NL8800813A - Werkwijze voor het verven van keratinevezels met 5,6dihydroxyindool verenigd met een jodide en een waterstofperoxidepreparaat bij alkalische ph, alsmede inrichting voor toepassing daarvan. - Google Patents
Werkwijze voor het verven van keratinevezels met 5,6dihydroxyindool verenigd met een jodide en een waterstofperoxidepreparaat bij alkalische ph, alsmede inrichting voor toepassing daarvan. Download PDFInfo
- Publication number
- NL8800813A NL8800813A NL8800813A NL8800813A NL8800813A NL 8800813 A NL8800813 A NL 8800813A NL 8800813 A NL8800813 A NL 8800813A NL 8800813 A NL8800813 A NL 8800813A NL 8800813 A NL8800813 A NL 8800813A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- preparation
- compartment
- dyeing
- hydrogen peroxide
- dihydroxyindole
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B17/00—Guiding record carriers not specifically of filamentary or web form, or of supports therefor
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
- D06P3/02—Material containing basic nitrogen
- D06P3/04—Material containing basic nitrogen containing amide groups
- D06P3/08—Material containing basic nitrogen containing amide groups using oxidation dyes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A45—HAND OR TRAVELLING ARTICLES
- A45D—HAIRDRESSING OR SHAVING EQUIPMENT; EQUIPMENT FOR COSMETICS OR COSMETIC TREATMENTS, e.g. FOR MANICURING OR PEDICURING
- A45D19/00—Devices for washing the hair or the scalp; Similar devices for colouring the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A45—HAND OR TRAVELLING ARTICLES
- A45D—HAIRDRESSING OR SHAVING EQUIPMENT; EQUIPMENT FOR COSMETICS OR COSMETIC TREATMENTS, e.g. FOR MANICURING OR PEDICURING
- A45D19/00—Devices for washing the hair or the scalp; Similar devices for colouring the hair
- A45D19/0041—Processes for treating the hair of the scalp
- A45D19/0066—Coloring or bleaching
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4913—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid
- A61K8/492—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid having condensed rings, e.g. indol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
i N.0. 35078 1 ^
Werkwijze voor het verven van keratinevezels met 5,6-dihydroxyindool verenigd met een jodide en een waterstofperoxidepreparaat bij alka-lische pH, alsmede inrichting voor toepassing daarvan._ 5 Beschrijving
De onderhavige uitvinding heeft betrekking op een nieuwe werkwijze voor het kleuren van keratine en in het bijzonder menselijke vezels met 5,6-dihydroxyindool en op bij deze werkwijze toegepaste preparaten» 10 Het is algemeen bekend, dat de natuurlijke biosynthese van eumela- ninen uit tyrosine in verscheidene trappen verloopt. Een daarvan bestaat in de vorming van 5,6-dihydroxyindool, dat geoxydeerd wordt onder vorming van een pigment, dat een van de voornaamste bestanddelen van eumelanine is.
15 Er zijn reeds in het verleden verfmethoden van haar voorgesteld, waarbij 5,6-dihydroxyindool of bepaalde derivaten daarvan, worden toegepast. Volgens het Franse octrooischrift 1.166.172 brengt men op het haar een oplossing van 5,6-dihydroxyindool bij zure pH gedurende 5 tot 60 minuten aan en, zonder spoelen en na uitwringen, ontwikkelt men de 20 kleur door tussenkomst van een oxydatiemiddel, dat in het bijzonder waterstofperoxide kan zijn.
Volgens het Franse octrooischrift 1.133.594 brengt men op het haar een alkalische oplossing van 5,6-dihydroxyindool aan, die eventueel een oxydatiemiddel of een oxydatiekatalysator kan bevatten. Verschillende 25 oxydatiemiddelen waaronder waterstofperoxide en oxydatiekatalysatoren, zoals koper(II)chloride, zijn voorzien.
Het is eveneens volgens deze werkwijze mogelijk in twee trappen te werk te gaan door het aanbrengen van het 5,6-dihydroxyindool in alkalisch milieu door een spoeling en een ontwikkeling door een oxydatieka-30 talysator te doen volgen.
Eveneens is in de Franse octrooiaanvrage 2.536.993 een verfmethode in verscheidene trappen voorgesteld, gescheiden door spoel behandelingen en bestaande uit het aanbrengen in één trap van een oplossing van een metaalzout bij alkalische pH en in een andere trap een oplossing van 35 5,6-dihydroxyindool.
Deze twee trappen worden, na spoelen of shampoobehandeling, al of niet gevolgd door het aanbrengen van waterstofperoxide om de eindnuance door oplichting te regelen.
Deze werkwijzen van de stand der techniek hebben verschillende na-40 delen voor zover zij leiden tot hetzij weinig krachtige nuances niet .8800813 ► 2 tegenstaande lange rusttijden, hetzij tot het verkrijgen van krachtige nuances, maar die een lange rusttijd vereisen en leiden tot een zeer weinig blijvende oppervlakte-verving. Het gebruik van bepaalde metaal -zouten van de groepen III tot VIII van het periodiek systeem, waarvan 5 de onschadelijkheid niet altijd is aangetoond, kan onder de toepassi ngsomstandigheden leiden tot modificatie van de kosmetische of mechanische haareigenschappen.
De preparaten op basis van 5,6-dihydroxyindool hebben overigens stabiliteitsproblemen bij opslag, in het bijzonder in alkalisch 10 milieu.
Aanvraagster heeft nu middelen gevonden, die het mogelijk maken krachtige nuances met 5,6-dihydroxyindool met korte rusttijden te verkrijgen, zonder gebruik te maken van een metaal of metaal zout van de groepen III tot VIII van het periodieke systeem.
15 Een ander oogmerk van de uitvinding wordt gevormd door uitrustin gen of verfbenodigdheden uit verscheidene componenten, die deze verschillende verbindingen toepassen.
Andere oogmerken van de uitvinding zullen bij het lezen van de beschrijving en de voorbeelden, die volgen, blijken.
20 De verfwerkwijze van keratinevezels, bij voorkeur menselijke ve zels, volgens de uitvinding wordt in hoofdzaak gekenmerkt door het feit, dat men op deze vezels ten minste een preparaat (A) aanbrengt, dat in een geschikt milieu voor het verven, 5,6-dihydroxyindool verenigd met jodide-ionen, bevat, waarbij aanbrengen van dit preparaat (A) 25 wordt voorafgegaan of gevolgd door het aanbrengen van een preparaat (B), dat in een geschikt milieu voor het verven, bij alkalische pH, lager dan 12, bij voorkeur lager dan 11, waterstofperoxide bevat.
Volgens een uitvoeringsvorm van de uitvinding kan het preparaat, dat waterstofperoxide bevat, eveneens ten minste een oxydatiekleurstof 30 bevatten.
Aanvraagster heeft in het bijzonder vastgesteld, dat het dankzij deze werkwijze mogelijk is krachtige en zwarte nuances in zeer korte tijden in vergelijking met de onder andere in het Franse octrooischrift 1.166.172 beschreven werkwijze, te verkrijgen.
35 Anderzijds maakt het gebruik van langere rusttijden van het prepa raat (B), dat volgens de stand der techniek leidt tot het verkrijgen van donkere nuances, in tegenstelling met de werkwijze volgens de uitvinding mogelijk een oplichting en nuance-mogelijkheden te verkrijgen, in het bijzonder wanneer het alkalische preparaat (B), dat het water-40 stofperoxide bevat, eveneens oxydatiekleurstoffen bevat.
,8800813 * 3
In het kader van de werkwijze volgens de uitvinding kan het aanbrengen van de preparaten (A) en (B) al of niet gescheiden worden door een spoel trap met water.
Het jodide-ion is bij voorkeur een alkalimetaal-, aardalkalime-5 taal- of ammoniumjodide, en meer in het bijzonder kaliumjodide.
De voorkeursuitvoeringsvorm van de uitvinding bestaat uit het aanbrengen in een eerste trap van het preparaat (A), dat de jodide-ionen in de vorm van alkalimetaal-, aardalkalimetaal- of ammoniumjodide en 5,6-dihydroxyindool bevat, daarna het preparaat (B), dat waterstofper-10 oxide in alkalisch milieu al of niet verenigd met een oxydatiekleurstof bevat.
De werkwijze wordt bij voorkeur toegepast voor het verven van haar en in het bijzonder van levend menselijk haar, in welk geval het toegepaste milieu kosmetisch aanvaardbaar moet zijn.
15 De uitvoeringsvorm, die bijzondere voorkeur verdient, omvat een spoel trap van de vezels tussen de twee trappen, hetgeen het onder andere mogelijk maakt het maken van gekleurde plekken op de hoofdhuid te vermijden, wanneer de samenstelling gebruikt wordt voor het verven van menselijk haar.
20 In de preparaten, die gebruikt worden bij de werkwijze volgens de uitvinding, is het 5,6-dihydroxyindool in het algemeen aanwezig in hoeveelheden, die liggen tussen 0,01 en 5 gew.% en bij voorkeur tussen 0,03 en 3 gew.%, betrokken op het gewicht van preparaat (A). De hoeveelheid jodide in preparaat (A), die wordt toegepast tijdens de werk-25 wijze volgens de uitvinding, ligt tussen 0,007 en 4 gew.%, uitgedrukt in J“-ionen en bij voorkeur tussen 0,08 en 2,5 gew.% betrokken op het totale gewicht van preparaat (A).
De verhouding 5,6-dihydroxyindool/J" ligt bij voorkeur tussen 0,05 en 10 en meer in het bijzonder tussen 0,05 en 2.
30 Waterstofperoxide is in preparaat (B) aanwezig in hoeveelheden, die in het algemeen liggen tussen 1 en 40 volumedelen en bij voorkeur tussen en 2 en 20 volumedelen en meer in het bijzonder tussen 3 en 15 volumedelen.
Dit preparaat kan, zoals hierboven aangegeven, oxydatiekleurstof-35 fen bevatten.
Oxydatiekleurstoffen zijn van zichzelf geen kleurstoffen; het zijn aanvankelijk weinig of niet gekleurde tussenprodukten, die thans "oxydatiebasis of voorprodukten" worden genoemd, die hun kleurvermogen in oxyderend milieu, in het algemeen bestaande uit waterstofperoxide 40 ontwikkelen, om in basisch milieu aanleiding te geven tot een kleur- .8800813 -h 4 stof, volgens een oxydatieve condensatiewerkwijze, hetzij van het voor-produkt van de oxydatiekleurstof met zichzelf, hetzij van dit zelfde voorprodukt met een verbinding, die "nuanceermiddel of koppelingsmid-del" worden genoemd.
5 Dergelijke kleurstoffen zijn algemeen in de stand der techniek be kend en men kan meer in het bijzonder oxydatiekleurstoffen van het type para of ortho vermelden, bestaande uit parafenyleendiaminen, paraamino-fenolen, paradifenolen, ortho-aminofenolen, orthofenyleendiaminen, orthodifenolen of heterocyclische derivaten. De nuanceringsmiddelen of 10 koppelingsmiddelen worden in het algemeen gekozen uit fenolen, zoals metadifenolen, meta-aminofenolen, metafenyleendiaminen, mono- of poly-hydroxylderivaten van naftaleen, pyrazolonen. Men kan eveneens snel oxydeerbare oxydatiekleurstoffen vermelden, zoals tri hydroxyl derivaten van benzeen of de mono- of diamino- di- of monohydroxybenzenen.
15 De werkwijze volgens de uitvinding wordt toegepast onder het voor zien van rusttijden voor preparaat (A), dat het 5,6-dihydroxyindool verenigd met de jodide-ionen bevat, die liggen tussen 10 seconden en 45 minuten en bij voorkeur in de orde van grootte van 2 tot 25 minuten en meer in het bijzonder ongeveer 2 tot 15 minuten, en voor preparaat 20 (B), dat het waterstofperoxide bevat, rusttijden, die liggen tussen 10 seconden en 45 minuten en bij voorkeur tussen 1 minuut en 30 minuten.
Aanvraagster heeft vastgesteld, dat de toegepaste werkwijze het mogelijk maakt tegelijkertijd snelle en krachtige kleuringen te ver-25 krijgen, die goed in de vezels penetreren, in het bijzonder de menselijke keratinevezels, zoals haar, in relatief korte tijden in de orde van grootte van 5 tot 15 minuten.
De werkwijze volgens de uitvinding maakt eveneens het verkrijgen van lichte nuances mogelijk, hetzij door toepassing van zwakke concen-30 traties aan 5,6-dihydroxyindool en jodide binnen de aangegeven grens van de verhouding 5,6-dihydroxyindool/J" en zeer korte rusttijden voor het aanbrengen van het waterstofperoxidepreparaat (B), hetzij door oplichting van reeds verkregen donkere tinten door het waterstofperoxi-depreparaat (B) bij alkalische pH op voortgezette wijze te laten 35 rusten.
Aanvraagster heeft overigens vastgesteld, dat verscheidene malen geverfd haar tengevolge van het opnieuw groeien ervan, met de werkwijze en de preparaten volgens de uitvinding zachter en briljanter zijn, dan het geverfde haar onder toepassing van de werkwijzen en de preparaten 40 van de stand der techniek.
.8800813 5 *
De voor de toepassing van de werkwijze volgens de uitvinding gebruikte preparaten kunnen zich in verschillende vormen voordoen, zoals min of meer verdikte of gegeleerde vloeistoffen, cremes, emulsies, schuimen en andere vormen, die geschikt zijn voor het uitvoeren van een 5 verving.
De verfpreparaten, die bestemd zijn om bij de werkwijze volgens de uitvinding te worden toegepast en die hetzij 5,6-dihydroxyindool verenigd met jodide-ionen, hetzij waterstofperoxide bevatten, bevatten in het algemeen een waterig milieu, bestaande uit water of een mengsel van 10 wateren oplosmiddel(en), waarbij het (de) oplosmiddel (en) bij voorkeur gekozen wordt (worden) uit organische oplosmiddel(en) zoals ethanol, propanol of isopropyl alcohol, tert-butanol, ethyleenglycol, de monome-thyl-, monoethyl- of monobutylethers van ethyleenglycol, het acetaat van de monoethylether van ethyleenglycol, propyleenglycol, de monome-15 thylethers van propyleenglycol en dipropyleenglycol en methyl!actaat.
De oplosmiddelen, die de voorkeur verdienen, zijn ethanol en propyl eenglycol.
Preparaat (A) heeft een pH, die tussen 2 en 7 en bij voorkeur tussen 3,5 en 7 ligt.
20 Preparaat (B) heeft, zoals hiervoor aangegeven, een alkalische pH, die lager is dan 12 en bij voorkeur tussen 8 en 11 gelegen is.
Het is eveneens mogelijk het 5,6-dihydroxyindool en/of jodide op te slaan in het milieu, bestaande uit in hoofdzaak watervrije oplosmiddelen en dit of deze milieu(s) met een waterrijk milieu, om het tijd-25 stip van toepassing, te mengen. De oplosmiddelen worden uit de hiervoor vermelde gekozen.
Men noemt een oplosmiddel watervrij, wanneer het oplosmiddel minder dan 1% water bevat.
Wanneer het milieu is samengesteld uit een mengsel van water en 30 oplosmiddel(en), zijn de oplosmiddelen bij voorkeur aanwezig in concentraties, die liggen tussen 0,5 en 75%, en in het bijzonder tussen 2 en 50 gew.% betrokken op het totale gewicht van het preparaat, en meer in het bijzonder tussen 2 en 20%.
De volgens de uitvinding gebruikte preparaten kunnen vetamiden, 35 zoals mono- of diethanol amiden van zuren afkomstig van copra, laurine-zuur, oliezuur, in concentraties, die tussen 0,05 en 10 gew.% liggen, bevatten.
Zij kunnen ook anionogene, kationogene, niet-ionogene en amfotere oppervlakte-actieve middelen of hun mengsels bevatten.
40 Deze oppervlakte-actieve middelen worden bij voorkeur gebruikt in .8800813 ·« 6 * hoeveelheden, die liggen tussen 0,1 en 50 gew.% betrokken op het totale gewicht van het preparaat en voordelig tussen 1 en 20 gew.%.
De hiervoor gedefinieerde en bij de werkwijze volgens de uitvinding gebruikte preparaten kunnen verdikt zijn met verdikkingsmiddelen 5 zoals natriumalginaat, arabische gom, guargom, biopolymeren zoals xan-thaangom of scleroglucanen, cellulosederivaten zoals methyl cellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, het natriumzout van carboxymethylcellulose en acrylzuurpolymeren. Men kan eveneens anorganische verdikkingsmiddelen, zoals bentoniet gebruiken. Deze ver-10 dikkingsmiddelen worden alleen of gemengd gebruikt en zijn bij voorkeur aanwezig in hoeveelheden, die liggen tussen 0,1 en 5 gew.%, betrokken op het totale gewicht van het preparaat en doelmatig tussen 0,5 en 3%.
De in de preparaten bruikbare alkalisch makende middelen kunnen in het bijzonder aminen zijn, zoals alkanolaminen, alkylaminen, alkalime-15 taal- of ammoniumhydroxiden of -carbonaten. De bruikbare zuur-makende middelen kunnen gekozen worden uit melkzuur, azijnzuur, wijnsteenzuur, fosforzuur, waterstofchloride en citroenzuur, maar het is vanzelfsprekend mogelijk andere alkalisch makende of zuur-makende middelen, geschikt voor het verven, te gebruiken.
20 Een voordelige uitvoeringsvorm van de uitvinding bestaat uit de toepassing, als alkalisch makend middel van preparaat (B), van een al-kanolamine, zoals monoethanol amine.
Het is eventueel mogelijk aan elk van de preparaten een opzwel-lingsmiddel voor keratinevezel, zoals bijvoorbeeld ureum, toe te voe-25 gen.
Wanneer het preparaat, dat 5,6-dihydroxyindool bevat, gebruikt wordt in de vorm van schuim, kan het onder druk in een aerosol inrichting bij aanwezigheid van een stuwmiddel en een schuimvormend middel, worden gebruikt. De schuimvormingsmiddelen kunnen anionogene, kationo-30 gene, niet-ionogene, amfotere schuimpolymeren of oppervlakte-actieve middelen, zoals hiervoor aangegeven, zijn.
De bij de werkwijze volgens de uitvinding toegepaste preparaten kunnen bovendien verschillende toevoegsel bevatten, zoals parfums, se-questreermiddelen, filmvormende middelen, vezel-behandelingsmiddelen, 35 dispergeermiddelen, conditioneermiddelen, conserveermiddelen, ondoorschijnend makende middelen.
Met het oog op de toepassing van de werkwijze volgens de uitvinding kunnen de preparaten geconditioneerd zijn in inrichtingen met verscheidene compartimenten, die wel "kits" of verfbenodigdheden worden 40 genoemd, die alle componenten, die bestemd zijn om te worden toegepast .8800813 ψ 7 voor eenzelfde verving op keratinevezels in opeenvolgende toepassingen met of zonder menging vooraf, bevatten.
Dergelijke inrichtingen zijn op zichzelf bekend en kunnen een eerste compartiment bevatten, dat het preparaat van 5,6-dihydroxyindool 5 bij aanwezigheid van jodide-ionen in een geschikt milieu voor het verven bevat, in het tweede compartiment een waterstofperoxide-oplossing en in een derde component een alkalisch makend middel, dat bestemd is om op het tijdstip van toepassing met de inhoud van het tweede compartiment te worden gemengd, teneinde een waterstofperoxidepreparaat met 10 alkalische pH te verkrijgen, bevat.
Volgens een bijzondere uitvoeringsvorm kan deze inrichting met verscheidene compartimenten in het derde compartiment, dat het alkalisch makende middel bevat, een oxydatiekleurstof in een geschikt milieu voor het verven, bevatten. Het is eveneens mogelijk te zorgen 15 voor een vierde compartiment, dat de oxydatiekleurstof in een geschikt milieu voor het verven bevat, waarbij de inhoud, hetzij van de derde en de tweede compartimenten, hetzij van de vierde, derde en tweede compartimenten, juist voor toepassing wordt gemengd.
Wanneer het milieu, dat 5,6-dihydroxyindool bevat, is samengesteld 20 met een watervrij oplosmiddel, gaat men voor toepassing over tot een menging met een voor het verven geschikt waterig milieu, dat eventueel in een vijfde compartiment aanwezig is.
5,6-0ihydroxyindool in watervrij milieu kan eveneens direkt op de vochtige keratinevezels worden aangebracht.
25 Volgens een andere uitvoeringsvorm bevat de "kit" of de verfbeno- digdheid, een eerste compartiment, dat een preparaat bevat, dat in een voor het verven geschikt milieu, jodide-ionen bevat, een tweede compartiment, dat een preparaat bevat, dat in een voor het verven geschikt milieu 5,6-dihydroxyindool bevat, een derde compartiment, dat een wa-30 terstofperoxideoplossing bevat, een vierde compartiment, dat een alkalisch makend middel en eventueel oxydatiekleurstoffen bevat en eventueel een vijfde compartiment, dat oxydatiekleurstoffen bevat. Het in het tweede compartiment aanwezige preparaat is bestemd om op het tijdstip van toepassing te worden gemengd met de inhoud van het eerste com-35 partiment en die in het vierde en eventueel het vijfde compartiment is bestemd om extemporaneus met die van het derde te worden gemengd.
Deze inrichtingen kunnen van op zichzelf bekende mengmiddelen zijn voorzien en onder een inerte atmosfeer zijn geconditioneerd.
De werkwijzen volgens de uitvinding en de overeenkomstige prepara-40 ten kunnen gebruikt worden voor het verven van natuurlijke of reeds ge- .8800813 8 verfd, al of niet gepermanent of ontkruld haar of sterk enigszins ontkleurd en eventueel gepermanent haar. In dit geval kunnen de keurbehandelingen worden vooraf gegaan of gevolgd door andere op zichzelf bekende kosmetische behandelingen.
5 Het is eveneens mogelijk ze toe te passen voor het verven van bont of wol.
De volgende voorbeelden zijn bestemd om de uitvinding toe te lichten zonder overigens een werkend karakter te hebben.
Voorbeeld I
10 Men voert het kleuren van voor 90¾ natuurlijk grijs haar uit door achtereenvolgens twee preparaten (A) en (B) gescheiden door een tussen-spoeling, aan te brengen.
Men impregneert het haar gedurende 15 minuten met de volgende samenstelling: 15 - 5,6-dihydroxyindool 2,00 g - kaliumjodide 2,00 g - ethanol 10,00 g - water q.s.p. 100 g 20 - spontane pH = 6,5
Na spoeling met water brengt men een preparaat (B) van 10 volume-del en waterstofperoxide met NH4OH op pH 10 gebracht aan. Men laat het preparaat (B) gedurende 5 minuten rusten, waarna men met water spoelt 25 en droogt. Men verkrijgt een zwarte kleuring.
Voorbeeld II
Men herhaalt voorbeeld I met het enige verschil, dat men preparaat (B) waterstofperoxide van 10 volumedelen, pH 10, gedurende 10 minuten in plaats van 5 laat rusten. Men verkrijgt een bruine kleuring.
30 Voorbeeld III
Men herhaalt voorbeeld I met het enige verschil, dat men preparaat (B) van waterstofperoxide met 10 volumedelen, pH 10, gedurende 15 minuten in plaats van 5 laat rusten. Men verkrijgt een donkerkastanje-bruine kleuring.
35 Voorbeeld IV
Men herhaalt voorbeeld I met het enige verschil, dat men preparaat (B) van waterstofperoxide van 10 volumedelen, pH 10, gedurende 30 minuten in plaats van 5 laat rusten. Men verkrijgt een kastanje-bruine kleuring.
.8800813 9
Voorbeeld V
Men voert de kleuring van voor 90¾ grijs gepermanent haar uit door achtereenvolgens twee preparaten (B) en (A) aan te brengen. Men impregneert het haar gedurende 10 minuten met preparaat (B) van waterstofper-5 oxide van 10 volumedelen, met NH4OH op pH 10 gebracht.
Men spoelt het haar niet met water, daarna brengt men preparaat (A), beschreven in voorbeeld I aan, dat men gedurende 15 minuten laat rusten.
Na spoeling met water en droging, is het haar donkergrijs ge-10 verfd.
Voorbeeld VI
Men voert de kleuring van voor 90¾ grijs gepermanent haar uit door achtereenvolgens twee preparaten (A) en (B), gescheiden door een tus-senspoeling, aan te brengen.
15 Men impregneert het haar gedurende 15 minuten met het volgende preparaat (A): - 5,6-dihydroxyindool 2,5 g - kaliumjodide 2,00 g 20 - ethanol 10,00 g - guar-gom verkocht onder de naam JAGUAR HP 60 door de firma CELANESE 1,00 g - glycoside-alkylether verkocht met een concentratie van 60¾ actieve stof 25 onder de naam "TRITON CG 110" door de firma SEPPIC 5,00 g a.s.
- water q.s.p. 100 g - spontane pH = 6,5 30 Men spoelt het haar met water.
Men brengt vervolgens een preparaat (B) aan, dat men gedurende 30 minuten laat rusten, beantwoordende aan de volgende samenstelling: Preparaat (B)
Dit preparaat (B) wordt extemporaneus tot stand gebracht door het 35 mengen in de verhouding 2/1 van H2O2 van 20 volumedelen (66 g) en 33 g van het preparaat: .8800813 « 10 - nonylfenol geoxyethyleneerd met 4 mol ethyleenoxide 24,0 g - nonylfenol geoxyethyleneerd met 9 mol 5 ethyleenoxide 20,0 g - oliezuur-diethanol amide 4,00 g - 2-butoxyethanol 12,0 g - propyleenglycol 7,0 g - complex-vormend middel 0,1 g 10 - waterige oplossing van ammoniak met 20% NH3 17,0 g - water q.s.p. 100 g - spontane pH = 11,3 15 De pH van het preparaat (B) na menging is 10.
Na spoeling met water en droging is het haar bruin geverfd met mahonieweerschijn.
Voorbeeld VII
Men herhaalt voorbeeld IV met het enige verschil, dat men een wa-20 terstofperoxide-oplossing van 20 volumedelen in plaats van 10 volumede-len gebruikt. Men verkrijgt een lichtkastanje-bruine kleuring.
Voorbeeld VIII
Men herhaalt voorbeeld IV met het enige verschil, dat men een wa-terstofperoxide-oplossing met 30 volumedelen in plaats van 10 volumede-25 len gebruikt. Men verkrijgt een 1ichtbeige-goudblonde kleuring. voorbeeld IX
Men voert de kleuring van voor 90% grijs gepermanent haar uit door achtereenvolgens twee preparaten (A) en (B), gescheiden door een tus-senspoeling, aan te brengen.
30 Men impregneert het haar gedurende 15 minuten met het volgende preparaat (A): . 8 8 0 0 8 1 3 5 11 - 5,6-dihydroxyindool 2,5 g - kaliumjodide 2,0 g - ethanol 10,0 g 5 - guar-gom verkocht onder de naam JAGUAR HP 60" door de firma CELANESE 1,00 g - glucosidealkylether verkocht met een concentratie van 60% A.S. onder de naam "TRITON CG 110" door de firma SEPPIC 5,0 g a.s.
10 - water q.s.p. 100 g - spontane pH = 6,5
Men spoelt het haar met water.
Men brengt vervolgens een preparaat (B) aan, dat men gedurende 15 15 minuten laat rusten en dat beantwoordt aan de volgende samenstelling:
Preparaat (B)
Dit preparaat (B) wordt extemporaneus tot stand gebracht door menging in de verhouding 1/1 van HgOg met 12,5 volumedelen (50 g) en 20 50 g van het preparaat:
Niet-ionogeen oppervlakte-actief middel met formule:
Cl8^36^--CgHgO-— (CHgOH)j* H
bereid volgens het 25
Franse octrooi schrift 1.477.048 4,5 g - 2-butoxyethanol 5,0 g - ammoniumlaurylsulfaat 7,0 g - coprah-diethanolamide verkocht onder de 30 naam "COMPERLAN KD" door de finma HENKEL 10,0 g - propyleenglycol 7,0 g - Ν,Ν-dimethyl-1-dodecaanamine-N-oxide verkocht met 30% a.s. onder de naam "ΑΜΜ0ΝΥΧ LO" door de firma ONYX 2,0 g a.s.
35 - sequestreermiddel 1,5 g - waterige ammoniakoplossing met 20% NH3 7,4 g - water q.s.p. 100 g - spontane pH * 10,6 - de pH van het preparaat (B) na menging is 10,2.
40 .8800813 w 12
Na spoeling met water en droging is het haar zwart geverfd. Voorbeeld X
Men voert de kleuring van voor 90% natuurlijk grijs haar uit door achtereenvolgens twee preparaten (A) en (B) gescheiden door een tussen-5 spoeling, aan te brengen.
Men impregneert het haar gedurende 15 minuten met het volgende preparaat (A): - 5,6-dihydroxyindool 2,5 g 10. - kaliumjodide 2,0 g - ethanol 10,0 g - guar-gom verkocht onder de naam "JAGUAR HP 60" door de firma CELANESE 1,0 g - glycosidealkylether verkocht met een 15 concentratie van 60% a.s. onder de naam "TRITON CG 110" door de firma SEPPIC 5,0 g a.s.
- water q.s.p. 100 g - spontane pH = 6,5 20 Men spoelt het haar met water.
Men brengt vervolgens een preparaat (B) aan, dat men gedurende 30 minuten laat rusten en dat beantwoordt aan de volgende samenstelling:
Preparaat (B) 25 Dit preparaat (B) wordt extemporaneus tot stand gebracht door men ging in de verhouding 1/1 H2O2 met 20 volumedelen (50 g) en 50 g van het preparaat.
- triethanolaminelaurylsulfaat met 40% a.s. 4,5 g a.s.
30 - oleylalcohol 8,0 g - oleizuurdiethanolamide 10,0 g
- oleocetylalcohol met 30 mol 0E
in de handel gebracht "MERGITAL 0C 30" door de firma HENKEL 4,0 g 35 - oliezuur 17,0 g - kationogeen polymeer beschreven en bereid volgens het Franse octrooischrift 2.270.846, bestaande uit zich herhalende eenheden met de formule: 40 .8800013 13 CH3 CH3 __φΐϊ - (CH2)3 - ®N - (CH2)6 — 3,5 g a.s.
1h3 Cl6 CH3 ClB
- benzyl alcohol 8,0 g - ethyl alcohol van 96° 10,0 g - ammonia van 22° Be 9,0 ml 10 - monoethanolamine 7,0 g - p-aminofenolbase 0,70 g - m-diaminoanisol sulfaat 0,15 g - record nol 0,15 g - m-aminofenolbase 0,15 g 15 - nitro-p-fenyleendiamine 0,015 g - p-toluyleendiamine 0,30 g - ethyleendiaminetetraazijnzuur verkocht onder de naam "TRIL0N B" 3,0 g - natriumbisulfiet (d = 1,32) 1,2 g 20 - water q.s.p. 100 g
De pH van preparaat (B) na menging is 9.
Na spoeling met water en droging is het haar donkerkastanje-bruin geverfd.
25 Voorbeeld XI
Men voert de kleuring van voor 90¾ grijs natuurlijk haar uit door achtereenvolgens twee preparaten (A) en (B), gescheiden door een tus-senspoeling, aan te brengen.
Men impregneert het haar gedurende 15 minuten met het volgende 30 preparaat (A): . e 8 C C C13 14 - 5,6-dihydroxyindool 3 g - natriumjodide 3 g - ethyleenglycolmonobutylether 10 g 5 - xanthaangom verkocht door de firma RHONE POULENC onder de naam RH0D0P0L SC 2 g - glycosidealkylether verkocht met een concentratie van 60¾ a.s.
onder de naam "TRITON CG 110" 10 door de firma SEPPIC 2,1 g a.s.
- water q.s.p. 100 g - spontane pH = 4,6
Men spoelt het haar met water.
15 Men brengt vervolgens een preparaat (B) van waterstofperoxide met 20 volumedelen, pH 10 ingesteld met monoethanol amine, aan en men laat 15 minuten rusten.
Na spoeling met water en droging is het haar goudblond geverfd.
, 8 8 C 0 ε 1 3
Claims (21)
1. Werkwijze voor het verven van keratinevezels, met het kenmerk, dat men op deze vezels ten minste een preparaat (A) dat in een geschikt 5 milieu voor het verven 5,6-dihydroxyindool verenigd met jodide-ionen bevat, aanbrengt, waarbij het aanbrengen van dit eerste preparaat (A) wordt voorafgegaan of gevolgd door het aanbrengen van een preparaat (B), dat in een geschikt milieu voor het verven met een alkalische pH lager dan 12, waterstofperoxide bevat.
2. Werkwijze volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat het prepa raat (B) dat waterstofperoxide bevat, eveneens ten minste een oxydatie-kleurstof bevat.
3. Werkwijze volgens conclusie 1 of 2, met het kenmerk, dat het jodide-ion gekozen is uit alkalimetaal-, aardalkalimetaal- of ammonium- 15 jodiden.
4. Werkwijze volgens conclusies 1 tot 3, met het kenmerk, dat het 5,6-dihydroxyindool in het preparaat (A) aanwezig is in hoeveelheden, die liggen tussen 0,01 en 5 gew.% en bij voorkeur tussen 0,03 en 3 gew.%, betrokken op het totale gewicht van preparaat (A).
5. Werkwijze volgens conclusies 1 tot 4, met het kenmerk, dat het jodide-ion in preparaat (A) aanwezig is in hoeveelheden, die liggen tussen 0,007 en 4 gew.%, uitgedrukt in J~-ion, en bij voorkeur tussen 0,08 en 2,5%, betrokken op het totale gewicht van preparaat (A).
6. Werkwijze volgens conclusies 1 tot 5, met het kenmerk, dat de 25 verhouding 5,6-dihydroxyindool tot jodide-ion tussen 0,05 en 10 en bij voorkeur tussen 0,5 en 2 ligt is.
7. Werkwijze volgens conclusies 1 tot 6, met het kenmerk, dat het gehalte aan waterstofperoxide in preparaat (B) tussen 1 en 40 volumede-len, en bij voorkeur tussen 2 en 20 volumedelen en meer in het bijzon- 30 der tussen 3 en 15 volumedelen ligt.
8. Werkwijze volgens conclusies 2 tot 7, met het kenmerk, dat de in preparaat (B) aanwezige oxydatiekleurstoffen zijn parafenyleendiami-nen, para-aminofenolen, paradifenolen, orthoaminofenolen, orthofeny-leendiaminen, orthodifenol en, heterocyclische derivaten, al of niet 35 verenigd met nuanceringsmiddelen of koppelingsmiddelen gekozen uit me-tadifenol en, meta-aminofenolen, metafenyleendiaminen, mono- of polyhy-droxynaftaleenderivaten, pyrazolonen en/of snel oxydeerbare kleurstoffen zijn de uit trihydroxyl benzyl derivaten en/of mono- of diamino-di-of monohydroxybenzenen.
9. Werkwijze volgens conclusies 1 tot 8, met het kenmerk, dat het .8800813 ' r aanbrengen van preparaten (A) en (B) door een spoel trap wordt gescheiden.
10. Werkwijze volgens conclusies 1 tot 9, met het kenmerk, dat men in een eerste trap preparaat (A), dat de jodide-ionen in de vorm van 5 alkalimetaal-, aardalkalimetaal- of ammoniumjodide en 5,6-hydroxyindool bevat, en daarna preparaat (B), dat waterstofperoxide met een alkalische pH lager dan 12 bevat, aanbrengt.
11. Werkwijze volgens conclusie 1 tot 10, met het kenmerk, dat de werkwijze wordt uitgevoerd onder toepassing van rusttijden voor prepa- 10 raat (A), dat 5,6-dihydroxyindool verenigd met jodide-ionen bevat, die liggen tussen 10 seconden en 45 minuten, bij voorkeur liggen tussen 2 en 25 minuten en meer in het bijzonder liggen tussen 2 en 15 minuten, en dat het preparaat, dat waterstofperoxide bevat (B) in de gewenste tinten tijdens rusttijden wordt aangebracht, die liggen tussen 10 se- 15 conden en 45 minuten.
12. Werkwijze volgens conclusies 1 tot 11, met het kenmerk, dat de toe te passen preparaten verkeren in de vorm van min of meer of gege- 1 eerde vloeistoffen, cremes, emulsies, schuimen.
13. Werkwijze volgens conclusies 1 tot 12, met het kenmerk, dat 20 preparaat (A), dat 5,6-dihydroxyindool verenigd met jodide-ionen bevat, een waterrijk milieu bevat, bestaande uit water of een mengsel van water en oplosmiddel(en) en dat het preparaat een pH gelegen tussen 2 en 7 en bij voorkeur gelegen tussen 3,5 en 7 heeft.
14. Werkwijze volgens conclusies 1 tot 12, met het kenmerk, dat 25 preparaat (A) aanwezig is in de vorm van een watervrije oplossing in watervrij oplosmiddel mi 1ieu.
15. Werkwijze volgens conclusie 13 of 14, met het kenmerk, dat de oplosmiddelen zijn ethanol, propanol, isopropyl alcohol, tert-butyl alco-hol, ethyleenglycol, monomethyl-, monoethyl- of monobutylethers van 30 ethyleenglycol, acetaat van de monoethylether van ethyleenglycol, pro-pyleenglycol, de monomethylether van propyleenglycol of van dipropy-1eenglycol en/of methyl!actaat .
16. Werkwijze volgens conclusies 1 tot 15, met het kenmerk, dat men preparaten toepast, die een of meer toevoegsels bevatten, zijn de vet- 35 amiden in de hoeveelheden van 0,05 tot 10%, anionogene, kationogene, niet-ionogene of amfotere oppervlakte-actieve mengsels, aanwezig in hoeveelheden, die liggen tussen 0,05 en 50 gew.%, verdikkingsmiddelen in hoeveelheden, die liggen tussen 0,1 en 5 gew.%, parfums, seques-treermiddelen, film-vormende middelen, behandelingsmiddelen, disper- 40 geermiddelen, conditioneermiddelen, conserveermiddelen, opaak-makende . 8 8 C 0 6 1 3 middelen, middelen en/of voor het doen zwellen van keratinevezels.
17. Toepassing van de werkwijze volgens een van de conclusies 1 tot 16 voor het verven van mensel ijk haar.
18. Inrichting met verscheidene compartimenten of verf "kit", met 5 het kenmerk, dat zij in een eerste compartiment een preparaat, dat in een voor het verven geschikt milieu 5,6-dihydroxy-indool en jodide-ionen bevat, in een tweede compartiment een preparaat in een voor het verven geschikt milieu van waterstofperoxide en in een derde compartiment een waterig milieu met alkalische pH bevat, waarbij de inhoud van 10 het derde compartiment bestemd is om met de inhoud van het tweede compartiment juist voor toepassing te worden gemengd.
19. Inrichting volgens conclusie 18, met het kenmerk, dat het in het derde compartiment aanwezige preparaat een oxydatiekleurstof bevat.
20. Inrichting volgens conclusie 18, met het kenmerk, dat zij in een vierde compartiment, een oxydatiekleurstof in een voor het verven geschikt milieu bevat en die bestemd is om met de inhoud van het derde compartiment en die van het tweede compartiment juist voor het verven te worden gemengd.
21. Inrichting met verscheidene compartimenten of verf "kit" voor keratinevezels, met het kenmerk, dat zij een eerste compartiment, dat een preparaat aanwezig in een voor het verven geschikt milieu en jodi-de-ionen bevat, een tweede compartiment, dat in een voor het verven geschikt milieu 5,6-dihydroxy-indool bevat, een derde compartiment, dat 25 in een voor het verven geschikt milieu waterstofperoxide bevat, een vierde compartiment, dat in een voor het verven geschikt milieu een waterrijk alkalisch milieu met een pH lager dan 12 bevat, waarbij de inhoud van het vierde compartiment bestemd is om met de inhoud van het derde compartiment te worden gemengd en de inhoud van het tweede com-30 partiment bestemd is om met de inhoud van het eerste te worden gemengd, juist voorafgaande aan de toepassing op het hoofd, omvat. ++++++++++ .8800813
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
LU86833 | 1987-04-02 | ||
LU86833A LU86833A1 (fr) | 1987-04-02 | 1987-04-02 | Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 5,6-dihydroxyindole associe a un iodure et une composition de peroxyde d'hydrogene a ph alcalin |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NL8800813A true NL8800813A (nl) | 1988-11-01 |
Family
ID=19730901
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NL8800813A NL8800813A (nl) | 1987-04-02 | 1988-03-30 | Werkwijze voor het verven van keratinevezels met 5,6dihydroxyindool verenigd met een jodide en een waterstofperoxidepreparaat bij alkalische ph, alsmede inrichting voor toepassing daarvan. |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4888027A (nl) |
JP (1) | JPS63284114A (nl) |
KR (1) | KR880012205A (nl) |
CN (1) | CN1016761B (nl) |
AU (1) | AU609793B2 (nl) |
BE (1) | BE1001200A3 (nl) |
BR (1) | BR8801424A (nl) |
CA (1) | CA1304202C (nl) |
CH (1) | CH675206A5 (nl) |
DE (1) | DE3811094C2 (nl) |
ES (1) | ES2010529A6 (nl) |
FR (1) | FR2613221B1 (nl) |
GB (1) | GB2204330B (nl) |
GR (1) | GR880100217A (nl) |
IT (1) | IT1219169B (nl) |
LU (1) | LU86833A1 (nl) |
NL (1) | NL8800813A (nl) |
PT (1) | PT87123B (nl) |
ZA (1) | ZA882283B (nl) |
Families Citing this family (42)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5492541A (en) * | 1985-08-02 | 1996-02-20 | Clairol Incorporated | Dye compositions containing 5,6-dihydroxy indoles and a foam generator |
LU86899A1 (fr) * | 1987-05-25 | 1989-01-19 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des colorants d'oxydation associes a un iodure et composition tinctoriale mise en oeuvre |
LU87086A1 (fr) * | 1987-12-18 | 1989-07-07 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des colorants d'oxydation associes au 5,6-dihydroxyindole et a un iodure et composition tinctoriale mise en oeuvre |
LU87097A1 (fr) * | 1987-12-30 | 1989-07-07 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques et composition de teinture mettant en oeuvre du 5,6-dihydroxyindole,un colorant direct nitre et un iodure |
LU87196A1 (fr) * | 1988-04-12 | 1989-11-14 | Oreal | Procede de conservation du pouvoir tinctorial du 5,6-dihydroxyindole en milieu aqueux,composition et procede de teinture |
US5354870A (en) * | 1988-09-12 | 1994-10-11 | L'oreal | Indole derivatives for dyeing keratin materials |
LU87338A1 (fr) * | 1988-09-12 | 1990-04-06 | Oreal | Utilisation de derives d'indole pour la teinture de matieres keratiniques,compositions tinctoriales,composes nouveaux et procede de teinture |
LU87336A1 (fr) * | 1988-09-12 | 1990-04-06 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec un monohydroxyindole associe a un iodure et compositions mises en oeuvre |
LU87337A1 (fr) * | 1988-09-12 | 1990-04-06 | Oreal | Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques contenant des precurseurs de colorants par oxydation et des coupleurs indoliques et procedes de teinture mettant en oeuvre ces compositions |
LU87403A1 (fr) * | 1988-12-06 | 1990-07-10 | Oreal | Procede de teinture de fibres keratiniques avec un hydroxyindole,associe a un derive quinonique |
FR2649887B1 (fr) * | 1989-07-21 | 1994-07-08 | Oreal | Procede de coloration mettant en oeuvre des colorants indoliques et des precurseurs de colorants d'oxydation et agents de teinture mis en oeuvre |
US5167669A (en) * | 1989-07-21 | 1992-12-01 | L'oreal | Composition for dyeing keratinous fibers employing an indole dye and at least one para-phenylenediamine containing a secondary amino group and process for use |
FR2649886B1 (fr) * | 1989-07-21 | 1991-10-11 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques mettant en oeuvre un colorant indolique et au moins une paraphenylenediamine comportant un groupement amino secondaire et procede de mise en oeuvre |
LU87672A1 (fr) * | 1990-02-05 | 1991-10-08 | Oreal | Procede de preparation d'un pigment melanique par voie enzymatique |
FR2659228B1 (fr) * | 1990-03-08 | 1994-10-14 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des 6 ou 7-monohydroxy-indoles a ph acide et compositions mises en óoeuvre. |
US6238439B1 (en) | 1990-06-21 | 2001-05-29 | L'oreal | Method for dyeing keratinous fibers with indole compounds, compositions and devices for implementation |
FR2671722B1 (fr) * | 1991-01-21 | 1993-04-16 | Oreal | Utilisation de derives indoliques a titre de coupleurs dans la teinture des fibres keratiniques. |
US5752982A (en) * | 1991-03-28 | 1998-05-19 | L'oreal | Methods for dyeing keratinous fibers with compositions which contain aminoindole couplers, oxidation dye precursors, and oxidizing agents at acid pHs |
US5645609A (en) * | 1991-08-01 | 1997-07-08 | L'oreal | Compositions which contain and processes which use an insoluble pigment obtained by the oxidative polymerization of indole derivatives for the temporary dyeing of keratinous fibers |
US5273550A (en) * | 1991-09-26 | 1993-12-28 | Clairol Incorporated | Process and kit for dyeing hair |
US5279618A (en) * | 1991-09-26 | 1994-01-18 | Clairol Incorporated | Process and kit for dyeing hair |
US6569211B2 (en) | 1991-11-19 | 2003-05-27 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | 5,6-dihydroxyindolines as additives for hair dyeing preparations |
US5540738A (en) * | 1991-11-26 | 1996-07-30 | Chan; Alexander C. | Oxidative hair coloring composition and process for dyeing human keratinous fibers |
US5686084A (en) * | 1995-12-06 | 1997-11-11 | Clairol Incorporated | Synthesis of quaternary melanin compounds and their use as hair dyes or for skin treatment |
US5702712A (en) * | 1995-12-06 | 1997-12-30 | Clairol, Incorporated | Melanoquaternary compounds and their use as hair dyes and for skin treatment |
US5704949A (en) * | 1996-02-16 | 1998-01-06 | Clairol Incorporated | Process for the manufacture of a hair dye product containing 5,6-dihydroxyindole |
ES2131462B1 (es) * | 1997-04-01 | 2000-03-16 | Alfaro M Dolores Garcia | Procedimiento para reducir los porcentajes de peroxido de hidrogeno en trabajos de coloracion y decoloracion en peluqueria. |
HUP0102869A2 (hu) | 1998-06-23 | 2002-02-28 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Keratin szálak színezésére szolgáló festőanyag |
US6743264B2 (en) | 2002-02-14 | 2004-06-01 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Two step permanent coloring of hair |
FR2853230B1 (fr) * | 2003-04-01 | 2005-06-17 | Oreal | Composition de coloration pour matieres keratiniques humaines comprenant un colorant auto-oxydable, procede et utilisation |
US7060111B2 (en) * | 2003-07-03 | 2006-06-13 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Method for providing more vibrant, natural and long-lasting color to hair |
US7074244B2 (en) * | 2003-07-03 | 2006-07-11 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Hair dyeing method including an aligning step |
FR2885042B1 (fr) * | 2005-04-27 | 2009-10-30 | Oreal | Composition de coloration comprenant une matiere colorante et un derive du propylene glycol |
EP1820487A1 (en) * | 2006-02-13 | 2007-08-22 | Wella Aktiengesellschaft | Dye-containing pellets and their use |
JP5363703B2 (ja) * | 2006-06-07 | 2013-12-11 | 花王株式会社 | 一剤式染毛剤組成物 |
FR2939646B1 (fr) * | 2008-12-12 | 2017-04-14 | Oreal | Procede de coloration capillaire a partir d'une composition comprenant au moins un orthodiphenol, un sel metallique, du peroxyde d'hydrogene, du (bi)carbonate et un agent alcalinisant |
EP2476407A1 (en) * | 2011-01-18 | 2012-07-18 | The Procter & Gamble Company | Methods for preparing hair coloring compositions |
FR2994087B1 (fr) * | 2012-08-02 | 2014-10-17 | Oreal | Composition de coloration comprenant un corps gras, une gomme de guar non ionique, un tensioactif anionique et non ionique, un polymere cationique, et un agent oxydant, procede de coloration et dispositif approprie |
FR2994093B1 (fr) * | 2012-08-02 | 2014-10-24 | Oreal | Composition de coloration comprenant un precurseur de colorant, un tensioactif anionique, un tensioactif alkylpolyglucoside, un corps gras et de la gomme de guar non ionique |
WO2017187983A1 (ja) * | 2016-04-28 | 2017-11-02 | ホーユー株式会社 | 酸化染毛剤組成物 |
CN110200823A (zh) * | 2019-06-12 | 2019-09-06 | 四川大学 | 一种基于苯硼酸的染发剂及其制备和使用方法 |
CN110123670A (zh) * | 2019-06-12 | 2019-08-16 | 四川大学 | 一种树枝状大分子催化染发剂及其制备和使用方法 |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1677508A (en) * | 1925-07-11 | 1928-07-17 | Inecto Inc | Art of dyeing fibers |
NL107681C (nl) * | 1957-02-02 | |||
NL94284C (nl) * | 1959-07-24 | |||
FR1477048A (fr) * | 1965-04-23 | 1967-04-14 | Oreal | Nouveaux agents tensio-actifs non ioniques et leur procédé de préparation |
FR2045991A7 (en) * | 1969-06-11 | 1971-03-05 | Gillette Co | Hair tinting preparations with reduced - amounts of peroxide |
FR2390158A1 (fr) * | 1977-05-10 | 1978-12-08 | Oreal | Compositions liquides de colorants de la famille des indoles destinees a la teinture des cheveux |
CA1201067A (en) * | 1982-12-07 | 1986-02-25 | Keith Brown | Hair dyeing process and composition |
US4746322A (en) * | 1984-04-09 | 1988-05-24 | Repligen Corporation | Hair dye composition and process for using the same |
JPS6212203A (ja) * | 1985-07-09 | 1987-01-21 | Nec Corp | アンテナ装置 |
LU86256A1 (fr) * | 1986-01-20 | 1988-01-20 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec du 5,6-dihydroxyindole associe avec un iodure |
LU86346A1 (fr) * | 1986-03-06 | 1987-11-11 | Oreal | Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques a base de derives d'indole et composes nouveaux |
-
1987
- 1987-04-02 LU LU86833A patent/LU86833A1/fr unknown
-
1988
- 1988-03-29 BR BR8801424A patent/BR8801424A/pt not_active Application Discontinuation
- 1988-03-30 ES ES8800997A patent/ES2010529A6/es not_active Expired
- 1988-03-30 PT PT87123A patent/PT87123B/pt not_active IP Right Cessation
- 1988-03-30 NL NL8800813A patent/NL8800813A/nl not_active Application Discontinuation
- 1988-03-30 FR FR888804205A patent/FR2613221B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1988-03-30 ZA ZA882283A patent/ZA882283B/xx unknown
- 1988-03-31 DE DE3811094A patent/DE3811094C2/de not_active Expired - Fee Related
- 1988-03-31 CH CH1221/88A patent/CH675206A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1988-03-31 KR KR1019880003666A patent/KR880012205A/ko not_active Application Discontinuation
- 1988-03-31 GB GB8807787A patent/GB2204330B/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-03-31 CA CA000563126A patent/CA1304202C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1988-04-01 CN CN88101714A patent/CN1016761B/zh not_active Expired
- 1988-04-01 IT IT67292/88A patent/IT1219169B/it active
- 1988-04-01 GR GR880100217A patent/GR880100217A/el unknown
- 1988-04-01 JP JP63078300A patent/JPS63284114A/ja active Granted
- 1988-04-01 BE BE8800387A patent/BE1001200A3/fr not_active IP Right Cessation
- 1988-04-04 US US07/177,323 patent/US4888027A/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-04-05 AU AU14156/88A patent/AU609793B2/en not_active Ceased
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2613221A1 (fr) | 1988-10-07 |
GB2204330A (en) | 1988-11-09 |
AU1415688A (en) | 1988-10-06 |
US4888027A (en) | 1989-12-19 |
PT87123A (pt) | 1988-04-01 |
IT1219169B (it) | 1990-05-03 |
DE3811094A1 (de) | 1988-10-13 |
GR880100217A (el) | 1989-01-31 |
CN1016761B (zh) | 1992-05-27 |
KR880012205A (ko) | 1988-11-26 |
DE3811094C2 (de) | 1995-07-13 |
IT8867292A0 (it) | 1988-04-01 |
PT87123B (pt) | 1992-07-31 |
BE1001200A3 (fr) | 1989-08-16 |
ZA882283B (en) | 1989-12-27 |
AU609793B2 (en) | 1991-05-09 |
BR8801424A (pt) | 1988-11-01 |
CA1304202C (fr) | 1992-06-30 |
LU86833A1 (fr) | 1988-12-13 |
ES2010529A6 (es) | 1989-11-16 |
JPH0460580B2 (nl) | 1992-09-28 |
GB2204330B (en) | 1991-05-08 |
FR2613221B1 (fr) | 1991-11-29 |
CN88101714A (zh) | 1988-10-19 |
GB8807787D0 (en) | 1988-05-05 |
CH675206A5 (nl) | 1990-09-14 |
JPS63284114A (ja) | 1988-11-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NL8800813A (nl) | Werkwijze voor het verven van keratinevezels met 5,6dihydroxyindool verenigd met een jodide en een waterstofperoxidepreparaat bij alkalische ph, alsmede inrichting voor toepassing daarvan. | |
AU602827B2 (en) | Process for dyeing keratinous fibres with 5, 6-dihydroxyindole and hydrogen peroxide, preceded or followed by a treatment with an iodide | |
BE1001113A3 (fr) | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des bases d'oxydation associees a un iodure, composition tinctoriale et dispositif mis en oeuvre. | |
US4885006A (en) | Process for dyeing keratinous fibres with indole derivatives combined with an iodide | |
JP2595076B2 (ja) | ケラチン繊維の染色方法および染色用組成物 | |
SK278595B6 (en) | Use of indoline derivatives as colouring agent precursors and a colour containing this precursor | |
JP2595078B2 (ja) | 染毛組成物および染毛用キット | |
CH676926A5 (nl) | ||
LU87256A1 (fr) | Procedes de teinture de fibres keratiniques a base de 5,6-dihydroxyindole et d'au moins un sel de terre rare et compositions de mise en oeuvre | |
CA2167650C (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition | |
CA2127845A1 (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un para-aminophenol, un meta-aminophenol et une metaphenylenediamine, et procede de teinture utilisant une telle composition | |
CA2167647C (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition | |
JP5917401B2 (ja) | 少なくとも1種の1,8−ジヒドロキシナフタレン誘導体、およびアンモニア水と異なる少なくとも1種の塩基性化剤を含む組成物、この組成物を用いてケラチン繊維を染色する方法 | |
CA2127931A1 (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un para-aminophenol, un meta-aminophenol et un para-aminophenol 2-substitue |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
BA | A request for search or an international-type search has been filed | ||
BB | A search report has been drawn up | ||
BC | A request for examination has been filed | ||
BV | The patent application has lapsed |