KR840000463A - 광학적으로 활성인 1-방향족 그룹으로 치환된-1- 알카논의 제조방법 - Google Patents
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Description
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Claims (11)
- 일반식(Ⅲ)의 광학적으로 활성인 알칸산 할라이드를루이스산의 존재하에서 일반식(Ⅳ)의 방향족 화합물과 반응시키고 생성된 일반식(Ⅰ)의 1-방향족 그룹으로 치환된-1-알카논을 상응하는 알파-방향족 그룹으로 치환된 알카논산 또는 그의 에스테르로 전위시킴을 특징으로 하여 일반식(Ⅱ)의 광학적으로 활성인 알파-방향족그룹으로 치환된 알카논산 또는 그의 에스테르, 그의 약제학적으로 허용할 수 있는 염을 제조하는 방법.
-
- 상기식에서, Ar은 방향족 그룹이고, R은 포화된 지방족 그룹이며, R2는 수소원자, 알킬그룹 또는 히드록시알킬그룹이고 X는 할로겐원자 또는 설포닐옥시그룹이며, Y는 할로겐원자이고,*는 비대칭 탄소원자를 나타낸다.
- 제1항에 있어서, 광학적으로 활성인 알칸산 할라이드와 방향족 화합물과의 반응을 약 -10℃ 내지 100℃의 온도에서 수행함이 특징인 방법.
- 제1항에 있어서, 광학적으로 활성인 알칸산 할라이드와 방향족 화합물과의 반응을 약 0℃ 내지 50℃의 온도에서 수행함이 특징인 방법.
- 제1항에 있어서, X가 설포닐옥시 그룹이고 루이스산이 비교적 약한 루이스산임이 특징인 방법.
- 제4항에 있어서, 루이스산을 페릭설페이트, 페릭클로라이드, 페로우스 클로라이드, 징크 클로라이드 및 마그네슘 브로마이드로 구성된 그룹중에서 선택함이 특징인 방법.
- 제1항에 있어서, X가 일반식(여기에서 R1은 치환 또는 비치환된 알킬 또는 시클로알킬그룹이거나 방향족 그룹이다)의 설포닐옥시 그룹임이 특징인 방법.
- 제6항에 있어서 R1이 저급알킬, 저급할로알킬, d-또는 ℓ-10-캄포릴 그룹, 시클로알킬 또는 일반식의 그룹(여기에서 R3는 수소원자, 할로겐원자, 니트로그룹 또는 저급알킬그룹이다)임이 특징인 방법.
- 제1항 내지 제7항중의 어느 하나에 있어서, Ar이 6-메톡시-2-나프틸 그룹이고 R이 메틸그룹임이 특징인 방법.
- ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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