KR960014109A - 2-히도록시페닐트리아진, 이들의 제조방법 및 유기물질에서 자외선 흡수제로서 이들의 용도 - Google Patents

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반 토안 비엔
조지 레파드 데이비스
리츠 게르하르트
윔스 노르베르트
하요즈 파스칼
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베르너 발데크
시바-가이기 아게
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Abstract

본 발명은 하기 일반식(I)의 2-히드록시페닐트리아진 및 그로 부터 수득할 수 있는 동종중합체 및 공중합체 및 그의 제조방법에 관한 것이다. :
상기식에서, E1및 E2는 서로 독립해서 하기 일반식 (Ia) 또는 (1b)의 기이고,
식 중, A는 -C(=O)-CR5=CH-R6이고; R1은
-CH2-C(=CH2)-R10, -(CH2)P-SiR11R11′ -CH=CH2-C(=O)-(CH2)q-CH2또는 -C(=O)-O-CH2-C(=CH2)-R10이며; 또 R3′이 -O-CR8R8′-(CH2)1-XA인 경우, R1은 부가적으로 C1-C18알킬이거나 또는 중간에, -O-, -CO-O- 또는 -O-CO-를 포함하는 C3-C20알킬일 수 Dlt고; 또는 E1이 라디칼 R1및 R14가 모두 수소가 아닌 일반식(Ia)의 그룹이며, R1은 부가적으로 -A-CH2-CH(XA)-CH2-O-R7, -CR8R8′-(CH2)1-XA, -CH2-CH(OA)-R9, -CH2-CH(OH)-CH2-XA, -CHR8-(CH2)r-C(=O)-O-CH2-CH(OH)-CH(OH)-CH2-OZ 및 -CR8R8′-(CH2)1-C(=O)-XA일 수 있으며; 또 E1이 일반식(Ib)의 기이면, R1은 부가적으로 -CH2-CH(XA)-CH2-O-R7일 수 있고; R2′는 서로 독립해서 C1-C12알킬, 시크로헥실, C3-C6알켄일, 할로겐, 페닐 또는 트리플루오로메틸이고; R2′는 서로 독립해서 C1-C18알콕시, C3-C18알켄옥시, -OHeH는 -O-CO-R2이며; R3및 R3′는 서로 독립해서 H1-O-CH2-CH(XA)-CH2-O-R7,
-O-CH2-C(=CH2)-R10, -O-(CH2)P-SiR11R11′-CH=CH2, -O-C(=O)-(CH2)q-CH2또는 -O-C(=O)-O-CH2-C(=CH2)-R10, -O-CR8R8′-(CH2)1-XA, -O-CH2-CH(OA)-R9, -O-CH2-CH(OH)-CH2-XA, -O-CHR8-(CH2)1-C(=O)-O-CH2-CH(OH)-CH2-OA, -CR8R8′-(CH2)1-C(=O)-XA, C1-C18알킬, C6-C12시크로알킬, C3-C18알켄일, -OR131, 할로겐, 트리플루오로메틸이고, 페닐, 페닐-C1-C4알킬, -추, C1-C18알킬-S(=O)t-이고; R4, R4′ 및 R4″는 서로 독립해서 H, C1-C18알킬, C3-C6알켄일, -OR131, 할로겐, 트리플루오로메틸, 페닐, 페닐-C1-C4알킬, 일-내지 삼-C1-C4알킬 치환된 페닐-C1-C4알킬, -CN, -C1-C18알킬 -S(=O)t-또는 페닐-S((=O)t-이며; R5는 H, CH2-COOR13, C1-C4알킬 또는 -CN이고; R6는 H, CH2-COOR13, C1-C4알킬 또는 -CN이고; H, -COOR13, C1-C4알킬 또는 페닐이며; R7은 C1-C18알킬, C5-C12시크로알킬, C3-C18알켄일; 페닐; 1 내지 3개의 C1-C8알킬, C1-C8알콕시, C3-C8알켄옥시, 할로겐 또는 프리플루오로메틸 라디칼에 의해 치환된 페닐; 페닐-C1-C4알킬; 중간에 한개 이상의-O-를 포함하는 C3-C50알킬; 1-아다만틸;2-아다만틸; 노르보르닐' 2-메닐토르보르닐 또는 1 내지 3개의 C1-C4알킬, C3-C8알켄옥시, C1-C8알콕시, 할로겐 또는 CR3라디칼에 의해 치환된 페닐이며; R9는 C1-C4알킬, 페닐 또는 페닐-C1-C4알킬이고; R10은 H 또는 -초3이며; R11및 R11′는 서로 독립해서 C1-C4알킬 또는 페닐이거나 또는 1 내지 3개의 C1-C8알킬, C1-C8알콕시, C3-C8알켄옥시, 할로겐 또는 프리플루오로메틸 라디칼에 의해 치환된 페닐이고; R12는 H, C1-C18알킬, C2-C18알켄일, 페닐, 페닐-C1-C4알킬, C5-C12시크로알킬, C1-C12알콕시, 페녹시노르보른-2-일, 5-노르보르넨-2일 또는 1-아다만틸이며; R13은 C1-C18알킬, C2-C18알켄일, 페닐, C5-C12시크로알킬, 중간에 한개 이상의 -O-를 포함하는 C3-C50알킬, 1 내지 3개의 C1-C8알콕시, C3-C8알켄옥시, 할로겐 또는 프리플루오로메틸 라디칼에 의해 치환된 페닐, 페닐-C1-C4알킬, 1-아다만틸, 2-아다만틸, 노르보르닐 또는 2-메틸노르보르닐이고; R14및 R15는 서로 독립해서, H, C1-C18알킬, C3-C18알켄일, C6-C12시크로알킬, 할로겐, OF3, 페닐, 페닐-C1-C4알킬, CN, C1-C18알킬-S(=O)t-, 페닐-S(=O)t-OR131이며; R131은 C1-C18알킬, C3-C18알켄일, OH, C1-C18알콕시, C5-C12시클로알콕시, C3-C6알켄옥시, 할로겐, COOR13, -CONH2, -COHNR132, -CON(R132)(R133), -NHCOR12, -추, -OCOR12, 페녹시 및/ 또는 C1-C18알킬, C1-C18알콕시 또는 할로겐에 의해 치환된 페녹시에 의해 치환된 C1-C18이거나 : 또는 C3-C18알켄일, C6-C12시클로알킬; C1-C4알킬 및/또는 -OCOR12- 치환된 C6-C12시클로알킬 : 중간에 한개 이상의 -O-를 포함하고 또 비치환 또는 OH 또는 O-CO-R12에 의해 치환된 C3-C50알킬; 페닐; 페닐, -C1-C4알킬; -COR12또는 -내2R12이고 ;R132및R133은 서로 독립해서 C1-C12알킬, C3-C12알콕시알킬, C4-C16디알킬아미노알킬 또는 C5-C12시클로알킬이거나 ; 또는알킬 R132및 R133은 서로 합쳐서 C3-C6알킬렌, C3-C6옥사알킬렌 또는 -아지알킬렌이며; X는 -NR8-, -O-, -NH-(CnH2n)-NH- 또는 -O-(CkH2k)-NH-이고; k는 2 내지 4의 수이며; 1은 0 내지 19의 수이고; m은 2내지 8의 수이며; n은 0 내지 4의 수이괴 p는0 내지 10의 수이며; q는 1 내지 8의 수이고; r은 0 내지 18의 수이며 또 t는 0, 1 또는 2 의 수임.
본 발명의 화합물은 자외선 흡수제로서 유기물질에 사용될 수 있다.

Description

2-히드록시페닐트리아진, 이들의 제조방밥 및 유기물질에서 자외서 흡수제로서 이들의 용도
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (19)

  1. 하기 일반식(I)의 화합물 :
    상기식에서, E1및 E2는 서로 독립해서 하기 일반식 (Ia) 또는 (1b)의 기이고,
    식 중, A는 -C(=O)-CR5=CH-R6이고; R1은
    -CH2-C(=CH2)-R10, -(CH2)P-SiR11R11′ -CH=CH2-C(=O)-(CH2)q-CH2또는 -C(=O)-O-CH2-C(=CH2)-R10이며; 또 R3′이 -O-CR8R8′-(CH2)1-XA인 경우, R1은 부가적으로 C1-C18알킬이거나 또는 중간에, -O-, -CO-O- 또는 -O-CO-를 포함하는 C3-C20알킬일 수 Dlt고; 또는 E1이 라디칼 R1및 R14가 모두 수소가 아닌 일반식(Ia)의 그룹이며, R1은 부가적으로 -A-CH2-CH(XA)-CH2-O-R7, -CR8R8′-(CH2)1-XA, -CH2-CH(OA)-R9, -CH2-CH(OH)-CH2-XA, -CHR8-(CH2)r-C(=O)-O-CH2-CH(OH)-CH(OH)-CH2-OZ 및 -CR8R8′-(CH2)1-C(=O)-XA일 수 있으며; 또 E1이 일반식(Ib)의 기이면, R1은 부가적으로 -CH2-CH(XA)-CH2-O-R7일 수 있고; R2′는 서로 독립해서 C1-C12알킬, 시크로헥실, C3-C6알켄일, 할로겐, 페닐 또는 트리플루오로메틸이고; R2′는 서로 독립해서 C1-C18알콕시, C3-C18알켄옥시, -OHeH는 -O-CO-R2이며; R3및 R3′는 서로 독립해서 H1-O-CH2-CH(XA)-CH2-O-R7,
    -O-CH2-C(=CH2)-R10, -O-(CH2)P-SiR11R11′-CH=CH2, -O-C(=O)-(CH2)q-CH2또는 -O-C(=O)-O-CH2-C(=CH2)-R10, -O-CR8R8′-(CH2)1-XA, -O-CH2-CH(OA)-R9, -O-CH2-CH(OH)-CH2-XA, -O-CHR8-(CH2)1-C(=O)-O-CH2-CH(OH)-CH2-OA, -CR8R8′-(CH2)1-XA, -O-CH2-CH(OA)-R9, -O-CH2-CH(OH)-CH2-XA -O-CHR8-(CH2)r-C(=O)-O-CH2-CH(OH)-CH2-OA, -CR8R8′-(CH2)1, -C(=O)-XA C1-C18알킬, C6-C12시크로알킬, C3-C18알켄일, -OR131, 할로겐, 트리플루오로메틸이고, 페닐, 페닐-C1-C4알킬, -CN, C1-C18알킬-S(=O)t-또는 페닐-S-(=O)t-이고; R4, R4′ 및 R4″는 서로 독립해서 H, C1-C18알킬, C3-C6알켄일, -OR131, 할로겐, 트리플루오로메틸, 페닐, 페닐-C1-C4알킬, 일-내지 삼-C1-C4알킬 치환된 페닐-C1-C4알킬, -CN, -C1-C18알킬 -S(=O)t-또는 페닐-S((=O)t-이며; R5는 H, CH2-COOR13, C1-C4알킬 또는 -CN이고; R6는 H, CH2-COOR13, C1-C4알킬 또는 -CN이고; R6은 H, -COOR13, C1-C17또는 페닐이며; R7은 C1-C18알킬, C5-C12시크로알킬, C3-C18알켄일; 페닐; 1 내지 3개의 C1-C8알킬, C1-C8알콕시, C3-C8알켄옥시, 할로겐 또는 프리플루오로메틸 라디칼에 의해 치환된 페닐; 페닐-C1-C4알킬; 중간에 한개 이상의-O-를 포함하는 C3-C50알킬; 1-아다만틸;2-아다만틸; 노르보르닐' 2-메닐토르보르닐 또는 1 내지 3개의 C1-C4알킬, C3-C8알켄옥시, C1-C8알콕시, 할로겐 또는 CR3라디칼에 의해 치환된 페닐이며; R9는 C1-C4알킬, 페닐 또는 페닐-C1-C4알킬이고; R10은 H 또는 -초3이며; R11및 R11′는 서로 독립해서 C1-C4알킬 또는 페닐이거나 또는 1 내지 3개의 C1-C8알킬, C1-C8알콕시, C3-C8알켄옥시, 할로겐 또는 프리플루오로메틸 라디칼에 의해 치환된 페닐이고; R12는 H, C1-C18알킬, C2-C18알켄일, 페닐, 페닐-C1-C4알킬, C5-C12시크로알킬, C1-C12알콕시, 페녹시노르보른-2-일, 5-노르보르넨-2일 또는 1-아다만틸이며; R13은 C1-C18알킬, C2-C18알켄일, 페닐, C5-C12시크로알킬, 중간에 한개 이상의 -O-를 포함하는 C3-C50알킬, 1 내지 3개의 C1-C8알콕시, C3-C8알켄옥시, 할로겐 또는 프리플루오로메틸 라디칼에 의해 치환된 페닐, 페닐-C1-C4알킬, 1-아다만틸, 2-아다만틸, 노르보르닐 또는 2-메틸노르보르닐이고; R14및 R15는 서로 독립해서, H, C1-C18알킬, C3-C18알켄일, C6-C12시크로알킬, 할로겐, OF3, 페닐, 페닐-C1-C4알킬, CN, C1-C18알킬-S(=O)t-, 페닐-S(=O)t-OR131이며; R131은 C1-C18알킬, C3-C18알켄일, OH, C1-C18알콕시, C5-C12시클로알콕시, C3-C6알켄옥시, 할로겐, -COOR13, -CONH2, -COHNR132, -CON(R132)(R133), -NHCOR12, -추, -OCOR12, 페녹시 및/ 또는 C1-C18알킬, C1-C18알콕시 또는 할로겐에 의해 치환된 페녹시에 의해 치환된 C1-C18이거나 : 또는 C3-C18알켄일, C6-C12시클로알킬; C1-C4알킬 및/또는 -OCOR12- 치환된 C6-C12시클로알킬 : 중간에 한개 이상의 -O-를 포함하고 또 비치환 또는 OH 또는 O-CO-R12에 의해 치환된 C3-C50알킬; 페닐; 페닐, -C1-C4알킬; -COR12또는 -내2R12이고 ;R132및R133은 서로 독립해서 C1-C12알킬, C3-C12알콕시알킬, C4-C16디알킬아미노알킬 또는 C5-C12시클로알킬이거나 ; 또는알킬 R132및 R133은 서로 합쳐서 C3-C6알킬렌, C3-C6옥사알킬렌 또는 -아지알킬렌이며; X는 -NR8-, -O-, -NH-(CnH2n)-NH- 또는 -O-(CkH2k)-NH-이고; k는 2 내지 4의 수이며; 1은 0 내지 19의 수이고; m은 2내지 8의 수이며; n은 0 내지 4의 수이괴 p는 0 내지 10의 수이며; q는 1 내지 8의 수이고; r은 0 내지 18의 수이며 또 t는 0, 1 또는 2 의 수임.
  2. 하기 일반식(Ic)의 화합물
    상기식에서, A는 -C(=O)-CR5-CH-R6이고; R1은 서로 독립해서
    -CH2-C(=CH2)-R10, -(CH2)P-SiR11R11′ -CH=CH2, -C(=O)-(CH2)q-CH2또는 -C(=O)-O-CH2-C(=CH2)-R10이며; R1은 부가적으로 -CH2-CH(OA)-CH2-O-R7,이고; R2및 R2′는 서로 독립해서 H, -H, -OA, C1-C12알킬, 시크로헥실, C3-C6알켄일, C1-C18알콕시, C2-C18알켄옥시, 할로겐, 페닐 또는 트리플루오로메틸이고; R3및 R3′는 서로 독립해서 H, -H, -OA, 상술한 OR1-O-CHR8-(CH2)1-OA, -O-CH2-CH(OA)-R9, -O-CH2-CH(OH)-CH2-OA, -O-CHR8-(CH2)1-C(=O)-O-CH2-CH(OH)-CH2-OA, C1-C12알킬, 시크로헥실, C3-C6알켄일, C1-C18알콕시, C2-C18알켄옥시, 할로겐, 페닐 또는 트리플루오로메틸, 페닐, 페녹시, 페닐-C1-C4알킬,페닐 -C1-C4알콕시 -CN, C1-C18알킬-S(=O)t-또는 페닐-S-(=O)t-이며; R4, R4′ 및 R4″는 서로 독립해서 H, C1-C12알킬, C3-C6알켄일, C1-C18알콕시, C3-C18알켄옥시, 할로겐, 트리플루오로메틸, 페닐, 페녹시, 페닐-C1-C4알킬, 일-내지 삼-C1-C4알킬 치환된 페닐 -C1-C4알킬, 페닐 -C1-C4알콕시, -CN, C1-C18알킬-S(=O)t-또는 페닐-S-(=O)t-이고; R5는 H, CH2-COOR13, C1-C4알킬 또는 -CN이고; R6은 H, -COOR13, C1-C17알킬 또는 페닐이며; R7은 C1-C18알킬, 시크로알킬, C3-C18알켄일; 페닐; 1 내지 3개의 C1-C8알킬, C1-C8알콕시, C3-C8알켄옥시, 할로겐 또는 트리플루오로메틸 라디칼, 페닐-C1-C4알킬 또는 -C(=O)-R12이고 ; R8은 H 또는 C1-C18알킬이며; R9는 C1-C18알킬, 페닐 또는 페닐-X1-C4알킬이고; R10은 H 또는 -CH3이며; R11및 R11′는 서로 독립해서 C1-C4알킬 또는 페닐이거나 또는 1 내지 3개의 C1-C8알킬, C1-C8알콕시, C3-C8알켄옥시, 할로겐 또는 틀리플루오로메틸 라디칼에 의해 치환된 페닐이고; R12는 C1-C18알킬, C2-C18알켄일, 또는 페닐이며; R13은 H, C1-C18알킬, C2-C18알켄일, 또는 페닐이고; 1은 9 내지 19의 수이고; p는 0 내지 10의 수이며; q는 1 내지 9의 수이고; r은 0 내지 18의 수이며; 또 t는 0, 1 또는 2의 수임
  3. 제1항에 있어서, R2가 H, C1-C4알킬, C3알켄일, F, Cl 또는 페닐이고; R2′가 C1-C4알콕시, C3알켄옥시, -O-CO-R12또는 -OH이며; R3 및 R3′는 서로 독립해서, -OH, -O-CH2-CH(XA)-CH2-O-R7
    -O-CHR8-(CH2)1XA, -O-CH2-C(=OA)-R9, -O-CH2-CH(OH)-CH2-XA, C1-C4알킬, 시클로헥실, C3알켄일, -OR131, F, Cl, 트리플루오로메틸, 페닐, 벤질 또는 -CN 이며; R4′ 및 R4″는 서로 독립해서 H, C1-C4알킬, C3알켄일, C1-C4알콕시, C3알켄옥시, F, Cl, 트리플루오로메틸, 페닐,-C1-C3알킬 또는 -CN이고; R5는 H 또는 -CH3이며 R6은 H, -COOR13, -CH3또는 페닐이고; R7은 C1-C8알킬, 시크로헥실, C3-C8알켄일; 페닐, 1 내지 3개의 C1-C4알킬 또는 C1-C4알콕시 라디칼에 의해 치환된 페닐이거나, 또는 벤질이며; R9는 C1-C10알킬, 페닐 또는 벤질이고; R11및 R11′는 서로 독립해서 C1-C4알킬 또는 페닐이며; R12는 C1-C18알킬, C2-C3알켄일, 페닐 페닐-C1-C4알킬 또는 페닐이며; R4, R14및 R15는 서로 독립해서 H, C1-C4알킬, C1-C4알콕시, OR3, 페닐 또는 CN이고; ;R131은 C1-C18알킬; OH, C1-C18알콕시, C5-C12시클로알콕시, -COOR13, -CONH2, -COHNR132, -CON(R132)(R133), -NHCOR12, -CN, -OCOR12, 및/또는 페녹시에 의해 치환된 C3-C15알킬이거나, 또는 C3알켄일. C6-C12시클로알킬, 중간에 한개 이상의 -O-를 포함하고 OH 또는 OCOR12에 의해 치환된 C3-C50알킬; 페닐; 페닐 -C1-C4알킬; -COR12또는 -SO2R12이며; X는 -O- 또는 -NR8-이고 1은 1 내지 19의 수이며; 또 r은 0 내지 10인 수인 일반식(I)의 화합물.
  4. 제1항에 있어서, E1및 E2는 서로 독립해서 일반식(Ia) 또는 (Ib)의 그룹이고 이때 R1은
    이거나 또는 R3′이 -O-CR8R8′-(CH2)1-XA인 경우, R1은 부가적으로 C1-C12알킬 또는 중간에 -O-, -CO-O- 또는 -O-CO-를 포함하는 C6-C18알킬일 수 있고; 또 E1이 일반식(Ib)의 기이며, R1은 부가적으로 -CH2-CH-(XA)-CH2-O-R7이며; 또 E1이 라디칼 R2및 R14가 모두 수소가 아닌 일반식(Ia)의 기이면, R1은 부가적으로 -CH2-CH-(XA)-CH2-O-R7, -CR8R8′-(CH2)1-XA, -CH2-CH(OA)-R9및 -CH2-CH(OH)-CH2-XA이며; R2가 H, -CH3또는 Cl이고; R2′는 -OH이며; R3는 H, -CH3, C1-C4알킬, C1-C4알콕시, C3알켄옥시, R, Cl, 페닐, 벤즈옥시 또는 -추이고; R3′는 -OH, -O-CH2-CH-(XA)-CH2-O-R7,
    -O-CHR8-(CH2)1-XA, -O-CH2-C(=OA)-R9, -O-CH2-CH(OH)-CH2-XA, 또는 -OR131이며; R4, R14및 R15는 서로 독립해서 H, F, Cl, COH3또는 CH3이고; R4′ 및 R4″는 트리아진 고리의 메타 위치에 존재하며 각기 서로 독립적으로 H, CH3, C3알켄일, -OCH3, C3알켄옥시, F, Cl 페닐-C3알킬 또는 -CN이며; R5는 HeH는 -CH3이고; R6은 H이며; R7은 C1-C8알킬, 시크로헥실, C3-C8알켄일, 페닐 또는 벤질이고; R8및 R8′는 H이며 R9는 C1-C8알킬, 페닐 또는 시크로헥실이며 R131은 C1-C8알킬 또는 OH, C1-C18알콕시, -NHCOR12, 및/또는 -OCOR12에 의해 치환된 C3-C8알킬이고; 또 1은 1 내지 19인 일반식(I)의 화합물.
  5. 한개 이상의 하기 일반식(Ib)의 화합물 또는 한개 이상의 일반식(Id)의 화합물 및 한개 이상의 에틸렌성 불포화 화합물을 부가 중합반응시키는 것에 의해 수득할 수 있는 고분자 화합물 :
    상기식에서, E1및 E2는 서로 독립해서 하기 일반식(If) 또는 (Ig)의 기이고,
    식 중, A는 -C(=O)-CR5=CH-R6이고; R1은 서로 독립해서 -CH2-CH(XA)-CH2-O-R7, -CR8R8′-(CH2)1-XA, -CH2-CH(OA)-R9,
    -CH2-C(=CH2)-R10, -(CH2)P-SiR11R11′ -CH=CH2, -C(=O)-(CH2)q-CH2, -CHR8-(CH2)r-C(=O)-O-CH2-CH(OH)-CH2-OA, -CR8R8′-(CH2)1, -C(=O)-XA 또는 -C(=O)-O-CH2-C(=CH2)-R10이며; E1이 라디칼 R2및 R14가 모두 수소가 아닌 일반식(If)의 기이면, R1은 부가적으로 -A 또는 -CH2-CH(OH)-CH2-XA이고; R2은 서로 독립해서, H, C1-C12알킬, C5-C12시클로헥실, C3-C6알켄일, 할로겐 페닐 또는 틀리플루오로메틸이고; R2′는 서로 독립해서 C1-C18알콕시, C2-C18알켄옥시, -OH 또는 -O-CO-R12이며; R3및 R3′는 서로 독립해서 H,-OH1, -OR131, C1-C18알킬, C3-C18알켄일,-OR131, C6-C12시클로헥실 할로겐, 트리플루오로메틸, 페닐, 페닐-C1-C4알킬, -CN, C1-C18알킬-S(-O)t- 또는 페닐--S(=O)t-이고 : R4, R4′ 및 R4″는 서로 독랩해서 H, C1-C18알킬, C3-C6알켄일,-OR131, 할로겐, 트리플루오로메틸, 페닐, 페닐-S(-O)t-이며; R5는 H, CH2, -COOR13, C1-C4알킬 또는 -CN이고; R6은 H, -COOR13, C1-C17알킬 또는 페닐이며; R7은 C1-C18알킬, C5-C12시클로헥실; C3-C18알켄일; 1 내지 3개의 C1-C8알킬, C1-C8알콕시, C3-C8알켄옥시, 할로겐 또는 트리플루오로메틸 라디칼에 의해 치환된 페닐; 페닐-C1-C4알킬; 중간에 한개 이상의 -O-를 포함하는 C3-C50알킬; 1-아다만틸; 2-아다만틸, 노르보르닐, 2-메틸노르보르닐, -C(=O)-R12또는 -A이고; R8및 R8′는 서로 독립해서 H, C1-C18알킬, 페닐, 페닐-C1-C4알킬 또는 1 내지 3개의 C1-C8알킬, C1-C8알콕시, C3-C8알켄옥시, 할로겐, CF3에 의해 치환된 페닐이며; R9는 C1-C18알킬, 페닐, 페닐-C1-C4알킬이고 R10은 H 또는 -CH3이며; R11및 R11′는 서로 독립해서 C1-C4알킬 또는 페닐이거나 또는 1 내지 3개의 C1-C8알킬, C1-C8알콕시, C3-C8알켄옥시, 할로겐 또는 트리플루오로메틸 라디칼에 의해 치환된 페닐이고; R12는 H, C1-C18알킬, 페닐, 페닐-C1-C4알킬, C5-C12시클로알킬, C1-C12알콕시, 페녹시, 노르보른-2-일, 5-노르보르넨-2-일 또는 1-아다만틸이며; R13은 H, C1-C18알킬, C3-C18알켄일, 페닐, C5-C12시클로알킬, 중간에 한개 이상의 -O-를 포함하는 C3-C50알킬, C3-C40알킬, 1 내지 3개의 C1-C8알킬, C1-C8알콕시, C3-C8알켄옥시, 할로겐 또는 트리플루오로메틸에 의해 치환된 페닐, 페닐-C1-C4알킬, 2-아다만틸, 노르보르닐 또는 2-메틸노르보르닐이고; R14및 R15는 서로 독립해서, H, C1-C18알킬, C3-C18알켄일, C6-C12시클로알킬, 할로겐, CF3, 페닐, 페닐 C1-C4알킬, CN C1-C18알킬 -S(=O)t-, C6-C12알켄일, 페닐-S(=O)t-또는 -OR131이며; R131은 C1-C18알킬; OH, C1-C18알콕시, C5-C12시클로알콕시, C3-C6알켄일옥시, 할로겐, -COOR13, -CONH2, -COHNR132, -CON(R132)(R133), -NHCOR12, -CN, -OCOR12, 페녹시 및/또는 C1-C18알킬, C1-C18알콕시 또는 할로겐에 의해 치환된 페녹시에 의해 치환된 C1-C18알킬, C1-C18알콕시 또는 할로겐에 의해 치환된 페녹시에 의해 치환된 C1-C18알킬이거나; 또는 C3-C18알켄일; C6-C12시클로알킬; C1-C4알킬-및/또는-PCPR12에 의해 치환된 C6-C12시클로알킬; 중간에 한개 이상의 -O-를 포함하고 OH 또는 -O-CO-R12에 의해 치환된 C3-C50알킬; 페닐;페닐C1-C4알키리 -COR12또는 -SO2R12이고; R132및 R133은 서로 독립해서 C1-C12알킬, C1-C12알콕시알킬, C4-C16디알킬아미노알킬 또는 -아자알킬렌이며; X는 -NR8-, -O-, -NH-(CnH2n)-NH- 또는 -O-(CkH2k)-NH-이고; k는 2 내지 4의 수이며; 1은 0 내지 19의 수이고; m은 2내지 8의 수이며; n은 0 내지 4의 수이괴 p는0 내지 10의 수이며; q는 1 내지 8의 수이고; r은 0 내지 18의 수이며 또 t는 0, 1 또는 2 의 수임.
  6. 제5항에 있어서, 한개 이상의 하기 일반식(Ih)의 화합물 또는 한개 이상의 일반식(Ih)의 화합물 및 한개 이상의 에틸렌성 불포화 화합물을 부가 중합반응시키는 것에 의해 수득할 수 있는 고분자 화합물 :
    상기식에서, A는 -C(=O)-CR5=CH-R6이고; R1은 서로 독립해서 -CH2-CH(XA)-CH2-O-R7, -CHR8-(CH2)1-OA, -CH2-CH(OA)-R9, -CH2-CH(OH)-CH2-OA
    -CH2-C(=CH2)-R10, -(CH2)P-SiR11R11′ -CH=CH2, -C(=O)-(CH2)q-CH2, -CHR8-(CH2)r-C(=O)-O-CH2-CH(OH)-CH2-OA, -C(=O)-O-CH2-C(=CH2)-R10; R2및 R2′는 서로 독립해서, H,-OH, -OA, C1-C12알킬, 시클로알킬, C3-C18알켄일; C1-C18알콕시, C2-C18알켄옥시, 할로겐, 페닐 또는 트리플루오로메틸이고; R3및 R3′는 서로 독립해서 H,-OH, -OA, -OR1, C1-C12알킬, 시클로알킬, C3-C18알켄일; C1-C18알콕시, C2-C18알켄옥시, 할로겐, 페닐, 페녹시, 페닐-C1-C4알킬, 페닐-C1-C4알콕시, -CN, C1-C18알킬-S(-O)t- 또는 페닐-S(=O)t-이며 : R4, R4′ 및 R4″는 서로 독랩해서 H, C1-C18알킬, C3-C6알켄일, C1-C18알콕시, C3-C8알켄옥시, 할로겐, 트리플루오로메틸, 페닐, 테녹시, 페닐-C1-C4알킬, 일- 또는 삼--C1-C4알킬-치환된 페닐-C1-C4알킬, 페닐-C1-C4알콕시, -CN, -S(=O)t- 또는 페닐-S(=O)t-이고; R5는 H, -CH2-COOR13, C1-C4알킬 또는 -CN이고 ; R6는 H, -COOR13, C1-C17알킬 또는 페닐이며; R7은 C1-C18알킬; 시클로헥실; C3-C18알켄일; 페닐; 2 내지 3 개의 C1-C8알킬, C1-C8알콕시, C3-C8알케옥시, 할로겐 또는 트리플루오로메틸 라디칼에 의해 치환된 페닐; 페닐-C1-C4알킬 또는 -C(=)O)-R12이고; R8은 H 또는 C1-C18알킬이며; R9는 C1-C18알킬, 페닐 또는 페닐-C1-C4알킬이고; R10은 H또는 -초3이며; R11및 R11′는 서로 독립해서 C1-C4알킬 또는 페닐 또는 1 내지 3개의 C1-C8알킬, C1-C8알콕시, C3-C8알켄옥시, 할로겐 또는 트리플루오로메틸 라디칼에 의해 치환된 페닐이고; R12는 C1-C18알킬, C2-C18알켄일 또는 페닐이며; R13은 H, C1-C18알킬, C3-C18알켄일 또는 페닐이고; 1은 0 내지 19의 수이고; p는 0 내지 10의 수이며; q는 1 내지 8의 수이고; r은 1 내지 8의 수이고; t는 0, 1 또는 2의 수임
  7. 제5항에 있어서, R1은 서로 독립해서 -CH2-CH(XA)-CH2-O-R7, -CR8R8′-(CH2)1-XA,
    또는 -CHR8-(CH2)r-c(=o)-o-CH2-ch(oh)-CH2-OA이고; R2′는 C1-C4알콕시, C3알켄옥시, -OA, -O-COR12또는 -OH이고; R3및 R3′는 서로 독립해서 H, -OH, -OR1, -OR131, C1-C4알킬, 시클로 핵실, C3알켄일, F, Cl, 트리플루오로메틸, 페닐, 벤질 또는 -CN이며; R4및4″는 서로 독립해서, H, C1-C4알킬, C3알켄일, C1-C4알콜시, C3알켄옥시, F,Cl, 트리플루오로메틸, 페닐, 페닐-C1-C3알킬 또는 -CN이고; R5는 H또는 -초3이고; R6은 H, -COOR13, -CH3또는 페닐이며; R7은 C1-C8알킬, 시클로헥실, C3-C8알켄일. 페닐, 1 내지 3개의 C1-C4D라킬 또는 C1-C4알콕시 라디칼에 의해 치환된 페닐이거나, 또는 벤질이고; R8및 R8′은 바람직하게는 서로 독립해서 H 또는 C1-C18알킬이며; R9가 C1-C10알킬, 펜리 또는 벤질이고; R12는 H, C1-C1㎞ 알킬, 페닐, 페닐-C1-C4알킬 또는 시클로헥실이며; R13은 C1-C4알킬, C1-C4알콕시, DR3, 페닐 추 또는 C1-C8알킬이며; R131은 C1-C18알킬; OH, C1-C18알콕시, C5-C12시클로알콕시, -COOR13, -CONH2, -COHNR132, -CON(R132)(R133), -NHCOR12, -CN, -OCOR12및/또는 페녹시에 의해 치환된 C3-C18알킬이거나, 또는 C3알켄일, C6-C12시클로알킬; 중간에 한개 이상의 -O-를 포함하고 OH 또는 O-CO-R12에 의해 치환된 C3-C50알킬; 페닐, 페-C1-C4알킬, -COR12또는 -SO2R12이고; X는 -O- 또는 -NR8-이며; 1은 1 내지 19의 수이고; 또r은 0 내지 10의 수인 고분자 화합물.
  8. 제5항에 있어서, A가 -C(=O)-CR5-CH-R6이고; R1은 서로 독립해서 CH2-CH(OA)-CH2-O-R7, -CH2-CH(OA)-R9,
    또는 -CHR2-(CH2)1-OA이며; R2가 H, -CH3, -COH3C3, 알켄옥시 또는 Cl이며 R2′가 -OH이고; R3은 H, CH3, C1-C4알콕시. C3알켄옥시, F, Cl, 페닐, 벤즈옥시 또는 -CN이며; R3′가 -OR1또는 -OR131이며; R4, R14및 R15는 서로 독립해서 H,R, Cl, 페닐, CH OCH3또는 OH3이고; R4′및 R4″가 서로 독립해서 H, -CH3, C3알켄일, -OCH3, C3알켄옥시, F, Cl, 페닐-C3또는 -CN이며; R5는 H 또는 -초3이고; R6은 H 또는 -CH3이며; R7은 C1-C8알킬, 시클로펜틸, 시클로헥실, C3알켄일, 페닐 또는 벤질이며; R6은 H 또는 C1-C18알킬이며; R9가 C1-C18알킬 또는 페닐이고; R12는 C1-C18알킬, 페닐 또는 시클로헥실이며 R131은 C3-C18알킬이거나 또는 C1-C18알콕시, OH, 페녹시, -NHCOR12및/또는 -OCOR12에 의해 치환된 C3-C18알킬이고; 또 1이 1 내지 19인 고분자 화합물.
  9. 제5항에 있어서, A가 -C(=O)-CR5-CH-R6이고; R1은 서로 독립해서 CH2-CH(OA)-CH2-O-R7, -CH2-CH(OA)-R9,
    또는 -CH2-(CH2)1-OA이며; R2가 H 또는 -CH2이며; R2′가 -OH이고; R3D,S H, -CH2, Cl 또는 페닐이며; R3′가 -OR1또는 -OR131이며; R4가 H 또는 CH3이고; R4′, R4″, R14및 R14가 수소이며; R5는 H 또는 -CH3이며; R6은 H이고; R7은C1-C8알킬DLAUL R9가 C1-C10알킬이괴 R12는 C1-C8알킬이며; R131은 C3-C18알킬이거나 또는-OCOR12에 의해 치환된 C3-C18알킬이고; 또 1이 1 내지 10의 수인 고분자 화합물.
  10. 제6항에 있어서, 제5항에 따른 한개 이상의 일반식(Id)의 화합물 및 한개 이상의 다른 공단량체를 공중합하여 수득할 수 있고 다른 공단량체가 아크릴산, 메타크릴산, 아크릴레이트, 메타크릴레이트, 아크릴아미드, 메타크릴아미드, 비닐 에테르, 스티렌, 스티렌 유도체, 비닐피리딘, 아크릴로니트릴, 메타크릴로니트릴, 비닐피롤리돈, 비닐피로리돈의 유도체, 및 입체장애 아민, 20(2′-히드록시페닐)벤조트리아졸, 2-히드록시벤조페논 및 입체장애 페놀의 에틸렌성 불포화 유도체로 부터 선정되는 고분자 화합물.
  11. 제10항에 있어서, 다른 공단량체가 하기 일반식(II) 내지 (VII)중의 하나는 상응하는 고분자 화합물 :
    식중에서, X′는 -O- 또는 -NR19-이괴 R17은 H, C1-C4알킬, -CH2-COOR21, -Cl 또는 -CN이며; R18은 H, -COOR21또는 -CH3이고; R19는 C1-C8알킬, C4-C12시클로알킬, -N(Rx)2-치환된 C1-C4알킬, -S(=O)-Rx, -C(CH3)2)-CH2-C(=O)-CH3, -C(CH3)2-CH2-SO3M, -(CH2)s-SO3또는이며; R26은 H, C1-C18알킬, C3-C18알켄일, 중간에 한기 이상의 0원자를 포함하고 또 OH에 의해 치환된 C2-C30알킬이거나, 또는 -(CH2)s-SO3M,-CH2F, CH2Cl, CH2CN, -CH2CH2Cl, -CH2CH2CN, -CH2CH2-COORX, C7-C1페닐알킬, 나프틸, -N(Rx)2-치환된 C1-C4알킬, 아다만틸 또는 C6-C12시클로알킬이며; R21은 C1-C18알킬, 페닐 또는 C3-C18알켄일이고; Rx는 C1-C4알킬 또는 페닐이며 ;RY는 H, C1-C12알킬, 페닐, -CO-ORx, -CN, -F 또는 Cl이고 ; M은 H 또는 알칼리 금속이며; 또 s는 1 내지 5의 수임.
    식중에서 R22는 C1-C19알킬 또는 페닐임.
    식중에서 R22a는 C1-C18알킬임.
    식중에서 R23은 H 또는 -CH3이고; R24는 H, -CR23=CH2, -C(O)-페닐 또는 -SO3M이며; 또 M은 H 또는 알칼리 금속임
    식중에서, R25는 H 또는 -CH3임.
    (VI) CH2-CR26-R27, 식중에서, R26는 H, -F, Cl 또는 -CH3이고, ;또 R27은 -Cl, -Br, -F 또는 -CN임.
  12. 제11항에 있어서, 한개 이상의 일반식(Id)의 화합물 제11항에 따른 한개 이상의 일반식(II) 내지 (IV)및 (VII)중의 공단체를?? 공중합시Z 수득할 수 있는 고분자 화합물 : 식중에서 R17은 H 또는 -초3DLAUL R18은 H 또는 -CH3이고; R19는 H, C1-C4알킬, -(CH3)2, -CH2-SO3M 또는 -(CH2)s-SO3M이며; R20은 H, C1-C8알킬 또는 중간에 한개 이상의 0원자를 포함하는 C2-C20알킬이고; R22는 -CH3이며 R22는 C1-C4알킬이고; R23및 R24는 H이며; M은 H, Li, Na 또는 K이고; X는 -O- 또는 -NR19-이고; 또 s는 2 또는 3의 수임.
  13. 중합체를 제조하는 동안 또는 제1항에 따른 일반식(I)의 화합물을 적합한 관능기를 함유하는 중합체와 반응시키는 도안 공중축합반응 또는 공중부가반응에 의해 제1항에 따른 일반식(I)의 화합물을 혼입하는 것을 포함하는 -히드록시페닐트리아진을 유기 중합체에 혼입시키는 방법.
  14. 제13항에 있어서, 0.05 내지 50 중량%의 일반식(I)의 화합물을 포함하는 유기 중합체.
  15. 제1항에 따른 일반식(I)의 화합물 또는 제5항에 따른 고분자 화합물을 광, 산소, 및/또는 열의 악영향에 대한 안정화제로 포함하는 유기물질.
  16. 제15항에 있어서, 유기 중합체인 유기물질.
  17. 제15항에 있어서, 도료용 결합체인 유기물질.
  18. 제1항에 따른 일반식9I)의 화합물 또는 제5항에 따른 고분자 화합물을 안정화제로서 부가하는 것을 포함하는 광, 산소, 및/또는 열에 의한 유해영향으로 부터 유기물질을 안정화시키는 방법.
  19. 광, 산소, 및/또는 열에 의한 유해영향으로 부터 유기물질을 안정화시키기 위한 제1항에 따른 일반식 (I)의 화합물 또는 제5항에 따른 고분자 화합물의 용도.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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