KR950019731A - 백혈구분석용 시약 - Google Patents

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Abstract

1.청구범위에 기재된 발명이 속한 기술분야 ; 본 발명은 임상검사분야에 있어서, 백혈구를 분류계수하기 위한 백혈구분석용 시약에 관한 것이다.
2. 발명이 해결하려고하는 기술적 과제 ; 알데히드와 갈은 유독한 약제를 사용하는 일이 없이 싼값으로 간단한 구조의 장치를 사용하여 백헐구를 적어도 4개의 부집단으로 분류할 수 있는 시약을 제공하기 위한 것이다.
3. 발명의 해결방법의 요지 ; (a) 적혈구를 용해시킬 수가 있지만 백혈구의 세포막의 일부에 손상을 주기에 충분한 양의 적어도 1종류의 이온성계면활성제와, (b) 백혈구내의 양이온하전성분과 결합해서 백혈구간에 형태적 차이를 부여하는 데 충분한 적어도 1종류의 음이온기를 갖는 유기화합물과, (c) 비이온계활성제와 (d)PH조정용의 완충제로 이루어지는 백혈구분석용 시약이다.
4. 발명의 중요한 용도 ; 임상검사 분야에 있어서, 백혈구분류장치를 사용해서 백혈구를 분류계수 하기 위한 백혈구분석용 시약에 관한 것이다.

Description

백혈구분석용 시약
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도는 본 발명에 간한 백혈구분석용 시약에 있어서, 이온성 계면활성제로서 데실트리 메틸암모늄 브로마이드를 사용한 경우의 전방저각 산란광강도와 전방광각산란광강도를 나닥내는 분산도,
제20도는 본 발명에 관한 백혈구분석용 시약으로 처리한 시료를 측정하기 위한 장치의 개략도.

Claims (12)

  1. (a) 적혈구를 용해시킬 수가 있지만 백혈구의 세포막의 일부에 손상을 주기에 충분한 양의 적어도 1종류의 이온성계면활성제와, (b) 백혈구내의 양이온하전성분과 결합해서 백혈구간에 형태적 차이를 부여하는 데 충분한 적어도 1종류의 음이온기를 갖는 유기화합물과, (c) 비이온계활성제와 (d) pH조정용의 완충제로 이루어지는 백혈구분석용 시약.
  2. 제1항에 있어서, 다시 또 알코올을 함유하는 것을 특징으로 하는 백혈구분석용 시약.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 다시 또 금속염류를 함유하는 것을 특징으로 하는 백혈구분석용 시약.
  4. 제1항 내지 제3항중의 어느 한 항에 있어서, 이온성제면활성제가 하기식의 양이온성계면활성제,
    또는
    [R1은 탄소수 6∼18의 알킬 또는 알케닐기, R2및 R3은 탄소수 1∼4의 알킬 또는 알케닐기, R4는 탄소수 1∼4의 알킬 또는 알케닐기 또는 벨질기, X는 할로겐 원자이다. ] 로 표시되는 전체탄소수 9∼30의 양이온성계면활성제의 적어도 하나인 것을 특징으로 하는 백혈구분석용 시약.
  5. 제1항 내지 제3항중의 어느 한 항에 있어서, 이온성계면활성제가 하기식의 양성계면활성제,
    (단 R1, R2및 R3은 상기한 정의와 동일하다. ) 로 표시되는 전체탄소수 9∼30의 양성계면활성제의 적어도 하나인 것을 특징으로 하는 백혈구분석용 시약.
  6. 제1항 내지 제5항중의 어느 한 항에 있어서, 유기화합물이 적어도 탄소수 6이상으로서 소수성관능기와 음이온기를 갖고 또한 수용액중에서 음하전을 대전하고 백혈구와 결합하므로서 백혈구의 형태를 변화시키는 물질인 것을 륵징으로 하는 백혈구분석용 시약.
  7. 제1항 내지 제6항 중의 어느 한 항에 있어서, 유기화합물이 8-아닐리노-1-나프탈렌술폰산 또는 그 염류, 6-(p-톨루이디노)-2-나프탈렌술폰산 또는 그 염류, 크로모트로펀산, 프탈산, 탁프탈렌술론산, 흑은 산성색소로부터 선택된 적어도 하나인 것을 특징으로 하는 백혈구분석용 시약.
  8. 제1항 내지 제7항중의 어느 한 항에 있어서, 비이온성계면활성제가 폴리옥시에틸렌글리롤, 폴리프로필렌글리클, 폴리옥시에틸렌글리콜-폴리프로필렌글리콘불록혼성 중합체를 친수기로서 갖는 화합물로 부터 선택된 적어도 하나의 비이온성계면활성제인 것을 특징으로 하는 백혈구분석용 시약.
  9. 제1항 내지 제8항 중의 어느 한 항에 있어서, 제8항에 기재된 비이온성계면활성제를 2종 이상 함유하는 것을 특징으로 하는 백혈구분석용 시약.
  10. 제1항 내지 제9항중의 어느 한 항에 있어서, 이온성계면활성제의 사용농도가 약 30∼5000mg/l인 것을 특징으로 하는 백혈구분석용 시약.
  11. 제1항 내지 제10항 중의 어느 한 항에 있어서, 유기화합물의 사용농도가 약 50∼5000mg/l인 것을 특징으로 하는 백혈구분석용 시약.
  12. 제1항 내지 제11항 중의 어느 한 항에 있어서, 백혈구내의 양이온하전성분과 결합해서 백혈구간에 형태적 차이를 부여하는데 충분한 양의 적어도 1종류의 음이온기를 갖는 유기화합물을 함유하는 제 1액과 적혈구를 용해시킬 수 있지만 백혈구의 세포막의 일부에 손상을 부여하는 데 충분한 양의 적어도 1종류의 이온성계면활성제를 함유하는 제2액으로 이루어지고 제1액과 제2액의 적어도 어느 한 쪽에 비이온성계면활성제, pH 조정용의 완충제를 함유하는 것을 특징으로 하는 백혈구분석용 시약.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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