MX2015006578A - Composicion que comprende un agente de control biologico y un fungicida. - Google Patents

Abstract

La presente invención se refiere a una composición que comprende al menos un agente de control biológico elegido de entre el grupo que consiste en la cepa 251 de Paecilomyces lilacinus (AGAL N° 89/030550) y Coniothynum minitans CON/M/91-08 (DSM 9660) y/o un mutante de estas cepas con todas las características identificativas de la cepa correspondiente, y/o al menos un metabolito producido por la cepa correspondiente que muestra actividad frente a nematodos, insectos y/o fitopatógenos, y al menos un fungicida (I) elegido de entre el grupo que consiste en compuestos capaces de introducir una defensa en el hospedador, inhibidores de la biosíntesis de aminoácidos y/o de proteínas, inhibidores de la producción de ATP, inhibidores de la síntesis de la pared celular, inhibidores de la síntesis de lípidos y de membranas, inhibidores de la biosíntesis de melanina, inhibidores de la síntesis de ácidos nucleicos, inhibidores de la transducción de señales, compuestos capaces de actuar como desacoplantes y otros fungicidas, en una cantidad sinérgicamente eficaz. Además, la presente invención se refiere a un kit de partes que comprende dicha composición y al uso de dicha composición.

Description

COMPOSICIÓN QUE COMPRENDE UN AGENTE DE CONTROL BIOLÓGICO Y UN FUNGICIDA CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a una composición que comprende al menos un agente de control biológico elegido de entre microorganismos específicos y/o un muíante de estas cepas con todas las características identificativas de la cepa correspondiente, y/o al menos un metabolito producido por la cepa correspondiente que muestra actividad frente insectos, nematodos y/o fitopatógenos y al menos un fungicida especificado (I) en una cantidad sinérgicamente eficaz. Adicionalmente, la presente invención se refiere al uso de esta composición, así como un a procedimiento, para reducir los daños globales en plantas y en partes de las plantas.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Los insecticidas o los fungicidas sintéticos a menudo son inespecíficos y por lo tanto pueden actuar sobre organismos distintos a los objetivos, incluyendo otros organismos naturales beneficiosos. Debido a su naturaleza química, también pueden ser tóxicos y no biodegradables. Los consumidores de todo el mundo son cada vez más conscientes de los potenciales problemas medioambientales y de salud asociados con los residuos de los productos químicos, particularmente en productos alimentarios. Esto ha dado como resultado una creciente presión del consumidor para reducir el uso, o al menos la cantidad, de pesticidas químicos (es decir, sintéticos). Por lo tanto, hay una necesidad de gestionar las necesidades de la cadena alimentaria permitiendo un control eficaz de las plagas.

Un problema adicional que aparece con el uso de insecticidas o de fungicidas sintéticos es que la aplicación repetida y exclusiva de un insecticida o de un fungicida a menudo da lugar a la selección de los microorganismos resistentes. Normalmente dichas cepas también presentan una resistencia cruzada frente a otros principios activos con el mismo modo de acción. Por lo tanto, ya no es posible un control eficaz de los patógenos con dichos compuestos activos. Sin embargo, los principios activos con unos mecanismos de acción nuevos son difíciles y caros de desarrollar.

El riesgo de desarrollo de resistencias en las poblaciones de patógenos, así como las preocupaciones medioambientales y de la salud humana, han fomentado el interes en la identificación de alternativas a los insecticidas y a los fungicidas sintéticos para la gestión de las enfermedades de las plantas. El uso de agentes de control biológico (BCAs) es una alternativa. Sin embargo, la mayoría de los BCAs no está al mismo nivel que los insecticidas y los fungicidas convencionales, especialmente en el caso de una importante presión por infección. Consecuentemente, los agentes de control biológico conocidos, sus mutantes y los metabolitos producidos por los mismos tienen, en particular, unas bajas tasas de aplicación, no totalmente satisfactorias.

Por lo tanto, existe una necesidad constante de desarrollar nuevos agentes alternativos protectores de las plantas que en algunas áreas ayuden al menos a satisfacer las necesidades mencionadas anteriormente.

La cepa 251 de Paecilomyces lilacinus se conoce a partir del documento WO 91/02051 como agente nematicida. Se descubrió en 1979 y está aprobada para su uso como nematicida, por ejemplo, en Bulgaria y en Italia, así como en Bélgica. La cepa ha sido aislada a partir de una masa de huevos de Meloidogyne en Los Baños, Filipinas (cotéjese el documento WO 91/02051) y ha sido depositada en los Australian Government Analytical Laboratories (AGAL) en 1989 con el número de acceso N° 89/030550.

El documento WO 2009/116106 se refiere a la cepa Trichodemna atroviride SC1 que es eficaz para el control de enfermedades fúngicas en plantas. Se aisló por primera vez a partir de madera de avellano deteriorada en el norte de Italia en 2000 y ha sido depositada en el “Centraalbureeau voor Schimmelcultures” con el número de depósito CBS N° 122089 en 2007.

Un agente de control biológico adicional conocido es la cepa Coniothyrium minitans CON/M/91-08 (cotéjese el documento WO 96/21358) que ha sido depositada con el número DSM 9660 en la Germán Collection of Microorganisms and Cell Cultures en Braunschweig. Se usa como control biológico frente a los patógenos fúngicos Sclerotinia sclerotiorum y Sclerotinia minor (los agentes causales del moho blanco en muchas especies vegetales).

A la vista de esto, era un objetivo particular de la presente invención proporcionar composiciones que muestren actividad frente a insectos, ácaros, nematodos y/o fitopatógenos. Además, era un objetivo particular adicional de la presente invención reducir las tasas de aplicación y ampliar el espectro de actividad de los agentes de control biológico y de los fungicidas y proporcionar así una composición que, preferiblemente con una cantidad total aplicada reducida de compuestos activos, tenga una actividad mejorada frente a insectos, ácaros, nematodos y/o fitopatógenos. En particular, era un objetivo adicional de la presente invención proporcionar una composición que cuando se aplique en una cosecha, de como resultado una menor cantidad de residuos de la cosecha, reduciendo así el riesgo de formación de resistencias y proporcionando no obstante un control eficaz de las enfermedades.

Consecuentemente, se averiguó que estos objetivos eran, al menos parcialmente, resueltos por las composiciones de acuerdo con la invención según se define a continuación. La composición de acuerdo con la presente invención satisface preferiblemente las necesidades descritas anteriormente. Sorprendentemente se ha descubierto que la aplicación de la composición de acuerdo con la presente invención de una forma simultánea o secuencial a plantas, partes de plantas, frutos recogidos, hortalizas y/o sitios de crecimiento de plantas, permite preferiblemente un mejor control de los insectos, los ácaros, los nematodos y/o los fitopatógenos de lo que es posible con las cepas, sus mutantes y/o sus metabolitos producidos por las cepas por un lado, y con los fungicidas individuales por otro lado, individualmente (mezclas sinérgicas). Mediante la aplicación del agente de control biológico y del fungicida de acuerdo con la invención, la actividad frente a insectos, ácaros, nematodos y/o fitopatógenos está preferiblemente aumentada de una forma superaditiva. Preferiblemente, la aplicación de la composición de acuerdo con la invención induce un aumento en la actividad de los fitopatógenos de una forma superaditiva.

Como consecuencia, la composición de acuerdo con la presente invención preferiblemente permite el uso de una cantidad reducida de compuestos activos totales, y por lo tanto las cosechas que han sido tratadas con esta composición muestran preferiblemente una cantidad disminuida de residuos de la cosecha. Consecuentemente, se disminuye el riesgo de formación de resistencias de microorganismos perjudiciales.

DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a una composición que comprende al menos un agente de control biológico elegido de entre el grupo que consiste en la cepa 251 de Paecilomyces lilacinus (AGAL N° 89/030550), Trichoderma atroviride SC1 (CBS N° 122089) y Coniothyrium minitans CON/M/91-08 (DSM 9660) y/o un muíante de estas cepas con todas las características identificativas de la cepa correspondiente, y/o al menos un metabolito producido por la cepa correspondiente que muestra actividad frente a nematodos, insectos y/o fitopatógenos y al menos un fungicida (I) elegido de entre el grupo que consiste en compuestos capaces de introducir una defensa en el hospedador, inhibidores de la biosíntesis de aminoácidos y/o de proteínas, inhibidores de la producción de ATP, inhibidores de la síntesis de la pared celular, inhibidores de la síntesis de lípidos y de membranas, inhibidores de la biosíntesis de melanina, inhibidores de la síntesis de ácidos nucleicos, inhibidores de la transducción de señales, compuestos capaces de actuar como desacoplantes y otros fungicidas, en una cantidad sinergicamente eficaz.

Adicionalmente, la presente invención se refiere a un kit de partes que comprende al menos uno de los agentes específicos de control biológico y al menos un fungicida (I). La presente invención se dirige adicionalmente al uso de dicha composición como pesticida. Además, se refiere al uso de dicha composición para la reducción del daño global en plantas y en partes de plantas, así como de las pérdidas de los frutos o las hortalizas recogidos causadas por insectos, ácaros, nematodos y/o fitopatógenos.

Además, la presente invención proporciona un método para la reducción del daño global en plantas y en partes de plantas, así como las pérdidas de los frutos o las hortalizas recogidos causadas por insectos, ácaros, nematodos y/o fitopatógenos.

Agentes de control biológico En general, “pesticida” significa la capacidad de la sustancia para aumentar la mortalidad o inhibir la tasa de crecimiento de las plagas vegetales. El termino se usa en el presente documento para describir la propiedad de una sustancia de mostrar actividad frente a insectos, ácaros, nematodos y/o fitopatógenos. En el sentido de la presente invención, el término “plagas” incluye insectos, ácaros, nematodos y/o fitopatógenos.

Según se usa en este documento, "control biológico” se define como el control de un patógeno y/o de un insecto y/o de un ácaro y/o de un nematodo mediante el uso de un segundo organismo. Algunos mecanismos de control biológico conocidos incluyen bacterias que controlan la podredumbre de las raíces mediante hongos de competencia superior por el espacio o los nutrientes de la superficie de la raíz. Las toxinas bacterianas, tales como los antibióticos, se han usado para controlar los patógenos. La toxina puede ser aislada y aplicada directamente en la planta, o puede administrarse la especie bacteriana para que produzca la toxina in situ. Otros medios para ejercer el control biológico incluyen la aplicación de ciertos hongos productores de principios activos frente al fitopatógeno, insecto, ácaro o nematodo objetivo, o atacar a la plaga / patógeno objetivo. El “control biológico” según se usa en relación con la presente invención también puede englobar microorganismos con un efecto beneficioso sobre la salud, el crecimiento, el vigor, la respuesta al estrés o el rendimiento de la planta.

Las vías de aplicación incluyen la aplicación por pulverización, la aplicación en el suelo y el tratamiento de las semillas.

El término “metabolito” se refiere a cualquier compuesto, sustancia o subproducto de una fermentación de dicho microorganismo que tenga actividad pesticida.

El término “muíante” se refiere a una variante de la cepa parental, así como a los procedimientos para la obtención de un muíante o de una variante en los que la actividad pesticida es mayor que la expresada por la cepa parental. La "cepa parental" se define en el presente documento como la cepa original antes de la mutagénesis. Para obtener dichos mutantes puede tratarse la cepa parental con un producto químico tal como N-metil-N'-nitro-N-nitrosoguanidina, etilmetanosulfona o mediante una irradiación mediante el uso de rayos gamma, X o irradiación UV, o mediante otro medio bien conocido por los expertos en la materia.

Una "variante” es una cepa que tiene todas las características ¡dentificativas de los respectivos Números de Acceso según se indican en este texto y puede ser identificada por tener un genoma que híbrida en condiciones de alta rigurosidad con el genoma de los respectivos Números de Acceso.

“Hibridación” se refiere a una reacción en la que uno o más polinucleótidos reaccionan para formar un complejo que es estabilizado a traves de puentes de hidrógeno entre las bases de los residuos de nucleótidos. Los puentes de hidrógeno pueden producirse mediante un apareamiento de bases de Watson-Crick, una unión de Hoogstein o de cualquier otra forma específica de la secuencia. El complejo puede comprender dos hebras que forman una estructura doble, tres o más hebras que forman un complejo multicatenario, una única hebra autohibridante, o cualquier combinación de éstas. Las reacciones de hibridación pueden llevarse a cabo en condiciones de diferente “rigurosidad”. En general, una reacción de hibridación de baja rigurosidad se lleva a cabo aproximadamente a 40 °C en 10 X SSC o en una solución con una fuerza iónica / temperatura equivalente. Una hibridación con una rigurosidad moderada se lleva a cabo normalmente aproximadamente a 50 °C en 6 X SSC, y una reacción de elevada rigurosidad se lleva a cabo generalmente aproximadamente a 60 °C en 1 X SSC.

Una variante del Número de Acceso indicado también puede definirse como una cepa que tiene una secuencia genómica que tiene una identidad de secuencia mayor del 85 %, más preferiblemente mayor del 90 % o más preferiblemente mayor del 95 % con el genoma del Número de Acceso indicado. Un polinucleótido o una región de polinucleótidos (o un polipéptido o una región de polipéptidos) que tiene un cierto porcentaje (por ejemplo, del 80 %, del 85 %, del 90 % o del 95 %) de “identidad de secuencia” con otra secuencia significa que, cuando son alineadas, el porcentaje de bases (o de aminoácidos) es el mismo en la comparación de las dos secuencias. Esta alineación y el porcentaje de homología o de identidad de la secuencia pueden determinarse mediante el uso de programas informáticos conocidos en la materia, por ejemplo, los descritos en Current Protocols in Molecular Biology (F. M. Ausubel et al., eds., 1987) Suplemento 30, sección 7. 7. 18, Tabla 7. 7. 1.

AGAL es la abreviatura de “Australian Analytical Laboratories” que actualmente se denomina “National Measurement Institute (NMI)” que tiene la dirección 1, Suakin Street, Pymble NSW 2073, Australia.

CBS es la abreviatura de “Centraalbureau voor Schimmelcultures”, una autoridad depositaría internacional con el fin del depósito de cepas de microorganismos bajo el tratado de Budapest de reconocimiento internacional de depósito de microorganismos con el fin del procedimiento de patente, que tiene la dirección Uppsalalaan 8, 3584 CT Utrecht, Países Bajos.

DMS es la abreviatura de “Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH” ubicado en Inhoffenstr. 78 en 38124 Braunschweig, Alemania.

Los agentes de control biológico usados en la presente invención se conocen en la materia como sigue: Cepa 251 de Paecilomyces lilacinus Paecilomyces lilacinus, que recientemente fue reclasificado como Prupureocillium lilacinum, generalmente es un hongo saprofito del suelo ampliamente distribuido que es fácilmente aislable en todo el mundo. La cepa 251 de Paecilomyces lilacinus (en lo sucesivo denominada a veces B1) ha demostrado ser eficaz en condiciones de campo frente a patógenos vegetales o nematodos más bien parásitos que atacan a varias importantes cosechas agrícolas que incluyen plátano, patata, piña, algodón, cafe, arroz, pimienta negra, okra, aguacate, tomate etc. (documento WO 91/02051). Es eficaz frente a muchos tipos de nematodos parásitos, incluyendo la podredumbre de las raíces ( Meloidogyne ), la picadura ( Belonolaimus ), el barrenador ( Radopholus ), el quiste ( Globodera y Heterodera), la lesión de la raíz ( Pratylenchus ) y otras especies de nematodos económicamente importantes.

En general, la combinación de acuerdo con la invención es eficaz frente a nematodos de la especie Meloidogyne tales como el nematodo del nudo del sur (Meloidogyne incógnita), el nematodo del nudo de Java (Meloidogyne javanica), el nematodo del nudo del norte (Meloidogyne hapla) y el nematodo del nudo del cacahuete (Meloidogyne arenaria); nematodos de la especie Ditylenchus tales como Ditylenchus destructor y Ditylenchus dipsaci; nematodos de la especie Pratylenchus tales como el nematodo lesionador de la raíz de la mazorca (Pratylenchus penetrans), el nematodo lesionador de la raíz del crisantemo (Pratylenchus fallax), Pratylenchus coffeae, Pratylenchus loosi y el nematodo lesionador de la raíz del nogal (Pratylenchus vulnus); nematodos de la especie Globodera tales como Globodera rostochiensis y Globodera pallida; nematodos de la especie Heterodera tales como Heterodera glicinas Heterodera schachtii; nematodos de la especie Aphelenchoides tales como el nematodo del arroz de punta blanca (Aphelenchoides besscyi), Aphelenchoides ritzemabosi y Aphelenchoides fragariae; nematodos de la especie Aphelenchus tales como Aphelenchus avenae; nematodos de la especie Radopholus, tales como el nematodo barrenador (Radopholus similis); nematodos de la especie Tylenchulus tales como Tylenchulus semipenetrans; nematodos de la especie Rotylenchulus tales como Rotylenchulus reniformis; nematodos arborícolas tales como Bursaphelenchus xiloophilus y el nematodo del anillo rojo (Bursaphelenchus cocophilus) etc..

Algunos ejemplos de productos comerciales que contienen la cepa 251 de Paecilomyces lilacinus son BioAct® WG y MeloCon WG. La actividad de la cepa 251 de Paecilomyces lilacinus se describe, entre otros, en A. Khan et al., FEMS Microbiology Letters, 227, 107 - 111, 2003 y en S. Kiewnick at al. Biological Control 38, 179 - 187, 2006. Su aislamiento y propiedades características se desvelan en el documento WO 91/02051, que se incorpora al presente documento como referencia. La cepa ha sido depositada en los Australian Government Analytical Laboratories (AGAL) en 1989 con el N° de acceso 89/030550.

La cepa 251 de Paecilomyces lilacinus de la invención es conocida y puede ser cultivada, y provocarse su esporulación mediante el uso de procedimientos bien conocidos en la materia según se describe, por ejemplo, en el documento WO 91/02051. La recolección de las esporas se lleva a cabo preferiblemente en unas condiciones que no favorezcan el calor, incluyendo agitación, raspado, lavado y centrifugación. El material esporulado se seca despues mediante un proceso adecuado tal como secado al aire, liofilización o desecación con un desecante adecuado, y puede formularse mediante la adición de un agente de relleno inerte o un nuevo material de crecimiento para proporcionar un número de esporas adecuado por cantidad unitaria de producto.

Habitualmente la cepa se formula en un vehículo, preferiblemente un vehículo azucarado soluble en agua, a una concentración de entre 1 x 105 y aproximadamente 1 x 1010 esporas/g de vehículo, preferiblemente de entre 5 x 107 y aproximadamente 5 x 109 esporas/g de vehículo. Sin embargo, también pueden obtenerse formulaciones de hasta aproximadamente 1 x 1010 esporas/g, de aproximadamente 2 x 101° esporas/g, de aproximadamente 5 x 101° esporas/g, de aproximadamente 1 x 1011 esporas/g o incluso de aproximadamente 2 x 1011 esporas/g o de aproximadamente 3 x 1011 esporas/g. El vehículo puede elegirse, por ejemplo, de entre polisacáridos o productos vegetales en bruto tales como harina de maíz para ayudar al crecimiento fúngico. Asimismo pueden usarse semillas completas tales como de trigo o de sésamo para presentar el hongo. También pueden añadirse sustancias minerales tales como sílice y vermiculita. La cepa 251 de Paecilomyces lilacinus puede formularse en forma de un polvo o en forma de pellas. En este caso, el vehículo se formula preferiblemente de forma que se obtenga una liberación lenta de las esporas durante un periodo de tiempo considerable después de la aplicación. Los propágulos infecciosos de la cepa 251 de Paecilomyces lilacinus pueden aplicarse a la cosecha en una suspensión líquida, opcionalmente en asociación con un vehículo nematicida adecuado, o menos preferido, en forma de una formulación sólida y en asociación con un excipiente adecuado.

La dosis final de los propágulos infecciosos de la cepa 251 de Paecilomyces lilacinus es normalmente del orden de entre aproximadamente 1 x 105 y aproximadamente 1 x 107, preferiblemente de entre aproximadamente 1 x 105 y aproximadamente 1 x 106 esporas por gramo de suelo, para aplicaciones en semillero y para aplicaciones de campo.

Puede ser aplicada a las cosechas mediante el uso de cualquiera de los procedimientos bien conocidos en la materia. Puede ser ventajoso aplicar la composición inventiva en el entorno de las raíces, minimizando así el daño a la raíz provocado por los nematodos. Esto puede conseguirse mediante el recubrimiento de las semillas con la composición inventiva, de forma que la aparición de la raíz dé como resultado un inoculo fúngico en su entorno; sumergiendo o pulverizando las regiones de la raíz de las plántulas con las bandejas de semillas en una situación de semillero, o mediante la aplicación de la composición en la zona de plantado, bien en una suspensión acuosa o bien en forma sólida. Es particularmente preferido que la composición inventiva se aplique específicamente en las regiones de la rizosfera de la planta afectadas por los nematodos. La composición puede aplicarse en forma de un empape de suelo o a través de un sistema de irrigación por inmersión (goteo) o por aspersión (microchorro). Las hortalizas y otros transplantes pueden ser tratados justo antes del trasplante con un empape de suelo para protegerlos de la entrada de los nematodos en el cepellón en desarrollo en el campo. Los suelos de campo no fumigados deberían ser tratados con la composición dos semanas antes de la siembra o del transplante para reducir la infestación inicial por nematodos. Después puede repetirse la aplicación, por ejemplo, a intervalos de 6 semanas.

Las esporas de la cepa 251 de Paecilomyces lilacinus germinan tras el contacto con los huevos de nematodos, estadios juveniles y adultos del suelo. El hongo en crecimiento engulle y penetra en el nematodo durante un periodo de varios días, destruyéndolo medíante el consumo de su contenido corporal.

La cepa 251 de Paecilomyces lilacinus es un parásito obligado de los nematodos; no coloniza la raíz ni se alimenta de los exudados de la raíz. En ausencia de nematodos, las esporas de la cepa 251 de Paecilomyces lilacinus disminuyen en el suelo durante un periodo de entre 3 y 6 semanas a una tasa que depende del tipo de suelo y de la temperatura.

De acuerdo con la invención, la cepa 251 de Paecilomyces lilacinus engloba mutantes con todas las características identificativas de la cepa correspondiente, y/o al menos un metabolito producido por la cepa correspondiente que muestra actividad frente a nematodos y/o insectos.

Trichoderma atroviride SC1 Trichoderma es un género de hongo cosmopolita, que puede colonizar suelos, rizosferas y filosferas. Las especies de Tríchoderma se encuentran frecuentemente en la madera deteriorada y en materia vegetal. Varias cepas de Tríchoderma son unos productores económicamente importantes de enzimas industriales. Algunas cepas de Tríchoderma ya ha sido usadas como agentes de biocontrol frente a numerosos patógenos vegetales, y unas cuantas han sido desarrolladas para su uso como productos comerciales (es decir Tríchoderma harzianum, conocido como Trichodex® o Trianum®, Trichoderma virens, conocido como SoilGard® y Trichoderma atroviride, conocido como Esquive®) de biocontrol para cosechas en suelo y en invernadero.

Se sabe que Tríchoderma atroviride SC1 (en lo sucesivo denominada a veces B2) suprime y previene el desarrollo de patógenos vegetales, en particular de podredumbres de frutas y raíces, tales como las provocadas por Botrytis cinérea y Ar millaría spp., mildius pulverulentos y enfermedades de la madera (enfermedad de Esca) (documento W02009/116106 que se incorpora al presente documento como referencia). Está depositado con el número de registro CBS N° 122089.

Como la mayoría de las especies de Trichoderma., Trichoderma atroviride SC1 es un hongo mesófilo y capaz de utilizar una amplia variedad de compuestos como fuentes de carbono y de nitrógeno. Consecuentemente, persiste en el suelo a unos niveles eficaces durante largos periodos (de más de un año).

Sin embargo, el crecimiento fúngico en un medio de cultivo es superior con la adición de algunas fuentes de nitrógeno tales como extracto de levadura, nitrito, triptona, peptona, glutamina y asparragina, o de algunas fuentes de carbono tales como mañosa, galactosa, sacarosa, extracto de malta, celobiosa glucosa y trealosa. Para la preparación de composiciones de Tríchoderma atroviride SC1, las esporas se cultivan mediante métodos conocidos por los expertos en la materia. Por ejemplo, puede efectuarse mediante la inoculación de Tríchoderma atroviride SC1 en un sustrato nutriente común en una suspensión líquida, o en un sustrato sólido para obtener preferiblemente al menos 102- 103 conidios / (mi o g) (concentración activa), preferiblemente desde aproximadamente 1 x 104 hasta aproximadamente 1 x 108 conidios / (mi o g), que a continuación se usan en una composición que comprende preferiblemente una cantidad eficaz de esta cepa en una cantidad de al menos 102-103 conidios / (mi o g), preferiblemente aproximadamente 1 x 1041 x 108 conidios / (mi o g). Otros procedimientos de cultivo se desvelan en el documento W02009/116106.

Para aplicaciones en el suelo se contempla una concentración final de conidios en el suelo de entre aproximadamente 1 x 102 y aproximadamente 1 x 105 esporas / (mi o g). Tras la aplicación foliar, la cantidad aplicada varía entre aproximadamente 1 x 1011 y aproximadamente 1 x 1013 esporas/hectárea, preferiblemente aproximadamente 1 x 1012 esporas/hectárea.

El tratamiento y/o la prevención de la planta se realiza mediante el uso de cultivos de Trichoderma atroviride SC1 cultivados en un medio líquido o semisólido o sobre un sustrato sólido, y mediante la aplicación de esta suspensión en las partes de la planta, o la aplicación del sustrato enriquecido sobre o en el suelo en estrecha proximidad a la planta en necesidad de dicho tratamiento. El tratamiento puede llevarse a cabo mediante la aplicación de las composiciones agrícolas a las plantas, en las hojas de las plantas, en las heridas hechas durante el corte o la poda, o en el suelo para suprimir el desarrollo de las enfermedades fúngicas de la raíces. El tratamiento puede llevarse a cabo durante el periodo vegetativo de la planta o durante el letargo. El tratamiento puede aplicarse una vez (es decir, en el momento de plantarla en el suelo) o tan repetidamente como sea necesario.

De acuerdo con la invención, Trichoderma atroviride SC1 engloba los mutantes con todas las características identificativas de la cepa correspondiente, y/o al menos un metabolito producido por la cepa correspondiente que muestra actividad frente a hongos patógenos.

Cepa CON/M/91-08 de Coniothyrium minitans El hongo natural Coniothyrium minitans fue identificado por primera vez en 1947 y puede encontrarse en los suelos de todo el mundo. Ataca y destruye la esclerotia (las estructuras de invierno o las supervivientes) de Sclerotinia sclerotiorum y de S clerotinia minor, de otras especies de Sclerotinia y de S clerotium cepivorum. Estos patógenos tienen un amplio intervalo de hospedadores de varios cientos de especies de plantas (incluyendo muchas hortalizas y plantas ornamentales). Habitualmente provocan el moho blanco en las cosechas de coles y judías y ocasionalmente se encuentran en tomates y pimientos. Adicionalmente, pueden provocar la caída de la hoja en la lechuga y el moho blanco en la zanahoria. Normalmente, esta esclerotia germinará en la primavera y el verano, produciendo esporas que infectarán muchas cosechas, permitiendo el desarrollo de la enfermedad del moho blanco. La cepa CON/M/91-08 de Coniothyrum minitans (en lo sucesivo denominada a veces B3) está disponible en el mercado como Contans®.

La cepa CON/M/91-08 de Coniothyrium minitans puede cultivarse según se describe en el documento WO 96/21358 que se incorpora al presente documento como referencia. Por ejemplo, esta cepa puede cultivarse en sustratos adecuados, tales como semillas de grano, salvado, paja u otros materiales vegetales, o tambien con la ayuda de medios de cultivo de que son habituales en micología, tales como agar de dextrosa de patata o agar de peptona de malta, o sobre materiales de soporte adecuados en los que se ha añadido medio de cultivo, así como en un medio nutriente líquido sin la adición de agar.

Habitualmente la cepa se formula sobre un vehículo, preferiblemente un vehículo soluble en agua, a una concentración de entre 1 x 109 y aproximadamente 1 x 1015 esporas/g de vehículo, preferiblemente de entre 1 x 101° y aproximadamente 1 x 1013 esporas/g de vehículo. Más preferiblemente, la concentración está entre aproximadamente 1 x 108 y aproximadamente 1 x 101° esporas/g de vehículo, tales como aproximadamente a 1 x 109 esporas/g de vehículo. En particular el azúcar soluble en agua es glucosa.

De acuerdo con la invención, la cepa CON/M/91-08 de Coniothyrium minitans engloba mutantes con todas las características identificativas de la cepa correspondiente, y/o al menos un metabolito producido por la cepa correspondiente que muestra actividad frente a especies de Sclerotinia, tales como Sclerotinia sclerotiorum y/o Sclerotinia minory/o Sclerotium cepivorum.

De acuerdo con una forma de realización de la presente invención, el agente de control biológico comprende no sólo el (los) cultivo(s) puro(s) aislado(s) del (los) respectivo(s) microorganismo(s), sino tambien sus suspensiones en un caldo de cultivo completo o en un sobrenadante que contiene el metabolito o un metabolito purificado obtenido a partir del caldo de cultivo completo de la cepa. “Caldo de cultivo completo” se refiere a un cultivo líquido que contiene tanto células como medio. “Sobrenadante” se refiere al caldo líquido que queda cuando las células crecidas en el caldo se eliminan mediante centrifugación, filtración, sedimentación u otro medio bien conocido en la materia.

Los metabolitos mencionados anteriormente producidos por los microorganismos no patógenos incluyen antibióticos, enzimas, sideróforos y agentes promotores del crecimiento.

De acuerdo con la invención, el agente de control biológico puede emplearse o usarse en cualquier estado fisiológico, tal como activo o en letargo.

Preferiblemente, el agente de control biológico es la cepa 251 de Paecilomyces lilacinus (AGAL N° 89/030550) y/o un muíante de esta cepa con todas las características identificativas de esta cepa, y/o al menos un metabolito producido por esta cepa que muestra actividad frente a nematodos, insectos y/o fitopatógenos. En particular, se prefiere esta cepa, su mutante y/o su metabolito como se han definido anteriormente en el caso del tratamiento de las semillas y de las semillas tratadas con la composición de acuerdo con la presente invención, así como para las aplicaciones foliares y/o del suelo.

El término “al menos un” indica que en cualquier caso hay presente una sustancia según se ha especificado, tal como un metabolito o un fungicida, en la composición de acuerdo con la invención. Sin embargo, puede haber presente más de una, tal como (al menos) dos, (al menos) tres, (al menos) cuatro, (al menos) 5 o incluso más de dichas sustancias en la composición de acuerdo con la invención.

Fungicidas En general, “fungicida” significa la capacidad de una sustancia de aumentar la mortalidad o de inhibir la tasa de crecimiento de hongos.

El termino "hongo" u "hongos" incluye una gran diversidad de organismos nucleados vehículos de esporas que están desprovistos de clorofila. Algunos ejemplos de hongos incluyen levaduras, mohos, mildius, royas y setas.

Fungicida (I) La composición de acuerdo con la presente invención comprende al menos un fungicida (I) elegido de entre el grupo de compuestos capaces de introducir una defensa en el hospedador, inhibidores de la biosíntesis de aminoácidos y/o de proteínas, inhibidores de la producción de ATP, inhibidores de la síntesis de la pared celular, inhibidores de la síntesis de lípidos y de membranas, inhibidores de la biosíntesis de melanina, inhibidores de la síntesis de ácidos nucleicos, inhibidores de la transducción de señales, compuestos capaces de actuar como desacoplantes y otros fungicidas. El agente de control biológico especificado y el fungicida (I) no son idénticos. Además, preferiblemente, el fungicida (I) se elige de forma que no tenga ninguna actividad fungicida frente al agente de control biológico de acuerdo con la presente invención.

Preferiblemente, el compuesto capaz de introducir una defensa en el hospedador se elige de entre el grupo que consiste en (F186) acibenzolar-S-metilo (135158-54-2), (F187) isotianilo (224049-04-1), (F188) probenazol (27605-76-1) y (F189) tiadinilo (223580-51-6).

Más preferiblemente, el inhibidor de la biosíntesis de aminoácidos y/o de proteínas se elige de entre el grupo que consiste en (F190) andoprim (23951-85-1), (F191) blasticidin-S (2079-00-7), (F192) ciprodinilo (121552-61-2), (F193) kasugamicina (6980-18-3), (F194) clorhidrato de kasugamicina hidratado (19408-46-9), (F195) mepanipirim (110235-47-7), (F196) pirimetanilo (53112-28-0) y (F197) 3-(5-fluoro-3,3,4,4-tetrametil-3,4-dihidroisoquinolin-1 -il) quinolina (861647-32-7).

Más preferiblemente, el inhibidor de la producción de ATP se elige de entre el grupo que consiste en (F198) acetato de fentina (900-95-8), (F199) cloruro de fentina (639-58-7), (F200) hidróxido de fentina (76-87-9) y (F201) siltiofam (175217-20-6).

Más preferiblemente, el inhibidor de la síntesis de la pared celular se elige de entre el grupo que consiste en (F202) bentiavalicarb (177406-68-7), (F203) dimetomorph (110488-70-5), (F204) flumorph (211867-47-9), (F205) iprovalicarb (140923-17-7), (F206) mandipropamida (374726-62-2), (F207) polioxinas (11113-80- 7), (F208) polioxorim (22976-86-9), (F209) validamicina A (37248-47-8) y (F210) valifenalato (283159-94-4; 283159-90-0).

Más preferiblemente, el inhibidor de la síntesis de lípidos y de membranas se elige de entre el grupo que consiste en (F211) bifenilo (92-52-4), (F212) cloroneb (2675-77-6), (F213) diclorano (99-30-9), (F214) edifenfos (17109-49-8), (F215) etridiazol (2593-15-9), (F216) yodocarb (55406-53-6), (F217) iprobenfos (26087-47-8), (F218) isoprotiolano (50512-35-1), (F219) propamocarb (25606-41-1), (F220) propamocarb clorhidrato (25606-41-1), (F221) protiocarb (19622-08-3), (F222) pirazofos (13457-18-6), (F223) quintozeno (82-68-8), (F224) teenazeno (117-18-0) y (F225) tolclofosmetilo (57018-04-9).

Más preferiblemente, el inhibidor de la biosíntesis de melanina se elige de entre el grupo que consiste en (F226) carpropamida (104030-54-8), (F227) diclocimet (139920-32-4), (F228) fenoxanilo (115852-48-7), (F229) ftalida (27355-22-2), (F230) piroquilon (57369-32-1), (F231) triciclazol (41814-78-2) y (F232) {3-metil-1-[(4-metilbenzoil)amino]butan-2-il} carbamato de 2,2,2-trifluoroetilo (851524-22-6).

Más preferiblemente, el inhibidor de la síntesis de ácidos nucleicos se elige de entre el grupo que consiste en (F233) benalaxilo (71626-11-4), (F234) benalaxilo-M (kiralaxilo) (98243-83-5), (F235) bupirimato (41483-43-6), (F236) clozilacon (67932-85- 8), (F237) dimetirimol (5221-53-4), (F238) etirimol (23947-60-6), (F239) furalaxilo (57646-30-7), (F240) himexazol (10004-44-1), (F241) metalaxilo (57837-19-1), (F242) metalaxilo-M (mefenoxam) (70630-17-0), (F243) ofurace (58810-48-3), (F244) oxadixilo (77732-09-3) y (F245) ácido oxolínico (14698-29-4).

Más preferiblemente, el inhibidor de la transducción de señales se elige de entre el grupo que consiste en (F246) clozolinato (84332-86-5), (F247) fenpiclonilo (74738-17-3), (F248) fludioxonilo (131341-86-1), (F249) iprodiona (36734-19-7), (F250) procimidona (32809-16-8), (F251) quinoxifeno (124495-18-7) y (F252) vinclozolina (50471-44-8).

Más preferiblemente, el compuesto capaz de actuar como un se elige de entre el grupo que consiste en (F253) binapacrilo (485-31-4), (F254) dinocap (131-72-6), (F255) ferimzona (89269-64-7), (F256) fluazinam (79622-59-6) y (F257) meptildinocap (131-72-6).

Más preferiblemente, el otro fungicida se elige de entre el grupo que consiste en (F258) bentiazol (21564-17-0), (F259) betoxazina (163269-30-5), (F260) capsimicina (70694-08-5), (F261) carvona (99-49-0), (F262) quinometionat (2439-01-2), (F263) piriofenona (clazafenona) (688046-61-9), (F264) cufraneb (11096-18-7), (F265) ciflufenamida (180409-60-3), (F266) cimoxanilo (57966-95-7), (F267) ciprosulfamida (221667-31-8), (F268) dazomet (533-74-4), (F269) debacarb (62732-91-6), (F270) diclorofeno (97-23-4), (F271) diclomezina (62865-36-5), (F272) difenzoquat (49866-87-7), (F273) metilsulfato de difenzoquat (43222-48-6), (F724) difenilamina (122-39-4), (F275) ecomato, (F276) fenpirazamina (473798-59-3), (F277) flumetover (154025-04-4), (F278) fluoroimida (41205-21-4), (F279) flusulfamida (106917-52-6), (F280) flutianilo (304900-25-2), (F281) fosetil-aluminio (39148-24-8), (F282) fosetil-calcio, (F283) fosetil-sodio (39148-16-8), (F284) hexaclorobenceno (118-74-1), (F285) irumamicina (81604-73-1), (F286) metasulfocarb (66952-49-6), (F287) isotiocianato de metilo (556-61-6), (F288) metrafenona (220899-03-6), (F289) mildiomicina (67527-71-3), (F290) natamicina (7681-93-8), (F291) dimetilditiocarbamato de níquel (15521-65-0), (F292) nitrotal-isopropilo (10552-74-6), (F293) octilinona (26530-20-1), (F294) oxamocarb (917242-12-7), (F295) oxifentiina (34407-87-9), (F296) pentaclorofenol y sales (87-86-5), (F297) fenotrina, (F298) ácido fosforoso y sus sales (13598-36-2), (F299) propamocarb-fosetilato, (F300) propanosina-sodio (88498-02-6), (F301) proquinazida (189278-12-4), (F302) pirimorph (868390-90-3), (F303) (2E)-3-(4-terc-butilfenil)-3-(2-cloropiridin-4-il)-1-(morfolin-4-il)prop-2-en-1-ona (1231776-28-5), (F304) (2Z)-3-(4-terc-butilfenil)-3-(2-cloropiridin-4-il)-1-(morfolin-4-il)prop-2-en-1-ona (1231776-29-6), (F305) pirrolnitrina (1018-71-9), (F306) tebufloquin (376645-78-2), (F307) tecloftalam (76280-91-6), (F308) tolnifanida (304911-98-6), (F309) triazóxido (72459-58-6), (F310) triclamida (70193-21-4), (F311)zarilamid (84527-51-5), (F312) 2-metilpropanoato de (3S,6S,7R,8R)-8-bencil-3-[({3-[(isobutiriloxi)metoxi]-4- metoxipiridin-2-il}carbonil)amino]-6-metil-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-ilo (517875-34-2), (F313) 1 -(4-{4-[(5R)-5-(2,6-difluorofenil)-4,5-dihidro-1 ,2-oxazol-3-il]-1 ,3-tiazol-2-il}piperidin-1 -il)-2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-1 -il] etanona (1003319-79-6), (F314) 1-(4-{4-[(5S)-5-(2,6-difluorofenil)-4,5-dihidro-1 ,2-oxazol-3-il]-1 ,3-tiazol-2-il}piperidin-1 -il)-2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-1-il] etanona (1003319-80-9), (F315) 1-(4-{4-[5-(2,6-difluorofenil)-4,5-dihidro-1 ,2-oxazol-3-il]-1 ,3-tiazol-2-il}piperidin-1 -il)-2-[5-metil-3-(trifluoromet¡l)-1 H-pirazol-1 -¡I] etanona (1003318-67-9), (F316) 1H-imidazol-1-carboxilato de 1-(4-metoxifenoxi)-3,3-dimetilbutan-2-ilo (111227-17-9), (F317) 2,3,5,6-tetracloro-4-(metilsulfonil) piridina (13108-52-6), (F318) 2,3-dibutil-6-clorotieno[2,3-d]pirimidin-4(3H)-ona (221451-58-7), (F319) 2,6-dimetil-1H,5H- [1 ,4]d¡tiino[2,3-c:5,6-c']d¡pirrol-1 ,3,5,7(2H,6H)-tetrona, (F320) 2-[5-metil-3- (trifluorometil)-l H-pirazol-1-il]-1 -(4-{4-[(5R)-5-fenil-4,5-dihidro-1 ,2-oxazol-3-il]-1 ,3-t¡azol-2-¡l}piper¡d¡n-1-il) etanona (1003316-53-7), (F321) 2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-1 -il]-1 -(4-{4-[(5S)-5-fenil-4,5-dihidro-1 ,2-oxazol-3-il]-1 ,3-tiazol-2-il}piperidin- 1-¡l) etanona (1003316-54-8), (F322) 2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]-1-{4-[4-(5-fenil-4,5-dihidro-1 ,2-oxazol-3-il)-1 ,3-tiazol-2-il]piperidin-1-il} etanona (1003316-51-5), (F323) 2-butoxi-6-yodo-3-propil-4H-cromen-4-ona, (F324) 2-cloro-5-[2-cloro-1-(2,6-difluoro-4-metoxifenil)-4-metil-1H-imidazol-5-il] piridina, (F325) 2-fenilfenol y sales (90-43-7), (F326) 3-(4,4,5-trifluoro-3,3-dimetil-3,4-dihidroisoquinolin-1-il) quinolina (861647-85-0), (F327) 3,4, 5-triclo ropi rid i n-2 , 6-d ica rbon itri lo (17824-85-0), (F328) 3-[5-(4-clorofenil)-2,3-dimetil-1,2-oxazolidin-3-il] piridina, (F329) 3-cloro-5-(4-clorofenil)-4-(2,6-difluorofenil)-6-metilpiridazina, (F330) 4-(4-clorofenil)-5-(2,6-difluorofenil)-3,6-dimetilpiridazina, (F331) 5-amino-1 , 3 ,4-tiad iazol-2-tiol , (F332) 5-cloro-N'-fenil-N'-(prop- 2-in-1-il)tiofen-2-sulfonohidrazida (134-31-6), (F333) 5-fluoro-2-[(4-fluorobencil)oxi]pirimidin-4-amina (1174376-11-4), (F334) 5-fluoro-2-[(4-metilbencil)oxi]pirimidin-4-amina (1174376-25-0), (F335) 5-metil-6-octil[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidin-7-amina, (F336) (2Z)-3-amino-2-ciano-3-fenilprop-2-enoato de etilo, (F337) N'-(4-{[3-(4-clorobencil)-1 ,2,4-tiadiazol-5-il]oxi}-2,5-dimetilfenil)-N-etil-N-metilimidoformamida, (F338) N-(4-clorobencil)-3-[3-metoxi-4-(prop-2-in-1 -iloxi)fenil] propanamida, (F339) N-[(4-clorofenil)(ciano)metil]-3-[3-metoxi-4-(prop-2-in- 1-iloxi)fenil] propanamida, (F340) N-[(5-bromo-3-cloropiridin-2-il)metil]-2,4-dicloropiridina-3-carboxamida, (F341 ) N-[1 -(5-bromo-3-cloropiridin-2-il)etil]-2,4-dicloropiridina-3-carboxamida, (F342) N-[1 -(5-bromo-3-cloropiridin-2-il)etil]-2-fluoro-4-yodopir¡dina-3-carboxam¡da, (F343) N-{(E)-[(ciclopropilmetoxi)imino][6- (difluorometoxi)-2,3-difluorofenil]metil}-2-fenilacetamida (221201-92-9), (F344) N-{(Z)-[(ciclopropilmetoxi)imino][6-(difluorometoxi)-2,3-difluorofenil]metil}-2-fenNacetamida (221201-92-9), (F345) N'-{4-[(3-terc-butil-4-dano-1 ,2-tiazol-5-il)oxi]-2-cloro-5-metilfenil}-N-etil-N-metilimidoformamida, (F346) N-metil-2-(1-{[5-metil-3- (trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]acetil}piperidin-4-il)-N-(1,2,3,4-tetrahidronaftalen-1-il)-1,3-tiazol-4-carboxamida (922514-49-6), (F347) N-metil-2-(1-{[5-metil-3- (trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]acetil}piperidin-4-il)-N-[(1R)-1,2,3,4-tetrahidronaftalen-1-il]-1 ,3-tiazol-4-carboxamida (922514-07-6), (F348) N-metil-2-(1-{[5-metil-3- (trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]acetil}piperidin-4-il)-N-[(1S)-1,2,3,4-tetrahidronaftalen-1-il]-1 ,3-tiazol-4-carboxamida (922514-48-5), (F349) {6-[({[(1-metil-1H-tetrazol-5-il)(fenil)metilideno]amino}oxi)metil]piridin-2-il} carbamato de pentilo, (F350) ácido fenazin-1-carboxílico, (F351) quinolin-8-ol (134-31-6), (F352) sulfato de quinolin-8-ol (2:1) (134-31-6), (F353) {6-[({[(1 -metil-1 H-tetrazol-5-il)(fenil)metilen]amino}oxi)metil]piridin-2-il} carbamato de tere-butilo, (F354) 1-metil-3-(trifluorometil)-N-[2'-(trifluorometil)bifenil-2-il]-1 H-pirazol-4-carboxamida, (F355) N-(4'-clorobifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, (F356) N-(2',4'-diclorobifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, (F357) 3- (difluorometil)-1-metil-N-[4'-(trifluorometil)bifenil-2-il]-1H-pirazol-4-carboxamida, (F358) N-(2',5,-difluorobifenil-2-il)-1-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-4-carboxamida, (F359) 3-(difluorometil)-1 -metil-N-[4'-(prop-1 -in-1 -il)bifenil-2-il]-1 H-pirazol-4-carboxamida, (F360) 5-fluoro-1 ,3-dimetil-N-[4'-(prop-1 -in-1-il)bifenil-2-il]-1 H-pirazol-4-carboxamida, (F361) 2-cloro-N-[4'-(prop-1-in-1-il)bifenil-2-il]piridin-3-carboxamida, (F362) 3-(difluorometil)-N-[4'-(3,3-dimetilbut-1 -in-1 -il)bifenil-2-il]-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, (F363) N-[4’-(3,3-dimetilbut-1 -in-1-il)bifenil-2-il]-5-fluoro-1 ,3-dimetil-1 H-pirazol-4-carboxamida, (F364) 3-(difluorometil)-N-(4'-etinilbifenil-2-il)-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, (F365) N-(4'-etinilbifenil-2-il)-5-fluoro-1 ,3-dimetil-1H-pirazol-4- carboxamida, (F366) 2-cloro-N-(4,-etinilbifenil-2-il)piridin-3-carboxamida, (F367) 2-cloro-N-[4'-(3,3-dimet¡lbut-1 -in-1 -M)bifenil-2-il]piridin-3-carboxamida, (F368) 4- (difluorometil)-2-metil-N-[4'-(trifluorometil)bifenil-2-il]-1,3-tiazol-5-carboxamida, (F369) 5-fluoro-N-[4'-(3-hidroxi-3-metilbut-1 -in-1-il)bifenil-2-il]-1 ,3-dimetil-1 H-pirazol-4-carboxamida, (F370) 2-cloro-N-[4'-(3-hidroxi-3-metilbut-1 -in-1-il)bifenil-2-il]piridin-3-carboxamida, (F371 ) 3-(difluorometil)-N-[4'-(3-metoxi-3-metilbut-1 -in-1 -il)bifenil-2-il]-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxam¡da, (F372) 5-fluoro-N-[4'-(3-metoxi-3-metilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]-1 ,3-dimetil-1 H-pirazol-4-carboxamida, (F373) 2-cloro-N-[4'-(3-metoxi-3-metilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]piridin-3-carboxamida, (F374) (5-bromo-2-metoxi-4-metilpiridin-3-il)(2,3,4-trimetoxi-6-metilfenil)metanona, (F375) N-[2-(4-{[3-(4-clorofenil)prop-2-in-1-il]oxi}-3-metoxifenil)etil]-N2-(metilsulfonil)valinamida (220706-93-4), (F376) ácido 4-oxo-4-[(2-feniletil)amino] butanoico, (F377) {6-[({[(Z)-(1-metil-1H-tetrazol-5-il)(fenil)metilen]amino}oxi)metil]piridin-2-il} carbamato de but-3-in-1-ilo, (F378) 4-amino-5-fluorpirimidin-2-ol (forma mesómera: 6-amino-5-fluorpirimidin-2(1H)-on), (F379) 3,4,5-trihidroxibenzoato de propilo y (F380) Oryzastrobin.

Más preferiblemente, el compuesto capaz de introducir una defensa en el hospedador se elige de entre el grupo que consiste en (F186) acibenzolar-S-metilo (135158-54-2), (F187) isotianilo (224049-04-1) y (F189) tiadinilo (223580-51-6).

Aún más preferiblemente, el inhibidor de la biosíntesis de aminoácidos y/o de proteínas se elige de entre el grupo que consiste en (F192) ciprodinilo (121552-61-2) y (F196) pirimetanilo (53112-28-0).

Aún más preferiblemente, el inhibidor de la síntesis de la pared celular se elige de entre el grupo que consiste en (F202) bentiavalicarb (177406-68-7), (F203) dimetomorph (110488-70-5), (F205) iprovalicarb (140923-17-7), (F206) mandipropamida (374726-62-2) y (F210) valifenalato (283159-94-4; 283159-90-0).

Aún más preferiblemente, el inhibidor de la síntesis de lípidos y de membranas se elige de entre el grupo que consiste en (F216) yodocarb (55406-53-6), (F217) iprobenfos (26087-47-8), (F220) clorhidrato de propamocarb (25606-41-1) y (F225) tolclofos-metilo.

Aún más preferiblemente, el inhibidor de la biosíntesis de melanina es (F226) carpropamida.

Aún más preferiblemente, el inhibidor de la síntesis de ácidos nucleicos se elige de entre el grupo que consiste en (F233) benalaxilo (71626-11-4), (F234) benalaxilo-M (kiralaxilo) (98243-83-5), (F239) furalaxilo (57646-30-7), (F240) himexazol (10004-44-1), (F241) metalaxilo (57837-19-1), (F242) metalaxilo-M (mefenoxam) (70630-17-0) y (F244) oxadixilo (77732-09-3).

Aún más preferiblemente, el inhibidor de la transducción de señales se elige de entre el grupo que consiste en (F247) fenpiclonilo (74738-17-3), (F248) fludioxonilo (131341-86-1), (F249) iprodiona (36734-19-7), (F251) quinoxifeno (124495-18-7) y (F252) vinclozolina (50471-44-8).

Aún más preferiblemente, el compuesto capaz de actuar como un desacoplante es (F256) fluazinam (79622-59-6).

Aún más preferiblemente, el otro fungicida se elige de entre el grupo que consiste en (F266) cimoxanilo (57966-95-7), (F280) flutianilo (304900-25-2), (F281) fosetil-aluminio (39148-24-8), (F286) metasulfocarb (66952-49-6), (F287) isotiocianato de metilo (556-61-6), (F288) metrafenona (220899-03-6), (F298) ácido fosforoso y sus sales (13598-36-2), (F301) proquinazida (189278-12-4), (F309) triazóxido (72459-58-6) y (F319) 2,6-dimetil-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona.

En una forma de realización de la presente invención, el fungicida (I), por ejemplo, el fungicida (I) para su uso en el tratamiento de las semillas, se elige de entre el grupo que consiste en Isotianilo (F187), Siltiofam (F201), Metalaxilo (F241), Mefenoxam (F242) y Fludioxonilo (F248).

Composiciones de acuerdo con la presente invención De acuerdo con la presente invención la composición comprende al menos un agente de control biológico elegido de entre el grupo que consiste en la cepa 251 de Paecilomyces lilacinus (AGAL N° 89/030550), Trichoderma atroviride SC1 (CBS N° 122089) y C oniothyrium minitans CON/M/91-08 (DSM 9660) y/o un muíante de estas cepas con todas las características identificativas de la cepa correspondiente, y/o al menos un metabolito producido por la cepa correspondiente que muestra actividad frente a nematodos, insectos y/o fitopatógenos y al menos un fungicida (I) elegido de entre el grupo que consiste en los compuestos capaces de introducir una defensa en el hospedador, inhibidores de la biosíntesis de aminoácidos y/o de proteínas, inhibidores de la producción de ATP, inhibidores de la síntesis de la pared celular, inhibidores de la síntesis de lípidos y de membranas, inhibidores de la biosíntesis de melanina, inhibidores de la síntesis de ácidos nucleicos, inhibidores de la transducción de señales, compuestos capaces de actuar como desacoplantes y otros fungicidas en una cantidad sinergicamente eficaz.

Una “cantidad sinérgicamente eficaz” de acuerdo con la presente invención representa una cantidad de una combinación de un agente de control biológico y un fungicida que es estadísticamente significativamente más eficaz frente a insectos, ácaros, nematodos y/o fitopatógenos que el agente de control biológico o el fungicida solos.

En una forma de realización preferida, la composición de acuerdo con la presente invención comprende las siguientes combinaciones: B1 +F186,B1+ F187,B1+F188,B1+ F189,B1+F190,B1+ F191,B1+F192, B1 + F193,B1+F194,B1+ F195,B1+ F196,B1+ F197,B1+F198,B1+ F199,B1 + F200,B1+ F201,B1+ F202,B1+ F203,B1+ F204,B1+ F205,B1+ F206,B1+ F207,B1+ F208,B1+F209,B1+F210,B1+ F211,B1+F212,B1+ F213,B1+F214, B1 + F215.B1+F216,B1+F217,B1+F218,B1 +F219,B1+ F220,B1+F221,B1+ F222,B1+ F223,B1+F224,B1+F225,B1+ F226,B1+F227,B1+ F228,B1+F229, B1 + F230,B1+F231,B1+ F232,B1+ F233,B1+ F234,B1+ F235,B1+ F236,B1 + F237,B1+ F238,B1+ F239,B1+ F240,B1+ F241,B1+ F242,B1+ F243,B1+ F244,B1+ F245,B1+F246,B1+F247,B1+ F248,B1+F249,B1+ F250,B1+F251, B1 + F252,B1+ F253,B1+ F254,B1+F255,B1+ F256,B1+ F257,B1+ F258,B1 + F259,B1+ F260,B1+ F261,B1+ F262,B1+ F263,B1+ F264,B1+ F265,B1+ F266,B1+ F267,B1+F268,B1+F269,B1+ F270,B1+F271,B1+ F272,B1+F273, B1 + F274,B1+F275,B1+ F276,B1+ F277,B1+ F278,B1+ F279,B1+ F280,B1 + F282,B1+ F283,B1+ F284,B1+ F285,B1+ F286,B1+ F287,B1+F288,B1+ F289,B1+ F290,B1+F291,B1+F292,B1+ F293,B1+F294,B1+ F295,B1+F296, B1 + F297,B1+ F298,B1+ F299,B1+ F300,B1+ F301,B1+ F302,B1+ F303,B1 + F304,B1+ F305,B1+ F306,B1+ F307,B1+ F308,B1+ F309,B1+ F310,B1+ F311,B1+F312,B1 +F313,B1+F314,B1+F315,B1 +F316,B1+F317,B1+F318, B1 + F319,B1+ F320,B1+ F321,B1+ F322,B1+ F323,B1+ F324,B1+ F325,B1 + F326,B1+ F327,B1+ F328,B1+ F329,B1+ F330,B1+ F331,B1+ F332,B1+ F333,B1+ F334,B1+F335,B1+F336,B1+ F337,B1+F338,B1+F339,B1+ F340, B1 + F341,B1+ F342,B1+ F343,B1+ F344,B1+ F345,B1+ F346,B1+ F347,B1 + F348,B1+ F349,B1+ F350,B1+ F351,B1+ F352,B1+ F353,B1+ F354,B1+ F355,B1+ F356,B1+F357,B1+F358,B1+ F359,B1+F360,B1+F361,B1+ F362, B1 + F363,B1+ F364,B1+ F365,B1+ F366,B1+ F367,B1+ F368,B1+ F369,B1 + F370,B1+ F371,B1+ F372,B1+ F373,B1+ F374,B1+ F375,B1+ F376,B1+ F377,B1+ F378,B1+F379,B1+ F380; B2+ F186,B2+F187,B2+ F188,B2+F189,B2+ F190,B2+F191,B2+ F192, B2 + F193,B2 + F194,B2+ F195,B2 + F196,B2+ F197,B2 + F198,B2+ F199,B2 + F200,B2 + F201,B2 + F202,B2 + F203,B2 + F204,B2 + F205,B2 + F206,B2 + F207,B2+ F208,B2+F209,B2+F210,B2+ F211,B2+F212,B2+F213,B2+ F214, B2+ F215.B2+F216,B2+ F217,B2+F218,B2+F219,B2+ F220,B2+F221,B2+ F222,B2+ F223,B2+F224,B2+F225,B2+ F226,B2+F227,B2+F228,B2+ F229, B2 + F230,B2 + F231,B2 + F232,B2 + F233,B2+ F234,B2 + F235,B2+ F236,B2 + F237,B2 + F238,B2 + F239,B2 + F240,B2 + F241,B2 + F242,B2 + F243,B2 + F244,B2+ F245,B2+F246,B2+F247,B2+ F248,B2+F249,B2+F250,B2+ F251, B2 + F252,B2 + F253,B2+ F254,B2+ F255,B2+ F256,B2 + F257,B2+ F258,B2 + F259,B2 + F260,B2 + F261,B2 + F262,B2 + F263,B2 + F264,B2 + F265,B2 + F266,B2+ F267,B2+F268,B2+F269,B2+ F270,B2+F271,B2+F272,B2+ F273, B2 + F274,B2 + F275,B2+ F276,B2+ F277,B2+ F278,B2 + F279,B2+ F280,B2 + F282,B2 + F283,B2 + F284,B2 + F285,B2 + F286,B2 + F287,B2 + F288,B2 + F289,B2+ F290,B2+F291,B2+F292,B2+ F293,B2+F294,B2+F295,B2+ F296, B2 + F297,B2 + F298,B2+ F299,B2+ F300,B2+ F301,B2 + F302,B2+ F303,B2 + F304,B2 + F305,B2 + F306,B2 + F307,B2 + F308,B2 + F309,B2 + F310,B2 + F311,B2+ F312,B2+F313,B2+F314,B2+ F315,B2+F316,B2+ F317,B2+F318, B2 + F319,B2 + F320,B2+ F321,B2+ F322,B2+ F323,B2 + F324,B2+ F325,B2 + F326,B2 + F327,B2+ F328,B2 + F329,B2 + F330,B2 + F331,B2 + F332,B2 + F333,B2+ F334,B2+F335,B2+F336,B2+ F337,B2+F338,B2+F339,B2+ F340, B2 + F341,B2 + F342,B2 + F343,B2 + F344,B2+ F345,B2 + F346,B2+ F347,B2 + F348,B2 + F349,B2+ F350,B2 + F351,B2 + F352,B2 + F353,B2 + F354,B2 + F355,B2+ F356,B2+F357,B2+F358,B2+ F359,B2+F360,B2+F361,B2+ F362, B2 + F363,B2 + F364,B2+ F365,B2 + F366,B2+ F367,B2 + F368,B2+ F369,B2 + F370,B2 + F371,B2+ F372,B2 + F373,B2 + F374,B2 + F375,B2 + F376,B2 + F377,B2+ F378,B2+F379,B2+ F380; B3+ F186,B3+F187,B3+ F188,B3+F189,B3+ F190,B3+F191,B3+ F192, B3 + F193,B3+ F194,B3+ F195,B3+ F196,B3+ F197,B3+ F198,B3+ F199,B3 + F200,B3 + F201,B3+ F202,B3 + F203,B3+ F204,B3+ F205,B3+ F206,B3+ F207,B3+ F208,B3+F209,B3+F210,B3+ F211,B3+F212,B3+F213,B3+ F214, B3+ F215.B3+F216,B3+F217,B3+ F218,B3+F219,B3+ F220,B3+F221,B3+ F222,B3+ F223,B3+F224,B3+F225,B3+ F226,B3+F227,B3+F228,B3+ F229, B3 + F230,B3+ F231,B3+ F232,B3+ F233,B3+ F234,B3+ F235,B3+ F236,B3 + F237,B3 + F238,B3+ F239,B3 + F240,B3+ F241,B3+ F242,B3 + F243,B3+ F244,B3+ F245,B3+F246,B3+F247,B3+ F248,B3+F249,B3+F250,B3+ F251, B3 + F252,B3+ F253,B3+ F254,B3+ F255,B3+ F256,B3+ F257,B3+ F258,B3 + F259,B3 + F260,B3+ F261,B3 + F262,B3+ F263,B3+ F264,B3 + F265,B3+ F266,B3+ F267,B3+F268,B3+F269,B3+ F270,B3+F271,B3+F272,B3+ F273, B3 + F274,B3 + F275,B3+ F276,B3+ F277,B3+ F278,B3+ F279,B3+ F280,B3 + F282,B3 + F283,B3+ F284,B3 + F285,B3+ F286,B3 + F287,B3 + F288,B3+ F289,B3+ F290,B3+F291,B3+F292,B3+ F293,B3+F294,B3+F295,B3+ F296, B3 + F297,B3+ F298,B3+ F299,B3+ F300,B3+ F301,B3+ F302,B3+ F303,B3 + F304,B3 + F305,B3+ F306,B3 + F307,B3+ F308,B3 + F309,B3 + F310,B3+ F311,B3+ F312,B3+F313,B3+F314,B3+ F315,B3+F316,B3+F317,B3+ F318, B3 + F319,B3+ F320,B3+ F321,B3+ F322,B3+ F323,B3+ F324,B3+ F325,B3 + F326,B3 + F327,B3 + F328,B3 + F329,B3+ F330,B3+ F331,B3 + F332,B3+ F333,B3+ F334,B3+F335,B3+F336,B3+ F337,B3+F338,B3+ F339,B3+F340, B3 + F341,B3+ F342,B3+ F343,B3+ F344,B3+ F345,B3+ F346,B3+ F347,B3 + F348,B3 + F349,B3+ F350,B3 + F351,B3+ F352,B3 + F353,B3 + F354,B3+ F355,B3+ F356,B3+F357,B3+F358,B3+ F359,B3+F360,B3+ F361,B3+F362, B3 + F363,B3+ F364,B3+ F365,B3+ F366,B3+ F367,B3+ F368,B3+ F369,B3 + F370,B3 + F371,B3+ F372,B3 + F373,B3+ F374,B3+ F375,B3+ F376,B3+ F377,B3+ F378,B3+F379,B3+ F380.

En otra forma de realización preferida, la composición de acuerdo con la presente invención comprende las siguientes combinaciones: B1+ F186,B1+F187,B1+ F188,B1+ F189,B1+F190,B1+F191,B1 +F192, B1 + F193,B1+ F194,B1+ F195,B1+ F196,B1+ F197,B1+ F198,B1+ F199,B1 + F200,B1+ F201,B1+ F202,B1+ F203,B1+ F204,B1+ F205,B1+ F206,B1+ F207,B1+ F208,B1+F209,B1+F210,B1+ F211,B1+F212,B1+ F213,B1+F214, B1+ F215.B1+F216,B1+F217,B1+ F218,B1+F219,B1+ F220,B1+F221,B1+ F222,B1+ F223,B1+F224,B1+F225,B1+ F226,B1+F227,B1+ F228,B1+F229, B1 + F230,B1+ F231,B1+ F232,B1+ F233,B1+ F234,B1+ F235,B1+ F236,B1 + F237,B1+ F238,B1+ F239,B1+ F240,B1+ F241,B1+ F242,B1+ F243,B1+ F244,B1+ F245,B1+F246,B1+F247,B1+ F248,B1+F249,B1+ F250,B1+F251, B1 + F252,B1+ F253,B1+ F254,B1+ F255,B1+ F256,B1+ F257,B1+ F258,B1 + F259,B1+ F260,B1+ F261,B1+ F262,B1+ F263,B1+ F264,B1+ F265,B1+ F266,B1+ F267,B1+F268,B1+F269,B1+ F270,B1+F271,B1+ F272,B1+F273, B1 + F274,B1+ F275,B1+ F276,B1+ F277,B1+ F278,B1+ F279,B1+ F280,B1 + F282,B1+ F283,B1+ F284,B1+ F285,B1+ F286,B1+ F287,B1+ F288,B1+ F289,B1+ F290,B1+F291,B1+F292,B1+ F293,B1+F294,B1+ F295,B1+F296, B1 + F297,B1+ F298,B1+ F299,B1+ F300,B1+ F301,B1+ F302,B1+ F303,B1 + F304,B1+ F305,B1+ F306,B1+ F307,B1+ F308,B1+ F309,B1+ F310,B1+ F311,B1+ F312,B1+F313,B1+F314,B1+ F315,B1+F316,B1+ F317,B1+F318, B1 + F319,B1+ F320,B1+ F321,B1+ F322,B1+ F323,B1+ F324,B1+ F325,B1 + F326,B1+ F327,B1+ F328,B1+ F329,B1+ F330,B1+ F331,B1+ F332,B1+ F333,B1+ F334,B1+F335,B1+F336,B1+ F337,B1+F338,B1+ F339,B1+F340, B1 + F341,B1+ F342,B1+ F343,B1+ F344,B1+ F345,B1+ F346,B1+ F347,B1 + F348,B1+ F349,B1+ F350,B1+ F351,B1+ F352,B1+ F353,B1+ F354,B1+ F355,B1+ F356,B1+F357,B1+F358,B1+ F359,B1+F360,B1+ F361,B1+F362, B1 + F363,B1+ F364,B1+ F365,B1+ F366,B1+ F367,B1+ F368,B1+ F369,B1 + F370,B1+ F371,B1+ F372,B1+ F373,B1+ F374,B1+ F375,B1+ F376,B1+ F377,B1+ F378,B1+F379,B1+ F380.

En una forma de realización altamente preferida, la presente invención se refiere a una composición que comprende las siguientes combinaciones: B1+ F186,B1+F187,B1+ F189,B1+ F192,B1+ F196,B1+F202,B1+F203, B1 + F205,B1+ F206,B1+ F210,B1+ F216,B1+ F217,B1+ F220,B1+ F225,B1 + F226,B1+ F233,B1+ F234,B1+ F239,B1+ F240,B1+ F241,B1+ F242,B1+ F244,B1+ F247,B1+F248,B1+F249,B1+ F251,B1+F252,B1+ F256,B1+F266, B1 + F280,B1+ F281,B +F286,B1+ F287,B1+F288,B1+ F298,B1+F301,B1+ F309,B1+ F319; B2+ F186,B2+ F187,B2+F189,B2+F192,B2+ F196,B2+F202,B2+ F203, B2 + F205,B2 + F206,B2+ F210,B2+ F216,B2+ F217,B2 + F220,B2+ F225,B2 + F226,B2 + F233,B2+ F234,B2 + F239,B2 + F240,B2 + F241,B2 + F242,B2 + F244,B2+ F247,B2+F248,B2+F249,B2+ F251,B2+F252,B2+ F256,B2+F266, B2 + F280,B2+ F281,B + F286,B2+ F287,B2+F288,B2+ F298,B2+ F301,B2+ F309,B2+ F319; B3+ F186,B3+F187,B3+ F189,B3+ F192,B3+F196,B3+F202,B3+ F203, B3 + F205,B3+ F206,B3+ F210,B3+ F216,B3+ F217,B3+ F220,B3+ F225,B3 + F226,B3 + F233,B3+ F234,B3 + F239,B3 + F240,B3 + F241,B3+ F242,B3+ F244,B3+ F247,B3+F248,B3+F249,B3+ F251,B3+F252,B3+ F256,B3+F266, B3 + F280,B3+ F281,B + F286,B3+ F287,B3+F288,B3+ F298,B3+ F301,B3+ F309,B3+ F319.

En otra forma de realización altamente preferida la presente invención se refiere a una composición que comprende las siguientes combinaciones: B1+ F186,B1+F187,B1+ F189,B1+F192,B1+ F196,B1+F202,B1+F203, B1 + F205,B1+ F206,B1+ F210,B1+ F216,B1+ F217,B1+ F220,B1+ F225,B1 + F226,B1+ F233,B1+ F234,B1+ F239,B1+ F240,B1+ F241,B1+ F242,B1+ F244,B1+ F247,B1+F248,B1+F249,B1+ F251,B1+F252,B1+ F256,B1+F266, B1 + F280,B1+F281,B +F286,B1+ F287,B1+F288,B1+ F298,B1+F301,B1+ F309,B1+ F319.

En una forma de realización de la presente invención, la composición usada en el tratamiento de las semillas comprende las siguientes combinaciones: B1+ F187,B1+ F201,B1+F241,B1+ F242,B1+F248.

En una forma de realización preferida, la composición de acuerdo con la presente invención comprende adicionalmente al menos un fungicida adicional (II), con la condición de que el fungicida (I) y el fungicida (II) no sean idénticos.

Fungicida (II) Preferiblemente, el fungicida (II) se elige de forma que no tenga ninguna actividad fungicida frente al agente de control biológico de acuerdo con la presente invención.

Preferiblemente, el fungicida (II) se elige de entre el grupo que consiste (1) Inhibidores de la biosíntesis de ergosterol, por ejemplo, (F1) aldimorph (1704-28-5), (F2) azaconazol (60207-31-0), (F3) bitertanol (55179-31-2), (F4) bromuconazol (116255-48-2), (F5) ciproconazol (113096-99-4), (F6) diclobutrazol (75736-33-3), (F7) difenoconazol (119446-68-3), (F8) diniconazol (83657-24-3), (F9) diniconazol-M (83657-18-5), (F10) dodemorph (1593-77-7), (F11) acetato de dodemorph (31717-87-0), (F12) epoxiconazol (106325-08-0), (F13) etaconazol (60207-93-4), (F14) fenarimol (60168-88-9), (F15) fenbuconazol (114369-43-6), (F16) fenhexamida (126833-17-8), (F17) fenpropidina (67306-00-7), (F18) fenpropimorph (67306-03-0), (F19) fluquinconazol (136426-54-5), (F20) flurprimidol (56425-91-3), (F21) flusilazol (85509-19-9), (F22) flutriafol (76674-21-0), (F23) furconazol (112839-33-5), (F24) furconazol-cis (112839-32-4), (F25) hexaconazol (79983-71-4), (F26) imazalilo (60534-80-7), (F27) sulfato de imazalilo (58594-72-2), (F28) imibenconazol (86598-92-7), (F29) ipconazol (125225-28-7), (F30) metconazol (125116-23-6), (F31) miclobutanilo (88671-89-0), (F32) naftifina (65472-88-0), (F33) nuarimol (63284-71-9), (F34) oxpoconazol (174212-12-5), (F35) paclobutrazol (76738-62-0), (F36) pefurazoato (101903-30-4), (F37) penconazol (66246-88-6), (F38) piperalina (3478-94-2), (F39) procloraz (67747-09-5), (F40) propiconazol (60207-90-1), (F41) protioconazol (178928-70-6), (F42) piributicarb (88678-67-5), (F43) pirifenox (88283-41-4), (F44) quinconazol (103970-75-8), (F45) simeconazol (149508-90-7), (F46) espiroxamina (118134-30-8), (F47) tebuconazol (107534-96-3), (F48) terbinafina (91161-71-6), (F49) tetraconazol (112281-77-3), (F50) triadimefon (43121-43-3), (F51) triadimenol (89482-17-7), (F52) tridemorph (81412-43-3), (F53) triflumizol (68694-11-1), (F54) triforina (26644-46-2), (F55) triticonazol (131983-72-7), (F56) uniconazol (83657-22-1), (F57) uniconazol-p (83657-17-4), (F58) viniconazol (77174-66-4), (F59) voriconazol (137234-62-9), (F60) 1-(4-clorofenil)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-il) cicloheptanol (129586-32-9), (F61) 1-(2,2-dimetil-2,3-dihidro-1H-inden-1-il)-1H-imidazol-5-carboxilato de metilo (110323-95-0), (F62) N'-{5-(difluorometil)-2-metil-4-[3-(trimetilsilil)propoxi]fenil}-N-etil-N-metilimidoformamida, (F63) N-etil-N-metil-N'-{2-metil-5-(trifluorometil)-4-[3-(trimetilsilil)propoxi]fenil} imidoformamida, (F64) 1H-imidazol-1-carbotioato de 0-[1-(4-metoxifenoxi)-3,3-dimetilbutan-2-ilo] (111226-71-2); (2) inhibidores de la cadena respiratoria del complejo I o II, por ejemplo, (F65) bixafeno (581809-46-3), (F66) boscalid (188425-85-6), (F67) carboxina (5234-68-4), (F68) diflumetorim (130339-07-0), (F69) fenfuram (24691-80-3), (F70) fluopiram (658066-35-4), (F71) flutolanilo (66332-96-5), (F72) fluxapiroxad (907204-31-3), (F73) furametpir (123572-88-3), (F74) furmeciclox (60568-05-0), (F75) isopirazam (mezcla de racemato sin-epimerico 1RS,4SR,9RS y racemato anti-epimérico 1RS,4SR,9SR) (881685-58-1), (F76) isopirazam (racemato anti-epimérico 1RS,4SR,9SR), (F77) isopirazam (enantiómero anti-epimérico 1R,4S,9S), (F78) isopirazam (enantiómero anti-epimérico 1S,4R,9R), (F79) isopirazam (racemato sin-epimérico 1RS,4SR,9RS), (F80) isopirazam (enantiómero sin-epimérico 1R.4S.9R), (F81) isopirazam (enantiómero sin-epimérico 1S,4R,9S), (F82) mepronilo (55814-41-0), (F83) oxicarboxina (5259-88-1), (F84) penflufeno (494793-67-8), (F85) pentiopirad (183675-82-3), (F86) sedaxano (874967-67-6), (F87) tifluzamida (130000-40-7), (F88) 1-metil-N-[2-(1 , 1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-4-carboxamida, (F89) 3-(difluorometil)-1-metil-N-[2-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]-1 H-pirazol-4-carboxamida, (F90) 3-(difluorometil)-N-[4-fluoro-2-(1 ,1 ,2,3,3,3-hexafluoropropoxi)fenil]-1-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, (F91 ) N-[1 -(2,4-diclorofenil)-1 -metoxipropan-2-il]-3- (difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (1092400-95-7), (F92) 5,8-difluoro-N-[2-(2-fluoro-4-{[4-(trifluorometil)piridin-2-il]oxi}fenil)etil]quinazolin-4-amina (1210070-84-0), (F93) benzovindiflupir, (F94) N-[(1S,4R)-9-(diclorometilen)-1,2,3,4-tetrahidro-1 ,4-metanonaftalen-5-il]-3-(difluorometil)-1-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, (F95) N-[(1 R,4S)-9-(diclorometilen)-1 ,2,3,4-tetrahidro-1 ,4-metanonaftalen-5-il]-3-(difluorometil)-l -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, (F96) 3-(Difluormetil)-1 -metil-N-(1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-il)-1H-pirazol-4-carboxamid, (F97) 1,3,5-Trimetil-N-(1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-il)-1H-pirazol-4-carboxamid, (F98) 1-Metil-3-(trifluormetil)-N-(l , 3 , 3-tri metil-2 , 3-d i h id ro- 1 H-inden-4-il)-1 H-pirazol-4-carboxamid, (F99) 1 -Metil-3-(trifluormetil)-N-[(1 S)-1 , 3 , 3-trimeti I-2 , 3-d i h id ro- 1 H-inden-4-il]-1 H-pirazol-4-carboxamid, (F100) 1-Metil-3-(trifluormetil)-N-[(1 R)-1 ,3,3-trimetil-2,3-dihidro-1 H-inden-4-il]-1 H-pirazol-4-carboxamid, (F101) 3-(Difluormetil)-1 -metil-N-[(3S)-1 ,1,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-il]-1H-pirazol-4-carboxamid, (F102) 3-(Difluormetil)-1-metil-N-[(3R)-1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-il]-1H-pirazol-4-carboxamid, (F103) 1 ,3,5-T rimetil-N-[(3R)-1 ,1 , 3-tri meti I-2 , 3-d i h id ro- 1 H-inden-4-il]-1 H-pirazol-4-carboxamid, (F104) 1 ,3,5-Trimetil-N-[(3S)-1 , 1 ,3-trimetil-2,3-dihidro-1 H-inden-4-il]-1 H-pirazol-4-carboxamid; (3) inhibidores de la cadena respiratoria del complejo III, por ejemplo, (F105) ametoctradina (865318-97-4), (F106) amisulbrom (348635-87-0), (F107) azoxistrobina (131860-33-8), (F108) ciazofamida (120116-88-3), (F109) cumetoxistrobina (850881-30-0), (F110) cumoxistrobina (850881-70-8), (F111) dimoxistrobina (141600-52-4), (F112) enestroburina (238410-11-2), (F113) famoxadona (131807-57-3), (F114) fenamidona (161326-34-7), (F115) fenoxistrobina (918162-02-4), (F116) fluoxastrobina (361377-29-9), (F117) kresoxim-metilo (143390-89-0), (F118) metominaostrobina (133408-50-1), (F119) orisastrobina (189892-69-1), (F120) picoxistrobina (117428-22-5), (F121) piraclostrobina (175013-18-0), (F122) pirametostrobina (915410-70-7), (F123) piraoxistrobina (862588-11-2), (F124) piribencarb (799247-52-2), (F125) triclopiricarb (902760-40-1), (F126) trifloxistrobina (141517-21-7), (F127) (2E)-2-(2-{[6-(3-cloro-2-metilfenoxi)-5-fluoropirimidin-4- ¡l]oxi}fenil)-2-(metoxiim¡no)-N-metiletanamida, (F 128) (2E)-2-(metoxiimino)-N-metil-2-(2-{[({(1 E)-1-[3-(trifluorometil)fenil]etilideno}amino)oxi]metil}fenil) etanamida, (F129) (2E)-2-(metoxiimino)-N-metil-2-{2-[(E)-({1-[3-(tr¡fluoromet¡l)fenil]etoxi}imino)metil]fenil} etanamida (158169-73-4), (F130) (2E)-2-{2-[({[(1E)-1-(3-{[(E)-1-fluoro-2-feniletenil]oxi}fenil)etilideno]amino}oxi)metil]fenil}-2-(metoxiimino)-N-metiletanam¡da (326896-28-0), (F131) (2E)-2-{2-[({[(2E,3E)-4-(2,6-diclorofenil)but-3-en-2-ilideno]amino}oxi)metil]fenil}-2-(metoxiimino)-N-metiletanamida, (F 132) 2-cloro-N-(1,1,3-trimetil-2,3-dih¡dro-1H-inden-4-¡l)p¡ridin-3-carboxamida (119899-14-8), (F133) 5-metoxi-2-metil-4-(2-{[({(1E)-1-[3-(trifluorometil)fenil]etilideno}amino)oxi]metil}fenil)-2,4-d¡hidro-3H-1 ,2,4-triazol-3-ona, (F 134) (2E)-2-{2-[({cicloprop¡l[(4-metoxifenil)imino]metil}sulfanil)metil]fenil}-3-metoxiprop-2-enoato de metilo (149601-03-6), (F 135) N-(3-etil-3,5,5-trimetilciclohexil)-3-(formilamino)-2-hidroxibenzamida (226551-21-9), (F136) 2-{2-[(2,5-dimetilfenoxi)metil]fenil}-2-metoxi-N-metilacetamida (173662-97-0), (F137) (2R)-2-{2-[(2,5-dimetilfenoxi)metil]fenil}-2-metoxi-N-metilacetamida (394657-24-0); (4) Inhibidores de la mitosis y la división celular, por ejemplo, (F138) benomilo (17804-35-2), (F139) carbendazim (10605-21-7), (F140) clorfenazol (3574-96-7), (F141) dietofencarb (87130-20-9), (F142) etaboxam (162650-77-3), (F143) fluopicolida (239110-15-7), (F144) fuberidazol (3878-19-1), (F145) pencicuron (66063-05-6), (F146) tiabendazol (148-79-8), (F147) tiofanato-metilo (23564-05-8), (F148) tiofanato (23564-06-9), (F149) zoxamida (156052-68-5), (F150) 5-cloro-7-(4-metilpiperidin-1-il)-6-(2,4,6-trifluorofenil)[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a] pirimidina (214706-53-3), (F151) 3-cloro-5-(6-cloropiridin-3-il)-6-metil-4-(2,4,6-trifluorofenil) piridazina (1002756-87-7); (5) Compuestos capaces de tener una acción en varios sitios como, por ejemplo, (F152) mezcla de burdeos (8011-63-0), (F153) captafol (2425-06-1), (F154) captan (133-06-2), (F155) clorotalonilo (1897-45-6), (F156) hidróxido de cobre (20427-59-2), (F157) naftenato de cobre (1338-02-9), (F158) óxido de cobre (1317-39-1), (F159) oxicloruro de cobre (1332-40-7), (F160) sulfato de cobre (2+) (7758-98-7), (F161) diclofluanida (1085-98-9), (F162) ditianon (3347-22-6), (F163) dodina (2439-10-3), (F164) dodina base libre, (F165) ferbam (14484-64-1), (F166) fluorofolpet (719-96-0), (F167) folpet (133-07-3), (F168) guazatina (108173-90-6), (F169) acetato de guazatina, (F170) iminoctadina (13516-27-3), (F171) albesilato de iminoctadina (169202-06-6), (F172) triacetato de iminoctadina (57520-17-9), (F173) mancobre (53988-93-5), (F174) mancozeb (8018-01-7), (F175) maneb (12427-38-2), (F176) metiram (9006-42-2), (F177) metiram cinc (9006-42-2), (F178) oxina-cobre (10380-28-6), (F179) propamidina (104-32-5), (F180) propineb (12071-83-9), (F181) azufre y preparaciones de azufre que incluyen polisulfuro de calcio (7704-34-9), (F182) tiram (137-26-8), (F183) tolilfluanida (731-27-1), (F184) zineb (12122-67-7), (F185) ziram (137-30-4); (6) Compuestos capaces de inducir una defensa en el hospedador como, por ejemplo, (F186) acibenzolar-S-metilo (135158-54-2), (F187) isotianilo (224049-04-1), (F188) probenazol (27605-76-1), (F189) tiadinilo (223580-51-6); (7) Inhibidores de la biosíntesis de aminoácidos y/o de proteínas, por ejemplo, (F190) andoprim (23951-85-1), (F191) blasticidina-S (2079-00-7), (F192) ciprodinilo (121552-61-2), (F193) kasugamicina (6980-18-3), (F194) clorhidrato de kasugamicina hidratado (19408-46-9), (F195) mepanipirim (110235-47-7), (F196) pirimetanilo (53112-28-0), (F197) 3-(5-fluoro-3,3,4,4-tetrametil-3,4-dihidroisoquinolin-1-il) quinolina (861647-32-7); (8) Inhibidores de la producción de ATP, por ejemplo, (F198) acetato de fentina (900-95-8), (F199) cloruro de fentina (639-58-7), (F200) hidróxido de fentina (76-87-9), (F201) siltiofam (175217-20-6); (9) Inhibidores de la síntesis de la pared celular, por ejemplo, (F202) bentiavalicarb (177406-68-7), (F203) dimetomorph (110488-70-5), (F204) flumorph (211867-47-9), (F205) iprovalicarb (140923-17-7), (F206) mandipropamida (374726-62-2), (F207) polioxinas (11113-80-7), (F208) polioxorim (22976-86-9), (F209) validamicina A (37248-47-8), (F210) valifenalato (283159-94-4; 283159-90-0); (10) Inhibidores de la síntesis de lípidos y de membranas, por ejemplo, (F211) bifenilo (92-52-4), (F212) cloroneb (2675-77-6), (F213) diclorano (99-30-9), (F214) edifenfos (17109-49-8), (F215) etridiazol (2593-15-9), (F216) yodocarb (55406-53-6), (F217) iprobenfos (26087-47-8), (F218) ¡soprotiolano (50512-35-1), (F219) propamocarb (25606-41-1), (F220) clorhidrato de propamocarb (25606-41-1), (F221) protiocarb (19622-08-3), (F222) pirazofos (13457-18-6), (F223) quintozeno (82-68-8), (F224) teenazeno (117-18-0), (F225) tolclofos-metilo (57018-04-9); (11) Inhibidores de la biosíntesis de melanina, por ejemplo, (F226) carpropamida (104030-54-8), (F227) diclocimet (139920-32-4), (F228) fenoxanilo 0(115852-48-7), (F229) ftalida (27355-22-2), (F230) piroquilon (57369-32-1), (F231) triciclazol (41814-78-2), (F232) {3-metil-1-[(4-metilbenzoil)amino]butan-2-il}carbamato (851524-22-6) de 2,2,2-trifluoroetilo; (12) Inhibidores de la síntesis de ácidos nucleicos, por ejemplo, (F233) benalaxilo (71626-11-4), (F234) benalaxilo-M (kiralaxilo) (98243-83-5), (F235) bupirimato (41483-43-6), (F236) clozilacon (67932-85-8), (F237) dimetirimol (5221-53-4), (F238) etirimol (23947-60-6), (F239) furalaxilo (57646-30-7), (F240) himexazol (10004-44-1), (F241) metalaxilo (57837-19-1), (F242) metalaxilo-M (mefenoxam) (70630-17-0), (F243) ofurace (58810-48-3), (F244) oxadixiol (77732-09-3), (F245) ácido oxolínico (14698-29-4); (13) Inhibidores de la transducción de señales, por ejemplo, (F246) clozolinato (84332-86-5), (F247) fenpiclonilo (74738-17-3), (F248) fludioxonilo (131341-86-1), (F249) iprodiona (36734-19-7), (F250) procimidona (32809-16-8), (F251) quinoxifeno (124495-18-7), (F252) vinclozolina (50471-44-8); (14) Compuestos capaces de actuar como un desacoplante como, por ejemplo, (F253) binapacrilo (485-31-4), (F254) dinocap (131-72-6), (F255) ferimzona (89269-64-7), (F256) fluazinam (79622-59-6), (F257) meptildinocap (131-72-6); (15) Algunos compuestos adicionales como, por ejemplo, (F258) bentiazol (21564-17-0), (F259) betoxazina (163269-30-5), (F260) capsimicina (70694-08-5), (F261) carvona (99-49-0), (F262) quinometionat (2439-01-2), (F263) piriofenona (clazafenona) (688046-61-9), (F264) cufraneb (11096-18-7), (F265) ciflufenamid (180409-60-3), (F266) cimoxanilo (57966-95-7), (F267) ciprosulfamida (221667-31-8), (F268) dazomet (533-74-4), (F269) debacarb (62732-91-6), (F270) diclorofeno (97-23-4), (F271) diclomezina (62865-36-5), (F272) difenzoquat (49866-87-7), (F273) metilsulfato de difenzoquat (43222-48-6), (F724) difenilamina (122-39-4), (F275) ecomato, (F276) fenpirazamina (473798-59-3), (F277) flumetover (154025-04-4), (F278) fluoroimida (41205-21-4), (F279) flusulfamida (106917-52-6), (F280) flutianilo (304900-25-2), (F281) fosetil-aluminio (39148-24-8), (F282) fosetil-calcio, (F283) fosetil-sodio (39148-16-8), (F284) hexaclorobenceno (118-74-1), (F285) irumamicina (81604-73-1), (F286) metasulfocarb (66952-49-6), (F287) isotiodanato de metilo (556-61-6), (F288) metrafenona (220899-03-6), (F289) mildiomicina (67527-71-3), (F290) natamicina (7681-93-8), (F291) dimetilditiocarbamato de níquel (15521-65-0), (F292) n itrota l-isopropi lo (10552-74-6), (F293) octilinona (26530-20-1), (F294) oxamocarb (917242-12-7), (F295) oxifentiina (34407-87-9), (F296) pentaclorofenol y sales (87-86-5), (F297) fenotrina, (F298) ácido fosforoso y sus sales (13598-36-2), (F299) propamocarb-fosetilato, (F300) propanosina-sodio (88498-02-6), (F301) proquinazida (189278-12-4), (F302) pirimorph (868390-90-3), (F303) (2E)-3-(4-terc-butilfenil)-3-(2-cloropiridin-4-il)-1-(morfolin-4-il)prop-2-en-1-ona (1231776-28-5), (F304) (2Z)-3-(4-terc-butilfenil)-3-(2-cloropiridin-4-il)-1-(morfolin-4-il)prop-2-en-1-ona (1231776-29-6), (F305) pirrolnitrina (1018-71-9), (F306) tebufloquina (376645-78-2), (F307) tecloftalam (76280-91-6), (F308) tolnifanida (304911-98-6), (F309) triazóxido (72459-58-6), (F310) trielamida (70193-21-4), (F311) zarilamida (84527-51-5), (F312) 2-metilpropanoato de (3S,6S,7R,8R)-8-benc¡l-3-[({3-[(¡sobut¡riloxi)metoxi]-4-metoxipiridin-2-il}carbonil)amino]-6-metil-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-ilo (517875-34-2), (F313) 1-(4-{4-[(5R)-5-(2,6-difluorofenil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]-1,3-tiazol-2-il}piperidin-1-il)-2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-1 -il] etanona (1003319-79-6), (F314) 1-(4-{4-[(5S)-5-(2,6-difluorofen¡l)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]-1,3-tiazol-2-il}piperidin-1-il)-2-[5-metil-3-(trifluorometil)-l H-pirazol-1 -il] etanona (1003319-80-9), (F315) 1-(4-{4-[5-(2,6-difluorofenil)-4,5-dihidro-1 ,2-oxazol-3-il]-1 ,3-tiazol-2-il}piperidin-1 -il)-2-[5-metil-3-(trifluorometil)-l H-pirazol-1 -il] etanona (1003318-67-9), (F316) 1H-imidazol-1-carboxilato de 1-(4-metoxifenoxi)-3,3-dimetilbutan-2-ilo (111227-17-9), (F317) 2, 3,5,6-tetracloro-4-(metilsulfonil) piridina (13108-52-6), (F318) 2,3-dibutil-6-clorotieno[2,3-d]pirimidin-4(3H)-ona (221451-58-7), (F319) 2,6-dimetil-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona, (F320) 2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-1 -il]-1- (4-{4-[(5 R)-5-fen i I-4 , 5-d ih id ro- 1 , 2-oxazol-3-i I]- 1 , 3-tiazol-2-i IJpiperid ¡h-1-il) etanona (1003316-53-7), (F321 ) 2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-1 -il]-1 -(4-{4-[(5S)-5-fenil-4,5-dihidro-1 ,2-oxazol-3-il]-1,3-tiazol-2-il}piperidin-1-il) etanona (1003316-54-8), (F322) 2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]-1-{4-[4-(5-fenil-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il)-1,3-tiazol-2-il]piperidin-1-il} etanona (1003316-51-5), (F323) 2-butoxi-6-yodo-3-prop¡l-4H-cromen-4-ona, (F324) 2-cloro-5-[2-cloro-1-(2,6-difluoro-4-metoxifenil)-4-metil-1H-imidazol-5-il] piridina, (F325) 2-fenilfenol y sales (90-43-7), (F326) 3-(4,4,5-trifluoro-3,3-dimetil-3,4-dihidroisoquinolin-1-il) quinolina (861647-85-0), (F327) 3,4,5-tricloropiridin-2,6-dicarbonitrilo (17824-85-0), (F328) 3-[5-(4-clorofenil)-2,3-dimetil-1,2-oxazolidin-3-il] piridina, (F329) 3-cloro-5-(4-clorofenil)-4-(2,6-difluorofenil)-6-metilpiridazina, (F330) 4-(4-clorofenil)-5-(2,6-difluorofenil)-3,6-dimetilpiridazina, (F331) 5-amino-1,3,4-tiadiazol-2-tiol, (F332) 5-cloro-N'-fenil-N'-(prop-2-in-1-il)tiofen-2-sulfonohidrazida (134-31-6), (F333) 5-fluoro-2-[(4-fluorobencil)oxi]pirimidin-4-amina (1174376-11-4), (F334) 5-fluoro-2-[(4-metilbencil)oxi]pirimidin-4-amina (1174376-25-0), (F335) 5-metil-6-octil[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidin-7-amina, (F336) (2Z)-3-amino-2-ciano-3-fenilprop-2-enoato de etilo, (F337) N'-(4-{[3-(4-clorobencil)-1 , 2 , 4-tiad iazol-5-i l]oxi}-2 , 5-d i meti Ife n i I)-N-etil-N-metilimidoformamida, (F338) N-(4-clorobencil)-3-[3-metoxi-4-(prop-2-in-1 -iloxi)fenil] propanamida, (F339) N-[(4-clorofenil)(ciano)metil]-3-[3-metoxi-4-(prop-2-in-1-iloxi)fenil] propanamida, (F340) N-[(5-bromo-3-cloropiridin-2-il)metil]-2,4-dicloropiridina-3-carboxamida, (F341) N-[1-(5-bromo-3-cloropiridin-2-il)etil]-2,4-dicloropiridina-3-carboxamida, (F342) N-[1 -(5-bromo-3-cloropiridin-2-il)etil]-2-fluoro-4-yodopiridina-3-carboxamida, (F343) N-{(E)-[(ciclopropilmetoxi)imino][6- (difluorometoxi)-2,3-difluorofenil]metil}-2-fenilacetamida (221201-92-9), (F344) N-{(Z)-[(ciclopropilmetoxi)imino][6-(difluorometoxi)-2,3-difluorofenil]metil}-2-fenilacetamida (221201-92-9), (F345) N'-{4-[(3-terc-butil-4-ciano-1 ,2-tiazol-5-il)oxi]-2-cloro-5-metilfenil}-N-etil-N-metilimidoformamida, (F346) N-metil-2-(1-{[5-metil-3- (trifluorometil)-l H-pirazol-1 -il]acetil}piperidin-4-il)-N-(1 ,2,3,4-tetrahidronaftalen-1 -il)-1,3-tiazol-4-carboxamida (922514-49-6), (F347) N-metil-2-(1-{[5-metil-3- (trifluorometil)-l H-pirazol-1 -il]acetil}piperidin-4-il)-N-[(1 R)-1 ,2,3,4-tetrahidronaftalen-1- il]-1,3-tiazol-4-carboxamida (922514-07-6), (F348) N-metil-2-(1-{[5-metil-3- (trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]acetil}piperidin-4-il)-N-[(1S)-1,2,3,4-tetrahidronaftalen-1-il]-1,3-tiazol-4-carboxamida (922514-48-5), (F349) {6-[({[(1-metil-1H-tetrazol-5-il)(fenil)met¡lideno]amino}oxi)metil]pirid¡n-2-¡l} carbamato de pentilo, (F350) ácido fenazin-1-carboxílico, (F351) quinolin-8-ol (134-31-6), (F352) sulfato de quinolin-8-ol (2:1) (134-31-6), (F353) (6-[({[(1-metil-1H-tetrazol-5-il)(fenil)metilen]amino}oxi)metil]piridin-2-il} carbamato de tere-butilo; (16) Algunos compuestos adicionales como, por ejemplo, (F354) 1-metil-3-(trifluorometil)-N-[2'-(trifluorometil)bifenil-2-il]-1 H-pirazol-4-carboxamida, (F355) N-(4'-clorobifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, (F356) N-(2',4'-diclorobifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, (F357) 3- (difluorometil)-1-metil-N-[4'-(trifluorometil)bifenil-2-il]-1H-pirazol-4-carboxamida, (F358) N-(2,,5,-difluorobifenil-2-il)-1-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-4-carboxamida, (F359) 3-(difluorometil)-1 -metil-N-[4'-(prop-1 -in-1 -il)bifenil-2-il]-1 H-pirazol-4-carboxamida, (F360) 5-fluoro-1 ,3-dimetil-N-[4’-(prop-1 -in-1 -il)bifenil-2-il]-1 H-pirazol-4-carboxamida, (F361) 2-cloro-N-[4'-(prop-1-in-1-il)bifenil-2-il]piridin-3-carboxamida, (F362) 3-(difluorometil)-N-[4'-(3,3-dimetilbut-1 -in-1 -il)bifenil-2-il]-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, (F363) N-[4'-(3,3-dimetilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]-5-fluoro-1,3-dimetil-1H-pirazol-4-carboxamida, (F364) 3-(difluorometil)-N-(4'-etinilbifenil-2-il)-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, (F365) N-(4'-etinilbifenil-2-il)-5-fluoro-1 ,3-dimetil-1 H-pirazol-4-carboxamida, (F366) 2-cloro-N-(4'-etinilbifenil-2-il)piridin-3-carboxamida, (F367) 2-cloro-N-[4'-(3,3-dimetilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]piridin-3-carboxamida, (F368) 4- (difluorometilJ^-metil-N-^'-^rifluorometiObifenil^-ilj-I.S-tiazol-S-carboxamida, (F369) 5-fluoro-N-[4'-(3-hidroxi-3-metilbut-1 -in-1 -il)bifenil-2-il]-1 ,3-dimetil-1 H-pirazol-4-carboxamida, (F370) 2-cloro-N-[4'-(3-hidroxi-3-metilbut-1 -in-1 -il)bifenil-2-il]piridin-3-carboxamida, (F371) 3-(difluorometil)-N-[4'-(3-metoxi-3-metilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]-1-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, (F372) 5-fluoro-N-[4'-(3-metoxi-3-metilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]-1 ,3-dimetil-1 H-pirazol-4-carboxamida, (F373) 2-cloro-N-[4'-(3-metoxi-3-metilbut-1 -in-1 -il)bifenil-2-il]piridin-3-carboxamida, (F374) (5-bromo-2-metoxi-4-metilpiridin-3-il)(2,3,4-trimetoxi-6-metilfenil) metanona, (F375) N-[2-(4-{[3-(4- clorofenil)prop-2-in-1 -il]oxi}-3-metoxifenil)etil]-N2-(metilsulfonil) valinamida (220706-93-4), (F376) ácido 4-oxo-4-[(2-fenilet¡l)amino] butanoico, (F377) {6-[({[(Z)-(1-metil-1H-tetrazol-5-il)(fenil)metilen]amino}oxi)metil]piridin-2-il} carbamato de but-3-in-1-ilo, (F378) 4-amino-5-fluorpirimidin-2-ol (forma mesómera: 6-amino-5-fluorpirimidin-2(1H)-on), (F379) 3,4,5-trihidroxibenzoato de propilo y (F380) Oryzastrobin.

Todos los fungicidas mencionados de las clases (1) hasta (16) (es decir, desde F1 hasta F380) pueden formar, si sus grupos funcionales lo permiten, opcionalmente sales con bases o ácidos adecuados.

De acuerdo con una forma de realización preferida de la presente invención, el fungicida se elige de entre el grupo que consiste en (1) Inhibidores de la biosíntesis de ergosterol, por ejemplo, (F3) bitertanol, (F4) bromuconazol (116255-48-2), (F5) ciproconazol (113096-99-4), (F7) difenoconazol (119446-68-3), (F12) epoxiconazol (106325-08-0), (F16) fenhexamida (126833-17-8), (F17) fenpropidina (67306-00-7), (F18) fenpropimorph (67306-03-0), (F19) fluquinconazol (136426-54-5), (F22) flutriafol, (F26) imazalilo, (F29) ¡pconazol (125225-28-7), (F30) metconazol (125116-23-6), (F31) miclobutanilo (88671-89-0), (F37) penconazol (66246-88-6), (F39) procloraz (67747-09-5), (F40) propiconazol (60207-90-1), (F41) protioconazol (178928-70-6), (F44) quinconazol (103970-75-8), (F46) espiroxamina (118134-30-8), (F47) tebuconazol (107534-96-3), (F51) triadimenol (89482-17-7), (F55) triticonazol (131983-72-7); (2) inhibidores de de la cadena respiratoria del complejo I o II, por ejemplo, (F65) bixafeno (581809-46-3), (F66) boscalida (188425-85-6), (F67) carboxina (5234-68-4), (F70) fluopiram (658066-35-4), (F71) flutolanilo (66332-96-5), (F72) fluxapiroxad (907204-31-3), (F73) furametpir (123572-88-3), (F75) isopirazam (mezcla de racemato sin-epimerico 1RS,4SR,9RS y racemato anti-epimérico 1RS,4SR,9SR) (881685-58-1), (F76) isopirazam (racemato anti-epimérico 1RS,4SR,9SR), (F77) isopirazam (enantiómero anti-epimérico 1R,4S,9S), (F78) isopirazam (enantiómero anti-epimérico 1S,4R,9R), (F79) isopirazam (racemato sin-epimérico 1RS,4SR,9RS), (F80) isopirazam (enantiómero sin-epimérico 1R,4S,9R), (F81) isopirazam (enantiómero sin-epimérico 1S,4R,9S), (F84) penflufeno (494793-67-8), (F85) pentiopirad (183675-82- 3), (F86) sedaxano (874967-67-6), (F87) tifluzamida (130000-40-7), (F91) N-[1-(2,4-diclorofenil)-1-metoxipropan-2-il]-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (1092400-95-7), (F98) 1 -Metil-3-(trifluormetil)-N-(1 , 3 , 3-trimeti I-2, 3-d i h id ro-1 H-inden-4-¡l)-1 H-pirazol-4-carboxamid, (F99) 1-Metil-3-(trifluormetil)-N-[(1S)-1 , 3 , 3-trimeti I-2 , 3-dihidro-1 H-inden-4-il]-1 H-pirazol-4-carboxamid, (F 100) 1 -Metil-3-(trifluormetil)-N-[(1 R)-1 , 3 , 3-trimeti I-2 , 3-d i h id ro- 1 H-inden-4-il]-1 H-pirazol-4-carboxamid, (F101 ) 3- (Difluormetil)-1-metil-N-[(3S)-1 ,1 ,3-trimetil-2,3-dihidro-1 H-inden-4-il]-1 H-pirazol-4-carboxamid, (F102) 3-(Difluormetil)-1-metil-N-[(3R)-1 ,1,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-il]-1 H-pirazol-4-carboxamid; (3) inhibidores de de la cadena respiratoria del complejo III, por ejemplo, (F105) ametoctradina (865318-97-4), (F106) amisulbrom (348635-87-0), (F107) azoxistrobina (131860-33-8), (F108) ciazofamida (120116-88-3), (F111) dimoxistrobina (141600-52- 4), (F112) enestroburina (238410-11-2), (F113) famoxadona (131807-57-3), (F114) fenamidaona (161326-34-7), (F116) fluoxastrobina (361377-29-9), (F117) kresoxim-metilo (143390-89-0), (F118) metominaostrobina (133408-50-1), (F119) orisastrobina (189892-69-1), (F120) picoxistrobina (117428-22-5), (F121) piraclostrobina (175013-18-0), (F124) piribencarb (799247-52-2), (F126) trifloxistrobina (141517-21-7); (4) Inhibidores de la mitosis y la división celular, por ejemplo, (F139) carbendazim (10605-21-7), (F140) clorfenazol (3574-96-7), (F141) dietofencarb (87130-20-9), (F142) etaboxam (162650-77-3), (F143) fluopicolida, (F144) fuberidazol (3878-19-1), (F145) pencicuron (66063-05-6), (F147) tiofanato-metilo (23564-05-8), (F149) zoxamida (156052-68-5); (5) Compuestos capaces de tener una acción en varios sitios como, por ejemplo, (F154) captano (133-06-2), (F155) clorotalonilo (1897-45-6), (F156) hidróxido de cobre (20427-59-2), (F159) oxicloruro de cobre (1332-40-7), (F162) ditianon (3347-22-6), (F163) dodina (2439-10-3), (F167) folpet (133-07-3), (F168) guazatina (108173-90-6), (F172) triacetato de iminoctadina (57520-17-9), (F174) mancozeb (8018-01-7), (F180) propineb (12071-83-9), (F181) azufre y preparaciones de azufre que incluyen polisulfuro de calcio (7704-34-9), (F182) tiram (137-26-8); (6) Compuestos capaces de inducir una defensa en el hospedador como, por ejemplo, (F186) acibenzolar-S-metilo (135158-54-2), (F187) isotianilo (224049-04-1), (F189) tiadinilo (223580-51-6); (7) Inhibidores de la biosíntesis de aminoácidos y/o de proteínas, por ejemplo, (F192) ciprodinilo (121552-61-2), (F196) pirimetanilo (53112-28-0); (8) Inhibidores de la síntesis de la pared celular, por ejemplo, (F202) bentiavalicarb (177406-68-7), (F203) dimetomorph (110488-70-5), (F205) iprovalicarb (140923-17-7), (F206) mandipropamida (374726-62-2), (F210) valifenalato (283159-94-4; 283159-90-0); (9) Inhibidores de la síntesis de lípidos y de membranas, por ejemplo, (F216) yod oca rb (55406-53-6), (F217) iprobenfos (26087-47-8), (F220) clorhidrato de propamocarb (25606-41-1), (F225) tolclofos-metilo; (10) Inhibidores de la biosíntesis de melanina, por ejemplo, (F226) carpropamida (11) Inhibidores de la síntesis de ácidos nucleicos, por ejemplo, (F233) benalaxilo (71626-11-4), (F234) benalaxilo-M (kiralaxilo) (98243-83-5), (F239) furalaxilo (57646-30-7), (F240) himexazol (10004-44-1), (F241) metalaxilo (57837-19-1), (F242) metalaxilo-M (mefenoxam) (70630-17-0), (F244) oxadixilo (77732-09-3); (12) Inhibidores de la transducción de señales, por ejemplo, (F247) fenpiclonilo (74738-17-3), (F248) fludioxonilo (131341-86-1), (F249) iprodiona (36734-19-7), (F251) quinoxifeno (124495-18-7), (F252) vinclozolina (50471-44-8); (13) Compuestos capaces de actuar como un desacoplante como, por ejemplo, (F256) fluazinam (79622-59-6); (14) Algunos compuestos adicionales como, por ejemplo, (F266) cimoxanilo (57966-95-7), (F280) flutianilo (304900-25-2), (F281) fosetil-aluminio (39148-24-8), (F286) metasulfocarb (66952-49-6), (F287) isotiocíanato de metilo (556-61-6), (F288) metrafenona (220899-03-6), (F298) ácido fosforoso y sus sales (13598-36-2), (F301) proquinazida (189278-12-4), (F309) triazóxido (72459-58-6) y (F319) 2,6-dimetil-1 H,5H-[1 ,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1 ,3,5,7(2H,6H)-tetrona.

De acuerdo con otra forma de realización la composición de acuerdo con la invención comprende adicionalmente al menos un insecticida, con la condición de que el agente de control biológico no sea idéntico al insecticida.

Aditivos adicionales Un aspecto de la presente invención es proporcionar una composición como se ha descrito anteriormente que comprende adicionalmente al menos un auxiliar elegido de entre el grupo que consiste en diluyentes, disolventes, promotores de la espontaneidad, vehículos, emulsionantes, dispersantes, crioprotectores, espesantes y adyuvantes. Estas composiciones se denominan formulaciones.

Consecuentemente, en un aspecto de la presente invención dichas composiciones y las formas de aplicación preparadas a partir de ellas se proporcionan en forma de agentes de protección de cosechas y/o de agentes pesticidas, tales como líquidos de empape, de goteo y de pulverización, que comprenden la composición de la invención. Las formas de aplicación pueden comprender agentes de protección de cosechas adicionales y/o agentes pesticidas, y/o coadyuvantes para la mejora de la actividad tales como penetrantes, siendo algunos ejemplos aceites vegetales tales como, por ejemplo, aceite de colza, aceite de girasol, aceites minerales tales como, por ejemplo, parafinas líquidas, ésteres de alquilo de ácidos grasos vegetales, tales como ésteres de metilo de aceite de colza o de aceite de soja, o alcoxilatos de alcanol, y/o esparcidores tales como, por ejemplo, alquilsiloxanos y/o sales, siendo algunos ejemplos sales orgánicas o inorgánicas de amonio o de fosfonio, siendo algunos ejemplos sulfato de amonio o hidrogenofosfato de diamonio, y/o promotores de la retención tales como sulfosuccinato de dioctilo o polímeros de hidroxipropilguar y/o humectantes tales como glicerol y/o fertilizantes tales como amonio, fertilizantes de potasio o de fósforo, por ejemplo.

Algunos ejemplos de formulaciones típicas incluyen líquidos solubles en agua (SL), concentrados emulsionables (EC), emulsiones en agua (EW), concentrados en suspensión (SC, SE, FS, OD), gránulos dispersables en agua (WG), gránulos (GR) y concentrados en cápsulas (CS); estos y otros posibles tipos de formulación se describen, por ejemplo, en Crop Life International y en Pesticide Specifications, Manual on development and use of FAO y WHO specifications for pesticides, FAO Plant Production and Protection Papers - 173, preparado por la FAO/WHO Joint Meeting on Pesticide Specifications, 2004, ISBN: 9251048576. Las formulaciones pueden comprender compuestos agroquímicos activos distintos a uno o más de los compuestos activos de la invención.

Las formulaciones o las formas de aplicación en cuestión comprenden preferiblemente auxiliares, tales como diluyentes, disolventes, promotores de la espontaneidad, vehículos, emulsionantes, dispersantes, crioprotectores, biocidas, espesantes y/o otros auxiliares, tales como adyuvantes, por ejemplo. Una adyuvante en este contexto es un componente que mejora el efecto biológico de la formulación, sin que el propio componente tenga un efecto biológico. Algunos ejemplos de adyuvantes son agentes que promover la retención, la diseminación, la unión a la superficie de la hoja o la penetración.

Estas formulaciones se produzcan de una forma conocida, por ejemplo, mezclando los compuestos activos con auxiliares tales como, por ejemplo, diluyentes, disolventes y/o vehículos sólidos y/o auxiliares adicionales, tales como, por ejemplo, tensioactivos. Las formulaciones se preparan en plantas adecuadas o en otro sitio antes o durante la aplicación.

Son adecuadas para su uso como auxiliares las sustancias que son adecuadas para impartir a la formulación del compuesto activo o de las formas de aplicación preparadas a partir de estas formulaciones (tales como, por ejemplo, agentes de protección de cosechas usables, tales como líquidos para pulverización o recubrimientos de semillas) unas propiedades en particular tales como ciertas propiedades físicas, téenicas y/o biológicas.

Algunos diluyentes adecuados son, por ejemplo, agua, líquidos químicos orgánicos polares y no polares, por ejemplo, de las clases de los hidrocarburos aromáticos y no aromáticos (tales como parafinas, alquilbencenos, alquilnaftalenos, clorobencenos), de los alcoholes y polioles (que, si fuera apropiado, también pueden estar sustituidos, eterificados y/o esterificados), las cetonas (tales como acetona, ciclohexanona), ésteres (incluyendo grasas y aceites) y (poli)éteres, de las aminas, amidas, lactamas (tales como N-alquilpirrolidonas) y lactonas no sustituidas y sustituidas, de las sulfonas y de los sulfóxidos (tales como dimetilsulfóxido).

Si el diluyente usado es agua, también es posible emplear, por ejemplo, disolventes orgánicos como disolventes auxiliares. Esencialmente, los disolventes líquidos adecuados son: aromáticos tales como xileno, tolueno o alquilnaftalenos, aromáticos clorados e hidrocarburos alifáticos clorados tales como clorobencenos, cloroetilenos o cloruro de metileno, hidrocarburos alifáticos tales como ciclohexano o parafinas, por ejemplo, fracciones de petróleo, aceites minerales y vegetales, alcoholes tales como butanol o glicol y también sus éteres y ésteres, cetonas tales como acetona, metil etil cetona, metil isobutil cetona o ciclohexanona, o disolventes fuertemente polares tales como dimetilformamida y dimetilsulfóxido, y también agua.

En principio es posible usar todos los disolventes adecuados. Algunos disolventes adecuados son, por ejemplo, hidrocarburos aromáticos, tales como xileno, tolueno o alquilnaftalenos, por ejemplo, hidrocarburos aromáticos o alifáticos clorados, tales como clorobenceno, cloroetileno o cloruro de metileno, por ejemplo, hidrocarburos alifáticos, tales como ciclohexano, por ejemplo, parafinas, fracciones de petróleo, aceites minerales y vegetales, alcoholes, tales como metanol, etanol, isopropanol, butanol o glicol, por ejemplo, y también sus éteres y ésteres, cetonas tales como acetona, metil etil cetona, metil isobutil cetona o ciclohexanona, por ejemplo, disolventes fuertemente polares, tales como dimetilsulfóxido y agua.

En principio pueden usarse todos los vehículos adecuados. Algunos vehículos adecuados son en particular: por ejemplo, sales de amonio y minerales naturales molidos tales como caolines, arcillas, talco, tiza, cuarzo, atapulgita, montmorillonita o tierra de diatomeas y minerales sintéticos molidos, tales como sílice finamente dividida, alúmina y silicatos naturales o sintéticos, resinas, ceras y/o fertilizantes sólidos. Asimismo pueden usarse mezclas de dichos vehículos. Algunos vehículos adecuados para gránulos incluyen los siguientes: por ejemplo, minerales naturales triturados y fraccionados tales como calcita, mármol, piedra pómez, sepiolita, dolomita y también gránulos sintéticos de harinas inorgánicas y orgánicas y también gránulos de materiales orgánicos tales como serrín, papel, cáscaras de coco, mazorcas de maíz y tallos de tabaco.

También pueden usarse diluyentes o disolventes gaseosos licuados. Son particularmente adecuados aquellos diluyentes o vehículos que a la temperatura estándar y bajo la presión estándar son gaseosos, siendo algunos ejemplos los proponentes de aerosoles, tales como hidrocarburos halogenados y también butano, propano, nitrógeno y dióxido de carbono.

Algunos ejemplos de emulsionantes y/o espumantes, dispersantes o agente humectantes con propiedades iónicas o no iónicas, o mezclas de estas sustancias tensioactivas, son sales del ácido poliacrílico, sales del ácido lignosulfónico, sales del ácido fenolsulfónico o del ácido naftalensulfónico, policondensados de óxido de etileno con alcoholes grasos o con ácidos grasos o con aminas grasas, con fenoles sustituidos (preferiblemente alquilfenoles o arilfenoles), sales de ésteres sulfosuccínicos, derivados de la taurina (preferiblemente alquiltauratos), ésteres fosfóricos de alcoholes o fenoles polietoxilados, ésteres de ácidos grasos de polioles y derivados de los compuestos que contienen sulfatos, sulfonatos y fosfatos, siendo algunos ejemplos alquilaril poliglicol éteres, sulfonatos de alquilo, sulfatos de alquilo, sulfonatos de arilo, hidrolizados de proteínas, líquidos de desecho de lignina-sulfito y metil celulosa. La presencia de una sustancia tensioactiva es ventajosa, y uno de los compuestos activos y/o uno de los vehículos inertes no es soluble en agua si la aplicación tiene lugar en el agua.

Algunos auxiliares adicionales que puede haber presentes en las formulaciones y en las formas de aplicación derivadas de ellas incluyen colorantes tales como pigmentos inorgánicos, siendo algunos ejemplos óxido de hierro, óxido de titanio, azul de Prusia y pigmentos orgánicos, tales como pigmentos de alizarina, pigmentos azo y pigmentos de ftalocianina metálica y nutrientes y oligonutrientes, tales como sales de hierro, de manganeso, de boro, de cobre, de cobalto, de molibdeno y de cinc.

También puede haber presentes estabilizantes, tales como estabilizantes a baja temperatura, conservantes, antioxidantes, fotoestabilizantes u otros agentes que mejoran la estabilidad química y/o física. Adicionalmente puede haber presentes espumantes o antiespumantes.

Adicionalmente, las formulaciones y las formas de aplicación derivadas de ellas también pueden comprender, como auxiliares adicionales, adhesivos tales como carboximetil celulosa, polímeros naturales y sintéticos en forma de polvo, de gránulos o de látex, tales como goma arábiga, alcohol polivinílico, acetato de polivinilo y también fosfolípidos naturales, tales como cefalinas y lecitinas y fosfolípidos sintéticos. Algunos posibles auxiliares adicionales incluyen aceites minerales y vegetales.

Posiblemente puede haber auxiliares adicionales presentes en las formulaciones y las formas de aplicación derivadas de ellas. Algunos ejemplos de dichos aditivos incluyen fragancias, coloides protectores, aglutinantes, adhesivos, espesantes, sustancias tixotrópicas, penetrantes, promotores de la retención, estabilizantes, secuestrantes, agentes complejantes, humectantes y esparcidores. Hablando de forma general, los compuestos activos pueden combinarse con cualquier aditivo sólido o líquido usado habitualmente con fines de formulación.

Algunos promotores de la retención adecuados incluyen todas aquellas sustancias que reducen la tensión superficial dinámica, tales como sulfosuccinato de dioctilo, o que aumentan la viscoelasticidad, tales como polímeros de hidroxipropilguar, por ejemplo.

Algunos penetrantes adecuados en el presente contexto incluyen todas aquellas sustancias que se usan normalmente con objeto de mejorar la penetración de los compuestos agroquímicos activos en las plantas. En este contexto los penetrantes se definen porque, a partir del líquido de aplicación (generalmente acuoso) y/o del recubrimiento por pulverización, son capaces de penetrar en la cutícula de la planta y aumentar así la movilidad de los compuestos activos en la cutícula. Esta propiedad puede ser determinada mediante el uso del procedimiento descrito en la bibliografía (Baur et al., 1997, Pesticide Science 51, 131 - 152). Algunos ejemplos incluyen alcoxilatos de alcoholes tales como etoxilato de grasa de coco (10) o etoxilato de ¡sotridecilo (12), ésteres de ácidos grasos tales como ésteres de metilo de aceite de colza o de soja, alcoxilatos de aminas bases tales como etoxilato de aminas de sebo (15), o sales de amonio y/o de fosfonio tales como sulfato de amonio o hidrogenofosfato de diamonio, por ejemplo.

Las formulaciones comprenden preferiblemente entre el 0,00000001 % y el 98 % en peso de compuesto activo, o con una preferencia particular, entre el 0,01 % y el 95 % en peso de compuesto activo, más preferiblemente entre el 0,5 % y el 90 % en peso de compuesto activo, basado en el peso de la formulación. El contenido en compuesto activo se define como la suma del al menos un agente de control biológico y el al menos un fungicida (I).

El contenido en compuesto activo de las formas de aplicación (productos para la protección de cosechas) preparadas a partir de las formulaciones pueden variar en unos intervalos amplios. La concentración de compuesto activo en las formas de aplicación puede situarse normalmente entre el 0,00000001 % y el 95 % en peso de compuesto activo, preferiblemente entre el 0,00001 % y el 1 % en peso, basado en el peso de la forma de aplicación. La aplicación tiene lugar de una forma habitual adaptada a las formas de aplicación.

Kit de partes Adicionalmente, en un aspecto de la presente invención se proporciona un kit de partes que comprende la composición de acuerdo con la presente invención en una configuración separada espacialmente.

En una forma de realización adicional de la presente invención, el kit de partes mencionado anteriormente comprende adicionalmente al menos un fungicida adicional (II), con la condición de que el fungicida (I) y el fungicida (II) no sean identicos. El fungicida (II) puede estar presente en el componente del agente de control biológico del kit de partes o en el fungicida (I) estando el componente del kit de partes separado espacialmente, o en ambos de estos componentes. Preferiblemente, el fungicida (II) está presente en el componente fungicida (I). Además, el kit de partes de acuerdo con la presente invención puede comprender al menos un auxiliar elegido de entre el grupo que consiste en diluyentes, disolventes, promotores de la espontaneidad, vehículos, emulsionantes, dispersantes, crioprotectores, espesantes y adyuvantes, según se mencionó anteriormente. Este al menos un auxiliar puede estar presente en el componente del agente de control biológico del kit de partes o en el componente del fungicida del kit de partes estando separado espacialmente, o en ambos de estos componentes.

En otro aspecto de la presente invención la composición como se ha descrito anteriormente se usa para la reducción del daño global en plantas y en partes de plantas, así como las perdidas de los frutos o las hortalizas recogidos causadas por insectos, ácaros, nematodos y/o fitopatógenos.

Adicionalmente, en otro aspecto de la presente invención la composición como se ha descrito anteriormente aumenta la salud vegetal global.

El término “salud vegetal” comprende generalmente diversos tipos de mejoras en las plantas que no están relacionadas con el control de plagas. Por ejemplo, algunas propiedades ventajosas que pueden mencionarse son unas características mejoradas en las cosechas que incluyen: emergencia, rendimiento de las cosechas, contenido en proteínas, contenido en aceite, contenido en almidón, sistema radicular más desarrollado, mejora en el crecimiento de la raíz, mejora en el mantenimiento del tamaño de la raíz, mejora la eficacia de la raíz, mejora en la tolerancia al estrés (por ejemplo, frente a la sequía, el calor, la sal, los UV, el agua, el frío), reducción del etileno (reducción en la producción y/o inhibición en la recepción), aumento en el macollaje, aumento en la altura de la planta, mayor cuerpo foliar, menos hojas básales muertas, macollas más fuertes, color foliar más verde, contenido en pigmento, actividad fotosintética, menor necesidad de aportes (tales como fertilizantes o agua), se necesitan menos semillas, macollas más productivas, floración más temprana, maduración del grano temprana, menor doblamiento de la planta (encamado), aumento en el crecimiento de los vástagos, mejora en el vigor de la planta, planta más enderezada y una germinación temprana y mejor.

Con respecto a el uso de acuerdo con la presente invención, la mejora en la salud vegetal se refiere preferiblemente a unas características mejoradas de la planta que incluyen: el rendimiento de la cosecha, un sistema radicular más desarrollado (mejora en el crecimiento de la raíz), mejora en el mantenimiento del tamaño de la raíz, mejora la eficacia de la raíz, aumento en el macollaje, aumento en la altura de la planta, mayor cuerpo foliar, menos hojas básales muertas, macollas más fuertes, color foliar más verde, actividad fotosintética, macollas más productivas, mejora en el vigor de la planta y planta más enderezada.

Con respecto a la presente invención, la mejora en la salud vegetal se refiere especialmente preferiblemente a unas características mejoradas de la planta elegidas de entre el rendimiento de la cosecha, un sistema radicular más desarrollado, una mejora en el crecimiento de la raíz, una mejora en el mantenimiento del tamaño de la raíz, una mejora la eficacia de la raíz, un aumento en el macollaje y un aumento en la altura de la planta.

El efecto de una composición de acuerdo con la presente invención sobre la salud vegetal según se define en el presente documento puede determinarse mediante la comparación de plantas que sean cultivadas en las mismas condiciones medioambientales, mediante lo cual se trata una parte de dichas plantas con una composición de acuerdo con la presente invención y otra parte de dichas plantas no se trata con una composición de acuerdo con la presente invención. En cambio, dicha otra planta no se trata en absoluto o se trata con un placebo (es decir, una aplicación sin una composición de acuerdo con la invención, tal como una aplicación sin ningún principio activo (es decir, sin un agente de control biológico según se describe en este documento y sin un fungicida según se describe en este documento), o una aplicación sin un agente de control biológico según se describe en este documento, o una aplicación sin un fungicida según se describe en este documento.

La composición de acuerdo con la presente invención puede aplicarse de cualquier forma deseada, tal como en forma de un recubrimiento de semillas, un empape de suelo y/o directamente en el surco y/o en forma de una pulverización, y puede aplicarse antes de la emergencia, después de la emergencia o ambos. En otras palabras, la composición puede aplicarse a la semilla, a la planta o a los frutos y las hortalizas recogidos, o en el suelo en el que crece la planta o donde se desee que crezca (el sitio de crecimiento de la planta).

La reducción en el daño global a las plantas y a las partes de las plantas da como resultado a menudo unas plantas más sanas y/o un aumento en el vigor y el rendimiento de la planta.

Preferiblemente, la composición de acuerdo con la presente invención se usa para el tratamiento de plantas convencionales o transgenicas, o de las semillas de las mismas.

En otro aspecto de la presente invención se proporciona un procedimiento para la reducción del daño global en plantas y en partes de plantas así como las pérdidas de los frutos o las hortalizas recogidos causadas por insectos, nematodos y/o fitopatógenos, que comprende la etapa de aplicar simultánea o secuencialmente la composición de la presente invención y opcionalmente al menos un fungicida adicional (II) en las plantas, en partes de las plantas, en los frutos recogidos, en las hortalizas y/o en el sitio de crecimiento de la planta en una cantidad sinérgicamente eficaz.

El método de la presente invención incluye los siguientes procedimientos de aplicación, a saber, ambos del al menos un agente de control biológico y el al menos un fungicida (I) mencionados anteriormente pueden formularse en una única composición estable con una vida de almacenamiento agriculturalmente aceptable (la denominada "formulación única"), o combinarse antes o en el momento de su uso (las denominadas "formulaciones combinadas").

Si no se menciona de otro modo, la expresión “combinación” representa las diversas combinaciones del al menos un agente de control biológico y del al menos un fungicida (I) y opcionalmente del al menos un fungicida (II), en una formulación única, en una sola forma "lista para mezclar", en una mezcla en aerosol combinada formada por formulaciones únicas, tales como una "mezcla en tanque" y especialmente en un uso combinado de los principios activos individuales cuando se aplican de una forma secuencial, es decir, uno después del otro en un periodo razonablemente corto, tal como de unas pocas horas o días, por ejemplo, desde 2 horas hasta 7 días. El orden de aplicación de la composición de acuerdo con la presente invención no es esencial para la operación de la presente invención. Consecuentemente, el término “combinación” también incluye la presencia del al menos un agente de control biológico y del al menos un fungicida (I) y opcionalmente del al menos un fungicida (II) sobre o en una planta que va a ser tratada o en su periferia, hábitat o espacio de almacenamiento, por ejemplo, después de aplicar simultáneamente o consecutivamente el al menos un agente de control biológico y el al menos un fungicida (I) y opcionalmente el al menos un fungicida (II) a una planta, su periferia, su hábitat o su espacio de almacenamiento.

Si el al menos un agente de control biológico y el al menos un fungicida (I) y opcionalmente el al menos un fungicida (II) se emplean o se usan de una forma secuencial, se prefiere tratar las plantas, las partes de las plantas (lo que incluye las semillas y las plantas que emergen de las semillas), los frutos y las hortalizas recogidos de acuerdo con el siguiente procedimiento: en primer lugar aplicar el al menos un fungicida (I) y opcionalmente el al menos un fungicida (II) sobre la planta o las partes de las plantas, y en segundo lugar aplicar el agente de control biológico a la misma planta o partes de plantas. Los periodos de tiempo entre la primera y la segunda aplicación en un ciclo de crecimiento (de una cosecha) pueden variar y dependen del efecto que se va a conseguir. Por ejemplo, la primera aplicación se realiza para prevenir una infestación de la planta o de las partes de las plantas por insectos, ácaros, nematodos y/o fitopatógenos (este es particularmente el caso cuando se tratan las semillas) o para combatir la infestación por insectos, ácaros, nematodos y/o fitopatógenos (este es particularmente el caso cuando se tratan las plantas y las partes de las plantas), y la segunda aplicación se realiza para prevenir o controlar la infestación por insectos, ácaros, nematodos y/o fitopatógenos. Control en este contexto significa que el agente de control biológico no es capaz de eliminar completamente la plaga o los hongos fitopatógenos, pero es capaz de mantener la infestación en un nivel aceptable.

Siguiendo las etapas mencionadas anteriormente puede conseguirse un nivel muy bajo de residuos del al menos un fungicida (I) y opcionalmente del al menos un fungicida (II) sobre la planta tratada, las partes de las plantas y los frutos y hortalizas recogidos.

Si no se menciona de otro modo, el tratamiento de las plantas o de las partes de las plantas (lo que incluye las semillas y las plantas que emergen de la semilla), de los frutos y de las hortalizas recogidos, con la composición de acuerdo con la invención, se realiza directamente mediante su acción en su periferia, hábitat o espacio de almacenamiento mediante el uso de los procedimientos de tratamiento habituales, por ejemplo, inmersión, pulverización, atomización, irritación, evaporación, espolvoreo, nebulización, aplicación a voleo, espumación, pintura, diseminación, riego (empape), riego por goteo. Adicionalmente es posible aplicar el al menos un agente de control biológico, el al menos un fungicida (I) y opcionalmente el al menos un fungicida (II) en forma de una formulación única o de formulaciones combinadas mediante un procedimiento de volumen ultrabajo, o inyectar la composición de acuerdo con la presente invención en forma de una composición o de formulaciones individuales en el suelo (en el surco).

El término “planta que se va a tratar” engloba cualquier parte de una planta, incluyendo su sistema radicular y el material - por ejemplo, solo o medio nutriente - que esté en un radio de al menos 10 cm, 20 cm, 30 cm alrededor del tallo o del tronco de una planta que se va a tratar, o que esté al menos 10 cm, 20 cm, 30 cm alrededor del sistema radicular de dicha planta que se va a tratar, respectivamente.

La cantidad del agente de control biológico que se usa o se emplea junto con al menos un fungicida (II), opcionalmente en presencia de al menos un fungicida (II), depende de la formulación final, así como del tamaño o del tipo de planta, de las partes de las plantas, las semillas, los frutos y hortalizas recogidos que se vayan a tratar. Habitualmente, el agente de control biológico que se va a emplear o a usar de acuerdo con la invención está presente en desde aproximadamente el 2 % hasta aproximadamente el 80 % (p/p), preferiblemente en desde aproximadamente el 5 % hasta aproximadamente el 75 % (p/p), más preferiblemente en desde aproximadamente el 10 % hasta aproximadamente el 70 % (p/p) de su formulación única o formulación combinada con el al menos un fungicida (I) y opcionalmente el fungicida (II).

En una forma de realización preferida la cepa 251 de Paecilomyces lilacinus, por ejemplo, sus esporas, están presentes en una formulación única o en la formulación combinada en una concentración de al menos 104 unidades formadoras de colonias por gramo de preparación (por ejemplo, células/g de preparación, esporas/g de preparación), tales como 104 - 1011 cfu/g, preferiblemente 105 - 1010 cfu/g, más preferiblemente 107— 108 cfu/g, , tales como 108 cfu/g, 109 cfu/g, 5 x 109 cfu/g, 101° cfu/g o 5 x 101° cfu/g, Trichoderma atroviride SC1, por ejemplo, sus esporas, están presentes en una formulación única o en la formulación combinada en una concentración de al menos 101 unidades formadoras de colonias por gramo de preparación (por ejemplo, células/g de preparación, esporas/g de preparación), tales como 101 - 105 cfu/g, preferiblemente 102 - 103 cfu/g, y Coniothyrium minitans CON/M/91-08, por ejemplo, sus esporas, están presentes en una formulación única o en la formulación combinada en una concentración de al menos 105 unidades formadoras de colonias por gramo de (por ejemplo, células/g de preparación, esporas/g de preparación), tales como 105 - 1017 cfu/g, preferiblemente 107 - 1015 cfu/g, más preferiblemente 1010 - 1013 cfu/g en el punto temporal de aplicación de los agentes de control biológico sobre una planta o sobre las partes de las plantas, tales como semillas, frutos u hortalizas. También, las referencias a la concentración de los agentes de control biológico en forma de, por ejemplo, esporas o células - cuando se analizan las proporciones entre la cantidad de una preparación de al menos un agente de control biológico y la cantidad del fungicida - se realizan dependiendo del punto temporal en el que se aplica el agente de control biológico en una planta o en las partes de las plantas tales como semillas, frutos u hortalizas.

También, la cantidad del al menos un fungicida (I) que se usa o se emplea junto con el agente de control biológico, opcionalmente en presencia de un fungicida (II), depende de la formulación final, así como del tamaño o del tipo de planta, de las partes de las plantas, de las semillas, de los frutos o de las hortalizas recogidos que se vayan a tratar. Habitualmente, el fungicida (I) que se va a emplear o a usar de acuerdo con la invención está presente en desde aproximadamente el 0,1 % hasta aproximadamente el 80 % (p/p), desde preferiblemente el 1 % hasta aproximadamente el 60 % (p/p), más preferiblemente desde aproximadamente el 10 % hasta aproximadamente el 50 % (p/p) de su formulación única o formulación combinada con el agente de control biológico y opcionalmente el al menos un fungicida (II).

El al menos un agente de control biológico y el al menos un fungicida (I) y, si está presente, también el fungicida (II), se usan o se emplean en una proporción ponderal sinérgica. La persona experta es capaz de averiguar las proporciones ponderales sinérgicas para la presente invención mediante procedimientos rutinarios. La persona experta comprende que estas proporciones se refieren a la proporción en una formulación combinada, así como a la proporción calculada del al menos un agente de control biológico descrito en el presente documento y del fungicida (I) cuando ambos componentes se aplican como formulaciones únicas en la planta que se va a tratar. La persona experta puede calcular esta proporción mediante matemáticas simples, dado que el volumen y la cantidad del agente de control biológico y del fungicida (I), respectivamente, en una formulación única, son conocidos por la persona experta.

La proporción puede calcularse basándose en la cantidad del al menos un fungicida (I), en el punto temporal de aplicación de dicho componente de una combinación de acuerdo con la invención a una planta o a una parte de una planta, y en la cantidad de un agente de control biológico poco antes (por ejemplo, 48 h, 24 h, 12 h, 6 h, 2 h, 1 h) o en el punto temporal de aplicación de dicho componente de una combinación de acuerdo con la invención a una planta o a una parte de una planta.

La aplicación del al menos un agente de control biológico y del al menos un fungicida (I) a una planta o a una parte de una planta puede tener lugar simultáneamente o en momentos diferentes, siempre que ambos componentes están presentes sobre o en la planta después de la(s) aplicación(es). En los casos en los que se apliquen el agente de control biológico y el fungicida (I) en momentos diferentes, y el fungicida (I) se aplique bastante antes que el agente de control biológico, la persona experta puede determinar la concentración de fungicida (I) sobre / en una planta mediante un análisis químico conocido en la materia, en el punto temporal o poco antes de punto temporal de aplicación del agente de control biológico. Por el contrario, cuando se aplica en primer lugar el agente de control biológico a una planta, la concentración de un agente de control biológico puede determinarse mediante el uso de un ensayo que también es conocido en la materia, en el punto temporal o poco antes del punto temporal de aplicación del fungicida (I).

En particular, en una forma de realización la proporción ponderal sinérgica de la preparación del al menos un agente de control biológico/espora y del al menos fungicida (I) está en el intervalo de desde 1:500 hasta 1.000:1, preferiblemente en el intervalo de desde 1:500 hasta 500:1, más preferiblemente en el intervalo de desde 1:500 hasta 300:1. Debe apreciarse que estos intervalos de las proporciones se refieren a la preparación del agente de control biológico/esporas (que se va a combinar con al menos un fungicida (I) o una preparación de al menos un fungicida (I)) de aproximadamente 1010 celulas/esporas por gramo preparación de dichas células/esporas. Por ejemplo, una proporción de 100:1 significa que se combinan 100 partes en peso de una preparación del agente de control biológico/espora que tiene una concentración de células/espora de 1010 células/esporas por gramo de preparación y 1 parte en peso de fungicida (I) (como una formulación única, como una formulación combinada o mediante aplicaciones individuales a las plantas, de forma que la combinación se forma sobre la planta).

En otra forma de realización, la proporción ponderal sinérgica entre la preparación del al menos un agente de control biológico/espora y el fungicida (I) está en el intervalo de desde 1 : 100 hasta 20.000:1 , preferiblemente en el intervalo de desde 1:50 hasta 10.000:1, tal como de 250:1, de 500:1, de 2.500:1 o de 12.500:1, o incluso en el intervalo de desde 1:50 hasta 1.000:1, tal como de 250:1 o de 500:1. De nuevo, los intervalos de las proporciones mencionadas se refieren a las preparaciones del agente de control biológico/espora de agentes de control biológico de aproximadamente 1010 células o esporas por gramo de preparación de dicho agente de control biológico.

La concentración de célula/espora en las preparaciones puede determinarse mediante la aplicación de procedimientos conocidos en la materia. Para comparar las proporciones ponderales entre la preparación del agente de control biológico/espora y el fungicida (I), la persona experta puede determinar fácilmente el factor entre una preparación que tiene una concentración del agente de control biológico/espora diferente desde 1010 células/esporas por gramo de preparación de célula/espora y una preparación que tiene una concentración del agente de control biológico/espora de 1010 células/esporas por gramo de preparación, para calcular así una proporción entre una preparación del agente de control biológico/espora y el fungicida (I) está en el ámbito de los intervalos de proporciones indicados anteriormente.

En una forma de realización de la presente invención, la concentración del agente de control biológico despues de la dispersión es de al menos 50 g/ha, tal como de 50 - 7.500 g/ha, de 50— 2.500 g/ha, de 50 - 1.500 g/ha; al menos de 250 g/ha (hectárea), al menos de 500 g/ha o al menos de 800 g/ha.

La tasa de aplicación de la composición que se va a emplear o a usar de acuerdo con la presente invención puede variar. La persona experta es capaz de averiguar la tasa de aplicación apropiada a través de experimentos rutinarios.

Tratamiento de las semillas En otro aspecto de la presente invención se proporciona una semilla tratada con la composición como se ha descrito anteriormente.

El control de los insectos, los ácaros, los nematodos y/o los fitopatógenos mediante el tratamiento de las semillas de las plantas se ha conocido durante mucho tiempo y está sujeto de continuas mejoras. No obstante, el tratamiento de la semilla implica una serie de problemas que no siempre pueden ser resueltos de una forma satisfactoria. Por lo tanto, es deseable desarrollar procedimientos para proteger la semilla y la planta en germinación que eliminen la necesidad, o al menos la reduzcan significativamente, de un suministro adicional de composiciones de protección de las cosechas durante el almacenamiento, después de la siembra o después de la emergencia de las plantas. Adicionalmente es deseable optimizar la cantidad de principio activo empleado de forma que proporcione la mejor protección posible a la semilla y a la planta en germinación frente al ataque de insectos, ácaros, nematodos y/o fitopatógenos, pero sin que el principio activo empleado cause daños a la propia planta. En particular, los procedimientos para el tratamiento de la semilla también deberían tener en consideración las intrínsecas propiedades insecticidas y/o nematicidas de las plantas transgénicas resistentes a las plagas o tolerantes a las plagas, con objeto de conseguir una protección óptima de la semilla y de la planta en germinación con un uso mínimo de composiciones para la protección de la cosecha.

La presente invención se refiere tambien por lo tanto en particular a un procedimiento para la protección de la semilla y de las plantas en germinación frente al ataque de plagas, mediante el tratamiento de la semilla con al menos un agente de control biológico como se ha definido anteriormente y/o un muíante del mismo con todas las características identificativas de la cepa correspondiente, y/o al menos un metabolito producido por la cepa correspondiente que muestra actividad frente a insectos, nematodos y/o fitopatógenos, y al menos un fungicida (I) y opcionalmente al menos un fungicida (II) de la invención. El método de la invención para la protección de la semilla y de las plantas en germinación frente al ataque de plagas engloba un procedimiento en el que las semillas se tratan simultáneamente en una operación con el al menos un agente de control biológico y el al menos un fungicida (I) y opcionalmente el al menos un fungicida (II). También incluye un procedimiento en el que la semilla se trata en momentos diferentes con el al menos un agente de control biológico y el al menos un fungicida (I) y opcionalmente con el al menos un fungicida (II).

La invención se refiere asimismo al uso de la composición de la invención para el tratamiento de la semilla con el fin de proteger la semilla y la planta resultante frente a insectos, acaras, nematodos y/o fitopatógenos.

La invención también se refiere a una semilla que ha sido tratada al mismo tiempo con al menos un agente de control biológico y al menos un fungicida (I) y opcionalmente al menos un fungicida (II). La invención también se refiere a una semilla que ha sido tratada en momentos diferentes con el al menos un agente de control biológico y el al menos un fungicida (I) y opcionalmente el al menos un fungicida (II). En el caso de que la semilla haya sido tratada en momentos diferentes con el al menos un agente de control biológico y el al menos un fungicida (I) y opcionalmente el al menos un fungicida (II), los principios activos individuales de la composición de la invención pueden estar presentes en la semilla en diferentes capas.

Adicionalmente, la invención se refiere a una semilla que, después del tratamiento con la composición de la invención, se somete a un proceso de recubrimiento en película con objeto de evitar la abrasión de la semilla por el polvo.

Una de las ventajas de la presente invención es que, debido a las particulares propiedades sistemicas de las composiciones de la invención, el tratamiento de la semilla con estas composiciones proporciona protección frente a insectos, ácaros, nematodos y/o fitopatógenos no sólo a la propia semilla sino también a las plantas que se originan a partir de la semilla, una vez que han emergido. De esta forma puede no ser necesario tratar directamente la cosecha en el momento de la siembra o poco después.

Debe apreciarse una ventaja adicional en el hecho de que, a través del tratamiento de la semilla con la composición de la invención, puede promoverse la germinación y la emergencia de la semilla tratada.

También se considera ventajoso que la composición de la invención puede usarse también, en particular, en semillas transgénicas.

También se establece que la composición de la invención puede usarse junto con agentes de la teenología de señalización, como resultado de lo cual, por ejemplo, se mejora la colonización con simbiontes, tales como bacterias rizobias, micorrizas y/o endofíticas, por ejemplo, se mejora, y/o se optimiza la fijación de nitrógeno.

Las composiciones de la invención son adecuadas para la protección de la semilla de cualquier variedad vegetal que se use en la agricultura, en invernaderos, en silvicultura o en horticultura. Más particularmente, la semilla en cuestión es una de cereales (por ejemplo, trigo, cebada, centeno, avena y mijo), maíz, algodón, soja, arroz, patata, girasol, café, tabaco, colza, remolacha (por ejemplo, remolacha azucarera y remolacha forrajera), cacahuetes, verduras (por ejemplo, tomate, pepino, judía, brasicas, cebolla y lechuga), plantas frutales, césped y ornamentales. Es particularmente importante el tratamiento de las semillas de los cereales (tales como trigo, cebada, centeno y avena) maíz, soja, algodón, colza y arroz.

Como ya se ha mencionado anteriormente, el tratamiento de una semilla transgénica con la composición de la invención es particularmente importante. La semilla en cuestión aquí es aquella de plantas que contienen generalmente al menos un gen heterólogo que controla la expresión de un polipéptido que tiene, en particular, propiedades insecticidas y/o nematicidas. Estos genes heterólogos de la semilla transgenica pueden proceder de microorganismos tales como Bacillus, Rhizobium, Pseudomonas, Serra a, Tríchoderma, Clavibacter, Glomus o Gliocladium. La presente invención es particularmente adecuada para el tratamiento de una semilla transgénica que contiene al menos un gen heterólogo de especies de Bacillus. Con una preferencia particular, el gen heterólogo en cuestión procede de Bacillus thuríngiensis.

Para los fines de la presente invención, la composición de la invención se aplica sola o en una formulación adecuada sobre la semilla. Las semillas se tratan preferiblemente en un estado en el que su estabilidad es tal que no se producen daños en el transcurso del tratamiento. Hablando de forma general, la semilla puede tratarse en cualquier punto temporal entre la cosecha y la siembra. Normalmente, se usa en la semilla que se ha separado de la planta y a la que se le han eliminado la mazorca, la vaina, los tallos, la cáscara, los pelos o la pulpa. Por lo tanto, por ejemplo, puede usarse una semilla que ha sido cosechada, limpiada y secada hasta un contenido en humedad menor del 15 % en peso. Alternativamente, también puede usarse una semilla que después del secado ha sido tratada con agua, por ejemplo, y después secada de nuevo.

Cuando es necesario el tratamiento de la semilla, hablando de forma general, para asegurar que la cantidad de la composición de la invención, y/o de otros aditivos que se aplica a la semilla se elige de forma que la germinación de la semilla no se vea afectada negativamente, y/o que la planta que emerge de la semilla no esté dañada. Este es el caso en particular con los principios activos que pueden mostrar efectos fitotóxicos a ciertas tasas de aplicación.

Las composiciones de la invención pueden aplicarse directamente, en otras palabras, sin que comprendan componentes adicionales y sin haber sido diluidas. Como norma general, es preferible aplicar las composiciones en forma de una formulación adecuada a la semilla. Las formulaciones y los procedimientos adecuados para el tratamiento de las semillas son conocidos por la persona experta y se describen, por ejemplo, en los siguientes documentos: US 4.272.417 A, US 4.245.432 A, US 4.808.430 A, US 5,876,739 A, US 2003/0176428 A1, WO 2002/080675 A1 , WO 2002/028186 A2.

Las combinaciones que pueden usarse de acuerdo con la invención pueden ser convertidas en las habituales formulaciones de recubrimiento de semillas, tales como soluciones, emulsiones, suspensiones, polvos, espumas, u otras composiciones de recubrimiento para la semilla, y tambien en formulaciones ULV.

Estas formulaciones se preparan de una forma conocida, mezclando la composición con los adyuvantes habituales, tales como, por ejemplo, los diluyentes habituales y también disolventes o diluyentes, colorantes, humectantes, dispersantes, emulsionantes, antiespumantes, conservantes, espesantes secundarios, adhesivos, giberelinas y también agua.

Los colorantes que puede haber presentes en las formulaciones de recubrimiento de semillas que pueden usarse de acuerdo con la invención incluyen todos los colorantes que son habituales para dichos fines. En este contexto, es posible usar no sólo pigmentos, que tienen una baja solubilidad en agua, sino también colorantes solubles en agua. Algunos ejemplos incluyen los currantes conocidos con las denominaciones Rhodamin B, C.l. Pigment Red 112 y C.l. Solvent Red 1.

Los humectantes que puede haber presentes en las formulaciones de recubrimiento de semillas que pueden usarse de acuerdo con la invención incluyen todas las sustancias que promueven la humectación y que son habituales en la formulación de principios activos agroquímicos. Puede hacerse uso preferiblemente de sulfonatos de alquilnaftaleno, tales como naftalensulfonatos de diisopropilo o de diisobutilo.

Los dispersantes y/o los emulsionantes que puede haber presentes en las formulaciones de recubrimiento de semillas que pueden usarse de acuerdo con la invención incluyen todos los dispersantes no iónicos, aniónicos y catiónicos que son habituales en la formulación de principios activos agroquímicos. Puede hacerse uso preferiblemente de dispersantes no iónicos o aniónicos, o de mezclas de dispersantes no iónicos o aniónicos. Algunos dispersantes no iónicos adecuados son, en particular, copolímeros en bloque de óxido de etileno - óxido de propileno, alquilfenol poliglicol éteres y también tristririlfenol poliglicol éteres y los derivados sulfatados de estos. Algunos dispersantes aniónicos adecuados son, en particular, lignosulfonatos, sales del ácido poliacrílico y condensados de arilsulfonato-formaldehído.

Los antiespumantes que puede haber presentes en las formulaciones de recubrimiento de semillas que pueden usarse de acuerdo con la invención incluyen todos los inhibidores de espuma que son habituales en la formulación de principios activos agroquímicos. Puede hacerse uso preferiblemente de antiespumantes de silicona y de estearato de magnesio.

Los conservantes que puede haber presentes en las formulaciones de recubrimiento de semillas que pueden usarse de acuerdo con la invención incluyen todas las sustancias que pueden emplearse para dichos fines en las composiciones agroquímicas. Algunos ejemplos incluyen diclorofeno y alcohol bencílico hemiformal.

Los espesantes secundarios que puede haber presentes en las formulaciones de recubrimiento de semillas que pueden usarse de acuerdo con la invención incluyen todas las sustancias que pueden usarse para dichos fines en las composiciones agroquímicas. Aquellos contemplados preferentemente incluyen derivados de celulosa, derivados del ácido acrílico, xantano, arcillas modificadas y sílice muy dispersa.

Los adherentes que puede haber presentes en las formulaciones de recubrimiento de semillas que pueden usarse de acuerdo con la invención incluyen todos los aglutinantes habituales que pueden usarse en los productos de recubrimiento de semillas. Puede hacerse una mención preferida a polivinilpirrolidona, acetato de polivinilo, alcohol polivinílico y tilosa.

Las giberelinas que puede haber presentes en las formulaciones de recubrimiento de semillas que pueden usarse de acuerdo con la invención incluyen preferiblemente las giberelinas A1 , A3 (= ácido giberelico), A4 y A7, usándose el ácido giberélico con una preferencia particular. Las giberelinas son conocidas (cotéjese R. Wegler, “Chemie der Pflanzenschutz- und Schádlingsbekámpfungsmittel”, Volumen 2, Springer Verlag, 1970, páginas 401 - 412).

Las formulaciones de recubrimiento de semillas que pueden usarse de acuerdo con la invención, pueden usarse directamente o después de una dilución previa con agua, para el tratamiento de la semilla de cualquiera de una gran diversidad de tipos.

Consecuentemente, los concentrados o las preparaciones obtenibles a partir de ellos mediante una dilución con agua pueden emplearse para recubrir las semillas de cereales, tales como trigo, cebada, centeno, avena y triticale, y también las semillas de maíz, arroz, colza, guisante, judía, algodón, girasol y remolacha, o incluso las semillas de cualquiera de una amplia variedad de hortalizas. Las formulaciones de recubrimiento de semillas que pueden usarse de acuerdo con la invención, o sus preparaciones diluidas, también pueden usarse para recubrir las semillas de plantas transgénicas. En ese caso pueden producirse efectos sinérgicos adicionales en la interacción con las sustancias formadas a través de la expresión.

Para el tratamiento de la semilla con las formulaciones de recubrimiento de semillas que pueden usarse de acuerdo con la invención, o con las preparaciones producidas a partir de las mismas mediante la adición de agua, el equipo de mezcla adecuada incluye todo aquel equipo que pueda emplearse normalmente para el recubrimiento de semillas. Más particularmente, el procedimiento para llevar a cabo el recubrimiento de la semilla es colocar la semilla en una mezcladora, añadir la cantidad deseada en particular de las formulaciones de recubrimiento de semillas, como tales o después de una dilución previa con agua, y llevar a cabo la mezcla hasta que la distribución de la formulación sobre las semillas sea uniforme. Esto puede estar seguido de una operación de secado.

La tasa de aplicación de las formulaciones de recubrimiento de semillas que pueden usarse de acuerdo con la invención puede variarse en un intervalo relativamente amplio. Está guiado por la cantidad particular del al menos un agente de control biológico y del al menos un fungicida (I) en las formulaciones, y por la semilla. Las tasas de aplicación en el caso de la composición se sitúa generalmente a entre 0,001 y 50 g por kilogramo de semillas, preferiblemente a entre 0,01 y 15 g por kilogramo de semillas.

La composición de acuerdo con la invención, en el caso del agente de control biológico, muestra una actividad insecticida y nematicida, junto con una buena tolerancia por parte de la planta y una toxicidad favorable para los animales de sangre caliente, y es bien tolerada por el medio ambiente, son adecuadas para la protección de las plantas y de los órganos de las plantas, para aumentar el rendimiento de las cosechas, para mejorar la calidad del material cosechado y para el control de las plagas animales, en particular de insectos, aráenidos, helmintos, nematodos y moluscos, que se encuentran en la agricultura, en la horticultura, en el cuidado de animales, en bosques, en jardines y en instalaciones de ocio, en la protección de productos almacenados y de materiales en el sector de la higiene. Preferiblemente pueden emplearse como agentes para la protección de plantas. En particular, la presente invención se refiere al uso de la composición de acuerdo con la invención como pesticida.

Son activos frente a especies normalmente sensibles y resistentes, y frente a todas o a algunas de las etapas de desarrollo. Las plagas mencionadas anteriormente incluyen: plagas del filum Arthropoda, especialmente de la clase Arachnida, por ejemplo, Acarus spp., Acería sheldoni, Aculops spp., Aculus spp., Amblyomma spp., Amphitetranychus viennensis, Argas spp., Boophilus spp., Brevipalpus spp., Bryobia graminum, Bryobia praetiosa, Centruroides spp., Chorioptes spp., Dermanyssus gallinae, Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinae, Dermacentor spp., Eotetranychus spp., Epitrimerus piri, Eutetranychus spp., Eriophyes spp., Glycyphagus domesticus, Halotydeus destructor, Hemitarsonemus spp., Hyalomma spp., Ixodes spp. Latrodectus spp., Loxosceles spp., Metatetranychus spp., Neutrombicula autumnalis, Nuphersa spp., Oligonychus spp., Ornithodorus spp., Ornithonyssus spp., Panonychus spp., Phyllocoptruta oleivora, Polyphagotarsonemus latus, Psoroptes spp., Rhipicephalus spp., Rhizoglyphus spp., Sarcoptes spp., Scorpio maurus, Steneotarsonemus spp., Steneotarsonemus spinki, Tarsonemus spp., Tetranychus spp., Trombicula alfreddugesi, Vaejovis spp., Vasates lycopersici; de la clase Chilopoda, por ejemplo, Geophilus spp., Scutigera spp.; del orden o de la clase Collembola, por ejemplo, Onychiurus armatus; de la clase Diplopoda, por ejemplo, Blaniulus guttulatus; de la clase Insecta, por ejemplo, del orden Blattodea, por ejemplo, Blattella asahinai, Blattella germánica, Blatta orientalis, Leucophaea maderae, Pandora spp., Parcoblatta spp., Periplaneta spp., Supella longipalpa; del orden Coleóptera, por ejemplo, Acalymma vittatum, Acanthoscelides obtectus, Adoretus spp., Agelastica alni, Agriotes spp., Alphitobius diaperinus, Amphimallon solstitialis, Anobium punctatum, Anoplophora spp., Anthonomus spp., Anthrenus spp., Apion spp., Apogonia spp., Atomaria spp., Attagenus spp., Bruchidius obtectus, Bruchus spp., Cassida spp., Cerotoma trlfurcata, Ceutorrhynchus spp., Chaetoenema spp., Cleonus mendicus, Conoderus spp., Cosmopolites spp., Costelytra zealandica, Ctenicera spp., Curculio spp., Cryptolestes ferrugineus, Cryptorhynchus lapathi, Cylindrocopturus spp., Dermestes spp., Diabrotica spp., Dichocrocis spp., Dieladispa armígera, Diloboderus spp., Epílachna spp., Epitrix spp., Faustinus spp., Gibbium psylloides, Gnathocerus maízutus, Hellula undalis, Heteronychus arator, Heteronyx spp., Hylamorpha elegans, Hylotrupes bajulus, Hypera postica, Hypomeces squamosus, Hypothenemus spp. Lachnosterna consanguínea Lasioderma serrimaíze Latheticus oryzae Lathridius spp., Lema spp., Leptinotarsa dece mlineata, Leucoptera spp., Lissorhoptrus oryzophílus, Lixus spp., Luperodes spp., Lyctus spp., Megascelis spp., Melanotus spp., Meligethes aeneus, Melolontha spp., Migdolus spp., Monochamus spp., Naupactus xanthographus, Necrobia spp., Niptus hololeucus, Oryctes rhinoceros, Oryzaephilus surinamensis, Oryzaphagus oryzae, Otiorrhynchus spp., Oxycetonia jucunda, Phaedon cochleariae, Phyllophaga spp., Phyllophaga hellerí, Phyllotreta spp., Popillia japónica, Premnotrypes spp., Prostephanus truncatus, Psylliodes spp., Ptinus spp., Rhizobius ventralis, Rhizopertha dominica, Sitophilus spp., Sitophilus oryzae, Sphenophorus spp., Stegobium paniceum, Sternechus spp., Symphyletes spp., Tanymecus spp., Tenebrio molitor, Tenebrioides mauretanicus, Tribolium spp., Trogoderma spp., Tychius spp., Xylotrechus spp., Zabrus spp.; del orden Díptera, por ejemplo, Aedes spp., Agromyza spp., Anastrepha spp., Anopheles spp., Asphondylia spp., Bactrocera spp., Bibio hortulanus, Calliphora erythrocephala, Calliphora vicina, Ceratitis capitata, Chironomus spp., Chrysomyia spp., Chrysops spp., Chrysozona pluvialis, Cochliomyia spp., Contarinia spp., Cordylobia antropophaga, Cricotopus sylvestris, Culex spp., Culicoides spp., Culiseta spp., Cuterebra spp., Dacus oleae, Dasyneura spp., Delia spp., Dermatobia hominis, Drosophila spp., Echinoenemus spp., Fannia spp., Gasterophilus spp., Glossina spp., Haematopota spp., Hydrellia spp., Hydrellia griseola, Hylemya spp., Hippobosca spp., Hypoderma spp., Liriomyza spp., Lucilia spp., Lutzomyia spp., Mansonia spp., Musca spp., Oestrus spp., Oscinella frit, Paratanytarsus spp., Paralauterborniella subcincta, Pegomyia spp., Phlebotomus spp., Phorbia spp., Phormia spp., Piophila casei, Prodiplosis spp., Psila rosae, Rhagoletis spp., Sarcophaga spp., Simulium spp., Stomoxis spp., Tabanus spp., Tetanops spp., Típula spp.; del orden Heteroptera, por ejemplo, Anasa tristis, Antestiopsis spp., Boisea spp., Blissus spp., Calocorisspp., Campylomma lívida, Caveleriusspp., Cimex spp., Collada spp., Creontiades dilutus, Dasynus piperis, Dichelops furcatus, Diconocoris hewetti, Dysdercus spp., Euschistus spp., Eurygaster spp., Heliopeltis spp., Hordas nobilellus, Leptocorisa spp., Leptocorisa varimaízis, Leptoglossus phyllopus, Lygus spp., Macropes excavatus, Mirídae, Monalonion atratum, Nezara spp., Oebalus spp., Pentomídae, Piesma quadrata, Piezodorus spp., Psallus spp., Pseudacysta persea, Rhodnius spp., Sahlbergella singularis, Scaptocoris castanea, Scotinophora spp., Stephanitis nashi, Tibraca spp., Triatoma spp.; del orden Homoptera, por ejemplo, Acizzia acaciaebailcyanae, Acizzia dodonaeae, Acizzia uncatoides, Acrida turrita, Acyrthosipon spp., Acrogonia spp., Aeneolamia spp., Agonoscena spp., Aleyrodes proletella, Aleurolobus barodensis, Aleurothrixus floccosus, Allocaridara malayensis, Amrasca spp., Anuraphis cardui, Aonidiella spp., Aphanostigma piri, Aphis spp., Arboridia apicalis, Arytainilla spp., Aspidiella spp., Aspidiotus spp., Atanus spp., Aulacorthum solani, Bemisia tabaci, Blastopsylla occidentalis, Boreioglicaspis melaleucae, Brachycaudus helichrysi, Brachycolus spp., Brevicoryne brassicae, Cacopsylla spp., Calligypona marginata, Carneocephala fulgida, Ceratovacuna lanígera, Cercopidae, Ceroplastes spp., Chaetosiphon fragaefolii, Chionaspis tegalensis, Chlorita onukii, Chondracris rosea, Chromaphis juglandicola, Chrysomphalus ficus, Cicadulina mbila, Coccomytilus halli, Coccus spp., Cryptomyzus ribis, Cryptoneossa spp., Ctenarytaina spp., Dalbulus spp., Dialeurodes citri, Diaphorina citri, Diaspis spp., Drosicha spp., Dysaphis spp., Dysmicoccus spp., Empoasca spp., Eriosoma spp., Erythroneura spp., Eucalyptolyma spp., Euphyllura spp., Euscelis bilobatus, Ferrisia spp., Geococcus coffeae, Glycaspis spp., Heteropsylla cubana, Heteropsylla spinulosa, Homalodisca coagulata, Hyalopterus arundinis, lcerya spp., Idiocerus spp., Idioscopus spp. Laodelphax striatellus, Lecanium spp., Lepidosaphes spp., Lipaphis erysimi, Macrosiphum spp., Macrosteles facifrons, Mahanarva spp., Melanaphis sacchari, Metcalfiella spp., Metopolophium dirhodum, Monellia costalis, Monelliopsis pecanis, Myzus spp., Nasonovia ribisnigri, Nephotettix spp., Nettigoniella spectra, Nilaparvata lugens, Oncometopia spp., Orthezia praelonga, Oxya chinensis, Pachypsylla spp., Parabemisia myricae, Paratrioza spp., Parlatoria spp., Pemphigus spp., Peregrinus maidis, Phenacoccus spp., Phloeomyzus passerinü, Phorodon humuli, Phylloxeraspp., Pinnaspis aspidistrae, Planococcus spp., Prosopidopsylla flava, Protopulvinaria piriformis, Pseudaulacaspis pentágona, Pseudococcus spp., Psyllopsis spp., Psylla spp., Pteromalus spp., Pirilla spp., Quadraspidiotus spp., Quesada gigas, Rastrococcus spp., Rhopalosiphum spp., Saissetia spp., Scaphoideus titanus, Schizaphis graminum, Selenaspidus articulatus, Sogata spp., Sogatella furcifera, Sogatodes spp., Stictocephala festina, Siphoninus phillyreae, Tenalaphara malayensis, Tetragonocephela spp., Tinocallis caryaefoliae, Tomaspis spp., Toxoptera spp., Trialeurodes vaporariorum, Trioza spp., Typhlocyba spp., Unaspis spp., Viteus vitifolü, Zygina spp.; del orden Hymenoptera, por ejemplo, Acromyrmex spp., Athalia spp., Atta spp., Diprion spp., Hoplocampa spp. Lasius spp., Monomorium pharaonis, Sirex spp., Solenopsis invicta, Tapinoma spp., Urocerus spp., Vespa spp., Xeris spp.; del orden Isopoda, por ejemplo, Armadillidium vulgare, Oniscus asellus, Porcellio scaber; del orden Isoptera, por ejemplo, Coptotermes spp., Cornitermes cumulans, Cryptotermes spp., Incisitermes spp., Microtermes obesi, Odontotermes spp., Reticulitermes spp.; del orden Lepidoptera, por ejemplo, Achroia grisella, Acronicta major, Adoxophyes spp., Aedia leucomelas, Agrotis spp., Alabama spp., Amyelois transitella, Anarsia spp., Anticarsia spp., Argyroploce spp., Barathra brassicae, Borbo cinnara, Bucculatrix thurberiella, Bupalus piniarius, Busseola spp., Cacoecia spp., Caloptilia theivora, Capua reticulana, Carpocapsa pomonella, Carposina niponensis, Cheimatobia brumata, Chilo spp., Choristoneura spp., Clysia ambiguella, Cnaphalocerus spp., Cnaphalocrocis medinalis, Cnephasia spp., Conopomorpha spp., Conotrachelus spp., Copitarsia spp., Cydia spp., Dalaca noctuides, Diaphania spp., Diatraea saccharalis, Earias spp., Ecdytolopha aurantium, Elasmopalpus lignosellus, Eldana saccharina, Ephestia spp., Epinotia spp., Epiphyas postvittana, Etiella spp., Eulia spp., Eupoecilia ambiguella, Euproctis spp., Euxoa spp., Feltia spp., Gallería mellonella, Gracillaria spp., Grapholitha spp., Hedylepta spp., Helicoverpa spp., Heliothis spp., Hofmannophila pseudospretella, Homoeosoma spp., Homona spp., Hyponomeuta padella, Kakivoria flavofasciata Laphygma spp. Laspcyresia molesta, Leucinodes orbonalis, Leucoptera spp., Lithocolletis spp., Lithophane antennata, Lobesia spp., Loxagrotis albicosta, Lymantria spp., Lyonetia spp., Malacosoma neustria, Maruca testulalis, Mamstra brassicae, Melanitis leda, Mocis spp., Monopis obviella, Mythimna separata, Nemapogon cloacellus, Nymphula spp., Oiketicus spp., Oria spp., Orthaga spp., Ostrinia spp., Oulema oryzae, Panolis flammea, Parnara spp., Pectinophora spp., Perileucoptera spp., Phthorimaea spp., Phylloenistis citrella, Phyllonorycter spp., Pieris spp., Platynota stultana, Plodia interpunctella, Plusia spp., Plutella xylostella, Prays spp., Prodenia spp., Protoparce spp., Pseudaletia spp., Pseudaletia unipuncta, Pseudoplusia includens, Pirausta nubilalis, Rachiplusia nu, Schoenobius spp., Scirpophaga spp., Scirpophaga innotata, Scotia segetum, Sesamia spp., Sesamia inferens, Sparganothis spp., Spodoptera spp., Spodoptera praefica, Stathmopoda spp., Stomopteryx subsecivella, Synanthedon spp., Tecia solanivora, Thermesia gemmatalis, Tinea cloacella, Tinea pellionella, Tineola bisselliella, Tortrix spp., Trichophaga tapetzella, Trichoplusia spp., Tryporyza incertulas, Tuta absoluta, Virachola spp.; del orden Orthoptera o Saltatoria, por ejemplo, Acheta domesticus, Dichroplus spp., Gryllotalpa spp., Hieroglyphus spp., Locusta spp., Melanoplus spp., Schistocerca gregaria; del orden Phthiraptera, por ejemplo, Damalinia spp., Haematopinus spp., Linognathus spp., Pediculus spp., Ptirus pubis, Trichodectes spp.; del orden Psocoptera, por ejemplo, Lepinatus spp., Liposcelis spp.; del orden Siphonaptera, por ejemplo, Ceratophyllus spp., Ctenocephalides spp., Pulex irritans, Tunga penetrans, Xenopsylla cheopsis; del orden Thysanoptera, por ejemplo, Anaphothrips obscurus, Baliothrips biformis, Drepanothrips reuterí, Enneothrips flavens, Frankliniella spp., Heliothrips spp., Hercinothrips femoralis, Rhipiphorothrips cruentatus, Scirtothrips spp., Taeniothrips cardamomi, Thrips spp.; del orden Zygentoma (=Thysanura), por ejemplo, Ctenolepisma spp., Lepisma saccharina, Lepismodes inquilinus, Thermobia domestica; de la clase Symphyla, por ejemplo, Scutigerella spp.; plagas del filum Mollusca, especialmente de la clase Bivalvia, por ejemplo, Dreissena spp. y de la clase Gastropoda, por ejemplo, Arion spp., Biomphalaria spp., Bulinus spp., Deroceras spp., Galba spp., Lymnaea spp., Oncomelania spp., Pomacea spp., Succinea spp.; plagas animales de los filum Plathelminthes y Nematoda, por ejemplo, Ancylostoma duodenale, Ancylostoma ccylanicum, Acylostoma braziliensis, Ancylostoma spp., Ascaris spp., Brugia malayi, Brugia timori, Bunostomum spp., Chabertia spp., Clonorchis spp., Cooperia spp., Dicrocoelium spp., Dictyocaulus filaría, Diphyllobothrium latum, Dracunculus medinensis, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Enterobius vermicularis, Facióla spp., Haemonchus spp., Fleterakis spp., Flymenolepis nana, Hyostrongulus spp., Loa Loa, Nematodirus spp., Oesophagostomum spp., Opisthorchis spp., Onchocerca volvulus, Ostertagia spp., Paragonimus spp., Schistosomen spp., Strongyloides fuelleborni, Strongyloides stereoralis, Stroniloides spp., Taenia saginata, Taenia solium, Trichinella spiralis, Trichinella nativa, Trichinella britovi, Trichinella nelsoni, Trichinella pseudopsiralis, Trichostrongulus spp., Trichuris trichuria, Wuchereria bancrofti; plagas fitoparásitas del filum Nematoda, por ejemplo, Aphelenchoides spp., Bursaphelenchus spp., Ditylenchus spp., Globodera spp., Heterodera spp., Longidorus spp., Meloidogyne spp., Pratylenchus spp., Radopholus spp., Trichodorus spp., Tylenchulus spp., Xiphinema spp., Helicotylenchus spp., Tylenchorhynchus spp., Scutellonema spp., Paratrichodorus spp., Meloinema spp., Paraphelenchus spp., Aglenchus spp., Belonolaimus spp., Nacobbus spp., Rotylenchulus spp., Rotylenchus spp., Neotylenchus spp., Paraphelenchus spp., Dolichodorus spp., Hoplolaimus spp., Punctodera spp., Criconemella spp., Quinisulcius spp., Hemicieliophora spp., Anguina spp., Subanguina spp., Hemicriconemoides spp., Psilenchus spp., Pseudohalenchus spp., Criconemoides spp., Cacopaurus spp., Hirschmaniella spp, Tetylenchus spp..

Adicionalmente es posible controlar organismos del subfilum Protozoa, especialmente del orden Coccidia, tales como Eimeria spp.

Adicionalmente, la composición de acuerdo con la presente invención tiene preferiblemente una potente actividad microbicida y puede usarse para el control de microorganismos no deseados, tales como hongos y bacterias, en la protección de cosechas y en la protección de materiales.

La invención tambien se refiere a un procedimiento para controlar microorganismos indeseados, caracterizado porque la composición inventiva se aplica a los hongos fitopatógenos, a las bacterias fitopatógenas y/o a su hábitat.

Los fungicidas pueden usarse en la protección de las cosechas para el control de los hongos fitopatógenos. Se caracterizan por una eficacia excepcional frente a un amplio grupo de hongos fitopatógenos, incluyendo patógenos del suelo, que en particular son miembros de las clases Plasmodiophoromycetes, Peronosporomycetes (sinónimo, Oomycetes), Chytridiomycetes , Zygomycetes , Ascomycetes, Basidiomycetes y Deuteromycetes (sinónimo, Fungí imperfecti). Algunos fungicidas son activos sistémicamente y pueden usarse en la protección de las plantas como un recubrimiento foliar, de la semilla o un fungicida en el suelo. Adicionalmente, son adecuados para combatir los hongos que, entre otros, infestan la madera o las raíces de la planta.

Los bactericidas pueden usarse en la protección de las cosechas para el control de Pseudomonadaceae, Rhízobiaceae, Enterobacteriaceae, Corynebacteríaceae y S treptomycetaceae.

Algunos ejemplos no limitantes de patógenos de enfermedades fúngicas que pueden tratarse de acuerdo con la invención incluyen: enfermedades causadas por patógenos de mildius pulverulentos, por ejemplo, especies de Blumería, por ejemplo, Blumeria graminis ; especies de Podosphaera, por ejemplo, Podosphaera leucotrícha especies de Sphaerotheca, por ejemplo, Sphaerotheca fuliginea, especies de Uncinula, por ejemplo, Uncinula necator, enfermedades causadas por patógenos de enfermedades de royas, por ejemplo, especies de Gymnosporangium, por ejemplo, Gymnosporangium sabinae] especies de Hemileia, por ejemplo, Hemileia vastatrix ; especies de Phakopsora, por ejemplo, Phakopsora pachyrhizi y Phakopsora meibomiae especies de Puccinia, por ejemplo, Puccinia recondite, P. triticina, P. graminis o P. striiformis ; especies de Uromyces, por ejemplo, Uromyces appendiculatus ; enfermedades causadas por patógenos del grupo de los Oomycetes, por ejemplo, especies de Albugo, por ejemplo, Algubo candida ; especies de Bremia, por ejemplo, Bremia iactucae especies de Peronospora, por ejemplo, Peronospora pisi o P. brassicae ; especies de Phytophthora, por ejemplo, Phytophthora infestans ; especies de Plasmopara, por ejemplo, Plasmopara vitícola ; especies de Pseudoperonospora, por ejemplo, Pseudoperonospora humuli o Pseudoperonospora cubensis ; especies de Pythium, por ejemplo, Pythium ultimum-, enfermedades de manchas en las hojas y enfermedades de marchitamiento de las hojas causadas, por ejemplo, por especies de Alternaría, por ejemplo, Alternaría solanr, especies de Cercospora, por ejemplo, Cercospora beticola ; especies de Cladiosporíum, por ejemplo, Cladiosporium cucumerinum ; especies de Cochliobolus, por ejemplo, Cochliobolus sativus (en forma de conidios: Drechslera, sinónimo: Helminthosporium), Cochliobolus miyabeanus ; especies de Colletotrichum, por ejemplo, Colletotrichum lindemuthanium·, especies de Cicloconium, por ejemplo, Cicloconium oleaginum ; especies de Diaporthe, por ejemplo, Diaporthe citrr, especies de Elsinoe, por ejemplo, Elsinoe fawcettir, especies de Gloeosporium, por ejemplo, Gloeosporium laeticolor, especies de Glomerella, por ejemplo, Glomerella cingulata-, especies de Guignardia, por ejemplo, Guignardia bidwellr, especies de Leptosphaeria, por ejemplo, Leptosphaería maculans, Leptosphaeria nodorum ; especies de Magnaporthe, por ejemplo, Magnaporthe grísea ; especies de Microdochium , por ejemplo, Microdochium n iva le] especies de Mycosphaerella, por ejemplo, Mycosphaerella graminicola, M. arachidicola y M. fijiensis] especies de Phaeosphaería, por ejemplo, Phaeosphaería nodorum] especies de Pirenophora, por ejemplo, Pirenophora teres, Pirenophora tritici repentis, especies de Ramularía, por ejemplo, Ramularía collo-cygni, Ramularía areola] especies de Rhynchosporíum, por ejemplo, Rhynchosporium secalis] especies de Septoría, por ejemplo, Septoria apii, Septoría lycopersii] especies de Typhula, por ejemplo, Typhula incarnata] especies de Venturía, por ejemplo, Venturía inaequalis] enfermedades de la raíz y el tallo causadas, por ejemplo, por especies de Corticium, por ejemplo, Corticium graminaarum] especies de Fusarium, por ejemplo, Fusarium oxisporum] especies de Gaeumannomyces, por ejemplo, Gaeumannomyces graminis] especies de Rhizoctonia , tales como, por ejemplo, Rhizoctonia solani] enfermedades causadas por Sarocladium, por ejemplo, por Sarocladium oryzae] enfermedades causadas por Sclerotium, por ejemplo, por Sclerotium oryzae] especies de Tapesia, por ejemplo, Tapesia acuformis] especies de Thielaviopsis, por ejemplo, Thielaviopsis basicola] enfermedades de la espiga y de la mazorca (incluyendo las mazorcas de maíz) causadas, por ejemplo, por especies de Alternaría, por ejemplo, Alternaría spp.; especies de Aspergillus, por ejemplo, Aspergillus flavus] especies de Cladosporium, por ejemplo, Cladosporium cladosporioides] especies de Claviceps, por ejemplo, Claviceps purpurea] especies de Fusarium, por ejemplo, Fusarium culmorum] especies de Gibberella, por ejemplo, Gibberella zeae; especies de Monographella, por ejemplo, Monographella nivalis] especies de Septoria, por ejemplo, Septoría nodorum] enfermedades causadas por hongos del tizón, por ejemplo, especies de Sphacelotheca, por ejemplo, Sphacelotheca reiliana] especies de Tilletia, por ejemplo, Tilletia caries, T. controversa] especies de Urocystis, por ejemplo, Urocystis occulta] especies de Ustilago, por ejemplo, Ustilago nuda, U. nuda tritici] podredumbre de los frutos causada, por ejemplo, por especies de Aspergillus, por ejemplo, Aspergillus flavus ; especies de Botrytis, por ejemplo, Botrytis cinerea ; especies de Penicillium, por ejemplo, Penicillium expansum y P. purpurogenum-, especies de Sclerotinia, por ejemplo, Sclerotinia sclerotiorum ; especies de Verticilium, por ejemplo, Verticilium alboatrum-, enfermedades de las semillas y trasmitidas por el suelo de deterioro, moho, marchitamiento, podredumbre y caída de los vástagos causadas, por ejemplo, por especies de Alternaría, causadas, por ejemplo, por Alternaría brassicicola ; especies de Aphanomyces, causadas, por ejemplo, por Aphanomyces euteiches especies de Ascochyta, causadas, por ejemplo, por Ascochyta lentis ; especies de Aspergillus, causadas, por ejemplo, por Aspergillus flavus ; especies de Cladosporíum, causadas, por ejemplo, por Cladosporíum herbarum-, especies de Cochliobolus, causadas, por ejemplo, por Cochliobolus sativus ; (en forma de conidios: Drechslera, Bipolaris sinónimo: Helminthosporium); especies de Colletotríchum, causadas, por ejemplo, por Colletotrichum coccodes ; especies de Fusaríum, causadas, por ejemplo, por Fusaríum culmorum ; especies de Gibberella, causadas, por ejemplo, por Gibberella zeae especies de Macrophomina, causadas, por ejemplo, por Macrophomina faseolina ; especies de Monographella, causadas, por ejemplo, por Monographella nivalis ; especies de Penicillium, causadas, por ejemplo, por Penicillium expansum-, especies de Phoma, causadas, por ejemplo, por Phoma lingam-, especies de Phomopsis, causadas, por ejemplo, por Phomopsis sojae ; especies de Phytophthora, causadas, por ejemplo, por Phytophthora cactorum especies de Pirenophora, causadas, por ejemplo, por Pirenophora graminaa especies de Piricularia, causadas, por ejemplo, por Piricularia oryzae-, especies de Pythium, causadas, por ejemplo, por especies de Pythium ultimum ; Rhizoctonia, causadas, por ejemplo, por Rhizoctonia solani ; especies de Rhizopus, causadas, por ejemplo, por especies de Rhizopus oryzae,-Sclerotium, causadas, por ejemplo, por especies de Sclerotium rolfsir, Septoria, causadas, por ejemplo, por Septoria nodorum-, especies de Typhula, causadas, por ejemplo, por Typhula incarnata-, especies de Verticillium, causadas, por ejemplo, por Verticillium dahliae-, cánceres, agallas y escobas de brujas causadas, por ejemplo, por especies de Nectria, por ejemplo, Nectría galligena ; enfermedades de marchitamiento causadas, por ejemplo, por especies de Monilinia, por ejemplo, Monilinia laxa ; enfermedades de vesículas foliares o de enrollamiento foliar causadas, por ejemplo, por especies de Exobasidium, por ejemplo, Exobasidium vexans, especies de Taphrina, por ejemplo, Taphrína deformans ; enfermedades de deterioro en plantas leñosas causadas, por ejemplo, por la enfermedad de Esca, causadas, por ejemplo, por Phaemoniella clamydospora, Phaeoacremonium aleophilum y Fomitiporia mediterránea ; manchas necróticas causadas por Eutypa, por ejemplo, por Eutypa lata ; enfermedades causadas por Ganoderma, por ejemplo, por Ganoderma boninense ; enfermedades causadas por Rigidoporus, por ejemplo, por Rigidoporus lignosus ; enfermedades de las flores y las semillas causadas, por ejemplo, por especies de Botrytis, por ejemplo, Botrytis cinerea, enfermedades de los tubérculos de las plantas causadas, por ejemplo, por especies de Rhizoctonia, por ejemplo, Rhizoctonia solani especies de Helminthosporium, por ejemplo, Helminthosporium solani ; hernias de la raíz causadas, por ejemplo, por especies de Plasmodiophora, por ejemplo, Plamodiophora brassicae ; enfermedades causadas por patógenos bacterianos, por ejemplo, especies de Xanthomonas, por ejemplo, Xanthomonas campestrís pv. oryzae especies de Pseudomonas, por ejemplo, Pseudomonas syringae pv. Iachrymans especies de Erwinia, por ejemplo, Erwinia amilovora.

Las siguientes enfermedades de las semillas de soja pueden controlarse con preferencia: Enfermedades fúngicas de las hojas, los tallos, las vainas y las semillas causadas, por ejemplo, por la mancha foliar por Alternaría ( Alternaría spec. atrans tenuissima), Anthraenose ( Colletotrichum gloeosporoides dematium var. truncatum), la mancha marrón ( Septoría glicinas), la mancha foliar por cercospora y añublo ( Cercospora kikuchii), el añublo foliar por choanephora ( Choanephora infundibulifera trispora (sinónimo)), la mancha foliar por dactuliophora ( Dactuliophora glicinas), el mildiu lanoso ( Peronospora manshurica), el añublo por drechslera ( Drechslera glicini), la mancha foliar de ojo de rana ( Cercospora sojina), la mancha foliar por leptosphaerulina ( Leptosphaerulina trifolii), la mancha foliar por phyllostica ( Phyllosticta sojaecola), el añublo de la vaina y el tallo ( Phomopsis sojae), el mildiu pulverolento (Microsphaera diffusá), la mancha foliar por pyrenochaeta ( Pirenochaeta glicinas), el añublo por rhizoctonia aereo, foliar y en red ( Rhizoctonia solani), la roya ( Phakopsora pachyrhizi, Phakopsora meibomiae), costra ( Sphaceloma glicinas), el añublo foliar por stemphylium ( Stemphylium botryosum), la mancha concéntrica ( Corynespora cassiicola).

Enfermedades fúngicas en las raíces y la base del tallo causadas, por ejemplo, por la podredumbre negra de la raíz ( Calonectría crotalaríae), la podredumbre de carbón vegetal ( Macrophomina faseolina), el añublo o el marchitamiento, la podredumbre de la raíz y la podredumbre de la vaina y el cuello por fusarium ( Fusaríum oxisporum, Fusarium ortoceras, Fusarium semitectum, Fusarium equiseti ), la podredumbre de la raíz por mycoleptodiscus ( Mycoleptodiscus terrestris), neocosmospora ( Neocosmospora vasinfectá), el añublo de la vaina y el tallo ( Diaporthe faseolorum), el chancro del tallo ( Diaporthe faseolorum var. caulivora), la podredumbre por phytophthora ( Phytophthora megasperma), la podredumbre marrón del tallo (Phialophora gregata), la podredumbre por pythium ( Pythium aphanidermatum, Pythium irregulare, Pythium debaryanum, Pythium myriotylum, Pythium ultimum), la podredumbre de la raíz, el deterioro del tallo y la caída de los vástagos por rhizoctonia (Rhizoctonia solani), el deterioro del tallo por sclerotinia ( Sclerotinia sclerotiorum), el añublo del sur por sclerotinia ( Sclerotinia rolfsii), la podredumbre de la raíz por tielaviopsis ( Thielaviopsis basicola).

Las composiciones inventivas pueden usarse para el control curativo o protector / preventivo de los hongos fitopatógenos. La invención por lo tanto se refiere también a procedimientos curativos y protectores para el control de los hongos fitopatógenos mediante el uso de la composición inventiva, que se aplica a la semilla, a la planta o a partes de la planta, a la fruta o al suelo en el que crecen las plantas.

El hecho de que la composición sea bien tolerada por las plantas a las concentraciones necesarias para el control de las enfermedades de las plantas permite el tratamiento de las partes áreas de las plantas, del plantel de propagación y de las semillas y el suelo.

De acuerdo con la invención pueden tratarse todas las plantas y partes de plantas. Por plantas se entienden todas las plantas y poblaciones de plantas tales como las plantas silvestres deseables e indeseables, las variedades cultivadas y las variedades de plantas (tantos si se pueden proteger como si no por una variedad vegetal o por los derechos de obtentor). Las variedades cultivadas y las variedades de plantas pueden obtenerse mediante procedimientos convencionales de propagación y cruce que pueden estar ayudados o complementados por uno o más procedimientos bioteenológicos tales como mediante el uso de haploides dobles, fusión de protoplastos, mutagenesis aleatoria y dirigida, marcadores moleculares o genéticos, o mediante procedimientos de bioingeniería y de ingeniería genética. Por partes de plantas se entienden todas las partes y órganos de plantas por encima del suelo y por debajo del suelo tales como vástago, hoja, capullo y raíz, con lo que se enumeran, por ejemplo, hojas, agujas, tallos, ramas, capullos, cuerpos frutales, frutos y semillas, así como raíces, cormos y rizomas. El material de las cosechas y de propagación vegetativa y generativa, por ejemplo, esquejes, cormos, rizomas, estolones y semillas, también pertenecen a las partes de plantas.

La composición inventiva, cuando es bien tolerada por las plantas, tiene una favorable toxicidad en homeotermos y es bien tolerada por el medio ambiente, es adecuada para la protección de las plantas y los órganos de las plantas, para aumentar los rendimientos de las cosechas, para aumentar la calidad del material cosechado. Preferiblemente puede usarse en forma de una composición para la protección de la cosecha. Es activa frente a especies normalmente sensibles y resistentes, y frente a todas o algunas de las etapas de desarrollo.

Las plantas que pueden tratarse de acuerdo con la invención incluyen las siguientes principales plantas de cosecha: maíz, soja, alfalfa, algodón, girasol, semillas oleosas de Brassica tales como Brassica napus (por ejemplo, colza), Brassica rapa, B. júncea (por ejemplo, mostaza (silvestre) y Brassica carinata, Arecaceae sp. (por ejemplo, palma de aceite, poco), arroz, trigo, remolacha azucarera, azúcar de caña, avena, centeno, cebada, mijo y sorgo, triticale, lino, nueces, cepas y viñas y diversos frutos y hortalizas de diversos taxones botánicos, por ejemplo, Rosaceae sp. (por ejemplo, frutos de pepita tales como manzanas y peras, pero tambien frutos de hueso tales como albaricoque, cereza, almendra, ciruela y melocotón y bayas tales como fresas, frambuesas, moras rojas y negras y grosellas), Ribesioidae sp., Juglandaceae sp., Betulaceae sp., Anacardiaceae sp., Fagaceae sp., Moraceae sp., Oleaceae sp. (por ejemplo, olivo), Actinidaceae sp. Lauraceae sp. (por ejemplo, aguacate, canela, alcanforero), Musaceae sp. (por ejemplo, árboles y plantaciones de plátanos), Rubiaceae sp. (por ejemplo, café), Theaceae sp. (por ejemplo, té), Sterculiceae sp., Rutaceae sp. (por ejemplo, limones, naranjas, mandarinas y pomelos); Solanaceae sp. (por ejemplo, tomatos, patatas, pimientos, capsicum, berenjenas, tabaco), Liliaceae sp., Compositae sp. (por ejemplo, lechuga, alcachofas y achicoria - incluyendo la achicoria de raíz, la endivia o la achicoria común), Umbelliferae sp. (por ejemplo, zanahorias, perejil, apio y nabo), Ct/cu/ aceae sp. (por ejemplo, pepinos- incluyendo pepinillos, calabazas, sandías y melones), Alliaceae sp. (por ejemplo, fueros y cebollas), Cruciferae sp. (por ejemplo, col blanca, col roja, brócoli, coliflor, coles de Bruselas, pak choi, colirrábano, rábano, rábano picante, berro y col china), Leguminosae sp. (por ejemplo, cacahuetes, guisantes, lentejas y judías-, por ejemplo, judías y habas), Chenopodiaceae sp. (por ejemplo, acelgas, remolacha forrajera, espinacas, remolacha), Linaceae sp. (por ejemplo, cáñamo), Cannabeacea sp. (por ejemplo, cannabis), Malvaceae sp. (por ejemplo, okra, coco), Papaveraceae (por ejemplo, amapola), Asparagaceae (por ejemplo, espárragos); plantas útiles y plantas ornamentales del jardín y de los bosques incluyendo césped, tepe, pasto y S tevia rebaudiana ; y en cada caso, tipos modificados genéticamente de estas plantas.

Dependiendo de la especie de planta o del cultivo de planta, de su ubicación y de las condiciones de crecimiento (suelo, clima, período de vegetación, dieta), mediante el uso o el empleo de la composición de acuerdo con la presente invención, el tratamiento de acuerdo con la invención puede dar como resultado unos efectos súperaditivos (“sinérgicos”). Por lo tanto, por ejemplo, mediante el uso o el empleo de la composición inventiva en el tratamiento de acuerdo con la invención, son posibles unas tasas de aplicación reducidas y/o una ampliación del espectro de actividad y/o un aumento en la actividad para un mejor crecimiento de la planta, un aumento en la tolerancia a temperaturas altas o bajas, un aumento en la tolerancia a la sequía o al agua o al contenido salino del suelo, un aumento en el rendimiento de la floración, un cosechado más fácil, una maduración acelerada, mayores rendimientos de la cosecha, frutos más grandes, mayor altura de la planta, color más verde de las hojas, floración más temprana, mayor calidad y/o un valor nutricional mayor de los productos cosechados, mayor concentración de azúcar en los frutos, mejor estabilidad durante el almacenamiento y/o procesabilidad de los productos cosechados, que supera los efectos que realmente podían esperarse.

A ciertas tasas de aplicación de la composición inventiva en el tratamiento de acuerdo con la invención, también puede tener un efecto fortalecedor en las plantas. El sistema defensivo de la planta frente al ataque de hongos fitopatógenos y/o microorganismos y/o virus no deseados se moviliza. Debe entenderse que las sustancias fortalecedoras vegetales (inductoras de resistencia), en el presente contexto, son aquellas sustancias o combinaciones de sustancias que son capaces de estimular el sistema defensivo de las plantas de tal forma que, cuando posteriormente se les inoculan hongos fitopatógenos y/o microorganismos y/o virus indeseados, las plantas tratadas muestran un grado de resistencia sustancial frente a estos hongos fitopatógenos y/o microorganismos y/o virus. Por lo tanto, mediante el uso o el empleo de la composición de acuerdo con la presente invención en el tratamiento de acuerdo con la invención, las plantas pueden ser protegidas frente al ataque de los patógenos durante un cierto periodo de tiempo después del tratamiento. El periodo de tiempo durante el cual se efectúa la protección se extiende generalmente desde 1 hasta 10 días, preferiblemente desde 1 hasta 7 días, después del tratamiento de las plantas con los compuestos activos.

Las plantas y las variedades cultivadas de plantas que tambien son preferiblemente tratadas de acuerdo con la invención son resistentes frente a uno o más estreses bióticos, es decir, dichas plantas muestran una mejor defensa frente a plagas animales y microbianas, tales como frente a nematodos, insectos, ácaros, hongos fitopatógenos, bacterias, virus y/o viroides.

Las plantas y las variedades cultivadas de plantas que también pueden ser tratadas de acuerdo con la invención son aquellas plantas que son resistentes frente a uno o más estreses abióticos, es decir, que ya muestran una salud vegetal mejorada con respecto a la tolerancia al estrés. Algunas condiciones de estrés abiótico pueden incluir, por ejemplo, sequía, exposición a temperaturas frías, exposición al calor, estrés osmótico, inundación, aumento de la salinidad del suelo, aumento de la exposición a minerales, exposición al ozono, elevada exposición a la luz, disponibilidad limitada de nutrientes nitrogenados, disponibilidad limitada de nutrientes fosforados, evitación de la sombra. Preferiblemente, el tratamiento de estas plantas y variedades cultivadas con la composición de la presente invención aumenta adicionalmente la salud vegetal global (cotéjese anteriormente).

Las plantas y las variedades cultivadas de plantas que también pueden ser tratadas de acuerdo con la invención son aquellas plantas caracterizadas por unas características de mejora en el rendimiento, es decir, que ya muestran un aumento en la salud vegetal con respecto a esta característica. La mejora en el rendimiento de dichas plantas puede ser el resultado, por ejemplo, de una mejora en la fisiología, el crecimiento y el desarrollo de la planta, tal como eficacia en el uso del agua, eficacia en la retención del agua, mejora en el uso del nitrógeno, aumento en la asimilación del carbono, mejora en la fotosíntesis, mejora en la eficacia de germinación y maduración acelerada. El rendimiento puede verse adicionalmente afectado por una mejora en la arquitectura de la planta (en condiciones estresantes y no estresantes), que incluye, pero no se limita a, floración temprana, control de la floración mediante la producción de semillas híbridas, vigor de las plántulas, tamaño de la planta, número y distancia de entrenudos, crecimiento de la raíz, tamaño de la semilla, tamaño del fruto, tamaño de la vaina, número de vainas o de espigas, número de semillas por vaina o espiga, masa de semillas, mejora en el relleno de las semillas, dispersión reducida de las semillas, reducción en la dehiscencia de la vaina y resistencia al encamado. Algunos rasgos de rendimiento adicionales incluyen la composición de las semillas, tales como el contenido en carbohidratos, el contenido en proteínas, el contenido en aceite y su composición, el valor nutricional, la reducción en compuestos anti-nutricionales, una mejora en la procesabilidad y una mejor estabilidad durante el almacenamiento. Preferiblemente, el tratamiento de estas plantas y variedades cultivadas con la composición de la presente invención aumenta adicionalmente la salud vegetal global (cotejese anteriormente).

Las plantas que pueden tratarse de acuerdo con la invención son plantas híbridas que ya expresan las características de heterosis o vigor híbrido que generalmente da como resultado un mayor rendimiento, vigor, salud y resistencia frente a factores de estrés bioticos y abióticos. Dichas plantas se crean normalmente cruzando una línea parental endogámica de machos estériles (la hembra parental) con otra línea parental endogámica de machos fértiles (el macho parental). La semilla normalmente se recoge de las plantas macho estériles y se vende a los agricultores. Las plantas macho estériles pueden ser producidas en algunas ocasiones (por ejemplo, en el maíz) mediante un despenachado, es decir, la eliminación mecánica de los órganos reproductores macho (o de las flores macho), más normalmente, la esterilidad masculina es el resultado de determinantes genéticos en el genoma de la planta. En ese caso, y especialmente cuando la semilla es el producto deseado que se va a recoger de las plantas híbridas, normalmente es útil asegurarse de que la fertilidad del macho está completamente restaurada en las plantas híbridas. Esto puede realizarse asegurándose de que los machos parentales tengan los genes restauradores de la fertilidad apropiados que son capaces de restaurar la fertilidad del macho en las plantas híbridas que contienen los determinantes genéticos responsables de la esterilidad del macho. Los determinantes genéticos de la estabilidad del macho pueden estar ubicados en el citoplasma. Algunos ejemplos de esterilidad citoplasmática en el macho (CMS) se describieron, por ejemplo, en especies de Brassica. Sin embargo, los determinantes genéticos de la esterilidad del macho también pueden ubicarse en el genoma nuclear. Las plantas macho estériles también pueden obtenerse mediante procedimientos de bioteenología vegetal tales como la ingeniería genetica. Un medio particularmente útil de obtención de plantas macho estériles se describe en el documento WO 89/10396 en el que, por ejemplo, se expresa selectivamente una ribonucleasa tal como la barnasa en las células del tapete de los estambres. Entonces la fertilidad puede ser restaurada mediante la expresión en las células del tapete de un inhibidor de la ribonucleasa tal como barstar.

Las plantas o las variedades cultivadas de plantas (obtenidas mediante procedimientos de biotecnología vegetal tales como la ingeniería genética) que pueden ser tratadas de acuerdo con la invención son plantas tolerantes a los herbicidas, es decir, plantas que se han hecho tolerantes a uno o más herbicidas dados. Dichas plantas pueden obtenerse mediante una transformación genética o mediante la selección de las plantas que contienen una mutación que imparte dicha tolerancia a los herbicidas.

Las plantas tolerantes a los herbicidas son, por ejemplo, plantas tolerantes al glifosato, es decir, plantas que se han hecho tolerantes al herbicida glifosato o a las sales del mismo. Las plantas pueden hacerse tolerantes al glifosato a través de diferentes medios. Por ejemplo, las plantas tolerantes al glifosato pueden obtenerse mediante la transformación de la planta con un gen que codifica para la enzima sintasa de 5-enolpiruvilshikimato-3-fosfato (EPSPS). Algunos ejemplos de dichos genes de la EPSPS son el gen AroA (mutante CT7) de la bacteria Salmonella typhimurium, el gen CP4 de la bacteria Agrobacterium sp, los genes que codifican para una EPSPS de Petunia, una EPSPS de Tomate, o una EPSPS de Eleusine. También puede ser una EPSPS mutada. Las plantas tolerantes al glifosato también pueden obtenerse mediante la expresión de un gen que codifica para una enzima reductasa del óxido de glifosato. Las plantas tolerantes al glifosato también pueden obtenerse expresando un gen que codifica para una enzima acetil transferasa de glifosato. Las plantas tolerantes al glifosato también pueden obtenerse mediante la selección de las plantas que contienen mutaciones naturales de los genes mencionados anteriormente.

Otras plantas resistentes a los herbicidas son, por ejemplo, plantas que se han hecho tolerantes a los herbicidas mediante la inhibición de la enzima sintasa de glutamina, tales como bialafos, fosfinotricina o glufosinato. Dichas plantas pueden ser obtenidas mediante la expresión de una enzima que detoxifica el herbicida, o una enzima sintasa de glutamina mutante que es resistente a la inhibición. Por encima detoxificante eficiente tal es una enzima que codifica para una acetiltransferasa de fosfinotricina (tal como la proteína bar o pat de especies de Streptomyces). También se describen plantas que expresan una acetiltransferasa de fosfinotricina exógena.

Otras plantas tolerantes a los herbicidas adicionales son también las plantas que se han hecho tolerantes a los herbicidas mediante la inhibición de la enzima hidroxifenilpiruvatodioxigenasa (HPPD). Las hidroxifenilpiruvatodioxigenasas son enzimas que catalizan la reacción en la que se transforma el para-hidroxifenilpiruvato (HPP) en homogentisato. Las plantas tolerantes a los inhibidores de la HPPD pueden ser transformadas con un gen que codifica para una enzima HPPD de resistencia natural, o para un gen que codifica para una enzima HPPD mutada. La tolerancia a los inhibidores de la HPPD también puede obtenerse mediante la transformación de las plantas con genes que codifican para ciertas enzimas que permiten la formación de homogentisato a pesar de la inhibición de la enzima HPPD natural por parte del inhibidor de la HPPD. La tolerancia de las plantas a los inhibidores de la HPPD también puede mejorarse mediante la transformación de las plantas con un gen que codifica para una enzima deshidrogenasa de prefenato, además de un gen que codifica para una enzima HPPD tolerante.

Algunas plantas resistentes a los herbicidas adicionales más son plantas que se han hecho tolerantes a los inhibidores de la sintasa de acetolactato (ALS). Algunos inhibidores conocidos de la ALS incluyen, por ejemplo, herbicidas de sulfonilurea, imidazolinona, triazolopirimidinas, pirimidinioxi(tio)benzoatos y/o sulfonilaminocarboniltriazolinona. Se conocen diferentes mutaciones en la enzima ALS (también conocida como la sintasa de acetohidroxiácido, AHAS) para conferir tolerancia frente a diferentes herbicidas y grupos de herbicidas. La producción de plantas tolerantes a la sulfonilurea y de plantas tolerantes a la imidazolinona se describe en el documento WO 1996/033270. También se describen otras plantas tolerantes a la imidazolinona. También se describen algunas adicionales tolerantes a la sulfonilurea y a la imidazolinona, por ejemplo, en el documento WO 2007/024782.

Otras plantas tolerantes a la imidazolinona y/o a la sulfonilurea pueden ser obtenidas mediante una mutagénesis inducida, mediante la selección en cultivos celulares en presencia del herbicida o mediante fitoteenia por mutaciones según se describe, por ejemplo, para la soja, el arroz, la remolacha azucarera, la lechuga o el girasol.

Las plantas o las variedades cultivadas de plantas (obtenidas mediante procedimientos de biotecnología vegetales tales como ingeniería genética) que también pueden tratarse de acuerdo con la invención son plantas transgénicas resistentes a los insectos, es decir, plantas que se han hecho resistentes al ataque por parte de ciertos insectos objetivo. Dichas plantas pueden obtenerse mediante una transformación genética o mediante la selección de las plantas que contienen una mutación que imparte dicha resistencia a los insectos.

Una “planta transgénica resistentes a los insectos”, según se usa en el presente documento, incluye cualquier planta que contiene al menos un transgen que comprende una secuencia codificante que codifica para: 1) una proteína cristalina insecticida de Bacillus thuríngiensis o una porción insecticida de la misma, tal como las proteínas cristalinas insecticidas recogidas en internet en: http:bwww.lifesci.sussex.ac.uk/Home/Neil_Crickmore/Bt/, o porciones insecticidas de las mismas, por ejemplo, proteínas de las clases de proteínas Cry CrylAb, CrylAc, Cry1F, Cry2Ab, Cry3Aa o Cry3Bb, o porciones insecticidas de las mismas; o 2) una proteína cristalina de Bacillus thuríngiensis o una porción de la misma que es insecticida en presencia de una segunda proteína cristalina distinta de Bacillus thuríngiensis o una porción de la misma, tal como la toxina binaria formada por las proteínas cristalinas Cry34 y Cry35; o 3) una proteína insecticida híbrida que comprende partes de diferentes proteínas cristalinas insecticidas de Bacillus thuríngiensis, tales como un híbrido de las proteínas de 1) anterior, o un híbrido de las proteínas de 2) anterior, por ejemplo, la proteína Cry1A.105 producida por el evento del maíz MON98034 (documento WO 2007/027777); o 4) una proteína de uno cualquiera de 1) hasta 3) anteriores en los que algunos, particularmente entre 1 y 10 aminoácidos, han sido sustituidos por otro aminoácido para obtener una mayor actividad insecticida frente a una especie de insecto objetivo, y/o para expandir el intervalo de especies de insectos objetivo afectadas, y/o debido a los cambios introducidos en el ADN codificante durante la clonación o la transformación, tales como la proteína Cry3Bb1 en los eventos del maíz MON863 o MON88017, o la proteína Cry3A en el evento del maíz MIR604; 5) una proteína insecticida secretada de Bacillus thuríngiensis o de Bacillus cereus, o una porción insecticida de la misma, tal como las proteínas insecticidas vegetativas (VIP) recogidas en: http:bwww.lifesci.sussex.ac.uk/home/Neil_Crickmore/Bt/vip.html, por ejemplo, las proteínas de la clase de proteínas VIP3Aa; o 6) la proteína secretada de Bacillus thuríngiensis o de Bacillus cereus que es insecticida en presencia de una segunda proteína secretada de Bacillus thuríngiensis o de B. cereus, tal como la toxina binaria formada por las proteínas VIP1 A y VIP2A; o 7) una proteína insecticida híbrida que comprende partes de diferentes proteínas secretadas de Bacillus thuríngiensis o de Bacillus cereus, tal como un híbrido de las proteínas de 1) anterior o un híbrido de las proteínas de 2) anterior; o 8) una proteína de una cualquiera de 1) hasta 3) anteriores en los que algunos, particularmente entre 1 y 10 aminoácidos, han sido sustituidos por otro amino ácido para obtener una mayor actividad insecticida frente a una especie de insecto objetivo, y/o para expandir el intervalo de especies de insectos objetivo afectadas, y/o debido a los cambios introducidos en el ADN codificante durante la clonación o la transformación (codificado todavía para una proteína insecticida), tal como la proteína VIP3Aa del evento del algodón COT102.

Por supuesto, una planta transgenica resistente a los insectos, según se usa en el presente documento, también incluye cualquier planta que comprenda una combinación de genes que codifica para las proteínas de una cualquiera de las anteriores clases 1 hasta 8. En una forma de realización, una planta resistente a los insectos contiene más de un transgen que codifica para una proteína de una cualquiera de las anteriores clases 1 hasta 8, para expandir el intervalo de especies de insectos objetivo afectadas cuando se usan diferentes proteínas dirigidas a diferentes intervalos de especies objetivo, o para retrasar el desarrollo de resistencia a los insectos en las plantas mediante el uso de diferentes proteínas insecticidas hacia la misma especie de insecto objetivo pero con un modo de acción diferente, tal como la unión a diferentes sitios de unión del receptor en el insecto.

Las plantas o las variedades cultivadas de plantas (obtenidas mediante procedimientos de bioteenología vegetales tales como ingeniería genetica) que también pueden ser tratadas de acuerdo con la invención son tolerantes a los estreses abióticos. Dichas plantas pueden ser obtenidas mediante una transformación genética o mediante la selección de las plantas que contienen una mutación que imparte dicha resistencia al estrés. Algunas plantas tolerantes al estrés particularmente útiles incluyen: a. plantas que contienen un transgen capaz de reducir la expresión y/o la actividad del gen de la polimerasa de poli(ADP-ribosa) (PARP) en las células de las plantas o en las plantas b. plantas que contienen un transgen que mejora la tolerancia al estrés capaz de reducir la expresión y/o la actividad de la glucohidrolasa de poli(ADP-ribosa) (PARG) que codifica para genes de las plantas o células de las plantas. c. plantas que contienen un transgen que mejora la tolerancia al estrés que codifica para una enzima funcional de la planta de la ruta sintética silvestre del dinucleótido de nicotinamida y adenina, incluyendo nicotinamidasa, fosforribosiltransferasa de nicotinato, mononucleótido adenil transferasa del ácido nicotínico, sintetasa del dinucleótido de nicotinamida y adenina o fosforribosiltransferasa de nicotinamida.

Las plantas o las variedades cultivadas de plantas (obtenidas mediante procedimientos de biotecnología vegetales tales como ingeniería genética) que también pueden ser tratadas de acuerdo con la invención muestran una alteración en la cantidad, en la calidad y/o en la estabilidad durante el almacenamiento del producto cosechado y/o una alteración en las propiedades de ingredientes específicos del producto cosechado, tales como: 1) plantas transgenicas que sintetizan un almidón modificado, que en sus características fisicoquímicas, en particular el contenido en amilosa o la proporción entre amilosa / amilopectina, el grado de ramificación, la longitud media de la cadena, la distribución de la cadena lateral, el comportamiento de viscosidad, la fuerza de felicitación, el tamaño del grano de almidón y/o la morfología del grano de almidón, está modificado en comparación con el almidón sintetizado en las células de las plantas o en las plantas naturales, de forma que está mejor adaptado para aplicaciones especiales. 2) plantas transgénicas que sintetizan polímeros de carbohidratos que no son almidón o que sintetizan polímeros de carbohidratos que no son almidón con unas propiedades alteradas en comparación con las plantas naturales sin modificaciones genéticas. Algunos ejemplos son las plantas que producen polifructosa, especialmente de tipo de inulina y levano, plantas que producen alfa 1,4 glucanos, plantas que producen alfa-1,4-glucanos ramificados en alfa-1,6, plantas que producen alternano, 3) plantas transgénicas que producen hialuronano.

Las plantas o las variedades cultivadas de plantas (obtenidas mediante procedimientos de bioteenología vegetales tales como ingeniería genética) que también pueden ser tratadas de acuerdo con la invención son plantas, tales como plantas de algodón, con unas características alteradas de la fibra. Dichas plantas pueden ser obtenidas mediante una transformación genética o mediante la selección de las plantas que contienen una mutación que imparte dichas características alteradas en la fibra, e incluyen: a) Plantas, tales como plantas de algodón, que contienen una forma alterada de los genes de la sintasa de celulosa, b) Plantas, tales como plantas de algodón, que contienen una forma alterada de los ácidos nucleicos homólogos rsw2 o rsw3, c) Plantas, tales como plantas de algodón, con un aumento en la expresión de la sintasa de fosfato de sacarosa, d) Plantas, tales como plantas de algodón, con un aumento en la expresión de la sintasa de sacarosa, e) Plantas, tales como plantas de algodón, en las que está alterada a la cronología de activación de los plasmodesmos en la base de la celula fibrosa, por ejemplo, a través de una regulación por disminución de la b 1,3-glucanasa selectiva de fibras, f) Plantas, tales como plantas de algodón, que tienen fibras con una reactividad alterada, por ejemplo, a través de la expresión del gen de la N-acteilglucosaminatransferasa que incluye los genes de la chitinsintasa nodC.

Las plantas o las variedades cultivadas de plantas (obtenidas mediante procedimientos de bioteenología vegetales tales como ingeniería genética) que también pueden ser tratadas de acuerdo con la invención son plantas, tales como plantas de colza o de Brassica relacionadas, con un perfil alterado en las características del aceite. Dichas plantas pueden obtenerse mediante una transformación genética o mediante la selección de las plantas que contienen una mutación que imparte dichas características alteradas al aceite, e incluyen: a) Plantas, tales como plantas de colza, que producen aceite con un elevado contenido en ácido oleico, b) Plantas tales como plantas de colza, que producen aceite con un bajo contenido en ácido linolénico, c) Planta tal como plantas de colza, que producen aceite con un bajo nivel de ácidos grasos saturados.

Algunas plantas transgénicas particularmente útiles que pueden ser tratadas de acuerdo con la invención son plantas que comprenden uno o más genes que codifican para una o más toxinas, tales como las siguientes, que se venden con los nombres comerciales de YIELD GARD® (por ejemplo, maíz, algodón, soja), KnockOut® (por ejemplo, maíz), BiteGard® (por ejemplo, maíz), Bt-Xtra® (por ejemplo, maíz), StarLink® (por ejemplo, maíz), Bollgard® (algodón), Nucotn® (algodón), Nucotn 33B® (algodón), NatureGard® (por ejemplo, maíz), Protecta® y NewLeaf® (patata). Algunos ejemplos de plantas tolerantes a los herbicidas que pueden mencionarse son variedades de maíz, variedades de algodón y variedades de soja que se venden con los nombres comerciales de Roundup Ready® (tolerante al glifosato, por ejemplo, maíz, algodón, soja), Liberty Link® (tolerante a la fosfinotricina, por ejemplo, colza), IMI® (tolerante a las imidazolinonas) y STS® (tolerante a las sulfonilureas, por ejemplo, maíz). Algunas plantas resistentes a los herbicidas (plantas cultivadas de manera convencional para la tolerancia a los herbicidas) que pueden mencionarse incluyen las variedades vendidas con el nombre Clearfield® (por ejemplo, maíz).

Algunas plantas transgénicas particularmente útiles que pueden ser tratadas de acuerdo con la invención son plantas que contienen eventos de transformación o una combinación de eventos de transformación, y que están recogidas, por ejemplo, en las bases de datos de diversas agencias reguladoras nacionales o regionales, que incluyen el Evento 1143-14A (algodón, control de insectos, no depositado, descrito en el documento WO 06/128569); el Evento 1143-51 B (algodón, control de insectos, no depositado, descrito en el documento WO 06/128570); el Evento 1445 (algodón, tolerancia a los herbicidas, no depositado, descrito en el documento US-A 2002-120964 o en el documento WO 02/034946); el Evento 17053 (arroz, tolerancia a los herbicidas, depositado como PTA-9843, descrito en el documento WO 10/117737); el Evento 17314 (arroz, tolerancia a los herbicidas, depositado como PTA-9844, descrito en el documento WO 10/117735); el Evento 281-24-236 (algodón, control de insectos - tolerancia a los herbicidas, depositado como PTA-6233, descrito en el documento WO 05/103266 o en el documento US-A 2005-216969); el Evento 3006-210-23 (algodón, control de insectos - tolerancia a los herbicidas, depositado como PTA-6233, descrito en el documento US-A 2007-143876 o en el documento WO 05/103266); el Evento 3272 (maíz, rasgo de calidad, depositado como PTA-9972, descrito en el documento WO 06/098952 o en el documento US-A 2006-230473); el Evento 40416 (maíz, control de insectos - tolerancia a los herbicidas, depositado como ATCC PTA-11508, descrito en el documento WO 11/075593); el Evento 43A47 (maíz, control de insectos - tolerancia a los herbicidas, depositado como ATCC PTA-11509, descrito en el documento WO 11/075595); el Evento 5307 (maíz, control de insectos, depositado como ATCC PTA-9561, descrito en el documento WO 10/077816); el Evento ASR-368 (bent grass, tolerancia a los herbicidas, depositado como ATCC PTA-4816, descrito en el documento US-A 2006-162007 o en el documento WO 04/053062); el Evento B16 (maíz, tolerancia a los herbicidas, no depositado, descrito en el documento US-A 2003-126634); el Evento BPS-CV127-9 (soja, tolerancia a los herbicidas, depositado como NCIMB N° 41603, descrito en el documento WO 10/080829); el Evento CE43-67B (algodón, control de insectos, depositado como DSM ACC2724, descrito en el documento US-A 2009-217423 o en el documento WO 06/128573); el Evento CE44-69D (algodón, control de insectos, no depositado, descrito en el documento US-A 2010-0024077); el Evento CE44-69D (algodón, control de insectos, no depositado, descrito en el documento WO 06/128571); el Evento CE46-02A (algodón, control de insectos, no depositado, descrito en el documento WO 06/128572); el Evento COT102 (algodón, control de insectos, no depositado, descrito en el documento US-A 2006-130175 o en el documento WO 04/039986); el Evento COT202 (algodón, control de insectos, no depositado, descrito en el documento US-A 2007-067868 o en el documento WO 05/054479); el Evento COT203 (algodón, control de insectos, no depositado, descrito en el documento WO 05/054480); el Evento DAS40278 (maíz, tolerancia a los herbicidas, depositado como ATCC PTA-10244, descrito en el documento WO 11/022469); el Evento DAS-59122-7 (maíz, control de insectos - tolerancia a los herbicidas, depositado como ATCC PTA 11384 , descrito en el documento US-A 2006-070139); el Evento DAS-59132 (maíz, control de insectos - tolerancia a los herbicidas, no depositado, descrito en el documento WO 09/100188); el Evento DAS68416 (soja, tolerancia a los herbicidas, depositado como ATCC PTA-10442, descrito en el documento WO 11/066384 o en el documento WO 11/066360); el Evento DP-098140-6 (maíz, tolerancia a los herbicidas, depositado como ATCC PTA-8296, descrito en el documento US-A 2009-137395 o en el documento WO 08/112019); el Evento DP-305423-1 (soja, rasgo de calidad, no depositado, descrito en el documento US-A 2008-312082 o en el documento WO 08/054747); el Evento DP-32138-1 (maíz, sistema de hibridación, depositado como ATCC PTA-9158, descrito en el documento US-A 2009-0210970 o en el documento WO 09/103049); el Evento DP-356043-5 (soja, tolerancia a los herbicidas, depositado como ATCC PTA-8287, descrito en el documento US-A 2010-0184079 o en el documento WO 08/002872); el Evento EE-1 (berenjena, control de insectos, no depositado, descrito en el documento WO 07/091277); el Evento FI117 (maíz, tolerancia a los herbicidas, depositado como ATCC 209031 , descrito en el documento US-A 2006-059581 o en el documento WO 98/044140); el Evento GA21 (maíz, tolerancia a los herbicidas, depositado como ATCC 209033, descrito en el documento US-A 2005-086719 o en el documento WO 98/044140); el Evento GG25 (maíz, tolerancia a los herbicidas, depositado como ATCC 209032, descrito en el documento US-A 2005-188434 o en el documento WO 98/044140); el Evento GHB119 (algodón, control de insectos -tolerancia a los herbicidas, depositado como ATCC PTA-8398, descrito en el documento WO 08/151780); el Evento GHB614 (algodón, tolerancia a los herbicidas, depositado como ATCC PTA-6878, descrito en el documento US-A 2010-050282 o en el documento WO 07/017186); el Evento GJ11 (maíz, tolerancia a los herbicidas, depositado como ATCC 209030, descrito en el documento US-A 2005-188434 o en el documento WO 98/044140); el Evento GM RZ13 (remolacha azucarera, resistencia a virus, depositado como NCIMB-41601, descrito en el documento WO 10/076212); el Evento H7-1 (remolacha azucarera, tolerancia a los herbicidas, depositado como NCIMB 41158 o NCIMB 41159, descrito en el documento US-A 2004-172669 o en el documento WO 04/074492); el Evento JOPLIN1 (trigo, tolerancia a enfermedades, no depositado, descrito en el documento US-A 2008-064032); el Evento LL27 (soja, tolerancia a los herbicidas, depositado como NCIMB41658, descrito en el documento WO 06/108674 o en el documento US-A 2008-320616); el Evento LL55 (soja, tolerancia a los herbicidas, depositado como NCIMB 41660, descrito en el documento WO 06/108675 o en el documento US-A 2008-196127); el Evento LLcotton25 (algodón, tolerancia a los herbicidas, depositado como ATCC PTA-3343, descrito en el documento WO 03/013224 o en el documento US-A 2003-097687); el Evento LLRICE06 (arroz, tolerancia a los herbicidas, depositado como ATCC-23352, descrito en el documento US 6.468.747 o en el documento WO 00/026345); el Evento LLRICE601 (arroz, tolerancia a los herbicidas, depositado como ATCC PTA-2600, descrito en el documento US-A 2008-2289060 o en el documento WO 00/026356); el Evento LY038 (maíz, rasgo de calidad, depositado como ATCC PTA-5623, descrito en el documento US-A 2007-028322 o en el documento WO 05/061720); el Evento MIR162 (maíz, control de insectos, depositado como PTA-8166, descrito en el documento US-A 2009-300784 o en el documento WO 07/142840); el Evento MIR604 (maíz, control de insectos, no depositado, descrito en el documento US-A 2008-167456 o en el documento WO 05/103301); el Evento MON 15985 (algodón, control de insectos, depositado como ATCC PTA-2516, descrito en el documento US-A 2004-250317 o en el documento WO 02/100163); el Evento MON810 (maíz, control de insectos, no depositado, descrito en el documento US-A 2002-102582); el Evento MON863 (maíz, control de insectos, depositado como ATCC PTA-2605, descrito en el documento WO 04/011601 o en el documento US-A 2006-095986); el Evento MON87427 (maíz, control de la polinización, depositado como ATCC PTA-7899, descrito en el documento WO 11/062904); el Evento MON87460 (maíz, tolerancia al estres, depositado como ATCC PTA-8910, descrito en el documento WO 09/111263 o en el documento US-A 2011-0138504); el Evento MON87701 (soja, control de insectos, depositado como ATCC PTA-8194, descrito en el documento US-A 2009-130071 o en el documento WO 09/064652); el Evento MON87705 (soja, rasgo de calidad - tolerancia a los herbicidas, depositado como ATCC PTA-9241 , descrito en el documento US-A 2010-0080887 o en el documento WO 10/037016); el Evento MON87708 (soja, tolerancia a los herbicidas, depositado como ATCC PTA9670, descrito en el documento WO 11/034704); el Evento MON87754 (soja, rasgo de calidad, depositado como ATCC PTA-9385, descrito en el documento W010/024976); el Evento MON87769 (soja, rasgo de calidad, depositado como ATCC PTA-8911, descrito en el documento US-A 2011-0067141 o en el documento WO 09/102873); el Evento MON88017 (maíz, control de insectos - tolerancia a los herbicidas, depositado como ATCC PTA-5582, descrito en el documento US-A 2008-028482 o en el documento WO 05/059103); el Evento MON88913 (algodón, tolerancia a los herbicidas, depositado como ATCC PTA-4854, descrito en el documento WO 04/072235 o en el documento US-A 2006-059590); el Evento MON89034 (maíz, control de insectos, depositado como ATCC PTA-7455, descrito en el documento WO 07/140256 o en el documento US-A 2008-260932); el Evento MON89788 (soja, tolerancia a los herbicidas, depositado como ATCC PTA-6708, descrito en el documento US-A 2006-282915 o en el documento WO 06/130436); el Evento MS11 (colza, control de la polinización - tolerancia a los herbicidas, depositado como ATCC PTA-850 o PTA-2485, descrito en el documento WO 01/031042); el Evento MS8 (colza, control de la polinización - tolerancia a los herbicidas, depositado como ATCC PTA-730, descrito en el documento WO 01/041558 o en el documento US-A 2003-188347); el Evento NK603 (maíz, tolerancia a los herbicidas, depositado como ATCC PTA-2478, descrito en el documento US-A 2007-292854); el Evento PE-7 (arroz, control de insectos, no depositado, descrito en el documento WO 08/114282); el Evento RF3 (colza, control de la polinización - tolerancia a los herbicidas, depositado como ATCC PTA-730, descrito en el documento WO 01/041558 o en el documento US-A 2003-188347); el Evento RT73 (colza, tolerancia a los herbicidas, no depositado, descrito en el documento WO 02/036831 o en el documento US-A 2008-070260); el Evento T227-1 (remolacha azucarera, tolerancia a los herbicidas, no depositado, descrito en el documento WO 02/44407 o en el documento US-A 2009-265817); el Evento T25 (maíz, tolerancia a los herbicidas, no depositado, descrito en el documento US-A 2001-029014 o en el documento WO 01/051654); el Evento T304-40 (algodón, control de insectos - tolerancia a los herbicidas, depositado como ATCC PTA-8171, descrito en el documento US-A 2010-077501 o en el documento WO 08/122406); el Evento T342-142 (algodón, control de insectos, no depositado, descrito en el documento WO 06/128568); el Evento TC1507 (maíz, control de insectos - tolerancia a los herbicidas, no depositado, descrito en el documento US-A 2005-039226 o en el documento WO 04/099447); el Evento VIP1034 (maíz, control de insectos - tolerancia a los herbicidas, depositado como ATCC PTA-3925., descrito en el documento WO 03/052073), Evento 32316 (maíz, control de insectos-tolerancia a los herbicidas, depositado como PTA-11507, descrito en el documento WO 11/084632), Evento 4114 (maíz, control de insectos-tolerancia a los herbicidas, depositado como PTA-11506, descrito en el documento WO 11/084621).

Algunas plantas transgénicas particularmente útiles que pueden ser tratadas de acuerdo con la invención son plantas que contienen eventos de transformación, o una combinación de eventos de transformación, que están recogidas, por ejemplo, en las bases de datos de diversas agencias reguladoras nacionales o regionales (véase, por ejemplo, http:bgmoinfo.5c.it/gmp_browse.aspx and http://www.agbios.com/dbase.php).

En un aspecto final, la presente invención se refiere a un procedimiento para el control de nematodos o de hongos en el suelo que rodea a una planta que comprende la aplicación de una cantidad eficaz de la composición de acuerdo con la invención en dicho suelo.

Claims (16)

REIVINDICACIONES

1. Una composición, caracterizada porque comprende al menos un agente de control biológico elegido de entre el grupo que consiste en la cepa 251 de Paecilomyces lilacinus (AGAL N° 89/030550) y Coniothyrium minitans CON/M/91-08 (DSM 9660) y/o un muíante de estas cepas con todas las características identificativas de la cepa correspondiente, y/o al menos un metabolito producido por la cepa correspondiente que muestra actividad frente a nematodos, insectos y/o fitopatógenos, y al menos un fungicida (I) elegido de entre el grupo que consiste en compuestos capaces de introducir una defensa en el hospedador, inhibidores de la biosíntesis de aminoácidos y/o de proteínas, inhibidores de la producción de ATP, inhibidores de la síntesis de la pared celular, inhibidores de la síntesis de lípidos y de membranas, inhibidores de la biosíntesis de melanina, inhibidores de la síntesis de ácidos nucleicos, inhibidores de la transducción de señales, compuestos capaces de actuar como desacoplantes y otros fungicidas en una cantidad sinergicamente eficaz.

2. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el compuesto capaz de introducir una defensa en el hospedador se elige de entre el grupo que consiste en acibenzolar-S-metilo, isotianilo, probenazol y tiadinilo; y/o el inhibidor de la biosíntesis de aminoácidos y/o de proteínas se elige de entre el grupo que consiste en andoprim, blasticidina-S, ciprodinilo, kasugamicina, clorhidrato de kasugamicina hidratado, mepanipirim, pirimetanilo y 3-(5-fluoro-3, 3,4,4-tetrametil-3,4-dihidroisoquinolin-1-il) quinolona; y/o el inhibidor de la producción de ATP se elige de entre el grupo que consiste en acetato de fentina, cloruro de fentina, hidróxido de fentina y siltiofam; y/o el inhibidor de la síntesis de la pared celular se elige de entre el grupo que consiste en bentiavalicarb, dimetomorph, flumorph, iprovalicarb, mandipropamida, polioxinas, polioxorima, validamicina A y valifenalato; y/o el inhibidor de la síntesis de lípidos y de membranas se elige de entre el grupo que consiste en bifenilo, cloroneb, diclorano, edifenfos, etridiazol, yodocarb, iprobenfos, isoprotiolano, propamocarb, clorhidrato de propamocarb, protiocarb, pirazofos, quintozeno, teenazeno y tolclofos-metilo; y/o el inhibidor de la biosíntesis de melanina se elige de entre el grupo que consiste en carpropamida, diclocimet, fenoxanilo, ftalida, piroquilon, triciclazol y {3-metil-1-[(4-metilbenzoil)amino]butan-2-il} carbamato de 2,2,2-trifluoroetilo (851524-22-6); y/o el inhibidor de la síntesis de ácidos nucleicos se elige de entre el grupo que consiste en benalaxilo, benalaxilo-M (kiralaxilo), bupirimato, clozilacon, dimetirimol, etirimol, furalaxilo, himexazol, metalaxilo, metalaxilo- (mefenoxam), ofurace, oxadixilo y ácido oxolínico; el inhibidor de la transducción de señales se elige de entre el grupo que consiste en clozolinato, fenpiclonilo, fludioxonilo, iprodiona, procimidona, quinoxifeno y vinclozolina; y/o el compuesto capaz de actuar como un desacoplante se elige de entre el grupo que consiste en binapacrilo, dinocap, ferimzona, fluazinam y meptildinocap; y/o el otro fungicida se elige de entre el grupo que consiste en bentiazol, betoxazin, capsimicina, carvona, quinometionat, piriofenona (clazafenona), cufraneb, ciflufenamid, cimoxanilo, ciprosulfamida, dazomet, debacarb, diclorofeno, diclomezina, difenzoquat, metilsulfato de difenzoquat, difenilamina, ecomato, fenpirazamina, flumetover, fluoroimida, flusulfamida, flutianilo, fosetil-aluminio, fosetil-calcio, fosetil-sodio, hexaclorobenceno, irumamicina, metasulfocarb, isotiocianato de metilo, metrafenona, mildiomicina, natamicina, dimetilditiocarbamato de níquel, nitrotal-isopropilo, octilinona, oxamocarb, oxifentiina, pentaclorofenol y sus sales, fenotrina, ácido fosforoso y sus sales, propamocarb-fosetilato, propanosina-sodio, proquinazida, pirimorph, (2E)-3-(4-terc-butilfenil)-3-(2-cloropiridin-4-il)-1 -(morfolin-4-il)prop-2-en-1 -ona, (2Z)-3-(4-terc-butilfenil)-3-(2-cloropiridin-4-il)-1 -(morfolin-4-il)prop-2-en-1 -ona, pirrolnitrina, tebufloquina, tecloftalama, tolnifanida, triazóxido, triclamida, zarilamida, 2-metilpropanoato de (3S,6S,7R,8R)-8-bencil-3-[({3-[(isobutiriloxi)metoxi]-4- metoxip i rid i n-2-il}carbon i l)am i n o]-6-meti I-4 , 9-d ioxo- 1 ,5-dioxonan-7-ilo, 1 -(4-{4-[(5R)-5-(2,6-difluorofenil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-N]-1,3-tiazol-2-il}piperidin-1-il)-2-[5-metil-3-(trifluorometil)-l H-pirazol-1-il] etanona, 1-(4-{4-[(5S)-5-(2,6-difluorofenil)-4,5-dihidro- 1.2-oxazol-3-il]-1 ,3-t¡azol-2-il}p¡peridin-1 -il)-2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-1 -il] etanona, 1 -(4-{4-[5-(2 ,6-d if I uo rofen i l)-4 , 5-d i h id ro- 1 ,2-oxazol-3-il]-1 ,3-tiazol-2-il}piperidin-1 -il)-2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-1 -il] etanona, 1 -(4-metoxifenoxi)- 3.3-dimetilbutan-2-il 1 H-imidazol-1-carboxilato, 2,3,5,6-tetracloro-4-(metilsulfonil) piridina, 2,3-dibutil-6-clorotieno[2,3-d]pirinnidin-4(3H)-ona, 2,6-dimetil-1 H,5H-[1 ,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1 ,3,5,7(2H,6H)-tetrona, 2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-1 -il]-1-(4-{4-[(5R)-5-fenil-4,5-dihidro-1 ,2-oxazol-3-il]-1 ,3-tiazol-2-il}piperidin-1 -il) etanona, 2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-1 -il]-1 -(4-{4-[(5S)-5-fenil-4,5-dihidro-1 ,2-oxazol-3-il]-1 ,3-tiazol-2-il}piperidin-1-il) etanona, 2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-1-il]-1-{4-[4-(5-fenil-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il)-1,3-tiazol-2-il]piperidin-1-il} etanona, 2-butoxi-6-yodo-3-propil-4H-cromen-4-ona, 2-cloro-5-[2-cloro-1 -(2,6-difluoro-4-metoxifenil)-4-metil-1H-imidazol-5-il] piridina, 2-fenilfenol y sus sales, 3-(4,4,5-trifluoro-3,3-dimetil-3,4-dihidroisoquinolin-1 -il) quinolona, 3,4,5-tricloropiridina-2,6-dicarbonitrilo, 3-[5-(4-clorofenil)-2,3-dimetil-1,2-oxazolidin-3-il] piridina, 3-cloro-5-(4-clorofenil)-4-(2,6-difluorofenil)-6-metilpiridazina, 4-(4-clorofenil)-5-(2,6-difluorofenil)-3,6-dimetilpiridazina, 5-amino-1 ,3,4-tiadiazol-2-tiol, 5-cloro-N'-fenil-N'-(prop-2-in-1 -il)tiofen-2-sulfonohidrazida, 5-fluoro-2-[(4-fluorobencil)oxi]pirimidin-4-annina, 5-fluoro-2-[(4-metilbencil)oxi]pirimidin-4-amina, 5-metil-6-octil[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidin-7-amina, (2Z)-3-amino-2-ciano-3-fenilprop-2-enoato de etilo, N'-(4-{[3-(4-clorobencil)-1,2,4-tiadiazol-5-il]oxi}-2,5-dimetilfenil)-N-etil-N-metilimidoformamida, N-(4-clorobencil)-3-[3-metoxi-4-(prop-2-in-1 -iloxi)fenil] propanamida, N-[(4-clorofenil)(ciano)metil]-3-[3-metoxi-4-(prop-2-in-1 -iloxi)fenil] propanamida, N-[(5-bromo-3-cloropiridin-2-il) etil]-2,4-dicloropiridina-3-carboxamida, N-[1-(5-bromo-3-cloropiridin-2-il)etil]-2,4-dicloropiridina-3-carboxamida, N-[1-(5-bromo-3-cloropiridin-2-il)etil]-2-fluoro-4-yodopiridina-3-carboxamida, N-{(E)-[(ciclopropilmetoxi)imino][6-(difluorometoxi)-2,3-difluorofenil]metil}-2-fenilacetamida, N-{(Z)- [(ciclopropilmetoxi)imino][6-(difluorometoxi)-2,3-difluorofenil]metil}-2-fenilacetamida, N'-{4-[(3-terc-butil-4-ciano-1 ,2-tiazol-5-¡l)ox¡]-2-cloro-5-metilfenH}-N-etil-N-metilimidoformamida, N-metil-2-(1 -{[5-metil-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-1 -il]acetil}piperidin-4-il)-N-(1 ,2,3,4-tetrahidronaftalen-1 -il)-1 ,3-tiazol-4-carboxamida, N-meti l-2-( 1 -{[5-meti l-3-(trif I uo rometil)- 1 H-pirazol-1 -il]acetil}piperidin-4-il)-N-[(1 R)-1 ,2,3,4-tetrahidronaftalen-1-il]-1 ,3-tiazol-4-carboxamida, N-metil-2-(1-{[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]acetil}piperidin-4-il)-N-[(1S)-1,2,3,4-tetrahidronaftalen-1-il]-1 ,3-tiazol-4-carboxamida, {6-[({[(1-metil-1 H-tetrazol-5-il)(fenil)metilideno]amino}oxi)metil]piridin-2-il} carbamato de pentilo, ácido fenazin-1-carboxilico, quinolin-8-ol, sulfato de quinolin-8-ol (2:1), {6-[({[(1-metil-1 H-tetrazol-5-il)(fenil)metilen]amino}oxi)metil]piridin-2-il} carbamato de tere-butilo, 1-metil-3- (trifluorometil)-N-[2'-(trifluorometil)bifenil-2-il]-1H-pirazol-4-carboxamida, N-(4'-clorobifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, N-(2',4'-diclorobifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, 3-(difluorometil)-l-metil-N-^XtrifluorometilJbifenil^-ill-1H-pirazol^-carboxamida, N-(2',5'-difluorobifenil-2-il)-1 -metil-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-4-carboxamida, 3- (difluorometil)-1-metil-N-[4'-(prop-1-in-1-il)bifenil-2-il]-1H-pirazol-4-carboxamida, 5-fluoro-1 ,3-dimetil-N-[4'-(prop-1 -in-1 -il)bifenil-2-il]-1 H-pirazol-4-carboxamida, 2-cloro-N-[4'-(prop-1 -in-1 -il)bifenil-2-il]piridin-3-carboxamida, 3-(difluorometil)-N-[4'-(3,3-dimetilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, N-[4'-(3,3-dimetilbut-1 -in-1 -il)bifenil-2-il]-5-fluoro-1 ,3-dimetil-1 H-pirazol-4-carboxamida, 3-(difluorometil)-N-(4'-etinilbifenil-2-il)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, N-(4'-etinilbifenil-2-il)-5-fluoro-1 ,3-dimetil-1 H-pirazol-4-carboxamida, 2-cloro-N-(4'-etinilbifenil-2-il)piridin-3-carboxamida, 2-cloro-N-[4'-(3,3-dimetilbut-1 -in-1 -il)bifenil-2-il]piridin-3-carboxamida, 4-(difluorometil)-2-metil-N-[4'-(trifluorometil)bifenil-2-il]-1,3-tiazol-5-carboxamida, 5-fluoro-N-[4'-(3-hidroxi-3-metilbut-1 -in-1 -il)bifenil-2-il]-1 ,3-dimetil-1 H-pirazol-4-carboxamida, 2-cloro-N-[4'-(3-hidroxi-3-metilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]piridin-3-carboxamida, 3-(difluorometil)-N-[4'-(3-metoxi-3-metilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]-1-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, 5-fluoro-N-[4'-(3-metoxi-3-metilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]-1 ,3-dimetil-1 H-pirazol-4-carboxamida, 2-cloro-N-[4'-(3-metoxi-3-metilbut-1 -in-1 -il)bifenil-2-il]piridin-3-carboxamida, (5-bromo-2-metoxi-4-metilpiridin-3-il)(2,3,4-trimetoxi-6- metilfenil) metanona, N-[2-(4-{[3-(4-clorofenil)prop-2-in-1 -il]oxi}-3-metoxifenil)etil]-N2-(metilsulfonil) valinamida, ácido 4-oxo-4-[(2-feniletil)amino] butanoico, {6-[({[(Z)-(1-metil-1 H-tetrazol-5-il)(fenil)metilen]amino}oxi)metil]piridin-2-il} carbamato de but-3-in-1-ilo, 4-amino-5-fluorpirimidin-2-ol (forma mesómera: 6-amino-5-fluorpirimidin-2(1H)-on), 3,4,5-trihidroxibenzoato de propilo y Oryzastrobin.

3. La composición de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada porque el compuesto capaz de introducir una defensa en el hospedador se elige de entre el grupo que consiste en acibenzolar-S-metilo, isotianilo y tiadinilo; y/o el inhibidor de la biosíntesis de aminoácidos y/o de proteínas se elige de entre el grupo que consiste en ciprodinilo y pirimetanilo; y/o el inhibidor de la síntesis de la pared celular se elige de entre el grupo que consiste en bentiavalicarb, dimetomorph, iprovalicarb, mandipropamida y valifenalato; y/o el inhibidor de la síntesis de lípidos y de membranas se elige de entre el grupo que consiste en yodocarb, iprobenfos, clorhidrato de propamocarb y tolclofos-metilo; y/o el inhibidor de la biosíntesis de melanina es carpropamida; y/o el inhibidor de la síntesis de ácidos nucleicos se elige de entre el grupo que consiste en benalaxilo, benalaxilo-M (kiralaxilo), furalaxilo, himexazol, metalaxilo, metalaxilo- (mefenoxam) y oxadixilo; y/o el inhibidor de la transducción de señales se elige de entre el grupo que consiste en fenpiclonilo, fludioxonilo, iprodiona, quinoxifeno y vinclozolina; y/o el compuesto capaz de actuar como un desacoplante es fluazinam; y/o el otro fungicida se elige de entre el grupo que consiste en cimoxanilo, flutianilo, fosetil-aluminio, metasulfocarb, isotiocianato de metilo, metrafenona, ácido fosforoso y sus sales, proquinazida, triazóxido y 2,6-dimetil-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona.

4. La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada porque comprende además al menos un fungicida adicional (II), con la condición de que el fungicida (I) y el fungicida (II) no sean idénticos.

5. La composición de conformidad con la reivindicación 4, caracterizada porque el al menos un fungicida (II) se elige de entre el grupo que consiste en inhibidores de la biosíntesis de ergosterol, inhibidores de de la cadena respiratoria de los complejos I o II, inhibidores de de la cadena respiratoria del complejo III, inhibidores de la mitosis y de la división celular, compuestos capaces de inducir una defensa en el hospedador, inhibidores de la biosíntesis de aminoácidos y/o de proteínas, inhibidores de la producción de ATP, inhibidores de la síntesis de la pared celular, inhibidores de la síntesis de lípidos y de membranas, inhibidores de la biosíntesis de melanina, inhibidores de la síntesis de ácidos nucleicos, inhibidores de la transducción de señales, compuestos capaces de actuar como desacoplantes tales como binapacrilo, dinocap, ferimzona, fluazinam, meptildinocap y compuestos adicionales como, por ejemplo, bentiazol, betoxazin, capsimicina, carvona, quinometionat, piriofenona (clazafenona), cufraneb, ciflufenamida, cimoxanilo, ciprosulfamida, dazomet, debacarb, diclorofeno, diclomezina, difenzoquat, metilsulfato de difenzoquat, difenilamina, ecomato, fenpirazamina, flumetover, fluoroimida, flusulfamida, flutianilo, fosetil-aluminio, fosetil-calcio, fosetil-sodio, hexaclorobenceno, irumamicina, metasulfocarb, isotiocianato de metilo, metrafenona, mildiomicina, natamicina, dimetilditiocarbamato de níquel, nitrotal-isopropilo, octilinona, oxamocarb, oxifentiina, pentaclorofenol y sales, fenotrina, ácido fosforoso y sus sales, propamocarb-fosetilato, propanosina-sodio, proquinazida, pirimorph, (2E)-3-(4-terc-butilfenil)-3-(2-cloropiridin-4-il)-1 -(morfolin-4-il)prop-2-en-1 -ona, (2Z)-3-(4-terc-butilfenil)-3-(2-cloropiridin-4-il)-1-(morfolin-4-il)prop-2-en-1-ona, pirrolnitrina, tebufloquina, tecloftalama, tolnifanida, triazóxido, triclamida, zarilamida, 2-metilpropanoato de (3S,6S,7R,8R)-8-bencil-3-[({3-[(isobutiriloxi)metoxi]-4-metoxipiridin-2-il}carbonil)amino]-6-metil-4,9-dioxo-1 ,5-dioxonan-7-ilo, 1 -(4-{4-[(5R)-5-(2,6-difluorofenil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]-1,3-tiazol-2-il}piperidin-1-il)-2-[5-metil-3- (trif I uorometil)- 1 H-pirazol-1-il] etanona, 1 -(4-{4-[(5S)-5-(2 , 6-d ifl uorofen i l)-4 , 5-d i h id ro-1,2-oxazol-3-il]-1,3-tiazol-2-il}piperidin-1-il)-2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il] etanona, 1 -(4-{4-[5-(2 , 6-d if I uorofeni l)-4 , 5-d i h id ro- 1 ,2-oxazol-3-il]-1 ,3-tiazol-2- ¡l}p¡per¡d¡n-1 -il)-2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-1 -il] etanona, 1 H-imidazol-1 -carboxilato de 1-(4-metoxifenoxi)-3,3-dimetilbutan-2-ilo, 2,3,5,6-tetracloro-4-(metilsulfonil) piridina, 2,3-dibutil-6-clorotieno[2,3-d]pirimidin-4(3H)-ona, 2,6-dimetil-1 H,5H-[1 ,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1 ,3,5,7(2H,6H)-tetrona, 2-[5-metil-3- (trifluorometil)-l H-pirazol-1 -il]-1 -(4-{4-[(5R)-5-fenil-4,5-dihidro-1 ,2-oxazol-3-il]-1 ,3-tiazol-2-il}piperidin-1-il) etanona, 2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-1 -il]-1 -(4-{4-[(5S)-5-fenil-4,5-dihidro-1 ,2-oxazol-3-il]-1 ,3-tiazol-2-il}piperidin-1-il) etanona, 2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-1-il]-1-{4-[4-(5-fenil-4,5-dihidro-1 ,2-oxazol-3-il)-1 ,3-tiazol-2-il]piperidin-1-il} etanona, 2-butoxi-6-yodo-3-propil-4H-cromen-4-ona, 2-cloro-5-[2-cloro-1-(2,6-difluoro-4-metoxifenil)-4-metil-1H-imidazol-5-il] piridina, 2-fenilfenol y sales, 3-(4,4,5-trifluoro-3,3-dimetil-3,4-dihidroisoquinolin-1-il) quinolona, 3,4,5-tricloropiridina-2,6-dicarbonitrilo, 3-[5-(4-clorofenil)-2,3-dimetil-1,2-oxazolidin-3-il] piridina, 3-cloro-5-(4-clorofenil)-4-(2,6-difluorofenil)-6-metilpiridazina, 4-(4-clorofenil)-5-(2,6-difluorofenil)-3,6-dimetilpiridazina, 5-amino-1 ,3,4-tiadiazol-2-tiol, 5-cloro-N'-fenil-N'-(prop-2-in-1-il)tiofen-2-sulfonohidrazida, 5-fluoro-2-[(4-fluorobencil)oxi]pirimidin-4-amina, 5-fluoro-2-[(4-metilbencil)oxi]pirimidin-4-amina, 5-metil-6-octil[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidin-7-amina, (2Z)-3-amino-2-ciano-3-fenilprop-2-enoato de etilo, N'-(4-{[3-(4-clorobencil)-1,2,4-tiadiazol-5-il]oxi}-2,5-dimetllfenil)-N-etil-N-metilimidoformamida, N-(4-clorobencil)-3-[3-metoxi-4-(prop-2-in-1-iloxi)fenil] propanamida, N-[(4-clorofenil)(ciano)metil]-3-[3-metoxi-4-(prop-2-in-1-iloxi)fenil] propanamida, N-[(5-bromo-3-cloropiridin-2-il)metil]-2,4-dicloropiridina-3-carboxamida, N-[1-(5-bromo-3-cloropiridin-2-il)etil]-2,4-dicloropiridina-3-carboxamida, N-[1-(5-bromo-3-cloropiridin-2-il)etil]-2-fluoro-4-yodopiridina-3-carboxamida, N-{(E)- [(ciclopropilmetoxi)imino][6-(difluorometoxi)-2,3-difluorofenil]metil}-2-fenilacetamida, N-{(Z)-[(ciclopropilmetoxi)imino][6-(difluorometoxi)-2,3-difluorofenil]metil}-2-fenilacetamida, N'-{4-[(3-terc-butil-4-ciano-1,2-tiazol-5-il)oxi]-2-cloro-5-metilfenil}-N-etil-N-metilimidoformamida, N-metil-2-(1-{[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1- il]acetil}piperidin-4-il)-N-(1 ,2,3,4-tetrahidronaftalen-1-il)-1 ,3-tiazol-4-carboxamida, N-metil-2-(1-{[5-metil-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-1 -il]acetil}piperidin-4-¡l)-N-[(1 R)-1 ,2,3,4-tetrahidronaftalen-1-il]-1 ,3-tiazol-4-carboxamida, N-metil-2-(1-{[5-metil-3-(trifluorometil)-l H-pirazol-1 -il]acetil}piperidin-4-il)-N-[(1 S)-1 ,23,4-tetrahidronaftalen-1-il]-1 ,3-tiazol-4-carboxamida, (6-[({[(1 -metil-1 H-tetrazol-5-il)(fenil)metilideno]amino}oxi)metil]piridin-2-il} carbamato de pentilo, ácido fenazin-1-carboxilico, quinolin-8-ol, sulfato de quinolin-8-ol (2:1), {6-[({[(1 -metil-1 H-tetrazol-5-il)(fenil)metilen]amino}oxi)metil]piridin-2-il} carbamato de tere-butilo, 1-metil-3- (trifluorometi -N-^'-ítrifluorometi bifenil^-ilJ-1H-pirazoM-carboxamida, N-(4'-clorobifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, N-(2',4'-diclorobifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, 3-(difluorometil)-l-metil-N-^Xtrifluorometi bifenil^-ilJ-1H-pirazol^-carboxamida, N-(2',5'-difluorobifenil-2-il)-1-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-4-carboxamida, 3- (difluorometil)-l -metil-N-[4'-(prop-1 -in-1 -il)bifenil-2-il]-1 H-pirazol-4-carboxamida, 5-fluoro-1 ,3-dimetil-N-[4'-(prop-1 -in-1 -il)bifenil-2-il]-1 H-pirazol-4-carboxamida, 2-cloro-N-[4'-(prop-1-in-1-il)bifenil-2-il]piridin-3-carboxamida, 3-(difluorometil)-N-[4'-(3,3-dimetilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, N-[4'-(3,3-dimetilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]-5-fluoro-1,3-dimetil-1H-pirazol-4-carboxamida, 3-(difluorometil)-N-(4'-etinilbifenil-2-il)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, N-(4'-etinilbifenil-2-il)-5-fluoro-1 ,3-dimetil-1 H-pirazol-4-carboxamida, 2-cloro-N-(4'-etinilbifenil-2-il)piridin-3-carboxamida, 2-cloro-N-[4'-(3,3-dimetilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]piridin-3-carboxamida, 4-(difluorometil)-2-metil-N-[4'-(trifluorometil)bifenil-2-il]-1,3-tiazol-5-carboxamida, 5-fluoro-N-[4'-(3-hidroxi-3-metilbut-1 -in-1 -il)bifenil-2-il]-1 ,3-dimetil-1 H-pirazol-4-carboxamida, 2-cloro-N-[4'-(3-hidroxi-3-metilbut-1 -in-1 -il)bifenil-2-il]piridin-3-carboxamida, 3-(difluorometil)-N-[4'-(3-metoxi-3-metilbut-1 -in-1 -il)bifenil-2-il]-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, 5-fluoro-N-[4'-(3-metoxi-3-metilbut-1 -in-1 -il)bifenil-2-il]-1 ,3-dimetil-1H-pirazol-4-carboxamida, 2-cloro-N-[4'-(3-metoxi-3-metilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]piridin-3-carboxamida, (5-bromo-2-metoxi-4-metilpiridin-3-il)(2,3,4-trimetoxi-6-metilfenil)metanona, N-[2-(4-{[3-(4-clorofenil)prop-2-in-1-il]oxi}-3-metoxifenil)etil]-N2-(metilsulfonil)valinamida ácido 4-oxo-4-[(2-feniletil)amino] butanoico, {6-[({[(Z)-(1 -metil- 1H-tetrazol-5-il)(fenil)metilen]amino}oxi)metil]piridin-2-il} carbamato de but-3-in-1-ilo, 4-amino-5-fluorpirimidin-2-ol, 3,4,5-trihidroxibenzoato de propilo y oryzastrobin.

6. La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizada porque comprende adicionalmente al menos un auxiliar elegido de entre el grupo que consiste en diluyentes, disolventes, promotores de la espontaneidad, vehículos, emulsionantes, dispersantes, crioprotectores, espesantes y adyuvantes.

7. Una semilla, caracterizada porque está tratada con una composición que comprende al menos un agente de control biológico elegido de entre el grupo que consiste en la cepa 251 de Paecilomyces lilacinus (AGAL N° 89/030550) y Coniothyrium minitans CON/M/91-08 (DSM 9660) y/o un muíante de estas cepas con todas las características identificativas de la cepa correspondiente, y/o al menos un metabolito producido por la cepa correspondiente que muestra actividad frente a nematodos, insectos y/o fitopatógenos, y al menos un fungicida (I) elegido de entre el grupo que consiste en compuestos capaces de introducir una defensa en el hospedador, inhibidores de la biosíntesis de aminoácidos y/o de proteínas, inhibidores de la producción de ATP, inhibidores de la síntesis de la pared celular, inhibidores de la síntesis de lípidos y de membranas, inhibidores de la biosíntesis de melanina, inhibidores de la síntesis de ácidos nucleicos, inhibidores de la transducción de señales, compuestos capaces de actuar como desacoplantes y otros fungicidas en una cantidad sinérgicamente eficaz.

8. La semilla de conformidad con la reivindicación 7, caracterizada porque el fungicida (I) se elige de entre el grupo que consiste en Isotianilo, Siltiofam, Metalaxilo, Mefenoxam y Fludioxonilo.

9. El uso de la composición como la que se reclama en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6 como pesticida.

10. El uso de conformidad con la reivindicación 11, para la reducción del daño global en plantas y en partes de plantas, así como de las pérdidas de los frutos o las hortalizas recogidos causadas por insectos, ácaros, nematodos y/o fitopatógenos.

11. El uso de conformidad con las reivindicaciones 11 o 12, para el tratamiento de plantas convencionales o transgénicas o de las semillas de las mismas.

12. Un kit de partes, caracterizado porque comprende al menos un agente de control biológico elegido de entre el grupo que consiste en la cepa 251 de Paecilomyces lilacinus (AGAL N° 89/030550) y Coniothyríum minitans CON/M/91-08 (DSM 9660) y/o un mutante de estas cepas con todas las características identificativas de la cepa correspondiente, y/o al menos un metabolito producido por la cepa correspondiente que muestra actividad frente a nematodos, insectos y/o fitopatógenos, y al menos un fungicida (I) elegido de entre el grupo que consiste en compuestos capaces de introducir una defensa en el hospedador, inhibidores de la biosíntesis de aminoácidos y/o de proteínas, inhibidores de la producción de ATP, inhibidores de la síntesis de la pared celular, inhibidores de la síntesis de lípidos y de membranas, inhibidores de la biosíntesis de melanina, inhibidores de la síntesis de ácidos nucleicos, inhibidores de la transducción de señales, compuestos capaces de actuar como desacoplantes y otros fungicidas en una cantidad sinérgicamente eficaz en una configuración separada espacialmente.

13. El kit de partes de conformidad con la reivindicación 11, caracterizado porque el compuesto capaz de introducir una defensa en el hospedador se elige de entre el grupo que consiste en acibenzolar-S-metilo, isotianilo, probenazol y tiadinilo; y/o el inhibidor de la biosíntesis de aminoácidos y/o de proteínas se elige de entre el grupo que consiste en andoprim, blasticidina-S, ciprodinilo, kasugamicina, clorhidrato de kasugamicina hidratado, mepanipirim, pirimetanilo y 3-(5-fluoro-3,3,4,4-tetrametil-3,4-dihidroisoquinolin-1-il) quinolona; y/o el inhibidor de la producción de ATP se elige de entre el grupo que consiste en acetato de fentina, cloruro de fentina, hidróxido de fentina y siltiofam; y/o el inhibidor de la síntesis de la pared celular se elige de entre el grupo que consiste en bentiavalicarb, dimetomorph, flumorph, iprovalicarb, mandipropamida, polioxinas, polioxorima, validamicina A y valifenalato; y/o el inhibidor de la síntesis de lípidos y de membranas se elige de entre el grupo que consiste en bifenilo, cloroneb, dicloran, edifenfos, etridiazol, yodocarb, iprobenfos, isoprotiolano, propamocarb, clorhidrato de propamocarb, protiocarb, pirazofos, quintozeno, teenazeno y tolclofos-metilo; y/o el inhibidor de la biosíntesis de melanina se elige de entre el grupo que consiste en carpropamida, diclocimet, fenoxanilo, ftalida, piroquilon, triciclazol y {3-metil-1 -[(4-metilbenzoil)amino]butan-2-il} carbamato de 2,2,2-trifluoroetilo (851524-22-6); y/o el inhibidor de la síntesis de ácidos nucleicos se elige de entre el grupo que consiste en benalaxilo, benalaxilo-M (kiralaxilo), bupirimato, clozilacon, dimetirimol, etirimol, furalaxilo, himexazol, metalaxilo, metalaxilo-M (mefenoxam), ofurace, oxadixilo y ácido oxolínico; el inhibidor de la transducción de señales se elige de entre el grupo que consiste en clozolinato, fenpiclonilo, fludioxonilo, iprodiona, procimidona, quínoxifeno y vinclozolina; y/o el compuesto capaz de actuar como un desacoplante se elige de entre el grupo que consiste en binapacrilo, dinocap, ferimzona, fluazinam y meptildinocap; y/o el otro fungicida se elige de entre el grupo que consiste en bentiazol, betoxazina, capsimicina, carvona, quinometionat, piriofenona (clazafenona), cufraneb, ciflufenamida, cimoxanilo, ciprosulfamida, dazomet, debacarb, diclorofeno, diclomezina, difenzoquat, metilsulfato de difenzoquat, difenilamina, ecomato, fenpirazamina, flumetover, fluoroimida, flusulfamida, flutianilo, fosetil-aluminio, fosetil-calcio, fosetil-sodio, hexaclorobenceno, irumamicina, metasulfocarb, isotiocianato de metilo, metrafenona, mildiomicina, natamicina, dimetilditiocarbamato de níquel, nitrotal-isopropilo, octilinona, oxamocarb, oxifentiina, pentaclorofenol y sus sales, fenotina, ácido fosforoso y sus sales, propamocarb-fosetilato, propanosina-sodio, proquinazida, pirimorph, (2E)-3-(4-terc-butilfenil)-3-(2-cloropiridin-4-il)-1 -(morfolin-4-il)prop-2-en-1 -ona, (2Z)-3-(4-terc-butilfenil)-3-(2-cloropiridin-4-il)-1 -(morfolin-4-il)prop- 2-en-1-ona, pirrolnitrina, tebufloquina, tecloftalama, tolnifanida, triazóxido, triclamida, zarilamida, 2-metilpropanoato de (3S,6S,7R,8R)-8-bencil-3-[({3-[(isobutiriloxi)metoxi]- 4-metoxip¡ridin-2-il}carbonil)amino]-6-met¡l-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-ilo, 1-(4-{4-[(5R)- 5-(2,6-d¡fluorofenil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]-1,3-tiazol-2-il}piperidin-1-il)-2-[5-metil- 3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-1-il] etanona, 1-(4-{4-[(5S)-5-(2,6-difluorofenil)-4,5-dihidro- 1.2-oxazol-3-il]-1 ,3-tiazol-2-il}piperidin-1 -il)-2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-1 -il] etanona, 1 -(4-{4-[5-(2,6-difluorofenil)-4,5-dihidro-1 ,2-oxazol-3-il]-1 ,3-tiazol-2-il}piperidin-1-il)-2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-1 -il] etanona, 1-(4-metoxifenoxi)- 3.3-dimetilbutan-2-il 1 H-imidazol-1-carboxilato, 2,3,5,6-tetracloro-4-(metilsulfonil) piridina, 2,3-dibutil-6-clorotieno[2,3-d]pirimidin-4(3H)-ona, 2,6-dimetil-1 H,5H-[1 ,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1 ,3,5,7(2H,6H)-tetrona, 2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-1 -il]-1 -(4-{4-[(5R)-5-fenil-4,5-dihidro-1 ,2-oxazol-3-il]-1 ,3-tiazol-2-il}piperidin-1 -il) etanona, 2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]-1-(4-{4-[(5S)-5-fenil-4,5-dihidro-1 ,2-oxazol-3-il]-1 ,3-tiazol-2-il}piperidin-1-il) etanona, 2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-1 -il]-1 -{4-[4-(5-fenil-4,5-dihidro-1 ,2-oxazol-3-il)-1 ,3-tiazol-2-il]piperidin-1-il} etanona, 2-butoxi-6-yodo-3-propil-4H-cromen-4-ona, 2-cloro-5-[2-cloro-1 -(2,6-difluoro- 4-metoxifenil)-4-metil-1H-imidazol-5-il] piridina, 2-fenilfenol y sus sales, 3-(4,4,5-trifluoro-3,3-dimetil-3,4-dihidroisoquinolin-1 -il) quinolona, 3,4,5-tricloropiridina-2,6-dicarbonitrilo, 3-[5-(4-clorofenil)-2,3-dimetil-1,2-oxazolidin-3-il] piridina, 3-cloro-5-(4-clorofenil)-4-(2,6-difluorofenil)-6-metilpiridazina, 4-(4-clorofenil)-5-(2,6-difluorofenil)-3,6-dimetilpiridazina, 5-amino-1 ,3,4-tiadiazol-2-tiol, 5-cloro-N'-fenil-N'-(prop-2-in-1 -il)tiofen-2-sulfonohidrazida, 5-fluoro-2-[(4-fluorobencil)oxi]pirimidin-4-amina, 5-fluoro- 2-[(4-metilbencil)oxi]pirimidin-4-amina, 5-metil-6-octil[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidin-7-amina, (2Z)-3-amino-2-ciano-3-fenilprop-2-enoato de etilo, N'-(4-{[3-(4-clorobencil)- 1.2.4-tiadiazol-5-il]oxi}-2,5-dimetilfenil)-N-etil-N-metilimidoformamida, N-(4-clorobencil)-3-[3-metoxi-4-(prop-2-in-1 -iloxi)fenil] propanamida, N-[(4-clorofenil)(ciano)metil]-3-[3-metoxi-4-(prop-2-in-1 -iloxi)fenil] propanamida, N-[(5-bromo-3-cloropiridin-2-il)metil]-2,4-dicloropiridina-3-carboxamida, N-[1-(5-bromo-3-cloropiridin-2-il)etil]-2,4-dicloropiridina-3-carboxamida, N-[1-(5-bromo-3-cloropiridin-2-il)etil]-2-fluoro-4-yodopiridina-3-carboxamida, N-{(E)-[(ciclopropilmetoxi)imino][6-(difluorometoxi)-2,3-difluorofenil]metil}-2-fenilacetamida, N-{(Z)- [(ciclopropilmetoxi)imino][6-(difluorometoxi)-2,3-difluorofenil]metil}-2-fenilacetamida, N'-{4-[(3-terc-butil-4-ciano-1,2-tiazol-5-il)oxi]-2-cloro-5-metilfenil}-N-etil-N-metilimidofoimamida, N-metil-2-(1-{[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]acetil}piperidin-4-il)-N-(1 ,2,3,4-tetrahidronaftalen-1 -il)-1 ,3-tiazol-4-carboxamida, N-metil-2-(1 -{[5-metil-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-1 -il]acetil}piperidin-4-il)-N-[(1 R)- 1.2.3.4-tetrahidronaftalen-1-il]-1,3-tiazol-4-carboxamida, N-metil-2-(1-{[5-metil-3- (trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]acetil}pipendin-4-il)-N-[(1S)-1,2,3,4-tetrahidronaftalen-1-il]-1 ,3-tiazol-4-carboxamida, {6-[({[(1 -metil-1 H-tetrazol-5-il)(fenil)metilideno]amino}oxi)metil]piridin-2-il> carbamato de pentilo, ácido fenazin-1-carboxilico, quinolin-8-ol, sulfato de quinolin-8-ol (2:1), {6-[({[(1 -metil-1 H-tetrazol-5-il)(fenil)metilen]amino}oxi)metil]piridin-2-il} carbamato de tere-butilo, 1-metil-3- (trifluorometi -N-^'-ítrifluorometi bifenil^-ilJ-1H-pirazol^-carboxamida, N-(4'-clorobifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, N-(2',4'-diclorobifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, 3-(difluorometil)-1 -metil-N-[4'-(trifiuorometil)bifenil-2-il]-1 H-pirazol-4-carboxamida, N-(2',5'-difluorobifenil-2-il)-1 -metil-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-4-carboxamida, 3- (difluorometil)-1-metil-N-[4'-(prop-1-in-1-il)bifenil-2-il]-1H-pirazol-4-carboxamida, 5-fluoro-1 ,3-dimetil-N-[4'-(prop-1 -in-1 -il)bifenil-2-il]-1 H-pirazol-4-carboxamida, 2-cloro-N-[4'-(prop-1 -in-1 -il)bifenil-2-il]piridin-3-carboxamida, 3-(difluorometil)-N-[4'-(3,3-dimetilbut-1 -in-1 -il)bifenil-2-il]-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, N-[4'-(3,3-dimetilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]-5-fluoro-1 ,3-dimetil-1 H-pirazol-4-carboxamida, 3-(difluorometil)-N- (4'-etin¡lbifen¡l-2-il)-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxam¡da, N-(4'-etinilbifenil-2-N)-5-fluoro-1 ,3-dimetil-1 H-pirazol-4-carboxamida, 2-cloro-N-(4'-etinilbifenil-2-il)piridin-3-carboxamida, 2-cloro-N-[4'-(3,3-dimetilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]piridin-3-carboxamida, 4-(difluorometil)-2-metil-N-[4'-(trifluorometil)bifenil-2-il]-1 ,3-tiazol-5-carboxamida, 5-fluoro-N-[4'-(3-hidroxi-3-metilbut-1 -in-1 -il)bifenil-2-il]-1 ,3-dimetil-1 H-pirazol-4-carboxamida, 2-cloro-N-[4'-(3-hidroxi-3-metilbut-1 -in-1 -il)bifenil-2-il]piridin-3-carboxamida, 3-(difluorometil)-N-[4'-(3-metoxi-3-metilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, 5-fluoro-N-[4'-(3-metoxi-3-metilbut-1 -in-1 -il)bifenil-2-il]-1 ,3-dimetil-1 H-pirazol-4-carboxamida, 2-cloro-N-[4'-(3-metoxi-3-metilbut-1 -in-1 -il)bifenil-2-il]piridin-3-carboxamida, (5-bromo-2-metoxi-4-metilpiridin-3-il)(2,3,4-trimetoxi-6-metilfenil)metanona, N-[2-(4-{[3-(4-clorofenil)prop-2-in-1-il]oxi}-3-metoxifenil)etil]-N2-(metilsulfonil) valinamida, ácido 4-oxo-4-[(2-feniletil)amino] butanoico, {6-[({[(Z)-(1-metil-1H-tetrazol-5-il)(fenil)metilen]amino}oxi)metil]piridin-2-il} carbamato de but-3-in-1-ilo, 4-amino-5-fluorpirimidin-2-ol (forma mesómera: 6-amino-5-fluorpirimidin-2(1H)-on), 3,4,5-trihidroxibenzoato de propilo y Oryzastrobin.

14. Un procedimiento para la reducción del daño global en plantas y en partes de plantas, así como de las pérdidas de los frutos o las hortalizas recogidos causadas por insectos, ácaros, nematodos y/o fitopatógenos, caracterizado porque comprende la etapa de aplicar simultánea o secuencialmente al menos un agente de control biológico elegido de entre el grupo que consiste en la cepa 251 de Paecilomyces lilacinus (AGAL N° 89/030550) y Coniothyrium minitans CON/M/91-08 (DSM 9660) y/o un mutante de estas cepas con todas las características identificativas de la cepa correspondiente, y/o al menos un metabolito producido por la cepa correspondiente que muestra actividad frente a nematodos, insectos y/o fitopatógenos, y al menos un fungicida (I) elegido de entre el grupo que consiste en compuestos capaces de introducir una defensa en el hospedador, inhibidores de la biosíntesis de aminoácidos y/o de proteínas, inhibidores de la producción de ATP, inhibidores de la síntesis de la pared celular, inhibidores de la síntesis de lípidos y de membranas, inhibidores de la biosíntesis de melanina, inhibidores de la síntesis de ácidos nucleicos, inhibidores de la transducción de señales, compuestos capaces de actuar como desacoplantes y otros fungicidas y opcionalmente al menos un fungicida adicional (II) en la planta, las partes de la planta, los frutos recogidos, en hortalizas y/o en el lugar de crecimiento de la planta en una cantidad sinergicamente eficaz.

15. El método de conformidad con la reivindicación 13, caracterizado porque el compuesto capaz de introducir una defensa en el hospedador se elige de entre el grupo que consiste en acibenzolar-S-metilo, isotianilo, probenazol y tiadinilo; y/o el inhibidor de la biosíntesis de aminoácidos y/o de proteínas se elige de entre el grupo que consiste en andoprim, blasticidina-S, ciprodinilo, kasugamicina, clorhidrato de kasugamicina hidratado, mepanipirim, pirimetanilo y 3-(5-fluoro-3, 3,4,4-tetrametil-3,4-dihidroisoquinolin-1-il) quinolona; y/o el inhibidor de la producción de ATP se elige de entre el grupo que consiste en acetato de fentina, cloruro de fentina, hidróxido de fentina y siltiofam; y/o el inhibidor de la síntesis de la pared celular se elige de entre el grupo que consiste en bentiavalicarb, dimetomorph, flumorph, iprovalicarb, mandipropamida, polioxinas, polioxorim, validamicina A y valifenalato; y/o el inhibidor de la síntesis de lípidos y de membranas se elige de entre el grupo que consiste en bifenilo, cloroneb, dicloran, edifenfos, etridiazol, yodocarb, iprobenfos, isoprotiolano, propamocarb, clorhidrato de propamocarb, protiocarb, pirazofos, quintozeno, teenazeno y tolclofos-metilo; y/o el inhibidor de la biosíntesis de melanina se elige de entre el grupo que consiste en carpropamida, diclocimet, fenoxanilo, ftalida, piroquilon, triciclazol y {3-metil-1-[(4-metilbenzoil)amino]butan-2-il} carbamato de 2,2,2-trifluoroetilo (851524-22-6); y/o el inhibidor de la síntesis de ácidos nucleicos se elige de entre el grupo que consiste en benalaxilo, benalaxilo-M (kiralaxilo), bupirimato, clozilacon, dimetirimol, etirimol, furalaxilo, himexazol, metalaxilo, metalaxilo-M (mefenoxam), ofurace, oxadixilo y ácido oxolinico; el inhibidor de la transducción de señales se elige de entre el grupo que consiste en clozolinato, fenpiclonilo, fludioxonilo, iprodiona, procimidona, quinoxifeno y vinclozolina; y/o el compuesto capaz de actuar como un desacoplante se elige de entre el grupo que consiste en binapacrilo, dinocap, ferimzona, fluazinam y meptildinocap; y/o el otro fungicida se elige de entre el grupo que consiste en bentiazol, betoxazina, capsimicina, carvona, quinometionat, piriofenona (clazafenona), cufraneb, ciflufenamida, cimoxanilo, ciprosulfamida, dazomet, debacarb, diclorofeno, diclomezina, difenzoquat, metilsulfato de difenzoquat, difenilamina, ecomato, fenpirazamina, flumetover, fluoroimida, flusulfamida, flutianilo, fosetil-aluminio, fosetil-calcio, fosetil-sodio, hexaclorobenceno, ¡rumamicina, metasulfocarb, isotiocianato de metilo, metrafenona, mildiomicina, natamicina, dimetilditiocarbamato de níquel, nitrotal-isopropilo, octilinona, oxamocarb, oxifentiina, pentaclorofenol y sus sales, fenotrina, ácido fosforoso y sus sales, propamocarb-fosetilato, propanosina-sodio, proquinazida, pirimorph, (2E)-3-(4-terc-butilfenil)-3-(2-cloropiridin-4-il)-1-(morfol¡n-4-il)prop-2-en-1 -ona, (2Z)-3-(4-terc-butilfenil)-3-(2-cloropiridin-4-il)-1 -(morfolin-4-il)prop- 2-en-1-ona, pirrolnitrina, tebufloquina, tecloftalam, tolnifanida, triazóxido, triclamida, zarilamida, 2-metilpropanoato de (3S,6S,7R,8R)-8-bencil-3-[({3-[(isobutiriloxi)metoxi]- 4-metoxipiridin-2-il}carbonil)amino]-6-metil-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-ilo, 1-(4-{4-[(5R)- 5-(2,6-difluorofenil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]-1,3-tiazol-2-il}piperidin-1-il)-2-[5-metil- 3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-1-il] etanona, 1-(4-{4-[(5S)-5-(2,6-difluorofenil)-4,5-dihidro- 1.2-oxazol-3-il]-1 ,3-tiazol-2-il}piperidin-1 -il)-2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-1 -il] etanona, 1 -(4-{4-[5-(2,6-difluorofenil)-4,5-dihidro-1 ,2-oxazol-3-il]-1 ,3-tiazol-2-il}piperidin-1 -il)-2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-1 -il] etanona, 1 -(4-metoxifenoxi)- 3.3-dimetilbutan-2-il 1 H-imidazol-1-carboxilato, 2,3,5,6-tetracloro-4-(metilsulfonil) piridina, 2,3-dibutil-6-clorotieno[2,3-d]pirimidin-4(3H)-ona, 2,6-dimetil-1 H,5H-[1 ,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1 ,3,5,7(2H,6H)-tetrona, 2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-1 -il]-1-(4-{4-[(5R)-5-fenil-4,5-dihidro-1 ,2-oxazol-3-il]-1 ,3-tiazol-2-il}piperidin-1 -il) etanona, 2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]-1-(4-{4-[(5S)-5-fenil-4,5-dihidro-1 ,2-oxazol-3-il]-1 ,3-tiazol-2-il}piperidin-1-il) etanona, 2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-1 -il]-1-{4-[4-(5-fenil-4,5-dihidro-1 ,2-oxazol-3-il)-1 ,3-tiazol-2-il]piperidin-1 -il} etanona, 2-butoxi-6-yodo-3-propil-4H-cromen-4-ona, 2-cloro-5-[2-cloro-1 -(2,6-difluoro-4-metoxifen¡l)-4-metil-1H-¡midazol-5-il] piridina, 2-fenilfenol y sus sales, 3-(4,4,5-trifluoro-3,3-dimetil-3,4-dihidroisoquinolin-1 -il) quinolona, 3,4,5-tricloropiridina-2,6-dicarbonitrilo, 3-[5-(4-clorofenil)-2,3-dimetil-1,2-oxazolidin-3-il] piridina, 3-cloro-5-(4-clorofenil)-4-(2,6-difluorofenil)-6-metilpiridazina, 4-(4-clorofenil)-5-(2,6-difluorofenil)-3,6-dimetilpiridazina, 5-amino-1 ,3,4-tiadiazol-2-tiol, 5-cloro-N'-fenil-N'-(prop-2-in-1-il)tiofen-2-sulfonohidrazida, 5-fluoro-2-[(4-fluorobencil)oxi]pirimidin-4-amina, 5-fluoro-2-[(4-metilbencil)oxi]pirimidin-4-amina, 5-metil-6-octil[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidin-7-amina, (2Z)-3-amino-2-ciano-3-fenilprop-2-enoato de etilo, N'-(4-{[3-(4-clorobencil)- 1.2.4-tiadiazol-5-il]oxi}-2,5-dimetilfenil)-N-etil-N-metilimidoformamida, N-(4-clorobencil)-3-[3-metoxi-4-(prop-2-in-1 -iloxi)fenil] propanamida, N-[(4-clorofenil)(ciano)metil]-3-[3-metoxi-4-(prop-2-in-1 -iloxi)fenil] propanamida, N-[(5-bromo-3-cloropiridin-2-il)metil]-2,4-dicloropiridina-3-carboxamida, N-[1-(5-bromo-3-cloropiridin-2-il)etil]-2,4-dicloropiridina-3-carboxamida, N-[1-(5-bromo-3-cloropiridin-2-il)etil]-2-fluoro-4-yodopiridina-3-carboxamida, N-{(E)-[(ciclopropilmetoxi)imino][6-(difluorometoxi)-2,3-difluorofenil]metil}-2-fenilacetamida, N-{(Z)- [(ciclopropilmetoxi)imino][6-(difluorometoxi)-2,3-difluorofenil]metil}-2-fenilacetamida, N'-{4-[(3-terc-butil-4-ciano-1,2-tiazol-5-il)oxi]-2-cloro-5-metilfenil}-N-etil-N-metilimidoformamida, N-metil-2-(1 -{[5-meti l-3-(trif I uorometi I)- 1 H-pirazol-1 -il]acetil}piperidin-4-il)-N-(1 ,2,3,4-tetrahidronaftalen-1 -il)-1 ,3-tiazol-4-carboxamida, N-metil-2-(1 -{[5-metil-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-1 -il]acetil}piperidin-4-il)-N-[(1 R)- 1.2.3.4-tetrahidronaftalen-1-il]-1,3-tiazol-4-carboxamida, N-metil-2-(1-{[5-metil-3- (trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]acetil}piperidin-4-il)-N-[(1S)-1,2,3,4-tetrahidronaftalen-1-il]-1 ,3-tiazol-4-carboxamida, {6-[({[(1-metil-1 H-tetrazol-5-il)(fenil)metilideno]amino}oxi)metil]piridin-2-il} carbamato de pentilo, ácido fenazin-1-carboxilico, quinolin-8-ol, sulfato de quinolin-8-ol (2:1), {6-[({[(1-metil-1H-tetrazol-5-il)(fenil)metilen]amino}oxi)metil]piridin-2-il} carbamato de tere-butilo, 1-metil-3- (tr¡fluoromet¡l)-N-[2'-(trifluorometil)b¡fenil-2-il]-1H-p¡razol-4-carboxamida, N-(4'-clorobifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida, N-(2',4'-diclorobifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, 3-(difluorometil)-1 -metil-N-[4'-(trifluorometil)bifenil-2-il]-1 H-pirazol-4-carboxamida, N-(2',5'-difluorobifenil-2-il)-1 -metil-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-4-carboxamida, 3- (difluorometil)-1-metil-N-[4'-(prop-1-in-1-il)bifenil-2-il]-1H-pirazol-4-carboxam¡da, 5-fluoro-1 ,3-dimetil-N-[4'-(prop-1 -in-1 -il)bifenil-2-il]-1 H-pirazol-4-carboxamida, 2-cloro-N-^'-(prop-1-in-l-iljbifenil^-iljpiridin-S-carboxamida, 3-(difluorometil)-N-[4'-(3,3-dimetilbut-1 -in-1 -il)bifenil-2-il]-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, N-[4'-(3,3-dimetilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]-5-fluoro-1,3-dimetil-1H-pirazol-4-carboxamida, 3-(difluorometil)-N-(4'-etinilbifenil-2-il)-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, N-(4'-etinilbifenil-2-il)-5-fluoro-1 ,3-dimetil-1 H-pirazol-4-carboxamida, 2-cloro-N-(4'-etinilbifenil-2-il)piridin-3-carboxamida, 2-cloro-N-[4'-(3,3-dimetilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]piridin-3-carboxamida, 4-(difluorometil)-2-metil-N-[4'-(trifluorometil)bifenil-2-il]-1,3-tiazol-5-carboxamida, 5-fluoro-N-[4'-(3-hidroxi-3-metilbut-1 -in-1 -il)bifenil-2-il]-1 ,3-dimetil-1 H-pirazol-4-carboxamida, 2-cloro-N-[4’-(3-hidroxi-3-metilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]piridin-3-carboxamida, 3-(difluorometil)-N-[4'-(3-metoxi-3-metilbut-1 -in-1 -il)bifenil-2-il]-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, 5-fluoro-N-[4'-(3-metoxi-3-metilbut-1 -in-1 -il)bifenil-2-il]-1 ,3-dimetil-1H-pirazol-4-carboxamida, 2-cloro-N-[4'-(3-metoxi-3-metilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]piridin-3-carboxamida, (5-bromo-2-metoxi-4-met¡lpiridin-3-il)(2,3,4-trimetoxi-6-metilfenil)metanona, N-[2-(4-{[3-(4-clorofenil)prop-2-in-1-il]oxi}-3-metoxifenil)etil]-N2-(metilsulfonil) valinamida, ácido 4-oxo-4-[(2-feniletil)amino] butanoico, {6-[({[(Z)-(1-metil-1H-tetrazol-5-il)(fenil)metilen]amino}oxi)metil]piridin-2-il} carbamato de but-3-in-1-ilo, 4-amino-5-fluorpirimidin-2-ol (forma mesómera: 6-amino-5-fluorpirimidin-2(1H)-on), 3,4,5-trihidroxibenzoato de propilo y Oryzastrobin.

16. El metodo de conformidad con las reivindicaciones 13 o 14, caracterizado porque el al menos un fungicida (II) se elige de entre el grupo que consiste en inhibidores de la biosíntesis de ergosterol, inhibidores de de la cadena respiratoria de los complejos I o II, inhibidores de de la cadena respiratoria del complejo III, inhibidores de la mitosis y de la división celular, compuestos capaces de inducir una defensa en el hospedador, inhibidores de la biosíntesis de aminoácidos y/o de proteínas, inhibidores de la producción de ATP, inhibidores de la síntesis de la pared celular, inhibidores de la síntesis de lípidos y de membranas, inhibidores de la biosíntesis de melanina, inhibidores de la síntesis de ácidos nucleicos, inhibidores de la transducción de señales, compuestos capaces de actuar como desacoplantes tales como binapacrilo, dinocap, ferimzona, fluazinam, meptildinocap y compuestos adicionales como, por ejemplo, bentiazol, betoxazina, capsimicina, carvona, quinometionat, piriofenona (clazafenona), cufraneb, ciflufenamida, cimoxanilo, ciprosulfamida, dazomet, debacarb, diclorofeno, diclomezina, difenzoquat, metilsulfato de difenzoquat, difenilamina, ecomato, fenpirazamina, flumetover, fluoroimida, flusulfamida, flutianilo, fosetil-aluminio, fosetil-calcio, fosetil-sodio, hexaclorobenceno, irumamicina, metasulfocarb, isotiocianato de metilo, metrafenona, mildiomicina, natamicina, dimetilditiocarbamato de níquel, nitrotal-isopropilo, octilinona, oxamocarb, oxifentiina, pentaclorofenol y sales, fenotrina, ácido fosforoso y sus sales, propamocarb-fosetilato, propanosina-sodio, proquinazida, pirimorph, (2E)-3-(4-terc-butilfenil)-3-(2-cloropiridin-4-il)-1-(morfolin-4-il)prop-2-en-1-ona, (2Z)-3-(4-terc-butilfenil)-3-(2-cloropiridin-4-il)-1 -(morfolin-4-il)prop-2-en-1 -ona, pirrolnitrina, tebufloquin, tecloftalam, tolnifanida, triazóxido, triclamida, zarilamida, 2-metilpropanoato de (3S,6S,7R,8R)-8-bencil-3-[({3-[(isobutiriloxi)metoxi]-4-metoxipiridin-2-il}carbonil)amino]-6-metil-4,9-dioxo-1 ,5-dioxonan-7-ilo, 1 -(4-{4-[(5R)-5-(2,6-d ifluorofenil)-4,5-dihidro-1 ,2-oxazol-3-il]-1 ,3-tiazol-2-il}piperidin-1 -il)-2-[5-metil-3-(trifluorometil)-l H-pirazol-1-il] etanona, 1-(4-{4-[(5S)-5-(2,6-difluorofenil)-4,5-dihidro-1 ,2-oxazol-3-il]-1 ,3-tiazol-2-il}piperidin-1-il)-2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-1 -il] etanona, 1 -(4-{4-[5-(2 , 6-d if luorofe n i l)-4 , 5-d ih id ro- 1 ,2-oxazol-3-il]-1 ,3-tiazol-2- ¡l}piperidin-1-il)-2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-1 -il] etanona, 1 H-imidazol-1-carboxilato de 1-(4-metoxifenoxi)-3,3-dimetilbutan-2-ilo, 2,3,5,6-tetracloro-4-(metilsulfonil) piridina, 2,3-dibutil-6-clorotieno[2,3-d]pirimidin-4(3H)-ona, 2,6-dimetil-1 H,5H-[1 ,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1 ,3,5,7(2H,6H)-tetrona, 2-[5-metil-3- (trifluorometil)-l H-pirazol-1 -il]-1-(4-{4-[(5R)-5-fenil-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]-1, 3- tiazol-2-il}p¡peridin-1-¡l) etanona, 2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-1 -il]-1-(4-{4-[(5S)-5-fe n i I-4 , 5-d ih id ro- 1 ,2-oxazol-3-¡l]-1 ,3-tiazol-2-il}piperid¡n-1-il) etanona, 2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-1 -il]-1 -{4-[4-(5-fenil-4,5-dihidro-1 ,2-oxazol-3-il)-1 ,3-tiazol-2-il]piperidin-1 -¡I} etanona, 2-butoxi-6-yodo-3-propil-4H-cromen-4-ona, 2-cloro-5-[2-cloro-1-(2,6-difluoro-4-metoxifenil)-4-metil-1H-imidazol-5-il] piridina, 2-fenilfenol y sales, 3-(4,4,5-trifluoro-3,3-dimetil-3,4-d¡hidroisoquinolin-1-¡l) quinolona, 3,4,5-triclorop¡ridina-2,6-d¡carbonitrilo, 3-[5-(4-clorofen¡l)-2,3-dimetil-1,2-oxazolidin-3-il] piridina, 3-cloro-5-(4-clorofenil)-4-(2,6-difluorofenil)-6-metilpiridazina, 4-(4-clorofenil)-5-(2,6-difluorofenil)-3,6-dimetilpiridazina, 5-amino-1 ,3,4-tiadiazol-2-tiol, 5-cloro-N'-fenil-N'-(prop-2-in-1-il)tiofen-2-sulfonohidraz¡da, 5-fluoro-2-[(4-fluorobencil)oxi]pirimidin-4-amina, 5-fluoro-2-[(4-metilbencil)oxi]pirimidin-4-amina, 5-metil-6-octil[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidin-7-amina, (2Z)-3-amino-2-ciano-3-fenilprop-2-enoato de etilo, N'-(4-{[3-(4-clorobencil)-1,2,4-tiadiazol-5-il]oxi}-2,5-dimetilfenil)-N-etil-N-metilimidoformamida, N-(4-clorobencil)-3-[3-metoxi-4-(prop-2-in-1-iloxi)fenil] propanamida, N-[(4-clorofenil)(ciano)metil]-3-[3-metoxi-4-(prop-2-¡n-1-iloxi)fenil] propanamida, N-[(5-bromo-3-cloropiridin-2-il)metil]-2,4-dicloropiridina-3-carboxamida, N-[1-(5-bromo-3-cloropiridin-2-il)etil]-2,4-dicloropiridina-3-carboxamida, N-[1-(5-bromo-3-cloropiridin-2-il)etil]-2-fluoro-4-yodopiridina-3-carboxamida, N-{(E)- [(ciclopropilmetoxi)imino][6-(difluorometoxi)-2,3-difluorofen¡l]metil}-2-fenilacetamida, N-{(Z)-[(ciclopropilmetoxi)imino][6-(difluorometoxi)-2,3-difluorofenil]metil}-2-fenilacetamida, N'-{4-[(3-terc-butil-4-ciano-1,2-tiazol-5-il)oxi]-2-cloro-5-metilfenil}-N-etil-N-metilimidoformamida, N-metil-2-(1-{[5-metil-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-1 -il]acetil}piperidin-4-il)-N-(1 ,2,3,4-tetrahidronaftalen-1-il)-1 ,3-tiazol-4-carboxamida, N-metil-2-(1-{[5-met¡l-3-(tr¡fluoromet¡l)-1 H-pirazol-1 -il]acetil}piperid¡n-4-il)-N-[(1R)-1,2,3,4-tetrahidronaftalen-1-il]-1,3-tiazol-4-carboxamida, N-metil-2-(1-{[5-metil-3-(trifluorometil)-l H-pirazol-1 -il]acetil}piperidin-4-il)-N-[(1S)-1 ,2,3, 4-tetrahidronaftalen-1-il]-1 ,3-tiazol-4-carboxamida, {6-[({[(1-metil-1 H-tetrazol-5-il)(fenil)metilideno]amino}oxi)metil]piridin-2-il} carbamato de pentilo, ácido fenazin-1-carboxílico, quinolin-8-ol, sulfato de quinolin-8-ol (2:1), {6-[({[(1-metil-1H-tetrazol-5-il)(fenil)metilen]amino}oxi)metil]piridin-2-il} carbamato de tere-butilo, 1-metil-3- (trifluorometil)-N-[2'-(tr¡fluorometil)bifenil-2-il]-1H-pirazol-4-carboxamida, N-(4'-clorobifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, N-(2',4'-diclorobifenil-2-il)-3-(d¡fluorometil)-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, 3-(difluorometil)-1 -metil-N-[4'-(trifluorometil)bifenil-2-il]-1 H-pirazol-4-carboxamida, N-(2',5'-difluorobifenil-2-il)-1 -metil-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-4-carboxamida, 3- (d¡fluorometil)-1-metil-N-[4'-(prop-1-in-1-il)bifenil-2-il]-1H-pirazol-4-carboxamida, 5-fluoro-1 ,3-dimet¡l-N-[4'-(prop-1 -in-1-il)bifenil-2-il]-1 H-pirazol-4-carboxamida, 2-cloro-N-[4'-(prop-1-in-1-il)bifenil-2-il]piridin-3-carboxamida, 3-(difluorometil)-N-[4'-(3,3-dimetilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]-1-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, N-[4'-(3,3-dimetilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]-5-fluoro-1,3-dimetil-1H-p¡razol-4-carboxam¡da, 3-(difluorometil)-N-(4'-etinilbifen¡l-2-il)-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, N-(4'-etinilbifenil-2-il)-5-fluoro-1 ,3-dimetil-1 H-pirazol-4-carboxamida, 2-cloro-N-(4'-etinilbifenil-2-il)piridin-3-carboxamida, 2-cloro-N-[4'-(3,3-dimetilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]pindin-3-carboxamida, 4-(difluorometil)-2-metil-N-[4'-(trifluorometil)bifenil-2-il]-1,3-tiazol-5-carboxamida, 5-fluoro-N-[4'-(3-hidroxi-3-metilbut-1 -in-1 -il)bifenil-2-il]-1 ,3-dimetil-1 H-pirazol-4-carboxamida, 2-cloro-N-[4'-(3-hidroxi-3-metilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]piridin-3-carboxamida, 3-(difluoromet¡l)-N-[4'-(3-metoxi-3-metilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]-1-met¡l-1 H-pirazol-4-carboxamida, 5-fluoro-N-[4'-(3-metoxi-3-metilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]-1 ,3-dimetil-1H-pirazol-4-carboxamida, 2-cloro-N-[4'-(3-metoxi-3-metilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]piridin-3-carboxamida, (5-bromo-2-metox¡-4-metilpiridin-3-il)(2,3,4-trimetoxi-6-metilfenil)metanona, N-[2-(4-{[3-(4-clorofenil)prop-2-in-1-il]oxi}-3-metoxifenil)etil]-N2-(metilsulfonil)valinamida ácido 4-oxo-4-[(2-feniletil)amino] butanoico, {6-[({[(Z)-(1 -metil-1H-tetrazol-5-il)(fenil)metilen]amino}oxi)metil]piridin-2-il} carbamato de but-3-in-1-ilo, 4-amino-5-fluorpirimidin-2-ol, 3,4,5-trihidroxibenzoato de propilo y oryzastrobin.