NL8006460A - Produkt, dat kan worden gebruikt voor de behandeling van keratinische vezels, op basis van amfotere poly- meren en anionische polymeren. - Google Patents
Produkt, dat kan worden gebruikt voor de behandeling van keratinische vezels, op basis van amfotere poly- meren en anionische polymeren. Download PDFInfo
- Publication number
- NL8006460A NL8006460A NL8006460A NL8006460A NL8006460A NL 8006460 A NL8006460 A NL 8006460A NL 8006460 A NL8006460 A NL 8006460A NL 8006460 A NL8006460 A NL 8006460A NL 8006460 A NL8006460 A NL 8006460A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- acid
- polymers
- group
- product
- polymer
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/732—Starch; Amylose; Amylopectin; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8105—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8117—Homopolymers or copolymers of aromatic olefines, e.g. polystyrene; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8147—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8164—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical, and containing at least one other carboxyl radical in the molecule, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. poly (methyl vinyl ether-co-maleic anhydride)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/88—Polyamides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5424—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge anionic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5428—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge amphoteric or zwitterionic
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Other Resins Obtained By Reactions Not Involving Carbon-To-Carbon Unsaturated Bonds (AREA)
Description
Produkt, dat kan worden gebruikt voor de behandeling van keratinische vezels, op basis van amfotere polymeren en anioni-sche polymeren.
De uitvinding heeft betrekking op nieuwe produk-ten, in het bijzonder kosmetische produkten, die gebruikt kunnen ; worden voor de behandeling van keratinische vezels en in het bijzonder van haren.
5 De uitvinding heeft meer in het bijzonder betrek- king op de toepassing van een amfoteer polymeer in combinatie met een anionisch polymeer.
Het is reeds bekend dat anionische polymeren bijzonder geschikt kunnen worden gebruikt in produkten voor de be-10 handeling van haren, in het bijzonder teneinde daaraan zekere ; eigenschappen, zoals de verharding van de keratinische vezel, de vastheid van het kapsel en de glans, te verlenen. Zij worden | meestal gebruikt zonder spoeling na de aanbrenging daarvan op het haar.
15 Deze anionische polymeren vertonen echter het nadeel dat zij zich slecht vasthechten aan de keratinische vezels! en gemakkelijk worden verwijderd bij de spoeling cf bij afwezig- j heid van een spoeling een verpoedering vertonen, hetgeen resul- j ! teert in een te grote brosheid en een slechte substantiviteit.
20 Teneinde dit nadeel te ondervangen is reeds eer der voorgesteld de anionische polymeren te gebruiken in combina- j tie met kationische polymeren. Een dergelijke combinatie is in het bijzonder beschreven in het Franse octrooischrift 2.383.660. '
Vastgesteld is evenwel dat, hoeewel de combinatie i 25 van een anionisch polymeer en een kationisch polymeer het moge- | lijk maakt aan de haren in het bijzonder opmerkelijke kosmeti- j sche eigenschappen te verlenen, een aantal achtereenvolgende behandelingen met deze combinatie leiden tot stugge haren of tot een overmatige omhulling van de vezels, in het bijzonder in het i 30 geval van gesensibiliseerde haren.
Dit stugge karakter of de omhulling van de haren na verscheidene behandelingen schijnt, hoewel deze verklaring geen 800 6 46 0 - 2 — beperking inhoudt, in hoofdzaak te worden veroorzaakt door de selectieve verwijdering van het anionische polymeer, waardoor na | afloop van verscheidene behandelingen een afzetting van verschillende lagen van kationische polymeren wordt verkregen. i 5 Gevonden werd nu dat wanneer men inplaats van het | kationische polymeer een amfoteer polymeer gebruikt de keratini- ! sche vezels, zelfs na verscheidene malen te zijn behandeld met i deze produkten, een goede vastheid gedurende een aanzienlijke tijds- ; periode vertonen en soepel, zacht en glanzend zijn.
10 Bijzonder belangwekkende resultaten zijn waarge- j nomen bij gebruikelijke behandelingen, gevolgd door een spoeling, : zoals bij toepassing van shampoo's en bij behandelingen met behulp^ van lotions of cremes, gebruikt teneinde een conditioneer-effect op de haren te bewerkstelligen, bij toepassing daarvan voor of na ; | 15 het verven, ontkleuren, haarwassen of permanenten.
i |
Gevonden werd dat door toepassing van zekere amfo- j tere polymeren in combinatie met anionische polymeren aan de haren opmerkelijke vastheidseigenschappen worden verleend zonder dat de ; kosmetische nadelen van een selectieve verwijdering daarbij op-20 treden.
De uitvinding beoogt dus te voorzien in een produktj dat kan worden gebruikt voor de behandeling van keratinische vezels, welk produkt tenminste ëën anionisch polymeer en tenminste ëën amfoteer polymeer bevat. De uitvinding beoogt verder te voor-25 zien in een werkwijze voor de behandeling van keratinische vezels onder gebruikmaking van een anionisch polymeer en een amfoteer polymeer.
De uitvinding beoogt eveneens te voorzien in een | i werkwijze voor de fixering van een anionisch polymeer op kerati-30 nische vezels met behulp van een amfoteer polymeer.
Andere doeleinden zullen duidelijk worden uit de onderstaande beschrijving en voorbeelden.
De produkten volgens de uitvinding worden in hoofdzaak gekenmerkt door het feit, dat zij in een geschikt medium, 35 dat de aanbrenging van de polymeren op de keratinische vezels mogelijk maakt, bevatten 800 6 46 0 • 3 -.......
(a) tenminste één anionisch polymeer, dat één of meer j carbonzuur- of snlfonzuurgroepen bevat, en : ’ j (b) tenminste één amfoteer polymeer dat, statistisch over & i de polymeerketen verdeeld, gedeelten A en B bevat, waarin A een gedeel-5 te voorstelt, afgeleid van een monomeer, dat tenminste één basisch stikstofatoom bevat, en B een gedeelte, afgeleid van een zuur monome|er dat een of meer carbonzuur- of sulfonzuurgroepen bevat, of A en B va'n het zwitterionmonomeer carboxybetaïne, afgeleide groepen voorstellen', waarbij A en B eveneens een kationische polymeerketen kunnen voorstel-10 len die secundaire, tertiaire, anders dan een piperazinylgroep, of j kwaternaire amine-groepen, bevatten, waarin tenminste één der amino-i j groepen via een koolwaterstofrest een carbonzuur- of sulfonzuurgroep; draagt, of A en B deel uitmaken van een polymeerketen met een α,β-di-carboxyethyleen-eenheid waarvan één der carbonzuurgroepen tot reactie 15 gebracht was met een polyamine dat een of meer primaire, secundaire of | tertiaire amine-groepen bevat, waarbij echter in het geval dat a en b een kationische polymeerketen voorstellen met daarin polyaminoamide-eenheden waarvan tenminste een der amino-groepen via een koolwaterstof-rest een carboxyl- of sulfo-groep draagt het anionische polymeer geen t · · ’ 20 bipolymeer van vmylacetaat en crotonzuur is.
De amfotere polymeren als hierboven gedefinieerd, j die in het bijzonder de voorkeur genieten, worden uit de volgende j i i J polymeren gekozen: j i (1) polymeren, die resulteren uit de copolymerisatie ! !25 van een monomeer, afgeleid van een vinylverbinding, die een carboxyi;- groep draagt, zoals in het bijzonder acrylzuur, methacrylzuur, j I maleïnezuur, α-chlooracrylzuur, en een basisch monomeer, afgeleid i van een gesubstitueerde vinylverbinding, bevattende ten minste één ! ! j basisch stikstofatoom, zoals in het bijzonder de dialkylamino- j |30 alkylmethacrylaten en -racrylaten, de dialkylaminoalkylmetacryl- i i | amiden en -acrylamiden. Dergelijke verbindingen zijn beschreven in het Amerikaanse octrooischrift 3.836.537.
(2) polymeren, die gedeelten bevatten die afgeleid zijn van: .35 (a) tenminste één monomeer, gekozen uit de acrylamiden -----------of de methacrylamiden, aan het stikstofatoom gesubstitueerd_______________ 8 00 6 46 0 —- 4 .......
door een alkylrest, ] (b) tenminste één zuur comonomeer, bevattende één of meer reactieve carbonzuurgroepen, en (c) tenminste één basisch comonomeer, zoals de 5 esters met als substituenten primaire, secundaire, tertiaire en j 1 i kwaternaire aminen van acrylzuren en methacrylzuren en het kwater-f j niseringsprodukt van de methacrylaten van dimethylaminoethyl met j dimethyl- of diëthylsulfaat. |
De N-gesubstitueerde acrylamiden of methacrylami-| 10 den, die volgens de uitvinding in het bijzonder de voorkeur genieten, zijn de groepen, waarvan de alkylresten 2-12 koolstof- j atomen bevatten, en in het bijzonder N-ethylacrylamide, N-tertio- j butylacrylamide, N-tertio-octylacrylamide, N-octylacrylamide, ! | N-decylacrylamide en N-dodecylacrylamide, zowel als de overeen- ! 15 komstige methacrylamiden. De zure comonomeren worden in het bij- ! zonder gekozen uit acrylzuur, methacrylzuur, crotonzuur, itacon- j zuur, maleïnezuur en fumaarzuur, zowel als uit de alkylmono- j esters met 1-4 koolstofatomen van maleïnezuur of fumaarzuur.
De basische comonomeren, die de voorkeur genieten, 20 zijn de methacrylaten van aminoethyl, butyl, amino-ethyl, N.N'-dimethylaminoethyl en N-tertio-butylaminoethyl.
(3) De verknoopte en gedeeltelijk of volledig ge-! alkyléerde polyamino—amiden, afgeleid van polyamino-amiden met : j de algemene formule 1, waarin R voorstelt een tweewaardige rest S 25 afgeleid van een verzadigd dicarbonzuur, een alifatisch mono- j of dicarbonzuur met ethenische dubbelbinding of een ester van een ! lagere alkanol met 1-6 koolstofatomen van deze zuren of van een | rest, verkregen door additie van een van de genoemde zuren aan j een bis-primair of bis-secundair amine, en Z voorstelt een rest 30 van een polyalkyleen-bis-primair, mono- of bis-secundair poly- ; amine en bij voorkeur voorstelt i (1) in hoeveelheden van 60-100 mol.% de rest met de formule 2 waarin x = 2 en n = 2 of 3 of x = 3 en n = 2, waarbij deze rest is afgeleid van diethyleentriamine, triethyleen- 35 tetramine of dipropyleentriamine, (2) In hoeveelheden van 0-40 mol.% de rest met de 8 0 0 6 46 0 -..... 5 ........
formule 2, waarin x = 2 en n = 1 en die is afgeleid van ethyleen- i diamine, of de rest met de formule 2a, die is afgeleid van piperazine, en ! (3) in hoeveelheden van 0-20 mol.% de rest j 5 -NH-CC^ig-NH-, die is afgeleid van hexamethyleendiamine, waarbij deze polyamino-amiden verknoopt zijn door .
i ; j toevoeging van een bifunctioneel verknopingsmiddel, gekozen uit j
i _ .... . . . I
j epihalogeenhydrinen, diëpoxyden, dianhydriden, en de bis-onverza- j j digde derivaten, onder gebruikmaking van 0,025-0,35 mol verknopings- 10 middel per amine-groep van bet polyamino-amide en gealkyleerd zijn ! door inwerking van acrylzuur, chloorazijnzuur of een alkaansulton . of de zouten daarvan. !
De verzadigde carbonzuren worden bijvoorkeur gekozen uit de zuren met 6-10 koolstofatomen, zoals adipinezuur, 15 2.2.4- en 2.4.4-trimethyladipinezuur, tereftaalzuur, de zuren met ethenische dubbelbinding, bijvoorbeeld acrylzuur, methacrylzuur j en itaconzuur. !
De alkaansultonen, die gebruikt kunnen worden bij de alkylering, zijn bij voorkeur propaan- of butaansulton, en de j 20 zouten van de alkyleringsmiddelen zijn bij voorkeur de natrium-of kaliumzouten.
(4) De polymeren, die zwitterionische gedeelten be- j vatten met de formule 3, waarin Rj voorstelt een polymeriseerbare i | onverzadigde groep, zoals een acrylaat-, methacrylaat-, acryl- . i 25 amide- of methacrylamide-groep, x en y voorstellen een geheel getal van 1-3, en R^ voorstellen waterstof, methyl, ethyl of propyl, R^ en R^ voorstellen een waterstofatoom of een alkyl- | rest, op zodanige wijze, dat de som van de koolstofatomen in R^ en R,. niet groter is dan 10.
30 De polymeren, die dergelijke eenheden bevatten, kunnen eveneens gedeelten bevatten, die zijn afgeleid van niet-zwitterionische monomeren, zoals vinylpyrrolidon, dimethyl- of diethylaminoëthyl-acrylaat of -methacrylaat of alkylacrylaten of -methacrylaten, acrylamiden of methacrylamiden of vinylacetaat.
35 (5) De polymeren, afgeleid van chitosan, bevatten de monomere gedeelten met de formules 6, 7 en 8 (respectievelijk 800 6 46 0 ....... 6 ........
overeenkomende met formules A, B en C), waarin het gedeelte A aan- j wezig is in hoeveelheden van 0-30 %, B aanwezig is in hoeveelheden I van 5-50 % en C aanwezig is in hoeveelheden van 30-90 L In de formule C stelt R voor een rest met de formule 3a, waarin, indien 5 n = 0, Rg, Ry en Rg, die gelijk of verschillend zijn, elk voorstellen een waterstofatoom, een methyl-, hydroxyl-, acetoxy- of aminorest, een monoalkylamine-rest of een dialkylaminerest, eventueel onderbroken door een of meer stikstofatomen en/öf eventueel gesubstitueerd door een of meer amine-, hydroxyl-, carboxyl-, alkyl-10 thio- of sulfonzuurgroépen, een alkylthiorest, waarvan de alkyl- j groep een aminorest draagt, waarbij een van de resten Rc, R^ en RQ i in dit geval een waterstofatoom is, of, indien n gelijk is aan 1, Rg, R^ en Rg elk voorstellen een waterstofatoom, zowel als de zouten, gevormd door deze verbindingen met basen of zuren.
I 15 (6) De polymeren met de algemene formule 4, zoals be schreven in het Franse octrooischrift 1.400.366, waarin R voorstelt: een waterstofatoom, een CH^O-, CHgCl^O- of fenylrest, Rj voorstelt waterstof of een lagere alkylrest, zoals methyl of ethyl, R£ voor- ; stelt waterstof of een lagere alkylrest, zoals methyl of ethyl, I 20 Ro voorstelt een lagere alkylrest, zoals methyl, ethyl of een rest j | ^ j met de formule R^-N(R2)2» waarin R^ voorstelt een groep met de for-: mule -CH0-CHo-, -CH -CH0-CH„- of -CH -CH-, zowel als de hogere j
L L L L L / Y I
ch | i homologen van deze resten, die tot 6 koolstofatomen bevatten. j 25 De volgens de uitvinding gebruikte amfotere polyme- j ren bezitten een molecuulgewicht van 500 tot 2.000.000. De voor- ; keurspolymeren zijn die van de groepen 2, 4, 5 en 6.
De anionische polymeren, die volgens de uitvinding in het bijzonder de voorkeur genieten, zijn de in water oplosbare 30 polymeren, die verkregen kunnen worden door neutralisatie van de zure groepen met een alkali, zoals natriumhydroxyde of kaliumhydro-xyde, of een amine, zoals triethanolamine, 2-amino-2-methylpropa-nol-1 of 2-amino-2-methyl-propaandiol-l.3. Deze polymeren bezitten een molecuulgewicht van 500 tot 5.000.000.
35 De carboxylgroepen worden verschaft door de onver zadigde mono- of di-carbonzuren, zoals die met de formule 5, waar- 8 0 0 6 46 0 ..... 7 .....- I in n voorstelt een geheel getal van 0-10, A voorstelt een methyleenj-
s I
| groep, eventueel gebonden aan het koolstofatoom van de onverzadig- | de groep of aan de naburige methyleengroep wanneer n groter is dan 1 1 via een heteroatoom, zoals zuurstof of zwavel, voorstelt een 1 5 waterstofatoom, een fenylgroep of een benzylgroep, voorstelt een· waterstofatoom, een lagere alkylgroep of een carboxylgroep, R^ voorstelt een waterstofatoom, een lagere alkylgroep, -^C^-COOH, fenyl of benzyl,
In de bovengenoemde formule betekent een lagere alkyl-10 rest bij voorkeur een groep met 1-4 koolstofatomen en in het bijzonder methyl of ethyl.
De anionische polymeren, die de voorkeur genieten volgens de uitvinding, zijn de homo- of copolymeren van acrylzuur of methacryl-
j 15 zuur en de zouten daarvan en in het bijzonder de produkten, die in I I
de handel worden gebracht onder de aanduidingen Versicol E of K
door de Société Allied Colloid, Ultrahold 8 door de Société Ciba Geigy, Darvan no. 7 door de Société Van der Bilt, de copolymeren van acrylzuur en acrylamide, die in de vorm van hun natrium- j 20 zouten in de handel worden gebracht onder de aanduidingen Reten ; 421, 423 of 425 door de Sociëtë Hercules, de copolymeren van | acrylzuur of methacrylzuur en vinylalkohol, die in de handel wor den gebracht onder de aanduiding Hydagen F door de Sociétë Henkel, | de copolymeren van de bovengenoemde zuren met een 25 onverzadigd monoethenisch monomeer, zoals etheen, vinylbenzeen, de vinyl- en allylesters, en de esters van acrylzuur of methacryl- i ! zuur, eventueel geënt op een polyalkyleenglycol, zoals polyethy- , leenglycol, en eventueel verknoopt. Dergelijke polymeren zijn in het bijzonder beschreven in het Franse octrooischrift 1.222.944 en de 30 West Duitse octrooiaanvrage 2.330.956; de copolymeren van dit | type bevatten in hun keten een acrylamide-gedeelte, dat eventueel N-gealkyleerd en/of gehydroxyalkyleerd is, zoals in het bijzonder is beschreven in de Luxemburgse octrooiaanvragen 75.370 en 75.371, of in de handel gebracht onder de aanduiding Quadramer 5 door de 35 Société American Cyanamid, de copolymeren, afgeleid van crotonzuur, zoals die 8 00 6 46 0 * 8 .........
I welke in hun keten vinylacetaat- of vinylpropionaat-gedeelten be- ! | vatten en eventueel andere monomeren, zoals allylester of methal- ! lylester, vinylether of vinylester van een verzadigd carbonzuur | met een lange koolwaterstofketen, zoals die welke tenminste 5 i : I 5 koolstofatomen bevatten. Deze polymeren kunnen eventueel geënt en j | verknoopt zijn. Dergelijke polymeren zijn onder andere beschreven j in de Franse octrooischriften 1.222.944, 1.580.545, 2.265.782, j 2.265.781 en 1.564.110. Handelsprodukten, die tot deze groep beho- j ren zijn de harsen 28-29-30 en 26-13-14, die in de handel worden | 10 gebracht door de Société National Starch.
De polymeren, afgeleid van maleïnezuur, fumaarzuur i en itaconzuur of de anhydriden daarvan met vinylesters, vinylethers, vinylhalogeniden, fenylvinylderivaten, acrylzuur en esters daarvan; deze polymeren kunnen veresterd zijn. Dergelijke polymeren 15 zijn in het bijzonder beschreven in de Amerikaanse octrooischrif- ten 2.047.398, 2.723.248 en 2.102.113, en het Britse octrooischrift 839.805 en dergelijke polymeren worden in de handel gebracht onder i de aanduidingen Gantrez AN of ES door de Sociëté General Aniline ! of EMA 1325 door de Société Monsanto. Polymeren, die eveneens tot ! 20 deze groep behoren, zijn de copolymeren van maleïnezuuranhydride, citraconzuuranhydride en itaconzuuranhydride met een allyl- of j methallylester, bevattende eventueel een acrylamide- of methacryl- ! S ! j amide-groep in hun keten, die monoveresterd of monogeamideerd j zijn, zoals beschreven in de Franse octrooiaanvragen 76.13929 \ 25 en 76.20917. |
De zouten van polystyreensulfonzuur, zoals de ' natriumzouten, die in de handel worden gebracht onder de aanduiding!
Flexan 500, met een molecuulgewicht van ongeveer 500.000, of j i onder de aanduiding Flexan 130 met een molecuulgewicht van onge-30 veer 100.000 door de Société National Starch. Dergelijke verbindingen zijn in het bijzonder beschreven in het Franse octrooischrift 2.198.729.
De alkalimetaalzouten of aardalkalimetaalzouten van sulfonzuren, afgeleid van lignine, en in het bijzonder de calcium-35 of natriumlignosulfonaten, zoals het produkt, dat in de handel wordt gebracht onder de aanduiding Marasperse C-21 door de Société 8 00 6 46 0 ......... 9 ........
American Can Co. en die met de aanduiding Cjq Cj^, die in de j handel worden gebracht door de Sociëtê Avëbène. :
De polymeren, bevattende gedeelten van alkyl-naftaleensulfonzuur in de vorm van een zout, zoals het natrium- ; 5 zout, in de handel gebracht onder de aanduiding Darvan no. 1 door de Sociëté Van der Bilt.
De amfotere polymeren van groep (3) worden gebruikt met andere anionische polymeren dan het boven beschreven bipolymeer van vinylacetaat en crotonzuur en in het bijzon-j 10 der de polymeren met een acrylzuur- of methacrylzuur-gedeelte, de terpolymeren met een crotonzuurgroep, de polymeren, afgeleid i van maleïnezuur, fumaarzuur en itaconzuur en de anhydriden daarvan, en de polymeren, afgeleid van sulfonzuur. :
De combinaties, die binnen het raam van de uit- ; 15 vinding in het bijzonder de voorkeur genieten, zijn die waarbij j I gebruik wordt gemaakt van de amfotere polymeren van groep 2 of ! | groep 5 met de volgende anionische polymeren, namelijk j de homo- of copolymeren van acrylzuur of methacryl-zuren of hun zouten, j 20 de polymeren, afgeleid van maleïnezuur of maleïne-r zuuranhydride en de zouten van polystyreensulfonzuur.
De combinaties, die bijzonder belangwekkende resultaten geven, zijn de combinaties, die het polymeer,,
25 in de handel gebracht onder de aanduiding Amphomeer, met de I
anionische polymeren, in de handel gebracht onder de aanduidin- j gen Gantrez ES 425, Hydagen F, Versicol E5, Versicol K 11 en j
Flexan, bevatten.
De produkten bevatten bij voorkeur geen andere 30 polymeren en in het bijzonder geen kationisch polymeer.
De volgens de uitvinding gebruikte polymeren kunnen in de produkten aanwezig zijn in hoeveelheden, variërende van 0,01 tot 10 gew.%, en bij voorkeur in hoeveelheden van 0,5-5 gew.%. De pH van deze produkten ligt in het algemeen tussen 3 en 35 10 en bij voorkeur tussen 4 en 8,5.
De produkten worden bij voorkeur gebruikt voor de behandeling van menselijk haar en kunnen in variërende vormen zijn, 8 00 6 46 0
.......... JO
zoals vloeistoffen, cremes, emulsies, gelen, etc. Zij kunnen behalve water elk kosmetisch aanvaardbaar oplosmiddel bevatten, welk oplos-niddel in het bijzonder wordt gekozen uit de monoalkoholen, zoals I
de alkanolen met 1-8 koolstofatomen, zoals ethanol, isopropanol, j j 5 benzylalkohol en fenylethylalkohol, de polyalkoholen, zoals de j alkyleenglycolen, bijvoorbeeld ethyleenglycol en propyleenglycol, de glycolethers, zoals de mono-, di- en triëthyleenglycolmono-
alkylethers, bijvoorbeeld ethyleenglycolmonomethylether, ethyleen- I
glycolmonoëthylether en diëthyleenglycolmonoethylether, die afzon- j ; 10 derlijk of in een mengsel kunnen worden gebruikt. Deze oplosmidde- ; len zijn aanwezig in hoeveelheden van 70 gew.% of minder met be-I | trekking tot het gewicht van het totale preparaat.
De produkten kunnen eveneens elektrolyten bevatten j en als zodanig genieten in het bijzonder de voorkeur de alkalimetaal-15 zouten, zoals de natrium-, kalium- of lithiumzouten. De zouten worden bij voorkeur gekozen uit de halogeniden, zoals chloride of bromide, de sulfaten of de zouten van anorganische zuren, zoals in 1 het bijzonder de acetaten of lactaten.
De produkten kunnen in de vorm zijn van een poeder, ! 20 dat alvorens te worden gebruikt moet worden verdund.
I De produkten, waarvan de gebruikelijke toepassingen j
worden gevolgd door een spoeling, genieten de voorkeur en geven de j meest verrassende resultaten. I
Zij kunnen in het bijzonder in de vorm zijn van een j 25 shampoo, een spoel(reinigings)lotion, een creme of een behandelings"-produkt, waarbij deze produkten kunnen worden aangebracht voor of na de kleuring of ontkleuring, voor of na het haarwassen, of voor of na een permanent, en zij kunnen eveneens in de vorm zijn van verfpreparaten, lotions voor het in de plooibrengen, lotions voor 30 het borstelen, ontkleuringsprodukten, produkten voor het permanenten, en ontkrullingsmiddelen.
Een voorkeursuitvoeringsvorm bestaat uit de toepassing in de vorm van een shampoo. In dit geval bevatten de produkten volgens de uitvinding behalve de bovengenoemde polymeren tenminste 35 één anionisch, niet-ionisch, kationisch of amfoteer oppervlakactief middel of een mengsel daarvan.
800 6 46 0 - n i Als anionische oppervlak-actieve middelen kunnen j in het bijzonder worden genoemd de volgende verbindingen zowel als mengsels daarvan, namelijk de alkalimetaalzouten, de ammonium-zouten, de amine-zouten of de aminoalkohol-zouten van de vol-5 gende verbindingen, namelijk de alkylsulfaten, alkylethersulfaten, alkylamiden-sulfaten en ethersulfaten, alkylarylpolyethersulfaten en mono-| glyceriden-sulfaten, de alkylsulfonaten, alkylamide-sulfonaten, alkyl-10 arylsulfonaten en α-alkeensulfonaten, ; de alkylsulfosuccinaten, alkylethersulfosuccinaten: en alkylamidesulfosuccinaten, de alkylsulfosuccinamaten, de alkylsulfoacetaten en de alkylpolyglycerol- 15 carboxylaten, ; de alkylfosfaten en alkyletherfosfaten, |
j de alkylsarcosinaten, alkylpolypeptidaten, I
alkylamidopolypeptidaten, alkylisethionaten en alkyltauraten, . . al .
waarbij de alkylrest van deze verbindingen een , 20 lineaire keten met 12-18 koolstofatomen is, de vetzuren, zoals oliezuur, ricinolzuur, palmitiné- ! zuur, stearinezuur, de zuren van copra-olie of van gehydrogeneerdé copra-olie en de carbonzuren van polyglycolethers met de formule
Alk - (OCH0 - CH0) - OCH0 - C0„H
2 2 n 2 2 ; 25 waarin de substituent Alk voorstelt een lineaire keten met 12-18 | koolstofatomen en waarin n een geheel getal van 5-15 is. |
Van de anionische oppervlakactieve middelen genie- | ten in het bijzonder de voorkeur de natrium-, ammonium- of triëthanolamine-lauryl- 30 sulfaten, natriumlaurylethersulfaat, geoxyethyleneerd met 2,2 molen ethyleenoxyde, het triethanolaminezout van keratinisch lauroylzuur, de triethanolaminezouten van het condensatieprodukt van copra-zuren en de hydrolysaten van dierlijke proteïnen, de produkten met de formule
35 R - (0CHo - CH0) - OCH - COOH
2 2 x 2 waarin R voorstelt een alkylrest met in het algemeen 12-14 kool- 8 0 0 6 46 0 12 .......
stofatomen en x varieert van 6 tot 10. !
Als niet-ionische oppervlakactieve middelen, die eventueel in een mengsel met de bovengenoemde anionische opper- I vlakactieve middelen kunnen worden gebruikt, kunnen worden genoemd1 ! , | ! 5 de condensatieprodukten van een monoalkohol, een α-diol, een j : alkylfenol, een amide of een diglycolamide met glycidol, zoals , | bijvoorbeeld de verbindingen met de formule
: R, - CHOH - CH0 - 0 - (CH„ - CHOH - CH - 0)-H
i 4 2 2 2 p | waarin R^ voorstelt een alifatische, cycloalifatische of aryl- | 10 alifatiscbe rest met bij voorkeur 7-21 koolstofatomen en mengsels i | daarvan, waarbij de alifatische ketens ether-, thioëther- of j hydroxymethyleen-groepen kunnen bevatten, en waarin p voorstelt een gemiddelde statistische waarde van 1 tot 10, zoals beschreven in het Franse octrooischrift 2.091.516, 15 de verbindingen met de formule
Rq0 — /“C0H„0 - (CH„0H) -ƒ-H ! waarin R,. voorstelt een alkyl-, alkenyl- of alkylarylrest en q een gemiddelde statistische waarde van 1 tot 10 bezit, zoals be- j schreven in het Franse octrooischrift 1.477.048, en 20 de verbindingen met de formule !
R, COM-CH.-CH -0-CHo-CH -0 —f- CH„ CHOH - CH„ - 0 7- H
I O 2222 — 2 2 — r ]
I waarin Rg voorstelt een lineaire of vertakte, verzadigde of onver-I
zadigde alifatische rest of een mengsel van deze resten, die even-; tueel ëën of meer hydroxylgroepen kunnen bevatten, met 8-30 kool- j 25 stofatomen, van natuurlijke of synthetische oorsprong, r voorsteltj een geheel of decimaal getal van 1 tot 5 en de gemiddelde conden- i satiegraad vertegenwoordigt, zoals beschreven in de Franse octrooiaanvrage 2.328.763.
Andere verbindingen, die tot deze groep behoren, 30 zijn de alkoholen, alkylfenolen, vetzuren met lineaire vetketens met 8-18 koolstofatomen, die gepolyethoxyleerd of gepolyglycero-leerd zijn. Eveneens kunnen worden genoemd de copolymeren van ethyleenoxyde en propyleenoxyde, de condensaten van ethyleen- en propyleenoxyden met vetalkoholen, de gepolyethoxyleerde vetamiden, 35 de gepolyethoxyleerde vetaminen, ethanolamiden, de vetzuuresters van glycol, de vetzuuresters van sorbitol en de vetzuuresters van 8 0 0 6 46 0 ...... 13 i saccharose.
Als niet-ionische oppervlakactieve middelen genieten in het bijzonder de voorkeur de verbindingen met de formule
R. - CHOH - CH„ - 0 -(CH„ - CHOH - CH„ - 0) -H
4 L l l p 5 waarin R^ voorstelt een mengsel van alkylresten met 9-12 koolstof-; atomen en p een statistische waarde van 3,5 bezit,
Rr - 0 —f— C„H„0 (CHo0H) -7-H
j — l j Z — q waarin R^ voorstelt en q een statistische waarde van 4-5 j bezit, en
10 R6-C0NH-CH2-CH2-0-CH2-CH2-0-/’'CH2CH0H-CH20_'7-^— H
waarin R^ voorstelt een mengsel van resten, afgeleid van laurine- i zuur, myristinezuur, oliezuur en copra-zuur, en r een statistische! waarde van 3-4 bezit.
De gepolyethoxyleerde of gepolyglyceroleerde vet- : 15 alkoholen die de voorkeur genieten, zijn olie-alkobol, geoxyethyle-neerd met 10 molen ethyleenoxyde, laurine-alkohol, geoxyethyle-neerd met 12 molen ethyleenoxyde, nonylfenol, geoxyethyleneerd met 9 molen ethyleenoxyde, olie-alkohol, gepolyglyceroleerd met ; 4 molen glycerol, en sorbitanmonolauraat, gepolyoxyethyleneerd j 20 met 20 molen ethyleenoxyde. j
Als kationische oppervlakactieve middelen, die af- j zonderlijk of in een mengsel kunnen worden gebruikt, kunnen in het: i bijzonder worden genoemd de zouten van vetaminen, zoals de acetaten van alkylaminen, de kwaternaire ammoniumzouten, zoals de 25 chloriden of bromiden, van alkyldimethylbenzylammonium, alkyltri- j methylammonium, alkyldimethylhydroxyethylammonium, dimethyldi- I .
stearylammonium, de methosulfaten van alkylammoethyltrimethyl- ammonium, de alkylpyridiniumzouten, en de imidazoline-derivaten.
De alkylresten in deze verbindingen bevatten bij voorkeur 1-22 kool- 30 stofatomen. Eveneens kunnen worden genoemd de verbindingen met kationisch karakter, zoals de amine-oxyden, bijvoorbeeld de oxy- \ den van alkyldimethylamine of de oxyden van alkylaminoëthyldi- j methylamine. |
Als amfotere oppervlakactieve middelen, die gebruikt . ! 35 kunnen worden, kunnen m het bijzonder worden genoemd de alkyl- j amino-mono- en -dipropionaten, de betaïnen, zoals de N-alkyl- 8006460 14 betaïnen, de N-alkylsulfobetaïnen en de N-alkylaminobetaïnen, | de cycloimidiniums, zoals de alkylimidazolinen, en de derivaten j I van asparagine. De alkylgroep in deze oppervlak-actieve middelen ! is bij voorkeur een groep met 1-22 koolstofatomen.
5 In deze shampoo’s bedraagt de concentratie aan oppervlakactief middel in het algemeen 3-50 gew.% en bij voorkeur 3-20 gew.%, terwijl de pH in het algemeen ligt tussen 3 en 10.
: Een andere voorkeursuitvoeringsvorm bestaat uit de.
10 toepassing van spoel(reinigings)lotions, in hoofdzaak ter aanbrenging voor of na het haarwassen. Deze oplossingen kunnen wate-; i rige of waterig-alkoholische oplossingen, emulsies, verdikte i lotions of gelen zijn. :
Wanneer de produkten in de vorm zijn van emulsies, j 15 kunnen deze niet-ionisch of anionisch zijn. De niet-ionische j emulsies bestaat in hoofdzaak uit een mengsel van poly- en/of ; vetalkohol en gepolyethoxyleerde alkohol, zoals de gepolyethoxy- ; leerde stearyl- of cetylstearylalkoholen. Men kan aan deze produkten kationische oppervlakactieve middelen, zoals die welke 20 hierboven zijn beschreven, toevoegen.
De anionische emulsies worden in hoofdzaak uitgaande van zeep samengesteld.
Wanneer de produkten in de vorm zijn van verdikte ; lotions of van gelen bevatten zij verdikkingsmiddelen in aan- of ; 25 afwezigheid van oplosmiddelen. De bruikbare verdikkingsmiddelen I kunnen zijn natriumalginaat of arabische gom of cellulose-deriva- j
ten, zoals methylcellulose, hydroxymethylcellulose, hydroxyethyl-j cellulose, hydroxypropylcellulose of hydroxypropylmethylcelluloseJ
i
Men kan een verdikking van de lotions eveneens bewerkstelligen j 30 door bijmenging van polyethyleenglycol en het stearaat of di- j stearaat van polyethyleenglycol of door bijmenging van fosforzuur-j i ester en fosforzuuramide. De concentratie van het verdikkingsmid- j j del kan variëren van 0,5 tot 30 gew.% en bij voorkeur van 0,5 tot j 15 gew.%. De pH van de waslotions varieert in hoofdzaak tussen j 35 3 en 9.
_____ ·______Wanneer de produkten volgens de uitvinding in de_ 800 6 46 0 15 vorm zijn van kap-lotions, lotions voor het in de vorm brengen of ! lotions voor het in de plooi brengen bevatten deze lotions in het : algemeen in waterige, alkoholisehe of waterig-alkoholische oplos- i sing de hierboven gedefinieerde combinatie van bestanddelen, zo-5 wel als eventueel niet-ionische polymeren en antischuimmiddelen.
Wanneer de produkten volgens de uitvinding bestaan uit verfpreparaten voor keratinische vezels bevatten zij behalve het amfotere polymeer of de amfotere polymeren en behalve het anionische polymeer of de anionische polymeren tenminste één pre- : I 10 cursor van een oxydatie-kleurstof en/of een directe kleurstof en j eventueel verschillende toevoegsels, die het mogelijk maken deze produkten te brengen in de vorm van een creme, gel of oplossing j als hierboven beschreven. |
Zij kunnen eveneens anti-oxydatiemiddelen, seques- ; j 15 treermiddelen en willekeurige andere toevoegsels, die gewoonlijk
! I
I worden gebruikt in dit type produkt, bevatten. j I De precursors van oxydatie-kleurstoffen zijn de
aromatische verbindingen van het diaminobenzeen- of diaminopyridi-ne-, aminofenol- of fenol-type. Als precursors onderscheidt men 20 enerzijds de precursors van kleurstoffen van het "para"-type en j de precursors van kleurstoffen van het "ortho"-type, gekozen uit · de diaminobenzenen, diaminopyridinen, aminofenolen en difenyl- I
aminen, en anderzijds de koppelingsmiddelen, die "meta"-derivaten zijn, en die gekozen worden uit de meta-diaminobenzenen, meta-25 diaminopyridinen, meta-aminofenolen, meta-difenolen, fenolen en naftholen. !
Als directe kleurstoffen kunnen worden genoemd de j azo- en anthrachinon-kleurstoffen, de genitreerde derivaten van de ; benzeen-reeks, de indaminen, indofenolen en indoanilinen. j 30 De pH van deze verfpreparaten ligt in het algemeen ] tussen 7 en 11 en de pH kan op de gewenste waarde worden inge- ! | steld door toevoeging van een alkalisch middel, zoals ammonia, | alkalimetaalhydroxyden, alkalimetaalcarbonaten en ammoniumcarbo- j naat, alkylaminen, en alkanolaminen of mengsels daarvan. j 35 De combinatie volgens de uitvinding kan tenslotte j worden toegepast in produkten, die bedoeld zijn voor het onduleren 800 6 46 0 -- J 6 of het ontkrullen van haren. Dit produkt bevat behalve het amfo- j tere polymeer of de amfotere polymeren en het anionische polymeer j of de anionische polymeren een of meer reductiemiddelen en even- j tueel andere toevoegsels, die gewoonlijk worden gebruikt in dit j 5 type produkt, en dit produkt wordt in combinatie met een neutrali- I | serend produkt gebruikt. i i De reductiemiddelen worden gekozen uit de sulfietenj en de mercaptanen en in het bijzonder uit de thioglycolaten of thiolactaten of mengsels daarvan.
10 Het neutraliserende produkt bevat een oxydatie- j middel, dat gekozen wordt uit waterstofperoxyde en alkalimetaal- ! bromaten of -perboraten.
|
De bovengenoemde produkten kunnen eveneens onder druk worden gebracht onder vorming van een aerosol, waarbij als I 15 stuwgassen kunnen worden gebruikt kooldioxydegas, stikstof, stikstof protoxyde, de vluchtige koolwaterstoffen, zoals butaan, iso- ! butaan of propaan, of bij voorkeur chloor- of fluorkoolwaterstof-fen.
De produkten volgens de uitvinding kunnen ieder 20 willekeurig ander bestanddeel, dat gewoonlijk in de kosmetische industrie wordt gebruikt, bevatten, zoals parfums, kleurmiddelen, waarvan de functie is het produkt zelf te kleuren, conserveermiddelen, elektrolyten, sequestreermiddelen, verdikkingsmiddelen, verzachtingsmiddelen, synergistische middelen, schuimstabilisa-; 1 25 toren, zonnelicht-filtreermiddelen, en peptiseermiddelen, al naar gelang de beoogde toepassing.
| De werkwijze voor de behandeling van keratinische vezels volgens de uitvinding kan bestaan uit de directe aanbrenging van het produkt, bevattende het amfotere polymeer en het 30 anionische polymeer zoals hierboven gedefinieerd, op de haren, j waarbij men in het bijzonder een haarwassing, een verven van de haren of een conditioneren van de haren bewerkstelligt onder gebruikmaking van de bovengenoemde produkten.
De combinatie volgens de uitvinding kan eveneens 35 in situ op de haren worden gevormd door eerst een produkt, bijvoor- ' beeld in de vorm van een voorlotion, bevattende het amfotere poly- J
8 00 6 46 0 ....... 17 meer, aan te brengen en vervolgens een produkt, bijvoorbeeld een | shampoo of een verfpreparaat, bevattende het anionische poly- ! meer, aan te brengen. |
Volgens een andere variant van de uitvinding kan j i I
| 5 men eerst een shampoo, bevattende amfotere polymeer, en vervol gens een produkt, zoals een lotion, bevattende het anionische polymeer aanbrengen.
Men kan eveneens aldus tewerk gaan, dat men achter- j eenvolgens een eerste shampoo, bevattende amfotere polymeer, en 10 vervolgens een tweede shampoo, bevattende anionische polymeer, gebruikt, waarbij de pH van de tweede shampoo verschillend is en op zodanige wijze wordt ingesteld, dat deze op het moment van de aanbrenging van het produkt bevattende het anionische polymeer, onder de heersende omstandigheden een goede afzetting mogelijk | 15 maakt van de combinatie volgens de uitvinding op de haren.
De uitvinding heeft eveneens betrekking op een werkwijze voor het krullen of ontkrullen van haren, welke werkwijze hieruit bestaat, dat men eerst een reducerend produkt, bevattende de combinatie van anionisch polymeer en amfoteer polymeer,: 20 en vervolgens het neutraliserende produkt aanbrengt.
Volgens een variant kan men eerst het reducerende produkt, bevattende het amfotere polymeer of de amfotere polymeren,' j en vervolgens het neutraliserende produkt, bevattende het anioni- j | sche polymeer of de anionische polymeren, aanbrengen. j I · · . 1 j 25 De uitvinding kan eveneens worden gedefinieerd als j | een werkwijze voor de fixering van anionische polymeren op kera- j tinische vezels, hierdoor gekenmerkt, dat men de fixering van het j anionische polymeer bewerkstelligt door combinatie met een amfoteer1 polymeer, dat aanwezig is in hetzelfde produkt of dat van te voren ! 30 wordt aangebracht op de keratinische vezels. j
De uitvinding wordt verder toegelicht maar niet be- j perkt door de volgende voorbeelden, in welke voorbeelden de hoeveelheden zijn uitgedrukt als gewicht actief materiaal.
Voorbeeld I
35 Men bereidt het volgende produkt: 800 6 46 0 18 I Amphomeer 1 g j j Anionisch polymeer, aangeduid als j 28-29-30 0,6 g | ί ! j Niet-ionisch oppervlakactief middel, ] ; 5 aangeduid als TA.I. 8 g ! Sandopan DTC-AC 2 g i ......
I Chloorwaterstofzuur tot een pH van 6,7 j j Water tot 100 g j j Dit produkt wordt als shampoo gebruikt.
10 De vochtige haren kunnen gemakkelijk worden ont- : ward. Na de droging zijn de haren gezwollen en nerveus, terwijl de vastheid van het kapsel gedurende een aanzienlijke tijdsperio-de goed blijft.
Verscheidene achtereenvolgende aanbrengingen van 15 de shampoo veroorzaken geen stugheid of omhulling. j
Analoge resultaten worden verkregen met de pro-dukten II-VIII als aangegeven in tabel A.
j ! j 20 j | | i i i i i 8 00 6 46 0 * 19 ........
II I I I I II
I I I I I I I ί cd 'O III I III I II j ft (0 I Μ I I lull ! ! γη cu I <u ί ί ί α> ί I ii
ί cd ft cui-ui a) I qjijji <ui cu S
I cd I TO I cd Μ I I ft I IT3I Cds-Jl l-XJI
! H 0 0 ÉN I έ 3 I 0 !>v I02I{33I0>->I02 I
Or-)3X|M3l3!*: I CJXI Smi ^«1 I ,0 CU ·Η Ο I Ο N I ·Γ-Ι ο | ·Η Ο I Ο N | ·Η Ο I ·Η Ο ί
i Μ O TO Μ Μ I O ft I MM I Μ Μ I O ft I Μ Μ I MM II
3ωτθ4-ιτυΐΗθ|4->το i+J'dii-ioi+J'ei+j'd
I 3 ·Η .Η cd 2 | JO 4-1 | cd 2 I cd >-, | JO 4-4 | « >, I Cd 2 II
NH0dftlCJcn|dft IdftlOCOIdftllOft
I I I I I I II
_ I I I I I I II
Wooir^i I I vo ί |oo a- '•i-'ioo I oo ί * ί oo I ·> ii ί vo ί ί I r>. ι I oo j
I I I I I I II
II I I I I
II I I I I II
BN II I I I I II
ii ι ι co ι ι
II I I I I II
I II 1111
II I I I I II
I to ι I I I I I
ω ή ii ι I ι ι ii
TO Ή a) II I I 1 I
το ο ω ι ι ι ι ι a) ι ι ii
•M \ bO I I I I 0 TO I I
0 d CU I I I I 3 ft I I || ω αι ο ι ι ι ι ·η μ ι ι
0 _ > I I I I M O I I II
ι I ti tü I I I I 4-1 ft | I
ft tu O I I I I cd ft I I II
» ° H w ί ! i ί * ü i ! g ! ! ί ί ! ! ii
I ° I I LO I I VO <fl I
& bn <r «ι oo-i ·> mi o mi *> »i cn οι o mu
0 I I CN I '—1 I Γ> CN I t—1| —ι CN
s 2 II ι ι ι ι II
£ I I I I I I I
m I I ft 21 I I I 2 II
O I I 4-1 O -^.1 οι I I --- 1 ο ι ι rt 3 pi oi 2 ι ι p ii O t—I — ι I cd cd Ul -—I CM I I <r
ct) tu _ I I tw JO 21 I · I I — II
ft ft 2 -3Ί I t—ι 4-> 21 21 u I -4-12-4- ^ cd to ι-j —ι ι 3 <u ni i-οι ι -ιι η -iii <0 r-l ·Η ft I I I C/3 ft I ftl ft I ·|
>0 CNl I ft Μ XI I Ο I CN I X CN II
I—I M 0—1 I 2 4-1 Cl) ΟI ΟΙ (0 I — I O —
CU CU ft ftl — I M d 01 — OJcdfOl I 0 II
JO ft CU 2 HI · Wl 3 ö ft Oi · W Μ ·Ι CO HI OH
cd Pft J oil <1 HI d « 0 Ml <ί ΛΙ ‘fl <<l H Ml M Bill
Η O 4-1 <1 <31 H <JI ft > Cd <j| η <HI 2 HI <j <11 -¾ <J
___________ _ι_ι_ι_ι ι _ι_ii
I “ 1 ~ " I : I lil I
------1--------- ” 1-1-1-1-1-”11 I Γ-- I CN imlNflNt-lcn ! 6N — I ·> I ·> Ι·>|».| j ||
! IOIO IOIOI I
I II I I I — I II
ί r— I I I I I — I
I — I I I I · I II
; _ · I · I o I I Iftl ft oioico ι ft ι ι ι ii
o 2121— I I ι—I I ι—I I CU
M co I ι 1 CO I Ο I O 14-1 II
•H 3 I a I d I CU I ϋ ι O I ft tu d td I Cd I cd | Ö0 I ft I ft I M CN || ο > ι > ι X lcdicn*i oi |rdLo
cu-rj Μ | Μ I d I 'TO I M LO I M I O II
_ (0 cd ι cd ι ι—ι ι !>, ι cu · ι cu ι o ·
0 <! P IP I ft I w I > w ι [>. ι C5 ft II
II I I I I
In II I I I I II I
ι ι m ι ι ι ι i H OOlNflO I— I CNlml II ί
BN I »> j ·> | « | n | * | CN I
Ο Ο I Ο I Ο I Ο I Ο I — I II ;
ft I I I I I I II
II I I I I 1 II I I I I II i
Μ I I I I ι μ I M
tu ι ι ι ι ι ft ι 5 II
CU I I I ι I CU I cu
4-1 — I I CN I CN I CO 10 10 II
o I IE-4 II I I I I IOIO
ft 2 ι η ι 2 i2l2 iH|iMii 0 <! I K I <! I <! I <! I 0 I 0 <3 ft ι υ ι ft ι ft ι ft ι < ι -¾ ii
II I I I I
II I I I I II
8 00 6 46 0
TO II I I I I II
Mr-1 I I II I I H
----- o CU I Η I I I I Η I Η II
OCU Η I Η I > I IHIHIH
---> ft---------------H---------1-------H------------1...... H-----------------1-—>---------1 >---------1 >_____I---->.----II------------------- ♦ ....... 20
Voorbeeld IX j
Men bereidt het volgende produkt:
Amfoteer polymeer, in de handel gebracht onder de aanduiding Amphomeer 0,8 g 5 Anionisch polymeer, in de handel gebracht onder de aanduiding Hydagen F 1,2 g
Oppervlakactief middel, aangeduid als ACS 15 OE 3 g j
Oppervlakactief middel, aangeduid als j 10 ACS PO 1,5 g |
Polawax GP 200 2,0 g
Distearaat van PEG 6000 0,5 g I
Cellosize QP 4400 H 0,8 g j
Ammonyx 4002 2 g i 15 Lexeine A 510 1,4 g | Melkzuur tot een pH van 5,6 j
Water tot 100 g.
Dit produkt wordt aangebracht op gewassen en gedroogde haren.Na een blootstellingsduur van enkele minuten 20 wast men. De vochtige haren zijn zacht en kunnen gemakkelijk j worden ontward. De gedroogde haren kunnen gemakkelijk worden ge-j kapt en vertonen een goede vastheid gedurende een aanzienlijke j tijdsperiode.
Analoge resultaten worden verkregen met de pro-25 dukten van voorbeelden X-XX als aangegeven in tabel B.
j 8006460 — 21
"..............." ..... I I I........ I I...............I I I I
I I I I I I I I j I
cd Ό I I I I I I I I I I I I I I I I
μί S μ I μ I μ I μ I μ I μ I μ I μ I
I—I (U CD I CD I CD I CD I CD I <U I CU I α> I |.
cd μ5 · μ | μ | μ I μ I μ I μ I μ I μ i | cd cd μ I cd μι cd μι cd μι cd μ I cd Mi cd Ml cd μ i «μ 0 is ι i si i si i si i S ι i si i si i s : ι 0 i-H ft S ι μ si fi si μ si μ S iSsiSsihS i
rS CD ON I ONI ONI ONI ON I ON| ONI ON I
μ 0 o m I οήι o mi o mi om ι o mi omi om > ι i s w Ό t-ι o imoimoiiHoirHO ι ι—ι οι ι—ι οι ι—« o i j S m m ,ΰ μ ι S μ| ΐ μ| S μ| S μ ι ΐμ| ίμ : ι ΝτΗβΟΜ ι υ tol Ο tol ο C0| O C0 | O Cfl| Ο C0| Ο CO i |
I ΙΛ I I I Γ> I I VO I I
Κ ID I ·. ι Γ^. ι 1^. ι « ι m ι * ι νο I
α. ι ι·'» ι ι ι m ι ιιηι ι to ι ι ι m ι I ι σι ι ι in ooi ivoiooi ι m ι cm ι in: i
6s? * "I I * I «. 1 CO I "I « I <-i "I I
00 CM ΟΙ ι — I O I IOIOI Ol
I I I I III I
I I I I CM I I I I
1 CO I I I I ο I I I I
0) ι—1 I I I I ο I I I I
Tdmo ι ι ι I'd-! ι ι ; ι SOU I I I I III il
•H'-.bO!*! X CD | I «Dl CUI XOJI CU1 CUI CU CD < I
0 S (D cd M SOI iSoiSlinSlSiSlS S i
CD 0) O i O S ·Η ini I ΉΝΙ ·ΗΟΙ β Ή ΟΙ ·Η ΟΙ ·Η ΟΙ ·Η Ο Ή ΙΟ I
0 > cd ο ο <1- a) ini ι ooi a) mi o a) cmi cd mi cu cmi cd cm cu m i
I-I S CD i-H CM go X I I >4 I X<N| g [K|OI CM I |^OI H Ό X N I
ft CD O OP-ι go CD-I I CD * I CD-I g CD *| CD-I CD-I CD · CL) · I
ΟΗμ ftü ·?·ί fJW I P cn| μι |x!i <3 P οοι μι Ml μΐ οοι μι oo μι ;M I
I I I I III I
cn till ill I
I ι I ι m csi ι ι ι !l j ι ι ι ι - ι ι ι ι
1 I I I I III I
0 m ι ι ι I ill ι
cd CD I I I I III I
rMTJ IIIIHIII I
Cd T) I I I IOI I I I
rH -rj I I I I III I
>go ι ι ι lomi ι ι ι
μ (ft I I I I (ft — I I I I
om ι ι ι ι ill ι
pq CO (ft CD C/0 I I I ICPCPl I I I
SO,-HO I ι I IUUI I I I
--ι ο ο μ <c ι ι ι icci ι ι ι
<U -H -------I I I I III I
μ) μ ~· ι "ΐ ι ......... ι ....... ι ............ ι ...... -i- -1 ; -ι so ill ι ι ι I ΡΊ E-c 1—1 Pi 1 cs| I I -d- I η- I I 00 I CM jl CO &-5 1 | * | <-· | η | « I 1-1 I ·> I « jl
Cd O I — I IOIO I IO I— I
is I I I I I I I I
I I I I III I
I I I I III I
I I's I I I I i— I I I
rS I Ο I Ph I I pH ΙΟΙ I pH I
SO IÖI IOI I Ρ3 I CD I !l com I isimis I imis ! ι
•μ I I S I CD I I I CD I s I -Η I CD I
S os ι cd ι m> ι σι ι 00 ι cd ι μ cmi &o ι ι
, O CM I > I Cd I CM I Cd I > I SNI cj i I
Sm I I μ I ns I I I tS I μ I ο M -S i I
S 00 ItdlMIOOIM ISIO-IM I
ω < CM IPIMICMIM IPIOMIW : ι
I I I I I I I I
ω I I I I III i I
ι ι I m ι ill ; ι 0 ir-~|soimioo i os ι r~- I vo : ι 1-. I 1 I 1. I *1 1*1*1., jl fn loioioio loioio ι rH iiii iii ι
O iiij III I
„ μμ ι ι μ ι μ ι ill ι P-c CD CD I I CD I CD I I I I i | CDS I I CD I OJ I I ι ι il μ 0 I I 0 1 0 I CM I CM I CM I CM il ο ο I H I O I Oil I I I I I I il m m ι η ι m ι m ι a ι s ι s ι 2 il <1 <! I O I <3 I <j I p I PM I ift I (ft i|
IIII III I
1 fl IIII III I
St-Ι I I I Η I I I I Η I
O CD I ι Η I Η I > I IHIH I
O CD IHIHIHIH I f> I > I > I
P——M----------------------------------1—M —I-.......M.......I........M —I—M-------1—M—i—M—I—M-----I
8006460 - 22 — 3 το I I I I I 11
33 3 H I H I Η II
i—I CÜ <D I <3J I Φ 3 33 +j I -u I 4J ii !
3 3 hi 3 η i 3 H
ή S fe 3i É 3 I έ s ii O r-i H 31 H 3 I H 3
33 <U Ο N| Ο N ION II
H CJ Td O M-ll O 4-4 I O M-l i
3 to >0 1-1 Ol t-l o I r-l O II
3 ·Η ·Η 3 U| 3 IJ I 33 4-1 N i—I 0 ο coi o to I cj to ii ffi vo ! LO ! — 11 !
Oh λ I λ I Ή II
vo I lo I r-' ! ! ii !
I 00 00 I
I ·> IN *> I II
I O O I
I I II
I I PM I II
I co I O' I
<U r-4 I I II
Ό MM CU I <U I
3 0 0) |N I II
•rl --. Ö0 I -H x a) I
θ 3 ω I to U3 ^ C I II
to <U O I 0 3 -H Ol 0 > ir-toocNtumi ii t-i3a)ii-ioSoKcNi
ΡηΦΟΙΦ-3-0ΟΦ·| II
OrH-U|CJ<|-<<|-|J|x!l 6-ΐ I CM CO I || 1 ! ! ii
Ο T-M I I
cd <u I I ii
i-)3 TJ I Μ I
3 T3 I Ο I II
1—I ·Η I I
pq > 0 I o m I ii
H I Pm — I
i-ι a) m I I ii
0) Ol cu I CO CO I
! 33 ΡΜ·Η I U O | || !
cd ο -ο I <1 <J I
-u__I_I_II
3 I I CN || 3 r- I co I o
> Ή I I Ή II
OIO ΙΟ
Ö0 I I II
t—I I I
p I I II
>11 h I I m ii
a) r- i I
>33 · I I w ||
O O I I
to JS I O I I—I II
I ·Η I CO I O
! H 0 3 I I I O II
0 3 I σ. I ·Η
CL> *—I > I <N I to II
4-) Η I I I H
cu 3 3 I 00 I <U II
M p I cn I >
Si i ii
I >. I I II I
; e-? I I cr\ 1
rM « I Γ-. I Ο II
Ο I I n
0 I I O II
Η I I
PM CU I I II
tu I I
P I I II
ο I I H
mm ^ I _ I H II
1 ^ 1 § I ffi < < I < ION 1 8006460
I II
I I
I I II
1 3 I I
H r-l Η I I ||
___ O tu Η I >3 I
O tu Η I Η I >3 II
_ _ J> 33_____I _j>3 ____ I >3 II __ _ _ ___ _ 23 —
I Bij aanbrenging van de produkten van voorbedden I
j XI, XVIII en XX in de vorm van lotions voor het in de plooi bren- ! gen zonder dat een latere spoeling wordt uitgevoerd constateert i men een goede vastheid van het kapsel en een gemakkelijke ont- | 5 warring van de haren.
i ;
j Voorbeeld XXI
Men brengt eerst een shampoo aan met de volgende samenstelling: PAM-2 0,7 g 10 Oppervlakactief middel, aangeduid | als TA-2 15 g |
Oppervlakactief middel, aangeduid als TA-1 3 g
Water tot 100 g 15 pH 6,4 (HC1)
Men brengt vervolgens een waterige lotion aan ! ; | met de volgende samenstelling: ! i ' ;
Versicol E5 0,65 g j
Natrosol 250 HHR 0,3 g j 20 Water tot 100 g j pH 6 (HC1). !
In de bovenstaande voorbeelden staan de aangegeven !
! I
handelsnamen en de daarvoor gebruikte afkortingen voor de volgen- |
de produkten: I
j 25 PAM-1: Polymeer, verkregen door reactie van polymeer PAA-1 ! met propaansulfon in hoeveelheden van 50 %.
PAA-1: Polyamino-amide, dat resulteert uit de condensatie van adipinezuur en diëthyleentriamine in equimolaire hoeveelheden en verknoopt met epichloorhydrien in een 30 hoeveelheid van I1 molen verknopingsmiddel per 100 amine-groepen van het polyamino-amide.
PAM-2: Polymeer, dat resulteert uit de reactie van polymeer PAA-1 met natriumchlooracetaat.
Amphomeer: Octylacrylamide/acrylaat/butylaminoethylmethacrylaat-35 copolymeer, in de handel gebracht onder de aanduiding
Amfomeer door de Sociétê National Starch.
8 00 6 46 0 24 AM: Polymeer met de formule
Γ CH3 1 I
ο
5 I
-- CH - CH2 - CH - CH -- 1 I /C2H5 cooh co-nh-(ch2)3-n : L ^c2hs J n 10 PAM-3: Polymeer, dat resultaat uit de reactie van poly meer PAA-1 met propaansulton.
CHIT: Polymeer, dat de gedeelten met de formules 9 en 10 ! bevat in hoeveelheden van ongeveer 50-50. | 15 28-29-30: Vinylacetaat/crotonzuur/vinylneodecanoaat-ter- j polymeer, in de handel gebracht door de Sociêté National Starch.
Hydagen F: Natriumzout van polyhydroxycarbonzuur, in de handel gebracht door de Société Henkel. j 20 Darvan no. 7: Natriumpolymethacrylaat, in de handel gebracht door de Société Van der Bilt. j
Darvan no. 1: Natriumzout van een gepolymeriseerd alkylnaftaleen- | sulfonzuur, in de handel gebracht door de Société I Van der Bilt. | 25 Gantrez ES 425:Monobutylester van poly(methylvinylether/maleïne- zuur), in de handel gebracht door de Société j
General Aniline.
Flexan 130: Natriumzout van polystyreensulfonaat met een mole- j cuulgewicht in de orde van grootte van 100.000, 30 in de handel gebracht door de Société National
Starch.
Versicol E.5: Mengsel van homo- en copolymeer van acrylzuur met een viscositeit van 16 cps in 25 %’s oplossing met een molecuulgewicht van ongeveer 3500, in de handel 35 gebracht door de Société Allied Colloids.
Versicol K.11: Polymeer van methacrylzuur met een molecuulgewicht j 800 6 46 0 25 van 10.OOO en een viscositeit van 1000 cps in 25 %'s oplossing, in de handel gebracht door de Société Allied Colloids.
Goodrite K.752: Polyacrylzuur met een molecuulgewicht van 1800, 5 in de handel gebracht door de Société Goodrich. |
Goodrite K.722: Polyacrylzuur met een molecuulgewicht van 45.000, j in de handel gebracht door de Sociétë Goodrich. j AES: Natrium-alkyl(Cj2_Cj^)ethersulfaat, geoxyethyle- j neerd met 2,2 molen ethyleenoxyde. i I 10 TA-1: Niet-ionisch oppervlakactief middel met de for mule
RCH0H - CH„0 -f— CH0 - CH0H - CHo0 -7-H
waarin R voorstelt een alkylgroep met 9-12 koolstofatomen en n een gemiddelde statistische waarde van 3,5 bezit.
15 TA-2: Niet-ionisch oppervlakactief middel met de formule
C12H25 -— 0 - CH2 CH--OH
CH-OH 2 n waarin n een gemiddelde statistische waarde van 4,2 bezit. | 20 TA-3; Mengsel van gepolyglyceroleerde vetachtige diglycol- amiden met de formule j R - CO - NH - CH2CH2 - 0CH2CH2-0 -f- CH2 - CHOH - CH20 -1- H j waarin n een gemiddelde statistische waarde van 3,5 bezit; | R is een mengsel van resten, afgeleid van natuurlijke vetzuren ' 25 met 12-18 koolstofatomen. |
Miranol C.2M: Cycloimidazoline-derivaat van kokosolie, in de handel gebracht door de Sociëté Miranol, met de ! formule 11. j
Sandopan PTC.AC: Trideceth-7-carbonzuur met de formule ! 30 CH3(CH2)n-CH2-(OCH2-CH2)6OCH2-COOH, in de handel gebracht door de Société Sandoz. j
Polawax GP 200: Mengsel van vetalkoholen en geoxyethyleneerde · produkten in de handel gebracht door de Société i i
Croda.
35 Cellosize QP 4400 H; Hydroxyethylcellulose met een viscositeit,
in 2 %'s waterige oplossing, van 4400 cps bij 25°C
8 00 6 46 0 ..........26 op een Brookfield-apparaat moduul 4.
Ammonyx 4002: Stearyldimethylbenzylammoniumchloride, in de handel: gebracht door de Sociëtë Franconyx. |
Lexeine A 510: Condensatieprodukt van abiëtinezuur en een hydroly-5 saat van collageen, in de handel gebracht door de j Sociëtë Inolex.
Lexeine X 250: Hydrolysaat van proteïnen, afgeleid van collageen, ! in de handel gebracht door de Sociëtë Wilson.
j · :
Lexeine S 620: Kaliumzout van een condensaat van proteïnen van 10 collageen en kokos-vetzuren met een molecuulge- wicht van 700-800, in de handel gebracht door de Sociëtë Inolex.
ACS 15 OE: Cetylstearylalkohol, geoxyethyleneerd met 15 molen e thy1eenoxyde.
15 Akypo RLM-100: Oppervlakactief middel met de formule R-COC^CI^jQ-OCH^COOH, waarin R voorstelt een | mengsel van alkylresten met 12—14 koolstofatomen, ! ! i in de handel gebracht door de Sociëtë Chem. Y.
| AST 12-14: Alkyl(Cj2-Cj^)sulfaat van triethanolamine.
20 Aromox DM-14 PW: De verbinding met de formule CH-H29Ü (CE3>2 in de han- O ] del gebracht door de Sociëtë AKZO Chemie. i
Natrosol 250 HHR: Hydroxyethylcellulose, in de handel gebracht 25 door de Sociëtë Hercules.
ACS PO: Mengsel van cetylstearylalkohol en cetylstearyl alkohol, geoxyethyleneerd met 15 molen ethyleen-oxyde.
Aromóx DM MCD/W: Oxyde van alkyldimethylamine (alkyl, afgeleid j 30 van kokos-olie) in de handel gebracht door de \
Sociëtë AKZO Chemie.
ACS 15 OE: Cetylstearylalkohol, geoxyethyleneerd met 15 molen ethyleenoxyde.
35 8 00 6 46 0
Claims (19)
1. Produkt, dat kan worden gebruikt voor de behandeling ; van keratinische vezels en in het bijzonder van haren, met het kenmerk, dat dit produkt in een geschikt medium, dat de aanbrenging van de 5 polymeren op keratinische vezels mogelijk maakt, bevat (a) tenminste éën anionisch polymeer dat éën of meer ; carbonzuur- of sulfonzuurgroepen bevat, en i ... (b) tenminste éën amfoteer polymeer dat, statistisch over de polymeerketen verdeeld, gedeelten A en B bevat, waarin A een gedeelte 10 voorstelt, afgeleid van een monomeer dat tenminste één basisch stikstofatoom bevat, en B een gedeelte, afgeleid van een zuur monomeer dat één of meer carbonzuur- of sulfonzuurgroepen bevat, of A en B van het zwitterionmonomeer carboxybetaïne, afgeleide groepen voorstellen terwijl A en B eveneens een kationische polymeerketen kunnen voorstellen die 1 15 secundaire, tertiaire, uitgezonderd de piperazinylgroep, of kwaternaire amine-groepen bevat, waarin tenminste één der amino-groepen via een koolwaterstofrest een carbonzuur- of sulfonzuur-groep draat, of A en B deel uitmaken van een polymeerketen met een a,S“dicarboxyethyleen-een-heid, waarvan één der carbonzuurgroepen tot reactie gebracht was met ! 20 een polyamine dat éën of meer primaire of secundaire of tertiaire amihe-: groepen bevat, waarbij echter in het geval dat a en b een kationische; polymeerketen voorstellen met daarin polyaminoamide-eenheden waarvan j tenminste een der aminogroepen via een koolwaterstofrest een carboxyl-of sulfo-groep draagt het anionische polymeer geen bipolymeer van 25 vinylacetaat en crotonzuur is.
2. Produkt volgens conclusie 3, mét het kenmerk, dat j het amfotere polymeer wordt gekozen uit ' I (1) polymeren, die resulteren uit de copolymerisatie | van een monomeer, afgeleid van een vinylverbinding, die een carbon- |30 zuurgroep draagt, die bij voorkeur wordt gekozen uit acrylzuur,· | methacrylzuur, maleïnezuur en α-chloorazijnzuur, en een basisch I monomeer, afgeleid van een gesubstitueerde vinylverbinding, bevattende tenminste één basisch stikstofatoom, bij voorkeur gekozen uit de dialkylaminoalkylmethacrylaten of -acrylaten, de dialkylamino-35 alkylmethacrylamiden of -acrylamiden, ___________________________________________________ (2) polymeren, die gedeelten bevatten, die zijn_____________ 800 6 46 0 afgeleid van j (a) tenminste één monomeer, gekozen uit de acryl-amiden of de methacrylamidén, aan het stikstofatoom gesubstitueerd door een alkylrest, j 5 (b) tenminste.één zuur comonomeer, bevattende één of meer reactieve carbonzuurgroepen, en ! (c) tenminste één basisch comonomeer, zoals de i j I esters met als substituenten primaire, secundaire, tertiaire en i ! kwaternaire aminen, van de acryl- en methacrylzuren en het kwater-| | ! I 10 niseringsprodukt van de dimethylaminoethylmethacrylaten met dimethyΙοί diethylsulfaat, (3) de verknoopte en gedeeltelijk of volledig ge-alkyleerde polyamino-amiden, afgeleid van polyamino-amiden met de ; algemene formule 1, waarin R voorstelt een tweewaardige rest, af- ; 1. geleid van een verzadigd dicarbonzuur, een alifatisch mono- of | dicarbonzuur met ethenische dubbelbinding, een ester van een lagere alkanol met 1-6 koolstofatomen met deze zuren of van een rest, ! verkregen door additie van een van de genoemde zuren met een bis- \ primair of bis-secundair amine, en Z voorstelt een rest van een i 20 bis-primair, mono- of bis-secundair polyalkyleenpolyamine, waar- i ! bij deze polyamino-amiden verknoopt zijn door toevoeging van een i bifunctioneel verknopingsmiddel, gekozen uit epihalogeenhydrienen,[ de diëpoxyden, de dianhydriden en de bis-onverzadigde derivaten, i j onder gebruikmaking van 0,025-0,35 mol verknopingsmiddel per j 25 amine-groep van het polyamino-amide en gealkyleerd zijn door inwerking van acrylzuur, chloorazijnzuur of een alkaansulfon of de zouten daarvan, waarbij het anionische polymeer verschillend is in het geval van het bipolymeer van vinylacetaat en crotonzuur, (4) de polymeren, die zwitterionische gedeelten be- ; 30 vatten met de formule 3, waarin R1 voorstelt een polymeriseerbare | onyerzadigde groep, zoals een acrylaat-, methacrylaat-, acrylamideH | of methacrylamide-groep, x en y voorstellen een geheel getal van j i j 1-3, R2 en R^ voorstellen waterstof, methyl, ethyl of propyl, R^ en Rj. voorstellen een waterstofatoom of een alkylrest, op zoda-35 nige wijze dat de som van de kodstofatomen in R^ en R^ niet groter ____is dan 10, _ _______ ______________ 8 0 0 6 46 0 Λ .....29 (5) de polymeren, afgeleid van chitosan, bevatten-; de monomeer-gedeelten met de formules 6, 7 en 8 (respectievelijk j formules A, B en C), waarin het gedeelte (A) aanwezig is in hoeveelheden van 0-30 %, (B) aanwezig is in hoeveelheden van 5-50 5 gew.% en (C) aanwezig is in hoeveelheden van 30-90 %, waarbij in de formule (C) R voorstelt de rest met de formule 3a, waarin, ! indien n gelijk is aan 0, R,, R.. en R0, die gelijk of verschillend zijn, elk voorstellen een waterstofatoom, een methyl-, hydroxyl-,: acetoxy- of aminorest, een monoalkylaminerest of een dialkyl- i i 10 aminerest, eventueel onderbroken door één of meer stikstofatomen j en/of eventueel gesubstitueerd door één of meer amine-, hydroxyl-, carboxyl-, alkylthio-, sulfonzuurgroepen, een alkylthio^ rest, waarvan de alkylgroep een aminorest draagt, waarbij tenminste één van de resten Rg, R^ en Rg in dit geval een waterstof- 15 atoom is, of, indien n gelijk is aan 1, R,, R_ en R_ elk voorstel- o 1 o | len een waterstofatoom, zowel als de zouten, gevormd door deze | : i | verbindingen met basen of zuren, ! (6) de polymeren met de algemene formule 4, j waarin R voorstelt een waterstofatoom, een CH^O-, CHgC^O- of 20 fenylrest, R^ voorstelt waterstof of een lagere alkylrest, zoals i methyl of ethyl, R2 voorstelt waterstof of een lagere alkylrest, ; zoals methyl of ethyl, R„ voorstelt een lagere alkylrest, zoals O i methyl of ethyl of een rest met de formule R^-N (R2)2, waarin R^ j voorstelt een groep met de formule -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2- of !
25 -CH2-CB- , zowel als de hogere homologen van deze resten, die CII3 ! tot 6 koolstofatomen bevatten.
3. Brodukt volgens conclusie 1, mèt hét kenmerk, 30 dat het amfotere polymeer wordt gekozen uit polymeren van groepen (2), (4), (5) en (6) van conclusie 2.
4. Produkt volgens conclusie 1, mèt het kenmerk, dat de carbonzuurgroepen worden verschaft door onverzadigde mono-of dicarbonzuren met de formule 5, waarin n een geheel getal van 35 0-10 is, A voorstelt een methyleengroep, eventueel gebonden aan ________het koolstofatoom van de onverzadigde groep of aan de naburige @ 00 6 46 0 V methyleengroep wanneer n groter is dan 1 via een heteroatoom, zoals zuurstof of zwavel, Rj voorstelt een waterstofatoom, of een: fenyl- of benzylgroep, voorstelt een waterstofatoom, een lagerë alkylgroep of een carbonzuurgroep en voorstelt een waterstof-5 atoom, een lagere alkylgroep, -CH^COOH, een fenylgroep of een benzylgroep.
5. Produkt volgens conclusies 1-4, met het kenmerk,1 dat de anionische polymeren worden gekozen uit j j (a) de homo- of copolymeren van acrylzuur of I 10 methacrylzuur of de zouten daarvan, of acrylzuur en de esters daarvan, (b) de copolymeren van acrylzuur of methacrylzuur I en een monoethenisch onverzadigd monomeer, (c) de copolymeren, afgeleid van crotonzuur, 15 (d) de polymeren, afgeleid van maleïnezuur, fumaar-j zuur of itaconzuur of de anhydriden daarvan, en vinylesters, j vinylethers, vinylhalogeniden en fenylvinylderivaten, waarbij deze polymeren veresterd kunnen zijn, (e) de copolymeren van maleïnezuuranhydride of 2. citraconzuuranhydride en een allyl- of methallylester, bevattende eventueel een acrylamide- of methacrylamide-groep, die mono-veresterd of monogeamideerd zijn, ; i (f) de zouten van polystyreensulfonzuur, i (g) de zouten van sulfonzuren, afgeleid van j 25 lignine, en j (h) de zouten van een alkylnaftaleensulfonzuur.
6. Produkt volgens conclusie 1, mét hét kenmerk, j dat het amfotere polymeer wordt gekozen uit de polymeren van j groepen 2 of 5 van conclusie 2 en het anionische polymeer wordt ; j 30 gekozen uit de homo- of copolymeren van acrylzuur of methacrylzuur en de zouten daarvan, de polymeren, afgeleid van maleïnezuur of maleïnezuuranhydride, en 35 de zouten van polystyreensulfonzuur. ___
7. Produkt volgens conclusie 1, met het kenmerk, J 800 6 46 0 31 -- I dat het amfotere polymeer een octylacrylamide/acrylaat/butylaminor i ! I ethylmethacrylaat-copolymeer is en het anionische polymeer wordt i ] . ; gekozen uit het natriumzout van polyhydroxycarbonzuur, methacryl- zuur-polymeer, een mengsel van het homo- of copolymeer van acryl-: 5 zuur, het natriumzout van polystyreensulfonaat en de monobutyl- I ester van poly(methylvinylether/maleïnezuur). j
8. Produkt volgens conclusies 1-7, mét hét kenmerk, dat de polymeren elk aanwezig zijn in hoeveelheden van 0,0J-10 ! gew.%. j i 10
9· Produkt volgens conclusies 1-8, met het kénmérk, dat de pH ligt tussen 3 en 10.
10. Produkt volgens conclusies 1-9, met het kenmerk, dat het tenminste één oplosmiddel, gekozen uit monoalkoholen, j polyalkoholen en glycolethers, bevat.
11. Produkt volgens conclusies 1-10, met het kenmerk, dat het tenminste een anionisch, kationisch, niet-ionisch of amfoteer oppervlakactief middel of een mengsel daarvan bevat. i
12. Produkt volgens conclusies 1-11, met het kenmerk, j ! dat het in de vorm is van een waterige, alkoholische of waterig- ] 20 alkoholische oplossing, een gel, een verdikte lotion, een emulsiej een creme of een poeder. !
13. Produkt volgens conclusies 1-12, mét hét kén- j mérk, dat het kosmetisch aanvaardbare bestanddelen bevat, gekozen’ uit parfums, kleurstoffén, waarvan de functie is het produkt zelf’ 25 of de behandelde vezels te kleuren, conserveermiddelen, seques- treermiddelen, verdikkingsmiddelen, verzachtingsmiddelen, syner- ; gistische middelen, schuimstabilisatoren, zonnelicht-filtreer-middelen, en peptiseermiddelen, al naar gelang de beoogde toepas-; sing.
14. Produkt volgens conclusies 1-12, mét hét kén mérk, dat het tenminste éên elektrolyt bevat. j
15. Produkt, dat kan worden gebruikt voor de behan-j· deling van menselijke haren, mét hét kenmerk, dat het tenminste | een amfoteer polymeer, gekozen uit de polymeren van groepen (1), | 35 (2), (4), (5) en (6) van conclusie 2, tenminste een anionisch poly- ______________meer, bevattende één of meer carbonzuur- of sulfonzuurgroepen.___i 800 6 46 0 41' I en tenminste één toevoegsel, dat de kosmetische toepassing mogelijk j maakt, bevat. I !
16. Werkwijze voor de behandeling van keratinische: vezels, met het kenmérk, dat men op de vezels tenminste één pro-; 5 dukt als gedefinieerd in conclusies 1-15 aanbrengt. j
17. Werkwijze volgens conclusie 16, met het kenmerk, ! dat de aanbrenging na een voldoende lange blootstellingsperiode ! i | voor het impregneren van de haren wordt gevolgd door een spoeling.
18. Werkwijze voor de behandeling van keratinische 10 vezels, met het kenmerk, dat men eerst een produkt, bevattende 1 i een amfoteer polymeer, zoals gedefinieerd in conclusies 1, 2 of 3, en vervolgens een produkt, bevattende het anionische polymeer, | zoals gedefinieerd in conclusies 1, 4 of 5, aanbrengt.
19. Produkten en werkwijzen als beschreven in de 15 beschrijving en/of voorbeelden. | ; ί : I i | ; | | i 8 00 6 46 0
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR7929319A FR2486394A1 (fr) | 1979-11-28 | 1979-11-28 | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres anioniques |
FR7929319 | 1979-11-28 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NL8006460A true NL8006460A (nl) | 1981-07-01 |
Family
ID=9232188
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NL8006460A NL8006460A (nl) | 1979-11-28 | 1980-11-27 | Produkt, dat kan worden gebruikt voor de behandeling van keratinische vezels, op basis van amfotere poly- meren en anionische polymeren. |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4402977A (nl) |
JP (2) | JPS5692813A (nl) |
AT (1) | AT378912B (nl) |
BE (1) | BE886372A (nl) |
CA (1) | CA1158560A (nl) |
CH (1) | CH650669A5 (nl) |
DE (1) | DE3051202C2 (nl) |
DK (2) | DK507680A (nl) |
ES (1) | ES8204598A1 (nl) |
FR (1) | FR2486394A1 (nl) |
GB (1) | GB2088209B (nl) |
IT (1) | IT1129379B (nl) |
NL (1) | NL8006460A (nl) |
SE (1) | SE461131B (nl) |
Families Citing this family (68)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2470596A1 (fr) * | 1979-11-28 | 1981-06-12 | Oreal | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques |
FR2486394A1 (fr) * | 1979-11-28 | 1982-01-15 | Oreal | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres anioniques |
LU83349A1 (fr) * | 1981-05-08 | 1983-03-24 | Oreal | Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique |
LU83350A1 (fr) * | 1981-05-08 | 1983-03-24 | Oreal | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymere cationique et de polymere anionique a groupements vinylsulfoniques et procede de traitement la mettant en oeuvre |
FR2508795A1 (fr) * | 1981-07-03 | 1983-01-07 | Oreal | Compositions cosmetiques pour le traitement des cheveux et de la peau contenant des polyamides |
LU84210A1 (fr) * | 1982-06-17 | 1984-03-07 | Oreal | Composition a base de polymeres cationiques,de polymeres anioniques et de cires destinee a etre utilisee en cosmetique |
DE3223423A1 (de) * | 1982-06-23 | 1983-12-29 | Wella Ag, 6100 Darmstadt | Kosmetische mittel auf der basis von chitosanderivaten, neue chitosanderivate sowie verfahren zur herstellung dieser derivate |
JPS5920396A (ja) * | 1982-07-27 | 1984-02-02 | 花王株式会社 | 液体洗浄剤組成物 |
US4622378A (en) * | 1982-12-23 | 1986-11-11 | The Procter & Gamble Company | Zwitterionic polymers having clay soil removal/anti-redeposition properties useful in detergent compositions |
LU84638A1 (fr) * | 1983-02-10 | 1984-11-08 | Oreal | Composition capillaire contenant au moins un polymere cationique,un polymere anionique,un sucre et un sel |
LU84752A1 (fr) * | 1983-04-15 | 1984-11-28 | Oreal | Composition lavante et moussante a base d'agents tensio-actifs et de polymeres anioniques |
LU84753A1 (fr) * | 1983-04-15 | 1984-11-28 | Oreal | Composition lavante et moussante a base d'agents tensio-actifs non ioniques et de polymeres anioniques |
LU85067A1 (fr) * | 1983-10-28 | 1985-06-19 | Oreal | Composition et procede de traitement des matieres keratiniques avec au moins un polymere anionique et au moins une proteine quaternisee |
LU85427A1 (fr) * | 1984-06-22 | 1986-01-24 | Oreal | Nouvelles compositions permettant de retarder l'apparition d'un aspect gras des cheveux,et utilisation |
DE3445549A1 (de) * | 1984-12-14 | 1986-06-19 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Acrylatdispersion und deren verwendung zur verdickung von wasserstoffperoxid-zubereitungen |
EP0217274A3 (en) * | 1985-09-30 | 1988-06-29 | Kao Corporation | Hair cosmetic composition |
US5300494A (en) * | 1986-06-06 | 1994-04-05 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Delivery systems for quaternary and related compounds |
US4861583A (en) * | 1986-09-04 | 1989-08-29 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Hot curling hair treatment |
US4793992A (en) * | 1987-03-25 | 1988-12-27 | Redken Laboratories, Inc. | Hair treatment composition |
WO1989001771A1 (en) * | 1987-08-27 | 1989-03-09 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Hot curling hair treatment |
JP2651918B2 (ja) * | 1988-02-23 | 1997-09-10 | 三菱化学株式会社 | ゲル状整髪剤組成物 |
US4996045A (en) * | 1988-11-16 | 1991-02-26 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Hair fixative compositions containing alpha-aminomethylene phosphonate betaines |
US5118498A (en) * | 1990-11-19 | 1992-06-02 | Isp Investments Inc. | Hair setting shampoo composition |
AU8428591A (en) * | 1990-11-05 | 1992-05-26 | Isp Investments Inc. | Hair care compositions including setting shampoo and mousse compositions |
US5221530A (en) * | 1991-06-24 | 1993-06-22 | Helene Curtis, Inc. | Mild conditioning shampoo with a high foam level containing an anionic surfactant-cationic acrylate/acrylamide copolymer conditioning agent |
US5756080A (en) * | 1991-06-24 | 1998-05-26 | Helene Curtis, Inc. | Stable conditioning shampoo having a high foam level containing a graft copolymer of polyethylenimine and silicone as a conditioner |
CA2085641C (en) * | 1991-12-20 | 1998-09-29 | G. Jae Lee | Hair treatment composition |
US5266308A (en) * | 1991-12-20 | 1993-11-30 | Chesebrough-Pond's Usa Co. | Hair treatment composition |
FR2708276B1 (fr) * | 1993-07-28 | 1995-09-22 | Oreal | Composition de lavage des fibres kératiniques à base de polymères dérivés du chitosane. |
FR2718961B1 (fr) * | 1994-04-22 | 1996-06-21 | Oreal | Compositions pour le lavage et le traitement des cheveux et de la peau à base de céramide et de polymères à groupements cationiques. |
US5441728A (en) * | 1994-06-22 | 1995-08-15 | Chesebrough-Pond's Usa Co., A Division Of Conopco, Inc. | Hairspray compositions |
US5609857A (en) * | 1995-04-05 | 1997-03-11 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Methods of conditioning hair which utilize polymeric N-vinyl formamide |
US5632977A (en) * | 1994-08-05 | 1997-05-27 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Hair care compositions containing polymeric N-vinyl formamide and methods of treating hair |
US5599532A (en) * | 1994-08-12 | 1997-02-04 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Sprayable hair treatment composition |
US7056346B1 (en) | 1996-05-23 | 2006-06-06 | L'oreal S.A. | Direct dye composition for the hair, comprising a crosslinked polymer containing acrylic units and C10-C30 alkyl acrylate units |
FR2748932B1 (fr) * | 1996-05-23 | 1998-07-03 | Oreal | Composition de teinture directe capillaire comprenant un polymere reticule a motifs acryliques et acrylates d'akyles en c10-c30 |
FR2748931B1 (fr) | 1996-05-23 | 1998-07-03 | Oreal | Composition de teinture directe capillaire comprenant un polymere reticule a motifs acryliques et/ou acrylates et a motifs acrylamides |
AT403914B (de) * | 1996-09-24 | 1998-06-25 | Krems Chemie Ag | Sprühgetrocknete dispersionen, verfahren zu ihrer herstellung und deren anwendung |
US6599999B1 (en) | 1997-02-04 | 2003-07-29 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Hair care compositions containing polymeric N-vinyl acetamide and methods of treating hair |
FR2779643B1 (fr) * | 1998-06-11 | 2000-08-11 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un polymere collant et au moins un polymere fixant |
FR2779642B1 (fr) * | 1998-06-11 | 2002-05-17 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un polyester sulfonique ramifie et au moins un agent de conditionnement |
FR2795315B1 (fr) | 1999-06-25 | 2001-08-10 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un polymere amphotere et un agent antipelliculaire et leurs utilisations |
FR2795313B1 (fr) * | 1999-06-25 | 2001-11-23 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un polymere amphotere et un agent conditionneur et leurs utilisations |
FR2795311B1 (fr) * | 1999-06-25 | 2001-08-10 | Oreal | Composition cosmetique detergente comprenant un polymere amphotere a chaines grasses et un ester et utilisation |
JP4701470B2 (ja) * | 2000-01-17 | 2011-06-15 | Dic株式会社 | 消火薬剤 |
FR2810882B1 (fr) * | 2000-06-30 | 2006-07-14 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphotere a chaine grasse |
US6514918B1 (en) | 2000-08-18 | 2003-02-04 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Viscous, mild, and effective cleansing compositions |
JP4510279B2 (ja) * | 2000-12-27 | 2010-07-21 | ホーユー株式会社 | 毛髪処理剤組成物及びその使用方法 |
EP1440680A4 (en) * | 2001-09-13 | 2005-08-17 | Mitsubishi Chem Corp | COSMETIC POLYMER COMPOSITION AND COSMETIC ARTICLES |
JP2003286142A (ja) * | 2002-03-29 | 2003-10-07 | Mitsubishi Chemicals Corp | 毛髪化粧料用重合体組成物およびそれを用いた毛髪化粧料 |
US20060173709A1 (en) * | 2005-01-31 | 2006-08-03 | Traynor Daniel H | Bodywash additive business methods |
US7279153B2 (en) * | 2003-01-23 | 2007-10-09 | Wella Ag | Hair treatment composition containing a combination of three different film-forming hair-fixing polymers |
US7012048B2 (en) * | 2003-02-11 | 2006-03-14 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Composition and method for treating hair containing a cationic ampholytic polymer and an anionic benefit agent |
EP1466592A1 (en) * | 2003-04-07 | 2004-10-13 | Kao Corporation | Cleansing compositions |
FR2869319B1 (fr) * | 2004-04-23 | 2008-03-14 | Oreal | Gel concentre en polyester sulfonique ramifie et procede de preparation de ce gel |
CN101068599B (zh) * | 2004-12-02 | 2012-04-04 | 宝洁公司 | 增稠的毛发染色剂和漂白组合物 |
JP5071613B2 (ja) * | 2005-02-03 | 2012-11-14 | ライオン株式会社 | 水難溶性有効成分の付着化組成物及び水難溶性有効成分の付着方法 |
US20080112904A1 (en) * | 2005-03-08 | 2008-05-15 | Daniel Henry Traynor | Sunscreen Compositions And Methods Of Use |
US8303943B2 (en) | 2006-09-15 | 2012-11-06 | Basf Se | Ampholytic copolymer based on quaternized nitrogen-containing monomers |
US20080317795A1 (en) * | 2007-05-21 | 2008-12-25 | Daniel Henry Traynor | Highly charged microcapsules |
DE102009027925A1 (de) | 2009-07-22 | 2011-01-27 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Mittel für keratinhaltige Fasern, enthaltend mindestens ein Acrylat/Glycerylacrylat-Copolymer, mindestens ein filmbildendes und/oder festigendes Polymer und mindestens ein Esteröl |
US10322301B2 (en) | 2012-11-06 | 2019-06-18 | CoLabs International Corporation | Compositions containing a cellulose derived capsule with a sunscreen active agent |
US11724134B2 (en) | 2012-11-06 | 2023-08-15 | CoLabs International Corporation | Compositions containing a cellulose derived capsule with a sunscreen active agent |
US11491088B2 (en) | 2012-11-06 | 2022-11-08 | CoLabs International Corporation | Compositions containing a capsule with a moisturizing agent |
US11690793B2 (en) | 2012-11-06 | 2023-07-04 | Colabs Int'l Corp. | Composition containing a cellulose derived capsule with a sunscreen |
US11707421B2 (en) | 2012-11-06 | 2023-07-25 | Colabs Int'l Corp. | Compositions containing a flexible derived capsule with an active agent |
EP2916814B1 (en) | 2012-11-06 | 2020-02-12 | Colabs International Corporation | Composition containing a cellulose derived capsule with a sunscreen |
EP3813786A4 (en) | 2018-06-27 | 2022-06-29 | Colabs International Corporation | Compositions comprising silicon dioxide-based particles including one or more agents |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR1400366A (fr) * | 1963-05-15 | 1965-05-28 | Oreal | Nouveaux composés pouvant être utilisés en particulier pour le traitement des cheveux |
FR2280361A2 (fr) * | 1974-08-02 | 1976-02-27 | Oreal | Compositions de traitement et de conditionnement de la chevelure |
CA981183A (en) * | 1972-04-14 | 1976-01-06 | Albert L. Micchelli | Hair fixing compositions |
LU68901A1 (nl) * | 1973-11-30 | 1975-08-20 | ||
FR2368947A1 (fr) * | 1976-10-29 | 1978-05-26 | Oreal | Nouvelles laques pour fixer la chevelure sous forme de bombes aerosols |
LU76955A1 (nl) * | 1977-03-15 | 1978-10-18 | ||
US4237253A (en) * | 1977-04-21 | 1980-12-02 | L'oreal | Copolymers, their process of preparation, and cosmetic compounds containing them |
CA1091160A (en) * | 1977-06-10 | 1980-12-09 | Paritosh M. Chakrabarti | Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer |
FR2486394A1 (fr) * | 1979-11-28 | 1982-01-15 | Oreal | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres anioniques |
-
1979
- 1979-11-28 FR FR7929319A patent/FR2486394A1/fr active Granted
-
1980
- 1980-11-26 US US06/210,837 patent/US4402977A/en not_active Expired - Lifetime
- 1980-11-27 AT AT0580780A patent/AT378912B/de not_active IP Right Cessation
- 1980-11-27 NL NL8006460A patent/NL8006460A/nl not_active Application Discontinuation
- 1980-11-27 DE DE3051202A patent/DE3051202C2/de not_active Revoked
- 1980-11-27 GB GB8038108A patent/GB2088209B/en not_active Expired
- 1980-11-27 SE SE8008333A patent/SE461131B/sv not_active IP Right Cessation
- 1980-11-27 ES ES497178A patent/ES8204598A1/es not_active Expired
- 1980-11-27 IT IT68811/80A patent/IT1129379B/it active
- 1980-11-27 CH CH8812/80A patent/CH650669A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1980-11-27 CA CA000365604A patent/CA1158560A/fr not_active Expired
- 1980-11-27 BE BE0/202952A patent/BE886372A/fr not_active IP Right Cessation
- 1980-11-27 JP JP16734280A patent/JPS5692813A/ja active Granted
- 1980-11-28 DK DK507680A patent/DK507680A/da not_active Application Discontinuation
-
1988
- 1988-11-24 JP JP63297137A patent/JPH01188547A/ja active Granted
-
1992
- 1992-08-10 DK DK100292A patent/DK100292A/da not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ATA580780A (de) | 1985-03-15 |
AT378912B (de) | 1985-10-25 |
BE886372A (fr) | 1981-05-27 |
FR2486394B1 (nl) | 1982-12-10 |
IT1129379B (it) | 1986-06-04 |
SE461131B (sv) | 1990-01-15 |
FR2486394A1 (fr) | 1982-01-15 |
ES497178A0 (es) | 1982-05-01 |
ES8204598A1 (es) | 1982-05-01 |
DK507680A (da) | 1981-05-29 |
DE3051202C2 (nl) | 1992-05-14 |
CA1158560A (fr) | 1983-12-13 |
JPS5692813A (en) | 1981-07-27 |
SE8008333L (sv) | 1981-05-29 |
DK100292D0 (da) | 1992-08-10 |
JPH0375526B2 (nl) | 1991-12-02 |
US4402977A (en) | 1983-09-06 |
CH650669A5 (fr) | 1985-08-15 |
IT8068811A0 (it) | 1980-11-27 |
JPH01188547A (ja) | 1989-07-27 |
GB2088209A (en) | 1982-06-09 |
DK100292A (da) | 1992-08-10 |
JPH0321524B2 (nl) | 1991-03-22 |
GB2088209B (en) | 1984-01-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NL8006460A (nl) | Produkt, dat kan worden gebruikt voor de behandeling van keratinische vezels, op basis van amfotere poly- meren en anionische polymeren. | |
US4842849A (en) | Composition intended for the treatment of keratin fibres, based on a cationic polymer and an anionic polymer containing vinylsulphonic groups | |
US4996059A (en) | Composition for the treatment of keratin fibers, based on amphoteric polymer and cationic polymer | |
US4240450A (en) | Composition and process for the treatment of keratin materials with polymers | |
JP3238910B2 (ja) | カチオンポリマー及びアクリルターポリマーを含む化粧料組成物、及びその組成物のケラチン物質の処理のための使用 | |
NL8400401A (nl) | Preparaat met oppervlakteaktieve (capillaire) werking bestemd voor gebruik bij de behandeling van keratinematerialen. | |
US4213960A (en) | Cosmetic compositions for treating the hair | |
JPH0244446B2 (nl) | ||
GB2098624A (en) | Composition in the form of an aerosol foam based on a cationic polymer and an anionic polymer | |
JPH0322843B2 (nl) | ||
US8703109B2 (en) | Protection of keratinous fibers using ceramides and/or glycoceramides | |
NL8701175A (nl) | Gebruik van gedeeltelijk geacetyleerde polyvinylalcohol als schuimmiddel in composities in de vorm van aerosols. | |
NL8302577A (nl) | Werkwijze voor het kappen van haar. | |
EA001049B1 (ru) | Косметическая композиция для фиксации волос и придания им блеска | |
NL8702224A (nl) | Cosmetische samenstellingen op basis van kationogene polymeren en alkyloxazoline polymeren. | |
US20170143091A1 (en) | Method for treating keratinous fibers using steam | |
JP2006515021A (ja) | ヒドロゲル化イオン性アミドおよび髪に有益なポリマーを含有する化粧品組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A85 | Still pending on 85-01-01 | ||
BA | A request for search or an international-type search has been filed | ||
BB | A search report has been drawn up | ||
BC | A request for examination has been filed | ||
BV | The patent application has lapsed |