PL77042B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL77042B1
PL77042B1 PL1971150566A PL15056671A PL77042B1 PL 77042 B1 PL77042 B1 PL 77042B1 PL 1971150566 A PL1971150566 A PL 1971150566A PL 15056671 A PL15056671 A PL 15056671A PL 77042 B1 PL77042 B1 PL 77042B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
formula
ch2br
mkp
compound
cyano
Prior art date
Application number
PL1971150566A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Bayer Agdt
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Agdt filed Critical Bayer Agdt
Publication of PL77042B1 publication Critical patent/PL77042B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/16Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms
    • C07D295/18Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms by radicals derived from carboxylic acids, or sulfur or nitrogen analogues thereof
    • C07D295/182Radicals derived from carboxylic acids
    • C07D295/185Radicals derived from carboxylic acids from aliphatic carboxylic acids

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

Uprawniony z patentu: Bayer Aktiengesellschaft, Leverkusen (Republika Federalna Niemiec) Sposób wytwarzania nowych, zawierajacych azot, dwufunkcyjnych estrów kwasu sulfonowego Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia nowych dwufunkcyjnych estrów kwasu sulfo¬ nowego o wlasciwosciach leczniczych zwlaszcza cytostatycznych.Wiadomo, ze cykloalifatyczne, zawierajace azot, 5 dwufunkcyjne estry kwasów sulfonowego, np. zwiazek o wzorze 1 maja dzialanie cytostatyczne (niemiecki opis patentowy nr 1177 162).Stwierdzono, ze nowe cykloalifatyczne, zawiera¬ jace azot, dwufunkcyjne estry kwasu sulfonowego, 10 0 wzorze ogólnym 2, w którym A i A' oznaczaja atomy wodoru lub rodniki alkilowe zawierajace 1 — 6 atomów wegla, korzystnie 1 — 4 atomów wegla, zwlaszcza rodniki metylowe, i moga miec takie same lub rózne znaczenia, X i Y oznaczaja 15 atomy wodoru, atomy chlorowców, grupy cyjano- we, pseudochlorowcowe, grupy metylosulfonylowe i moga miec takie same lub rózne znaczenie, Z oznacza atom chlorowca, grupe cyjanowa, pseu- dochlorowcowa lub grupe metylosulfonylowa, przy 2o czym atomami chlorowców (X, Y i Z) sa korzyst¬ nie atomy chloru, bromu i jodu, a pseudochlorow- cami (X, Y i Z) saj korzystnie grupy -SCN i -OCN, -NCO i N3, otrzymuje sie przez reakcje zwiazku dwujodowego o wzorze ogólnym 3, w którym A 25 i A' maja wyzej podane znaczenie, z prawie ste- chiometryczna iloscia sulfonianu o wzorze ogól¬ nym 4, w którym X, Y i Z maja wyzej podane znaczenie, Me oznacza kation tworzacy trudnoifoz- puszczalny jodek i n oznacza liczbe 1 lub 2. 30 Zwiazki wyjsciowe o wzorach ogólnych 3 i 4 wprowadza sie korzystnie w stosunku prawie ste- chiometrycznym.Kationem Me tworzacym trudnorozpuszczalny jodek jest zwlaszcza kation srebra.Reakcje prowadzi sie w temperaturze okolo 20 — 150°C, korzystnie okolo 60 — 100°C.Najlepiej reakcje prowadzi sie w obecnosci roz¬ cienczalnika organicznego, korzystnie polarnego aprotycznego rozpuszczalnika, zwlaszcza acetoni- trylu. Reakcje mozna jednak prowadzic i bez uzy¬ cia rozcienczalników.Sulfoniany o wzorze 4, stosowane jako zwiazki wyjsciowe, sa juz znane, lub mozna je wytworzyc w znany sposób. Przykladowo stosuje sie nastepu¬ jace sulfoniany: CH2Cl-S03"Ag+ (temperatura topnienia 155,5 — 157,5°C); CHCl2-SC3-Ag+ (rozklad powyzej 150°C); CH2Br-S03-Ag+ (temperatura topnienia 196— 198°C); CHBr2-,S03-Ag+ (temperatura topnienia 184—185°C); CH2I-S(3"Ag+ (temperatura topnienia 178—180,5°C); NC-CH2-S03-AG+ (temperatura to¬ pnienia 255—257°C); CH3-S02-CH2S03-Ag+ (tem¬ peratura topnienia 186—190°C):.Mozna tez stosowac sulfoniany, np. nastepuja¬ cych kwasów sulfonowych: CHI2-SO3H, CJ3-SO3H, CHBrCl-S03H, CHCU-SO3H, CCI3-SO3H, CF-SO3H, CHBrJ-S03H, CBrJ2-S03H, CBr2J-S03H, CHF2- -SOaH.Przykladem zwiazków dwujodowyeh o wzorze 77 0423 77 042 4 3 wytworzonych w znany sposób (niemieckie wy¬ lozenie patentowe 1138 781) jest zwiazek o wzorze 5 o temperaturze topnienia 107—108°C i zwiazek 0 wzorze 6 o temperaturze topnienia 165—167°C.Reakcje przedstawia przykladowo podany sche¬ mat. Sposób wytwarzania zwiazków wedlug wy¬ nalazku objasnia nizej podany przyklad.Przyklad. Ogrzewa sie pod chlodnica zwrot¬ na, mieszajac przez 1 godzine, 11,9 g chlorometa- nosulfomdami srebra i 13,0 g l,4-ibis/3-jodopropio- nylo/-piperazyny w 100 ml suchego acetonitrylu.Mieszanine reakcyjna przesacza sie na goraco i pozostalosc ekstrahuje wrzacym acetonitrylem.Polaczone roztwory acetonitrylowe zateza sie pod zmniejszonym cisnieniem, przy czym wykrystalizo- wuje pozostalosc, która przemywa sie kolejno chlodna woda, etanolem i eterem i suszy. Po prze- krystalizowaniu z acetonitrylu otrzymuje sie 7,3 g 1,4- bis-/3-/chlorometanosulfonyloksy/- propiony- lo/-piperazyny o temperaturze topnienia 139— 141°C.W sposób analogiczny otrzymuje sie zwiazek o wzorze 7 o temperaturze topnienia 146—148°C, zwiazek o wzorze 8 o temperaturze topnienia 136— 139°C, zwiazek o wzorze 9 o temperaturze topnie¬ nia 136—143°C i zwiazek o wzorze 10 w tempera¬ turze topnienia 154,5—156,5°C.Metylosulfonylometanosulfonian srebra stosowa¬ ny do wytwarzania zwiazku o wzorze 9 wytwarza sie w sposób nizej podany.Do mieszaniny 210 ml trójetyloaminy i 400 ml bezwodnego acetonitrylu wkrapla sie przez 30 mi¬ nut, w temperaturze —40°C, mieszajac 114,0 g chlorku metanosulfonylu. Miesza sie jeszcze przez 1 godzine w temperaturze —40°C i równiez w tej temperaturze dodaje sie 9,0 ml wody. Po 15 minu¬ towym mieszaniu w temperaturze —40°C saczy sie i przesacz zateza sie pod zmniejszonym cisnieniem.Po dodaniu 500 ml 2n NaOH otrzymuje sie 60 g krysztalów o temperaturze topnienia 235—240°C, które odsacza sie. Po pokrystalizowaniu z roztworu Zwiazek o wzorze 1 jako substancja porównawcza 1-4-Bis-/3-/chlorometanosulfony ¦ loksy/priopionylo/-piperazyna Zwiazek o wzorze10 etanol/woda metylosulfonylometanosulfonian sodu topi sie w temperaturze 239—241°C. Rozpuszcza sie w 1 litrze wody 40 g tego zwiazku i przepusz¬ cza sie przez kolumne jonowymienna wypelniona zywica polistyrenowa zawierajaca grupy sulfonowe stanowiaca wymiennik jonowy. Wodny roztwór wolnego kwasu metylosulfonylometanosulfonowego maceruje sie z 69 g weglanu srebra, po czym od¬ sacza sie nierozpuszczone 40 g weglanu srebra.Przesacz zateza sie pod zmniejszonym cisnieniem, przy temperaturze lazni nie przekraczajacej 60°C.Po dodaniu metanolu otrzymuje sie 45 g krysta- 5 licznego metylosulfonylometanosulfonianu srebra o temperaturze topnienia 186-190°C.Nowe zwiazki o wzorze 2 wykazuja dobra sku¬ tecznosc cytostatyczna, która umozliwia ich stoso¬ wanie w medycynie, zwlaszcza do leczenia limfa- tycznej leukemii. Szczególnie korzystne sa zwiazki, w których A i A' oznaczaja atomy wodoru lub rodniki metylowe, X i Y oznaczaja atomy wodoru i Z oznacza atom wodoru, bromu lub jodu albo grupe metylosulfonylowa.Skutecznosc nowych zwiazków sprawdzono na modelu przeszczepionej leukemii limfatycznej L 1210 u myszy, przy czym próby przeprowadzono w sposób nizej podany. Myszom (szczep B 6 DF 1) o wadze 18—22 g wstrzyknieto dootrzewnowo 2 X 10* komórek leukemii (L 1210) w 0,2 mm cie¬ czy Ascites.Leczenie przeprowadzono przez 4-krotne do¬ otrzewnowe podawanie codziennie rozpoczynajac po 24 godzinach od transplantacji komórek leuke¬ mii. Próba trwala 2—3 tygodnie.Dla oceny wyników doswiadczen stosowano wskaznik przezycia (ULZ) ustalany w sposób nizej podany. Zaklada sie czas przezycia 50 grupy kon¬ trolnej jako 100*/t i wedlug wzoru: wskaznik przezycia 50 grupy leczonej wskaznik przezycia 50 grupy kontrolnej obMcza sie iloraz, który moze sluzyc jako wskaznik zmiennosci przezycia w zaleznosci od leczenia.Wartosci <100#/§ oznaczaja skrócony czas prze¬ zycia leczonej grupy zwierzat a tym samym tok¬ syczne dzialanie preparatu.Wartosci 100*/§ oznaczaja przedluzony czas przezycia 50, który w zaleznosci od wielkosci wskaznika wyrazaja stopien hamowania rozrostu raka. 100 340 10 526 10 I 653 | Nowe zwiazki korzystnie podaje sie doustnie.Mozna je stosowac same lub w zestawach z nie- 6o toksycznymi stosowanymi w farmacji nosnikami.Jako gotowe postacie leku zawierajace rózne obojetne nosniki stosuje sie tabletki, drazetki, kapsulki, granulaty, wodne zawiesiny i emulsje, niewodne zawiesiny i emulsje oraz syropy itp. 65 Nosnikami sa: stale rozrzedzalniki lub wypelniacze, Tablica Zwiazek Leukemia Lmo optymalne dawki w mg/kg wagi ciala, dootrzewnowo Wskaznik czasu przezycia 10 20 25 30 35f;?\f3 hV(. qHM 77Ml 5 srodowisko wodne, rózne nietoksyczne rozcienczal¬ niki organiczne itp. Oczywiscie tabletki i postacie podobne moga zawierac dodatkowo substancje slo¬ dzace i czynne.Zwiazek terapeutycznie czynny w tym przypad¬ ku winien wynosic 0,5 — 90*/* wagowych calosci mieszaniny, co stanowi ilosc, która wystarcza do osiagniecia podanej wysokosci dawkowania.Preparaty otrzymuje sie w znany sposób, np. przez zmieszanie substancji czynnych z rozcien¬ czalnikami i/lub nosnikami, ewentualnie przy uzy¬ ciu emulgatorów i/lub dyspergatorów. Jako nosni¬ ki lub substancje pomocnicze stosuje sie, np. wode, nietoksyczne rozpuszczalniki organiczne lub roz¬ cienczalniki takie jak frakcje ropy naftowej, oleje roslinne, np. olej arachidowy, olej sezamowy, al- hohole, np. alkohol etylowy, gliceryne, glikole, np. glikol propylenowy,"';poliglikol * etylenowy 1 wode, stale nosniki takie jak naturalne maczki mineral¬ ne, np. kaolin, tlenki glinu, talk, krede, syntetycz¬ ne maczki nieorganiczne, np. wysokozdyspergowa- ny kwas krzemowy, krzemiany; cukry np. cukier surowy, cukier mlekowy i cukier gronowy; emul¬ gatory, np. estry politlenku etylenu i kwasów tluszczowych, etery politlenku etylenu i alkoholi tluszczowych, alkilosulfonian i arylosulfonian; dyspergatory np. lignine, lugi posiarczynowe, me¬ tyloceluloza, skrobie i poliwinylopirolidon i lako srodki poslizgowe, np. sterynian magnezu, talk, kwas stearynowy i laurylosiarczan sodowy.Tabletki, oprócz podanych nosników, moga za¬ wierac równiez dodatki, np. cytrynian sodu, we¬ glan wapnia i fosforan dwuwapniowy z róznymi substancjami pomocniczymi takimi jak skrobia, korzystnie skrobia ziemniaczana, zelatyna itp.Oprócz tego do tabletkowania mozna uzyc sub¬ stancje poslizgowe, np. stearynian magnezu, laury¬ losiarczan sodowy i talk.Lek w postaci zawiesin i emulsji moze zawierac, oprócz podanych substancji pomocniczych, rózne substancje smakowe lub barwniki. Kapsulki, ta¬ bletki, pastylki, drazetki i ampulki moga stanowic jednostkowa postac dawkowa substancji czynne}, przy czym taka postac zawiera jednostkowa daw¬ ke skladnika czynnego. Zestawy substancji czyn¬ nych moga zawierac domieszki znanych substancji p czynnych.W celu uzyskania dobrych wyników na ogól ko¬ rzystne sa dawki wynoszace 5—60 mg/kg wagi ciala dziennie. Niekiedy konieczne sa odstepstwa od podanych dawek, które zaleza od wagi ciala 10 doswiadczalnego zwierzecia, sposobu podawania ; lefcuy rodzaju zwierzecia i Jego indywidualnej re¬ akcji na lek, postaci preparatu, czasu i odstepów podawania.W pewnych przypadkach wystarczaja dawki t| nizsze od minimalnych, a w innych podana górna granice nalezy przekroczyc Przy stosowaniu wiek¬ szych ilosci poleca sie rozdzielenie ich na kilka dawek podawanych w ciagu dnia. Przewiduje sie takie same dawkowanie zarówno przy leczeniu lu- 29 dzi jak i zwierzat uwzgledniajac wyzej podane stwierdzenia. 2* PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania nowych zawierajacych azot, dwufunkcyjnych estrów kwasu sulfonowego o wzorze ogólnym 2, w którym A i A' oznaczaja atomy wodoru lub rodniki alkilowe i moga miec J0 takie same lub rózne znaczenie, X i Y oznaczaja atomy wodoru, atomy chlorowców, grupy cyjano¬ we, pseudochlorowcowe, lub grupy metylosulfony- lowe i moga miec takie same lub rózne znaczenie i Z oznacza atom chlorowca, grupe cyjanowa, 35 grupe pseudochlorowcowa lub grupe metylosulfo- riylowa, znamienny tym, ze zwiazek dwujodowy o wzorze 3, w którym A i A' maja wyzej podane znaczenie poddaje sie reakcji z prawie stechiome- tryczna iloscia sulfonianu o wzorze ogólnym 4, w 40 którym X, Y i Z maja wyzej podane znaczenie, Me oznacza kation tworzacy trudnorozpuszczalny jodek i n oznacza liczbe 1 lub 2.KI. 12p,6 77042 MKP C07d 51/70 CH3- S02" 0~(CH2)- CO — N N-CO-(CH2)— O- S02~CH3 WZOD. i X I X I Y- C- S02-0-(CH2)-CO-N N-CO-(CH2)-0-S02-C-Y A WZÓR 2 D - CH2- CH2- CO — N N- CO- CH2~ CH2-3 A' WZÓR 3 X I C I z (Y~ C-— S03-)nMe n+ wzon. AKI. 12p, 6 77 042 MKP C07d 51/70 CH2-CH2 ,CH2 CH(CH3) D-(CH-)- CO- N XN-CO-(CH2)-3 3- (CH2)- CO- N N-CO-(CH2)r D 22 \ / \ / CH2-CH2 CH(CH3) CH2 WZÓD 5 WZÓP 5 CH2—CH2 CH? Br- S02- O- (CH2)2- CO-N yN- CO- (CH^g- O- S02- CH2Br CH2— CH2 WZÓR 7 CHo CHn / \ CH23-SO2-0-{CH2)2- CO-N N-CO-(CH2)- 0-S02-CH2D CHp CHp WZÓR 8 .LHn CHo / \ CH3-S02-CH2- S02-0- fCH2)- CO- N N-CO-(CH2)-0-S02-CH2-S02-CH3 WZÓR 9KI. 12p, 6 77 042 MKP C07d 51/70 H 2 Cl- C- SOT Ag+ ? J- (CH2)- CO — N N — CO(CH2) — 3 | 2 \ / 2 H rs T M N- CO- (CH2)- O - S02- C ^^ 2 | Cl- C-S02- 0-(CH2)2-CO — N j^-CO- (CH2)- O - S02-C- Cl - 2Agj H Schemat CH2-CH(CH3) CH2Br-S02-0-(CH2)2-CO-N N" CO-(CH2)-0-S02-CH2Br , CH(CH3)-CH2 WZÓR 10 Cl- CH2- S02- O- (CH2)2- CO-N N- CO- (CH2)- O- S02- CH2-Cl WZO& 11 W.D.Kart. C/440/75, 110 + 15, A4 Cena 10 zl PL
PL1971150566A 1970-09-18 1971-09-17 PL77042B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19702046087 DE2046087A1 (de) 1970-09-18 1970-09-18 Neue cycloaliphatische difunküonelle stickstoffhaltige Sulfonsäureester, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL77042B1 true PL77042B1 (pl) 1975-02-28

Family

ID=5782740

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1971150566A PL77042B1 (pl) 1970-09-18 1971-09-17

Country Status (22)

Country Link
US (1) US3798222A (pl)
AT (1) AT310763B (pl)
AU (1) AU451580B2 (pl)
BE (1) BE772769A (pl)
CA (1) CA1002524A (pl)
CH (1) CH557822A (pl)
CS (1) CS171162B2 (pl)
DD (2) DD95000A5 (pl)
DE (1) DE2046087A1 (pl)
DK (1) DK133982C (pl)
ES (1) ES395181A1 (pl)
FI (1) FI53453C (pl)
FR (1) FR2106617B1 (pl)
GB (1) GB1342538A (pl)
HU (1) HU162724B (pl)
IE (1) IE35645B1 (pl)
IL (1) IL37729A (pl)
NL (1) NL7112700A (pl)
PL (1) PL77042B1 (pl)
SE (1) SE375995B (pl)
SU (1) SU402218A3 (pl)
ZA (1) ZA716233B (pl)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4211781A (en) * 1974-09-23 1980-07-08 Pfizer Inc. Process for the preparation of dustless quinoxaline-1,4-dioxide animal feed supplement premixes
GB1515582A (en) * 1975-10-31 1978-06-28 Ciba Geigy Ag Vinyl-sulphone hardener
WO2002062159A1 (en) * 2001-02-06 2002-08-15 Science And Technology International Nutraceuticals and methods of obtaining nutraceuticals from tropical crops
FR3124125A1 (fr) 2021-06-22 2022-12-23 Psa Automobiles Sa Boitier de dispositif de vision tête haute à protection en cas de choc

Also Published As

Publication number Publication date
AT310763B (de) 1973-10-10
FR2106617B1 (pl) 1975-04-18
FR2106617A1 (pl) 1972-05-05
SE375995B (pl) 1975-05-05
CH557822A (de) 1975-01-15
FI53453B (pl) 1978-01-31
IE35645B1 (en) 1976-04-14
AU451580B2 (en) 1974-08-15
SU402218A3 (pl) 1973-10-12
FI53453C (fi) 1978-05-10
GB1342538A (en) 1974-01-03
DE2046087A1 (de) 1972-03-23
IE35645L (en) 1972-03-18
AU3342371A (en) 1973-03-22
BE772769A (fr) 1972-03-17
US3798222A (en) 1974-03-19
DK133982B (da) 1976-08-23
HU162724B (pl) 1973-04-28
IL37729A (en) 1974-09-10
ZA716233B (en) 1972-06-28
DK133982C (da) 1977-01-31
IL37729A0 (en) 1971-11-29
DD99730A5 (pl) 1973-08-20
ES395181A1 (es) 1974-11-01
CS171162B2 (pl) 1976-10-29
NL7112700A (pl) 1972-03-21
CA1002524A (en) 1976-12-28
DD95000A5 (pl) 1973-01-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
IL28200A (en) S-triazine compounds and their production
DE2928485A1 (de) Verwendung von harnstoffderivaten als arzneimittel bei der behandlung von fettstoffwechselstoerungen
DE1795062A1 (de) 1H-Imidazo[4,5-b]pyrazin-2-one und Verfahren zu ihrer Herstellung
US3102882A (en) Derivatives of 3,4-dihydro-1,2,4-benzothiadiazine-1,1-dioxide
US3639477A (en) Novel propoxyguanidine compounds and means of producing the same
Sommer et al. Alkylation of amines. New method for the synthesis of quaternary ammonium compounds from primary and secondary amines
IL49205A (en) 5-chloro-4-(2-imidazolin-2-ylamino)-2,1,3-benzothiadiazole its production and pharmaceutical compositions containing it
PL149550B1 (en) Method for manufacturing new,anhydrous,crystalline 5-chlor-3-(2-tenoil)-2-oxindolo-i-carbamid sodium salt
ES2576692T3 (es) Derivados bicíclicos de cicloalquildiamina de heteroarilo como inhibidores de las tirosina quinasas de bazo (SYK)
PL77042B1 (pl)
PL141443B1 (en) Process for preparing novel derivatives of neutral salts of aminopyridinium hydroxide
US4298609A (en) 4,5-Dihydro-6-(4-pyridinyl)-3-pyridazinol and salts, their preparation and use as blood pressure lowering agents
EP0034276A2 (de) Phenylpiperazinderivate von 1,3,4-Oxadiazolylphenolen, ihre Herstellung und diese enthaltende therapeutische Mittel
IL26725A (en) Benzodiazepine derivatives and process for the manufacture thereof
US3631034A (en) Derivatives of 5-cinnamoyl benzofuran their process of preparation and their therapeutic utilization
RU2108336C1 (ru) Производные фосфолипидов, способ их получения, фармацевтическая композиция и способ ее получения
NZ204589A (en) 3-(n,n-dimethylcarbamoyl)-pyrazolo(1,5-a)pyridine and pharmaceutical compositions
US4076712A (en) Derivatives of pyrazolo[1,5-a]pyrido[2,3-d]pyrimidin-9(4H)-one
US3384640A (en) Amino isoquinolinium salts
DE2000775A1 (de) Substituierte 1,2,3,4-Tetrahydrobenzothieno-[2,3-c]-pyridinderivate und Verfahren zu deren Herstellung
US2643253A (en) Di-quaternary salts of 4-amino-6-(2&#39;-amino pyrimidyl-4&#39;-amino) quinazoline and process of preparing same
HU185208B (en) Process for producing the water-soluble derivatives of 6,6-methylene-bis/2,2,4-trimetyl-1,2-dihidric quinoline/
US3852447A (en) Pharmaceutical compositions containing sulfonate derivatives of 1,4-bis(propionyl) piperazine
DE2010490A1 (de) Heterocyclische Verbindungen, ihre Herstellung und Verwendung
US3136803A (en) Sulfonyloxy substituted alkylenediamines