NO142014B - Innretning for digital innstilling av en teller for utloesning av en tidstenner i et prosjektil - Google Patents
Innretning for digital innstilling av en teller for utloesning av en tidstenner i et prosjektil Download PDFInfo
- Publication number
- NO142014B NO142014B NO760793A NO760793A NO142014B NO 142014 B NO142014 B NO 142014B NO 760793 A NO760793 A NO 760793A NO 760793 A NO760793 A NO 760793A NO 142014 B NO142014 B NO 142014B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- aluminum
- catalyst
- polymerization
- trigger
- titanium trichloride
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 36
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 22
- YONPGGFAJWQGJC-UHFFFAOYSA-K titanium(iii) chloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)Cl YONPGGFAJWQGJC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 9
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 8
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 claims description 7
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims description 6
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 6
- IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N triethylenediamine Chemical compound C1CN2CCN1CC2 IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 5
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000005234 alkyl aluminium group Chemical group 0.000 claims description 4
- CMAOLVNGLTWICC-UHFFFAOYSA-N 2-fluoro-5-methylbenzonitrile Chemical compound CC1=CC=C(F)C(C#N)=C1 CMAOLVNGLTWICC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 23
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 14
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 9
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 4
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 4
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 3
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 3
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 2
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 2
- WPFRLQWLYOFXMF-UHFFFAOYSA-K aluminum titanium(4+) trichloride Chemical compound [Al+3].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Ti+4] WPFRLQWLYOFXMF-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 2
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-1-pentene Chemical compound CC(C)CC=C WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910010062 TiCl3 Inorganic materials 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 1
- ZMKAVICCBWPNSR-UHFFFAOYSA-G aluminum;tetrachlorotitanium;trichloride Chemical compound [Al+3].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Ti+4] ZMKAVICCBWPNSR-UHFFFAOYSA-G 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000012967 coordination catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910001510 metal chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- CCCMONHAUSKTEQ-UHFFFAOYSA-N octadec-1-ene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC=C CCCMONHAUSKTEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J titanium tetrachloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F42—AMMUNITION; BLASTING
- F42C—AMMUNITION FUZES; ARMING OR SAFETY MEANS THEREFOR
- F42C13/00—Proximity fuzes; Fuzes for remote detonation
- F42C13/08—Proximity fuzes; Fuzes for remote detonation operated by variations in magnetic field
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F42—AMMUNITION; BLASTING
- F42C—AMMUNITION FUZES; ARMING OR SAFETY MEANS THEREFOR
- F42C11/00—Electric fuzes
- F42C11/06—Electric fuzes with time delay by electric circuitry
- F42C11/065—Programmable electronic delay initiators in projectiles
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F42—AMMUNITION; BLASTING
- F42C—AMMUNITION FUZES; ARMING OR SAFETY MEANS THEREFOR
- F42C17/00—Fuze-setting apparatus
- F42C17/04—Fuze-setting apparatus for electric fuzes
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Radar Systems Or Details Thereof (AREA)
- Aiming, Guidance, Guns With A Light Source, Armor, Camouflage, And Targets (AREA)
- Channel Selection Circuits, Automatic Tuning Circuits (AREA)
- Electrophonic Musical Instruments (AREA)
- Electric Clocks (AREA)
Description
Fremgangsmåte for polymerisering av ot-olefiner.
Foreliggende oppfinnelse angår en ny
fremgangsmåte for polymerisering av de-finer og spesielt polymerisering av a-olefiner med 3—8 karbonatomer uten noen avgrening i 2-stillingen, i nærvær av et nytt katalysatorsystem med tre komponenter.
Det er kjent å utføre polymerisering
av a-olefiner i nærvær av koordinerings-katalysatorer, f. eks. et kompleks mellom titantriklorid eller andre halogenider av titan, vanadium, zirkonium, krom eller molybden og aluminium-alkyler eller -alkylhalogenider, f. eks. aluminiumtrietyl eller aluminiumdietylklorid. Med disse katalysatorer er det mulig å oppnå faste krystalline polymerer med et utbytte på opp til 200 g eller mer pr. g. katalysator. Under slike polymeriseringer er det viktig at reaksjonen foregår så raskt som mulig. Hvis nemlig reaksjonen er langsom, trenges meget større utstyr, med tilhø-rende øket anleggsomkostning, for å frem-stille samme mengde polymer sammenlig-net med det som trenges ved en høy re-aksjonshastighet. I et typisk industrian-legg for fremstilling av polypropylen, under bruk av en titantriklorid-aluminiumdietylklorid-katalysator ved en titantriklorid-konsentrasjon i reaksjonsblandingen på 0.03 g/l med et forhold mellom aluminium og titan på 2:1 ved ca. 71°C og et propylentrykk på ca. 10 kg/cm<2>, vil polypropylen dannes med en hastighet på ca.
5 g/liter reaksjonsblanding pr. time. Ut-trykt på en annen måte, foregår polyme-
riseringen med en hastighet på ca. 66 g polymer pr. g katalysator pr .time.
Det har hittil ikke vært ansett praktisk gjennomførlig som aluminiumkomponen-ten i katalysatoren å bruke de forholdsvis billige aluminiumsesquihalogenider, som lett kan fremstilles ved å reagere alumi-niumpulver med et alkylhalogenid da det som angitt i US patent nr. 2 951 066 har vært antatt at kombinasjonen av aluminiumsesquihalogenider og overgangsme-tallhalogenider ikke vil polymerisere propylen og høyere a-olefiner til faste krystalline polymerer.
Det har vært forsøkt å øke aktiviteten av titanklorid-aluminiumsesquihalogenid-katalysatorer ved å sammensette dem med andre materialer. I US patent nr. 2 951 066 er det således beskrevet titantriklorid-aluminiumsesquikloridkatalysatorer som er sammensatt med forbindelser av elemen-ter fra det periodiske systems gruppe 5a med formelen R3Z, hvor R er et alkylradikal som inneholder 1—12 karbonatomer, eller fenyl og Z er 5a-elementet. Selv om deres komplekser nok polymeriserer olefiner til faste polymerer, kan disse katalysatorer ikke konkurrere med katalysatorer som brukes i industrien for polymerisering, da reaksjonshastigheten, selv når polymeriseringen gjennomføres i fravær av ethvert inert reaksjonsmedium, jfr. eksemplene 5— 9, er fra 13 til 17 kg polymerer pr. kg katalysator pr. time, hvilket er bare ca. Vi eller mindre enn den som oppnås med den vanlige katalysator.
Foreliggende oppfinnelse går ut på an-vendelse av et nytt katalysatorsystem som utnytter de forholdsvis billige aluminiumsesquihalogenider som kan sammenlignes i aktivitet med katalysatorer som bruker det kostbare aluminium-dietyl-klorid som aiuminiumkomponenten i katalysatoren.
Foreliggende oppfinnelse angår således
en fremgangsmåte for polymerisering av a-olefiner som inneholder 3—8 karbonatomer og mangler sidekjede i 2-stillingen, fortrinnsvis propylen, hvor olefinet i et inert hydrokarbonoppløsningsmiddel og fortrinnsvis i nærvær av 5—250 vektdeler hydrogen pr. million vektdeler oppløsnings-middel, bringes i berøring med en katalysator som består av titantriklorid, et alkyl-aluminium-sesquihalogenid, fortrinnsvis etylaluminiumsesquiklorid, og en ytterligere bestanddel, og det særegne ved fremgangsmåten i henhold til oppfinnelsen er er at det som ytterligere bestanddel anvendes trietylendiamin idet det anvendes et molforhold mellom alkyl-alumi-niumsesquihalogenidet og trietylendiami-net på fra 1,25:1 til 5:1, og at det som i og for seg kjent anvendes et i det vesentlige amorft titantriklorid. Ved forhold som er lavere enn 1,25:1 synes diaminet å hin-dre reaksjonen, og ved forhold som er
høyere enn 5:1, er reaksjonshastigheten for langsom til å være av noen praktisk in-teresse. Forholdet er fortrinnsvis 2:1. Molforholdet mellom aluminiumsesquihalogenid og metallklorid bør ligge over 1:5 og kan være så stort som 10:1, men er fortrinnsvis fra ca. 0.6:1—2:1.
Reaksjonsforholdene under bruk av foreliggende katalysatorsystem omfatter
temperaturer fra romtemperatur til 200°C, og trykk fra atmosfæretrykket til ca. 17 kg/cm- eller mere. Temperaturen og trykket innrettes fortrinnsvis slik i forhold til hverandre at det oppnås ca. 20—50 pst. olefin i reaksjonsmediet hvis annen kompo-nent er et inert oppløsningsmiddel for olefinet, fortrinnsvis en mettet hydrokar-bonfraksjon.
Det omtrent amorfe titantriklorid
som kan brukes ved utførelsen av oppfinnelsen, kan fremstilles ved å redusere titantetraklorid ved reaksjon med hydrogen eller metallisk aluminium eller titan slik at det dannes et titantriklorid som har krystallin struktur under røntgenbe-stråling. Den krystalline form av titantriklorid blir så behandlet fysisk, f. eks. ved
-behandling i kule- eller stav-mølle inntil omtrent hele dets krystall-struktur er blitt
ødelagt. Herved menes at røntgenstråle-diffraksjonsstyrken er nedsatt til 10 pst. eller mindre av den som ble iakttatt med det ikke behandlede titantriklorid. I mot-setning til det krystalline titantriklorid, vil denne form for titantriklorid, når den sammensettes med et aluminiumsesquihalogenid, polymerisere høyere a-olefiner til faste polymerer, men polymeriseringshastigheten er så langsom at dette katalysatorsystem er ubrukelig i praksis.
Aluminiumsesquihalogenider som kan brukes som katalysatorkomponenter omfatter aluminiumetylsesquiklorid, alumi-niummetylsesquibromid, aluminiumetyl-sesquijodid og propyl-, butyl-, amyl-, hek-syl- og fenyl-analoger derav.
Det skal nå gis noen eksempler på hvorledes oppfinnelsen kan gjennomføres.
I alle tilfeller ble heptan brukt som opp-løsningsmiddel, olefinet var propylen, temperaturen var ca. 71°C og trykket ca. 10 kg/cm2 og katalysatoren brukes i en slik mengde at det oppnås 0.035 g TiCl3 pr. 100 cm<:t> oppløsningsmiddel. I alle eksempler ble TiCl3 fremstillet ved å redusere TiCl, med aluminium, etterfulgt av ma-ling inntil TiCl, viste en i det vesentlige amorf struktur ved røntgenanalyse.
Eksempel 1:
Katalysatoren var aluminiumetylsesquiklorid og titantriklorid i et molforhold på 1:1. Polymeriseringen ble utført under de nevnte forhold i 240 min, hvoretter katalysatoren ble avaktivisert ved tilsetting
av metanol, og innholdet i reaksjonskaret
ble tatt ut. Fast polypropylen, uoppløselig i kokende pentan, ble gjenvunnet fra reaksjonsblandingen, i en mengde som viste at polymeriseringshastigheten var ca. 7 kg polymer pr. kg katalysator pr. time. Kata-lysatorvekten ble ansett å være den sam-lede vekt av alle katalysatorkomponentene som var tilstede i reaksjonsblandingen. Denne hastighet var alt for langsom til å være av noen industriell betydning,
Eksempel 2:
Samme fremgangsmåte ble brukt som
i eksempel 1, idet det som katalysator ble brukt aluminiumetylsesquiklorid, titantriklorid og trietyldiamin i et molforhold på 1:1:0.5. Polymeriseringshastigheten var 55
g polypropylen pr. g katalysator pr. time, altså en hastighet som kan godtas i industrien.
Eksempel 3:
Eksempel 2 ble gjentatt, bortsett fra at forholdet mellom katalysatorkomponentene var 1:1:0.25. Polymeriseringshastigheten var 40 g polymer pr. g katalysator pr. time.
Eksempel 4: Fremgangsmåten i eksempel 2 ble fulgt, bortsett fra av molforholdet mellom katalysator komponentene var 1:1:0.75. Polymeriseringshastigheten var 50 kg polymer pr. kg katalysator pr. time.
Eksempel 5: Fremgangsmåten i eksempel 2 ble fulgt, bortsett fra at sesquihalogenidet var aluminiumetylsesquibromid. Det ble oppnådd en polymeriseringshastighet på 48 kg polymer pr. kg katalysator pr. time.
Hastigheter som nærmet seg den som ble oppnådd i eksempel 2, ble også oppnådd når det ble brukt aluminiumpropylsesqui-klorid, aluminiumisobutylsesquiklorid eller aluminiumfenylsesquiklorid som sesquihalogenid-komponent i katalysatoren.
Det har videre vist seg at selv om det med det nye katalysatorsystem med tre komponenter kan oppnås polymeriser-ingshastigheter som er gunstige industrielt sett, kan hastigheten økes vesentlig ved å gjennomføre polymeriseringen i nærvær av hydrogen. Bare en meget liten mengde hydrogen trenger å være tilstede under polymeriseringen for å oppnå betydelig øket hastigheter. En mengde så liten som 5 vektdeler pr. million, regnet på vekten av oppløsningsmiddel, vil øke hastigheten vesentlig. Større mengder kan brukes, opptil 250 deler pr. million uten dog særlig å påvirke hastigheten når det brukes mere enn 20 deler pr. million. De følgende eksempler viser virkningen av hydrogen.
Eksempel 6: Fremgangsmåten i eksempel 2 ble brukt, bortsett fra at polymeriseringen ble gjennomført i nærvær av 8 vektdeler hydrogen pr. million, regnet på vekten av oppløsningsmidlet. Polymeriseringshastigheten var 75 kg polymer pr. kg kataysa-tor pr. time. Eksempel 7: Fremgangsmåten i eksempel 6 ble fulgt, idet mengden av hydrogen ble øket til 22 deler pr. million. Hastigheten var 91 kg polymer pr. kg katalysator pr. time. Ved hydrogenmengder på 55 deler pr. million og 88 deler pr. millon var hastigheten tilnærmet den samme som ved 22 deler pr. million.
Selv om de foregående eksempler er begrenset til polymerisering av propylen, kan hvilket som helst a-olefin med fra 3 til 8 karbonatomer, og uten avgrening i 2-stillingen polymeriseres til faste polymerer som kan brukes ved fremstilling av film, fibre og formede gjenstander. Ek-sempelvis kan 4-metylpenten-l, buten-1, heksen-1, heptenl-, okten-1, og oktade-cen-1 brukes som den monomer som skal polymeriseres.
Claims (1)
- Fremgangsmåte for polymerisering av a-olefiner som inneholder 3—8 karbonatomer og mangler side-kjede i 2-stillingen, fortrinnsvis propylen, hvor olefinet i et inert hydrokarbonoppløsningsmiddel, og fortrinnsvis i nærvær av 5—-'250 vektdeler hydrogen pr. million vektdeler oppløs-ningsmiddel, bringes i berøring med en katalysator som består av titantriklorid, et alkyl-aluminiumsesquihalogenid, fortrinnsvis etylaluminiumsesquiklorid, og en ytterligere bestanddel, karakterisert ved at det som ytterligere bestanddel anvendes trietylendiamin, idet det anvendes et molforhold mellom alkyl-aluminiumsesqui-halogenidet og trietyldiaminet på fra 1,25:1 til 5:1, og at det som i og for seg kjent anvendes et i det vesentlige amorft titantriklorid.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH297875A CH589838A5 (no) | 1975-03-10 | 1975-03-10 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO760793L NO760793L (no) | 1976-09-13 |
NO142014B true NO142014B (no) | 1980-03-03 |
NO142014C NO142014C (no) | 1980-06-11 |
Family
ID=4245909
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO760793A NO142014C (no) | 1975-03-10 | 1976-03-08 | Innretning for digital innstilling av en teller for utloesning av en tidstenner i et prosjektil |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4022102A (no) |
JP (1) | JPS51113399A (no) |
CA (1) | CA1056646A (no) |
CH (1) | CH589838A5 (no) |
DE (1) | DE2605374C3 (no) |
FR (1) | FR2304053A1 (no) |
GB (1) | GB1507403A (no) |
IL (1) | IL49101A (no) |
IT (1) | IT1064084B (no) |
NL (1) | NL175666C (no) |
NO (1) | NO142014C (no) |
SE (1) | SE425029B (no) |
ZA (1) | ZA761108B (no) |
Families Citing this family (53)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2759830C2 (de) * | 1977-12-10 | 1989-06-29 | Bernhard 8071 Lenting Kessel | Reinigungsrohr mit Rückstauvorrichtung |
DE2755177C3 (de) | 1977-12-10 | 1983-04-28 | Bernhard 8071 Lenting Kessel | Reinigungsrohr |
FR2431673A1 (fr) * | 1978-07-21 | 1980-02-15 | Thomson Brandt | Lance-roquettes |
CH619298A5 (no) * | 1978-10-30 | 1980-09-15 | Mefina Sa | |
GB2055181B (en) * | 1979-07-06 | 1982-11-24 | Horstmann Gear Group Ltd | Rocket firing system |
US4457206A (en) * | 1979-07-31 | 1984-07-03 | Ares, Inc. | Microwave-type projectile communication apparatus for guns |
FR2474155A1 (fr) * | 1980-01-23 | 1981-07-24 | Sedat | Dispositif de programmation et projectile pour systeme d'arme |
US4454815A (en) * | 1981-09-21 | 1984-06-19 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Reprogrammable electronic fuze |
DE3150172A1 (de) * | 1981-12-18 | 1983-06-30 | Brown, Boveri & Cie Ag, 6800 Mannheim | Einrichtung zum einstellen und/oder ueberwachen der wirkungsweise eines geschosszuenders |
DE3307785A1 (de) * | 1983-03-04 | 1984-09-06 | Deutsch-Französisches Forschungsinstitut Saint-Louis, Saint-Louis | Verfahren und vorrichtung zur einstellung eines geschoss-zeitzuenders |
GB2204668B (en) * | 1983-07-16 | 1989-05-17 | Barr & Stroud Ltd | Explosion ignition systems |
GB2153495B (en) * | 1984-01-25 | 1987-10-21 | Plessey Co Plc | Improvements relating to variable timing and power storage arrangements |
DE3407691C1 (en) * | 1984-03-02 | 1990-05-17 | Honeywell Regelsysteme Gmbh | Device for correction of the setting of an electronic projectile time detonator |
DE3443534C1 (de) * | 1984-03-17 | 1995-03-02 | Diehl Gmbh & Co | Einrichtung zur magnetischen Eingabe von Zündinformationen in ein Geschoß |
DE3428025C1 (en) * | 1984-07-30 | 1990-06-07 | Honeywell Regelsysteme Gmbh | Programming arrangement for a projectile (round) fuze |
DE3442456A1 (de) * | 1984-11-22 | 1986-09-04 | Honeywell Gmbh, 6050 Offenbach | Anordnung zum programmieren des zuenders von minen |
FR2577036B1 (fr) * | 1985-01-31 | 1987-03-27 | France Etat Armement | Systeme d'arme a projectiles contenant une charge vulnerante |
FR2591327B1 (fr) * | 1985-12-05 | 1989-10-13 | France Etat Armement | Dispositif de programmation par contact pour fusee chronometrique de munition |
US4649796A (en) * | 1986-06-18 | 1987-03-17 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Method and apparatus for setting a projectile fuze during muzzle exit |
FR2608267B1 (fr) * | 1986-12-11 | 1992-12-31 | Seat Bourges Sa | Munition programmable par voie optique et systeme d'arme en comportant application |
EP0300255B1 (de) * | 1987-07-20 | 1991-04-24 | Werkzeugmaschinenfabrik Oerlikon-Bührle AG | Vorrichtung zum digitalen Einstellen eines Zählers zum Auslösen eines Zeitzünders in einem Geschoss |
US4829899A (en) * | 1988-02-11 | 1989-05-16 | The United States Of America As Represented By The Adminstrator National Aeronautics And Space Administration | Timing control system |
FR2631694B1 (fr) * | 1988-05-19 | 1993-07-16 | Clausin Jacques | Dispositif de mise de feu a effet de proximite de charges explosives a effet dirige |
DE3827374C1 (de) * | 1988-08-12 | 1994-07-28 | Honeywell Ag | Verfahren und Vorrichtung zur induktiven Laufzeitprogrammierung |
DE3830518A1 (de) * | 1988-09-08 | 1990-03-22 | Rheinmetall Gmbh | Vorrichtung zur einstellung eines geschosszeitzuenders |
DE3843476C1 (en) * | 1988-12-23 | 1989-10-26 | Honeywell Regelsysteme Gmbh, 6050 Offenbach, De | Programming device for fuzes |
DE3903639A1 (de) * | 1989-02-08 | 1990-08-09 | Asea Brown Boveri | Explosivflugkoerper |
DE3912287A1 (de) * | 1989-04-14 | 1990-10-18 | Diehl Gmbh & Co | Ladeschuetzenausruestung |
DE4008253A1 (de) * | 1990-03-15 | 1991-09-19 | Honeywell Regelsysteme Gmbh | Tempiervorrichtung fuer geschosszeitzuender |
SE465794B (sv) * | 1990-03-15 | 1991-10-28 | Bofors Ab | Anordning foer att bestaemma rollvinkel |
ES2045987T3 (es) * | 1990-07-19 | 1994-01-16 | Contraves Ag | Bobina receptora para una espoleta programable de proyectil. |
US5160801A (en) * | 1991-05-20 | 1992-11-03 | Alliant Techsystems Inc. | Powerless programmable fuze function mode system |
US5343795A (en) * | 1991-11-07 | 1994-09-06 | General Electric Co. | Settable electronic fuzing system for cannon ammunition |
US5388520A (en) * | 1993-10-04 | 1995-02-14 | The United States Of America As Represented By The Scretary Of The Army | Individual mine launcher |
US5497704A (en) * | 1993-12-30 | 1996-03-12 | Alliant Techsystems Inc. | Multifunctional magnetic fuze |
DE59608912D1 (de) * | 1995-09-28 | 2002-04-25 | Contraves Pyrotec Ag | Verfahren und Vorrichtung zum Programmieren von Zeitzündern von Geschossen |
US6041688A (en) * | 1996-06-25 | 2000-03-28 | Raytheon Company | Wireless guided missile launch container |
EP0918209B1 (de) * | 1997-11-19 | 2002-12-18 | Oerlikon Contraves Ag | Geschoss mit programmierbarem Zeitzünder |
DE19756357B4 (de) * | 1997-12-18 | 2007-06-28 | Dynamit Nobel Gmbh Explosivstoff- Und Systemtechnik | Einrichtung zur Induktion eines Magnetfelds im Mündungsbereich einer Abschußeinrichtung |
ATE227839T1 (de) | 1998-10-08 | 2002-11-15 | Contraves Pyrotec Ag | Verfahren zum korrigieren einer vorprogrammierten auslösung eines vorganges in einem drallstabilisierten geschoss, vorrichtung zur durchführung des verfahrens und verwendung der vorrichtung |
ATE352023T1 (de) * | 2001-03-14 | 2007-02-15 | Rwm Schweiz Ag | Projektil und verfahren zu dessen herstellung |
FR2829834B1 (fr) * | 2001-09-14 | 2004-01-30 | Giat Ind Sa | Procede de determination d'un instant de declenchement d'un projectile, dispositif de programmation et fusee chronometrique mettant en oeuvre un tel procede |
DE102005019594B4 (de) * | 2005-04-27 | 2007-06-14 | Heckler & Koch Gmbh | Feuerwaffe und Lauf hierfür |
US7926402B2 (en) * | 2006-11-29 | 2011-04-19 | Alliant Techsystems Inc. | Method and apparatus for munition timing and munitions incorporating same |
DE102008052074A1 (de) * | 2008-10-17 | 2010-04-22 | Rheinmetall Landsysteme Gmbh | Waffensystem mit einem Trägerfahrzeug und einem fahrzeuggebundenen Mörser |
DE102008056108A1 (de) | 2008-11-06 | 2010-05-12 | Rheinmetall Waffe Munition Gmbh | Waffe mit Rücklauf und einer diesen dämpfenden Bremseinrichtung |
DE102008056112A1 (de) | 2008-11-06 | 2010-05-12 | Rheinmetall Waffe Munition Gmbh | Mörser |
FR2938638A1 (fr) * | 2008-11-18 | 2010-05-21 | Nexter Munitions | Procede de programmation d'une fusee de projectile et dispositif de programmation permettant la mise en oeuvre d'un tel procede |
DE102009011447B9 (de) * | 2009-03-03 | 2012-08-16 | Diehl Bgt Defence Gmbh & Co. Kg | Verfahren zum Zünden eines Gefechtskopfs einer Granate und Fahrzeug |
KR100915857B1 (ko) * | 2009-04-24 | 2009-09-07 | 국방과학연구소 | 이중총열이 장착된 복합발사형 개인화기 |
FR2952425B1 (fr) * | 2009-11-06 | 2011-10-28 | Nexter Munitions | Dispositif de programmation d'une fusee de projectile |
RU2738102C2 (ru) * | 2019-04-08 | 2020-12-08 | Общество с ограниченной ответственностью "Телесоник" | Ствольная огнестрельная система с бесконтактной передачей данных |
WO2024030146A2 (en) * | 2021-12-08 | 2024-02-08 | Nl Enterprises, Llc | Projectile construction, launcher, and launcher accessory |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE343834A (no) * | 1926-09-02 | |||
NL33619C (no) * | 1931-04-27 | |||
US2555384A (en) * | 1948-01-14 | 1951-06-05 | Gordon J Watt | Electrically set mechanical time fuse |
US3209350A (en) * | 1963-10-04 | 1965-09-28 | Gen Electric | Identification interrogation system |
DE2316976C3 (de) * | 1973-04-05 | 1981-08-06 | Diehl GmbH & Co, 8500 Nürnberg | Anordnung zum Programmieren eines Geschoßzünders |
-
1975
- 1975-03-10 CH CH297875A patent/CH589838A5/xx not_active IP Right Cessation
-
1976
- 1976-02-11 SE SE7601498A patent/SE425029B/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-02-11 DE DE2605374A patent/DE2605374C3/de not_active Expired
- 1976-02-18 NL NLAANVRAGE7601615,A patent/NL175666C/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-02-23 US US05/660,791 patent/US4022102A/en not_active Expired - Lifetime
- 1976-02-24 ZA ZA761108A patent/ZA761108B/xx unknown
- 1976-02-25 IL IL49101A patent/IL49101A/xx unknown
- 1976-02-27 FR FR7605604A patent/FR2304053A1/fr active Granted
- 1976-03-04 GB GB8593/76A patent/GB1507403A/en not_active Expired
- 1976-03-08 NO NO760793A patent/NO142014C/no unknown
- 1976-03-09 CA CA247,421A patent/CA1056646A/en not_active Expired
- 1976-03-09 IT IT20992/76A patent/IT1064084B/it active
- 1976-03-10 JP JP51025187A patent/JPS51113399A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2304053A1 (fr) | 1976-10-08 |
ZA761108B (en) | 1977-02-23 |
IL49101A0 (en) | 1976-06-30 |
JPS6157560B2 (no) | 1986-12-08 |
NL7601615A (nl) | 1976-09-14 |
NL175666C (nl) | 1984-12-03 |
NO760793L (no) | 1976-09-13 |
IT1064084B (it) | 1985-02-18 |
CH589838A5 (no) | 1977-07-15 |
DE2605374A1 (de) | 1976-09-23 |
SE425029B (sv) | 1982-08-23 |
DE2605374B2 (de) | 1979-02-15 |
GB1507403A (en) | 1978-04-12 |
JPS51113399A (en) | 1976-10-06 |
DE2605374C3 (de) | 1979-10-11 |
CA1056646A (en) | 1979-06-19 |
NL175666B (nl) | 1984-07-02 |
SE7601498L (sv) | 1976-09-13 |
FR2304053B1 (no) | 1981-02-06 |
IL49101A (en) | 1978-06-15 |
US4022102A (en) | 1977-05-10 |
NO142014C (no) | 1980-06-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO142014B (no) | Innretning for digital innstilling av en teller for utloesning av en tidstenner i et prosjektil | |
US4163831A (en) | High efficiency titanate catalyst for polymerizing olefins | |
JP2749731B2 (ja) | オレフィン重合用触媒の製造方法 | |
CA2770520C (en) | Catalyst system and processes for the (co-)trimerization of olefins and the (co-)polymerization of olefin oligomers | |
JPS5920681B2 (ja) | 重合触媒 | |
CA1332601C (en) | Catalyst composition for polymerizing alpha-olefin polymers of narrow molecular weight distribution | |
CA1068446A (en) | Olefin polymerization | |
US2909511A (en) | Olefin polymerization process | |
NO160786B (no) | Katalysator til polymerisering av alkener og anvendelse av katalysatoren til polymerisering av propen. | |
GB2085016A (en) | Catalytic composition and its use for producing highly stereoregular a-olefin polymers | |
NO820278L (no) | Polymerisasjonskatalysator | |
US3100764A (en) | Control of pentane-soluble polymers in the polymerization of propylene | |
JPS59138206A (ja) | オレフィン重合用触媒成分の製造方法 | |
US4490514A (en) | High-temperature ethylene polymerization and copolymerization using dialuminoxane cocatalysts | |
US4238355A (en) | High efficiency catalyst for polymerizing olefins | |
GB2131033A (en) | Process for producing an ethylene copolymer | |
US3099647A (en) | Propylene polymerization catalyst consisting of aluminum sesquihalide, ticl3 and triethylene diamine | |
US3129209A (en) | Process for the polymerization of alpha olefins | |
US4399056A (en) | Organo zirconium-chromium mixtures, catalyst prepared therefrom and polymerization of olefins therewith | |
US3129208A (en) | Process for the polymerization of alpha olefins in the presence of an aluminum sesquihalide, titanium halide, a lower alkylene oxide and hydrogen | |
US4381382A (en) | Polymerization of olefins from catalysts prepared from organo zirconium-chromium compounds | |
US4323665A (en) | High efficiency catalyst for polymerizing olefins | |
NO170156B (no) | Etylenpolymeriseringskatalysator og fremgangsmaate for polymerisering av etylen | |
JPS5915123B2 (ja) | オレフイン重合用触媒 | |
US4569975A (en) | Polymerization of olefins in presence of a catalyst prepared from organomagnesium compound, carbon dioxide compound, reducing halide source and transition metal compound |