NL8401981A - Optische glasvezel voorzien van een kunststofbedekking en werkwijze voor de vervaardiging daarvan. - Google Patents
Optische glasvezel voorzien van een kunststofbedekking en werkwijze voor de vervaardiging daarvan. Download PDFInfo
- Publication number
- NL8401981A NL8401981A NL8401981A NL8401981A NL8401981A NL 8401981 A NL8401981 A NL 8401981A NL 8401981 A NL8401981 A NL 8401981A NL 8401981 A NL8401981 A NL 8401981A NL 8401981 A NL8401981 A NL 8401981A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- acrylate
- glass fiber
- optical glass
- group
- plastic composition
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/67—Unsaturated compounds having active hydrogen
- C08G18/671—Unsaturated compounds having only one group containing active hydrogen
- C08G18/672—Esters of acrylic or alkyl acrylic acid having only one group containing active hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C25/00—Surface treatment of fibres or filaments made from glass, minerals or slags
- C03C25/10—Coating
- C03C25/104—Coating to obtain optical fibres
- C03C25/106—Single coatings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F299/00—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers
- C08F299/02—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers from unsaturated polycondensates
- C08F299/06—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers from unsaturated polycondensates from polyurethanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
- C08G18/4825—Polyethers containing two hydroxy groups
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
- Y10T428/2933—Coated or with bond, impregnation or core
- Y10T428/2964—Artificial fiber or filament
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)
- Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)
Description
J* PHN 11.068 1 N.V. Philips' Gloeilampenfabrieken te Eindhoven.
Optische glasvezel voorzien van een kunststofbedekking en merkwijze voor de vervaardiging daarvan.
De uitvinding heeft betrekking op een optische glasvezel voorzien van een kunststofbedekking, omvattende een glasvezel en een omhullende laag uit een kunstrubber, welke kunstrubber is gevornd uit een hardbare kunststofsamenstelling die een oligomeer urethaanacrylaat 5 en een laag-visceus mororeer acrylaat omvat.
De uitvinding heeft eveneens betrekking op een werkwijze voor de vervaardiging van een optische glasvezel voorzien van een kunststofbedekking, waarbij een glasvezel direkt na de vorming wordt omhuld net een laag van een hardbare kunststof samenstelling, welke vervolgens 10 tot uitharden wordt gebracht door bestraling net licht of elektronen.
Ben dergelijke optische glasvezel en werkwijze voor de vervaardiging daarvan zijn beschreven in het Amerikaanse octrooischrift nummer 4.324.575. Daarbij wordt gebruik gemaakt van een hardbare kunst -stof samenstelling welke een oligamere hars omvat, welke oligomere hars 15 een condensatieprodukt is van polypropyleenglycol en twee eenheden van een O-hydraxyethylacrylaat-N-C-alifatisch urethaan. Het polypropyleenglycol bevat 12 tot 80 moncmere eenheden. De hardbare kunststof samenstelling omvat verder een polyalkylglycol-dimethacrylaat en kan 0 tot 15 gewichts % van een difunctioneel of trifunctioneel monomser acrylaat 20 bevatten, dat wil zeggen verbindingen met twee of drie acrylaatester-groepen per molecuul. De hardbare kunststof samenstelling bevat bovendien een foto-initiator en wordt door middel van bestraling met UV-licht tot uitharden gebracht, waarbij een kunstrubber wordt gevormd met een glas-overgangstemperatuur tussen -40 en +90°C. De hardbare kunststofsamen-25 stelling omvat geen oplosmiddelen.
Hardbare kunststofsanenstellingen zoals hier beschreven worden toegepast voor het aanbrengen van een eerste, zachte bedekking (elastici-teitsmodulus 1 tot 10 MPa) op een glasvezel voor optische transmissie.
In samenwerking met een tweede, harde bedekking (elasticiteitsmodulus 30 groter dan 100 MPa) wordt dan een glasvezel gevormd met een grote sterkte en een kleine microbuigingsgevoeligheid, dat wil zeggen dat de transmiss ie ver liezen, als gevolg van mechanische deformatie van de glasvezel, gering zijn.
ΡΑΠ* λ ‘", ï 5¾ U I 3 v ί PHN 11.068 2
De uitvinding beoogt nu een optische glasvezel te verschaffen met een kunststofbedekking met een zeer lage glasovergangstemperatuur, bijvoorbeeld -50°C of lager. Nu is het weliswaar bekend dat een lage glasovergangstemperatuur kan worden verkregen door toepassing van een 5 oligameer urethaanacrylaat met een hoog molecuulgewicht, maar als geen verdere maatregelen worden genomen, gaat dat gepaard met een ongewenst lage brekingsindex en een ongewenst hoge viscositeit van de hardbare kunststofsamenstelling. De kunststofbedekking moet een brekingsindex hebben die hoger is dan de brekingsindex van de buitenste laag van de 10 glasvezel. Het is voordelig. , dat de hardbare kunststof samenstelling een brekingsindex heeft, die zoveel groter is dan die van de glasvezel, dat een visuele controle mogelijk is van de centrale positie van de glasvezel in de kunststofbekleding. Bij het voldoen aan deze voorwaarden mag de viscositeit van de hardbare kunststofsamenstelling bij de aanbreng-15 temperatuur niet te groot zijn, omdat in het geval dat de viscositeit groot is, er geen gladde laag op de glasvezel kan worden gevormd bij de gewenste hoge bedeksnelheid.
De uitvinding beoogt verder een werkwijze te verschaffen waarbij een bedeksnelheid van de glasvezel wordt bereikt die groter is dan 20 5 m/s zonder dat de benodigde inrichting oneconomisch grote afmetingen heeft.
Aan de boven gestelde opgave wordt volgens de uitvinding voldaan door een optische vezel met een kunststofbedekking, gevormd uit een hardbare kunststofsamenstelling welke 50 tot 95 gew.% van een oligameer 25 urethaanacrylaat en 5 tot 50 gew.% van een of meer laag-visceuze moncmere acrylaten omvat, waarbij het oligcmere urethaanacrylaat een polyurethaan-acrylaat is met een aantal gemiddeld molecuulgewicht groter dan 3000 en met de volgende structuurf ormule: 30 CH„=CH-C-0-R_-C-NH-R_-NH-C-0-R, -C-NH-Rn-^lH-C-0-R--C-CH=CHn , 30 2 II 3 u 2 || 1 || 2 || 3 i| 2 0 0 0 0 0 0 waarin R^ gekozen is uit de groep gevormd door polyetherketens en polyesterketens met een aantal gemiddeld molecuulgewicht groter dan 2500, 35 waarin R2 een tweewaardige rest van een diisocyanaat is en waarin R^ een tweewaardige rest van een organische dialcohol voorstelt, waarbij de laag-visceuze moncmere acrylaten zijn gekozen uit verbindingen met één acrylaatestergroep per molecuul.
8401§81 PHN 11.068 3
Bij voorkeur is gekozen uit de groep gevormd door: -(CH2-CH2-0)- , -(CH2-CH-0)n- , -(CH2-CH2-€H2-CH2-0^- <k 5 en - η -CH2-CH2-0 — C- (CH2) 4-C-0-CH2-CH2-0- , "O O ' m 10 waarin n gemiddeld groter is dan 90 en waarin m gemiddeld groter is dan 30.
De kristallisatiegevoeligheid van de uitgeharde kunststofsamen-stelling is bijzonder gering als een polyisopropyletherketen is.
15 In een geschikte samenstelling van de hardbare kunststof- samenstelling is R2 gekozen uit de groep gevormd door:
20 W
h3c 'gh3
Een lage glasovergangstemperatuur en een hoge brekingsindex van de kunstrubber na het uitharden van de kunststofsamenstelling wordt be-25 reikt als is gekozen uit de groep gevontd door 30 ^3
In een voorkeurssamenstelling van de hardbare kunststofsamen-stelling is gekozen uit de groep gevormd door: 35 -«a^-CBj-OJp- en -(CH2-CH^)p- 84 0 1 S3 1 0¾ % PHN 11.068 4 waarin p ten minste 1 is.
Qm de hardbare kunststof samenstelling een geschikte viscositeit en een hoge uithardsnelheid te geven, worden een of meer laag- i visceuze moncmere acrylaten toegepast. Bij voorkeur zijn deze gekozen 5 uit de groep gevormd door 2-ethoxy-ethylacrylaat, 2' -ethoxy-2-ethoxy-ethylacrylaat, 3-methoxy-propylacrylaat, butylacrylaat, pentylacrylaat, hexylacrylaat, heptylacrylaat, octylacrylaat, nonylacrylaat, 2-ethyl-hexylacrylaat, 2-phenoxy-ethylacrylaat en 2' - (2-oxybenzophenon) -2ethoxy-ethylacrylaat.
10 De hardbare kunststofsamenstelling kan door bestraling met elektronen tot uitharden worden gebracht-, bijvoorbeeld door gebruik van een Electrocurtain installatie (produkt van Energy Sciences Ine., Woburn, Massachusetts). Het is echter ook mogelijk cm de hardbare kunststofsamenstelling tot uitharden te brengen onder invloed van UV-licht.
15 In dat geval is het gewenst dat de hardbare kunststofsamenstelling bovendien 0.1 tot 10 gew.% van een door licht activeerbare initiator cravat.
Bij voorkeur is de door licht activeerbare initiator gekozen uit de groep gevormd door 2,2-dimethoxy-2-phenyl-acetophenon, 2,2-diethoxy-acetophenon, 2,2-dimethyl-2-hydrqxy-acetophenon en 2'-(2-oxybenzophenon)-20 2-ethoxy-ethyl-acrylaat. De laatstgenoemde verbinding kan derhalve tegelijkertijd als verdunnend manoneer acrylaat en als lichtgevoelige initiator worden toegepast.
Cm de uithardsnelheid van de door het uitharden gevormde kunstrubber te vergroten is het doelmatig dat de hardbare kunststof-25 samenstelling 0 tot 20 gew.% van een of meer monamere meervoudige acrylaatverbindingen omvat. Bij voorkeur worden deze mononere meervoudige acrylaatverbindingen gekozen uit de groep gevormd door hexaan-dioldiacrylaat, trimethylolpropaan-triacrylaat en tripropyleenglycol-diacrylaat.
30 Aan de opgave cm een verbeterde werkwijze te verschaffen wordt volgens de uitvinding voldaan door een werkwijze waarbij een hardbare kunststofsamenstelling zoals hierboven beschreven op de glasvezel wordt aangebracht, welke kunststofsamenstelling vervolgens tot uitharden wordt gebracht door middel van een bestraling gedurende minder 35 dan 0,5 seconde.
De uitvinding zal nu nader worden toegelicht aan de hand van uitvoeringsvoorbeelden volgens de uitvinding, voorbeelden ter vergelijking en aan de hand van een tekening, waarin: 8401981 * RHN 11.068 5
Figuur 1 een dwarsdoorsnede toont van een mogelijke uitvoeringsvorm van een glasvezel met kunststofbedekking volgens de uitvinding,
Figuur 2 en
Figuur 3 verschillende uitvoeringsvormen tonen van polyether-5 urethaanacrylaten voor gebruik in een hardbare kunststofsamenstelling voor het vervaardigen van een kunststofbedekking op een optische glasvezel volgens de uitvinding, en waarin
Figuur 4 2'- (2-oxybenzophenan)-2-ethpxy - ethylacrylaat toont. üitvoeringsvoorbeelden en vergeliikingsvoorbeelden: 10 Een glasvezel wordt qp bekende wijze gevormd door trekken uit een voorvorm. Figuur 1 toont een dwarsdoorsnede van een glasvezel omvattende een kemglas 1 en een mantelglas 2 met verschillende brekingsindices. De kunststofbedekking en de werkwijze volgens de uitvinding kunnen ook worden toegepast op glasvezels die zijn gevormd met de dubbele 15 kroes methode en in plaats van een getrapt hrekings indexverloop kan er ook een geleidelijk verlopende brekingsindex zijn. De in figuur 1 getoonde glasvezel heeft een cirkelvomige doorsnede, maar de doorsnede kan ook een willekeurige andere vorm hebben, bijvoorbeeld elliptisch of vierkant. Direct na het vormen van de glasvezel wordt daarop een laag 20 aangebracht van een hardbare kunststofsamenstelling, welke vervolgens wordt uitgehard onder vorming van een laag uit een 'kunstrubber 3 .
Een aantal hardbare kunststofsamenstellingen werd bereid zoals aangegeven in tabel 1. De samenstellingen 1 tot en met 6 zijn samenstellingen volgens de uitvinding, de samenstellingen vil en VIII zijn ver-25 gelijkingssamenstellingen, niet volgens de uitvinding.
Kcmponent A is een polyetherurethaanacrylaat zoals boven beschreven, waarin een polyiscpropylethergroep is, waarin n gemiddeld 96 is, waarin de volgende tweewaardige rest is: Οί3 30 CH9__
Y
Hf CH3 35 en waarin de groep -(CH2-CH2-0)- is, zie figuur 2.
Kcmponent B is een polyetherurethaanacrylaat zoals boven beschreven, waarin R^ een polyiscpropylethergroep is, waarin n gemiddeld 120 is, waarin R2 de volgende tweewaardige rest is: 8401981 HU 10.068 6 c -Q- S CH3 waarin de aanduiding van de methylgroep betekent dat deze op een willekeurige plaats met de phenylring is verbonden, en waarin de groep -(CH^-CH^-O)- is, zie figuur 3.
10 De aanduiding EEEA in tabel 1 staat voor 2' -ethoxy-2-ethoxy- ethyl-acrylaat, PEA staat voor 2-phenoxy-ethylacrylaat en TFGDA staat voor tripropyleenglycoldiacrylaat. De toegepaste lichtgevoelige initiator is 2,2-dimethoxy-2-phenyl-acetophenon. De aanbrengtenperatuur is zodanig gekozen dat de viscositeit van de hardbare kunststofsamenstelling 15 bij die temperatuur ligt tussen 2 en 3 Pa.s. De aanbrengtenperatuur is bij voorkeur lager dan 6Q°C cm voortijdig uitharden van de hardbare kunststofsamenstelling te voorkomen.
20 25 30 8401981 35 2HN TT-068 7 Γ ; ; en m o O co
(S i-i . Lil o) 'ï 'J
1 s 1 1 1 * s s = f - - 15 5 . cn1^ ----- ή c •ï § ί> ^ 3 ? n in cm co „ ml u . t- cm in
Ir. 73 □ io . , , »a< co co · tn ·
•H3 j> 1 1 I 1 n CO O I r- CM
C__'____________________________ ___________
r- o CO
• CO <T> «3* LD
Ό. '^Jl^iSdl’r; 10 __ 00 o co
Γ" in CM «ei* CO
in i cn I 1¾1 · co · cp · · ul 1 r- P- 1 1 CO in O I τ- <- i l a\
15 01 m tn o o Pf ^ O
5 ^ 1 1 m’ oi 'ï ffi ·ί O l‘ «- τ- jz rf co o» d . o cm n« co ^ CO Γ" . I I ffl Ί1 O ω · 1{1 Φ ' I 1 1 Γ- τ- O I r- r- Ό on . cn ·_____ ^ m 10 ίτι o co H1 co in co ^ ^ o cn o* | , σ> I ' * co · en ' ' σι 03 co co r- co in t— r** i σι I i'cf · · φ · * 25 m co o l *- cn «—» - —— *- f ‘ i oT o
t * <C
(S ij rr> ê, ! ~ °— o° 30 JJ , w —. /—* O M ^£3 3
dPdP in o · 03 rH
— CM 3 &t Q 3
M 0(5 ti s 3 V
S’Sdi ·η iö ^ $ Q
• 5> S> 3; Τί fci -2- m m § S’' " §>Λ I 8> | | 3 ! * m *. £ ~ £ I S § c ffl 3 aJ4JS5SM0)4J-Hpi-H-y Φ - ccSS&O-Ptn+JMW·^ 35 : a ί 8 S w ~ < -s o i S B % s
j M | i§ i><DÖ«H
8401981 J -< PHN 11.068 8
Tabel 1 laat zien dat de glasovergargstarperatuur en de brekingsindex nauwelijks worden beïnvloed door de aanwezigheid van laag-visceuze moncmere acrylaten, maar dat de viscositeit daar wél sterk van afhankelijk is. De samenstellingen VII en VIII kunnen alleen 5 bij een temperatuur boven 60°C worden aangebracht op een glasvezel, hetgeen ongewenst is. De brekingsindex is afhankelijk van het gekozen moncmere acrylaat. De glasovergangstemperatuur is vooraf' afhankelijk van de samenstelling en het molecuulgewicht van het polyetherurethaan-acrylaat.
10 Een bijzonder snel uithardende hardbare kunststof samenstelling wordt verkregen met de volgende formulering: 86 gew.% van kanp'On&nt;a (fig. 2), 10 gew.% EEEA, 2 gew.% 2,2-dimethoxy-2-phenyl-acetqphenon en 2 gew.% 21-(2-oxybenzophenon)-2-ethoxy-ethylacrylaat (fig. 4). De viscositeit van deze formulering bij 25°C is 10 Pa.s, bij 45°C is deze 15 3.1 Pa.s. De hardbare samenstelling wordt bij 45°C op een glasvezel aangebracht. Een geschikte laagdikte op een glasvezel met een diameter van 125 ^um, is bijvoorbeeld 30 ^um. De hardbare kunststof samenstelling wordt uitgehard door bestraling gedurende 0.06 sec. met een middelbare druk kwiklarap op een afstand van 20 cm. De glasovergangstemperatuur 20 van de gevormde kunstrubber is -5Q°C.
25 « 30 84 0 1 8 8 1 35
Claims (11)
1. Optische glasvezel voorzien van een kunststofbedeWcing, anvattende een glasvezel en een onhullende laag uit een kunstrubber, welke kunstrubber is gevormd uit een hardbare kunststofsamenstelling die een oligcmeer urethaanacrylaat en een laag-visceus noneneer 5 acrylaat anvat, met liet kenmerk, dat de hardbare kunststofsamenstelling 50 tot 95 gew.% van een oligcmeer urethaanacrylaat en 5 tot 50 gew.% van een of meer laag-visceuaemonanere acrylaten cravat, waarbij het oliganere urethaanacrylaat een polyurethaanacrylaat is net een aantal gemiddeld molecuulgewicht groter dan 3000 en met de volgende 10 structuurformule: CT2<H-C-0-R3-C-4JH-R2-NH-<jj-0-R1 , OO 0 0 O 15 waarin gekozen is uit de groep gevormd door polyetherketens en polyesterketens met een aantal gemiddeld molecuulgewicht groter dan 2500, waarin een tweewaardige rest van een diisocyanaat is en waarin een tweewaardige rest van een organische dialcohol voorstelt, waarbij de laag-visceuze menemere acrylaten zijn gekozen uit verbindin-20 gen met één acrylaatestergroep per molecuul.
2. Ti 2 4 ii 2 2 j
30. O “ waarin n gemiddeld groter is dan 90 en waarin m gemiddeld groter is dan 30.
2. Optische glasvezel volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat R.j is gekozen uit de groep gevormd door: -(CH2-a^O)n- , -(CH2-CH-0)- , -(CH2-CH2-CH2-CH2-0)n-
25 CH^ en -CH--CHo-0 -i-C-(CH0) .-C-0-CH--CH.-0-t
3. Optische glasvezel volgens conclusie 1 of 2, met het kenmerk, 35 dat R2 is gekozen uit de groep gevormd door: 8401981 PHN 11.068 10 Λ Hf 0¾
4. Optische glasvezel volgens conclusie 1 of 2, met het kenmerk, dat R2 is gekozen uit de groep gevormd door: —/ ^Οϊ2en _/"7V_ CH 15 -3
5. Optische glasvezel volgens een der conclusies 1 tot en met 4, met het kenmerk, dat is gekozen uit de groep gevormd door: ~ (CEL-CH„-0) ~ en -(CBL-CB-0) - , 2. p 2 | 'p ' 20 waarin p ten minste 1 is.
6. Optische glasvezel volgens een der conclusies 1 tot en met 5, met het kenmerk, dat de laag-visceuze moncmere acrylaten zijn gekozen uit de groep gevormd door 2-ethoxy-ethylacrylaat, 2'ethoxy-2-ethoxy- ethylacrylaat, 3-Tnethoxy-propylacrylaat, butylacrylaat, pentylacry- laat,hexylacrylaat, heptylacrylaat, o-ctylacrylaat, nonylacrylaat, 2- ethyl-hexylacrylaat, 2-phenoxy-ethylacrylaat en 2'-(2-oxybenzo- phenon)- 2-ethyoxy-ethylacrylaat. 30
7. Optische glasvezel volgens een der conclusies 1 tot en met 6, met het kenmerk, dat de hardbare kunststof samenstelling bovendien 0.1 tot 10 gew.% van een door licht activeerbare initiator cmvat.
8. Optische glasvezel volgens conclusie 7, met het kenmerk, dat de door licht activeerbare initiator is gekozen uit de groep ge-35 vormd door 2,2-dimethozy-2-phenyl-acetophenon, 2,2-diethoxy-acetophenon, 2,2-dimethyl-2-hydroxy-acetcphenon en 2*-(2-oxybenzophenon)-2-ethoxy-ethylacrylaat. 7 y\ . Λ i*u 4 ; PHN 11.068 . 11
9. Optische glasvezel volgens een der conclusies 1 tot en met 8, roet het kenmerk, dat de hardbare kunststof samenstelling 0 tot 20 gew.% van een of meer monomere meervoudige acxylaatverbindingen canvat.
10. Optische glasvezel volgens conclusie 9, met het kenmerk, dat 5 de mcncmere meervoudige acrylaatverbindingen zijn gekozen uit de groep gevormd door hexaandioldiacrylaat, trimethylolpropaantriacrylaat en triprqpyleenglycoldiacrylaat.
11. Werkwijze voor de vervaardiging van een optische glasvezel voorzien van een kunststofbedekking, waarbij een glasvezel direct 10 na de vorming wordt arihuld met een laag van een hardbare kunststofsa-menstelling, welke vervolgens tot uitharden wordt gebracht door bestraling met licht of elektronen, met het kenmerk, dat een hardbare kunststofsamenstelling volgens een der conclusies 1 tot en mst 10 op de glasvezel wordt aangebracht, welke hardbare kunststofsamenstel-15 ling vervolgens tot uitharden wordt gebracht door middel van een bestraling gedurende minder dan 0.5 sec. 20 25 30 35 8401981
Priority Applications (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NL8401981A NL8401981A (nl) | 1984-06-22 | 1984-06-22 | Optische glasvezel voorzien van een kunststofbedekking en werkwijze voor de vervaardiging daarvan. |
CN 85101534 CN1010319B (zh) | 1984-06-22 | 1985-04-01 | 可固化的合成树脂涂料及其制备方法 |
US06/737,993 US4741596A (en) | 1984-06-22 | 1985-05-28 | Optical glass fibre having a synthetic resin coating and method of manufacturing same |
DE8585200966T DE3567851D1 (en) | 1984-06-22 | 1985-06-19 | Optical-glass fibre with a polymeric coating, and process for making it |
EP85200966A EP0167199B1 (de) | 1984-06-22 | 1985-06-19 | Optische Glasfaser mit einer Kunststoffbedeckung und Verfahren zum Herstellen derselben |
JP60132115A JPS6120008A (ja) | 1984-06-22 | 1985-06-19 | 合成樹脂コーテイングした光ガラスフアイバ及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NL8401981A NL8401981A (nl) | 1984-06-22 | 1984-06-22 | Optische glasvezel voorzien van een kunststofbedekking en werkwijze voor de vervaardiging daarvan. |
NL8401981 | 1984-06-22 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NL8401981A true NL8401981A (nl) | 1986-01-16 |
Family
ID=19844114
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NL8401981A NL8401981A (nl) | 1984-06-22 | 1984-06-22 | Optische glasvezel voorzien van een kunststofbedekking en werkwijze voor de vervaardiging daarvan. |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4741596A (nl) |
EP (1) | EP0167199B1 (nl) |
JP (1) | JPS6120008A (nl) |
DE (1) | DE3567851D1 (nl) |
NL (1) | NL8401981A (nl) |
Families Citing this family (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5177120A (en) * | 1984-07-31 | 1993-01-05 | Dentsply Research & Development Corp. | Chain extended urethane diacrylate and dental impression formation |
US4813875A (en) * | 1984-07-31 | 1989-03-21 | Dentsply Research & Development Corp. | Chain extended urethane diacrylate and dental impression formation |
JPS6186450A (ja) * | 1984-10-05 | 1986-05-01 | Dainippon Ink & Chem Inc | 光通信ガラスフアイバ−被覆用組成物 |
US5136679A (en) * | 1985-07-23 | 1992-08-04 | U.S. Philips Corp. | Optical glass fibre having a synthetic resin coating and curable elastomer forming material |
NL8502106A (nl) * | 1985-07-23 | 1987-02-16 | Philips Nv | Optische glasvezel voorzien van een kunststofbedekking en hardbare kunststofsamenstelling. |
US4854666A (en) * | 1987-02-04 | 1989-08-08 | Mitsui Toatsu Chemicals, Incorporated | Photosetting resin composition |
NL8702395A (nl) * | 1987-10-08 | 1989-05-01 | Philips Nv | Optische vezel voorzien van een kunststofbedekking. |
DE3801576A1 (de) * | 1988-01-21 | 1989-08-03 | Bayer Ag | Lichtleiter auf basis von polycarbonatfasern und verfahren zu ihrer herstellung |
US5139872A (en) * | 1990-08-29 | 1992-08-18 | Allied-Signal Inc. | Vinyl ether based optical fiber coatings |
DE4027770A1 (de) | 1990-09-01 | 1992-03-05 | Basf Lacke & Farben | Fluessige, strahlenhaertbare ueberzugsmasse fuer die beschichtung von glasoberflaechen |
CA2082614A1 (en) * | 1992-04-24 | 1993-10-25 | Paul J. Shustack | Organic solvent and water resistant, thermally, oxidatively and hydrolytically stable radiation-curable coatings for optical fibers, optical fibers coated therewith and processes for making same |
JP3288869B2 (ja) * | 1994-10-14 | 2002-06-04 | ジェイエスアール株式会社 | 液状硬化性樹脂組成物 |
US5596669A (en) * | 1995-04-21 | 1997-01-21 | Dsm N.V. | Radiation curable coating composition and coated optical fiber |
JPH09143233A (ja) * | 1995-11-28 | 1997-06-03 | Japan Synthetic Rubber Co Ltd | 光硬化性液状樹脂組成物 |
WO2000059972A1 (en) * | 1999-04-05 | 2000-10-12 | Dsm N.V. | Resin composition for photofabrication of three dimensional objects |
US6472454B1 (en) | 1999-10-22 | 2002-10-29 | Kerr Corporation | Endodontic dental compositions |
US6353041B1 (en) | 1999-10-22 | 2002-03-05 | Kerr Corporation | Dental compositions |
DE10048795A1 (de) * | 2000-10-02 | 2002-04-18 | Bayer Ag | Lichtleiter |
DE10048796A1 (de) * | 2000-10-02 | 2002-04-18 | Bayer Ag | Lichtleiter |
EP1209132A1 (en) | 2000-11-22 | 2002-05-29 | Dsm N.V. | Coated optical fibers, primary coating composition, method for curing, as well as an assembly and a method for measuring |
DE10058877A1 (de) * | 2000-11-27 | 2002-06-06 | Bayer Ag | Lichtleiter |
US20030123839A1 (en) * | 2001-07-27 | 2003-07-03 | Chou Kevin Y. | Low modulus, high tensile strength optical fiber coating |
US7764855B2 (en) | 2002-10-07 | 2010-07-27 | Prysmian Cavi E Sistemi Energia S.R.L. | Optical fiber with cured polymeric coating |
CN102439101B (zh) | 2009-04-23 | 2015-11-25 | 普睿司曼股份公司 | 具有单涂层的光纤 |
JP2020528479A (ja) | 2017-07-25 | 2020-09-24 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | ウレタン成分及び反応性希釈剤を含む光重合性組成物、物品、並びに方法 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ZA774349B (en) * | 1976-07-23 | 1978-06-28 | Lord Corp | Radiation curable coatings compositions |
US4508916A (en) * | 1979-04-11 | 1985-04-02 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Curable substituted urethane acrylates |
US4324575A (en) * | 1980-08-11 | 1982-04-13 | Bell Telephone Laboratories, Incorporated | Low TG soft UV-curable coatings |
JPS58223638A (ja) * | 1982-06-18 | 1983-12-26 | デソト・インコ−ポレ−テツド | コーテイング組成物 |
ZA836832B (en) * | 1982-09-20 | 1984-05-30 | Thiokol Corp | Radiation curable coating for photographic laminate |
US4472019A (en) * | 1982-12-28 | 1984-09-18 | Desoto, Inc. | Topcoats for buffer-coated optical fiber using urethane acrylate and epoxy acrylate and vinyl monomer |
EP0125710A3 (en) * | 1983-04-11 | 1985-07-10 | International Standard Electric Corporation | U.v. curable coating for optical fibers |
JPS614715A (ja) * | 1984-06-19 | 1986-01-10 | Nippon Kayaku Co Ltd | 紫外線硬化型樹脂組成物 |
US4629287A (en) * | 1985-02-25 | 1986-12-16 | Desoto, Inc. | Ultraviolet curable buffer coatings for optical fiber |
JPH0550454A (ja) * | 1991-08-23 | 1993-03-02 | Sekisui Chem Co Ltd | 射出成形方法 |
-
1984
- 1984-06-22 NL NL8401981A patent/NL8401981A/nl not_active Application Discontinuation
-
1985
- 1985-05-28 US US06/737,993 patent/US4741596A/en not_active Expired - Lifetime
- 1985-06-19 JP JP60132115A patent/JPS6120008A/ja active Granted
- 1985-06-19 EP EP85200966A patent/EP0167199B1/de not_active Expired
- 1985-06-19 DE DE8585200966T patent/DE3567851D1/de not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0556297B2 (nl) | 1993-08-19 |
EP0167199B1 (de) | 1989-01-25 |
DE3567851D1 (en) | 1989-03-02 |
US4741596A (en) | 1988-05-03 |
JPS6120008A (ja) | 1986-01-28 |
EP0167199A1 (de) | 1986-01-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NL8401981A (nl) | Optische glasvezel voorzien van een kunststofbedekking en werkwijze voor de vervaardiging daarvan. | |
US7553544B2 (en) | Precursor composition for optical resin, resin for optical use, optical element, and optical article | |
EP0333464B1 (en) | Polymer claddings for optical fibre waveguides | |
NL8702395A (nl) | Optische vezel voorzien van een kunststofbedekking. | |
CN102498074A (zh) | 包含多层涂层体系的光纤 | |
CN101412837B (zh) | 活性能量线固化性树脂组合物及其层叠体 | |
US4718748A (en) | Optical glass fibre having a synthetic resin cladding and method of manufacturing same | |
CA2068021A1 (en) | Process and composition for cladding optic fibers | |
WO1997048733A1 (en) | Polymerizable compositions containing fluorochemicals to reduce melting temperature | |
EP0425305B1 (en) | Radiation curable cladding compositions | |
EP0269366A2 (en) | Cross-linkable casting compositions | |
US6153663A (en) | UV curable high index vinyl esters | |
WO1991007441A1 (en) | Photo-setting resin composition and plastic-clad optical fibers produced therefrom | |
JPH05132557A (ja) | 新規な変性ポリシロキサン化合物及びこれを含有する放射線硬化性組成物 | |
JP2003506500A (ja) | 透明ポリマー基板製造用重合性組成物、これにより得られる透明ポリマー基板およびそのレンズへの使用 | |
EP2744800B1 (en) | Energy curable bonding resin | |
JPH1192537A (ja) | 光硬化性樹脂組成物およびその製造方法 | |
US6782176B1 (en) | Colored radiation curable coating compositions for identifying telecommunications elements and telecommunications elements coated thereby | |
JPS59170154A (ja) | 放射線硬化性コ−テイング組成物 | |
KR20210056805A (ko) | 디스플레이 소자 밀봉재용 조성물 및 이를 이용한 유기코팅막 | |
JPS63107846A (ja) | 光学ガラスフアイバ用被覆材料 | |
CN101059567B (zh) | 光学用树脂前体组合物、光学用树脂、光学元件及光学物品 | |
JP3186115B2 (ja) | コーティング材及び光ディスク | |
KR20240016123A (ko) | 지방족 이관능성 아크릴계 단량체 및 이를 포함하는 저유전 코팅액 조성물 | |
JPH02223904A (ja) | 被覆光ファイバ |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A1B | A search report has been drawn up | ||
BV | The patent application has lapsed |