KR840002406A - 3위치가 티오메틸 복소환 그룹에 의해 치환된 신규의 세팔로스포린유도체의 제조방법세 - Google Patents

3위치가 티오메틸 복소환 그룹에 의해 치환된 신규의 세팔로스포린유도체의 제조방법세 Download PDF

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KR840002406A
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    • C07D501/14Compounds having a nitrogen atom directly attached in position 7
    • C07D501/16Compounds having a nitrogen atom directly attached in position 7 with a double bond between positions 2 and 3
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Abstract

내용 없음.

Description

3위치가 티오메틸 복소환 그룹에 의해 치환된 신규의 세팔로스포린유도체의 제조방법세
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (1)

  1. 무수물로 전환시켜 활성화시킨 트리틸과 같은 일반식
    여기서 R1및 R2각각으로는 각각 메틸 그룹을 나타내며, R1및 R2모두로는 1,3-프로필렌 그룹을 나타내며, Tr은 보호그룹을 나타낸다)의 산으로 디메틸포름아미드와 같은 용매내에서 tret 부틸 S-옥사이드-1의 7-아미노 3-브로모메틸 3-세펨카르복실레이트를 아실화시킨다음 수득한 생성물을 일반식 R3SH의 티올상에서 디메틸포름아미드와 같은 적합한 용매존재하 0 내지 50℃, 특히 알카리성제의 존재하에서 반응시키며, 이어서 가수분해와 같은 공지의 방법으로 수득한 생성물의 산 관능기와 아민상에 위치된 보호그룹을 제거시킨후, 산 관능기를 공지의 방법으로 염 또는 에스테르로 전환시킴을 특징으로 하여 하기 일반식(II)의 세팔로스포린 및 그의 syn 이성체 또는 anti 이성체 또는 이들의 이성체 혼합물의 제조방법.
    상기 식에서R1및 R2각각으로는 각각 메틸그룹을 나타내며 R1및 R2모두로는 1,3-프로필렌 그룹을 나타내며R3는 하기 일반식 a),b),c) 복소환을 나타내며
    A는 수소, 양이온 또는 쉽게 가수분해 되거나 또는 대사 기능적으로 화학변화를 일으키며 약학적으로 무독한 에스테르 또는 헤미아세탈을 나타낸다.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR8205370A 1981-12-01 1982-11-30 3위치가 티오메틸 헤테로 고리기에 의해 치환된 세팔로스포린 유도체의 제조방법 KR880001775B1 (ko)

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Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60142987A (ja) * 1983-12-29 1985-07-29 Mochida Pharmaceut Co Ltd セフアロスポリン誘導体
DE3485860T2 (de) * 1983-12-29 1993-01-14 Mochida Pharm Co Ltd Cephalosporinverbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und pharmazeutishe praeparate.
US4840945A (en) * 1985-04-01 1989-06-20 Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. Cephalosporin derivatives
US4812562A (en) * 1985-07-25 1989-03-14 Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. Cephalosporin derivatives
HU196814B (en) * 1985-10-22 1989-01-30 Biogal Gyogyszergyar Process for producing new cepheme-carboxylic acid derivatives
US4880798A (en) * 1986-11-25 1989-11-14 Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. Cephalosporin derivatives
JPS63132893A (ja) * 1986-11-25 1988-06-04 Mochida Pharmaceut Co Ltd 新規セフアロスポリン誘導体、その製法およびそれらを有効成分とする抗菌剤

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB694060A (en) * 1949-12-27 1953-07-15 Bataafsche Petroleum Process for the manufacture of ethers of glycerols
US4165430A (en) * 1976-03-19 1979-08-21 Glaxo Laboratories Limited Cephalosporins having a 7-carboxy substituted α-etherified oximinoarylacetamido) group
DE2716677C2 (de) * 1977-04-15 1985-10-10 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Cephemderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung
ES8103101A1 (es) * 1979-03-22 1981-02-16 Glaxo Group Ltd Un procedimiento para la preparacion de antibioticos de ce- falosporina
US4237128A (en) * 1979-04-12 1980-12-02 E. R. Squibb & Sons, Inc. 7-[2-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-[(1-carboxy-1,1-dialkyl)alkoxyimino]acetamido]cephem sulfoxides

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