NO178688B - Administrerings-innretning - Google Patents

Description

Den foreliggende oppfinnelse angår en administreringsinnretning, og spesielt en automatisk selv-injiserende innretning for å administrere en forutbestemt dose av en farma-søytisk substans.

Selv-injiserende innretninger for å levere farmasøytiske sammensetninger er kjent, spesielt for bruk av diabetikere til å injisere insulin. Slike kjente innretninger har en tendens til å være kompliserte å lade, tungvinte og støyende å bruke, og de krever meget nøyaktig håndtering. Siden imidlertid diabetikere har behov for å selv-injisere på regelmessig basis, lærer de å bruke innretningene med tiden, og blir vant med ulempene.

I én slik kjent innretning blir en forutfylt konvensjo-nell sprøyte ladet inn i et sylinderformet leveringskammer og et stempel blir trukket tilbake mot en fjærkraft og låst i stilling. For å administrere insulin plasseres innretningen mot huden, fjæren utløses ved å trykke ned en knapp, og sprøyten skyves av stemplet inn i huden, hvoretter stemplet presser inn sprøyten og injiserer insulin. Sprøyten kastes etter bruk, og en ubrukt sprøyte lades inn når en injeksjon er nødvendig.

Slike innretninger som beskrevet ovenfor er kjent fra

EP 0338806 (Owen Mumford Ltd.), WO 88/08725 (Haselmeier),

DE 3960926 (Dietronic) og DD 262585 (Tech-Hoch, Merseburg), for eksempel.

I en annen versjon av en selv-injiseringsinnretning fremstilt av Owen Mumford Ltd. (ikke beskrevet i noen patent-litteratur som er kjent av søkerne) er utløsningsknappen på siden av innretningen, og er låst på plass av en sikringshake for å hindre utilsiktet aktivering. Sikringshaken kan utløses fra knappen ved en glidende bevegelse langs innretningens lengderetning.

US patenter 4329988, 4226235, 3882863 og 3712301 (alle i navnet Survival Technology Inc.) angår innretninger for å administere motgift, for bruk av militært personell i tilfelle kjemisk krigføring. Disse automatiske injektorene blir aktivert ved at de trykkes mot brukerens lår. For tidlig aktivering hindres ved hjelp av en sikkerhetshette med en sentral pinne som hindrer at stemplet blir utløst.

Det er fremdeles et behov i teknikken for en forbedret selv-injiseringsinnretning som er sikker og lett å bruke, og fortrinnsvis lite iøyenfallende. Innretningen bør være lett å bruke med én hånd, selv av en uerfaren person, og bør være i stand til å levere en liten nøyaktig dose. Den foreliggende oppfinnelse er derfor tenkt for bruk av nye brukere uvant med bruken av selv-injiseringsteknikk, skjønt den vil selvfølgelig også være fordelaktig for regulære brukere.

Det ovennevnte behov oppstår på grunn av at det er noen farmasøytiske sammensetninger, f.eks. som er nyttige i behandling av migrene og beslektede typer av hodepine, som bare administreres i små doser og forholdsvis sjelden, slik at brukeren ikke får øvelse i å bruke injiseringsinnretningen. Videre, på grunn av at migreneanfall kan komme plutselig, er det et behov for en innretning som er kompakt, transportabel og kan brukes raskt og diskret.

Dette oppnås ifølge oppfinnelsen ved en administreringsinnretning som kjennetegnes ved trekkene angitt i den karakteristiske delen av krav 1.

Ifølge den foreliggende oppfinnelse er det frembragt en administreringsinnretning bestående av et legeme for å holde en beholder av substans som skal administreres, en utløsnings-mekanisme, og en anordning som er styrt av utløsningsmeka-nismen til å tømme ut den nevnte substans, hvor legemet er utformet av to deler hvor én del er bevegelig i forhold til den andre, og hvor én del har en avtrekker og hvor den nevnte utløsningsmekanisme blir delvis aktivert ved operasjon av avtrekkeren på den nevnte ene del, og delvis aktivert ved bevegelse av den andre delen mot den første delen, men blir bare fullt aktivert ved både operasjon av avtrekkeren og bevegelse av den andre delen, slik at uttømmingsanordningen ikke kan aktiveres ved et uhell.

Den ene delen av legemet er fortrinnsvis glidbart montert inne i den andre og strekker seg ut av den andre. I en foretrukken utførelse er utløsningsmekanismen montert på enden av den av de to delene som er montert inne i den andre, og avtrekkeren på den andre delen er" i form av en trykknapp som utløsningsmekanisme, og beveger seg mot ved bevegelse av den ene delen inne i den andre. Beholderen er fortrinnsvis en sprøyte som blir holdt inne i den ene delen. Aktivering av uttømmingsanordningen vil for det første bevege sprøyten forover inne i den ene delen for å blotte nålen og således føre den gjennom huden, og for det annet trykke ned stemplet i sprøyten for å administrere substansen til brukeren. Sprøyten kan holdes inne i den ene delen mot virkningen av en fjær.

I en foretrukken utførelse er administreringsanordningen langstrakt, smal og generelt sylinderformet, og kan således ha en form som ligner på en penn. Uttømmingsanordningen inne i innretningen kan være en langstrakt skyvestamme som blir holdt ved hjelp av en elastisk kraft. Utløsningsmekanismen kan bestå av et par armer over hvilke enden på skyvestammen blir holdt, og skyvestammen blir utløst ved relativ bevegelse av knappen for å skille armene.

Den del av innretningen som legger seg inne i den andre består fortrinnsvis selv av to deler, en første del som strekker seg ut av innretningen og er i form av en hylse for å holde sprøyten, og en annen del som er inne i innretningen og som huser skyvestammen, og den første og den andre del av den nevnte ene del er utløsbart sammenkoplet.

Hylsen for sprøyten kan selv være utformet av to deler, en indre og en ytre hylse som er bevegelig i forhold til hverandre, mot påvirkning av en fjær.

I alle utførelser av oppfinnelsen er den store fordel at administreringsinnretningen ikke kan utløses ved et uhell. Utløsningsmekanismen kan således bare aktiveres ved to helt bestemte bevegelser, nemlig operasjon av avtrekkeren og bevegelse av en part.av innretningen i forhold til den andre. Avtrekkeren er i den foretrukne utførelse på den fjerne enden av innretningen, slik at de to operasjonene ikke kan skje samtidig uten ved en meget bevisst aksjon.

I ett aspekt av oppfinnelsen er administreringsanordningen anordnet sammen med et hus for minst én beholder av substansen som skal uttømmes. Huset omfatter en fjernbar hylse for beholderen, en anordning som holder hylsen utløsbar inne i huset, og en beholder inne i hylsen. Hylsen har en anordning for utløsbart å feste seg til administreringsinnretningen, slik at hylsen og beholderen kan fjernes fra huset ved å virke sammen med administreringsinnretningen, og kan returneres til huset etter bruk.

Huset har fortrinnsvis et lokk som lukkes etter at den brukte beholder er returnert til huset. Beholderen er fortrinnsvis en sprøyte, og sprøyten kan ha en gummihette som beskytter nålen, og denne hetten forblir inne i huset når hylsen fjernes ved administreringsinnretningen.

Sprøyten blir fortrinnsvis holdt inne i hylsen mot påvirkningen av en fjær. Den utløsbare festeanordningen for hylsen kan i en utførelse være en skruforbindelse, men kunne alternativt være en bajonettkopling eller en sneppkopling.

Mest å foretrekke er at huset og administreringsinnretningen er anordnet inne i en innfatning. Innfatningen kan ha en utsparing for administreringsanordningen, hvor utsparingen omfatter en anordning for å spenne utløsnings-mekanismen når innretningen plasseres i utsparingen.

Fordelen med denne anordningen er at individuelle beholdere for substans som skal administreres trygt kan oppbevares før bruk, uten noen fare for at brukeren blir skadet av den blottede nålen. For det første blir hver sprøyte huset inne i hylsen, og i det andre tilfellet blir nålen for hver sprøyte dekket av en gummihette. Sprøytene kan lett lades inn i administreringsinnretningen uten at brukeren kommer i direkte kontakt med sprøyten, og brukte sprøyter returneres til huset og oppbevares i dette igjen, uten at brukeren kommer i direkte berøring med sprøyten.

Huset er fortrinnsvis anordnet som en bruk-og-kast-enhet, som trygt kan kasseres etter at sprøyten eller hver sprøyte er brukt.

I en annen utførelse av oppfinnelsen er beholderen bevegelig inne i legemet, mot uttømningsanordningen, og innretningen omfatter videre en anordning for videre uttømming av substansen før uttømningsanordningen er i kontakt med utløsningsmekanismen, slik at ladning av beholderen inn i legemet samtidig kan engasjere uttømningsanordningen med utløsningsmekanismen.

Der hvor beholderen er en sprøyte, kan en gummihette anordnes over sprøytenålen for å forsegle sprøyten, slik at selve sprøyten kan brukes til å bevege uttømningsanordningen, typisk mot påvirkning av en fjær.

I alle utførelsene kan alle sprøytene med fordel inneholde en farmasøytisk substans, f.eks. sumatriptan, som brukes til behandling av migrene og beslektede typer av hodepine.

Foretrukne utførelser av oppfinnelsen er beskrevet mer detaljert nedenfor, bare som eksempler, og under henvisning til tegningene, hvor: Fig. 1 er et perspektivriss av en innfatning som holder en administreringsinnretning og et hus ifølge et aspekt ved oppfinnelsen,

fig. 2 er et eksplosjonsriss som viser innfatningen, administreringsinnretningen og huset på fig. 1,

fig. 3 er et eksplosjonsriss i perspektiv av huset på fig. 1 og 2,

fig. 4 viser et snitt av huset på fig. 3,

fig. 5 viser et eksplosjonsriss i perspektiv av administreringsinnretningen på fig. 1, uten hylsen som i figuren fremdeles befinner seg inne i huset,

fig. 6 er et riss i snitt og viser plasseringen av administreringsinnretningen inne i huset for å forbinde hylsen med administreringsenheten;

fig. 7-10 er et snitt av hele administreringsinnretningen, inkludert hylsen, og viser operasjon av innretningen for å administrere en substans som er inne i sprøyten, og disse rissene er perpendikulære med snittet på fig. 6,

fig. 11 er et perspektivriss av en komplett administreringsinnretning ifølge en annen utførelse av oppfinnelsen,

fig. 12 er et perspektivriss i snitt av fig. 11,

fig. 13 er et perspektivriss i snitt av en del av innret-

ningen på fig. 12 og 11,

fig. 14-16 er snitt av innretningen på fig. 11 og 13,

fig. 17 er et perspektivriss av en sprøytepatron for bruk i det tredje aspekt ved oppfinnelsen,

fig. 18 er et eksplosjonsriss i perspektiv av patronen på fig. 17,

fig. 19-21 er snitt av en administreringsinnretning ifølge et tredje aspekt ved oppfinnelsen, og viser ladning av sprøyten, og fig. 22-24 er snitt, i likhet med fig. 19-21, og viser trinnene for å forberede innretningen for bruk.

Fig. 1 viser i et perspektivriss sprøyteinnfatningen 1 bestående av legemet 2 og hetten 3 som er hengslet til legemet 2. Når hetten 3 er lukket, er innfatningen 1 tiltalende for øyet og passer godt inn i brukerens lomme eller håndveske. Som vist tydeligere i eksplosjonsrisset på fig. 2, består legemet 2 i innfatningen av en støpt del 4 inn i hvilken er trykktilpasset innsats 5 med et enhetlig hengsel 6 som omfatter to snepp-hemper 7 for plassering i tilsvarende hull 7a i hetten. Innsatsen 5 omfatter en sylinderformet utsparing 8 og en generelt avlang utsparing 9 nær den sylinderformede utsparing.

Utsparingen 8 er for sprøyte-administreringsinnretningen 10, og den avlange utsparing 9 er for et sprøytepatron-hus 11. I den illustrerte utførelse inneholder sprøytepatron-huset 11 to sprøytepatroner som kan kasseres etter bruk, men i andre utførelser kan det ha bare én sprøytepatron eller mer enn to patroner.

Innfatningsinnsatsen 5 sneppes inn i den støpte del 4, og sprøytepatron-huset 11 sneppes inn i innsatsen 5 og inn i den støpte delen 4 med de lukkbare hetter 12 over. Fleksible armer 13 på patronhuset 11 har hver en sirkelrund pute 14 på endene, og denne puten passer inn i tilsvarende sirkelrunde hull 14a på hver side av den støpte delen 4. I bruk presser man putene 14 for å fjerne huset 11 når det trenger utskifting.

Sprøytepatron-huset 11 er vist mer detaljert på fig. 3.

I denne figuren er det vist en sprøytepatron 15 i eksplosjonsriss. Huset 11 omfatter en basedel lia som sneppes inn i huset, og basedelen har fleksible- armer 13 som nevnt ovenfor.

Hver sprøyte 16 i det dobbelte sprøytepatron-huset 11 er på forhånd fylt med en forutbestemt mengde medisin, og omfatter et glassrør 17 som inneholder medisinen og som er tidsstoppet med en gummistopper 18. Sprøytenålen 19 (ikke vist på denne figuren) er beskyttet av et gummideksel 20. Røret har en leppe 21, og dekslet har en kant 22. Sprøyten er plassert inne i en hylseenhet 23 bestående av en indre hylse 24 og en ytre hylse 25 med en lett f jaer 26 mellom dem. Plassering av sprøyten skal beskrives mer detaljert nedenfor. Hylseenheten 23 er trykktilpasset inne i sprøytepatron-huset 11, som beskrevet nedenfor.

Som man også kan se på fig. 4 passer den indre hylsen 24 også inne i den øvre del 27 av den ytre sprøyte-hylse 25, idet denne tilpasning er tillatt på grunn av sporene 28 i den indre sprøytehylse 24 som tillater sidene på hylsen å bøye seg innover. Sporene 28 passer over langsgående ribber 29 på innsiden av den ytre hylse 25. Denne tilpasning hindrer rotasjon av den indre hylse 24 i forhold til den ytre hylse 25. Ribbene 29 begrenser også bevegelsen til den indre hylse 24 i den ytre hylse 25, dvs. at når ribbene 29 er ved enden av sporene 28, er ytterligere bevegelse umulig. Etter at den indre hylse 24 er plassert inne i den ytre hylse 25, vil utvendige fremspring 3 0 på den indre hylse plasseres under en innvendig ringformet leppe 31 på toppen av den ytre hylse 25. Den indre hylse kan således ikke bevege seg ut av den ytre hylse. Bevegelse av den indre hylse 24 inn i den ytre hylse 25 skjer mot påvirkning av den lette fjæren 26 som er plassert mellom den øvre kant 32 på den indre hylse 24 og den øvre ende

3 3 på den ytre hylse 25.

Den ytre sprøytehylse 25 omfatter mellom endene en ringformet kant 34, og rundt dens øvre ende har den skrugjenger 35 for å forbindes med en tilsvarende gjenget del på sprøyte-aktiveringsinnretningen. Denne koplingen skal beskrives nedenfor.

Komponentene som er beskrevet ovenfor monteres sammen i følgende rekkefølge. Den rette fjæren 26 plasseres på plass rundt den indre sprøytehylsen 24.- Den indre sprøytehylsen 24 plasseres inne i den ytre sprøytehylsen 25. Hylseenheten skyves så inn i sprøytepatron-huset 11 til kanten 34 kommer på plass under et fremspring 3 6 på innsiden av patronhuset. Sprøyten 16 skyves så inn i hylseenheten til leppen 21 ved den øvre ende på sprøyterøret kommer i kontakt med enden på den indre hylsen 24. Fig. 4 viser hylseenheten på plass i patronhuset 11 og en sprøyte 16 på plass i hylseenheten 23. I denne stilling ligger den nedre enden på den ytre hylse 25 rundt et hult sylinderformet fremspring 37 på husets base 38. Dette fremspring kan sees bedre i den høyre fordypningen i patronhuset 11. På innsiden av den øvre kanten på sylinder-fremspringet 37 er det en leppe 39. Når sprøyten 16 presses inn i hylseenheten inne i huset 11, vil kanten 22 på gummi-dekslet 20 gå under denne leppen 39. Fig. 5 viser et eksplosjonsriss av sprøyteaktiverings-innretningen 10. Aktiveringsinnretningen 10 omfatter en utvendig kappe 4 0 og en innvendig stamme 41 som glir inne i den utvendige kappen 40. Den innvendige stammen 41 har spor 42 som glir over langsgående innvendige ribber 43 (ikke vist) i den ytre kappen 4 0 og hindrer rotasjon av den innvendige stamme 41 i forhold til kappen 40. Den nedre del av den innvendige stammen 41 har større diameter og danner en skulder 44 mellom denne bredere del og resten av stammen.

Inne i den indre stammen 41 er det montert en stempel-enhet bestående av en skyvestang 46 og en holdeklemme 47, som holdes fra hverandre av en fjær 48. På toppen av skyvestangen er det et hode 50 som er adskilt fra resten av skyvestangen med et smalere halsområde 51. Hodedelen 50 går over toppen på de to armene 52 av holdeklemmen 47.

Holdeklemmen 47 omfatter også et hult legeme 45 og et smalt sylinderformet fremspring 56 som strekker seg ut av legemet 55 for plassering i enden på den innvendige stammen 41. Den innvendige skulder 57 (se fig. 6) mellom legemet 55 og den smalere del 56 definerer et sete for fjæren 48. Setet for den andre enden på fjæren 48 er definert med en ringformet kant 58 på skyvestangen 46. En skulder 59 er utformet mellom armene 52 og legemet 55.

Lepper 60 ved den øvre enden på den innvendige stammen 41 går inn i perifere spor 61 i legemet 55 av holdeklemmen 47.

Aktiveringsinnretningen omfatter også en fleksibel avtrekkeranordning 64 bestående av en hette 65 som definerer et sete for en aktiveringsknapp 66, sammen med en knappfjær 67. Aktiveringsknappen 66 omfatter et par armer 68 som plasseres inne i sporene 69 mellom armene 52 på holdeklemmen 47. Fjæren 67 blir holdt mellom en ringformet kant 70 på aktiveringsknappen 66 og skulderen 59 på holdeklemmens hovedlegeme. På enden av de to armene 68 nærmest kanten 70 på aktiveringsknappen, er det et skrått område 71; dvs. at hver arm 68 bues utover når det nærmer seg knappområdet.

Dette utbuede område av hver arm, når det skyves inn i sporene 69, vil ha en tendens til å skille armene 52 på holdeklemmen 47.

Hetten 65 for knappen 66 klemmes inn i kappen 4 0 idet et ringformet fremspring 73 på utsiden av hetten 55 passer inn i en ringformet utsparing 74 på innsiden av den ytre kappen 40. Hetten 65 har også et par fleksible armer 75 som delvis definerer fremspringet 73 og som, når kappen er på plass i den ytre kappen 40, blir tvunget innover for å begrense bevegelsen for knappen 66. Det skal også bemerkes at det på den indre overflate ved den nedre ende av den innvendige stammen 41 er en skrugjenge 76 (se fig. 6) for forbindelse med skrugjengen 35 på den ytre patronhylse 25. Sammenmontering av komponentene av aktiveringsinnretningen skal beskrives mer detaljert under henvisning til fig. 6.

Den sammenmonterte aktiveringsinnretning 10 kan sees i snitt på fig. 6, som også viser aktiveringsinnretningen 10 plassert i patronhuset 11. I bruk er patronhuset selvfølgelig i innfatningen 1 på fig. l og 2.

Som vist på denne figuren, føres den innvendige stamme 41 inn i den ytre kappe 40 nedenfra, mens skyvestangen 46 og fjæren 48 settes inn i den indre stammen ovenfra, holdeklemmen 47 skyves på enden av den indre stammen 41, og hetten 65 klemmes inn i enden på den ytre kappen 40. Det skal bemerkes at den innvendige skulder 77, som hovedlegeme 55 av holdeklemmen 47 ligger an mot, hindrer den innvendige stammen 41 fra å komme ut fra den ytre kappen 40, og den innvendige kant 78 hindrer skyvestammen 48 fra å komme ut fra den indre stammen 41.

Å tvinge skyvestangen 4 6 inn i den stilling hvor dens hode er over armene 52 på holdeklemmen 47, krever at skyvestangen 46 skyves mot påvirkning av fjæren 48. Dette kan gjøres enten ved å bruke en passende innretning til å skyve stangen 46 inne i den ytre kappen 40, eller fortrinnsvis ved å trykke aktiverings-innretningen 10 inn i den sylinderformede utsparing 8 i hovedinnfatningen 1. Hovedinnfatningen 1 har på sin base et langstrakt fremspring 79 (se fig. 2) på linje med utsparingen 8, som når aktiveringsinnretningen 10 presses inn i utsparingen, vil tvinge skyvestangen 46 oppover og engasjere hodet på skyvestangen over armene 52 på holdeklemmen 47. Innfatningen 1 kan faktisk ikke lukkes uten av skyvestangen er engasjert på denne måten. Fjæren 48 på aktiveringsinnretningen 10 kan således spennes på en enkel måte, og innretningen er alltid klar for bruk.

Aktiveringsinnretningen 10 plasseres inne i patronhuset 11 ved å la den gli inn slik at den innvendige stammen 41 omgir den indre patronhylse 24. Når aktiveringsinnretningen er skjøvet helt inn, må den roteres for å engasjere skrugjengene 76 på den indre stammen 41 med skrugjengene 35 på den ytre patronhylse 25.

For å fjerne sprøytepatronen fra patronhuset 11 trekker man ganske enkelt aktiveringsinnretningen 10 ut fra huset. Ved at man trekker i aktiveringsinnretningen, utløser man hylseenheten 23 ved å bryte kontakten mellom kantene 36 og 34. Etter denne bevegelsen forblir imidlertid sprøyten 16 i samme stilling i forhold til huset 11 på grunn av at kraften som kreves for å fjerne gummidekslet 20 fra sprøyten 16 er større enn kraften i fjæren 26 på sprøyten.

Ytterligere oppadgående bevegelse av aktiveringsinnretningen 10 presser sammen sprøytefjæren 26 inntil ribbene 29 på den ytre hylse 25 er ved kanten av sporene 28, på den indre hylse 24. Ytterligere oppadgående bevegelse utløser derfor sprøyten 16 fra patronhuset 11, skjønt gummidekslet 20 forblir inne i huset 11, holdt av leppen 3 9 på det sylinderformede fremspring 37 ved basén til huset 11. Den oppadgående bevegelse av aktiveringsinnretningen 10 før sprøyten blir utløst er vist ved dimensjon X på fig. 6. Når hele sprøyte-aktiveringsinnretningen 10 er fjernet fra huset 11, vil sprøytefjæren 26 utvide seg til å bevege sprøyten oppover inne i hylseenheten 23, tilbake til sin opprinnelige stilling.

Selvinjiserings-sprøyteinnretningen er nå klar til å bli aktivert av brukeren. Aktiveringstrinnet er illustrert på fig. 7-10. Som illustrert på fig. 7 og 8, er det første trinn å bevege den interne stammen 41 og hylseenheten 23 (som inneholder sprøyten) inne i den ytre kappe 40. Denne bevegelsen oppnås av brukeren ved å presse innretningen 10 mot injeksjonsområdet. I det følgende henviser man til brukerens lår, men dette er bare et eksempel. Den relative bevegelse er begrenset av skulderen 44 på den innvendige stammen 44 som ligger an mot bunnen av den utvendige kappen 40. Denne bevegelsen presser sammen knappfjæren 67 og beveger holdeklemmen oppover mot aktiveringsknappen 66. Under denne bevegelsen vil armene 68 på aktiveringsknappen 66 bevege seg inne i sporene 69 på holdeklemmen 47. Ved enden av denne bevegelsen er de utbuede delene på armene 68 nær enden på sporene 69 i holdeklemmen.

Nedtrykking av aktiveringsknappen tvinger de utbuede områder 71 på knapparmene 68 inn i sporene 69 i holdeklemmen, og skiller dermed armene 52 på holdeklemmen. Det skal bemerkes at nedtrykking av knappen 66, uten bevegelse av den innvendige stammen 41, ikke vil være tilstrekkelig til å bevege de utbuede områdene 71 inn i sporene 69, idet den nedadgående bevegelse av knappen 66 er begrenset av armene 75 på klemmen 65.

Som sett på fig. 9 vil adskillelse av armene 52 utløse hodet 50 på skyvestangen 56, og skyvestangen blir derfor beveget forover av kraften fra hovedfjæren 48. Skyvestangen 46, som engasjerer stemplet 18 i sprøyten 16, beveger først hele sprøyten 16 nedover, mot kraften i sprøytefjæren 26. Denne bevegelsen, som engasjerer stemplet 18 i sprøyten 16, beveger først hele sprøyten 16 nedover, mot kraften i sprøyte-fjæren 26. Denne bevegelsen, som blotter nålen 19, trykker ikke ned stemplet 18 i sprøyten 16 på grunn av at kraften som kreves for å støte ut væsken fra sprøyten er større enn kraften i fjæren 26. Bevegelse av skyvestangen 56 vil derfor ennå ikke tvinge væsken ut av sprøyten. Det skal bemerkes at den nedad-gående bevegelse av sprøyten 16, dvs. nålens gjennomtrenging i dybden, bestemmes av sporene 28 og ribbene 29 i hylseenheten 23.

Det endelige trinn, som illustrert på fig. 10, er nedtrykking av sprøytestemplet 18 med skyvearmen 46. Etter at nålen 19 er blottet og trenger gjennom brukerens hud, tømmes sprøyten 16 for å administrere medisinen til brukeren.

Det skal bemerkes at det første trykk av anordningen mot pasientens lår, som utgjør den første bevegelsen, strammer huden slik at når nålen trenger gjennom huden er det liten mulighet for sideveis bevegelse av nålen i forhold til huden, og derfor er injeksjonen forholdsvis smertefri.

Som nevnt ovenfor, siden hverken nedtrykking av knappen 66 eller bevegelsen av den indre stammen 41 i forhold til den ytre kappen 40 alene kan utløse skyvearmen 46, har innretningen en innebygget sikkerhet, og kan ikke utløses ved et uhell.

Skjønt man foretrekker at innretningen trykkes mot låret . først, og at knappen trykkes etter det, vil anordningen selvfølgelig også bli trygget hvis knappen trykkes ned og holdes nede, og at innretningen deretter trykkes mot armen.

Etter at medisinen er administrert, blir innretningen 10 fjernet fra brukerens lår, og den brukte sprøytepatron bringes tilbake inn i sprøytepatronhuset 11 hvor den kom fra. Innretningen 10 blir så igjen skjøvet inn i huset 11 slik at hylseenheten 2 3 klemmes fast. Deretter vrir man aktiveringsanordningen 10 i motsatt retning for å utløse skrugjengene 35 og 76, og anordningen, uten hylseenheten 23 og sprøyten 16, fjernes ved å skyve sprøytehylseehheten inn i huset. På denne måten vil man også selvfølgelig bevege sprøyten 16 oppover inne i hylsen 21, og nålen vil bli dekket av gummidekslet 20. Hetten 12 på patronhuset 11 blir så lukket for å forsegle den brukte sprøyten i huset. Den brukte patronen kan ikke nås uten å benytte aktiveringsinnretningen. Man kan således kvitte seg med den brukte sprøyte på en ryddig og helt hygienisk måte.

Aktiveringsinnretningen 10 kan skiftes ut inne i den sylindriske utsparing 8 for senere bruk, og innfatningen 1 kan lukkes. Utskifting av aktiveringsinnretningen inne i utsparingen 8 beveger skyvearmen 46 oppover og spenner hovedfjæren 48 for neste bruk, som beskrevet ovenfor.

En annen utførelse av oppfinnelsen er illustrert på fig. 11-16. En prinsippiell forskjell mellom administreringsinnretningen som vist på disse figurene og den som er vist på de tidligere figurene, er at denne innretningen er tenkt for levering til brukeren i en tilstand hvor den er klar til bruk. Brukeren trenger med andre ord ikke å spenne utløsermekanisken eller lade sprøyteenheten selv. Videre er det tanken at denne klargjorte innretningen er av bruk-og-kast-typen, slik at etter at substansen er administrert og sprøyten tømt, kan hele enheten med aktiveringsinnretningen og sprøytepatronen kasseres. Brukeren vil ha et antall komplette administrerings-enheter for senere bruk.

Denne administreringsenheten er imidlertid meget lik den som er beskrevet tidligere, og derfor er de samme henvisnings-tallene brukt. Spesielt er sprøyte-aktiveringsinnretningen 10 i hovedsak identisk og omfatter den ytre kappe 10 med den innvendige stamme 41 bevegelig inne i den. En skyvestang 4 6 er montert inne i den innvendige stammen 40 mot påvirkning av en fjær 48, og hodet 50 på skyvestangen blir holdt av holdeklemmen 47. Videre er anordningen av sprøyten 16 i hylseenheten 23 den samme som i den første utførelsen, med unntagelse av forbindelsen med aktiveringsinnretningen 10, som beskrevet senere.

Som i den tidligere utførelse kan administreringsinnretningen bare aktiveres både ved nedtrykking^ av knappen 66 og relativ bevegelse av den indre stammen 41 og den ytre kappen 40. Operasjon av innretningen for å administrere innholdet av sprøyten som beskrevet i forbindelse med den første utførelse, gjelder også den foreliggende innretning.

Den komplette administreringsanordning er vist på fig. 11. I denne figuren ser man den ytre kappen 4 0 og avtrekningshetten 101, sammen med en penn-klemme 102 som sitter rundt legemet til administreringsanordningen 10. Som lett kan sees på denne figuren er hele innretningen, som i den første utførelsen, av lignende størrelse og form som en penn, og penn-klemmen 102 gjør at innretningen kan bæres i brukerens lomme på samme måte som om den var en penn.

Eksplosjonsrisset på fig. 12 viser administreringsinnretningen i en tilstand hvor den er klar for bruk. I dette riss er innretningen snudd, og aktiveringsknappen 66 er synlig. Penn-klemmen 102 er fjernet fra innretningen, idet dette er mulig ved hjelp av de fleksible vingene 103 på penn-klemmen. Fjerning av penn-klemmen 102 tillater den innvendige stammen

i

41 å bevege seg i forhold til den utvendige kappen 40. Før fjerning av penn-klemmen 102 er en slik bevegelse umulig.

På denne figuren kan man også se fjerning av avtrekningshetten 101. Fjerning av denne hetten og den komplette forberedelse av innretningen for bruk er beskrevet nærmere i det a .1 j nedenf or.

Fig. 13 viser i et eksplosjonsriss sprøyteenheten 23 og avtrekningshetten 101. Sprøyten 16 i denne innretningen er den samme som i den tidligere utførelse, og omfatter et glassrør 17 og et gummideksel 20. Sprøyten 16 er plassert inne i en enhet av to sprøytehylser, en indre hylse 24 og en ytre hylse 25, som i den tidligere utførelse, med en lett fjær 26 mellom dem.

Forskjellen mellom hylseenheten på fig. 13 og den på fig.

3 er at den ytre hylsen 25 ikke har et gjenget øvre område. Isteden er det anordnet knaster 117 på utsiden av det øvre området av den ytre hylse 25. Tilsvarende knaster 125 (se

fig. 14) er anordnet på innsiden av den indre stamme 41.

Man kan se på fig. 13 at avtrekningshetten 101 omfatter et gripeområde 118 for å lette bruken, og en endehette 119 som passer permanent i hetten 101.

Innsiden av avtrekningshetten 101 kan sees i snitt på fig. 14-16. På lignende måte som patronhuset 11 i den tidligere utførelse, omfatter avtrekningshetten 101 et innvendig, hult sylinderformet fremspring 120 med en leppe 121 for å holde dekslet 20. Tilpasningen av hylseenheten inn i hetten 101 er faktisk lik tilpasningen av hylseenheten i patronhuset i den første utførelsen.

Rekkefølgen for sammenmontering av de beskrevne komponentene er som følger. Den lette fjæren 26 settes på plass rundt den indre sprøytehylsen 24. Den indre sprøyte-hylsen 24 plasseres inne i den ytre sprøytehylsen 25. Avtrekningshetten 101 skyves så på den ytre sprøytehylse 25 inntil den ringformede kant 34 går inn i en tilsvarende ringformet fordypning 122 på innsiden av hetten 101. Sprøyten 16 skyves så inn i hylse- og hetteenheten inntil gummidekslet 20 går inn i det sylinderformede fremspring 120 på hetten 101. Den komplette sprøyte, hylse og hetteenhet skyves så inn i aktiveringsinnretningen 10 til knastene 117 går bak de tilsvarende knaster 12 5 på innsiden av den innvendige stamme 41; i denne stilling ligger kanten på hetten 101 an mot bunnen til den indre stamme 41.

Som nevnt ovenfor blir innretningen levert til brukeren i denne tilstand hvor den er klar til bruk. Som nevnt i forbindelse med fig. 12, er det første trinn for å bruke administreringsinnretningen å fjerne penn-klemmen 102. Deretter fjerner man avtrekningshetten 101. Fjerning av hetten skal nå beskrives i detalj. Når hetten trekkes en avstand X til den stillingen som er vist på fig. 15, vil den ha en tendens til å trekke sprøyten 16, og dermed den indre sprøytehylse 24, med den. Dette er på grunn av at gummi-dekslet 20 som ligger rundt sprøytenålen på dette trinn blir holdt inne i det sylinderformede fremspring 120 på avtrekningshetten 101. Etter at denne avstanden X er tilbakelagt, som beskrevet ovenfor i forbindelse med den første utførelse, kan imidlertid ikke sprøyten 16 bevege seg lenger, og et ytterligere trekk vil fjerne hetten fra administreringsinnretningen, og dette trekk vil også utløse gummidekslet 20 fra sprøyterøret 17. Adskillelsen av heten og dekslet er vist på fig. 16. På fig. 15 ser man at sprøytenålen 19 strekker seg ut fra sprøytehylsen 107, men så snart som gummidekslet 20 utløses fra sprøyterøret 17, vil kraften av fjæren 26 mellom den indre og den ytre sprøytehylse 24 og 25, bevege sprøyten 16 tilbake inn i innretningen. Nålen 19 er således fremdeles trygt skjermet fra brukeren.

Nå som sprøyten 16 har returnert til sin stilling som vist på fig. 14, er administreringsinnretningen 10 i hovedsak i samme tilstand som illustrert på fig. 7. Operasjon av administreringsinnretningen er derfor som beskrevet i forbindelse med fig. 7-10. I korthet, brukeren presser innretningen mot et aktuelt injeksjonsområde slik at den ytre hylse 25 og den indre stamme 41 beveger seg innover i forhold til den ytre kappe 40. Deretter presser man ned aktiveringsknappen 66. Disse to bevegelsene tillater utløsning av skyvearmen 46 som så tvinges av hovedfjæren 48 til å bevege sprøyten 16 forover og deretter å trykke ned stemplet 18 for å injisere den farmasøytiske substans inn i brukeren.

Umiddelbart etter bruk kan avtrekningshetten 101 skyves tilbake på innretningen 10, og således dekke den blottede nålen 19, og hele enheten kan så trygt kasseres.

Den tredje utførelse som vist på fig. 17-24 er lik den første utførelsen i det av brukeren setter inn skyvearmen 4 6 og spenner hovedfjæren 48 på aktiveringsanordningen, og lader sprøyteenheten. Hovedforskjellen i denne utførelsen er at det er ladning av sprøyteenheten som beveger skyvestangen 4 6 inne i aktiveringsinnretningen, og derfor blir sprøyten ladet inn i administreringsinnretningen og hovedfjæren 48 spent i en enkelt aksjon. Etter at sprøyten 16 er ladet og fjæren 48 er spent, aktiveres innretningen i hovedsak på samme måte som de tidligere utførelser. Sprøyten 16 blir med andre ord utløst etter bevegelse av den indre stamme 41 i forhold til den ytre

kappe 40, og etter nedtrykking av aktiveringsknappen 66.

Det er vesentlige likheter mellom denne utførelsen og den første utførelsen, og derfor blir de samme henvisningstall brukt, og beskrivelsen er ikke gjentatt.

I denne utførelsen er det tenkt at brukeren skal ha en aktiveringsinnretning 10 og en forsyning av sprøyter 16. Sprøyteenhetene er av bruk-og-kast-typen, men aktiverings-innretningen beholdes av brukeren for senere bruk. En komplett sprøytepatron 130 er illustrert på fig. 17 og 18. Patronen omfatter en første hette 131 og en annen hette 132, og begge hettene er montert på sprøytehylseenheten 23. En forsegling 134 som viser om enheten har vært fingret med, dekker en del av den første hetten 131 og en del av hylseenheten 23, slik at brukeren kan være sikker på at sprøyten 16 er intakt og ikke har vært berørt tidligere. Den første hetten 131 fjernes når sprøyten 16 skal monteres på aktiveringsinnretningen 10. Etter at sprøyten 16 er montert, blir den andre hetten 132 hovedhetten på hele administreringsinnretningen, som i den andre utførelsen.

Som vist i eksplosjonsrisset på fig. 18, omfatter sprøyte-patronen sprøyten 16 med røret 17 og gummidekslet 20, en lett fjær 26 sammen med sprøytehyIsene 24 og 25, samt første og andre hette 131 og 13 2 som tidligere beskrevet. Den andre hetten 132 omfatter en endehette 132a som er fleksibelt montert inne i den. Den andre hetten 132 har et innvendig hult sylinderformet fremspring 137 som har en utvendig skrugjenge 138, og den andre hetten 132 kan således skrus på den ytre sprøytehylse 25, idet den ytre sprøytehylse har en tilsvarende gjenge på sin indre overflate. Det sylinderformede fremspring 137 tilsvarer fremspringet 37 i den første utførelsen og fremspringet 12 0 i den andre utførelsen.

Det vil forstås at sprøytehylseenheten 23 er, bortsett fra den innvendige gjengen på den ytre hylse 25, identisk med hylseenheten 23 i den første utførelsen, som er vist på fig. 3.

Med den andre hetten 132 skrudd inn i den ytre hylsen 25, skyves sprøyten 16 inn i hylseenheten som tidligere beskrevet

i forbindelse med tidligere utførelser.

Det skal bemerkes, at når sprøyten 16 er montert inne i hylseenheten 23, hviler den nedre ende på sprøyterøret 17 mot kanten på det sylindriske fremspring 137. Ytterligere bevegelse av sprøyterøret 17 inne i hylseenheten 32 er således hindret.

Den sammenmonterte sprøyte, hylser og hette er vist klart på den nedre del av fig. 19. I denne figuren er den første hetten 131 allerede fjernet. Som indikert med pilen, skal enheten som består av sprøyte, hylse og hette, nå skyves inn i aktiveringsinnretningen 10 for å lade sprøyten 16 og samtidig spenne hovedfjæren i aktiveringsinnretningen. Den indre sprøytehylsen 24 glir inne i den innvendige stammen 41 i aktiveringsinnretningen 10. Skyvearmen 46 plasseres inne i sprøyterøret 17 til den når gummistopperen 18 i sprøyten. Ytterligere bevegelse av sprøyten og hylseenheten inn i aktiveringsinnretningen 10 tvinger skyvearmen 46 oppover, som man kan se på fig. 20. Sprøyten 16 blir hindret fra å bevege seg nedover på grunn av kontakten mellom den nedre enden på sprøyterøret 17 og kanten av det sylinderformede fremspring 137 på hetten 132. Stopperen 18 kan ikke bevege seg nedover på grunn av at spissen på sprøytenålen 19 er forseglet i gummi-dekslet 20, og innholdet i sprøyten kan således ikke bli utstøtt.

På denne måten skyves sprøyten og hylseenheten inn i aktiveringsinnretningen 10 inntil hodet 50 på skyvearmen 46 nærmer seg armene 52 på holdeklemmen 57. Sprøyten og hylseenheten skal så roteres slik at skrugjengen 35 på den ytre sprøytehylsen 25 går inn i den tilsvarende skrugjenge 76 på den indre overflate i den innvendige stammen 41. Ved å skru den ytre hylsen 25 inn i den indre stammen 41 skyver man hodet 50 på skyvearmen 46 over armene 52 for å spenne hovedfjæren 48.

Bevegelsen av sprøyte- og hylseenheten inne i aktiveringsinnretningen er illustrert på fig. 20 og 21. Som illustrert på fig. 21, når skrugjengene 35, sprøytehylsen 25 og skrugjengen 7 6 på den innvendige stammen er engasjert, blir skyvearmen 46 holdt i en stilling hvor hodet 50 er en liten avstand Y overfor armene 52 på holdeklemmen 47. Denne avstanden Y er til stede for å tillate fremstillingstoleranser i forskjellige deler som utgjør hele enheten. Nærvær av denne ytterligere avstand Y i innretningen påvirker ikke dens operasjon, men .vil bli åpenbart.

Det kan nevnes at i denne utførelsen er det ikke noe behov for penn-klemmen 102 i den andre utførelse, siden skyvearmen 46 blir hindret fra å bevege seg inn i innretningen ved at hetten 132 blir skrudd inn i sprøytehylsen 25, og at stopperen 18 derfor beveger seg mot skyvearmen 46.

Det vil være klart at nærvær av hetten 132 på sprøyte-hylsen 25 er vesentlig for bevegelsen av skyvearmen 46 inne i aktiveringsinnretningen 10, og derfor får spenning av hovedfjæren 48. Hvis hetten ikke var til stede når hylseenheten 23 ble skjøvet inn i den indre stamme 41, ville sprøyten 16 og/eller sprøyte-stopperen 18 ganske enkelt bevege seg nedover. Dessuten virker nærværet av hetten 132 som en forsikring for brukeren slik at det ikke er noen fare for at nålen blir blottet. Denne forsikring er meget å foretrekke, siden sprøyte- og hylseenheten vil bli holdt i brukerens hånd når fjæren spennes.

Som nevnt ovenfor viser fig. 21 administreringsinnretningen 10 med hovedfjæren 48 spent. For å bruke innretningen og utløse sprøyten, er de følgende trinn nødvendig, som beskrevet i forbindelse med fig. 22-24. Disse trinnene er de samme som de som er beskrevet i forbindelse med fig. 14-16 som viser den andre utførelsen.

Først, som indikert ved den sirkelrunde pilen på fig. 22, skrur man av hetten 132. Den første nedadgående bevegelse av hetten med avstanden Y tillater sprøyten 16 å bevege seg inne i sprøytehylseenheten 23, og tillater således skyvearmen 46 å bevege seg forover til en stilling hvor hodet 50 på skyvearmen 46 er i kontakt med holdeklemmen 47.

Videre har avskruing av hetten 132 en tendens til å trekke sprøyten 16 nedover inne i sprøytehylseenheten 2 3 på grunn av at gummidekslet 2 0 blir holdt inne i det sirkelrunde fremspring 137 på hette. Sprøyten 16 har således en tendens til å bevege seg nedover en ytterligere avstand Z. Når imidlertid hetten 132 kommer til den stilling som er vist på fig. 23, blir ytterligere bevegelse av sprøyten 16 hindret ved samvirke mellom ribbene 29 og sporene 28, som beskrevet ovenfor. I denne stilling er gjengene på hetten 132 og sprøytehylsen 25 allerede ute av kontakt, og hetten 132 kan trekkes av. Avtrekking av hetten 132 utløser også gummi-dekslet 20 fra sprøyten, og blotter således nålen 19.

Når hetten er fjernet vil fjæren 2 6 i sprøytehylseenheten 23 straks bevege sprøyten tilbake til stillingen som er vist på fig. 22, slik at nålen 19 ikke er blottet.

Denne stillingen er vist på fig. 24, og administreringsinnretningen 10 er nå klar for bruk. Aktivering av innretningen er som beskrevet i forbindelsen med tidligere utførelser, og skal ikke beskrives igjen her.

Etter bruk er nålen 19 i en blottet tilstand, men kan beskyttes ved igjen å montere hetten 132 på sprøytehylsen. Sprøytehylseenheten 23, komplett med hetten 132, kan så utløses fra aktiveringsinnretningen 10 ved å skru ut gjengene 35 og 76. Den første hetten 131 monteres så igjen på sprøytehylseenheten. Denne enheten bestående av sprøyte, hylser og hette kan derfor kasseres, og aktiveringsinnretningen er nå klar for innmontering av en ny sprøyte.

Claims (17)

1. Administreringsinnretning (10) omfattende et legeme for å holde en beholder (16) med en substans som skal administreres, en utløsningsmekanisme (47), og en anordning (4 6) som styres av utløsningsmekanismen (47) for å tømme ut den nevnte substans, og en avtrekker (64) hvorved utløsningsmekanismen (47) er i stand til å frigjøre utømmingsanordningen (46) ved å samarbeide med avtrekkeren (64) , karakterisert ved at legemet er utformet av to deler (40, 41), hvor de to delene er bevegelige i forhold til hverandre langs en akse mellom en første og andre posisjon, at avtrekkeren (64) er montert på en del (40) og utløsningsmekanismen (47) er montert på den andre delen (41), at avtrekkeren (64) er bevegbar vesentlig langs den nevnte akse mellom en første posisjon og andre posisjon i en retning mot utløsningsmekanismen (47), at i den andre relative posisjonen av de to delene (40, 41) til legemet er utløsningsmekanismen (47) nærmere, avtrekkeren (64) enn i den første posisjonen, og at bare i den andre posisjonen av de to delene (40, 41) av legemet og i den andre posisjonen av avtrekkeren (64), er avtrekkeren (64) i stand til å samarbeide med utløsnings-mekanismen (47) for å frigjøre uttømmingsanordningen (46), hvorved uttømmingsanordningen (46) ikke kan frigjøres ved et uhell.

2. Administreringsinnretning (10) ifølge krav 1, karakterisert ved at en del (41) av legemet er glidbart montert inne i den andre (40) og strekker seg ut av den andre.

3. Administreringsinnretning (10) ifølge krav 2, karakterisert ved at utløsningsmekanismen (47) er montert på en ende av en (41) av de to delene som er montert inne i den andre delen (40), ved at avtrekkeren (64) for den andre delen (40) er i form av en trykknapp (66) mot hvilken utløsningsmekanismen (47)-beveger seg ved bevegelse av den ene delen (41) inne i den andre (40).

4. Administreringsinnretning (10) ifølge krav 3, karakterisert ved at beholderen er en sprøyte (16) som holdes inne i den nevnte ene del (41), og hvorved aktivering av utløsningsanordningen for det første beveger sprøyten (16) forover inne i den ene delen (41) for å blotte nålen (19) og således tvinge den gjennom huden, og for det annet trykke ned stemplet (18) i sprøyten (16) for å administrere substansen til brukeren.

5. Administreringsinnretning (10) ifølge krav 3 eller 4, karakterisert ved at utløsningsanordningen er en langstrakt skyvestang (46) som holdes ved hjelp av en elastisk kraft, og ved at utløsningsmekanismen (47) består av et par armer (52) som enden på skyvestangen (46) holdes over, og ved at stangen (46) blir utløst ved relativ bevegelse av knappen (16) for å skille armene (52).

6. Administreringsinnretning (10) ifølge krav 5, karakterisert ved at den ene del (41) av innretningen som beveger seg inne i den andre (40) selv består av to deler (25, 41), en første del (25) som strekker seg ut av innretningen og er i form av en hylse som huser sprøyten (16), og en annen del (41) inne i innretningen som huser skyvestangen (46), hvor den første og andre del (25, 41) i denne delen kan utløsbart koples sammen.

7. Administreringsinnretning (10) ifølge krav 6, karakterisert ved at den nevnte hylse (23) omfatter en indre (24) og en ytre (25) hylsedel, ved at hylsedelene (24, 25) er bevegelige i forhold til hverandre mot påvirkning av en fjær (26).

8. Administreringsinnretning (10) ifølge ett eller flere av de foregående krav, karakterisert ved at administreringsinnretningen (10) er langstrakt og generelt sylinder-formet, og at formen således ligner en penn.

9. Administreringsinnretning ifølge ett eller flere av de foregående krav, karakterisert ved at nevnte substans er en farmasøytisk substans som er nyttig for behandling av migrene og beslektede typer av hodepine.

10. Administreringsinnretning ifølge krav 9, karakterisert ved at den farmasøytiske substans er sumatriptan.

11. Kombinasjon av en administreringsinnretning (10) ifølge krav 1 og et hus (11) for minst én beholder (16) av substansen som skal administreres, karakterisert ved at huset (11) omfatter en fjernbar hylse (23) for beholderen (16) og anordning (36, 34) som utløsbart holder hylsen (23) inne i huset (11), ved at hylsen (23) har anordning (35) for utløsbart å feste seg på den nevnte andre del (41) av administreringsinnretningen (10), slik at hylsen (23) og beholderen (16) kan fjernes fra huset (11) ved samarbeid med administreringsinnretningen (10), og kan returneres til huset (11) etter bruk.

12. Kombinasjon ifølge krav 11, karakterisert ved at huset (11) har et lokk (12) som lukkes etter at den brukte beholder (16) er returnert til huset.

13. Kombinasjon ifølge krav 10 eller 11, karakterisert ved at beholderen er en sprøyte (16) med en gummihette (2 0) som beskytter nålen (19), hvor hetten (20) forblir inne i huset (11) når hylsen (23) fjernes fra administreringsinnretningen (10).

14. Kombinasjon ifølge krav 13, karakterisert ved- at sprøyten (16) blir holdt inne i hylsen (23) mot påvirkning av en fjær (26).

15. Kombinasjon ifølge krav 11 sammen med en innfatning (1) for kombinasjonen, karakterisert ved at den har en utsparing (8) for administreringsenheten (10), hvor utsparingen (8) omfatter anordning (49) for å spenne utløsermekanismen (47) når innretningen plasseres inne i utsparingen (8).

16. Administreringsinnretning (10) ifølge krav 1, karakterisert ved at beholderen (16) er bevegelig inne i legemet mot uttømmingsanordningen (46) og ved at innretningen (10) videre omfatter anordning for å hindre uttømming av substansen før uttømmingsanordningen (46) er i kontakt med utløsermekanismen (47) , slik at lading av beholderen (16) inn i legemet samtidig engasjerer uttømmings-anordningen (46) med utløsermekanismen (47).

17. Administreringsinnretning ifølge krav 16, karakterisert ved at beholderen er en sprøyte (16) og at en gummihette (20) er anordnet over sprøytenålen (19) for å forsegle sprøyten (16) slik at selve sprøyten (16) kan brukes til å bevege uttømmingsanordningen (46).