NL8502110A - Antibacteriele voersamenstellingen en werkwijze voor de bereiding daarvan. - Google Patents

Antibacteriele voersamenstellingen en werkwijze voor de bereiding daarvan. Download PDF

Info

Publication number
NL8502110A
NL8502110A NL8502110A NL8502110A NL8502110A NL 8502110 A NL8502110 A NL 8502110A NL 8502110 A NL8502110 A NL 8502110A NL 8502110 A NL8502110 A NL 8502110A NL 8502110 A NL8502110 A NL 8502110A
Authority
NL
Netherlands
Prior art keywords
lactoperoxidase
lactoferrin
amount
antibacterial
precursor
Prior art date
Application number
NL8502110A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Oleofina Sa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Oleofina Sa filed Critical Oleofina Sa
Publication of NL8502110A publication Critical patent/NL8502110A/nl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/43Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
    • A61K38/44Oxidoreductases (1)
    • A61K38/443Oxidoreductases (1) acting on CH-OH groups as donors, e.g. glucose oxidase, lactate dehydrogenase (1.1)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/17Amino acids, peptides or proteins
    • A23L33/19Dairy proteins
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/40Transferrins, e.g. lactoferrins, ovotransferrins
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/43Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
    • A61K38/44Oxidoreductases (1)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04Antibacterial agents
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Fodder In General (AREA)
  • Feed For Specific Animals (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Description

* Α Ά - 1 -
Antibacteriële voersamenstellingen en werkwijze voor de bereiding daarvan.
De onderhavige uitvinding heeft betrekking op een nieuwe voersamenstelling die een antibacterieel systeem bevat naast de voedingsbestanddelen zelf in het bijzonder.heeft de onderhavige uitvinding betrekking op diervoersamensteHingen 5 die genoemd antibacterieel systeem bevatten.De onderhavige uitvinding heeft ook betrekking op de bereiding van de voer-samenstelling en op het gebruik daarvan in farmaceutische produkten die het antibacteriële systeem van de samenstelling bevatten.
10 De onderhavige uitvinding heeft betrekking op een voersamenstelling die een antibacterieel systeem bevat, waarbij genoemd systeem een antibacteriële werking uitoefent in het maagdarmkanaal.De onderhavige uitvinding heeft ook betrek king op voersamenstellingen, die een gunstige invloed op de 15 groei hebben.
Het is welbekend, dat huisdieren en in het bijzonder jonge dieren, onderhevig zijn aan ernstige maagdarm infekties - die in hoofdzaak bërusten op infekties door E.Coli en verschillende species Salmonella.Tot nu toe bekende werkwijzen 20 om deze infekties uit te sluiten behelzen daarbij ofwel de toediening van antibiotica met het risiko van de vorming van tegen antibioticum resistente bacteriesoorten, of door het uitvoeren van een vaccinatie, hetgeen tot hoge kosten leidt.
Er is ook een samenstelling bekend, die lactoperoxi-25 dase bevat, die het mogelijk maakt de maagdarm infekties te verminderen en tevens een verhoging van de gewichtstoename mogelijk maakt; er is echter vastgesteld, dat tijdens de eerste levensweken van de jonge dieren de diarree betrekkelijk vaak optreedt.
30 Er is ook voorgesteld de lactoperoxidase concentra tie te verhogen, maar zonder een aanmerkelijke vermindering van de diarree te verkrijgen.
Er bestaat derhalve een behoefte om een antibacte-rieel systeem beschikbaar te hebben, dat het mogelijk maakt 35 darminfekties, in het bijzonder gedurende de eerste levensweken van de dieren, te verminderen, terwijl het een verbetering van de gewichtstoename toelaat.
8502 1 i8 «I 4- - 2 -
Een doel van de onderhavige uitvinding is een anti-bacterieel systeem, dat een uitwerking heeft op de maagdarm infekties.
9
Een ander doel van de onderhavige uitvinding is een 5 diervoersamenstelling, die genoemd antibacterieel systeem bevat.
De aanvrager heeft nu gevonden, dat het gezamenlijk gebruik van lactoperoxidase en lactoferrine een synergistische werking heeft om deze bacteriële infekties te 10 voorkomen en/of te doen verdwijnen, als beide eiwitten aanwezig zijn in het voer van de jonge dieren.
De voersamenstelling volgens de onderhavige uitvinding omvat naast de voedingsbestanddelen een antibacterieel systeem, dat gevormd wordt door tenminste lactoperoxidase en 15 lactoferrine, thiocyanaat en een voorloper.
De werkwijze volgens de onderhavige uitvinding voor het bereiden van de voersamenstelling, die een antibacterieel systeem bevat, dat in het maagdarmkanaal geaktiveerd wordt door middel van thiocyanaat samen met een voorloper, be- 20 staat uit het toevoegen van het antibacteriële systeem aan bekende voersamenstellingen, waarbij genoemd systeem gevormd wordt door tenminste lactoperoxidase en lactoferrine.
Er is gevonden, dat het gelijktijdige gebruik van lactoferrine en lactoperoxidase, gebruikt in hoeveelheden, 25 die overeenkomen met ongeveer 90 mg mengsel van beide enzymen per kg voersamenstelling, een onverwachte antibacteriële werking verschaft in vergelijking met een systeem dat ofwel lactoperoxidase alleen of lactoferrine alleen bevat.
Er is gevonden, dat het aantal diarree-gevallen on-30 geveer een derde was dan indien lactoferrine alleen gebruikt werd en ongeveer de helft was dan bij gebruik van lactoperoxidase alleen.
Er is ook gevonden, dat het gelijktijdige gebruik van lactoferrine en lactoperoxidase in voersamenstellingen 35 een gunstige invloed heeft op de gewichtstoename van de dieren.
Deze invloed schijnt onafhankelijk te zijn ..van de anti-diarree werking. Zo is er vastgesteld dat de werking belangrijker is dan die waargenomen als elk enzym alleen 40 gebruikt wordt.
«502116 * /- - 3 -
De hoeveelheden lactoferrine en lactoperoxidase, die in de voersamenstellingen aanwezig zijn, kunnen binnen ruime grenzen variëren; ze hangen af van de gebruikte voersamens telling. In het algemeen wordt lactoperoxidase gebruikt 5 in een hoeveelheid gelegen tussen 2 en 10 mg/1 van het melk-surrogaat, terwijl lactoferrine gebruikt wordt in een hoeveelheid, die ligt tussen 40 en 120 mg/1 en bij voorkeur tussen 70 en 80 mg/1 van het melksurrogaat.
Het in de voersamenstellingen aanwezige lactoperoxi-10 dase moet worden geaktiveerd door middel van een systeem, dat thiocyanaat en een H202 voorloper bevat.In het algemeen wordt thiocyanaat toegevoegd in een hoeveelheid van tenminste 16 ppm, betrokken op de voersamenstelling, welke hoeveelheid berekend wordt als NaSCN.
15 De #2®2 voorl°Per wordt zodanig toegevoegd, dat hij een voldoende hoeveelheid H202 vormt om de 16 ppm NaSCN te oxideren.In het algemeen worden de H202 voorlopers, die gebruikt kunnen worden, gekozen uit de groep die het ascorbine-zuur-koper systeem, het glucose-glucoseoxidase systeem of 20 nog wateroplosbare peroxiden, zoals alkalische percarbonaten en andere analogen, bevat.
Volgens de werkwijze volgens de uitvinding wordt het thiocyanaat toegevoegd in een hoeveelheid gelegen tussen 10 en 100 mg/1 van het melksurrogaat.Thiocyanaat en H202 voor-25 loper worden toegevoegd in een zodanige hoeveelheid, dat er van 10 tot 100 ppm OSCN gevormd worden in een tijdbestek van 30 minuten.
De hoeveelheden van de hierboven vermelde verschillende bestanddelen zijn zodanig, dat het thiocyanaat gebruikt 30 wordt in een zodanige hoeveelheid, dat zijn concentratie in het darmkanaal tenminste 0,1 mmol bedraagt, de H202 voorloper wordt gebruikt in een zodanige hoeveelheid, dat zijn concentratie in het darmkanaal, uitgedrukt in H202, tenminste 0,1 mmol bedraagt, en het lactoperoxidase-lactoferrine mengsel, 35 genomen onder een gezuiverde vorm en/of de vorm van een in melk omgezet produkt, dat het mengsel bevat, wordt gebruikt in een zodanige hoeveelheid, dat zijn concentratie in het darmkanaal tenminste 45 ng/liter melksurrogaat bedraagt.
Als H202 voorloper wordt bij voorkeur het glucose-40 glucoseoxidase systeem gebruikt.Genoemd systeem wordt in de 35021 13 - 4 - voersamenstelling gebracht in een hoeveelheid van 10 mg/1. Andere H202 voorl°PersYstemen kunnen echter ook gebruikt worden, zoals natriumpercarbonaat en andere analogen.De vakman kent de hoeveelheden te gebruiken voorloper om de gewens 5 te hoeveelheden H202 te verkrijgen.
De onderhavige uitvinding heeft ook betrekking op een werkwijze voor een verbeterde bereiding van eetbaar vlees, volgens welke kalveren, varkens, schapen, konijnen, bisons, bekende voedingsbestanddelen ontvangen samen met een 10 antibacterieel systeem, dat een mengsel bevat van lactofer-rine en lactoperoxidase, thiocyanaat en een H202 voorloper, waarbij het thiocyanaat toegevoegd wordt in een zodanige hoeveelheid, dat zijn concentratie in het darmkanaal tenminste 0,1 mmol bedraagt, de H202 voorloper wordt toegevoegd in 15 een zodanige hoeveelheid, dat zijn concentratie in het darmkanaal, berekend als H202, tenminste 0,1 mmol bedraagt, het lactoferrine-lactoperoxidase mengsel wordt toegevoegd in een zodanige hoeveelheid, dat zijn concentratie in het darmkanaal tenminste 45 mg'liter melksurrogaat bedraagt.
20 Een ander doel van de onderhavige uitvinding is een antibacterieel systeem, dat een lactoferrine-lactoperoxi dase mengsel, een thiocyanaat en een Η2<02 voorloper bevat.
Een ander doel van de onderhavige uitvinding is een werkwijze voor het behandelen van maagdarm infekties bij 25 zoogdieren, met inbegrip van de mens, welke werkwijze bestaat uit het oraal toedienen van een therapeutisch werkzame hoeveelheid van het hierboven beschreven antibacteriële systeem.
Nog een ander doel van de onderhavige uitvinding 30 zijn farmaceutische preparaten die het hierboven genoemde antibacteriële systeem bevatten; genoemd systeem kan gebruikt worden op elke farmaceutisch geschikte drager.
Als voorbeelden van behandelde dieren kunnen genoemd worden vafkens, kalveren en andere huisdieren, zoals 35 katten en honden.
De benodigde hoeveelheden lactoperoxidase aktivato-ren, die gebruikt kunnen worden in het darmkanaal worden goed beschreven in Belgisch Octrooischrift nr.852.195.
In de onderhavige uitvinding*: waarin een antibacte-40 rieel systeem dat lactoferrine en lactoperoxidase gebruikt 850 21-1 0 ? - 5 - wordt gebruikt, zijn de boven genoemde hoeveelheden nog geschikt. Er zij aan herinnerd, dat in het geval van lactoper-oxidase ëën eenheid ervan de hoeveelheid lactoperoxidase voorstelt, die 1 mg pyrogalline vormt in 20 seconden, uit-5 gaande van pyrogallol, bij pH 6,0 en bij een temperatuur van 20°C.
Ook zij er aan herinnerd, dat LD^q van thiocyanaat 484 mg/kg lichaamsgewicht is bij intraveneuze injektie bij muizen, terwijl hij 764 mg/kg lichaamsgewicht is bij orale 10 toediening aan ratten.
Bij klinisch gebruik worden ge bestanddelen volgens de onderhavige uitvinding gewoonlijk oraal of rectaal toegediend in de vorm van een farmaceutisch preparaat, dat het antibacteriële systeem volgens de uitvinding bevat, afgezet 15 op een geschikte farmaceutische drager.
In het algemeen ligt de hoeveelheid aktieve bestand delen tussen 0,1 en 99 gew.% van het preparaat, en gunstig tussen 2 en 50 gew.% in preparaten, die oraal toegediend moe ten worden.
20 Bij de bereiding van de farmaceutische preparaten, die een antibacterieel systeem volgens de onderhavige uitvin ding bevatten in de vorm van doseringseenheden voor orale toediening, kunnen de bestanddelen gemengd worden met een welbekende vaste poedervormige drager, zoals lactose, saccha 25- rose, sorbital, mannital en andere analogen.Indien overtrokken tabletten gewenst worden, kan het bovenstaande geval worden overtrokken met een oplossing van een polymeer, dat oplost of permeabel is in het darmkanaal.
Doseringseenheden voor rectale toediening kunnen 30 bereid worden in de vorm van zetpillen, die de aktieve bestanddelen bevatten in eem engsel met een neutrale vetbasis of ze kunnen bereid worden in de vorm van gelatine rectale capsules, die de aktieve stof bevat vermengd met een plantaardige olie of paraffine olie.
35 Farmaceutische preparaten die een antibacterieel systeem volgens de uitvinding bevatten zijn bedoeld om gebruikt te worden bij de behandeling van bacteriële infekties in het maagdarmkanaal, veroorzaakt door Shigella, Salmonella E.Coli, Vibero Colera, Pseudomonas (Ps pyocyanae), Staphylo-40 coccus (Staph.albus, aureus), Streptococcus (Strep.viridous, 0 2110 -6-
Strep.faccalis, B-streptococcus), Proteus.
De volgende voorbeelden dienen ter nadere toelichting van de uitvinding.
Voorbeeld 1 5 Een melksurrogaat werd bereid uit de volgende be standdelen: melkpoeder : 60 kg lactoserum : 14,15 kg vet : 17 kg 10 glucose : 5 kg ethoxyquine : 0,125 kg cholinechloride s 0,025 kg mineralen en vitaminen: 2,5 kg emulgatoren.
15 De concentraties van lactoferrine en lactoperoxidase in het melkpoeder waren respektievelijk 61 g en 77 g per 100 kg poeder.
Als aktivator voor lactoperoxidase werden 12,3 g natriumthiocyanaat samen met 61 g glucoseoxidase (71.000 U/g) 20 toegevoegd.
De bestanddelen werden grondig gemengd in een menger Water werd aan het mengsel toegevoegd om een Γ3% waterige oplossing te verkrijgen.Genoemde oplossing bevatte 10 mg lactoperoxidase en 80 mg lactoferrine per liter melksurrogaat.
25 Genoemd melksurrogaat werd aan kalveren toegediend in een hoeveelheid van 3 1/dag in de eerste week, 4 1/dag de tweede week, 6 1/dag de: derde week en 8 1/dag de vierde week.
Ter vergelijking werden dezelfde hoeveelheden van verschillende mengsels aan kalveren gegeven, waarbij genoemde 30 mengsels noch lactoferrine noch lactoperoxidase (mengsel A), bevatten of alleen maar 10 mg/1 lactoperoxidase bevatten (mengsel B), of alleen maar 80 mg/1 lactoferrine bevatten (mengsel C).
De antibateriële werking werd beoordeeld door het 35 aantal gevallen van diarree te meten, terwijl de voedingswaarde bepaald werd door de gewichtstoename van de kalveren te meten.
Kalveren werden gedurende een tijdsbestek van vijf weken behandeld.
40 De verkregen resultaten zijn vermeld in Tabellen A
S 0 2 1 10 ^ 7 — en B.
Tabel A
Antibacteriële werking (aantal gevallen diarree uitgedrukt in % als kontrole als 5 gelijk aan 100% wordt genomen)
Mengsel van Mengsel A Mengsel B Mengsel C
uitvinding (kontrole) lactoperoxidase lactoferrlne 64 100 133 213
Deze tabel laat duidelijk de synergistische werking zien van 10 beide verbindingen volgens de uitvinding.
Tabel B
Gewichtstoename (g/dag)
Tijd Mengsel Mengsel A Mengsel B Mengsel C
(weken) uitvinding (kontrole) lactoperoxidase lactoferrine 15 3 193 26 153 90 5 304 180 283 238
In het onderhavige geval is het synergistische effekt karakteristiek.Opgemerkt wordt dat een toename van 68% ten opzichte van de kontrole verkregen wordt, terwijl het 20 maximum dat verkregen wordt bij gebruik van de produkten alleen 57% en 32% is met respektievelijk lactoperoxidase en lactoferrine.
Voorbeeld 2
Het in Voorbeeld 1 beschreven mengsel is gebruikt en 25 toegediend aan kalveren gedurende 10 weken in een hoeveelheid van 8 1/dag vanaf de vierde week.De concentratie aan vaste stof werd geleidelijk verhoogd van 13 tot 25 gew.% tussen de 5de week en de 10de week.
Ter vergelijking werd een mengsel dat geen lactofer-30 rine of lactoperoxidase bevatte, toegediend.
In de 10de week trad geen diarree meer op met het mengsel volgens de uitvinding, terwijl dat niet het geval is met de kontrole.
Er is bovendien vastgesteld dat met het mengsel vol-35 gens de uitvinding een gewichtstoename van 865 g/dag wordt verkregen tegen slechts 755 g/dag met de kontrole.
Voorbeeld 3
Het in Voorbeeld 1 beschreven mengsel werd toegediend aan schapen in een hoeveelheid van 0,5 1/dag gedurende 40 de eerste week, 1 1/dag gedurende de tweede week en 2 1/dag daarna.Er werden dergelijke resultaten als die verkregen met $502110

Claims (13)

1. Werkwijze voor de bereiding van levensmiddelen of diervoer, dat een antibacterieel systeem bevat, dat geakti-veerd wordt in het maagdarmkanaal door middel van een thio- 5 cyanaat en een H202 voorloper, met het kenmerk, dat de werkwijze bestaat uit het toevoegen van het antibacte-riële systeem aan bekende voedingssamenstellingen, waarbij genoemd systeem tenminste lactoperoxidase en lactoferrine bevat. 10
2. Werkwijze volgens conclusie 1, m e t het kenmerk , dat een antibacterieel systeem gebruikt wordt dat is 'samengesteld uit lactoperoxidase, gebruikt in een hoeveelheid die overeenkomt met 2 tot 20 mg/1 melksurrogaat 15 en lactoferrine in een hoeveelheid die overeenkomt jnet 40 tot 120 mg/1 melkpoeder.
3. Werkwijze volgens conclusie 2,met het ken merk, dat lactoperoxidase gebruikt wordt in een hoevee1- 20 heid die overeenkomt met 8 tot 12 mg/1 melksurrogaat, en lactoferrine gebruikt wordt in een hoeveelheid die overeenkomt met 70 tot 80 mg/1 melksurrogaat.
4. Werkwijze volgens conclusie l,met het ken 25m e r k , dat de H202 voorloper.gekozen wordt uit de groep die het glucose-glucoseoxidase systeem, het ascorbinezuur-koper systeem, de alkalipercarbonateïi, de aardalkaliperoxiden, en het carbamideperoxide omvat.
5. Werkwijze volgens conclusie 1, m e t het ken merk, dat het aktivator systeem en de H202 voorloper van het antibacteriële systeem worden toegevoegd in een zodanige hoeveelheid dat van 10 tot 100 ppm OSCN gevormd worden in een tijdsbestek van 30 minuten. 35
6. Levensmiddel of voersamenstelling, die een bekende 8502110 - 9 - voedingssamenstelling bevat en een antibacterieel systeem, dat geaktiveerd wordt in het maagdarmkanaal door middel van een thiocyanaat en een H202 voorloper, met het kenmerk , dat het antibacteriële systeem bestaat uit 5 tenminste lactoferrine en lactoperoxidase.
7. Levensmiddel of voersamenstelling volgens conclusie 6, met het kenmerk, dat het antibacteriële systeem bestaat uit lactoperoxidase, dat gebruikt wordt in 10 een hoeveelheid van 2 tot 20 mg/1 melksurrogaat en lactoferrine, dat gebruikt wordt in een hoeveelheid van 40 tot 120 mg/1 melksurrogaat.
8. Levensmiddel of voersamenstelling volgens conclusie 15 7,met het kenmerk, dat lactoperoxidase gebruikt wordt in een hoeveelheid van 8 tot 12 mg/1 melksurrogaat en lactoferrine gebruikt wordt in een hoeveelheid van 70 tot 80 mg/1 melksurrogaat.
9. Levensmiddel of voersamenstelling volgens conclusie 8,met het kenmerk, dat het antibacteriële systeem, dat bestaat uit het mengsel van lactoferrine en lactoperoxidase, gebruikt wordt in een hoeveelheid van tenminste 45 mg/1 melksuroogaat. 25
10. Levensmiddel of voersamenstelling volgens conclusie 6, met het kenmerk, dat de H202 voorloper van het antibacteriële systeem gekozen wordt uit de groep die het glucose-glucoseoxidase systeem, het ascorninezuur-koper 30 sysreem, de alkalipercarbonaten, de aardalkalioxiden en de carbamideperoxiden omvat.
11. Levensmiddel of voersamenstelling volgens conclusie 10,met het kenmerk, dat het glucoseoxidase 35 wordt toegevoegd in een concentratie van 10 mg/1 melksurrogaat.
12. Antibacterieel systeem dat oraal wordt toegediend in het maagdarmkanaal, geaktiveerd door thiocyanaat en een
40 H202 voorloper, met het kenmerk, dat het lac- 8592110 Λ' - 10 - toperoxidase en lactoferrine bevat.
13. Werkwijze voor het behandelen van bacterj.ële infek-ties bij zoogdieren, met inbegrip van de mens, waarbij een 5 therapeutische hoeveelheid van een antibacterieel systeem, geaktiveerd door een thiocyanaat en een voorloper wordt toegediend, met het kenmerk, dat het systeem tenminste lactoferrine en lactoperoxidase bevat. S502 1 1 0
NL8502110A 1984-07-25 1985-07-23 Antibacteriele voersamenstellingen en werkwijze voor de bereiding daarvan. NL8502110A (nl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
LU85479 1984-07-25
LU85479A LU85479A1 (fr) 1984-07-25 1984-07-25 Compositions antibacteriennes de nourriture pour animaux et procede pour les preparer

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NL8502110A true NL8502110A (nl) 1986-02-17

Family

ID=19730296

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NL8502110A NL8502110A (nl) 1984-07-25 1985-07-23 Antibacteriele voersamenstellingen en werkwijze voor de bereiding daarvan.

Country Status (19)

Country Link
US (1) US4726948A (nl)
JP (1) JPS6183131A (nl)
AU (1) AU582769B2 (nl)
BE (1) BE902943A (nl)
CA (1) CA1260390A (nl)
CH (1) CH667775A5 (nl)
DE (1) DE3525902C2 (nl)
DK (1) DK163951C (nl)
FI (1) FI86133C (nl)
FR (1) FR2573982B1 (nl)
GB (1) GB2162063B (nl)
IE (1) IE58733B1 (nl)
IT (1) IT1187697B (nl)
LU (1) LU85479A1 (nl)
NL (1) NL8502110A (nl)
NO (1) NO165473C (nl)
NZ (1) NZ212869A (nl)
PT (1) PT80861B (nl)
SE (1) SE463069B (nl)

Families Citing this family (52)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2600250B1 (fr) * 1986-06-23 1989-11-24 Bio Serae Procede pour conditionner une composition antibacterienne et composition antibacterienne conditionnee
SE8701839L (sv) * 1987-05-05 1988-11-06 Ewos Ab Livs- och fodermedel
US5344820A (en) * 1987-05-15 1994-09-06 Snow Brand Milk Products Co., Ltd. Infection protectant
US4977137B1 (en) * 1987-06-03 1994-06-28 Baylor College Medicine Lactoferrin as a dietary ingredient promoting the growth of the gastrointestinal tract
US4987124A (en) * 1987-10-13 1991-01-22 Coors Biotech, Inc. Method for inhibiting the growth of salmonella
US5032579A (en) * 1987-10-13 1991-07-16 Coors Biotech, Inc. Method for inhibiting the growth of salmonella
US4902674A (en) * 1987-10-13 1990-02-20 Coors Biotech, Inc. Method for inhibiting the growth of salmonella
JP2805490B2 (ja) * 1989-02-07 1998-09-30 雪印乳業株式会社 細菌毒素中和剤
US6100054A (en) * 1989-05-05 2000-08-08 Baylor College Of Medicine Production for recombinant lactoferrin and lactoferrin polypeptides using DNA sequences in various organisms
US5571691A (en) * 1989-05-05 1996-11-05 Baylor College Of Medicine Production of recombinant lactoferrin and lactoferrin polypeptides using CDNA sequences in various organisms
IL94183A (en) 1989-05-05 2003-09-17 Baylor College Medicine cDNA SEQUENCE CODING FOR HUMAN LACTOFERRIN PROTEIN OR PORTION THEREOF AND LACTOFERRIN PROTEIN PRODUCED FROM SAID SEQUENCE
US5849881A (en) * 1989-05-05 1998-12-15 Baylor College Medicine Production of recombinant lactoferrin and lactoferrin polypeptides using cDNA sequences in various organisms
US5766939A (en) * 1989-05-05 1998-06-16 Baylor College Of Medicine Production of recombinant lactoferrin and lactoferrin polypeptides using CDNA sequences in various organisms
FR2648321B1 (fr) * 1989-05-12 1992-01-17 Bio Serae Lab Procede de traitement d'un produit alimentaire non liquide pour assurer sa decontamination microbienne, applications en particulier aux fromages et preparation mere pour la mise en oeuvre dudit traitement
US5008120A (en) * 1989-07-21 1991-04-16 Snow Brand Milk Products Co., Ltd. Method of preparing iron-fortified beverage
US5756333A (en) * 1989-11-03 1998-05-26 Incyte Pharmaceuticals, Inc. Recombinant production of lactoperoxidase
AU6871491A (en) * 1989-11-03 1991-05-31 Incyte Pharmaceuticals, Inc. Recombinant production of lactoperoxidase
US5633076A (en) * 1989-12-01 1997-05-27 Pharming Bv Method of producing a transgenic bovine or transgenic bovine embryo
US5198419A (en) * 1989-12-08 1993-03-30 Immuno Japan Inc. Formulated medicines for enhancing the efficacy of beta-lactam antibiotics in prophylaxis and treatment against infectious disease due to pathogenic bacteria
JPH03181421A (ja) * 1989-12-08 1991-08-07 Chugai Pharmaceut Co Ltd ベータラクタム系抗生物質の作用増強剤並びに感染症予防及び治療用の医薬組成物
GB9002422D0 (en) * 1990-02-03 1990-04-04 Boots Co Plc Anti-microbial compositions
US5240909B1 (en) * 1990-03-14 1998-01-20 Dietrich Nitsche Use of lactoferrin for treatment of toxic effects of endotoxins
JP2808166B2 (ja) * 1990-04-26 1998-10-08 雪印乳業株式会社 鉄強化飲料の製造方法
ATE148631T1 (de) * 1990-11-13 1997-02-15 Santen Pharmaceutical Co Ltd Therapeutische agens bei hornhautverletzungen
US5756090A (en) 1991-02-21 1998-05-26 Eoe, Inc. Oxygen activatable formulations for disinfection or sterilization
US5565197A (en) * 1991-02-21 1996-10-15 Exoxemis, Inc. Method which utilizes a haloperoxidase composition to inhibit the growth of microorganisms which cause sexually transmitted diseases
US5888505A (en) * 1991-02-21 1999-03-30 Eoe, Inc. Method for selectively inhibiting the growth of microbes using a haloperoxidase-halide-peroxide system
WO1992014484A1 (en) * 1991-02-21 1992-09-03 Exoxemis, Inc. Methods and compositions for the treatment of infection and control of flora
US5292523A (en) * 1991-12-11 1994-03-08 Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha Method for growth promotion of animals and powder compositions containing killed microbial cells of bacteria belonging to genus clostridium
FR2685202B1 (fr) * 1991-12-24 1995-03-24 Sederma Sa Nouvelle methode de traitement pharmaceutique et cosmetique pour la regulation de la seborrhee, de l'acne et de la flore cutanee.
US6111081A (en) * 1996-05-31 2000-08-29 Baylor College Of Medicine Lactoferrin variants and uses thereof
US6342528B1 (en) * 2000-01-18 2002-01-29 Lynntech, Inc. Control of microbial populations in the gastrointestinal tract of animals
WO2003009702A1 (en) * 2001-07-20 2003-02-06 Dsm Ip Assets B.V. Animal feed with antimicrobial reactive oxygen species
AU2002358036A1 (en) * 2001-12-05 2003-06-17 Dsm Ip Assets B.V. Methods and compositions for use in pet breeding
NZ537089A (en) 2003-02-24 2007-07-27 Morinaga Milk Industry Co Ltd Interleukin 6 production inhibitor
CN1774324A (zh) * 2003-04-15 2006-05-17 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 饲料添加剂组合物
JP4536341B2 (ja) * 2003-08-15 2010-09-01 雪印乳業株式会社 骨形成促進剤
US8647619B2 (en) * 2003-08-15 2014-02-11 Megmilk Snow Brand Co., Ltd. Osteogenesis promoter
US20060289354A1 (en) * 2005-06-15 2006-12-28 Buckman Laboratories International, Inc. Method and composition to control the growth of microorganisms in aqueous systems and on substrates
US8945540B2 (en) * 2008-05-09 2015-02-03 Exoxemis, Inc. Compositions for enhancing the antibacterial activity of myeloperoxidase and methods of use thereof
WO2010071222A1 (ja) * 2008-12-20 2010-06-24 味の素株式会社 反芻動物用メタン生成抑制剤および飼料組成物
WO2011056477A2 (en) * 2009-10-26 2011-05-12 Zhe Lu Methods for treating inflammation and oxidative stress related diseases
US8865770B2 (en) * 2011-01-06 2014-10-21 Vets Plus, Inc. Carbamide peroxide treatments for the reproductive tract
EP2510944A1 (en) 2011-04-15 2012-10-17 National University of Ireland, Galway Treatment of bacterial infections
CA2839747A1 (en) 2011-07-11 2013-01-17 Exoxemis, Inc. Eosinophil peroxidase compositions and methods of their use
EP2594282B1 (en) * 2011-11-21 2014-07-23 Nestec S.A. Lactoferrin and the white matter
CN105120681A (zh) 2013-05-08 2015-12-02 诺维信公司 动物饲料酶
GB2540130B (en) * 2015-06-29 2021-04-14 Institute Of Tech Sligo A composition and a method for controlling bacterial infection
CN109069593B (zh) * 2016-04-21 2024-03-29 昆泰克有限公司 组合、治疗性用途和预防性用途
JP7281729B2 (ja) * 2019-01-30 2023-05-26 学校法人帝京大学 抗真菌用組成物
GB2609445A (en) * 2021-07-30 2023-02-08 Glasport Bio Ltd Compositions and methods
WO2023153945A1 (en) * 2022-02-14 2023-08-17 Quantec Limited Combination, therapeutic uses and prophylactic uses

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE420793B (sv) * 1976-03-08 1981-11-02 Astra Ewos Ab Fodermedel innehallande ett antibakteriellt system
US4402938A (en) * 1980-05-29 1983-09-06 Impro Products, Inc. Food and the method of extracting the same from colostrum and milk
US4477432A (en) * 1981-05-01 1984-10-16 Cutter Laboratories, Inc. Oral immune globulin
JPS592686A (ja) * 1982-06-25 1984-01-09 Green Cross Corp:The ミエロペルオキシダ−ゼの粉末製剤
JPS59231011A (ja) * 1983-06-06 1984-12-25 ラクレ−デ・プロフエツシヨナル・プロダクツ・インコ−ポレ−テツド 二酵素糸歯みがき

Also Published As

Publication number Publication date
FI86133C (fi) 1992-07-27
AU582769B2 (en) 1989-04-13
NO852937L (no) 1986-01-27
IE58733B1 (en) 1993-11-03
GB2162063A (en) 1986-01-29
JPS6183131A (ja) 1986-04-26
BE902943A (fr) 1986-01-20
GB2162063B (en) 1988-12-21
DK163951C (da) 1992-09-21
FI852905A0 (fi) 1985-07-25
NO165473C (no) 1991-02-20
NZ212869A (en) 1990-09-26
AU4515585A (en) 1986-01-30
FI86133B (fi) 1992-04-15
DK336285A (da) 1986-01-26
SE463069B (sv) 1990-10-08
PT80861B (pt) 1987-11-30
DE3525902A1 (de) 1986-01-30
NO165473B (no) 1990-11-12
FR2573982A1 (fr) 1986-06-06
PT80861A (en) 1985-08-01
SE8503570L (sv) 1986-01-26
DE3525902C2 (de) 1997-04-24
FI852905L (fi) 1986-01-26
SE8503570D0 (sv) 1985-07-23
DK163951B (da) 1992-04-27
CA1260390A (en) 1989-09-26
US4726948A (en) 1988-02-23
IE851832L (en) 1986-01-25
FR2573982B1 (fr) 1988-12-30
CH667775A5 (fr) 1988-11-15
GB8518228D0 (en) 1985-08-29
IT8521651A0 (it) 1985-07-19
IT1187697B (it) 1987-12-23
DK336285D0 (da) 1985-07-24
LU85479A1 (fr) 1986-02-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NL8502110A (nl) Antibacteriele voersamenstellingen en werkwijze voor de bereiding daarvan.
US4320116A (en) Foodstuffs, animal feeding stuffs and pharmaceutical preparations containing an antibacterial system
RU2557588C2 (ru) Кормовая добавка, содержащая олигосахариды и среднецепочечные жирные кислоты
NO157365B (no) Fortilsetning for droevtyggere.
CA2498143A1 (en) Antimicrobial composition and method for use
US4600586A (en) Livestock feed lot adaptation composition and method
EP0397228A1 (fr) Procédé de décontamination d&#39;un produit alimentaire non liquide, en particulier de fromage, et composition à cet effet
JP3260111B2 (ja) 鳥類の給餌中止時の体重減少抑制方法及び腸内有害細菌減少方法
JP2000279129A (ja) 食物補助剤、これを含む食物製品、及びこれらの使用方法
JP3501237B2 (ja) ミネラル吸収促進剤
Reiter et al. An evaluation of the growth promoting effect of the lactoperoxidase system in newborn calves
FR2510875A1 (fr) Aliments et additifs alimentaires pour animaux et leur procede de fabrication
JPS62249931A (ja) 抗菌性組成物
US3231466A (en) Composition and method for treating animals and poultry
US5902627A (en) Process for the production of alkali-treated yogurt powder possessing an immunological activity
JP2001190231A (ja) 養魚用の抗病性組成物およびその使用方法
CS201047B2 (en) Means for improving the growth and utilization of fodder at monogastric husbandry animals
EP2822396B1 (en) Animal feed composition containing encapsulated glucono delta-lactone
Yannai et al. Gossypol in cottonseed products: toxicology and inactivation
JPS59193823A (ja) 動物用発育促進組成物
RU2158517C1 (ru) Физиологически активное средство для животных и птицы, способ его получения, кормовая добавка и способ кормления животных и птицы
US3816630A (en) Treatment of swine dysentery
JPH02212429A (ja) ヘム鉄含有組成物
CN1033937A (zh) 兽医用的增效组合物和(或)饲料预混物及其制备方法
JPS60227641A (ja) 家畜用の相乗作用の成長促進飼料添加組成物

Legal Events

Date Code Title Description
BA A request for search or an international-type search has been filed
BB A search report has been drawn up
BC A request for examination has been filed