PL181821B1 - Baza wyjsciowa w postaci ulegajacych degradacji biologicznej rozgalezionych syntetycznych estrów oraz wytworzone z niej smary PL - Google Patents
Baza wyjsciowa w postaci ulegajacych degradacji biologicznej rozgalezionych syntetycznych estrów oraz wytworzone z niej smary PLInfo
- Publication number
- PL181821B1 PL181821B1 PL95320607A PL32060795A PL181821B1 PL 181821 B1 PL181821 B1 PL 181821B1 PL 95320607 A PL95320607 A PL 95320607A PL 32060795 A PL32060795 A PL 32060795A PL 181821 B1 PL181821 B1 PL 181821B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid
- acids
- branched
- biodegradable
- starting base
- Prior art date
Links
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 title claims abstract description 112
- 239000002994 raw material Substances 0.000 title 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 130
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims abstract description 80
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims abstract description 69
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims abstract description 58
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 40
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 36
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 claims abstract description 22
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 18
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims abstract description 10
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims abstract description 8
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 82
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 58
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 44
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 36
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 34
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 30
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 30
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 29
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 29
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 28
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 27
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 21
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 21
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 17
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims description 13
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims description 13
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 13
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 11
- 239000010725 compressor oil Substances 0.000 claims description 10
- 238000007710 freezing Methods 0.000 claims description 10
- 230000008014 freezing Effects 0.000 claims description 10
- OEOIWYCWCDBOPA-UHFFFAOYSA-N 6-methyl-heptanoic acid Chemical class CC(C)CCCCC(O)=O OEOIWYCWCDBOPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims description 9
- 238000005553 drilling Methods 0.000 claims description 9
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000010705 motor oil Substances 0.000 claims description 9
- 230000008961 swelling Effects 0.000 claims description 9
- 239000010723 turbine oil Substances 0.000 claims description 8
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 claims description 5
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 5
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 5
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexanoic acid Chemical class CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XZOYHFBNQHPJRQ-UHFFFAOYSA-N 7-methyloctanoic acid Chemical class CC(C)CCCCCC(O)=O XZOYHFBNQHPJRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OAOABCKPVCUNKO-UHFFFAOYSA-N 8-methyl Nonanoic acid Chemical class CC(C)CCCCCCC(O)=O OAOABCKPVCUNKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000004519 grease Substances 0.000 claims description 4
- 239000012434 nucleophilic reagent Substances 0.000 claims description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 4
- MHPUGCYGQWGLJL-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-hexanoic acid Chemical class CC(C)CCCC(O)=O MHPUGCYGQWGLJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000012208 gear oil Substances 0.000 claims description 3
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 241001494246 Daphnia magna Species 0.000 claims description 2
- 241000607565 Photobacterium phosphoreum Species 0.000 claims description 2
- 241000295697 Pimephales promelas Species 0.000 claims description 2
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims description 2
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 claims description 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 claims 3
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 claims 3
- 238000007654 immersion Methods 0.000 claims 1
- 239000003879 lubricant additive Substances 0.000 abstract description 11
- -1 alcohol ester Chemical class 0.000 description 73
- 239000002585 base Substances 0.000 description 73
- 229940059574 pentaerithrityl Drugs 0.000 description 34
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 32
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 29
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 19
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 19
- 239000000047 product Substances 0.000 description 18
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 12
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 description 10
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 10
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 9
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 9
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 9
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 9
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 9
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 8
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 8
- LZJUZSYHFSVIGJ-UHFFFAOYSA-N ditridecyl hexanedioate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCC LZJUZSYHFSVIGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 8
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 7
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 7
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 7
- XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DIVCBWJKVSFZKJ-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-hexanoic acid Chemical compound CCC(C)CCC(O)=O DIVCBWJKVSFZKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 6
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical class CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 6
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N heptanoic acid Chemical compound CCCCCCC(O)=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 6
- 150000002762 monocarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 6
- 150000003077 polyols Chemical group 0.000 description 6
- OILUAKBAMVLXGF-UHFFFAOYSA-N 3,5,5-trimethyl-hexanoic acid Chemical compound OC(=O)CC(C)CC(C)(C)C OILUAKBAMVLXGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical class OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 5
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N 12-hydroxyoctadecanoic acid Chemical compound CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC(O)=O ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000007059 acute toxicity Effects 0.000 description 4
- 231100000403 acute toxicity Toxicity 0.000 description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 4
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 4
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 4
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N succinimide Chemical compound O=C1CCC(=O)N1 KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 4
- CVKMFSAVYPAZTQ-UHFFFAOYSA-N 2-methylhexanoic acid Chemical compound CCCCC(C)C(O)=O CVKMFSAVYPAZTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ALKCLFLTXBBMMP-UHFFFAOYSA-N 3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-yl hexanoate Chemical compound CCCCCC(=O)OC(C)(C=C)CCC=C(C)C ALKCLFLTXBBMMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Natural products CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BAZMYXGARXYAEQ-UHFFFAOYSA-N alpha-ethyl valeric acid Chemical compound CCCC(CC)C(O)=O BAZMYXGARXYAEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 239000007866 anti-wear additive Substances 0.000 description 3
- UPURPFNAFBQPON-UHFFFAOYSA-N beta,beta-dimethyl valeric acid Chemical compound CCC(C)(C)CC(O)=O UPURPFNAFBQPON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N imidazoline Chemical compound C1CN=CN1 MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 3
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 3
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 3
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 3
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 3
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 3
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 description 3
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 3
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 3
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 3
- 150000007970 thio esters Chemical class 0.000 description 3
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 3
- 229940114072 12-hydroxystearic acid Drugs 0.000 description 2
- YTTWDTVYXAEAJA-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethyl-hexanoic acid Chemical class CCCCC(C)(C)C(O)=O YTTWDTVYXAEAJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BYEAKDMXKORVIB-UHFFFAOYSA-N 3,4-dimethylhexanoic acid Chemical compound CCC(C)C(C)CC(O)=O BYEAKDMXKORVIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KTWWTCBUJPAASC-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethylhexanoic acid Chemical compound CC(C)CC(C)CC(O)=O KTWWTCBUJPAASC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HHGZJCMMPUJXIF-UHFFFAOYSA-N 4,5-dimethylhexanoic acid Chemical compound CC(C)C(C)CCC(O)=O HHGZJCMMPUJXIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LXHFVSWWDNNDPW-UHFFFAOYSA-N 4-methylheptanoic acid Chemical compound CCCC(C)CCC(O)=O LXHFVSWWDNNDPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OJTHHBCWUMTZEY-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-heptanoic acid Chemical compound CCC(C)CCCC(O)=O OJTHHBCWUMTZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KCXZNSGUUQJJTR-UHFFFAOYSA-N Di-n-hexyl phthalate Chemical compound CCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCC KCXZNSGUUQJJTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical class OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 238000010931 ester hydrolysis Methods 0.000 description 2
- PQVSTLUFSYVLTO-UHFFFAOYSA-N ethyl n-ethoxycarbonylcarbamate Chemical compound CCOC(=O)NC(=O)OCC PQVSTLUFSYVLTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 150000004715 keto acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- GLXDVVHUTZTUQK-UHFFFAOYSA-M lithium hydroxide monohydrate Substances [Li+].O.[OH-] GLXDVVHUTZTUQK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229940040692 lithium hydroxide monohydrate Drugs 0.000 description 2
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 2
- 229940042472 mineral oil Drugs 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 2
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 2
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 2
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 2
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 2
- 229960002317 succinimide Drugs 0.000 description 2
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 2
- QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N trimethylolethane Chemical compound OCC(C)(CO)CO QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M (2r)-2-ethylhexanoate Chemical compound CCCC[C@@H](CC)C([O-])=O OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KACVTTZEMNWITH-UHFFFAOYSA-N 1-(3-chlorophenyl)-3-[2-(dimethylamino)ethyl]imidazolidin-2-one Chemical group O=C1N(CCN(C)C)CCN1C1=CC=CC(Cl)=C1 KACVTTZEMNWITH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OJEWIWBDGBRNFP-UHFFFAOYSA-N 2,2,3-trimethylhexanoic acid Chemical compound CCCC(C)C(C)(C)C(O)=O OJEWIWBDGBRNFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZSSMFVYZRQGIM-UHFFFAOYSA-N 2-(hydroxymethyl)-2-propylpropane-1,3-diol Chemical compound CCCC(CO)(CO)CO SZSSMFVYZRQGIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTJWCLYPVFJWMP-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO PTJWCLYPVFJWMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VNAWKNVDKFZFSU-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-2-methylpropane-1,3-diol Chemical compound CCC(C)(CO)CO VNAWKNVDKFZFSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QOFLTGDAZLWRMJ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropane-1,1-diol Chemical compound CC(C)C(O)O QOFLTGDAZLWRMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QWGRWMMWNDWRQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropane-1,3-diol Chemical compound OCC(C)CO QWGRWMMWNDWRQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HOSGXJWQVBHGLT-UHFFFAOYSA-N 6-hydroxy-3,4-dihydro-1h-quinolin-2-one Chemical group N1C(=O)CCC2=CC(O)=CC=C21 HOSGXJWQVBHGLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QDTDKYHPHANITQ-UHFFFAOYSA-N 7-methyloctan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCO QDTDKYHPHANITQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical class C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDHXJZHVNHGCEC-UHFFFAOYSA-N Chlorophacinone Chemical class C1=CC(Cl)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)C(=O)C1C(=O)C2=CC=CC=C2C1=O UDHXJZHVNHGCEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238571 Cladocera Species 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 102100035472 DNA polymerase iota Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 101001094672 Homo sapiens DNA polymerase iota Proteins 0.000 description 1
- 238000004566 IR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 239000004439 Isononyl alcohol Substances 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- NQTADLQHYWFPDB-UHFFFAOYSA-N N-Hydroxysuccinimide Chemical compound ON1C(=O)CCC1=O NQTADLQHYWFPDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTNWOCRCBQPEKQ-UHFFFAOYSA-N NG-mono-methyl-L-arginine Natural products CN=C(N)NCCCC(N)C(O)=O NTNWOCRCBQPEKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 229920002396 Polyurea Polymers 0.000 description 1
- VKCLPVFDVVKEKU-UHFFFAOYSA-N S=[P] Chemical compound S=[P] VKCLPVFDVVKEKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238686 Selenastrum capricornutum Species 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HTDFSEISYSTLCQ-UHFFFAOYSA-N [Ba].C(CCCCCCC)C12C(C=CC=C1)(O)S2 Chemical compound [Ba].C(CCCCCCC)C12C(C=CC=C1)(O)S2 HTDFSEISYSTLCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L adipate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCC([O-])=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001860 alkaline earth metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000287 alkaline earth metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002255 azelaic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 239000002199 base oil Substances 0.000 description 1
- 238000004166 bioassay Methods 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 239000012496 blank sample Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 150000001638 boron Chemical class 0.000 description 1
- 239000004067 bulking agent Substances 0.000 description 1
- RTACIUYXLGWTAE-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;2-methylbuta-1,3-diene;styrene Chemical compound C=CC=C.CC(=C)C=C.C=CC1=CC=CC=C1 RTACIUYXLGWTAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSMZVRQRVPLKTN-UHFFFAOYSA-N calcium;1-nonyl-7-thiabicyclo[4.1.0]hepta-2,4-dien-6-ol Chemical compound [Ca].C1=CC=CC2(CCCCCCCCC)C1(O)S2 OSMZVRQRVPLKTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019519 canola oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000828 canola oil Substances 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 230000003749 cleanliness Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001990 dicarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- GXOMMGAFBINOJY-SLINCCQESA-M dicloxacillin sodium Chemical compound [Na+].N([C@@H]1C(N2[C@H](C(C)(C)S[C@@H]21)C([O-])=O)=O)C(=O)C1=C(C)ON=C1C1=C(Cl)C=CC=C1Cl GXOMMGAFBINOJY-SLINCCQESA-M 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- WIZIPYVLMUMDQT-UHFFFAOYSA-N diundecyl hexanedioate Chemical compound CCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCC(=O)OCCCCCCCCCCC WIZIPYVLMUMDQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVIDDXQYHWJXFK-UHFFFAOYSA-N dodecanedioic acid Chemical class OC(=O)CCCCCCCCCCC(O)=O TVIDDXQYHWJXFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002272 engine oil additive Substances 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000013020 final formulation Substances 0.000 description 1
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 description 1
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005462 imide group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003100 immobilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 1
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 1
- FPLIHVCWSXLMPX-UHFFFAOYSA-M lithium 12-hydroxystearate Chemical compound [Li+].CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC([O-])=O FPLIHVCWSXLMPX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000004668 long chain fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000006078 metal deactivator Substances 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 150000002751 molybdenum Chemical class 0.000 description 1
- PTRSTXBRQVXIEW-UHFFFAOYSA-N n,n-dioctylaniline Chemical compound CCCCCCCCN(CCCCCCCC)C1=CC=CC=C1 PTRSTXBRQVXIEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005609 naphthenate group Chemical group 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000706 no observed effect level Toxicity 0.000 description 1
- FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N nonanoic acid Chemical class CCCCCCCCC(O)=O FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100001160 nonlethal Toxicity 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FATBGEAMYMYZAF-KTKRTIGZSA-N oleamide Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(N)=O FATBGEAMYMYZAF-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- FATBGEAMYMYZAF-UHFFFAOYSA-N oleicacidamide-heptaglycolether Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(N)=O FATBGEAMYMYZAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 238000010525 oxidative degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001748 polybutylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920005652 polyisobutylene succinic anhydride Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 229920001909 styrene-acrylic polymer Polymers 0.000 description 1
- 235000011044 succinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000003900 succinic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000003444 succinic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N tetraethylenepentamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCN FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000820 toxicity test Toxicity 0.000 description 1
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000005691 triesters Chemical class 0.000 description 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006163 vinyl copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M171/00—Lubricating compositions characterised by purely physical criteria, e.g. containing as base-material, thickener or additive, ingredients which are characterised exclusively by their numerically specified physical properties, i.e. containing ingredients which are physically well-defined but for which the chemical nature is either unspecified or only very vaguely indicated
- C10M171/008—Lubricant compositions compatible with refrigerants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M105/00—Lubricating compositions characterised by the base-material being a non-macromolecular organic compound
- C10M105/08—Lubricating compositions characterised by the base-material being a non-macromolecular organic compound containing oxygen
- C10M105/32—Esters
- C10M105/38—Esters of polyhydroxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M105/00—Lubricating compositions characterised by the base-material being a non-macromolecular organic compound
- C10M105/08—Lubricating compositions characterised by the base-material being a non-macromolecular organic compound containing oxygen
- C10M105/32—Esters
- C10M105/40—Esters containing free hydroxy or carboxyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M129/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen
- C10M129/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen having a carbon chain of less than 30 atoms
- C10M129/04—Hydroxy compounds
- C10M129/06—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M129/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen
- C10M129/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen having a carbon chain of less than 30 atoms
- C10M129/04—Hydroxy compounds
- C10M129/10—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M129/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen
- C10M129/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen having a carbon chain of less than 30 atoms
- C10M129/68—Esters
- C10M129/72—Esters of polycarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M129/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen
- C10M129/86—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen having a carbon chain of 30 or more atoms
- C10M129/95—Esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M133/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
- C10M133/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of less than 30 atoms
- C10M133/04—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M133/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
- C10M133/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of less than 30 atoms
- C10M133/38—Heterocyclic nitrogen compounds
- C10M133/44—Five-membered ring containing nitrogen and carbon only
- C10M133/46—Imidazoles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M133/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
- C10M133/52—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of 30 or more atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M133/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
- C10M133/52—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of 30 or more atoms
- C10M133/56—Amides; Imides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M133/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
- C10M133/52—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of 30 or more atoms
- C10M133/58—Heterocyclic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M135/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing sulfur, selenium or tellurium
- C10M135/20—Thiols; Sulfides; Polysulfides
- C10M135/28—Thiols; Sulfides; Polysulfides containing sulfur atoms bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
- C10M135/30—Thiols; Sulfides; Polysulfides containing sulfur atoms bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring containing hydroxy groups; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M137/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing phosphorus
- C10M137/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing phosphorus having no phosphorus-to-carbon bond
- C10M137/04—Phosphate esters
- C10M137/10—Thio derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M143/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular hydrocarbon or such hydrocarbon modified by oxidation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M143/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular hydrocarbon or such hydrocarbon modified by oxidation
- C10M143/04—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular hydrocarbon or such hydrocarbon modified by oxidation containing propene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M143/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular hydrocarbon or such hydrocarbon modified by oxidation
- C10M143/06—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular hydrocarbon or such hydrocarbon modified by oxidation containing butene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M145/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing oxygen
- C10M145/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M145/10—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate
- C10M145/12—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate monocarboxylic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M145/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing oxygen
- C10M145/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M145/10—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate
- C10M145/12—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate monocarboxylic
- C10M145/14—Acrylate; Methacrylate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M145/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing oxygen
- C10M145/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M145/10—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate
- C10M145/16—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate polycarboxylic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M149/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing nitrogen
- C10M149/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M149/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing nitrogen
- C10M149/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M149/06—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to an amido or imido group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M151/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing sulfur, selenium or tellurium
- C10M151/02—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M155/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing atoms of elements not provided for in groups C10M143/00 - C10M153/00
- C10M155/02—Monomer containing silicon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M159/00—Lubricating compositions characterised by the additive being of unknown or incompletely defined constitution
- C10M159/02—Natural products
- C10M159/04—Petroleum fractions, e.g. tars, solvents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M159/00—Lubricating compositions characterised by the additive being of unknown or incompletely defined constitution
- C10M159/12—Reaction products
- C10M159/16—Reaction products obtained by Mannich reactions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M159/00—Lubricating compositions characterised by the additive being of unknown or incompletely defined constitution
- C10M159/12—Reaction products
- C10M159/20—Reaction mixtures having an excess of neutralising base, e.g. so-called overbasic or highly basic products
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M159/00—Lubricating compositions characterised by the additive being of unknown or incompletely defined constitution
- C10M159/12—Reaction products
- C10M159/20—Reaction mixtures having an excess of neutralising base, e.g. so-called overbasic or highly basic products
- C10M159/22—Reaction mixtures having an excess of neutralising base, e.g. so-called overbasic or highly basic products containing phenol radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M159/00—Lubricating compositions characterised by the additive being of unknown or incompletely defined constitution
- C10M159/12—Reaction products
- C10M159/20—Reaction mixtures having an excess of neutralising base, e.g. so-called overbasic or highly basic products
- C10M159/24—Reaction mixtures having an excess of neutralising base, e.g. so-called overbasic or highly basic products containing sulfonic radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M169/00—Lubricating compositions characterised by containing as components a mixture of at least two types of ingredient selected from base-materials, thickeners or additives, covered by the preceding groups, each of these compounds being essential
- C10M169/04—Mixtures of base-materials and additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M169/00—Lubricating compositions characterised by containing as components a mixture of at least two types of ingredient selected from base-materials, thickeners or additives, covered by the preceding groups, each of these compounds being essential
- C10M169/04—Mixtures of base-materials and additives
- C10M169/048—Mixtures of base-materials and additives the additives being a mixture of compounds of unknown or incompletely defined constitution, non-macromolecular and macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2203/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
- C10M2203/06—Well-defined aromatic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2203/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
- C10M2203/10—Petroleum or coal fractions, e.g. tars, solvents, bitumen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2203/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
- C10M2203/10—Petroleum or coal fractions, e.g. tars, solvents, bitumen
- C10M2203/102—Aliphatic fractions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2203/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
- C10M2203/10—Petroleum or coal fractions, e.g. tars, solvents, bitumen
- C10M2203/104—Aromatic fractions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2203/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
- C10M2203/10—Petroleum or coal fractions, e.g. tars, solvents, bitumen
- C10M2203/106—Naphthenic fractions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2203/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
- C10M2203/10—Petroleum or coal fractions, e.g. tars, solvents, bitumen
- C10M2203/108—Residual fractions, e.g. bright stocks
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2205/00—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2205/00—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
- C10M2205/02—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing acyclic monomers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2205/00—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
- C10M2205/02—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing acyclic monomers
- C10M2205/024—Propene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2205/00—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
- C10M2205/02—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing acyclic monomers
- C10M2205/026—Butene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2205/00—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
- C10M2205/06—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing conjugated dienes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2205/00—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
- C10M2205/20—Natural rubber; Natural resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/02—Hydroxy compounds
- C10M2207/021—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/02—Hydroxy compounds
- C10M2207/023—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/02—Hydroxy compounds
- C10M2207/023—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C10M2207/026—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings with tertiary alkyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/02—Hydroxy compounds
- C10M2207/023—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C10M2207/027—Neutral salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/02—Hydroxy compounds
- C10M2207/023—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C10M2207/028—Overbased salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/04—Ethers; Acetals; Ortho-esters; Ortho-carbonates
- C10M2207/042—Epoxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/10—Carboxylix acids; Neutral salts thereof
- C10M2207/12—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M2207/121—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of seven or less carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/10—Carboxylix acids; Neutral salts thereof
- C10M2207/12—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M2207/121—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of seven or less carbon atoms
- C10M2207/122—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of seven or less carbon atoms monocarboxylic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/10—Carboxylix acids; Neutral salts thereof
- C10M2207/12—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M2207/121—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of seven or less carbon atoms
- C10M2207/123—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of seven or less carbon atoms polycarboxylic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/10—Carboxylix acids; Neutral salts thereof
- C10M2207/12—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M2207/125—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of eight up to twenty-nine carbon atoms, i.e. fatty acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/10—Carboxylix acids; Neutral salts thereof
- C10M2207/12—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M2207/129—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of thirty or more carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/10—Carboxylix acids; Neutral salts thereof
- C10M2207/14—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C10M2207/144—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings containing hydroxy groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/10—Carboxylix acids; Neutral salts thereof
- C10M2207/14—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C10M2207/146—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having carboxyl groups bound to carbon atoms of six-membeered aromatic rings having a hydrocarbon substituent of thirty or more carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/10—Carboxylix acids; Neutral salts thereof
- C10M2207/16—Naphthenic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/10—Carboxylix acids; Neutral salts thereof
- C10M2207/22—Acids obtained from polymerised unsaturated acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/26—Overbased carboxylic acid salts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/26—Overbased carboxylic acid salts
- C10M2207/262—Overbased carboxylic acid salts derived from hydroxy substituted aromatic acids, e.g. salicylates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/28—Esters
- C10M2207/281—Esters of (cyclo)aliphatic monocarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/28—Esters
- C10M2207/282—Esters of (cyclo)aliphatic oolycarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/28—Esters
- C10M2207/283—Esters of polyhydroxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/28—Esters
- C10M2207/283—Esters of polyhydroxy compounds
- C10M2207/2835—Esters of polyhydroxy compounds used as base material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/28—Esters
- C10M2207/285—Esters of aromatic polycarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/28—Esters
- C10M2207/286—Esters of polymerised unsaturated acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/28—Esters
- C10M2207/287—Partial esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/28—Esters
- C10M2207/287—Partial esters
- C10M2207/288—Partial esters containing free carboxyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/28—Esters
- C10M2207/287—Partial esters
- C10M2207/289—Partial esters containing free hydroxy groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/28—Esters
- C10M2207/34—Esters having a hydrocarbon substituent of thirty or more carbon atoms, e.g. substituted succinic acid derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/08—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate type
- C10M2209/082—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate type monocarboxylic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/08—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate type
- C10M2209/084—Acrylate; Methacrylate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/08—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate type
- C10M2209/086—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate type polycarboxylic, e.g. maleic acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M2215/04—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M2215/06—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C10M2215/064—Di- and triaryl amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M2215/06—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C10M2215/064—Di- and triaryl amines
- C10M2215/065—Phenyl-Naphthyl amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/08—Amides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/08—Amides
- C10M2215/082—Amides containing hydroxyl groups; Alkoxylated derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/086—Imides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/12—Partial amides of polycarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/22—Heterocyclic nitrogen compounds
- C10M2215/223—Five-membered rings containing nitrogen and carbon only
- C10M2215/224—Imidazoles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/24—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions having hydrocarbon substituents containing thirty or more carbon atoms, e.g. nitrogen derivatives of substituted succinic acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/26—Amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/28—Amides; Imides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/30—Heterocyclic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2217/02—Macromolecular compounds obtained from nitrogen containing monomers by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2217/02—Macromolecular compounds obtained from nitrogen containing monomers by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2217/024—Macromolecular compounds obtained from nitrogen containing monomers by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to an amido or imido group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2217/02—Macromolecular compounds obtained from nitrogen containing monomers by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2217/028—Macromolecular compounds obtained from nitrogen containing monomers by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a nitrogen-containing hetero ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2217/04—Macromolecular compounds from nitrogen-containing monomers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2217/04—Macromolecular compounds from nitrogen-containing monomers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2217/043—Mannich bases
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2217/04—Macromolecular compounds from nitrogen-containing monomers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2217/046—Polyamines, i.e. macromoleculars obtained by condensation of more than eleven amine monomers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2217/06—Macromolecular compounds obtained by functionalisation op polymers with a nitrogen containing compound
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/02—Sulfur-containing compounds obtained by sulfurisation with sulfur or sulfur-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/02—Sulfur-containing compounds obtained by sulfurisation with sulfur or sulfur-containing compounds
- C10M2219/022—Sulfur-containing compounds obtained by sulfurisation with sulfur or sulfur-containing compounds of hydrocarbons, e.g. olefines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/04—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions containing sulfur-to-oxygen bonds, i.e. sulfones, sulfoxides
- C10M2219/044—Sulfonic acids, Derivatives thereof, e.g. neutral salts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/04—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions containing sulfur-to-oxygen bonds, i.e. sulfones, sulfoxides
- C10M2219/046—Overbasedsulfonic acid salts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/06—Thio-acids; Thiocyanates; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/06—Thio-acids; Thiocyanates; Derivatives thereof
- C10M2219/062—Thio-acids; Thiocyanates; Derivatives thereof having carbon-to-sulfur double bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/06—Thio-acids; Thiocyanates; Derivatives thereof
- C10M2219/062—Thio-acids; Thiocyanates; Derivatives thereof having carbon-to-sulfur double bonds
- C10M2219/066—Thiocarbamic type compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/08—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals
- C10M2219/082—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals containing sulfur atoms bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M2219/084—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals containing sulfur atoms bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing hydroxy groups; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/08—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals
- C10M2219/082—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals containing sulfur atoms bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M2219/085—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals containing sulfur atoms bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing carboxyl groups; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/08—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals
- C10M2219/082—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals containing sulfur atoms bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M2219/086—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals containing sulfur atoms bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing sulfur atoms bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/08—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals
- C10M2219/082—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals containing sulfur atoms bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M2219/087—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals containing sulfur atoms bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing hydroxy groups; Derivatives thereof, e.g. sulfurised phenols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/08—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals
- C10M2219/082—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals containing sulfur atoms bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M2219/087—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals containing sulfur atoms bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing hydroxy groups; Derivatives thereof, e.g. sulfurised phenols
- C10M2219/088—Neutral salts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/08—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals
- C10M2219/082—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals containing sulfur atoms bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M2219/087—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals containing sulfur atoms bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing hydroxy groups; Derivatives thereof, e.g. sulfurised phenols
- C10M2219/089—Overbased salts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2221/00—Organic macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2221/02—Macromolecular compounds obtained by reactions of monomers involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2223/00—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
- C10M2223/02—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions having no phosphorus-to-carbon bonds
- C10M2223/04—Phosphate esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2223/00—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
- C10M2223/02—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions having no phosphorus-to-carbon bonds
- C10M2223/04—Phosphate esters
- C10M2223/041—Triaryl phosphates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2223/00—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
- C10M2223/02—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions having no phosphorus-to-carbon bonds
- C10M2223/04—Phosphate esters
- C10M2223/042—Metal salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2223/00—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
- C10M2223/02—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions having no phosphorus-to-carbon bonds
- C10M2223/04—Phosphate esters
- C10M2223/043—Ammonium or amine salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2223/00—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
- C10M2223/02—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions having no phosphorus-to-carbon bonds
- C10M2223/04—Phosphate esters
- C10M2223/045—Metal containing thio derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2223/00—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
- C10M2223/02—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions having no phosphorus-to-carbon bonds
- C10M2223/04—Phosphate esters
- C10M2223/047—Thioderivatives not containing metallic elements
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2223/00—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
- C10M2223/06—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions having phosphorus-to-carbon bonds
- C10M2223/065—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions having phosphorus-to-carbon bonds containing sulfur
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2223/00—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
- C10M2223/12—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions obtained by phosphorisation of organic compounds, e.g. with PxSy, PxSyHal or PxOy
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2225/00—Organic macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
- C10M2225/04—Organic macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions obtained by phosphorisation of macromolecualr compounds not containing phosphorus in the monomers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2225/00—Organic macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
- C10M2225/04—Organic macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions obtained by phosphorisation of macromolecualr compounds not containing phosphorus in the monomers
- C10M2225/041—Hydrocarbon polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2227/00—Organic non-macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2203/00, C10M2207/00, C10M2211/00, C10M2215/00, C10M2219/00 or C10M2223/00 as ingredients in lubricant compositions
- C10M2227/06—Organic compounds derived from inorganic acids or metal salts
- C10M2227/061—Esters derived from boron
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2227/00—Organic non-macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2203/00, C10M2207/00, C10M2211/00, C10M2215/00, C10M2219/00 or C10M2223/00 as ingredients in lubricant compositions
- C10M2227/09—Complexes with metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2229/00—Organic macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2205/00, C10M2209/00, C10M2213/00, C10M2217/00, C10M2221/00 or C10M2225/00 as ingredients in lubricant compositions
- C10M2229/02—Unspecified siloxanes; Silicones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2229/00—Organic macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2205/00, C10M2209/00, C10M2213/00, C10M2217/00, C10M2221/00 or C10M2225/00 as ingredients in lubricant compositions
- C10M2229/04—Siloxanes with specific structure
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2229/00—Organic macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2205/00, C10M2209/00, C10M2213/00, C10M2217/00, C10M2221/00 or C10M2225/00 as ingredients in lubricant compositions
- C10M2229/04—Siloxanes with specific structure
- C10M2229/041—Siloxanes with specific structure containing aliphatic substituents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2229/00—Organic macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2205/00, C10M2209/00, C10M2213/00, C10M2217/00, C10M2221/00 or C10M2225/00 as ingredients in lubricant compositions
- C10M2229/04—Siloxanes with specific structure
- C10M2229/042—Siloxanes with specific structure containing aromatic substituents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2229/00—Organic macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2205/00, C10M2209/00, C10M2213/00, C10M2217/00, C10M2221/00 or C10M2225/00 as ingredients in lubricant compositions
- C10M2229/04—Siloxanes with specific structure
- C10M2229/043—Siloxanes with specific structure containing carbon-to-carbon double bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2229/00—Organic macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2205/00, C10M2209/00, C10M2213/00, C10M2217/00, C10M2221/00 or C10M2225/00 as ingredients in lubricant compositions
- C10M2229/04—Siloxanes with specific structure
- C10M2229/05—Siloxanes with specific structure containing atoms other than silicon, hydrogen, oxygen or carbon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2010/00—Metal present as such or in compounds
- C10N2010/04—Groups 2 or 12
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2010/00—Metal present as such or in compounds
- C10N2010/12—Groups 6 or 16
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2020/00—Specified physical or chemical properties or characteristics, i.e. function, of component of lubricating compositions
- C10N2020/01—Physico-chemical properties
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/04—Oil-bath; Gear-boxes; Automatic transmissions; Traction drives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/04—Oil-bath; Gear-boxes; Automatic transmissions; Traction drives
- C10N2040/042—Oil-bath; Gear-boxes; Automatic transmissions; Traction drives for automatic transmissions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/04—Oil-bath; Gear-boxes; Automatic transmissions; Traction drives
- C10N2040/044—Oil-bath; Gear-boxes; Automatic transmissions; Traction drives for manual transmissions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/04—Oil-bath; Gear-boxes; Automatic transmissions; Traction drives
- C10N2040/046—Oil-bath; Gear-boxes; Automatic transmissions; Traction drives for traction drives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/06—Instruments or other precision apparatus, e.g. damping fluids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/08—Hydraulic fluids, e.g. brake-fluids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/12—Gas-turbines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/12—Gas-turbines
- C10N2040/13—Aircraft turbines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/135—Steam engines or turbines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/20—Metal working
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/20—Metal working
- C10N2040/22—Metal working with essential removal of material, e.g. cutting, grinding or drilling
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/25—Internal-combustion engines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/25—Internal-combustion engines
- C10N2040/251—Alcohol-fuelled engines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/25—Internal-combustion engines
- C10N2040/255—Gasoline engines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/25—Internal-combustion engines
- C10N2040/255—Gasoline engines
- C10N2040/26—Two-strokes or two-cycle engines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/25—Internal-combustion engines
- C10N2040/255—Gasoline engines
- C10N2040/28—Rotary engines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/30—Refrigerators lubricants or compressors lubricants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/32—Wires, ropes or cables lubricants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/34—Lubricating-sealants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/36—Release agents or mold release agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/38—Conveyors or chain belts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/40—Generators or electric motors in oil or gas winning field
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/42—Flashing oils or marking oils
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/44—Super vacuum or supercritical use
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/50—Medical uses
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2070/00—Specific manufacturing methods for lubricant compositions
- C10N2070/02—Concentrating of additives
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Biological Depolymerization Polymers (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Abstract
1. Ulegajaca degradacji biologicznej syntetyczna estrowa baza wyjsciowa, znam ienna tym , ze stanowi produkt reakcji rozgalezionego lub liniowego alkoholu o wzorze ogólnym R (OH)n , w którym R oznacza grupe alifatyczna lub cykloalifa tyczna zawierajaca od okolo 2 do okolo 2 0 atomów wegla, a n wynosi co najmniej 2 ; z mieszanymi kwasami zawierajacymi okolo 30-80% molowych liniowego kwasu o liczbie wegli w zakresie okolo C 5-C 1 2 oraz okolo 20-70% m olowych liniow ego kwasu o liczbie wegli w zakresie okolo C 5 - C 1 3 , z tym ze nie w iecej niz 10% roz- galezionych kw asów stosowanych do wytwarzania ulegajacej degradacji biologicznej syntetycznej estrowej bazy w yj- sciowej zawiera czwartorzedowy wegiel; przy czym ester wykazuje nastepujace wlasciwosci: co najmniej 60% degradacji biologicznej w ciagu 28 dni w zmodyfikowanym tescie Sturma; temperatura krzepniecia ponizej -25°C; lepkosc ponizej 7500 cP w -25°C; oraz odpornosc na utlenianie oznaczana m etoda HPDSC do 45 minut. 10. Ulegajacy degradacji biologicznej smar, zn am ien n y tym , ze zostal wytw orzony z co najmniej jednej ulegajacej degradacji biologicznej syntetycznej bazy wyjsciowej stanowiacej produkt reakcji rozgalezionego lub lin io w eg o alkoho- lu o wzorze ogólnym R(OH)n, w którym R oznacza grupe alifatyczna lub cykloalifatyczna zawierajaca od okolo 2 do okolo 20 atomów wegla, a n wynosi co najmniej 2, z m ieszanymi kwasami zawierajacymi okolo 30-80% m olow ych liniow ego kwa- su o liczbie w egli w zakresie okolo C 5-C 1 2 oraz okolo 20-70% m olowych liniowego kwasu o liczbie w egli w zakresie okolo C 5-C 1 3, z tym ze nie wiecej niz 1 0 % rozgalezionych kw asów stosowanych do wytwarzania ulegajacej degradacji biologicznej syntetycznej estrowej bazy wyjsciowej zawiera czwartorzedowy wegiel; przy czym ester wykazuje nastepujace wlasciwosci: co najmniej 60% degradacji biologicznej w ciagu 28 dni w zmodyfikowanym tescie Sturma; temperatura krzepniecia ponizej -25°C; lepkosc ponizej 7500 cP w -25°C; oraz odpornosc na utlenianie oznaczana metoda HPDSC do 45 minut; oraz zestawu do- datków do smaru. PL
Description
Wynalazek dotyczy ogólnie zastosowania rozgałęzionych syntetycznych estrów, w celu poprawy płynięcia na zimno i rozpuszczalności dyspergatora na bazach wyjściowych ulegających degradacji biologicznej smarów bez utraty zdolności do degradacji biologicznej lub smarowności. Co najmniej w 60% degradację biologiczną (oznaczaną w zmodyfikowanym teście Sturma) osiągnąć można dzięki rozgałęzieniom w łańcuchach części acylowej
181 821 i/lub alkoholowej estru. Takie rozgałęzione syntetyczne estry są zwłaszcza przydatne do wytwarzania ulegających degradacji biologicznej smarów w olejach do silników dwusuwowych, olejach katapultowych, płynach hydraulicznych, płuczkach wiertniczych, olejach do turbin wodnych, smarach, olejach do sprężarek, olejach przekładniowych, a także w innych zastosowaniach przemysłowych lub silnikowych, w których pożądana jest lub wymagana zdolność do degradacji biologicznej.
Zainteresowanie w opracowaniu ulegających degradacji biologicznej smarów do zastosowań, które powodują rozpraszanie takich smarów w drogach wodnych, np. w rzekach, oceanach i jeziorach, wywołało znaczące zainteresowanie ze strony zarówno społeczności środowiskowej jak i producentów smarów. Wytwarzanie smaru zachowującego płynięcie na zimno i rozpuszczalność dodatków bez utraty zdolności do degradacji biologicznej lub smarowności byłoby wysoce pożądane.
Bazy wyjściowe do wytwarzania ulegających degradacji biologicznej smarów do różnych zastosowań (takich jak oleje do silników dwusuwowych, oleje katapultowe, płyny hydrauliczne, płuczki wiertnicze, oleje do turbin wodnych, smary i oleje do sprężarek) powinny zazwyczaj spełniać 5 kryteriów: (1) rozpuszczanie dyspergatorów i innych dodatków, takich jak poliamidy; (2) dobre płynięcie na zimno (temperatura krzepnięcia poniżej - 40°C; lepkość poniżej 7500 cP w -25°C); (3) wystarczająca zdolność do degradacji biologicznej, wyrównującą niską zdolność do degradacji biologicznej jakichkolwiek dyspergatorów i/lub innych dodatków do wytwarzanego smaru; dobra smarowność bez stosowania dodatków przeciwzużyciowych; oraz (5) wysoka temperatura zapłonu (ponad 260°C, temperatury zapłonu i samozapłonu według COC (Cleveland Open Cup) oznaczane metodą ASTM D-92).
Organizacja Współpracy Gospodarczej i Rozwoju (OECD) wydała projekt wskazówek testów dotyczących badania degradacji i akumulacji, w grudniu 1979 roku. Grupa specjalistów zaleciła, że następujące testy należy przeprowadzić, w celu ustalenia „zdolności do degradacji biologicznej” chemicznych związków organicznych: Zmodyfikowany Test Selekcjonowania OECD, Zmodyfikowany test MITI (I), Test w Zamkniętej Butelce, Zmodyfikowany Test Sturma oraz Zmodyfikowany TEST AFNOR. Grupa zaleciła również, że następujące „kryteria poziomu” degradacji biologicznej spełnione w ciągu 28 dni mogą być uznane jako potwierdzenie „potencjalnej zdolności do degradacji biologicznej”, odpowiednio w wymienionych powyżej testach: (rozpuszczony węgiel organiczny (DOC)) 70%; (biologiczne zapotrzebowanie tlenu (BOD)) 60%; (całkowity węgiel organiczny (TOC)) 60%; (CO2) 60%; oraz (DOC) 70%. Tak więc, „kryterium poziomu” degradacji biologicznej osiągnięte w ciągu 28 dni w zmodyfikowanym teście Sturma wynosi co najmniej (CO^ 60%.
W związku z tym, że głównym celem ustalenia czasu trwania testu na 28 dni było zapewnienie wystarczającego czasu na przystosowanie się drobnoustrojów do związku chemicznego (okres zwłoki), uniemożliwiło to przejście testu związkom, które powoli ulegają degradacji, po stosunkowo krótkim okresie adaptacyjnym. Z tego względu należy sprawdzać szybkość degradacji biologicznej. „Kryterium poziomu” degradacji biologicznej (60%) musi zostać osiągnięte w ciągu 10 dni od rozpoczęcia degradacji biologicznej. Uważa się, że degradacja biologiczna rozpoczęła się, gdy wydzieliło się 10% teoretycznej ilości CO2. Oznacza to, że łatwo ulegający degradacji biologicznej płyn powinien zapewnić co najmniej 60% wydajności CO2 w ciągu 28 dni, przy czym poziom ten musi być osiągnięty w ciągu 10 dni od momentu, gdy degradacja biologiczna przekroczy 10%. Określa się to jako „przedział 10-dniowy”.
Wskazówki OECD dotyczące badania „potencjalnej zdolności do degradacji biologicznej” w warunkach zmodyfikowanego testu Sturma (OECD 301B, przyjęte 12 maja 1981, które wprowadza się jako źródło literaturowe) obejmują pomiar ilości CO2 wytworzonego przez badany związek, którą mierzy się i wyraża jako procent teoretycznej ilości CO2 (TCO2), która powinna zostać wytworzona, wyliczonej z zawartości węgla w badanym związku. W związku z tym, zdolność do degradacji biologicznej wyraża się jako procent TCO2. Zmodyfikowany test Sturma wykonuje się dodając do ciekłego ośrodka o określonym składzie chemicznym, zasadniczo wolnego od innych źródeł organicznego węgla, badany materiał,
181 821 oraz zaszczepiając go drobnoustrojami ściekowymi. Uwolniony CO2 jest wyłapywany jako BaCO3. Po odniesieniu do odpowiednich ślepych prób całkowitą ilość CO2 wytworzonego przez badany związek określa się dla danego okresu czasu, podając wynik jako procent całkowitego CO2, który teoretycznie powinien powstać z badanego materiału, wyliczonego na podstawie zawartości węgla. Patrz G. van der Waal i D. Kenbeek, „Testing, Application, and Futurę Development of Environmentally Friendly Ester Based Fluids”, Journal of Synthetic Lubrication, Vol. 10, nr 1, kwiecień 1993, 67-83, praca, którą wprowadza się jako źródło literaturowe.
Jedną z baz wyjściowych stosowanych obecnie jest olej rzepakowy czyli trigliceryd kwasów tłuszczowych zawierający np. 7% nasyconych kwasów C12-C18, 50% kwasu oleinowego, 36% kwasu linolowego i 7% kwasu linolenowego, o następujących właściwościach: lepkość w 40°C 47,8 cSt, temperatura krzepnięcia 0°C, temperatura zapłonu 162°C, oraz zdolność do degradacji biologicznej w zmodyfikowanym teście Sturma 85%. Jakkolwiek charakteryzuje się on bardzo dobrą zdolnością do degradacji biologicznej, jego wykorzystanie w smarach ulegających degradacji biologicznej jest ograniczone, z uwagi na niezadowalające właściwości niskotemperaturowe oraz złą stabilność.
Estry zsyntetyzowane z liniowych kwasów i liniowych alkoholi wykazują raczej słabe właściwości w niskich temperaturach, jeśli ich ciężar cząsteczkowy nie jest wystarczająco niski. Nawet przy wytwarzaniu z liniowych kwasów i silnie rozgałęzionych alkoholi, np. w przypadku estrów polioli z liniowymi kwasami, trudno jest uzyskać estry o wysokiej lepkości, o dobrych właściwościach w niskich temperaturach. Na dodatek, estry pentaerytrytu z liniowymi kwasami wykazują złą rozpuszczalność dyspergatorów, takich jak poliamidy, a estry trimetylolopropanu o niskim ciężarze cząsteczkowym (np. zawierające mniej niż 14 atomów węgla) nie wykazują odpowiedniej smarowności. Taki niski poziom smarowności obserwuje się również w przypadku estrów adypinianowych rozgałęzionych alkoholi. Z uwagi na niski ciężar cząsteczkowy liniowe estry charakteryzują się również niskimi lepkościami, tak że niezbędny jest pewien stopień rozgałęzienia, w celu podwyższenia lepkości przy zachowaniu dobrych właściwości niskotemperaturowych. Jednakże, jeśli zarówno alkoholowa jak i kwasowa część estru jest rozgałęziona, jak to jest w przypadku estrów polioli z silnie rozgałęzionymi kwasami okso, uzyskana cząsteczka wykazuje raczej słabą zdolność do degradacji biologicznej, mierzoną w zmodyfikowanym teście Sturma (test OECD nr 30 IB).
W artykule Randlesa i Wrighta, „Enviromentally Considerate Ester Lubricants for the Automotive and Engineering Industries”, Journal of Synthetic Lubrication, Vol. 9-2, 145-161, stwierdzono, że do podstawowych przyczyn powolnego lub zmniejszonego rozkładania przez drobnoustroje należy stopień rozgałęzienia, który zmniejsza β-utlenianie oraz stopień, w jakim hamowana jest hydroliza estru. Ujemny wpływ rozgałęzień w łańcuchu węglowym na zdolność do degradacji biologicznej przedstawiony jest ponadto w książce R.M. Swishera, „Surfactant Biodegradation”, Marcel Dekker Inc., II wyd., 1987, 41-417. W książce Swisher stwierdza, że „Wyniki wyraźnie wskazują na wzrost odporności na degradację biologiczną ze wzrostem rozgałęzienia. Choć wpływ pojedynczego rozgałęzienia metylowego w liniowej w pozostałej części cząsteczce jest słabo zauważalny, to zazwyczaj obserwuje się wzrost odporności [na degradację biologiczną], przy czym odporność ta staje się wyjątkowo duża, gdy na wszystkich końcach łańcucha cząsteczki występują czwartorzędowe rozgałęzienia”. Ujemny wpływ alkilowych rozgałęzień na zdolność do degradacji biologicznej przedstawili również N.S. Battersby, S. E. Pack i R. J. Watkinson w artykule „A Correlation Between the Biodegradability of Oil Products in the CEC-L-33 - T-82 and Modified Sturm Tests”, Chemosphere, 24(12),1989-2000(1992).
Początkowo uważano, że zła degradacja biologiczna rozgałęzionych estrów polioli związana jest z rozgałęzieniem, a w mniejszym stopniu z nierozpuszczalnością cząsteczki w wodzie. Jednakże najnowsze badania twórców wynalazku wykazały, że brak degradacji biologicznej rozgałęzionych estrów bardziej zależy od zawady przestrzennej niż od niemożliwości drobnoustrojów do rozkładania wiązań przy trzecio- i czwartorzędowych węglach.
181 821
W związku z tym, łagodząc zawadę przestrzenną wokół jednego lub więcej wiązań estrowych można łatwo osiągnąć degradację biologiczną rozgałęzionych estrów.
Rozgałęzione syntetyczne estry polioli są powszechnie wykorzystywane w zastosowaniach nie wymagających degradacji biologicznej, takich jak zastosowania smarów chłodniczych, przy czym stwierdzono, że zadowalające wyniki uzyska się, gdy kwas 3,5,5-trimetyloheksanowy wprowadzi się do cząsteczki w ilości 25% molowych lub powyżej. Jednakże zmodyfikowany test Sturma (OECD 30IB) wykazał, że kwas trimetyloheksanowy nie ulega degradacji biologicznej, a wprowadzenie kwasu 3,5,5-trimetyloheksanowego, nawet w ilości 25% molowych, zdecydowanie obniży zdolność do degradacji biologicznej estru poliolu z uwagi na zawarte w nim czwartorzędowe atomy węgla.
Również przy wprowadzeniu kwasów trialkilooctowych (czyli neokwasów) do estru polioli uzyskuje się bardzo przydatne smary chłodnicze. Jednakże zmodyfikowany test Sturma (OECD 301B) wykazał, że kwasy takie nie ulegają degradacji biologicznej i nie mogą być stosowane do wytwarzania estrów polioli do zastosowań wymagających degradacji biologicznej. Estry polioli całkowicie rozgałęzionych kwasów mogą być również stosowane jako oleje chłodnicze. Jednakże zmodyfikowany test Sturma (OECD 30IB) wykazał, że nie ulegają one szybko degradacji biologicznej, tak że nie są zalecane w zastosowaniach wymagających degradacji biologicznej.
Jakkolwiek estry polioli otrzymane z całkowicie liniowych kwasów C5 i CI0 do zastosowań chłodniczych mogą ulegać degradacji biologicznej w warunkach zmodyfikowanego testu Sturma, nie będą one działać jako smary w zastosowaniach hydraulicznych lub w silnikach dwusuwowych gdyż ich lepkości są za niskie, a ponadto należy stosować dodatki przeciwzużyciowe. Wyjątkowo trudno jest opracować wyjściową bazę smaru, która może wykazywać wszystkie właściwości wymagane w zastosowaniach smarów ulegających degradacji biologicznej, czyli wysoką lepkość, niską temperaturę krzepnięcia, odporność na utlenianie oraz zdolność do degradacji biologicznej oznaczoną w zmodyfikowanym teście Sturma.
W patencie USA nr 4 826 633 (Carr i inni), wydanym 2 maja 1989, ujawniono syntetyczną estrową bazę wyjściową smaru wytworzoną w reakcji co najmniej jednego składnika spośród trimetylolopropanu i monopentaerytrytu z mieszaniną alifatycznych kwasów monokarboksylowych. Mieszanina kwasów zawiera kwasy o prostym łańcuchu z 5-10 atomami węgla oraz izokwas zawierający 6-10 atomów węgla, korzystnie kwas izononanowy (np. kwas 3,5,5-trimetyloheksanowy). Bazę wyjściową miesza się z zestawem konwencjonalnych dodatków do smaru estrowego uzyskując smar o lepkości w 99°C (210°F) co najmniej 5,0 cSt oraz temperaturę krzepnięcia wynoszącą nawet -54°C (-65°F). Smar ten jest przydatny zwłaszcza w silnikach turbin gazowych. Patent Carra i innych różni się od niniejszego wynalazku z dwóch względów. Po pierwsze korzystnie stosuje się według niego jako kwas rozgałęziony kwas 3,5,5-trimetyloheksanowy, który w każdej cząsteczce zawiera czwartorzędowy atom węgla. Wprowadzenie czwartorzędowego atomu węgla z kwasem 3,5,5-trimetyloheksanowym hamuje degradację biologiczną wytworzonego estru poliolu. Ponadto, w związku z tym, że smar według patentu Carra i innych wykazuje wysoką stabilność oznaczaną metodą wysokociśnieniowej kalorymetrii różnicowej (HPDSC), wynoszącą około 35-65 minut, drobnoustroje nie mogą go rozerwać. Natomiast smar według wynalazku wykazuje niską stabilność, wynoszącą w metodzie HPDSC około 12-17 minut. Zmniejszona stabilność umożliwia zaatakowanie przez drobnoustroje wiązań węgiel-węgiel wokół struktury poliolu oraz powoduje zdolność estru do degradacji biologicznej. Jednym z powodów, dzięki którym smar według wynalazku wykazuje niższą stabilność jest to, że nie więcej niż 10% rozgałęzionych kwasów stosowanych do wytwarzania estrowej bazy wyjściowej smaru zawiera czwartorzędowy węgiel.
Z tego względu stwierdzono, że smary o wysokiej zdolności do degradacji biologicznej przy zastosowaniu bazy wyjściowej ulegającej degradacji biologicznej o dobrej płynności na zimno, dobrym rozpuszczaniu dyspergatorów i dobrej smarowności uzyskać można wprowadzając rozgałęzione kwasy do cząsteczki estru. Rozgałęzione kwasy stosowane zgodnie z wynalazkiem
181 821 są niezbędne w celu podwyższenia lepkości, a liczne izomery tych kwasów ułatwiają uzyskanie właściwości niskotemperaturowych. Oznacza to, że rozgałęzione kwasy umożliwiają chemikowi podwyższenie lepkości bez zwiększania ciężaru cząsteczkowego. Ponadto, rozgałęzione smary ulegające degradacji biologicznej zapewniają łącznie następujące zalety w porównaniu z całkowicie liniowymi smarami ulegającymi degradacji biologicznej:
(1) obniżoną temperaturę krzepnięcia;
(2) zwiększenie rozpuszczalności innych dodatków;
(3) zwiększenie właściwości detergentowych/dyspersyjnych oleju smarowego; oraz (4) zwiększenie odporności na utlenianie płynu hydraulicznego i oleju katapultowego.
Patent USA nr 5 308 524 (Miyaji i inni) wydany 3 maja 1994 dotyczy ulegającej degradacji biologicznej kompozycji oleju smarowego do silników dwusuwowych lub obrotowych. Jeden z przykładów patentu Miyąji'ego i innych dotyczy bazy wyjściowej w postaci estru pentaerytrytu z izo-C8 jednozasadowym kwasem tłuszczowym i n-C10 jednozasadowym kwasem tłuszczowym, o lepkości kinematycznej 39,9 cSt w 40°Ć i zdolności do degradacji biologicznej 98% w teście CEC. Należy zwrócić uwagę, że test CEC nie jest praktycznie tak pewny jak zmodyfikowany test Sturma w wykrywaniu zdolności do degradacji biologicznej. W związku z tym, że lepkość estru pentaerytrytu z kwasem izo-C8 wynosi około 50 cSt w 40°C, a lepkość estru pentaerytrytu z kwasem n-C10 wynosi około 38,6 cSt w 40°C, ester pentaerytrytu z mieszaniną kwasów izo-C8 i n-C10 ujawniony przez Miyaji'ego i innych powinien zawierać jedynie około 10% lub mniej kwasów izo-C8, aby uzyskać lepkość 39,9 cSt w 40°C. Specjalistom wiadome jest, że estry zawierające niewielkie ilości kwasów rozgałęzionych, np. 10% lub poniżej, mogą ulegać degradacji biologicznej w stopniu ujawnionym przez Miyaji'ego i innych. Natomiast niniejszy wynalazek dotyczy ulegającej degradacji biologicznej estrowej bazy wyjściowej zawierającej mieszaninę kwasów obejmującą około 30-80% molowych kwasu liniowego o liczbie węgli w zakresie od około C5 do C12 oraz około 20-70% molowych co najmniej jednego kwasu rozgałęzionego o liczbie węgli w zakresie od około C5 do C10. Specjalistom nie jest znane zastosowanie tak dużych udziałów procentowych kwasów rozgałęzionych i uzyskanie produktu, który w dalszym ciągu wykazuje co najmniej 60% degradacji biologicznej w ciągu 28 dni, oznaczanej zgodnie ze zmodyfikowanym testem Sturma. W rzeczywistości istniejący stan wiedzy powinien odstręczać od użycia 20-70% molowych rozgałęzionego kwasu w syntezie ulegającej degradacji biologicznej estrowej bazy wyjściowej. Ponadto, estrowa baza wyjściowa według Miyaji'ego i innych, zawierająca 10% kwasu izo-C8 nie spełnia wymagań według wynalazku odnośnie właściwości niskotemperaturowych, np. temperatury krzepnięcia poniżej -25°C, korzystnie poniżej -40°C oraz lepkości poniżej 7500 cP w -25°C. Estrowa baza wyjściowa ujawniona w patencie Miyąji'ego i innych powinna być stała w temperaturze -25°C lub niższej.
Uzyskane wyniki przedstawione w poniższych przykładach wykazują, że wszystkie wyżej wymienione właściwości mogą być najlepiej spełnione w przypadku ulegających degradacji biologicznej smarów wykonanych z wykorzystaniem ulegającej degradacji biologicznej syntetycznej estrowej bazy wyjściowej, która zawiera zarówno silnie rozgałęzione kwasy jak i kwasy liniowe.
Ulegająca degradacji biologicznej syntetyczna baza wyjściowa, która korzystnie stanowi produkt reakcji rozgałęzionego lub liniowego alkoholu o wzorze ogólnym R(OH)n, w którym R oznacza grupę alifatyczną lub cykloalifatyczną zawierającą od 2 do 20 atomów węgla (korzystnie grupę alkilową), a n wynosi od co najmniej 2 do około 10, z mieszanymi kwasami zawierającymi około 30-80% molowych, a jeszcze korzystniej około 35-55% molowych liniowego kwasu o liczbie węgli (przy czym liczba węgli oznacza całkowitą liczbę atomów węgla w kwasie lub alkoholu, w zależności od przypadku) w zakresie około C5-C12, a jeszcze korzystniej około C7-C]0 oraz około 20-70% molowych, a jeszcze korzystniej około 35-55% molowych liniowego kwasu o liczbie węgli w zakresie około C5-C13, a jeszcze korzystniej około C7-C10; przy czym ester wykazuje następujące właściwości: co najmniej
181 821
60% degradacji biologicznej w ciągu 28 dni w zmodyfikowanym teście Sturma; temperatura krzepnięcia poniżej -25°C; lepkość poniżej 7500 cP w -25°C; oraz odporność na utlenianie oznaczana metodą HPDSC do 45 minut.
W najkorzystniejszym wykonaniu pożądane jest, aby rozgałęziony kwas obejmował szereg izomerów, korzystnie więcej niż 3 izomery, a najkorzystniej ponad 5 izomerów. Liniowy kwas stanowi korzystnie kwas mono- lub dikarboksylowy o wzorze ogólnym RCOOH, w którym R oznacza n-alkil zawierający około 4-11 atomów węgla, a jeszcze korzystniej około 7-10 atomów węgla. Korzystnie jest również, aby nie więcej niż 10% rozgałęzionych kwasów stosowanych do wytwarzania ulegającej degradacji biologicznej syntetycznej estrowej bazy wyjściowej zawierało czwartorzędowy węgiel.
Takie ulegające degradacji biologicznej syntetyczne bazy wyjściowe są szczególnie przydatne do wytwarzania ulegających degradacji biologicznej smarów, takich jak oleje do silników dwusuwowych, ulegające degradacji biologicznej oleje katapultowe, ulegające degradacji biologicznej płyny hydrauliczne, ulegające degradacji biologicznej płuczki wiertnicze, ulegające degradacji biologicznej oleje do turbin wodnych, ulegające degradacji biologicżnej smary, ulegające degradacji biologicznej oleje do sprężarek, płyny robocze, takie jak olej przekładniowy, oraz w innych przemysłowych i silnikowych zastosowaniach, w których pożądana jest lub wymagana zdolność do degradacji biologicznej.
Formułowane ulegające degradacji biologicznej smary według wynalazku korzystnie zawierają 60-99,5% wagowych co najmniej jednej ulegającej degradacji biologicznej syntetycznej bazy wyjściowej smaru przedstawionej powyżej, około 1-20% wagowych zestawu dodatków smarowych i około 0,5-20% rozpuszczalnika.
Ulegające degradacji biologicznej smary według wynalazku wykazują ponadto następujące właściwości:
(1) bardzo niską toksyczność;
(2) zwiększoną odporność na utlenianie; oraz (3) obojętność w spęcznianiu uszczelek.
Na figurze 1 przedstawiono wykres zależności stabilności różnych formułowanych płynów hydraulicznych zawierających estrową bazę wyjściową, mierzonej metodą HPDSC w około 200°C.
Na figurze 2 przedstawiono wykres zależności stabilności (HPDSC) i zdolności do degradacji biologicznej (RBOT) różnych naturalnych i syntetycznych baz wyjściowych.
Na figurze 3 przedstawiono wykres procentowego wzrostu spęcznienia uszczelki dla różnych estrowych baz wyjściowych w odniesieniu do różnych materiałów stosowanych do wytwarzania uszczelek, np. materiału nitrylowego, akrylanowego, fluorowego, neoprenowego i silikonowego.
Rozgałęzioną syntetyczną estrową bazę wyjściową stosowaną do wytwarzania różnych ulegających degradacji biologicznej smarów i olejów według wynalazku korzystnie stanowi produkt reakcji technicznego pentaerytrytu, który zawiera około 86-92% mono-pentaerytrytu, 6-12% di-pentaerytrytu i 1-3% tri-pentaerytrytu, z około 45-70% molowymi kwasów liniowych C8 i C10 (kwasów liniowych „C810”) i około 30-55% molowymi rozgałęzionych kwasów C8 (np. Cekanoic 8).
Glikol neopentylowy może być w całości zestryfikowany kwasem 2-etyloheksanowym lub kwasem izo-C8, zachowując w dalszym ciągu około 90% degradacji biologicznej oznaczanej w zmodyfikowanym teście Sturma. Gdy 2 rozgałęzione kwasy zostaną dodane do rozgałęzionego poliolu, wiązania estrowe zaczną nagromadzać się wokół czwartorzędowego węgla rozgałęzionego alkoholu. Dodatkowe rozgałęzione kwasy dodane do rozgałęzionego alkoholu będą powodować zmniejszenie degradacji biologicznej cząsteczki, tak że w wyniku dodania czwartego rozgałęzionego kwasu do rozgałęzionego alkoholu degradacja biologiczna oznaczana w zmodyfikowanym teście Sturma uzyskanej cząsteczki spadnie z około 80% do poniżej 15%.
181 821
Wprowadzenie liniowych kwasów do cząsteczki złagodzi steryczne nagromadzenie wokół czwartorzędowego węgla w rozgałęzionym alkoholu. W związku z tym, jeśli przy pentaerytrycie znajdą się np. dwa kwasy rozgałęzione i dwa kwasy liniowe, enzymy będą miały dostęp do wiązań estrowych, tak że nastąpić może pierwsze stadium degradacji biologicznej, czyli hydroliza estru. W każdym estrze pentaerytrytu grupy hydroksylowe są zestryfikowane różnymi rozgałęzionymi i liniowymi kwasami.
Alkohole
Do alkoholi, które można według wynalazku poddać reakcji z rozgałęzionymi i liniowymi kwasami należą np. poliole (czyli związki wielohydroksylowe) o wzorze ogólnym
R(OH)n w którym R oznacza dowolną alifatyczną lub cykloalifatyczną grupę węglowodorową (korzystnie alkilową), natomiast n wynosi co najmniej 2. Grupa węglowodorowa może zawierać od około 2 do około 20 lub więcej atomów węgla, a ponadto grupa węglowodorowa może zawierać podstawniki, takie jak atomy chloru, azotu i/lub tlenu. Związki wielohydroksylowe będą zazwyczaj zawierać od około 2 do około 10 grup hydroksylowych, a jeszcze korzystniej od około 2 do około 6 grup hydroksylowych. Związek wielohydroksylowy może zawierać jedną lub więcej grup oksyalkilenowych, w związku z czym do związków wielohydroksylowych należą związki, takie jak polieteropoliole. Liczba atomów węgla (czyli liczba węgli) oraz liczba grup hydroksylowych (czyli liczba hydroksylowa) związku wielohydroksylowego stosowanego do wytwarzania estrów karboksylowych może zmieniać się w szerokim zakresie.
Następujące alkohole są szczególnie przydatne jako poliole: glikol, neopentylowy, 2,2-dimetylolobutan, trimetyloloetan, trimetylolopropan, trimetylolobutan, mono-pentaerytryt, techniczny pentaerytryt, di-pentaerytryt, glikol etylenowy, glikol propylenowy i glikole polialkilenowe (np. glikole polietylenowe, glikole polipropylenowe, glikole polibutylenowe itp. oraz ich mieszanki, takie jak polimeryzowana mieszanina glikolu etylenowego z glikolem propylenowym).
Korzystne rozgałęzione lub liniowe alkohole wybrane są z grupy obejmującej techniczny pentaerytryt, mono-pentaerytryt, di-pentaerytryt, glikol neopentylowy, trimetylolopropan, trimetyloloetan, glikol propylenowy, 1,4-butanodiol, sorbitol itp., oraz 2-metylopropanodiol. Najkorzystniejszym alkoholem jest techniczny (np. 88% mono, 10% di i 1-2% tri) pentaerytryt.
Kwasy rozgałęzione
Kwasem rozprowadzającym jest korzystnie kwas monokarboksylowy o liczbie węgli w zakresie około C5-C10, a jeszcze korzystniej około C7-C]0, w którym korzystne są rozgałęzienia metylowe. Korzystne są takie rozgałęzione kwasy, gdy nie więcej niż 10% kwasów rozgałęzionych zawiera czwartorzędowy węgiel. Kwas monokarboksylowy stanowi co najmniej jeden kwas wybrany z grupy obejmującej kwasy 2-etyloheksanowe, kwasy izoheptanowe, kwasy izooktanowe, kwasy izononanowe, kwasy izodekanowe oraz α-rozgałęzione kwasy. Najkorzystniejszy kwas rozgałęziony stanowią kwasy izooktanowe, np. kwas Cekanoic 8. Rozgałęziony kwas stanowi przede wszystkim dwukrotnie rozgałęziony lub a-rozgałęziony o średniej ilości rozgałęzień w cząsteczce w zakresie od około 0,3 do 1,9.
Pożądane jest, aby rozgałęziony kwas obejmował szereg izomerów, korzystnie ponad 3 izomery, a najkorzystniej ponad 5 izomerów.
Kwasy liniowe
Do korzystnych mono i/lub dikarboksylowych kwasów liniowych należą dowolne liniowe, nasycone kwasy alkilokarboksylowe o liczbie węgli w zakresie od około 5 do 12, korzystnie od 7 do 10. Najkorzystniejszymi kwasami liniowymi są kwasy monokarboksylowe.
Do pewnych przykładowych kwasów liniowych należy kwas n-heptanowy, n-oktanowy, n-dekanowy i n-nonanowy. Do wybranych dwukwasów należy kwas adypinowy, azelainowy, sebacynowy i dodekanodiowy. W celu modyfikowania lepkości uzyskanego produktu estrowego do 20% wagowych całości mieszaniny kwasów mogą stanowić liniowe dwukwasy.
181 821
Smary ulegające degradacji biologicznej
Rozgałęzioną syntetyczną estrową bazę wyjściową można zastosować w kompozycjach smarów ulegających degradacji biologicznej wraz z wybranymi dodatkami smarowymi. Dodatki zestawione poniżej stosuje się zazwyczaj w takich ilościach, aby zapewnić ich zwykłe oczekiwane działanie. Typowe ilości poszczególnych składników również podano poniżej. Korzystny smar ulegający degradacji biologicznej zawiera około 80% wagowych lub więcej bazy wyjściowej oraz 20% wagowych dowolnej kombinacji następujących dodatków:
Tabela 1
% wagowy (szeroko) | % wagowy (korzystnie) | |
Środki zwiększające wskaźnik lepkości | 1-12 | 1-4 |
Inhibitor korozji | 0,01-3 | 0,01-1,5 |
Inhibitor utleniania | 0,01-5 | 0,01-1,5 |
Dyspergator | 0,1-10 | 0,1-5 |
Modyfikator oleju smarowego | 0,01-2 | 0,01-1,5 |
Detergenty i inhibitory rdzewienia | 0,01-6 | 0,01-3 |
Środek obniżający temperaturę krzepnięcia | 0,01-5 | 0,01-1,5 |
Środki przeciwpieniące | 0,001-0,1 | 0,001-0,01 |
Środki przeciwzużyciowe | 0,001-5 | 0,001-1,5 |
Środek spęczniający uszczelki | 0,1-8 | 0,1-4 |
Modyfikatory tarcia | 0,01-3 | 0,01-1,5 |
Syntetyczna estrowa baza wyjściowa ulegająca degradacji biologicznej | >80% | >80% |
Gdy stosuje się inne dodatki, pożądane może być, choć nie jest to konieczne, wytwarzanie koncentratów dodatków zawierających stężone roztwory lub dyspersji dyspergatora (w ilościach podanych powyżej) wraz z jednym lub więcej innymi dodatkami (przy czym koncentrat stanowiący mieszankę dodatków określany jest w opisie jako zestaw dodatków), dzięki czemu szereg dodatków można dodać równocześnie do bazy wyjściowej uzyskując kompozycję oleju smarowego. Rozpuszczanie koncentratu dodatków w oleju smarowym można ułatwić stosując rozpuszczalniki oraz mieszanie,.z łagodnym ogrzewaniem, choć nie jest to niezbędne. Koncentrat lub zestaw dodatków będzie zazwyczaj formułowany tak, aby zawierał dodatek dyspergujący i ewentualnie dodatki uzupełniające w odpowiednich ilościach, tak aby uzyskać pożądane stężenie w ostatecznej kompozycji, gdy zestaw dodatków połączy się z określoną ilością bazowego smaru lub bazy wyjściowej. Ulegające degradacji biologicznej smary według wynalazku mogą zazwyczaj zawierać do około 20% wagowych zestawu dodatków, a resztę stanowi ulegająca degradacji biologicznej baza wyjściowa i/lub rozpuszczalnik.
Wszystkie podane procenty wagowe (o ile nie zaznaczono tego inaczej) odnoszą się do zawartości substancji czynnej (s.c.) dodatku i/lub do całkowitej wagi dowolnego zestawu dodatków, albo sumy będącej sumą wagi s.c. każdego dodatku oraz wagi całości oleju lub rozcieńczalnika.
Przykłady powyższych dodatków do stosowania w ulegających degradacji biologicznej smarach podane są w następujących dokumentach, które wprowadza się jako źródła literaturowe: patent USA nr 5 306 313 (Emert i inni), wydany 26 kwietnia 1994; patent nr 5 312 554 (Waddoups i inni) wydany 17 maja 1994; patent USA nr 5 328 624 (Chung) wydany 12 lipca 1994; artykuł Benfaremo i Liu, „Crankcase Engine Oil Additives”, Lubrication, Texaco Inc., 1-7; i artykuł Listona „Engine Lubricant Additives What They are and How They Function”, Lubrication Engineering, maj 1992, 389-397.
181 821
Modyfikatory lepkości nadają wysoko- i niskotemperaturowe właściwości użytkowe olejowi smarowemu oraz zapewniają odporność na ścinanie w podwyższonych temperaturach oraz uzyskanie odpowiedniej lepkości lub płynności w niskich temperaturach. Takie środki zwiększające wskaźnik lepkości stanowią zazwyczaj polimery węglowodorów o wysokim ciężarze cząsteczkowym, w tym również poliestry. Środki zwiększające wskaźnik lepkości mogą być również derywatyzowane, tak aby wskazywały inne właściwości lub spełniały inne zadania, takie jak dodatkowe właściwości dyspergujące. Do reprezentatywnych przykładów odpowiednich środków zwiększających wskaźnik lepkości należą dowolne ze znanych typów modyfikatorów, takie jak poliizobutylen, kopolimery etylenu z propylenem, polimetakrylany, kopolimery metakrylanów, kopolimery nienasyconego kwasu dikarboksylowego ze związkiem winylowym, interpolimery styreny z estrami akrylowymi oraz częściowo uwodornione kopolimery styren/izopren, styren/butadien i izopren/butadien, a także częściowo uwodornione homopolimery butadienu i izoprenu.
Inhibitory korozji, określane również jako środki przeciwkorozyjne, zmniejszają degradację części metalowych stykających się z kompozycją oleju smarowego. Do przykładowych inhibitorów korozji należą fosfosiarkowane węglowodory oraz produkt uzyskany w reakcji fosfosiarkowanego węglowodoru z tlenkiem lub wodorotlenkiem metalu ziem alkalicznych, korzystnie w obecności alkilowanego fenolu lub tioestru alkilofenolu, a ponadto korzystnie w obecności alkilowanego fenolu lub tioestru alkilofenolu oraz korzystnie również w obecności dwutlenku węgla. Fosfosiarkowane węglowodory wytwarza się w reakcji odpowiedniego węglowodoru, takiego jak terpen, ciężka frakcja naftowa lub polimer C2-C6 olefiny, taki jak poliizobutylen, 5-30% wagowymi sulfidu fosforu przez 0,5-15 godzin w temperaturach w zakresie od około 66 do około 316°C. Zobojętnianie fosfosiarkowanego węglowodoru przeprowadzić można w sposób podany w patencie USA nr 1 969 324.
Inhibitory utleniania czyli antyutleniacze zmniejszają skłonność oleju mineralnego do rozkładu podczas pracy, przy czym objawem takiego rozkładu mogą być produkty utleniania takie jak szlam oraz osady typu lakierów na powierzchniach metalowych, a także wzrost lepkości. Do takich inhibitorów utleniania należą sole z metalami ziem alkalicznych tioestrów alkilofenolu, korzystnie zawierających C5-C12 alkilowy łańcuch boczny, takie jak nonylofenolosulfid wapnia, oktylofenolosulfid baru, dioktylofenyloamina, fenylo-<x-naftyloamina, fosfosiarkowane lub siarkowane węglowodory itp.
Modyfikatory tarcia służą do nadania odpowiedniej charakterystyki tarciowej kompozycjom olejów smarowych, takim jak płyny do automatycznych przekładni. Do reprezentatywnych przykładów odpowiednich modyfikatorów tarcia należą estry i amidy kwasów tłuszczowych, kompleksy molibdenowe bezwodnika poliizobutylenobursztynowego-aminoalkanoli, estry glicerynowe dimeryzowanych kwasów tłuszczowych, sole kwasów alkanofosfonowych, fosfonian z oleamidem, S-karboksyalkilenowęglowodorosukcynimid, N-(hydroksyalkilo)alkenylobursztynowe kwasy lub sukcynimidy, di(niższo-alkilo)fosforyny i epoksydy oraz addukt tlenku alkilenu fosfosiarkowanych N-(hydroksyalkilo)alkenylosukcynimidów. Do najkorzystniejszych modyfikatorów tarcia należą estry bursztynianowe lub ich sole z metalami, węglowodoro-podstawione kwasy lub bezwodniki bursztynowe oraz tiobisalkanole.
Dyspergatory utrzymują składniki nierozpuszczalne w oleju powstałe w wyniku utleniania podczas stosowania, w postaci zawiesiny w płynie, zapobiegając w ten sposób flokulacji szlamu oraz jego wytrącaniu się lub osadzaniu na częściach metalowych. Do odpowiednich dyspergatorów należą alkilosukcynimidy o wysokim ciężarze cząsteczkowym, produkt reakcji rozpuszczalnego w oleju bezwodnika poliizobutylenobursztynowego z etylenoaminami, takimi jak tetraetylenopentamina oraz ich borowane sole.
Innego typu dyspergatory typu bezpopiołowego można także zastosować w kompozycjach smarowych i paliwowych. Jednym z takich bezpopiołowych dyspergatorów jest derywatyzowana kompozycja węglowodorowa wymieszana z co najmniej jednym związkiem wybranym spośród aminy, alkoholu, w tym poliolu, aminoalkoholu itp. Korzystny derywatyzowany
181 821 dyspeigator węglowodorowy stanowi produkt reakcji (1) funkcjonalizowanego węglowodoru o Mn poniżej 500, w którym funkcyjność zapewnia co najmniej jedna grupa o wzorze -CO-Y-R3, w którym Y oznacza O lub S, a R3 oznacza H, grupę węglowodorową, aryl, podstawiony aryl lub podstawiona grupa węglowodorowa, przy czym co najmniej 50% molowych grup funkcyjnych przyłączonych jest do trzeciorzędowego atomu węgla; oraz (2) odczynnika nukleofilowego; przy czym co najmniej około 80% grup funkcyjnych występujących w funkcjonalizowanym węglowodorze jest derywatyzowana.
Funkcjonalizowany węglowodór lub polimer można przedstawić wzorem poli-(cr‘r2-co-y-r3) w którym POLI oznacza węglowodorowy, w tym oligomeryczny lub polimeryczny szkielet o liczbowo średnim ciężarze cząsteczkowym poniżej 500, n oznacza liczbę większą od 0, każdy z R1, R2 i R3, które mogąbyć takie same lub różne, oznacza H lub grupę węglowodorową, z tym że albo R12 i R2 dobrane są tak, że co najmniej 50% molowych stanowią grupy - CR*R2, w których R1 i R2 nie oznaczają H, albo R3 oznacza arylo-podstawioną grupę węglowodorową.
Powyższe funkcjonalizowane dyspergatory są dokładniej opisane we wspólnie badanym zgłoszeniu patentowym USA nr 08/261 558 z 17 czerwca, które wprowadza się jako źródło literaturowe.
Środki obniżające temperaturę krzepnięcia określane również jako środki poprawiające płynność oleju smarowego, obniżają temperaturę, w której płyn będzie płynąć i może być wylewany. Dodatki tego typu są dobrze znane. Do typowych dodatków, które zazwyczaj optymalizują niskotemperaturową płynność płynu, należą kopolimery fumaranu di-C8-C18 alkilu z octanem winylu, polimetakrylany i wosk naftalenowy. Regulację piany zapewnić można za pomocą środka przeciwpieniącego typu polisiloksanu, np. oleju silikonowego i polidimetylosiloksanu.
Jak wskazuje ich nazwa, środki przeciwzużyciowe zmniejszają zużycie części metalowych. Do reprezentatywnych konwencjonalnych środków przeciwzużyciowych należy dialkiloditiofosforan cynku i diaryloditiofosforan cynku.
Środki przeciwpieniące stosowane są do regulowania pienienia się smarów. Regulację pienienia można osiągnąć za pomocą środka przeciwpieniącego, takiego jak wysokocząsteczkowe dimetylosiloksany i polietery. Do pewnych przykładowych środków przeciwpieniących typu polisiloksanu należy olej silikonowy i polidimetylosiloksan.
Do detergentów i inhibitorów rdzewienia metali należą sole z metalami kwasów sulfonowych, alkilofenoli, siarkowanych alkilofenoli, alkilosalicylanów, naftenianów oraz innych rozpuszczalnych w olejach kwasów mono- i dikarboksylowych. Silnie zasadowe (np. nadzasadowe) sole metali, takie jak silnie zasadowe sulfoniany metali ziem alkalicznych (zwłaszcza sole Ca i Mg) często stosuje się jako detergenty.
Do środków spęczniających uszczelki należą oleje mineralne, które wywołują pęcznienie uszczelek silnikowych, w tym alifatyczne alkohole zawierające 8-13 atomów węgla, takie jak akohol tridecylowy, przy czym korzystnym środkiem spęczniającym uszczelki jest rozpuszczalny w oleju, nasycony, alifatyczny lub aromatyczny ester węglowodorowy zawierający 10-60 atomów węgla oraz 2-4 połączenia, taki jak np. ftalan diheksylu ujawniony w patencie USA nr 3 974 081, który wprowadza się jako źródło literaturowe.
Ulegające degradacji biologicznej oleje do silników dwusuwowych
Bazę wyjściową opartą na rozgałęzionych syntetycznych estrach zastosować można do wytwarzania ulegających degradacji biologicznej olejów do silników dwusuwowych wraz z wybranymi dodatkami smarowymi. Korzystny ulegający degradacji biologicznej olej do silników dwusuwowych zazwyczaj wytwarza się stosując ulegającą degradacji biologicznej syntetyczną estrową bazę wyjściową według wynalazku wraz z dowolnym konwencjonalnym zestawem dodatków do oleju do silników dwusuwowych. Dodatki wymienione poniżej stosuje
181 821 się zazwyczaj w takich ilościach, aby zapewnić ich zwykłe oczekiwane działanie. Zestaw dodatków może zawierać, ale nie wyłącznie, środki zwiększające wskaźnik lepkości, inhibitory korozji, inhibitory utleniania, środki sprzęgające, dyspergatory, środki poprawiające wytrzymałość na maksymalne naciski, stabilizatory barwy, środki powierzchniowo czynne, rozcieńczalniki, detergenty i inhibitory rdzewienia, środki obniżające temperaturę krzepnięcia, środki przeciwpieniące oraz środki przeciwzużyciowe.
Ulegający degradacji biologicznej olej do silników dwusuwowych według wynalazku może zazwyczaj zawierać 75-85% bazy wyjściowej, około 1-5% rozpuszczalnika oraz jako resztę zestaw dodatków.
Przykłady powyższych dodatków do stosowania w ulegających degradacji biologicznej smarach podane są w następujących dokumentach, które wprowadza się jako źródła literaturowe: patent USA nr 5 663 063 (Davis) wydany 5 maja 1987, patent USA nr 5 330 667 (Tiffany III i inni) wydany 19 lipca 1994, patent USA nr 4 740 321(Davis i inni) wydany 26 kwietnia 1988, patent USA nr 5 321 172 (Alexander i inni) wydany 15 czerwca 1994 oraz patent USA nr 5 049 291 (Miyaji i inni) wydany 17 września 1991.
Jeden z takich ulegających degradacji biologicznej olejów do silników dwusuwowych zawiera:
(a) jako podstawowy składnik co najmniej jedną ulegającą degradacji biologicznej bazę syntetyczną estrową wyjściową, która stanowi produkt reakcji rozgałęzionego lub liniowego alkoholu o wzorze R(ÓH)n, w którym R oznacza grupę alifatyczną lub cykloalifatyczną zawierającą około 2-20 atomów węgla, a ,,n” wynosi co najmniej 2 oraz mieszaniny kwasów zawierającej około 30-80% molowych liniowego kwasu o liczbie węgli w zakresie od około C5 do C15 i około 20-70% molowych co najmniej jednego rozgałęzionego kwasu o liczbie węgli w zakresie od około C5 do C13, która to estrowa baza wyjściowa charakteryzuje się następującymi właściwościami: co najmniej 60% degradacji w ciągu 28 dni w zmodyfikowanym teście Sturma, temperatura krzepnięcia poniżej -25°C oraz lepkość poniżej 7500 cSt w -25°C;
(b) od około 3 do około 15% wagowych, w stosunku do kompozycji smarowej, oleju smarowego o wysokiej lepkości, o lepkości kinematycznej od około 20 do około 40 cSt w 100°C;
(c) od około 3 do około 15% wagowych, w stosunku do kompozycji smarowej, poliizobutylenu o liczbowo średnim ciężarze cząsteczkowym od około 400 do około 1050; oraz (d) od około 3 do około 15% wagowych poliizobutylenu o liczbowo średnim ciężarze cząsteczkowym od około 1150 do około 1650.
Inny ulegający degradacji biologicznej olej do silników dwusuwowych zawiera:
(a) jako podstawowy składnik co najmniej jedną ulegającą degradacji biologicznej bazę syntetyczną estrową wyjściową, która stanowi produkt reakcji rozgałęzionego lub liniowego alkoholu o wzorze R(OH)n, w którym R oznacza grupę alifatyczną lub cykloalifatyczną zawierającą około 2-20 atomów węgla, a „n” wynosi co najmniej 2 oraz mieszaniny kwasów zawierającej około 30-80% molowych liniowego kwasu o liczbie węgli w zakresie od około C5 do C15 i około 20-70% molowych co najmniej jednego rozgałęzionego kwasu o liczbie węgli w zakresie od około C5 do C13, która to estrowa baza wyjściowa charakteryzuje się następującymi właściwościami: co najmniej 60% degradacji w ciągu 28 dni w zmodyfikowanym teście Sturma, temperatura krzepnięcia poniżej -25°C oraz lepkość 7500 cSt w -25°C; oraz (b) koncentrat dodatków zawierający (1) od około 4 do 40% objętościowych amido/imidazolinowego lub amido/imido/imidazolinowego dyspergatora; (2) około 2-50% objętościowych dyspergatora sukcynimidowego, przy czym co najmniej jeden z dyspergatorów (1) i (2) jest borowany; (3) około 1-60% objętościowych poliolefinowego środka zagęszczającego oraz ewentualnie (4) około 0,1-5% objętościowych sulfidu alkilofenolu; i (5) około 0,1-5% objętościowych środka przeciwzużyciowego zawierającego fosfor. Zestaw dodatków można stosować w gotowym oleju w ilości od około 5 do około 60% objętościowych, korzystnie od około 35 do około 50% objętościowych koncentratu. (Patrz patent USA nr 5 330 667 (Tiffany III i inni), który wprowadza się jako źródło literaturowe).
181 821
Jeszcze inny ulegający degradacji biologicznej olej do silników dwusuwowych zawiera:
(a) jako podstawowy składnik co najmniej jedną ulegającą degradacji biologicznej bazę syntetyczną estrową wyjściową która stanowi produkt reakcji rozgałęzionego lub liniowego alkoholu o wzorze R(OH)n, w którym R oznacza grupę alifatyczną lub cykloalifatyczną zawierającą około 2-20 atomów węglą a ,41” wynosi co najmniej 2 oraz mieszaniny kwasów zawierającej około 30-80% molowych liniowego kwasu o liczbie węgli w zakresie od około C5 do C15 i około 20-70% molowych co najmniej jednego rozgałęzionego kwasu o liczbie węgli w zakresie od około C5 do C]3, która to estrowa baza wyjściowa charakteryzuje się następującymi właściwościami: co najmniej 60% degradacji w ciągu 28 dni w zmodyfikowanym teście Sturma, temperatura krzepnięcia poniżej -25°C oraz lepkość poniżej 7500 cSt w -25 °C; oraz (b) co najmniej jeden dyspergator zawierający amid/imidazolinę otrzymany w reakcji kwasu monokarboksylowego jako środka acylującego z poliaminą oraz, ewentualnie, ze środkiem acylującym o wysokim ciężarze cząsteczkowym. Takie dyspergatory mogą także zawierać grupy imidowe powstałe wtedy, gdy środek acylujący o wysokim ciężarze cząsteczkowym stanowi odpowiedni dwukwas lub jego bezwodnik.
Inny dodatek, który można zmieszać z ulegającą degradacji biologicznej bazą wyjściową według wynalazku, w celu uzyskania gotowego oleju do silników dwusuwowych, stanowi kombinacja:
(a) co najmniej jednego alkilofenolu o wzorze:
(R)a - Ar - (OH)b w którym każdy z R niezależnie oznacza grupę opartą na nasyconym węglowodorze zawierającą średnio co najmniej około 10 alifatycznych atomów węgla; każdy spośród a oraz b niezależnie oznacza liczbę całkowitą od 1 do liczby trzykrotnie większej od liczby pierścieni aromatycznych obecnych w Ar, z tym że suma a + b nie może przekraczać niewypełnionych wartościowości w Ar; a Ar oznacza grupę aromatyczną którą stanowi pojedynczy pierścień, skondensowany układ pierścieniowy lub połączony układ wielopierścieniowy zawierający ewentualnie od 0 do 3 podstawników wybranych z grupy obejmującej zasadniczo grupę niższo-alkilową niższo-alkoksylową karboalkoksylową metylolową lub niższo-węglowodorową podstawioną grupą metylową nitrową nitrozową atomem chlorowcą a także kombinację tych ewentualnych podstawników; oraz (b) co najmniej jednego związku aminowego, z tym że związek aminowy nie jest związkiem aminofenylowym. (Patrz patent USA nr 4 633 063 (Davis), który wprowadza się jako źródło literaturowe).
Korzystny dyspergator do kompozycji oleju do silników dwusuwowych zawiera jako główny składnik co najmniej jeden olej o lepkości smarowej oraz niewielką ilość funkcjonalizowanego lub derywatyzowanego węglowodoru; którego funkcyjność zapewnia co najmniej jedna grupa o wzorze -CO-Y-R3, w którym Y oznacza O lub S, R3 oznacza aryl, podstawiony aryl lub podstawiona grupa węglowodorową a pKa -Y-R3 wynosi 12 lub poniżej; przy czym co najmniej 50% molowych grup funkcyjnych przyłączonych jest do trzeciorzędowego atomu węgla; a funkcjonalizowany węglowodór jest derywatyzowany nukleofilowym reagentem. Nukleofilowy reagent wybrany jest z grupy obejmującej alkohole i aminy.
Ponadto, do innych dodatków dyspergujących do olejów do silników dwusuwowych należy taki, który zasadniczo zapobiega tworzeniu się galaretowatych aglomeratów w niskich temperaturach oraz który odpowiednio zapewnia czystość silniką właściwości detergentowe, smarowność i zapobiega zużyciu.
Stwierdzono, że taki dodatek do oleju do silników dwusuwowych obejmuje związek zawierający azot otrzymany w reakcji (A) co najmniej jednego podstawionego kwasu karboksylowego o wysokim ciężarze cząsteczkowym jako środka acylującego, (B) co najmniej jednej polialkilenopoliaminy oraz (C) co najmniej jednego kwasu monokarboksylowego, przy czym
181 821 stosunek molowy kwasu monokarboksylowego do podstawionego środka acylującego o wysokim ciężarze cząsteczkowym wynosi co najmniej 3:1. Dyspergator taki korzystnie zawiera jedną lub więcej rozpuszczalnych w olejach grup węglowodorowych przyłączonych do polarnych grup, które zasadniczo stanowią trzeciorzędowe aminy, korzystnie imidazolinowe grupy heterocykliczne, przy czym stosunek trzeciorzędowej aminy do całkowitej aminy wynosi co najmniej 0,7:1. Dodatek jest odporny na tworzenie galaretowatych aglomeratów, zwłaszcza przy długotrwałym przechowywaniu w niskich temperaturach (0°C lub poniżej).
Oleje katapultowe ulegające degradacji biologicznej
Katapulty stanowią urządzenia wykorzystywane na lotniskowcach do wyrzucania samolotów z okrętu. Bazę wyjściową w postaci rozgałęzionych estrów stosować można w kompozycji ulegających degradacji biologicznej olejów katapultowych wraz z wybranym zestawem dodatków. Korzystny ulegający degradacji biologicznej olej katapultowy zazwyczaj wytwarza się stosując ulegającą degradacji biologicznej syntetyczną estrową bazę wyjściową według wynalazku wraz z dowolnym konwencjonalnym zestawem dodatków do oleju katapultowego. Dodatki wymienione poniżej stosuje się zazwyczaj w takich ilościach, aby zapewnić ich zwykłe oczekiwane działanie. Zestaw dodatków może zawierać, ale nie wyłącznie, środki zwiększające wskaźnik lepkości, inhibitory korozji, inhibitory utleniania, środki poprawiające wytrzymałość na maksymalne naciski, stabilizatory barwy, detergenty i inhibitory rdzewienia, środki przeciwpieniące, środki przeciwzużyciowe oraz modyfikatory tarcia.
Ulegający degradacji biologicznej olej katapultowy według wynalazku może zazwyczaj zawierać około 90-99% bazy wyjściowej, a resztę stanowi zestaw dodatków.
Ulegające degradacji biologicznej oleje katapultowe korzystnie zawierają inhibitory korozji i inhibitory rdzewienia. W razie potrzeby oleje katapultowe mogą zawierać inne konwencjonalne dodatki, takie jak środki przeciwpieniące środki przeciwzużyciowe, inne antyutleniacze, środki poprawiające wytrzymałość na maksymalne naciski, modyfikatory tarcia oraz stabilizatory zapewniające odporność na hydrolizę. Dodatki takie są opisane w pracy Klamanna „Lubricants and Related Products”, Verlag Chemie, Deerfield Beach, FL, 1984, którą wprowadza się jako źródło literaturowe.
Płyny hydrauliczne ulegające degradacji biologicznej
Bazę wyjściową w postaci rozgałęzionych estrów stosować można w kompozycji ulegających degradacji biologicznej płynów hydraulicznych wraz ze zwykłymi dodatkami smarowymi. Korzystne ulegające degradacji biologicznej płyny hydrauliczne zazwyczaj wytwarza się stosując ulegającą degradacji biologicznej syntetyczną estrową bazę wyjściową według wynalazku wraz z dowolnym konwencjonalnym zestawem dodatków do płynu hydraulicznego. Dodatki wymienione poniżej stosuje się zazwyczaj w takich ilościach, aby zapewnić ich zwykłe oczekiwane działanie. Zestaw dodatków może zawierać, ale nie wyłącznie, środki zwiększające wskaźnik lepkości, inhibitory korozji, środki zapewniające smarowanie półsuche, demulgatory, środki obniżające temperaturę krzepnięcia i środki przeciwpieniące.
Ulegający degradacji biologicznej płyn hydrauliczny według wynalazku może zazwyczaj zawierać około 90-99% bazy wyjściowej, a resztę stanowi zestaw dodatków.
Inne dodatki ujawnione są w patencie USA nr 4 783 274 (Jokinen i inni) wydanym 8 listopada 1988, który wprowadza się jako źródło literaturowe.
Płuczki wiertnicze ulegające degradacji biologicznej
Bazę wyjściową w postaci rozgałęzionych estrów stosować można w kompozycji ulegających degradacji biologicznej płuczek wiertniczych wraz ze zwykłymi dodatkami smarowymi. Korzystne ulegające degradacji biologicznej płuczki wiertnicze zazwyczaj wytwarza się stosując ulegającą degradacji biologicznej syntetyczną estrową bazę wyjściową według wynalazku wraz z dowolnym konwencjonalnym zestawem dodatków do płuczki wiertniczej. Dodatki wymienione poniżej stosuje się zazwyczaj w takich ilościach, aby zapewnić ich zwykłe oczekiwane działanie. Zestaw dodatków może zawierać, ale nie wyłącznie, środki
181 821 zwiększające wskaźnik lepkości, inhibitory korozji, środki obciążające, środki ułatwiające odwadnianie, środki bakteriobójcze oraz środki smarujące świder wiertniczy.
Ulegająca degradacji biologicznej płuczka wiertnicza według wynalazku może zazwyczaj zawierać około 60-90% bazy wyjściowej i około 5-25% rozpuszczalnika, a resztę stanowi zestaw dodatków. (Patrz patent USA nr 4 382 002 (Walker i inni) wydany 3 maja 1983, który wprowadza się jako źródło literaturowe).
Do odpowiednich rozpuszczalników węglowodorowych należą oleje mineralne, zwłaszcza parafinowe oleje bazowe o dobrej odporności na utlenianie i o zakresie temperatur wrzenia 200-400°C, takie jak Mentor 28® dostępny z Εχχοη Chemical Americas, Housten, Texas; olej napędowy i gazowy; oraz ciężka benzyna aromatyczna.
Oleje do turbin wodnych ulegające degradacji biologicznej
Bazę wyjściową w postaci rozgałęzionych estrów stosować można w kompozycji ulegających degradacji biologicznej olejów do turbin wodnych wraz z wybranym zestawem dodatków. Korzystny ulegający degradacji biologicznej olej do turbin wodnych zazwyczaj wytwarza się stosując ulegającą degradacji biologicznej syntetyczną estrową bazę wyjściową według wynalazku wraz z dowolnym konwencjonalnym zestawem dodatków do oleju do turbin wodnych. Dodatki wymienione poniżej stosuje się zazwyczaj w takich ilościach, aby zapewnić ich zwykłe oczekiwane działanie. Zestaw dodatków może zawierać, ale nie wyłącznie, środki zwiększające wskaźnik lepkości, inhibitory korozji, inhibitory utleniania, środki zagęszczające, dyspergatory, demulgatory, stabilizatory barwy, detergenty i inhibitory rdzewienia oraz środki obniżające temperaturę krzepnięcia.
Ulegający degradacji biologicznej olej do turbin wodnych według wynalazku może zazwyczaj zawierać około 65-75% bazy wyjściowej i około 5-30% rozpuszczalnika, a resztę stanowi zestaw dodatków, z których każdy dodawany jest zwykle w ilościach od około 0,01 do około 5,0% wagowych w stosunku do całkowitej wagi kompozycji.
Smary ulegające degradacji biologicznej
Bazę wyjściową w postaci rozgałęzionych estrów stosować można w kompozycji ulegających degradacji biologicznej smarów wraz z wybranym zestawem dodatków. Podstawowym składnikiem występującym w smarach jest środek zagęszczający lub żelatynizujący, tak że różnice w składach smarów są często związane z tym składnikiem. Poza środkiem zagęszczającym lub środkami żelatynizującymi na inne właściwości i charakterystyki smarów wpływa określona smarująca baza wyjściowa oraz różne dodatki, które można zastosować.
Korzystne ulegające degradacji biologicznej smary zazwyczaj wytwarza się stosując ulegającą degradacji biologicznej syntetyczną estrową bazę wyjściową według wynalazku wraz z dowolnym konwencjonalnym zestawem dodatków do smarów. Dodatki wymienione poniżej stosuje się zazwyczaj w takich ilościach, aby zapewnić ich zwykłe oczekiwane działanie. Zestaw dodatków może zawierać, ale nie wyłącznie, środki zwiększające wskaźnik lepkości, inhibitory korozji, środki poprawiające wytrzymałość na maksymalne naciski, detergenty i inhibitory rdzewienia, środki obniżające temperaturę krzepnięcia, dezaktywatory metali, środki przeciwzużyciowe oraz środki zagęszczające i żelatynizujące.
Ulegający degradacji biologicznej smar według wynalazku może zazwyczaj zawierać około 8-95% bazy wyjściowej i około 5-20% środka zagęszczającego lub żelatynizującego, a resztę stanowi zestaw dodatków.
Do typowych środków zagęszczających stosowanych w kompozycjach smarów należą mydła alkaliczne, glinki, polimery, azbest, sadza, żele krzemionkowe, polimoczniki i kompleksy glinu. Smary zagęszczone mydłem są najbardziej popularne, przy czym najczęściej stosuje się w tym celu mydło litowe i wapniowe. Smary z prostym mydłem wytwarza się z zastosowaniem soli metali alkalicznych z długołańcuchowymi kwasami tłuszczowymi, przy czym podstawowy smar zawierający 12-hydroksystearynian litu wytwarza się z kwasu 12-hydroksystearynowego, monohydratu wodorotlenku litu i oleju mineralnego. Smary ze złożonymi mydłami, również będące w powszechnym użyciu, zawierają sole z metalami mieszaniny kwasów organicznych. Jednym ze stosowanych obecnie smarów ze złożonymi
181 821 mydłami jest smar ze złożonym mydłem litowym otrzymany z kwasu 12-hydroksystearynowego, monohydratu wodorotlenku litu, kwasu azelainowego i oleju mineralnego. Mydła litowe i ich przykłady są opisane w wielu patentach, takich jak patent USA nr 3 758 407 (Harting) wydany 11 września 1973; patent USA nr 3 791 973 (Gilani) wydany 12 lutego 1974; oraz patent USA nr 3 929 651 (Murray) wydany 30 grudnia 1975, przy czym wszystkie te patenty wprowadza się jako źródła literaturowe wraz z patentem USA nr 4 392 967 (Alexander) wydanym 12 lipca 1983.
Opis dodatków stosowanych w smarach znaleźć można w pracy Bonera „Modem Lubricating Greases” 1976, rozdział 5, którą wprowadza się jako źródło literaturowe; wykorzystać można również dodatki wymienione powyżej w innych wyrobach ulegających degradacji biologicznej.
Oleje sprężarkowe ulegające degradacji biologicznej
Bazę wyjściową w postaci rozgałęzionych estrów stosować można w kompozycji ulegających degradacji biologicznej olejów sprężarkowych wraz z wybranym zestawem dodatków. Korzystny ulegający degradacji biologicznej olej sprężarkowy zazwyczaj wytwarza się stosując ulegającą degradacji biologicznej syntetyczną estrową bazę wyjściową według wynalazku wraz z dowolnym konwencjonalnym zestawem dodatków do oleju sprężarkowego. Dodatki wymienione poniżej stosuje się zazwyczaj w takich ilościach, aby zapewnić ich zwykłe oczekiwane działanie. Zestaw dodatków może zawierać, ale nie wyłącznie, inhibitory utleniania, środki rozpuszczające dodatki, inhibitory rdzewienia/środki pasywujące metal, demulgatory i środki przeciwzużyciowe.
Ulegający degradacji biologicznej olej sprężarkowy według wynalazku może zazwyczaj zawierać około 80-99% bazy wyjściowej i około 1-15% rozpuszczalnika, a resztę stanowi zestaw dodatków.
Dodatki do olejów sprężarkowych są również podane w patencie USA nr 5 156 759 (Culpon, Jr.) wydanym 20 października 1992, który wprowadza się jako źródło literaturowe.
Przykład 1. Poniżej podano konwencjonalne estrowe bazy wyjściowe, które nie wykazują zadowalających właściwości do stosowania w ulegających degradacji biologicznej smarach. Temperaturę krzepnięcia oznaczano zgodnie z ASTM nr D-97, lepkość Brookfielda w -25°C oznaczano zgodnie z ASTM nr D-2983. Lepkość kinematyczna (w około 40 i 100°C) oznaczano zgodnie z ASTM nr D-445. Wskaźnik lepkości (VI) oznaczano zgodnie z ASTM nr D-2270. Biodegradację oznaczano zgodnie ze zmodyfikowanym testem Sturma (OECD Test No.301B). Rozpuszczalność dyspergatorów oznaczano przez zmieszanie składników w odpowiednich stosunkach, a następnie określanie wzrokowo zamglenia, zmętnienia, rozdziału na dwie fazy itp. Zużycie silnika określano z wykorzystaniem testu smarowności NMMA Yamaha CE50S. Czas indukcji utleniania oznaczano metodą wysokociśnieniowej kalorymetrii różnicowej (HPDSC) w warunkach izotermicznych/izobarycznych, w 220°C i pod ciśnieniem powietrza 500 funtów/cal2 (3,445 MPa). Toksyczność względem życia w wodzie oznaczano zgodnie z testem Dispersion Aąuatic Toxicity test. Liczbę kwasową oznaczano zgodnie z ASTM nr D-664. Liczbę grup hydroksylowych w odpowiednich próbkach oznaczano metodą spektroskopii w podczerwieni.
181 821
Tabela 2
Właściwość | TPE/Ck8/C810 | Olej rzepakowy | DTDA | TMP/iC 18 |
Temperatura krzepnięcia (°C) | -45 | 0 | -54 | -20 |
Temperatura zapłonu (°C) | 274 | 162 | 221 | b/d |
Lepkość w - 25°C (cP) | 3600 | stały | b/d | 358 000 |
Lepkość w 40°C (cSt) | 3878 | 47,80 | 26,93 | 78,34 |
Lepkość w 100°C (cSt) | 6,68 | 10,19 | 5,33 | 11,94 |
Wskaźnik lepkości | 128 | 208 | 135 | 147 |
Czas indukcji utleniania* | 15,96 | 2,12 | 3,88 | 4,29 |
Smarowność (silnik Yamaha) | spełnia | b/d | nie spełnia | spełnia |
% degradacji biologicznej (zmodyfikowany test Sturma) | - 85% | ~ 85% | -60% | - 65% |
Toksyczność (LC50, ppm) | >5000 | >5000 | <1000 | b/d |
Rozpuszczalność dyspergatora | rozpuszczalny | b/d | rozpuszczalny | b/d |
Liczba kwasowa (mg KOH/g) | 0,01 | 0,35 | 0,04 | 1,9 |
Liczba hydroksylowa (mg KOH/g) | 1,91 | b/d | 1,49 | b/d |
* Czas indukcji utleniania stanowi czas (w minutach) utleniającego rozkładu cząsteczki w określonych warunkach w wysokociśnieniowym kalorymetrze różnicowym (HPDSC). Im czas jest dłuższy (większa liczba minut), tym trwalsza jest cząsteczka. Wyniki wskazują, że cząsteczka według wynalazku jest prawie 4 razy bardziej odporna na utlenianie niż jakikolwiek z obecnie używanych materiałów. Ocenę wykonywano w następujących warunkach: 220°C i 500 funtów/cal2 (3,447 MPa).
~ oznacza około > oznacza więcej niż < oznacza mniej niż
DTDA oznacza adypinian di-tridecylu
TMP/iC 18 oznacza triester trimetylolopropanu z kwasem izostearynowym
TPE oznacza techniczny pentaerytryt
C810 oznacza mieszaninę kwasów 3-5% n-Có, 48-58% n-C8, 36-42% n-Cio i 0,5-1,0% n-Ci2.
Ck8 oznacza kwas Cekanoic-8 stanowiący mieszaninę 26% wagowych kwasu 3,5-dimetyloheksanowego,
19% wagowych kwasu4,5-dimetyloheksanowego, 17% wagowych kwasu 3,4-dimety loheksanowego, 11% wagowych kwasu 5-metyloheptanowego, 5% wagowych kwasu 4-metyloheptanowego i 22% wagowych mieszanych kwasów metyloheptanowych i dimetyloheksanowych.
Wyniki podane w tabeli 2 wskazują, że TPE/C810/Ck8, ulegająca degradacji biologicznej estrowa baza wyjściowa według wynalazku przewyższa olej rzepakowy płynnością na zimno i stabilnością.
Wyniki wskazują także, że ulegająca degradacji biologicznej estrowa baza wyjściowa TPE/C810/Ck8 jest korzystniejszy od adypinianu di-tridecylu pod względem stabilności, degradacji biologicznej i toksyczności w stosunku do organizmów wodnych. Estrowa baza wyjściowa według wynalazku przewyższa także TMP/izo-C18 pod względem płynięcia na zimno, stabilności i degradacji biologicznej.
Olej rzepakowy, produkt naturalny, ulega w znacznym stopniu degradacji biologicznej, ale wykazuje bardzo słabe właściwości niskotemperaturowe oraz niezbyt dobrą smarowność z uwagi na niestabilność. Olej rzepakowy jest bardzo niestabilny i rozpada się w silniku powodując tworzenie się osadów i szlamów oraz problemy korozyjne. Adypinian di-undecylu, choć
181 821 prawdopodobnie ulega degradacji biologicznej, również wykazuje bardzo słabe właściwości niskotemperaturowe. Estry polioli liniowych kwasów o niskim ciężarze cząsteczkowym nie zapewniają smarowności, a kwasów o wysokim ciężarze cząsteczkowym oraz kwasów półliniowych wykazują słabe właściwości niskotemperaturowe. Ponadto, estry pentaerytrytu z liniowymi kwasami nie rozpuszczają poliamidowych dyspergatorów. Adypinian di-tridecylu ulega tylko w niewielkim stopniu degradacji biologicznej, a po wymieszaniu z dyspergatorem o niskiej zdolności do degradacji biologicznej uzyskuje się kompozycję olejową o degradacji biologicznej wynoszącej zaledwie około 45%. Ponadto, adypinian di-tridecylu nie zapewnia smarowności. Rozgałęzione adypiniany o niższym ciężarze cząsteczkowym, takie jak adypinian diizodecylu, jakkolwiek łatwiej ulegają degradacji biologicznej, również nie zapewniają smarowności, a ponadto mogą powodować problemy z pęcznieniem uszczelek. Estry polioli trimetylolopropanu lub pentaerytrytu z rozgałęzionymi kwasami okso nie ulegają łatwo degradacji biologicznej, z uwagi na wspomnianą powyżej zawadę przestrzenną.
Przykład 2. Stwierdzono, że bazy wyjściowe o wysokiej zdolności do degradacji biologicznej oraz dobrym płynięciu na zimno, dobrej rozpuszczalności dyspergatorów oraz dobrej smarowności uzyskać można wprowadzając rozgałęzione kwasy do cząsteczki estru. Wyniki podane poniżej w tabeli 3 wskazują, że wszystkie pożądane właściwości baz wyjściowych mogą być najlepiej spełnione w przypadku estrów polioli zawierających 20-70% silnie rozgałęzionych kwasów okso i 30-80% kwasu liniowego.
Tabela 3
Baza wyjściowa | Temp, krzepn. (°C) | Lepkość | % degradacji biologicznej | Rozp. dyspergatora* | Zużycie silnika | ||
- 25°C (cP) | 40°C (cSt) | 100°C (cSt) | |||||
TPE/C810/Ck8 | -36** | 7455** | 34,187 | 6,37 | 99,54 | c | spełnia |
TPE/C810/Ck8 i TMP/n-C7, 8, 10*** | -56 | 610 | 24,90 | 5,10 | 81,0 | c | spełnia |
TPE/C810/Ck8 i TPE/1770**** | -46 | 910 | 30,48 | 5,75 | 85,5 | H | spełnia |
Oznacza rozpuszczalność dyspergatora: H = mętny, C = klarowny ♦♦ Oznacza temperaturę krzepnięcia i lepkość w -25°C bazy wyjściowej z dyspergatorem *♦* Oznacza mieszankę 50:50 wagowo TPE/C810/Ck8 i TMP/n-C7, 8, 10 **** Oznacza mieszankę 50:50 wagowo TPE/C810/Ck8 i TPE/1770
1770 oznacza mieszaninę 70:30 kwasu n-C? (70%) i α-rozgałęzionych kwasów C? (30%).
Kompozycja zawiera około 70% kwasu n-heptanowego, 22% kwasu 2-metyloheksanowego, 6,5% kwasu 2-etylopentanowego, 1% kwasu 4-metyloheksanowego i 0,5% kwasu 3,3-dimetylopentanowego.
TPE oznacza techniczny pentaerytryt
TMP oznacza trimetylolopropan
C810 oznacza mieszaninę kwasów 3-5% n-Cć, 48-58% n-Cg, 36-42% n-Cio i 0,5-1,0% n-C^.
Ck8 oznacza kwas Cekanoic-8 stanowiący mieszaninę 26% wagowych kwasu 3,5-dimetyloheksanowego,
19% wagowychkwasu 4,5-dimetyloheksanowego, 17% wagowych kwasu 3,4-dimetyloheksanowego, 11% wagowych kwasu 5-metyloheptanowego, 5% wagowych kwasu 4-metyloheptanowego i 22% wagowych mieszanych kwasów metyloheptanowych i dimetyloheksanowych.
n-C-7,8,10 oznacza mieszankę liniowych kwasów o 7, 8 i 10 atomach węgla, np. 37% molowych kwasu n-C?, 39% molowych kwasu Cg, 21% molowych kwasu Cjo i 3% molowe kwasu Cć.
181 821
Wyniki w powyższej tabeli 3 wskazują, że ester poliolu z technicznego pentaerytrytu oraz kwasu izo-C8 i liniowego C810 może być zastosowany sam lub w kombinacji z innymi estrami o niskim ciężarze cząsteczkowym jako smar ulegający degradacji biologicznej. Estry takie są szczególnie przydatne, gdy pożądane są niskie lepkości w wielu zastosowaniach smarów ulegających degradacji biologicznej. Ester TPE/C810/Ck8 zapewnia wystarczającą smarowność, tak że nawet po rozcieńczeniu innymi materiałami może spełniać wymagania odnośnie smarowności bez dodawania środków przeciwzużyciowych. Gdy wymagane są dodatki, takie jak poliizobutylen, dodatki przeciwzużyciowe EP (poprawiające wytrzymałość na maksymalne naciski), inhibitory korozji lub antyutleniacze, zdolność do degradacji biologicznej ostatecznego produktu może zmniejszyć się, a toksyczność wzrosnąć. Gdy baza wyjściowa zapewnia wymagane właściwości bez dodatków, albo gdy ilość wymaganych dodatków można ograniczyć do minimum, produkt finalny odzwierciedla zdolność do degradacji biologicznej i toksyczność bazy wyjściowej, która w danym przypadku jest odpowiednio wysoka i niska.
Przykład 3. Otrzymano próbkę estrowej bazy wyjściowej według wynalazku. 220 funtów (99,8 kg) kwasu C810 i 205 funtów (93 kg) kwasu Cekanoic 8 (stosunek molowy 50:50) załadowano do reaktora i ogrzano do 430°F (221 °C) pod ciśnieniem atmosferycznym. Następnie dodano 75 funtów (34 kg) technicznego pentaerytrytu do mieszaniny kwasów i ciśnienie obniżono aż do rozpoczęcia wydzielania się wody. Wodę oddestylowano, w celu zapewnienia postępu reakcji. Po około 6 godzinach reakcji nadmiar kwasów oddestylowano aż do uzyskania całkowitej liczby kwasowej produktu 0,26 mg KOH/g. Produkt zobojętniono i odbarwiano przez 2 godziny w 90°C z dwukrotną stechiometrycznie ilością Na2CO3 (w stosunku do liczby kwasowej) i 0,15% wagowymi domieszki (w stosunku do ilości w reaktorze). Domieszkę stanowiła mieszanka 80% wagowych sadzy i 20% wagowych dikalitu. Po 2 godzinach w 90°C produkt przesączono próżniowo, w celu usunięcia substancji stałych.
Właściwości produktu podano poniżej w tabeli 4.
Tabela 4
Całkowita liczba kwasowa | 0,071 mg KOH/g |
Ciężar właściwy | 0,9679 |
Temperatura krzepnięcia | -45°C |
ppm wody | 97 |
Temperatura zapłonu (COC) | 285°C |
Czas indukcji utleniania (minuty) | 15,96 |
Lepkość w około -25°C | 3950 cP |
Lepkość w około 40°C | 38,88 cSt |
Lepkość w około 100°C | 6,66 cSt |
Wskaźnik lepkości | 127 |
Przeprowadzono test kwasowy (zmydlania) produktu, w celu ustalenia rzeczywistej ilości każdego z kwasów w cząsteczce. W tabeli 5 poniżej zestawiono udziały molowe każdego kwasu w wytworzonym estrze.
Tabela 5
Kwas Cekanoic 8 | 43,35% |
Kwas n-Cg | 35,73% |
Kwas n-Cio | 20,92% |
181 821
Uzyskany produkt estrowy, sam i z dodatkami, poddano testom degradacji biologicznej dla rynkowych płynów hydraulicznych. Dodatki stosowano w ilości 2-5% wagowych. Wyniki podano poniżej w tabeli 6.
Tabela 6
Produkt | % degradacji biologicznej | Odchylenie standardowe | Spełnia przedział 10-dniowy |
TPE/C810/Ck8 (sam) | 92,9 | ±7,0 | tak |
TPE/C810/Ck8 + BIO SHP Adpack* | 80,5 | ± 1,6 | nie |
TPE/C810/Ck8 + MGG Adpack*** | 75,4 | ± 6,9 | nie |
TPE/C810/Ck8 + Synestic Adpack** | 76,8 | ± 14,7 | nie |
Oznacza zestaw dodatków smarowych dostępny z Εχχοη Company, USA, o znaku towarowym Univis BIO SHP Adpack ♦♦ Oznacza zestaw dodatków smarowych dostępny z Εχχοη Company, USA, Paraminc Division, o znaku towarowym Synestic Adpack *** Oznacza zestaw dodatków smarowych dostępny z Εχχοη Company, USA, o znaku towarowym MGG Adpack
Estrową bazę wyjściową wytworzoną w sposób podany w przykładzie 3 wymieszano także w stosunku wagowym 50:50 z estrem TMP/7810. Mieszankę, samą i z dodatkami, poddano testom degradacji biologicznej dla rynkowych olejów do silników dwusuwowych. Dodatki stosowano w ilości 14-16% wagowych. Wyniki podano poniżej w tabeli 7.
Tabela 7
Produkt | % degradacji biologicznej | Odchylenie standardowe |
TPE/C810/Ck8 + TMP/7810 (50:50) | 80,7 | ±3,6 |
TPE/C810/Ck8 + TMP/7810 (50:50) + 14,5% wagowych dyspergatora* | 76,1 | ±4,6 |
* Zestaw dyspergatorów zawierający przede wszystkim poliaminy
Przykład 4. W poniższej tabeli 8 zestawiono porównawcze wyniki dla całkowicie liniowych i półliniowych estrów oraz ulegającej degradacji biologicznej syntetycznej estrowej bazy wyjściowej według wynalazku. Zamieszczono dwa przykłady estrowej bazy wyjściowej według wynalazku, gdyż zawierają one Cekanoic 8 i C810 w dwóch różnych stosunkach molowych. Wyniki wskazują, że pewien stopień rozgałęzienia nie wpływa znacząco na degradację biologiczną oznaczaną w zmodyfikowanym teście Sturma, a w rzeczywistości nawet może poprawić ją, w przeciwieństwie do panującego przeświadczenia.
181 821
Tabela 8
Produkt | % degradacji biologicznej (28 dni) | Odchylenie standardowe | Spełnia przedział 10-dniowy |
Całkowicie liniowy ester | |||
TMP/7810 | 76,13 | 8,77 | nie |
TPE/Di-PE/n-C7 | 82,31 | 6,25 | tak |
Adypinian L9 | 89,63 | 6,28 | tak |
MPD/AA/C810 | 86,09 | 3,76 | tak |
Ester pól-liniowy | |||
TMP/izostearynian | 63,32 | 1,91 | nie |
TMP/1770 | 76,46 | 1,58 | nie |
TMP/1770 | 83,65 | 6,89 | nie |
Ester rozgałęziony | |||
TPE/C810/Ck8* | 92,90 | 7,00 | tak |
TPE/C810/Ck8** | 99,54 | 1,85 | tak |
Uwagi:
TMP/7810 oznacza triester trimetylolopropanu z kwasami C7, Cg i Cio
TPE/Di-PE/n-C? oznacza estry technicznego pentaerytrytu, dipentaerytrytu i kwasu n-C?
Adypinian L9 oznacza diester kwasu adypinowego i alkoholu n-Cę
MPD/AA/C810 oznacza złożony ester 2-metylo-l,3-propanodiolu (2 mole), kwasu adypinowego (1 mol) oraz kwasów n-Cg i C10 (2 mole)
Olej rzepakowy stanowi triester gliceryny i kwasu stearynowego
TMP/izostearynian | oznacza triester trimetylolopropanu i kwasu izostearynowego (1 rozgałęzienie metylowe/łańcuch kwasu) |
TMP/1770 | oznacza triester trimetylolopropanu i mieszanki 70:30 kwasu n-C? i a-rozgałęzionych kwasów C7 (30%). Kompozycja zawiera około 70% kwasu n-heptanowego, 22% kwasu 2-metyloheksanowego, 6,5% kwasu 2-etylo-pentanowego, 1% kwasu 4-metyloheksanowego i 0,5% kwasu 3,3-dimetylopentanowego. |
TPE/1770 | oznacza estry technicznego pentaerytrytu i mieszanki 70:30 kwasu n-C? i a-rozgałęzionych kwasów C7 (30%). Kompozycja zawiera około 70% kwasu n-heptanowego, 22% kwasu 2-metyloheksanowego, 6,5% kwasu 2-etylo-pentanowego, 1% kwasu 4-metyloheksanowego i 0,5% kwasu 3,3-dimetylopentanowego. |
* TPE/C810/Ck8 | oznacza estry technicznego pentaerytrytu oraz kwasu izo-Cg (Ck8) i kwasu C810 w stosunku molowym 45:55. |
** TPE/C810/Ck8 | oznacza estry technicznego pentaerytrytu oraz kwasu izo-Cg (Ck8) i kwasu C810 w stosunku molowym 30:70. |
Przykład 5. Wykazano, że rozgałęzione syntetyczne estry według wynalazku wykazują zarówno zdolność do degradacji biologicznej, jak i odporność na utlenianie. Rozgałęzione syntetyczne estry wykazujące zarówno zdolność do degradacji biologicznej, jak i odporność na utlenianie, zsyntetyzowano w reakcji 1 mola technicznego pentaerytrytu z 1,05-3,15 molami mieszaniny liniowych kwasów C6-C12 (C810) oraz 1,05-3,15 molami kwasu izo-C8 (Cekanoic 8), określając uzyskany ester symbolem TPE/C810/Ck8. Estry te można
181 821 zastosować jako bazy wyjściowe smarów, takich jak płyny hydrauliczne, w przypadku których wymagana jest odporność na utlenianie dla zapewnienia żywotności urządzeń, a także wymagana jest zdolność do degradacji biologicznej z uwagi na wycieki do otoczenia.
Jak to pokazano na fig. 1 i 2, porównawcze materiały, które ulegają degradacji biologicznej, nie wykazują stabilności wymaganej do ochrony urządzeń w warunkach wysokich temperatur. Inne, które wykazują wymaganą stabilność, nie ulegają degradacji biologicznej Tak np. na fig. 1 porównano stabilność różnych kompozycji płynów hydraulicznych na podstawie wyników testu HPDSC w 200°C oraz kompozycji płynu hydraulicznego wytworzonego z wykorzystaniem ulegającej degradacji biologicznej bazy wyjściowej według wynalazku. Jak to przedstawiono na fig. 1, płyn hydrauliczny wytworzony z zastosowaniem ulegającej degradacji biologicznej bazy wyjściowej według wynalazku wykazuje stabilność około 73 minuty, podczas gdy następna najlepsza kompozycja wykazuje odporność na utlenianie zaledwie 15 minut. Różne porównawcze płyny hydrauliczne przedstawione na fig. 1 zestawiono poniżej.
Mobil EAL 224H | Biostar 32 | Biostar 46 | Synstar 32 | Synstar 46 |
2% antyutleniacza | 2% antyutleniacza | 2% antyutleniacza | 2% antyutleniacza | 2% antyutleniacza |
98% oleju rzepakowego | 98% oleju rzepakowego | 98% oleju rzepakowego | 65% TMP/Cn-Cig* | 15% TMP/Cn-Cig* |
8% Adpack | 9% Adpack | 33% oleju roślinnego** | 83% oleju roślinnego** | |
4% polimeru Hv |
* Średnia liczba węgli odpowiada Cić (TMP/Cić) *♦ Hydrorafinowany olej roślinny
Na figurze 2 porównano stabilność (określaną metodą HPDSC) o zdolność do degradacji biologicznej (oznaczaną metodą RBOT) różnych handlowych i syntetycznych baz wyjściowych oraz estrów neo-polioli według wynalazku. Z fig. 2 wynika, że ulegające degradacji biologicznej bazy wyjściowe według wynalazku znacznie przewyższają inne bazy wyjściowe zarówno pod względem zdolności do degradacji biologicznej, jak i odporności na utlenianie.
Przykład 6. Bazy wyjściowe o małej toksyczności otrzymano w reakcji 1 mola technicznego pentaerytrytu z 1,05-3,15 molami mieszaniny liniowych kwasów C6-C12 (C810) oraz 1,05-3,15 molami kwasu izo-C8 (np. kwasów Cekanoic 8). Estry uzyskane w tej reakcji wykazują bardzo niską toksyczność zarówno w stosunku do ssaków, jak i do życia w wodzie. Z uwagi na ich doskonałą smarowność, stabilność, właściwości niskotemperaturowe oraz zdolność do degradacji biologicznej estry te stanowią idealne bazy wyjściowe smarów stosowanych na terenach wrażliwych w aspekcie ochrony środowiska, takich jak rezerwaty dzikiej przyrody. Z uwagi na właściwości fizyczne baz wyjściowych smary wykonane z takich estrów wymagają mniej szych ilości dodatków, co jeszcze zmniejsza toksyczność smaru.
Poniższe badania przeprowadzono w celu określenia doraźnej toksyczności bazy wyjściowej typu estru poliolu wytworzonego w reakcji pentaerytrytu z kwasami n-C8/n-C10 (C810) i izo-C8 (Cekanoic 8), w stosunku do rybki Pimephales promelas, w układzie półstatycznym, w ciągu 96 godzin.
Dane z opracowywania metody sugerują że stężenie 5,0 mg/litr stanowi maksymalne osiągalne rozpuszczalne w wodzie stężenie estrowej bazy wyjściowej według wynalazku przy zastosowaniu etanolu jako nośnika, w stężeniu 50 mg badanego materiału/ml etanolu. Badany materiał tworzył błyszczącą plamę na powierzchni wodnego roztworu przy stężeniach ponad 5 mg/litr. Sugeruje to, że badany materiał wypada z roztworu oraz że maksymalne stężenie rozpuszczalne w wodzie estrowej bazy wyjściowej z nośnikiem zostało przekroczone.
181 821
Nominalne poziomy traktowania w teście wynosiły 5,0 mg/litr, 2,5 mg/litr, 1,25 mg/litr, 0,625 mg/litr i 0,312 mg/litr. Zmierzone wielkości przy tych poziomach traktowania wynosiły odpowiednio 4,11 mg/litr, 2,15 mg/litr, 1,30 mg/litr, 0,85 mg/litr i 0,24 mg/litr. W próbie kontrolnej zbadano nośnik w stężeniu 0,1 ml/litr. Zbadano także kontrolną wodę laboratoryjną do rozcieńczania (BW1). Roztwór podstawowy (50 mg estrowej bazy wyjściowej według wynalazku/ml etanolu) przygotowano dodając 1,5 g estrowej bazy wyjściowej do 30 ml etanolu. Roztwory do traktowania przygotowano dodając odpowiednie ilości roztworu podstawowego do laboratoryjnej wody do rozcieńczania. Część przyjętą przez wodę (WAF) dla każdego poziomu traktowania dzielono pomiędzy dwie powtórkowe komory. Nowe roztwory do traktowania i kontrolne przygotowywano codziennie, w celu wymiany starych roztworów, z wykorzystaniem roztworu podstawowego przygotowanego w dniu 0. Próbki każdego z roztworów do traktowania i kontrolnych pobierano w dniu 0 („nowe” roztwory) oraz w dniu 1 i dniu 3 („stare” roztwory) do wykonania analizy metodą chromatografii gazowej.
Nie stwierdzono śmiertelności w 96-godzinnym okresie badań dla każdego poziomu traktowania, tak że LC50 wynosi ponad 4,11 mg/litr (wielkość zmierzona), będące najwyższym stężeniem, jakie można było uzyskać i zbadać w warunkach testu. Maksymalne stężenie obciążające nie powodujące śmiertelności wynosiło 5,0 mg/litr (najwyższe badane stężenie). Nie stwierdzono minimalnego stężenia powodującego 100% śmiertelności.
Przykład 7. Przeprowadzono badania w celu ustalenia toksyczności doraźnej estru poliolu jako bazy wyjściowej w stosunku do rozwielitki, Daphnia magna, w układzie statycznym dla okresu 48 godzin, zgodnie ze wskazówkami OECD 202. Ester poliolu jako bazę wyjściową według wynalazku otrzymano w reakcji technicznego pentaerytrytu z kwasami tłuszczowymi Cekanoic 8 i C810.
EL50 (obciążenie efektywne 50) stanowi wyliczony poziom traktowania powodujący unieruchomienie 50% populacji w określonym czasie ekspozycji. Wielkości EL50 dla 48-godzinnego okresu wynoszą ponad 1000 mg/litr (najwyższe badane stężenie) w oparciu o wystawienie na działanie części przyjętej przez wodę (WAF) badanej substancji. Wyniki testu zestawiono poniżej w tabeli 9.
Tabela 9
Poziom obciążenia (mg/litr) | Procent unieruchomienia | |
24 godziny | 48 godzin | |
Kontrolna | 0 | 0 |
62,6 | 0 | 5 |
125 | 0 | 0 |
250 | 0 | 0 |
500 | 0 | 0 |
1000 | 0 | 5 |
Nie można podać maksymalnego stężenia (obciążenia) nie powodującego unieruchomienia, gdyż 5% unieruchomienia zaobserwowano przy najniższym stężeniu (62,5 mg/litr). Nie stwierdzono stężenia powodującego 100% śmiertelności.
Przykład 8. Przeprowadzono badania w celu ustalenia toksyczności doraźnej estru poliolu jako bazy wyjściowej w stosunku do glonów, Selenastrum capricornutum, zgodnie ze wskazówkami OECD 202. Ester poliolu jako bazę wyjściową według wynalazku otrzymano w reakcji technicznego pentaerytrytu z kwasami tłuszczowymi Cekanoic 8 i C810.
Z uwagi na niską rozpuszczalność bazy wyjściowej w postaci estru poliolu według wynalazku, przygotowano udziały przyjmowane przez wodę (WAF) dla 5 obciążeń ekspozycji.
181 821
Poziomy nominalnych obciążeń w teście wynosiły 1000 mg/litr, 500 mg/litr, 250 mg/litr i 62,5 mg/litr estru poliolu. Przygotowano po 4 akwaria dla każdego poziomu traktowania przyjmując jako punkty końcowe 72 i 96 godzin.
Wyliczone wielkości NOEL (obciążenie nie powodujące widocznego skutku) wynosiły odpowiednio 1000 mg/litr (najwyższe zbadane stężenie) i 62,5 mg/litr. Wyniki oparte sąna 1) powierzchni pod krzywą wzrostu oraz 2) średniej właściwej szybkości wzrostu. Wielkości EL50 (obciążenie efektywne 50) dla punktów końcowych 72 i 96 godzin nie można było wyliczyć z uwagi na brak statystycznie znaczących efektów oznaczanych jako powierzchnia pod krzywą wzrostu lub średnia właściwa szybkość wzrostu, wielkości podane w tabeli 10.
Tabela 10 % zahamowania w stosunku do grupy kontrolnej
Poziom obciążenia | Średnia właściwa krzywa wzrostu | Powierzchnia pod krzywą wzrostu | ||
(mg/litr) | 72 godziny | 96 godzin | 72 godziny | 96 godzin |
62,5 | 8,3 | 4,1 | 28,3 | 20,9 |
125 | 3,8 | 2,7 | 14,0 | 13,2 |
250 | 5,3 | 3,0 | 20,6 | 16,4 |
500 | 2,3 | 3,0 | 6,4 | 12,0 |
1000 | 0,4 | 2,5 | 1,0 | 9,8 |
Przykład 9. Przeprowadzono badania w celu ustalenia toksyczności doraźnej estru poliolu jako bazy wyjściowej w stosunku do Photobacteriumphosphoreum, z wykorzystaniem testu biologicznego Microtox®. Ester poliolu jako bazę wyjściową według wynalazku otrzymano w reakcji technicznego pentaerytrytu z kwasami tłuszczowymi Cekanoic 8 i C810.
Z uwagi na niską rozpuszczalność bazy wyjściowej wpostaci estru poliolu według wynalazku, przygotowano udziały przyjmowane przez wodę (WAF) dla 5 obciążeń ekspozycji. Poziomy nominalnych obciążeń w teście wynosiły 1000 mg/litr, 500 mg/litr, 250 mg/litr i 125 mg/litr estru poliolu. Emisję światła mierzono w odstępach czasu 5 i 15 minut. Drugie badanie przeprowadzono w celu zweryfikowania wyników pierwszego badania.
Obciążenie efektywne (EL50) stanowi poziom estru poliolu, przy którym połowa światła (standardowego odczynnika jarzącego się) zostaje utracona na skutek toksyczności. 5- i 15-minutowe wielkości EL50 w obydwu próbach wynosiły ponad 1000 mg/litr (najwyższe badane stężenie) w odniesieniu do wystawienia na działanie WAF estru poliolu. Wyniki testów podano poniżej w tabeli 11.
Tabela 11
Poziom obciążenia (mg/litr) | Replika | Próba 1 | Próba 2 | ||
5 minut | 15 minut | 5 minut | 15 minut | ||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
Kontrolna | 1 | 82 | 67 | 72 | 62 |
2 | 73 | 59 | 84 | 72 | |
3 | 77 | 64 | 78 | 69 | |
Średnia | 77 | 63 | 78 | 68 | |
125 | 1 | 78 | 63 | 76 | 65 |
2 | 76 | 63 | 77 | 65 | |
3 | 76 | 62 | 74 | 62 | |
Średnia | 77 | 63 | 76 | 64 |
181 821 ciąg dalszy tabeli 11
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
250 | 1 | 79 | 58 | 71 | 60 |
2 | 71 | 59 | 70 | 59 | |
3 | 73 | 60 | 74 | 63 | |
Średnia | 71 | 59 | 72 | 61 | |
500 | 1 | 71 | 58 | 70 | 59 |
2 | 69 | 58 | 70 | 59 | |
3 | 69 | 57 | 67 | 56 | |
Średnia | 70 | 57 | 69 | 58 | |
1000 | 1 | 70 | 58 | 70 | 58 |
2 | 71 | 58 | 70 | 57 | |
3 | 69 | 55 | 73 | 59 | |
Średnia | 70 | 57 | 71 | 58 |
Podczas gdy wiele estrów jest znanych z tego, że atakuje uszczelki, estry wytworzone sposobem według wynalazku wykazują znacząco zmniejszone spęcznianie uszczelek w porównaniu z innymi estrowymi bazami wyjściowymi.
Otrzymano próbkę estrowej bazy wyjściowej według wynalazku. 220 funtów (99,8 kg) kwasu C810 i 205 funtów (93 kg) kwasu Cekanoic 8 (stosunek molowy 50:50) załadowano do reaktora i ogrzano do 43O°F (221°C) pod ciśnieniem atmosferycznym. Następnie dodano 75 funtów (34 kg) technicznego pentaerytrytu do mieszaniny kwasów i ciśnienie obniżono aż do rozpoczęcia wydzielania się wody. Wodę oddestylowano, w celu zapewnienia postępu reakcji. Po około 6 godzinach reakcji nadmiar kwasów oddestylowano aż do uzyskania całkowitej liczby kwasowej produktu 0,26 mg KOH/g. Produkt zobojętniono i odbarwiano przez 2 godziny w 90°C z dwukrotną stechiometrycznie ilością Na2ĆO3 (w stosunku do liczby kwasowej) i 0,15% wagowymi domieszki (w stosunku do ilości w reaktorze). Domieszkę stanowiła mieszanka 80% wagowych sadzy i 20% wagowych delikatu. Po 2 godzinach w 90°C produkt przesączono próżniowo, w celu usunięcia substancji stałych.
Jak to pokazano na załączonej fig. 3 estrowa baza wyjściowa wytworzona sposobem według wynalazku jest zasadniczo obojętna w stosunku do uszczelek, w porównaniu z innymi estrowymi bazami wyjściowymi, takimi jak ester pentaerytryt/n-C7 (PE/nC7), ester TMP/7810, ester alkohol izononylowy/Cekanoic 8 (INA/Ck8), adypinian diizodecylu (DIDA) oraz adypinian ditridecylu (DTDA). Jest to szczególnie istotne w przypadku kompozycji wymagających stosowania estrów do rozpuszczania dodatków. Ponadto, estry można wykorzystywać jako bazy wyjściowe w przypadku, gdy spęcznienie uszczelki odgrywa decydującą rolę w działaniu urządzenia. Z uwagi na to, że estry nie atakują uszczelki, powinna wzrosnąć żywotność uszczelek.
Przykład 10. Ulegające degradacji biologicznej syntetyczne bazy wyjściowe według wynalazku wymagają stosowania rozgałęzionego kwasu C8 i liniowego kwasu C810 w ściśle określonym stosunku, aby osiągnąć można było co najmniej 60% degradacji biologicznej w ciągu 28 dni w zmodyfikowanym teście Stunna, jak to wynika z tabeli 12.
181 821
Tabela 12
Próbka nr | Stosunek izo-C8:n-C810 | Lepkość w około 40°C, cSt | % degradacji biologicznej zmodyfikowany test Sturma |
1 | 30:70 | 34, 87 | 99 |
2 | 40:60 | 38, 78 | 89 |
3 | 45:55 | 38,90 | 80 |
4 | 55:45 | 43,08 | 61 |
5 | 65:45 | 46,45 | 59 |
181 821
Claims (23)
1. Ulegająca degradacji biologicznej syntetyczna estrowa baza wyjściowa, znamienna tym, że stanowi produkt reakcji rozgałęzionego lub liniowego alkoholu o wzorze ogólnym R (OH)n, w którym R oznacza grupę alifatyczną lub cykloalifatyczną zawierającą od około 2 do około 20 atomów węgla, a n wynosi co najmniej 2;
z mieszanymi kwasami zawierającymi około 30-80% molowych liniowego kwasu o liczbie węgli w zakresie około C5-CI2 oraz około 20-70% molowych liniowego kwasu o liczbie węgli w zakresie około C5-CI3, z tym że nie więcej niż 10% rozgałęzionych kwasów stosowanych do wytwarzania ulegającej degradacji biologicznej syntetycznej estrowej bazy wyjściowej zawiera czwartorzędowy, węgiel; przy czym ester wykazuje następujące właściwości: co najmniej 60% degradacji biologicznej w ciągu 28 dni w zmodyfikowanym teście Sturma; temperatura krzepnięcia poniżej -25°C; lepkość poniżej 7500 cP w -25°C; oraz odporność na utlenianie oznaczana metodą HPDSC do 45 minut.
2. Baza wyjściowa według zastrz. 1, znamienna tym, że kwas liniowy zawiera liczbę węgli w zakresie od około C7 do C10.
3. Baza wyjściowa według zastrz. 1, znamienna tym, że jej lepkość w 40°C wynosi co najmniej 34,87 cSt.
4. Baza wyjściowa według zastrz. 1, znamienna tym, że rozgałęziony kwas stanowi przede wszystkim kwas podwójnie rozgałęziony lub α-rozgałęziony, o średniej ilości rozgałęzień w cząsteczce w zakresie od około 0,3 do 1,9.
5. Baza wyjściowa według zastrz. 1, znamienna tym, że rozgałęziony kwas stanowi co najmniej jeden kwas wybrany z grupy obejmującej kwasy 2-etyloheksanowe, kwasy izoheptanowe, kwasy izooktanowe, kwasy izononanowe i kwasy izodekanowe.
6. Baza wyjściowa według zastrz. 1, znamienna tym, że syntetyczna estrowa baza wyjściowa jest nietoksyczna w stosunku do Pimephales promelas w stężeniu ponad 4,11 mg/litr w wodzie w okresie do 96 godzin.
7. Baza wyjściowa według zastrz. 1, znamienna tym, że syntetyczna estrowa baza wyjściowa jest nietoksyczna w stosunku do Daphnia magna w stężeniu ponad 1000 mg/litr w wodzie przez okres do 48 godzin.
8. Baza wyjściowa według zastrz. 1, znamienna tym, że syntetyczna estrowa baza wyjściowa jest nietoksyczna w stosunku do Photobacterium phosphoreum w stężeniu ponad 1000 mg/litr w wodzie przez okres do 15 minut.
9. Baza wyjściowa według zastrz. 1, znamienna tym, że procent wzrostu spęcznienia uszczelki na skutek zanurzenia tej uszczelki w syntetycznej estrowej bazie wyjściowej jest mniejszy lub równy 16%, przy czym uszczelka wykonana jest z materiału nitrylowego, akrylanowego, fluorowego, neoprenowego lub silikonowego.
10. Ulegający degradacji biologicznej smar, znamienny tym, że został wytworzony z co najmniej jednej ulegającej degradacji biologicznej syntetycznej bazy wyjściowej stanowiącej produkt reakcji rozgałęzionego lub liniowego alkoholu o wzorze ogólnym R(OH)n, w którym R oznacza grupę alifatyczną lub cykloalifatyczną zawierającą od około 2 do około 20 atomów węgla, a n wynosi co najmniej 2, z mieszanymi kwasami zawierającymi około 30-80% molowych liniowego kwasu o liczbie węgli w zakresie około C5-C12 oraz około 20-70% molowych liniowego kwasu o liczbie węgli w zakresie około C5-C13, z tym że nie więcej niż 10% rozgałęzionych kwasów stosowanych do wytwarzania ulegającej degradacji
181 821 biologicznej syntetycznej estrowej bazy wyjściowej zawiera czwartorzędowy węgiel; przy czym ester wykazuje następujące właściwości: co najmniej 60% degradacji biologicznej w ciągu 28 dni w zmodyfikowanym teście Sturma; temperatura krzepnięcia poniżej -25°C; lepkość poniżej 7500 cP w -25°C; oraz odporność na utlenianie oznaczana metodą HPDSC do 45 minut; oraz zestawu dodatków do smaru.
11. Smar według zastrz. 10, znamienny tym, że kwas liniowy zawiera liczbę węgli w zakresie od około C7 do C10.
12. Smar według zastrz. 10, znamienny tym, że lepkość bazy wyjściowej w 40°C wynosi co najmniej 34,87 cSt.
13. Smar według zastrz. 10, znamienny tym, że rozgałęziony kwas stanowi przede wszystkim kwas podwójnie rozgałęziony lub α-rozgałęziony, o średniej ilości rozgałęzień w cząsteczce w zakresie od około 0,3 do 1,9.
14. Smar według zastrz. 10, znamienny tym, że rozgałęziony kwas stanowi co najmniej jeden kwas wybrany z grupy obejmującej kwasy 2-etyloheksanowe, kwasy izoheptanowe, kwasy izooktanowe, kwasy izononanowe i kwasy izodekanowe.
15. Smar według zastrz. 10, znamienny tym, że stanowi mieszankę ulegających degradacji biologicznej syntetycznych estrowych baz wyjściowych.
16. Smar według zastrz. 10, znamienny tym, że stanowi co najmniej jeden środek wybrany z grupy obejmującej olej katapultowy, płyn hydrauliczny, płuczkę wiertniczą olej do turbin wodnych, smar, olej do sprężarek i olej przekładniowy.
17. Smar według zastrz. 16, znamienny tym, że stanowi płyn hydrauliczny.
18. Smar według zastrz. 10, znamienny tym, że zawiera ponadto rozpuszczalnik.
19. Smar według zastrz. 18, znamienny tym, że zawiera ulegającą degradacji biologicznej syntetyczną estrową bazę wyjściową w ilości około 50-99% wagowych, zestaw dodatków smarowych w ilości od około 1 do 20% wagowych oraz rozpuszczalnik w ilości około 1-30%.
20. Smar według zastrz. 16, znamienny tym, że stanowi olej do silników dwusuwowych.
21. Smar według zastrz. 20, znamienny tym, że zestaw dodatków zawiera co najmniej jeden dodatek wybrany z grupy obejmującej środki zwiększające wskaźnik lepkości, inhibitory korozji, inhibitory utleniania, środki sprzęgające, dyspergatory, środki poprawiające wytrzymałość na maksymalne naciski, stabilizatory barwy, środki powierzchniowo czynne, rozcieńczalniki, detergenty i inhibitory rdzewienia, środki obniżające temperaturę krzepnięcią środki przeciwpieniące oraz środki przeciwzużyciowe.
22. Smar według zastrz. 21, znamienny tym, że dyspergator stanowi funkcjonalizowany lub derywatyzowany węglowodór, którego funkcyjność zapewnia co najmniej jedna grupa o wzorze -CO-Y-R3, w którym Y oznacza O lub S, R3 oznacza aryl, podstawiony aryl lub podstawiona grupa węglowodorową a pKa grupy Y-R3 wynosi 12 lub poniżej; przy czym co najmniej 50% molowych grup funkcyjnych przyłączonych jest do trzeciorzędowego atomu węgla; a funkcjonalizowany węglowodór jest derywatyzowany nukleofilowym reagentem.
23. Smar według zastrz. 17, znamienny tym, że płyn hydrauliczny wykazuje odporność na utlenianie oznaczaną metodą HPDSC w 200°C do 73 minut.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US35199094A | 1994-12-08 | 1994-12-08 | |
PCT/US1995/016223 WO1996017908A1 (en) | 1994-12-08 | 1995-12-08 | Biodegradable branched synthetic ester base stocks and lubricants formed therefrom |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL320607A1 PL320607A1 (en) | 1997-10-13 |
PL181821B1 true PL181821B1 (pl) | 2001-09-28 |
Family
ID=23383319
Family Applications (4)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL95320630A PL320630A1 (en) | 1994-12-08 | 1995-12-08 | Raw material base in the form of biodegradable synthetic branched esters and greases obtained therefrom |
PL95320646A PL184759B1 (pl) | 1994-12-08 | 1995-12-08 | Ulegająca degradacji biologicznej syntetyczna estrowa baza wyjściowa |
PL95320607A PL181821B1 (pl) | 1994-12-08 | 1995-12-08 | Baza wyjsciowa w postaci ulegajacych degradacji biologicznej rozgalezionych syntetycznych estrów oraz wytworzone z niej smary PL |
PL95320642A PL184718B1 (pl) | 1994-12-08 | 1995-12-08 | Ulegająca degradacji biologicznej syntetyczna estrowa baza wyjściowa |
Family Applications Before (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL95320630A PL320630A1 (en) | 1994-12-08 | 1995-12-08 | Raw material base in the form of biodegradable synthetic branched esters and greases obtained therefrom |
PL95320646A PL184759B1 (pl) | 1994-12-08 | 1995-12-08 | Ulegająca degradacji biologicznej syntetyczna estrowa baza wyjściowa |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL95320642A PL184718B1 (pl) | 1994-12-08 | 1995-12-08 | Ulegająca degradacji biologicznej syntetyczna estrowa baza wyjściowa |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US5658863A (pl) |
EP (4) | EP0796308B1 (pl) |
JP (4) | JPH10511711A (pl) |
CN (6) | CN1064703C (pl) |
AT (4) | ATE213764T1 (pl) |
AU (4) | AU4517296A (pl) |
BR (4) | BR9509882A (pl) |
CA (2) | CA2208217A1 (pl) |
DE (4) | DE69523067T2 (pl) |
DK (2) | DK0796308T3 (pl) |
ES (3) | ES2165440T3 (pl) |
FI (4) | FI972420A (pl) |
NO (4) | NO325455B1 (pl) |
PL (4) | PL320630A1 (pl) |
PT (2) | PT802962E (pl) |
WO (4) | WO1996017907A1 (pl) |
Families Citing this family (69)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100496494B1 (ko) * | 1995-08-22 | 2005-06-22 | 코그니스 코포레이션 | 무연 2 사이클 엔진 윤활유 |
US6398986B1 (en) * | 1995-12-21 | 2002-06-04 | Cooper Industries, Inc | Food grade vegetable oil based dielectric fluid and methods of using same |
US6037537A (en) * | 1995-12-21 | 2000-03-14 | Cooper Industries, Inc. | Vegetable oil based dielectric coolant |
US5728658A (en) * | 1996-05-21 | 1998-03-17 | Exxon Chemical Patents Inc | Biodegradable synthetic ester base stocks formed from branched oxo acids |
US6177387B1 (en) * | 1996-08-30 | 2001-01-23 | Exxon Chemical Patents Inc | Reduced odor and high stability aircraft turbine oil base stock |
AU4333197A (en) * | 1996-09-06 | 1998-03-26 | Exxon Chemical Patents Inc. | Hydraulic fluids formed from a blend of a complex alcohol ester and other basestocks |
US5922658A (en) * | 1996-09-06 | 1999-07-13 | Exxon Chemical Patents Inc. | Two-cycle engine oil formed from a blend of a complex alcohol ester and other basestocks |
US5994278A (en) * | 1996-09-06 | 1999-11-30 | Exxon Chemical Patents Inc. | Blends of lubricant basestocks with high viscosity complex alcohol esters |
US5750750C1 (en) * | 1997-02-07 | 2001-03-27 | Exxon Chemical Patents Inc | High viscosity complex alcohol esters |
US5942475A (en) * | 1996-09-06 | 1999-08-24 | Exxon Chemical Patents Inc. | Engine oil lubricants formed from complex alcohol esters |
GB9624441D0 (en) * | 1996-11-25 | 1997-01-15 | Exxon Research Engineering Co | Fuel economy engine oil composition |
US6573224B2 (en) | 1997-01-03 | 2003-06-03 | Bardahl Manufacturing Corporation | Two-cycle engine lubricant composition comprising an ester copolymer and a diester |
GB9708628D0 (en) * | 1997-04-29 | 1997-06-18 | Castrol Ltd | A two-stroke motorcycle lubricant |
US6005126A (en) * | 1997-08-08 | 1999-12-21 | Mitsubishiki Chemical Corporation | Solubilizing agent and hydrosol composition obtained by using the same |
US5895778A (en) * | 1997-08-25 | 1999-04-20 | Hatco Corporation | Poly(neopentyl polyol) ester based coolants and improved additive package |
US5880075A (en) * | 1997-09-22 | 1999-03-09 | Exxon Chemical Patents Inc | Synthetic biodegradable lubricants and functional fluids |
WO1999018175A1 (en) * | 1997-10-03 | 1999-04-15 | Infineum Usa Lp | Lubricating compositions |
US6018063A (en) * | 1998-11-13 | 2000-01-25 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Biodegradable oleic estolide ester base stocks and lubricants |
JP4564111B2 (ja) | 1998-09-02 | 2010-10-20 | Jx日鉱日石エネルギー株式会社 | 冷凍機油 |
US6750182B1 (en) * | 1998-10-09 | 2004-06-15 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Polar oil based industrial oils with enhanced sludge performance |
US6316649B1 (en) | 1998-11-13 | 2001-11-13 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Biodegradable oleic estolide ester having saturated fatty acid end group useful as lubricant base stock |
US5994279A (en) * | 1999-01-15 | 1999-11-30 | Exxon Research And Engineering Company | High viscosity, biodegradable lubricating oil |
US6517250B1 (en) * | 1999-10-27 | 2003-02-11 | Ntn Corporation | Rolling bearing |
BR0016847A (pt) * | 1999-12-29 | 2002-10-01 | Exxon Chemical Patents Inc | Composições fluidas contendo éster |
US7582226B2 (en) * | 2000-12-22 | 2009-09-01 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Ester-containing fluid compositions |
US6551968B2 (en) * | 2001-01-05 | 2003-04-22 | Hatco Corporation | Biodegradable polyneopentyl polyol based synthetic ester blends and lubricants thereof |
AU2002303357A1 (en) * | 2001-05-17 | 2002-11-25 | Exxonmobil Chemical Patents, Inc. | Biodegradable synthetic lubricants |
US6436881B1 (en) * | 2001-06-01 | 2002-08-20 | Hatco Corporation | High temperature lubricant composition |
DE10138687A1 (de) * | 2001-08-07 | 2003-02-27 | Suedzucker Ag | Kohlenhydrat-Ester für Schmierstoffanwendungen |
DE10138686A1 (de) | 2001-08-07 | 2003-02-27 | Suedzucker Ag | Verwendung einer Polyester-Zusammensetzung als Hydraulikfluid |
MY128504A (en) * | 2001-09-25 | 2007-02-28 | Pennzoil Quaker State Co | Environmentally friendly lubricants |
JP4423047B2 (ja) | 2001-10-10 | 2010-03-03 | エクソンモービル リサーチ アンド エンジニアリング カンパニー | 生分解性非毒性ギヤ油 |
US6774093B2 (en) * | 2002-07-12 | 2004-08-10 | Hatco Corporation | High viscosity synthetic ester lubricant base stock |
US7517837B2 (en) * | 2003-05-22 | 2009-04-14 | Anderol, Inc. | Biodegradable lubricants |
EP1670883A1 (en) * | 2003-09-13 | 2006-06-21 | ExxonMobil Chemical Patents Inc. | Lubricating compositions for automotive gears |
CA2487587C (en) | 2003-11-21 | 2012-04-24 | Nof Corporation | A polyol ester for use within a refrigeration lubricant composition compatible with chlorine-free hydrofluorocarbon refrigerants |
US20110167841A1 (en) * | 2004-06-04 | 2011-07-14 | Brasscorp Limited | Compositions and methods for injection of sealants and/or drying agents into air conditioning and refrigeration systems |
US7598210B2 (en) * | 2005-01-13 | 2009-10-06 | Advanced Lubrication Technology Inc. | High temperature lubricant composition |
JP5102452B2 (ja) * | 2006-02-16 | 2012-12-19 | 昭和シェル石油株式会社 | 電気絶縁油 |
US20070232506A1 (en) * | 2006-03-28 | 2007-10-04 | Gao Jason Z | Blends of lubricant basestocks with polyol esters |
CA2617614C (en) | 2007-08-10 | 2012-03-27 | Indian Oil Corporation Limited | Novel synthetic fuel and method of preparation thereof |
US8796191B2 (en) * | 2007-08-30 | 2014-08-05 | The Lubrizol Corporation | Grease composition |
EP2215363B1 (en) | 2007-10-24 | 2017-06-28 | Emerson Climate Technologies, Inc. | Scroll compressor for carbon dioxide refrigerant |
SE532942C2 (sv) * | 2008-10-27 | 2010-05-18 | Perstorp Specialty Chem Ab | Smörjmedelsbasmassa med låg droppunkt |
US8440631B2 (en) * | 2008-12-22 | 2013-05-14 | Aegis Therapeutics, Llc | Compositions for drug administration |
CN102041148B (zh) * | 2009-11-23 | 2013-02-27 | 江苏惠源石油科技有限公司 | 一种风力发电合成齿轮油 |
AU2011296578B2 (en) | 2010-08-31 | 2014-08-21 | Biosynthetic Technologies, Llc | Catalytic processes for preparing estolide base oils |
JP5480079B2 (ja) * | 2010-09-14 | 2014-04-23 | 花王株式会社 | 潤滑油基油 |
CN102757845B (zh) * | 2011-04-28 | 2014-12-03 | 中国石油化工股份有限公司 | 低噪音锂基润滑脂组合物及制备方法 |
WO2012173671A1 (en) | 2011-06-17 | 2012-12-20 | Lubrigreen Biosynthetics, Llc | Compositions comprising estolide compounds and methods of making and using the same |
KR101898436B1 (ko) | 2011-10-26 | 2018-10-29 | 제이엑스티지 에네루기 가부시키가이샤 | 냉동기용 작동 유체 조성물 및 냉동기유 |
US8691109B2 (en) * | 2012-02-15 | 2014-04-08 | Chemtura Corporation | Working fluids comprising difluoromethane and di-pentaerythritol ester |
CN102618366B (zh) * | 2012-03-09 | 2013-10-30 | 广西大学 | 船舶燃气轮机燃气发生器润滑油组合物 |
CN104145009B (zh) | 2012-03-27 | 2018-01-30 | 吉坤日矿日石能源株式会社 | 冷冻机用工作流体组合物 |
JP5871688B2 (ja) * | 2012-03-29 | 2016-03-01 | Jx日鉱日石エネルギー株式会社 | 冷凍機用作動流体組成物 |
EP2861703B1 (en) | 2012-06-18 | 2017-02-15 | Biosynthetic Technologies, LLC | Processes of preparing estolide compounds that include removing sulfonate residues |
CN103695119B (zh) * | 2013-12-18 | 2015-06-24 | 广西大学 | 一种蓖麻基耐候防锈防盐雾钢丝绳润滑脂的组合物 |
US20170121630A1 (en) * | 2014-06-12 | 2017-05-04 | Novvi Llc | Hydraulic fluids from renewable isoparaffins |
WO2015192075A1 (en) * | 2014-06-12 | 2015-12-17 | Novvi Llc | Compressor oil with biobased base oil |
JP6669343B2 (ja) * | 2015-02-27 | 2020-03-18 | 出光興産株式会社 | 生分解性潤滑油組成物 |
CN105733763A (zh) * | 2015-12-30 | 2016-07-06 | 徐力 | 食品机械专用润滑油 |
CN105647490B (zh) * | 2016-03-31 | 2019-01-29 | 成都西油华巍科技有限公司 | 一种钻井液用有机减磨剂及其制备方法 |
WO2018089457A2 (en) | 2016-11-09 | 2018-05-17 | Novvi Llc | Synthetic oligomer compositions and methods of manufacture |
EP3559175A1 (en) * | 2016-12-22 | 2019-10-30 | ExxonMobil Research and Engineering Company | Aircraft turbine oil base stock and method of making |
FR3063727B1 (fr) * | 2017-03-10 | 2019-04-19 | Total Marketing Services | Composition lubrifiante pour engrenage |
EP3652281A4 (en) | 2017-07-14 | 2021-04-07 | Novvi LLC | BASE OILS AND MANUFACTURING PROCESSES FOR THEM |
WO2019014533A1 (en) | 2017-07-14 | 2019-01-17 | Novvi Llc | BASIC OILS AND METHODS OF PREPARATION THEREOF |
CN107523380B (zh) * | 2017-09-30 | 2020-02-11 | 广州米奇化工有限公司 | 摩擦改进剂及其制备方法、应用 |
CN109135897A (zh) * | 2018-10-16 | 2019-01-04 | 广西大学 | 一种含氮双相不锈钢型材拉拔润滑剂组合物 |
Family Cites Families (34)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE649019A (pl) * | 1963-06-12 | |||
GB1441918A (en) * | 1972-07-20 | 1976-07-07 | Unilever Emery | Ester mixtures |
US4088588A (en) * | 1976-06-30 | 1978-05-09 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Polyisobutylcarboxylic acid amides |
JPS6057480B2 (ja) * | 1977-10-31 | 1985-12-14 | 日本油脂株式会社 | ネオペンチルポリオ−ルエステルを基油とする内燃機関用潤滑剤 |
US4263159A (en) * | 1978-03-24 | 1981-04-21 | Stauffer Chemical Company | Automatic transmission fluid comprising esters derived from a particular monocarboxylic acid composition |
JPS55157537A (en) * | 1979-05-24 | 1980-12-08 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | Neopentylpolyol ester and lubricant containing the same |
US4382002A (en) * | 1981-06-24 | 1983-05-03 | Exxon Research & Engineering Co. | Drilling fluids containing an additive composition |
US4392967A (en) * | 1981-08-11 | 1983-07-12 | Exxon Research And Engineering Co. | Process for continuously manufacturing lubricating grease |
US4440657A (en) * | 1982-09-01 | 1984-04-03 | Exxon Research And Engineering Co. | Synthetic ester lubricating oil composition containing particular t-butylphenyl substituted phosphates and stabilized hydrolytically with particular long chain alkyl amines |
FI66899C (fi) * | 1983-02-11 | 1984-12-10 | Kasvisoeljy Vaextolje Ab Oy | Smoerjmedel med triglycerider som huvudkomponent |
US4826633A (en) * | 1986-10-16 | 1989-05-02 | Hatco Chemical Corporation | Synthetic lubricant base stock of monopentaerythritol and trimethylolpropane esters |
DE3643935C2 (de) * | 1986-12-22 | 1995-07-06 | Henkel Kgaa | Synthetische Polyolester |
JPH02214795A (ja) * | 1989-02-15 | 1990-08-27 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | 合成エステル系潤滑油 |
FR2649531B1 (fr) * | 1989-07-04 | 1995-11-10 | Alsthom Gec | Disjoncteur a haute ou moyenne tension |
KR950005694B1 (ko) * | 1989-07-05 | 1995-05-29 | 가부시끼가이샤 교오세끼 세이힝기주쓰 겡뀨쇼 | 냉각윤활제 |
EP0430657A1 (en) * | 1989-11-29 | 1991-06-05 | Asahi Denka Kogyo Kabushiki Kaisha | Lubricant for refrigerators |
DK0435253T3 (da) * | 1989-12-28 | 1994-06-20 | Nippon Oil Co Ltd | Køleolier til brug sammen med hydrogenholdige halogencarbonkølemidler |
JPH04120195A (ja) * | 1990-09-10 | 1992-04-21 | Showa Shell Sekiyu Kk | 生分解性エンジンオイル |
ES2104738T3 (es) * | 1991-01-17 | 1997-10-16 | Cpi Eng Services Inc | Composicion lubricante para refrigerantes fluorados. |
US5156759A (en) * | 1991-05-13 | 1992-10-20 | Texaco Inc. | High temperature compressor oil |
JP3001679B2 (ja) * | 1991-07-19 | 2000-01-24 | 出光興産株式会社 | 2サイクルエンジンまたはロータリーエンジン用潤滑油組成物 |
JP2872465B2 (ja) * | 1991-10-04 | 1999-03-17 | 日本石油株式会社 | 潤滑油組成物 |
JPH05132684A (ja) * | 1991-11-13 | 1993-05-28 | I C I Japan Kk | 冷熱媒HFC−134aの使用機器用潤滑油基油及び潤滑油組成物 |
JPH05140547A (ja) * | 1991-11-19 | 1993-06-08 | Daikin Ind Ltd | オクタフルオロブタンからなる冷媒 |
ZA928934B (en) * | 1991-12-06 | 1994-05-19 | Exxon Chemical Patents Inc | Refrigeration working fluid compositions |
GB9201338D0 (en) * | 1992-01-22 | 1992-03-11 | British Petroleum Co Plc | Lubricating oil compositions |
US5330667A (en) * | 1992-04-15 | 1994-07-19 | Exxon Chemical Patents Inc. | Two-cycle oil additive |
JPH05331481A (ja) * | 1992-05-29 | 1993-12-14 | Tonen Corp | 2サイクルエンジン用潤滑油組成物 |
JPH07506869A (ja) * | 1992-06-03 | 1995-07-27 | ヘンケル・コーポレイション | 密閉冷凍コンプレッサー用ポリオールエステル潤滑剤 |
CA2136853C (en) * | 1992-06-03 | 2004-04-20 | Nicholas E. Schnur | Polyol ester lubricants for refrigerator compressors operating at high temperatures |
CA2137149C (en) * | 1992-06-03 | 2003-09-16 | Nicholas E. Schnur | Blended polyol ester lubricants for refrigerant heat transfer fluids |
AU674024B2 (en) * | 1992-08-28 | 1996-12-05 | Henkel Corporation | Biodegradable two-cycle engine oil compositions and ester base stocks |
DE69319884T2 (de) * | 1992-12-07 | 1998-12-10 | Idemitsu Kosan Co. Ltd., Tokio/Tokyo | Flammfestes Hydrauliköl |
IL107810A0 (en) * | 1992-12-17 | 1994-02-27 | Exxon Chemical Patents Inc | Functionalized polymers and processes for the preparation thereof |
-
1995
- 1995-12-08 JP JP8517828A patent/JPH10511711A/ja active Pending
- 1995-12-08 BR BR9509882A patent/BR9509882A/pt not_active IP Right Cessation
- 1995-12-08 CN CN95197393A patent/CN1064703C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1995-12-08 AU AU45172/96A patent/AU4517296A/en not_active Abandoned
- 1995-12-08 DK DK95943099T patent/DK0796308T3/da active
- 1995-12-08 CN CN95197399A patent/CN1173197A/zh active Pending
- 1995-12-08 BR BR9509880A patent/BR9509880A/pt not_active IP Right Cessation
- 1995-12-08 AT AT95943770T patent/ATE213764T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-12-08 JP JP8517827A patent/JPH10511710A/ja active Pending
- 1995-12-08 AT AT95943099T patent/ATE206448T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-12-08 WO PCT/US1995/016176 patent/WO1996017907A1/en active IP Right Grant
- 1995-12-08 DE DE69523067T patent/DE69523067T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1995-12-08 EP EP95943099A patent/EP0796308B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-08 CN CN95197294A patent/CN1068900C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1995-12-08 EP EP95943785A patent/EP0796309B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-08 BR BR9509879A patent/BR9509879A/pt not_active IP Right Cessation
- 1995-12-08 ES ES95943099T patent/ES2165440T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-08 AU AU45162/96A patent/AU4516296A/en not_active Abandoned
- 1995-12-08 AT AT95943098T patent/ATE214086T1/de active
- 1995-12-08 DE DE69525657T patent/DE69525657T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1995-12-08 PL PL95320630A patent/PL320630A1/xx unknown
- 1995-12-08 WO PCT/US1995/016223 patent/WO1996017908A1/en active IP Right Grant
- 1995-12-08 PT PT95943770T patent/PT802962E/pt unknown
- 1995-12-08 CA CA002208217A patent/CA2208217A1/en not_active Abandoned
- 1995-12-08 CN CN95197392A patent/CN1056874C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1995-12-08 DE DE69522957T patent/DE69522957T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1995-12-08 US US08/572,131 patent/US5658863A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-08 PL PL95320646A patent/PL184759B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1995-12-08 WO PCT/US1995/016225 patent/WO1996017910A1/en active IP Right Grant
- 1995-12-08 JP JP8517829A patent/JPH10511712A/ja active Pending
- 1995-12-08 BR BR9509883A patent/BR9509883A/pt not_active Application Discontinuation
- 1995-12-08 AU AU44226/96A patent/AU710118B2/en not_active Ceased
- 1995-12-08 DE DE69525768T patent/DE69525768T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1995-12-08 AT AT95943785T patent/ATE206155T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-12-08 AU AU44227/96A patent/AU710121B2/en not_active Ceased
- 1995-12-08 US US08/569,272 patent/US5767047A/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-12-08 JP JP8517820A patent/JPH10511709A/ja active Pending
- 1995-12-08 DK DK95943770T patent/DK0802962T3/da active
- 1995-12-08 ES ES95943098T patent/ES2174979T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-08 WO PCT/US1995/016224 patent/WO1996017909A1/en active IP Right Grant
- 1995-12-08 PL PL95320607A patent/PL181821B1/pl unknown
- 1995-12-08 PL PL95320642A patent/PL184718B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1995-12-08 EP EP95943770A patent/EP0802962B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-08 CA CA002207393A patent/CA2207393A1/en not_active Abandoned
- 1995-12-08 EP EP95943098A patent/EP0796307B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-08 US US08/569,821 patent/US5681800A/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-12-08 ES ES95943770T patent/ES2173213T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-08 PT PT95943099T patent/PT796308E/pt unknown
-
1996
- 1996-11-22 US US08/755,252 patent/US5817607A/en not_active Expired - Lifetime
-
1997
- 1997-06-06 FI FI972420A patent/FI972420A/fi unknown
- 1997-06-06 FI FI972418A patent/FI972418A/fi unknown
- 1997-06-06 NO NO19972589A patent/NO325455B1/no not_active IP Right Cessation
- 1997-06-06 NO NO972588A patent/NO972588L/no not_active Application Discontinuation
- 1997-06-06 FI FI972419A patent/FI972419A/fi not_active Application Discontinuation
- 1997-06-06 NO NO19972586A patent/NO317945B1/no not_active IP Right Cessation
- 1997-06-06 FI FI972417A patent/FI972417A/fi not_active Application Discontinuation
- 1997-06-06 NO NO972590A patent/NO972590L/no not_active Application Discontinuation
-
2000
- 2000-02-24 CN CN00102602A patent/CN1277249A/zh active Pending
- 2000-05-25 CN CN00117902A patent/CN1109737C/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PL181821B1 (pl) | Baza wyjsciowa w postaci ulegajacych degradacji biologicznej rozgalezionych syntetycznych estrów oraz wytworzone z niej smary PL | |
EP0904338B1 (en) | Biodegradable synthetic ester base stocks formed from branched oxo acids | |
WO2003048276A1 (en) | Blends of three base oils and lubricating compositions based on them | |
WO1999036387A1 (en) | Biodegradable high hydroxyl synthetic ester base stocks and lubricants formed therefrom | |
CA2208143C (en) | Biodegradable branched synthetic ester base stocks and lubricants formed therefrom | |
CA2208219C (en) | Biodegradable branched synthetic ester base stocks and lubricants formed therefrom |