MA47086A - Dérivés de dihydropyrimidine-carboxamide bicycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de rho-kinase - Google Patents

Dérivés de dihydropyrimidine-carboxamide bicycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de rho-kinase

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MA47086A
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rho
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dihydropyrimidine
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Alessandro Accetta
Gurdip Bhalay
Anna Maria Capelli
David Edward Clark
Christine Edwards
Fabio Rancati
Patrizia Tisselli
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Chiesi Farm Spa
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Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA3082643A1 (fr) 2017-11-14 2019-05-23 The Schepens Eye Research Institute, Inc. Inhibition de runx1 pour le traitement de la vitreoretinopathie proliferative et d'etats associes a une transition epitheliale a mesenchymateuse
MA51284A (fr) 2017-12-18 2021-05-26 Chiesi Farm Spa Dérivés d'oxadiazole en tant qu'inhibiteurs de kinase rho
WO2019121223A1 (fr) 2017-12-18 2019-06-27 Chiesi Farmaceutici S.P.A. Dérivés de méta tyrosine utilisés en tant qu'inhibiteurs de rho-kinase
AR113947A1 (es) 2017-12-18 2020-07-01 Chiesi Farm Spa Derivados de azaindol como inhibidores de rho-quinasa
WO2019222173A1 (fr) * 2018-05-15 2019-11-21 E-Scape Bio, Inc. Tétrazoles fusionnés en tant qu'inhibiteurs de lrrk2
TW202019923A (zh) 2018-07-16 2020-06-01 義大利商吉斯藥品公司 作為Ｒｈｏ－激酶抑制劑之酪胺酸醯胺衍生物
EP3843845A4 (fr) 2018-08-29 2022-05-11 University Of Massachusetts Inhibition de protéines kinases pour traiter la maladie de friedreich
TWI804743B (zh) * 2019-06-25 2023-06-11 大陸商北京泰德製藥股份有限公司 治療特發性肺纖維化的方法
AU2020311940A1 (en) 2019-07-11 2022-02-03 ESCAPE Bio, Inc. Indazoles and azaindazoles as LRRK2 inhibitors
US11858940B2 (en) * 2020-03-21 2024-01-02 Arvinas Operations, Inc. Selective modulators of mutant LRRK2 proteolysis and associated methods of use
CN111333655B (zh) * 2020-04-13 2021-07-13 武汉工程大学 一种***并嘧啶类化合物及其制备方法和应用
EP4263546A1 (fr) 2020-12-15 2023-10-25 Chiesi Farmaceutici S.p.A. Dérivés de dihydrofuropyridine utilisés comme inhibiteurs de la rho kinase
WO2022128853A1 (fr) 2020-12-15 2022-06-23 Chiesi Farmaceutici S.P.A. Dérivés de dihydrofuropyridine utilisés comme inhibiteurs de la rho kinase
KR20230121810A (ko) 2020-12-15 2023-08-21 키에시 파르마슈티시 엣스. 피. 에이. Rho-키나아제 억제제로서 다이하이드로퓨로피리딘 유도체
CN112624911A (zh) * 2021-01-15 2021-04-09 阿里生物新材料（常州）有限公司 一种2-氯-3-氟-4-（三氟甲基）苯甲醛及其合成方法
WO2023110700A1 (fr) 2021-12-13 2023-06-22 Chiesi Farmaceutici S.P.A. Dérivés de dihydrofuropyridine utilisés comme inhibiteurs de la rho-kinase

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MY125533A (en) 1999-12-06 2006-08-30 Bristol Myers Squibb Co Heterocyclic dihydropyrimidine compounds
EP1562935B1 (fr) 2002-10-28 2006-09-06 Bayer HealthCare AG Phenylaminopyrimidine substituee par heteroaryloxy et utilisee en tant qu'inhibiteur de kinase
US7482356B2 (en) * 2003-11-10 2009-01-27 The Procter & Gamble Company Bicyclic pyrazolone cytokine inhibitors
JP2008503492A (ja) * 2004-06-17 2008-02-07 スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション Ｒｈｏ−キナーゼの新規阻害剤
MX2008012400A (es) * 2006-03-30 2008-10-10 Irm Llc Azolopirimidinas como inhibidores de actividad de cannabinoide 1.
JP5637859B2 (ja) * 2007-12-13 2014-12-10 バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドＶｅｒｔｅｘ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ 嚢胞性線維症膜コンダクタンスレギュレーターのモジュレーター
JP2011507848A (ja) 2007-12-21 2011-03-10 ザ スクリプス リサーチ インスティチュート Ｒｈｏキナーゼインヒビターとしてのベンゾピランおよびアナログ
CN101195626A (zh) * 2007-12-26 2008-06-11 北京理工大学 一种合成吡唑并[3,4-d]嘧啶-4(5H)-酮类化合物的方法
JP5460690B2 (ja) * 2008-03-26 2014-04-02 アドヴィナス・セラピューティックス・リミテッド アデノシンレセプターアンタゴニストとしてのヘテロ環化合物
US20110166161A1 (en) 2008-09-18 2011-07-07 Astellas Pharma Inc. Heterocyclic carboxamide compounds
MX2013000537A (es) 2010-07-14 2013-01-29 Novartis Ag Compuestos heterociclicos agonistas del receptor ip.
WO2012129057A2 (fr) * 2011-03-18 2012-09-27 The Regents Of The University Of California Inhibiteurs de ssh-2 (slingshot-2) et procédés pour les préparer et les utiliser
CN103193780B (zh) * 2012-04-24 2015-07-08 广州融新生物科技有限公司 4,7-二氢四唑[1,5-α]嘧啶类化合物及其衍生物在制备预防或治疗脑出血药物中的应用
CN105026387B (zh) 2013-01-29 2018-06-08 Redx制药公开有限公司 作为软rock抑制剂的吡啶衍生物
EP3461484B9 (fr) * 2013-03-15 2021-06-09 Aerie Pharmaceuticals, Inc. Le dimésylate de 4-(3-amino-1-(isoquinolin-6-ylamino)-1-oxopropan-2-yl)benzyl, ses combinaisons avec des prostaglandines et leur utilisation dans le traitement de maladies oculaires
US20160113931A1 (en) 2014-10-24 2016-04-28 University Of Macau Method of treating and/or preventing neurodegenerative diseases
US9687483B2 (en) * 2015-01-26 2017-06-27 BioAxone BioSciences, Inc. Treatment of cerebral cavernous malformations and cerebral aneurysms with Rho kinase inhibitors

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