KR920002559A - N-알킬설포닐아미노설포닐우레아의 제조방법 - Google Patents

N-알킬설포닐아미노설포닐우레아의 제조방법 Download PDF

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KR920002559A
KR920002559A KR1019910012254A KR910012254A KR920002559A KR 920002559 A KR920002559 A KR 920002559A KR 1019910012254 A KR1019910012254 A KR 1019910012254A KR 910012254 A KR910012254 A KR 910012254A KR 920002559 A KR920002559 A KR 920002559A
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KR
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hydrogen
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alkoxy
alkenyl
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Application number
KR1019910012254A
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Inventor
라흐하인 스테펜
빌름스 로타르
Original Assignee
마이어, 라피체
훽스트 아크티엔게젤샤프트
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D521/00—Heterocyclic compounds containing unspecified hetero rings

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Abstract

내용 없음

Description

N-알킬설포닐아미노설포닐우레아의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (10)

  1. 불활성 유기 용매중에서 하기 일반식(Ⅱ)의 화합물을 하기 일반식(Ⅲ)의 화합물과 반응시켜 일반식(Ⅰ)의 화합물을 수득함을 포함하는, 하기 일반식(Ⅰ)의 화합물 및 그의 생리적으로 허용되는 염기 염(이때, R2및 R3는 수소이다)의 제조방법:
    상기식에서, R1은 각각 비치환되거나 또는 할로겐, (C1-C4)-알콕시 및 〔(C1-C4)-알콕시〕카보닐에 의해 일-또는 다치환된 (C1-C6)-알킬, (C2-C6)-알케닐 또는 (C2-C6)-알키닐이고, R2는 수소, (C1-C6)-알킬, (C2-C6)-알케닐, (C2-C6)-알키닐 또는 (C3-C6)-사이클로알킬이며, R3및 R4는 서로 독립적으로, 수소 또는 (C1-C4)-알킬이고, R5및 R6는 서로 독립적으로, 수소 비치환되거나 또는 할로겐, 알콕시 및 알킬티오를 포함하는 그룹중에서 선택된 라디칼로 일-또는, 다치환된 (C1-C4)-알킬 또는 (C1-C4)-알콕시이거나, 또는 (C1-C4)-알킬티오, (C1-C4)-알킬아미노 또는 (C1-C4)-디알킬 아미노이며, R7은 알킬, 할로알킬 또는 임의로 치환된 페닐이다.
  2. 제1항에 있어서, R1및 R2가 서로 독립적으로 (C1-C3)-알킬 또는 (C1-C3)-알케닐이고, R3및 R4가 수소이며, R5및 R6가 독립적으로 (C1-C2)-알킬 또는 (C1-C2)-알콕시인 방법.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, R1이 (C1-C2)-알킬이고, R2가 (C1-C3)-알킬 또는 (C1-C3)-알케닐이며, R3및 R4가 수소이고, R5가 메틸 또는 메톡시이며, R6가 메틸 또는 메톡시인 방법.
  4. 제1항 내지 제3항중 어느 한항에 있어서, R7이 (C1-C4)-알킬, (C1-C4)-할로알킬 또는 페닐인 방법.
  5. 제1항 내지 제4항중 어느 한항에 있어서, 사용된 불활성 유기 용매가 방향족 탄화수소, 할로겐화 방향족 탄화수소 또느 비양자성 극성 용매, 또는 상기 언급한 용매의 혼합물인 방법.
  6. 제1항 내지 제5항중 어느 한항에 있어서, 반응을 수행하는 온도가 0℃ 내지 사용된 용매의 비점 범위인 방법.
  7. 제6항에 있어서, 상기 반응 온도가 실온 내지 110℃까지의 범위인 방법.
  8. 제1항 내지 제7항중 어느 한항에 있어서, 화합물(Ⅱ)와 (Ⅲ)을 1:1 내지 1.2:1의 몰비로 반응시키는 방법.
  9. 제8항에 있어서, 상기 몰비가 1:1 내지 1.1:1인 방법.
  10. 제1항 내지 제9항중 어느 한항에 있어서, 회분식으로 또는 연속적으로 수행하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019910012254A 1990-07-19 1991-07-18 N-알킬설포닐아미노설포닐우레아의 제조방법 KR920002559A (ko)

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