PL107628B1 - Sposob wytwarzania nowych pochodnych o-/3-amino-2-hydroksypropylo/-amidoksymu - Google Patents

Sposob wytwarzania nowych pochodnych o-/3-amino-2-hydroksypropylo/-amidoksymu Download PDF

Info

Publication number
PL107628B1
PL107628B1 PL1977206476A PL20647677A PL107628B1 PL 107628 B1 PL107628 B1 PL 107628B1 PL 1977206476 A PL1977206476 A PL 1977206476A PL 20647677 A PL20647677 A PL 20647677A PL 107628 B1 PL107628 B1 PL 107628B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
carbon atoms
general formula
group
optionally
alkyl group
Prior art date
Application number
PL1977206476A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL107628B1 publication Critical patent/PL107628B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/08Vasodilators for multiple indications
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12Antihypertensives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C259/00Compounds containing carboxyl groups, an oxygen atom of a carboxyl group being replaced by a nitrogen atom, this nitrogen atom being further bound to an oxygen atom and not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C259/12Compounds containing carboxyl groups, an oxygen atom of a carboxyl group being replaced by a nitrogen atom, this nitrogen atom being further bound to an oxygen atom and not being part of nitro or nitroso groups with replacement of the other oxygen atom of the carboxyl group by nitrogen atoms, e.g. N-hydroxyamidines
    • C07C259/14Compounds containing carboxyl groups, an oxygen atom of a carboxyl group being replaced by a nitrogen atom, this nitrogen atom being further bound to an oxygen atom and not being part of nitro or nitroso groups with replacement of the other oxygen atom of the carboxyl group by nitrogen atoms, e.g. N-hydroxyamidines having carbon atoms of hydroxamidine groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D217/00Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems
    • C07D217/02Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with only hydrogen atoms or radicals containing only carbon and hydrogen atoms, directly attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring; Alkylene-bis-isoquinolines
    • C07D217/04Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with only hydrogen atoms or radicals containing only carbon and hydrogen atoms, directly attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring; Alkylene-bis-isoquinolines with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals attached to the ring nitrogen atom
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/04Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
    • C07D295/08Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly bound oxygen or sulfur atoms
    • C07D295/084Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly bound oxygen or sulfur atoms with the ring nitrogen atoms and the oxygen or sulfur atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings
    • C07D295/088Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly bound oxygen or sulfur atoms with the ring nitrogen atoms and the oxygen or sulfur atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings to an acyclic saturated chain

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Quinoline Compounds (AREA)
  • Other In-Based Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pyrrole Compounds (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania nowych pochodnych 0-/3-amino-2-hydroksypropylo/ /-amidoksymu.Stwierdzono, ze nowe zwiazki o wzorze ogól¬ nym 1, w którym R2 oznacza atom wodoru albo grupe alkilowa o 1—5 atomach wegla, a R3 oznacza ewentualnie podstawiona grupe hydroksylowa grupe alkilowa o 1—5 atomach wegla albo R2 i R3 razem z siasiadujacym atomem azotu tworza 5—8 czlonowy pierscien, który ewentualnie zawiera dalsze hetero¬ atomy, zwlaszcza atom azotu albo tlenu i R4 oznacza ewentualnie podstawiona atomem chlorowca, grupe Ci_4 alkoksylowa albo Ci_4 alkilowa grupe fenylowa, naftylowa albo pirydylowa, R5 oznacza atom wodoru, ewentualnie podstawiona atomem chlorwoca albo grupe alkoksylowa o 1—4 atomach wegla, lub grupe alkilowa o 1—4 atomach wegla, grupe alkilowa o 1—4 atomach wegla, grupe cykloalkilowa lub feny¬ lowa, a R6 oznacza atom wodoru, grupe alkilowa o 1—4 atomach wegla albo grupe fenylowa, zas m liczbe 0, 1 lub 2 i n liczbe 0, 1 lub 2, nie wplywaja w ogóle albo tylko nieznacznie na reakcje adrener- giczne zdrowych naczyn krwionosnych, natomiast wykazuja silne dzialanie na chorobowo zmienione, na skutek cukrzycy, receptory adrenergiczne. Dzia¬ lanie to objawia sie w pierwszym rzedzie jako selektywne dzialanie blokujace (3 — receptory. Ze wzgledu na te nowe zwiazki wytwarzane sposobem wedlug wynalazku odpowiednie sa do leczenia cu¬ krzycowej choroby naczyn. Niektóre nowe zwiazki wykazuja dzialanie obnizajace poziom cukru we krwi oraz blokujace x-receptory.Wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania amido- ksymów o wzorze ogólnym 1, w którym R2, R3, R4, 5 R5, R6 m i n maja wyzej podane znaczenie, oraz ich soli. Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze amidoksymy o wrzórze ogólnym 2 poddaje sie reakcji z epichlorohydryna i utworzone ami¬ doksymy o wzorze ogólnym 5, w którym R4, 10 R5, R6, m i n maja wyzej podane znaczenie, ewentualnie wyodrebnia sie i nastepnie poddaje reakcji z aminami o wzorze ogólnym 4, w którym R2 i R3 maja wyzej podane znaczenie, i otrzymane zwiazki o wzorze ogólnym 1 ewentualnie poddaje 15 sie reakcji z nieorganicznymi albo organicznymi kwasami w celu otrzymania soli i/albo z otrzyma¬ nych soli uwalnia sie zasady.Sposobem wedlug wynalazku amidoksymy o wzo¬ rze ogólnym 2 poddaje sie reakcji z epichlorohyd- 20 ryna w obecnosci zasady. Otrzymany przy tym zwia¬ zek epoksydowy ewentualnie wyodrebnia sie, jednak korzystnie postepuje sie w ten sposób, ze nie od¬ dziela sie produktu posredniego, lecz reakcje pro¬ wadzi sie w temperaturze —10—100°C jednostopnio- 25 wo w srodowisku wodnym albo w rozpuszczalni¬ kach organicznych albo w rozpuszczalnikach orga¬ nicznych zawierajacych wode, albo w dwufazowych mieszaninach rozpuszczalników.Kórzystniy wariant sposobu wedlug wynalazku 30 polega na tym, ze amidoksym rozpuszcza sie albo 107 62Ss rozprasza w wodnym roztworze lugu i otrzymany roztwór albo zawiesine zadaje sie 1—4 krotna mo- larna iloscia epichlorohydryny, przy czym epichlo- rochydryne dodaje sie porcjami albo wkrapla pod¬ czas mieszania w temperaturze —10 — +60°C. Nie odgrywa zadnej roli, który do którego ze skladników reakcji wkrapla sie, kolejnosc moze bys odwrócona.Produkt posredni o wzorze ogólnym 3 ewentualnie wyodrebnia sie przez ekstrakcje nie mieszajacym sie z woda rozpuszczalnikiem. Jednak korzystnie nie wyodrebnia sie zwiazku o wzorze ogólnym 3, lecz natychmiast poddaje sie reakcji z odpowiednia amina.W przypadJm amidoksymów zle rozpuszczajacych sie w woSdnym*roztVorze lugu mozna jako rozpusz¬ czalnik stosowac takze uwodnione rozpuszczalniki organiczne, na przyklad wodny alkohol albo dioksan.Reafecj^mozfja^akze prowadzic w obecnosci emul¬ gatora albo w* ukladzie dwufazowym. W tym przy¬ padku epichlorohydryne rozpuszcza sie w rozpusz¬ czalniku organicznym nie mieszajacym sie z woda, na przyklad w benzenie albo eterze i roztwór ten dodaje sie do przygotowanego roztworu albo zawie¬ siny amidoksymu w wodnym roztworze lugu. Mozna równiez postepowac tak, ze do przygotowanego roz¬ tworu epichlorohydryny dodaje sie amidoksym.W sposobie wedlug wynalazku mozna stosowac takze bezwodne rozpuszczalniki, zwlaszcza bezwod¬ ne alkohole. W tym przypadku korzystnie tworzy sie sól metalu alkalicznego amidoksymu przez roz¬ puszczenie go w alkoholowym roztworze alkoholanu metalu alkalicznego. Po dodaniu epichlorohydryny mieszanine rekcyjna pozostawia sie w temperaturze 0—20°C przez 1—5 dni, a nastepnie dodaje odpo¬ wiednia amine i ewentualnie ogrzewa mieszanine reakcyjna. Jako bezwodne rozpuszczalniki stosuje sie poza alkoholami równiez inne rozpuszczalniki organiczne, na przyklad aceton, dwumetylosulfotle- nek, dwumetyloformamid i ich mieszaniny.Produkty reakcji oddziela sie w zwykly sposób.Przy stosowaniu wodnego srodowiska reakcji pro¬ dukty oddziela sie przez krystalizacje albo ekstrak¬ cje. Ze srodowiska rozpuszczalników organicznych zwiazki krystalizuja albo oddestylowuje sie roz¬ puszczalnik, a pozostalosc przemywa woda i nastep¬ nie ekstrahuje. Produkty reakcji mozna wyodrebniac takze w postaci soli a z soli ewentualnie uwalnia sie zasady. Z wolnych zasad przez dodanie 1^2 rów¬ nowazników organicznego albo nieorganicznego kwasu wytwarza sie sól. Do wytwarzania soli ko¬ rzystnie stosuje sie uzywane w farmacji nietoksyczne kwasy.Cukrzyca jest czestym schorzeniem przemiany ma¬ terii, a glównym objawem jej jest zaklócenie równowagi weglowodanowej przemiany materii w organizmie. Cukrzycy towarzyszya czesto cho¬ robowe zmiany ukladu naczyniowego, na przy¬ klad zwezenie naczyn konczyn, chorobowe zmia¬ ny naczyn dna oka itd. Do obnizenia wysokiego poziomu cukru we krwi obok insuliny znanych jest wiele skutecznych srodków leczniczych, natomiast przy leczeniu wystepujacych razem z choroba za¬ sadnicza, cukrzycowych chorób naczyniowych za po¬ moca znajdujacych sie obecnie w handlu prepara¬ tów uzyskuje sie bardzo skromne wyniki. Powodem 628 4 tego jest fakt, ze z wystepowaniem cukrzycy zmie¬ niaja sie adrenergiczne receptory naczyn krwionos¬ nych i na skutek traktowania srodkami leczniczymi wystepuja reakcje adrenergiczne, które sa rózne od 5 takich reakcji w przypadku osób nie cierpiacych na cukrzyce [Nature New Biology 243, Nr 130, 276 (1973); Szemeszet 111. 23. 1974; Endocerinology 93, 752 (1973)]. a-receptory naczyn krwionosnych prze¬ ksztalcaja sie w celu ilosciowego zwiekszenia prze- io miany materii w p-receptory. Za to przeksztalcanie receptorów odpowiedzialny jest wyzwalacz sub¬ stancji modulujacej (Amer. J. Physiol. 218, 869 1970).Po dodaniu tej substancji do narzadu wydzielaja¬ cego a-receptory srodki a-adrenergiczne nie sa dlu- 15 zej skuteczne, poniewaz a-receptory przeksztalcily sie w p-receptor. Pierwotna wrazliwosc na a-recep- tor wraca, gdy jednoczesnie podaje sie srodek blo¬ kujacy (3-receptory.W przypadku jakosciowej zmiany przemiany ma- 20 terii zarówno przy doswiadczalnej, wywolanej jak tez przy ludzkiej cukrzycy, srodki a-adrenergiczne, na przyklad Noradrenalina, pozostaja dalej czynne, jednak dzialanie ich mozna podniesc za pomoca srodków blokujacych p-receptory. To jest pierwsza 25 zmiana funkcjonalna, która mozna wykazac w przy¬ padku cukrzycy, a mianowicie w 24 godziny po po¬ daniu Alloksanu (Heksahydropirymidynotetraon).W przypadku cukrzycy jako punkt wyjscia zmian od¬ grywa role wadliwa przemiana receptorów a i p. To 80 jest wywolane prawdopodobnie przez powstawanie falszywej, rózniacej sie od pierwotnej, substancji modulujacej.Ogólne dzialanie zwiazków o wzorze ogólnym 1 blokujace p-receptory badano na wyizolowanym pierscieniu tchawicy (J. Pharm. Exp. Therap. 90, 104 1947) oraz na miesniu brodawkowatym kota.Selektywne dzialanie blokujace p-receptory badano na preparacie spiralnym aorty szczurów (J. Phar- macol. Exp. Therap. 158, 531 1967) w nastepujacy 40 sposób: zwierzetom otwarto klatke piersiowa, wyjeto aorte i pocieto na spirale. Ruchy prosto wyciag¬ nietych spirali rejestrowano na dwóch okopconych walcach za pomoca izotonicznego pisaka. Na jednym walcu rejestrowano reakcje próby kontrolnej, a na drugim reakcje aorty szczura traktowanego Strep- tozotacyna /2-3-nitrozo-3-metylpureido/-2-dezyksy- -D-glikoza/. Reakcje uwazano za pozytywna, gdy krzywe dozowania i dzialania Noradrenaliny (NA) nie ulegaly wplywowi badanej substancji na prepa- 5 racie kontrolnym, a jednak ulegaly wplywowi na aorcie cukrzycowej.Dzialanie zwiazków wytwarzanych sposobem wedlug wynalazku jest na ogól selektywne, co za- 55 znacza sie, tym, ze w próbie cukrzycowej wyste¬ puje silne dzialanie blokujace p-receptory, a w pró¬ bie normalnej w ogóle ono nie wystepuje albo tylko slabo. Niektóre ze zwiazków wytwarzanych sposo¬ bem wedlug wynalazku wykazuja w próbie nor- g0 malnej dzialanie blokujace a-receptory.Typowy przedstawiciel zwiazków wytwarzanych sposobem wedlug wynalazku, dwuchlorowodorek 0-/3-piperydyno-2-hydroksy-l-propylo/-3,4-dwu- metoksyfenyloacetamidoksymu wykazuje nastepu- 65 jace dzialania.107 628 6 Oznaczono wartosc p02, to znaczy ujemny loga- rytm dawki nalezacej do polowy maksymalnego dzialania. Obliczona z róznic wartosci pD2 przecietna z pieciu nastepujacych po sobie pomiarów w przy¬ padku spirali z cukrzycowej aorty wynosila x=l,31; natomiast wartosc zmierzona dla normalnej aorty wynosila x=0,52. Przy tchawicy swinki morskiej 10 gamma badanej substancji oslabiaja do polowy dzialanie 0,01 gamma/ml Izoprenaliny (D,L-l-/3,4- -dwuhydroksyfenylo/2-izopropyloaminoetanol). Na macice szczurów traktowanych uprzednio Strepto¬ zotocyna zwiazek w stezeniu 100 gamma/ml jest nieskuteczny. Przy stezeniu 50 gamma/ml zwiazek dziala na zaprawiony Noradrenalina preparat ma¬ cicy szczurów nie traktowanych.Dzialanie to odpowiada dzialaniu 0,5 jim/ml In- deralu. . [l-izopropyloamino-3-(l-naftyloksy/-propa- nol-2]. Na pregi dna zoladka szczurów, traktowanych uprzednio Streptozotocyna, zwiazek w stezeniu 10 gamma/ml jest nieskuteczny, w przeciwienstwie do 0,01 gamma/ml Izoprenaliny, która powoduje rozkurcz o 55 mm; w przypadku pasm dna zoladka nie traktowanych szczurów zwiazek wplywa na krzywa dawkowania i dzialania Izoprenaliny nie¬ jednokrotnie w stezeniu 100 gamma/ml. Oznacza to, ze zwiazek w próbie normalnej wykazuje * slabe, w próbie cukrzycowej — silne dzialanie blokujace (3 -receptory.Zwiazek przedluza czas przezycia nidoboru tlenu 0 rzad wielkosci.Zwiazek w malej mierze wplywa na czestoskurcz wywolany Izoprenalina podana dozylnie w dawce 1 (Ltg/kg. U myszy po uplywie 5 minut od dozylnego podania 10 mg/kg zmierzono wzrost czestosci ude¬ rzen serca o 10%; natomiast w 5 minut po dozylnym podaniu dawki 100 nig/kg zmierzono spadek cze¬ stosci uderzen serca o 3%.Wytworzony sposobem wedlug wynalazku dwu- chlorowodorek amidoksymu kwasu 0-/3-piperydyno- -2-hydroksy-l-propylo/-nikotynowego wykazuje na¬ stepujace dzialania farmakologiczne.Wartosci srednie obliczone z róznic wartosci pD2 wynosza dla spirali z cukrzycowej aorty x=l,25, a dla kontrolnej x=0,57. Zwiazek w stezeniu 50 gamma/ml zmniejsza dzialanie 0,001 gamma/ml Izoprenaliny z 16 na 5 mm. Uzyty w stezeniu 100 gamma/ml calkowicie znosi dzialanie 0,001 gam¬ ma/ml Izoprenaliny, a dzialanie Izoprenaliny w ste¬ zeniu 0,01 gamma/ml zmniejsza z 28 na 19 mm.Poza tym przeprowadzono doswiadczenia, aby usta¬ lic, czy przy preparatach spirali aorty zwierzat trak¬ towanych Streptozotocyna i zwierzat z samoistnie utajona cukrzyca skurcz wywolany Noradrenalina mozna usunac za pomoca Inderalu. Do prób kon¬ trolnych uzyto zwierzeta, u których nie wystepo¬ wala ta zmiana receptorów. Stwierdzono, ze u zwie¬ rzat traktowanych uprzednio Streptozotocyna róz¬ nice wartosci pD2 krzywej dozowania i dzialania Noradrenaliny, przed i po podaniu Inderalu, wyno¬ sily 1,0335; Sx= 0,0829; t=3,5885; p<0,01; n=8. W przypadku preparatów niecukrzycowych Inderal nie mial wplywu na skurcz wywolany Noradrenalina.Badano, równiez, czy wsród zwiazków pod wzgle¬ dem budowy chemicznej podobnych do substancji blokujacych j3-reeeptory, znajduja sie takie zwiazki które podobnie jak Inderal dzialaja na spirale aorty cukrzycowych zwierzat, nie wplywajac znacznie na normalne dzialania blokujace /^-receptory, to znaczy 5 zwiazki, które sa specyficzne dla rozwijajacego sie w cukrzycowych naczyniach krwionosnych „falszy¬ wego" (3-dzialania.W ponizszych wyjasnieniach zwiazki wytwarzane sposobem wedlug wynalazku oznaczono nastepuja- 10 cymi skrótami: NP-18: dwuchlorowodorek 0-/3-pi- perydyno-2-hydroksy-l-propylo/-34-dwumetoksy- fenyloacetamidoksymu, NP-51: dwuchlorowodorek amidoksymu kwasu 0-/3-piperydyno-2-hydroksy-l- -propylo/-nikotynowego. 15 Przy spirali aorty zwierzat traktowanych Strepto¬ zotocyna róznica wartosci pD2, przed i po podaniu 1 jig/ml NP-18. Wynosila dla Noradrenaliny 0,6422, Sx=0,129; t=4,9783; p<0,01; n=6. W przypadku zwierzat nie traktowanych Noradrenalina nie po- 20 wodowala wyraznej róznicy wartosci pD2 przed i po podaniu NP-18. Podobne wyniki otrzymano przy NP-51. U grupy zwierzat traktowanych Streptozo¬ tocyna róznica pD2 spowodowana Noradrenalina, przed i po podaniu NP-51, wynosila 0,8190. Sx= 25 =0,08155; t=10,0503; p<0,001; n=6.Stwierdzono, ze ostateczne zmiany histologiczne nie rozwijaja sie, gdy pierwotne zmiany receptorów zostana stlumiono, na przyklad za pomoca NP-18 albo NP-51. Okolo 60% szczurów CFY uzytych jako 30 zwierzeta doswiadczalne mialo ukryta cukrzyce, co mozna bylo udowodnic przez obciazenie cukrem.U czesci zwierzat o ciezarze 400—500 g dalo sie wykazac cukrzycowa makro i mikro-chorobe na¬ czyn. Zwierzeta, które juz po osiagnieciu ciezaru 35 200 g traktowano zwiazkiem NP-18 albo NP-51 nie wykazywaly az do uzyskania ciezaru 500 g jeszcze mikrochoroby naczyn, a równiez makrochoroba na¬ czyn byla znacznie mniejsza.Dalej mozna bylo stwierdzic, ze wprawdzie za- 40 równo NP-18, jak tez NP-51 wstrzymuja dzialanie Izoprenaliny na tchawice swinek morskich, jednak ich odpowiednie dzialanie jest o okolo cztery rzedy wielkosci mniejsze niz Inderalu. Badane zwiazki nie wykazaly u uspionych kotów wyraznego dzia- 45 lania na cisnienie krwi, czestosc uderzen serca, objetosc minutowa i wartosc dp/dt. Przy badaniu tych parametrów zwiazki nie mialy wplywu na dzialanie Izoprenaliny, jedynie w dawce 100 \igfag powodowaly zwolnienie czynnosci serca i spadek 50 wartosci dp/dt. Dzialanie to bylo mniej wiecej tak duze, jak Inderalu w dawce 0,5 jig/kg.Równiez w przypadku miesnia brodawkowatego kotów róznica dzialania blokujacego |3-receptory zwiazków o wzorze ogólnym 1 i Inderalu wynosi 55 okolo cztery rzedy wielkosci. Przy jelicie kretym swinek morskich zwiazki otrzymywane sposobem wedlug wynalazku wplywaja na dzialanie chlorku barowego i acetylocholiny dopiero przy dawce 50— 100 M-g/kg. Na sile myszy, przypietych klamrami do so obracajacego sie preta, nie wplywal preparat ani NP-18 ani NP-51 w dawce 10 mg/kg podanej do- otrzewnowo.Wartosc LD50: NP-18: 165 mg/kg dozylnie dla myszy, o5 NP-51: 123 mg/kg dozylnie dla myszy.107 628 Zwiazki o wzorze ogólnym 1 i ich sole przeprowa¬ dza sie w znany sposób, przy zastosowaniu nosników i substancji pomocniczych uzywanych w przemysle srodków leczniczych, w tabletki, drazetki, plyny iniekcyjne, kapsulki i inne preparaty i w tej postaci stosuje w farmacji.Ponizsze przyklady objasniaja blizej sposób we¬ dlug wynalazku, nie ograniczajac jego zakresu.Przyklad I. Do roztworu etanolanu sodowego przygotowanego z 2,3 g sodu i 200 ml absolutnego alkoliolu dodaje sie 15,5 g 4-chlorobenzamidoksymu.Do mieszaniny w temperaturze 0—10°C wkrapla sie 9,3 g epichlorohydryny i miesza dalej w tej tempe¬ raturze przez 8 godzin, a nastepnie pozostawia przez noc do odstania w tej samej temperaturze. Odsacza sie wytracony chlorek sodowy, a do przesaczu wkra¬ pla sie, przy mieszaniu, 8,6 g piperydyny. Mieszanine miesza sie dalej przez 8 godzin w temperaturze po¬ kojowej, potem wygotowuje i rozpuszczalnik oddes- tylowuje pod zmniejszonym cisnieniem.Do pozostalosci dodaje sie 50 ml 5% lugu sodo¬ wego i oleisty produkt ekstrahuje sie benzenem.Ekstrakt benzynowy suszy sie nad siarczanem so¬ dowym, potem zageszcza i pozostalosc rozpuszcza w absolutnym alkoholu. Przez przepuszczanie gazo¬ wego chlorowodorku lub przez dodatek alkoholo¬ wego roztworu kwasu solnego otrzymuje sie 11,0 g dwuchlorowodorku 0-/3-piperydyno-2-hydroksy-l- -propylo/-4-chorobenzamidoksymu o .temperaturze topnienia 215—217°C, po krystalizacji z absolutnego alkoholu.Analiza CisH^NgOsCL, c. mol.=384,73 wyliezono: C 46,83% H =6,29% N= 10,92% znaleziono: C 46,57% H =6,41% N=10,58% Zwiazek wykazuje w próbie normalnej slabe, a w próbach cukrzycowych silne dzialanie blokujace |3-receptory.Przyklad II. Z fenyloacetamidoksymu przy zastosowaniu dwuetyloaminy jako skladnika amino¬ wego wytwarza sie, w sposób opisany w przykla¬ dzie I, dwuchlorowodorek 0-/3-dwuetyloamino-2- -hydroksy-l-propylo/-fenyloacetamidoksymu o tem¬ peraturze topnienia 156—-158°C, po krystalizacji z izopropanolu.Analiza Ci5H27N302Cl2 c. mol.=352,30 wyliczono: C 51,14% H 4,73% N 11,93% Cl 20,12% znaleziono: C 50,89% H 7,65% N 11,83% Cl 20,10% Przyklad III. Z fenyloacetamidoksymu przy zastosowaniu piperydyny jako skladnika aminowego wytwarza sie, w sposób opisany w przykladzie I, dwuchlorowodorek 0-/3-piperydyno-2-hydroksy-l- propylo/-fenyloacetamidoksymu o temperaturze top¬ nienia 198—200°C, po krystalizacji z absolutnego alkoholu.Analiza Ci6H27N802Cl2 c. mol.=364,31 wyliczono: C 52,75% H 7,47% N 11,54% Cl 19,47% znaleziono: C 52,40% H 7,51% N 11,20% Cl 19,85% Przyklad IV. Z 4-chlorofenyloacetamidoksy- mu pi*zy zastosowaniu morfoliny jako skladnika aminowego wytwarza sie, w sposób opisany w przy¬ kladzie I, dwuchlorowodorek 0-/3-morfolino-2-hy- droksy-l-propylo/-4-chlorofenyloacetamidoksymu o 20 temperaturze topnienia 175—178°C, po krystalizacji z absolutnego alkoholu.Analiza Ci5H24N803Cl3 c. mol. = 400,73 wyliczono: C 44,96% H 6,04% N 10,48% Cl 26,54% 5 znaleziono: C 45,20% H 6,10% N 10,52% Cl 26,50% PrzykladV. Z amidoksymu kwasu 3,3-dwu- fenylopropionowego przy zastosowaniu izopropyla- miny jako skladnika aminowego wytwarza sie, w 10 sposób opisany w przykladzie I, dwuchlorowodorek amidoksymu kwasu 0-/3-izopropyloamino-2-hydro- ksy-l-propylo/-3,3-dwufenylopropionowego o tem¬ peraturze topnienia 179°C, po krystalizacji z miesza¬ niny aceton-woda. 15 Analiza C2iH3iN302Cl2xx x c. mol. =428,39 wyliczono: C 58,87% H 7,29% N 9,81% Cl 16,55% znaleziono: C 58,58% H 7,39% N 9,53% Cl 16,70% LD50: 16,25 mg/kg dozylnie dla myszy. Zwiazek wykazuje na spirale aorty cukrzycowych zwierzat silne dzialanie blokujace |3-receptory.Przyklad VI. Z amidoksymu kwasu 3,3-dwu- fenylopropionowego przy zastosowaniu dwuetylo¬ aminy jako skladnika aminowego wytwarza sie, w 25 sposób opisany w przykladzie I, dwuchlorowodorek amidoksymu kwasu 0-/3-dwuetyloamino-hydroksy- -l-propylo/-3,3-dwufenylopropionowego o tempera¬ turze topnienia 225°C, po krystalizacji z izopropa- nolu. 30 Analiza C22H33N302Cl2 c. mol. = 442,42 wyliczono: C 59,72% H 7,52% Cl 16,03% znaleziono: C 59,68% H 7,55% Cl 16,07% Przyklad VII. Z amidoksymu kwasu 3,3-dwu- 35 fenylopropionowego przy zastosowaniu 2-metyloami- noetanolu jako skladnika aminowego wytwarza sie dwuchlorowodorek amidoksymu kwasu 0-/3-N-me- tylo-N-/2-Hydroksyetylo-amino-2-hydroksy-l-pro- pylo/-3,3-dwufenylopropionowego o temperaturze 40 topnienia 175°C, po krystalizacji z izopropanolu.Analiza C21HsiN303Cl2 c. mol =444,39 wyliczono: C 56,78% H 7,03% N 9,45% Cl 15,96% znaleziono: C 56,40% H 7,09% N 9,14% Cl 15,92% 45 LD50: 37 mg/kg dozylnie dla myszy. Zwiazek wy¬ kazuje na spirale aorty cukrzycowych zwierzat sil¬ ne dzialanie blokujace |3-receptory.Przyklad VIII. Z amidoksymu kwasu 3,3- -dwufenylopropionowego przy zastosowaniu piroli- 50 dyny jako skladnika aminowego wytwarza sie, w sposób opisany w przykladzie I, dwuchlorowodorek amidoksymu kwasu 0-/3-pirolidyno-2-hydroksy-l- -propylo/3,3-dwufenylopropionowego o temperatu¬ rze topnienia 218°C, po krystalizacji z izopropa- 55 nolu.Analiza C22H3iN302Cl2 c. mol.=440,40 wyliczono: C 59,99% H 7,10% Cl 16,10% znaleziono: C 59,63% H 7,32% Cl 16,44% 60 Przyklad IX. Z amidoksymu kwasu 3,3- dwufenylopropionowego przy zastosowaniu pipery¬ dyny jako skladnika aminowego wytwarza sie, w sposób opisany w przykladzie I, dwuchlorowodorek amidoksymu kwasu 0-/3-piperydyno-2-hydroksy-l- 65 -propylo/-3,3-dwufenylopropionowego o temperatu-107 628 9 10 rze topnienia 228—230°C, po krystalizacji z izopro- panolu.Przyklad X. Z amidoksymu 3,3-dwufenylo- propinowego przy zastosowaniu heptametylenoiminy jako skladnika aminokwasowego wytwarza sie, w sposób opisany w przykladzie I, dwuchlorowodorek amidoksymu kwasu 0-/3-heptometylenoamino-2-hy- droksy-l-propylo/-3,3-dwufenylopropionowego, któ¬ ry po przekrystalizowaniu z izopropanolu topnieje w temperaturze 233°C.Analiza C25Hs7N302Cl2 c. mol.=482,48 wyliczono: C 62,24% H 7,73% Cl 14,70% znaleziono: C 61,94% H 7,70% Cl 14,74% Przyklad XI. Z amidoksymu kwasu 3,3-dwu- fenylopropionowego przy zastosowaniu morfoliny jako skladnika aminowego wytwarza sie, w sposób opisany w przykladzie I, dwuchlorowodorek ami¬ doksymu kwasu 0-/3-morfolino-2-hydroksy-l-propy- lo/-3,3-dwufenylopropionowego, który po przekrys¬ talizowaniu z izopropanolu topnieje w temperatu¬ rze 225°C.Analiza C^HsiNgOsClj c. mol.=456,40 . wyliczono: C 57,89% H 6,85% N 9,20% Cl 15,53% znaleziono: C 57,66% H 7,13% N 8,95% Cl 15,15% Przyklad XII. Z 1-naftyloacetamidoksymu przy zastosowaniu dwutyloaminy jako skladnika aminowego wytwarza sie, w sposób opisany w przy¬ kladzie I, chlorowodorek 0-/3-dwuetyloamino-2- -hydroksy-l-propylo/-l-naftyloacetamidoksymu, który po przekrystalizowaniu z absolutnego alko- m holu topnieje w temperaturze topnienia 150—152°.Analiza CigH^NjO^l c. mol.=365,89 wyliczono: C 62,36% H 7,71% N 11,49% Cl 9,69% znaleziono: C 62,07% H 8,00% N 11,29% Cl 9,63% Przyklad XIII. Z 1-naftyloacetamidoksymu przy zastosowaniu piperydyny jako skladnika ami¬ nowego wytwarza sie, w sposób opisany w przy¬ kladzie I chlorowodorek 0-/3-piperydyno-2-hydro- ksy-1-propylo/-1-naftyloacetamidoksymu, który po przekrystalizowaniu z absolutnego alkoholu topnieje w temperaturze 177—179°C.Analiza C20H28NsO2Cl c. mol.=377,89 wyliczono: C 63,57% H 7,46% N 11,12% Cl 9,38% znaleziono: C 63,58% H 7,59% N 11,47% Cl 9,60% Przyklad XIV. Do mieszaniny skladajacej sie z 4,0 g benzamidoksymu, 10 ml wody i 4,5 g epi- chlorohydryny dodaje sie w czasie 1 godziny w tem¬ peraturze pokojowej 20 ml 10% lugu sodowego.Calosc miesza sie dalej przez 2 godziny, nastepnie dodaje 4,5 g piperydyny i miesza dalej 8 godzin.Potem oleisty produkt ekstrahuje sie benzenem. Po oddestylowaniu benzenowego roztworu otrzymuje sie 6,2 g 0-/3-piperydyno-2-hydroksy-l-propylo/- -benzamidoksymu.Przyklad XV. 6,8 g benzamidoksymu roz¬ puszcza sie w 40 ml 10% lugu sodowego i do roz¬ tworu dodaje sie przy mieszaniu 9,5 g epichlorohy¬ dryny. Reakcja jest egzotermiczna i dlatego tem¬ perature utrzymuje sie, stosujac zewnetrzne chlo¬ dzenie, w granicach 30—35°C. Calosc miesza sie dalej w ciagu 2 godzin, potem wkrapla 8,6 g pipe¬ rydyny. 15 Po dalszym dwugodzinnym mieszaniu ekstrahuje sie oleisty produkt benzenem. Po oddestylowaniu benzenu otrzymuje sie 8,2 g" 0-/3-piperydyno-2-hy- droksy-l-propylo/-benzamidoksymu.Przyklad XVI. 6,8 g benzamidoksymu roz¬ puszcza sie w 40 ml 10% lugu sodowego. Do roz¬ tworu wkrapla sie, przy energicznym mieszaniu, 9,5 g epichlorohydryny w 20 ml benzenu. Calosc miesza sie przez 4 godziny, potem dodaje 8,6 g pi¬ perydyny i miesza w temperaturze pokojowej przez dalsze 8 godzin. Nastepnie oddziela sie warstwe benzynowa, a warstwe wodna ekstrahuje benzenem.Polaczone rotwory benzenowe zageszcza sie. Otrzy¬ muje sie 0-/3-piperydyno-2-hydroksy-l-propylo/- benzamidoksym.^ Przyklad XVII. 6,8 g benzamidoksymu roz¬ puszcza sie w mieszaninie skladajacej sie z 20 ml 10% lugu sodowego i 20 ml metanolu. Wkrapla sie 20 przy mieszaniu 9,5 g epichlorohydryny. Potem ca¬ losc miesza sie w temperaturze pokojowej przez 2 godziny i nastepnie dodaje 8,6 g piperydyny i mie¬ sza przez dalsze 8 godzin. Dalej oddestylowuje sie metanol pod zmniejszonym cisnieniem, a oleista 25 pozostalosc ekstrahuje benzenem. Po oddestylowa¬ niu benzenu otrzymuje sie 7,2 g 0-/3-piperydyno-2- -hydroksy-l-propylo/-benzamidoksymu.Przyklad XVIII. Do roztworu 5,2 g 3,4-dwu- 30 metoksyfenyloacetamidoksymu w 20 ml dwumety- losulfotlenku dodaje sie przy mieszaniu 2,4 g III-rzed. butanolanu sodowego. Potem wkrapla sie 3,0 g epichlorohydryny i nastepnie calosc miesza sie w temperaturze pokojowej w ciagu 2 godzin.Po dodaniu 2,5 piperydyny w 60 ml acetonu mie- 85 sza sie dalsze 8 godzin we wrzeniu pod chlodnica zwrotna i nastepnie dodaje sie 120 ml octanu etylu.Przez przepuszczenie gazowego chlorowodorku krystalizuje 4,4 g chlorowodorku 0-/3-piperydyno- 40 -2-hydroksy-l-propylo/-3,4-dwumetoksyfenyloace- tamidoksymu.Przyklad XIX. 1,38 g racemicznego-/3-pipe- rydyno-2-hydroksy-l-propylo/-benzamidoksymu 4fl i 1,16 g kwasu d-kamforosulfonowego rozpuszcza sie w 20 ml wrzacego etanolu. Roztwór zageszcza sie pod zmniejszonym cisnieniem. Pozostalosc krys¬ talizuje sie najpierw z octanu butylu, a potem z octanu etylu. Otrzymuje sie 0,4 g kamforosulfo- nianu d-0-/3-piperydyno-2-hydroksy-l-propylo/- -benzamidoksymu, który topnieje w temperaturze 132°C.Z soli kwasu kamforosulfonowego uwalnia sie zasade w znany sposób i nastepnie tworzy z tego 55 sól z kwasem solnym. Chlorowodorek topnieje w temperaturze 196°C. 60 [«]559 nm= +6,3° (c=l% w wodzie).Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania nowych pochodnych 0-/3- -amino-2-hydroksypropylo-/amidoksymu o wzorze ogólnym 1, w którym R2 oznacza atom wodoru albo grupe alkilowa o 1—5 atomach wegla, a R3 oznacza 65 ewentualnie podstawiona grupe hydroksylowa gru-107 628 li pe alkilowa o 1—5 atomach wegla, albo R2 i R3 razem z sasiadujacym atomem azotu tworza 5—8 czlonowy pierscien, który zawiera ewentualnie dal¬ sze heteroatomy, zwlaszcza atom azotu albo tlenu i R4 oznacza ewentualnie podstawiona atomem chlo¬ rowca, grupe Ci_4 alkoksylowa albo C^ alkilowa grupe fenylowa, naftylowa albo pirydylowa, R5 oznacza atom wodoru ewentualnie podstawiona atomem chlorowca, grupa alkoksylowa o 1—4 ato¬ mach wegla, grupa alkilowa o 1—4 atomach wegla, grupe alkilowa o 1—4 atomach wegla, grupe cyklo- alkilowa albo fenylowa, a R6 oznacza atom wodoru, grupe alkilowa o 1—4 atomach wegla albo fenylowa, zas m liczbe 0,1 albo 2 i n liczbe 0, 1 albo 2, oraz ich soli, znamienny tym, ze amidoksymy o wzorze ogólnym 2 poddaje sie reakcji z epichlorohydryna 15 12 i utworzone amidoksymy o wzorze ogólnym 3, w którym R4, R5, R6, m i n maja wyzej podane zna¬ czenie, ewentualnie wyodrebnia sie i nastepnie pod¬ daje reakcji z aminami o wzorze ogólnym 4, w któ¬ rym R2 i R3 maja wyzej podane znaczenie i otrzy¬ mane zwiazki o wzorze ogólnym 1 ewentualnie przeprowadza sie przez reakcje z nieorganicznymi albo organicznymi kwasami w soli i/albo z otrzy¬ manych soli uwalnia sie zasady. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze reakcje prowadzi sie w rozpuszczalniku, korzystnie w wodzie, organicznym rozupszczalniku, zawiera¬ jacym wode albo w srodowisku reakcji, zawieraja¬ cym faze wodna i organiczna. 3. Sposób wedlug zastrz. X, znamienny tym, ze reakcje prowadzi sie w temperaturze —10 do 140°C.Ff-(CH)m-(CH)n-C-NH2 / Rz R° Rb N-0-CH2-CH-CH?-N OH WZCSR 1 fT-(CH)m-(CH)n-C-NH2 RJ RD N-OH WZCfR 2 R-(CH)m-(CH)n-C-NH2 N-0-CH2-CH— CH2 WZÓR 3 \ / 0 HN \R3.y WZCfR U LDA — Zaklad 2 — zam. 611/80 — 95 szt.Cena 45 zl PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania nowych pochodnych 0-/3- -amino-2-hydroksypropylo-/amidoksymu o wzorze ogólnym 1, w którym R2 oznacza atom wodoru albo grupe alkilowa o 1—5 atomach wegla, a R3 oznacza 65 ewentualnie podstawiona grupe hydroksylowa gru-107 628 li pe alkilowa o 1—5 atomach wegla, albo R2 i R3 razem z sasiadujacym atomem azotu tworza 5—8 czlonowy pierscien, który zawiera ewentualnie dal¬ sze heteroatomy, zwlaszcza atom azotu albo tlenu i R4 oznacza ewentualnie podstawiona atomem chlo¬ rowca, grupe Ci_4 alkoksylowa albo C^ alkilowa grupe fenylowa, naftylowa albo pirydylowa, R5 oznacza atom wodoru ewentualnie podstawiona atomem chlorowca, grupa alkoksylowa o 1—4 ato¬ mach wegla, grupa alkilowa o 1—4 atomach wegla, grupe alkilowa o 1—4 atomach wegla, grupe cyklo- alkilowa albo fenylowa, a R6 oznacza atom wodoru, grupe alkilowa o 1—4 atomach wegla albo fenylowa, zas m liczbe 0,1 albo 2 i n liczbe 0, 1 albo 2, oraz ich soli, znamienny tym, ze amidoksymy o wzorze ogólnym 2 poddaje sie reakcji z epichlorohydryna 15 12 i utworzone amidoksymy o wzorze ogólnym 3, w którym R4, R5, R6, m i n maja wyzej podane zna¬ czenie, ewentualnie wyodrebnia sie i nastepnie pod¬ daje reakcji z aminami o wzorze ogólnym 4, w któ¬ rym R2 i R3 maja wyzej podane znaczenie i otrzy¬ mane zwiazki o wzorze ogólnym 1 ewentualnie przeprowadza sie przez reakcje z nieorganicznymi albo organicznymi kwasami w soli i/albo z otrzy¬ manych soli uwalnia sie zasady.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze reakcje prowadzi sie w rozpuszczalniku, korzystnie w wodzie, organicznym rozupszczalniku, zawiera¬ jacym wode albo w srodowisku reakcji, zawieraja¬ cym faze wodna i organiczna.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. X, znamienny tym, ze reakcje prowadzi sie w temperaturze —10 do 140°C. Ff-(CH)m-(CH)n-C-NH2 / Rz R° Rb N-0-CH2-CH-CH?-N OH WZCSR 1 fT-(CH)m-(CH)n-C-NH2 RJ RD N-OH WZCfR 2 R-(CH)m-(CH)n-C-NH2 N-0-CH2-CH— CH2 WZÓR 3 \ / 0 HN \R3.y WZCfR U LDA — Zaklad 2 — zam. 611/80 — 95 szt. Cena 45 zl PL
PL1977206476A 1976-08-27 1977-08-26 Sposob wytwarzania nowych pochodnych o-/3-amino-2-hydroksypropylo/-amidoksymu PL107628B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU76CI1682A HU177578B (en) 1976-08-27 1976-08-27 Process for preparing new 0-/3-amino-2-hydroxy-propyl/-amidoxime derivatives

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL107628B1 true PL107628B1 (pl) 1980-02-29

Family

ID=10994625

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1977206476A PL107628B1 (pl) 1976-08-27 1977-08-26 Sposob wytwarzania nowych pochodnych o-/3-amino-2-hydroksypropylo/-amidoksymu

Country Status (23)

Country Link
JP (1) JPS5350131A (pl)
AT (1) AT355554B (pl)
AU (1) AU521432B2 (pl)
BE (1) BE858134A (pl)
CA (1) CA1077506A (pl)
CH (1) CH630344A5 (pl)
CS (1) CS204008B2 (pl)
DD (1) DD132433A5 (pl)
DE (1) DE2738589A1 (pl)
DK (1) DK150196C (pl)
ES (1) ES462346A1 (pl)
FI (1) FI68396C (pl)
FR (1) FR2362845A1 (pl)
GB (1) GB1582029A (pl)
GR (1) GR63623B (pl)
HU (1) HU177578B (pl)
IL (1) IL52804A (pl)
NL (1) NL187478C (pl)
NO (1) NO144793C (pl)
PL (1) PL107628B1 (pl)
SE (1) SE435280B (pl)
SU (1) SU730296A3 (pl)
YU (2) YU202377A (pl)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5212314A (en) * 1983-11-03 1993-05-18 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. Alkoxyimino ether derivatives of 5-acyl-2(1H)-pyridinones
ZA848428B (en) * 1983-11-03 1985-06-26 Merrell Pharma Inc Novel alkoxyimino ether derivatives of 5-acyl-2(1h)-pyridiones
US4849522A (en) * 1983-11-03 1989-07-18 Merrell Dow Pharmaceuticals Novel alkoxyimino ether derivatives of 5-acyl-2(1H)-pyridinones
JPH01169445A (ja) * 1987-12-25 1989-07-04 Fuji Photo Film Co Ltd 焦点距離切換えカメラ
HU207988B (en) * 1988-10-20 1993-07-28 Biorex Kutato Fejlesztoe Kft Process for producing halogenides of o-/3-amino-2-hydroxy-propyl/hydroximic acid and pharmaceutical compositions containing them as active components
HUT54347A (en) * 1989-01-10 1991-02-28 Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet Improved process for producing amidoximes
HU222994B1 (hu) * 1995-11-02 2004-01-28 BIOREX Kutató és Fejlesztő Rt. Hidroxilaminszármazékok és azok alkalmazása sejtek molekuláris chaperon-termelésének fokozására alkalmas gyógyszerkészítmények előállítására
HUT78139A (hu) * 1995-12-22 2000-11-28 BIOREX Kutató és Fejlesztő Rt. Készítmény, különösen a bőr öregedési folyamatainak mérséklésére
RU2213738C2 (ru) 1998-05-11 2003-10-10 Такеда Кемикал Индастриз, Лтд. Производные оксииминоалкановой кислоты, фармацевтическая композиция и средство для регуляции ретиноидных рецепторов
AU5296799A (en) * 1998-08-03 2000-02-28 N-Gene Kutato Kft. Pharmaceutical compositions against autoimmune diseases
RS60604A (en) 2002-01-11 2006-12-15 Biorex Kutato Es Feyleszto Rt. Carboxamidine derivatives and their use in the treatment of vascular diseases
HUP0303584A3 (en) 2003-10-30 2009-12-28 Cytrx Corp Use of a hydroximic acid halide derivative in the treatment of neurodegenerative diseases
CA3202568A1 (en) 2020-11-19 2022-05-27 Zevra Denmark A/S Processes for preparing arimoclomol citrate and intermediates thereof

Also Published As

Publication number Publication date
FR2362845B1 (pl) 1981-01-09
GR63623B (en) 1979-11-27
FR2362845A1 (fr) 1978-03-24
NO144793C (no) 1981-11-11
DD132433A5 (de) 1978-09-27
AT355554B (de) 1980-03-10
FI772551A (fi) 1978-02-28
AU521432B2 (en) 1982-04-01
HU177578B (en) 1981-11-28
CH630344A5 (en) 1982-06-15
YU237782A (en) 1983-12-31
YU202377A (en) 1983-12-31
ES462346A1 (es) 1978-06-16
DK150196B (da) 1987-01-05
DK379777A (da) 1978-02-28
JPS5350131A (en) 1978-05-08
NL7709276A (nl) 1978-03-01
IL52804A0 (en) 1977-10-31
DK150196C (da) 1987-07-06
DE2738589A1 (de) 1978-03-02
SU730296A3 (ru) 1980-04-25
CA1077506A (en) 1980-05-13
NL187478C (nl) 1991-10-16
NO144793B (no) 1981-08-03
CS204008B2 (en) 1981-03-31
FI68396C (fi) 1985-09-10
IL52804A (en) 1981-06-29
ATA605477A (de) 1979-08-15
JPS6216942B2 (pl) 1987-04-15
AU2825477A (en) 1979-03-01
SE7709482L (sv) 1978-02-28
FI68396B (fi) 1985-05-31
BE858134A (fr) 1977-12-16
GB1582029A (en) 1980-12-31
NO772958L (no) 1978-02-28
SE435280B (sv) 1984-09-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5147879A (en) O-(3-amino-2-hydroxypropyl)-hydroximic acid halides and process for preparing the same
EP0125783B1 (en) Dopamine-beta-hydroxylase inhibitors
PL107628B1 (pl) Sposob wytwarzania nowych pochodnych o-/3-amino-2-hydroksypropylo/-amidoksymu
ZA200608142B (en) Hydrazide-containing CFTR inhibitor compounds and uses thereof
NZ197628A (en) 3-and 3,5-carbamoyloxy derivatives of 2-(3,5-dihydroxyphenyl)ethan-2-olamine
IL41825A (en) Pyridine derivatives their preparation and pharmaceutical compositions containing them
DE2643670C2 (de) 5-Benzyl-4-pyrimidon-Derivate, ihre Salze mit Säuren, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
JPS6340167B2 (pl)
US3801631A (en) 2&#39;-hydroxy-5&#39;-(1-hydroxy-2-(2-methyl-1-phenyl-2-propylamino)ethyl)meth-anesulfonanilide and its salts
PL97061B1 (pl) Sposob wytwarzania nowych podstawionych p-alkoksyalkoksyfenoksyhydroksypropyloamin
DD277274A5 (de) Verfahren zur herstellung von alkoxybenzonitrilderivaten
PL137200B1 (en) Method of obtaining derrivatives of pyridazine
JPS6318591B2 (pl)
PL106752B1 (pl) Sposob otrzymywania nowych 1-nitro-9-alkiloaminoalkiloaminoakrydyn lub ich soli
CS199644B2 (en) Method of producing new derivatives of phenylaminoethanol
US3959272A (en) Aminoalkyl esters of 2-anilino-nicotinic acids
PL132131B1 (en) Process for preparing novel derivatives of 1,2,4-oxadiazolin-5-one
DE2405094A1 (de) 2-aminoindan-abkoemmlinge, deren herstellung und verwendung
PL103784B1 (pl) Sposob wytwarzania nowej pochodnej fenylopirydyloaminy
US7687546B2 (en) Quaternary ammonium compound, process for producing the same, therapeutic agent for cerebrovascular disorder, and therapeutic agent for heart disease
NZ196683A (en) Salts of 6-methylamino-4-oxo-10-propyl-4h-pyrano (3,2,-g) quinoline-2,8-dicarboxylic acid
EP0177907A1 (de) Neue 2-Pyridin-thiol-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Präparate
RU2813347C2 (ru) Органические соли N1-(2,3,4-триметоксибензил)-N2-{ 2-[(2,3,4-триметоксибензил)амино]этил} -1,2-этан-диамина
PL99023B1 (pl) Sposob wytwarzania nowych aryloksyaminobutanoli,ich stereoizomerow i ich nietoksycznych soli addycyjnych z kwasami
US3888993A (en) Pharmaceutical composition containing amino alcohols derived from ortho-trans-hydroxycinnamic acids, their esters and their amides