MXPA04000033A - Composiciones de bloqueo de uv curadas con uv y metodos para elaborarlas y utilizarlas. - Google Patents

Abstract

La presente invencion se refiere a composiciones y metodos para tintas de bloqueo de UV para sustratos transparentes que requieren de curado UV para aplicacion sobre los sustratos.

Description

COMPOSICIONES DE BLOQUEO DE UV CURADAS CON UV Y MÉTODOS PARA ELABORARLAS Y UTILIZARLAS Esta solicitud reclama prioridad de la Solicitud Provisional norteamericana No. 60/304,049 presentada el día 10 de julio de 2001, que se incorpora por referencia aquí en su totalidad. CAMPO DE LA INVENCIÓN La invención pertenece al campo de las composiciones que bloquean las radiaciones ultravioleta (UV) curables con UV. En particular, la invención se refiere a la prevención de la transmisión de las radiaciones ultravioleta (UV) a través de vidrio y otros artículos transparentes mediante la aplicación de una o varias capas de una composición curable con UV en tales artículos, seguido por el curado de tales composiciones por exposición a radiación UV. ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN La radiación ultravioleta se refiere a una radiación electromagnética invisible entre la luz violeta visible y los rayos X. Su rango de longitud de onda es de aproximadamente 4 a aproximadamente 400 nm y en frecuencia de aproximadamente 1015 a 1017 Hz . Es un componente de la radiación solar y es también producido artificialmente en lámparas de arco, por ejemplo, en lámparas de arco de mercurio. La radiación UV en la luz solar se divide en tres bandas : UV-A (320-400 nanómetros) , UV-B (280 a 320 nanómetros), y ÜV-C (debajo de 280 nanómetros) . Una gran parte de la radiación UV-B y 1 mayor parte de la radiación UV-C es absorbida por la capa de ozono de la atmósfera antes que pueda alcanzar la superficie de la tierra. La radiación ultravioleta proveniente del sol es una causa importante de daño a las células y degradación en muchos materiales. Se sabe que la radiación UV-A puede provocar daños a la piel y puede causar cáncer de piel de tipo melanoma; y que la radiación UV-B puede causar quemaduras de sol y el cáncer de piel más común? y que UV-C es la forma más potente y dañina de radiación UV. Se sabe también que trabajos fotográficos artísticos y el papel se deterioran cuando están expuestos durante períodos prolongados a la luz solar. Se han desarrollado numerosas tecnologías con el objeto de tamizar la radiación UV para minimizar el daño y la degradación causada por la radiación UV. Sin embargo, ninguno de estos métodos es muy satisfactorio en término de desempeño, costo, eficiencia, y/o durabilidad. Por consiguiente, sigue existiendo la necesidad evidente de un método mejorado y de una mejor composición para bloquear la transmisión de la radiación UV. , Específicamente, sigue existiendo la necesidad de desarrollar un método mejorado y una composición mejor para bloquear la transmisión de radiación UV a través de substratos transparentes tales como vidrio. Más específicamente, sigue existiendo la necesidad de desarrollar un método mejorado y una composición mejor para bloquear un porcentaje sustancial de transmisión de radiación UV en un período de tiempo extendido. COMPENDIO DE LA INVENCIÓN La presente invención se enfoca a composiciones de bloqueo de UV adecuadas para substratos transparentes, especialmente vidrio, que cuando son curados con UV en el substrato pueden bloquear una cantidad significativa de radiación UV. Así, un objeto de la presente invención es ofrecer una composición del método de bloqueo de UV mediante la combinación de uno o varios ingredientes de bloqueo de UV con uno o varios ingredientes curables con UV. Otro objeto de la presente invención es ofrecer un método para reducir la transmisión de UV a través de un substrato transparente como, por ejemplo, vidrio para aplicación de una composición de bloqueo de UV en el substrato en donde la composición de bloqueo de UV es curada por radiación UV. Otro objeto de la presente invención es ofrecer un substrato de vidrio o bien otro substrato transparente que puede bloquear una cantidad significativa de radiación UV. Dicho substrato de vidrio o substrato transparente es revestido con una o varias capas de bloqueo de UV curadas con UV. Es otro objeto de la presente invención ofrecer un procedimiento para elaborar un substrato de vidrio o bien otro substrato transparente que puede bloquear una cantidad significati a de radiación UV. Dicho substrato de vidrio o bien substrato transparente se elabora mediante el revestimiento (tinta) con una o varias capas de bloqueo de UV curadas con UV. De preferencia, las composiciones de bloqueo de UV absorben más que el 90% de la transmisión UV entre 300 y 400 nm y más que aproximadamente el 97% de la transmisión UV entre 300 y 385 nm. DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS Figura 1: Transmisión de UV de Muestras A, B, C y Muestra de Comparación. Figura 2: Transmisión de UV de muestra con el paso del tiempo . DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN A menos que se especifique lo contrario, todos los porcentajes se refieren a porcentajes en peso de la composición total de revestimiento de bloqueo de UV, curable con UV (composición de tinta) . La invención se enfoca a composiciones y métodos para bloquear la transmisión de radiación UV a través de vidrio u otros substratos transparentes. Más específicamente, la presente invención se enfoca a composiciones de bloqueo de UV adecuadas para substratos transparentes, especialmente vidrio, que cuando son curados con UV sobre el substrato pueden bloquear una cantidad significativa de radiación UV.

Asi, un objeto de la presente invención es ofrecer una composición de bloqueo de UV mediante la combinación de uno o varios ingredientes de bloqueo de UV con uno o varios ingredientes curables con UV. Otro objeto de la presente invención es ofrecer un método para reducir la transmisión de UV a través de un substrato transparente, como por ejemplo vidrio mediante la aplicación de una composición de bloqueo de UV en el substrato en donde la composición de bloqueo de UV es curada por radiación UV. Otro objeto de la presente invención es ofrecer un vidrio o bien otro substrato transparente que es capaz de bloquear una cantidad significativa de radiación UV. Dicho vidrio o substrato transparente es revestido con una o varias capas de bloqueo de UV curadas con UV. Otro objeto de la presente invención es ofrecer un procedimiento para elaborar un substrato de vidrio o bien otro substrato transparente que puede bloquear una cantidad significativa de radiación UV. Dicho substrato de vidrio o bien substrato transparente es elaborado mediante el recubrimiento con una o varias capas de bloqueo de UV curadas con UV. De preferencia, las composiciones de bloqueo de UV absorben más que el 90% de la transmisión de UV entre 300 y 400 nm y más que aproximadamente el 97% de la transmisión de UV entre 300 y 385 nm. En una modalidad de la presente invención, la transmisión de UV es bloqueada mediante la aplicación de una o varias capas de composición de revestimiento que comprende uno o varios ingredientes de bloqueo de UV y uno o varios ingredientes curables con UV. En una modalidad preferida, un promotor de adherencia se aplica entre el substrato transparente y la capa de composición de revestimiento de bloqueo de UV o las varias de composición de revestimiento de bloqueo de UV. En otra modalidad preferida, la composición de revestimiento comprende 2- (2,hidroxi-5'-metacriloxietilfenil) -2H-benzotriazol (nombre comercial: NORBLOC, elaborado por Janssen Pharmaceutica, Titusville, New Jersey 08569, Estados Unidos de América) . En otra modalidad preferida, la composición de revestimiento comprende bis (2, 2, 6, 6-tetrametil-l- (octiloxi) -4-piperidinil) éster (nombre comercial: TUNIVIN 123, elaborado por Ciba-Geigy) . En otra modalidad preferida, la composición de revestimiento comprende 2- (2H-benzotriazol—2-il) -6-dodecil-4-metil-fenol (marca comercial: TINUVIN 171, elaborado por Ciba-Geigy) .

En otra modalidad preferida, la composición de revestimiento comprende el (los) ingrediente (s) de bloqueo de UV contenido (s) en TINUVIN 99, elaborado por Ciba-Geigy). En otra modalidad preferida, la composición de revestimiento comprende una combinación de cualquiera de los anteriores.

En una modalidad altamente preferida, la composición de revestimiento comprende un 2- (2'hidroxi-5' -metacriloxietilfenil) -2H-benzotriazol (NO BLOC) , bis (2,2, 6, 6-tetrametil- - (octiloxi) -4-piperidinil) éter (TINUVIN 123), 2- (2H-benzotriazol-2-il)-6-dodecil-4-metil fenol (TINUVIN 171), y TINUVIN 99. En otras modalidades, la invención incluye substratos transparentes revestidos con las composiciones identificadas arriba asi como métodos para elaborar y utilizar las composiciones curables con UV. Ingredientes de Bloqueo de UV Los ingredientes de bloqueo de UV se conocen comúnmente como bloqueadores de UV. Los bloqueadores de UV se conocen también como absorbedores de UV o bien estabilizadores de UV. Cualquier bloqueador de UV conocido o combinación de los mismos puede utilizarse en la presente invención. Ejemplos de tales bloqueadores UV incluyen, sin limitarse a estos ejemplos, Cyagard 1164L, Cyagard 3638, Cyagard UV 531, Cyagard UV 5411, Cyagard ÜV 9, Cyasorb 1084, Cyasorb 1164, Cyasorb 284, Cyasorb UV 1988, Cyasorb UV 2098, Cyasorb ÜV 2126, Cyasorb ÜV 24, Cyasorb UV 2908 (Cyasorb es una marca registrada propiedad de Cytec - Technology Corp., 1105 North Market St. Suite 1300, Wilmington, Delatare 19801) ; Eastman Inhibitor RMB (Monobenzoato de Resorcinol, disponible a través de Bio-Rad) ; Givsorb UV-1, Givsorb UV-2, Givsorb UV- 13, Givsorb UV-14, Givsorb UV-15, Givsorb UV-16 (Givsorb es una marca comercial registrada de Givaudan Corporation, 100 Delawanna Avenue, Clifton, New Jersey, 071014); Mark 1535, Mark 446 (disponible a través de Bio-Rad) , Maxgard 200, Maxgard 800 (Maxgard es una marca comercial registrada de Garrison Industries, Inc., 135 Louis Hurley Road, El Dorado, ARKANSAS 71731) ; Norbloc 6000, Norbloc 7966 (Norbloc es una marca comercial registrada de Johnson & Johnson, One Johnson & Johnson Plaza New Brunswick New Jersey 08933-7001); Quercetin; Sanduvor 3206, Sanduvor EPU, Sanduvor VSU (Sanduvor es una marca comercial registrada de Sandoz Ltd., Lichtstrasse 35 Basle, Suiza) ; Seesorb 201 (salicilato de fenilo) ; Syntase 1200 (Neville-Synthese Organics, Inc., 2800 Neville Road, Pittsburgh Pennsylvania, 15225), THPE BZT, Tinuvin P (2-2'-Hidroxi-5'~metilfenil)benzotriazol 2-(2H-Benzotriazol-2-il) -4-metilfenol 2- (2H-benzotriazol-2-il) -p-cresol), Tinuvin 123, Tinuvin 171, Tinuvin 5055, Tinuvin 5151, Tinuvin 99-2, Tinuvin 144, Tinuvin 292, Tinuvin 384-2, Tinuvin 5050, Tinuvin 5060, Tinuvin 99, Tinuvin 109, Tinuvin 1130, Tinuvin 120, Tinuvin 1545, Tinuvin 1577FF, Tinuvin 320, Tinuvin 326, Tinuvin 327, Tinuvin 328, Tinuvin 384, Tinuvin 400, Tinuvin 400-2, Tinuvin 571, Tinuvin 840, Tinuvin 900, Tinuvin 928, Tinuvin P (Tinuvin es una marca comercial registrada de Ciba-Geigy Corporation, 444 Saw Mili River Road, Ardsley, New York, 10502); Uvinul 3035, üvinul 3039, Uvinul 3048, Uvinul 400, Uvinul D 49, Uvinul D 50, Uvinul P 25, Uvinul T-150 (Uvinul es una marca comercial propiedad de BASF Corporation, 100 Cherry Hill Road Parsxppany New Jersey 07054) . De preferencia, el bloqueador de UV comprende Norbloc 7966 (nombre químico: 2- (2'hidroxi-5'-metacriloxietilfenil) -2H-benzotriazol (Janssen Pharmaceutica, Titusville, New Jersey 08560, Estados Unidos de América; una subsidiaria de Johnson & Johnson) . También de preferencia, el bloqueador de UV comprende bis (2,2,6, 6-tetrametil-l- (octiloxi) -4-piperidinil ) éster (nombre comercial: TINUVIN 123, fabricado por Ciba-Geigy) . Se prefiere también el bloqueador de UV que comprende 2-(2H-benzotriazol-2-il) -6-dodecil-4-metil-fenol (nombre comercial: TINUVIN 171, elaborado por Ciba-Geigy) . Se prefiere también el bloqueador de UV que comprende el (los ingrediente (s) de bloqueo de UV contenido (s) en TINUVIN 99, elaborado por Ciba-Geigy. Con mayor preferencia, el bloqueador de UV comprende una mezcla de dos o más componentes seleccionados entre Norbloc 7966, Tinuvin 123, Tinuvin 99, y Tinuvin 171. Con mayor preferencia, el bloqueador de UV comprende una mezcla de Norbloc 7966, Tinuvin 123, Tinuvin 99, y Tinuvin 171. Los porcentajes en peso totales del (de los) bloqueador (es) de UV están dentro de un rango de aproximadamente 0.00001% a aproximadamente 50%, de preferencia de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 30%, con mayor preferencia de aproximadamente 0.5% a aproximadamente 20%, y con preferencia aún mayor de aproximadamente 5% a aproximadamente 15%, con preferencia todavía mayor de aproximadamente 5% a aproximadamente 12%, y muy especialmente de aproximadamente 10%. Los porcentajes en peso de cada bloqueador de UV individual están dentro de un rango de aproximadamente 0.00001% a aproximadamente 50%, de preferencia de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 20%, con mayor preferencia de aproximadamente 0.5% a aproximadamente 15%, con preferencia aún mayor de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 10%, con preferencia todavía mayor de aproximadamente 3% a aproximadamente 8%, y muy especialmente de aproximadamente 5%. Componentes curables con UV Los componentes curables con UV utilizados en la presente invención pueden contener aproximadamente 5-95%, de preferencia de aproximadamente 10-85%, con mayor preferencia aproximadamente 15-75% de reactivos polimerizables tales como monómeros curables con radiaciones, oligómeros curables con radiaciones, homopolímeros o copolímeros de bajo peso molecular curables con radiaciones, terpolímeros o copolímeros de injerto de bloques curables con radiaciones que no contienen grupos ácido libres. Ejemplos de monómeros adecuados incluyen epóxidos, epóxidos cicloalifáticos, cloruro de vinil, estireno, acrilato de etilo, acetato de vinil, monómeros acrílicos difuncionales tales como acrilatos de hidroxi alquilo, o metacrilatos de hidroxi alquilo, butirato de vinilo, vinil metil éter, metacrilato de metilo, acrilato de isobornilo, acrilonitrilo, o mezclas de los mismos. Polímeros adecuados incluyen oligómeros, homopolimeros o copolimeros, terpolímeros, copolímeros de injerto de los monómeros antes mencionados a condición que tengan un peso molecular inferior a aproximadamente 50,000, de otra manera es excesivamente difícil efectuar una polimerización, es decir, el curado. Se prefieren homopolímeros de acrilato o bien copolímeros de acrilato o metacrilato, de preferencia copolímeros de acrilato o metacrilato. Ejemplos de tales copolímeros de acrilato o metacrilato incluyen acrilatos de epoxi, copolímeros de propilenglicol y un ácido dicarboxílico, acrilatos de uretano, y similares. De preferencia, las composiciones contienen uno o varios reactivos polimerizables seleccionados dentro del grupo que consiste de copolímeros de acrilato de uretano, acrilato de tripropilenglicol, acrilato de epoxi, y mezclas de los mismos. De preferencia, las composiciones curable con radiaciones de la presente invención contienen aproximadamente 5-95% en peso de monómeros de acrilato o metacrilato, o bien homopolímeros o copolimeros que no contienen grupos funcionales ácido. Pigmento Las composiciones utilizadas en la invención pueden contener opcionalmente pigmentos. La cantidad de pigmentos puede estar dentro de un rango de 1-95%, de preferencia 1-50%, con mayor preferencia 1-10% en peso de la composición total de pigmento. Una amplia variedad de pigmentos pueden utilizarse incluyendo pigmentos orgánicos e inorgánicos. Ejemplos de tales pigmentos se presentan en la Patente Norteamericana No. 5,178,952 y en la Patente Norteamericana No. 6,093,455, que se incorporan aqui por referencia. Pigmentos inorgánicos incluyen pigmentos de extendedor tales como barritas, sulfato de bario, carbonato de calcio, talco, arcilla, alúmina, dióxido de titanio, carbón blanco, blanco de china, sulfuro de zinc, litopone, ultramarino, azul Prusiano, cobalto, oxido de cromo, verde amarillos de cromo viridiano, anaranjados, y rojos, óxidos de cadmio, cromo, hierro, negro de humo, pigmentos metálicos, polvo de aluminio, polvo de bronce, cromato de zinc, cromato de estroncio, polvo de zinc, cobre, etc. Ejemplos de pigmentos orgánicos adecuados incluyen pigmentos azo, . indolinonas, isoindolinonas, pigmentos de tina, the Lakes, pigmentos de ftalocianina, etc. El pigmento preferido para proporcionar un color blanco a la composición de tinta es dióxido de titanio. Los pigmentos rojos y amarillo preferidos son isoindolinonas y pirrolopirroles de conformidad con lo divulgado en las Patentes Norteamericanas Nos. 4,415,685; 4,579,949; 4,791,204; 4,666,455; 5,074,918; 4,783,540; 4,914,211; 4,585,878; asi como en la Patente Norteamericana No. 5,571,359 de Kamen y colaboradores, que se incorporan aquí por referencia. Estos pirrolopirroles son generalmente de la fórmula: ##STR5## en donde ¾. y R? son cada uno independientemente entre ellos alquilo, arilalquilo, arilo, radicales aromáticos isociclicos o heterociclicos sustituidos o insustituidos; 3 y 4 son cada uno independientemente H, alquilo sustituido o insustituido, alcoxicarbonilo, aroilo (por ejemplo, benzoilo) , arilalquilo (por ejemplo, bencilo) , arilo (por ejemplo, fenilo) , alcanoilo, cicloalquilo C5-6, alquenilo, alquinilo, carbamoilo, alquilcarbamoilo, arilcarbamoilo, o bien alcoxicarbonilo; y X es O o bien S. Se prefiere un compuesto en el cual i y R2 son cada uno independientemente, fenilo o naftilo, R3 y R4 son hidrógeno, y X es 0. Se prefiere particularmente como pigmento rojo pirrólo 3, -C pirrol-1,4-diona, 2 , 5-dihidro-3, 6-di-4-clorofenilo que tiene un número CAS 84632-65-5 y es conocido por el nombre común pigmento rojo C.I. 254. Este pigmento está disponible en el comercio en Ciba-Geigy Pigments División, Newport, Del., bajo la comercial Irgazin DPP Red 80. Otros pigmentos rojos de Ciba-Geigy vendidos bajo la marca comercial Irgazin están también disponibles . Isoindolinonas adecuadas son de conformidad con lo presentado en las Patentes Norteamericanas Nos. 3,884,955, 3,867,404, 4,978,768, 4,400,507, 3,897,439 y 4,262,120 y 5,194,088 que se incorporan aqui por referencia. Isoindolinonas preferidas son ésteres alquilicos de ácido tetraclorocianobenzoico, especialmente éster 2, 3, 4 , 5-tetracloro-6-ciano-metilo de ácido benzoico que reacciona con 2-metilo-l,3-bencendiamina y metóxido de sodio. Esta composición de pigmento tiene el nombre común Pigmento Amarillo C.I. 109 y está comercialmente disponible en Ciba-Geigy Pigments División, Newport, Del. Bajo el nombre comercial Irgazin Yellow 2GLTE. Otros pigmentos en la serie Irgazin Yellow fabricados por Ciba-Geigy son también adecuados. Son particularmente adecuados los pigmentos azules comercializados por Ciba-Geigy bajo el nombre comercial Irgazin Blue X-3367, o bien por Whittaker, Clark & Daniels bajo el nombre comercial Ultramarine Blue 5009. Se puede agregar pigmento (s) para propósitos múltiples. Se puede agregar para proporcionar color. Se puede agregar también para enmascarar un color indeseable causado por otros ingredientes de la composición. Por ejemplo, Norbloc 7966 tiene un color amarillento frecuentemente indeseable. Para mezclar o enmascarar este color amarillento, se agrega f ecuentemente una pequeña cantidad de pigmento azul.

Agente de Remoción de Espuma Las composiciones de tinta utilizadas en la presente invención contienen también opcionalmente aproximadamente 0.01-10% de un agente de remoción de espuma, de preferencia un agente de remoción de espuma que contienen poliéter, que provoca que la tinta se aplique suavemente sobre el substrato de vidrio sin burbujas ni irregularidades. Una amplia gama de removedores de espuma está disponible pero los removedores de espuma preferidos son los vendidos por BYK Chemie bajo el nombre comercial BYK. Ejemplos de tales agentes removedores de espuma son polímeros de éter de alquilvinilo presentado en la Patente Norteamericana No. 5,187,201 y en la Patente Norteamericana No. 6,093,455, que se incorporan aquí por referencia. Ejemplos de otros removedores de espuma incluyen poliéteres tales como BYK-052, BYK-053 y BYK-033. BYK-052 y -053 son poliéteres tales como éteres de polietilenglicol o polipropilenglicol, y en particular, éteres polivinílicos . BYK-354 es también adecuado, que es una solución de poliacrilato, y BYK-022 que es una mezcla de sólidos hidrofóbicos y polisiloxanos destructores de espuma en poliglicol. De preferencia el agente de remoción de espuma de poliéter es un alquilfenol alcoxilado, más particularmente una mezcla de destilados de petróleo y un alquilfenol etoxilado, como por ejemplo el vendido por BYK-Chemie bajo la marca comercial BYK-033.

Promotores de la Adhesión Las composiciones de tinta utilizadas en la presente invención contienen también de preferencia aproximadamente 0.01-25%, de preferencia aproximadamente 0.05-15%, con mayor preferencia aproximadamente 0.1-5% de un promotor de adhesión de silano que incrementa la adhesión de la resina curada sobre la superficie de vidrio. Detalles sobre composición y aplicación de estos promotores de adhesión pueden encontrarse en la Patente Norteamericana No. 6,093,455 y Patente Norteamericana No. 6,136,382. Ejemplos de silanos son ésteres de silano, vinil silanos, metacriloxi silanos, epoxi silanos, silanos de azufre, aminosilanos, o isocianatos silanos. Silanos adecuados incluyen silanos organofuncionales de la fórmula: ##STR6## en donde n = 0-3 a = 0-2 ##STR7## X es, independientemente, CH3, Cl, 0C0CH3, 0C2 ¾ 0CH3, o bien —OR, en donde R es alquilo C1-20 recto o de cadena ramificada, de preferencia metilo o etilo. Silanos que tienen esta fórmula están disponibles en el comercio bajo la marca comercial Dynasylan de Huís, America, Inc. Piscataway, N. J. o bien Osi Specialities Inc. Otros silanos organofuncionales tales como los divulgados en la Patente Norteamericana No. 5,221,560, Patente Norteamericana No. 6,136,382 y Patente Norteamericana No. 6,093,455, que se incorporan aquí por referencia, son también adecuados. Tales organosilanos son silanos acriloxifuncionales que incluyen 3-metacriloxipropiltrimetoxisilano, 3-acriloxipropiltrimetoxisilano , 2-metacriloxietiltrimetioxisilano, 2-acriloxietiltrimetioxisilano, 3-metacriloxipropiltrietoxisilano, 3-acriloxipropiltrimetioxisilano, 3-acriloxipropiltrietoxisilano, 2-metacriloxietil rietoxisllano, 2-metacriloxietiltrietoxisilano, 2-acriloxietiltrietoxisilano, etc. Glicidoxisilanos adecuados incluyen 3-glicidoxipropiltrimetoxisilano, 2-glicidoxietiltrimetoxisilano, 3-glicidoxipropiltrietoxisilano, 2-glicidoxietiltrietoxisil no, 3-glicidoxipropiltrimetilsilano, etc. Para su uso en las composiciones de la presente invención se prefieren silanos acriloxifuncionales, isocianatosilanos, y aminosilanos . El silano acriloxi-funcional preferido es 2-metacriloxipropil trimetoxisilaño vendido por Huís America, Inc. bajo el nombre comercial DYNASYLAN MEMO. El aminosilano preferido es vendido por Huís America Inc. bajo el nombre comercial DYNASYLAN TRIAMO. El isocianatosilano preferido es vendido por Osi Specialities Inc., bajo la marca comercial A-1310. En las composiciones de tinta preferidas de la invención se prefiere una mezcla de los tres silanos, generalmente de 0.01 a 2% en peso análogo. El promotor de adhesión puede ser aplicado en varias formas conocidas. Por ejemplo, el promotor de adhesión puede ser aplicado al substrato transparente antes de la aplicación de la composición curable con UV. Alternativamente, el promotor de adhesión puede mezclarse como parte de la composición curable con UV. Surfactante Las composiciones de tinta pueden también contener opcionalmente de 0.01 a 20%, de preferencia de 0.5 a 10%, con mayor preferencia de 1 a 5% en peso de un surfactante fluorinado. El término "surfactante fluorinado" se refiere a un compuesto que contiene flúor que tiene por lo menos un grupo lipofilico o una porción lipofilica y por lo menos un grupo hidrofilico o una porción hidrofilica. En particular, los surfactantes de fluorosilicona o fluorocarburo son los más deseables. Surfactantes adecuados incluyen aquellos de conformidad con lo establecido en la patente norteamericana No. 4,961,976 y en la patente norteamericana No. 6,093,455 que se incorporan aqui por referencia. Se prefieren surfactantes de fluorocarburo tales como los comercializados bajo la marca comercial Fluorad por 3M Company. Estos surfactantes fluoroquimicos incluyen ésteres de alquilo fluorinados, alquil polioxietilen etanoles fluorinados, y similares. Se prefieren particularmente los alcoxilatos de alquilo fluorinados no iónicos, por ejemplo, los comercializados por 3M bajo la marca comercial FC-171. Se prefieren los etoxilatos y propoxilatos de alquilo C1-C30 fluorinados . Fotoiniciador Las composiciones de tinta contienen de preferencia un fotoiniciador que cataliza la polimerización de los monómeros al exponerse a la radiación a través de lo cuál los monómeros son curables . Existen generalmente dos tipos de fotoiniciadores : radical libre y catiónico. Los iniciadores de radicales libres son utilizados más comúnmente como monómeros y oligómeros etilénicamente insaturados mientras que los fotoiniciadores catiónicos son utilizados con resinas con funcionalidad éter vinilico o epoxi . De preferencia, las composiciones utilizadas en la invención contienen fotoiniciadores de radicales libres. Fotoiniciadores de tipo de radicales libres adecuados incluyen compuestos de carbonilo tales como cetonas, acetofenonas , benzofenonas, y derivados de los mismos. Ejemplos de tales materiales incluyen, por ejemplo, metil etil cetona; benzofenona; bencil dimetil quetal; 1-hidroxiciclohexilfenilcetona; dietoxiacetofenona; 2-metil-l- (metilentiofenil) -2- (4- morfolinil) -1-propanona; 2-bencil-2-N,N-dimetilamino-l, 4 (4-morfolinofenil) -1-butanona; 2, 2-dimetoxi-2-fenil acetofenona; 2-metil-l- [4- (metiltio) fenil] -2-morfolino propan-l-ona; 2-hidroxi-2-metil-l-fenil-propan-l-ona; 4- (2- idroxietoxi) fenil- (2-hidroxi-2-metilpropil) cetona; y una mezcla de óxido de bis (2, 6-dimetoxibenzoil) -2-4-4-trimetilpentil fosfina y 2- idroxi-2-metil-l-fenil-propan-l-ona. Se prefiere una mezcla de 25% de óxido de bis (2,6-dimetoxibenzoil ) -2-4- -trimetilpentil fosfina y 75% de 2-hidroxi-2-metil-l-fenil-propan-l-ona, que se vende bajo la marca comercial Irgacure 1700 por Ciba-Geigy. Pequeñas cantidades de monómeros u oligómeros catiónicamente curables pueden utilizarse en " las composiciones de la invención, por ejemplo, menos que aproximadamente 10%, de preferencia menos que aproximadamente 5% en peso de la composición de tinta. Varios tipos de fotoiniciadores catiónicos son adecuados. Fotoiniciadores catiónicos iónicos tales como sales de onio o sales organometálicas son adecuadas asi como fotoiniciadores catiónicos no iónicos tales como organosilanos, ácidos sulfónicos latentes y similares. Se prefieren las sales de onio fotosensibles, en particular sales de onio tales como las sales divulgadas en las patentes norteamericanas Nos. 4,058,401, 4,138,255, 4,161,478, 4,175,972, todas las cuales se incorporan aqui por referencia. Se prefieren muy especialmente sales de triaril sulfonio, en particular sales de triaril sulfonio tales como las vendidas por Union Carbide bajo la marca comercial Cyracure ÜVI 6990 y 6974. Son también adecuadas sales de ferrocenio tales como las vendidas bajo la marca comercial Irgacure por Ciba-Geigy, en particular Irgacure 261. Sulfoniloxi cetonas y éteres silil bencilo son también buenos fotoiniciadores catiónicos. Un análisis detallado del mecanismo de curado catiónico se divulga en "Photosensitized Epoxides as a Basis for Light-Curable Coatings" [Epóxidos fotosensibilizados como base para revestimiento curable con luz] por William . Watt, American Chemical Society Symposium, Ser. 114, Epoxy Resin Chemistry, Capitulo 2, 1979, y en "Chemistry and Technology of UV and EB Formulation for Coatings, Inks, and Paints" [Química y Tecnología de UV y Formulación de EB para Revestimientos, Tintas y Pinturas] , Volumen 3, titulado "Photoinitiators for Free Radical and Cationic Polymerization" [Fotoiniciadores para Polimerización Catiónica y por Radicales Libres] , K.K. Dietliker, páginas 332-374 (1991), que se incorporan aquí por referencia. Las sales de onio fotosensibles se utilizan como fotoiniciadores en curado catiónico, en particular, sales de onio tales como las divulgadas en las patentes norteamericanas Nos. 4,058,401, 4,138,255, 4,161,478, 4,175,972, que se incorporan aquí por referencia. Se prefieren muy especialmente las sales de triaril sulfonio, especialmente sales de triaril sulfonio vendidas por Union Carbide bajo la marca comercial Cyracure UVI 6990 y 6974. El fotoiniciador esta presente generalmente en aproximadamente 0.1-15%, de preferencia aproximadamente 0.5-12%, con mayor preferencia aproximadamente 0.5-10% en peso de la composición total . Substratos Cualquier material transparente puede ser utilizado como el substrato para el revestimiento. Ejemplos no limitativos incluyen vidrio y policarbonato . En una modalidad preferida, el substrato es vidrio. Todos los tipos de vidrio pueden ser utilizados para esta invención. Un vidrio adecuado puede tener una amplia variedad de densidades y características ópticas. Ejemplos no limitativos de vidrio incluyen vidrio arquitectónico, vidrio acústico, vidrio resistente a manipulación de vida, vidrio claro, o vidrio entintado, vidrio para despliegue y vidrio aislante. El substrato puede tener cualquier forma y tamaño. Aplicación de revestimiento y propiedad de revestimiento La composición de revestimiento de bloqueo de UV, curable con UV puede aplicarse por cualquier método conocido. Como ejemplos no limitativos, la composición de revestimiento puede ser aplicada por estarcido de seda o rodillo. En una modalidad preferida, un promotor de adhesión se aplica sobre substrato antes de la aplicación de la composición de revestimiento. El promotor de adhesión se comenta con detalles arriba. El revestimiento puede tener un espesor variable. El espesor del revestimiento se encuentra dentro de un rango de aproximadamente 0.5 mieras a aproximadamente 50 mieras. En una modalidad preferida, el espesor de revestimiento es de aproximadamente 2 a aproximadamente 30 mieras. En una modalidad más preferida, el espesor de revestimiento es de aproximadamente 5 a aproximadamente 20 mieras. En una modalidad todavía más preferida, el espesor es de aproximadamente 9 a aproximadamente 20 mieras. En una modalidad más preferida, el espesor es de aproximadamente 15 mieras . Cuando se utiliza un estarcido de malla para aplicar el revestimiento, el espesor de revestimiento depende del tamaño de malla. Por ejemplo, una muestra preparada utilizando un estarcido de malla 255 es de aproximadamente 15 mieras, mientras que una muestra preparada utilizando un estarcido de malla 390 tiene un espesor de aproximadamente 10 mieras. En términos generales, entre más gruesa la capa de revestimiento, mejor es el bloqueo de UV. Sin embargo, conforme se incrementa el espesor, se eleva también el costo del revestimiento. Además, algunos ingredientes de bloqueo de UV tales como Norbloc 7966 tiene un color amarillento de tal manera que conforme se incrementa el espesor del revestimiento, el revestimiento se vuelve más amarillento lo que puede ser indeseable. Curado del revestimiento de bloqueo de UV El revestimiento de bloqueo de UV puede ser curado empleando cualquier método conocido. Una persona con conocimientos en la materia sabrá ajusfar el tiempo, la velocidad, la intensidad, la temperatura, la longitud de onda, y varios otros factores para obtener un curado deseable. En una modalidad preferida, la longitud de onda de la radiación UV para curado se encuentra dentro de un rango de aproximadamente 300 nm a aproximadamente 415 nm. En una modalidad más preferida, la longitud de onda esta dentro de un rango de aproximadamente 350 a 415 nm. En una modalidad todavía más preferida, es de aproximadamente 390 a 410 nm. En una modalidad especialmente preferida, es de 390 a 400 nm. En una modalidad preferida, la lámpara de curado con UV es de aproximadamente 600 , y la velocidad de curado es de aproximadamente 60 metros/minuto (200 pies/minuto) . Varias publicaciones se citan aquí, cuyas divulgaciones se incorporan por referencia en su totalidad para todos los propósitos . Habiendo descrito la invención, se incluyen los ejemplos siguientes para ilustrar los beneficios de la presente invención. Los ejemplos son simplemente ilustrativos y no pretender limitar indebidamente el alcance de la presente invención. EJEMPLOS Ejemplo 1 Una composición de revestimiento de bloqueo de ÜV de la presente invención se prepara con los ingredientes siguientes : Ingrediente Peso (gramo) SR399 18.272 CN104 4.568 Eb5129 6.395 SR238 6.395 Tinuvin 123 0.457 Norbloc 7966 0.914 Tinuvin 99 3.0 Tinuvin 171 1.0 Solución de CAB 531-1 3.0 HS 40 0.4 D-62 1.0 D-604 0.25 Rad 2250 1.0 1-500 0.3 1-184 0.5 D-1173 0.7 1-1700 1.0 CN384 0.85 FC 171 0.25 TOTAL 50.3 SR399 es pentaacrilato de dipentaeritritol , disponible en Sartomer Company, Inc. CN104 es acrilato epóxico disponible en Sartomer Company, Inc. Eb512 es diacrilato de uretano disponible en UCB Chemical. SR238 es diacrilato de 1,6-hexandiol disponible en Sartomer Company, Inc. Norbloc 7966 es 2- (2 ' -hidroxi-5 ' -metacriloxietilfenil) -2H-benzotriazol, disponible en Janssen Pharmaceutica . Tinuvin 123 es bis- (2,2, 6, 6-tetrametil-4-piperidinil) éster de ácido decandioico producto de la reacción con 1,1-dimetil etil hidroperóxido y octano elaborado por Ciba-Geigy. Tinuvin 99 es ácido 3- (2H-benzotriazol-2-il) -5- (1, 1-dimetil etil ) -4-hidroxibencenpropionico, ésteres de alquilo C7-9 ramificado. Tinuvin 171 es 2- (2H-benzotriazol-2-il) -6- (dodecil) -4-metilfenol, ramificado y lineal, elaborado por Ciba-Geigy. HS 40 es un aditivo elaborado por Air Products and Chemicals. D-62 es un xemovedor de espuma elaborado por Air Products and Chemicals. D-604 es un surfactante elaborado por Air Products and Chemicals. FC171 es un surfactante fluoroquimico elaborado por 3M. CN384 es éster acrilico de amina acrilada elaborada por Sartomer. La solución CAB 531-1 es 20% CAB 531-1 (Butirato de Acetato de Celulosa) y 80% de SR285 (Sartomer) . 1-1700 es una mezcla de 25% en peso de óxido de bis (2, 6-dimetoxibenzoil) -2-4, 4-trimetilpentil fosfina y 75% en peso de 2-hidroxi-2-metil-l-fenil-propan-l-ona. 1-500 es 1-hidroxiacriciohexil pentil cetona preparada por Ciba-Geigy. 1-184 es 1-hidroxi ciclohexxl pentil-cetona de Ciba-Geigy. D-173 es oxi-2-metil-l-fenil-l propanona. Esta composición de revestimiento contiene aproximadamente 1.8% de Norbloc 7966, aproximadamente 0.9% de Tinuvin 123, aproximadamente 6% de Tinuvin 99 y aproximadamente 2% de Tinuvin 171. El porcentaje total de ingredientes de bloqueo de UV es de aproximadamente 10.7%. Ejemplo 2 La composición de revestimiento presentada con detalles en el ejemplo 1 fue aplicada sobre substratos de vidrio por pantalla. Antes de la aplicación del revestimiento, el substrato de vidrio fue rociado con una solución de promotor de adherencia que incluía silano. Se utilizaron tres tamaños de malla diferentes para la aplicación de la composición de revestimiento lo que resultó en tres muestras de vidrio revestidas de espesor de revestimiento diferente. Muestra Tamaño de malla Espesor de revestimiento (miera) A 255 15 B 390 11 C 508 9 Ejemplo 3 La transmisión de UV de muestras de vidrio revestidas A-C descritas en el ejemplo 2 fueron medidas de la longitud de onda 275 nm a 425 nm. Los resultados numéricos se adjuntan como anexo A. El espectro de transmisión/Absorción de cada una de estas muestras fue también graficado como figura 1 (Muestra A: ?; Muestra B: ·; Muestra C: A) . Para comparación, una muestra comercialmente disponible (¦) es también representada gráficamente en la misma figura. El resultado indica que la Muestra A tiene un desempeño de bloqueo de UV mucho mejor que el producto comercialmente disponible hasta la longitud de onda de aproximadamente 388 nm. Ejemplo 4 Para demostrar que la capacidad de bloqueo de UV de la composición de la presente invención es duradera, la transmisión de UV de la Muestra B fue medida en tiempos diferentes, la primera vez el día 22 de diciembre de 2000, después el 9 de febrero de 2001, 23 de febrero de 2001, y 9 de marzo de 2001. Los resultados son representados gráficamente en la figura 2. El resultado indica que la capacidad de bloqueo UV permaneció relativamente constante en un periodo extendido de tiempo. La transmisión de UV de vidrio claro sin ningún revestimiento se encuentra también representado gráficamente en la figura 2 para propósitos de comparación. Ejemplo 5 Otra composición de revestimiento de bloqueo de UV de 1 presente invención se prepara con los ingrediente siguientes. Ingrediente Peso (gramo ) SR399 36 CN104 10 Eb5129 10 SR238 15 Tinuvin 123 1.2 Norbloc 7966 3.6 Tinuvin 99 6.6 Tinuvin 171 2.42 Solución de CAB 531-1 6.0 HS 40 0.8 D-62 1.6 D-604 0.4 1-500 0.7 1-184 1.0 D-1173 1.4 1-1700 2.0 CN38 1.7 FC 171 0.4 TOTAL 100. í \2 Esta composición de revestimiento contiene aproximadamente 3.6 % de Worbloc 7966, aproximadamente 1.2 % de Tinuvin 123, aproximadamente 6.6 % de Tinuvin 99 y aproximadamente 2.4% de Tinuvin 171. El porcentaje total de ingredientes de bloqueo de UV es de aproximadamente 13.8%. ANEXO A Longitud Muestra A Muestra B Muestra de onda 275 0.037 0.017 0.001 276 0.021 0.016 0.002 277 0 0.015 -0.001 278 0.009 0.02 0.006 279 0.016 0.01 0.004 280 0.046 -0.007 0.009 281 0.003 0.02 0.005 282 -0.005 0.03 0.001 283 -0.005 0.029 0.022 284 -0.031 0.038 -0.006 285 0.018 0.032 0.011 286 0.016 0.032 0.012 287 0.008 0.034 0.005 288 0.026 0.026 -0.011 289 0.018 0.035 -0.014 290 -0.003 0.031 -0.008 291 -0.002 0.021 -0.017 292 0.004 0.016 0.024 293 0.027 0.013 -0.021 294 0.055 -0.005 0.047 295 0.013 0.01 -0.023 296 0.053 0.025 -0.003 297 0.023 0.039 -0.007 298 0.011 0.007 -0.018 299 0.018 0.035 -0.02 300 0.007 0.013 0.005 301 -0.006 0.02 -0.017 302 0.014 0.042 0 303 -0.007 -0.008 -0.011 304 -0.004 0.03 0.004 305 -0.041 0.047 0.037 306 0.02 -0.004 0.023 307 0.02 -0.007 -0.012 308 -0.011 0.025 -0.015 309 0.005 0.006 -0.03 310 0.009 0.033 0 311 0.046 0.03 0.007 312 -0.016 0.025 -0.01 313 0.017 0.042 -0.038 314 0.028 0.04 0.006 315 0.037 0.045 -0.009 316 0.055 0.049 -0.017 317 -0.006 0.049 0.008 318 0.045 0.082 0.079 319 0.022 0.038 -0.012 320 0.018 0.056 0.015 321 0.04 0.071 0.003 322 0.062 0.055 0.019 323 0.047 0.104 0.019 324 0.044 0.072 0.033 325 0.012 0.104 0.051 326 0.019 0.071 0.019 327 0.092 0.071 0.038 328 -0.004 0.065 0.03 329 -0.003 0.083 0.054 330 -0.004 0.076 0.025 331 0.016 0.06 0.035 332 0.01 0.071 0.037 333 0.008 0.074 0.038 334 0.015 0.074 0.043 335 0.0008 0.06 0.028 336 0.011 0.049 0.024 337 0.003 0.065 0.034 338 0.006 0.067 0.044 339 0.006 0.055 0.036 340 0.01 0.051 0.055 341 -0.003 0.058 0.047 342 0.003 0.069 0.037 343 0.013 0.067 0.048 344 0.009 0.069 0.054 345 0.014 0.071 0.067 346 0.002 0.068 0.065 347 0.003 0.088 0.058 348 0.011 0.095 0.067 349 -0.001 0.095 0.066 350 0.002 0.018 0.071 351 -0.002 0.125 0.095 352 0.016 0.136 0.117 353 0.013 0.175 0.12 354 0.013 0.199 0.152 355 0.006 0.23 0.173 356 0.012 0.262 0.212 357 0.011 0.299 0.249 358 0.009 0.352 0.307 359 0.008 0.428 0.366 360 0.018 0.5 0.425 361 0.008 0.603 0.52 362 0.007 0.729 0.613 363 0.027 0.873 0.769 364 0.012 1.064 0.959 365 0.02 1.286 1.164 366 0.025 1.572 1.422 367 0.046 1.929 1.769 368 0.057 2.358 2.155 369 0.089 2.883 2.666 370 0.125 3.53 3.268 371 0.19 4.339 4.052 372 0.283 5.271 4.922 373 0.406 6.443 6.054 374 0.626 7.811 7.367 375 0.932 9.425 8.96 376 1.354 11.321 10.791 377 1.946 13.511 12.967 378 2.779 16.068 15.451 379 3.874 48.848 18.224 380 5.319 0.233728 22.008 21.307 381 7.179 25.471 24.759 382 9.51 29.244 28.503 383 12.306 33.131 32.374 384 15.691 37.282 36.563 385 19.568 41.636 40.912 386 23.842 45.943 45.242 387 28.377 50.092 49.421 388 33.207 54.202 53.549 389 38.16 58.11 57.489 390 43.043 61.721 61.138 391 47.882 65.109 64.579 392 52.521 68.212 67.717 393 56.94 71.055 70.57 394 60.91 73.517 73.094 395 64.638 75.767 75.39 396 67.929 77.718 77.376 397 70.938 79.456 79.139 398 73.53 80.915 80.615 399 75.886 82.246 81.986 400 77.901 8.899901 83.36 83.124 401 79.605 84.239 84.079 402 81.138 - 85.1 84.926 403 82.372 85.75 85.57 404 83.46 86.319 86.171 405 84.354 86.818 86.653 406 85.141 87.219 87.11 407 85.758 87.545 87.437 408 86.317 87.831 87.736 409 86.781 88.055 87.961 410 87.14 88.245 88.168 411 87.462 88.416 88.315 412 87.722 88.542 88.469 413 87.944 88.63 88.583 414 88.167 88.791 88.718 415 88.325 88.845 88.773 416 88.457 88.941 88.87 417 88.6 89.039 89 418 88.724 89.088 89.037 419 88.86 89.181 89.137 420 88.911 89.222 89.161 421 89.021 89.237 89.2 422 89.08 89.299 89.269 423 89.127 89.299 89.525 424 89.216 89.408 89.351 425 89.285 89. 21 89.391

Claims (1)

1. REIVINDICACIONES Una tinta de bloqueo de radiación ultravioleta (UV) que comprende por lo menos un agente de bloqueo de UV y por lo menos un componente curable con UV. La composición de conformidad con la reivindicación lr que comprende además por lo menos un fotoiniciador . La composición de conformidad con la reivindicación 1, que comprende además por lo menos un silano. La composición de conformidad con la reivindicación 1, que comprende además por lo menos un pigmento. La composición de conformidad con la reivindicación 1, que comprende además por lo menos un agente de remoción de espuma. la composición de conformidad con la reivindicación 1, que comprende además por lo menos un surfactante. La composición de conformidad con la reivindicación 1, en donde el (los) agente (s) de bloqueo de UV está(n) presente (s) en una cantidad de aproximadamente 5% en peso a 15% en peso. Una tinta de bloqueo de radiación ultravioleta (UV) que comprende de aproximadamente 1% a 5% de Norbloc (2-(2'-hidroxi-5 ' -metacriloxietilfenil) -2H-benzotriazol) , de aproximadamente 0.5 a 1.5% de Tinuvin 123 (bis (2 , 2 , 6r 6-tetrametil-1- (octiloxi) -4-piperidinil) éster) , de aproximadamente 3 a 9% de Tinuvin 99 ácido (3 (2H- benzotriazol-2-il) -5- (1, 1-dimetil etil) -4-hidroxibencenpropanoico, ásteres de alquilo C7-9-ramificado), de 1 a 3% de Tinuvin 171 (2(2H-benzotriazol-2-il) -6-dodecil-4-metil-fenol) . Una tinta de bloqueo de radiación ultravioleta (ÜV) que comprende de aproximadamente 30 a 40% de SR399 (pentaacrilato de dipentaeritritol) , de aproximadamente 6 a 10% de CN104 (acrilato epóxico) , de aproximadamente 10 a 15% de Eb5129 (diacrilato de uretano) , de aproximadamente 10 a 15%, de SR238 (diacrilato de uretano), de aproximadamente 0.5 a 1.2% de Tinuvin 123 (ácido decandioico, bis (2, 2, 6, 6-tetra metil-4-piperidinil) éster, productos de reacción con hidroperóxido de 1, 1-dimetil etil y octano), de aproximadamente 1.5 a 2.5% de Norbloc 7966 (2(2'- idroxi-5 ' -metacriloxietilfenil) -2H-benzotriazol) , de aproximadamente 4 a 8% de Tinuvin 99 (ácido 3 (2H-benzotriazol-2-il) -5- (1, 1-dimetil etil) -4-hidroxibencenpropanoico, ésteres de alquilo C7-9 ramificados), de aproximadamente 1 a 3% de Tinuvin 171 (2 (2H-benzotriazol-2-il) -6-dodecil-4-metilfenol, ramificado y lineal), aproximadamente 0.5% de CAB531-1 (Butirato de Acetato de Celulosa) , de aproximadamente 0.6 a 1.0% de HS 40 (aditivo), de aproximadamente 1.0 a 3% de D-62 (removedor de espuma) , de aproximadamente 0.25 a 1.0% de D-604 (surfactante) , de aproximadamente 1 a 4% de Rad 2250, de aproximadamente 0.3 a 1.0% de I-500 { 1-hidroxiacriciohexil pentil cetona) , de aproximadamente 0.5 a 2% de 1-184 (1-hidroxi ciclohexil pentil cetona), de aproximadamente 0.5 a 2% de D-1173 (oxi-2-metil-l-fenil-l propanona), de aproximadamente 1 a 5% de 1-1700 (óxido de bis (2, 6-dimetoxibenzoil) -2, 4-, 4-trimetilpentil fosfina) , de aproximadamente 0.8 a 3% de CN384 (éster acrilico de amina acrilada) , y aproximadamente 0.25 a 1% de FC171 (surfactante fluoroquimico) . Una tinta de bloqueo de radiación ultravioleta (UV) que comprende de aproximadamente 30% a 45% de SR399 (pentaacrilato de dipentaeritritol) , de aproximadamente 6 a 10% de CN104 (acrilato epóxico) , de aproximadamente 5 a 15% de Eb5129 (diacrilato de uretano) , de aproximadamente 10 a 20% de SR238 (diacrilato de uretano), de aproximadamente 0.5 a 2% de Tinuvin 123 (ácido decandioico, bis (2, 2, 6, 6-tetra metil-4-piperidinil) éster, productos de reacción con hidroperóxido de 1,1-dimetil etil y octano) , de aproximadamente 2.5 a 5% de Norbloc 7966 (2 (2 ' -hidroxi-5 ' -metacriloxietilfenil) -2H-benzotriazol) , de aproximadamente 4 a 10% de Tinuvin 99 (ácido 3 (2H-benzotriazol-2-il) -5- (1, 1-dimetil etil) -4- hidroxibencenpropanoico, ésteres de alquilo C7-9 ramificados) , de aproximadamente 1 a 3% de Tinuvin 171 (2 (2H-benzotriazol-2-il) -6-dodecil-4-metilfenol, ramificado y lineal), de aproximadamente 0.5 a 2% de CAB531-1 (Butirato de Acetato de Celulosa) , de aproximadamente 0.6 a 1.0% de HS 40 (aditivo), de aproximadamente 1.0 a 3% de D-62 (removedor de espuma), de aproximadamente 0.25 a 1.0% de D-604 (surfactante) , de aproximadamente 0.3 a 1.0% de 1-500 (1-hidroxiacriciohexil pentil cetona) , de aproximadamente 0.5 a 2% de 1-184 (1- idroxi ciclohexil pentil cetona), de aproximadamente 0.5 a 3% de D-1173 (oxi-2-metil-l-fenil-1 propanona) , de aproximadamente 1 a 5% de 1-1700 (óxido de bis (2, 6-dimetoxibenzoil) -2, 4-, 4-trimetilpentil fosfina) , de aproximadamente 0.8 a 3% de CN38 (éster acrilico de amina acrilada) , y de aproximadamente 0.25 a 1% de FC171 (surfactante fluoroquimico) . Un substrato transparente de bloqueo de UV que comprende un substrato transparente revestido con una tinta de bloqueo de W que comprende la composición de la reivindicación 1. El substrato transparente de bloqueo de UV de la reivindicación 11, que comprende además una capa de por lo menos un silano entre el substrato y el revestimiento de bloqueo de . 13. El substrato transparente de bloqueo de UV de la reivindicación 11, en donde el revestimiento de bloqueo de UV tiene un espesor de aproximadamente 3 a 25 mieras. 14. El substrato transparente de bloqueo de UV de la reivindicación 11, en donde el revestimiento de bloqueo de UV tiene un espesor de aproximadamente 15 mieras. 15. El substrato transparente de bloqueo de UV de la reivindicación 11 que absorbe más que aproximadamente por lo menos 90% de transmisión de luz UV entre aproximadamente 300 y 400 nanómetros. 16. El substrato transparente de bloqueo de UV de la reivindicación 11, que absorbe más que aproximadamente por lo menos el 97% de transmisión de luz UV entre aproximadamente 300 y 385 nanómetros. 17. El substrato transparente de bloqueo de UV de la reivindicación 11, en donde el substrato es vidrio. 18. Un substrato transparente de bloqueo de UV producido por el procedimiento que comprende: revestir un substrato transparente con la tinta de bloqueo de UV de la reivindicación 1 a un espesor de aproximadamente 3 a 25 mieras; y curar la composición con luz UV transmitida a aproximadamente 325 nanómetros hasta aproximadamente 415 nanómetros. El substrato transparente de bloqueo de UV de la reivindicación 18, en donde el procedimiento incluye además la aplicación de una capa de silano antes de la aplicación del revestimiento de la tinta de bloqueo de UV. El substrato transparente de bloqueo de UV de la reivindicación 18, en donde la tinta de bloqueo de UV tiene un espesor de aproximadamente 15 mieras. El substrato transparente de bloqueo de UV de la reivindicación 18, en donde la tinta de bloqueo de UV es curada a aproximadamente 395 nanómetros hasta aproximadamente 415 nanómetros. Un substrato transparente de bloqueo de UV producido por el procesamiento que comprende: revestir un substrato transparente con la tinta de bloqueo de UV de la reivindicación 9, a un espesor de aproximadamente 3 a 25 mieras; y curar la composición con luz ÜV transmitida a aproximadamente 325 nanómetros hasta aproximadamente 415 nanómetros. Un substrato transparente de bloqueo de UV producido por el procesamiento que comprende: revestir un substrato transparente con la tinta de bloqueo de UV de la reivindicación 10, en un espesor de