JP3067844B2 - N−アルキルスルホニルアミノスルホニル尿素の製造方法 - Google Patents
N−アルキルスルホニルアミノスルホニル尿素の製造方法Info
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Description
6 )−アルケニル基または(C 2 〜C6 )−アルキニル
基であり、その際前記3つの基はそれぞれ未置換である
かまたは、ハロゲン原子、(C1 〜C4 )−アルコキシ
基および[(C1 〜C4 )−アルコキシ]カルボニル基
からなる群から選択される基によって一置換もしくは多
置換されており、R2 は水素原子、(C1 〜C6 )−ア
ルキル基、(C2 〜C6 )−アルケニル基、(C2 〜C
6 )−アルキニル基または(C3 〜C6 )−シクロアル
キル基であり、R3 およびR4 は互いに無関係に水素原
子または(C1 〜C4 )−アルキル基であり、R5 およ
びR6 は互いに無関係に水素原子、(C1 〜C4 )−ア
ルキル基または(C1 〜C4 )−アルコキシ基であり、
その際最後に挙げた2つの基は未置換であるかまたはハ
ロゲン原子、アルコキシ基およびアルキルチオ基からな
る群から選択される基によって一置換もしくは多置換さ
れており、あるいはハロゲン原子、(C1 〜C4 )−ア
ルキルチオ基、(C1 〜C4 )−アルキルアミノ基また
は(C1 〜C4 )−ジアルキルアミノ基である。〕で表
される化合物および、R2 およびR3 が水素原子である
場合、塩基との生理的に容認できるその塩の製造方法に
関する。
て除草作用を有する植物保護剤として使用される;例え
ば、ヨーロッパ特許出願第0,131,258号を参照
のこと。
を製造できる2,3の方法に既に言及し、または記載し
ている。
65〜70%未満の比較的低い収率である。この低い収
率の結果、かなりの量の混入および副産物が生じる。生
態学的および経済学的観点から、これらの開示された方
法は大規模には実施できない。なぜならば、この方法に
よって生ずるであろう大量の副産物および廃棄物は容認
され得ず、そしてその処理、例えば焼却による処理は、
複雑である。さらに、このような低い収率は使用した出
発原料の損失が猛烈であることを意味する。
表される化合物を驚くべき高い収率および純度で製造で
きる新規方法を見出した。
てR7 はアルキル基、ハロアルキル基または場合により
置換されたフェニル基である。〕で表される化合物と式
III
で表される化合物とを不活性有機溶剤中で反応させて式
Iで表される化合物とすることを特徴とする。
アルキル基、アルコキシ基、ハロアルキル基、アルキル
アミノ基およびアルキルチオ基ならびに対応する不飽和
のおよび/または置換された基は、特記なき限り、各々
の場合において、炭素鎖に関する限り直鎖または分枝で
あり得る;アルキル基は、アルコキシ基、ハロアルキル
基などのような複合した意味においても同様に、例え
ば、メチル基、エチル基、n−またはi−プロピル基、
n−、i−、t−または2−ブチル基である;アルケニ
ル基またはアルキニル基は、2−プロペニル基、2−ま
たは3−ブテニル基、2−プロピニル基、2−または3
−ブチニル基のような、アルキル基に対応する可能な不
飽和の基の意味を有する;場合により置換されたフェニ
ル基は、例えば、未置換の、または、ハロゲン原子、
(C1 〜C4 )−アルキル基、(C1 〜C4 )−アルコ
キシ基、(C1 〜C4 )−ハロアルキル基、(C1 〜C
4 )−チオアルキル基、(C1 〜C4 −アルコキシ−)
カルボニル基、(C1 〜C4 −アルキル)スルホニル
基、シアノ基およびニトロ基からなる群から選択される
1個またはそれ以上の、好ましくは1〜3個の基によっ
て置換されたフェニル基である;ハロゲン原子、同様に
ハロアルキル基などにおけるハロゲン原子は、フッ素、
塩素、臭素またはヨウ素、好ましくはフッ素、塩素また
は臭素である。
明による方法の中で、R1 およびR 2 が互いに無関係に
(C1 〜C3 )−アルキル基または(C1 〜C3 )−ア
ルケニル基、特に(C1 〜C2 )−アルキル基であり、
R3 およびR4 が水素原子であり、R5 およびR6 が互
いに無関係に(C1 〜C2 )−アルキル基または(C 1
〜C2 )−アルコキシ基、特にメチル基またはメトキシ
基である場合が好ましい。
ル基、(C1 〜C4 )−ハロアルキル基またはフェニル
基、特にエチル基またはフェニル基である。
理論量の少なくとも95%であり、そして形成されるス
ルホニル尿素Iの純度は通常98重量%より高い。
われる。この文脈における溶剤の種類の例は、芳香族
の、場合によりハロゲン化された炭化水素および非プロ
トン性極性溶媒、例えばジアルキルアルカノイルアミ
ド、ジアルキルスルホキシド、ポリアルキレングリコー
ルジアルキルエーテル、N−アルキル化環状アミドおよ
びニトリルである。好ましい溶剤の例は、トルエン、キ
シレン、クロロベンゼン、ジメチルホルムアミド、ジメ
チルスルホキシド、ジ−、トリ−またはテトラエチレン
グリコールジアルキルエーテル、特にジ−、トリ−また
はテトラエチレングリコールジメチルエーテルまたはジ
−、トリ−またはテトラエチレングリコールジエチルエ
ーテル、N−メチルピロリドン、アセトニトリル、そし
て同様に上述の溶剤の2種またはそれ以上の混合物であ
る。
Iで表される化合物との比率は、等モルであるかまたは
前者は僅かに過剰に使用される。II:IIIの好まし
いモル比は、1:1〜1.2:1、特に1:1〜1.
1:1である。
る生成物が僅かに可溶性の化合物の形で高純度かつ収率
で反応媒体から沈澱するので、溶剤を事実上定量的収率
でリサイクルできることである。次いで溶剤を、例えば
蒸留により、精製し、次いで製造工程にフィードバック
する。
溶剤の沸点まで、特に室温(例えば20℃)から110
℃までである。
製造に必要である式IIおよびIIIで表される出発化
合物は、文献から公知の方法により製造され得る。
の方法(例えば、TietzeおよびEicher,"Reaktionen un
d Synthesen"(反応および合成),第92頁, ThiemeVerl
ag,Stuttgart 1981 を参照のこと)に類似して、対応す
るスルホンアミドIVとクロロギ酸エステルV
anikum",第7版,第539 頁, VEB Deutscher Verlag der
Wissenschaften, Berlin 1967) により対応するスルホ
ンアミドVIと対応するスルファモイルクロリドVII
る。)とを反応させることにより得られる。
りまたは適当な実験室方法により容易に製造され得る;
例えば、US4,310,470、EP0,024,2
00;US4,299,960; M.J. Langerman, C.
K. Banks, JACS 73, 3011 (1951)を参照のこと。
考えるべきである。なぜならば、式IIで表される出発
物質は複数の活性求電子中心および求核性中心を含有
し、その際、特に求電子中心は全て原則として式III
で表される求核性物質と反応し従ってフラグメンテーシ
ョン反応のため多くの副産物が生じうるからである;Be
yer, Lehrbuch der org. Chemie (有機化学の教本),
第19版,第128 頁, Hirzel Verlag Stuttgart)参照の
こと、それによれば、スルホニル基は非常に良好な脱離
基である。
きことに本発明による方法においては事実上存在しな
い。なぜならば、本発明による方法は通常理論量の95
%より高い収率および98%より高い純度を与えるから
である。
量的な収率で式Iで表される化合物を合成する、新規か
つ簡単な、そして、より大きい工業的規模ですら、容易
に再現できしかも高度に選択的である方法である。
ることができる。
くつかの実施例を用いて説明する。特記なき限り、%は
重量による。
ルホニル]−3−(4,6−ジメトキシ−2−ピリミジ
ル)尿素 エチル(N−メチルスルホニル−N−メチルアミノ)ス
ルホニルカルバマート52.0gをクロロベンゼン50
0ml中に溶解し、2−アミノ−4,6−ジメトキシピ
リミジン31.0gを室温で攪拌しながら添加し、そし
てその混合物を80℃で3時間加熱する。0℃に冷却し
た後、沈澱物を濾過しそしてクロロベンゼン100ml
で洗浄する。純度98.5%の所望の生成物72.7g
が得られた。これは理論量の97.2%の収率に相当す
る。生成物の融点は185〜186℃である。 実施例
2 1−[(N−メチルスルホニル−N−メチルアミノ)ス
ルホニル]−3−(4−メトキシ−6−メチル−2−ピ
リミジル)尿素 エチル(N−メチルスルホニル−N−メチルアミノ)ス
ルホニルカルバマート52.0gをクロロベンゼン50
0ml中に溶解し、2−アミノ−4−メトキシ−6−メ
チルピリミジン27.8gを室温で添加し、そしてその
混合物を50℃で5時間加熱する。0℃に冷却した後、
沈澱物を濾過する。クロロベンゼン100mlで洗浄
後、純度98.9%の所望の生成物68.8gが得られ
る;これは理論量の96.4%の収率に相当する。生成
物の融点は118〜120℃である。
ルホニル]−3−(4,6−ジエトキシ−2−ピリミジ
ル)尿素 フェニル(N−エチルスルホニル−N−メチルアミノ)
スルホニルカルバマート65.2gをトルエン700m
l中に溶解し、2−アミノ−4,6−ジエトキシピリミ
ジン36.6gを室温で添加し、そしてその混合物を1
10℃で2時間加熱する。0℃に冷却した後、沈澱物を
0℃で濾過しそしてトルエン200mlで洗浄する。純
度98.1%の所望の生成物82.6gが得られた。こ
れは理論量の95.3%の収率に相当する。生成物の融
点は174〜176℃である。
は、実施例1〜3に類似して合成され得る。
Claims (10)
- 【請求項1】 式I 【化1】 〔式中R1 は(C1 〜C6 )−アルキル基、(C2 〜C
6 )−アルケニル基または(C 2 〜C6 )−アルキニル
基であり、前記3つの基はそれぞれ未置換であるかまた
は、ハロゲン原子、(C1 〜C4 )−アルコキシ基およ
び[(C1 〜C4 )−アルコキシ]−カルボニル基によ
って一置換もしくは多置換されており、R2 は水素原
子、(C1 〜C6 )−アルキル基、(C2 〜C6 )−ア
ルケニル基、(C2 〜C6 )−アルキニル基または(C
3 〜C6 )−シクロアルキル基であり、R3 およびR4
は互いに無関係に水素原子または(C1 〜C4 )−アル
キル基であり、R5 およびR6 は互いに無関係に水素原
子、(C1 〜C4 )−アルキル基または(C1 〜C4 )
−アルコキシ基であり、その際最後に挙げた2つの基は
未置換であるかまたはハロゲン原子、アルコキシ基およ
びアルキルチオ基からなる群から選択される基によって
一置換もしくは多置換されており、あるいはハロゲン原
子、(C1 〜C4 )−アルキルチオ基、(C1 〜C4 )
−アルキルアミノ基または(C1 〜C4 )−ジアルキル
アミノ基である。〕で表される化合物および、R2 およ
びR3 が水素原子である場合、塩基との生理的に容認で
きるその塩を製造する方法において、式II 【化2】 〔式中R1 、R2 およびR3 は上述した通りでありそ
してR7 はアルキル基、ハロアルキル基または場合によ
り置換されたフェニル基である。〕で表される化合物と
式III 【化3】 〔式中R4 、R5 およびR6 は上述した通りである。〕
で表される化合物とを不活性有機溶剤中で反応させて式
Iで表される化合物とすることを特徴とする、上記方
法。 - 【請求項2】 R1 およびR2 が互いに無関係に(C1
〜C3 )−アルキル基または(C1 〜C3 )−アルケニ
ル基であり、R3 およびR4 が水素原子であり、そして
R5 およびR6 が互いに無関係に(C1 〜C2 )−アル
キル基または(C1 〜C2 )−アルコキシ基である、請
求項1記載の方法。 - 【請求項3】 R1 が(C1 〜C2 )−アルキル基であ
り、R2 が(C1 〜C3 )−アルキル基または(C1 〜
C3 )−アルケニル基であり、R3 およびR 4 が水素原
子であり、R5がメチル基またはメトキシ基でありそし
てR6 がメチル基またはメトキシ基である、請求項1ま
たは2記載の方法。 - 【請求項4】 R7 が(C1 〜C4 )−アルキル基、
(C1 〜C4 )−ハロアルキル基またはフェニル基であ
る、請求項1〜3のいずれか1項に記載の方法。 - 【請求項5】 使用される不活性有機溶剤が、芳香族炭
化水素、ハロゲン化芳香族炭化水素または非プロトン性
極性溶剤、あるいは前記溶剤の混合物である、請求項1
〜4のいずれか1項に記載の方法。 - 【請求項6】 反応が0℃から使用した溶剤の沸点まで
の範囲で行われる、請求項1〜5のいずれか1項に記載
の方法。 - 【請求項7】 反応温度が室温から110℃までにあ
る、請求項6記載の方法。 - 【請求項8】 化合物IIおよびIIIが、1:1〜
1.2:1のモル比で反応される、請求項1〜7のいず
れか1項に記載の方法。 - 【請求項9】 モル比が1:1〜1.1:1である、請
求項8記載の方法。 - 【請求項10】 方法が回分式にまたは連続的に行われ
る請求項1〜9のいずれか1項に記載の方法。
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