PL149550B1 - Method for manufacturing new,anhydrous,crystalline 5-chlor-3-(2-tenoil)-2-oxindolo-i-carbamid sodium salt - Google Patents
Method for manufacturing new,anhydrous,crystalline 5-chlor-3-(2-tenoil)-2-oxindolo-i-carbamid sodium saltInfo
- Publication number
- PL149550B1 PL149550B1 PL1988270415A PL27041588A PL149550B1 PL 149550 B1 PL149550 B1 PL 149550B1 PL 1988270415 A PL1988270415 A PL 1988270415A PL 27041588 A PL27041588 A PL 27041588A PL 149550 B1 PL149550 B1 PL 149550B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- anhydrous
- sodium salt
- crystalline
- salt
- tenoil
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D409/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Description
POLSKA RZECZPOSPOLITA LUDOWA | OPIS PATENTOWY | 149 550 |
TŁLH»a! | ||
Patent dodatkowy do patentu nr- | ||
1 1 | ||
1 UrcędU Pot.ntOW^I 1 | ||
Zgłoszono: 88 02 01 /P. 270415/ | L*», latiwm' *1 UWgJ | |
Pierwszeństwo: 87 02 02 Stany Zjednoczone | ||
Antyki | Int. Cl.4 C07D 409/06 | |
C07D 209/34 | ||
URZĄD PATENTOWY | Zgłoszenie ogłoszono: 88 12 08 | |
PRL | Opis patentowy opublikowano: 1990 06 30 |
Twórca ynalazku
Uprawiiony z patentu: Pfizer Inc, Nowy Jork /Stany Zjednoczone Amer ki/
SPOSÓB WfTWAAZOIA NOWEJ BEZWODNEJ, KRYSTALICZNEJ SOLI SODOWEJ
Przedmiotem wnalazku jest sposób w^warziaiia nowej, bezwodnej, krystalicznej aoLi sodowej 5-chloro232/2-tenoioo/-2-kksinaolo-1-karooamiidu, mającej cenne właściwości jako substancja czynna środków farmaceutycznych znieczulających lub przeciwzapaleniowch. '
W opisie patenoowm Stanów Zjednoczonych Aeryki nr 4 556 672 podano, że 5-chloro-3-/2-te2 noilo/^-oksnndolo-l-karbonrnid o wzorze podanym na rysunku i jego farmakologicznie dopuszczalne sole działają szczególnie korzystnie jako środki znieczulające lub przeciwzapaleniowe. Zgodnie z tą publikacją, sól sodowa związku o wżej podanym w^c^orze została wosobniona jako półwodzian lub wodzian. Jednowodzian odtoćdlilno przez dalsze suszenie.
Obecnie stwierdzono, że metodą podaną w powooanej publikacji otrzymuje się faktycznie kilka wodzianów, zw^le tworzących mieszaniny o różnej moofologii, np. produkt bezpostaciow lub iglaste kryształy. Te w różym stopniu uwo<hiione produkty mają płynność i właściwości elektrostatyczne utrudniające nadawanie im postaci preparatów. Stwierdzono rówiież, że produkt bez- . wody, otrzymany przez zwykłe suszenie w podważonej tempera turze i/albo pod zmiiejszonym ciίπlienrem jest zawsze rrzpostaclow i hygroskopijny. Jest przeto rzeczą wsoce pożądaną, aby umożliwić wywarzanie soli sodowej związku o w^ej podanym wzorze mającej postać krystaliczną, pozwalającą uniknąć wżej Wmienionych trudności.
Itynalazek umoożiwia wydarzanie bezwocdiej, krystalicznej soli sodowej 5-chloro-3-/2-tenoi2 lo/-2lOks0ndolo---karbonίiidu, mającej cenne i nieoczywiste właściwości. MianowOcir, sól tę można łatwo przesypywać i nadawać jej postać dawek jednostkowch, takich jak kapsułki. Nie jest ona hygnskopijna i w dawkach pozostaje trwała nawet w środowisku o względnej wilgotności wnoszącej 90%, a sprasowana w tabletki rozpuszcza się szybciej niż sól uwo(d^ion«a. Tę krystaliczną sól moiżna korzystnie stosować jako środek znieczulający, w postaci preparatów, znanymi metodami.
149 550
149 550
Nieoczekiwanie stwierdzono, że sól sodową amidu o wzorze podanym na rysunku można wytwarzać w postaci krystalicznej przez zwykłe mieszanie soli uwodnionej w acetonitrylu, w temperaturze ' pokojowej. Stwierdzono również, że przemiana taka nie zachodzi w żadnym innym rozpuszczalniku w tej temperaturze, aczkolwiek może mniej korzystnie zachodzić przy utrzymywaniu soli uwodnionej w stanie wrzenia pod chłodnicą zwrotną w toluenie. .
Zgodnie z'^nalazkiem postępuje się w ten sposób, że sól sodową amidu o wzorze podanym na rysunku w/osobnia się najpierw w postaci jej wodzianu, który następnie miesza się w zwylkły sposób w acetonitryiu i otrzymuje się bezwodną, niehygroskopijną, krystaliczną sól sodową· tego związku. Temperatura podczas mieszania w acetonitrylu nie ma zasadniezego znaczenia dla przebiegu przemiany, ale korzystnie prowadzi się ten proces w temperaturze pokojowej, oszczędzając w ten sposób energii na ogrzewanie i chłodzenie. Przemianę tę można też, ale znacznie mińej korzystnie, prowadzić przez utrzymywanie uwodzonej soli w toluenie w stanie wrzenia pod chłodnicą zwrotną i azeotoppowe usuwanie wody za pomocą łapacza DetCLiSt£ark’c. Ponieważ stosowanie wrzącego benzenu jest w takim procesie mińej korzystne niż stosowanie toluenu, gdyż otrzymuje się bezwodny produkt bezpostaciowy, a nie krystaliczny, przeto należy wnioskować, że jeżeli stosuje się rozpuszczalnik inny niż acetonitryl, to dla otrzymania bezwodnego produktu krystalicznego w/zsza temperatura ma decydujące znaczenie.
Cechą krystalicznej soli wytwarzanej sposobem według wynuLazku są podane niżej jej właściwosci fizyczne. Sól tę można przerabiać na środki farmakologiczne i stosować je jak podano w w/żej powołanym opisie patenoowm. Korzystny sposób przygotowywania środków w postaci kapsułek zawierających sól ^tworzoną sposobem według wynalazku podano przykładowo poniżej, a w przepisie 1 podano sposób wywaazzaiia uwodnionej soli, będącej produktem wyjś^iwwy^m w procesie według wynałazku.
Przepis. Wyważanie uwodnionej soli sodowej 5-ihldΓd-3-/2-tenoilo--2ooksnndolo-1-kirrbonamdu. Woz^dlany tej soli wytwarza się sposobem pod-anym w przykładzie 10 opisu patenoowego St. Zj. Am. nr 4 556 672 lub też w ten sposób, że z 51,2 g /0,16 mi^/' 5-ihldΓd-3-/2-tendilo/ ^-oksindolo-l-karoOnmidu /przykład 8 w/w opisu patentowego/ w^w^rza się w temperaturze 40°C zawiesinę w 400 ml CH^CN i w ciągu 20 minut do zawiesiny tej dodaje się przygotowany równocześnie rozlwór 14,1 g /0,168 mooa/ NaHCO^ w 200 mL wody o temperaturze 40°C. W czasie dodawsania zachodzi słabe pienienie się. Otrzymany roztwór miesza się w temperaturze 40°C, dodaje 5 g odbarwiającego węgla, miesza w temperaturze 25°C w ciągu 30 minut i przesącza, przemywwjąc 50 ml 50% roztworu wodnego CH^CN. Przesącz i popłuczyny zatęża się pod zminejszoryym ciśnienemm na łaźni parowej i zastępuje CH^CN 200 ml wody aż do uzyskania 500 ml roztworu. Roztwór ten chłodzi się do temperatury 25°C i odsącza pieiwszą ^^tię wytrąconego produktu, który odsącza się i przemywa 50 ml wody. Ług maccerzysty i popłuczyny łączy się i odparowuje do objętości 400 ml, otrzymując drugą partię produktu. Po w^uszeniu w powietrzu otrzymuje się w pierwszej partii 35,76 g produktu zawierającego 6,4% wody i 16,77 g produktu w drugiej partii, zawierającego 6,2% wody. Uwoględniając zawartość wody, w^y^^ajność procesu wnosi 90% wydajności teoretycznej. W przypadku jednowodzianu zawartość wody wynosi 5,0% wagowwch. Różnicowa kaiorymetria skaningowa obu tych partii produktu w^azywaia 4 endotermy przy około 110, 150, 237 i 255.
Przykład. Wytwazzanie bezwodnej, krystalicznej soli sodowej 5-chloro-3-/2-tendilo/* —2-oksindolo-l-karbonamidu. 52,5 g uwodnionej soli sodowej 5-chloΓo-3-/2-tenoiio/-2-oksinddlo-1 -karbonemidu, otriymanej sposobem podanym wyżej w przepisie, miesza się w pokojowej temperaturze w 52,5 ml acetonitrylu, odsącza osad, przemywa go 50 ml acetonitrylu i suszy w temperaturze 55°C pod zmniejszonym ciśnieniem. Otrzymuje się 46,7 g /95% wydajności teoretycznej/ krystaiccznego produktu podanego w tytule. Różnicowa kalorymeiria skaningowa w granicach temperatury 5O-3OO°C wiązuje jedną ostrą endoteimę w temperaturze 255-2°C. .
Analiza. Obliczono dla wzoru C14H8ClN20sSNa: 49*06% C, 2,35% H, 8,18% N, 9,35% S i 10,34% Cl. Siarczmowany popiół 20,72%, woda 0%. Strata podczas suszenia pod zminejszonym ciśnienemm w temperaturze 100°C wynosi 0.
Analiza produktu: 48,85% C, 2,39% H, 8,22% N, 9,54% S i 10,45% H. Siaro zimowany popiół
20,58%, woda 0,07%, strata pod zmniejszonym cisnienemm w temperaturze 100°C « 0,07%.
149 550
W odróżnieniu od uwodnionego produktu wjściowego, mającego barwę pomarańczową, otrymana bezwodna sól sodowa ma barwę żółtą.
Próbki soli uwoddionej, wtworzonej sposobem podanym wżej w przepisie i próbki produktu otrzymanego sposobem podanym w przykładzie' I rozdrobniono i . sprasowano w tabletki w matrycy o średnicy 1,27 cm, stosując końcow nacisk 907 kg. W obu przypadkach usunięto stempel i matrycę od strony stempla pokryto błoną, aby umooiiwić określenie prędkości rozpuszczania się od jednej płaskiej powierzchni o znanej wielkości. Matrycę zawiera jącą spras owany lek umiesz czono na dnie kolby USP do rozpuszczania, w^yosażonej w mieszadło 2,5 cm powżej. odkrytej po wierzchni leku. W tempera turze 25°C, zarówno w wodzie jak i w 0,05 m borarnowm roztworze buforowym o waartości pH 9,0, prędkość właściwa rozpuszczania się, która może mieó duże znaczenie dla sprawności działania preparatów doustnych, była w przypadku soli bezwodnej około 5 razy większa niż w przypadku soli uwodzonej.
Bezwodna sól wtworzona sposobem według wnalazku ma bardzo nikłą tendencję do przechodzę nia w wodzian. Nawet w przypadku opisanego niżej granulowania na mokro przy wtwaarzaniu kapsułek, wodzian nie powstawaJł, czego dowodem było to, że barwa żółta nie ulegała zmianie w kierunku barwy pomarańczowej.
Claims (1)
- Zastrzeżenie patenooweSposób wtwaazaania nowej, bezwodnej, krystalicznej soli sodowej 5-chloro-3-/2-tenoilo/-2-oksindolo-1-karbonsmidu, znamienny tym, że uwodnioną sól sodową tego karbonamidu miesza się z acetonitrylem.ClIINH2
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PCT/US1987/000201 WO1988005656A1 (en) | 1987-02-02 | 1987-02-02 | Anhydrous, crystalline sodium salt of 5-chloro-3-(2-thenoyl)-2-oxindole-1-carboxamide |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL270415A1 PL270415A1 (en) | 1988-12-08 |
PL149550B1 true PL149550B1 (en) | 1990-02-28 |
Family
ID=22202263
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL1988270415A PL149550B1 (en) | 1987-02-02 | 1988-02-01 | Method for manufacturing new,anhydrous,crystalline 5-chlor-3-(2-tenoil)-2-oxindolo-i-carbamid sodium salt |
Country Status (42)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5036099A (pl) |
EP (1) | EP0277738B1 (pl) |
JP (1) | JPS63201184A (pl) |
KR (1) | KR900001422B1 (pl) |
CN (1) | CN1022324C (pl) |
AP (1) | AP52A (pl) |
AR (1) | AR243182A1 (pl) |
AT (1) | ATE73800T1 (pl) |
AU (1) | AU587736B2 (pl) |
BG (1) | BG51042A3 (pl) |
CA (1) | CA1335590C (pl) |
CS (2) | CS265250B2 (pl) |
CY (1) | CY1775A (pl) |
DD (1) | DD267490A5 (pl) |
DE (1) | DE3869149D1 (pl) |
DK (1) | DK44888A (pl) |
EC (1) | ECSP941082A (pl) |
ES (1) | ES2032955T3 (pl) |
FI (1) | FI89598C (pl) |
GR (1) | GR3004200T3 (pl) |
HK (1) | HK132695A (pl) |
IE (1) | IE60000B1 (pl) |
IL (1) | IL85277A (pl) |
IN (1) | IN171799B (pl) |
IS (1) | IS1533B (pl) |
LV (1) | LV10252B (pl) |
MA (1) | MA21171A1 (pl) |
MY (1) | MY102737A (pl) |
NO (1) | NO170581C (pl) |
NZ (1) | NZ223373A (pl) |
OA (1) | OA08710A (pl) |
PH (1) | PH26545A (pl) |
PL (1) | PL149550B1 (pl) |
PT (1) | PT86675B (pl) |
RO (1) | RO105052B1 (pl) |
RU (1) | RU2011381C1 (pl) |
SG (1) | SG27994G (pl) |
SI (1) | SI8810183A8 (pl) |
UA (1) | UA25898A1 (pl) |
WO (1) | WO1988005656A1 (pl) |
YU (1) | YU46766B (pl) |
ZA (1) | ZA88679B (pl) |
Families Citing this family (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4861794A (en) * | 1988-04-13 | 1989-08-29 | Pfizer Inc. | 3-substituted-2-oxindole-1-carboxamides as inhibitors of interleukin-1 biosynthesis |
US4853409A (en) * | 1988-04-13 | 1989-08-01 | Pfizer Inc. | 3-substituted-2-oxindole-1-carboxamides for suppressing T-cell function |
EP0365194B1 (en) * | 1988-10-18 | 1995-08-02 | Pfizer Inc. | Prodrugs of antiinflammatory 3-acyl-2-oxindole-1-carboxamides |
HU208421B (en) * | 1988-10-18 | 1993-10-28 | Pfizer | Process for producing starting materials for producing 3-acyl-2-oxindol-carboxamides ofantiphlogistic activity |
US5059693A (en) * | 1989-10-06 | 1991-10-22 | Pfizer Inc. | Process for making 3-aroyl-2-oxindole-1-carboxamides |
US5006547A (en) * | 1990-03-19 | 1991-04-09 | Pfizer Inc. | Tenidap as an inhibitor of the release of elastase by neutrophils |
US5008283A (en) * | 1990-03-19 | 1991-04-16 | Pfizer Inc. | Use of tenidap to inhibit activation of collagenase and to inhibit the activity of myeloperoxidase |
US5122534A (en) * | 1991-02-08 | 1992-06-16 | Pfizer Inc. | Use of tenidap to reduce total serum cholesterol, ldl cholesterol and triglycerides |
DE4111305C2 (de) * | 1991-04-08 | 1994-12-01 | Mack Chem Pharm | Pharmazeutische Zubereitung zur rektalen Applikation, die ein 2-Oxindol-l-carboxamid-derivat enthält |
WO1997022605A1 (en) * | 1995-12-19 | 1997-06-26 | Pfizer Inc. | Stable, long acting salts of indole derivatives for the treatment of joint diseases |
EP0826685A1 (en) * | 1996-08-21 | 1998-03-04 | Pfizer Inc. | Stable, long acting salts of carboxamides for the treatment of joint disease |
DE19854355A1 (de) * | 1998-11-25 | 2000-05-31 | Bayer Ag | Kristallmodifikation B von 8-Cyan-1-cyclopropyl-7-(1S, 6S-2,8-diazabicyclo-/4.3.O/nonan-8-yl)-6-fluor-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolincarbonsäure |
US7407195B2 (en) * | 2004-04-14 | 2008-08-05 | William Berson | Label for receiving indicia having variable spectral emissivity values |
US7651031B2 (en) | 2004-10-25 | 2010-01-26 | William Berson | Systems and methods for reading indicium |
US7728726B2 (en) * | 2005-01-14 | 2010-06-01 | William Berson | Radio frequency identification labels |
US7619520B2 (en) * | 2005-01-14 | 2009-11-17 | William Berson | Radio frequency identification labels and systems and methods for making the same |
US7931413B2 (en) * | 2005-01-14 | 2011-04-26 | William Berson | Printing system ribbon including print transferable circuitry and elements |
US7621451B2 (en) * | 2005-01-14 | 2009-11-24 | William Berson | Radio frequency identification labels and systems and methods for making the same |
WO2019087191A1 (en) | 2017-11-02 | 2019-05-09 | Accurate Medical Therapeutics Ltd. | Embolization catheter with integral filter |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3767653A (en) * | 1971-06-28 | 1973-10-23 | Squibb & Sons Inc | Thiazines |
GB1532413A (en) * | 1974-12-23 | 1978-11-15 | Union International Co Ltd | Chenodeoxycholic acid |
DE2613346C3 (de) * | 1976-03-29 | 1981-07-23 | Diamalt AG, 8000 München | Monoklin kristalline Chenodesoxycholsäure und Verfahren zu ihrer Herstellung |
GR850310B (pl) * | 1984-02-07 | 1985-06-05 | Pfizer | |
US4556672A (en) * | 1984-03-19 | 1985-12-03 | Pfizer Inc. | 3-Substituted 2-oxindole-1-carboxamides as analgesic and anti-inflammatory agents |
DE3579716D1 (de) * | 1984-03-19 | 1990-10-25 | Pfizer | Verfahren zur herstellung von 2-oxindole-1-carboxamiden und deren zwischenprodukte. |
US4569942A (en) * | 1984-05-04 | 1986-02-11 | Pfizer Inc. | N,3-Disubstituted 2-oxindole-1-carboxamides as analgesic and antiinflammatory agents |
-
1987
- 1987-02-02 RO RO140907A patent/RO105052B1/ro unknown
- 1987-02-02 UA UA4614718A patent/UA25898A1/uk unknown
- 1987-02-02 WO PCT/US1987/000201 patent/WO1988005656A1/en active IP Right Grant
- 1987-02-02 US US07/460,137 patent/US5036099A/en not_active Expired - Lifetime
-
1988
- 1988-01-25 DE DE8888300561T patent/DE3869149D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1988-01-25 ES ES88300561T patent/ES2032955T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1988-01-25 EP EP88300561A patent/EP0277738B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-01-25 AT AT88300561T patent/ATE73800T1/de not_active IP Right Cessation
- 1988-01-27 IN IN67/DEL/88A patent/IN171799B/en unknown
- 1988-01-28 AP APAP/P/1988/000081A patent/AP52A/en active
- 1988-01-29 CA CA000557662A patent/CA1335590C/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-01-29 DK DK044888A patent/DK44888A/da not_active Application Discontinuation
- 1988-02-01 NZ NZ223373A patent/NZ223373A/xx unknown
- 1988-02-01 YU YU18388A patent/YU46766B/sh unknown
- 1988-02-01 AR AR88309983A patent/AR243182A1/es active
- 1988-02-01 PT PT86675A patent/PT86675B/pt not_active IP Right Cessation
- 1988-02-01 DD DD88312599A patent/DD267490A5/de not_active IP Right Cessation
- 1988-02-01 ZA ZA88679A patent/ZA88679B/xx unknown
- 1988-02-01 PH PH36441A patent/PH26545A/en unknown
- 1988-02-01 IL IL8527788A patent/IL85277A/en not_active IP Right Cessation
- 1988-02-01 SI SI8810183A patent/SI8810183A8/sl not_active IP Right Cessation
- 1988-02-01 OA OA59273A patent/OA08710A/xx unknown
- 1988-02-01 BG BG82816A patent/BG51042A3/xx unknown
- 1988-02-01 PL PL1988270415A patent/PL149550B1/pl unknown
- 1988-02-01 AU AU11160/88A patent/AU587736B2/en not_active Ceased
- 1988-02-01 KR KR1019880000876A patent/KR900001422B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1988-02-01 MA MA21408A patent/MA21171A1/fr unknown
- 1988-02-02 CS CS88648A patent/CS265250B2/cs unknown
- 1988-02-02 IS IS3309A patent/IS1533B/is unknown
- 1988-02-02 CN CN88100555A patent/CN1022324C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1988-02-02 JP JP63022675A patent/JPS63201184A/ja active Granted
- 1988-02-02 MY MYPI88000091A patent/MY102737A/en unknown
- 1988-09-29 NO NO88884329A patent/NO170581C/no not_active IP Right Cessation
-
1989
- 1989-07-18 IE IE26988A patent/IE60000B1/en not_active IP Right Cessation
- 1989-08-01 RU SU894614718A patent/RU2011381C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1989-08-01 FI FI893647A patent/FI89598C/fi not_active IP Right Cessation
-
1991
- 1991-11-22 CS CS913541A patent/CS354191A3/cs unknown
-
1992
- 1992-03-31 GR GR920400571T patent/GR3004200T3/el unknown
-
1993
- 1993-11-15 LV LVP-93-1225A patent/LV10252B/xx unknown
-
1994
- 1994-02-22 SG SG27994A patent/SG27994G/en unknown
- 1994-05-05 EC EC1994001082A patent/ECSP941082A/es unknown
-
1995
- 1995-08-24 HK HK132695A patent/HK132695A/xx not_active IP Right Cessation
-
1996
- 1996-04-05 CY CY177596A patent/CY1775A/xx unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PL149550B1 (en) | Method for manufacturing new,anhydrous,crystalline 5-chlor-3-(2-tenoil)-2-oxindolo-i-carbamid sodium salt | |
RU2186070C2 (ru) | Моносульфат азапептидного производного и содержащая его фармацевтическая композиция, ингибирующая вич-протеазу | |
US4960931A (en) | Gabapentin mohohydrate and a process for producing the same | |
DK161327B (da) | Substituerede 2-piperazinopteridiner, fremgangsmaade til fremstilling deraf samt laegemidler indeholdende forbindelserne | |
BR112014017939A2 (pt) | Forma de cristal de sal de (6s)-5-metil-tetra-hidrofolato e método para preparação da mesma | |
PL174197B1 (pl) | Dwuwodoroortofosforan tylidyny i sposób wytwarzania dwuwodoroortofosforanu tylidyny | |
CS195746B2 (en) | Process for preparing crystalline methanolate of natrium salt of cephamandole | |
US2654735A (en) | Process for the production of derivatives of 9-polyhydroxyalkylisoalloxazines and products obtained | |
US3719665A (en) | Chondroitin sulphuric acid salts | |
US3384640A (en) | Amino isoquinolinium salts | |
US2947742A (en) | 4-amino-6-trifluoromethyl-n, n'-di-2-pyridyl-m-benzenedisulfonamide | |
US4218465A (en) | Glyoxylic acid hydrocarbylsulfonylhydrazones and therapeutic compositions | |
AU672056B2 (en) | Cephalosporin salts and process for the preparation thereof | |
US3088873A (en) | 4-chloro-3-sulphamyl benzoic acid and salts | |
US2666760A (en) | Insoluble methyl-benzodiazepin salts of penicillin | |
US4287355A (en) | Carboxyl-(phenyl or tolyl)-sulfonium salts | |
PL77042B1 (pl) | ||
US2991288A (en) | Camphidine derivatives | |
US3558628A (en) | Certain 2,4-diamino-6-quinazolinesulfonamides | |
RU1383752C (ru) | 4-Хлор-5-нитро-6-метилтиено [2,3-D]пиримидин, обладающий противотуберкулезной активностью | |
US3060184A (en) | 1-(4-amino-2-perfluoroalkyl-5-pyrimidinylmethyl)piperazines | |
JPS6125030B2 (pl) | ||
AT221501B (de) | Verfahren zur Herstellung der neuen 4-Chlor-3-sulfamyl-benzoesäure und deren Alkalisalze | |
US2480367A (en) | Manufacture of therapeutic substances | |
PL88485B1 (pl) |