NO147148B - Analogifremgangsmaate ved fremstilling av nye terapeutisk aktive fenyletanolaminderivater - Google Patents

Analogifremgangsmaate ved fremstilling av nye terapeutisk aktive fenyletanolaminderivater Download PDF

Info

Publication number
NO147148B
NO147148B NO783442A NO783442A NO147148B NO 147148 B NO147148 B NO 147148B NO 783442 A NO783442 A NO 783442A NO 783442 A NO783442 A NO 783442A NO 147148 B NO147148 B NO 147148B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
suspension
coating
storage container
spraying
boiler
Prior art date
Application number
NO783442A
Other languages
English (en)
Other versions
NO147148C (no
NO783442L (no
Inventor
Kazuo Iami
Kunihiro Niigata
Takashi Fujikura
Shinichi Hashimoto
Toichi Takenaka
Original Assignee
Yamanouchi Pharma Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from JP12203477A external-priority patent/JPS5473751A/ja
Priority claimed from JP12843677A external-priority patent/JPS5463048A/ja
Priority claimed from JP15535277A external-priority patent/JPS5495544A/ja
Priority claimed from JP7496478A external-priority patent/JPS552639A/ja
Application filed by Yamanouchi Pharma Co Ltd filed Critical Yamanouchi Pharma Co Ltd
Publication of NO783442L publication Critical patent/NO783442L/no
Publication of NO147148B publication Critical patent/NO147148B/no
Publication of NO147148C publication Critical patent/NO147148C/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D317/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D317/08Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3
    • C07D317/44Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D317/46Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
    • C07D317/48Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring
    • C07D317/62Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to atoms of the carbocyclic ring
    • C07D317/64Oxygen atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12Antihypertensives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C43/00Ethers; Compounds having groups, groups or groups
    • C07C43/02Ethers
    • C07C43/20Ethers having an ether-oxygen atom bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C43/23Ethers having an ether-oxygen atom bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring containing hydroxy or O-metal groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D303/00Compounds containing three-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D303/02Compounds containing oxirane rings
    • C07D303/34Compounds containing oxirane rings with hydrocarbon radicals, substituted by sulphur, selenium or tellurium atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D319/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D319/101,4-Dioxanes; Hydrogenated 1,4-dioxanes
    • C07D319/141,4-Dioxanes; Hydrogenated 1,4-dioxanes condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D319/161,4-Dioxanes; Hydrogenated 1,4-dioxanes condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
    • C07D319/201,4-Dioxanes; Hydrogenated 1,4-dioxanes condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring with substituents attached to the hetero ring

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

Fremgangsmåte ved og innretning for fremstilling av dragéer.
Dragéen er en av de mest ubredte an-vendelsesformer for legemidler og blir stadig mere og mere brukt. Dragéen er lett å ta inn, uten at der som følge av mindre velsmakende virksomme stoffer oppstår noen uheldig påvirkning av smaken. Særlig betydning har dragéen når legemidlet inneholder virksomme stoffer som er øm-fintlige for luft, lys og fuktighet. Hvis der må anvendes virksomme stoffer som frem-kaller ubehagelige mavevirkninger, kan man ved dragering med spesielle overtrekk sørge for at dragéen først oppløser seg i tarmen og dermed ikke fører med seg de sistnevnte ulemper.
Selv idag er den vanlige fremstilling
av perfekte dragéer en håndverksmessig kunst som krever stor øvelse, hendighet og erfaring. Dragékjernen som kommer ut av
tabletteringsmaskinen forsynes, hvis nød-vendig, først med de isolasjonslag som skal beskytte de virksomme stoffer mot ytre innflytelser. Derpå dekkes kjernen, dvs. den fuktes med sukkersirup av bestemt sammensetning, og påføres derpå blan-dinger av talkum, kritt og lignende faste fyllstoffer. Denne fremgangsmåte gjentas flere ganger for hurtigst mulig å påføre så meget overtrekksstoff at kantene blir run-de. På denne måte oppnåes imidlertid ennå ingen glatte overflater som først kan til-veiebringes ved det efterfølgende trinn
hvor tabletten glattes ved å forsynes med et overtrekk av sukkersirup og puddersuk-ker. Efter denne prosess følger så en farv-ing som foregår ved at tabletten overtrek-
kes med flere lag farvet sukkersirup-opp-løsning for at farven skal bli jevn. Tilslutt blir dragéen vokset henholdsvis glanset. Mellom de enkelte arbeidstrinn må dragéen tas ut av kjelen og tørkes i store tørke-skap for å hindre at fuktigheten i dekk-lagene skal slå gjennom og beskadige kjernen.
De ovenfor beskrevne arbeidstrinn krever meget håndarbeide utført av per-sonale med stor erfaring. Særlig besvær-lig er den såkalte «gjennomgripning» som består i at dragéene manuelt holdes sålenge i bevegelse i kjelen inntil de ikke lenger kleber til hinannen, men beveger seg fritt innbyrdes. Fermgangsmåten er dertil meget arbeidskrevende. Dragéen be-veges tilsammen ca. 2 dager i kjelen med en del avbrytelser. Da dragéene alltid må
tørkes mellom de enkelte arbeidstrinn, trenges for en charge tilsammen 8—10 dager produksjonstid.
I de senere år er også hurtig arbeidende dragéringsmetoder blitt nevnt, ved hvilke samtlige stoffer som skal påføres tablettene er forenklet i en eneste dragéringssuspensjon. Således beskrives i tysk patent 1 000 569 en fremgangsmåte som arbeider under varme ved anvendelse av en dragéringssuspensjon som består av vann, sukker, stivelse og natriumcellulose-glykolat. Denne fremgangsmåte gir imidlertid bare gode resultater, når prosessen stadig avkjøles (sml. Gstirner, «Grund-stoffe und Verfahren der Arzneibereitung», Verlag F. Enke, Stuttgart 1960, side 61), hvilket i seg selv representerer en betydelig ulempe, sammenlignet med den ovenfor beskrevne, vanlige dragéringsmetode, ved hvilken kjelen ikke stadig behøver over-våkes.
Andre hurtig arbeidende metoder er basert på at man helt renonserer på å anvende sukker og gjennomfører dragéringen f. eks. ved hjelp av alkoholiske oppløsnin-ger av polyethylenglykoler (sml. Gstirner, loe, eit., side 62). Da imidlertid polyethyleh-glykolene har en dårlig smak, er de på denne måte fremstilte dragéer ikke særlig behagelige å innta og tilfredsstiller derfor ikke i tilstrekkelig grad de hovedkrav som stilles til dragéer.
Foreliggende oppfinnelse angår en dragéringsmetode ved hvilken de ovenfor beskrevne ulemper unngåes. Det dreier seg om en helautomatisk fremgangsmåte som ved hjelp av en enkel innretning i løpet av meget kort tid leverer perfekte sukker-dragéer. Nærmere bestemt angår oppfinnelsen en fremgangsmåte ved fremstilling av dragéer ved. anvendelse av en dragéringssuspensjon som i visse tidsintervaller sprøytes på de i dragéringskjelen roterende kjerner idet der mellom påsprøytnings-periodene er innlagt tørkeperioder; oppfinnelsen utmerker seg ved at der anvendes en vandig, sukkerholdig dragéringssuspensjon som inneholder 1—10 vektprosent polyethylenglykoler og at dragéringen skjer helautomatisk.
Innretningen til utførelse av denne fremgangsmåte består av en sprøytean-ordning, en forrådsbeholder for dragéringssuspensjonen, en varmlulftkjlde og elektriske tids-styreapparater, hvilke an-ordning er forbundet med hinannen over ledninger som inneholder ventiler, og i henhold til den videre oppfinnelse er der mellom sprøyteanordningen og forrådsbeholderen over en tre-veis ventil innkoblet en pumpe, hvor denne tre-veis ventils øvre utgang er forbundet med pumpen og dens egentlige inngang fører til sprøyte-innretningen, mens den annen utgang er lukket under sprøyteprosessen og i sprøyte-pausen forbindes forrådsbeholderen over en tilbakeløpsledning. Ved hjelp av tre-veis ventilen styres den ved hjelp av en pumpe fra forrådsbeholderen kontinuerlig under trykk tilførte dragéringssuspensjon således at suspensjonen under sprøytein-tervallet bare kan strømme til sprøytedy-sen, men i sprøytepausen bare kan føres som tilbakeløp til forrådsbeholderen, idet ledningen til sprøytedysen samtidig er stengt.
Ved at der til en sukkerholdig dragéringssuspensjon ifølge oppfinnelsen tilset-tes en liten mengde polyethylenglykoler, overvinnes det stadium da suspensjonen under tørkingen blir klebrig, dvs. dragéene vil hverken klebe til hinannen eller til kjeleveggen. Derved er forutsetningen tilstede for en helautomatisk, hurtig arbeidende dragéringsmetode, hvorved det blir mulig å gjennomføre påføringen av dragéringssuspensjonen og tørkingen ved hjelp av enkle mekaniske innretninger og elektriske styreapparater i en eneste arbeids-operasjon. Ved den nye fremgangsmåte bortfaller altså ethvert håndarbeide, med unntagelse av den innstilling av apparaturen som må foretas ved prosessens begyn-nelse og slutt. Følgelig er det heller ikke nødvendig med øvede fagfolk for betje-ning av apparaturen. Også de tidligere benyttede tørkeskap bortfaller, hvorved
også den tidskrevende og flere ganger nød-vendige transport av dragéene fra kjelen
til tørkeskapet og tilbake til kjelen bortfaller. Produksjonstiden for én charge ut-gjør ved den nye metode bare ca. 1 dag, idet det til dette også skal bemerkes at kapasiteten per kjel blir mangedoblet sammenlignet med den gamle metode. Mens kjelfyllingen tidligere var begrenset til den mengde som man kunne «gripe gjennom» med hånden, kan man nå anvende størst mulig kjelfylling. En særlig fordel ved den nye fremgangsmåte ligger i at ethvert — bare forholdsvis tynt påført — lag tørkes straks. Gjennomslag av fuktighet til kjernen under dragéringen er derfor ikke lenger å frykte. Da man helt fra begynnelsen får glatte lag, kan det samlede dekklag også gjøres adskillig tynnere enn vanlig (inntil 1,5 ganger kjernevekten mot tidligere ca. 2 ganger).
De nye dragéringssuspensjoner lar seg lett fremstille ved en koldprosess, idet be-standdelene røres sammen og den derved dannede suspensjon homogeniseres (f. eks. med en korrundskive-mølle eller et lignende apparat). Følgende tabell 1 angir den prosentuale sammensetning av en rekke dragéringssuspensjoner ifølge oppfinnelsen. Som det fremgår kan man eventuelt allerede på forhånd tilsette farve, hvorved oppnåes en jevn f arving av dragéene.
Nedenfor skal ved et eksempel beskrives hvordan fremgangsmåten utføres.
Eksempel.
I en kjel forsynt med godt avtrekk og som har en diameter på 60 cm innføres 8 kg dragékjerner med en diameter på 6 mm (kjernevekt 80 mg, antall 100 000). Sprøyte-innretningen innstilles således at der for hvert lag i løpet av 25 sek påføres 80 ml av dragéringssuspensjonen på dragékjernene. Derpå holdes kjelen igang 1,5 min uten innvirkning utenfra, for at suspensjonen skal fordele seg jevnt på kjerneoverflåtene. Derpå tørkes innholdet 2 min ved hjelp av en varmluftstrøm. Disse tre faser gjentas inntil 8,5 kg suspensjon er påført. Ef ter dette er dragéene, som helt fra begynnelsen av har hatt glatte skikt, ferdig til å vokses. Den totale behandlingstid beløper seg til 6,5—7 timer. I løpet av denne tid er det helt unødvendig å holde øye med prosessen. Efter dragéringen vil hver dragé ha en vekt på 130 mg. Det påførte dekklag opp-løser seg i et Erweka-oppløsnings-prøve-apparat i løpet av ca. 4 min, hvilket er sammenlignbart med en god dragéring ut-ført i henhold til hittil vanlige dragérings-måter.
I følgende tabell 2 er angitt dataene for fire dragéringsprosesser i henhold til fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen. Innretningen til utførelse av fremgangsmåten i henhold til oppfinnelsen er vist på tegningen, hvor fig. 1 viser innretningen skjematisk og fig. 2 den elek-
triske kobling.
Innretningen anbringes hensiktsmes-
sig på en vogn og har en kabel som tilslut-
tes en tre-fase stikkontakt. Hvis innretnin-
gen ikke inneholder det nødvendige varm-luftaggregat, trenges også en tilførsels-
slange for varmluft.
På fig. 1 angir 1 en forrådsbeholder
for dragéringssuspensjonen, 2' en motor-
pumpe, 3 en tre-veis ventil, 4 en varmluft-
kilde, 5 en sprøytedyse, 6 en sikkerhets-
ventil, 7 brytere og 8 et tidsstyreapparat.
Den elektriske kobling ifølge fig. 2 inneholder de nevnte brytere 7, pumpemo-
toren som er vist som en trefase motor be-
tegnet med 2", reléer 9 og sikringer med 10.
Som det fremgår av fig. 1 er tre-veis
ventilen 3 i henhold til oppfinnelsen kob-
let «omvendt». En sådan ventil har på den ene side en inngang som avvekslende for-
bindes med den ene eller annen utgang.
Hvis man koblet ventilen på den konven-
sjonelle måte, altså således at den under trykk stående suspensjon tilføres inn-gangsåpningen, mens den ene utgang for-
bindes med sprøytedysen 5 og den annen utgang med tilbakeløpsledningen til forrådsbeholderen 1, ville der ikke kunne opp-
nås en jevn påføring av suspensjonen på dragéene. Ved at der i tilbakeløpslednin-
gen er innskutt en overtrykksventil 6, så-
ledes at pumpen hele tiden må arbeide mot dette trykk, oppnås sikkerhet for at trykket for sprøytedysen 5 straks står til forføyning når tre-veis ventilen åpnes. Det har imidlertid vist seg at innretningen ennå ikke arbeider fullkomment når den utføres på denne måte, for i dette tilfelle vil dysen 5 gi noen drypp efter at ventilen er stengt. Hvis innretningen imidlertid kobles som vist på fig. 1, vil den under trykk stående suspensjon tilføres tre-veis ventilens 3 øvre utgang. Suspensjonens trykk vil derved lukkes i tillegg til det fjærtrykk som virker på den annen utgang og igjen tre ut i sprøyteledningen til dysen 5 gjennom den rørstuss som opprinnelig var ment som inngangsstuss. Når tre-veis ventilen i dette tilfelle lukker når sprøyte-
tiden er avsluttet, står sprøytedysens 5
ledning i forbindelse med tilbakeløpsled-
ningen til forrådsbeholderen 1, således at trykket i sprøyteledningen kan avlastes bakover. Ved dette oppnås at sprøytestrå-
len straks vil være tilstede når tidsstyre-apparatet 8 kobler inn og opphøre brått
når kobleuret stenger. På denne måte er det mulig å sørge for at den nødvendige dosering av dragéringssuspensjonen opp-rettholdes nøyaktig under hver syklus,
fordi den påførte mengde vil være pro-porsjonal med den innstilte tid.
Ved hjelp av innretningen ifølge oppfinnelsen er det mulig å styre hele forlø-
pet av hver syklus på den angitte måte ved hjelp av et tidsstyreapparat 8 som inneholder tre elektriske kobleur. Ved inn-
kobling av automatikken begynner det første kobleur å løpe, samtidig med at tre-
veis ventilen 3 som fører til sprøytelednin-
gen, åpner. Øyeblikkelig vil en sterk sprøy-
testråle sendes ut og fordele dragéringssuspensjonen jevnt i den roterende dragé-ringskjel. Når den innstilte tid for det første ur er utløpet, opphører påføringen av suspensjonen momentant, og samtidig begynner det annet kobleur å løpe, således at dragéene i kjelen får tid til å fuktes jevnt med hele den suspensjon som er til-
ført under den nevnte periode. Efter at den tid det annet ur løper, er avsluttet,
kobler dette ut og innkobler det tredje ur som besørger innkobling av det elektriske tørkeapparat 4. Dette sistnevnte ur løper sålenge inntil dragéene er tørre, men ennå
ikke har nådd å bli varme. Derpå gjentas hele den beskrevne syklus.

Claims (2)

1. Fremgangsmåte ved fremstilling av dragéer ved anvendelse av en dragéringssuspensjon som i visse tidsintervaller sprøytes på de i dragéringskjelen roterende kjerner, . idet der mellom påsprøytnings-periodene er innlagt tørkeperioder, karakterisert ved at der anvendes en vandig, sukkerholdig dragéringssuspensjon som inneholder 1—10 vektprosent polyethylenglykoler og at dragéringen skjer helautomatisk.
2. Innretning til utførelse av fremgangsmåten i henhold til påstand 1, be-stående av en sprøyteanordning, en forrådsbeholder for dragéringssuspensjonen, en varmluftkilde og elektriske tids-styreapparater, hvilke anordninger er forbundet med hinannen over ledninger som inneholder ventiler, karakterisert ved at der mellom sprøyteanordningen og forrådsbeholderen over en tre-veis ventil er innkoblet en pumpe, idet tre-veis ventilens øvre utgang er forbundet med pumpen og dens egentlige inngang fører til sprøyteinnretningen, mens den annen utgang er lukket under sprøyteprosessen og derpå forbindes med forrådsbeholderen over en tilbakeløpsledning.
NO783442A 1977-10-12 1978-10-11 Analogifremgangsmaate ved fremstilling av nye terapeutisk aktive fenyletanolaminderivater NO147148C (no)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP12203477A JPS5473751A (en) 1977-10-12 1977-10-12 Phenyl ethanolamine derivatives and their preparation
JP12843677A JPS5463048A (en) 1977-10-26 1977-10-26 Novel phenyl ethanolamine derivatives and their preparation
JP15535277A JPS5495544A (en) 1977-12-23 1977-12-23 Phenylethanolamine derivative and its preparation
JP7496478A JPS552639A (en) 1978-06-21 1978-06-21 Phenylethanolamine derivative and its preparation

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO783442L NO783442L (no) 1979-04-18
NO147148B true NO147148B (no) 1982-11-01
NO147148C NO147148C (no) 1983-02-09

Family

ID=27465764

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO783442A NO147148C (no) 1977-10-12 1978-10-11 Analogifremgangsmaate ved fremstilling av nye terapeutisk aktive fenyletanolaminderivater

Country Status (16)

Country Link
US (1) US4217305A (no)
AT (1) AT363457B (no)
AU (1) AU526715B2 (no)
CA (1) CA1147342A (no)
CH (1) CH639948A5 (no)
DE (1) DE2843016A1 (no)
DK (1) DK168484B1 (no)
ES (2) ES474149A1 (no)
FR (1) FR2405931A1 (no)
GB (1) GB2006772B (no)
GR (1) GR65337B (no)
IT (1) IT1160853B (no)
NO (1) NO147148C (no)
PT (1) PT68624A (no)
SE (1) SE448232B (no)
SU (2) SU982537A3 (no)

Families Citing this family (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS55124742A (en) * 1979-03-20 1980-09-26 Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd Novel aminoalcohol derivative
US4206125A (en) * 1979-05-04 1980-06-03 Richardson-Merrell Inc. 5-[2-[(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxan-2-ylmethyl)amino]-1-hydroxyethyl]-2-hydroxybenzoic acid derivatives
DD157796A5 (de) * 1979-12-04 1982-12-08 Ciba Geigy Ag Verfahren zur herstellung neuer derivate des 2-amino-aethanols
JPS56110665A (en) * 1980-02-08 1981-09-01 Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd Sulfamoyl-substituted phenetylamine derivative and its preparation
US4558156A (en) * 1980-02-08 1985-12-10 Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. Sulfamoyl-substituted phenethylamine derivatives
US5391825A (en) * 1980-02-08 1995-02-21 Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. Sulfamoyl substituted phenethylamine intermediates
DE3128117A1 (de) * 1980-07-29 1982-03-11 Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd., Tokyo Neue phenyl-aethylaminderivate, verfahren zu ihrer herstellung
CA1219865A (en) * 1982-05-14 1987-03-31 Leo Alig Aziridine phenethanolamine derivatives
PT78388B (en) * 1983-04-12 1986-09-15 Smithkline Beckman Corp Dopamine-beta-hydroxylase inhibitors
JPS6051106A (ja) * 1983-08-31 1985-03-22 Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd 塩酸アモスラロ−ル持続性製剤
EP0162404B1 (en) * 1984-05-15 1988-08-24 Seitetsu Kagaku Co., Ltd. Process for preparing 2-alkyl-5-haloacetylbenzenesulfonamide
US4678855A (en) * 1985-10-09 1987-07-07 Merck & Co., Inc. Substituted benzenesulfonamides
JPS62114952A (ja) * 1985-11-13 1987-05-26 Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd 置換フエネチルアミン誘導体の製造法
EP0317206B1 (en) * 1987-11-13 1993-04-28 Glaxo Group Limited Phenethanolamine derivatives
ES2137260T3 (es) * 1992-05-22 1999-12-16 Senju Pharma Co Composicion farmaceutica para uso en el tratamiento del glaucoma.
FR2737494B1 (fr) * 1995-08-04 1997-08-29 Synthelabo Derives de benzenesulfonamide, leur preparation et leur application en therapeutique
AU715233B2 (en) * 1996-01-10 2000-01-20 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Novel tricyclic compounds and drug compositions containing the same
WO1999057131A1 (en) * 1998-05-06 1999-11-11 Duke University Method of treating bladder and lower urinary tract syndromes
FR2791675B1 (fr) * 1999-03-30 2001-05-04 Synthelabo Derives de n-[2-(4-aminophenyl) ethyl] -2,3-dihydro-1,4- benzodioxinne-2-methanamine, leur preparation et leur application en therapeutique
US6835853B2 (en) * 2001-10-31 2004-12-28 Synthon Bv Process for resolution of tamsulosin and compounds, compositions, and processes associated therewith
ES2362998T3 (es) 2002-08-19 2011-07-18 Pfizer Inc. Terapia de combinación para enfermedades hiperproliferativas.
GEP20084406B (en) 2003-05-30 2008-06-25 Ranbaxy Lab Ltd Substituted pyrrole derivatives and their use as hmg-co inhibitors
WO2005056521A1 (en) * 2003-12-09 2005-06-23 Cj Corporation Method of preparing optically pure phenethylamine derivatives
AU2005308575A1 (en) * 2004-11-23 2006-06-01 Warner-Lambert Company Llc 7-(2h-pyrazol-3-yl)-3, 5-dihyroxy-heptanoic acid derivatives as HMG Co-A reductase inhibitors for the treatment of lipidemia
GT200600381A (es) 2005-08-25 2007-03-28 Compuestos organicos
US7741317B2 (en) 2005-10-21 2010-06-22 Bristol-Myers Squibb Company LXR modulators
AU2006313430B2 (en) 2005-11-08 2012-09-06 Ranbaxy Laboratories Limited Process for (3R,5R)-7-[2-(4-fluorophenyl)-5-isopropyl-3-phenyl-4- [(4-hydroxy methyl phenyl amino) carbonyl]-pyrrol-1-yl]-3, 5-dihydroxy-heptanoic acid hemi calcium salt
US7888376B2 (en) 2005-11-23 2011-02-15 Bristol-Myers Squibb Company Heterocyclic CETP inhibitors
WO2007131804A1 (en) 2006-05-17 2007-11-22 Synthon B.V. Tablet composition with a prolonged release of tamsulosin
US8404896B2 (en) 2006-12-01 2013-03-26 Bristol-Myers Squibb Company N-((3-benzyl)-2,2-(bis-phenyl)-propan-1-amine derivatives as CETP inhibitors for the treatment of atherosclerosis and cardiovascular diseases
US8465770B2 (en) * 2008-12-24 2013-06-18 Synthon Bv Low dose controlled release tablet
CN102050766B (zh) * 2009-11-03 2013-08-07 安徽省新星药物开发有限责任公司 一种盐酸氨磺洛尔的合成方法
AU2014255381A1 (en) 2013-04-17 2015-10-08 Pfizer Inc. N-piperidin-3-ylbenzamide derivatives for treating cardiovascular diseases
WO2016055901A1 (en) 2014-10-08 2016-04-14 Pfizer Inc. Substituted amide compounds
MX2021008533A (es) 2019-01-18 2021-08-19 Astrazeneca Ab Inhibidores de la pcsk9 y metodos de uso de los mismos.

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3701808A (en) * 1967-12-21 1972-10-31 Allen & Hanburys Ltd Phenylethanolamines
GB1266058A (no) 1969-07-08 1972-03-08
GB1321701A (en) 1969-10-01 1973-06-27 Continental Pharma Amino-alcohols their salts and process for prepairing the same
US3711545A (en) * 1971-02-23 1973-01-16 Smith Kline French Lab Alpha-aminoalkyl-4-hydroxy-3-sulfamoylaminobenzyl alcohols
DE2115926C3 (de) * 1971-04-01 1978-05-03 C.H. Boehringer Sohn, 6507 Ingelheim 1 -(4-Hydroxy-3-dimethylaminosuIfamidophenyI)-2-aminoäthanderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Mittel
US4034112A (en) * 1973-06-22 1977-07-05 Imperial Chemical Industries Limited Ethanolamine derivatives having β-adrenergic blocking activity
US3860647A (en) * 1973-08-20 1975-01-14 Smithkline Corp {60 -Aminomethyl-4-hydroxy-3-sulfamyl-benzyl alcohols and 4-hydroxy-3-sulfamyl phenethylamines
GB1593651A (en) * 1977-02-03 1981-07-22 Allen & Hanburys Ltd Amides
DK31578A (da) * 1977-02-03 1978-08-04 Allen & Hanburys Ltd Fremgangsmaade til fremstilling af benzenderivater

Also Published As

Publication number Publication date
US4217305A (en) 1980-08-12
ES474149A1 (es) 1979-10-16
CA1147342A (en) 1983-05-31
SU982537A3 (ru) 1982-12-15
IT1160853B (it) 1987-03-11
AU4064278A (en) 1980-04-17
SE7810613L (sv) 1979-04-13
AU526715B2 (en) 1983-01-27
GB2006772B (en) 1982-02-03
GB2006772A (en) 1979-05-10
DK452178A (da) 1979-04-13
FR2405931A1 (fr) 1979-05-11
NO147148C (no) 1983-02-09
AT363457B (de) 1981-08-10
DE2843016C2 (no) 1988-10-13
SU932982A3 (ru) 1982-05-30
DE2843016A1 (de) 1979-04-26
NO783442L (no) 1979-04-18
SE448232B (sv) 1987-02-02
DK168484B1 (da) 1994-04-05
FR2405931B1 (no) 1982-11-19
CH639948A5 (de) 1983-12-15
IT7869350A0 (it) 1978-10-11
PT68624A (en) 1978-11-01
GR65337B (en) 1980-08-18
ES481549A1 (es) 1980-04-01
ATA731778A (de) 1981-01-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO147148B (no) Analogifremgangsmaate ved fremstilling av nye terapeutisk aktive fenyletanolaminderivater
KR0136287B1 (ko) 이중침액 젤라틴성 제피로 캡레트를 제피하는 방법 및 이러한 방법으로 제조된 모의 캅셀형 약제
US3762846A (en) Process and apparatus for making candy floss
US7955652B2 (en) Enrobed core
US6946156B2 (en) Process for enrobing a core
NO317743B1 (no) Enteriske fluoksetinpellet samt fremgangsmate til fremstilling derav, formulering som omfatter slik pellet, gelatinkapsel inneholdende nevnte formulering og anvendelse av slik pellet til fremstilling av et medikament for fremstilling av mennesker
EP1429737A1 (en) Modified release dosage forms
CN107970519A (zh) 一种用于热处理过程中烧伤患者的药物涂抹装置
Porter et al. Coating of pharmaceutical solid-dosage forms
CN104382745A (zh) 面膜机
IT201600100869A1 (it) Metodo e sistema di pulizia di una macchina per la realizzazione di prodotti alimentari liquidi e/o semiliquidi del settore gelateria, pasticceria o ristorazione
US3381659A (en) Dragee preparation and apparatus therefor
FR2535971A1 (fr) Procede de sterilisation d'objets en autoclave, utilisant alternativement de la vapeur sous pression et le vide, et autoclave destine a la mise en oeuvre du procede
US20120045510A1 (en) Tablet sleeve for improved performance
US3395213A (en) Sugar- and polyethylene glycol-coated dragees, nonsticking together, or to dragee-making kettles
CN101596174A (zh) 一种软胶囊及其制备方法
JP4037974B2 (ja) コーティング装置およびコーティング方法
CN103040617A (zh) 锅内温度可自动控制的喷雾封闭式包衣机
KR102053734B1 (ko) 마스크팩 및 물티슈 제조장치
CN207011646U (zh) 一种鲜核桃脱皮装置
CN207632926U (zh) 一种鹅毛专用清洗烘干装置
US3843393A (en) Process for coating tablets and making dragees
CN217431533U (zh) 一种复方半夏片生产设备
AU2003222357B2 (en) Apparatus for preparing hot beverages, in particular soups
JPS6236545Y2 (no)