosphonates |
DE102009012314A1 (de) | 2009-03-09 | 2010-09-16 | Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft | Oxo-heterocyclisch substituierte Alkylcarbonsäuren und ihre Verwendung |
EP2461803B1 (en) | 2009-08-03 | 2018-10-17 | Emisphere Technologies, Inc. | Fast-acting naproxen composition with reduced gastrointestinal effects |
DE102009046115A1 (de) | 2009-10-28 | 2011-09-08 | Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft | Substituierte 3-Phenylpropansäuren und ihre Verwendung |
EP2493843B1 (en) * | 2009-10-28 | 2015-11-11 | Xellia Pharmaceuticals ApS | 2-amino-3-methyl-hex-5-enoic acid and its use in the production of peptides such as bacitracins |
US20110182985A1 (en) * | 2010-01-28 | 2011-07-28 | Coughlan David C | Solid Pharmaceutical Composition with Enhancers and Methods of Preparing thereof |
AU2011220867B2 (en) * | 2010-02-24 | 2014-05-15 | Emisphere Technologies, Inc. | Oral B12 therapy |
US9089484B2 (en) * | 2010-03-26 | 2015-07-28 | Merrion Research Iii Limited | Pharmaceutical compositions of selective factor Xa inhibitors for oral administration |
KR20170058446A (ko) | 2010-08-13 | 2017-05-26 | 에일러론 테라퓨틱스 인코포레이티드 | 펩티도미메틱 거대고리 |
WO2012076466A2 (de) | 2010-12-07 | 2012-06-14 | Bayer Pharma Aktiengesellschaft | Substituierte 1-benzylcycloalkylcarbonsäuren und ihre verwendung |
EP3326620B1 (en) | 2010-12-16 | 2020-03-04 | Novo Nordisk A/S | Solid compositions comprising a glp-1 agonist and a salt of n-(8-(2- hydroxybenzoyl)amino)caprylic acid |
AU2012204213A1 (en) | 2011-01-07 | 2013-06-13 | Merrion Research Iii Limited | Pharmaceutical compositions of iron for oral administration |
US8618125B2 (en) | 2011-01-14 | 2013-12-31 | Heptiva LLC | Composition comprising hepatic therapeutic active for treating liver diseases, certain cancers and liver health maintenance |
US8933022B2 (en) | 2011-03-01 | 2015-01-13 | Jds Therapeutics, Llc | Methods and compositions for the treatment and prevention Hypoglycemia and related disorders |
WO2012130193A1 (en) | 2011-03-31 | 2012-10-04 | Zentiva, K.S. | Non-covalent soluble complexes of teriparatide with polysaccharides and a dosage form of teriparatide for oral administration |
DE102011007272A1 (de) | 2011-04-13 | 2012-10-18 | Bayer Pharma Aktiengesellschaft | Verzweigte 3-Phenylpropionsäure-Derivate und ihre Verwendung |
RS59380B1 (sr) * | 2011-06-08 | 2019-11-29 | Nitto Denko Corp | Jedinjenja za ciljanje isporuke leka i pojačavanje sirnk aktivnosti |
US9011903B2 (en) | 2011-06-08 | 2015-04-21 | Nitto Denko Corporation | Cationic lipids for therapeutic agent delivery formulations |
RU2639523C2 (ru) | 2011-10-18 | 2017-12-21 | Эйлерон Терапьютикс, Инк. | Пептидомиметические макроциклы и их применение |
CA2864120A1 (en) | 2012-02-15 | 2013-08-22 | Aileron Therapeutics, Inc. | Triazole-crosslinked and thioether-crosslinked peptidomimetic macrocycles |
CA2862038C (en) | 2012-02-15 | 2021-05-25 | Aileron Therapeutics, Inc. | Peptidomimetic macrocycles |
HUE063336T2 (hu) | 2012-03-19 | 2024-01-28 | Cidara Therapeutics Inc | Adagolási rend echinokandin osztályba tartozó vegyületekhez |
MY171146A (en) | 2012-03-22 | 2019-09-27 | Novo Nordisk As | Compositions of glp-1 peptides and preparation thereof |
EP2827845B1 (en) | 2012-03-22 | 2018-12-26 | Novo Nordisk A/S | Compositions comprising a delivery agent and preparation thereof |
DE102012208530A1 (de) | 2012-05-22 | 2013-11-28 | Bayer Pharma AG | Substituierte Piperidinoacetamide und ihre Verwendung |
PT2858974T (pt) * | 2012-06-08 | 2018-11-29 | Nitto Denko Corp | Lípidos para formulações de administração de agentes terapêuticos |
PT2897620T (pt) | 2012-09-21 | 2020-09-03 | Intensity Therapeutics Inc | Método de tratamento de cancro |
JP6526563B2 (ja) | 2012-11-01 | 2019-06-05 | エイルロン セラピューティクス,インコーポレイテッド | 二置換アミノ酸ならびにその調製および使用の方法 |
MX2015007862A (es) * | 2012-12-28 | 2016-02-05 | Nippon Zoki Pharmaceutical Co | Derivado de amida del acido cinamico. |
BR112015026325A2 (pt) | 2013-05-02 | 2017-07-25 | Novo Nordisk As | dosagem oral de compostos glp-1 |
MX2017003797A (es) | 2014-09-24 | 2017-06-15 | Aileron Therapeutics Inc | Macrociclos peptidomimeticos y usos de los mismos. |
EP3250191B1 (en) | 2015-01-29 | 2024-01-17 | Novo Nordisk A/S | Tablets comprising glp-1 agonist and enteric coating |
CN107614003A (zh) | 2015-03-20 | 2018-01-19 | 艾瑞朗医疗公司 | 拟肽大环化合物及其用途 |
US11104698B2 (en) | 2015-12-03 | 2021-08-31 | Biosight Ltd. | Salts of conjugates for cancer therapy |
EP3383407B1 (en) | 2015-12-03 | 2023-12-06 | BioSight Ltd. | Cytarabine conjugates for cancer therapy |
MX2018009748A (es) | 2016-02-11 | 2019-02-07 | Nutrition 21 Llc | Composiciones que contienen cromo para mejorar la salud y el estado físico. |
WO2017185038A1 (en) * | 2016-04-22 | 2017-10-26 | Receptor Life Sciences | Fast-acting plant-based medicinal compounds and nutritional supplements |
EA201892396A1 (ru) * | 2016-12-02 | 2019-04-30 | Ресептор Лайф Сайенсиз, Инк. | Быстродействующие растительные лекарственные соединения и биологически активные добавки |
TWI797133B (zh) | 2017-06-09 | 2023-04-01 | 丹麥商諾佛 儂迪克股份有限公司 | 用於經口投予的固體組成物 |
CN111164098A (zh) | 2017-07-19 | 2020-05-15 | 诺沃挪第克公司 | Egf(a)类似物、其制品、制剂和用途 |
KR102647171B1 (ko) | 2018-02-02 | 2024-03-15 | 노보 노르디스크 에이/에스 | Glp-1 작용제 및 n-(8-(2-하이드록시벤조일)아미노)카프릴산의 염을 포함하는 고형 조성물 |
TWI829687B (zh) | 2018-05-07 | 2024-01-21 | 丹麥商諾佛 儂迪克股份有限公司 | 包含glp-1促效劑與n-(8-(2-羥基苯甲醯基)胺基)辛酸之鹽的固體組成物 |
US10905667B2 (en) | 2018-07-24 | 2021-02-02 | Bayer Pharma Aktiengesellschaft | Orally administrable modified-release pharmaceutical dosage form |
WO2021023855A1 (en) | 2019-08-07 | 2021-02-11 | Novo Nordisk A/S | Solid compositions comprising an egf(a) derivative and a salt of n-(8-(2-hydroxybenzoyl)amino)caprylic acid |
EP4025353A1 (en) | 2019-09-06 | 2022-07-13 | Novo Nordisk A/S | Method and equipment for fractionation of granules for use in pharmaceutical compositions |
CN114728042A (zh) | 2019-11-06 | 2022-07-08 | 诺和诺德股份有限公司 | 用于痴呆的glp-1受体激动剂 |
CN114641276A (zh) | 2019-11-07 | 2022-06-17 | 诺和诺德股份有限公司 | 包含glp-1激动剂、sglt2抑制剂和n-(8-(2-羟基苯甲酰基)氨基)辛酸的盐的固体组合物 |
PE20221458A1 (es) | 2019-11-07 | 2022-09-21 | Novo Nordisk As | Composiciones solidas que comprenden un inhibidor de pcsk9 y una sal de acido n-(8-(2-hidroxibenzoil)amino)caprilico |
US11478533B2 (en) | 2020-04-27 | 2022-10-25 | Novo Nordisk A/S | Semaglutide for use in medicine |
CN115461044A (zh) | 2020-04-29 | 2022-12-09 | 诺和诺德股份有限公司 | 包含glp-1激动剂和组氨酸的固体组合物 |
US20230234916A1 (en) | 2020-05-29 | 2023-07-27 | Sciwind Biosciences Co., Ltd. | N-[8-(2-hydroxybenzoyl)amino]potassium octanoate crystal polymorph, and preparation method therefor and use thereof |
US20240108578A1 (en) | 2021-02-12 | 2024-04-04 | Medrx Co., Ltd. | Composition in which absorbability of poorly absorbable drug is improved |
WO2022221629A1 (en) | 2021-04-16 | 2022-10-20 | Navinta Iii Inc | Process for the preparation of highly pure salcaprozic acid and pharmaceutically acceptable salts thereof |
US11667614B2 (en) | 2021-04-16 | 2023-06-06 | Navinta III Inc. | Process for the preparation of highly pure Salcaprozic Acid and pharmaceutically acceptable salts thereof |
IL307875A (en) | 2021-04-22 | 2023-12-01 | Civi Biopharma Inc | Oral administration of oligonucleotides |
CN117561072A (zh) | 2021-06-25 | 2024-02-13 | 甘李药业股份有限公司 | 含glp-1化合物的药物组合物 |
CA3223236A1 (en) | 2021-07-15 | 2023-01-19 | Thomas Kvistgaard Vilhelmsen | Tablet comprising a salt of n-(8-(2-hydroxybenzoyl)amino)caprylic acid |
WO2023012263A1 (en) | 2021-08-04 | 2023-02-09 | Novo Nordisk A/S | Solid oral peptide formulations |
WO2024110614A1 (en) | 2022-11-25 | 2024-05-30 | Novo Nordisk A/S | Oral administration of peptide therapeutics, such as glp-1 |
Family Cites Families (130)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US24899A (en) * | 1859-07-26 | Edwabd f | ||
US2671451A (en) * | 1952-06-16 | 1954-03-09 | Stephen J Bolger | Remedial pill |
USRE24899E (en) | 1953-06-30 | 1960-11-29 | Oil-containrab | |
US2868740A (en) * | 1954-03-25 | 1959-01-13 | Swift & Co | Method of copolymerizing acrylic or methacrylic acid with proteinaceous material and product obtained |
US2862918A (en) * | 1956-03-12 | 1958-12-02 | Glidden Co | Acylated, isolated, partially-hydrolyzed, soya protein and process |
NL108169C (pl) * | 1957-01-30 | |||
US3057344A (en) * | 1957-05-21 | 1962-10-09 | Abella Carlos Alberto | Capsule for the study of the digestive tract and method of using the same |
US3016308A (en) * | 1957-08-06 | 1962-01-09 | Moore Business Forms Inc | Recording paper coated with microscopic capsules of coloring material, capsules and method of making |
US3076790A (en) * | 1958-08-01 | 1963-02-05 | Sidney W Fox | Method of making copolymers of amino acids containing glutamic acid |
US3052655A (en) * | 1958-08-01 | 1962-09-04 | Sidney W Fox | Thermal polymerization of amino acid mixtures containing aspartic acid or a thermal precursor of aspartic acid |
FR1351358A (fr) | 1958-12-22 | 1964-02-07 | Ncr Co | Procédé de formation de revêtements imperméables pour des matières en particules par séparation de phases liquides |
FR1468601A (fr) | 1958-12-22 | 1967-02-10 | Ncr Co | Procédé de formation d'enduits protecteurs pour des particules solides et liquides |
GB929401A (en) | 1958-12-22 | 1963-06-19 | Upjohn Co | Encapsulated emulsions and processes for their preparation |
NL129921C (pl) * | 1958-12-31 | |||
US3170802A (en) * | 1960-12-14 | 1965-02-23 | Zh Noda Sangyo Kagaku Kenkyush | Method for treatment of soybean proteins |
GB1075952A (en) | 1962-12-31 | 1967-07-19 | Gelatine And Glue Res Ass | Microscopic capsules and methods of making them |
US3748277A (en) * | 1965-10-14 | 1973-07-24 | Ncr Co | Process of forming minute capsules |
US3474777A (en) * | 1966-02-10 | 1969-10-28 | Amp Inc | Method of administering therapeutic agents |
US3576758A (en) * | 1966-10-17 | 1971-04-27 | Ncr Co | Treatment of polypeptide-containing hydrophilic polymeric capsule wall material with uranium and vanadium compounds |
US3491093A (en) * | 1967-11-29 | 1970-01-20 | Endo Lab | Derivatives of 5 aminomethyl-4,5,6,7-tetrahydro-4-oxoindoles |
US3565559A (en) * | 1968-03-11 | 1971-02-23 | Sumitomo Chemical Co | Process for making microcapsules |
US3574832A (en) * | 1968-05-29 | 1971-04-13 | American Cyanamid Co | Therapeutic heparin-surfactant compositions |
GB1236885A (en) | 1968-09-28 | 1971-06-23 | Fuji Photo Film Co Ltd | Method of making multi-wall capsules |
US3567650A (en) * | 1969-02-14 | 1971-03-02 | Ncr Co | Method of making microscopic capsules |
US3937668A (en) * | 1970-07-15 | 1976-02-10 | Ilse Zolle | Method for incorporating substances into protein microspheres |
US3725113A (en) * | 1970-12-17 | 1973-04-03 | Research Corp | Blood compatible microencapsulated detoxicants and method for making |
US3822348A (en) * | 1970-12-28 | 1974-07-02 | Toyo Jozo Kk | Hormone-like substance having serum calcium reducing property |
US3962416A (en) * | 1971-01-25 | 1976-06-08 | Sol Katzen | Preserved nutrients and products |
IL36670A (en) | 1971-04-21 | 1974-09-10 | Sela M | Therapeutic basic copolymers of amino acids |
US3794561A (en) * | 1971-09-30 | 1974-02-26 | Sasaki T | Biologically active peptide and method of preparing the same |
US3795739A (en) * | 1972-02-14 | 1974-03-05 | Hoffmann La Roche | Treatment of parkinson disease |
JPS5210427B2 (pl) * | 1972-07-19 | 1977-03-24 | ||
US4351337A (en) * | 1973-05-17 | 1982-09-28 | Arthur D. Little, Inc. | Biodegradable, implantable drug delivery device, and process for preparing and using the same |
US4450150A (en) * | 1973-05-17 | 1984-05-22 | Arthur D. Little, Inc. | Biodegradable, implantable drug delivery depots, and method for preparing and using the same |
CA1045977A (en) | 1973-05-17 | 1979-01-09 | Arthur D. Little | Biodegradable, implantable drug delivery device, and process for preparing and using the same |
US3939253A (en) * | 1973-11-02 | 1976-02-17 | Interx Research Corporation | Novel, transient pro-drug forms of l-dopa useful in the treatment of parkinson's disease |
GB1459488A (en) * | 1974-03-19 | 1976-12-22 | Wyeth John & Brother Ltd | Piperazinedione derivatives |
US4061466A (en) * | 1974-10-16 | 1977-12-06 | Ingvar Gosta Holger Sjoholm | Biologically active composition and the use thereof |
US4183849A (en) * | 1975-01-15 | 1980-01-15 | Nordisk Insulinlaboratorium | Therapeutic insulin preparation and a process for the production of a stable insulin preparation with protracted effect |
US4048268A (en) * | 1975-02-19 | 1977-09-13 | Eli Lilly And Company | Stabilization method |
US4035507A (en) * | 1975-04-17 | 1977-07-12 | Interx Research Corporation | Novel, transient pro-drug forms of L-DOPA to treat Parkinson's disease |
CA1077842A (en) * | 1975-10-09 | 1980-05-20 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Albumin medicament carrier system |
US4405598A (en) * | 1976-01-30 | 1983-09-20 | Fisons, Limited | Composition for treating asthma |
US4117801A (en) * | 1976-06-10 | 1978-10-03 | Eastman Kodak Company | Apparatus for spray coating discrete particles |
US4357259A (en) * | 1977-08-01 | 1982-11-02 | Northwestern University | Method of incorporating water-soluble heat-sensitive therapeutic agents in albumin microspheres |
US4217370A (en) * | 1977-08-25 | 1980-08-12 | Blue Wing Corporation | Lipid-containing feed supplements and foodstuffs |
US4199561A (en) * | 1979-02-26 | 1980-04-22 | The Dow Chemical Company | Coated nutrients and medicaments for veterinary use |
US4352883A (en) * | 1979-03-28 | 1982-10-05 | Damon Corporation | Encapsulation of biological material |
US4345588A (en) * | 1979-04-23 | 1982-08-24 | Northwestern University | Method of delivering a therapeutic agent to a target capillary bed |
US4272506A (en) * | 1979-08-31 | 1981-06-09 | Syva Company | Purification of reagents by disulfide immobilization |
HU181009B (en) * | 1980-01-18 | 1983-05-30 | Richter Gedeon Vegyeszet | Process for preparing angiotensin-ii analogues with antagonictic activity containing in position 1 sarcosyl,hydroxyacetyl or l-alpha-aminoxy-propionyl group and in positiona 8 esteric group |
NZ196349A (en) * | 1980-03-07 | 1984-08-24 | Interx Research Corp | Enhancement of absorption rate of orally administered polar bioactive agents |
IT1148784B (it) * | 1980-04-09 | 1986-12-03 | Eurand Spa | Procedimento per la preparazione di microcapsule in un veicolo liquido |
DE3016170A1 (de) * | 1980-04-26 | 1981-10-29 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Mikrokapseln mit definierter oeffnungstemperatur, verfahren zu deren herstellung sowie deren verwendung |
US4289759A (en) * | 1980-06-23 | 1981-09-15 | Ortho Pharmaceutical Corporation | Immunoregulatory diketopiperazine compounds |
US4348384A (en) * | 1980-10-17 | 1982-09-07 | Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd. | Pharmaceutical composition for oral administration containing coagulation factor VIII or IX |
US4442090A (en) * | 1980-11-09 | 1984-04-10 | Kyoto Yakuhin Kogyo Kabushiki Kaisha | Absorption-promoting compounds, compositions thereof with pharmaceuticals and/or bases for rectal administration and method of use |
US4900730A (en) * | 1981-01-14 | 1990-02-13 | Toyo Jozo Co., Ltd. | Preparation which promotes the absorption of peptides |
GB2092136B (en) * | 1981-01-17 | 1985-06-05 | Mitsui Toatsu Chemicals | Production of n-substituted amide compounds |
US4483807A (en) | 1981-01-27 | 1984-11-20 | Japan Atomic Energy Research Institute | Process for producing a slow release composite |
JPS58140026A (ja) * | 1982-01-14 | 1983-08-19 | Toyo Jozo Co Ltd | 吸収性良好な製剤 |
FR2509175B1 (fr) | 1981-03-06 | 1987-01-16 | Toyo Jozo Kk | Preparation therapeutique ayant d'excellentes proprietes d'absorption |
NZ201010A (en) | 1981-06-19 | 1986-02-21 | Ciba Geigy Ag | The treatment of inflammation diseases using desferrioxamine |
US4446138A (en) * | 1982-02-10 | 1984-05-01 | Pack Howard M | Method and composition for reducing weight |
CA1241646A (en) * | 1982-02-22 | 1988-09-06 | Adolfo J. De Bold | Atrial natriuretic factor |
CA1262238A (en) | 1982-09-30 | 1989-10-10 | Richard Insel | Human monoclonal antibodies against bacterial toxins |
US4518433A (en) * | 1982-11-08 | 1985-05-21 | Fmc Corporation | Enteric coating for pharmaceutical dosage forms |
US4473620A (en) * | 1982-12-23 | 1984-09-25 | Eastman Kodak Company | Encapsulated butylated hydroxyanisole |
US4886663A (en) * | 1983-01-03 | 1989-12-12 | Scripps Clinic And Research Foundation | Synthetic heat-stable enterotoxin polypeptide of Escherichia coli and multimers thereof |
JPS59163313A (ja) * | 1983-03-09 | 1984-09-14 | Teijin Ltd | 経鼻投与用ペプチドホルモン類組成物 |
CA1196862A (en) * | 1983-06-01 | 1985-11-19 | Anthony M.F. Sun | Microencapsulation of living tissue and cells |
CA1196863A (en) * | 1983-06-08 | 1985-11-19 | Mattheus F.A. Goosen | Slow release injectable insulin composition |
US4462839A (en) * | 1983-06-16 | 1984-07-31 | Fmc Corporation | Enteric coating for pharmaceutical dosage forms |
US4608278A (en) * | 1983-06-22 | 1986-08-26 | The Ohio State University Research Foundation | Small particule formation and encapsulation |
US4671954A (en) * | 1983-12-13 | 1987-06-09 | University Of Florida | Microspheres for incorporation of therapeutic substances and methods of preparation thereof |
US4590265A (en) * | 1984-02-17 | 1986-05-20 | Eastman Kodak Company | Carboxylated cellulose ester and manufacture thereof |
JPS60176549A (ja) * | 1984-02-22 | 1985-09-10 | Nisshin Oil Mills Ltd:The | たん白分解物の製造法 |
US4703042A (en) * | 1984-05-21 | 1987-10-27 | Bodor Nicholas S | Orally active heparin salts containing multivalent cationic units |
FR2565102B1 (fr) * | 1984-06-05 | 1987-03-20 | Paris Sud Universite | Microcapsules biodegradables a base de serumalbumine, leur preparation et leur application a la liberation in situ de medicuments |
US4757066A (en) * | 1984-10-15 | 1988-07-12 | Sankyo Company Limited | Composition containing a penem or carbapenem antibiotic and the use of the same |
IT1177384B (it) * | 1984-12-12 | 1987-08-26 | Boeehringer Biochemia Robin Sp | Prodotti dietetici granulari a base di amminoacidi e procedimento per la loro preparazione |
US4708952A (en) * | 1985-02-06 | 1987-11-24 | Aida Salatinjants | Method of treatment of the infectious and viral diseases by one time interference |
CS254355B1 (en) * | 1985-04-10 | 1988-01-15 | Vladimir Saudek | Soluble and biodegradatable copolymeres activated for bond of biologicaly active substances |
US4897444A (en) * | 1985-05-31 | 1990-01-30 | The Research Foundation Of The State University Of New York | Immobilized fluorogenic substrates for enzymes; and processes for their preparation |
US4757024A (en) * | 1985-05-31 | 1988-07-12 | Biostar Medical Products, Inc. | Immune complex detection method and article using immunologically non-specific immunoglobulins |
US4789734A (en) * | 1985-08-06 | 1988-12-06 | La Jolla Cancer Research Foundation | Vitronectin specific cell receptor derived from mammalian mesenchymal tissue |
IT1214629B (it) * | 1985-08-29 | 1990-01-18 | Formenti Farmaceutici Spa | Procedimento di microincapsulazione di un medicamento,medicamento cosi'preparato,e composizioni farmaceutiche che lo comprendono |
ES2039203T3 (es) * | 1985-11-22 | 1993-09-16 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Composicion de liposomas. |
IT1188550B (it) * | 1986-02-07 | 1988-01-14 | Sclavo Spa | Peptide sintetico ad attivita' interleukina 1 umana |
US4919939A (en) * | 1986-04-29 | 1990-04-24 | Pharmetrix Corporation | Periodontal disease treatment system |
US4837381A (en) * | 1986-08-11 | 1989-06-06 | American Cyanamid Company | Compositions for parenteral administration and their use |
WO1988001165A1 (en) | 1986-08-11 | 1988-02-25 | Innovata Biomed Limited | Pharmaceutical formulations comprising microcapsules |
US5077278A (en) * | 1987-01-23 | 1991-12-31 | Pfizer Inc. | Non-natural demethylavermectins compositions and method of use |
US5069936A (en) * | 1987-06-25 | 1991-12-03 | Yen Richard C K | Manufacturing protein microspheres |
MX12394A (es) | 1987-07-23 | 1993-12-01 | Ciba Geigy Ag | Procedimiento par la obtencion de carbamatos de polietilenglicol. |
US4895725A (en) * | 1987-08-24 | 1990-01-23 | Clinical Technologies Associates, Inc. | Microencapsulation of fish oil |
US5067961A (en) * | 1988-02-18 | 1991-11-26 | Autogenesis Technologies, Inc. | Non-biodegradable two phase corneal implant and method for preparing same |
JP2670680B2 (ja) * | 1988-02-24 | 1997-10-29 | 株式会社ビーエムジー | 生理活性物質含有ポリ乳酸系微小球およびその製造法 |
US5055300A (en) * | 1988-06-17 | 1991-10-08 | Basic Bio Systems, Inc. | Time release protein |
FR2636238B1 (fr) * | 1988-09-14 | 1994-01-21 | Morelle Jean | Nouvelles compositions antisudorales |
GB8822857D0 (en) | 1988-09-29 | 1988-11-02 | Patralan Ltd | Pharmaceutical formulations |
GB8823731D0 (en) | 1988-10-10 | 1988-11-16 | Smith Kline French Lab | Biologically active compounds |
US5039481A (en) * | 1988-12-16 | 1991-08-13 | Clean Air, Inc. | Aliphatic polycarboxylic acids as air purification compositions |
US4976968A (en) * | 1989-02-24 | 1990-12-11 | Clinical Technologies Associates, Inc. | Anhydrous delivery systems for pharmacological agents |
US4983402A (en) * | 1989-02-24 | 1991-01-08 | Clinical Technologies Associates, Inc. | Orally administerable ANF |
CA2012306A1 (en) | 1989-03-28 | 1990-09-28 | Werner Neidhart | Amino acid derivatives |
US5122367A (en) * | 1989-03-31 | 1992-06-16 | Massachusetts Institute Of Technology | Polyanhydride bioerodible controlled release implants for administration of stabilized growth hormone |
US4963364A (en) * | 1989-04-10 | 1990-10-16 | Fox Sidney W | Microencapsulated antitumor agent |
US5100918A (en) * | 1989-05-25 | 1992-03-31 | Sterling Drug, Inc. | Prevention or treatment of sunburn using the S(+) isomer of ibuprofen |
US4996292A (en) * | 1989-06-30 | 1991-02-26 | Fox Sidney W | Self-sealing artificial skin comprising copoly-alpha-amino acid |
JP2911496B2 (ja) | 1989-09-11 | 1999-06-23 | 帝國製薬株式会社 | 生理活性ポリペプチド含有高吸収性経膣剤 |
US5271961A (en) | 1989-11-06 | 1993-12-21 | Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. | Method for producing protein microspheres |
US5216124A (en) | 1989-12-15 | 1993-06-01 | G. D. Searle & Co. | Substituted cyclic tetrapeptides |
US5126147A (en) * | 1990-02-08 | 1992-06-30 | Biosearch, Inc. | Sustained release dosage form |
FR2658076B1 (fr) | 1990-02-12 | 1992-06-12 | Sanofi Sa | Composition cosmetique contenant des copolymeres d'aminoacides, utile comme agent hydratant. |
JPH05268986A (ja) | 1990-03-19 | 1993-10-19 | Bristol Myers Squibb Co | モノクローナル抗体及びリンパ球の活性法 |
JP3249147B2 (ja) | 1990-06-01 | 2002-01-21 | キリン−アムジエン・インコーポレーテツド | 生理活性蛋白含有経口製剤 |
CA2046830C (en) | 1990-07-19 | 1999-12-14 | Patrick P. Deluca | Drug delivery system involving inter-action between protein or polypeptide and hydrophobic biodegradable polymer |
US5629020A (en) * | 1994-04-22 | 1997-05-13 | Emisphere Technologies, Inc. | Modified amino acids for drug delivery |
US5541155A (en) * | 1994-04-22 | 1996-07-30 | Emisphere Technologies, Inc. | Acids and acid salts and their use in delivery systems |
US5451410A (en) | 1993-04-22 | 1995-09-19 | Emisphere Technologies, Inc. | Modified amino acids for encapsulating active agents |
JPH05239021A (ja) * | 1990-09-04 | 1993-09-17 | Microbial Chem Res Found | 新規なアクチノニン誘導体 |
US5418010A (en) | 1990-10-05 | 1995-05-23 | Griffith Laboratories Worldwide, Inc. | Microencapsulation process |
DE4033419A1 (de) * | 1990-10-20 | 1992-04-23 | Wolman Gmbh Dr | Polymere stickstoffverbindungen und metall fixierende saeuren enthaltende holzschutzmittel |
US5137892A (en) * | 1990-12-12 | 1992-08-11 | Abbott Laboratories | Quinoline, naphthyridine and pyridobenzoxazine derivatives |
US5244653A (en) | 1991-05-01 | 1993-09-14 | Isp Chemicals Inc. | Glycine anhydride dimethylol as a biocide and preservative |
US5250236A (en) | 1991-08-05 | 1993-10-05 | Gasco Maria R | Method for producing solid lipid microspheres having a narrow size distribution |
ZA93929B (en) | 1992-02-18 | 1993-09-10 | Akzo Nv | A process for the preparation of biologically active materialcontaining polymeric microcapsules. |
US5352461A (en) | 1992-03-11 | 1994-10-04 | Pharmaceutical Discovery Corporation | Self assembling diketopiperazine drug delivery system |
JP4361601B2 (ja) * | 1993-04-22 | 2009-11-11 | エミスフェアー・テクノロジーズ・インク | 経口薬剤移送組成物およびその方法 |
-
1995
- 1995-03-31 US US08/414,654 patent/US5650386A/en not_active Expired - Lifetime
-
1996
- 1996-04-01 RU RU97118224/04A patent/RU2203268C2/ru active
- 1996-04-01 CA CA002214323A patent/CA2214323C/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-04-01 NZ NZ307319A patent/NZ307319A/en not_active IP Right Cessation
- 1996-04-01 WO PCT/US1996/004580 patent/WO1996030036A1/en active IP Right Grant
- 1996-04-01 JP JP52975196A patent/JP3647041B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1996-04-01 TR TR97/01071T patent/TR199701071T2/xx unknown
- 1996-04-01 PL PL96322494A patent/PL188523B1/pl unknown
- 1996-04-01 PT PT96913778T patent/PT817643E/pt unknown
-
1997
- 1997-09-29 NO NO19974495A patent/NO325621B1/no not_active IP Right Cessation
- 1997-09-29 FI FI973828A patent/FI121748B/fi not_active IP Right Cessation
-
1998
- 1998-12-02 HK HK98112664A patent/HK1017995A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-05-19 JP JP2003140962A patent/JP2003313157A/ja active Pending
-
2006
- 2006-12-13 JP JP2006335831A patent/JP2007077170A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
TR199701071T2 (xx) | 1999-03-22 |
MX9707088A (es) | 1997-11-29 |
NO325621B1 (no) | 2008-06-30 |
US5650386A (en) | 1997-07-22 |
FI973828A (fi) | 1997-09-29 |
RU2203268C2 (ru) | 2003-04-27 |
PL322494A1 (en) | 1998-02-02 |
JP2002506418A (ja) | 2002-02-26 |
WO1996030036A1 (en) | 1996-10-03 |
FI121748B (fi) | 2011-03-31 |
NZ307319A (en) | 1999-10-28 |
CA2214323A1 (en) | 1996-10-03 |
NO974495L (no) | 1997-11-28 |
HK1017995A1 (en) | 1999-12-10 |
JP2003313157A (ja) | 2003-11-06 |
FI973828A0 (fi) | 1997-09-29 |
JP3647041B2 (ja) | 2005-05-11 |
JP2007077170A (ja) | 2007-03-29 |
CA2214323C (en) | 2008-07-29 |
NO974495D0 (no) | 1997-09-29 |
PT817643E (pt) | 2007-05-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PL188523B1 (pl) | Modyfikowane aminokwasy i kompozycje do dostarczania substancji aktywnych, postać dawki jednostkowej, zastosowanie modyfikowanych aminokwasów i sposób wytwarzania modyfikowanych aminokwasów | |
US6001347A (en) | Compounds and compositions for delivering active agents | |
US5866536A (en) | Compounds and compositions for delivering active agents | |
US5965121A (en) | Compounds and compositions for delivering active agents | |
US6344213B1 (en) | Compounds and compositions for delivering active agents | |
US5989539A (en) | Compounds and compositions for delivering active agents | |
US6071510A (en) | Modified amino acids and compositions comprising the same for delivering active agents | |
JP4223547B2 (ja) | 活性剤デリバリー用化合物および組成物 | |
US6663887B2 (en) | Compounds and compositions for delivering active agents | |
AU712222B2 (en) | Compounds and compositions for delivering active agents | |
KR100489667B1 (ko) | 활성제전달용화합물및조성물 | |
EP1792624A1 (en) | Modified amino acids and compositions comprising them for delivering active agents | |
MXPA97007088A (en) | Compounds and compositions to supply acti agents |