NL8700116A - Werkwijze voor het verven van keratinevezels met 5,6-dihydroxyindool en waterstofperoxide, voorafgegaan of gevolgd door een behandeling met een jodide. - Google Patents
Werkwijze voor het verven van keratinevezels met 5,6-dihydroxyindool en waterstofperoxide, voorafgegaan of gevolgd door een behandeling met een jodide. Download PDFInfo
- Publication number
- NL8700116A NL8700116A NL8700116A NL8700116A NL8700116A NL 8700116 A NL8700116 A NL 8700116A NL 8700116 A NL8700116 A NL 8700116A NL 8700116 A NL8700116 A NL 8700116A NL 8700116 A NL8700116 A NL 8700116A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- preparation
- compartment
- dihydroxyindole
- dyeing
- process according
- Prior art date
Links
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
- D06P3/02—Material containing basic nitrogen
- D06P3/04—Material containing basic nitrogen containing amide groups
- D06P3/30—Material containing basic nitrogen containing amide groups furs feathers, dead hair, furskins, pelts
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
- D06P3/02—Material containing basic nitrogen
- D06P3/04—Material containing basic nitrogen containing amide groups
- D06P3/08—Material containing basic nitrogen containing amide groups using oxidation dyes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/20—Halogens; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4913—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid
- A61K8/492—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid having condensed rings, e.g. indol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
‘ N.0. 34.278 / , i j
Merkwijze voor het verven van keratinevezels met 5,6-dihydroxyindool I
en waterstofperoxide, voorafgegaan of gevolgd door een behandeling I
met een jodide.
De uitvinding heeft betrekking op een werkwijze voor het kleuren 1
van keratinevezels, in het bijzonder menselijke keratinevezels, met I
5,6-dihydroxyindool en op preparaten, die geschikt zijn voor toepassing I
bij deze werkwijze. I
5 Het is bekend dat de in de natuur plaats vindende biosynthese van I
eumelaninen uit tyrosine in verscheidene stappen plaats vindt. Een I
daarvan bestaat uit de vorming van 5,6-dihydroxyindool, dat wordt ge- I
oxideerd en een pigment oplevert, dat een van de hoofdbestanddelen van I
eumelamine is. I
10 In het verleden heeft men reeds talrijke werkwijzen voor het ver- I
ven van haar voorgesteld, waarbij 5,6-dihydroxyindool of bepaalde deri- I
vaten daarvan worden toegepast. I
Zo wordt volgens het Franse octrooi schrift 1.166.172 op het haar I
een oplossing van 5,6-dihydroxyindool met een zure pH gedurende 5-60 I
15 min. aangebracht, en zonder te spoelen en na het verwijderen van vocht ontwikkelt men de kleur door middel van een oxidatiemiddel, dat met name waterstofperoxide kan zijn. I
Volgens het Franse octrooi schrift 1.133.594 brengt men op het haar een alkalische oplossing van 5,6-dihydroxyindool, die eventueel een j
20 oxidatiemiddel of een oxidatiekatalysator bevat. Er worden verschillen- I
de oxidatiemiddelen zoals waterstofperoxide en oxidatiekatalysatoren zoals koper(II)chloride genoemd.
Het is eveneens mogelijk in overeenstemming met deze werkwijze in twee stappen te werken door het aanbrengen van 5,6-dihydroxyindool in 25 basisch milieu te laten volgen door een spoeling en een ontwikkeling met een oxidatiekatalysator.
Volgens de Franse octrooiaanvrage 2.536.993 heeft men eveneens een werkwijze voorgesteld voor het in verscheidene afzonderlijke stappen verven, waarbij tussentijds wordt gespoeld, welke werkwijze bestaat uit 30 het bij de ene stap aanbrengen van een oplossing van een metaalzout bij een alkalische pH en het bij een andere stap aanbrengen van een oplossing van 5,6-dihydroxyindool.
Deze twee stappen worden, na spoelen of wassen met shampoo, al dan niet gevolgd door het aanbrengen van waterstofperoxide teneinde de uit-35 eindelijke kleur of kleurschakering door bleken te regelen.
S 7 0 01 1 ® » =* 2
De werkwijzen volgens de stand van de techniek brengen verschillende nadelen met zich mee omdat ze hetzij weinig diepe kleuren of kleurschakeringen opleveren ondanks een lange blootstellingsduur hetzij diepe kleuren of kleurschakeringen opleveren maar een lange blootstel -5 lingsduur vereisen en een oppervlakkige kleuring met een zeer geringe duurzaamheid opleveren. De toepassing van bepaalde metaal zouten van de groepen III-VIII van het Periodieke Systeem, waarvan de onschadelijkheid niet altijd is aangetoond, kan onder de gebruiksomstandigheden leiden tot een modificatie van de cosmetische of mechanische eigen-10 schappen van het haar.
De preparaten op basis van 5,6-dihydroxyindool vertonen anderzijds problemen met betrekking tot de stabiliteit bij opslag, met name in alkalisch milieu.
Volgens de uitvinding werden nu middelen gevonden die het verkrij-15 gen van diepe kleuren of kleurschakeringen met 5,6-dihydroxyindool bij korte blootstelHngstijden mogelijk maken zonder gebruik te maken van metalen of metaal zouten van de groepen III-VIII en waarbij een oplossing van 5,6-dihydroxyindool bij zure pH wordt toegepast.
De uitvinding heeft tevens betrekking op preparaten, die bij deze 20 werkwijze worden toegepast alsmede op "kits" (samenstenen) of verfver-pakkingen met diverse componenten, waarbij deze verschillende verbindingen worden toegepast.
De materie volgens de uitvinding zal verder blijken uit de rest van de onderhavige beschrijving en de daarbij behorende voorbeelden.
25 De werkwijze voor het verven van keratinevezels, bij voorkeur menselijke keratinevezels, volgens de uitvinding wordt in hoofdzaak gekenmerkt doordat men op deze vezels ten minste een preparaat (A) aanbrengt, dat, in een voor het verven geschikt milieu, 5,6-dihydroxyindool in combinatie met waterstofperoxide bevat en een pH van 2-7, bij 30 voorkeur 3,5-7 bezit, waarbij het aanbrengen van dit preparaat (A) wordt voorafgegaan of gevolgd door het aanbrengen van een preparaat (B), dat, in een voor het verven geschikt milieu, jodide-ionen bevat, waarbij tussen het aanbrengen van de preparaten (A) en (B) eventueel kan worden gespoeld.
35 De werkwijze volgens de uitvinding wordt uitgevoerd door het meng sel van 5,6-dihydroxyindool en van waterstofperoxide, d.w.z. het preparaat A, juist voor de toepassing te bereiden.
Het jodide-ion is bij voorkeur een alkalimetaal-, aardalkalimetaal- of ammoniumjodide, in het bijzonder kaliumjodide.
40 Deze werkwijze wordt bij voorkeur toegepast bij het verven van 8 /" 0 0 1 1 δ * 'i 3 haar, In het bijzonder levend menselijk haar, waarbij men in dit geval cosmetisch aanvaardbare milieu's toepast.
Men kan de vezels tussen de twee stappen spoelen waardoor het o.a. mogelijk wordt het ontstaan van vlekken op de hoofdhuid te voorkomen 5 wanneer het preparaat wordt toegepast voor het verven van menselijk haar. Wanneer men daarentegen geen tussentijdse spoeling uitvoert, vermindert men de blootstellingstijd(en).
In de bij de werkwijze volgens de uitvinding gebruikte preparaten is het 5,6-dihydroxyindool in het algemeen aanwezig in hoeveelheden 10 tussen 0,01 en 5 gew.%, bij voorkeur tussen 0,03 en 3 gew.%, betrokken op het totale gewicht van het preparaat A. De hoeveelheid jodide in de preparaten volgens de uitvinding ligt tussen 0,007 en 4 gew.%, uitgedrukt als I"-ionen, en bij voorkeur tussen 0,008 en 2,5 gew.%, betrokken op het totale gewicht van het preparaat B.
15 Het 5,6-dihydroxyindool en de jodideionen, die resp. in de preparaten (A) en (B) aanwezig zijn, worden bij voorkeur gebruikt in zodanige hoeveelheden, dat de gewichtsverhouding van 5,6-dihydroxyindoQl/I~ ligt tussen 0,05 en 10, in het bijzonder tussen 0,5 en 2.
Het gehalte aan waterstofperoxide in de gebruikte oplossingen van 20 waterstofperoxide bedraagt 1-40, bij voorkeur 2-20, en in het bijzonder
3-15 vol. SU
Bij het uitvoeren van de werkwijze volgens de uitvinding wordt een blootstel!ingstijd in acht genomen voor de diverse toegepaste preparaten bij de verschillende stappen van de werkwijze, en deze blootstel-25 1ingstijd bedraagt in het algemeen 10 sec. tot 45 min., bij voorkeur 2-25 min. en in het bijzonder 2-15 min.
Aanvrager heeft geconstateerd, dat de toegepaste werkwijze het mogelijk maakt zowel snelle als diepe kleuringen te verkrijgen, waarbij een goede penetratie in de vezels optreedt, in het bijzonder menselijke 30 keratinevezels zoals haar, waarbij niet het risico bestaat van de beschadiging van haar, waarbij de kleuring een goede bestandheid tegen wassen en licht bezit.
Aanvrager heeft eveneens opgemerkt, dat haar, dat volgens de werkwijze en met de samenstelling volgens de uitvinding verscheidene malen 35 is geverfd na het verder uitgroeien van het haar, zachter is, meer glanst en goede mechanische eigenschappen bezit in vergelijking met haar, dat is geverfd met toepassing van werkwijzen en preparaten volgens de stand van de techniek.
Men verkrijgt relatief intense kleuringen met een goede sterkte in 40 relatief korte tijden, d.w.z. in een orde van grootte van 5 tot 15 min.
8,00116 % Ir 4
De preparaten, die worden gebruikt bij de werkwijze volgens de uitvinding, kunnen in diverse vormen verkeren, zoals vloeistoffen die in meerdere of mindere mate dik of gel ei-achtig zijn, cremes, emulsies, schuimvormige preparaten of andere vormen, die geschikt zijn voor het 5 uitvoeren van het verven.
De preparaten, die bestemd zijn om te worden toegepast bij de werkwijze volgens de uitvinding, die ofwel het 5,6-dihydroxyindool ofwel de jodide-ionen bevatten, omvatten in het algemeen een cosmetisch milieu dat waterig kan zijn, d.w.z. kan bestaan uit water, of dat een 10 mengsel van water met een of meer oplosmiddelen kan bevatten of dat op basis van watervrij(e) oplosmiddel(en) kan zijn, waarbij het (de) oplosmiddel (en) bij voorkeur wordt (worden) gekozen uit organische oplosmiddelen zoals ethanol, propanol of isopropyl alcohol, tert.butyl alcohol, ethyleenglycol, monomethyl-, monoethyl- en monobutylethers van 15 ethyleenglycol, het acetaat van de monoethylether van ethyleenglycol, propyleenglycol, de monomethylethers van propyleenglycol en van dipro-pyleenglycol en methyl!actaat.
Men noemt een oplosmiddel watervrij wanneer een oplosmiddel minder dan 1% water bevat.
20 De voorkeur verdienende oplosmiddelen zijn ethanol en propyleen- glycol.
Wanneer het milieu bestaat uit een mengsel van water en oplosmiddel (en), zijn de oplosmiddelen aanwezig in concentraties, die bij voorkeur liggen tussen 0,5 en 75 gew.%, in het bijzonder tussen 2 en 50 25 gew.%, betrokken op het totale gewicht van het preparaat.
Wanneer het milieu waterig is, ligt de pH van het preparaat dat de jodide-ionen bevat tussen 2 en 11 en bij voorkeur tussen 2 en 7.
De volgens de uitvinding toegepaste preparaten kunnen eveneens vetamiden bevatten, zoals mono- en diethanol amiden van zuren, die zijn 30 afgeleid van copra, laurinezuur, oliezuur, in concentraties van 0,05-10 gew.%.
De preparaten kunnen ook anionogene, kationogene, niet-ionogene, of amfotere oppervlak-actieve stoffen of mengsels daarvan bevatten.
Deze oppervlak-actieve stoffen worden bij voorkeur gebruikt in hoeveel-35 heden van 0,1-50 gew.%, betrokken op het totale gewicht van het preparaat, in het bijzonder in een hoeveelheid van 1-20 gew.%.
De bovengedefinieerde preparaten kunnen ook worden verdikt met verdikkingsmiddelen, zoals natriumalginaat, Arabische gom, guargom, biopolymeren zoals xanthaangom of scleroglucanen, cel!ulosederivaten 40 zoals methyl cellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylmethyl cel!u- §7001 16 5 lose, het natriumzout van carboxymethylcellulose en acrylzuurpolymeren. Men kan eveneens anorganische verdikkingsmiddelen zoals bentoniet gebruiken. Deze verdikkingsmiddelen worden afzonderlijk of als mengsel gebruikt en zijn bij voorkeur aanwezig in hoeveelheden van 0,1-5 gew.%, 5 betrokken op het totale gewicht van het preparaat, in het bijzonder 0,5-3 gew.%.
De alkalisch makende middelen, die in de preparaten volgens de uitvinding kunnen worden gebruikt, kunnen in het bijzonder aminen zijn, zoals alkanolaminen, alkylaminen, alkalimetaal- of ammoniumhydroxiden 10 of -carbonaten. De middelen voor het zuur maken, die in de preparaten volgens de uitvinding kunnen worden toegepast, kunnen worden gekozen uit melkzuur, azijnzuur, wijnsteenzuur, fosforzuur, waterstofchloride en citroenzuur. Het is mogelijk elk ander alkalisch of zuur makend middel toe te passen.
15 Het is mogelijk aan elk van de preparaten eventueel een middel voor het zwellen van de keratinevezel toe te voegen, bijvoorbeeld ureum.
Bij de werkwijze volgens de uitvinding gebruikte preparaten kunnen bovendien diverse toevoegsels bevatten, zoals parfums, sesquestreermid-20 delen, filmvormende middelen, verzorgings/behandelingsmiddelen, disper-geermiddelen, conditioneermiddelen, conserveermiddelen, ondoorzichtig makende middelen.
Wanneer het preparaat dat het 5,6-dihydroxyindool of de jodide-ionen bevat in de vorm van schuim wordt gebruikt, kan het zich onder 25 druk in een aerosol inrichting bevinden tezamen met een drijfmiddel en ten minste een schuimvormend middel. De schuimvormende middelen kunnen schuimende, anionogene, kationogene, niet-ionogene of amfotere polymeren of de boven gedefinieerde oppervlak-actieve stoffen zijn.
Met het oog op de toepassing van de werkwijze volgens de uitvin-30 ding kunnen de preparaten verpakt zijn in inrichtingen met verscheidene compartimenten, die ook wel "kit" of "verfsamenstel" worden genoemd, die alle componenten bevatten, die bestemd zijn om te worden toegepast voor eenzelfde verfbehandeling van de keratinevezels in achtereenvolgende behandelingen, waarbij tevoren wordt gemengd. Dergelijke inrich-35 tingen zijn op zichzelf bekend.
Volgens een uitvoeringsvorm bevat de "kit" of het verfsamenstel een eerste compartiment, waarin een preparaat aanwezig is, dat in een voor het verven geschikt milieu joodionen bevat, een tweede compartiment, waarin een preparaat aanwezig is, dat in een voor het verven ge-40 schikt milieu 5,6-dihydroxyindool bevat, en een derde compartiment, 8700116 <- ·* 6 waarin een preparaat aanwezig is, dat waterstofperoxide-van 1-40 vol.% met een pH van 2-7, bij voorkeur 2-5 bevat, waarbij het preparaat in het derde compartiment bestemd is om op het moment van toepassing te worden gemengd met de inhoud van het tweede compartiment.
5 Volgens deze uitvoeringsvorm is het mogelijk de jodide-ionen en/of het 5,6-dihydroxyindool te bewaren in een watervrij oplosmiddel mi lieu en het mengen ervan op het moment van toepassing uit te voeren met een voor het verven geschikt waterig milieu. Dit milieu kan in een vierde compartiment van de inrichting aanwezig zijn.
10 Wanneer het voor het verven geschikte milieu waterig is, ligt de pH van het preparaat van het eerste compartiment tussen 2 en 11 en die van het preparaat van het tweede compartiment tussen 2 en 7, bij voorkeur tussen 3,5 en 7.
De inrichtingen kunnen zijn voorzien van op zichzelf bekende mid-15 delen voor het mengen op het moment van toepassing en in de inrichtingen kan zich een inerte atmosfeer bevinden.
De werkwijzen volgens de uitvinding en de daarbij toegepaste preparaten kunnen worden toegepast voor het verven van natuurlijk of reeds geverfd haar, dat al of niet gepermanent is of ontkruld/ontkroest of 20 voor haar dat in sterke of geringe mate ontkleurd en eventueel gepermanent is.
Het is eveneens mogelijk ze toe te passen voor het verven van bont of wol.
In-de volgende voorbeelden, die geen beperking inhouden, wordt de 25 uitvinding nader toegelicht.
Voorbeeld I
Men voorziet gepermanent wit haar van een kleuring door achtereenvolgens twee preparaten aan te brengen, die verpakt zijn in een z.g. verfkit met drie compartimenten, waarbij tussen de toepassing van de 30 preparaten wordt gespoeld met water.
8700115 5- 7
Preparaat B
kaliumjodide 1,5 g ureum 4,5 g 5 - melkzuur qs pH: 5 water qsp 100 g
Preparaat A: H202» 7,5 vol.% 50 g Ν,Ν-dimethylethanol amine qs pH: 6,5 10 - 5,6-dihydroxyindool 1 g ethanol 10 g water qsp 100 g
Het preparaat B bevindt zich in het eerste compartiment van de kit 15 gebracht. Het preparaat A wordt op het moment van toepassing bereid door mengen van de inhoud van de twee andere compartimenten van de kit, die achtereenvolgens bevatten: het ene compartiment : 20 - waterige oplossing van H2O2 van 7,5 vol.% 50 g pH = 6,5 het andere compartiment : - 5,6-dihydroxyindool 1 g - ethanol 10 g 25 - Ν,Ν-dimethylethanolamine qsp pH = 6,5 - water qsp 50 g
Men laat het preparaat B gedurende 5 min. inwerken, men spoelt en men brengt vervolgens het preparaat A gedurende 5 min. aan. Men ver-30 krijgt men een zwarte kleur.
Voorbeeld II
Men voorziet natuurlijk wit haar van een kleuring door na elkaar aanbrengen van twee preparaten, die zich in een verfkit met drie compartimenten bevinden.
35
Preparaat 1 5,6-dihydroxyindool 1 g propyl eengly col 5 g water qsp 50 g 40 - spontaan ingestelde pH: 6 (8/00116 η. ν 8
Dit in een van de compartimenten van de kit aanwezige preparaat 1 wordt op het moment van toepassing gemengd met 50 g van een waterige oplossing van H2O2 van 12,5 vol.% met een pH van 4, welke oplossing zich in een tweede compartiment van de kit bevindt, waarbij het prepa-5 raat A wordt verkregen.
Men brengt dit preparaat op het haar aan. Men laat het gedurende 5 min. inwerken. Men spoelt met water.
Vervolgens brengt men op het haar een preparaat B aan, dat zich in het derde compartiment van de kit bevindt.
10 Preparaat B
- kaliumjodide 1,5 g - water qsp 100 g - spontaan ingestelde pH: 6
Men laat het preparaat gedurende 1-0 min. inwerken. Na spoelen met 15 water en drogen verkrijgt men een middelmatig grijze kleur.
Voorbeeld III
Men herhaalt het voorbeeld II, waarbij men niet een tussentijdse spoeling tussen het aanbrengen van de twee preparaten A en B uitvoert. Men verkrijgt een zwarte kleur.
20 Voorbeeld IV
Men voorziet voor 90% wit haar van een kleuring door na elkaar aanbrengen van twee preparaten, die zich in een verfkit met drie compartimenten bevinden.
Preparaat A
25 - 5,6-dihydroxyindool 0,1 g ethanol 4 g H202, 10 vol.% 50 g water qsp 100 g pH: 3,8 30 Preparaat B: kaliumjodide 0,13 g
Guargom, onder de aanduiding JAGUAR HP 60 in de handel gebracht door de firma CELANESE 1 g
35 - glycoside-alkyl ether, met een concentratie van 60% MA onder de aanduiding TRITON CG 110 in de handel gebracht door de firma SEPPIC 5 g MA
water qsp 100 g 40 - citroenzuur qs pH: 3 8 7 0 0 1 16 9 i £
Het preparaat B wordt in het eerste compartiment van de kit be-· waard.
Het preparaat A wordt op het moment van toepassing bereid door mengen van de inhoud van de twee andere compartimenten van de kit, die 5 achtereenvolgens bevatten; het ene compartiment : - waterig preparaat van H2Ö2S 10 vol.% 50 g - pH: 3,5 10 het andere compartiment : - 5,6-dihydroxyindool 0,1 g - ethanol 4 g - water qsp 50 g - pH: 5,8 - 15
Men laat het preparaat B gedurende 5 min. inwerken en zonder te spoelen brengt men vervolgens het. preparaat A gedurende 2 min. aan.
Na spoelen met water en drogen verkrijgt men een lichtgrijze kleuring.
20 Voorbeeld V
Men voert een kleuring van voor 90% wit haar uit door na elkaar aanbrengen van twee preparaten A en B, die zich in een verfkit met drie compartimenten bevinden, waarbij tussen het aanbrengen van de preparaten een spoeling met water wordt uitgevoerd.
25
Preparaat A: - 5,6-dihydroxyindool 5 g ethyleenglycolmonoethylether 15 g H202, 40 vol.% 50 g 30 - water qsp 100 g pH: 6,3 Preparaat B: natriumjodide 4,7 g water qsp 100 g 35 - triethanolamine qs pH: 8
Het preparaat B wordt in het eerste compartiment van de kit bewaard.
Het preparaat A wordt op het moment van toepassing bereid door 40 mengen van de inhoud van de twee andere compartimenten van de kit, die 8 / 0 0ti6 10 achtereenvolgens bevatten: het ene compartiment : - waterig preparaat van HgOg met 4° vol.% . 50 g 5 - pH: 6 het andere compartiment : - 5,6-dihydroxyindool 5 g - ethyleenglycolmonoethylether 15 g - water qsp 50 g 10 - pH: 6,2
Men laat het preparaat A gedurende 4 min. inwerken, daarna spoelt men met water en vervolgens brengt men het preparaat B aan, dat men gedurende 15 min. laat inwerken.
15 Na spoelen met water en drogen verkrijgt men een grijsachtige kleur.
Voorbeeld VI
Men voert een kleuring van voor 90¾ wit haar uit door na elkaar toepassen van twee preparatenA en B, die zich in een verfkit met drie 20 compartimenten bevinden.
Preparaat A
5,6-dihydroxyindool 0,2 g ethanol 5 g 25 - Guargom, onder de aanduiding JAGUAR HP 60 in de handel gebracht door de firma CELANESE 1 g glycoside-alkylether, met een concentratie van 60¾ MA onder de aanduiding 30 TRITON CG 110 in de handel gebracht door
de firma SEPPIC 5 g MA
H2O2J 10 vol^ 50 g water qsp 100 g pH: 5,9 35 Preparaat B: kaliumjodide 0,26 g water qsp 100 9 Ν,Ν-dimethylaminoethanol qs pH: 11 8700116 * νϊ 11
Het preparaat B wordt in het eerste compartiment van de kit bewaard.
Het preparaat A wordt op het moment van toepassing bereid door mengen van de inhoud van de twee andere compartimenten van de kit, die 5 achtereenvolgens bevatten: het ene compartiment : waterig preparaat van HgOg met 10 vol.% 50 g pH: 3 10 het andere compartiment bevat 50 g van het volgende preparaat: 5,6-dihydroxyindool 0,4 g ethanol 5 g
Guargom, onder de aanduiding * 15 JAGUAR HP 60 in de handel gebracht door de firma CELANESE 1 g
glycoside-alkylether, met een concentratie van 60¾ MA onder de aanduiding TRITON CG 110 in de handel gebracht door 20 de firma SEPPIC 5 g MA
water qsp 100 g pH: 6,6
Men laat het preparaat gedurende 15 min. inwerken en zonder te 25 spoelen brengt men daarna het preparaat B aan, dat men gedurende 3 min. laat inwerken.
Na spoelen net water en drogen verkrijgt men een lichtgrijze kleur.
8700116
Claims (18)
1. Werkwijze voor het verven van keratinevezels, met het kenmerk, 5 dat men op de vezels ten minste een preparaat (A) aanbrengt, dat in een voor het verven geschikt milieu 5,6-dihydroxyindool in combinatie met een waterstofperoxide bij een pH van 2-7, bij voorkeur 3,5-7 bevat, waarbij het aanbrengen van het preparaat (A) wordt voorafgegaan of gevolgd door het aanbrengen van een preparaat (B), dat in een voor het 10 verven geschikt milieu jodide-ionen bevat.
2. Werkwijze volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat men als jodiden al kalimetaal-, aardalkalimetaal- en/of ammoniumjodiden gebruikt.
3. Werkwijze volgens conclusie 1 of 2, met het kenmerk, dat tussen de twee stappen van de werkwijze wordt gespoeld.
4. Werkwijze volgens conclusie 1 of 2, met het kenmerk, dat de werkwijze wordt uitgevoerd zonder tussentijds spoelen.
5. Werkwijze volgens een der conclusies 1-4, met het kenmerk, dat het 5,6-dihydroxyindool in het preparaat A aanwezig is in een hoeveelheid van 0,01-5 gew.%, bij voorkeur 0,03-3 gew.%.
6. Werkwijze volgens een der conclusies 1-5, met het kenmerk, dat de hoeveelheid jodide in het preparaat B ligt tussen 0,007 en 4 gew.%, uitgedrukt als I"-ionen, betrokken op het totale gewicht van het preparaat, bij voorkeur 0,008-2,5%.
7. Werkwijze volgens een der conclusies 1-6, met het kenmerk, dat 25 het 5,6-dihydroxyindool en de joodionen, die achtereenvolgens in de preparaten (A) en (B) aanwezig zijn, worden gebruikt in zodanige hoeveelheden, dat de gewichtsverhouding van 5,6-dihydroxyindool/1" ligt tussen 0,05 en 10, bij voorkeur tussen 0,5 en 2.
8. Werkwijze volgens een der conclusies 1-7, met het kenmerk, dat 30 men waterige preparaten van waterstofperoxide met 1-40 vol.%, bij voorkeur 2-20 vol.% gebruikt.
9. Werkwijze volgens een der conclusies 1-8, met het kenmerk, dat men de verschillende preparaten gedurende een blootstellingstijd van 10 sec. tot 45 min., bij voorkeur van 2-20 min. toepast.
10. Werkwijze volgens een der conclusies 1-9, met het kenmerk, dat het preparaat (B), dat jodideionen bevat, een oplosmiddel mi lieu bestaande uit watervrij(e) oplosmiddel (en) omvat...
11. Werkwijze volgens een der conclusies 1-9, met het kenmerk, dat het preparaat B, dat jodide-ionen bevat, waterig is en dat dit een pH 40 van 2-11, bij voorkeur 2-7 bezit. 8700116 Λ- <*·>. - **
12. Werkwijze volgens conclusie 10 of 11, met het kenmerk, dat de oplosmiddelen worden gekozen uit ethanol, propanol, isopropylalcohol , tert.butyl alcohol, ethyleenglycol, ethyleenglycolmonomethyl-, -mono-ethyl- en -monobutylether, ethyleenglycolmonoethyletheracetaat, propy- 5 1eenglycol, propyleenglycol- en dipropyleenglycolmonomethyl ether en methyl!actaat.
13. Werkwijze volgens een der conclusies 1-12, met het kenmerk, dat de gebruikte preparaten een of meer toevoegsels bevatten, gekozen uit de vetamiden in een hoeveelheid van 0,05-10%, anionogene, kationo- 10 gene, niet-ionogene of amfotere oppervlak-actieve middelen of mengsels daarvan, die aanwezig zijn in een hoeveelheid van 0,1-50 gew.%, verdikkingsmiddelen in hoeveelheden van 0,1-5 gew.%, parfums, sesquestreer-middelen, filmvormende middelen, behandelingsmiddelen, dispergeermidde-len, conditioneermiddel-en, conserveermiddelen, ondoorzichtig makende 15 middelen, middelen voor het zwellen van keratinevezels.
14. Toepassing van de werkwijze volgens een der conclusies 1-13 voor het verven van menselijk haar.
15. Preparaat met meer dan een compartiment ofwel een z.g. verfkit voor keratinevezels, met het kenmerk, dat deze een eerste compartiment 20 omvat, waarin een preparaat aanwezig is, dat in een voor het verven geschikt milieu jodide-ionen bevat, een tweede compartiment, waarin een preparaat aanwezig is, dat in een voor het verven geschikt milieu 5,6-dihydroxyindool bevat, en een derde compartiment, dat een waterig preparaat van waterstofperoxide met een concentratie van 1-40 vol.% en 25 een pH van 2-7, bij voorkeur 2-5 bevat, waarbij het in het tweede compartiment aanwezige preparaat bestemd is om op het moment van toepassing te worden gemengd met de inhoud van het eerste compartiment.
16. Inrichting volgens conclusie 15, met het kenmerk, dat het voor het verven geschikte milieu, dat aanwezig is in het eerste en het twee- 30 de compartiment, waterig is en in het geval van het in het eerste compartiment aanwezige milieu een pH 2-11, bij voorkeur 2-7, bezit, en in het geval van het in het tweede compartiment aanwezige milieu een pH van 2-7, bij voorkeur 3,5-7 bzit.
17. Inrichting volgens conclusie 15, met het kenmerk, dat het jo- 35 dide en/of het 5,6-dihydroxyindool in een watervrij oplosmiddelmi lieu aanwezig zijn.
18. Inrichting volgens conclusie 17, omvatten een vierde compartiment, waarin een voor het verven waterig milieu aanwezig is, dat is bestemd om op het moment van toepassing te worden gemengd met de inhoud 40 van het eerste en/of het tweede compartiment. 8700116
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
LU86256A LU86256A1 (fr) | 1986-01-20 | 1986-01-20 | Procede de teinture des fibres keratiniques avec du 5,6-dihydroxyindole associe avec un iodure |
LU86256 | 1986-01-20 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NL8700116A true NL8700116A (nl) | 1987-08-17 |
Family
ID=19730617
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NL8700115A NL8700115A (nl) | 1986-01-20 | 1987-01-19 | Werkwijze voor het verven van keratinevezels met 5,6-dihydroxyindool in combinatie met een jodide alsmede verfpreparaat, dat geschikt is voor toepassing daarbij. |
NL8700116A NL8700116A (nl) | 1986-01-20 | 1987-01-19 | Werkwijze voor het verven van keratinevezels met 5,6-dihydroxyindool en waterstofperoxide, voorafgegaan of gevolgd door een behandeling met een jodide. |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NL8700115A NL8700115A (nl) | 1986-01-20 | 1987-01-19 | Werkwijze voor het verven van keratinevezels met 5,6-dihydroxyindool in combinatie met een jodide alsmede verfpreparaat, dat geschikt is voor toepassing daarbij. |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US4808190A (nl) |
JP (2) | JPH0663182B2 (nl) |
KR (2) | KR870007324A (nl) |
CN (2) | CN1014023B (nl) |
AU (2) | AU607880B2 (nl) |
BE (2) | BE1000073A4 (nl) |
BR (2) | BR8700188A (nl) |
CA (2) | CA1298443C (nl) |
CH (2) | CH672728A5 (nl) |
DE (2) | DE3701026C2 (nl) |
ES (2) | ES2004060A6 (nl) |
FR (2) | FR2593061B1 (nl) |
GB (2) | GB2185498B (nl) |
GR (1) | GR870065B (nl) |
IT (2) | IT1206851B (nl) |
LU (1) | LU86256A1 (nl) |
NL (2) | NL8700115A (nl) |
PT (2) | PT84121B (nl) |
ZA (2) | ZA87402B (nl) |
Families Citing this family (65)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5492541A (en) * | 1985-08-02 | 1996-02-20 | Clairol Incorporated | Dye compositions containing 5,6-dihydroxy indoles and a foam generator |
DE3628397C2 (de) * | 1986-08-21 | 1994-06-09 | Goldwell Ag | Mittel zum oxidativen Färben von Haaren, Verfahren zu seiner Herstellung und Verwendung des Mittels |
GR871701B (en) * | 1986-11-07 | 1988-03-04 | Oreal | Method for preparing 5,6 - dihydrixyindol, and its 3 - alkylated derivative and intermediates |
LU86668A1 (fr) * | 1986-11-17 | 1988-06-13 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des derives d'indole associes avec un iodure |
LU86833A1 (fr) * | 1987-04-02 | 1988-12-13 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 5,6-dihydroxyindole associe a un iodure et une composition de peroxyde d'hydrogene a ph alcalin |
DE3714775A1 (de) * | 1987-05-04 | 1988-11-24 | Wella Ag | Verwendung von 2,6-dinitro-anilinderivaten in haarfaerbemitteln und neue 2,6-dinitro-anilinderivate |
US5180397A (en) * | 1987-05-25 | 1993-01-19 | L'oreal | Process for dyeing keratinous fibres with couplers and/or "rapid" oxidation dyes combined with an iodide and dyeing composition employed |
US5180399A (en) * | 1987-05-25 | 1993-01-19 | L'oreal | Process for dyeing keratinous fibres with oxidation bases combined with an iodide and dyeing composition employed |
LU86899A1 (fr) * | 1987-05-25 | 1989-01-19 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des colorants d'oxydation associes a un iodure et composition tinctoriale mise en oeuvre |
LU86947A1 (fr) * | 1987-07-17 | 1989-03-08 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques,en particulier humaines,avec le 5-(hydroxy ou-methoxy)6-hydroxyindole |
LU87086A1 (fr) * | 1987-12-18 | 1989-07-07 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des colorants d'oxydation associes au 5,6-dihydroxyindole et a un iodure et composition tinctoriale mise en oeuvre |
US5180396A (en) * | 1987-12-18 | 1993-01-19 | L'oreal | Process for dyeing keratinous fibres with oxidation dyes combined with indole derivatives and dyeing composition employed |
LU87097A1 (fr) * | 1987-12-30 | 1989-07-07 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques et composition de teinture mettant en oeuvre du 5,6-dihydroxyindole,un colorant direct nitre et un iodure |
LU87113A1 (fr) * | 1988-01-26 | 1989-08-30 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques et composition de teinture mettant en oeuvre du 5,6-dihydroxyindole,un colorant quinonique et iodure |
LU87128A1 (fr) * | 1988-02-08 | 1989-09-20 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques mettant en oeuvre du 5,6-dihydroxyindole et au moins une paraphenylenediamine disubstituee sur l'un des groupements amino et procede de mise en oeuvre |
LU87196A1 (fr) * | 1988-04-12 | 1989-11-14 | Oreal | Procede de conservation du pouvoir tinctorial du 5,6-dihydroxyindole en milieu aqueux,composition et procede de teinture |
LU87256A1 (fr) * | 1988-06-21 | 1990-02-28 | Oreal | Procedes de teinture de fibres keratiniques a base de 5,6-dihydroxyindole et d'au moins un sel de terre rare et compositions de mise en oeuvre |
LU87270A1 (fr) * | 1988-07-08 | 1990-02-07 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec du 5,6-dihydroxyindole associe a un nitrite et composition de mise en oeuvre |
LU87338A1 (fr) * | 1988-09-12 | 1990-04-06 | Oreal | Utilisation de derives d'indole pour la teinture de matieres keratiniques,compositions tinctoriales,composes nouveaux et procede de teinture |
LU87336A1 (fr) * | 1988-09-12 | 1990-04-06 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec un monohydroxyindole associe a un iodure et compositions mises en oeuvre |
US5354870A (en) * | 1988-09-12 | 1994-10-11 | L'oreal | Indole derivatives for dyeing keratin materials |
US4932977A (en) * | 1988-11-21 | 1990-06-12 | Clairol Incorporated | Indole-aldehyde hair dyes |
LU87403A1 (fr) * | 1988-12-06 | 1990-07-10 | Oreal | Procede de teinture de fibres keratiniques avec un hydroxyindole,associe a un derive quinonique |
FR2649009B1 (fr) * | 1989-07-03 | 1991-10-11 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques a base de monohydroxyindole et de 5,6-dihydroxyindole et composition mise en oeuvre |
US5167669A (en) * | 1989-07-21 | 1992-12-01 | L'oreal | Composition for dyeing keratinous fibers employing an indole dye and at least one para-phenylenediamine containing a secondary amino group and process for use |
US5019130A (en) * | 1989-11-03 | 1991-05-28 | Clairol Incorporated | Substituted N-aryl pyrroles in oxidative hair dye compositions |
LU87672A1 (fr) * | 1990-02-05 | 1991-10-08 | Oreal | Procede de preparation d'un pigment melanique par voie enzymatique |
FR2659228B1 (fr) * | 1990-03-08 | 1994-10-14 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des 6 ou 7-monohydroxy-indoles a ph acide et compositions mises en óoeuvre. |
US6238439B1 (en) | 1990-06-21 | 2001-05-29 | L'oreal | Method for dyeing keratinous fibers with indole compounds, compositions and devices for implementation |
FR2671722B1 (fr) * | 1991-01-21 | 1993-04-16 | Oreal | Utilisation de derives indoliques a titre de coupleurs dans la teinture des fibres keratiniques. |
DE4123941A1 (de) * | 1991-07-19 | 1993-01-21 | Wella Ag | Verfahren zur oxidativen faerbung von haaren |
US6569211B2 (en) | 1991-11-19 | 2003-05-27 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | 5,6-dihydroxyindolines as additives for hair dyeing preparations |
TW260613B (nl) * | 1991-11-26 | 1995-10-21 | Bristol Myers Squibb Co | |
US5665336A (en) * | 1992-06-03 | 1997-09-09 | Bristol-Myers Squibb Company | Acidic post-treatment of hair dyed with dihydroxyindole |
CA2095784C (en) * | 1992-06-03 | 1998-06-23 | Leszek Wolfram | Acidic post-treatment of hair dyed with dihydroxyindole |
US5716418A (en) * | 1992-08-22 | 1998-02-10 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Coloring of keratin-containing fibers with preparations which contain alkyl glycosides and oxidation dye precursors |
DE4227864A1 (de) * | 1992-08-22 | 1994-02-24 | Henkel Kgaa | Alkylglycoside in Färbemitteln |
DE4314253C1 (de) * | 1993-04-30 | 1994-11-24 | Goldwell Ag | Verfahren zum oxidativen Färben und/oder Nachfärben von menschlichen Haaren |
FR2722687A1 (fr) | 1994-07-22 | 1996-01-26 | Oreal | Utilisation de gomme de guar dans des compositionsnon rincees pour la teinture des fibres keratiniques et procede de teinture |
US5879414A (en) * | 1994-09-19 | 1999-03-09 | Solid Products Limited | Hydrous hair dyeing stick compositions |
US5686084A (en) * | 1995-12-06 | 1997-11-11 | Clairol Incorporated | Synthesis of quaternary melanin compounds and their use as hair dyes or for skin treatment |
US5702712A (en) * | 1995-12-06 | 1997-12-30 | Clairol, Incorporated | Melanoquaternary compounds and their use as hair dyes and for skin treatment |
US5704949A (en) * | 1996-02-16 | 1998-01-06 | Clairol Incorporated | Process for the manufacture of a hair dye product containing 5,6-dihydroxyindole |
US5792220A (en) * | 1997-05-16 | 1998-08-11 | Bristol-Myers Squibb Company | Dyeing hair with melanin procursors in the presence of iodate and peroxide |
ES2215389T3 (es) | 1998-06-23 | 2004-10-01 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Colorante para el teñido de fibras de queratina. |
US6160127A (en) * | 1998-07-15 | 2000-12-12 | Bristol-Myers Squibb Company | Process for the preparation of substituted indoles |
US6743264B2 (en) | 2002-02-14 | 2004-06-01 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Two step permanent coloring of hair |
US7074244B2 (en) * | 2003-07-03 | 2006-07-11 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Hair dyeing method including an aligning step |
US7060111B2 (en) * | 2003-07-03 | 2006-06-13 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Method for providing more vibrant, natural and long-lasting color to hair |
DE102005043187A1 (de) * | 2005-09-09 | 2007-03-15 | Henkel Kgaa | Polymere mit kleiner Molmasse |
EP2332516A1 (en) | 2009-12-09 | 2011-06-15 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Process for oxidative colouring keratin fibres |
EP2338470A1 (en) | 2009-12-22 | 2011-06-29 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Process for oxidative colouring keratin fibers |
FR2958161B1 (fr) * | 2010-04-02 | 2012-04-27 | Oreal | Procede de traitement des cheveux mettant en oeuvre une emulsion directe comprenant un agent oxydant et une emulsion directe contenant un agent alcalin |
US8052762B1 (en) | 2010-09-02 | 2011-11-08 | Kelly Van Gogh, LLC | Compositions for dyeing keratin-containing fibers |
US8318143B2 (en) | 2010-09-02 | 2012-11-27 | Kelly Van Gogh Hair Colour Cosmetics, Inc. | Compositions for treating keratin-containing fibers and maintaining dyed fiber color integrity |
US8192506B2 (en) | 2010-09-02 | 2012-06-05 | Kelly Van Gogh, Inc. | Compositions for dyeing keratin-containing fibers |
EP2468251A1 (en) | 2010-12-27 | 2012-06-27 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Composition and process for oxidative colouring keratin fibers |
KR101076914B1 (ko) * | 2011-04-22 | 2011-10-25 | 동성제약주식회사 | 거품형 모발 염색제 조성물 |
KR101877238B1 (ko) * | 2011-10-14 | 2018-07-11 | (주)아모레퍼시픽 | 모발 염색용 화장료 조성물 및 이를 이용한 염색방법 |
ES2640469T3 (es) | 2012-08-02 | 2017-11-03 | L'oreal | Composición de teñido que comprende una sustancia grasa, una goma guar no iónica, un tensioactivo anfótero y un tensioactivo no iónico o aniónico, y un agente oxidante, proceso de teñido y dispositivo adecuado |
FR2994084B1 (fr) | 2012-08-02 | 2014-10-31 | Oreal | Composition de coloration sous forme de creme comprenant au moins une huile, pas ou peu d'alcool gras solide, procede de coloration et dispositif approprie |
ES2709026T5 (es) | 2012-08-02 | 2022-12-22 | Oreal | Composición para teñir que comprende al menos una sustancia grasa, al menos un agente oxidante y al menos un tensioactivo no iónico, aniónico y anfótero |
FR2994091B1 (fr) | 2012-08-02 | 2014-08-01 | Oreal | Composition de coloration comprenant de la gomme de guar non ionique ou l'un de ses derives non ionique, procede et dispositif |
FR3000675B1 (fr) * | 2013-01-09 | 2014-12-26 | Oreal | Composition de coloration exempte d'agent oxydant chimique comprenant un colorant d'oxydation, un alkylsulfate, un alkylpolyglycoside, un corps gras et de la gomme de guar non ionique |
CN110200823A (zh) * | 2019-06-12 | 2019-09-06 | 四川大学 | 一种基于苯硼酸的染发剂及其制备和使用方法 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1677508A (en) * | 1925-07-11 | 1928-07-17 | Inecto Inc | Art of dyeing fibers |
FR1116172A (fr) * | 1953-12-14 | 1956-05-04 | Huels Chemische Werke Ag | Procédé de préparation d'hydrocarbures de valeur |
NL224577A (nl) * | 1957-02-02 | |||
BE549801A (nl) * | 1959-07-24 | |||
FR1365276A (fr) * | 1961-08-04 | 1964-07-03 | Gillette Co | Perfectionnements aux compositions de teinture pour cheveux |
DE1469739A1 (de) * | 1965-10-08 | 1969-01-02 | Bayer Ag | Verfahren zum Faerben von Polyolefinen und Polysiloxanen |
DE2028818A1 (de) * | 1969-06-11 | 1970-12-17 | The Gillette Co,, Boston, Mass. (V.St.A,) | Verfahren zum Färben von Menschenhaar |
FR2390158A1 (fr) * | 1977-05-10 | 1978-12-08 | Oreal | Compositions liquides de colorants de la famille des indoles destinees a la teinture des cheveux |
GB2078804B (en) * | 1980-06-16 | 1984-03-07 | Gureisu Kagaku Kk | Permanent hair-waving solution |
CA1201067A (en) * | 1982-12-07 | 1986-02-25 | Keith Brown | Hair dyeing process and composition |
-
1986
- 1986-01-20 LU LU86256A patent/LU86256A1/fr unknown
-
1987
- 1987-01-15 DE DE3701026A patent/DE3701026C2/de not_active Expired - Fee Related
- 1987-01-15 DE DE3701044A patent/DE3701044C2/de not_active Expired - Fee Related
- 1987-01-16 BR BR8700188A patent/BR8700188A/pt not_active Application Discontinuation
- 1987-01-16 PT PT84121A patent/PT84121B/pt not_active IP Right Cessation
- 1987-01-16 PT PT84122A patent/PT84122B/pt not_active IP Right Cessation
- 1987-01-16 GR GR870065A patent/GR870065B/el unknown
- 1987-01-16 BE BE8700020A patent/BE1000073A4/fr not_active IP Right Cessation
- 1987-01-16 BR BR8700189A patent/BR8700189A/pt unknown
- 1987-01-16 BE BE8700021A patent/BE1000074A4/fr not_active IP Right Cessation
- 1987-01-17 KR KR870000351A patent/KR870007324A/ko not_active Application Discontinuation
- 1987-01-17 KR KR870000352A patent/KR870007325A/ko not_active Application Discontinuation
- 1987-01-19 FR FR8700527A patent/FR2593061B1/fr not_active Expired
- 1987-01-19 CH CH173/87A patent/CH672728A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1987-01-19 CH CH174/87A patent/CH671512A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1987-01-19 FR FR8700528A patent/FR2593062B1/fr not_active Expired
- 1987-01-19 IT IT8767029A patent/IT1206851B/it active
- 1987-01-19 NL NL8700115A patent/NL8700115A/nl not_active Application Discontinuation
- 1987-01-19 NL NL8700116A patent/NL8700116A/nl not_active Application Discontinuation
- 1987-01-19 ES ES8700112A patent/ES2004060A6/es not_active Expired
- 1987-01-19 IT IT8767030A patent/IT1206852B/it active
- 1987-01-19 ES ES8700111A patent/ES2003660A6/es not_active Expired
- 1987-01-20 US US07/004,497 patent/US4808190A/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-01-20 ZA ZA87402A patent/ZA87402B/xx unknown
- 1987-01-20 CA CA000527702A patent/CA1298443C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1987-01-20 GB GB8701141A patent/GB2185498B/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-01-20 US US07/004,496 patent/US4804385A/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-01-20 CN CN87100820A patent/CN1014023B/zh not_active Expired
- 1987-01-20 JP JP62009174A patent/JPH0663182B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1987-01-20 CA CA000527703A patent/CA1298444C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1987-01-20 AU AU67811/87A patent/AU607880B2/en not_active Ceased
- 1987-01-20 AU AU67812/87A patent/AU602827B2/en not_active Ceased
- 1987-01-20 GB GB8701140A patent/GB2186891B/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-01-20 CN CN87100806A patent/CN1014022B/zh not_active Expired
- 1987-01-20 ZA ZA87401A patent/ZA87401B/xx unknown
- 1987-01-20 JP JP62009175A patent/JPS62238878A/ja active Granted
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NL8700116A (nl) | Werkwijze voor het verven van keratinevezels met 5,6-dihydroxyindool en waterstofperoxide, voorafgegaan of gevolgd door een behandeling met een jodide. | |
NL8800813A (nl) | Werkwijze voor het verven van keratinevezels met 5,6dihydroxyindool verenigd met een jodide en een waterstofperoxidepreparaat bij alkalische ph, alsmede inrichting voor toepassing daarvan. | |
DE3886867T2 (de) | Haarpflegemittel. | |
US4885006A (en) | Process for dyeing keratinous fibres with indole derivatives combined with an iodide | |
US5011500A (en) | Process for dyeing keratinous fibres and dye composition employing indole derivatives and direct nitro dyes | |
JPS6212203B2 (nl) | ||
JPH0832618B2 (ja) | 染毛組成物 | |
LU86947A1 (fr) | Procede de teinture des fibres keratiniques,en particulier humaines,avec le 5-(hydroxy ou-methoxy)6-hydroxyindole | |
JPS6333320A (ja) | ケラチン質繊維の染色方法および染色用キット | |
JPH04338321A (ja) | ケラチン繊維用染色剤 | |
JP3383672B2 (ja) | ケラチン繊維の染色方法及び染色剤 | |
JP2015511627A (ja) | 毛髪処理方法 | |
JPH07300407A (ja) | 化学合成またはバイオ合成した水溶性メラニンを使用して毛髪を一時的に染色するための組成物と方法 | |
JP2860165B2 (ja) | 5,6−ジヒドロキシインドールまたはその誘導体を使用するケラチン繊維の染色方法,これらの化合物を使用する方法および組成物 | |
JPH0274680A (ja) | 5,6‐ジヒドロキシインドールの染色力の保存方法 | |
JPH0253973A (ja) | ケラチン質繊維の染色方法および、染色組成物 | |
JPH0686371B2 (ja) | 染毛剤組成物 | |
JPH02218606A (ja) | ケラチン質繊維染色組成物 | |
CA2024509A1 (en) | Dyeing and perming process | |
JPH0930940A (ja) | 染毛剤組成物およびそれを用いた染毛方法 | |
JP2001158724A (ja) | 染毛剤組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
BV | The patent application has lapsed |