KR900006320A - 카르보스티릴 유도체 - Google Patents

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Abstract

내용 없음

Description

카르보스티릴 유도체
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (25)

  1. 일반식(I)로 표현되는 카르보스티릴 유도체 및 그의 염.
    [식에서 R 은 식의 기(식에서 R1은 C1-C3알콕시기이다), 식의 기((식에서 R2및 R3각각은 동시에 염소 원자, 브롬 원자이고 ; 및 R4는 수소원자 또는 염소 원자이다)), 2-메틸-3-니트로페닐기, 3,5-디클로로페닐기, 또는 식의기((식에서 R5는 염소원자 또는 브롬 원자이고 ; R6는 메틸기이다))이고 ; 카르보스티릴 골격의 3- 및 4- 위치사이의 탄소-탄소 결합은 단일 또는 이중 결합이다.]
  2. 제 1 항에 있어서 R이 식의 기(식에서 R1은 상기 정의된 바와 동일하다.)인 카르보스티릴 유도체 및 그의 염.
  3. 제 1 항에 있어서, R이 식의 기(식에서 R2,R3및 R4는 상기 정의된 바와 동일하다.)인 카르보스티릴 유도체 및 그의 염.
  4. 제 1 항에 있어서, R이 2-메틸-3-니트로페닐기 또는 3,5-디클로로페닐기인 카르보스티릴 유도체 또는 그의 염.
  5. 제 1 항에 있어서, R이의 기(식에서 R5및 R6는 상기 정의된 바와 동일하다.)인 카르보스티릴 유도체 또는 그의 염.
  6. 제 2 항에 있어서, R1이 에톡시기인 카르보스티릴 유도체 및 그의 염.
  7. 제 3 항에 있어서, R2및 R3가 동시에 염소원자이고 R4가 수소원자인 카르보스티릴 유도체 및 그의 염.
  8. 제 3 항에 있어서, R2및 R3가 동시에 브롬원자이고 R4가 수소원자인 카르보스티릴 유도체 및 그의 염.
  9. 제 3 항에 있어서, R2, R3및 R4가 동시에 염소원자인 카르보스티릴 유도체 및 그의 염.
  10. 제 5 항에 있어서, R5가 염소원자인 카르보스티릴 유도체 및 그의 염.
  11. 제 5 항에 있어서, R5가 브롬원자인 카르보스티릴 유도체 및 그의 염.
  12. 7-{4-[4-(2,3-디클로로페닐)-1-피페라지닐]부톡시}-3,4-디히드로 카르보스티릴.
  13. 7-{4-[4-(2,3-디클로로페닐)-1-피페라지닐]부톡시}카르보스티릴.
  14. 7-{4-[4-(2-에톡시페닐)-1-피페라지닐]부톡시}-3,4-디히드로 카르보스티릴.
  15. 7-{4-[4-(2-에톡시페닐)-1-피페라지닐]부톡시}카르보스티릴.
  16. 하기 일반식(3)의 카르보스티릴 화합물과 하기 일반식(4)의 피페라진 화합물을 반응시켜 하기 일반식(1)로 표현되는 카르보스티릴 유도체 및 그의 염을 제조하는 방법.
    [식에서 R은 식의 기((식에서 R1은 C1-C3알콕시기이다)), 식의 기((식에서 R2및 R3각각은 동시에 염소 원자, 브롬 원자이고 ; 및 R4는 수소원자 또는 염소 원자이다)), 2-메틸-3-니트로페닐기, 3,5-디클로로페닐기, 또는 식의기((식에서 R5는 염소원자 또는 브롬 원자이고 ; 및 R6는 메틸기이다))이고 ; 카르보스티릴 골격의 3- 및 4- 위치 사이의 탄소-탄소 결합은 단일 또는 이중 결합이며 ; X1은 할로겐원자 또는 할로겐 원자에 유사한 치환 반응을 시행할 수 있는 기이다.]
  17. 하기 일반식(5)의 카르보스티릴 화합물을 하기 일반식(6)의 피페라진 화합물과 반응시켜 하기 일반식(1)로 표현되는 카르보스티릴 유도체 및 그의 염을 제조하는 방법.
    [식에서 R은 식의 기((식에서 R1은 C1-C3알콕시기이다), 식의 기((식에서 R2및 R3각각은 동시에 염소원자, 브롬원자이고 ; 및 R4는 수소 원자 또는 염소 원자이다)), 2-메틸-3-니트로페닐기, 3,5-디클로로페닐기, 또는 식의기((식에서 R5는 염소원자 또는 브롬 원자이고 ; 및 R6는 메틸기이다))이고 ; 카르보스티릴 골격의 3- 및 4- 위치 사이의 탄소-탄소 결합은 단일 또는 이중 결합이고 ; 및 X2는 할로겐 원자이다.]
  18. 하기 일반식(7)의 카르보스티릴 화합물과 하기 일반식(8)의 화합물을 반응시켜 하기 일반식(1)로 표현되는 카르보스티릴 유도체 및 그의 염을 제조하는 방법.
    [식에서 R은 식의 기((식에서 R1은 C1-C3알콕시기이다), 식의 기((식에서 R2및 R3각각은 동시에 염소원자, 브롬원자이고 ; R4는 수소원자 또는 염소원자이다)), 2-메틸-3-니트로페닐기, 3,5-디클로로페닐기, 또는 식의기((식에서 R5는 염소원자 또는 브롬 원자이고 ; R6는 메틸기이다))이고 ; 카르보스티릴 골격의 3- 및 4- 위치 사이의 탄소-탄소 결합은 단일 또는 이중결합이고; X2는 할로겐 원자이다.]
  19. 하기 일반식(9)의 카르보스티릴 화합물과 하기 일반식(10)의 화합물과 반응하여 하기 일반식(1)로 표현되는 카르보스티릴 유도체 및 그의 염을 제조하는 방법.
    [식에서 R은 식의 기((식에서 R1은 C1-C3알콕시기이다), 식의 기((식에서 R2및 R3각각은 동시에 염소원자, 브롬원자이고 ; R4는 수소원자 또는 염소 원자이다)), 2-메틸-3-니트로페닐기, 3,5-디클로로페닐기, 또는 식의기((식에서 R5는 염소원자 또는 브롬 원자이고 ; R6는 메틸기이다))이고 ; 카르보스티릴 골격의 3- 및 4- 위치사이의 탄소-탄소 결합은 단일 또는 이중 결합이고; X1은 할로겐 원자 또는 할로겐 원자에 유사한 치환 반응을 시행할 수 있는 기이다.]
  20. 하기 일반식(11)의 카르보스티릴 화합물과 하기 일반식(12)의 화합물을 반응시켜 하기 일반식(1)로 표현되는 카르보스티릴 유도체 및 그의 염을 제조하는 방법.
    [식에서 R은 식의 기((식에서 R1은 C1-C3알콕시기이다), 식의 기((식에서 R2및 R3각각은 동시에 염소원자, 브롬원자이고 ; R4는 수소원자 또는 염소 원자이다)), 2-메틸-3-니트로페닐기, 3,5-디클로로페닐기, 또는 식의기((식에서 R5는 염소원자 또는 브롬원자이고 ; R6는 메틸기이다))이고 ; 카르보스티릴 골격의 3- 및 4- 위치사이의 탄소-탄소 결합은 단일 또는 이중 결합이고; X1은 할로겐 원자 또는 할로겐 원자에 유사한 치환 반응을 시행 할 수 있는 기이다.]
  21. 활성성분으로서, 제 1 항의 일반식(1)로 표현되는 카르보스티릴 유도체 또는 그의 염과 약제학적으로 허용되는 담체를 함유하는 정신분열증 치료용 약제학적 조성물.
  22. 제 21항에 있어서, 카르보스티릴 유도체 또는 그의 염이 7-{4-[4-(2,3-디클로로페닐)-1-피페라지닐]부톡시}-3,4-디히드로카르보스티릴인 정신 분열증 치료용 약제학적 조성물.
  23. 제 21항에 있어서, 카르보스티릴 유도체 또는 그의 염이 7-{4-[4-(2,3-디클로로페닐)-1-피페라지닐]부톡시}카르보스티릴인 정신분열증 치료용 약제학적 조성물.
  24. 제 21항에 있어서, 카르보스티릴 유도체 또는 그의 염이 7-{4-[4-(2-에톡시페닐)-1-피페라지닐]부톡시}-3,4-디히드로 카르보스티릴인 정신 분열증 치료용 약제학적 조성물.
  25. 제 21항에 있어서, 카르보스티릴 유도체 또는 그의 염이 7-{4-[4-(2-에톡시페닐)-1-피페라지닐]부톡시}카르보스티릴인 정신 분열증 치료용 약제학적 조성물.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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