KR840005843A - 재조합체 nda 클로닝 벡터의 제조방법 - Google Patents
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Abstract
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Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도 : 플라스미드 pIA7△4△1의 제한부위 및 작용성지도.
제2도 : 플라스미드 pPR26및 pPR27의 제한 부위지도.
제3도 : 플라스미드 pIB7△4△1의 제한 부위 및 작용성지도.
Claims (20)
1) 박테리오파아지 이중나선 구조의 제한 부위의 특이활성과 동일한 특이성의 a) 변형 활성 및 b) 제한 활성을 공동으로 연속해서 발현하는 유전자를 포함하는 DNA 분절,
2) 세균에서 작용성인 레플리콘, 및
3) 세균에서 작용성 폴리펩타이드를 발현하는 유전자를 연결함을 특징으로 하여, 특이활성의 제한 부위를 갖는 이중 나선구조 DNA를 함유하는 천연에 존재하는 박테리오파아지로부터 세균을 보호하는데 사용하는 재조합체클로닝 벡터를 제조하는 방법.
제1항에 있어서, DNA 분절, 레플리콘 및 플라스미드 형태의 유전자를 연결함을 특징으로 하는 방법.
제1 또는 2항에 있어서 DNA 분절이 PstI 제한 및 변형활성, EcoR I 제한 및 변형활성, Hha Ⅱ제한 및 변형활성, 또는 Tag I 제한 및 변형 활성을 부여하는 방법.
제3항에 있어서 Hha Ⅱ 제한 및 변형활성을 부여하는 DNA 분절이 플라스미드 pDI 10의 ∼2,7Kb PstI 제한 프래그먼트인 방법.
제1,3항 및 4항중 어느 하나에 있어서 재조합체 DNA 클로닝벡터가 polA 유전자- 요구 pMB1 레플리콘, ColE1 레플리콘, NR1 레플리콘, RK2 레플리콘, RK6 레플리콘, pSC101 레플리콘, RP1 레플리콘, RP4 레플리콘, F 레플리콘, 또는 이. 콜라이 K12에서 복제되는 박테리오파아지로부터의 레플리콘을 포함하는 방법.
제5항에 있어서 레플리콘이 polA 유전자 - 요구 pMB1 레플리콘인 방법.
제5또는 6항에 있어서 재조합체 DNA 클로닝 벡터가 인체 프리-프로 인슐린, 인체 프로인슐린, 인체인슐린 A쇄, 인체 인슐린 B쇄, 인체 성장 호르몬, 비-인체성장 호르몬, 소 성장호르몬, 비-인체 인슐린 인체 인터페론, 비-인체 인터페론, 바이러스 항원, 유로키나제, 항생물질 내성부여효소, 펩타이드 호르몬, 또는 펩타이드 효소를 발현하는 유전자를 포함하는 방법.
제2내지 7항중 어느 하나에 있어서 플라스미든 pDI10의 ∼2,7Kb Pst I 제한 프래그먼트를 플라스미드 plA7△4△1의 Pst I 분해물에 연결함을 특징으로 하여 프라스미드 pPR26 또는 프라스미드 pPR27을 제조하는 방법.
제2내지 7항중 어느 하나에 있어서 플라스미드 PD I 10의 ∼2.7 Kb Pst I제한 프래그먼트를 플라스미드 pIB7△4△1의 Pst I 분해물에 연결함을 특징으로 하여 플라스미드 oPR28 또는 플라스미드 pPR1228을 제조하는 방법.
제2내지 7항중 어느 하나에 있어서 플라스미드 pPR27의 ∼2.6Kb Ava I - BgI Ⅱ 프래그먼트와 플라스미드 pH I 7△4△1의 ∼2.3Kb Ava I- BgI Ⅱ 프래그먼트를 연결함을 특징으로 하여 프라스미드 pPR29를 제조하는 방법.
1) 세균에 대해 박테리오파아지 이중나선 구조의 제한부위와 동일한 특이성의 제한활성과 그 보다 앞서 발현되는 변형활성을 부여하는 DNA 분절,
2) 세균내에서 작용성인 레플리콘 및
3) 세균내에서 작용성 폴리펩타이드를 발현하는 유전자로 이루어진 재조합체 DNA 클로닝 벡터로 세균을 형질 전환시킴을 특징으로 하여, 세균에 부여된 제한 활성과 동일한 특이성의 제한 부위를 갖는 이중 나선구조 DNA 를 함유하는 천연에 존재하는 박테리오파아지로부터 세균을 보호하는 방법.
제11항에 있어서 세균이 이. 콜라이. 바실러스. 세라티아. 슈도모나스. 스타필로코커스. 스트렙토코커스, 악티 노마이세츠스트, 렙토마이세스 또는 아그로박테리움인 방법.
제12항에 있어서 세균이 바실러스, 바람직하게는 서브틸리스 또는 튜링기엔시스종인 방법.
제11항에 있어서 재조합체 DNA 클로닝 벡터가 플라스미이며 세균이 이. 콜라이 K12인 방법.
제14항에 있어서 DNA 분절이 Pst I 제한 및 변형활성, EcoR I 제한 및 변형활성, Hha Ⅱ 제한 및 변형활성, 또는 Tag I 제한 및 변형 활성을 부여하는 방법.
제15항에 있어서 Hha Ⅱ 제한 및 변형 활성을 부여하는 DNA 분절이 플라스미드 pD I 10의 ∼2.7Kb Pst I 제한 프래그먼트인 방법.
제11, 15및 16항중 어느 하나에 있어서 재조합체 DNA 클로닝벡터가 polA 유전자 - 요구 pMB1 레플리콘, ColE1 레플리콘, NR1 레플리콘, RK2 레플리콘, RK6 레플리콘, pSC101 레플리콘, RP1 레플리콘, RP4 F 레플리콘, 또는 이. 콜라이 K12에서 복제되는 박테리오 파아지로부터에 레플리콘을 포함하는 방법.
제17항에 있어서 레플리콘이 polA 유전자 - 요구 pMB1 레플리콘인 방법.
제17 또는 18항에 있어서 재조합체 DNA 클로닝 벡터가 인체 프리- 프로인슐린, 인체 프로인슐린, 인체 인슐린 A쇄, 인체 인슐린 B쇄, 인체 성장 호르몬, 비-인체성장 호르몬, 소성장 호르몬, 비 -인체 인슐린, 인체 인터페론, 비 -인체인터페론, 바이러스 항원, 유로키나제, 항생물질 내성 부여효소, 펩타이드호로몬, 또는 펩타이드 효소를 발현하는 유전자를 포함하는 방법.
제14내지 19항중 어느 하나에 있어서 플라스미드가 플라스미드 pPR26, pPR27, pPR28, pPR29 또는 pPR1228인 방법.
※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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| J2X1 | Appeal (before the patent court) |
Free format text: APPEAL AGAINST DECISION TO DECLINE REFUSAL |