NO167195B - Apparat til fremstilling av krystalliserbart materiale. - Google Patents
Apparat til fremstilling av krystalliserbart materiale. Download PDFInfo
- Publication number
- NO167195B NO167195B NO86860689A NO860689A NO167195B NO 167195 B NO167195 B NO 167195B NO 86860689 A NO86860689 A NO 86860689A NO 860689 A NO860689 A NO 860689A NO 167195 B NO167195 B NO 167195B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- reactor
- mesophase
- pitch
- heat
- container
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 20
- 239000011295 pitch Substances 0.000 claims description 10
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 8
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 claims description 7
- 239000011316 heat-treated pitch Substances 0.000 claims description 7
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 claims description 5
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 15
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 239000002931 mesocarbon microbead Substances 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N anthracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000010692 aromatic oil Substances 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000011280 coal tar Substances 0.000 description 1
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 1
- 239000013081 microcrystal Substances 0.000 description 1
- 239000003027 oil sand Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 230000037074 physically active Effects 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10C—WORKING-UP PITCH, ASPHALT, BITUMEN, TAR; PYROLIGNEOUS ACID
- C10C3/00—Working-up pitch, asphalt, bitumen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10C—WORKING-UP PITCH, ASPHALT, BITUMEN, TAR; PYROLIGNEOUS ACID
- C10C3/00—Working-up pitch, asphalt, bitumen
- C10C3/14—Solidifying, Disintegrating, e.g. granulating
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Civil Engineering (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Working-Up Tar And Pitch (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
- Inorganic Fibers (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
Description
Den foreliggende oppfinnelse vedrører et apparat til fremstilling av et krystalliserbart materiale, og særlig materiale som omfatter mesofase-agglomerater.
Når en tungolje av hydrokarbontype, såsom en petroleum-tungolje, kulltjære eller oljesand, karboniseres ved varme-behandling ved 400-500°C, dannes det i den smeltede, varmebehandlete bek på et tidlig stadium av varmebehandlingen mikrokrystaller som benevnes mesofase-mikrokuler. Mesofase-mikrokulene er flytende krystaller med bestemte molekyl-ar rangementer. De er karbonholdige forstadier til dannelse av høykrystallinske karboniserte produkter. Idet de selv er meget kjemisk og fysikalsk aktive antas de også ved å isoleres fra den ovennevnte varmebehandlete bek (isolerte mesofase-mikrokuler benevnes vanligvis mesokarbon-mikroperler) å kunne anvendes for mange formål som har økt verdi, såsom utgangs-materialer for karbonmaterialer av høy kvalitet og utgangs-materialer for karbonfibrer, bindemidler, absorpsjonsmidler etc.
For isolasjon av slike mesofase-mikrokuler er det fore-slått en fremgangsmåte hvor bare bekgrunnmassen hvori disse mikrokuler er dispergert, løses selektivt i kinolin, pyridin eller en aromatisk olje, såsom antracenolje, solventnafta eller liknende, og mesofase-mikrokulene utvinnes som uløselige stoffer ved faststoff/væskeseparasjon. Men for å utføre varmebehandlingen og unngå koksdannelse kan innholdet av mesofase-mikrokuler i den varmebehandlete bek (bestemt kvantitativt som stoffer uløselige i kinolin ifølge japansk industristandard
JIS K242 5) bare økes til høyst 15 vekt%. Det er også nødvendig
å anvende et løsningsmiddel i en mengde på 30 ganger eller mer av vekten av den varmebehandlete bek. Følgelig er det ved frem-gangsmåten til isolering av mesofase-mikrokulene ved selektiv oppløsning av bekgrunnmassen slik som beskrevet ovenfor (løsningsmiddelseparasjonsmetoden) nødvendig å anvende et løsningsmiddel i en mengde på 200 ganger eller mer av mesofase-mikrokulene som skal frembringes, hvorved virkningsgraden uunngåelig blir ytterst lav.
På grunn av den ovenfor beskrevne teknikkens stilling er det ifølge norsk patentsøknad 238/80 frembrakt en fremgangsmåte til kontinuerlig fremstilling av mesokarbon-mikroperler (isolert produkt av mesofase-mikrokuler) ved hjelp av væske-syklon. Ifølge denne fremgangsmåte kan virkningsgraden økes ved konsekvent kontinuitet i trinnene og effektiv utnyttelse av løsningsmidlene og kan anses for å være effektiv som en fremgangsmåte til fremstilling av mesokarbon-mikroperler. Men denne fremgangsmåte, som i grunnen er en løsningsmiddelseparasjons-metode, har også den ulempe at det anvendes et stort kvantum løsningsmiddel.
Det er formål med den foreliggende oppfinnelse å frembringe et apparat til separering av mesofasesubstanser fra bekgrunnmassen.
Vanskeligheten ved separering av mesofasen fra bekgrunnmassen kan skyldes at den førstnevnte er dispergert som mikrokuler i den sistnevnte, og mesofasen behøver ikke nødvendigvis være i form av mikrokuler. Som et resultat av ytterligere frem-gang ved studier har det vist seg at mesofase-mikrokuler kan forenes ved agglomering ved avkjøling av den varmebehandlete bek og frembringe en turbulent strømning i den avkjølte bek, hvorved fraskillelse fra bekgrunnmassen blir mye lettvintere uten at det er nødvendig å benytte løsningsmiddelseparasjons-metoden.
Apparatet ifølge oppfinnelsen er kjennetegnet ved at det omfatter en varmepolykondensasjonsreaktor som er utstyrt med et innløp for tungolje i det øvre parti og et utløp for tømming av varmebehandlet bek i det nedre parti, og en separasjonsbeholder som rommer i det minste det nedre parti av varme-polykondensasjonsreaktoren og er utstyrt med en røreanordning og et utløp for uttaking av bekgrunnmassen i det øvre parti og et utløp for uttaking av den agglomererte mesofase i det nedre parti.
Ifølge en foretrukket utførelse av apparatet ifølge oppfinnelsen er røreanordningen i separeringsbeholderen er et dreiende og blad som dreier med en liten spalte mellom dette og separer ingsbeholderens bunnparti.
Oppfinnelsen vil bli nærmere forklart i det etter-følgende under henvisning til de medfølgende tegninger, hvori: Fig. 1 viser skjematisk en utførelsesform av apparatet ifølge oppfinnelsen til fremstilling av et krystalliserbart materiale.
Fig. 2 viser et skjematisk riss av en første type, type
I, av en separator.
Fig. 3 viser et skjematisk riss av en andre type, type
II, av separatoren.
Under henvisning til figur 1 omfatter apparatet en reaktor 6 inkludert en rører, et varemelegeme 7 for å holde reaktoren ved en gitt temperatur, og et reaktorinnløp 5 for den masse som skal behandles. Reaktorens 6 nedre parti er anordnet nede i en separeringsbeholder 8 som også omfatter et varmelegeme 11. Den relative stilling mellom reaktoren 6 og beholderen 8 kan reguleres. Oventil i reaktoren 6 er det anordnet et rør 10 for avtrekking av lette komponenter.
Like over separeringsbeholderens 8 bunn er det anordnet en røreanordning 9 som omfatter et vertikalt dreiende blad med en høyde og lengde, og som er anordnet parallelt med beholderens 8 bunn slik at det dannes en spalte mellom bladet og bunnen. Forøvrig kan separeringsbeholderens 8 bunn være konisk utformet. I beholderens bunn 8 er det videre anordnet et tømmeutløp 13 for produktet i form av mesofase-agglomerater som kan lagres i en agglomeratbeholder 14.
Apparatet omfatter videre en forvarmer 4 som ved hjelp av en pumpe forsynes med en jevn blanding av råstoffer, eksempelvis i form av tungolje fra rørledning 1 og grunnmassebek fra rør-ledning 2 Den forvarmede blanding leveres til reaktoren 6 ved innløpet 5.
Oventil på separeringsbeholderens 8 sidevegg er det anordnet et overløp 15 for resirkulasjon av biproduktet grunnmassebek, som kan lagres i en tilbakeløpsbeholder 16, og som kan resirkuleres til ledningen 2 og videre til reaktoren 6 via en pumpe 17.
Ifølge en alternativ utførelse som vises på fig. 2, kan det anvendes en separatorseksjon med innerdiameter 130 mm, høyde 300 mm, volum 4 liter, og denne benevnes en separator av type I. Omrøringen skjer ved hjelp av en omrører som er utformet med et par vertikale, runde stenger med diameter på ca. 7 mm og som er atskilt fra hverandre med 80 mm, samt en dreieaksel som er festet til midtpunktet mellom disse. Omløpshasigheten på røreren kan være 120 omdr./min.
Under henvisning til fig. 1 vil en utførelsesform av apparatet ifølge den foreliggende oppfinnelse beskrives i forbindelse med en praktisk anvendelse for fremstilling av krystallisert materiale.
En tungolje, som er utgangsmaterialet, mates gjennom rørledningen 1 i en mengde på 140 g/min. og avleveres sammen med en grunnmassebek som uttas fra rørledningen 2 i en mengde på
860 g/min. ved hjelp av pumpen 3 inn i forvarmeren 4, hvori væskene oppvarmes og deretter mates inn i reaktoren 6 gjennom reaktorinnløpet 5. Alternativt kan grunnmassebeken også for-varmes i en uavhengig forvarmer (ikke vist) atskilt fra ut-gangstungoljen og deretter mates inn i reaktoren 6. Reaktoren 6 som har et totalt volum på 100 liter holdes på 450 C ved hjelp av varmelegemet 7, og dens nedre parti er neddykket i separeringsbeholderen 8. Utgangsoljen bibringes en oppholdstid på
ca. 60 minutter ved regulering av reaktantenes volum ved regulering av de innbyrdes stillinger mellom reaktoren 6 og separeringsbeholderen 8. I løpet av dette tidsrom foregår polykondensasjonsreaksjon under omrøring ved hjelp av en røre-anordningen 9, mens lette komponenter som dannes ved de-komponering trekkes ut gjennom røret 10 oventil i en mengde på ca. 10 0 g/min.
Den forvarmete bek som dannes i reaktoren 6 inneholder
ca. 5% mesofase-mikrokuler og renner ned i separeringsbeholderen 8 etter hvert som utgangsoljen renner inn i reaktoren gjennom innløpet 5. Separeringsbeholderen 8 har et volum på ca. 100 liter, og mens den holdes på ca. 340 C ved hjelp av et varmelegeme 11 omrøres det i den og forårsakes en rotasjons-strømning i et konisk parti av dens nedre parti ved hjelp av et blad 12 som dreier med 10 omdr./min.
Det dreiende blad 12 kan ha den form som er vist i fig. 3 og er et vertikalt blad med en høyde på 20 mm og en bladlengde på 700 mm og er anbrakt parallelt med det koniske bunnparti med en spalte på 10 mm fra dette. Vanligvis er spalten mellom bladet og separeringsbeholderens 8a bunn fortrinnsvis 20 mm eller mindre, særlig i området fra 5 til 10 mm.
Mesofase-mikrokulene gjennomgår kollisjon og agglo-merering forårsaket av bladets 12 dreining, og de resulterende agglomerater flyter ned langs beholderen ved den koniske bunn på liknende måte som i en kontinuerlig fortykker og uttas gjennom tømmeutløpet 13 i bunnen og inn i agglomeratbeholderen 14 som et agglomerat som inneholder ca. 67% mesofase i en mengde på 40 g/min.
Grunnmassebek som inneholder ca. 2% mesofase renner ut gjennom overløpet 15, som er anordnet oventil på separeringsbeholderens 8 sidevegg, lagres i tilbakeløpsbeholderen 16 og resirkuleres til reaktoren 6 via pumpen 17 og ledningen 2.
Således er det frembrakt et kontinuerlig apparat som har et installasjonsareal og en høy termisk virkningsgrad på grunn av kombinering av reaktoren og separeringsbeholderen, hvorved det oppnås et kompakt arrangement av hele apparatet. Særlig ble det ved eliminering av anvendelse av en væskenivåkontrollanordning og et instrument for kontroll av mengden bek som uttas fra reaktoren mulig å hindre vanskeligheter som kan forekomme i et apparat av denne type for behandling av en viskøs væske med høy temperatur .
Claims (2)
1. Apparat til fremstilling av et krystalliserbart materiale, karakterisert ved at det omfatter en varme-polykondensasjonsreaktor (6) som er utstyrt med et innløp (5) for tungolje i det øvre parti og et utløp for tømming av varmebehandlet bek i det nedre parti, og en separasjonsbeholder (8,8a) som rommer i det minste det nedre parti av varme-polykondensasjonsreaktoren (6) og er utstyrt med en røreanordning (9) og et utløp (15) for uttaking av bekgrunnmassen i det øvre parti og et utløp (13) for uttaking av den agglomererte mesofase i det nedre parti.
2. Apparat i samsvar med krav 1, karakterisert ved at røreanordningen i separeringsbeholderen er et dreiende blad (12,12a) som dreier med en liten spalte mellom dette og separeringsbeholderens (8) bunnparti.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56083965A JPS5917044B2 (ja) | 1981-06-01 | 1981-06-01 | 晶質化物質の製造方法および装置 |
NO821781A NO156446C (no) | 1981-06-01 | 1982-05-28 | Fremgangsmaate til fremstilling av krystalliserbart karbonmateriale. |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO860689L NO860689L (no) | 1982-12-02 |
NO167195B true NO167195B (no) | 1991-07-08 |
NO167195C NO167195C (no) | 1991-10-16 |
Family
ID=13817258
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO821781A NO156446C (no) | 1981-06-01 | 1982-05-28 | Fremgangsmaate til fremstilling av krystalliserbart karbonmateriale. |
NO86860689A NO167195C (no) | 1981-06-01 | 1986-02-25 | Apparat til fremstilling av krystalliserbart materiale. |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO821781A NO156446C (no) | 1981-06-01 | 1982-05-28 | Fremgangsmaate til fremstilling av krystalliserbart karbonmateriale. |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US4488957A (no) |
JP (1) | JPS5917044B2 (no) |
AR (1) | AR226978A1 (no) |
AT (1) | AT384415B (no) |
AU (1) | AU553066B2 (no) |
BE (1) | BE893335A (no) |
BR (1) | BR8203142A (no) |
CA (1) | CA1177006A (no) |
CH (1) | CH652739A5 (no) |
DE (1) | DE3220608A1 (no) |
DK (1) | DK155675C (no) |
ES (2) | ES513890A0 (no) |
FR (1) | FR2506779A1 (no) |
GB (1) | GB2099845B (no) |
IT (1) | IT1148949B (no) |
MX (1) | MX159422A (no) |
NL (1) | NL184168C (no) |
NO (2) | NO156446C (no) |
SE (1) | SE453098B (no) |
Families Citing this family (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS57119984A (en) * | 1980-07-21 | 1982-07-26 | Toa Nenryo Kogyo Kk | Preparation of meso-phase pitch |
JPS58134180A (ja) * | 1982-02-04 | 1983-08-10 | Kashima Sekiyu Kk | メソフエ−ズピツチの改良製造法 |
JPS5930887A (ja) * | 1982-08-11 | 1984-02-18 | Koa Sekiyu Kk | バルクメソフエ−ズの製造装置 |
JPS59163422A (ja) * | 1983-03-09 | 1984-09-14 | Kashima Sekiyu Kk | 石油系メソフエ−ズの紡糸法 |
US4913889A (en) * | 1983-03-09 | 1990-04-03 | Kashima Oil Company | High strength high modulus carbon fibers |
US4529499A (en) * | 1983-06-24 | 1985-07-16 | Kashima Oil Company Limited | Method for producing mesophase pitch |
US4512874A (en) * | 1983-06-24 | 1985-04-23 | Kashima Oil Company Limited | Method for producing mesophase continuously |
US4529498A (en) * | 1983-06-24 | 1985-07-16 | Kashima Oil Company Limited | Method for producing mesophase pitch |
US4487685A (en) * | 1983-06-24 | 1984-12-11 | Kashima Oil Company Limited | Method for producing mesophase-containing pitch by using carrier gas |
FR2549486B1 (fr) * | 1983-07-21 | 1987-01-30 | Kashima Oil | Procede de production en continu d'un brai en phase meso |
JPS60200816A (ja) * | 1984-03-26 | 1985-10-11 | Kawasaki Steel Corp | 炭素材料の製造方法 |
JPS60194717U (ja) * | 1984-06-05 | 1985-12-25 | ソニー株式会社 | 光学式デイスクプレ−ヤ |
US4773985A (en) * | 1985-04-12 | 1988-09-27 | University Of Southern California | Method of optimizing mesophase formation in graphite and coke precursors |
US4832820A (en) * | 1986-06-09 | 1989-05-23 | Conoco Inc. | Pressure settling of mesophase |
JP2601652B2 (ja) * | 1987-03-10 | 1997-04-16 | 株式会社 曙ブレ−キ中央技術研究所 | ブレーキ用摩擦材 |
US4931162A (en) * | 1987-10-09 | 1990-06-05 | Conoco Inc. | Process for producing clean distillate pitch and/or mesophase pitch for use in the production of carbon filters |
JPH01230414A (ja) * | 1987-11-20 | 1989-09-13 | Osaka Gas Co Ltd | 活性炭及びその製造方法 |
US5494567A (en) * | 1988-05-14 | 1996-02-27 | Petoca Ltd. | Process for producing carbon materials |
DE3829986A1 (de) * | 1988-09-03 | 1990-03-15 | Enka Ag | Verfahren zur erhoehung des mesophasenanteils in pech |
FR2687998A1 (fr) * | 1992-02-28 | 1993-09-03 | Aerospatiale | Procede de fabrication d'une piece en materieu composite carbone/carbone utilisant de la poudre de mesophase. |
JPH07286181A (ja) * | 1994-04-20 | 1995-10-31 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | 重質油またはピッチ熱処理品の製造方法 |
US6458916B1 (en) * | 2001-08-29 | 2002-10-01 | Hitachi, Ltd. | Production process and production apparatus for polybutylene terephthalate |
ES2221574B1 (es) * | 2003-06-06 | 2006-02-16 | Consejo Superior De Investigaciones Cientificas | Procedimiento y equipo para la elaboracion en continuo de brea de mesofase. |
CN107934934A (zh) * | 2018-01-11 | 2018-04-20 | 中国科学院过程工程研究所 | 一种高效制备石油沥青基中间相炭微球的方法 |
CN114669093B (zh) * | 2022-02-25 | 2023-11-07 | 安徽东至广信农化有限公司 | 一种用于还原合成邻苯二胺的物料分离装置 |
Family Cites Families (29)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2151990A (en) * | 1938-02-19 | 1939-03-28 | Shell Dev | Recovery of organic compounds |
US2288667A (en) * | 1938-08-15 | 1942-07-07 | American Potash & Chem Corp | Method of crystallizing substances from solution |
US2315935A (en) * | 1940-08-10 | 1943-04-06 | Standard Oil Dev Co | Stabilizing heavy fuel oil |
US2458261A (en) * | 1947-04-26 | 1949-01-04 | Infilco Inc | Process and apparatus for effecting chemical reactions |
US2896261A (en) * | 1954-12-27 | 1959-07-28 | Gulf Research Development Co | Method of cooling and granulating petroleum pitch |
US2878650A (en) * | 1955-06-10 | 1959-03-24 | Socony Mobil Oil Co Inc | Method of cooling thermoplastic and viscous materials |
US3137544A (en) * | 1958-05-20 | 1964-06-16 | Metallgesellschaft Ag | Crystallizing apparatus and method of operating the same |
NL125128C (no) * | 1961-04-14 | |||
US3490586A (en) * | 1966-08-22 | 1970-01-20 | Schill & Seilacher Chem Fab | Method of working up coal tar pitch |
US3607101A (en) * | 1968-12-31 | 1971-09-21 | Multi Minerals Ltd | Combined tank reactor assembly |
CA963232A (en) * | 1970-04-06 | 1975-02-25 | Lloyd I. Grindstaff | Graphite material and manufacture thereof |
US4005183A (en) * | 1972-03-30 | 1977-01-25 | Union Carbide Corporation | High modulus, high strength carbon fibers produced from mesophase pitch |
US3919387A (en) * | 1972-12-26 | 1975-11-11 | Union Carbide Corp | Process for producing high mesophase content pitch fibers |
US3991170A (en) * | 1973-04-27 | 1976-11-09 | Union Carbide Corporation | Process for producing orientation in mesophase pitch by rotational motion relative to a magnetic field and carbonization of the oriented mesophase |
US4017327A (en) * | 1973-12-11 | 1977-04-12 | Union Carbide Corporation | Process for producing mesophase pitch |
US3974264A (en) * | 1973-12-11 | 1976-08-10 | Union Carbide Corporation | Process for producing carbon fibers from mesophase pitch |
US3976729A (en) * | 1973-12-11 | 1976-08-24 | Union Carbide Corporation | Process for producing carbon fibers from mesophase pitch |
US4026788A (en) * | 1973-12-11 | 1977-05-31 | Union Carbide Corporation | Process for producing mesophase pitch |
JPS52134628A (en) * | 1976-05-04 | 1977-11-11 | Koa Oil Co Ltd | Continuous method of manufacturing pitch |
US4208267A (en) * | 1977-07-08 | 1980-06-17 | Exxon Research & Engineering Co. | Forming optically anisotropic pitches |
US4159194A (en) * | 1977-09-28 | 1979-06-26 | Dart Industries Inc. | Crystallization apparatus and process |
US4209500A (en) * | 1977-10-03 | 1980-06-24 | Union Carbide Corporation | Low molecular weight mesophase pitch |
DE2818528A1 (de) * | 1978-04-27 | 1979-10-31 | Erich Prof Dr Fitzer | Kohlenstoffkoerper mit ausgezeichneter mikrostruktur |
US4184942A (en) * | 1978-05-05 | 1980-01-22 | Exxon Research & Engineering Co. | Neomesophase formation |
SU860800A1 (ru) * | 1979-06-26 | 1981-09-07 | Предприятие П/Я Р-6273 | Вакуум-кристаллизатор с псевдоожиженным слоем |
US4317809A (en) * | 1979-10-22 | 1982-03-02 | Union Carbide Corporation | Carbon fiber production using high pressure treatment of a precursor material |
JPS5854081B2 (ja) * | 1980-01-04 | 1983-12-02 | 興亜石油株式会社 | メソカ−ボンマイクロビ−ズの製造法 |
US4303631A (en) * | 1980-06-26 | 1981-12-01 | Union Carbide Corporation | Process for producing carbon fibers |
JPS5917043B2 (ja) * | 1980-11-05 | 1984-04-19 | 興亜石油株式会社 | 粒径の均一なメソカ−ボンマイクロビ−ズの製造法 |
-
1981
- 1981-06-01 JP JP56083965A patent/JPS5917044B2/ja not_active Expired
-
1982
- 1982-05-26 US US06/382,360 patent/US4488957A/en not_active Expired - Fee Related
- 1982-05-27 GB GB8215504A patent/GB2099845B/en not_active Expired
- 1982-05-28 CH CH3300/82A patent/CH652739A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1982-05-28 DK DK243182A patent/DK155675C/da active
- 1982-05-28 SE SE8203319A patent/SE453098B/sv not_active IP Right Cessation
- 1982-05-28 BE BE2/59728A patent/BE893335A/fr not_active IP Right Cessation
- 1982-05-28 NO NO821781A patent/NO156446C/no unknown
- 1982-05-28 AU AU84307/82A patent/AU553066B2/en not_active Ceased
- 1982-05-28 AT AT0210082A patent/AT384415B/de not_active IP Right Cessation
- 1982-05-28 NL NLAANVRAGE8202194,A patent/NL184168C/xx not_active IP Right Cessation
- 1982-05-28 BR BR8203142A patent/BR8203142A/pt not_active IP Right Cessation
- 1982-05-31 IT IT48545/82A patent/IT1148949B/it active
- 1982-05-31 AR AR289549A patent/AR226978A1/es active
- 1982-06-01 FR FR8209507A patent/FR2506779A1/fr active Granted
- 1982-06-01 CA CA000404212A patent/CA1177006A/en not_active Expired
- 1982-06-01 DE DE19823220608 patent/DE3220608A1/de active Granted
- 1982-06-01 ES ES513890A patent/ES513890A0/es active Granted
- 1982-06-01 MX MX192943A patent/MX159422A/es unknown
-
1983
- 1983-05-10 ES ES522227A patent/ES522227A0/es active Granted
-
1986
- 1986-02-14 US US06/829,567 patent/US4769139A/en not_active Expired - Fee Related
- 1986-02-25 NO NO86860689A patent/NO167195C/no unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO167195B (no) | Apparat til fremstilling av krystalliserbart materiale. | |
CA2147943C (en) | Method and apparatus for the solvent extraction of oil from bitumen containing tar sand | |
US4572781A (en) | Solvent deasphalting in solid phase | |
US8674154B2 (en) | Apparatus and method for conducting thermolysis of plastic waste in continuous manner | |
CA1267860A (en) | Inclined plate settling of diluted bitumen froth | |
US2871181A (en) | Method of removing finely divided solid particles from hydrocarbonaceous liquids | |
JPS58206626A (ja) | 芳香族ポリエステルポリカ−ボネ−ト粒状体の製造法 | |
US3506564A (en) | Viscosity control in liquid-solids systems | |
US4443328A (en) | Method for continuous thermal cracking of heavy petroleum oil | |
US4468316A (en) | Hydrogenation of asphaltenes and the like | |
US2989442A (en) | Apparatus and method for retorting of oil shale | |
NO159716B (no) | Apparat til fremstilling av mellomofaseagglomerater. | |
JPH05239784A (ja) | 一段消化苛性化法 | |
EP0050030B1 (en) | Reactor for the thermal cracking of heavy hydrocarbons and a process and apparatus for the distillation and thermal cracking of a crude oil feedstock using such a reactor | |
US2897054A (en) | Thermal decomposition of sludges | |
US2672404A (en) | Reaction and separation vessel | |
US1457793A (en) | And paul w | |
JPH0699346B2 (ja) | マニト−ルを結晶化させる方法と装置 | |
JPS61280300A (ja) | 無水結晶質デキストロ−スの連続製造法およびその製造用装置 | |
US2980592A (en) | Retorting process and apparatus | |
US2255059A (en) | Apparatus for treatment of hydrocarbon residues | |
US11566183B2 (en) | Recovery of hydrocarbon diluent from froth treatment tailings | |
US4396489A (en) | Method and apparatus for deashing coal liquefaction effluents | |
JPH0354994B2 (no) | ||
US4416424A (en) | Method and apparatus for deashing coal liquefaction effluents |