PL120805B1 - Cosmetic water-in-oil emulsion - Google Patents

Cosmetic water-in-oil emulsion Download PDF

Info

Publication number
PL120805B1
PL120805B1 PL1979215628A PL21562879A PL120805B1 PL 120805 B1 PL120805 B1 PL 120805B1 PL 1979215628 A PL1979215628 A PL 1979215628A PL 21562879 A PL21562879 A PL 21562879A PL 120805 B1 PL120805 B1 PL 120805B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
copolymers
alkylene oxides
long
emulsion according
Prior art date
Application number
PL1979215628A
Other languages
English (en)
Other versions
PL215628A1 (pl
Original Assignee
Akzo Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Akzo Nv filed Critical Akzo Nv
Publication of PL215628A1 publication Critical patent/PL215628A1/xx
Publication of PL120805B1 publication Critical patent/PL120805B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06Emulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06Emulsions
    • A61K8/064Water-in-oil emulsions, e.g. Water-in-silicone emulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/86Polyethers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/90Block copolymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/04Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
    • A61Q1/06Lipsticks

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Polyethers (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest kosmetyczna emulsja typu woda w oleju.W kosmetyce pod pojeciem srodków zmiekczaja¬ cych rozumie sie takie substancje, które czynia skó¬ re bardziej gibka, bardziej miekka a tym samym 5 bardziej zdolna do wchlaniania substancji czynnych i podwyzszaja przyczepnosc kosmetyków dekoracyj¬ nych na skórze. Jako srodki zmiekczajace tego ro¬ dzaju stosuje sie dotychczas estry kwasu tluszczo¬ wego, takie jak mirystynian izopropylowy, mleczan io cetylowy i lanoline wlacznie z odpowiednimi po¬ chodnymi, glikole i poliglikole, które jednak czesto prowadza do reakcji uczuleniowych skóry i wywo¬ luja alergie.Znaczna wada tych znanych srodków zmiekcza- 15 jacych jest ponadto to, ze maja one sklonnosc do wzajemnego oddzialywania z emulgatorami a wsku¬ tek tego naruszaja stabilnosc emulsji kosmetycz¬ nych, zwlaszcza emulsji typu woda w oleju.Do stabilizowania emulsji woda w oleju stoso- 20 wano lanoline i jej pochodne, za pomoca których udaje sie wytwarzanie emulsji woda w oleju bez niebezpieczenstwa inwersji w emulsje olej w wo¬ dzie.W przypadku lanoliny i pochodnych lanoliny ist- ** nieje jednakze niedogodnosc wywolywania alergicz¬ nych reakcji skóry i silnego zapachu swoistego. Ten silny zapach swoisty lanoliny powoduje koniecznosc silnego perfumowania, które stanowi jeszcze dodat¬ kowa przykrosc dla osób z wrazliwa skóra. 30 2 Próbowano juz zastepowac pochodne lanoliny przez kopolimery blokowe tlenek etylenu-tlenek pro¬ pylenu. Dotychczas jednak nie udawalo sie uzyska¬ nie wystarczajacej stabilnosci podczas skladowania tych emulsji woda w oleju, i emulsje te wykazywaly wielka sklonnosc do przemiany w emulsje olej w wodzie.Wytwarzano juz emulsje woda w oleju do celów kosmetycznych, w których zamiast lanoliny stoso¬ wano produkt reakcji lanoliny z kopolimerami blo¬ kowymi tlenek etylenu-tlenek propylenu. Nie moglo to jednak usunac wad lanoliny, tak wiec w ostat¬ nich latach podejmowano, zwlaszcza z powodu aler¬ gicznego dzialania pochodnych lanoliny, liczne pró¬ by znalezienia kopolimerów, nie wykazujacych wad lanoliny i jej pochodnych, zwlaszcza kopolimerów nie wykazujacych dzialania alergicznego, a umozli¬ wiajacych w przypadku emulsji woda w oleju zre¬ zygnowanie z lanoliny i jej pochodnych. Tu nale¬ zaloby wspomniec kopolimery akryloamidu i estrów kwasów alkilowinylokarboksylowych, kopolimery lub terpolimery N-winylopirolidonu i estrów winy¬ lowych kwasu alkilokarboksylowego, kopolimery lub terpolimery z N-winyloimidazolu, (met)-akry- lanu alkilowego o 6—24 atomach wega w rodniku alkilowym lub cykloalkilowym i ewewntualnie z oc¬ tanu winylu.Celem wynalazku jest opracowanie takich srod¬ ków zmiekczajacych skóre, które moglyby znalezc zastosowanie w kosmetycznych emulsjach, kremach, 120 8053 mm pastach i masach otówleowych, które nie wywoly¬ walyby na skórze zadnych reakcji alergicznych i po¬ prawilyby synergicznie skutecznosc emulgatorów.Cel ten osiaga sie wedjug wynalazku droga zasto¬ sowania kopolimerów z tlenku etylenu i/lub tlenku 5 propylenu z dlugolancuohowymi tlenkami alkilenu o co najmniej 6 atomach wegla w lancuchu. Korzyst¬ ne sa przy tym kopolimery blokowe, gdyz mozna je lepiej dostosowac do przypadku specjalnego za¬ stosowania niz kopolimery statystyczne. Poprzez do- l$ \$B stfaunfcu krótljplancuchowych tenków alkilenu, a w4ec ^eneku etylenu i/lub tlenku propylenu, do dlugolancuchowych tlenków alkilenu moina kopo¬ limer znakomicie zestroic ze stosowanym tluszczem lub woskiem* i im podobnymi. 15 Przez omówiony stosunek mozna tez wywierac wplyw na dzialanie nja ppwierzchnie skóry i na wy¬ nikajace z tego dzialania wlasciwosci przyczepnos- ciowe skóry. Stosunek ten wync$\ ceJfn$Q oA 5:9$ do 70 :30 czesci wagowych. Zwlaszcza stosunek ten 20 jest równy od 2J5 :75 do 40 :60, jezeli zalezy na ko¬ rzystnej wymianie wody ze skóra.Stosujac kopolimery, zawierajace tlenek etylenu i tlenek propylenu w stosunku wagowym równym od 99 :1 do 20 : 80, mozna kopolimerem calkowicie 15 lub czesciowo zastapic dawniej praktykowany udzial wosków, zwlaszcza wosku pszczelego, co oznacza uproszczenie receptury.Chociaz kopolimery z dlugolancuchowymi tlen¬ kami alkilenu, zawierajacymi 30—40 atomów wegla 30 w lancuchu weglowym, sa równiez wecjlug wyna¬ lazku jeszcze odpowiednie, tp na ogól stosuje sie wedlug wynalazku takie kopolimery, które zawiera¬ ja tlenki alkilenu o 6—30 atomach wegla. Najlepsze rezultaty osiaga sie za pomoca takich kopolimerów, 35 które zawieraja tlenki alkilenu o 8—20 atomach we^la. ^czlcolwiek lcppojynery stosowane w enulsjji we" $ug wynaiazki\ ogólnie osaczaja sie tymt ze nje wyw#uja aa sfeftrze Sadrrycb, reafccji alergicznych, *p tq s^zeaólnie wyraze uwidoczniajja sie te kojzysU ne wlasciwosci w przypadku, gdy w kopolimerach ^HgoiaAcHchtpwe tleaki alkijenu, ulozone sa w blo¬ kach p sxe«lnim ciezarze czasteczkowym, }G0iM.ttW zw^aazpza.?(IW-^Q0Q. # Wprawdzie moz^a bylo oczekiwac, z£ za pomoca kppplimerpw bez trudnosci ^Laclza sie stalp4izpwac emisja a^t w wp^zie* lecz tq, ia fcppplimery ^ be$a pdppwiednie do stabilizowania p wiele trud^ ttfcj o^facyck sie otrzymywac emisji wp&* w ojeju, 3} fcy}p niepczsfciwane \ zaskakujaca, kosmetyczna emulsja typu vta$a w fcteju zawiera, Wgtya wynala^Hu l—1#%* Wagowych lcppp^merpw z Hwfyi etylanc i/luj tlanku propylenu 3 dlugojan- cHcfcpwyrni ffei&aiai, alkilsau. 9 W ^W&i 6 ato- ^ macia wegla w laacupfcu, ?^7^ wagpwycA wpo, Uczac na ciezar aafei a^ulsjk praz \*r-\$k w^gor wycfo e*puJgatprpw- a nadta zwykle w- fimulsjach kpsinetycznycb ^ps^wan^ estry {cawapw tluszczo¬ wych i/lufc Huszcze r^Uniie i/lujp ^las^eze z^^erzece W i/iuh w-pslei i/lu^ alkohojp ^uszpzpwe a/lub weglpr wodory oraz dalsze substancje pomocnicza.Wysqfca atab^lnpsc ppdczas sklap^pwan^a psjlaga sie Wt#dy, g^ Hppplinjery sa ^polim^rami bzowymi.V? B*zjna4fcu, emulsji wedlug wyna^az^\^ }est pa- 35 przez dobór stosunku tlen&u etylen}} \A\i\ tlenjcu propylenu do dlugolancuchowych tlenów alkilenu mozliwe dopasowanie kqpolimer*u £q atosp^fanego tluszczu lub wosku, do alkoholu tluszczowego lub weglowodoru i do zadanej wchlanialnosci wody.Wówczas stosunek tlenki* etylenu i/lub tlenku pro¬ pylenu do dlugolancuchowych tlenów- alfcilenu wy¬ nosi celowo od 5 : 95 do 7f : 30 czespi wagowych. Ko¬ rzystnie stosunek ten jeat jednak xfyymy pd 25 :75 do 4d: 60 czesci wagawycji.Dzieki wynalazkowi mozliwe jest zwlaszcza po raz piprwaz^ wytwarzanie ezystych emulsji woda w ole¬ ju o cieklej konsystencji do kosmetycznycl\ pudrów plynnych i mleczka do epalania, fc^rf \o emulsje w porównaniu z dotychczas w? \yrn geju p?a]j|t$co- warryEU §rn,uisjami a\ej w wo/tzie wykazuja po¬ wazne zalety. Polegaja one na wysolfiaj stabilnosci, dobrej rozpuszczalnosci, miekkosci i hydrofobowym dzialaniu tych emulsji.Dodawanie np. wosku pszczelego w celu stabili¬ zowania tych emulsji jest niepotrzebne, gdy emulsja zawiera kopolimery, zawierajace tlenek etylenu i tlenek propylenu w stosunku wagowym równym pd 9$:V«*o 8tl8», Poprzez zmiane zawartosci stosowanych wedlug wynalazku srodków zmiekczajacych w emulsjach mozna poza tym wywierac w zadanej mierze wplyw na konsystencje emulsji woda w oleju w zakresie od cieklych do stalych.Emulsje kosmetyczne wedlug wynalazku sa wprawdzie przeznaczone glównie do celów kosme¬ tycznych, lecz równiez bez zadnych trudnosci moga bys stosowane jako emulsje podstawowe w farma¬ ceutyce.Podane przyklady Qhiasniaja Wizej wynalazek.Przyklad I. Wytwarzanie lcppojjmerftw. a) W autolflawie o pojemnosci 2 litrów umfcsapza sie aaa5 n^pia epp^sydoc^ekanu i 0,03 mpia stafeap KOJI. Po przeplukana aujpfclawu, azotem, pgraewa sie dp tempara^ry \Qa°C i podlacza prpzni^ 6,^5 W&- Pp rozprezeniu wtlacza s^e azqt pod cisnieniem 0,2£ MPa a mieszanine ogrzewa sie 4q teimperatuTy IWC i temperature te utr^yrnuje s^ w ciagu p^plp l gp-- dziny, równoczesnie o^prpwaplzajac cieplo reakcji, pp rozprezenia i wytWW^Wiu prózni o£. PA l?^P wprowadza sie r^a^tepnie porcjami 1,5 naola tleniu etylenu, przy czym unika sie wzrostu ci^ienia pp-? wyzej C,e Mpa. Po ochlodzeniu Ap temperatury 1Q^°C spu^zcz^i sie otrzymany pro4ulct. W temperaturze pokojowej stanpwi m jasnobe^awa, pastpwata rnase^, W tym pierw^zyrn, etapie otrzymuje si^ lplpfei poji- epoksydpdefcaiu P ^r^dnirn QWft$vl$ czasteczkowym ?£($. Pp etpkayspwa^iu ci^ar czastecz,kpwy wynosi 3600. Produkt wy^azu4ft }i&foe wodorotlenowa Q|J równa 3ft,4, terAperatuce topnienia 48—5TC oraz od^ czyn o w^rtpsci pR =5 8,4 (p^a 5% w WPdzieju Elp* datkiem kwasu mlekowego doprowadza sie odczyn dp wartosci pg = 7X0, b) Kopolimery m^zr^a t0z wytwarzac w ten spo¬ sób, zp np. lafco wyjsciowy ^ubatrat stos,uj[e sie $U-. ^ol poUety^pwy p pdppwie4nim eieiarae czastecz-? fepwym i 0ihol Xexx kondpnsuje aie z dlHgoJaAcu^ chowymi tienkami alkilenu.MO Sil W kolbie o pojemnosci 2 litrów umieszcza sie 4,9 mola epoksydodekanu z 0,1 mola (45%-wego) KOH i 6,215 mola gUkolu polietylenowego o srednim cie¬ zarze czasteczkowym 2000. Po przepuszczeniu azotu i wytworzeniu prózni okolo 6,65 kPa ogrzewa sie szarze do temperatury 100^. Po rozprezeniu i dal¬ szym przeplukaniu aaotem ogrzewa sie do tempe-r ratury 14Q*C i w ciagu okolo $5 minut utrzymuje w tej temperatura*. Temperature te podwyzsza sie nastepnie 4o temperatury 150^ i w ciagu okolo 1,5 goo&iny utrzymuje w tej temperaturze. Produkt ten chlodzi sie do temperatury 1Q0°C i doprowadza kwasem mlekowym eto odesynu o wartosci pH = 7,4.Starcowi on slabo zóltawo zabarwiona paste q sred¬ nim ciezarze czasteczkowym 4300 i o liczbie wocJP' rotlenowej OH równej 35,5.Przyklad II. Wytwarzacie ernulsji woda W oleju 5 czesci wagowych poli#ie£u wytworzonego we¬ dlug przykladu la), ogrzewa sie z 3 czesciami wa¬ gowymi póltoraoleinianu sorbitariu, 5 czesciami wagowymi bielonego wosku i 1$ czeSciarni wago¬ wymi oleju parafinowego do ten^ejratury 75°C» sta¬ pia i ujednorodnia sie ciekla mieszanine. Równo¬ legle z tym miesza sie warstwe wodna, skladajaca sie z 62 czesci wagowych wody, 5 czesci Wagowych sorbitu, 0,5 czesci wagowych siarczanu magnezowe¬ go i 0,2 czesci wagowych dostepnego W handlu srod¬ ka konserwujacego, i równiez ogrzewa do tempe¬ ratury 75°C. Poczatkowo szybko mieszajac powoli dodaje sie ogrzana warstwe wodna do ogrzanej mie¬ szaniny olejowej. Po ochlodzeniu gotowa emulsje perfumuje sie. W podanej tabeli 1 emulsje te ozna¬ czono symbolem E I.Odpowiednie emulsje wytwarza sie z 2, 3 i 4 cze¬ sciami wagowymi polimeru, otrzymanego wedlug przykladu I b), przy czym w podanej nizej tabeli 1 emulsje te sa oznaczone symbolami E II, E III i E IV.Dla porównania wytwarza sie odpowiednia emul¬ sje, zawierajaca 5 czesci wagowych lanoliny i ozna¬ czona symbolem VI w tabeli 1. Bla porównania wytwarza sie jeszcze emulsje woda w oleju, zawie¬ rajace po 5 czesci wagowych znanych stabilizatorów emulsji.W próbce VII emulsja zawiera 5 czesci wagowych kopolimeru blokowego tlenek etylenu — tlenek pro^ pylenu o stosunku wagowym tlenku etylenu do tlen¬ ku propylenu równym 10 : 90 i o ciezarze czastecz-^ kowym 4500.W próbce VIII emulsja zawiera 5 czesci wago-r wych kopolimeru blokowego tlenek etylenu — tle^ nek propylenu o stosunku wagowym tlenku etylenu do tlenku propylenu równym 50 :50 i o ciezarze czasteczkowym 3500.Dla wszystkich otrzymanych emulsji woda w oleju stabilnosc podczas skladowania ocenia sie w ciagu co najmniej 3 miesiecy przez obserwowanie mozli¬ wego wydzielania sie oleju. Trwalosc na cieplo okre¬ slano w temperaturze 45°C, trwalosc na zimno okre^ slano w temperaturze —5°C a trwalosc w tempera¬ turze pokojowej okreslano w temperaturze 20°C. Re¬ zultaty zestawiono w podanej tabeli 1. Ocene sta¬ li 25 45 50 55 60 «5 bilnosci podczas skladowania prowadzono wedlug nastepujacej skali ocen: 1 5= bardzo dobra 2 = zdatna do uzytku 3 5s niezdatna do uzytku.W tescie dermatologicznym badano kosmetyczne emulsje wedlug wynalazku droga prób uczulenio¬ wych na zwierzetach pod wzgledem tolerancji na ich skórze i stwierdzono omówione zalety.Wlasnosci Stabilnosc podczas Skladowania trwalosc na cieplo Trwalosc na zimno Miekkosc T j i El 1 1 1 1 a b « EH 1 1 1 2 1 a EIII 1 1 1 1 1 Eivl V I 1 1 l 1 2 2 2 1 V II 3 3 3 2 'VIII 3 3 S 2 1 Przyklad III. Wytwarzanie bezwod¬ nej pasty Wytwarza sie bezwodna paste, która znakomicie nadaje sie jako podstawa masci, a tez moze po do¬ daniu pigmentów znalezc zastosowanie np. jako plynny podklad („Make up").Pasta zawiera 13 czesci wagowych oleju parafino¬ wego, 21 czesci wagowych wazeliny, 7 czesci wago¬ wych wosku pszczelego i 49 czesci wagowych gli¬ ceryny. Do tej mieszaniny dodaje sie 10 czesci wa¬ gowych stosowanych wedlug wynalazku polimeru z przykladu la (oznaczony symbolem E 10) i dla porównania po 10 czesci Wagowych wyszczególnio¬ nych w przykladzie II kopolimerów tlenek etylenu — tlenek propylenu (oznaczonych symbolami VII i Vin).Z oceny skladowania uzyskano rezultaty zebrane w podanej tabeli 2.Tabela 2 Wlasnosci Stabilnosc podczas skladowania Trwalosc na ciepljo Trwalosc na zimno Miekkosc E 10 2 2 2 2 V II 3 3 3 3 V III co co co co Przyklad IV. Wytwarzanie mas olów¬ kowych a) Wytwarza sie mase olówkowa, która moze slu¬ zyc jako masa podstawowa szminki do ust, i bada jej przydatnosc oraz zdolnosc do skladowania. W tym celu miesza sie 12 czesci wagowych mirystynianu mirystylowego, 42 czesci wagowe oleju parafino¬ wego, 18 czesci wagowych wosku pszczelego, 16 cze¬ sci wagowych wazeliny z 6 czesciami wagowymi pigmentowi 1 czescia wagowa olejku perfumowego.Do mieszaniny tej dodaje sie 5 czesci wagowych stosowanego wedlug wynalazku polimeru z przykla-120 805 du la (oznaczony symbolem E 20) i dla polimeru du la (oznaczony symbolem E 20) i dla porównania po 5 czesci wagowych podanych w przykladzie II kopolimerów tlenek etylenu — tlenek propylenu (oznaczone symbolem V II i V III). Te masy olów¬ kowe, zawierajace srodki zmiekczajace wedlug wy¬ nalazku, wykazuja znakomita przyczepnosc do skó¬ ry a na wrazliwej skórze nie wywoluja zadnych reakcji alergicznych. b) Podobna masa olówkowa z 4 czesci wagowych mirystynianu mirystylowego, 41 czesci wagowych oleju parafinowego, 20 czesci wagowych wosku pszczelego, 10 czesci wagowych palmitynianu izo¬ propylowego i 15 czesci wagowych pigmentów daje z 10 czesciami wagowymi kopolimerów, wytworzo¬ nych wedlug przykladu la, znakomity olówek do Cieniowania powiek.: W tabeli 3 zestawiono wyniki testu skladowania W porównaniu z masami olówkowymi, wytworzo¬ nymi z jednakowych ilosci kopolimerów tlenek ety¬ lenu — tlenek propylenu.W tabeli 3 oznaczaja: E 20 przyklad IVa) z 5% wagowymi kopolime¬ ru wedlug przykladu Ib); E 30 przyklad IVb) z 10% wagowymi kopolime- ¦ru, wedlug przykladu la); LV II porównanie z 5% wagowymi kopolimeru tlenek etylenu — tlenek propylenu (V II w przykladach II i III) w przykladzie IVa); LV III porównanie z 5% wagowymi kopolimeru tlenek etylenu — tlenek propylenu (V III w przykladach II i III) w przykladzie IVa); SV II porównanie z 10% wagowymi kopolimeru tlenek etylenu — tlenek propylenu (V II w przykladach II i III) w przykladzie IVb); SV III porównanie z 10% wagowymi kopolimeru tlenek etylenu — tlenek propylenu (V III w przykladach II i III) w przykladzie IVb).Skala ocen odpowiada skali podanej w przykla¬ dzie II. 8 Zastrzezenia patentowe 15 1. Kosmetyczna emulsja typu woda w oleju, zna¬ mienna tym, ze zawiera 1—10% wagowych kopoli¬ merów z tlenku etylenu i/lub tlenku propylenu z dlu- golancuchowymi tlenkami alkilenu o co najmniej 6 atomach wegla w lancuchu, 20—75% wagowych wody, liczac na ciezar calej emulsji, oraz 1—10% wagowych emulgatorów, a nadto zwykle w emul¬ sjach kosmetycznych stosowane estry kwasów tlusz¬ czowych iAub tluszcze roslinne i/lub tluszcze zwie¬ rzece i/lub woski i/lub alkohole tluszczowe i/lub weglowodory oraz dalsze substancje pomocnicze. 2. Emulsja wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze jako kopolimery zawiera kopolimery blokowe. 3. Emulsja wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze zawiera kopolimery o stosunku wagowym tlenku etylenu i/lub tlenku propylenu do dlugolancucho- 20 wych tlenków alkilenu równym od 5 : 95 do 70 : 30. 4. Emulsja wedlug zastrz. 3, znamienna tym, ze zawiera kopolimery o stosunku wagowym tlenku etylenu i/lub tlenku propylenu do dlugolancucho- wych tlenków alkilenu równym od 25 : 75 do 40 :60. 5. Emulsja wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze zawiera kopolimery, zawierajace tlenek etylenu i tlenek propylenu w stosunku wagowym równym od 99 ; 1 do 20 : 80. 25 30 35 40 6. Emulsja wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze zawiera kopolimery, zawierajace dlugolancuchowe tlenki alkilenu o 6—30 atomach wegla w lancuchu. 7. Emulsja wedlug zastrz. 6, znamienna tym, ze zaweira kopolimery, zawierajace dlugolancuchowe tlenki alkilenu o 8—20 atomach wegla w lancuchu. 8; Emulsja wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze zawiera kopolimery, w których dlugolancuchowe tlenki alkilenu ulozone sa w blokach o srednim ciezarze czasteczkowym 1000—10000. 9. Emulsja wedlug zastrz. 8, znamienna tym, ze zawiera kopolimery, w których dlugolancuchowe tlenki alkilenu ulozone sa w blokach o srednim cie¬ zarze czasteczkowym 2000—6000. ^ i ¦ Wlasnosci Stabilnosc podczas skladowania Trwalosc na cieplo Trwalosc na zimno E 20 2 2 2 Tabela E 30 2 2 2 3 LV II 2 2 2 LV III 3 3 3 SV II 3 3 3 SV III co co co LDA — Zaklad 2 — zam. 245/83 — 05 egz.Cena 100 zl PL PL PL

Claims (9)

1.Zastrzezenia patentowe 15 1. Kosmetyczna emulsja typu woda w oleju, zna¬ mienna tym, ze zawiera 1—10% wagowych kopoli¬ merów z tlenku etylenu i/lub tlenku propylenu z dlu- golancuchowymi tlenkami alkilenu o co najmniej 6 atomach wegla w lancuchu, 20—75% wagowych wody, liczac na ciezar calej emulsji, oraz 1—10% wagowych emulgatorów, a nadto zwykle w emul¬ sjach kosmetycznych stosowane estry kwasów tlusz¬ czowych iAub tluszcze roslinne i/lub tluszcze zwie¬ rzece i/lub woski i/lub alkohole tluszczowe i/lub weglowodory oraz dalsze substancje pomocnicze.
2. Emulsja wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze jako kopolimery zawiera kopolimery blokowe.
3. Emulsja wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze zawiera kopolimery o stosunku wagowym tlenku etylenu i/lub tlenku propylenu do dlugolancucho- 20 wych tlenków alkilenu równym od 5 : 95 do 70 : 30.
4. Emulsja wedlug zastrz. 3, znamienna tym, ze zawiera kopolimery o stosunku wagowym tlenku etylenu i/lub tlenku propylenu do dlugolancucho- wych tlenków alkilenu równym od 25 : 75 do 40 :60.
5. Emulsja wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze zawiera kopolimery, zawierajace tlenek etylenu i tlenek propylenu w stosunku wagowym równym od 99 ; 1 do 20 : 80. 25 30 35 406.
6.Emulsja wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze zawiera kopolimery, zawierajace dlugolancuchowe tlenki alkilenu o 6—30 atomach wegla w lancuchu.
7. Emulsja wedlug zastrz. 6, znamienna tym, ze zaweira kopolimery, zawierajace dlugolancuchowe tlenki alkilenu o 8—20 atomach wegla w lancuchu.
8. ; Emulsja wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze zawiera kopolimery, w których dlugolancuchowe tlenki alkilenu ulozone sa w blokach o srednim ciezarze czasteczkowym 1000—10000.
9. Emulsja wedlug zastrz. 8, znamienna tym, ze zawiera kopolimery, w których dlugolancuchowe tlenki alkilenu ulozone sa w blokach o srednim cie¬ zarze czasteczkowym 2000—6000. ^ i ¦ Wlasnosci Stabilnosc podczas skladowania Trwalosc na cieplo Trwalosc na zimno E 20 2 2 2 Tabela E 30 2 2 2 3 LV II 2 2 2 LV III 3 3 3 SV II 3 3 3 SV III co co co LDA — Zaklad 2 — zam. 245/83 — 05 egz. Cena 100 zl PL PL PL
PL1979215628A 1978-05-18 1979-05-16 Cosmetic water-in-oil emulsion PL120805B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2821654A DE2821654C3 (de) 1978-05-18 1978-05-18 Kosmetische Emulsion vom Wasser-in-Öl-Typ

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL215628A1 PL215628A1 (pl) 1980-02-25
PL120805B1 true PL120805B1 (en) 1982-03-31

Family

ID=6039611

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1979215628A PL120805B1 (en) 1978-05-18 1979-05-16 Cosmetic water-in-oil emulsion

Country Status (13)

Country Link
US (1) US4411887A (pl)
JP (1) JPS54151138A (pl)
AT (1) AT364708B (pl)
BE (1) BE876276A (pl)
CA (1) CA1116525A (pl)
CH (1) CH641038A5 (pl)
DD (1) DD143503A5 (pl)
DE (1) DE2821654C3 (pl)
FR (1) FR2425848A1 (pl)
GB (1) GB2020974B (pl)
IT (1) IT1116812B (pl)
NL (1) NL7903278A (pl)
PL (1) PL120805B1 (pl)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4759924A (en) * 1982-09-29 1988-07-26 The Procter & Gamble Company Cosmetic sticks
US4617185A (en) * 1984-07-13 1986-10-14 The Procter & Gamble Company Improved deodorant stick
JP3423407B2 (ja) * 1994-04-22 2003-07-07 旭化成株式会社 ポリアルキレングリコール、及びその組成物
WO1998042298A1 (en) * 1997-03-26 1998-10-01 Avon Products, Inc. Wear resistant cosmetics
FR2854065B1 (fr) * 2003-04-28 2008-06-27 Oreal Emulsion eau-dans-huile solide utilisable en cosmetique
US20040265346A1 (en) * 2003-04-28 2004-12-30 Aurore Verloo Water-in-oil emulsions for use in cosmetics
FR2873019B1 (fr) 2004-07-16 2008-02-15 Oreal Emulsion cosmetique eau-dans-huile solide
ATE433740T1 (de) 2004-07-16 2009-07-15 Oreal Kosmetische feste w/ö emulsion
US20060013792A1 (en) * 2004-07-16 2006-01-19 Jacqueline Fontaine Solid water-in-oil cosmetic emulsion
US20140135419A1 (en) * 2012-11-09 2014-05-15 Basf Se Composition for inks and coatings with high lamination bond strength
FR3060307B1 (fr) 2016-12-16 2019-01-25 L'oreal Composition cosmetique comprenant des corps gras solides et un polymere gelifiant

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1617480U (de) 1950-09-04 1950-12-14 Karl Sigerist Kindersitz fuer herrenfahrrad.
US3029216A (en) * 1958-08-11 1962-04-10 Union Carbide Corp Block copolymer of dissimilar 1, 2-alkylene oxides and process for preparing the same
GB1093672A (en) 1963-09-06 1967-12-06 Kenneth Richard Dutton Novel sulpho-succinates of ethoxylated-cholesterol, ethoxylated-wool-wax alcohols and ethoxylated-lanolin, their preparation and employment as emollients
GB1173743A (en) 1965-12-15 1969-12-10 Dutton And Reinisch Ltd Improvements in or relating to Lipstick and other Cosmetic Compositions incorporating Dyes
US3740421A (en) * 1966-09-19 1973-06-19 Basf Wyandotte Corp Polyoxyethylene-polyoxypropylene aqueous gels
LU52541A1 (pl) 1966-12-08 1968-08-16
US3867533A (en) * 1968-12-20 1975-02-18 Basf Wyandotte Corp Preparation of aqueous gel compositions containing a water-insoluble organic ingredient
CA930304A (en) 1969-07-28 1973-07-17 R. Schmolka Irving Aqueous gels
FR2142734A1 (en) * 1971-06-24 1973-02-02 Bourjois Sa Propylene glycol ethylene oxide condensation products - used in cosmetic creams
LU70720A1 (pl) 1974-08-12 1976-08-19
DE2514101A1 (de) * 1975-03-29 1976-10-14 Henkel & Cie Gmbh Kosmetische emulsionen vom wasser- in-oel-typ und deren herstellung
LU75406A1 (pl) * 1976-07-16 1978-02-08
DE2656932C2 (de) * 1976-12-16 1978-11-30 Akzo Gmbh, 5600 Wuppertal Gleitmittel für die formgebende Verarbeitung von Kunststoffen

Also Published As

Publication number Publication date
AT364708B (de) 1981-11-10
DD143503A5 (de) 1980-08-27
JPS6152804B2 (pl) 1986-11-14
ATA246279A (de) 1981-04-15
FR2425848B1 (pl) 1983-09-23
BE876276A (fr) 1979-09-17
DE2821654A1 (de) 1980-01-03
NL7903278A (nl) 1979-11-20
GB2020974A (en) 1979-11-28
IT7949034A0 (it) 1979-05-14
US4411887A (en) 1983-10-25
JPS54151138A (en) 1979-11-28
FR2425848A1 (fr) 1979-12-14
DE2821654B2 (de) 1981-04-02
GB2020974B (en) 1982-08-18
PL215628A1 (pl) 1980-02-25
DE2821654C3 (de) 1982-04-01
IT1116812B (it) 1986-02-10
CH641038A5 (de) 1984-02-15
CA1116525A (en) 1982-01-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0746308B1 (de) Emulsionen
EP2211832B1 (de) Haarbehandlungsmittel, insbesondere stylingmittel, enthaltend zwei copolymere
TW483761B (en) Hair cosmetic composition
EP1765268B1 (de) Verwendung von fluoreszierenden perlylenverbindungen zur behandlung menschlicher haare
JP2010503715A (ja) 分子インプリントポリマーをベースとする化粧用調製物
JP5502290B2 (ja) 毛髪化粧料
JPH10120526A (ja) 増粘されたパーソナルケア組成物
EP3015100B1 (en) Cosmetic
PL120805B1 (en) Cosmetic water-in-oil emulsion
CN1473168A (zh) 基于丙烯酸叔丁酯和/或甲基丙烯酸叔丁酯的丙烯酸酯聚合物
EP1765273A1 (de) Verwendung von oxo-carbonsaeuren enthaltenden kombinationen zur desodorierung von haut und haaren
CN108348426A (zh) 含壬酸酯的水性化妆品组合物
KR101760394B1 (ko) 양이온성/양이온 발생 빗살모양 코폴리머 조성물 및 이를 함유하는 퍼스널 케어 제품
KR20150029407A (ko) 전상이 빠른 수중유형 워셔블 클렌징 화장료 조성물
US20030143172A1 (en) Hair treatment agent
JP4332062B2 (ja) 油中水型美白化粧料
JP5129432B2 (ja) 天然油およびその誘導体を含む極めて安定な組成物ならびにその使用
JP2005089487A (ja) 混合脂肪酸エステル化物及びこれを含有する毛髪化粧料
DE20023915U1 (de) Oxidativ stabile langkettige Ethylester-Weichmacher
WO2002055041A2 (en) Hair treatment agent
JP7429316B1 (ja) ポリグリセリン脂肪酸エステル
JP2001213742A (ja) 毛髪化粧料組成物
KR102633490B1 (ko) 사용감이 개선된 크림상 화장료 조성물 및 이의 제조방법
JP2001322910A (ja) パラフィンパック用組成物及びその施術方法
RU1803099C (ru) Средство дл ухода за кожей