PL185362B1 - Kompozycja zapewniająca zdolną do ponownego roztworzenia powłokę barierową dla par wilgoci przeznaczoną na elastyczne opakowania i sposób ponownego przetwarzania elastycznego papierowego materiału opakowaniowego pokrytego powłoką barierową dla par wilgoci - Google Patents
Kompozycja zapewniająca zdolną do ponownego roztworzenia powłokę barierową dla par wilgoci przeznaczoną na elastyczne opakowania i sposób ponownego przetwarzania elastycznego papierowego materiału opakowaniowego pokrytego powłoką barierową dla par wilgociInfo
- Publication number
- PL185362B1 PL185362B1 PL96321497A PL32149796A PL185362B1 PL 185362 B1 PL185362 B1 PL 185362B1 PL 96321497 A PL96321497 A PL 96321497A PL 32149796 A PL32149796 A PL 32149796A PL 185362 B1 PL185362 B1 PL 185362B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- coating
- particles
- composition
- polyvinylidene chloride
- packaging material
- Prior art date
Links
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims abstract description 79
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims abstract description 64
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 58
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 title claims abstract description 56
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 239000005021 flexible packaging material Substances 0.000 title claims abstract description 8
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 64
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 claims abstract description 50
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 claims abstract description 48
- 239000000123 paper Substances 0.000 claims abstract description 36
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 34
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 33
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 29
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract description 24
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 claims abstract description 21
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims abstract description 18
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 18
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 17
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims abstract description 15
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 claims abstract description 12
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 claims abstract description 12
- 238000009459 flexible packaging Methods 0.000 claims abstract description 8
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 238000012958 reprocessing Methods 0.000 claims abstract description 8
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims abstract description 7
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims abstract description 3
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims abstract description 3
- 239000011236 particulate material Substances 0.000 claims abstract description 3
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 2
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 abstract description 2
- 238000004537 pulping Methods 0.000 description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 description 11
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 7
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 7
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 7
- 229920002522 Wood fibre Polymers 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 239000002025 wood fiber Substances 0.000 description 6
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 5
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 4
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 3
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 3
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 3
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 2
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 239000004815 dispersion polymer Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N magnesium orthosilicate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052919 magnesium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019792 magnesium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000010813 municipal solid waste Substances 0.000 description 1
- 230000036284 oxygen consumption Effects 0.000 description 1
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 239000011101 paper laminate Substances 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910021647 smectite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002910 solid waste Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H19/00—Coated paper; Coating material
- D21H19/10—Coatings without pigments
- D21H19/14—Coatings without pigments applied in a form other than the aqueous solution defined in group D21H19/12
- D21H19/20—Coatings without pigments applied in a form other than the aqueous solution defined in group D21H19/12 comprising macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L25/00—Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L25/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
- C08L25/04—Homopolymers or copolymers of styrene
- C08L25/08—Copolymers of styrene
- C08L25/10—Copolymers of styrene with conjugated dienes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L27/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L27/02—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L27/04—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
- C08L27/08—Homopolymers or copolymers of vinylidene chloride
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
- D21C5/00—Other processes for obtaining cellulose, e.g. cooking cotton linters ; Processes characterised by the choice of cellulose-containing starting materials
- D21C5/02—Working-up waste paper
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L31/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid or of a haloformic acid; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L31/02—Homopolymers or copolymers of esters of monocarboxylic acids
- C08L31/04—Homopolymers or copolymers of vinyl acetate
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
- Y02W30/64—Paper recycling
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Paper (AREA)
- General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Packages (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Wrappers (AREA)
Abstract
1. Kom pozycja zapewniajaca zdolna do ponownego roztworzenia powloke barierow a dla par wilgoci przeznaczona na elastyczne opakowania, znam ienna tym , ze zawiera: emulsje polimeru o rozdziale wielkosci czastek drobniejsza niz 10 µ , przy czym polim er ten jest wy- brany z grupy obejmujacej polichlorek winylidenu, metakrylan metylu i akrylonitryl oraz mieszaniny tych polimerów; i dodatek stanowiacy ziarnisty material o sredniej wielkosci czastek mniejszej niz 10 µ , zdolny do m ie- dzywezlowego wiazania sie z czastkami polimeru dajac powloke na elastycznym materiale opakowaniowym , która zabezpiecza wlasciwosci barierowe dla pary wilgoci zapewniane przez ten polim er i która po ponow - nym roztworzeniu rozdrabnia sie na kawalki mniejsze niz 1,6 mm, przy czym m aterial ziarnisty wybrany jest z grupy obejmujacej uwodniony krzemian glinowy, weglan wapniowy, hom opolim er polioctanu winylu i ich mieszaniny; przy czym odczyn pH tej kompozycji wynosi 2-8. 9. Sposób ponownego przetwarzania elastycznego papierowego materialu opakow aniowego pokrytego powloka barierow a dla par wilgoci, przez rozdrobnienie materialu opakowaniowego na wlókna skladowe i czastki wspomnianej powloki, znam ienny tym, ze m aterial opakowaniowy zawierajacy powloke skladajaca sie z mieszaniny polichlorku winylidenu i dodatku w postaci ziarnistej, zdolnego do m iedzywezlowego w ia- zania sie z czastkami polichlorku winylidenu, dajacej powloke na elastycznym papierowym materiale opa- kowaniowym, zabezpieczajaca wlasciwosci barierowe dla pary wilgoci, rozdrabniania sie na czastki, których co najmniej 95% jest mniejszych niz 1.6 mm, otrzymane czastki przesiewa sie i oddziela wieksze niz 1,6 mm i z pozostalych czastek sporzadza sie mase papiernicza. PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja zapewniająca zdolną do ponownego roztworzenia powłokę barierową dla par wilgoci przeznaczoną na elastyczne opakowania i sposób ponownego przetwarzania elastycznego papierowego materiału opakowaniowego pokrytego powloką barierową dla par wilgoci. Bardziej szczegółowo, wynalazek dotyczy sposobu ponownej przeróbki opakowaniowego materiału elastycznego zawierającego na nim powłokę barierową dla par wilgoci, w którym powłokę doprowadza się do zmieszania z włóknami celulozowymi i otrzymuje się masę papierniczą, dopuszcza się włókna do przystosowania do odtwarzania pulpy. Kompozycja według wynalazku przeznaczona jest do wytwarzania elastycznego opakowania, które zapewnia się przez powłokę umożliwiającą ponowną przeróbkę na cenne produkty papierowe.
Obecną praktyką jest dodawanie powłoki polietylenowej, powłoki woskowej lub powłoki z polichlorku winylidenu (PVDC) na podłoże papierowe lub między dwa arkusze papieru, przy czym podłoże papierowe i arkusze papieru będą określane jako warstwy, w celu otrzymania elastycznego opakowania stanowiącego barierę dla wilgoci i par. Obecnie, sądzi się, że wszystkie barierowe dla wilgoci powłoki nie mogą być ponownie roztwarzane.
Stosuje się również inne żywice w celu zapewnienia elastycznych materiałów opakowaniowych o niskiej szybkości przenikania wilgoci i par, takie jak poliakrylany, polioctan winylu, i tym podobne. Jednakże, dla osiągnięcia takiej samej bariery, są one droższe niż powłoki oparte na wosku, polietylenie i polichlorku winylidenu.
Powłoki barierowe dla wilgoci, które są obecne w opakowaniowych materiałach barierowych dla wilgoci są uważane przez papiernie do recyklingu (ponownego roztwarzania) za nie nadające się do ponownego roztworzenia, głównie z tego powodu, że wprowadzają one problemy z jakością w sposobie odzyskiwania włókna, albo przez zakłócanie procesu (zatykanie sita) względnie zanieczyszczanie produktu końcowego.
Obecnie, więcej niż 20% całego papieru i tektury produkowanej na świecie, jak wyżej wskazano, laminuje się, co daje produkty, które są niekompatybilne z przemysłem recyklingu.
Jedną wadą opakowań pokrytych polietylenem, woskiem lub PVDC jest to, że są one trudne do ponownej przeróbki lub recyklingu i muszą zazwyczaj być odrzucane. Usuwanie opakowaniowych materiałów barierowych dla wilgoci stało się ważnym problemem dla papierni i ich odbiorców. Ponowne roztworzenie (recykling) tych materiałów powoduje szczególne problemy dla tego przemysłu. Bariera dla wilgoci przedstawia wyzwanie dla odzyskiwania użytecznych włókien z tych materiałów opakowaniowych i wiele papierni zajmujących się recyklingiem jest niezdolnych do przezwyciężenia problemu związanego z ponownym ich roztworzeniem. Obecnie, prawie wszystkie opakowaniowe materiały barierowe dla wilgoci umieszcza się na wyrównywanych odpadkami terenach, a nie są one ponownie roztwarzane.
Z drugiej strony, ponowne przetwórstwo opakowań opartych na włóknach drzewnych stanowi ważne źródło włókien drzewnych. Ponadto, z powodu powyższych trudności, materiały te muszą zazwyczaj być odrzucane co zgodnie z obecnymi poglądami na ochronę środowiska jest niedopuszczalne. Ponowne przetwórstwo opakowań opartych na włóknach drzewnych jest coraz bardziej istotnym źródłem włókien drzewnych i marnotrawstwo wysokojakościowych i kosztownych włókien nie może być dłużej tolerowane, ponieważ włókna te stanowią miliony ton odpadowych materiałów.
Normalnie stosuje się dwa sposoby ponownego przetwarzania włókien drzewnych. Pierwszy sposób obejmuje rozdrabnianie źródła włókien drzewnych, takich jak obecne w materiale opakowaniowym, na stanowiące włókna jako wynik ponownego roztworzenia, podczas gdy każdy inny materiał jest odsiewany za pomocą zwykłego wyposażenia. Drugi sposób obejmuje rozdrabnianie opakowania w ten sposób, że każdy dodatkowy materiał, taki jak powłoka będzie rozdrobniony na drobne kawałki mniejsze niż 1.6 mm. które będą prze4
185 362 chodzić przez sito z włóknami stanowiącymi miazgę. Ten drugi sposób normalnie prowadzi się stosując dodatkowe wyposażenie i/lub chemikalia, co czyni go bardzo kosztownym.
Niestety, żadna ze znanych w stanie techniki żywic zawierających wosk lub bez wosku, który stosuje się do zapewnienia powłok do elastycznego pakowania nie może być ponownie przetwarzana bez dodatkowych etapów przetwarzania, powodując, że ponowne przetwórstwo jest trudne. Dodatkowo, obecność wosku w barierowej powłoce dla wilgoci i pary obniża używalność otrzymanej miazgi i z tego powodu wzrasta ilość odpadów.
W sposobie ponownego roztwarzania, bariery z wosku rozdrabnia się na bardzo małe cząstki (mniejsze niż 0,7 mm), które przechodzą przez sito i na zakończenie znajdują się w miazdze, którą przesyła się do maszyny papierniczej, jak również w wodzie sitowej. Problemy związane z ponownym roztwarzaniem barier opartych na wosku są następujące:
- cząstki wosku zatykają filc;
- cząstki wosku powlekają gumą suszarkę bębnową powodując zerwanie papieru;
- wosk osadza się na powierzchni wytwarzanego produktu przez co występują problemy podczas drukowania oraz powodując zlepianie się produktu końcowego; oraz
- zmniejszanie użyteczności otrzymanej miazgi.
Z drugiej strony, gdy jako powłokę barierową dla pary stosuje się polietylen, podczas ponownego roztwarzania, rozdrabniania się na duże kawałki cienkiej warstwy, których długość mieści się w zakresie około 0,3 cm do 2,5 cm. Polietylen powoduje zatykanie się sita, wymaga czasu postojowego na czyszczenie oraz wytwarza odpady w postaci stałej.
Problemy związane z powłokami barierowymi z polichlorku winylidenu są na ogół takie same jak te stwierdzone gdy powłoki barierowe sporządzone są z polietylenu.
Ponieważ PVDC ma tę przewagę, że zapewnia powłokę będącą doskonałą barierą dla par, dobrą barierą dla tlenu, jak również wykazuje właściwości odporności chemicznej przy względnie niskiej cenie, byłoby to ekonomicznie korzystne dla wytwarzania rolek papieru lub podobnych wyrobów nadających się na elastyczne opakowania, w tym powłoki PVDC, które nadawałyby się do całkowitego recyklingu lub ponownego przetwarzania.
Jednakże, w obecnym stanie techniki, żadna próba modyfikowania zdolności ponownego roztwarzania PVDC i innych typów żywic, przez dodanie materiałów lub traktowanie opakowania w celu zwiększenia twardości cienkiej warstwy, prowadziłaby do ogromnej utraty właściwości barierowych, które oczywiście nie są dopuszczalne.
Powłoki oparte na PVDC są znane, na przykład, przedstawiono w brytyjskim opisie patentowym nr UK-1583947, opublikowanym 4 lutego 1981 r., twórca Federic Douglas Hough. Jednakże, powłoki te stosuje się na papierze w celu wytworzenia arkuszy przedrukowych. Patent ten milczy na temat recyklingu tego papieru powlekanego i nie daje żadnych wskazówek dotyczących produkcji powłoki, która mogłaby być ponownie roztworzona razem z włóknami papierowymi.
W brytyjskim opisie patentowym nr UK-2039789 opublikowanym 10 sierpnia 1980 r., twórca Adrian Neville Fellows, opisano wytwarzanie dielektrycznej powłoki z dyspersji polimeru elektrotechnicznego i dającej się dyspergować w wodzie gliny smektycznej. W opisie tym nie ma żadnych informacji zapewniających powłokę, która charakteryzuje się tym, że jest nieprzepuszczalna dla pary wodnej, nadaje się do ponownego roztworzenia, gdy rozdrobni się ją na mieszaninę miazgi.
Richard M. Podhajny w „The search for alternative moisture-barrier coatings”, Converting Magazine®, sierpień 1995 r., sugeruje, że pilnie potrzebne są alternatywy dla PVDC ze względu na zanieczyszczający środowisko charakter PVDC, gdy dopuści się do umieszczania się tego polimeru w strumieniu odpadów. Pomimo że powłoki PVDC, z dodatkami lub bez dodatków, są znane, będzie się wydawać, że odpowiednie rozwiązanie, w którym powłoka będzie pozostawać w miazdze podczas recyklingu i w związku z powyższym nie będzie zanieczyszczać środowiska, nie została jeszcze osiągnięta.
B. Alince i P. Lepoutre w publikacji TAPPI Journal, tom 66, nr 11, str. 57 i 58 ujawnili, że lepkość wodnych zawiesin polepsza się przy niskim ścinaniu przez zastosowanie iłu, węglanu wapniowego i lateksu, którym mógłby być polistyren.
185 362
W japońskim opisie patentowym nr JP-A-06136698 ujawniono podłoże papierowe wykonane z miazgi drzewnej i warstwy barierowej zawierającej, jako środek wiążący, lateks PVDC. W publikacji zgłoszenia międzynarodowego WO 93/13264 ogólnie ujawniono materiał warstwowy zawierający termoplastyczny polimer, taki jak lateks PVDC oraz dodatek, którym mógłby być talk i/lub krzemionka o właściwościach wypełniających i/lub bielących.
W publikacji międzynarodowego zgłoszenia patentowego nr WO 93/13264 ujawniono materiał powłokowy przeznaczony do stosowania do pokrywania materiału z tworzywa sztucznego lub materiału włóknistego, przy czym materiał powłokowy zawiera dodatek, który daje ulepszone „właściwości pokrywające” materiałowi powłokowemu. W przykładzie 7 tego zgłoszenia ujawniono kompozycję, która zawiera 100 części PVDC, 24 części talku (<10 pm) (uwodniony krzemian magnezowy) i 0,7 części środka regulującego pH. Tak więc, w rozwiązaniu według WO 93/13264 stosuje się inne składniki. Ponadto, testy przeprowadzone z powłoką barierową według tego rozwiązania wykazały, że chociaż wykazuje ona dobre właściwości pokrywające, to nie nadaje się ona do ponownego roztwarzania.
Przy obecnej wielkości zużycia papieru, nie będzie możliwe utrzymanie tradycyjnej szybkości dostarczania źródła papieru z lasów, i będą musiały być znalezione środki otrzymywania wystarczającej ilości włókien spełniających wymagania.
Wynalazek dotyczy kompozycji zapewniającej zdolną do ponownego roztworzenia powłokę barierową dla par wilgoci przeznaczoną na elastyczne opakowania, która według wynalazku zawiera:
emulsję polimeru o rozdziale wielkości cząstek drobniejszych niż 10 μ, przy czym polimer ten jest wybrany z grupy obejmującej polichlorek winylidenu, metakrylan metylu i akrylonitryl oraz mieszaniny tych polimerów; i dodatek stanowiący ziarnisty materiał o średniej wielkości cząstek mniejszej niż 10 μ, zdolny do międzywęzłowego wiązania się z cząstkami polimeru dając powłokę na elastycznym materiale opakowaniowym, która zabezpiecza właściwości barierowe dla pary wilgoci zapewniane przez ten polimer i która po ponownym roztworzeniu rozdrabnia się na kawałki mniejsze niż 1,6 mm, przy czym materiał ziarnisty wybrany jest z grupy obejmującej uwodniony krzemian glinowy, węglan wapniowy, homopolimer polioctanu winylu i ich mieszaniny; przy czym odczyn pH tej kompozycji wynosi 2-8.
W kompozycji według wynalazku, korzystnie, emulsja polimeru zawiera polichlorek winylidenu.
W kompozycji według wynalazku, korzystnie, dodatek stanowi zawiesinę uwodnionego krzemianu glinowego, a odczyn pH tej kompozycji jest następnie doprowadzony do wartości mniejszej niż 2.
W kompozycji według wynalazku, korzystnie, dodatek zawiera węglan wapniowy, a pH wynosi 6-7.
W kompozycji według wynalazku, korzystnie, dodatek zawiera homopolimer polioctanu winylu, a pH wynosi 2,0.
Kompozycja według wynalazku, korzystnie, zawiera:
emulsję polimeru zawierającą polichlorek winylidenu, w której polichlorek winylidenu wykazuje średni rozdział wielkości cząstek drobniejszy niż 10 μ; oraz dodatek zawierający emulsję cząstek uwodnionego krzemianu glinowego o średnim rozdziale wielkości cząstek drobniejszym niż 10 μ;
przy czym odczyn pH tej kompozycji wynosi 2,0.
Kompozycja według wynalazku, korzystnie, zawiera:
emulsję polimeru zawierającą polichlorek winylidenu, w której polichlorek winylidenu wykazuje średni rozdział wielkości cząstek drobniejszy niż 10 μ; oraz dodatek zawierający rozdrobniony węglan wapniowy o średnim rozdziale wielkości cząstek drobniejszym niż 10 μ;
przy czym odczyn pH tej kompozycji wynosi 6,0.
W kompozycji według wynalazku, korzystnie, dodatek ponadto zawiera polioctan winylu o zasadniczo tym samym rozdziale wielkości cząstek co węglan wapniowy.
185 362
Sposób ponownego przetwarzania elastycznego papierowego materiału opakowaniowego pokrytego powłoką barierową dla wilgoci i pary, przez rozdrobnienie materiału opakowaniowego na włókna składowe i cząstki wspomnianej powłoki, według wynalazku polega na tym, że materiał opakowaniowy zawierający powłokę składającą się z mieszaniny polichlorku winylidenu i dodatku w postaci ziarnistej, zdolnego do międzywęzłowego wiązania się z cząstkami polichlorku winylidenu, dającej powłokę na elastycznym papierowym materiale opakowaniowym, zabezpieczającą właściwości barierowe dla pary wilgoci, rozdrabnia się na cząstki, których co najmniej 95% jest mniejszych niż 1,6 mm, otrzymane cząstki przesiewa się i oddziela większe niż 1,6 mm i z pozostałych cząstek sporządza się masę papierniczą.
Tak więc, celem wynalazku jest zapewnienie zmodyfikowanej, dającej się ponownie roztworzyć, powłoki barierowej dla wilgoci i pary z polichlorku winylidenu, przeznaczonej do elastycznego pakowania, która dawałaby opakowania nadające się do recyklingu oraz przesiewania i które stanowią doskonałą barierę dla wilgoci i pary oraz barierę dla tlenu, wykazują doskonałe właściwości odporności chemicznej oraz które zapewniają doskonalą wytrzymałość wiązania do laminatu papierowego.
Wynalazek zapewnienia zmodyfikowaną, dającą się do ponownego roztworzenia, powłokę z polichlorku winylidenu, która naniesiona na papier lub warstwę tektury, zapewnia odpowiednią barierę dla wilgoci oraz pary i która nie przeszkadza w procesie ponownego roztwarzania za pomocą maszyny papierniczej lub w końcowym produkcie.
Zgodnie z przedmiotem wynalazku zapewnia się zmodyfikowaną, dającą się ponownie roztworzyć, powłokę z polichlorku winylidenu, która po roztworzeniu, będzie rozdrobniona na małe kawałki, korzystnie mniejsze niż 1,6 mm i będzie rozwłókniać się bardzo łatwo, w ten sposób minimalizując ilość braków.
Zgodnie z przedmiotem niniejszego wynalazku dostarcza się powłokę barierową dla wilgoci i pary, która gdy się ją rozdrobni daje cząstki, które będą przechodzić przez sito i będą zdyspergowane z włóknami.
Wynalazek zapewnia zmodyfikowaną, dającą się ponownie roztworzyć, powłokę z polichlorku winylidenu, która nie wytwarza stałych odpadów po recyklingu, które nie rozpuszczają się w procesie wodnym i nie przyczyniają się do BOD (biologiczne zużycie tlenu) w ścieku, oraz które wytwarzają cząstki, które są obojętne oraz nie reaktywują się przez ogrzewanie.
Wynalazek zapewnia ekonomicznie wykonalną, zmodyfikowaną, dającą się ponownie roztworzyć, powłokę barierową, taką jak powłoka oparta na PVDC, i która ma zasadniczo takie same właściwości barierowe oraz co najmniej prawie taką samą przyczepność do papieru jak niezmodyfikowane powłoki barierowe i która ponadto że jest łatwo odzyskiwana, nadaje się do ponownego roztwarzania po niskim koszcie.
Wynalazek zapewnia kompozycję powłokową do elastycznego pakowania mającą ulepszoną reologię prądową, która polepsza właściwości płynięcia i chroni powłokę przed penetracją w pory papieru, taką jak w przypadku obecnie stosowanej niskiej lepkości ścinającej PVDC.
Wynalazek zapewnia powłokę barierową, która nie wymaga stosowania kompleksowego wyposażenia, które implikuje związaną z nim obróbkę chemiczną, gdy odzyskuje się włókna pierwotne.
Wynalazek zapewnia elastyczną powłokę barierową, która może być laminowana na warstwie podłoża papierowego bez używania kleju.
Według wynalazku zapewnia się kompozycję zapewniającą barierę dla wilgoci i pary zdolną do ponownego roztworzenia dla elastycznego materiału opakowaniowego, która zawiera emulsję polimeru o rozdziale wielkości cząstek drobniejszą niż 10 μ i dodatek stanowiący rozdrobniony materiał o średniej wielkości cząstek równej około 10 μ, który jest zdolny do międzywęzłowego wiązania się z cząstkami polimeru dając powłokę na elastycznym materiale opakowaniowym, która zabezpiecza właściwości barierowe dla wilgoci i pary zapewniane przez ten polimer i która po ponownym roztworzeniu rozdrabnia się na kawałki ogólnie mniejsze niż około 1,6 mm. Wartość pH kompozycji powinna być taka, żeby umożliwiała powłoce na rozdrobnienie na kawałki ogólnie mniejsze niż 1,6 mm.
185 362
Według wynalazku zapewnia się również sposób ponownego przetwarzania elastycznego, papierowego materiału opakowaniowego pokrytego barierową powłoką dla wilgoci i pary, który polega na tym, że wspomniany materiał opakowaniowy rozdrabnia się na włókna składowe i cząstki wspomnianej powłoki. Sposób według wynalazku polega na tym, że powłoka zawiera mieszaninę zawierającą polichlorek winylidenu i dodatek w postaci rozdrobnionej, który jest zdolny do międzywęzłowego wiązania się z cząstkami wspomnianego polichlorku winylidenu i daje powłokę na wspomnianym elastycznym papierowym materiale opakowaniowym, która zabezpiecza właściwości barierowe dla wilgoci i pary zapewnione przez polichlorek winylidenu. Sposób obejmuje rozdrabnianie materiału opakowaniowego zawierającego powłokę na cząstki, których co najmniej 95% jest ogólnie mniejszych niż 1,6 mm, przesiewa się i oddziela cząstki większe niż 1,6 mm i z pozostałych cząstek sporządza się masę papierniczą.
Chociaż wiele polimerów można stosować do wytwarzania powłoki barierowej według wynalazku, co jest dobrze znane specjalistom w tej dziedzinie, korzystne polimery obejmują polichlorek winylidenu, metakrylan metylu i akrylonitryl oraz ich mieszaniny.
Podobnie, w odniesieniu do środka klejącego, korzystnym środkiem jest uwodniony krzemian glinowy, węglan wapniowy, homopolimer polioctanu winylu i ich mieszaniny.
W praktyce, najbardziej interesująca emulsja polimeru zawiera polichlorek winylidenu.
Korzystnym polimerem w emulsji polimerowej jest polichlorek winylidenu (PVDC), który stanowi doskonalą barierę dla wilgoci, ponieważ jego budowa cząsteczkowa jest zdolna do zapewnienia krystalicznych obszarów w których łańcuchy polimerowe ustawiają się w szeregu i rozmieszczają w sposób uporządkowany. Jak to omówiono w publikacji „The Search for Alternative Moisture-Barrier Coatings”, Converting Magazine®, sierpień 1995, tworzą się w tych łańcuchach silne i wzajemnie oddziaływujące na siebie wiązania. Wzajemne oddziaływania między atomami H i Cl są odpowiedzialne za silne przyciąganie między łańcuchami PVDC, tworzenie się gęstych, trójwymiarowych sieci krystalicznych.
Podczas ponownego roztwarzania w standardowej rozdrabniarce, mechaniczne siły stosowane na powłokę nie są wystarczające do rozerwania wiązań między tymi łańcuchami i wytworzenia cząstek mniejszych niż 1,6 mm, ponieważ otrzymane cząstki są na ogół większe niż 6 mm.
Przez dodanie do PVDC wybranych dodatków, takich jak uwodniony krzemian glinowy i węglan wapniowy o średnim rozkładzie wielkości cząstek mniejszym niż około 10 μ, oraz wybór krytycznego pH, krystaliczność nadal pozostaje w kompozycji, ale przez rozdrabnianie stają się możliwe do wytworzenia cząstki mniejsze, dzięki obecności dodatków.
Jak wyżej wspomniano, pH roztworu jest krytyczne. Przykładowo, przy uwodnionym krzemianie glinowym pH na ogół musi być niższe niż lub równać się około 2. W przypadku węglanu wapniowego, pH powinno normalnie znajdować się między 6 i 7.
Oczywiście, zbyt duże stężenie dodatków szybko obniżałoby wytrzymałość na wilgotność utworzonej bariery dla par. Stwierdzono, że cząstki o pożądanej dobrej jakości można jeszcze wytworzyć gdy jako dodatek stosuje się polioctan winylu. Dodatek ten nie jest tak dobry jak uwodniony krzemian glinowy lub węglan wapniowy dla zapewnienia mieszaniny zdolnej do dobrego ponownego roztwarzania, jednakże, ma to mniejszy negatywny skutek na nieprzepuszczalność powłoki barierowej dla pary. Z drugiej strony, połączone zastosowanie polioctanu winylu i węglanu wapniowego daje doskonałe wyniki w odniesieniu do zdolności ponownego roztwarzania i nieprzepuszczalności. Inne dodatki, które dają satysfakcjonujące wyniki, obejmują emulsje polistyrenu, poliakrylanów, itp.
Wynalazek jest zilustrowany załączonymi rysunkami, przy czym rozumie się, że wynalazek nie jest ograniczony do tych rysunków. Na rysunku: figura 1 przedstawia papier otrzymany z zastosowaniem świeżych włókien celulozowych; fig. 2 - papier otrzymany przez ponowne roztworzenie elastycznego opakowania mającego barierę dla par według wynalazku; fig. 3 - papier jak na fig. 1, w którym barierą dla par jest PVDC; i fig. 4 - papier jak na fig. 1, w którym barierą dla par jest polietylen.
185 362
Łatwo można zobaczyć, że w praktyce, powłoka znana ze stanu techniki nie jest zdolna do ponownego roztworzenia, a niniejszy wynalazek zapewnia papier, który jest zasadniczo równoważny z tym wytworzonym ze świeżych włókien.
Wynalazek ilustrują następujące przykłady:
Przykład 1
Kompozycję powłokową wytworzono przez zmieszanie 80 części emulsji polichlorku winylidenu sprzedawanego pod nazwą handlową SERFENE 2022 z 20 częściami zawiesiny uwodnionego krzemianu glinowego sprzedawanego pod nazwą handlową OMNIFIL. Odczyn pH mieszaniny zawierającej 54,5% substancji stałej doprowadzono do 2,1 i stosując tę mieszaninę, na elastycznym papierowym produkcie opakowaniowym, utworzono powłokę. Ponownie roztwarzając powlekany produkt rozdrobniono na cząstki mniejsze niż 1,5 mm, które w praktyce umożliwiają to, że wszystkie powłoki są ponownie roztwarzane.
MVTR (szybkość przechodzenia par wilgoci, 100% R.H. (wilgotność względna, 37,8°C), 25% g/m2 powłoka na warstwie tektury: 15 g/m2/dzień.
Przykład 2
Powtórzono przykład 1, z tym wyjątkiem, że OMNIFIL został zastąpiony przez 10 części węglanu wapniowego sprzedawanego pod nazwą handlową PULPRO 3 i 10 części homopolimeru polioctanu winylu sprzedawanego pod nazwą handlową DARATACK 7IL. Odczyn pH doprowadzono do 6,2. Mieszanina zawierała 55,7% substancji stałych. Ponowne roztworzenie dało cząstki mniejsze niż 1,2 mm.
MVTR: 4 g/m2/dzień
Przykład 3
Powtórzono przykład 1, z tym wyjątkiem, że zastosowano 66 części SERFENE 2022 z 27 częściami DARAN SLI 12®, który jest kopolimerem chlorku winylidenu, metakrylanu metylu i akrylonitrylu, oraz 7 części DARATACK 7IL. Odczyn pH doprowadzano do 2,1. Mieszanina zawierała 51,5% substancji stałych. Ponowne roztworzenie dało cząstki mniejsze niż 1,5 mm.
Przykład 4
Powtórzono przykład 1, z tym wyjątkiem, że zastosowano 85 części SERFENE 2022 z 15 częściami DARATACK 7IL. Odczyn pH doprowadzono do pH 2,1, a mieszanina zawierała 50,8% substancji stałych. Ponowne roztworzenie dało cząstki mniejsze niż 1,5 mm, które umożliwiają to, że wszystkie powłoki są ponownie roztwarzane.
MVTR: 4 g/m2/dzień
Przykład 5
Powtórzono przykład 1, z tym wyjątkiem, że zastosowano 75 części SERFENE 2022 z 15 częściami PULpRo 8 (nazwa handlowa dla rozdrobnionego węglanu wapniowego nieco grubszego niż PULPRO 3) i 10 części DARATACK 7IL. Odczyn doprowadzono do pH 6,2, a mieszanina zawierała 58% substancji stałych, ponowne roztworzenie dało cząstki mniejsze niż 1,5 mm.
MVTR: 8 g/m2/dzień.
Przykład 6
Przykład 1 powtórzono, z tym wyjątkiem, że zastosowano 75 części SERFENE 2022 i 11 części PULpRo 8 oraz 14 części LYTRON 604 (nazwa handlowa emulsji cząstek jednorodnego, twardego, lekkiego, sferycznego polimeru polistyrenu). Odczyn mieszaniny doprowadzono do pH 6,1, a mieszanina zawierała 54% substancji stałych. Ponowne roztworzenie dało cząstki mniejsze niż 1,6 mm.
MVTR: 5 g/m2/dzień.
Z powyższych wszystkich przykładów wynika, że cząstki są równoważne ze świeżymi włóknami, co oznacza, że mogą one być łatwo ponownie przetwarzane i że, szybkość przechodzenia par wilgoci jest w praktyce równoważna do tych z PVDC.
Wykonane testy z papierem powlekanym kompozycją według wynalazku wykazują że, ponowne roztworzenie daje około 97% cząstek mniejszych niż 1,6 mm po 30 minutach roztwarzania.
185 362
Oczywiście, są możliwe modyfikacje, które będą łatwo osiągalne dla specjalistów w tej dziedzinie, bez odchodzenia od zakresu i ducha niniejszego wynalazku, za wyjątkiem tych zdefiniowanych w załączonych zastrzeżeniach.
.2
185 362
185 362
185 362
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 60 egz. Cena 4,00 zł.
Claims (9)
- Zastrzeżenia patentowe1. Kompozycja zapewniająca zdolną do ponownego roztworzenia powłokę barierową dla par wilgoci przeznaczoną na elastyczne opakowania, znamienna tym, że zawiera:emulsję polimeru o rozdziale wielkości cząstek drobniejszą niż 10 μ, przy czym polimer ten jest wybrany z grupy obejmującej polichlorek winylidenu, metakrylan metylu i akrylonitryl oraz mieszaniny tych polimerów; i dodatek stanowiący ziarnisty materiał o średniej wielkości cząstek mniejszej niż 10 μ, zdolny do międzywęzłowego wiązania się z cząstkami polimeru dając powłokę na elastycznym materiale opakowaniowym, która zabezpiecza właściwości barierowe dla pary wilgoci zapewniane przez ten polimer i która po ponownym roztworzeniu rozdrabnia się na kawałki mniejsze niż 1,6 mm, przy czym materiał ziarnisty wybrany jest z grupy obejmującej uwodniony krzemian glinowy, węglan wapniowy, homopolimer polioctanu winylu i ich mieszaniny; przy czym odczyn pH tej kompozycji wynosi 2-8.
- 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że emulsja polimeru zawiera polichlorek winylidenu.
- 3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że dodatek stanowi zawiesinę uwodnionego krzemianu glinowego, a pH tej kompozycji jest następnie doprowadzone do wartości mniejszej niż 2.
- 4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że dodatek zawiera węglan wapniowy, a pH wynosi 6-7.
- 5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że dodatek zawiera homopolimer polioctanu winylu, a pH wynosi 2,0.
- 6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera:emulsję polimeru zawierającą polichlorek winylidenu, w której polichlorek winylidenu wykazuje średni rozdział wielkości cząstek drobniejszy niż 10 μ; oraz dodatek zawierający emulsję cząstek uwodnionego krzemianu glinowego o średnim rozdziale wielkości cząstek drobniejszym niż 10 μ;przy czym odczyn pH tej kompozycji wynosi 2,0.
- 7. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera:emulsję polimeru zawierającą polichlorek winylidenu, w której polichlorek winylidenu wykazuje średni rozdział wielkości cząstek drobniejszy niż 10 μ; oraz dodatek zawierający rozdrobniony węglan wapniowy o średnim rozdziale wielkości cząstek drobniejszym niż 10 μ;przy czym odczyn pH tej kompozycji wynosi 6,0.
- 8. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że dodatek ponadto zawiera polioctan winylu o zasadniczo tym samym rozdziale wielkości cząstek co węglan wapniowy.
- 9. Sposób ponownego przetwarzania elastycznego papierowego materiału opakowaniowego pokrytego powłoką barierową dla par wilgoci, przez rozdrobnienie materiału opakowaniowego na włókna składowe i cząstki wspomnianej powłoki, znamienny tym, że materiał opakowaniowy zawierający powłokę składającą się z mieszaniny polichlorku winylidenu i dodatku w postaci ziarnistej, zdolnego do międzywęzłowego wiązania się z cząstkami polichlorku winylidenu, dającej powłokę na elastycznym papierowym materiale opakowaniowym, zabezpieczającą właściwości barierowe dla pary wilgoci, rozdrabniania się na cząstki, których185 362 co najmniej 95% jest mniejszych niż 1,6 mm, otrzymane cząstki przesiewa się i oddziela większe niż 1,6 mm i z pozostałych cząstek sporządza się masę papierniczą.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US37598895A | 1995-01-20 | 1995-01-20 | |
PCT/CA1996/000033 WO1996022329A1 (en) | 1995-01-20 | 1996-01-17 | Method and composition for providing repulpable moisture vapor barrier coating for flexible packaging |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL321497A1 PL321497A1 (en) | 1997-12-08 |
PL185362B1 true PL185362B1 (pl) | 2003-04-30 |
Family
ID=23483221
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL96321497A PL185362B1 (pl) | 1995-01-20 | 1996-01-17 | Kompozycja zapewniająca zdolną do ponownego roztworzenia powłokę barierową dla par wilgoci przeznaczoną na elastyczne opakowania i sposób ponownego przetwarzania elastycznego papierowego materiału opakowaniowego pokrytego powłoką barierową dla par wilgoci |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5929155A (pl) |
EP (1) | EP0804505B1 (pl) |
AT (1) | ATE180814T1 (pl) |
AU (1) | AU704224B2 (pl) |
BR (1) | BR9607090A (pl) |
CA (1) | CA2210984C (pl) |
DE (1) | DE69602718T2 (pl) |
DK (1) | DK0804505T3 (pl) |
ES (1) | ES2136969T3 (pl) |
FI (1) | FI973061A (pl) |
GR (1) | GR3031145T3 (pl) |
HU (1) | HU222961B1 (pl) |
NO (1) | NO311364B1 (pl) |
NZ (1) | NZ298730A (pl) |
PL (1) | PL185362B1 (pl) |
RO (1) | RO117922B1 (pl) |
RU (1) | RU2158284C2 (pl) |
WO (1) | WO1996022329A1 (pl) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FI102401B (fi) | 1997-05-28 | 1998-11-30 | Raisio Chem Oy | Menetelmä transparentin ja läpäisevyyttä vähentävän pinnoitteen aikaan saamiseksi paperille tai kartongille sekä menetelmässä käytettävä pääl lystysaine |
FI980086A (fi) * | 1997-05-28 | 1998-11-29 | Enso Oyj | Päällystetty kartonki, sen valmistusmenetelmä sekä siitä muodostetut astiat ja pakkaukset |
JPH1134516A (ja) * | 1997-07-22 | 1999-02-09 | Dainippon Printing Co Ltd | 熱転写受像シート |
US6143113A (en) | 1998-03-02 | 2000-11-07 | Le Groupe Recherche I.D. Inc. | Repulpable corrugated boxboard |
ES2155380B1 (es) * | 1999-04-14 | 2001-12-01 | Siller Angel Perea | Pasta de recubrimiento superficial para objetos de naturaleza diversa. |
GB0020180D0 (en) | 2000-08-17 | 2000-10-04 | Imerys Minerals Ltd | Kaolin products and their production |
US6441080B1 (en) * | 2001-02-23 | 2002-08-27 | Le Groupe Recherche I.D. Inc. | Repulpable chlorine free barrier coating for packaging material |
FR2862308B1 (fr) * | 2003-11-14 | 2008-02-15 | Solvay | Procede de fabrication d'une resine synthetique et resine synthetique obtenue au moyen de ce procede |
CN100336976C (zh) * | 2004-01-19 | 2007-09-12 | 汕头方大应用包装科技有限公司 | 一种贴片包装纸及生产方法 |
RU2518968C2 (ru) | 2008-11-07 | 2014-06-10 | Премиум Борд Финланд Ой | Бумага или картон с покрытием, пригодные для переработки, и способы их изготовления |
US20110057069A1 (en) * | 2009-09-09 | 2011-03-10 | Sonoco Development, Inc. | Coated Paperboard Core For Elastomeric Fiber Production |
WO2011094370A2 (en) | 2010-02-01 | 2011-08-04 | Graphic Packaging International, Inc. | Heat sealable packaging material with improved hot tack |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1267770B (de) * | 1959-11-28 | 1968-05-09 | Hoechst Ag | UEberzugsmaterialien fuer Filme, Folien und Hohlkoerper aus hochmolekularen organischen Stoffen |
SE7414266L (pl) * | 1973-11-15 | 1975-05-16 | Rhone Progil | |
GB1583947A (en) * | 1977-06-17 | 1981-02-04 | Coates Brothers & Co | Textile transfer printing |
GB2039789B (en) * | 1978-11-13 | 1983-04-13 | Fellows A | Electrostatic imaging sheet |
US4379857A (en) * | 1981-10-28 | 1983-04-12 | Cook Paint And Varnish Company | Insulation composition |
CA2115670A1 (en) * | 1991-09-23 | 1993-04-01 | Francois C. D'haese | Pressure sensitive adhesive composition which is repulpable under acidic ph conditions |
FI915948A0 (fi) * | 1991-12-18 | 1991-12-18 | Flexpap Oy | Belaeggningsmaterial, foerfarande att beklaeda material foer aostadkommande av belaeggning och apparatur. |
JPH06136698A (ja) * | 1992-10-23 | 1994-05-17 | New Oji Paper Co Ltd | 剥離紙用基材 |
US5837383A (en) * | 1993-05-10 | 1998-11-17 | International Paper Company | Recyclable and compostable coated paper stocks and related methods of manufacture |
-
1996
- 1996-01-17 BR BR9607090A patent/BR9607090A/pt not_active IP Right Cessation
- 1996-01-17 DE DE1996602718 patent/DE69602718T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1996-01-17 PL PL96321497A patent/PL185362B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1996-01-17 WO PCT/CA1996/000033 patent/WO1996022329A1/en active IP Right Grant
- 1996-01-17 EP EP19960900488 patent/EP0804505B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-01-17 ES ES96900488T patent/ES2136969T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-01-17 CA CA 2210984 patent/CA2210984C/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-01-17 RU RU97113693A patent/RU2158284C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-01-17 NZ NZ29873096A patent/NZ298730A/xx active IP Right Revival
- 1996-01-17 AU AU44288/96A patent/AU704224B2/en not_active Ceased
- 1996-01-17 RO RO97-01344A patent/RO117922B1/ro unknown
- 1996-01-17 HU HU9801118A patent/HU222961B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1996-01-17 AT AT96900488T patent/ATE180814T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-01-17 DK DK96900488T patent/DK0804505T3/da active
- 1996-01-19 US US08/588,724 patent/US5929155A/en not_active Expired - Lifetime
-
1997
- 1997-07-18 FI FI973061A patent/FI973061A/fi unknown
- 1997-07-18 NO NO19973329A patent/NO311364B1/no not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-09-02 GR GR990402231T patent/GR3031145T3/el unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NO311364B1 (no) | 2001-11-19 |
CA2210984A1 (en) | 1996-07-25 |
FI973061A0 (fi) | 1997-07-18 |
DE69602718D1 (de) | 1999-07-08 |
DE69602718T2 (de) | 1999-12-23 |
EP0804505A1 (en) | 1997-11-05 |
AU4428896A (en) | 1996-08-07 |
ATE180814T1 (de) | 1999-06-15 |
BR9607090A (pt) | 1997-11-11 |
RO117922B1 (ro) | 2002-09-30 |
CA2210984C (en) | 2001-05-15 |
ES2136969T3 (es) | 1999-12-01 |
NO973329L (no) | 1997-09-17 |
US5929155A (en) | 1999-07-27 |
AU704224B2 (en) | 1999-04-15 |
WO1996022329A1 (en) | 1996-07-25 |
PL321497A1 (en) | 1997-12-08 |
HU222961B1 (hu) | 2004-01-28 |
HUP9801118A3 (en) | 2002-05-28 |
NZ298730A (en) | 1999-03-29 |
DK0804505T3 (da) | 1999-12-13 |
HUP9801118A2 (hu) | 1998-08-28 |
RU2158284C2 (ru) | 2000-10-27 |
GR3031145T3 (en) | 1999-12-31 |
MX9705526A (es) | 1998-07-31 |
EP0804505B1 (en) | 1999-06-02 |
FI973061A (fi) | 1997-09-18 |
NO973329D0 (no) | 1997-07-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US11466138B2 (en) | Repulpable and recyclable composite packaging articles and related methods | |
CN103180511B (zh) | 纤维素增强的高矿物质含量产品及其制备方法 | |
PL185362B1 (pl) | Kompozycja zapewniająca zdolną do ponownego roztworzenia powłokę barierową dla par wilgoci przeznaczoną na elastyczne opakowania i sposób ponownego przetwarzania elastycznego papierowego materiału opakowaniowego pokrytego powłoką barierową dla par wilgoci | |
US3884750A (en) | Method of recovering separate fiber fractions from corrugated board | |
JPH11505302A (ja) | インキの凝集を利用する混合故紙のリサイクル方法 | |
US20040065419A1 (en) | Removal of contaminants from recycled paper fibers | |
NO774128L (no) | Komposittmateriale, samt fremgangsmaate for fremstilling av et slikt | |
JP5708657B2 (ja) | マトリックス混練用植物繊維複合材料の製造方法 | |
US3833460A (en) | Dry method for separating paper constitutents for recovery and recycling | |
US6150451A (en) | Method and composition for providing repulpable moisture vapor barrier coating for flexible packaging | |
JP2024518828A (ja) | ハイブリッド難燃性断熱材およびその製造方法 | |
MXPA97005526A (en) | Method and composition to provide a recyclable water barrier coating recyclable for flexib packaging | |
KR20220022812A (ko) | Cnf를 포함하는 친환경 종이 코팅용 조성물 | |
Klungness et al. | Adhesive contaminants (stickies) and methods for removal | |
KR20190112970A (ko) | 액상화 공정을 이용한 파지의 재활용 방법 | |
JPH07316993A (ja) | 裏カ−ボン複写紙の古紙パルプ製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20080117 |