NO329591B1 - Jerndekstranforbindelse for bruk som en komponent i en terapeutisk blanding for profylaske eller behandling av jernmangel, en fremgangsmate for fremstilling av jerndekstranforbindelsen og anvendelse av forbindelsen for fremstilling av en parental administrerbar terapeutisk blanding. - Google Patents
Jerndekstranforbindelse for bruk som en komponent i en terapeutisk blanding for profylaske eller behandling av jernmangel, en fremgangsmate for fremstilling av jerndekstranforbindelsen og anvendelse av forbindelsen for fremstilling av en parental administrerbar terapeutisk blanding. Download PDFInfo
- Publication number
- NO329591B1 NO329591B1 NO20004151A NO20004151A NO329591B1 NO 329591 B1 NO329591 B1 NO 329591B1 NO 20004151 A NO20004151 A NO 20004151A NO 20004151 A NO20004151 A NO 20004151A NO 329591 B1 NO329591 B1 NO 329591B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- dextran
- iron
- daltons
- compound
- iii
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 43
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 19
- -1 Iron dextran compound Chemical class 0.000 title claims abstract description 17
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 19
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 title claims description 8
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 title claims description 6
- 206010022971 Iron Deficiencies Diseases 0.000 title claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 24
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 claims abstract description 94
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims abstract description 25
- MSNWSDPPULHLDL-UHFFFAOYSA-K ferric hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Fe+3] MSNWSDPPULHLDL-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 24
- 208000015710 Iron-Deficiency Anemia Diseases 0.000 claims abstract description 8
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 54
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 44
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 26
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 14
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 14
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 14
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims description 12
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 10
- VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N Fe3+ Chemical class [Fe+3] VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 7
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 7
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 6
- 229910000033 sodium borohydride Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000012279 sodium borohydride Substances 0.000 claims description 6
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims description 6
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims description 5
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 4
- 150000001261 hydroxy acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims description 3
- 238000011049 filling Methods 0.000 claims description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 3
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 claims description 3
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 claims description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 3
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000001299 aldehydes Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 abstract description 18
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 abstract description 8
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 1
- MVZXTUSAYBWAAM-UHFFFAOYSA-N iron;sulfuric acid Chemical compound [Fe].OS(O)(=O)=O MVZXTUSAYBWAAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 6
- 150000002506 iron compounds Chemical class 0.000 description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 4
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- 208000003455 anaphylaxis Diseases 0.000 description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 description 3
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 3
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 3
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 3
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 3
- 239000012258 stirred mixture Substances 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 3
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N D-gluconic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000005903 acid hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 229960004887 ferric hydroxide Drugs 0.000 description 2
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 2
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 2
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N D-gluconic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000006313 Delayed Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 208000000059 Dyspnea Diseases 0.000 description 1
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 1
- 241000192130 Leuconostoc mesenteroides Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000003172 aldehyde group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000002052 anaphylactic effect Effects 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 238000007385 chemical modification Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000009918 complex formation Effects 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 239000002872 contrast media Substances 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 238000002242 deionisation method Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 1
- 238000010981 drying operation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000009313 farming Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000000174 gluconic acid Substances 0.000 description 1
- 235000012208 gluconic acid Nutrition 0.000 description 1
- LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N hydrogen cyanide Chemical class N#C LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 230000036543 hypotension Effects 0.000 description 1
- 239000003978 infusion fluid Substances 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229940082629 iron antianemic preparations Drugs 0.000 description 1
- 235000014413 iron hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 1
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEECXTSVVFWGSE-UHFFFAOYSA-M iron(3+);oxygen(2-);hydroxide Chemical compound [OH-].[O-2].[Fe+3] IEECXTSVVFWGSE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910021519 iron(III) oxide-hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- NCNCGGDMXMBVIA-UHFFFAOYSA-L iron(ii) hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Fe+2] NCNCGGDMXMBVIA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940029416 iron-dextran complex Drugs 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000000644 isotonic solution Substances 0.000 description 1
- TWNIBLMWSKIRAT-VFUOTHLCSA-N levoglucosan Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2CO[C@@H]1O2 TWNIBLMWSKIRAT-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 238000002595 magnetic resonance imaging Methods 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000009304 pastoral farming Methods 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011403 purification operation Methods 0.000 description 1
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000001502 supplementing effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
- A61K47/61—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule the organic macromolecular compound being a polysaccharide or a derivative thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/02—Nutrients, e.g. vitamins, minerals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/06—Antianaemics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Obesity (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Abstract
Det er beskrevet en Jerndekstranforbindelse for parental behandling av jemmangel- anemi innbefattende hydrogenen dekstran med en vektmidlere molekylmasse (Mw) mellom 700 og 1,400 Dalton, fortrinnsvis tilnærmet 1,000 Daltom, en antallsmidlere molekylmasse (Mn) på 400 til 1,400 Dalton og hvor 90 masse-% av dekstranet har en molekylmasse mindre enn 2,700 Dalton og Mw til den 10 masse-% fraksjonen av dekstranet med de høyeste molekylmassene er under 3,200 Dalton, hvilket hydrogenerte dekstran har blitt utsatt for rensing ved membranprosesser med en avskjæringsverdi mellom 340 og 800 Dalton, i stabil assosiasjon med jem(lll)oksyhydroksyd. Forbindelsen er fremstilt ved bruk av membranprosesser for å fjerne dekstraner med høyere molekylmasser enn tilnærmet 2,700 Dalton og membranprosesser for å fjerne sakkarider med molekylmasser under tilnærmet 340 Dalton fra det hydrogenerte dekstranet før utfelling av jern(lll)hydroksyd i nærvær av dekstranet etterfulgt av varmebehandling og rensing.
Description
Jerndekstranforbindelse for bruk som en komponent i en terapeutisk blanding for profylakse eller behandling av jernmangel, fremgangsmåte for fremstilling av jerndekstranforbindelsen og anvendelse av forbindelsen for fremstilling av en parentalt administrerbar terapeutisk blanding.
Jernmangel-anemi har blitt beskrevet som en av de mest vanlige - kanskje den vanligste - patologiske tilstanden hos mennesker sett i et globalt perspektiv. Også ved moderne griseoppdrett og an oppdrett av andre husdyr, er jernmangel-anemi et problem dersom det ikke tas passende profylaktiske foranstaltninger.
Selv om jernmangel-anemi ofte kan forhindres eller leges ved oral administrasjon av jernholdige preparater, er det i mange tilfeller foretrukket å benytte parentalt administrerbare jernpreparater for å unngå variasjoner av biotilgjengeligheten til orale administreringer og for å sikre effektiv administrering.
Jernholdige preparater for parental bruk, det vil si subkutan, intramuskulær eller intravenøs administrering, har derfor i mange år vært tilgjengelig for veterinær- eller humanmedisinske utøvere.
Selv om forskjellige jernholdige substanser har vært brukt eller foreslått som komponenter i parentalt injiserbare preparater mot jernmangel-anemi, er de mest vanlige preparatene som er akseptert i dag, slike som inneholder et kombinert produkt av jern (III) oksyhydroksyd (eller jern (III) hydroksid) i forbindelse med dekstran. Dekstran er et polymert karbohydrat fremstilt av mikroorganismen Leuconostoc mesenteroides.
Et jernholdig preparat for parental injeksjon bør helt klart tilfredsstille flere krav innbefattende lett tilgjengelighet av jern for hemoglobinsyntese, fravær av lokale eller generelle bivirkninger og lagringsstabilitet som gir en tilfredsstillende lagringstid ved romtemperatur.
Jerndekstranpreparater for behandlingen av anemi har vært markedsført i flere tiår, og det har blitt foreslått mange variasjoner med hensyn til fremstillingsprosessen og valg av utgangsmaterialer i den hensikt å forbedre stabiliteten til slike preparater og redusere graden av bivirkninger som oppstår ved administrering av disse.
Som eksempler på patenter som berører disse problemene kan følgende nevnes: US 2,885,393 (1959) beskriver en grunnprosess for fremstilling av et jerndekstrankompleks hvor den midlere molekylmassen til dekstranet er 30,000 til 80,000 Dalton eller lavere. Hensiktsmessigheten til disse kompleksene for human terapi fremgår ikke fra denne patentbeskrivelsen.
US Re. 24,642 (1959) inneholder en detaljert forklaring av kravene til en jernløsning ment for intramuskulær injeksjon. Patentet vedrører et i det vesentlige ikke-ionisk kompleks av jern (III) hydroksyd med et dekstran med en midlere iboende viskositet ved 25 °C på ca. 0.025 til ca. 0.25, så vel som en fremgangsmåte for fremstilling av et slik kompleks ved å føre et dekstran som beskrevet i kontakt med jern (III) hydroksyd dannet in situ ved reaksjon mellom et jern (III) salt og en alkalibase. Det er ikke gitt noen informasjon vedrørende den ønskede molekylmassen til dekstranet og det er heller ikke foreslått noen kjemisk modifikasjon av dekstranet, bortsett fra en delvis depolymerisasjon.
US 3,093,545 (1963). Dette patentet beskriver noen detaljer så som temperaturer og pH-verdier ved en forbedret fremgangsmåte for å fremstille et produkt som tilsynelatende er meget lik det som ble fremstilt i det sistnevnte patentet over.
GB 1,200,902 (1970) beskriver at i motsetning til fremstilling av jern (III) hydroksyd in situ, er det fordelaktig å fordanne jern (III) hydroksydet under kontrollerte betingelser siden slik jern (III) hydroksyd lett vil danne komplekser med dekstraner. Det hevdes at ikke bare delvis depolymerisert dekstran med en vektmidlere molekylmasse i området på for eksempel 500 - 50, 000 Dalton, fortrinnsvis i området 1,000 - 10, 000 Dalton, men også modifiserte former eller derivater av dekstran så som hydrogenerte dekstraner eller oksyderte dekstraner eller alkalibehandlede dekstraner kommer i betraktning som teoretiske muligheter. De eneste dekstranene som er spesielt nevnt er imidlertid oksyderte dekstraner med en midlere molekylmasse på henholdsvis 3,000 og 5,000 Dalton. Jern (III) hydroksydet fremstilles før kontakt med dekstranet. Dette betyr at det resulterende produktet består av jern (III) hydroksyd på hvilket dekstranet danner et belegg i motsetning til mer homogene produkter dannet ved felling av jern (III) hydroksydet in situ, som betyr i nærvær av dekstranet.
DK 117,730 (1970) vedrører en fremgangsmåte hvor hydrogenert dekstran med en molekylmasse på mellom 2,000 og 10,000 Dalton blir omsatt med jern (III) hydroksyd i et vandig medium. Den midlere molekylmassen til dekstranet som brukes i utførelseseksemplene er ikke antydet. Den iboende viskositeten er imidlertid angitt som tilnærmet 0,05, noe som vil tilsvare en midlere molekylmasse på tilnærmet 5,000 Dalton.
DK 122, 398 (1972) beskriver også bruk av hydrogenert dekstran for fremstilling av kompleksforbindelser med jern (III) hydroksyd og det er forklart at det kan oppnås en vesentlig lavere toksisitet enn når det brukes ikke-hydrogenert dekstran. Hensikten med patentet er en fremgangsmåte hvor fuktig jern (III) hydroksyd blir blandet med tørt hydrogenert dekstran, og etter eventuell tilsetning av sitronsyre eller sitrat, blir blandingen oppvarmet og renset.
US 3,697,502 (1972) beskriver en fremgangsmåte for fremstilling av et jern-dekstran preparat hvor sitronsyre er tilsatt dekstranet og det skjer en samtidig tilsetning av alkalimetallhydroksyd-løsning og jern(lll)klorid-løsning. Den midlere molekylmassen til dekstranet er mellom 3,000 og 20,000 Dalton. Dekstranet som brukes i utførelseseksemplene har en molekylmasse på henholdsvis 7,000 og 10,000 Dalton.
DK 129,353 (1974) er rettet mot en analogifremgangsmåte for fremstilling av et jern(lll)hydroksyd-dekstran derivat med en midlere molekylmasse til dekstranet på høyst 50,000 Dalton, og endegruppene til polymerkjedene derav har blitt modifisert den reduserende anhydroglukose-endeenheten til en tilsvarende karboksylsyregruppe. Selv om den angitte molekylmassen til dekstranet er meget bred, det vil si fra 500 til 50,000 Dalton, fortrinnsvis fra 1,000 til 10,000 Dalton, har det eneste eksemplifiserte dekstranet en midlere molekylmasse på 5,000 Dalton.
DK 129,942 (1974) har likheter med det sistnevnte DK-patentet over og berører fremstilling av jern(lll)hydroksyd-komplekser med dekstran-heptonsyre eller dekstrin-heptonsyre. Heptonsyrene blir fremstilt ved å hydrolysere de tilsvarende cyanhydridene.
US 4,827,945 (1989) og 5,102,652 (1992) vedrører begge superparamagnetiske metalloksyder så som jernoksyder belagt med eller forbundet med polymere materialer så som dekstran. Polymeren føres i kontakt med en blanding av metalloksyder i to forskjellige oksydasjonstrinn for å danne et superparamagnetisk kombinert produkt som derefter oksyderes for å omdanne alt metalloksydet til de høyeste oksydasjonstrinnene. Produktet er spesielt anvendelig som kontrastmiddel ved magnetisk resonans billedbehandling ved medisinsk diagnose. Det er imidlertid også nevnt at de kan anvendes for behandling av jernmangel-anemi. Molekylmassen til polymerene, innbefattende karbohydrater så som dekstran, er fortrinnsvis fra 5,000 til 250,000 Dalton.
GB patent 1,076,219 beskriver produksjon av et jern preparat, hvor jern(lll)hydroksyd er bundet til et kompleksdannende middel bestående av sorbitol, glukonsyre og et oligosakkarid i visse proporsjoner, hvor sorbitol er den dominerende komponenten. I et av eksemplene i patentets beskrivelse blir et hydrogenert dekstran med en midlere molekylmasse på ca. 1000 Dalton brukt som oligosakkarid. Fra prosessen som er beskrevet for fremstilling av dette dekstranet, kan det utledes at dets innhold av komponenter med meget lav molekylmasse må være høyt. Enda viktigere i forbindelse med foreliggende oppfinnelse er det imidlertid, kfr. Forklaringen under, at det ved tidspunktet for kompleksdannelse er tilstede en stor mengde av den hydrogenerte monomeren av dekstran, det vil si sorbitol.
På tross av flere forsøk på å forbedre jerndekstran-preparatene for behandling av anemi, slik det avspeiles i ovennevnte patenter, vil preparatene som er fremstilt i henhold til teknikkens stand, fremdeles være beheftet med noen ulemper.
Dette er et resultat av det faktum at hos visse pasienter, kan preparatene medføre forsinket hypersensitivitet, eller alvorlige anafylaktiske bivirkninger, som f.eks. resulterer i dyspnea, hypotensjon, sjokk og død. Det kan også observeres andre toksiske reaksjoner.
I tillegg er flere av de kjente preparatene ikke i stand til å oppfylle nåværende krav til stabilitet. Manglende stabilitet kan manifestere seg som gelatinering av væsken eller utfelling av jernhydroksyd eller oksyhydroksyd.
Basert på undersøkelser, forsøk og praktiske forsøk har vi nå funnet ut at de ovennevnte ulempene er forbundet med nærværet av utilstrekkelig hydrolyserte dekstraner med relativt høy molekylmasse, selv i små mengder, i dekstranet som brukes som utgangsmateriale, så vel som nærværet av sakkarider med lav molekylmasse i dette.
Det er generelt anerkjent at dekstraner med høy molekylmasse medfører en større risiko for anafylaktiske reaksjoner enn dekstraner med lavere molekylmasse gjør. Nåværende praksis medfører derfor å redusere risikoen for anafylaktiske reaksjoner ved infusjon av kliniske dekstraner ved en forbehandling av pasienten ved injeksjon av dekstran med lav molekylmasse så som et dekstran med en vektmidlere molekylmasse Mw på tilnærmet 1,000 Dalton.
Fremstillingen av dekstran innebærer vanligvis sur hydrolyse av dekstraner med høyere molekylmasse etterfulgt av isolerings- og renseoperasjoner innbefattende utfelling av dekstranet, f.eks. fra en vandig løsning ved tilsetning av f.eks. en alkohol.
Ved en slik utfelling vil ikke bare de ønskede fraksjonene av dekstranet felles ut, men også ethvert dekstran med høyere molekylmasse vil felles ut, av hvilken årsak den gjenvunnede dekstranfraksjonen ofte inneholder dekstraner med høy molekylmasse som ikke har blitt spaltet i den forutgående sure hydrolysen.
Siden også meget lave konsentrasjoner av dekstraner med høy molekylmasse er i stand til å medføre uforutsigbare og ofte forholdsvis alvorlige anafylaktiske reaksjoner, er det et trekk ved foreliggende oppfinnelse av nærværet av slike dekstraner må unngås ved å erstatte eller supplere de konvensjonelle utfellingsprosessene med membranprosesser som er i stand til meget effektivt å fjerne nærværet av dekstraner med høy molekylmasse før den ønskede dekstranfraksjonen føres i kontakt med jernforbindelsene.
Vi har imidlertid erfart at fjerningen av dekstraner med høyere molekylmasse fra den ønskede dekstranfraksjonen med en vektmidlere molekylmasse på f.eks. 1,000 Dalton, ikke sikrer at det resulterende jerndekstranet vil være ikke-toksisk og stabilt. Det har også blitt funnet at nærværet av karbohydrater med lav molekylmasse så som monosakkarider som er resultatet av hydrolyseprosessen, også medfører vanskeligheter.
Nærværet av monosakkarider har hittil blitt ansett å være av kun mindre betydning. Når dekstranet inneholdende slike sakkarider omsettes med jern, ved utfelling av jern(lll)hydroksyd i en løsning derav, vil imidlertid det ikke bare bli dannet jern-dekstran assosiasjonsforbindelser, men også sakkaridene kombinerer med jernet og danner kompleks- eller assosiasjonsforbindelser.
Disse sakkaridbaserte jernforbindelsene er imidlertid langt mindre stabile enn dekstran-jernforbindelsene, og i vandige løsninger vil de kunne gi opphav til en viss konsentrasjon av frie jern(lll)ioner og sakkarider med lav molekylmasse, så som glukose.
Det er vel kjent at frie jern(lll)ioner utviser en toksisk virkning når de er tilstede i preparater for parental administrering. I tillegg har det vist seg at ikke bare jern(lll)ionene men også sakkarider med lav molekylmasse vil medføre ustabilitet til en vandig jerndekstranløsning, på grunn av utfelling og/eller geldannende reaksjoner som eventuelt resulterer i en fullstendig størkning av løsningen i løpet av dager eller måneder. I tillegg synes nærværet av sakkarider med lav molekylmasse å øke den parentale toksisiteten til en jerndekstranløsning, tilsynelatende fordi sakkaridene vil forstyrre bindingene mellom jernforbindelsene og dekstranet og derved danne frie eller kun svakt bundede jern(lll)ioner.
Selv om bindingene mellom sakkaridene med lav molekylmasse og jernforbindelsene, som det følger av ovenstående, er forholdsvis svake, er de tilstrekkelige til forhindre en effektiv fjerning av sakkaridene og de frie jernforbindelsene ved dialyseprosessen, til hvilken det vanlig å utsette jerndekstranløsningen for som en etterbehandling.
Derfor er det et ytterligere viktig trekk ved oppfinnelsen at dekstranfraksjonen må renses ved membranprosesser som fjerner sakkarider med lav molekylmasse før den anvendes i reaksjonen hvor det jernholdige komplekset eller assosiasjonsforbindelsene dannes.
Foreliggende oppfinnelse vedrører derved jendekstranforbindelser med en ekstremt lav frekvens av uønskede bivirkninger og er tilfredsstillende stabile, også under sterilisering og lagring som vandige løsninger; hvilken jerndekstranforbindelse kan brukes som en komponent i en terapeutisk blanding for profylakse eller behandling av jernmangel hos dyr eller mennesker ved parental administrering, hvilken jerndekstranforbindelse er kjennetegnet ved at den innbefatter hydrogenert dekstran med en vektmidlere molekylmasse (Mw) mellom 700 og 1,400 Dalton, fortrinnsvis tilnærmet 1,000 Dalton, en antallsmidlere molekylmasse (Mn) på 400 til 1,400 Dalton og hvor 90 masse-% av dekstranet har molekylmasser lavere enn 2,700 Dalton og vektmidlere molekylmasse til den 10 masse-% fraksjonen av dekstranet med de høyeste molekylmassene er under 3,200 Dalton, hvilket hydrogenerte dekstran har blitt utsatt for rensing ved membranprosesser med en avskjæringsverdi på mellom 340 og 800 Dalton, i stabil assosiasjon med jern(lll)oksyhydroksyd.
I forbindelse med foreliggende oppfinnelse betyr "vektmidlere molekylmasse" og "antallsmidlere molekylmasse" henholdsvis midlere molekylmasse ved det tidspunkt hvor dannelsen av kompleksene skjer, basert på alle dekstranmolekylene fra monomeren og oppover.
Det er antatt at årsaken til hvorfor dekstraner med den ovenfor definerte molekylmassefordelingen ikke er funnet kommersiell anvendelse ved fremstillingen av jerndekstranforbindelser, er at det ikke har blitt tatt tilstrekkelig hensyn til nærværet av sakkarider med lav molekylmasse, av hvilken årsak man har opplevd toksisitet og dårligere stabilitet, og at det ikke har blitt lagt tilstrekkelig vekt på det faktum at dekstranene med vektmidlere molekylmasse rundt 1,000 Dalton bedre tolereres av den humane og animalske organismen enn dekstraner med høyere molekylmasse som vanligvis ble brukt i jernpreparater.
Når den brukes for parental administrering, er den angjeldende forbindelsen oppløst eller dispergert i en vandig væske, og den kan være markedsført som sådan, fortrinnsvis med et jerninnhold på 5-20 % w/v. På den andre siden er forbindelsen tilstrekkelig stabil til å kunne tørkes uten å bli ødelagt i en konvensjonell tørkeprosess, av hvilken årsak forbindelsen også kan markedsføres som en sol eller delbestanddel i et tørt pulver. Jerninnholdet derav vil typisk være 15-45 % w/w.
Hos dekstraner med relativt lav molekylmasse, så som de som kommer i betraktning i henhold til foreliggende oppfinnelse, vil påvirkningen av endegruppene (partielt hydrogenerte aldehydgrupper) på polymerkjedene være betydelig mer uttalt enn i dekstraner med høyere molekylmasse, siden, på massebasis, antallet funksjonelle endegrupper er høyere. Disse funksjonelle endegruppene har en tendens til å øke ustabiliteten ved reaksjoner som involverer Fe<3+> og sakkarider med lav molekylmasse. Derfor er fraværet av Fe<3+ >og sakkarider med lav molekylmasse ende viktigere enn når dekstraner med høyere molekylmasse behandles.
Oppfinnelsen vedrører også en fremgangsmåte for fremstilling av en jerndekstranforbindelse som beskrevet over, hvilken fremgangsmåte er kjennetegnet ved at den består av følgende trinn: Molekylmassen til dekstran reduseres ved hydrolyse, og dekstranet blir hydrogenert for å omdanne funksjonelle aldehyd-endegrupper til alkoholgrupper; det hydrogenerte dekstranet som en vandig løsning blandes med minst et vannløselig jern(lll)salt; base tilsettes til den resulterende løsningen for å danne jernhydroksyd; og den resulterende blandingen oppvarmes for å omdanne jern(lll)hydroksydet til jern(lll)oksyhydroksyd som en assosiert forbindelse med dekstranet, hvilken fremgangsmåte er kjennetegnet ved at etter hydrolysen men før blanding med det vannløselige jern(ll)saltet, blir dekstranet renset ved en eller flere membranprosesser som anvender et membran med en avskjæringsverdi passende for å holde tilbake dekstran med molekylmasse over 2,700 Dalton, eventuelt etterfulgt av ytterligere hydrolyse, og etterfulgt av en eller flere membranprosesser som anvender membraner med en avskjæring på mellom 340 og 800 Dalton.
En foretrukket utførelsesform av fremgangsmåten innbefatter følgende: fremstille en vandig løsning innbefattende den rensede, hydrogenerte dekstranet og minst et vannløselig jern(lll)salt;
justere pH til den vandige løsningen til en verdi over 10 ved tilsetting av en base;
oppvarme blandingen til en temperatur over 100 °C inntil en sort eller mørk brun kolloidal løsning som kan filtreres gjennom et 0.45 um filter; og
videre rensing og stabilisering ved hjelp av filtrering, oppvarming og membranprosesser og tilsetting av en eller flere stabilisatorer, og eventuelt tørke løsningen for å erholde den ønskede jerndekstranforbindelsen som et stabilt pulver. Injeksjonsløsninger kan fremstilles ved å løse dette pulveret opp i vann igjen, justering av pH, sterilisering ved filtrering og fylling i ampuller eller
flasker. Sterilisering kan også utføres ved autoklavering av ampullene eller flaskene.
Alternativt utelates tørkeoperasjonen og injeksjonsvæsken fremstilles fra den rensede løsningen uten mellomliggende tørking derav.
I henhold til en ytterligere foretrukket utførelsesform utføres hydrogeneringen av dekstranet ved hjelp av natrium-borhydrid i vandig løsning.
Stabiliseringen skjer passende ved tilsetting av et salt av en organisk hydroksysyre, fortrinnsvis et sitrat.
Oppfinnelsen vedrører også anvendelse av en forbindelse bestående av eller inneholdende et hydrogenert dekstran med en vektmidlere molekylmasse på 700 - 1,400 Dalton, fortrinnsvis tilnærmet 1,000 Dalton, en antallsmidlere molekylmasse (Mn) på 400 til 1,400 Dalton og hvor 90 masse-% av dekstranet har molekylmasser på mindre enn 2,700 Dalton og den vektmidlere molekylmassen (Mw) til 10 masse-% fraksjonen av dekstranet med de høyeste molekylmassene er under 3,200 Dalton, i stabil assosiasjon med jern(lll)oksyhydroksyd, hvilket hydrogenerte dekstran har blitt utsatt for rensing ved membranprosesser med en avskjæringsverdi på mellom 340 og 800 Dalton, for fremstilling av en parentalt administrerbar terapeutisk blanding for profylakse eller behandling av jernmangel-anemi hos animalske eller humane individer.
Oppfinnelsen vil bli ytterligere illustrert ved hjelp av de følgende ikke-begrensende eksempler.
EKSEMPEL 1.
(i) Hydrolyse og hydrogenering av dekstran.
2,522 kg hydrolysert dekstran oppsamlet som permeat fra et membran med en avskjæringsverdi < 5, 000 Dalton, blir hydrolysert ved pH 1.5 ved en temperatur på 98 °C.
Hydrolysen måles kromatografisk ved hjelp av
gelpermeeringskromatografi (GPC), og avsluttes ved avkjøling når molekylmassen til materialet som hydrolyseres er anslått å ha nådd den ønskede verdi, det vil si en vektmidlere molekylmasse på 700-1,400 Dalton.
Ved hydrolysen blir det fremstilt dekstran med lav molekylmasse, men det blir også dannet glukose. Etter avkjøling og nøytralisering blir mengden av glukose og oligomerer med meget lav molekylmasse redusert ved membranprosesser med en avskjæringsverdi på 340-800 Dalton. Etter denne prosessen, blir innholdet av dekstran bestemt ved optisk rotasjon (ao<20> - 200) til å være 1,976 kg, og mengden av reduserende sukker blir bestemt ved bruk av Sommogyis reagens til å være 36.8 %.
Den reduserende evnen reduseres ved behandling med natriumborhydrid. Til 1.976 kg dekstran ble det tilsatt 57 kg natriumborhydrid ved basisk pH.
Etter behandlingen med natriumborhydrid, ble den reduserende evnen bestemt til å være 1.5 %.
Deretter ble løsningen nøytralisert til pH< 7.0, og deretter deionisert. De midlere molekylmassene og molekylvektsfordelingen ble bestemt kromatografisk.
Kromatografien avslørte også at betingelsene over, nemlig at 90 masse-% av dekstranet har molekylmasser mindre enn 2,700 Dalton og at vektmidlere molekylmasse (Mw) til 10 masse-% fraksjonen av dekstranet med de høyeste molekylmassene er under 3,200 Dalton, er oppfylt.
Mw ble funnet å være 1,217 og Mn 845 Dalton. Den endelige mengden av dekstran etter deionisering er 1,320 kg - bestemt ved optisk rotasjon.
(ii) Syntese av jerndekstran.
120 kg dekstran, fremstilt som over, er som en 18 % løsning
blandet med 150 FeCI3, 6H20.
Til den rørte blandingen ble det tilsatt 93 kg Na2C03 som en mettet løsning, og deretter ble pH økt til 10.5 ved bruk av 24 liter konsentrert vandig NaOH (27% w/v).
Den erholdte blandingen ble oppvarmet til over 100 °C inntil den ble en sort, mørk brun kolloidal løsning som kan filtreres gjennom et 0.45 um filter, og deretter avkjølt. Etter kjøling ble løsningen nøytralisert ved bruk av 12 konsentrert saltsyre for å erholde en pH på 5.80 og ble renset ved bruk av membranprosesser inntil kloridinnholdet i løsningen var mindre enn 0.68 % beregnet på basis av en løsning inneholdende 5% w/v jern.
Dersom kloridinnholdet i løsningen er mindre enn ønskelig for å erholde en isoton løsning, blir natriumklorid tilsatt og pH blir endelig justert til 5.6 og løsningen filtreres gjennom en 0.45 um (eller alternativt et 0.2 um) membranfilter.
Løsningen ble sprøytetørket og jerndekstranpulveret er klart
for markedsføring eller ytterligere behandling.
Som et alternativ til sprøytetørking kan løsningen brukes for direkte fremstilling av injeksjonsvæsker med et jerninnhold til f.eks. 5% som beskrevet over.
Ved bruk av jerndekstranpulveret for fremstilling av injeksjons- eller infusjonsvæsker, blir pulveret løst opp igjen i et vandig medium, pH kontrolleres og om nødvendig justeres, og løsningen fylles i ampuller eller flasker etter sterilisering ved hjelp av filtrering. Alternativt kan steriliseringen skje ved autoklavering etter fylling av ampullene eller flaskene.
EKSEMPEL 2.
(i) Hydrolyse og hydrogenering av dekstran.
Den delen av syntese utføres som beskrevet under (1) i eksempel 1 over, bortsett fra det faktum at det brukes 54 kg natriumborhydrid og den reduserende evnen reduseres derved til 3.0%.
(ii) Syntese av jerndekstran.
120 kg av det ovennevnte dekstranet som en 18% løsning blir blandet med 300 kg FeCI3, 6H20.
Den rørte blandingen tilsettes 180 kg. Na2C03 som en mettet vandig løsning, og deretter blir pH til blandingen økt til pH 11.5 ved bruk av 38 liter konsentrert vandig NaOH (27% w/v).
Den erholdte blandingen ble oppvarmet til over 100 °C inntil den blir en sort, mørk brun kolloidal løsning som kan filtreres gjennom et 0.45 um filter, hvoretter den avkjøles. Den avkjølte løsningen blir nøytralisert ved å bruke 25 liter konsentrert saltsyre, til pH 5.60, og blir deretter renset ved bruk av membranprosesser inntil kloridinnholdet er mindre enn 1.1 % beregnet på basis av en løsning inneholdende 10% w/v jern.
Deretter blir det tilsatt en hydroksysyre i form av 6 kg sitronsyre og pH blir justert til en pH over 8.9 ved bruk av NaOH, og løsningen stabiliseres ved å heve temperaturen til over 100 °C i 60 minutter.
Deretter blir pH justert ved hjelp av konsentrert saltsyre til pH 5.6.
Dersom kloridinnholdet er lavere en ønskelig, blir dette justert ved å tilsette NaCI.
Deretter blir løsningen filtrert gjennom et 0.45 um (eller 0.2 um)
membranfilter.
Løsningen blir sprøytetørket og jerndekstranpulveret er derved
ferdig.
Dette pulveret er egnet for fremstilling av et flytende jerndekstranpreparat inneholdende tilnærmet 10% w/v jern.
EKSEMPEL 3.
(i) Hydrolyse og hydrogenering av dekstran.
Denne delen av syntese utføres som i eksempel 2 over.
(ii) Syntese av jerndekstran.
80 kg av dekstranet over som en vandig 10% løsning blandes med 400 kg FeCI3, 6H20.
Til den rørte blandingen tilsettes 232 kg Na2C03 som en mettet vandig løsning og deretter blir pH til blandingen hevet til 11.5 ved bruk av 60 liter konsentrert vandig NaOH (27% w/v).
Ovennevnte blanding oppvarmes til over 100 °C inntil den blir en sort, mørk brun kolloidal løsning og som kan filtreres gjennom et 0.45 um filter, hvoretter den avkjøles. Den kalde løsningen nøytraliseres ved bruk av 15 liter konsentrert saltsyre til pH 5.6 og renses ved bruk av membranprosesser inntil kloridinnholdet er mindre enn 1.8% beregnet på basis av en løsning inneholdende 20 w/v jern.
Deretter blir det tilsatt hydroksysyre, bestående av 8 kg sitronsyre og pH justeres med NaOH til en verdi over 8.0, hvoretter løsningen stabiliseres ved å øke temperaturen til over 100 °C i 60 minutter.
Deretter justere pH med konsentrert saltsyre til 5.6.1 tilfellet kloridinnholdet til løsningen er mindre enn ønsket, justeres kloridinnholdet ved tilsetning av NaCI. Løsningen filtreres gjennom et 0.45 um (eller 0.2 um) membranfilter.
Løsningen sprøytetørkes og jerndekstranpulveret er ferdig. Dette pulveret er egnet for fremstilling av et flytende preparat inneholdende 20% w/v jern.
I alle de tre eksemplene er utbyttet av jerndekstran over 95%, beregnet på basis av jernet som er brukt i prosessen.
Claims (12)
1.
Jerndekstranforbindelse for bruk som en komponent i en terapeutisk blanding for profylakse eller behandling av jernmangel hos animalske eller humane individer ved parental administrasjon,
karakterisert ved at den innbefatter hydrogenert dekstran med en vektmidlere molekylmasse (Mw) mellom 700 og 1,400 Dalton, fortrinnsvis tilnærmet 1,000 Dalton, en antallsmidlere molekylmasse (Mn) på 400 til 1,400 Dalton og hvor 90 masse-% av dekstranet har molekylmasser lavere enn 2,700 Dalton og Mw til 10 masse-% fraksjonen av dekstranet med den høyeste molekylmassen er under 3,200 Dalton, hvilket hydrogenerte dekstran har blitt utsatt for rensing ved membranprosesser med en avskjæringsverdi mellom 340 og 800 Dalton, i stabil assosiasjon med jern(lll)oksyhydroksyd.
2.
Forbindelse i henhold til krav 1,
karakterisert ved at den er eneste eller delvis bestanddel i et tørt pulver.
3.
Forbindelse i henhold til krav 2,
karakterisert ved at pulveret hvorav forbindelsen er den eneste eller delvis bestanddel har et jerninnhold på 15-45% w/v.
4.
Forbindelse i henhold til krav 1,
karakterisert ved at den er oppløst eller dispergert i en vandig væske.
5.
Forbindelse i henhold til krav 4,
karakterisert ved at den er oppløst eller dispergert i den vandige løsningen i en slik mengde at jerninnholdet i den resulterende løsningen eller dispersjonen er 5-20% w/v.
6.
Fremgangsmåte for fremstilling av en jerndekstranforbindelse i henhold til krav 1, hvor molekylmassen til dekstranet reduseres ved hydrolyse og dekstranet hydrogeneres for å omdanne funksjonelle aldehyd endegrupper til alkoholgrupper; blande det hydrogenerte dekstranet som en vandig løsning med minst et vannløselig jern(lll)salt; tilsette base til den resulterende løsningen for å danne jern(lll)hydroksyd, og oppvarme den resulterende blandingen for å omdanne jern(lll)hydroksydet til jern(lll)oksyhydroksyd som en assosiasjonsforbindelse med dekstranet, karakterisert ved etter hydrolysen med før blandingen med det vannløselige jern(lll)saltet, å rense dekstranet ved en eller flere membranprosesser med en avskjæringsverdi passende for å holde tilbake dekstran med molekylmasse over 2,700 Dalton, eventuelt etterfulgt av ytterligere hydrolyse og etterfulgt av en eller flere membranprosesser med en avskjæringsverdi mellom 340 og 800 Dalton.
7.
Fremgangsmåte i henhold til krav 6,
karakterisert ved følgende trinn: fremstille en vandig løsning inneholdende det resulterende hydrogenerte dekstranet og minst et vannløselig jern(lll)salt; justere pH til den vandige løsningen til en verdi over 10 ved tilsetting av en base;
oppvarme blandingen til en temperatur over 100 °C inntil den blir en sort, mørk brun kolloidal løsning og er filtrerbar gjennom et 0.45 um filter; og
rense og stabilisere løsningen ved bruk av filtrering, oppvarming og membranprosesser og tilsetting av en eller flere stabilisatorer, og eventuelt, tørke løsningen for å erholde den ønskede jerndekstranforbindelsen som et tørt pulver.
8.
Fremgangsmåte i henhold til krav 6,
karakterisert ved at hydrogeneringen av dekstranet utføres ved hjelp av natriumborhydrid i vandig løsning.
9.
Fremgangsmåte i henhold til krav 7,
karakterisert ved at stabiliseringen innbefatter tilsetting av minst et salt av en organisk hydroksysyre, fortrinnsvis valgt fra sitrater.
10.
Anvendelse av en forbindelse inneholdende et hydrogenert dekstran med en vektmidlere molekylmasse (Mw) mellom 700 og 1,400 Dalton, fortrinnsvis tilnærmet 1,000 Dalton, en antallsmidlere molekylmasse (Mn) på 400 til 1,400 Dalton og hvor 90 masse-% dekstranet med molekylmasser mindre enn 2,700 Dalton og Mw til den 10 masse-% fraksjonen av dekstranet med de høyeste molekylmasser er under 3,200 Dalton, hvilket hydrogenerte dekstran har blitt utsatt for rensing ved membranprosesser med en avskjæringsverdi mellom 340 og 800 Dalton, i stabil assosiasjon med jern(lll)oksyhydroksyd for fremstilling av en parentalt administrerbar terapeutisk blanding for profylakse eller behandling av jernmangel-anemi hos animalske eller humane individer.
11.
Fremgangsmåte for fremstilling av en injeksjonsvæske inneholdende en forbindelse i henhold til krav 1,
karakterisert ved å oppløse forbindelse som et tørt pulver i et vandig medium, justere pH om nødvendig, eventuelt tilsette stabilisator, og sterilisere væsken ved filtrering før fylling i ampuller eller flasker eller ved autoklavbehandling etterfylling i slike ampuller eller flasker.
12.
Fremgangsmåte for fremstilling av en injeksjonsvæske inneholdende en forbindelse i henhold til krav 1,
karakterisert ved at en væske som er resultatet av fremgangsmåten i henhold til krav 6 renses, justeres med hensyn til jerninnhold og pH-verdi, stabiliseres og steriliseres ved filtrering før den fylles i ampuller eller flasker eller ved autoklavbehandling etterfylling i ampuller eller flasker.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DK199800420A DK172860B1 (da) | 1998-03-25 | 1998-03-25 | Jerndextranforbindelse til anvendelse som komponent i et terapeutisk middel til forebyggelse af eller behandling af jernman |
PCT/DK1999/000160 WO1999048533A1 (en) | 1998-03-25 | 1999-03-24 | An iron-dextran compound for use as a component in a therapeutical composition for prophylaxis or treatment of iron-deficiency, a process for producing said iron-dextran compound and use of said compound for the preparation of a parenterally administrable therapeutical composition |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO20004151L NO20004151L (no) | 2000-08-18 |
NO20004151D0 NO20004151D0 (no) | 2000-08-18 |
NO329591B1 true NO329591B1 (no) | 2010-11-15 |
Family
ID=8093321
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO20004151A NO329591B1 (no) | 1998-03-25 | 2000-08-18 | Jerndekstranforbindelse for bruk som en komponent i en terapeutisk blanding for profylaske eller behandling av jernmangel, en fremgangsmate for fremstilling av jerndekstranforbindelsen og anvendelse av forbindelsen for fremstilling av en parental administrerbar terapeutisk blanding. |
Country Status (28)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6291440B1 (no) |
EP (1) | EP1066056B2 (no) |
JP (1) | JP4558198B2 (no) |
KR (1) | KR100612071B1 (no) |
CN (1) | CN1147322C (no) |
AR (1) | AR015738A1 (no) |
AT (1) | ATE220560T1 (no) |
AU (1) | AU740432B2 (no) |
BR (1) | BRPI9908914B8 (no) |
CA (1) | CA2322633C (no) |
CZ (1) | CZ300823B6 (no) |
DE (1) | DE69902154T3 (no) |
DK (2) | DK172860B1 (no) |
EA (1) | EA003427B1 (no) |
ES (1) | ES2180279T5 (no) |
HK (1) | HK1033426A1 (no) |
HU (1) | HU228483B1 (no) |
ID (1) | ID26778A (no) |
NO (1) | NO329591B1 (no) |
NZ (1) | NZ505983A (no) |
PL (1) | PL195582B1 (no) |
PT (1) | PT1066056E (no) |
SI (1) | SI1066056T2 (no) |
SK (1) | SK284499B6 (no) |
TR (1) | TR200002733T2 (no) |
UA (1) | UA70939C2 (no) |
WO (1) | WO1999048533A1 (no) |
ZA (1) | ZA200004016B (no) |
Families Citing this family (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DK173138B1 (da) * | 1998-11-20 | 2000-02-07 | Pharmacosmos Holding As | Fremgangsmåde til fremstilling af en jerndextranforbindelse, jerndextranforbindelse fremstillet efter fremgangsmåden, farma |
US7871597B2 (en) | 1999-04-09 | 2011-01-18 | Amag Pharmaceuticals, Inc. | Polyol and polyether iron oxide complexes as pharmacological and/or MRI contrast agents |
WO2000061191A2 (en) * | 1999-04-09 | 2000-10-19 | Advanced Magnetics, Inc. | Heat stable coated colloidal iron oxides |
KR20020003344A (ko) * | 2001-12-17 | 2002-01-12 | 유형선 | 철분 보급제 경구 투여 제제 조성물 |
NZ535761A (en) * | 2002-04-09 | 2007-09-28 | Pharmacosmos Holding As | Iron dextrin compounds for the treatment of iron deficiency anaemia |
DE10249552A1 (de) | 2002-10-23 | 2004-05-13 | Vifor (International) Ag | Wasserlösliche Eisen-Kohlenhydrat-Komplexe, deren Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel |
US20060116349A1 (en) * | 2003-03-14 | 2006-06-01 | Luitpold Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for administration of iron for the treatment of restless leg syndrome |
DE102004031181A1 (de) * | 2004-06-28 | 2006-01-19 | Vifor (International) Ag | Phosphatadsorbens |
ITMO20050056A1 (it) * | 2005-03-15 | 2006-09-16 | Biofer Spa | Processo per la preparazione di complessi del ferro trivalente con zuccheri mono-, di- e polisaccaridi. |
EP1757299A1 (de) | 2005-08-25 | 2007-02-28 | Vifor (International) Ag | Eisen(III)-Komplexverbindungen zur Behandlung von Eisenmangel-Zuständen bei Patienten mit chronisch-entzündlicher Darmerkrankung |
CA2635894C (en) | 2006-01-06 | 2017-09-12 | Luitpold Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for administration of iron |
EP1947120A1 (de) * | 2007-01-19 | 2008-07-23 | Vifor (International) Ag | Eisen-Kohlenhydrat-Komplex-Verbindungen |
EP1997833A1 (de) * | 2007-05-29 | 2008-12-03 | Vifor (International) Ag | Wasserlösliche Eisen-Kohlenhydratderivat-Komplexe, deren Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel |
CN101585887B (zh) * | 2008-05-22 | 2011-12-14 | 中国科学院过程工程研究所 | 应用纳滤技术对右旋糖酐铁络合物水溶液进行脱盐和浓缩的方法 |
CA2756580A1 (en) * | 2009-03-25 | 2010-09-30 | Hans Andreasen | A stable iron oligosaccharide compound |
CN101967205B (zh) * | 2010-10-12 | 2013-04-17 | 滨州学院 | 一种β-葡聚糖铁复合物及其制备方法 |
EP2537866A1 (en) | 2011-06-21 | 2012-12-26 | Serumwerk Bernburg AG | Hydroxyethyl starch derivatives, method for manufacturing the same and therapeutical uses thereof |
PL398814A1 (pl) | 2012-04-16 | 2013-10-28 | Uniwersytet Jagiellonski | Zastosowanie pochodnych dekstranu do przeciwdzialania lub leczenia niedokrwistosci |
US10172882B2 (en) | 2014-06-22 | 2019-01-08 | Dexcel Pharma Technologies Ltd. | Pharmaceutical compositions comprising ferric citrate and methods for the production thereof |
US11040059B2 (en) * | 2014-10-27 | 2021-06-22 | Pharmacosmos Holding A/S | Treatment or prevention of anaemia in pregnant non-human mammals |
KR20200044030A (ko) * | 2017-09-11 | 2020-04-28 | 파르마코스모스 홀딩 에이/에스 | 치료용 철 착화합물 |
CN109646454A (zh) * | 2018-12-29 | 2019-04-19 | 博瑞生物医药(苏州)股份有限公司 | 异麦芽糖酐铁1000的制备方法 |
CN110183548B (zh) * | 2019-06-28 | 2021-05-18 | 瑞普(天津)生物药业有限公司 | 一种低分子葡聚糖铁的制备方法及其应用 |
AU2022323733A1 (en) | 2021-08-03 | 2024-02-29 | Pharmacosmos Holding A/S | Iron complex compounds for subcutaneous use in therapy of iron deficiency in companion animals |
Family Cites Families (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
USRE24642E (en) | 1959-04-28 | Therapeutic preparations of iron | ||
DK117730A (no) | ||||
US2885393A (en) | 1956-02-24 | 1959-05-05 | R K Laros Company | Dextran-iron complex and process for making same |
US3093545A (en) | 1960-08-29 | 1963-06-11 | Armour Pharma | Therapeutic iron-dextran preparations |
US3234209A (en) * | 1963-09-13 | 1966-02-08 | Chemicals Inc | Process for making iron hydrogenated dextran |
DE1293144B (de) * | 1964-11-04 | 1969-04-24 | Hausmann Ag Labor | Verfahren zur Herstellung von Komplexverbindungen des Eisens mit Sorbit, Gluconsaeure und einem Oligosaccharid |
GB1183940A (en) | 1966-10-22 | 1970-03-11 | Fisons Pharmaceuticals Ltd | Ferric Hydroxide Complexes |
GB1200902A (en) | 1967-05-13 | 1970-08-05 | Fisons Pharmaceuticals Ltd | Iron-dextran complexes |
CH507993A (de) | 1967-07-13 | 1971-05-31 | Kutnowskie Zakl Farma | Verfahren zur Herstellung von Eisen(III)-komplexverbindungen mit hydriertem Dextran |
DK129353B (da) | 1968-04-29 | 1974-09-30 | Fisons Pharmaceuticals Ltd | Analogifremgangsmåde til fremstilling af et ferrihydroxid-dextranderivatkompleks eller en opløsning deraf. |
US3697502A (en) | 1969-11-03 | 1972-10-10 | Christensen Henry M | Method of making iron dextran-preparations |
GB1562913A (en) * | 1976-06-16 | 1980-03-19 | Fisons Ltd | Fractionating fluid mixtures of dextrans |
DE3422249A1 (de) * | 1984-06-15 | 1985-12-19 | Pfeifer & Langen, 5000 Köln | Wasserloesliches eisendextran und verfahren zu seiner herstellung |
US5102652A (en) * | 1986-07-03 | 1992-04-07 | Advanced Magnetics Inc. | Low molecular weight carbohydrates as additives to stabilize metal oxide compositions |
US4827945A (en) | 1986-07-03 | 1989-05-09 | Advanced Magnetics, Incorporated | Biologically degradable superparamagnetic materials for use in clinical applications |
IT1263831B (it) * | 1993-01-29 | 1996-09-04 | Paolo Chiesi | Complessi di inclusione multicomponente ad elevata solubilita' costituiti da un farmaco di tipo basico, un acido ed una ciclodestrina |
RU2093577C1 (ru) * | 1993-11-04 | 1997-10-20 | Государственный институт кровезаменителей и медицинских препаратов | Способ получения декстрана |
GB9402029D0 (en) * | 1994-02-03 | 1994-03-30 | Smithkline Beecham Plc | Novel formulation |
US5624668A (en) * | 1995-09-29 | 1997-04-29 | Luitpold Pharmaceuticals, Inc. | Iron dextran formulations |
-
1998
- 1998-03-25 DK DK199800420A patent/DK172860B1/da not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-03-24 EA EA200000981A patent/EA003427B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-03-24 HU HU0101189A patent/HU228483B1/hu unknown
- 1999-03-24 AR ARP990101309A patent/AR015738A1/es active IP Right Grant
- 1999-03-24 CZ CZ20003535A patent/CZ300823B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-03-24 JP JP2000537579A patent/JP4558198B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1999-03-24 SI SI9930103T patent/SI1066056T2/sl unknown
- 1999-03-24 PT PT99908785T patent/PT1066056E/pt unknown
- 1999-03-24 WO PCT/DK1999/000160 patent/WO1999048533A1/en active IP Right Grant
- 1999-03-24 CA CA002322633A patent/CA2322633C/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-03-24 AT AT99908785T patent/ATE220560T1/de active
- 1999-03-24 CN CNB998042498A patent/CN1147322C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1999-03-24 SK SK1409-2000A patent/SK284499B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1999-03-24 AU AU28273/99A patent/AU740432B2/en not_active Ceased
- 1999-03-24 DK DK99908785T patent/DK1066056T4/da active
- 1999-03-24 PL PL99343164A patent/PL195582B1/pl unknown
- 1999-03-24 UA UA2000095459A patent/UA70939C2/uk unknown
- 1999-03-24 NZ NZ505983A patent/NZ505983A/xx not_active IP Right Cessation
- 1999-03-24 KR KR1020007010563A patent/KR100612071B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-03-24 EP EP99908785A patent/EP1066056B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-03-24 TR TR2000/02733T patent/TR200002733T2/xx unknown
- 1999-03-24 BR BRPI9908914 patent/BRPI9908914B8/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-03-24 US US09/509,454 patent/US6291440B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-03-24 ES ES99908785T patent/ES2180279T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-03-24 ID IDW20001881A patent/ID26778A/id unknown
- 1999-03-24 DE DE69902154T patent/DE69902154T3/de not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-08-07 ZA ZA200004016A patent/ZA200004016B/xx unknown
- 2000-08-18 NO NO20004151A patent/NO329591B1/no not_active IP Right Cessation
-
2001
- 2001-06-13 HK HK01104034A patent/HK1033426A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO329591B1 (no) | Jerndekstranforbindelse for bruk som en komponent i en terapeutisk blanding for profylaske eller behandling av jernmangel, en fremgangsmate for fremstilling av jerndekstranforbindelsen og anvendelse av forbindelsen for fremstilling av en parental administrerbar terapeutisk blanding. | |
JP5426010B2 (ja) | 安定な鉄オリゴ糖化合物 | |
DK173138B1 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af en jerndextranforbindelse, jerndextranforbindelse fremstillet efter fremgangsmåden, farma | |
MXPA00007959A (en) | An iron-dextran compound for use as a component in a therapeutical composition for prophylaxis or treatment of iron-deficiency, a process for producing said iron-dextran compound and use of said compoundfor the preparation of a parenterally administrabl | |
MXPA00012377A (en) | A process for producing an iron-dextran compound | |
CZ20004325A3 (cs) | Způsob výroby sloučeniny železa a dextranu |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MK1K | Patent expired |