KR840005449A - 벤조티오 피라노 피리디논 - Google Patents

벤조티오 피라노 피리디논 Download PDF

Info

Publication number
KR840005449A
KR840005449A KR1019830003209A KR830003209A KR840005449A KR 840005449 A KR840005449 A KR 840005449A KR 1019830003209 A KR1019830003209 A KR 1019830003209A KR 830003209 A KR830003209 A KR 830003209A KR 840005449 A KR840005449 A KR 840005449A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
group
compound
formula
process according
general formula
Prior art date
Application number
KR1019830003209A
Other languages
English (en)
Other versions
KR900006755B1 (ko
Inventor
알룬 로우랜드 데이비드 (외 4)
Original Assignee
허버트 후리텔
로우셀-우크라프
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 허버트 후리텔, 로우셀-우크라프 filed Critical 허버트 후리텔
Publication of KR840005449A publication Critical patent/KR840005449A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR900006755B1 publication Critical patent/KR900006755B1/ko

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/04Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24Antidepressants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/26Psychostimulants, e.g. nicotine, ***e
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/68Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D211/72Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/78Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Common Detailed Techniques For Electron Tubes Or Discharge Tubes (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

내용 없음

Description

벤조티오 피라노 피리디논
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (30)

  1. 다음 일반식(Ⅱ)의 화합물을 다음 일반식(Ⅲ)의 화합물 또는 그것의 산부가염과 반응시킴을 특징으로 하는 다음 일반식(I)의 화합물 또는 그것의 산부가염의 제조방법.
  2. 상기 구조식에서, A, B, C 및 D는 같거나 다르며 각각 수소원자, 직쇄 또는 측쇄 C1-6알킬그룹, 직쇄 또는 측쇄 C1-6알콕시그룹, 니트로그룹, 아미노그룹, C2-7아실아미노그룹 또는 할로겐원자를 나타내거나 A와 B 또는 C와 D의 그룹의 한쌍은 다같이 탄소원자와 함께 부착된 벤젠환을 나타내며 또 하나의 쌍은 상기한 바와 같고; R은 수소원자, R' 그룹을 나타낸다. [여기서 R'는 직쇄 또는 측쇄 C1-9알킬 또는 C2-9알케닐그룹(히드록실 그룹에 의하여 임의로 치환됨).
  3. C3-9시클로알킬그룹, 페닐그룹, C7-9아르알킬그룹 또는 -(CH2)n-Z 그룹을 나타냄(여기서 n는 1 내지 4의 정수이고 Z는 C3-9시클로알킬 또는 시클로알케닐그룹, 디옥사닐그룹, 2-옥소-벤즈이미다졸일그룹, 벤조일 또는 할로-치환벤조일그룹, C2-7알콕시카르보닐그룹 시아노그룹 또는 카르바모일 그룹을 나타냄)]
  4. 상기 1항에 있어 일반식(Ⅲ)의 화합물에 있어 그룹 X는 C1-8알킬그룹을 나타내는 상기의 제조방법.
  5. 상기 1 또는 2항에 있어 일반식(Ⅲ)의 염산염이 사용되는 상기의 제조방법.
  6. 상기 1 내지 3항의 어느 하나에 있어 반응은 강산의 존재하에 수행되는 상기의 제조방법.
  7. 상기 4항에 있어 강산은 폴리포스포린산인 상기의 제조방법.
  8. R이 수소원자를 나타내는 상기 일반식(I)의 화합물을 다음 일반식(Ⅳ)의 화합물과 반응시켜 R와 R'를 나타내는(페닐 그룹은 제외) 상기 1항에서 청구한 일반식(I)의 화합물의 제조방법.
  9. (상기 식에서 Hal-은 염소, 브롬 또는 요오드 원자이고 R'는 1항에서 정의한 것과 같은 페닐그룹이 아닌 예외가 있다)
  10. 상기 6항에 있어 반응은 알콜의 존재 및 아민염기의 존재하에 수행되는 상기의 제조방법.
  11. 상기 7항에 있어 알콜은 에탄올이고 아민염기는 트리에틸 아민인 상기의 제조방법.
  12. 상기 6 내지 8항의 어느 하나에 있어 반응은 혼합물의 환류온도에서 수행되는 상기의 제조방법.
  13. 상기 6항에 있어 반응은 요오드화 칼륨 및 알칼리 금속 탄산염의 존재하에 그리고 아민 염기의 존재하에 수행하는 상기의 제조방법.
  14. 상기 10항에 있어 알칼리 금속 탄산염은 탄산 칼륨염이고 아민 염기는 디메틸포름아미드인 상기의 제조방법.
  15. R이 수소원자를 나타내는 일반식(I)의 화합물을 다음 일반식(Ⅴ)의 화합물과 반응시킴을 특징으로 하여 R은 -CH2-CH2Z'식의 그룹(여기서 Z는 C2-7알콕시카르보닐그룹, 시아노그룹 또는 카르바모일그룹을 나타냄)을 나타내는 1항에서 청구한 일반식(I)의 화합물의 제조방법.
  16. (상기 식에서 Z'는 상기한 바와 같다).
  17. 상기 12항에 있어 반응은 알콜의 존재하에 수행되는 상기의 제조방법.
  18. 상기 13항에 있어 알콜은 에탄올인 상기의 제조방법.
  19. 상기 12 내지 14항의 어느 하나에 있어 반응은 혼합물의 환류온도에서 수행되는 상기의 제조방법.
  20. 상기 1 내지 15항에 있어 처음에 얻어진 일반식(I)의 화합물은 결국 그것의 산부가염으로 전환되거나 처음에 얻어진 일반식(I)의 화합물의 산부가염은 결국 일반식(I)의 화합물로 전환되는 상기의 제조방법.
  21. 상기 16항에 있어 처음에 얻어진 일반식(I)이 화합물의 그것의 산 부가염으로의 연속 전환은 반응혼합물로 부터 일반식(I)의 화합물의 분리없이 수행되는 상기의 제조방법.
  22. 상기 1 또는 16항에 있어 처음에 얻어진 일반식(I)의 화합물의 그것의 산부가염으로 연속전환은 일반식(I)의 화합물과 동몰량이 산과의 반응에 의해 수행되는 상기의 제조방법.
  23. 상기 어느항에 있어, A는 수소원자를 나타내고, B는 수소, 염소 또는 불소원자 또는 메틸, 메톡시, 니트로 또는 아세트 아미도 그룹을 나타내거나 A 및 b가 다같이 탄소원자와 함께 부착된 벤젠환을 나타내고 C는 수소원자 또는 메톡시 그룹을 나타내고 D는 수소원자를 나타내거나 C와 D가 다같이 탄소원자와 함께 부착된 벤젠환을 나타내는 일반식(Ⅱ)이 출발화합물을 사용함을 특징으로 하는 상기의 제조방법.
  24. 상기 어느항에 있어 R'은 직쇄 또는 측쇄 C1-9알킬그룹, 벤질그룹, 시클로헥실메틸그룹, 4-(p-플루오로페닐)-4-옥소부틸그룹 또는 에톡시카르보닐에틸 그룹을 나타내는 일반식(Ⅳ)의 출발화합물을 사용하는 상기의 제조방법.
  25. 상기 어느항에 있어 A, B, C 및 D가 수소원자를 나타내는 구조식(Ⅱ)의 출발화합물을 사용함을 특징으로 하는 상기의 제조방법.
  26. 상기 21항에 있어 R'는 시클로헥실메틸기를 나타내는 일반식(Ⅳ)의 화합물을 사용하는 상기의 제조방법.
  27. ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019830003209A 1982-07-14 1983-07-14 벤조티오 피라노 피리디논 및 그 염의 제조방법 KR900006755B1 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB8220433 1982-07-14
GB8220433 1982-07-14

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR840005449A true KR840005449A (ko) 1984-11-12
KR900006755B1 KR900006755B1 (ko) 1990-09-20

Family

ID=10531672

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019830003209A KR900006755B1 (ko) 1982-07-14 1983-07-14 벤조티오 피라노 피리디논 및 그 염의 제조방법

Country Status (19)

Country Link
US (1) US4547507A (ko)
EP (1) EP0099303B1 (ko)
JP (1) JPS5946286A (ko)
KR (1) KR900006755B1 (ko)
AT (1) ATE29030T1 (ko)
AU (1) AU559672B2 (ko)
CA (1) CA1202974A (ko)
DE (1) DE3373097D1 (ko)
DK (1) DK322383A (ko)
ES (2) ES8504811A1 (ko)
FI (1) FI75162C (ko)
GB (1) GB2123419B (ko)
GR (1) GR79605B (ko)
HU (1) HU188475B (ko)
IE (1) IE55315B1 (ko)
IL (1) IL69132A (ko)
NZ (1) NZ204893A (ko)
PT (1) PT77021B (ko)
ZA (1) ZA834868B (ko)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4689225A (en) * 1984-11-02 1987-08-25 Institut Merieux Vaccine for cytomegalovirus
US5198598A (en) * 1991-07-19 1993-03-30 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Telomerization process of a conjugated alkadiene with a polyol
GB9418326D0 (en) * 1994-09-12 1994-11-02 Lilly Industries Ltd Pharmaceutical compounds
EP0705832B1 (en) * 1994-09-12 2003-08-13 Eli Lilly And Company Limited Serotonergic modulators
US5574028A (en) * 1994-10-31 1996-11-12 Eli Lilly And Company Method for treating anxiety
GB2308362A (en) * 1995-12-19 1997-06-25 Lilly Industries Ltd Pharmaceutical indole derivatives
US8592421B2 (en) * 2003-08-04 2013-11-26 Valery Khazhmuratovich Zhilov Cyclic bioisosters of purine system derivatives and a pharmaceutical composition based thereon
EP3375784A1 (en) 2017-03-14 2018-09-19 Artax Biopharma Inc. Aza-dihydro-acridone derivatives

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3086972A (en) * 1960-03-24 1963-04-23 Sandoz Ag Aza-thiaxanthene derivatives
US3236854A (en) * 1961-09-08 1966-02-22 Rhone Poulenc Sa Azathioxanthene derivatives
CH500215A (de) * 1967-12-01 1970-12-15 Sandoz Ag Verfahren zur Herstellung neuer Benzothiopyranopyridinderivate
EP0035924B1 (fr) * 1980-03-06 1983-08-03 Roussel-Uclaf Nouvelles benzothiopyrano/2,3-c/pyridines et leurs sels avec les acides, leur préparation, leur application à titre de médicaments et les compositions les renfermant

Also Published As

Publication number Publication date
EP0099303A2 (fr) 1984-01-25
GB2123419A (en) 1984-02-01
FI75162C (fi) 1988-05-09
FI832560A0 (fi) 1983-07-13
HU188475B (en) 1986-04-28
CA1202974A (fr) 1986-04-08
PT77021A (fr) 1983-08-01
PT77021B (fr) 1986-04-11
DK322383A (da) 1984-01-15
FI832560A (fi) 1984-01-15
ES539317A0 (es) 1985-11-01
GB2123419B (en) 1985-10-02
ES524090A0 (es) 1985-04-16
EP0099303B1 (fr) 1987-08-19
IL69132A0 (en) 1983-10-31
DK322383D0 (da) 1983-07-13
DE3373097D1 (en) 1987-09-24
FI75162B (fi) 1988-01-29
IL69132A (en) 1986-02-28
NZ204893A (en) 1986-07-11
JPS5946286A (ja) 1984-03-15
AU1678183A (en) 1984-01-19
GR79605B (ko) 1984-10-31
ATE29030T1 (de) 1987-09-15
ES8602008A1 (es) 1985-11-01
US4547507A (en) 1985-10-15
EP0099303A3 (en) 1984-09-12
KR900006755B1 (ko) 1990-09-20
IE831623L (en) 1984-01-14
AU559672B2 (en) 1987-03-19
ZA834868B (en) 1984-08-29
IE55315B1 (en) 1990-08-01
ES8504811A1 (es) 1985-04-16
GB8318911D0 (en) 1983-08-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR830004202A (ko) 항우울제로서 시스-4-페닐-1,2,3,4-테트라하이드로-1-나프탈렌아민 유도체의 제조방법
KR850004757A (ko) 치환 트란스-1, 2-디아미노싸이클로헥실 아미드 화합물의 제법
KR840001952A (ko) N-(4-(3-아미노프로필) 아미노부틸)-2-(ω)-과니디노-지방산-아미도)-2-치환된-에탄아미드 이들의 염 및 이들의 제조방법
KR850002827A (ko) 2-(2-치환 벤조일)-1,3-시클로헥산디온의 제법
KR900009598A (ko) 혈관평활근 이완작용을 가진 화합물과 그의 제조방법
KR860001809A (ko) 3-아크릴 아미노메틸이미다조[1,2-a]피리딘 유도체, 그의 제법 및 그를 포함하는 의약 조성물
ES431307A1 (es) Procedimiento para la preparacion de nuevos derivados de quinoleina.
KR850001184A (ko) 1,5-벤조티아제핀 유도체의 제조방법
KR840005449A (ko) 벤조티오 피라노 피리디논
KR890014486A (ko) N-시클로프로필아닐, 및 1-시클로프로필-퀴놀론카르복실산 및 그의 유도체의 제조에 있어서 n-시클로프로필아닐린의 용도
KR880009941A (ko) 신규한 4(5)-치환 이미다졸 유도체의 제조방법
KR840006009A (ko) 티에노 피리미딘 유도체 및 이의 산부가염의 제조방법
EA200200939A1 (ru) Способ получения циталопрама
KR850002459A (ko) 디히드록시벤즈아미드 유도체 및 그 제조방법
KR880007490A (ko) 치환된 아미노프로피온아미드, 이의 제조방법, 이를 함유하는 약제, 이의 용도 및 이의 제조시에 생성된 중간체
ES8307000A1 (es) Procedimiento para preparar nuevos derivados de etenilimidazol.
KR840008647A (ko) 대칭 1,4-디하이드로피리딘디카복실 에스테르의 제조방법
KR850001181A (ko) 아미노-n-(1h-테트라졸-5-일) 벤즈아미드의 카바메이트 및 옥살아미드의 제조방법
ES8105970A1 (es) Procedimiento para preparar acidos metil aminoalcanoicos fluorados.
KR860004004A (ko) 4-아실옥시-3-옥소- 부티르산 에스테르의 제조방법
KR840007420A (ko) 치환된 카복시-티아졸로[3,2-α] 피리미딘 유도체의 제조방법
JPS6479155A (en) Diphenylpyridine compound
KR870008838A (ko) 아릴술폰 화합물 제조방법
KR850004583A (ko) 페닐아세트아닐리드 유도체의 제조방법
KR880000368A (ko) 2-페닐아세틸-1,3,5-시클로헥산트리온과 그 제조방법 및 이를 이용한 조성물 및 식물체 억제방법

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
G160 Decision to publish patent application
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
LAPS Lapse due to unpaid annual fee