KR920004328A - 3,5-디(α-메틸벤질)살리실산유도체의 제조방법 및 그 다가금속화합물의 현색제로서의 사용 - Google Patents

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Abstract

내용 없음.

Description

3, 5-디(α-메틸벤질)살리실산유도체의 제조방법 및 그 다가금속화합물의 현색제로서의 사용
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제 1 도는 본 발명의 방법에 의해서 단리한 3, 5-디(α-디메틸벤질)살리실산의 HLC에 의한 분석결과의 일예를 표시함.
제 2 도는 본 발명방법에 의해 얻게된 α-메틸벤질치환 살리실산유도체 조성물의 HLC에 의한 분석결과의 일예를 표시함.
제 3 도는 종래방법으로 얻게된 3, 5-디(α-디메틸벤질)살리실산함유 오일상물의 HLC에 의한 분석결과의 일예를 표시함.

Claims (10)

  1. 일반식(Ⅰ)
    (식중 R1은 탄소수 1∼12의 알킬기, 아랄킬기 또는 시클로알킬기를 표시함)로 표시되는 살리실산에스테르류에, 일반식(II)
    (식중, R2, R3은 수소원자 또는 탄소수 1∼4의 알킬기를 표시하고, X는 할로겐원자를 표시함)로 표시되는 α-메틸벤질할라이드류를 산촉매의 존재하에서 반응시켜, 생성되는 3, 5-디(α-메틸벤질)살리실산에스테르를 가수분해하는 것을 특징으로 하는 3, 5-디(α-메틸벤질)살리실산유도체의 제조방법.
  2. 제 1 항에 있어서, 가수분해하기 전해, 반응액으로부터 진공증류에 의해 3, 5-디(α-메틸벤질)살리실산에스테르류를 분리하는 것을 특징으로 하는 3, 5-디(α-메틸벤질)살리실산유도체의 제조방법.
  3. 일반식(Ⅰ)
    (식중, R2은 탄소수 1∼12의 알킬기, 아랄킬기 또는 시클로알킬기를 표시함)로 표시되는 살리실산에스테르류에 일반식(II)
    (식중, R2, R3은 수소원자 또는 탄소수 1∼4의 알킬기를 표시하고, X는 할로겐원자를 표시함)로 표시한 α-메틸벤질할라이드류를 산촉매의 존재하에서 반응시켜, 생성하는 3, 5-디(α-메틸벤질)살리실산에스테르유도체를 가수분해해서 이루어지는 3, 5-디(α-메틸벤질)살리실산유도체를 60∼90중량%의 범위로 함유하는 것을 특징으로 하는 α-메틸벤질치환살리실산유도체 조성물.
  4. 제 3 항에 있어서, α-메틸벤질기의 모노치환살리실산유도체가 0∼40중량%의 범위, α-메틸벤질기의 트리치환 살리실산유도체가 0∼40중량%의 범위 및 3, 5-디(α-메틸벤질)살리실산유도체가 60∼90중량%의 범위에 있고, 이들이 전체로서 95중량% 이상을 구성하는 것을 특징으로 하는 α-메틸벤질치환살리실산유도체 조성물.
  5. 청구범위 제 3 항 기재의 α-메틸벤질치환살리실산유도체조성물을 다가금속염과 반응시켜서 이루어지는, 3, 5-디(α-메틸벤질)살리실산의 다가금속화물을 60∼90중량%의 범위에서 함유하는 것을 특징으로 하는 α-메틸벤질치환살리실산유도체 조성물의 다가금속화합물.
  6. 청구범위 제 4 항 기재의 α-메틸벤질치환살리실산유도체 조성물을 다가금속염과 반응시켜서 이루어지는 α-메틸벤질기의 모노치환 살리실산유도체 다가금속화합물이 0∼40중량%의 범위, α-메틸벤질기의 트리치환살리실산 유도체다가금속화물이 0∼40중량%의 범위 및 3, 5-디(α-메틸벤질)살리실산유도체의 다가금속화물이 60∼90중량%의 범위에 있고, 이들 전체로서 95중량% 이상을 구성하는 α-메틸벤질치환살리실산유도체조성물의 다가금속화합물.
  7. 청구범위 제 2 항 기재의 방법으로 얻게된 3, 5-디(α-메틸벤질)살리실산 유도체를 다가금속염과 반응시키는 것을 특징으로 하는 3, 5-디(α-메틸벤질)살리실산유도체의 다가금속화합물의 제조방법.
  8. 청구범위 제 5 항 기재의 다가금속화합물을 현색제로서 사용한 현색시이트.
  9. 청구범위 제 6 항 기재의 다가금속화합물을 현색제로서 사용한 현색시이트.
  10. 청구범위 제 7 항 기재의 다가금속화합물을 현색제로서 사용한 현색시이트.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019910013568A 1990-08-06 1991-08-06 3,5-디(α-메틸벤질)살리실산유도체의 제조방법 및 그 다가금속화합물의 현색제로서의 사용 KR950000639B1 (ko)

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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5382560A (en) * 1991-12-18 1995-01-17 Sanyo Chemical Industries, Ltd. Color developers and sheets thereof
DE102014108341A1 (de) 2014-06-13 2015-12-17 Papierfabrik August Koehler Se CF-Papier

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE269619C (ko) *
JPS5126152B2 (ko) * 1972-05-31 1976-08-04
JPS54160335A (en) * 1978-06-06 1979-12-19 Sumitomo Chem Co Ltd Preparation of alkylated hydroxybenzoic ester
JPS6126772A (ja) * 1984-07-16 1986-02-06 Canon Inc 堆積膜形成方法
US4687869A (en) * 1984-10-22 1987-08-18 Ciba-Geigy Corporation Metal salicylates, process for their preparation and use thereof as color developers in pressure-sensitive or heat-sensitive recording materials
US4745203A (en) * 1985-10-03 1988-05-17 Ciba-Geigy Corporation Process for the preparation of mixtures of metal salts of ring-substituted salicylic acid compounds
US4748259A (en) * 1985-10-03 1988-05-31 Ciba-Geigy Corporation Process for the preparation of mixtures of metal salts of ring-substituted salicylic acid compounds
DE3635311A1 (de) * 1986-10-17 1988-04-21 Bayer Ag Hydroxycarbonsaeurederivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung in druck- oder waermeempfindlichen aufzeichnungsmaterialien
DD269619A1 (de) * 1987-05-14 1989-07-05 Akad Wissenschaften Ddr Verfahren zur herstellung von 5-alkyl- und 3,5-dialkylsalicylsaeuren und deren derivaten
JPS63291042A (ja) * 1987-05-23 1988-11-28 Minolta Camera Co Ltd 焦点検出用投影パタン
JP2633915B2 (ja) * 1987-08-14 1997-07-23 三井東圧化学株式会社 サリチル酸樹脂多価金属化物の製造方法
US4952648A (en) * 1987-08-14 1990-08-28 Mitsui Toatsu Chemicals, Incorporated Production process of multivalent metal-modified salicylic acid/styrene resin, color-developing agent using the resin and suited for use in pressure-sensitive copying paper sheet and pressure-sensitive copying paper unit employing the agent
JPH0291043A (ja) * 1988-09-29 1990-03-30 Yoshitomi Pharmaceut Ind Ltd サリチル酸誘導体の製造方法

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