PL170484B1 - Granulowana agrochemiczna kompozycja dyspergowalna w wodzie PL PL - Google Patents

Granulowana agrochemiczna kompozycja dyspergowalna w wodzie PL PL

Info

Publication number
PL170484B1
PL170484B1 PL92300493A PL30049392A PL170484B1 PL 170484 B1 PL170484 B1 PL 170484B1 PL 92300493 A PL92300493 A PL 92300493A PL 30049392 A PL30049392 A PL 30049392A PL 170484 B1 PL170484 B1 PL 170484B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
methyl
amino
carbonyl
sulfonyl
water
Prior art date
Application number
PL92300493A
Other languages
English (en)
Inventor
Lionel S Sandell
Original Assignee
Du Pont
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Du Pont filed Critical Du Pont
Publication of PL170484B1 publication Critical patent/PL170484B1/pl

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/12—Powders or granules
    • A01N25/14—Powders or granules wettable

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Fodder In General (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
  • Glanulating (AREA)

Abstract

1. Granulowana agrochemiczna kompozycja dyspergowalna w wodzie, zawierajaca 0,01-90% wagowych aktywnego skladnika chemicznego, 0,1-25% wagowych srodka powierzchniowo czynnego i 1-99% wagowych napelniacza w przeliczeniu na mase suchej kompozycji, znamienna tym, ze zawiera jeszcze 1-60% wagowych jednego lub wiecej rozpu- szczalnych w wodzie rozcienczalników, 1-30% wagowych jednego lub wiecej rozpuszczal- nych w wodzie i aktywowanych cieplnie lepiszczy o tem peraturze topnienia 40-120°C o ra z dwa lub w iecej d o d a tk ó w w ybranych ze zb io ru o b e jm u ja ce g o srodki przeciwzbrylajace, stabilizatory chemiczne, srodki gazotwórcze, srodki rozdrabniajace, srodki dyspergujace, srodki zwilzajace i napelniacze obojetne. (54) Granulowana agrochemiczna kompozycja dyspergowalna w wodzie PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest granulowana agrochemiczna kompozycja dyspergowalna w wodzie, zawierająca aktywne składniki użyteczne w agrotechnice. Kompozycja agrochemiczna łatwo miesza się z wodą i stosuje się ją przy pomocy aparatów opryskowych w miejscach wymagających ochrony. Kompozycja agrochemiczne są łatwo rozpraszane lub rozpuszczane w wodzie. Korzystnie granulowane kompozycje agrochemiczne mają dobrą odporność na ścieranie, jednolitą wielkość granulek i jednolity ciężar nasypowy.
Opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4 065 289 ujawnia kompozycję herbicydową, zawierającą składnik nawożenia roślin i składnik herbicydowy. Składnik herbicydowy pełni rolę środka smarującego i ułatwiającego tworzenie spoistego ekstrudatu. Kompozycja ta nie ulega dyspersji w wodzie. Jest ona przeznaczona do stosowania, gdy wymagane jest powolne wydzielanie nawozów sztucznych i środków ochrony roślin przy rozpuszczalności substancji nie większej niż 1g/litr w temperaturze 20°C. Kompozycja ta jest przeznaczona do stosowania bezpośrednio do gleby jako granulat zawierający nawóz sztuczny uwalniany stopniowo do gleby podczas kontaktowania granul z wodą. Francuski opis patentowy nr 2 645 709 ujawnia emulsyjną kompozycję pestycydową. Kompozycja ta ulega solubilizacji w wodzie i tworzy emulsję ciecz-ciecz, gdy jest dodawana do wody. Japoński opis patentowy nr 52 030 577 ujawnia granulowaną kompozycję dyspergowalną w wodzie, zawierającą aglomeraty cząstek pestycydowych związanych ze sobą za pomocą cieplnie aktywowanego lepiszcza. Takie połączenie granul pozostawia od 10 do 20% pustej przestrzeni między nimi. Konieczny jest tutaj rozpuszczalnik dla stałych cząstek pestycydowych. Europejski opis patentowy nr 256 608 ujawnia kompozycję herbicydową rozpuszczalną w wodzie.
Przedmiotem wynalazku jest granulowana agrochemiczna kompozycja dyspergowalna w wodzie, zawierająca 0,01-90% wagowych aktywnego składnika chemicznego, 0,1-25% wagowych środka powierzchniowo czynnego i 1-99% wagowych napełniacza w przeliczeniu na masę suchej kompozycji, charakteryzująca się tym, że zawiera jeszcze 1-60% wagowych jednego lub więcej rozpuszczalnych w wodzie rozcieńczalników, 1-30% wagowych jednego lub więcej rozpuszczalnych w wodzie i aktywowanych cieplnie lepiszczy o temperaturze topnienia 40-120°C oraz dwa lub więcej dodatków wybranych ze zbioru obejmującego środki przeciwzbrylające, stabilizatory chemiczne, środki gazotwórcze, środki rozdrabniające, środki dyspergujące, środki zwilżające i napełniacze obojętne.
Kompozycja według wynalazku korzystnie zawiera 10-70% wagowych składnika aktywnego i 1-15% wagowych cieplnie aktywowanego lepiszcza.
Korzystnie kompozycja według wynalazku jako lepiszcze zawiera lepiszcze(a) wybrane ze zbioru obejmującego polietoksylowany dwunonylofenol, kopolimer tlenek etylenu/tlenek propylenu i ich mieszaniny.
Kompozycja według wynalazku jako rozpuszczalny w wodzie rozcieńczalnik korzystnie zawiera mocznik, etylomocznik, sorbit, laktozę, trójwodzian octanu sodowego lub ich mieszaninę.
170 484
Kompozycja według wynalazku jako kopolimer zawiera korzystnie kopolimer z 80% tlenku etylenu i z 20% tlenku propylenu, a jako polietoksylowany dwunonylofenol zawiera korzystnie dwunonylofenol o 150 jednostkach tlenku etylenu.
Kompozycja według wynalazku jako składnik aktywny korzystnie zawiera N'-(3,4dwuchlorofenylo--N, N-dwumetylomocznik.
Korzystnie kompozycja według wynalazku jako składnik aktywny zawiera 2-benzimidazolokarbaminian metylowy.
Kompozycja według wynalazku jako składnik aktywny korzystnie zawiera związek wybrany ze zbioru obejmującego:
2- [[[[(4,6-dwumetylopirymidynylo-2)-amino]-karbonylo]-amino]-sulfonylo]-benzoesan metylowy;
3- [[[[(4-metoksy-6-metylo-1,3,5-triazynylo-2)-amino--karbonylo--amino--sulfonylo-tiofenokarboksylan-2 metylowy;
2-ch]oro-N-[[(4-metoksy-6-mety]o-1,3,5-triazynylo-2)-amino]-karbonyloj-benzenosulfonamid;
2-[[[[(4-chloro-6-metoksypirymidynylo-2)-amino]-karbonylo]-amino]-sulfonylo]-benzoesan etylowy;
2-[[[[(4-metylo-6-metoksy-1,3,5-triazyny]o-2)-ammo]-karbonylo--amino]-sulfonylo-benzoesan metylowy;
2-[[[[(4,6-dwumetoksypirymidynylo-2)-amino--karbonylo--amino--sulfonylo--N,Ndwumetylopirydynokarbonamid-3;
2-[[[[[[^--^'^t^iks)^-f6((m^'^t^ylouniiTO-1,3,5-l:riazyi^;^ylol^j--nmi^to-^l^iirbonylo--amino--sulio nylo]-benzoesan metylowy;
2-[[[[N-(4-metoksy-6-metyIo-1,3,5-triazynylo-2- - N-rnetylloaπino]--arbonyIo]-amino]-sulfonylo--benzoesan metylowy;
2-[[[[[(4,6-dwumetoksypiIymidynylo-2)-amino]]karbonylo]-amino]-sulfonylo]]metylo--benzoesan metylowy;
N-[[(4,6-dwumetoksypirymidynylo-2)-amino--karbonylo--3-(etylosulfonylo--pirydy no-2-sulfonamid;
2-[[[[[4,6-bis--dwufluorometoksy)-pirymidynylo-2)]-mino]]-arbonylo]]amino]-sulfonylo--benzoesan metylowy;
2-(2-chloroetoksy--N-[(4-metoksy-6-mety]o-1,3,5-triazynylo-2)-aminokarbonybylo]-benzenosulfonamid;
5-[[[(4,6-dwumetoksypirymidynylo-2)-amino]-karbonylo]-amino]-sulfonylo--1-mety lo-1H-pirazolokarboksylan-4 etylowy;
i N-[[(4,6-dwυmetoks)φiiymidynylo-2)--mino]]karbonylo]-1-metylo-4-(2-metylo-(2metylo-2H-tetrazolilo-5)-1H-pirazolo-5-sulfonamid.
Składnikiem aktywnym w kompozycji według wynalazku jest co najmniej jedna substancja chemiczna stosowana do ochrony upraw jako regulator wzrostu roślin albo pestycyd. A dokładniej, substancje wybrane z grupy herbicydów, fungicydów, bakteiycydów, insektycydów, repelentów żywieniowych dla owadów, akaiycydów, mitycydów, namatocydów i regulatorów wzrostu roślin.
Korzystnymi kompozycjami według wynalazku są:
1. Kompozycja o ogólnym składzie, w której aktywny składnik(i) stanowi 0,03 - 80% wagowych, aktywowane cieplnie lepiszcze(a) stanowi 1-15% wagowych, a rozpuszczalny w wodzie rozcieńczalnik(i- stanowi 1 - 40% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
2. Korzystna kompozycja 1, w której aktywny składnik(i) stanowi 10 - 70% wagowych.
3. Korzystna kompozycja 2, w której rozpuszczalnym w wodzie rozcieńczalnikiem jest mocznik, etylomocznik, sorbit, laktoza lub trójwodzian octanu sodu albo ich mieszanina.
4. Korzystna kompozycja 3, w której aktywowane cieplnie lepiszcze(a) wybrane jest z klas składających się z polietoksylowanych alkilofenoli i kopolimerów tlenku etylenu/tlenku propylenu i ich mieszanin.
170 484
5. Korzystna kompozycja 4, w której dezintegrantem(ami) jest usieciowany poliwinylopirolidon lub usieciowana karboksymetyloceluloza sodowa.
6. Korzystna kompozycja 5, w której dyspersantem jest kondensat naftalenosulfonianu i formaldehydu lub lingninosulfonian.
7. Korzystna kompozycja 4, w której aktywowanym cieplnie lepiszczem(ami) jest kopolimer blokowy tlenku etylenu/tlenku propylenu, w którym tlenek etylenu stanowi 80% a tlenek propylenu stanowi 20% albo polietoksylowany 150 jednostkami tlenku etylenu dinonylofenol.
8. Korzystna kompozycja 3, w której rozpuszczalnym w wodzie rozcieńczalnikiem jest mocznik lub sorbit.
9. Korzystna kompozycja 8, w której aktywnym składnikiem jest N'-/3,4-dichlorofenylo/-N,N-dimetylomocznik/diuron/.
10. Korzystna kompozycja 8, w której aktywnym składnikiem jest 2-benzimidazolokarbaminian metylu (carbendazim).
11. Korzystna kompozycja 8, w której aktywnym składnikiem jest 3-cykloheksylo-6dimetyloamino-1-metyli^^1,3,5-triazynodion-2,4/1H, 3H//hexazinone/.
12. Korzystna kompozycja 8, w której aktywny składnik wybrany jest z :
2- [[[[(4,6-dimetylo-2-pirymidynylo)amir)o]karbonylo]amino]sulfonnlojbenzoesanu metylu;
3- [[[[(4-metoasy-6-metylo-1,3,5-triazyy-2-ylo)amino]kareoynInSaminoSsulfnnnloStin0eyo-2-karbnksnlαnu metylu;
2-chloro-N-[[(4-metoauy-6-metylo-1,3,5-trla;zln-2-ylo)aminoSaarennyloS-eenzeyosulfonamidu;
2-[[[[(4-chloro-6-metoksy-2-plrymidynylo)amino)karbonylo]amino]sul0onylo]benzoesanu etylu;
2-[[[[(4-metylo-6-Inetoksy-1,3,5-triazyn-2-ylo)-amino]karbonylo]amiyoSsulfonylo]benzoesanu metylu;
2-[[[[(4,6-dlmetoasy-2-pirymidynylo)amino)karbonylo)amino]sulO)nylo]sN,N-dimetnlo-pirydyno-3-kareoksαmidu;
—-[[[[[((^^-e^)asy-f6-ϋ.e.yllnlInino-l,3,5-^li;lzyI^^^-^^-^lc0;r^m'IO)]^^iłrbnynln]rmiyoS sulfoynloJbeyznesryu metylu;
2-[[[[[N-(4-metoauy-6-metylo-1,3,5-trirzyn-2-ylo)]sN-metyloamiyoSkarboy.nlnS aminnJsulfoynlojbeyzoesayu metylu;
2-[[[[(4,6-dimetoksn-2-pirymidynylo)amino]kaΓbonnlnSaminoSsulfonyloSmetnloS benzoesanu metylu;
N-[[(4,6-dimetoksy-2-plrymidynylo)amino]karboyyloS-3-(etylosulfnyylo)-pirydyno--sulfonamidu;
2-[[[[[4,6-birUdίfluo)ometoksy)-2-pirymidynylo)kmino)karboyylo]aminnSsuOonylo]benzoesanu metylu;
2-(2-chlornetoksy)-N-[(4-metoksy-6-metyln-1,3,5-triazyn-2-ylo)aminokarbnnyloS benzen))uulOnnamidu;
5-[[[[(4,6-dimetoasy-2-pirymidynylo)ammo]karboynlo]aminoSsult'onyloS-1-metylo1H-pirnznln-4-kαrboksnlanu etylenu; lub
N-[[(4,6-dimetnksy-2-pirymidynylo)αmiyo]karboyylo]-1-metylo-4(2-metyln-2H- tetrαzol-5-ilo)-1H-pirαznln-5-uuOonαmidu.
Kompozycje do stosowania agrotechnicznego lub pestycydowego przeważnie wytwarza się i sprzedaje jako ciekłe lub stałe koncentraty. W ostatnich latach preparaty oparte na dyspergowalnych w wodzie granulach stały się bardziej rozpowszechnione, ponieważ oferują one szereg korzyści w stosunku do innych typów preparatów agrotechnicznych. Na przykład są one trwałe podczas składowania i transportu. Często dotyczy to wodnych koncentratów zawiesinowych, które mogą się osadzać lub tworzyć kryształy podczas składowania, jeśli aktywny składnik ma wystarczającą rozpuszczalność w wodzie. Również wodne koncentraty zawiesinowe nie są odpowiednie dla aktywnych składników, które mogą
170 484 ulegać wodnej hydrolizie. Problem ten nie dotyczy dyspergowalnych w wodzie granul. W porównaniu z proszkami zwilżalnymi, dyspergowalne w wodzie granule są wygodne do manipulowania i pomiaru i są stosunkowo wolne od pyłu. Pozwalają one uniknąć toksyczności wobec skóry i problemów zapachowych, związanych z preparatami opartymi na rozpuszczalnikach, takich jak koncentraty emulsyjne i organiczne koncentraty zawiesinowe.
Dyspergowalne w wodzie granule przeważnie rozpuszcza się w zbiorniku zawierającym wodę w celu wytworzenia roztworu lub dyspersji dających się rozpryskiwać. Zdyspergowane cząstki utworzone podczas rozpuszczania nie powinny być większe niż 50 mikrometrów w ich największym wymiarze, aby zapobiec zatykaniu dysz lub przedwczesnego osadzania co w rezultacie daje niejednolite nanoszenie pestycydu.
Jest zatem konieczne, aby wszystkie składniki kompozycji szybko i całkowicie ulegały dyspersji lub rozpuszczeniu w rozcieńczającej wodzie.
Przykłady odpowiednich składników aktywnych wyszczególnione są w tabeli.
Tabela
Herbicydy
Związek nr Nazwa pospolita Temperatura topnienia °C Nazwa chemiczna
1 2 3 4
1 acifluoren 142-160 kwas 5-[2-chioro-4-(tnfluorometylo)fenoksy]-2-mtrobenzoesowy
2 asulam 142-144 [(4-aminofenylo)sulfonylo]-karbamiman metylu
3 astrazine 175-177 6-chloro-N-etylo-N'-(1-metyloetylo)-1,3,5-tnazyno-2,4-diamma
4 bensulfuron methyl 185-188 ester metylowy kwasu 2-[[[[(4,6-dimetoksy-2-pirymidynylo)-amino]karbonylo]amino]sulfonylo]metylo]benzoesowego
5 bentazon 137-139 2,2-ditlenek 3-(1-metyloclylo)-(1H)-2,1,3-benzoti.adiazynonu-4(3H)
6 bromacil 158-159 5-bromo-6-metylo-3-(1-metylo-propylo)pirymidynodion-2,4-(1H, 3H)
7 bromoxinil 194-195 3,5-dibromo-4-hydroksybenzomtiyl
8 chloramben 200-201 kwas 3-amino-2,5 -dich lorobenzoesowy
9 chlonmuron ethyl >100 ester etylowy kwasu 2-[[[[(4-chloro-6-metoksy-2-pirymidynylo)ammo]karbonylo]amino]sulfonylo]-benzoesowego
10 chlorauron 151-152 N'-[4-(4-chlorofenoksy)fenylo]-N,N-dimetylomocznik
11 chiorsulfuron 174-178 2-chloro-N-[[(4-metoksy-6-metylo-1,3,5-tnazyn-2-ylo]ammo]ka- rbonylojbenzenosulfonamid
12 chlortoluron 147-148 N'-(3-chloro-4-metylofenylo)-N,N-dimetylomocznik
13 clomazone olej 2-[(2-chlorofenylo)metylo]-4,4-dimetylo-izoksazolidynon-3
14 cyanazine 166-167 2-[[4-chioro-6-(etyloamιno)-1,3,5-tπazyn-2-ylo]amlno]-2-metylopropioni- tryl tetrahydro-3,5-dimetylo-2H-1,3,5-tiadiazynotion-2
15 dazomet 104-105
16 desmediphan 120 [3-[[(fenyloamino)karbonyio]-oksy]fenylo]karbamiman etylu
17 dicamba 114-116 kwas 3,6-dichloro-2-metoksybenzoesowy
18 dichlobenil 139-145 2,6-dichlorobenzomtryl
19 dichlorprop 117-118 kwas (±)-2-(2,4-dichlorofenoksy)propionowy
20 diphenamid 134-135 N,N-dimelylo-a-fenylobenzenoacetamid
21 dipropetryn 104-106 6-(etylotio)-N,N'-bis(l-metyloetylo)-1,3,5-tnazyno-2,4-diamina
22 diuron 158-159 N'-(3,4-dichlorofenylo)-N,N-dimetylomoczmk
23 tiameturon >100 ester metylowy kwasu 3-[[[[(4-metoksy-6-metylo-1,3,5-triazyn-2-ylo)amino]karbonylo]ammo]sulfonylo]tiofeno-2-karbok sylowego
24 >100 ester metylowy kwasu 2-[[[[N-(4-metoksy-6-metylo-1,3,5-tnazyn-2-ylo)-Nmetyloamino]karbonylo]ammo]sulfonylojbenzoesowego
25 fenac 156 kwas 2,3,6-tnchlorofenylooctowy
26 fenuron 133-134 N,N-dimetylo-N'-fenylomoczmk
27 fluometuron 163-164 N,N-dimetylo-N'-[3-(trlfluorometylo)fenylo]mocznlk
28 flundone 151-154 1-metylo-3-fenylo-5-[3-(tπfluorometylo)fenylo]pιrydynon-4(lH)
29 fomesafen 220-221 5-[2-cliloro-4-(tnfluorometylo)-fenoksy]-N-(metylosulfonylo)-2-nitrobcn- zamid
30 glyphosate 200 N-(fosfonometylo)glicyna
31 hexazinone 115-117 3-cykloheksylo-6-(dιmetyll»mlno)-1-metylo-1,3,5-tπazyodion-2,4(1H, 3H)
ciąg dalszy tabeli na str 7
170 484
1 2 3 4
32 imazamethabenz >100 ester metylowy kwasu 6-(4-izopropylo-4-metyIo-5-okso-2-imidazolin-2-ylo)-3metylobenzoesowego i ester metylowy kwasu 6-{4-izopropylo-4-metylo-5oteo-2-imidazolin-2-ylo)-4-metylobenzoe.sowego
33 imazaquin 219-222 kwas 2-[4,5-dihydiO-4-metylo-4-(1metyloetylo)-5-okso-1H-imid<az,ol-2-ilo]chinolino-3-karboksylowy
34 imazethapyr 172-175 kwas (±)-2-[4,5-dihydro-4-metylo-4-(1-metyloetylo)-5-okso-1H-imidazol-2ilo]-5-etylopirydyno-3-karboksylowy
35 loxynil 209 4-hydroksy-3,5-diiodobenzonitryl
36 izoproturon 155-156 N -(4-izopropylofenylo)-N' ,N' -dimetylomocznik
37 isuron 119-120 N'--5-(1,1-dimetyloetylo)-3-izoksazoliio]-N,N-dimetylomocznik
38 isoxaben 176-179 N -[3-(1 -etylo-1 -metylopropylo)-5-izoks,azoIilo]-2,6-di metoksybenzamid
39 karbutilate 176-178 (1,1-dlmetytoetyo)lka·bammιiM^3---(drmetyloammo)karbonylo]-ammo]fenylu
40 lenacil 316-317 3-cykloheksylo-6,7-dihydro-1H-cyklopentapirymidynodion-2,4(3H, 5H)
41 MCPA 100-115 kwas (4-chloro-2-metylofenoksy)-octowy
42 MCPB 100 kwas 4-(4-chloro-2-metylofenoksy)-mastowy
43 mefluidide 183-185 N--2,4-dimetylo-5-[-(tnfluorometylo)sulfonylo]amino]fenylo]-acetamid
44 methabenztluazu- 119-120 13-dimety1o-3-(2-benzotiazolilo)-mocznik
45 ron methazole 123-124 2-(3,4-dichlorofenylo)-4-metylo-1,2,4-olksadiazolldynodion-3,5
46 metnbuzin 125-126 4-amιno-ó-(1,1-dlmetyloetyIo)-3-{netylolio)-1,2,4-tπazynon-5(4H)
47 metsulfuron methyl 163-166 ester metylowy kwasu 2--[[[(4-metoksy-6-metylo-1,3,5-tnazyn-2-ylo)amino] karbonylo]amino]su Ifonylo] benzoesowego
48 monuron 174-175 N'-(4-chlorofenylo)-N,N-dimetylomocznik k
49 naptalam 185 kwas 2--(1-naftalenyloamno)karbonylo]benzoesowy
50 neburon 102-103 1-butylo-1-metylo-3-(3,4[dιchlorofenylo)mocznlk
51 nitrahn 151-152 4-(netylosulfonylo)-2,6-d[Πltro-N,N-dipropylo-anilinα
52 norflurazon 174-180 4-cllloro-5-(metyloamιno)-2--3-(lnfluoronetylo)fenylo]pirydazynon-3(2H)
53 oryzalin 141-142 4-(dipropyloamino)-3,5-dini^robenzenosulfonamid
54 perfluidone 142-144 N--2-metylo4--(fenylosulfonylo)fenylo]-1,1,1-tnnuorOmetancKu]fbnaniid
55 phenmediphan 143-144 (3-netylofenylo)karbaminιan 3--(metoksykarbonylo)amino]fenylu
56 picloram >215 (rozkład) kwas 4-amino-3,5,6-tnchloropirydyno-2-kart>oksylowy
57 prometryn 118-120 N,N’-bis(1 -metyloetylo)-24-diamino-6-(metylotio)-1,3,5-triazyna
58 pronamide 155-156 N-(1,1-dimetylo-2-prapynylo)-3,5-dichlorobenzamid
59 propazine 212-214 N,N'-bis(1 -metyloetyloy^-diamino-ć-cliloro-ią^-tnazyna
60 pyrazon 205-206 5-amino-4-cliloro-2-fenylopirydazynon-3(2H)
61 siduron 133-138 N-(2-netylocykloheksylo)-N'-fenylomocznlk
62 simazine 215-227 N,N'-dietyIo-2,4-diamino-6-chloro-1,3,5-tnazyna
63 sulfometuron methyl 182-189 ester metylowy kwasu 2--[[^(4,6dilmetylo-2-pιrymidynylo)amlno]-karbonylo]amino]sulfonylo]-benzoesowego
64 tebuthiuron 161-164 N--5-(1,1-diInctylc-etylo)-'1,3,4-tiazol-2-ilo]-N1N'-dιmetylomocznlk
65 terbacil 175-177 5-chloro-3-(1,1-dlnetyloctylo)d--metylopu'ymιcfynodιon-2,4(1H, 3H)
66 terbuthylazine 177-179 2-(tert-butyloamino)-4-chIoro-6-(etyloammo)-s-tnazyna
67 terbutryn 104-105 N-(1,1-dlmetyloetyto)-N'[etylo-6-(metylotιo)-2,4-dιamιno-1,3,5-tπazyna
68 tnclopyr 148-150 kwas -(3,5,6-tnchloro-2-puydynylo]oksy]octowy
69 2,4-D 140 kwas (2,4-dichlorofenoksy)octowy
70 2,4-DB 119-120 kwas (2,4-dlchlorofenoksy)nastowy
71 triasulfuron >100 -3-(6-metoksy[4-netyio-1,3,5-tπazyn-2-ylo]-1--2-(2-chloroetoksy)fenylosulfonylo] mocznik
72 primisulfuron >100 ester metylowy kwasu -2-(3-(4,6-bis)difluorometoks;ypirymidyn-2-ylo-ureidosulfonylojbenzoesowego
73 >100 ester metylowy kwasu -2-(3-(4,6-bis-(difluorometoksy)-pitymidyn-2ylo)ureidosulfonylo]benzoesowego
74 NC-311 170-172 N--(4-Inetoksy-ó-metylo-plrymldyn-2-ylo)amιnokarbonylo-4-netoksy-kar- bonylo-l-metylo-pirazolo-5-sulfonamid
75 160-162 N--[(4,6-dιmetoksy-2-ριrymldynylo-amlno]karbonylo]-3-(etylosulfbnylo)- pirydyno-2-sulfonamid
76 152-159 N,N-dlmetylo-2-[[[[(4,6-dιmetoksy-2-piΓymιdynylo)nmino]karbonylo|ami- no]sulfonylo]pirydyno-3-karboksamid
77 204-206 2-—[-4-etoksy-6-(metyloamino)-1 ,3,5-tnazyn-2-ylo]amlno]karbonylo]anιno]sulfonylo]benzoesan metylu
ciąg dalszy tabeli na str. 8
170 484
Fungicydy
1 2 3 4
78 carbendazim 302-307 2-benzimidazolo-lkirbaminian metylu
79 llnuram 146 disiarczek telrametylolιuΓamu
80 dodine 136 octan n-dodecyloguamdyny
81 chloroneb 133-135 1,4-dichloro-2,5-dtmeloksybenzen
82 cymoxaml 160-161 N-etyl(3lk^rbamoil^-^-^j^n ο-2-m etoksyiminoacetamid
83 captan 178 N-lnchlorometylotιo-tetroliydroftolomιd
84 folpet 177 N-lnlcliloΓomclylotιoCtalιmιd
85 tiophenate methyl 195 4,4'-(o-fenyleno1-bis-(3-tioallofanian)d[metylowy
86 thiabendazole 304-305 2-(tiazol-4-ilo1benzimidazol
87 chlorothalonil 240-241 tetrachloroizoflalomtryl
88 dichloran 195 2,6-dichloro-4-nilroanihna
89 captafol 160-161 cιs-N-[(1,1,2,2-tetrochloroetylo1lιo]cykloheks-4-eno-1,2-dιkarbιoksιmιd
90 iprodione 133-136 N-(1-met^ll^^t^;^ll3)^-^,,^--^io kso-3-(3,5-dichlorofenylo)-imidazolidyno-1-karboksamid
91 vinclozolm 108 3-(3,5-dιchlorofenylo)-5-etenylo-5-nletylo-oksazolιdynodιon-2,4
92 kasugainycin 202-204 (rozkład) kasugamycyna
93 triadimenol 121-127 beta-U-chlorofenoksyl-a-p ,1 -dimety loetylo)-1 -H-1,2,4--πozolo-1-elαnol
94 flutnafol 130 + -a-(2-fliiorofenylo-«-(4-fluorofenylo)-1H-1,2,4-lnazolo-1-etanol
95 flusilazol 52-53 1-[[bιs(4-Πuorofenylo)-melylosιlllo)meιylo]-1H-1,2,4-trιoz.ol
HCl 201-203
96 hexaconazole 111 /+/-/-«-bulylo-α-(2,4-dιchlorofenylo)-1H-1,2,4-trιozolo-1-etonol
97 fennrimol 117-119 «-(2-clllorofenylo1-«-(4-clllorofenylo1pιrydyno-5-melanol
Bakterycydy
98 oxytetracvcline diliy- 181-182 diwodzian oksytetracykliny
drate (rozkład)
Akarycydy
99 hexathiazox 108-109 N-cyklohel·k>yto-trrιns-5-(4-chlΰΓofenylo1-4-πiclylo-2-okso-tιazolldyno-3- Lirboksamid
100 oxyihioquinox 169-170 6-melylo-l ^-diUokop.S-BJ-cbinonohnon-2
101 dienochlor 122-123 bιs(penlachloro-2t4-<yklopcntιΊdιen-1-yl1
102 cyhexalin 245 Wodorotlenek mcykloheksylo-cyny
103 fenbutatin oxide tlenek bιs[tns(2-mclylo-2-fenylo-pΓopylo]-cyny
Insektycydy
104 carbafuran 150-152 ester kwasu melylokarbamιnowego z 2,3-dιhydro-2,2-dιmelylo-7-benzofuronolem
105 carbaryl 142 ester kwasu metyll^l^,F^^baminowego z α-naftolem
106 tiodicarb 173-174 dimetyll3-l^,lN'-[tiiobii^^(N-metyloimino1karbonyloksy]-bis[^tanoiminotio-
107 delta-melhnn 98-101 an] cisA-p^-dibromowinykó-l/ż-dimetylocyklopropanokarboksylan
108 leιra-chlor-vιnphos 93-98 a-cyjano-3-fenoksybenzylu fosforan dιmetylo-SZ)-2-chloro-1-(2,4,5-lnclllorofenylo)wιnylowy
Kompozycje według wynalazku zawierają co najmniej jeden rozpuszczalny w wodzie rozcieńczalnik. Jest on określony jako rozpuszczalny w wodzie polimer, sól, środek powierzchniowo czynny, uwodniony organiczny lub nieorganiczny związek albo węglowodan, który topnieje lub mięknie w podwyższonych temperaturach.
Stwierdzono, że w pewnych przypadkach odpowiedni rozpuszczalny w wodzie rozcieńczalnik tworzy niżej topniejące mieszaniny eutektyczne z innymi rozpuszczalnymi składnikami w kompozycji. Na przykład, mocznik ma ostrą temperaturę topnienia 133°C. Naftalenosulfoniany i ich kondensaty, które w technice są dobrze znane jako dyspersanty i środki zwilżające dla preparatów agrotechnicznych. Nieograniczającymi przykładami odpowiednich rozpuszczalnych w wodzie rozcieńczalników są hydroksyetyłoceluloza, sorbit, laktoza, mocznik, etylomocznik, alkohol poliwinylowy i trójwodziany octanu sodu.
170 484
W korzystnej odmianie kompozycje według wynalazku zawierają aktywowane cieplnie lepiszcze wraz z rozpuszczalnym w wodzie rozcieńczalnikiem. Aktywowane cieplnie lepiszcze (HAB-heat-activated binder) jest stałym o aktywnej powierzchni materiałem, który szybko rozpuszcza się w wodzie, ma pewną lepkość w pobliżu temperatury jego topnienia i jest zdolny do działania jako lepiszcze i dodatek do wytłaczania pod wpływem ciepła. W podwyższonej temperaturze lepiszcze mięknie i topi się stając się na tyle lepkim, aby złączyć cząstki pestycydowe w większe agregaty. Korzystny zakres temperatury topnienia dla HAB wynosi 45°C do 100°C. Przykłady odpowiednich lepiszcz, bez zamiaru ich ograniczania, stanowią kopolimery tlenku etylenu/tlenku propylenu, polietoksylowane alkilofenole, polietoksylowane kwasy tłuszczowe lub alkohole i glikol polietylenowy. Korzystnym lepiszczem są kopolimery tlenku etylenu/tlenku propylenu i polietoksylowane alkilofenole. Najkorzystniejsze są kopolimery blokowe tlenku etylenu/tlenku propylenu, których 80% stanowi tlenek etylenu a 20% tlenek propylenu i polietoksylowany dinonylofenol w przybliżeniu 150 molami tlenku etylenu.
Kompozycja zawiera również środek rozdrabniający(e), który chłonie wodę i ekspanduje fizycznie wspomagając rozsadzenie granuli. Do nieograniczających przykładów odpowiednich środków rozdrabniających należą skrobia, usieciowany poliwinylopirolidon, mikrokrystaliczna celuloza, usieciowana karboksymetylo-celuloza sodowa, glikolany sodowe skrobi, sojo-polisacharydy i jonowymienne żywice. Korzystne są usieciowany poliwinylopirolidon i usieciowana karboksymetylo-celuloza sodowa.
Dyspersant(y) potrzebny jest do wspomagania dyspersji aktywnego składnika w wodzie. Do nieograniczających przykładów odpowiednich dyspersantów należą sole sodowe i amonowe kondensantów naftaleno-sulfonianów z formaldehydem, sodowe, wapniowe i amonowe sole ligninosulfonianów (ewentualnie polietoksylowane), sodowe i amonowe sole kopolimerów bezwodnika maleinowego i soli sodowych kondensowanego kwasu fenolosulfonowego.
Do ewentualnych dodatków należą:
1) Środki przeciw zbrylaniu zapobiegające zbrylaniu się granul podczas składowania w gorących warunkach magazynów. Nieograniczającymi przykładami są fosforany sodu i amonu, węglan i wodorowęglan sodu, octan sodu, metakrzemian sodu, siarczany magnezu, cynku i wapnia, wodorotlenek magnezu (wszystkie ewentualnie jako wodziany), bezwodny chlorek wapnia, sita molekularne, alkilosulfobursztyniany sodu, tlenki wapnia i baru.
2) Chemiczne stabilizatory w celu zapobieżenia rozkładowi aktywnego składnika(ów) podczas składowania. Nieograniczającymi przykładami odpowiednich chemicznych stabilizatorów są siarczany metali ziem alkalicznych i metali przejściowych jak magnezu, cynku, glinu i żelaza, heksametafosforan sodu, chlorek wapnia i bezwodnik borowy.
3) Dezintegranty wytwarzające gaz dla szybszego rozpadu granul w wodzie. Nieograniczającymi przykładami odpowiednich generujących gaz dodatków są połączenia węglanów i wodorowęglanów sodu i potasu z kwasami takimi jak kwas cytrynowy i fumarowy.
4) Środki zwilżające dla poprawy szybkości zwilżania podczas mieszania z wodą. Nieograniczającymi przykładami odpowiednich anionowych środków zwilżających są sole sodowe alkilonaftalenosulfonianów, alkilobenzenosulfonianów, alkilosulfobursztynianów, taurynianów, alkilosiarczanów i estrów fosfranowych. Przykładami dpowiednich niejonowych środków zwilżających są etoksylaty dioli acetylenowych i alkilofenoli.
5) Neutralne wypełniacze, obejmujące, bez ograniczania, nieorganiczne wypełniacze dobrze znane w stanie techniki. Nieograniczającymi przykładami są pęczniejące i niepęczniejące gliny, krzemionki syntetyczne i diatomitowe, krzemiany wapnia i magnezu, ditlenek tytanu, tlenki glinu, wapnia i cynku, węglany wapnia i magnezu, siarczany amonu, sodu, potasu, wapnia i baru, węgiel drzewny.
Kompozycja granulowana według wynalazku rozpada się szybko i tworzy wysokiej jakości dyspersje w wodzie oceniane na podstawie próby osiadania w długiej rurze (Long Tube Sedimentation) opisanej w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych
170 484
Ameryki nr 3 920 442. Wartości dające się zaakceptować sedymentacji w długiej rurze odpowiadają 0,02 ml, korzystnie 0,01 ml ciał stałych po 5 minutach osiadania.
Granule powinny wykazywać niską ścieralność, jaką można określić w próbie ścierania z opisu patentowego Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3 920 442.
Próbę modyfikuje się do stosowania próbek w zależności od wielkości granul (na przykład 14 - 20 mesh). Do przyjęcia są wartości ścierania mniejsze niż 40%, a korzystnie mniejsze niż 30%.
Poniższe przykłady są podane do zilustrowania, ale nie ograniczenia, niniejszego wynalazku.
Identyfikacja składników użytych w przykładach
Nazwa Identyfikacja
Macol® DNP150 (Mazer Chemicals) Pluronic® F 108 propylene (BASF Corp ) Polyplasdone® XL-10 i.GAF Ciorp) Lomar® PWA (Henkel Corp ) Morwet® EFW (Witco Corp.) polietoksylowany dinonylofenol (150 moli tlenku etylenu) kopolimer blokowy 80% tlenku etylenu i 20% tlenku propylenu usieciowany poliwinylopirolidon kondensat naftalenosulfomanu amonu i formaldehydu mieszanina karboksylanu alkilu i alkilonaftalenosulfomanu sodu
Przykład I. Uformowano 150 g premiksu ze składników wyliczonych niżej. Składniki zmieszano po czym przepuszczono przez młynek młotkowy Mikro Pulverizer. Zmielony premiks wolno wprowadzano do 1 calowej (2,54 cm) wytłaczarki jednoślimakowej o stosunku L/D jak 25/1. Wytłaczarka miała trzy strefy elektrycznego ogrzewania wzdłuż korpusu i ogrzewanie taśmowe dyszy. Temperaturę utrzymywano w miarę możliwości jednakową tak wzdłuż korpusu jak i dyszy. Mechaniczny lub elektroniczny miernik umieszczony był w pobliżu końca korpusu w celu pomiaru ciśnienia hydraulicznego w pobliżu dyszy. Premiks wytłaczano przez dyszę składającą się z 8 x 1 mm otworów rozmieszczonych w okrągłej płycie. Wytłoczony produkt pozostawiono do ochłodzenia w ciągu kilku minut, po czym rozdrobniono w niewielkim młynku do produktów spożywczych i przesiano do wydzielenia frakcji o wielkości 14-35 mesh.
Zakres temperatury wytłaczarki 87 - 91°C Zakres ciśnienia hydrauhcznego 0 - 345 kPa
Skład premiksu Procent wagowy
Diuron techniczny 62,4
Lomar® PWA 10,0
Macol® DNP 150 5,0
Morwet® EFW 2,0
Polyplasdone® XL-10 2,0
Mocznik 18.6
Właściwości granul
Sedymentacja w długiej rurze 0,002
Sedymentacja w długiej rurze po 2
tygodniach sezonowania 54°C 0,002
% ścierania (frakcja 14-20 mesh) 1,7
Ciężar nasypowy (kg/m'3) 637,6
170 484
Przykład II. Zastosowano postępowanie z przykładu I z następującym premiksem. Dysza miała 6x1 mm otworów rozmieszczonych w sześciobocznej płycie.
Zakres temperatury wytłaczania 88 - 94°C Zakres ciśnienia hydraulicznego 0 - 6895 kPa
Skład premiksu Procent wagowy
Diuron techniczny 62,4
Lomar® PWA 7,0
Pluronic® F108 5,0
Polyplasdone® XL-10 2,0
Bezwodny kwas cytrynowy 2,0
Wodorowęglan sodu 3,0
Mocznik 18,6
Właściwości granul
Sedymentacja w długiej rurze 0,002
Sedymentacja w długiej rurze po 2
tygodniach sezonowania 54°C ślady
% ścierania (frakcja 14-20 nieśli) 8,7
Ciężar nasypowy (kg/m') 402,1
Przykład III. Zastosowano postępowanie z przykładu II z następującym premiksem:
Zakres temperatury wytłaczania 88-94°C Zakres ciśnienia hydraulicznego 2069-3448 kPa Prędkość ślimaka 26 obr/minutę
Skład premiksu Procent wagowy
Diuron techniczny 62,4
Lomar® PWA 7,0
Macol® DNP 150 5,0
Polyplasdone® XL-10 2,0
Bezwodny kwas cytrynowy 5,0
Bezwodny węglan sodu 4,0
Mocznik 14,6
Właściwości granul
Sedymentacja w długiej rurze ślady
Sedymentacja w długiej rurze po 2
tygodniach sezonowania 54°C 0,002
% ścierania (frakcja 14-20 mesh) 8,3
Ciężar nasypowy (kg/m') 382,88
170 484
Przykład IV. Zastosowano postępowanie z przykładu II z następującym premiksem:
Zakres temperatury wytłaczania 86-91°C Zakres ciśnienia hydraulicznego 690-2069 kPa Prędkość ślimaka 26 obr/minutę
Skład premiksu Procent wagowy
1 2
Ciuron techniczny 62,4
Lomar® PWA 7,0
Macol® DNP 150 5,0
Polyplaudoye® XL-10 2,0
Bezwodny kwas cytrynowy 5,0
Bezwodny węglan sodu 4,0
Bezwodny siarczan wapnia 3,0
Mocznik 11,6
Właściwości granul
Sedymentacja w długiej rurze 0
Sedymentacja w długiej rurze po 2
tygodniach sezonowania 54°C 0,002
% ścierania (frakcja 14-20 mesh) 6,7
Ciężar nasypowy (kg/m3) 397,3
Przykład V. Zastosowano postępowanie z przykładu II z następującym premiksem:
Zakres temperatury wytłaczania 84-92°C Zakres ciśnienia hydraulicznego 690-2069 kPa Prędkość ślimaka 30 obr/minutę
Skład premiksu Procent wagowy
2-[[[[(4-metnlo-6-metokuy-1,3,5-triazyn-2-ylo)amiyo]-kareoyylo]amlyolsulfnyyloS-eeyzneuayu metylu 52,0
Lomar® PWA 7,0
Pluronic® F108 8,0
Polyplasdnye® XL-10 2,0
Bezwodny kwas cytrynowy 1,0
Wodorowęglan sodu 1,5
Sorbit 28.5
Właściwości granul
Sedymentacja w długiej rurze ślady
Sedymentacja w długiej rurze po 2 tygodniach sezonowania 54°C 0,004
% ścierania (frakcja 14-20 mesli) 0,7
Ciężar nasypowy (kg/m3) 634,4
170 484
Przykład VI. Zastosowano postępowanie z przykładu II z następującym premiksem. Przygotowano 200 g premiksu do wytłaczania
Zakres temperatury wytłaczania 84-87°C Prędkość ślimaka 30 obr/minutę
Skład premiksu Procent wagowy
2-[[[[(4-metylo-6-metoksy-1,3,5-triazyn-2-
ylo)amino]-k.arbonylo]amino]sulfonylo]-
benzoesanu metylu 52,0
Lomar® PWA 7,0
Pluronic® F108 8,0
Polyplasdone® XL-10 2,0
Bezwodny kwas cytrynowy 1,0
Wodorowęglan sodu 1,5
Sito molekularne Typ 4 A (4·10^%ι)
(sproszkowane) 24,5
Właściwości granul
Sedymentacja w długiej rurze 0,002
Sedymentacja w długiej rurze
po 2 tygodniach sezonowania 54°C 0,003
Ciężar nasypowy (kg/m'; 624,78
170 484
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz Cena 4,00 zł

Claims (8)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Granulowana agrochemiczna kompozycja dyspergowalna w wodzie, zawierająca 0,01-90% wagowych aktywnego składnika chemicznego, 0,1-25% wagowych środka powierzchniowo czynnego i 1-99% wagowych napełniacza w przeliczeniu na masę suchej kompozycji, znamienna tym, że zawierajeszcze 1-60% wagowych jednego lub więcej rozpuszczalnych w wodzie rozcieńczalników, 1-30% wagowych jednego lub więcej rozpuszczalnych w wodzie i aktywowanych cieplnie lepiszczy o temperaturze topnienia 40-120ÓC oraz dwa lub więcej dodatków wybranych ze zbioru obejmującego środki przeciwzbrylające, stabilizatory chemiczne, środki gazotwórcze, środki rozdrabniające, środki dyspergujące, środki zwilżające i napełniacze obojętne.
  2. 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera 10-70% wagowych składnika aktywnego i 1-15% wagowych cieplnie aktywowanego lepiszcza.
  3. 3. Kompozycja według zastrz. 2, znamienna tym, że jako lepiszcze zawiera lepiszcze(a) wybrane ze zbioru obejmującego polietoksylowany dwunonylofenol, kopolimer tlenek elylenu/tlenek propylenu i ich mieszaniny.
  4. 4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako rozpuszczalny w wodzie rozcieńczalnik zawiera mocznik, etylomocznik, sorbit, laktozę, trójwodzian octanu sodowego lub ich mieszaninę.
  5. 5. Kompozycja według zastrz. 3, znamienna tym, że jako kopolimer zawiera kopolimer z 80% tlenku etylenu i z 20% tlenku propylenu, a jako polietoksylowany dwunonylofenol zawiera dwunonylofenol o 150 jednostkach tlenku etylenu.
  6. 6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako składnik aktywny zawiera N'-(3,4-dwuchlorofenylo)-N,N-dwumetylomocznik.
  7. 7. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako składnik aktywny zawiera 2-benzimidazolokarbaminian metylowy.
  8. 8. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako składnik aktywny zawiera związek wybrany ze zbioru obejmującego:
    2- [[[[(4,6-dwumetylopirymidynylo-2)-amino]-karbonylQ]-amino]-sulfonylo]-benzoesan metylowy;
    3- [[[[(4-metoksy-6-metylo-1,3,5-triazynylo-2)-amino--karbonylo--amino]-sulfonylo-tiofenokarboksylan-2 metylowy;
    2-chloro-N-[[(4ametoksy-6-metylo-1,3,5-tria:zynylo-2)-alnino]-karbony]o]-benzenOa sulfonamid;
    2-[[[[(4-chloro-6-metoksypirymidynylo-2)-amino--karbonylo--amino--sulfonylo--benzoesan etylowy;
    2-[[[[(4-metylo-6-Inetoksy-1,3,5-triazynylo-2)-amino]-karbonylo--amino--sulfonylo-a -benzoesan metylowy;
    2-[[[[(4,6-dwimetoksypirymidynylo-2)-amino--karbonylo--amino--sulfonylo--N,Ndwumetylopirydyiokarbonamid-3;
    2-[[[[[4-etoksy-a6-Inetyll-anuno-1,3,5-tτiazyny]l--2']-;lInίno]-karbonylo--amiIΊo--sulfonylo--benzoesan metylowy;
    2-[[[[N-(4-πtotoksy-6n^etyk--1.,3,5-triazynylc--2)-N-π^etyk-amino]-karborlyl-)]-aπlΠlo]a -sulfonyloj-benzoesan metylowy;
    2-[[[[[(4,6-d’WJmetoksypirymidynylo-2)-amino--karbonylo--amino-aSulfonylo-ametya lo--benzoesan metylowy;
    N-[[(4,6-dwumetoksypirymidynylo-2)-amino]-karbonylo--3-(etylosulfonylo)-pirydya no-2-sulfonamid;
    170 484
    2-[[[[[4,6-bis-(d\wjflu orometoksy)-pirymidynylo-2]-amino]-karbonylo]-amino]-sulfonyloj-benzoesan metylowy;
    2-(2-chloroetoksy)-N-[(4-metoksy-6-metylo-1,3,5-triazynylo-2)-aminokarbonylo]benzenosulfonamid;
    5-[[[(4,6-dwumetoksypirymidynylo-2)-amino]-karbonylo]-amino]-sulfonylo]-1-metylo-1H-pirazolokarboksylan-4 etylowy;
    i N-[[(4,6-dwumetoksypirymidynylo-2)-aminoj-karbonylo]-1-metylo-4-(2-metylo-(2-metylo-2H-tetrazolilo-5)-1H-pirazolo-5-sulfonamid.
PL92300493A 1991-03-01 1992-02-27 Granulowana agrochemiczna kompozycja dyspergowalna w wodzie PL PL PL170484B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US66269891A 1991-03-01 1991-03-01
PCT/US1992/001262 WO1992015197A1 (en) 1991-03-01 1992-02-27 Water-dispersible granular agricultural compositions made by heat extrusion

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL170484B1 true PL170484B1 (pl) 1996-12-31

Family

ID=24658816

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL92300493A PL170484B1 (pl) 1991-03-01 1992-02-27 Granulowana agrochemiczna kompozycja dyspergowalna w wodzie PL PL

Country Status (21)

Country Link
US (1) US5474971A (pl)
EP (2) EP0501798A1 (pl)
JP (1) JPH06505493A (pl)
CN (1) CN1065181A (pl)
AT (1) ATE154868T1 (pl)
AU (1) AU661686B2 (pl)
BR (1) BR9205703A (pl)
CA (1) CA2105399A1 (pl)
DE (1) DE69220662T2 (pl)
DK (1) DK0575489T3 (pl)
ES (1) ES2104907T3 (pl)
GR (1) GR3024900T3 (pl)
HU (1) HUT65076A (pl)
IE (1) IE920640A1 (pl)
IL (1) IL101098A (pl)
PL (1) PL170484B1 (pl)
RU (1) RU2096955C1 (pl)
TR (1) TR28893A (pl)
TW (1) TW224931B (pl)
WO (1) WO1992015197A1 (pl)
ZA (1) ZA921526B (pl)

Families Citing this family (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW230742B (pl) * 1992-06-16 1994-09-21 Du Pont
MY111437A (en) * 1992-07-31 2000-05-31 Monsanto Co Improved glyphosate herbicide formulation.
TW246635B (pl) * 1992-10-08 1995-05-01 Shell Internat Res Schappej B V
FR2704387B1 (fr) 1993-04-28 1995-06-09 Rhone Poulenc Agrochimie Compositions concentrees de matieres actives en agriculture.
EP0893058A1 (en) * 1993-08-05 1999-01-27 Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. Solid formulation
KR100249447B1 (ko) * 1993-09-23 2000-03-15 이.아이,듀우판드네모아앤드캄파니 가열압출에의해 제조되는 농업용 수분산성과 립상조성물
US5652000A (en) * 1994-12-15 1997-07-29 E. I. Du Pont De Nemours And Company Pelletizer particularly suitable for pelletizing water-dispersible melt-extrudate
US5679128A (en) * 1995-01-31 1997-10-21 Latting; John Alvis Dry-bonded nonionic adjuvants
US5567475A (en) * 1995-01-31 1996-10-22 Hazen; James L. Nonionic surfactants with enhanced aqueous dissolution rates
ES2155113T3 (es) * 1995-07-27 2001-05-01 Micro Flo Co Encapsulado con emulsificantes.
US5629261A (en) * 1995-08-08 1997-05-13 Isp Investments Inc. Free-flowing, non-dusting water dispersible granules of a water-insoluble, hydrophobic agriculturally active chemical having low friability and superior crush strength
GB9521707D0 (en) * 1995-10-24 1996-01-03 Zeneca Ltd Improved granule composition
TW361993B (en) * 1996-02-02 1999-06-21 Nissan Chemical Ind Ltd Herbicidal composition
AU4301197A (en) * 1996-09-03 1998-03-26 Novartis Ag Agrochemical compositions
US6649186B1 (en) * 1996-09-20 2003-11-18 Ethypharm Effervescent granules and methods for their preparation
US6146570A (en) * 1998-03-20 2000-11-14 Rhodia Inc. Process for producing extruded hydrocolloid granules
DE19822036A1 (de) * 1998-05-15 1999-11-18 Bayer Ag Brausezubereitungen
GB9901479D0 (en) * 1999-01-22 1999-03-17 Collag Ltd Process for producing water soluble and water dispersible granules
GB9920281D0 (en) 1999-08-26 1999-10-27 Collag Ltd Novel compositions of biologically active agents and their use
JP4646390B2 (ja) * 2000-12-05 2011-03-09 協和発酵バイオ株式会社 ホルクロルフェニュロン水溶性粒剤
DE60216066T2 (de) * 2001-04-11 2007-06-28 Valent Biosciences Corp., Libertyville Konzentrierte wasserlösliche granulatförmige pflanzenwachstumsregulatorformulierung und verfahren zu ihrer verwendung
US6797277B2 (en) * 2001-06-01 2004-09-28 Wilbur-Ellis Company Delivery system for pesticides and crop-yield enhancement products using micro-encapsulated active ingredients in extruded granules
US7033432B2 (en) * 2002-08-07 2006-04-25 Geo Speciality Chemicals, Inc. Plaster composition and method of making same
US6774146B2 (en) * 2002-08-07 2004-08-10 Geo Specialty Chemicals, Inc. Dispersant and foaming agent combination
AR041211A1 (es) * 2002-09-12 2005-05-11 Du Pont Procedimiento para preparar composiciones de sulfonamida extruidas en pasta
JP4535225B2 (ja) * 2002-10-07 2010-09-01 日産化学工業株式会社 農薬組成物の成型方法
FR2879075B1 (fr) * 2004-12-15 2007-01-19 Adisseo France Sas Soc Par Act Procede de preparation de granules de principe actif hydrophile par extrusion
FR2879074B1 (fr) * 2004-12-15 2007-08-03 Adisseo France Sas Soc Par Act Granules de principe actif hydrophile
US8385424B2 (en) 2006-06-26 2013-02-26 Qualcomm Incorporated Reduction of errors during computation of inverse discrete cosine transform
US8571340B2 (en) 2006-06-26 2013-10-29 Qualcomm Incorporated Efficient fixed-point approximations of forward and inverse discrete cosine transforms
WO2008008180A2 (en) * 2006-07-07 2008-01-17 E. I. Du Pont De Nemours And Company Paste-extruded sulfonamide compositions containing polyols
US8300698B2 (en) 2006-10-23 2012-10-30 Qualcomm Incorporated Signalling of maximum dynamic range of inverse discrete cosine transform
KR20110007168A (ko) * 2008-04-07 2011-01-21 바이엘 크롭사이언스 엘피 안정한 포자-함유 수성 제제
ES2348891B1 (es) * 2008-05-28 2011-10-17 Sumitomo Chemical Company, Limited Granulo dispersable en agua.
WO2013087417A1 (en) * 2011-12-15 2013-06-20 Basf Se Solid agroformulations prepared from a melt of pesticide and polyalkoxylate, optionally containing liquid adjuvant complexed with polycarboxylate
US20140034885A1 (en) * 2012-08-01 2014-02-06 Acura Pharmaceuticals, Inc. Stabilization of one-pot methamphetamine synthesis systems
CN104853605A (zh) * 2012-12-12 2015-08-19 巴斯夫公司 适合制备近乎微乳液含水农药的挤出农药颗粒的制备方法
CN103734126B (zh) * 2013-12-27 2016-03-30 山东省农药科学研究院 含百草枯二氯化物的水溶性颗粒剂及其制备方法
EP3029010B1 (de) * 2014-12-01 2017-03-08 S2P AG Straw - Pulp & Paper Verfahren zum herstellen eines düngemittels aus schwarzlauge
CN105961380A (zh) * 2016-05-14 2016-09-28 成都科利隆生化有限公司 一种水分散粒剂及其无水制备工艺
WO2018125877A1 (en) * 2016-12-27 2018-07-05 Fmc Corporation Solid formulation of valifenalate, cymoxanil and mancozeb
AU2020284658A1 (en) * 2019-05-24 2021-12-09 Upl Limited A stable insecticide composition
RU2750250C1 (ru) * 2020-07-10 2021-06-24 Федеральное Государственное бюджетное учреждение "27 Научный центр" Министерства обороны Российской Федерации Способ гранулирования гербицидной рецептуры на основе сульфометуронметила и его калиевой соли
CN114772638A (zh) * 2022-04-25 2022-07-22 广东先导微电子科技有限公司 一种氯化物的除水及纯化方法

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA890398A (en) * 1972-01-11 S. Jiambalvo Joseph Pesticidal composition
US4065289A (en) * 1970-07-24 1977-12-27 Murphy Chemical Limited Method of making solid fertilizer herbicide granules
JPS5230577B1 (pl) * 1971-01-30 1977-08-09
JPS5230577A (en) * 1975-09-02 1977-03-08 Ii Shiyumitsutsu Arufuretsudo Coffin
JPS54107521A (en) * 1978-02-10 1979-08-23 Nippon Nohyaku Co Ltd Agricultural and horticultural bactericidal composition
DE3266580D1 (en) * 1981-12-02 1985-10-31 Beecham Group Plc Pharmaceutical formulation comprising beta-lactam antibiotics
US4698264A (en) * 1982-08-02 1987-10-06 Durkee Industrial Foods, Corp. Particulate composition and process for making same
KR860008713A (ko) * 1985-05-29 1986-12-18 죤 알. 페넬 고체식물 훨성조성물 및 그 제조방법
US5047079A (en) * 1986-08-18 1991-09-10 Ici Americas Inc. Method of preparation and use of solid, phytoactive compositions
JPH0825849B2 (ja) * 1986-08-18 1996-03-13 ストウフアー ケミカル カンパニー 固形の植物活性組成物調製方法
US4979979A (en) * 1987-06-19 1990-12-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Herbicidal composition
EP0321527B1 (en) * 1987-07-01 1992-08-12 Ici Australia Operations Proprietary Limited Water dispersible granules
US4816298A (en) * 1987-11-27 1989-03-28 The Dow Chemical Company Method of making a granular, cold water dispersible coating composition
US5180587A (en) * 1988-06-28 1993-01-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Tablet formulations of pesticides
JP2770400B2 (ja) * 1989-04-18 1998-07-02 住友化学工業株式会社 農薬固型製剤
ES2166919T3 (es) * 1989-08-30 2002-05-01 Kynoch Agrochemicals Proprieta Preparacion de un dispositivo dosificador.
CA2083185A1 (en) * 1990-03-12 1991-09-13 William Lawrence Geigle Water-dispersible or water-soluble pesticide granules from heat-activated binders

Also Published As

Publication number Publication date
JPH06505493A (ja) 1994-06-23
HUT65076A (en) 1994-04-28
CN1065181A (zh) 1992-10-14
CA2105399A1 (en) 1992-09-02
TR28893A (tr) 1997-07-17
TW224931B (pl) 1994-06-11
WO1992015197A1 (en) 1992-09-17
IE920640A1 (en) 1992-09-09
ES2104907T3 (es) 1997-10-16
GR3024900T3 (en) 1998-01-30
DK0575489T3 (da) 1998-02-16
RU2096955C1 (ru) 1997-11-27
DE69220662T2 (de) 1998-01-02
BR9205703A (pt) 1994-05-17
ZA921526B (en) 1993-08-30
AU1583892A (en) 1992-10-06
AU661686B2 (en) 1995-08-03
DE69220662D1 (de) 1997-08-07
ATE154868T1 (de) 1997-07-15
IL101098A0 (en) 1992-11-15
HU9302458D0 (en) 1993-11-29
EP0575489B1 (en) 1997-07-02
EP0501798A1 (en) 1992-09-02
US5474971A (en) 1995-12-12
EP0575489A1 (en) 1993-12-29
IL101098A (en) 1996-12-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL170484B1 (pl) Granulowana agrochemiczna kompozycja dyspergowalna w wodzie PL PL
US5372989A (en) Water-dispersible or water-soluble pesticide grandules from heat-activated binders
US5180587A (en) Tablet formulations of pesticides
US5714157A (en) Water-dispersible granular agricultural compositions made by heat extrusion
JP3384852B2 (ja) 除草効果の増強方法、効力の増強された除草組成物並びに効力増強組成物
CA2284198C (en) Solid mixtures based sulfonylurea and adjuvants
AU633848B2 (en) Water-soluble or water-dispersible pesticide granules
AU748718B2 (en) Sulphonyl urea and adjuvant based solid mixtures
CA1337458C (en) Tablet formulations of pesticides
PL194058B1 (pl) Sposób wytwarzania kompozycji w postaci wytłoczonego granulatu, zastosowanie krzemoorganicznego środka powierzchniowo czynnego i kompozycja w postaciwytłoczonego granulatu
CN106689171A (zh) 含有异噁唑草酮的除草组合物
JP2843819B2 (ja) 固体植物保護処方物用の分散剤