KR890701742A - 이형바이러스 펩티드 입자 임뮤노겐 - Google Patents

이형바이러스 펩티드 입자 임뮤노겐

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KR890701742A
KR890701742A KR1019890700311A KR890700311A KR890701742A KR 890701742 A KR890701742 A KR 890701742A KR 1019890700311 A KR1019890700311 A KR 1019890700311A KR 890700311 A KR890700311 A KR 890700311A KR 890701742 A KR890701742 A KR 890701742A
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한스 에이. 토마
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메디코 랩스 에이지
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Abstract

내용 없음

Description

이형바이러스 펩티드 입자 임뮤노겐
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (47)

  1. 분비 후 직경이 적어도 10㎚인 입자를 형성하는 펩티드의 실질적인 부위에 해당하는 아미노산 서열과 이형 에피토프에 해당하는 아미노산 서열로 되는 제1펩티드 단량체, 와, 분비 후 직경이 적어도 10㎚인 입자를 형성하는 펩티드의 실질적인 부위에 해당하는 아미노산 서열로 되고, 이형 에피토프에 해당하는 아미노산 서열은 없는 다수의 제2펩티드 단량체로 되는(여기에서 상기 제1펩티드 단량체와 상기 제2펩티드 단량체는 서로 동일하지도 않으나 함께 결합될 수 있음)임뮤노겐 입자.
  2. 분비 후 직경이 적어도 10㎚인 입자를 형성하는 펩티드의 실질적인 부위에 해당하는 아미노산 서열과 이형 에피토프에 해당하는 아미노산 서열로 되는 다수의 제1펩티드 단량체와, 분비 후 직경이 적어도 10㎚인 입자를 형성하는 펩티드의 실질적인 부위에 해당하는 아미노산 서열로 되고, 이형 에피토프에 해당하는 아미노산 서열은 없는 다수의 제2펩티드 단량체와, 분비 후 직경이 적어도 10㎚인 입자를 형성하는 펩티드의 실질적인 부위에 해당하는 아미노산 서열과 T-세포 에피토프에 해당하는 아미노산 서열로 되는, 다수의 제3펩티드 단량체로 되는(여기에서 상기 제1펩티드 단량체, 상기 제2펩티드 단량체 및 상기 제3펩티드 단량체는 서로 결합될 수 있음)임뮤노겐 입자.
  3. 분비 후 직경이 적어도 10㎚인 입자를 형성하는 펩티드의 실질적인 부위에 해당하는 아미노산 서열, 이형 에피토프에 해당하는 아미노산 서열 및 T-세포 에피토프에 해당하는 아미노산 서열로 되는 다수의 제1펩티드 단량체와 분비 후 직경이 적어도 10㎚인 입자를 형성하는 펩티드의 실질적인 부위에 해당하는 아미노산 서열로 되고, 이형 에피토프에 해당하는 아미노산 서열은 없는 다수의 제2펩티드 단량체로 되는(여기에서 상기 제1펩티드 단량체와 상기 제2펩티드 단량체는 함께 결합될 수 있음)임뮤노겐 입자.
  4. 제1항, 제2항 또는 제3항에 있어서, 분비 후 직경이 적어도 10㎚인 입자를 형성하는 상기 펩티드가 HBV S 펩티드, HBV코어 항원, 소아마비 표면 항원, A형 간염 표면 항원, A형 간염 코어 항원, HIV표면 항원 및 HIV코어 항원으로 된 군중에서 선택되는 펩티드인 임뮤노겐 입자.
  5. HBV S 펩티드의 실질적인 부위에 해당하는 아미노산 서열과 이형 에피토프에 해당하는 아미노산 서열로 되는 다수의 제1펩티드 단량체와 HBV S 펩티드의 실질적인 부위에 해당하는 아미노산 서열로 되고 이형 에피토프에 해당하는 아미노산 서열은 없는 다수의 제2펩티드 단량체로 되는(여기에서 상기 제1펩티드 단량체와 제2펩티드 단량체는 서로 동일하지 않으나 함께 결합될 수 있음) 임뮤노겐 입자.
  6. HBV S 펩티드의 실질적인 부위에 해당하는 아미노산 서열과 이형 에피토프에 해당하는 아미노산 서열로 되는 다수의 제1펩티드 단량체와 HBV S 펩티드의 실질적인 부위에 해당하는 아미노산 서열로 되고 이형 에피토프에 해당하는 아미노산 서열은 없는 제2펩티드 단량체와 HBV S 펩티드의 실질적인 부위에 해당하는 아미노산 서열과 T-세포 에피토프에 해당하는 아미노산 서열로 되는 다수의 제3펩티드 단량체로 되는(여기에서 상기 제1펩티드 단량체, 상기 제2펩티드 다량체 및 상기 제3펩티드 단량체는 함께 결합될 수 있음) 임뮤노겐 입자.
  7. HBV S 펩티드의 실질적인 부위에 해당하는 아미노산 서열, 이형 에피토프에 해당하는 아미노산 서열 및 T-세포 에피토프에 해당하는 아미노산 서열로 되는 다수의 제1펩티드 단량체와 HBV S 펩티드의 실질적인 부위에 해당하는 아미노산 서열로 되는 다수의 제2펩티드 단량체로 되는 여기에서 상기 제1펩티드 단량체와 상기 제1펩티드 단량체는 함께 결합할 수 있음) 임뮤노겐 입자.
  8. 제5항, 제6항 또는 제7항에 있어서, 상기 제1펩티드 단량체가 각각 HBV S 펩티드 에피토프에 해당하는 아미노산 서열로 되는 임뮤노겐 입자.
  9. 제5항, 제6항 또는 제7항에 있어서, 상기 제2펩티드 단량체가 HBV S 펩티드 모두에 해당하는 아미노산 서열로 되는 임뮤노겐 입자.
  10. 제5항, 제6항 또는 제7항에 있어서, 상기 이형 에피토프가 바이러스 에피토프인 임뮤노겐 입자.
  11. 제10항에 있어서, 상기 바이러스 에피토프가 A형 간염 에피토프, 비-A형 간염 에피토프, 비-B형 간염 에피토프, HIV에피토프, 소아마비 에피토프 및 발 또는 입의 질병 바이러스 에피토프로 되는 군 중에서 선택되는 임뮤노겐 입자.
  12. 제5항, 제6항 또는 제7항에 있어서, 상기 이형 에피토프가 기생충 에피토프인 임뮤노겐 입자.
  13. 제12항에 있어서, 상기 기생충 에피토프가 말라리아 기생충 에피토프인 임뮤노겐 입자.
  14. 제5항, 제6항 또는 제7항에 있어서, 상기 이형 에피토프가 상기 표 1에 기재한 뉴클레오티드 서열중 어느 하나에 의해 암호화된 아미노산 서열을 갖는 임뮤노겐 입자.
  15. 제5항, 제6항 또는 제7항에 있어서, 상기 T-세포 에피토프가 표 1에 기재한 뉴클레오티드 서열 중 어느 하나에 의해 암호화된 아미노산 서열을 갖는 임뮤노겐 입자.
  16. HBV S 펩티드의 실질적인 부위에 해당하나 모든 HBV S 펩티드에 해당하지 않는 아미노산 서열의 발현을 암호화하는 제1 DNA서열과, 이형 에피토프에 해당하는 아미노산 서열의 발현을 암호화하는 제2 DNA서열로 되고, 상기 제1 DNA서열과 제2DNA서열이 (1) 동일한 번역 프레임 상에 있고, (2) 각각 분리된 단일 펩티드의 부위를 암호화하며, (3) 단량체 암호화 부위로 되는 외측에 위치한 재조합 DNA분자 중의 발현 조절 서열에 효과적으로 결합된 재조합 DNA분자.
  17. 제16항에 있어서, 상기 단량체 암호화 부위가 본질적으로 상기 제1DNA서열과 상기 제2DNA서열로 되는 재조합 DNA분자.
  18. HBV S 펩티드의 실질적인 부위에 해당하는 아미노산 서열의 발현을 암호화하는 제1 DNA서열과, T-세포 에피토프에 해당하는 아미노산 서열의 발현을 암호화하는 제2DNA서열로 되고, 상기 제1 DNA서열과 제2 DNA서열이 (1) 동일한 번역 프레임상에 있고, (2) 각각 분리된 단일 펩티드의 부위를 암호화하며, (3) 재조합 DNA분자 중의 발현 조절 서열과 효과적으로 결합된 재조합 DNA분자.
  19. HBV S 펩티드의 실질적인 부위에 해당하는 아미노산 서열의 발현을 암호화하는 제1DNA서열과, 이형 에피토프에 해당하는 아미노산 서열의 발현을 암호화하는 제1 DNA서열과, T-세포 에피토프에 해당하는 아미노산 서열의 발현을 암호화하는 제3 DNA서열로 되고, 상기 제1 DNA서열, 제2 DNA서열 및 제3DNA서열이 (1) 동일한 번역 프레임 상에 있고, (2) 각각 분리된 단일 펩티드의 부위를 암호화하며, (3) 재조합 DNA분자 중의 발현 조절 서열에 효과적으로 결합된 재조합 DNA분자.
  20. 제16항, 제17항, 제18항 또는 제19항에 의한 재조합 DNA분자로 형질감염시킨 숙주 세포.
  21. 제16항, 제17항, 제18항 또는 제19항에 의한 재조합 DNA분자인 제1 재조합 DNA분자와 HBV S 펩티드의 아미노산 서열의 실질적인 부위에 해당하는 아미노산 서열의 발현을 암호화하는 DNA서열로 되는 제2 재조합 DNA분자로 동시 형질감염시킨 숙주 세포.
  22. 제21항에 있어서, 상기 제2 재조합 DNA분자가 HBV S 펩티드 모두의 아미노산 서열에 해당되는 아미노산 서열의 발현을 암호화 하는 DNA서열로 되는 숙주 세포.
  23. 이형 에피토프의 아미노산 서열에 해당하는 분리된 제1부위와, HBV S 펩티드의 실질적인 부위에 해당하지만 HBV S 펩티드 모두에 해당하지 않는 분리된 제2부위로 되는 펩티드.
  24. 제23항에 있어서, 상기 펩티드가 본질적으로 상기 분리된 제1부위와 상기 분리된 제2부위로 되는 펩티드.
  25. T-세포 에피토프의 아미노산 서열에 해당하는 분리된 제1부위와 HBV S 펩티드의 실질적인 부위에 해당하는 분리된 제2 부위로 되는 펩티드.
  26. 제1의 이형 에피토프의 아미노산 서열에 해당하는 분리된 제1부위와, T-세포 에피토프의 아미노산 서열에 해당하는 분리된 제2부위와 HBV S 펩티드의 실질적인 부위에 해당하는 분리된 제3 부위로 되는 펩티드.
  27. 약제 제제물 투여 후 면역 반응을 유발하기에 충분한 농도의 제1항, 제2항, 제3항, 제5항, 제6항, 제7항 또는 제11항에 의한 임뮤노겐 입자와, 적합한 담체로 되는 약제.
  28. 제제물을 개체에 투여한 후 항체의 생성을 일으키기에 충분한 농도의 제1항, 제2항, 제3항, 제5항, 제6항, 제7항 또는 제11항에 의한 임뮤노겐 입자와 적합한 담체로되는, 항체의 생성에 유용한 제조물.
  29. 제제물을 개체에 투여한 후 항체의 생성을 일으키기에 충분한 농도의 제23항, 제24항, 제25항 또는 제26항에 의한 펩티드와 적합한 담체로 되는 항체의 생성에 유용한 제제물.
  30. DNA를 흡수하기에 적합한 숙주 세포를 제공하고, 상기 숙주 세포를 제16항, 제17항, 제18항 또는 제19항에 의한 재조합 DNA분자로 되는 제1 DNA 제제물에 노출시킨 후, 적합한 조건 하에서 숙주 세포가 상기 제1 DNA 제제물을 흡수하게 하여, 외래성의 DNA를 흡수한 숙주세포를 선별하는 것으로 되는, 형질감염된 숙주 세포의 제조방법.
  31. 제30항에 있어서, 추가로 상기 숙주 세포를 상기 제1DNA 제제물에 노출시키기 전에 상기 숙주 세포를 HBV S 펩티드의 아미노산 서열을 포함한 펩티드를 암호화하는 DNA분자로 되는 제2DNA 제제물에 노출시키고, 적합한 조건 하에서 상기 숙주 세포가 제2 DNA 제제물로부터 DNA를 흡수하게 하는 것으로 되는 형질감염된 숙주 세포의 제조방법.
  32. 제30항에 있어서, 추가로 상기 숙주 세포를 상기 제1 DNA 제제물에 노출시킨 후, 상기 숙주 세포를 HBV S 펩티드의 아미노산 서열을 포함한 펩티드를 암호화하는 DNA분자로 되는 제2 DNA 제제물에 노출시키고, 적합한 조건 하에서 상기 숙주 세포가 제2 DNA 제제물로 부터 DNA를 흡수하게 하는 것으로 되는 형질감염된 숙주 세포의 제조하는 방법.
  33. 제38항에 있어서, 상기 제1 DNA제제물이 추가로 HBV S 펩티드의 아미노산 서열을 포함한 펩티드를 암호화하는 DNA분자로 되는 형질 감염된 숙주 세포의 제조방법.
  34. 제16항, 제17항, 제18항 또는 제19항에 의한 재조합 DNA분자를 제조하고, 숙주 세포를 상기 재조합 DNA분자로 형질감염시킨 후, 상기 숙주 세포를 이 숙주 세포가 단백질을 발현하고 분비하도록 하는 조건 하에서 배양시켜서, 상기 재조합 DNA분자 내의 DNA서열이 발현한 결과로 생성된 펩티드를 수집하는 것으로되는, 펩티드의 제조방법.
  35. 제34항에 있어서, 상기 재조합 DNA분자 내의 DNA서열이 발현한 결과를 생성된 상기 펩티드가 상기 재조합 DNA분자의 전체 암호화 부위 이하에 해당하는 아미노산 서열을 함유하는 펩티드의 제조방법.
  36. 제16항, 제17항, 제18항 또는 제19항에 의한 재조합 DNA분자를 제조하고, 이 숙주 세포를 상기 재조합 DNA분자로 형질감염 시킨후, 상기 숙주 세포를 이 숙주 세포가 단백질을 발현하여 분비하도록 하는 조건하에서 배양시켜서, 적합한 조건 하에서 상기 숙주 세포내의 외래성 DNA서열이 발현한 결과로서 생성된 펩티드 단량체를 수집하는 것으로 되는, 임뮤노겐 입자의 제조방법.
  37. 제36항에 있어서, 추가로 상기 재조합 DNA분자로 상기 숙주 세포를 형질감염 시키기 전에 상기 숙주세포를 HBV S 펩티드의 아미노산 서열을 포함한 펩티드를 암호화하는 DNA분자로 형질감염 시키는 것으로 되는 임뮤노겐 입자의 제조방법.
  38. 제36항에 있어서, 추가로, 상기 숙주 세포를 상기 재조합 DNA분자로 형질감염시킨 후 상기 숙주 세포를 HBV S 펩티드의 아미노산 서열을 포함한 펩티드를 암호화하는 DNA분자로 형질감염시키는 것으로 되는 임뮤노겐 입자의 제조방법.
  39. 제36항에 있어서, 추가로 상기 숙주 세포를 상기 재조합 DNA분자 HBV S 펩티드의 아미노산 서열을 포함한 펩티드를 암호화하는 DNA분자로 동시에 형질감염시키는 것으로 되는 임뮤노겐 입자의 제조방법.
  40. 제16항, 제17항, 제18항 또는 제19항에 의한 재조합 DNA분자를 제조하고, 숙주 세포를 상기 재조합 DNA분자로 형질감염시킨 후, 상기 숙주 세포를 숙주 세포가 단백질을 발현 및 분비하도록 조건하에서 배양시켜서, 상기 숙주 세포 내의 DNA서열이 발현한 결과로서 생성된 펩티드를 적합한 조건 하에서 수집하여 임뮤노겐 입자를 제조하고, 상기 임뮤노겐 입자를 제제물을 개체에 투여한 후 항체의 생성을 일으키기에 충분한 농도로 적합한 담체와 혼합시키는 것으로 되는 약제의 제조방법.
  41. 제40항에 있어서, 추가로 상기 숙주 세포를 상기 재조합 DNA분자로 형질감염시키기 전에 상기 숙주세포를 HBV S 펩티드의 아미노산 서열을 포함한 펩티드를 암호화하는 DNA분자로 형질감염 시키는 것으로 되는 약제의 제조방법.
  42. 제40항에 있어서, 상기 숙주세포를 상기 재조합 DNA분자로 형질감염시킨 후 상기 숙주 세포를 HBV S 펩티드의 아미노산 서열을 포함한 펩티드를 암호화하는 DNA분자로 형질감염 시키는 것으로 되는 약제의 제조방법.
  43. 제40항에 있어서, 추가로 상기 숙주 세포를 상기 재조합 DNA분자와 HBV S 펩티드의 아미노산 서열을 포함한 펩티드를 암호화하는 DNA분자로 동시에 형질감염시키는 것으로 되는 방법.
  44. 제16항, 제17항, 제18항 또는 제19항에 의한 재조합 DNA분자를 제조하고, 숙주 세포를 상기 재조합 DNA분자로 형질감염시킨후, 상기 숙주 세포를 이 숙주세포가 단백질을 반현 및 분비하도록 하는 조건하에서 배양시켜서, 상기 숙주 세포 내의 DNA서열이 발현한 결과로서 생선된 펩티드를 적합한 조건 하에서 수집하여 임뮤노겐 입자를 제조하고, 상기 임뮤노겐 입자를 제제물을 개체에게 투여한 후 항체의 생성을 일으키기에 충분한 농도로 적합한 담체와 혼합시키는 것으로 되는 항체의 생성에 유용한 제제물의 제조방법.
  45. 제44항에 있어서, 상기 숙주 세포를 상기 재조합 DNA분자로 형질감염시키기 전에 상기 숙주 세포를 HBV S 펩티드의 아미노산 서열을 포함한 펩티드를 암호화하는 DNA분자로 형질감염시키는 것으로 되는 항체의 생성에 유용한 제제물의 제조방법.
  46. 제44항에 있어서, 상기 숙주세포를 상기 재조합 DNA분자로 형질감염시킨 후 상기 숙주 세포를 HBV S 펩티드의 아미노산 서열을 포함한 펩티드를 암호화하는 HBV 분자로 형질감염 시키는 것으로 되는 항체의 생성에 유용한 제제물의 제조방법.
  47. 제44항에 있어서, 추가로 상기 숙주 세포를 상기 재조합 DNA분자와 HBV S 펩티드의 아미노산 서열을 포함한 펩티드를 암호화하는 DNA분자로 동시에 형질감염시키는 것으로 되는 항체의 생성에 유용한 제제물의 제조방법.
    ※ 참고사항：최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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