KR20150130311A - 야누스 키나제 억제제로서의 n-(2-시아노 헤테로시클릴)피라졸로 피리돈 - Google Patents
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Abstract
JAK 억제제인 하기 화학식 I의 화합물, 및 적용에 의한 JAK-매개 질환의 치료를 위한 그의 용도를 제공한다.
<화학식 I>
<화학식 I>
Description
단백질 키나제는 단백질 기질에 포스페이트 기를 부가함으로써 그의 표적 단백질의 활성을 조절하는 효소의 한 군이다. 키나제는 세포 분열, 분화, 세포 항상성 및 신호 전달을 비롯한 많은 생리학적 과정에서 주요한 역할을 한다. 키나제는 그의 표적에 의해 세린/트레오닌 키나제 및 티로신 키나제로 세분될 수 있다. 티로신 키나제는 추가로 수용체 티로신 키나제 및 비-수용체 티로신 키나제로 세분된다. 포유동물 야누스 키나제 (JAK) 패밀리 구성원은 비-수용체 티로신 키나제이다.
JAK 패밀리는 4종의 구성원 JAK1, JAK2, JAK3 및 TYK2를 갖는다. JAK1, JAK2 및 TYK2는 보편적으로 발현되고, 반면에 JAK3 발현은 조혈성 세포로 제한된다. JAK 패밀리는 >70종의 다양한 시토카인으로부터의 세포내 신호 전달에 관련된다. 시토카인은 그의 세포 표면 수용체에 결합하여 수용체 이량체화 및 JAK 티로신 키나제의 후속 활성화/인산화를 일으킨다. JAK는 또한 수용체와 구성적으로 관련되거나, 시토카인 결합시에 동원된다. 그러면, 수용체 상의 특정한 티로신 잔기는 활성화된 JAK에 의해 인산화되고, STAT 단백질을 위한 도킹 부위로서 역할을 한다. STAT는 JAK에 의해 인산화되고, 이량체화된 후, 핵으로 전위되며, 여기서 이들이 특정 DNA 요소에 결합하여, 유전자 전사가 활성화된다. JAK1은 시토카인 의존성 방식으로 모든 JAK 이소형과 관련하여 신호전달한다.
JAK는 여러 생리학적 기능에 필수이다. 이것은 특정한 JAK가 결핍된 유전자 조작된 마우스 모델을 사용하여 증명되었다. Jak1-/- 마우스는 출생 전후에 사망하고, 반면에 Jak2-/- 마우스는 적혈구생성이 결핍되고 대략 E12일에 사망한다. Jak3-/- 마우스는 생존가능하지만, T 세포, B 세포 및 NK 세포가 결핍된 SCID 표현형을 갖는다. TYK2-/- 마우스는 고 IgE 증후군의 특징을 나타낸다. 이러한 표현형은 생체내 JAK 활성의 본질적이고 고유한 역할을 증명한다 (K. Ghoreschi, A. Laurence, J. J. O'Shea, Immunol. Rev. 228, 273 (2009))
또한, JAK 효소의 돌연변이는 인간의 질환과 관련되었다. JAK3 (또는 동족 공통 감마 쇄 시토카인 수용체)의 불활성화 돌연변이는 중증의 SCID 표현형을 유발한다 (J. J. O'Shea, M. Pesu, D. C. Borie, P. S. Changelian, Nat. Rev. Drug Discov. 3, 555 (2004)). TYK2의 결실은 고 IgG 증후군 및 상승된 감염 위험을 야기한다 (Y. Minegishi et al., Immunity. 25, 745 (2006)). 어떤 불활성화 돌연변이도 JAK1 또는 JAK2에 대해 보고되지 않았으며, 이는 JAK1 및 JAK2 결핍 마우스가 생존가능하지 않음을 증명하는 마우스로부터의 데이터와 일치한다. 그러나, 구성적으로 활성인 JAK2를 야기하는 여러 돌연변이가 확인되었으며, 이는 골수증식성 질환을 일으키고 조혈에서의 JAK2의 중추적 역할을 확인한다 (O. bdel-Wahab, Curr. Opin. Hematol. 18, 117 (2011)). JAK2는 결정적 조혈성 시토카인 IL-3, GMCSF, EPO 및 TPO의 신호 전달에 관련된 유일한 JAK 패밀리 구성원이다.
자가면역 질환, 조혈 및 종양학에서의 JAK 키나제 활성을 위한 중추적 역할을 증명하는 풍부한 마우스 및 인간 유전적 데이터는 자가면역 질환 및 신생물을 위한 임상 시험에서 범-JAK 억제제의 사용에 의해 지지되었다 (K. Ghoreschi, et al, Immunol. Rev. 228, 273 (2009), 및 A. Quintas-Cardama, H. Kantarjian, J. Cortes, S. Verstovsek, Nat. Rev. Drug Discov. 10, 127 (2011) 참조).
JAK/STAT 경로를 과다증식성 장애 및 암, 예컨대 백혈병 및 림프종, 면역학적 및 염증성 장애, 예컨대 이식 거부, 천식, 만성 폐쇄성 폐 질환, 알레르기, 류마티스 관절염, 제I형 당뇨병, 근위축성 측삭 경화증 및 다발성 경화증을 비롯한 다양한 질환 및 장애과 관련시키는 상?량의 문헌이 누적되었다.
본 발명은 JAK의 억제제인 신규 화합물을 제공한다. 본 발명은 또한 상기 신규 화합물, 뿐만 아니라 상기 화합물을 함유하는 제약 조성물을 사용하는 JAK-매개 질환 및 장애를 치료 및 예방하는 방법을 제공한다.
본 발명은 하기 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염 또는 입체이성질체를 제공한다.
<화학식 I>
A는 아릴 및 헤테로아릴로부터 선택되고;
X는 CH2, NH, S, 및 O로부터 독립적으로 선택되며, 여기서 1개 이상의 X가 CH2 이외의 것이고;
n은 0, 1, 2, 3, 또는 4이고;
m은 0, 1, 2, 3, 또는 4이고;
p는 1, 2, 3, 4, 또는 5이고;
R1은
할로겐,
옥소 (=O),
C0-10 알킬이미노C0 -10 알킬,
C1-10 알킬(옥시)0-1(카르보닐)0-1C0-10 알킬,
C1-10 헤테로알킬(옥시)0-1(카르보닐)0-1C0-10 알킬,
아릴 C0-10 알킬(옥시)0-1(카르보닐)0-1C0-10 알킬,
C3-12 시클로알킬 C0-10 알킬(옥시)0-1(카르보닐)0-1C0-10 알킬,
헤테로아릴 C0-10 알킬(옥시)0-1(카르보닐)0-1C0-10 알킬,
(C3-12)헤테로시클로알킬 C0-10 알킬(옥시)0-1(카르보닐)0-1C0-10 알킬,
C0-10 알킬(옥시)0-1(카르보닐)0-1아미노C0-10 알킬,
(C1-10)헤테로알킬(옥시)0-1(카르보닐)0-1아미노C0-10 알킬,
C3-12 시클로알킬 C0-10 알킬(옥시)0-1(카르보닐)0-1아미노C0-10 알킬,
아릴 C0-10 알킬(옥시)0-1(카르보닐)0-1아미노C0-10 알킬,
헤테로아릴 C0-10 알킬(옥시)0-1(카르보닐)0-1아미노C0-10 알킬,
(C3-12)헤테로시클로알킬 C0-10 알킬(옥시)0-1(카르보닐)0-1아미노C0-10 알킬,
C0-10 알킬아미노(옥시)0-1(카르보닐)0-1C0-10 알킬,
(C1-10)헤테로알킬아미노(옥시)0-1(카르보닐)0-1C0-10 알킬,
C3-12 시클로알킬아미노(옥시)0-1(카르보닐)0-1C0-10 알킬,
아릴 C0-10 알킬아미노(옥시)0-1(카르보닐)0-1C0-10 알킬,
헤테로아릴 C0-10 알킬아미노(옥시)0-1(카르보닐)0-1C0-10 알킬,
(C3-12)헤테로시클로알킬아미노(옥시)0-1(카르보닐)0-1C0-10 알킬,
C0-10 알킬술포닐C0-10 알킬,
C1-10 헤테로알킬술포닐C0-10 알킬,
(C3-12)시클로알킬C0-10알킬술포닐C0-10 알킬,
(C3-12)시클로헤테로알킬C0-10알킬술포닐C0-10 알킬,
헤테로아릴C0-10 알킬술포닐C0-10 알킬,
아릴C0-10 알킬술포닐C0-10 알킬,
C1-10 알킬술파모일C0 -10 알킬,
C1-10 헤테로알킬술파모일C0 -10 알킬,
(C3-12)시클로알킬C0-10 알킬술파모일C0-10 알킬,
(C3-12)시클로헤테로알킬C0-10알킬술파모일C0-10 알킬,
헤테로아릴C0-10 알킬술파모일C0-10 알킬,
아릴C0-10 알킬술파모일C0-10 알킬,
(C0-10 알킬)1-2 아미노,
-CO2(C0-10 알킬),
-(C0-10 알킬)CO2H,
-SO2NH2,
-SO2NH(C1-10 알킬),
-SO2N(C1-10 알킬)2,
-SO2CF3,
-SO2CF2H,
C1-10 알킬술피닐C0-10 알킬,
C1-10 헤테로알킬술피닐C0-10알킬,
(C3-12)시클로알킬C0-10알킬술피닐C0-10알킬,
(C3-12)시클로헤테로알킬C0-10알킬술피닐C0-10알킬,
헤테로아릴C0-10 알킬술피닐C0-10알킬,
아릴C0-10알킬술피닐C0-10알킬,
C0-10 알킬술피닐아미노C0-10 알킬,
C1-4아실아미노 C0-10 알킬,
티오C1 -10 알킬,
히드록시,
-(C1-10 알킬)OH,
-C0-10 알킬알콕시,
시아노,
(C1-6알킬)시아노, 및
C1-6할로알킬
로부터 선택되고;
R2는
할로겐,
옥소 (=O),
C1-10 알킬(옥시)0-1(카르보닐)0-1C0-10 알킬,
C3-12 시클로알킬,
(C3-12)헤테로시클로알킬 C0-10 알킬(옥시)0-1(카르보닐)0-1C0-10 알킬,
C0-10 알킬아미노C0-10 알킬,
(C1-10)헤테로알킬아미노C0-10알킬,
C3-12 시클로알킬 C0-10 알킬아미노C0-10 알킬,
아릴 C0-10 알킬아미노C0-10 알킬,
헤테로아릴 C0-10 알킬아미노C0-10 알킬,
(C3-12)헤테로시클로알킬 C0-10 알킬아미노C0-10 알킬,
C1-10 알킬술포닐,
(C3-12)시클로알킬C0-10알킬술포닐,
(C3-12)시클로헤테로알킬C0-10알킬술포닐,
(C0-10 알킬)1-2 아미노,
-CO2(C0-10 알킬),
-(C0-10 알킬)CO2H,
-SO2CF3,
-SO2CF2H,
C1-10 알킬술피닐,
히드록시,
-(C1-10 알킬)OH,
-C0-10 알킬알콕시,
시아노,
(C1-6알킬)시아노, 및
C1-6할로알킬
로부터 선택되며,
여기서 R1 및 R2는 1, 2, 3, 또는 4개의 R3 치환기로 각각 임의로 치환되고;
R3은
할로겐,
C1-10 알킬(옥시)0-1(카르보닐)0-1C0-10 알킬,
C1-10 헤테로알킬(옥시)0-1(카르보닐)0-1C0-10 알킬,
아릴 C0-10 알킬(옥시)0-1(카르보닐)0-1C0-10 알킬,
C3-12 시클로알킬 C0-10 알킬(옥시)0-1(카르보닐)0-1C0-10 알킬,
헤테로아릴 C0-10 알킬(옥시)0-1(카르보닐)0-1C0-10 알킬,
(C3-12)헤테로시클로알킬 C0-10 알킬(옥시)0-1(카르보닐)0-1C0-10 알킬,
((C0-10)알킬)1-2아미노카르보닐옥시,
아릴 (C0-10)알킬아미노카르보닐옥시,
-CO2(C0-10 알킬),
-(C0-10 알킬)CO2H,
옥소 (=O),
-SO2NH2,
-SO2NH(C1-10 알킬),
-SO2N(C1-10 알킬)2,
-SO2CF3,
-SO2CF2H,
C1-10 알킬술피닐,
아미노,
(C0-10 알킬)1-2 아미노,
-(옥시)0-1(카르보닐)0-1N(C0-10 알킬)1-2
히드록시,
(C1-10 알킬)OH,
C1-10 알콕시,
(C1-10 알킬)시아노,
시아노, 및
C1-6할로알킬
로부터 독립적으로 선택되고;
R3은 히드록시, (C1- 6)알킬, (C1- 6)알콕시, (C1-10 알킬)OH, 할로겐, CO2H, -(C0-6)알킬CN, -O(C=O)C1-C6 알킬, NO2, 트리플루오로메톡시, 트리플루오로에톡시, 트리플루오로메틸, 트리플루오로에틸, -N-C(O)O(C0-6)알킬, C1-10 알킬술포닐, 옥소 (O=), 아미노술포닐, -SO2NH2, -SO2NH(C1-10 알킬), -SO2N(C1-10 알킬)2, -SO2C1 - 6알킬, -SO2CF3, -SO2CF2H, -C1-10 알킬술피닐, -O(0-1)(C1-10)할로알킬, 아미노(C1-6알킬)0 -2 및 NH2로부터 선택된 1, 2, 또는 3개의 R4 치환기로 임의로 치환된다.
본 발명의 대표적인 화합물은 하기 화합물 및 그의 제약상 허용되는 염 및 그의 입체이성질체를 포함하나, 이에 제한되지는 않는다:
3-(3-((4-(메틸술포닐)페닐)아미노)-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-(4-옥소-3-(페닐아미노)-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-(3-((2-메틸-1,1-디옥시도-2,3-디히드로벤조[d]이소티아졸-5-일)아미노)-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-(3-((2-(tert-부틸)-1,1-디옥시도-2,3-디히드로벤조[d]이소티아졸-5-일)아미노)-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
4-((1-(4-시아노테트라히드로-2H-피란-3-일)-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-3-일)아미노)-N,N-디메틸벤젠술폰아미드;
3-(3-((1,1-디옥시도-2-(2,2,2-트리플루오로에틸)-2,3-디히드로벤조[d]이소티아졸-5-일)아미노)-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-(3-((4-(1-아미노-2,2,2-트리플루오로에틸)페닐)아미노)-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
N-(tert-부틸)-4-((1-(4-시아노테트라히드로-2H-피란-3-일)-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-3-일)아미노)벤젠술폰아미드;
3-(3-((4-(이소프로필술포닐)페닐)아미노)-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
N-(tert-부틸)-4-((1-(4-시아노테트라히드로-2H-피란-3-일)-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-3-일)아미노)-N-메틸벤젠술폰아미드;
3-(3-((4-(tert-부틸술포닐)페닐)아미노)-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-(3-{[2-(2-메틸프로필)-2,3-디히드로-1H-이소인돌-5-일]아미노}-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-(3-{[2-(1-메틸에틸)-2,3-디히드로-1H-이소인돌-5-일]아미노}-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
메틸 5-({1-[4-시아노테트라히드로-2H-피란-3-일]-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-3-일}아미노)-2-히드록시벤젠카르복스이미도에이트;
3-{3-[(4-플루오로-3-메톡시페닐)아미노]-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일}테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-[3-({4-[(1R 또는 1S)-1-(디메틸아미노)-2,2,2-트리플루오로에틸]페닐}아미노)-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일]테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-(3-{[4-(5,5-디메틸-3-옥소-2-옥사비시클로[2.2.2]옥트-1-일)페닐]아미노}-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-(3-{[4-(tert-부틸술포닐)페닐]아미노}-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)옥세판-4-카르보니트릴;
3-(3-{[4-(tert-부틸술포닐)페닐]아미노}-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)옥세판-4-카르보니트릴;
5-(3-{[4-(tert-부틸술포닐)페닐]아미노}-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)옥세판-4-카르보니트릴;
5-(3-{[4-(tert-부틸술포닐)페닐]아미노}-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)옥세판-4-카르보니트릴;
3-{3-[(2-플루오로피리딘-4-일)아미노]-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일}테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-{3-[(4-시아노페닐)아미노]-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일}테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-{3-[(4-시아노-3-플루오로페닐)아미노]-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일}테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-(4-옥소-3-((4-(1,1,1-트리플루오로-2-메톡시프로판-2-일)페닐)아미노)-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-(3-((2,3-디메틸-1,1-디옥시도-2,3-디히드로벤조[d]이소티아졸-5-일)아미노)-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-(3-((4-(4,4-디플루오로피페리딘-1-카르보닐)-3-메틸페닐)아미노)-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-[4-옥소-3-({4-[2,2,2-트리플루오로-1-(4-메틸피페라진-1-일)에틸]페닐}아미노)-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일]테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-[4-옥소-3-({4-[2,2,2-트리플루오로-1-피페라진-1-일에틸]페닐}아미노)-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일]테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
tert-부틸 N-{1-[4-({1-[4-시아노테트라히드로-2H-피란-3-일]-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-3-일}아미노)페닐]-2,2,2-트리플루오로에틸}글리시네이트 ;
3-[4-옥소-3-({4-[2,2,2-트리플루오로-1-피롤리딘-1-일에틸]페닐}아미노)-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일]테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-[4-옥소-3-({4-[1-(2H-1,2,3-트리아졸-2-일)에틸]페닐}아미노)-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일]테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-{3-[{[(2,2-디메틸시클로프로필)아미노]-2,2,2-트리플루오로에틸}페닐)아미노]-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일}테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-[3-({4-[1-(tert-부틸아미노)-2,2,2-트리플루오로에틸]페닐}아미노)-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일]테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴 ;
3-{4-옥소-3-[(4-{2,2,2-트리플루오로-1-[(1-메틸에틸)아미노]에틸}페닐)아미노]-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일}테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-[3-({4-[1-(에틸아미노)-2,2,2-트리플루오로에틸]페닐}아미노)-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일]테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-[3-({4-[1-아제티딘-1-일-2,2,2-트리플루오로에틸]페닐}아미노)-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일]테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-[3-({4-[1-(디메틸아미노)-2,2,2-트리플루오로에틸]페닐}아미노)-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일]테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-(3-{[4-(1-아미노-1-메틸에틸)페닐]아미노}-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-{3-[(4-{1-메틸-1-[(1-메틸에틸)아미노]에틸}페닐)아미노]-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일}테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-(3-{[1,1-디옥시도-2-(2,2,2-트리플루오로에틸)-2,3-디히드로-1,2-벤즈이소티아졸-5-일]아미노}-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
N-tert-부틸-4-({1-[4-시아노테트라히드로-2H-피란-3-일]-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-3-일}아미노)-N-메틸벤젠술폰아미드;
tert-부틸 [5-({1-[4-시아노테트라히드로-2H-피란-3-일]-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-3-일}아미노)-1,1-디옥시도-1,2-벤즈이소티아졸-2(3H)-일]아세테이트;
3-[3-({4-[(1,1-디메틸프로필)술포닐]페닐}아미노)-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일]테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-[4-옥소-3-({4-[(1,1,2-트리메틸프로필)술포닐]페닐}아미노)-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일]테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
5-({1-[4-시아노테트라히드로-2H-피란-3-일]-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-3-일}아미노)-N,N-디메틸피리딘-2-술폰아미드;
3-{3-[(3,4-디메틸페닐)아미노]-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일}테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-(3-{[4-(아제티딘-1-일술포닐)페닐]아미노}-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-[3-({4-[(3-메틸아제티딘-1-일)술포닐]페닐}아미노)-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일]테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-[3-({4-[(2,2-디메틸모르폴린-4-일)술포닐]페닐}아미노)-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일]테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-[3-({4-[(2,2-디메틸피롤리딘-1-일)술포닐]페닐}아미노)-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일]테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-{3-[(4-{[ 2,6-디메틸모르폴린-4-일]술포닐}페닐)아미노]-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일}테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-{3-[(4-{[2-메틸모르폴린-4-일]술포닐}페닐)아미노]-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일}테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-{3-[(4-{[2,6-디메틸모르폴린-4-일]술포닐}페닐)아미노]-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일}테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-{3-[(4-{[2-메틸아제티딘-1-일]술포닐}페닐)아미노]-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일}테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
N-(tert-부틸)-4-((1-(4-시아노테트라히드로-2H-피란-3-일)-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-3-일)아미노)-N-에틸벤젠술폰아미드;
3-[3-({4-[1-(시클로프로필아미노)-2,2,2-트리플루오로에틸]페닐}아미노)-4-옥소-4,5디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일]테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-{3-[(4-{1-[(2,2-디메틸프로필)아미노]-2,2,2-트리플루오로에틸}페닐)아미노]-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일}테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-[3-({4-[1-(시클로펜틸아미노)-2,2,2-트리플루오로에틸]페닐}아미노)-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일]테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-{4-옥소-3-[(4-{2,2,2-트리플루오로-1-[2-메틸피롤리딘-1-일]에틸}페닐)아미노]-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일}테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-{4-옥소-3-[(4-{(2,2,2-트리플루오로-1-[(2-메틸프로필)아미노]에틸}페닐)아미노]-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일}테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-[3-({4-[1-(시클로부틸아미노)-2,2,2-트리플루오로에틸]페닐}아미노)-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일]테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-(4-옥소-3-((4-(2,2,2-트리플루오로-1-히드록시-1-(피리딘-4-일)에틸)페닐)아미노)-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-(4-옥소-3-((4-(2,2,2-트리플루오로-1-히드록시-1-(피리딘-2-일)에틸)페닐)아미노)-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-(4-옥소-3-((4-(3-(트리플루오로메틸)피롤리딘-3-일)페닐)아미노)-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-[3-({3-메틸-3-[(1-메틸에틸)아미노]-2-옥소-2,3-디히드로-1H-인돌-6-일}아미노)-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일]테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-{3-[(2-메틸-1,3-벤조티아졸-6-일)아미노]-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일}테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-{3-[(3,3-디메틸-2-옥소-2,3-디히드로-1H-인돌-6-일)아미노]-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일}테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-[4-옥소-3-({4-[(1R 또는 1S)-2,2,2-트리플루오로-1-히드록시-1-메틸에틸]페닐}아미노)-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일]테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-(3-((4-클로로-3-(메틸술포닐)페닐)아미노)-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-(3-((4-플루오로-3-(메틸술피닐)페닐)아미노)-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴; 및
3-(3-{[4-클로로-3-(메틸술피닐)페닐]아미노}-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴.
본 발명은 또한 화학식 I의 화합물을 함유하는 제약 조성물, 및 화학식 I의 화합물을 사용하여 JAK 매개 질환을 치료 또는 예방하는 방법을 포괄한다.
본 발명은 달리 나타내지 않는 한 하기 정의를 사용하여 기재된다.
언급된 경우를 제외하고는 본원에 사용된 "알킬"은 명시된 개수의 탄소 원자를 갖는 분지쇄 및 직쇄 포화 지방족 탄화수소 기 (모든 이성질체 포함) 둘 다를 포함하는 것으로 의도된다. 알킬 기에 대해 통상적으로 사용되는 약어가 명세서 전반에 걸쳐 사용되며, 예를 들어 메틸은 "Me" 또는 CH3에 의해 나타내어질 수 있고, 에틸은 "Et" 또는 CH2CH3에 의해 나타내어질 수 있고, 프로필은 "Pr" 또는 CH2CH2CH3에 의해 나타내어질 수 있고, 부틸은 "Bu" 또는 CH2CH2CH2CH3에 의해 나타내어질 수 있는 등이다. 예를 들어, "C1-6 알킬" (또는 "C1-C6 알킬")은 명시된 개수의 탄소 원자를 갖는 선형 또는 분지쇄 알킬 기 (모든 이성질체 포함)를 의미한다. C1-6 알킬은 모든 헥실 알킬 및 펜틸 알킬 이성질체 뿐만 아니라 n-, 이소-, sec- 및 t-부틸, n- 및 이소프로필, 에틸 및 메틸을 포함한다. "C1 -4 알킬"은 n-, 이소-, sec- 및 t-부틸, n- 및 이소프로필, 에틸 및 메틸을 의미한다.
용어 "알킬렌"은 명시된 개수의 탄소를 가지며 2개의 말단 쇄 부착을 갖는 분지쇄 및 직쇄 포화 지방족 탄화수소 기 (모든 이성질체 포함) 둘 다를 지칭한다. 예시를 위해, 용어 "비치환된 A-C4알킬렌-B"는 A-CH2-CH2-CH2-CH2-B를 나타낸다.
용어 "알콕시"는 산소 가교를 통해 부착된, 지정된 개수의 탄소 원자의 선형 또는 분지형 알킬 기를 나타낸다.
"아실"은 -C(O)R 라디칼을 의미하며, 여기서 R은 임의로 치환된 알킬, 알케닐, 시클로알킬, 헤테로시클로알킬, 아릴 헤테로아릴 등이다.
"아실아미노"는 -NRR' 라디칼을 의미하며, 여기서 R은 H, OH 또는 알콕시이고, R'는 본원에 정의된 바와 같은 아실이다.
용어 "알킬"은 지정된 개수의 탄소 원자를 갖는, 직쇄형 또는 분지형일 수 있는 지방족 탄화수소 기를 지칭한다. 알킬 기의 비제한적 예는 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, 부틸, s- 및 t-부틸, 펜틸, 헥실 등을 포함한다.
용어 "헤테로알킬"은 탄소 원자 중 1, 2 또는 3개가 N, O 또는 S로부터 독립적으로 선택된 헤테로원자에 의해 치환된 알킬 기를 지칭한다.
"알케닐"은 1개 이상의 탄소-탄소 이중 결합을 함유하고 직쇄형 또는 분지형일 수 있으며 지정된 개수의 탄소 원자를 갖는 지방족 탄화수소 기를 지칭한다. 바람직하게는, 알케닐은 1개의 탄소 대 탄소 이중 결합을 함유하고, 4개 이하의 비방향족 탄소-탄소 이중 결합이 존재할 수 있다. 알케닐 기의 예는 에테닐, 프로페닐, n-부테닐, 2-메틸-1-부테닐, 3-메틸부트-2-에닐, n-펜테닐, 옥테닐 및 데세닐을 포함한다.
"알키닐"은 1개 이상의 탄소-탄소 삼중 결합을 함유하고 직쇄형 또는 분지형일 수 있으며 지정된 개수의 탄소 원자를 갖는 지방족 탄화수소 기를 지칭한다. 적합한 알키닐 기의 비제한적 예는 에티닐, 프로피닐, 2-부티닐 및 3-메틸부티닐을 포함한다.
"알콕시"는 알킬-O- 기를 지칭하며, 여기서 알킬 기는 상기 기재된 바와 같다. C1- 6알콕시는 예를 들어 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 이소프로폭시 등을 포함한다.
"알콕시알킬"은 1개 이상 (특히 1 내지 3개)의 수소 원자가 알콕시 기에 의해 대체된, 상기 기재된 바와 같은 알킬 기를 지칭한다. 예는 CH2OCH3, CH2CH2OCH3 및 CH(OCH3)CH3를 포함한다.
"아미노알킬"은 1개의 수소 원자가 아미노, 모노알킬아미노 또는 디알킬아미노 기에 의해 대체된, 상기 기재된 바와 같은 알킬 기를 지칭한다. 예는 CH2NH2, CH2CH2NHCH3 및 CH(N(CH3)2)CH3를 포함한다.
"C0-6 알킬렌"과 같은 표현에서 사용된 용어 "C0"은 직접 공유 결합을 의미하거나; 또는 상기 용어가 치환기의 말단에 나타나는 경우에 C0-6 알킬은 수소 또는 C1- 6알킬을 의미한다. 유사하게, 기 내의 특정 개수의 원자의 존재를 규정하는 정수가 0인 경우에, 이는 그에 인접한 원자가 결합에 의해 직접적으로 연결되는 것을 의미한다. 예를 들어, s가 0, 1 또는 2의 정수인 구조 
에서, s가 0인 경우에 상기 구조는 
이다.
용어 "C3-8 시클로알킬" (또는 "C3-C8 시클로알킬")은 총 3 내지 8개의 탄소 원자를 갖는 알칸의 시클릭 고리 (즉 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸, 시클로헥실, 시클로헵틸 또는 시클로옥틸)를 의미한다. 용어 "C3-7 시클로알킬", "C3-6 시클로알킬", "C5-7 시클로알킬" 등도 유사한 의미를 갖는다.
용어 "할로겐" (또는 "할로")은 플루오린, 염소, 브로민 및 아이오딘을 지칭한다 (대안적으로 플루오로 (F), 클로로 (Cl), 브로모 (Br) 및 아이오도 (I)로서 지칭됨).
용어 "아릴"은 다중 고리계 내의 개별 카르보시클릭 고리가 단일 결합을 통해 서로에 융합되거나 부착된 방향족 모노- 및 폴리-카르보시클릭 고리계를 지칭한다. 적합한 아릴 기는 페닐, 나프틸, 2,3-디히드로-1H-인데닐 및 비페닐을 포함한다.
본원에 사용된 용어 "카르보사이클" (및 그의 변형, 예컨대 "카르보시클릭" 또는 "카르보시클릴")은, 달리 나타내지 않는 한, (i) C3 내지 C8 모노시클릭 포화 또는 불포화 고리, 또는 (ii) C7 내지 C12 비시클릭 포화 또는 불포화 고리계를 지칭한다. (ii) 내의 각각의 고리는 다른 고리와 독립적이거나, 또는 다른 고리에 융합되며, 각각의 고리는 포화 또는 불포화된다. 카르보사이클은 임의의 탄소 원자에서 분자의 나머지 부분에 부착되어 안정한 화합물을 생성할 수 있다. 융합된 비시클릭 카르보사이클은 카르보사이클의 하위세트이며; 즉 용어 "융합된 비시클릭 카르보사이클"은 일반적으로 각각의 고리가 포화 또는 불포화되고 2개의 인접한 탄소 원자가 고리계 내의 각각의 고리에 의해 공유되는 C7 내지 C10 비시클릭 고리계를 지칭한다. 1개의 고리가 포화되고, 다른 것이 포화된 것인 융합된 비시클릭 카르보사이클은 포화 비시클릭 고리계이다. 1개의 고리가 벤젠이고, 다른 것이 포화된 것인 융합된 비시클릭 카르보사이클은 불포화 비시클릭 고리계이다. 1개의 고리가 벤젠이고, 다른 것은 불포화된 것인 융합된 비시클릭 카르보사이클은 불포화 고리계이다. 포화 카르보시클릭 고리는 또한 시클로알킬 고리, 예를 들어 시클로프로필, 시클로부틸 등으로 지칭된다. 달리 나타내지 않는 한, 카르보사이클은 비치환되거나, 또는 C1-6 알킬, C1-6 알케닐, C1-6 알키닐, 아릴, 할로겐, NH2 또는 OH로 치환된다. 융합된 비시클릭 불포화 카르보사이클의 하위세트는 1개의 고리가 벤젠 고리이고 다른 고리가 포화 또는 불포화된 것인 비시클릭 카르보사이클이며, 임의의 탄소 원자를 통해 부착되어 안정한 화합물을 생성한다. 이 하위세트의 대표적인 예는 다음을 포함한다:
"시아노알킬"은 1개의 수소 원자가 시아노 기에 의해 대체된, 상기 기재된 바와 같은 알킬 기를 지칭한다. 예는 CH2CN, CH2CH2CN 및 CH(CN)CH3를 포함한다.
"시클로알킬"은 3 내지 12개의 고리 탄소 원자를 갖는 카르보시클릭 고리계를 의미하고; 상기 고리계는 (a) 벤젠 또는 부분 불포화 카르보사이클에 임의로 융합된 모노시클릭 포화 카르보사이클, 또는 (b) 비시클릭 포화 카르보사이클일 수 있다. 비시클릭계의 경우, (a) 또는 (b) 내에서, 고리는 2개의 인접한 고리 탄소 원자를 가로질러 융합되거나 (예를 들어, 데칼린), 1개의 고리 탄소 원자에서 융합되거나 (예를 들어, 스피로[2.2]펜탄), 또는 가교된 기 (예를 들어, 노르보르난)이다. 상기 의미 내의 추가의 예는 시클로프로판, 시클로부탄, 시클로펜탄, 시클로헥산, 퍼히드로인단, 데칼린, 스피로[4.5]데칸, 비시클로[2.2.2]옥탄 등을 포함하나, 이에 제한되지는 않는다.
"할로알킬"은 1개 이상 (특히 1 내지 5개)의 수소 원자가 할로겐 원자로 대체된, 많게는 모든 수소 원자가 할로 기로 완전히 치환된 상기 기재된 바와 같은 알킬 기를 지칭한다. C1 - 6할로알킬은, 예를 들어 -CF3, -CF2CF3, -CH2CF3, CHFCH3 등을 포함한다.
"헤테로사이클", "헤테로시클릭" 또는 "헤테로시클릴"은 1개 이상의 고리가 비-방향족 (포화 또는 부분 불포화)이고 O, S 및 N으로부터 선택된 1개 이상의 헤테로원자를 함유하는 모노시클릭 또는 비시클릭 3-12원 고리계를 나타낸다. 비시클릭 고리계에서, 제2 고리는 헤테로아릴, 헤테로사이클 또는 포화, 부분 불포화 또는 방향족 카르보사이클일 수 있고, 분자의 나머지 부분에 대한 부착 지점(들)은 어느 한 고리 상에 있을 수 있다. 따라서, "헤테로시클릴"은 헤테로아릴 뿐만 아니라 그의 디히드로 및 테트라히드로 유사체를 포함한다. 헤테로시클릴 치환기의 부착은 탄소 원자를 통해 또는 헤테로원자를 통해 발생할 수 있다.
헤테로사이클 (헤테로시클릴)의 예는 아제티디닐, 피롤리디닐, 피페리디닐, 피페라지닐, 모르폴리닐, 티아모르폴리닐, 테트라히드로푸라닐, 디히드로푸라닐, 테트라히드로티에닐, 테트라히드로피라닐, 디히드로피라닐, 디히드로이미다졸릴, 디히드로인돌릴, 1,2,3,4-테트라히드로이소퀴놀리닐, 5,6,7,8-테트라히드로이미다조[1,2-a]피라진, 2,3-디히드로벤조푸라닐, 벤조-1,4-디옥사닐, 벤조이미다졸릴, 벤조푸라닐, 벤조푸라자닐, 벤조피라졸릴, 벤조트리아졸릴, 벤조티오페닐, 벤족사졸릴, 카르바졸릴, 카르볼리닐, 신놀리닐, 푸라닐, 이미다졸릴, 인돌리닐, 인돌릴, 인돌라지닐, 인다졸릴, 이소벤조푸라닐, 이소인돌릴, 이소퀴놀릴, 이소티아졸릴, 이속사졸릴, 나프트피리디닐, 옥사디아졸릴, 옥사졸릴, 옥사졸린, 이속사졸린, 옥세타닐, 피라닐, 피라지닐, 피라졸릴, 피리다지닐, 피리도피리디닐, 피리다지닐, 피리디닐, 피리미딜, 피롤릴, 퀴나졸리닐, 퀴놀릴, 퀴녹살리닐, 테트라히드로피라닐, 테트라졸릴, 테트라졸로피리딜, 티아디아졸릴, 티아졸릴, 티에닐, 트리아졸릴, 아제티디닐, 아지리디닐, 1,4-디옥사닐, 헥사히드로아제피닐, 피페라지닐, 피페리디닐, 피롤리디닐, 모르폴리닐, 티오모르폴리닐, 디히드로벤조이미다졸릴, 디히드로벤조푸라닐, 디히드로벤조티오페닐, 디히드로벤족사졸릴, 디히드로푸라닐, 디히드로이미다졸릴, 디히드로인돌릴, 디히드로이소옥사졸릴, 디히드로이소티아졸릴, 디히드로옥사디아졸릴, 디히드로옥사졸릴, 디히드로피라지닐, 디히드로피라졸릴, 디히드로피리디닐, 디히드로피리미디닐, 디히드로피롤릴, 디히드로퀴놀리닐, 디히드로테트라졸릴, 디히드로티아디아졸릴, 디히드로티아졸릴, 디히드로티에닐, 디히드로트리아졸릴, 디히드로아제티디닐, 메틸렌디옥시벤조일, 테트라히드로푸라닐, 및 테트라히드로티에닐, 및 그의 N-옥시드를 포함하나, 이에 제한되지는 않는다.
포화 헤테로시클릭은 헤테로사이클의 하위세트를 형성하며; 즉 용어 "포화 헤테로시클릭 및 (C3- 12)헤테로시클로알킬"은 일반적으로 전체 고리계 (모노- 또는 폴리-시클릭 여부에 관계없이)가 포화된 상기 정의된 바와 같은 헤테로사이클을 지칭한다. 용어 "포화 헤테로시클릭 고리"는 탄소 원자 및 N, O 및 S로부터 선택된 1개 이상의 헤테로원자로 이루어진 4- 내지 8-원 포화 모노시클릭 고리 또는 안정한 7- 내지 12-원 비시클릭 고리계를 지칭한다. 대표적인 예는 피페리디닐, 피페라지닐, 아제파닐, 피롤리디닐, 피라졸리디닐, 이미다졸리디닐, 옥사졸리디닐, 이속사졸리디닐, 모르폴리닐, 티오모르폴리닐, 티아졸리디닐, 이소티아졸리디닐 및 테트라히드로푸릴 (또는 테트라히드로푸라닐)을 포함한다.
헤테로방향족은 헤테로사이클의 또 다른 하위세트를 형성하며; 즉 용어 "헤테로방향족" (대안적으로 "헤테로아릴")은 일반적으로 전체 고리계 (모노- 또는 폴리-시클릭 여부에 관계없이)가 방향족 고리계인 상기 정의된 바와 같은 헤테로사이클을 지칭한다. 용어 "헤테로방향족 고리"는 탄소 원자 및 N, O 및 S로부터 선택된 1개 이상의 헤테로원자로 이루어진 5- 또는 6-원 모노시클릭 방향족 고리 또는 7- 내지 12-원 비시클릭을 지칭한다. 비시클릭 헤테로아릴의 경우, 고리 중 1개만이 헤테로방향족일 필요가 있고, 제2 고리는 헤테로방향족 또는 방향족, 포화 또는 부분 불포화 카르보사이클일 수 있고, 분자의 나머지 부분에 대한 부착 지점(들)은 어느 한 고리 상에 있을 수 있다. 적어도 1개의 질소 원자를 함유하는 치환된 헤테로아릴 고리 (예를 들어, 피리딘)의 경우에, 이러한 치환은 N-옥시드 형성을 유도하는 것일 수 있다. 헤테로아릴의 예는 푸라닐, 티에닐 (또는 티오페닐), 피롤릴, 이미다졸릴, 피라졸릴, 옥사졸릴, 티아졸릴, 이속사졸릴, 이소티아졸릴, 트리아졸릴, 옥사디아졸릴, 티아디아졸릴, 테트라졸릴, 피리딜, 피리미디닐, 피라지닐, 피리다지닐, 트리아지닐, 퀴놀리닐, 이소퀴놀리닐, 나프티리디닐, 벤조티에닐, 벤조푸라닐, 벤즈이미다졸, 벤즈피라졸릴, 인돌릴, 이소인돌릴, 인돌리지닐, 인다졸릴, 퓨리닐, 퀴놀리지닐, 프탈라지닐, 퀴녹살리닐, 퀴나졸리닐, 벤족사졸릴, 벤즈이속사졸릴, 5,6,7,8-테트라히드로퀴놀리닐, 이미다조[1,2-a]피리디닐, 이미다조[1,2-a]피리미디닐, 5,6-디히드로피롤로[1,2-b]피라졸릴, 피롤로[3,2-c]피리디닐, 피롤로[2,3-b]피리디닐, 티에노[2,3-b]피롤릴, 푸로피리딘 및 티에노피리딘을 포함하나, 이에 제한되지는 않는다.
비시클릭 헤테로사이클의 대표적인 예는 벤조트리아졸릴, 인돌릴, 이소인돌릴, 인다졸릴, 인돌리닐, 이소인돌리닐, 퀴녹살리닐, 퀴나졸리닐, 신놀리닐, 크로마닐, 이소크로마닐, 테트라히드로퀴놀리닐, 퀴놀리닐, 테트라히드로이소퀴놀리닐, 이소퀴놀리닐, 2,3-디히드로벤조푸라닐, 2,3-디히드로벤조-1,4-디옥시닐 (즉 
), 이미다조(2,1-b)(1,3)티아졸 (즉 
), 및 벤조-1,3-디옥솔릴 (즉 
)을 포함한다. 본원의 특정 문맥에서, 
는 대안적으로 치환기로서 2개의 인접한 탄소 원자에 부착된 메틸렌디옥시를 갖는 페닐로서 지칭된다.
치환된 헤테로아릴의 비제한적 예는 이소인돌리논, 이소인돌린-1-온, 2,3-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-4(5H)-온, 2,3,4,5-테트라히드로벤조[d]이소티아졸 1,1-디옥시드 및 2,3,4,5-테트라히드로벤조[b]티오펜 1,1-디옥시드를 포함한다.
"히드록시알킬"은 1개 이상 (특히 1 내지 3개)의 수소 원자가 히드록시 기에 의해 대체된, 상기 기재된 바와 같은 알킬 기를 지칭한다. 예는 CH2OH, CH2CHOH 및 CHOHCH3를 포함한다.
용어 "이미노"는 알킬 또는 다른 비-산성 라디칼에 결합된 2가 기 =NH, 예컨대 예를 들어, 이미노메틸 (HC=NH)을 지칭한다.
"알킬렌", "알케닐렌", "알키닐렌", "시클로알킬렌", "아릴렌", "헤테로아릴렌" 및 "헤테로시클릴렌"은 각각 알킬, 알케닐, 알키닐, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴 및 헤테로시클릴 기 (이들 각각은 상기 정의된 바와 같음)로부터 1개의 수소 원자의 제거에 의해 수득된 2가 라디칼을 지칭한다.
달리 명백하게 언급되지 않는 한, "불포화" 고리는 부분 또는 완전 불포화 고리이다. 예를 들어, "불포화 모노시클릭 C6 카르보사이클"은 시클로헥센, 시클로헥사디엔 및 벤젠을 지칭한다.
달리 명백하게 언급되지 않는 한, 본원에 언급된 모든 범위는 포괄적이다. 예를 들어, "1 내지 4개의 헤테로원자"를 함유하는 것으로 기재된 헤테로사이클은 헤테로사이클이 1, 2, 3 또는 4개의 헤테로원자를 함유할 수 있다는 것을 의미한다.
임의의 가변기가 본 발명의 화합물을 도시하고 기재하는 임의의 구성성분 또는 임의의 화학식에서 1회 초과로 존재하는 경우에, 각각의 경우에 대한 그의 정의는 모든 다른 경우에서의 그의 정의와 독립적이다. 또한, 치환기 및/또는 가변기의 조합은 이러한 조합이 안정한 화합물을 생성하는 경우에만 허용된다.
용어 "술파모일"은 술파미드로부터 유도된 라디칼, 예컨대 -SO2NH2, -SO2NHR 및 -SO2N(RR1)을 나타내기 위한 접미어이다.
용어 "치환된" (예를 들어, "1개 이상의 치환기로 임의로 치환된 아릴"에서와 같이)은 단일 및 다중 치환 (동일한 부위에서의 다중 치환 포함)이 화학적으로 허용되는 정도까지의, 지명된 치환기에 의한 일치환 및 다치환을 포함한다.
용어 "옥시"는 산소 (O) 원자를 의미한다. 용어 "티오"는 황 (S) 원자를 의미한다. 용어 "옥소"는 "=O"를 의미한다. 용어 "카르보닐"은 "C=O"를 의미한다.
임의의 가변기 (예를 들어, R2, R3 등)가 임의의 치환기에서 또는 화학식 I에서 1회 초과 존재하는 경우에, 각각의 경우에 대한 그의 정의는 다른 모든 경우에서의 그의 정의와 독립적이다. 또한, 치환기 및/또는 가변기의 조합은 이러한 조합이 안정한 화합물을 생성하는 경우에만 허용된다.
본 개시내용 전반에 걸쳐 사용된 표준 명명법 하에서는, 지정된 측쇄의 말단 부분을 먼저 기재하고, 이어서 부착 지점을 향해 인접한 관능기를 기재한다. 예를 들어, C1-5 알킬카르보닐아미노 C1-6 알킬 치환기는 
과 등가이다.
본 발명의 화합물을 선택하는데 있어서, 통상의 기술자는 다양한 치환기, 즉 R1, R2, R3 등이 널리 공지된 화학 구조 연결성의 원리에 따라 선택되어야 함을 인지할 것이다.
치환기로부터 고리계 안으로 그어진 선은 나타낸 결합이 치환가능한 고리 원자 중 임의의 것에 부착될 수 있다는 것을 나타낸다. 고리계가 폴리시클릭인 경우, 결합은 단지 근위 고리 상의 적합한 탄소 원자 중 임의의 것에 부착되는 것으로 의도된다.
본 발명의 화합물에 대한 치환기 및 치환 패턴은 통상의 기술자에 의해 선택되어, 화학적으로 안정하고, 용이하게 이용가능한 출발 물질로부터 관련 기술분야에 공지된 기술 뿐만 아니라 하기 제시된 방법에 의해 용이하게 합성될 수 있는 화합물을 제공할 수 있는 것으로 이해된다. 치환기가 그 자체로 하나 초과의 기로 치환되는 경우, 안정한 구조가 생성되는 한, 다수의 기가 동일한 탄소 상에 또는 상이한 탄소 상에 존재할 수 있는 것으로 이해된다. 어구 "1개 이상의 치환기로 임의로 치환된"은 어구 "적어도 1개의 치환기로 임의로 치환된"과 동등한 것으로 받아들여져야 하고, 이러한 경우에 한 실시양태는 0 내지 3개의 치환기를 가질 것이다.
메틸 기로 종결되는 치환기를 갖는 화합물의 구조적 표현은 문자 "CH3", 예를 들어 "-CH3"를 사용하거나 또는 메틸 기의 존재를 나타내는 직선, 예를 들어 "
"을 사용하여 말단 메틸 기를 나타낼 수 있으며, 즉 "
" 및 "
"은 동등한 의미를 갖는다.
반복 용어를 갖는 용어를 함유하는 가변기 정의, 예를 들어 (CRiRj)r (여기서, r은 정수 2이고, Ri는 정의된 변수이고, Rj는 정의된 변수임)에 대하여, Ri의 값은 이것이 존재하는 각각의 경우에 상이할 수 있고, Rj의 값은 이것이 존재하는 각각의 경우에 상이할 수 있다. 예를 들어, Ri 및 Rj가 메틸, 에틸, 프로필 및 부틸로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되는 경우에, (CRiRj)2는
일 수 있다.
"환자"는 인간 및 동물 둘 다를 포함한다.
"포유동물"은 인간 및 다른 포유동물을 의미한다.
"치료 유효량"은 연구자, 수의사, 의사 또는 다른 임상의가 목적으로 하는 조직, 시스템, 동물 또는 인간의 생물학적 또는 의학적 반응을 일으키는 약물 또는 제약 작용제의 양을 의미한다.
용어 "치료" 또는 "치료하는"은 질환 또는 장애와 연관된 징후 및 증상을 완화, 개선, 경감 또는 다르게는 감소시키는 것을 포함한다.
제약 조성물에서와 같은 용어 "조성물"은 활성 성분(들), 및 담체를 구성하는 불활성 성분(들) (제약상 허용되는 부형제)을 포함하는 생성물, 뿐만 아니라 성분 중 임의의 2종 이상의 조합, 복합 또는 응집으로부터, 또는 성분 중 1종 이상의 해리로부터, 또는 성분 중 1종 이상의 다른 유형의 반응 또는 상호작용으로부터 직접 또는 간접적으로 생성되는 임의의 생성물을 포괄하는 것으로 의도된다. 따라서, 본 발명의 제약 조성물은 화학식 I의 화합물 및 제약상 허용되는 부형제를 혼합함으로써 제조된 임의의 조성물을 포괄한다.
용어 "임의로 치환된"은 "비치환 또는 치환된"을 의미하고, 따라서 본원에 기재된 일반적 구조 화학식은 명시된 임의의 치환기를 함유하는 화합물, 뿐만 아니라 임의의 치환기를 함유하지 않는 화합물을 포괄한다.
각각의 가변기는 일반적 구조 화학식 정의 내에서 존재할 때마다 독립적으로 정의된다. 예를 들어, 아릴/헤테로아릴에 대해 1개 초과의 치환기가 존재하는 경우, 각각의 치환기는 각각의 경우에 독립적으로 선택되고, 각각의 치환기는 다른 것(들)과 동일하거나 상이할 수 있다. 또 다른 예로서, 기 -(CR3R3)2-에 대해, 각 경우의 2개의 R3 기는 동일하거나 상이할 수 있다. 명백하게 달리 언급되지 않는 한, 본원에 사용된, 본 발명의 구체적 화합물 또는 본 발명의 화합물의 화학식에 대한 각각의 언급은 상기 화합물(들) 뿐만 아니라 그의 제약상 허용되는 염을 포함하는 것으로 의도된다.
본 발명의 한 실시양태에서, 본 발명은 하기 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염 또는 입체이성질체를 제공한다.
<화학식 I>
A는 아릴 및 헤테로아릴로부터 선택되고;
X는 CH2, NH, S, 및 O로부터 독립적으로 선택되며, 여기서 1개 이상의 X가 CH2 이외의 것이고;
n은 0, 1, 2, 3, 또는 4이고;
m은 0, 1, 2, 3, 또는 4이고;
p는 1, 2, 3, 4, 또는 5이고;
R1은
할로겐,
옥소 (=O),
C1-10 알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1C0 -10 알킬,
C1-10 헤테로알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1C0 -10 알킬,
아릴 C0-10 알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1C0 -10 알킬,
C3-12 시클로알킬 C0-10 알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1C0 -10 알킬,
헤테로아릴 C0-10 알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1C0 -10 알킬,
(C3- 12)헤테로시클로알킬 C0-10 알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1C0 -10 알킬,
C0-10 알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1아미노C0 -10 알킬,
(C1-10)헤테로알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1아미노C0 -10 알킬,
C3-12 시클로알킬 C0-10 알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1아미노C0 -10 알킬,
아릴 C0-10 알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1아미노C0 -10 알킬,
헤테로아릴 C0-10 알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1아미노C0 -10 알킬,
(C3- 12)헤테로시클로알킬 C0-10 알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1아미노C0 -10 알킬,
C0-10 알킬아미노(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1C0 -10 알킬,
(C1-10)헤테로알킬아미노(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1C0 -10 알킬,
C3-12 시클로알킬아미노(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1C0 -10 알킬,
아릴 C0-10 알킬아미노(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1C0 -10 알킬,
헤테로아릴 C0-10 알킬아미노(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1C0 -10 알킬,
(C3-12)헤테로시클로알킬아미노(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1C0 -10 알킬,
C0-10 알킬술포닐C0 -10 알킬,
C1-10 헤테로알킬술포닐C0 -10 알킬,
(C3- 12)시클로알킬C0 - 10알킬술포닐C0 -10 알킬,
(C3- 12)시클로헤테로알킬C0 - 10알킬술포닐C0 -10 알킬,
헤테로아릴C0 -10 알킬술포닐C0 -10 알킬,
아릴C0 -10 알킬술포닐C0 -10 알킬,
C1-10 알킬술파모일C0 -10 알킬,
C1-10 헤테로알킬술파모일C0 -10 알킬,
(C3- 12)시클로알킬C0 -10 알킬술파모일C0 -10 알킬,
(C3- 12)시클로헤테로알킬C0 - 10알킬술파모일C0 -10 알킬,
헤테로아릴C0 -10 알킬술파모일C0 -10 알킬,
아릴C0 -10 알킬술파모일C0 -10 알킬,
(C0-10 알킬)1-2 아미노,
-CO2(C0-10 알킬),
-(C0-10 알킬)CO2H,
-SO2NH2,
-SO2NH(C1-10 알킬),
-SO2N(C1-10 알킬)2,
-SO2CF3,
-SO2CF2H,
C1-10 알킬술피닐C0 -10 알킬,
C1-10 헤테로알킬술피닐C0 - 10알킬,
(C3- 12)시클로알킬C0 - 10알킬술피닐C0 - 10알킬,
(C3- 12)시클로헤테로알킬C0 - 10알킬술피닐C0 - 10알킬,
헤테로아릴C0 -10 알킬술피닐C0 - 10알킬,
아릴C0 - 10알킬술피닐C0 - 10알킬,
C0-10 알킬술피닐아미노C0 -10 알킬,
C1- 4아실아미노 C0-10 알킬,
히드록시,
-(C1-10 알킬)OH,
-C0-10 알킬알콕시,
시아노,
(C1- 6알킬)시아노, 및
C1- 6할로알킬
로부터 선택되고;
R2는
할로겐,
옥소 (=O),
C1-10 알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1C0 -10 알킬,
C3-12 시클로알킬,
(C3- 12)헤테로시클로알킬 C0-10 알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1C0 -10 알킬,
C0-10 알킬아미노C0 -10 알킬,
(C1- 10)헤테로알킬아미노C0 - 10알킬,
C3-12 시클로알킬 C0-10 알킬아미노C0 -10 알킬,
아릴 C0-10 알킬아미노C0 -10 알킬,
헤테로아릴 C0-10 알킬아미노C0 -10 알킬,
(C3- 12)헤테로시클로알킬 C0-10 알킬아미노C0 -10 알킬,
C1-10 알킬술포닐,
(C3- 12)시클로알킬C0 - 10알킬술포닐,
(C3- 12)시클로헤테로알킬C0 - 10알킬술포닐,
(C0-10 알킬)1-2 아미노,
-CO2(C0-10 알킬),
-(C0-10 알킬)CO2H,
-SO2CF3,
-SO2CF2H,
C1-10 알킬술피닐,
히드록시,
-(C1-10 알킬)OH,
-C0-10 알킬알콕시,
시아노,
(C1- 6알킬)시아노, 및
C1- 6할로알킬
로부터 선택되며,
여기서 R1 및 R2는 1, 2, 3, 또는 4개의 R3 치환기로 각각 임의로 치환되고;
R3은
할로겐,
C1-10 알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1C0 -10 알킬,
C1-10 헤테로알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1C0 -10 알킬,
아릴 C0-10 알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1C0 -10 알킬,
C3-12 시클로알킬 C0-10 알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1C0 -10 알킬,
헤테로아릴 C0-10 알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1C0 -10 알킬,
(C3- 12)헤테로시클로알킬 C0-10 알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1C0 -10 알킬,
((C0- 10)알킬)1- 2아미노카르보닐옥시,
아릴 (C0- 10)알킬아미노카르보닐옥시,
-CO2(C0-10 알킬),
-(C0-10 알킬)CO2H,
옥소 (=O),
-SO2NH2,
-SO2NH(C1-10 알킬),
-SO2N(C1-10 알킬)2,
-SO2CF3,
-SO2CF2H,
C1-10 알킬술피닐,
아미노,
(C0-10 알킬)1-2 아미노,
-(옥시)0-1(카르보닐)0- 1N(C0-10 알킬)1 -2
히드록시,
(C1-10 알킬)OH,
C1-10 알콕시,
(C1-10 알킬)시아노,
시아노, 및
C1- 6할로알킬
로부터 독립적으로 선택되고;
R3은 히드록시, (C1- 6)알킬, (C1- 6)알콕시, (C1-10 알킬)OH, 할로겐, CO2H, -(C0- 6)알킬CN, -O(C=O)C1-C6 알킬, NO2, 트리플루오로메톡시, 트리플루오로에톡시, 트리플루오로메틸, 트리플루오로에틸, N-C(O)O(C0-6)알킬, C1-10 알킬술포닐, 옥소 (O=), 아미노술포닐, -SO2NH2, -SO2NH(C1-10 알킬), -SO2N(C1-10 알킬)2, -SO2C1 - 6알킬, -SO2CF3, -SO2CF2H, -C1-10 알킬술피닐, -O(0-1)(C1-10)할로알킬, 아미노(C1-6알킬)1 -2 및 NH2로부터 선택된 1, 2, 또는 3개의 R4 치환기로 임의로 치환된다.
본 발명의 한 실시양태에서, A는 페닐, 피리디닐, 이소인돌리닐, 6,7-디히드로벤조[d]티아졸릴, 2,3-디히드로-1H-인돌릴, 디히드로벤조[d]티아졸릴, 인돌릴, 1,3-벤조티아졸릴, 벤조디옥솔릴, 벤조[d][1,3]디옥솔릴, 2,3-디히드로이소인돌릴, 퀴놀리닐, 퀴녹살리닐, 디히드로벤즈이소티아졸릴, 2,3-디히드로벤조[d]이소티아졸릴, 디히드로인데닐, 디히드로벤조푸라닐, 2,3-디히드로벤조푸라닐, 2,3-디히드로-1H-인데닐, 이소인돌릴, 디히드로벤조[b]티오페닐, 2,3-디히드로벤조[b]티오페닐, 및 
로부터 선택된다.
또 다른 실시양태에서, A는 페닐, 피리디닐, 이소인돌리닐, 인돌릴, 1,3-벤조티아졸릴, 벤조디옥솔릴, 벤조[d][1,3]디옥솔릴, 디히드로이소인돌릴, 퀴놀리닐, 퀴녹살리닐, 디히드로벤즈이소티아졸릴, 2,3-디히드로벤조[d]이소티아졸릴, 디히드로인데닐, 디히드로벤조푸라닐, 2,3-디히드로벤조푸라닐, 2,3-디히드로-1H-인데닐, 이소인돌릴, 디히드로벤조[b]티오페닐, 2,3-디히드로벤조[b]티오페닐 및 
로부터 선택된다.
본 발명의 한 실시양태에서, A는 페닐, 피리디닐, 벤조디옥솔릴, 벤조[d][1,3]디옥솔릴, 디히드로이소인돌릴, 퀴놀리닐, 퀴녹살리닐, 디히드로벤즈이소티아졸릴, 2,3-디히드로벤조[d]이소티아졸릴, 디히드로인데닐, 디히드로벤조푸라닐, 2,3-디히드로벤조푸라닐, 2,3-디히드로-1H-인데닐, 이소인돌릴, 및 디히드로벤조[b]티오페닐, 2,3-디히드로벤조[b]티오페닐로부터 선택된다.
본 발명의 또 다른 실시양태에서, A는 페닐, 피리디닐, 2,3-디히드로-1H-인돌릴, 1,3-벤조티아졸릴, 2,3-디히드로이소인돌릴, 디히드로벤즈이소티아졸릴, 2,3-디히드로벤조[d]이소티아졸릴, 및 
로부터 선택된다.
본 발명의 또 다른 실시양태에서, A는 페닐, 디히드로벤즈이소티아졸릴, 및 2,3-디히드로벤조[d]이소티아졸릴로부터 선택된다.
한 실시양태에서, p는 2, 3, 4, 또는 5이다. 이러한 실시양태의 변형에서, p는 3, 4, 또는 5이다. 또 다른 변형에서, p는 4, 또는 5이다.
한 실시양태에서, m은 0이다. 본 발명의 또 다른 실시양태에서 m은 1, 2, 또는 3이다.
한 실시양태에서, n은 0이다. 본 발명의 또 다른 실시양태에서 n은 1, 2, 또는 3이다.
한 실시양태에서, X는 CH2 및 O로부터 선택되며, 여기서 1개 이상의 X가 CH2 이외의 것이다. 이러한 실시양태의 변형에서, 단지 1개의 X가 O이다.
한 실시양태에서, X는 CH2, NH, 및 S로부터 선택되며, 여기서 1개 이상의 X가 CH2 이외의 것이다.
한 실시양태에서, 
에 의해 형성된 화학식 I에서 발견되는 고리계는 테트라히드로피라닐, 피페리디닐, 및 아제티디닐로부터 선택된다. 이러한 실시양태의 변형에서, 고리계는 테트라히드로피라닐이다.
한 실시양태에서, 
에 의해 형성된 화학식 I에서 발견되는 고리계는 테트라히드로피라닐, 옥세파닐, 피페리디닐, 및 아제티디닐로부터 선택된다. 이러한 실시양태의 변형에서, 고리계는 옥세파닐 또는 테트라히드로피라닐이다.
한 실시양태에서, R1은 할로겐, 옥소 (=O), C1-10 알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1C0 -10 알킬, C1-10 헤테로알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1C0 -10 알킬, 아릴 C0-10 알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0-1C0-10 알킬, C3-12 시클로알킬 C0-10 알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1C0 -10 알킬, 헤테로아릴 C0-10 알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1C0 -10 알킬, (C3- 12)헤테로시클로알킬 C0-10 알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0-1C0-10 알킬, C0-10 알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1아미노C0 -10 알킬, 아릴 C0-10 알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1아미노C0 -10 알킬, 헤테로아릴 C0-10 알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0-1아미노C0-10 알킬, C0-10 알킬아미노(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1C0 -10 알킬, 아릴 C0-10 알킬아미노(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1C0 -10 알킬, 헤테로아릴 C0-10 알킬아미노(옥시)0 -1(카르보닐)0-1C0-10 알킬, C0-10 알킬술포닐C0 -10 알킬, C1-10 헤테로알킬술포닐C0 -10 알킬, (C3- 12)시클로알킬C0 - 10알킬술포닐C0 -10 알킬, (C3- 12)시클로헤테로알킬C0 - 10알킬술포닐C0 -10 알킬, 헤테로아릴C0 -10 알킬술포닐C0 -10 알킬, 아릴C0 -10 알킬술포닐C0 -10 알킬, C1-10 알킬술파모일C0 -10 알킬, C1-10 헤테로알킬술파모일C0 -10 알킬, (C3- 12)시클로알킬C0 -10 알킬술파모일C0 -10 알킬, (C3- 12)시클로헤테로알킬C0 - 10알킬술파모일C0 -10 알킬, 헤테로아릴C0 -10 알킬술파모일C0 -10 알킬, 아릴C0 -10 알킬술파모일C0 -10 알킬, (C0-10 알킬)1-2 아미노, -SO2NH2, -SO2NH(C1-10 알킬), -SO2N(C1-10 알킬)2, -SO2CF3, -SO2CF2H, C1-4아실아미노 C0-10 알킬, 히드록시, -(C1-10 알킬)OH, -C0-10 알킬알콕시, 시아노, (C1-6알킬)시아노, 및 C1- 6할로알킬로부터 선택되며; 여기서 R1은 1, 2, 3, 또는 4개의 R3 치환기로 임의로 치환된다.
또 다른 실시양태에서, R1은 할로겐, 옥소 (=O), C1-10 알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1C0 -10 알킬, C1-10 헤테로알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1C0 -10 알킬, 아릴 C0-10 알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0-1C0-10 알킬, C3-12 시클로알킬 C0-10 알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1C0 -10 알킬, 헤테로아릴 C0-10 알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1C0 -10 알킬, (C3- 12)헤테로시클로알킬 C0-10 알킬(옥시)0-1(카르보닐)0-1C0-10 알킬, C0-10 알킬술포닐C0 -10 알킬, C1-10 헤테로알킬술포닐C0 -10 알킬, (C3- 12)시클로알킬C0 - 10알킬술포닐C0 -10 알킬, (C3- 12)시클로헤테로알킬C0 -10알킬술포닐C0-10 알킬, 헤테로아릴C0 -10 알킬술포닐C0 -10 알킬, 아릴C0 -10 알킬술포닐C0-10 알킬, (C0-10 알킬)1-2 아미노, -SO2NH2, -SO2NH(C1-10 알킬), -SO2N(C1-10 알킬)2, -SO2CF3, -SO2CF2H, C1- 4아실아미노 C0-10 알킬, 히드록시, -(C1-10 알킬)OH, -C0-10 알킬알콕시, 시아노, (C1- 6알킬)시아노, 및 C1- 6할로알킬로부터 선택되며; 여기서 R1은 1, 2, 3, 또는 4개의 R3 치환기로 임의로 치환된다.
또 다른 실시양태에서, R1은 할로겐, 옥소 (=O), C0-10 알킬이미노C0 -10 알킬, C1-10 알킬(옥시)0-1(카르보닐)0-1C0-10 알킬, C3-12 시클로알킬 C0-10 알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0-1C0-10 알킬, 헤테로아릴 C0-10 알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1C0 -10 알킬, (C3- 12)헤테로시클로알킬 C0-10 알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1C0 -10 알킬, C0-10 알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0-1아미노C0-10 알킬, C3-12 시클로알킬 C0-10 알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1아미노C0 -10 알킬, (C3- 12)헤테로시클로알킬 C0-10 알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1아미노C0 -10 알킬, C0-10 알킬술포닐C0-10 알킬, (C3- 12)시클로헤테로알킬C0 - 10알킬술포닐C0 -10 알킬, C1-10 알킬술파모일C0-10 알킬, -SO2NH2, -SO2NH(C1-10 알킬), -SO2N(C1-10 알킬)2, C1-10 알킬술피닐C0 -10 알킬, 티오C1 -10 알킬, 히드록시, -(C1-10 알킬)OH, -C0-10 알킬알콕시, 시아노, 및 C1- 6할로알킬로부터 선택된다.
또 다른 실시양태에서, R1은 옥소 (=O), C1-10 알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1C0 -10 알킬, C0-10 알킬술포닐C0 -10 알킬, (C0-10 알킬)1-2 아미노, -SO2NH(C1-10 알킬), -SO2N(C1-10 알킬)2, 및 C1- 6할로알킬로부터 선택되며; 여기서 R1은 1, 2, 3, 또는 4개의 R3 치환기로 임의로 치환된다.
또 다른 실시양태에서, R1은 메틸술포닐, 메틸, 옥소, tert-부틸, -SO2N(CH3)2, 트리플루오로에틸, 아미노, -SO2NH(tert-부틸), 이소프로필술포닐, 및 -SO2N((메틸)(tert-부틸))로부터 선택되며, 여기서 R1은 1, 2, 3, 또는 4개의 R3 치환기로 임의로 치환된다.
또 다른 실시양태에서, R1은 트리플루오로에틸, 이미노메틸, 옥소, tert-부틸술파모일, 이소부틸, 시아노, 메틸티오, 플루오로, 메톡시, tert-부틸옥시카르보닐메틸, 클로로, 메틸술포닐, 메틸술피닐, 히드록시, tert-부틸아미노메틸, 이소부틸아미노메틸, 시클로펜틸아미노메틸, 디메틸프로필아미노메틸, 시클로부틸아미노메틸, 피리디닐메틸, 디메틸아미노술포닐, 메틸, 트리플루오로메틸, 메틸아미노메틸, 피페라지닐메틸, tert-부틸, 2,2,2-트리플루오로에틸, 옥사비시클로[2.2.2]옥틸, 트리아졸릴메틸, tert-부틸아미노술포닐, (1,1-디메틸프로필)술포닐, (1,1,2-트리메틸프로필)술포닐, 디메틸아미노메틸, 피롤리디닐메틸, 시클로프로필아미노메틸, 이소프로필아미노메틸, 에틸아미노메틸, 아제티디닐술포닐, 모르폴리닐술포닐, 피롤리디닐술포닐, 메톡시에트-2-일, tert-부틸술포닐, 아미노메틸, 이소프로필카르보닐, 이소프로필술포닐, 이소프로필, 피롤리디닐, 피페리디닐, 티오모르폴리닐메틸, 피페리디닐카르보닐, 아제티디닐메틸, 1-히드록시-1-메틸에틸, 1-메틸에틸아미노, 및 히드록시메틸로부터 선택되며, 여기서 R1은 1, 2, 3, 또는 4개의 R3 치환기로 임의로 치환된다.
한 실시양태에서, R2는 할로겐, C1-10 알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1C0 -10 알킬, C3-12 시클로알킬, C0-10 알킬아미노C0 -10 알킬, C1-10 알킬술포닐, (C0-10 알킬)1-2 아미노, -CO2(C0-10 알킬), -(C0-10 알킬)CO2H, -SO2CF3, -SO2CF2H, 히드록시, -(C1-10 알킬)OH, -C0-10 알킬알콕시, 시아노, (C1- 6알킬)시아노, 및 C1- 6할로알킬로부터 선택되며, 여기서 R2는 1, 2, 3, 또는 4개의 R3 치환기로 임의로 치환된다.
본 발명의 한 실시양태에서, R3은 할로겐, C1-10 알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0-1C0-10 알킬, C1-10 헤테로알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1C0 -10 알킬, 아릴 C0-10 알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0-1C0-10 알킬, C3-12 시클로알킬 C0-10 알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1C0 -10 알킬, 헤테로아릴 C0-10 알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1C0 -10 알킬, (C3- 12)헤테로시클로알킬 C0-10 알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1C0 -10 알킬, ((C0- 10)알킬)1- 2아미노카르보닐옥시, -CO2(C0-10 알킬), -(C0-10 알킬)CO2H, 옥소 (=O), -SO2NH2, -SO2NH(C1-10 알킬), -SO2N(C1-10 알킬)2, -SO2CF3, -SO2CF2H, 아미노, 히드록시, (C1-10 알킬)OH, C1-10 알콕시, (C1-10 알킬)시아노, 시아노, 및 C1- 6할로알킬로부터 독립적으로 선택되며, 여기서 R1은 1, 2, 3, 또는 4개의 R3 치환기로 임의로 치환된다.
본 발명의 한 실시양태에서, R3은 할로겐, C1-10 알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0-1C0-10 알킬, 옥소 (=O), 아미노, 히드록시, (C1-10 알킬)OH, C1- 10알콕시, 및 C1-6할로알킬로부터 독립적으로 선택되며; 여기서 R3은 1, 2, 또는 3개의 R4 치환기로 임의로 치환된다.
한 실시양태에서, R3은 할로겐, C1-10 알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1C0 -10 알킬, 아미노, 및 C1- 6할로알킬으로부터 독립적으로 선택되며, 여기서 R3은 1, 2, 3, 또는 4개의 R4 치환기로 임의로 치환된다.
본 발명의 또 다른 실시양태에서, R3은 메틸, 트리플루오로메틸, tert-부틸, 및 아미노로부터 독립적으로 선택되며; 여기서 R3은 1, 2, 또는 3개의 R4 치환기로 임의로 치환된다.
본 발명의 또 다른 실시양태에서, R3은 메틸, 에틸, 플루오로, tert-부틸, 옥소, 트리플루오로메틸, tert-부틸옥시카르보닐, 이소프로필, 히드록시, 아미노, 메톡시, 및 tert-부틸옥시카르보닐메틸로부터 독립적으로 선택되며, 여기서 R3은 1, 2, 또는 3개의 R4 치환기로 임의로 치환된다.
본 발명의 한 실시양태에서, R4는 히드록시, (C1- 6)알킬, (C1- 6)알콕시, (C1-10 알킬)OH, 할로겐, -O(C=O)C1-C6 알킬, 트리플루오로메톡시, 트리플루오로에톡시, 트리플루오로메틸, 트리플루오로에틸, 옥소 (O=), -O(0-1)(C1-10)할로알킬, 아미노(C1-6알킬)0 -2 및 NH2로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 또 다른 실시양태에서, R4는 히드록시, 메틸, 옥소, 트리플루오로메틸, 메톡시, 1-히드록시-1-메틸에틸, 아미노, 메톡시에틸, 디플루오로메틸, 디메틸아미노, 에틸, 및 NH2로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 특정한 변형에서, 화학식 I의 화합물에서, 치환기는: A는 페닐, 디히드로벤즈이소티아졸릴, 및 2,3-디히드로벤조[d]이소티아졸릴로부터 선택되고; m 및 n은 둘 다 0이고; p는 4이고; X는 CH2 또는 O이며, 여기서 단지 1개의 X가 O이고; R3은 메틸, 트리플루오로메틸, tert-부틸, 및 아미노로부터 독립적으로 선택되며; 여기서 R3은 1, 2, 또는 3개의 R4 치환기로 임의로 치환되고; R4는 히드록시, 메틸, 옥소, 트리플루오로메틸, 메톡시, 1-히드록시-1-메틸에틸, 아미노, 메톡시에틸, 디플루오로메틸, 디메틸아미노, 에틸, 및 NH2로부터 독립적으로 선택되는 것이다.
본 발명의 또 다른 특정한 변형에서, 화학식 I의 화합물에서, 치환기는: A는 페닐, 피리디닐, 2,3-디히드로-1H-인돌릴, 1,3-벤조티아졸릴, 2,3-디히드로이소인돌릴, 디히드로벤즈이소티아졸릴, 및 2,3-디히드로벤조[d]이소티아졸릴 및 
로부터 선택되고; X는 CH2 또는 O이며, 여기서 단지 1개의 X가 O이고; p는 4 또는 5이고; n은 0이고; m은 0, 1, 2, 3, 또는 4이고; R3은 메틸, 에틸, 플루오로, tert-부틸, 옥소, 트리플루오로메틸, tert-부틸옥시카르보닐, 이소프로필, 히드록시, 아미노, 메톡시, 및 tert-부틸옥시카르보닐메틸로부터 독립적으로 선택되고; R1은 트리플루오로에틸, 이미노메틸, 옥소, tert-부틸술파모일, 이소부틸, 시아노, 메틸티오, 플루오로, 메톡시, tert-부틸옥시카르보닐메틸, 클로로, 메틸술포닐, 메틸술피닐, 히드록시, tert-부틸아미노메틸, 이소부틸아미노메틸, 시클로펜틸아미노메틸, 디메틸프로필아미노메틸, 시클로부틸아미노메틸, 피리디닐메틸, 디메틸아미노술포닐, 메틸, 트리플루오로메틸, 메틸아미노메틸, 피페라지닐메틸, tert-부틸, 2,2,2-트리플루오로에틸, 옥사비시클로[2.2.2]옥틸, 트리아졸릴메틸, tert-부틸아미노술포닐, (1,1-디메틸프로필)술포닐, (1,1,2-트리메틸프로필)술포닐, 디메틸아미노메틸, 피롤리디닐메틸, 시클로프로필아미노메틸, 이소프로필아미노메틸, 에틸아미노메틸, 아제티디닐술포닐, 모르폴리닐술포닐, 피롤리디닐술포닐, 메톡시에트-2-일, tert-부틸술포닐, 아미노메틸, 이소프로필카르보닐, 이소프로필술포닐, 이소프로필, 피롤리디닐, 피페리디닐, 티오모르폴리닐메틸, 피페리디닐카르보닐, 아제티디닐메틸, 1-히드록시-1-메틸에틸, 1-메틸에틸아미노, 및 히드록시메틸로부터 선택되며, 여기서 R1은 1, 2, 3, 또는 4개의 R3 치환기로 임의로 치환된다.
광학 이성질체 - 부분입체이성질체 - 기하 이성질체 - 호변이성질체
화학식 I의 화합물은 1개 이상의 비대칭 중심을 함유하고, 이에 따라 라세미체 및 라세미 혼합물, 단일 거울상이성질체, 부분입체이성질체 혼합물 및 개별 부분입체이성질체로서 존재할 수 있다. 본 발명은 화학식 I의 화합물의 이러한 모든 이성질체 형태를, 단일 종 또는 이들의 혼합물로서 내포하도록 의도된다.
본원에 기재된 화합물 중 일부는 올레핀계 이중 결합을 함유하고, 달리 명시되지 않는 한, E 및 Z 기하 이성질체를 둘 다 포함하도록 의도된다.
본원에 기재된 일부 화합물은 다양한 수소 부착 지점을 가지면서 존재할 수 있고, 이는 호변이성질체로서 지칭된다. 이러한 예는 케토-에놀 호변이성질체로 공지된 케톤 및 그의 에놀 형태일 수 있다. 개별 호변이성질체 뿐만 아니라 그의 혼합물이 화학식 I의 화합물에 포괄된다.
본 발명의 구체적 실시양태는 본원의 실시예의 대상 화합물로 이루어진 군으로부터 선택된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 포함한다.
본 발명의 화합물은 1개 이상의 비대칭 중심을 함유할 수 있으며, 따라서 라세미체 및 라세미 혼합물, 거울상이성질체 혼합물, 단일 거울상이성질체, 부분입체이성질체 혼합물 및 개별 부분입체이성질체를 비롯한 "입체이성질체"로서 존재할 수 있다. 분자 상의 다양한 치환기의 성질에 따라 추가의 비대칭 중심이 존재할 수 있다. 각각의 이러한 비대칭 중심은 2개의 광학 이성질체를 독립적으로 생성할 것이고, 혼합물로의 및 순수하거나 부분적으로 정제된 화합물로서의 모든 가능한 광학 이성질체 및 부분입체이성질체가 본 발명의 범위 내에 포함되는 것으로 의도된다. 본 발명은 이들 화합물의 모든 이러한 이성질체 형태를 내포하도록 의도된다. 키랄 탄소에 대한 결합이 본 발명의 화학식에서 직선으로 도시될 경우, 키랄 탄소의 (R) 및 (S) 배위 둘 다, 및 이에 따라 양쪽 거울상이성질체 및 그의 혼합물이 화학식 내에 포함되는 것으로 이해된다. 예를 들어, 화학식 I은 특정 입체화학 없이 화합물 부류의 구조를 나타낸다. 본 발명의 화합물이 1개의 키랄 중심을 함유하는 경우, 용어 "입체이성질체"는 양쪽 거울상이성질체 및 거울상이성질체의 혼합물, 예컨대 라세미 혼합물로 지칭되는 특정 50:50 혼합물을 포함한다.
화학식 I의 화합물은 비대칭 또는 키랄 중심을 함유할 수 있기 때문에, 다양한 입체이성질체 형태로 존재할 수 있다. 화학식 I의 화합물의 모든 입체이성질체 형태 뿐만 아니라 라세미 혼합물을 비롯한 그의 혼합물이 본 발명의 일부를 형성하는 것으로 의도된다. 또한, 본 발명은 모든 기하 및 위치 이성질체를 포괄한다. 예를 들어, 화학식 I의 화합물이 이중 결합 또는 융합된 고리를 포함하는 경우에, 시스- 및 트랜스-형태 둘 다 뿐만 아니라 혼합물이 본 발명의 범위 내에 포괄된다.
부분입체이성질체 혼합물은 그의 물리적 화학적 차이에 기반하여 통상의 기술자에게 널리 공지된 방법, 예컨대 예를 들어 크로마토그래피 및/또는 분별 결정화에 의해 그의 개별 부분입체이성질체로 분리될 수 있다. 거울상이성질체는 거울상이성질체 혼합물을 적절한 광학 활성 화합물 (예를 들어, 키랄 보조제, 예컨대 키랄 알콜 또는 모셔(Mosher) 산 클로라이드)과의 반응에 의해 부분입체이성질체 혼합물로 전환시키고, 부분입체이성질체를 분리하고, 개별 부분입체이성질체를 상응하는 순수한 거울상이성질체로 전환 (예를 들어, 가수분해)시킴으로써 분리할 수 있다. 또한, 화학식 I의 화합물 중 일부는 회전장애이성질체 (예를 들어, 치환된 비아릴)일 수 있고, 본 발명의 일부로서 간주된다. 거울상이성질체는 또한 키랄 HPLC 칼럼의 사용에 의해 분리될 수 있다.
또한, 화학식 I의 화합물이 다양한 호변이성질체 형태로 존재할 수 있는 것이 가능하고, 이러한 모든 형태는 본 발명의 범위 내에 포괄된다. 또한, 예를 들어 화합물의 모든 케토-에놀 및 이민-엔아민 형태는 본 발명에 포함된다.
본 발명의 화합물의 모든 입체이성질체 (예를 들어, 기하 이성질체, 광학 이성질체 등) (화합물의 염, 용매화물, 에스테르 및 전구약물 뿐만 아니라 전구약물의 염, 용매화물 및 에스테르의 입체이성질체 포함), 예컨대 거울상이성질체 형태 (이는 심지어 비대칭 탄소의 부재 하에도 존재할 수 있음), 회전이성질체 형태, 회전장애이성질체 및 부분입체이성질체 형태를 비롯한, 다양한 치환기 상의 비대칭 탄소로 인해 존재할 수 있는 입체이성질체가 본 발명의 범위 내에 고려되며, 마찬가지로 위치 이성질체 (예컨대 예를 들어, 4-피리딜 및 3-피리딜)가 고려된다. (예를 들어, 화학식 I의 화합물이 이중 결합 또는 융합된 고리를 포함하는 경우에, 시스- 및 트랜스-형태 둘 다 뿐만 아니라 혼합물이 본 발명의 범위 내에 포괄된다. 또한, 예를 들어 화합물의 모든 케토-에놀 및 이민-엔아민 형태가 본 발명에 포함된다.) 본 발명의 화합물의 개별 입체이성질체는, 예를 들어 실질적으로 다른 이성질체가 없을 수 있거나, 또는 예를 들어 라세미체로서 또는 모든 다른 입체이성질체 또는 다른 선택된 입체이성질체와 혼합될 수 있다. 본 발명의 키랄 중심은 IUPAC 1974 권고에 의해 정의된 바와 같이 S 또는 R 배위를 가질 수 있다. 용어 "염", "용매화물", "에스테르", "전구약물" 등의 사용은 본 발명의 화합물의 거울상이성질체, 입체이성질체, 회전이성질체, 호변이성질체, 위치 이성질체, 라세미체 또는 전구약물의 염, 용매화물, 에스테르 및 전구약물에 동등하게 적용되는 것으로 의도된다.
본원에서, 특별한 이성질체 화합물이 이성질체 명칭 내에 "및"을 사용하여 명명된 경우에는, "및"은 거울상이성질체의 라세미 혼합물을 나타낸다. 즉, 개별 거울상이성질체는 개별적으로 단리되지 않았다.
이성질체 명명법이 "또는"을 포함할 경우에는, 예를 들어, "또는"은 라세미체의 개별 거울상이성질체로의 키랄 분해가 달성되었지만 특정한 거울상이성질체의 실제 광학 활성이 반드시 결정되지는 않았음을 나타낸다.
이들 부분입체이성질체의 독립적 합성 또는 그의 크로마토그래피 분리는 본원에 개시된 방법론의 적절한 변경에 의해 관련 기술분야에 공지된 바와 같이 달성될 수 있다. 그의 절대 입체화학은, 필요한 경우에, 공지된 절대 배위의 비대칭 중심을 함유하는 시약을 사용하여 유도체화된 결정질 생성물 또는 결정질 중간체의 X선 결정학에 의해 결정될 수 있다. 원하는 경우에, 화합물의 라세미 혼합물을 개별 거울상이성질체가 단리되도록 분리할 수 있다. 분리는 관련 기술분야에 널리 공지된 방법, 예컨대 화합물의 라세미 혼합물을 거울상이성질체적으로 순수한 화합물에 커플링시켜 부분입체이성질체 혼합물을 형성한 후, 개별 부분입체이성질체를 표준 방법, 예컨대 분별 결정화 또는 크로마토그래피에 의해 분리하는 방법에 의해 수행될 수 있다. 커플링 반응은 종종 거울상이성질체적으로 순수한 산 또는 염기를 사용한 염의 형성이다. 이어서, 부분입체이성질체 유도체를 부가된 키랄 잔기의 절단에 의해 순수한 거울상이성질체로 전환시킬 수 있다. 또한, 관련 기술분야에 널리 공지되어 있는 방법인 키랄 고정상을 사용한 크로마토그래피 방법에 의해 화합물의 라세미 혼합물을 직접 분리할 수도 있다. 대안적으로, 화합물의 임의의 거울상이성질체는 관련 기술분야에 널리 공지된 방법에 의해, 공지된 배위의 광학적으로 순수한 출발 물질 또는 시약을 사용한 입체선택적 합성에 의해 수득될 수 있다.
염
용어 "제약상 허용되는 염"은 무기 염기 및 유기 염기를 비롯한 제약상 허용되는 비독성 염기로부터 제조된 염을 지칭한다. 무기 염기로부터 유도된 염은 알루미늄, 암모늄, 칼슘, 구리, 제2철, 제1철, 리튬, 마그네슘, 제2망가니즈 염, 제1망가니즈, 칼륨, 나트륨, 아연 등을 포함한다. 암모늄, 칼슘, 마그네슘, 칼륨 및 나트륨 염이 특히 바람직하다. 제약상 허용되는 유기 비-독성 염기로부터 유도된 염은 1급, 2급, 및 3급 아민, 자연 발생 치환된 아민을 비롯한 치환된 아민, 시클릭 아민, 및 염기성 이온 교환 수지, 예컨대 아르기닌, 베타인, 카페인, 콜린, N,N'-디벤질에틸렌디아민, 디에틸아민, 2-디에틸아미노에탄올, 2-디메틸아미노에탄올, 에탄올아민, 에틸렌디아민, N-에틸-모르폴린, N-에틸피페리딘, 글루카민, 글루코사민, 히스티딘, 히드라바민, 이소프로필아민, 리신, 메틸글루카민, 모르폴린, 피페라진, 피페리딘, 폴리아민 수지, 프로카인, 퓨린, 테오브로민, 트리에틸아민, 트리에탄올아민, 트리메틸아민, 트리프로필아민, 트로메타민 등의 염을 포함한다.
본 발명의 화합물이 염기성인 경우에, 염은 무기 및 유기 산을 비롯한 제약상 허용되는 비-독성 산으로부터 제조될 수 있다. 이러한 산은 아세트산, 벤젠술폰산, 벤조산, 캄포르술폰산, 시트르산, 에탄술폰산, 푸마르산, 글루콘산, 글루탐산, 브로민화수소산, 염산, 이세티온산, 락트산, 말레산, 말산, 만델산, 메탄술폰산, 뮤신산, 질산, 파모산, 판토텐산, 인산, 숙신산, 황산, 타르타르산, p-톨루엔술폰산, 1-히드록시-2-나프토산 (크시나포에이트) 등을 포함한다. 시트르산, 브로민화수소산, 염산, 말레산, 인산, 황산, 및 타르타르산이 특히 바람직하다.
달리 명시되지 않는 한, 화학식 I의 화합물, 그의 하위세트, 그의 실시양태 뿐만 아니라 특정 화합물에 대한 언급은 또한 그의 제약상 허용되는 염 및 입체이성질체를 포함하도록 의도된다는 것을 이해할 것이다.
또한, 본 발명의 화합물에 대한 결정질 형태 중 일부는 다형체로서 존재할 수 있고, 모든 형태는 그 자체로 본 발명에 포함되는 것으로 의도된다. 추가로, 본 발명의 화합물 중 일부는 물 (수화물) 또는 통상적 유기 용매와 용매화물을 형성할 수 있다. 이러한 용매화물은 본 발명의 범위 내에 포괄된다.
표지된 화합물
화학식 I의 화합물에서, 원자는 그의 천연 동위원소 존재비를 나타낼 수 있거나, 또는 원자 중 1종 이상은, 동일한 원자 번호를 갖지만 자연에서 주로 발견되는 원자 질량 또는 질량수와 상이한 원자 질량 또는 질량수를 갖는 특정한 동위원소로 인공적으로 농축될 수 있다. 본 발명은 화학식 I의 화합물의 모든 적합한 동위원소 변형을 포함하도록 의도된다. 예를 들어, 수소 (H)의 다양한 동위원소 형태는 경수소 (1H) 및 중수소 (2H)를 포함한다. 경수소는 자연에서 발견되는 우세한 수소 동위원소이다. 중수소에 대한 농축은 특정 치료 이점, 예컨대 생체내 반감기의 증가 또는 투여량 요건의 감소를 제공할 수 있거나, 또는 생물학적 샘플의 특성화를 위한 표준물로서 유용한 화합물을 제공할 수 있다. 화학식 I에 속하는 동위원소-농축된 화합물은 통상의 기술자에게 널리 공지된 통상의 기술에 의해, 또는 적절한 동위원소-농축된 시약 및/또는 중간체를 사용하여 본원의 반응식 및 실시예에 기재된 것과 유사한 방법에 의해 과도한 실험 없이 제조될 수 있다.
유용성
화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염 및 제약 조성물은 야누스 키나제에 의해 매개되는 다양한 상태 또는 질환, 특히 야누스 키나제, 예컨대 JAK1, JAK2, JAK3 또는 TYK2의 억제에 의해 개선될 수 있는 질환 또는 상태를 치료 또는 예방하기 위해 사용될 수 있다. 이러한 상태 및 질환은 다음을 포함하나, 이에 제한되지는 않는다:
(1) 류마티스 관절염, 소아 관절염, 및 건선성 관절염을 비롯한 관절염; (2) 만성 천식, 후기 천식, 기도 과민반응, 기관지염, 기관지 천식, 알레르기성 천식, 내인성 천식, 외인성 천식, 먼지 천식, 재발성 기도 폐쇄를 비롯한 천식 및 다른 폐쇄성 기도 질환, 및 기종을 비롯한 만성 폐쇄 폐 질환; (3) 단일 기관 또는 단일 세포-유형 자가면역 장애로 지정된 것, 예를 들어 하시모토 갑상선염, 자가면역 용혈성 빈혈, 악성 빈혈의 자가면역 위축성 위염, 자가면역 뇌척수염, 자가면역 고환염, 굿패스쳐병, 자가면역 혈소판감소증, 교감신경성 안염, 중증 근무력증, 그레이브스병, 원발성 담즙성 간경변증, 만성 공격성 간염, 궤양성 결장염 및 막성 사구체병증, 전신 자가면역 장애와 관련된 것으로 지정된 것, 예를 들어 전신 홍반성 루푸스, 류마티스 관절염, 쇼그렌 증후군, 라이터 증후군, 다발근염-피부근염, 전신 경화증, 결절성 다발동맥염, 다발성 경화증 및 수포성 유천포창, 및 코간 증후군, 강직성 척추염, 베게너 육아종증, 자가면역 탈모증, 제I형 또는 소아 발병 당뇨병, 및 갑상선염을 비롯한 B-세포 (체액) 기반 또는 T-세포 기반일 수 있는 추가의 자가면역 질환을 비롯한 자가면역 질환 또는 장애; (4) 소화관/위장관암, 결장암, 간암, 비만 세포 종양 및 편평 세포 암종을 비롯한 피부암, 유방암 및 유암, 난소암, 전립선암, 림프종, 급성 골수 백혈병 및 만성 골수 백혈병을 비롯한 백혈병, 신장암, 폐암, 근육암, 골암, 방광암, 뇌암, 구강 및 전이성 흑색종을 비롯한 흑색종, 카포시 육종, 다발성 골수종을 비롯한 골수종, 골수증식성 장애, 증식성 당뇨병성 망막병증, 및 고형 종양을 비롯한 혈관신생-관련 장애를 비롯한 암 또는 종양; (5) 제I형 당뇨병을 비롯한 당뇨병 및 당뇨병으로부터 유래된 합병증; (6) 눈의 자가면역 질환, 각결막염, 춘계 결막염, 베체트병과 관련된 포도막염 및 수정체-유발 포도막염을 비롯한 포도막염, 각막염, 포진성 각막염, 원추 각막염, 각막 상피 이영양증, 각막백반, 안구 천포창, 무렌 궤양, 공막염, 그레이브 안병증, 보그트-코야나기-하라다 증후군, 건성 각결막염 (안구 건조), 플릭테뉼, 홍채모양체염, 사르코이드증, 내분비 안병증, 교감신경성 안염, 알레르기성 결막염, 및 안구 신생혈관화를 비롯한 안질환, 안장애 또는 안상태; (7) 크론병 및/또는 궤양성 결장염, 염증성 장 질환, 복강 질환, 직장염, 호산구성 위장염, 및 비만세포증을 비롯한 장 염증, 알레르기 또는 상태; (8) 운동 뉴런 질환, 알츠하이머병, 파킨슨병, 근위축성 측삭 경화증, 헌팅톤병, 뇌 허혈을 비롯한 신경변성 질환, 또는 외상성 손상, 졸중, 글루타메이트 신경독성 또는 저산소증에 의해 초래된 또는 신경변성 질환; 졸중의 허혈성/재관류 손상, 심근 허혈, 신허혈, 심장 발작, 심장 비대증, 아테롬성동맥경화증 및 동맥경화증, 기관 저산소증, 및 혈소판 응집; (9) 아토피성 피부염, 습진, 건선, 경피증, 소양증 및 다른 소양성 상태를 비롯한 피부 질환, 상태 또는 장애; (10) 아나필락시스, 알레르기성 비염, 알레르기성 피부염, 알레르기성 두드러기, 혈관부종, 알레르기성 천식, 또는 곤충 교상, 식품, 약물, 또는 화분에 대한 알레르기 반응을 비롯한 알레르기 반응; 및 (11) 췌장섬 이식 거부, 골수 이식 거부, 이식편-대-숙주 질환, 기관 및 세포 이식 거부, 예컨대 골수, 연골, 각막, 심장, 추간이 디스크, 섬, 신장, 사지, 간, 폐, 근육, 근모세포, 신경, 췌장, 피부, 소장, 또는 기관, 및 이종 이식 거부를 비롯한 이식 거부.
따라서, 본 발명의 또 다른 측면은 JAK-매개 질환 또는 장애의 치료 또는 예방을 필요로 하는 포유동물에게 치료 유효량의 화학식 I의 화합물을 투여하는 것을 포함하는, JAK-매개 질환 또는 장애의 치료 또는 예방 방법을 제공한다. 한 실시양태에서, 이러한 질환은 천식 및 류마티스 관절염을 포함한다. 또 다른 실시양태에서, 이러한 질환은 재발성 기도 폐쇄 및 만성 폐쇄 폐 질환 (COPD), 또는 폐쇄성 기도 질환을 포함한다. 이러한 실시양태의 변형에서, 질환은 COPD이다.
본 발명의 또 다른 측면은 JAK-매개 질환 또는 장애의 치료 또는 예방을 위한 의약 제조에서의 화학식 I의 화합물의 용도를 제공한다.
본 발명의 한 측면은 야누스 키나제 JAK1 및 JAK2의 억제에 의해 개선되는 질환 또는 장애의 치료를 위한 의약의 제조에서의 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염 또는 입체이성질체의 용도이다.
본 발명의 또 다른 측면은 야누스 키나제 JAK1 및 JAK2의 억제에 의해 개선되는 질환 또는 장애의 치료를 위한 의약의 제조에서의 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염 또는 입체이성질체 및 제2 활성제의 용도이다.
용량 범위
화학식 I의 화합물의 예방적 또는 치료적 용량의 크기는 물론 치료할 상태의 특성 및 중증도, 및 화학식 I의 특정 화합물 및 그의 투여 경로에 따라 달라질 것이다. 이는 또한 개별 환자의 연령, 체중, 전반적 건강, 성별, 식이, 투여 시간, 배출 속도, 약물 조합 및 반응을 비롯한 다양한 요인에 따라 달라질 것이다. 포유동물의 체중 kg당 약 0.001 mg 내지 약 100 mg의 일일 투여량이 일반적이고, kg당 0.01 mg 내지 약 10 mg이 바람직하다. 다른 한편으로는, 일부 경우에서 이들 한계를 벗어난 투여량을 사용하는 것이 필요할 수 있다.
담체 물질과 조합하여 단일 투여 형태를 생성할 수 있는 활성 성분의 양은 치료되는 숙주 및 특정한 투여 방식에 따라 달라질 것이다. 예를 들어, 인간의 경구 투여를 위해 의도된 제제는 적절하고 편리한 양의 담체 물질과 배합된 활성제 0.05 mg 내지 5 g을 함유할 수 있으며, 이는 총 조성물의 약 5 내지 약 99.95 퍼센트에서 달라질 수 있다. 일부 경우에, 투여 단위 형태는 약 0.05 내지 약 3 g의 활성 성분을 함유할 수 있다. 투여 단위 형태는 일반적으로 활성 성분을 약 0.1 mg 내지 약 0.4 g, 전형적으로 0.1 mg, 0.2 mg, 0.3 mg, 0.4 mg, 0.5 mg, 1 mg, 2 mg, 5 mg, 10 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg, 또는 400 mg 함유할 것이다.
제약 조성물
본 발명의 또 다른 측면은 화학식 I의 화합물과 제약상 허용되는 담체를 포함하는 제약 조성물을 제공한다. 임의의 프로스타노이드 매개 질환의 치료를 위해, 화학식 I의 화합물은 통상의 제약상 허용되는 비독성 담체, 아주반트 및 비히클을 함유하는 투여 단위 제제로 경구로, 흡입 스프레이에 의해, 국소로, 비경구로 또는 직장으로 투여될 수 있다. 본원에 사용된 용어 비경구는 피하 주사, 정맥내, 근육내, 흉골내 주사 또는 주입 기술을 포함한다. 온혈 동물, 예컨대 마우스, 래트, 말, 소, 양, 개, 고양이의 치료 이외에도, 본 발명의 화합물은 인간의 치료에 유효하다.
활성 성분을 함유하는 제약 조성물은 경구 사용에 적합한 형태, 예를 들어 정제, 트로키, 로젠지, 수성 또는 유성 현탁액, 분산성 분말 또는 과립, 에멀젼, 경질 또는 연질 캡슐, 또는 시럽 또는 엘릭시르일 수 있다. 경구 사용을 위해 의도된 조성물은 제약 조성물의 제조를 위해 관련 기술분야에 공지된 임의의 방법에 따라 제조될 수 있고, 이러한 조성물은 제약상 우아하고 맛우수한 제제를 제공하기 위해 감미제, 향미제, 착색제 및 보존제로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 작용제를 함유할 수 있다. 정제는 활성 성분을 정제의 제조에 적합한 비-독성 제약상 허용되는 부형제와 혼합하여 함유한다. 이러한 부형제는, 예를 들어 불활성 희석제, 예컨대 탄산칼슘, 탄산나트륨, 락토스, 인산칼슘 또는 인산나트륨; 과립화제 및 붕해제, 예를 들어 옥수수 전분 또는 알긴산; 결합제, 예를 들어 전분, 젤라틴 또는 아카시아 및 윤활제, 예를 들어 스테아르산마그네슘, 스테아르산 또는 활석일 수 있다. 정제는 코팅되지 않을 수 있거나, 또는 이들은 공지된 기술에 의해 코팅되어 위장관에서의 붕해 및 흡수를 지연시키고, 이로써 보다 장기간에 걸쳐 지속된 작용을 제공할 수 있다. 예를 들어, 시간 지연 물질, 예컨대 글리세릴 모노스테아레이트 또는 글리세릴 디스테아레이트가 사용될 수 있다. 이들은 또한 제어 방출을 위한 삼투성 치료 정제의 형성을 위해 미국 특허 4,256,108; 4,166,452; 및 4,265,874에 기재된 기술에 의해 코팅될 수 있다.
경구 사용을 위한 제제는 또한, 활성 성분이 불활성 고체 희석제, 예를 들어 탄산칼슘, 인산칼슘 또는 카올린과 혼합된 경질 젤라틴 캡슐로서, 또는 활성 성분이 수혼화성 용매, 예컨대 프로필렌 글리콜, PEG 및 에탄올, 또는 오일 매질, 예를 들어 땅콩 오일, 액상 파라핀, 또는 올리브 오일과 혼합된 연질 젤라틴 캡슐로서 제공될 수 있다.
수성 현탁액은 활성 물질을 수성 현탁액의 제조에 적합한 부형제와 혼합하여 함유한다. 이러한 부형제는 현탁화제, 예를 들어 소듐 카르복시메틸셀룰로스, 메틸셀룰로스, 히드록시프로필 메틸셀룰로스, 알긴산나트륨, 폴리비닐피롤리돈, 트라가칸트 검 및 아카시아 검이며; 분산제 또는 습윤제는 자연 발생 포스파티드, 예를 들어 레시틴, 또는 알킬렌 옥시드와 지방산의 축합 생성물, 예를 들어 폴리옥시에틸렌 스테아레이트, 또는 에틸렌 옥시드와 장쇄 지방족 알콜의 축합 생성물, 예를 들어 헵타데카에틸렌옥시세탄올, 또는 에틸렌 옥시드와 지방산 및 헥시톨로부터 유도된 부분 에스테르의 축합 생성물, 예컨대 폴리옥시에틸렌 소르비톨 모노올레에이트, 또는 에틸렌 옥시드와 지방산 및 헥시톨 무수물로부터 유도된 부분 에스테르의 축합 생성물, 예를 들어 폴리에틸렌 소르비탄 모노올레에이트일 수 있다. 수성 현탁액은 또한 하나 이상의 보존제, 예를 들어 에틸, 또는 n-프로필, p-히드록시벤조에이트, 하나 이상의 착색제, 하나 이상의 향미제 및 하나 이상의 감미제, 예컨대 수크로스, 사카린 또는 아스파르탐을 함유할 수 있다.
유성 현탁액은 활성 성분을 식물성 오일, 예를 들어 아라키스 오일, 올리브 오일, 참깨 오일 또는 코코넛 오일 중에, 또는 미네랄 오일, 예컨대 액상 파라핀 중에 현탁시킴으로써 제제화될 수 있다. 유성 현탁액은 증점제, 예를 들어 밀랍, 경질 파라핀 또는 세틸 알콜을 함유할 수 있다. 감미제, 예컨대 상기 제시된 것들, 및 향미제를 첨가하여 맛우수한 경구 제제를 제공할 수 있다. 이들 조성물은 항산화제, 예컨대 아스코르브산의 첨가에 의해 보존될 수 있다.
물의 첨가에 의한 수성 현탁액의 제조에 적합한 분산성 분말 및 과립은 활성 성분을 분산제 또는 습윤제, 현탁화제 및 하나 이상의 보존제와 혼합하여 제공한다. 적합한 분산제 또는 습윤제 및 현탁화제는 상기에 이미 언급된 것들에 의해 예시된다. 추가의 부형제, 예를 들어 감미제, 향미제 및 착색제가 또한 존재할 수 있다.
본 발명의 제약 조성물은 또한 수중유 에멀젼 형태일 수 있다. 유성 상은 식물성 오일, 예를 들어 올리브 오일 또는 아라키스 오일, 또는 미네랄 오일, 예를 들어 액상 파라핀 또는 이들의 혼합물일 수 있다. 적합한 유화제는 자연 발생 포스파티드, 예를 들어 대두, 레시틴, 및 지방산 및 헥시톨 무수물로부터 유도된 에스테르 또는 부분 에스테르, 예를 들어 소르비탄 모노올레에이트, 및 상기 부분 에스테르와 에틸렌 옥시드의 축합 생성물, 예를 들어 폴리옥시에틸렌 소르비탄 모노올레에이트일 수 있다. 에멀젼은 또한 감미제 및 향미제를 함유할 수 있다.
시럽 및 엘릭시르는 감미제, 예를 들어 글리세롤, 프로필렌 글리콜, 소르비톨 또는 수크로스와 함께 제제화할 수 있다. 또한, 이러한 제제는 완화제, 보존제, 및 향미제 및 착색제를 함유할 수 있다. 제약 조성물은 멸균 주사가능한 수성 또는 유성 현탁액의 형태일 수 있다. 이 현탁액은 상기 언급된 적합한 분산제 또는 습윤제 및 현탁화제를 사용하여 관련 기술분야에 공지된 바에 따라 제제화될 수 있다. 멸균 주사가능한 제제는 또한 비-독성 비경구적으로 허용되는 희석제 또는 용매 중의 멸균 주사가능한 용액 또는 현탁액, 예를 들어 1,3-부탄 디올 중의 용액일 수 있다. 사용될 수 있는 허용되는 비히클 및 용매 중에는 물, 링거액 및 등장성 염화나트륨 용액이 있다. 공용매, 예컨대 에탄올, 프로필렌 글리콜 또는 폴리에틸렌 글리콜이 또한 사용될 수 있다. 또한, 멸균 고정유가 통상적으로 용매 또는 현탁 매질로서 사용된다. 이러한 목적을 위해 합성 모노- 또는 디글리세리드를 비롯한 임의의 무자극 고정 오일이 사용될 수 있다. 또한, 올레산과 같은 지방산이 주사가능한 제제에 사용된다.
흡입 투여를 위한 투여 형태는 편리하게는 에어로졸 또는 건조 분말로서 제제화될 수 있다. 흡입 투여를 위해 적합한 및/또는 적합화된 조성물에 대해, 활성 물질이 입자-크기-감소된 형태인 것이 바람직하고, 보다 바람직하게는 크기-감소된 형태는 마이크로화에 의해 수득되거나 또는 수득가능하다.
한 실시양태에서, 의약 제제는 각각의 작동시에 계량된 용량의 의약을 방출하는 가압 계량 용량 흡입기 (pMDI)의 사용에 적합화된다. pMDI를 위한 제제는 할로겐화 탄화수소 추진제 중의 용액 또는 현탁액의 형태일 수 있다. pMDI에 사용되는 추진제의 유형은 히드로플루오로카본 (HFC)으로도 공지된 히드로플루오로알칸 (HFA)으로 옮겨가고 있다. 특히, 1,1,1,2-테트라플루오로에탄 (HFA 134a) 및 1,1,1,2,3,3,3-헵타플루오로프로판 (HFA 227)이 현재 시판되는 몇몇 제약 흡입 제품에 사용된다. 조성물은 흡입 용도를 위한 다른 제약상 허용되는 부형제, 예컨대 에탄올, 올레산, 폴리비닐피롤리돈 등을 포함할 수 있다.
가압 MDI는 전형적으로 2개의 구성요소를 갖는다. 첫번째로, 약물 입자가 압력 하에 현탁액 또는 용액 형태로 보관되는 캐니스터 구성요소가 있다. 두번째로, 캐니스터를 수용하고 작동시키기 위해 사용되는 리셉터클 구성요소가 있다. 전형적으로, 캐니스터는 다중 용량의 제제를 함유하지만, 단일 용량 캐니스터 또한 가능하다. 캐니스터 구성요소는 전형적으로 캐니스터의 내용물이 배출될 수 있는 밸브 유출구를 포함한다. 에어로졸 의약은, 이것이 리셉터클 구성요소 내로 밀려 들어가도록 캐니스터 구성요소에 힘을 가하여 밸브 유출구를 개방하고 의약 입자가 밸브 유출구로부터 리셉터클 구성요소로 운반되고 리셉터클의 유출구로부터 배출되도록 함으로써 pMDI로부터 분배된다. 캐니스터로부터 배출되면, 의약 입자는 "원자화"되어, 에어로졸을 형성한다. 의약 입자가 환자의 호흡 흐름에 동반되어 폐로 운반되도록, 환자가 에어로졸화 의약의 배출을 환자의 흡입으로 조정하는 것이 의도된다. 전형적으로, pMDI는 캐니스터의 내용물에 압력을 가하고 리셉터클 구성요소의 유출구로부터 의약 입자가 추진되게 하기 위해 추진제를 사용한다. pMDI에서, 제제는 액체 또는 현탁액 형태로 제공되고, 추진제와 함께 용기 내에 존재한다. 추진제는 다양한 형태를 가질 수 있다. 예를 들어, 추진제는 압축된 가스 또는 액화 가스를 포함할 수 있다.
또 다른 실시양태에서, 의약 제제는 건조 분말 흡입기 (DPI)의 사용에 적합화된다. DPI에서 사용하기에 적합한 흡입 조성물은 전형적으로 활성 성분의 입자 및 제약상 허용되는 담체의 입자를 포함한다. 활성 물질의 입자 크기는 약 0.1μm 내지 약 10μm으로 달라질 수 있지만; 원위 폐로의 효과적인 전달을 위해서는, 활성제 입자의 95 퍼센트 이상이 5μm 이하이다. 각각의 활성제는 0.01 - 99%의 농도로 존재할 수 있다. 그러나, 전형적으로 각각의 활성제는 조성물의 총 중량의 약 0.05 내지 50%, 보다 전형적으로 약 0.2 - 20%의 농도로 존재한다.
상기에 언급된 바와 같이, 활성 성분 이외에도, 흡입성 분말은 바람직하게는 흡입용으로 허용되는 임의의 약리학적 불활성 물질 또는 물질의 조합물로 구성될 수 있는 제약상 허용되는 담체를 포함한다. 유리하게는, 담체 입자는 하나 이상의 결정질 당으로 구성되고; 담체 입자는 하나 이상의 당 알콜 또는 폴리올로 구성될 수 있다. 바람직하게는, 담체 입자는 덱스트로스 또는 락토스, 특히 락토스의 입자이다. 통상의 건조 분말 흡입기, 예를 들어 한디할러(Handihaler), 로토할러(Rotohaler), 디스크할러(Diskhaler), 트위스트할러(Twisthaler) 및 터보할러(Turbohaler)를 이용하는 본 발명의 실시양태에서, 담체 입자의 입자 크기는 약 10 마이크로미터 내지 약 1000 마이크로미터의 범위일 수 있다. 특정의 이들 실시양태에서, 담체 입자의 입자 크기는 약 20 마이크로미터 내지 약 120 마이크로미터의 범위일 수 있다. 특정의 다른 실시양태에서, 담체 입자의 90 중량% 이상의 크기가 1000 마이크로미터 미만이고, 바람직하게는 60 마이크로미터 내지 1000 마이크로미터 사이에 있다. 이들 담체 입자의 상대적으로 큰 크기는 우수한 흐름 및 동반 특징을 제공한다. 존재하는 경우에, 담체 입자의 양은 일반적으로, 분말의 총 중량을 기준으로 하여 95 중량% 이하, 예를 들어 90 중량% 이하, 유리하게는 80 중량% 이하, 바람직하게는 50 중량% 이하이다. 존재하는 경우에, 임의의 미세 부형제 물질의 양은 분말의 총 중량을 기준으로 하여 50 중량% 이하, 유리하게는 30 중량% 이하, 특히 20 중량% 이하일 수 있다. 분말은 임의로 성능 개질제, 예컨대 L-류신 또는 또 다른 아미노산, 및/또는 스테아르산마그네슘 또는 스테아르산칼슘과 같은 스테아르산의 금속 염을 함유할 수 있다.
화학식 I의 화합물은 또한 약물의 직장 투여를 위한 좌제의 형태로 투여될 수 있다. 이들 조성물은 약물을, 주위 온도에서 고체이지만 직장 온도에서는 액체이고 따라서 직장에서 용융되어 약물을 방출시키는 적합한 비-자극성 부형제와 혼합함으로써 제조될 수 있다. 이러한 물질은 코코아 버터 및 폴리에틸렌 글리콜이다.
국소 용도를 위해, 화학식 I의 화합물을 함유하는 크림, 연고, 겔, 용액 또는 현탁액 등이 사용된다. (이 적용의 목적을 위해, 국소 적용은 구강 세정제 및 가글을 포함할 것이다.) 국소 제제는 일반적으로 제약 담체, 공용매, 유화제, 침투 증진제, 보존제 시스템 및 연화제로 구성될 수 있다.
기타 약물과의 조합
JAK 매개 질환의 치료 및 예방을 위해서, 화학식 I의 화합물을 다른 치료제와 공-투여할 수 있다. 따라서, 또 다른 측면에서, 본 발명은 치료 유효량의 화학식 I의 화합물 및 하나 이상의 다른 치료제를 포함하는 JAK 매개 질환을 치료하기 위한 제약 조성물을 제공한다. 특히, 염증성 질환 류마티스 관절염, 건선, 염증성 장 질환, COPD, 천식 및 알레르기성 비염의 치료를 위해, 화학식 I의 화합물은 다음과 같은 작용제와 조합될 수 있다: (1) TNF-α 억제제 (예컨대 레미케이드(Remicade)® 및 엔브렐(Enbrel)®); (2) 비-선택적 COX-I/COX-2 억제제 (예컨대 피록시캄, 디클로페낙, 프로피온산, 예컨대 나프록센, 플루비프로펜, 페노프로펜, 케토프로펜 및 이부프로펜, 페나메이트, 예컨대 메페남산, 인도메타신, 술린닥, 아파존, 피라졸론, 예컨대 페닐부타존, 살리실레이트, 예컨대 아스피린); (3) COX-2 억제제 (예컨대 멜록시캄, 셀레콕시브, 로페콕시브, 발데콕시브 및 에토리콕시브); (4) 류마티스 관절염의 치료를 위한 기타 작용제, 예를 들어 저용량 메토트렉세이트, 레플루노미드, 시클레소니드, 히드록시클로로퀸, d-페니실라민, 아우라노핀 또는 비경구 또는 경구 금; (5) 류코트리엔 생합성 억제제, 5-리폭시게나제 (5-LO) 억제제 또는 5-리폭시게나제 활성화 단백질 (FLAP) 길항제, 예컨대 질류톤; (6) LTD4 수용체 길항제, 예컨대 자피르루카스트, 몬테루카스트 및 프란루카스트; (7) PDE4 억제제, 예컨대 로플루밀라스트; (8) 항히스타민성 H1 수용체 길항제, 예컨대 세티리진, 로라타딘, 데스로라타딘, 펙소페나딘, 아스테미졸, 아젤라스틴, 및 클로르페니라민; (9) α1- 및 α2-아드레날린수용체 효능제 혈관수축제 교감신경흥분제, 예컨대 프로필헥세드린, 페닐에프린, 페닐프로판올아민, 슈도에페드린, 나파졸린 히드로클로라이드, 옥시메타졸린 히드로클로라이드, 테트라히드로졸린 히드로클로라이드, 크실로메타졸린 히드로클로라이드, 및 에틸노르에피네프린 히드로클로라이드; (10) 항콜린제, 예컨대 이프라트로피움 브로마이드, 티오트로피움 브로마이드, 옥시트로피움 브로마이드, 아클리디늄 브로마이드, 글리코피롤레이트, 피렌제핀, 및 텔렌제핀; (11) β-아드레날린수용체 효능제, 예컨대 메타프로테레놀, 이소프로테레놀, 이소프레날린, 알부테롤, 살부타몰, 포르모테롤, 살메테롤, 테르부탈린, 오르시프레날린, 비톨테롤 메실레이트, 및 피르부테롤, 또는 테오필린 및 아미노필린을 비롯한 메틸크산타닌, 소듐 크로모글리케이트; (12) 인슐린-유사 성장 인자 유형 I (IGF-l) 모방체; (13) 전신 부작용이 감소된 흡입용 글루코코르티코이드, 예컨대 프레드니손, 프레드니솔론, 플루니솔리드, 트리암시놀론 아세토니드, 베클로메타손 디프로피오네이트, 부데소니드, 플루티카손 프로피오네이트, 시클레소니드 및 모메타손 푸로에이트.
합성 방법
반응식 및 실시예
본원에 사용된 약어는 하기 표의 의미를 갖는다. 하기 표에 없는 약어는 달리 구체적으로 언급되지 않는 한 통상적으로 사용되는 그의 의미를 갖는다.
알킬 기 약어
합성 방법
본 발명의 화합물은 하기 반응식에 따라 적절한 물질을 사용하여 제조될 수 있으며, 또한 후속의 구체적인 실시예에 의해 예시된다. 실시예에 예시된 화합물이 본 발명으로서 간주되는 유일한 종을 형성하는 것으로 해석되어서는 안된다. 따라서, 하기 예시적인 실시예는 나열된 화합물에 의해 또는 예시적인 목적을 위해 사용된 임의의 특정 치환기에 의해 제한되지 않는다. 반응식에 나타낸 바와 같은 치환기 넘버링은 청구범위에서 사용된 것과 반드시 상관관계가 있는 것은 아니며, 종종 명확성을 위해, 상기 본원의 본 발명의 정의 하에 다중 치환기가 허용되는 경우에 단일 치환기가 화합물에 부착된 것으로 나타낸다.
통상의 기술자는 하기 제조 절차의 조건 및 과정의 공지된 변형을 사용하여 이들 화합물을 제조할 수 있다는 것을 용이하게 이해할 것이다. 이제, 본 발명을 하기 비제한적 실시예에서 예시할 것이며, 달리 언급되지 않는 한, 여기서:
본원에 기재된 중간체 및 최종 화합물을 제조하는데 사용된 모든 출발 물질은 상업적 판매업체로부터 수득하였고, 수령한 그대로 사용하였다.
달리 구체적으로 언급되지 않는 한, 모든 반응물을 교반하였고 (기계적으로, 교반 막대/교반 플레이트, 또는 진탕), 모든 반응을 질소 또는 아르곤의 불활성 분위기 하에 수행하였다.
본원에 기재된 중간체 및 최종 화합물을 제조하는데 사용된 모든 출발 물질은 상업적 판매업체로부터 수득하였고, 수령한 그대로 사용하였다.
모든 온도는 달리 나타내지 않는 한 섭씨 온도 (℃)이다.
주위 온도는 15-25℃이다.
대부분의 화합물은 역상 정제용 HPLC, 실리카 겔 상에서의 MPLC, SFC, 재결정화 및/또는 스위쉬(swish) (용매 중의 현탁 후 고체의 여과)에 의해 정제하였다.
반응 과정에 이어 박층 크로마토그래피 (TLC) 및/또는 LCMS 및/또는 NMR을 행하였고, 반응 시간은 단지 예시를 위해 주어진다.
모든 최종 생성물은 NMR 및 LCMS에 의해 분석하였다.
중간체는 NMR 및/또는 TLC 및/또는 LCMS에 의해 분석하였다.
방법 1
본 발명의 중간체를 제조하기 위한 일반적 절차를 반응식 1에 기재하였다. 적합한 용매, 예컨대 MeCN, EtOH, n-BuOH 또는 tert-BuOH 중 적절한 염기, 예컨대 DBU를 사용하여, 25-110℃ 사이의 온도에서 보호된 피라졸로피리돈 I을 임의로 치환된 니트릴에 공액 첨가하여 본 발명의 실시예의 합성에서의 중간체인 보호된 알킬화 피라졸로피리돈 II를 수득할 수 있다. II의 유리 알킬화 피라졸로피리돈 III으로의 탈보호는 적합한 산, 예컨대 TFA를 사용하거나 또는 가수소분해 조건 하에 탄소 상 Pd를 사용하여 대략 1 기압의 수소에서 적합한 용매, 예컨대 EtOAc, EtOH, MeOH 중에서 또는 이들 용매의 조합을 사용하여 실시할 수 있다.
<반응식 1>
방법 2
본 발명의 실시예를 제조하기 위한 일반적 절차를 반응식 2에 기재하였다. 알킬화 3-아미노 피라졸로피리미딘 III (A = H)을 적절한 촉매 팔라듐-리간드 시스템, 예컨대 Pd2(dba)3 또는 Pd2(dba)3CHCl3, 및 2-디-tert-부틸포스피노-2',4',6'-트리이소프로필비페닐 (t-Bu XPhos) 또는 디-tert-부틸[3,4,5,6-테트라메틸-2',4',6'-트리(프로판-2-일)비페닐-2-일]포스판 (Me4 t-Bu-XPhos), 또는 2-디시클로헥실포스피노-2',4',6'-트리이소프로필비페닐 (XPhos)을 사용하여 아릴 및 헤테로아릴 할라이드 IV에 교차 커플링시킨다. 대안적으로, 적합한 전촉매 착물, 예컨대 [t-Bu XPhos Pd G3] (알드리치(Aldrich) 카탈로그# 762229)를 또한 독립적인 팔라듐 공급원 및 리간드 대신에 사용할 수도 있다. 전형적인 조건은 피라졸로피리미딘에 대해 1-2 당량의 아릴/헤테로아릴 할라이드를 10-25% Pd 전촉매를 로딩하여 사용한다. 전형적으로, 교차 커플링을 2-프로판올, t-BuOH 또는 t-아밀 알콜 용매를 사용하고, 염기로서 KOAc 또는 K3PO4를 사용하여 수행한다. 반응을 전형적으로 65-90℃ 사이에서 수행하여, 본 발명의 중간체 V를 수득한다.
<반응식 2>
방법 3
본 발명의 실시예를 제조하기 위한 일반적 절차를 반응식 3에 기재하였다. 보호된 피라졸로피리미딘 V를 산, 예컨대 TFA 또는 HCl의 존재 하에 탈보호하여 탈보호된 피라졸로피리돈 VI을 수득한다. 대안적으로, 가수소분해적으로 불안정한 피리돈 보호기 (예를 들어 PG = Bn)의 경우에는, 탈보호는 수소의 존재 하에 적합한 용매, 예컨대 EtOAc, EtOH, MeOH, 또는 이들 용매의 조합 중에서 가수소분해 조건 하에 탄소 상 Pd를 사용하여 달성할 수 있다.
<반응식 3>
중간체
하기 실험 절차에 본 발명의 실시예의 합성에서 사용되는 화학 물질의 제조를 상세히 설명하였다. 예시된 절차는 단지 예시적 목적을 위한 것이고, 본 발명의 범위를 임의의 방식으로 제한하는 것을 의도하지는 않는다.
중간체 1
4-(벤질옥시)-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-3-아민
단계 1: 2-(벤질옥시)-4-메톡시니코티노니트릴
톨루엔 (0.60 L) 중 2-히드록시-4-메톡시니코티노니트릴 (60 g, 0.40 mol)의 용액에 실온에서 Ag2CO3 (0.14 kg, 0.51 mol) 및 BnBr (87 g, 0.51 mol)을 첨가하였다. 혼합물을 50℃에서 3시간 동안 교반하였다. 혼합물을 여과하고, 케이크를 DCM으로 세척하였다. 여과물을 진공 하에 농축시키고, 석유 에테르 (100 mL)를 잔류물에 첨가하고, 고체를 여과하여 화합물 I-la를 고체로서 수득하였다.
단계 2: 4-(벤질옥시)-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-3-아민
히드라진 수화물 (0.20 kg, 4.1 mol) 및 n-BuOH (600 mL) 중 2-(벤질옥시)-4-메톡시니코티노니트릴 (100 g, 410 mmol)의 현탁액을 환류 하에 밤새 가열하였다. 혼합물을 진공 하에 농축시키고, 실리카 크로마토그래피에 의해 헥산 중 25% 에틸 아세테이트로 용리시키면서 정제하였다. 목적 분획을 진공 하에 농축시켜 화합물 I-1을 고체로서 수득하였다.
중간체 2
3,6-디히드로-2H-피란-4-카르보니트릴
질소 하에 디클로로메탄 (2.50 L) 중 트리메틸실란카르보니트릴 (713 g, 7.19 mol)의 용액에 옥산-4-온 (600 g, 5.99 mol)을 첨가하고, 이어서 트리메틸실릴 트리플루오로메탄술포네이트 (40.0 g, 180 mmol)를 0℃에서 적가하였다. 이것에 피리딘 (5 L)을 첨가하고, 이어서 포스포릴 클로라이드 (2.74 kg, 17.8 mol)를 적가하고, 생성된 용액을 70℃에서 밤새 교반한 다음, 물/얼음 20 L에 부어 켄칭하였다. pH를 수성 HCl (2 M)을 사용하여 7로 조정하고, 고체를 여과하였다. 여과물을 디클로로메탄 (x 3)으로 추출하고, 합한 유기 층을 염수 (x 2)로 세척하고, 무수 황산나트륨 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 조 생성물을 감압 (10 mm Hg) 하에 증류에 의해 정제하고, 분획을 35℃에서 액체로서 수집하였다.
중간체 I-3A 및 I-3B
(3S,4R) 및 (3R,4S)-3-(3-아미노-4-(벤질옥시)-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴
질소 하에 ACN (6.00 L) 중 4-(벤질옥시)-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-3-아민 I-1 (300 g, 1.25 mol)의 용액에 3,6-디히드로-2H-피란-4-카르보니트릴 (398 g, 3.65 mol), 및 DBU (469 g, 3.08 mol)를 첨가하였다. 생성된 용액을 80℃에서 밤새 교반한 다음, 냉각시키고, 진공 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 크로마토그래피에 의해 헥산 중 50% 에틸 아세테이트로 용리시키면서 정제하여 고체를 수득하였다. SFC 분리를 페노메넥스 룩스(Phenomenex Lux)-4 칼럼을 사용하여 CO2 중 25% 메탄올 개질제로 실행하였다. 체류 시간은 3.8분 (중간체 3A) 및 5.0분 (중간체 3B)이었다.
중간체 4
(3R,4S)-3-(3-아미노-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴
탄소 상 10% 팔라듐 (1.06 g, 10 중량%)을 실온에서 EtOAc (75 mL) 및 MeOH (25 mL)의 혼합물 중 (3R,4S)-3-(3-아미노-4-(벤질옥시)-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴 (3.49 g, 10.0 mmol) (I-3B)의 용액에 첨가하였다. 플라스크를 밀봉하고, 배기 및 수소로의 재충전 (x 3)에 의해 탈기하고, 수소 풍선 하에 실온에서 18시간 동안 교반하였다. 혼합물을 MeOH로 희석하고, 셀라이트(CELITE)® (셀라이트 코포레이션(Celite Corporation), 미국 캘리포니아주 롬포 소재)를 통해 여과하고, 여과물을 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 고체로서 수득하였다.
중간체 5, 6, 7 및 8
(3R,4S 또는 3S,4R)-3-(3-아미노-4-(벤질옥시)-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)옥세판-4-카르보니트릴 (I-5A) 및
(3S,4R 또는 3R,4S)-3-(3-아미노-4-(벤질옥시)-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)옥세판-4-카르보니트릴 (I-5B)
(3R,4R 또는 3S,4S)-3-(3-아미노-4-(벤질옥시)-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)옥세판-4-카르보니트릴 (I-6A) 및
(3S,4S 또는 3R,4R)-3-(3-아미노-4-(벤질옥시)-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)옥세판-4-카르보니트릴 (I-6B)
(4R,5S 또는 4S,5R)-5-(3-아미노-4-(벤질옥시)-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)옥세판-4-카르보니트릴 (I-7A) 및
(4S,5R 또는 4R,5S)-5-(3-아미노-4-(벤질옥시)-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)옥세판-4-카르보니트릴 (I-7B);
(4S,5S 또는 4R,5R)-5-(3-아미노-4-(벤질옥시)-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)옥세판-4-카르보니트릴 (I-8A);
(4R,5R 또는 4S,5S)-5-(3-아미노-4-(벤질옥시)-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)옥세판-4-카르보니트릴 (I-8B)
단계 1: 옥세판-4-온
-25℃에서 디클로로메탄 (400 mL) 중 디히드로-2H-피란-4(3H)-온 (16.8 mL, 0.100 mol) 및 붕소 트리플루오라이드 디에틸 에테레이트 (25 mL, 0.11 mol)의 교반 용액에 (트리메틸실릴)디아조메탄 (100 mL, 110 mmol, 헥산 중 2.0 M)을 천천히 시린지를 통해 첨가하였다. 반응 혼합물을 -25℃에서 2.5시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 물 (500 mL)로 희석하고, 디클로로메탄 (x 3)로 추출하였다. 유기 층을 포화 수성 염화암모늄/수산화암모늄 (10/1)의 혼합물 및 염수로 세척하고, 무수 황산나트륨 상에서 건조시키고, 여과하였다. 여과물을 진공 하에 농축시키고, 생성된 잔류물을 실리카 크로마토그래피에 의해 1:10 EtOAc:석유 에테르로 용리시키면서 정제하여 옥세판-4-온을 수득하였다.
단계 2: 4-((트리메틸실릴)옥시)옥세판-4-카르보니트릴
250 mL 둥근 바닥 플라스크에 디클로로메탄 (100 mL) 중 옥세판-4-온 (5.8 g, 0.051 mol)의 용액을 넣었다. 아이오딘화아연 (0.81 g, 2.5 mmol) 및 트리메틸실릴 시아나이드 (6.04 g, 60.9 mol)를 0℃에서 첨가하였다. 생성된 혼합물을 주위 온도에서 90분 동안 교반한 다음, 물 (100 mL)을 첨가하여 켄칭하였다. 생성된 용액을 디클로로메탄 (x 3)으로 추출하고, 합한 유기 층을 염수로 세척하고, 무수 황산나트륨 상에서 건조시키고, 여과하였다. 여과물을 진공 하에 농축시키고, 실리카 크로마토그래피에 의해 3:1 석유 에테르:EtOAc로 용리시키면서 정제하여 4-((트리메틸실릴)옥시)옥세판-4-카르보니트릴을 수득하였다.
단계 3: 2,3,6,7-테트라히드로옥세핀-4-카르보니트릴 및 2,5,6,7-테트라히드로옥세핀-4-카르보니트릴
피리딘 (10 mL) 중 4-((트리메틸실릴)옥시)옥세판-4-카르보니트릴 (2.0 g, 9.4 mmol)의 용액에 포스포릴 트리클로라이드 (6.9 mL, 75 mmol)를 첨가하였다. 생성된 혼합물을 16시간 동안 환류하고, 주위 온도로 냉각시킨 다음, 물 (50 mL)을 첨가하여 반응을 켄칭하였다. 혼합물을 에틸 아세테이트 (x 3)로 추출하고, 합한 유기 층을 염수로 세척하고, 무수 황산나트륨 상에서 건조시키고, 여과하였다. 여과물을 진공 하에 농축시키고, 잔류물을 실리카 크로마토그래피에 의해 1:1 에틸 아세테이트:석유 에테르로 용리시키면서 정제하여 2,3,6,7-테트라히드로옥세핀-4-카르보니트릴 및 2,5,6,7-테트라히드로옥세핀-4-카르보니트릴의 혼합물 (1H NMR 상에서 1/2 비율)을 수득하였다. 2,3,6,7-테트라히드로옥세핀-4-카르보니트릴:
단계 4: (3R,4S 또는 3S,4R)-3-(3-아미노-4-(벤질옥시)-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)옥세판-4-카르보니트릴 (I-5A);
(3S,4R 또는 3R,4S)-3-(3-아미노-4-(벤질옥시)-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)옥세판-4-카르보니트릴 (I-5B);
(3R,4R 또는 3S,4S)-3-(3-아미노-4-(벤질옥시)-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)옥세판-4-카르보니트릴 (I-6A);
(3S,4S 또는 3R,4R)-3-(3-아미노-4-(벤질옥시)-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)옥세판-4-카르보니트릴 (I-6B);
(4R,5S 또는 4S,5R)-5-(3-아미노-4-(벤질옥시)-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)옥세판-4-카르보니트릴 (I-7A);
(4S,5R 또는 4R,5S)-5-(3-아미노-4-(벤질옥시)-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)옥세판-4-카르보니트릴 (I-7B);
(4S,5S 또는 4R,5R)-5-(3-아미노-4-(벤질옥시)-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)옥세판-4-카르보니트릴 (I-8A);
(4R,5R 또는 4S,5S)-5-(3-아미노-4-(벤질옥시)-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)옥세판-4-카르보니트릴 (I-8B)
질소 퍼징된 플라스크에, 4-(벤질옥시)-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-3-아민 (6.34 g, 26.5 mmol) (I-1), 2,3,6,7-테트라히드로옥세핀-4-카르보니트릴 및 2,5,6,7-테트라히드로옥세핀-4-카르보니트릴의 혼합물 (6.5 g, 0.053 mol) 및 아세토니트릴 (24 mL)을 첨가하였다. 이 용액을 15분 동안 교반한 다음, 1,5-디아자비시클로[4.3.0]논-5-엔 (9.6 g, 0.053 mol)을 첨가하였다. 반응물을 80℃에서 16시간 동안 교반한 다음, 물 (30 mL)을 첨가하고, 혼합물을 에틸 아세테이트 (x 3)로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, 무수 황산나트륨 상에서 건조시키고, 여과하였다. 여과물을 진공 하에 농축시키고, 생성된 잔류물을 실리카 크로마토그래피에 의해 1:1 에틸 아세테이트:석유 에테르로 용리시키면서 정제하여 3-(3-아미노-4-(벤질옥시)-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)옥세판-4-카르보니트릴 및 5-(3-아미노-4-(벤질옥시)-1H-피라졸로[4,3-c] 피리딘-1-일)옥세판-4-카르보니트릴 둘 다의 이성질체의 혼합물을 수득하였다.
3-(3-아미노-4-(벤질옥시)-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)옥세판-4-카르보니트릴의 4종의 이성질체를 키랄 정제용 HPLC에 의해 키랄셀(CHIRALCEL)® IC-H, 4.6 x 100 mm, 3 μm 칼럼으로 헥산 (0.1% DEA 함유) 중 30% 에탄올 (0.1% DEA 함유)을 사용하면서 정제하여 목적 화합물을 고체로서 수득하였다.
(3R,4S 또는 3S,4R)-3-(3-아미노-4-(벤질옥시)-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)옥세판-4-카르보니트릴은 3.9분 (I-5A)에서 용리되었고, (3S,4R 또는 3R,4S)-3-(3-아미노-4-(벤질옥시)-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)옥세판-4-카르보니트릴은 4.5분 (I-5B)에서 용리되었다.
(3R,4R 또는 3S,4S)-3-(3-아미노-4-(벤질옥시)-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)옥세판-4-카르보니트릴은 5.4분 (I-6A)에서 용리되었고, (3S,4S 또는 3R,4R)-3-(3-아미노-4-(벤질옥시)-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)옥세판-4-카르보니트릴은 6.1분 (I-6B)에서 용리되었다.
5-(3-아미노-4-(벤질옥시)-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)옥세판-4-카르보니트릴의 4종의 이성질체를 키랄 정제용 HPLC에 의해 키라셀(CHIRACEL)® OJ-3, 2.0 x 250 mm, 3 μm를 사용하여 헥산 (0.1% DEA 함유) 중 25% 프로판-2-올 (0.1% DEA 포함)로 용리시키면서 정제하여 목적 이성질체를 고체로서 수득하였다.
(4R,5S 또는 4S,5R)-5-(3-아미노-4-(벤질옥시)-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)옥세판-4-카르보니트릴은 5.5분 (I-7A)에서 용리되었고, (4S,5R 또는 4R,5S)-5-(3-아미노-4-(벤질옥시)-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)옥세판-4-카르보니트릴은 6.7분 (I-7B)에서 용리되었다.
(4S,5S 또는 4R,5R)-5-(3-아미노-4-(벤질옥시)-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)옥세판-4-카르보니트릴은 8.0분 (I-8A)에서 용리되었고, (4R,5R 또는 4S,5S)-5-(3-아미노-4-(벤질옥시)-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)옥세판-4-카르보니트릴은 10.3분 (I-8B)에서 용리되었다.
중간체 9
5-브로모-2-(2,2,2-트리플루오로에틸)-2,3-디히드로-1H-이소인돌-1-온
5-브로모-2,3-디히드로-1H-이소인돌-1-온 (100 mg, 0.47 mmol)을 DMF (4.7 mL) 중에 용해시키고, 0℃에서 교반하였다. NaH (38 mg, 0.94 mmol, 오일 중 60 중량% 분산액)을 2 부분으로 나누어 조심스럽게 첨가하고, 생성된 혼합물을 0℃에서 15분 동안 교반되도록 한 후, 2,2,2-트리플루오로에틸 트리플루오로메탄술포네이트 (110 mg, 0.47 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 0℃에서 30분 동안 교반되도록 한 후, 포화 수성 NaHCO3 (10 mL)를 조심스럽게 첨가하고, 혼합물을 EtOAc로 추출하였다. 유기 층을 물, 염수로 세척하고, 무수 MgSO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 크로마토그래피에 의해 0-20% EtOAc/헥산 구배로 용리시키면서 정제하였다.
중간체 10-1
5-브로모-2-(tert-부틸)-2,3-디히드로벤조[d]이소티아졸 1,1-디옥시드
단계 1: 4-브로모-2-메틸벤젠-1-술포닐 클로라이드
클로로술폰산 (63 g, 0.54 mol)을 CHCl3 (100 mL) 중 1-브로모-3-메틸벤젠 (10.0 g, 58 mmol)의 차가운 용액 (0℃)에 천천히 첨가하였다. 2시간 동안 0℃에서 교반하면서 반응을 진행되도록 한 다음, 반응 혼합물을 빙수에 붓고, EtOAc로 추출하고, 유기 층을 염수로 세척하고, NaSO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켜 화합물 I-10a를 고체로서 수득하였다.
단계 2: 4-브로모-N-(tert-부틸)-2-메틸벤젠술폰아미드
CH2Cl2 (15 mL) 중 I-10a (2.0 g, 7.4 mmol)의 용액에 0℃에서 CH2Cl2 (30 mL) 중 2-메틸프로판-2-아민 (0.65 g, 8.9 mmol) 및 트리에틸아민 (0.90 g, 8.9 mmol)의 용액을 첨가하였다. 반응 혼합물을 0℃에서 2시간 동안 교반한 다음, 실온에서 16시간 동안 교반하였다. 혼합물을 0.1 M HCl, 포화 수성 NaHCO3으로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 여과물을 진공 하에 농축시켰다. 감압 하에 용매를 제거한 후, I-10b를 고체로서 수득하였다.
단계 3: 5-브로모-2-(tert-부틸)벤조[d]이소티아졸-3(2H)-온 1,1-디옥시드
아세토니트릴 (50 mL) 중 H5IO6 (5.9 g, 26 mmol)의 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반한 다음, CrO3 (33 mg, 0.33 mmol)에 이어서 아세트산 무수물 (2.67 g, 26.2 mmol)을 첨가하였다. 생성된 오렌지색 용액을 0℃로 냉각시키고, I-10b (1.0 g, 3.3 mmol)를 첨가하였다. 0℃에서 15분 동안 교반한 후, 반응물을 실온으로 가온되도록 하고, 16시간 동안 교반하였다. 용매를 진공 하에 제거하고, 잔류물을 EtOAc (x 3)로 추출하고, 합한 유기 층을 포화 수성 NaHCO3, 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 여과물을 진공 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 크로마토그래피에 의해 헥산 중 5% EtOAc로 용리시키면서 정제하고, 목적 분획을 진공 하에 농축시켜 I-10c를 고체로서 수득하였다.
단계 4: 5-브로모-2-(tert-부틸)-2,3-디히드로벤조[d]이소티아졸-1,1-디옥시드
THF (4 mL) 중 I-10c (0.20 g, 0.63 mmol)의 용액에 BH3·Me2S (240 mg, 3.16 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 16시간 동안 환류하였다. 실온으로 냉각시킨 후, 반응물을 2 M HCl로 켄칭하고, EtOAc (x 2)로 추출하고, 합한 추출물을 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 여과물을 진공 하에 농축시켰다. 잔류물을 정제용 TLC에 의해 정제하여 화합물 I-10-1을 수득하였다.
상기 중간체 10-1에 대해 약술된 것과 유사한 방법에 따라, 표 1의 하기 중간체를 제조하였다.
<표 1>
중간체 11
1-(4-브로모페닐)-2,2,2-트리플루오로에탄아민
실온에서 톨루엔 (14 mL) 중 1-(4-브로모페닐)-2,2,2-트리플루오로에타논 (1.00 g, 3.95 mmol)의 용액에 리튬 비스(트리메틸실릴)아미드의 용액 (4.35 mL, 4.35 mmol, THF 중 1M)을 첨가 (적가)하였다. 반응물을 실온에서 15분 동안 교반한 다음, BH3·THF (7.90 mL, 7.90 mmol, THF 중 1M)를 첨가하였다. 반응물을 실온에서 20분 동안 교반한 다음, 0℃에서 수성 NaOH (5.93 mL, 11.9 mmol, 2M)를 천천히 첨가하여 켄칭하였다. 혼합물을 실온에서 90분 동안 교반한 다음, 유기 층을 분리하고, 1N 수성 NaOH 용액으로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 조 반응 혼합물에 대한 거울상이성질체의 SFC 분리를 키랄팩(CHIRALPAK)® AZ-H를 사용하여 CO2 중 7% 메탄올 개질제로 달성하였다: 체류 시간 = 2.4 (I-11A) & 2.9 (I-11B) 분.
중간체 12-1
4-브로모-N-(tert-부틸)-N-메틸벤젠술폰아미드
DMF (20 mL) 중 4-브로모-N-(tert-부틸)벤젠술폰아미드 (1.00 g, 3.42 mmol) 및 탄산칼륨 (0.946 g, 6.84 mmol)의 용액에 실온에서 메틸 아이오다이드 (0.43 mL, 6.8 mmol)를 첨가하였다. 반응물을 6시간 동안 교반한 다음, 물을 첨가하여 켄칭하고, EtOAc (x 3)로 추출하였다. 유기 층을 황산나트륨 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시키고, 실리카 크로마토그래피에 의해 헥산 중 0-10% EtOAc로 용리시키면서 정제하여 I-12-1을 수득하였다.
표 2의 하기 중간체를 50℃에서 Cs2CO3 또는 0-25℃에서 NaH 및 중간체 I-10-4를 사용하여 상기 I-12-1과 유사하게 제조하였다.
<표 2>
중간체 13
1-브로모-4-(tert-부틸술포닐)벤젠
DCM (10.0 mL) 중 (4-브로모페닐)(tert-부틸)술판 (1.00 g, 4.08 mmol)의 용액에 실온에서 m-CPBA (2.01 g, 8.97 mmol, 77 중량%)를 첨가하였다. 생성된 용액을 실온에서 1시간 동안 교반한 다음, 포화 수성 Na2S2O3 및 포화 수성 Na2CO3로 켄칭하였다. 반응물을 DCM (x 3)으로 추출하고, 황산나트륨 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켜 I-13을 고체로서 수득하였다.
중간체 14
1-브로모-4-((2,3-디메틸부탄-2-일)술포닐)벤젠
건조 THF (2 mL) 중 1-브로모-4-(이소프로필술포닐)벤젠 (100 mg, 0.38 mmol)의 용액에 -78℃에서 LDA (0.19 mL, 0.38 mmol, THF/헵탄/에틸벤젠 중 2.9 M)를 천천히 첨가하였다. 1.5시간 후, 아이오도에탄 (91 μL, 1.1 mmol)을 첨가하고, 혼합물을 밤새 실온으로 가온되도록 하였다. 혼합물을 포화 수성 염화암모늄으로 희석하고, 에틸 아세테이트 (x 3)로 추출하고, 합한 유기 층을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 크로마토그래피에 의해 0-40% 에틸 아세테이트/헥산으로 용리시키면서 정제하여 중간체 I-14-1을 고체로서 수득하였다.
표 3의 하기 중간체를 I-14-1에 대해 상기 약술된 절차를 사용하여 유사하게 제조하였다.
<표 3>
중간체 15
5-브로모-2-이소프로필-2,3-디히드로-1H-이소인돌
N,N-디메틸포름아미드 (50 mL) 중 5-브로모-2,3-디히드로-1H-이소인돌 히드로클로라이드 (2.00 g, 8.53 mmol)의 용액에 수소화나트륨 (0.850 g, 광유 중 60%, 21.3 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 20℃에서 45분 동안 교반한 다음, 2-아이오도프로판 (2.17 g, 12.8 mmol)을 적가하였다. 생성된 용액을 오일 조 중 50℃에서 16시간 동안 교반하고, 주위 온도로 냉각시키고, 물 (80 mL)을 첨가하여 켄칭하였다. 반응물을 에틸 아세테이트 (x 3)로 추출하고, 합한 유기 층을 물, 염수로 세척하고, 무수 황산나트륨 상에서 건조시키고, 여과하였다. 여과물을 진공 하에 농축시켜 I-15를 고체로서 수득하였다.
중간체 16
5-브로모-2-이소부틸이소인돌린
MeOH (50 mL) 중 5-브로모이소인돌린 히드로클로라이드 (1.50 g, 6.40 mmol) 및 이소부티르알데히드 (2.31 g, 32.0 mmol)의 혼합물에 0℃에서 NaBH4 (1.45 g, 38.4 mmol)를 (조금씩) 첨가하였다. 상기 혼합물을 15℃에서 1시간 동안 교반한 다음, 냉각시키고, 물을 첨가하여 켄칭하였다. 혼합물을 에틸 아세테이트 (x 3)로 추출하고, 합한 유기 분획을 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 용매를 진공 하에 증발시켰다. 잔류물을 실리카 크로마토그래피에 의해 1:5 EtOAc/석유 에테르로 용리시키면서 정제하여 I-16을 오일로서 수득하였다.
중간체 17
5-브로모-3-메톡시벤조[d]이속사졸
20 mL 바이오타지(Biotage) 마이크로웨이브 바이알 (바이오타지(Biotage), 미국 노스캐롤라이나주 샬롯 소재) 중에서 MeOH (20.0 mL) 중 5-브로모-3-클로로벤조[d]이속사졸 (1.74 g, 7.50 mmol)의 용액에 소듐 메탄올레이트 (2.03 g, 37.5 mmol)를 첨가하였다. 바이알을 밀봉하고, 마이크로웨이브에서 120℃에서 1.5시간 동안 가열하였다. 반응물을 에틸 아세테이트로 희석하고, 물, 염수로 세척하고, 유기 층을 황산나트륨 상에서 건조시키고, 여과하고, 실리카 겔을 첨가하고, 슬러리를 진공 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 크로마토그래피에 의해 10-60% CH2Cl2/헥산으로 용리시키면서 정제하여 I-17을 고체로서 수득하였다.
중간체 18
1-(4-브로모페닐)-5,5-디메틸-2-옥사비시클로[2.2.2]옥탄-3-온
-78℃에서 THF (7.1 mL) 중 1-브로모-4-아이오도벤젠 (600 mg, 2.12 mmol)에 n-BuLi (1.46 mL, 2.33 mmol, 헥산 중 1.60 M)을 첨가 (적가)하고, 반응물을 -78℃에서 2시간 동안 교반하였다. 이어서, THF (1.5 mL) 중 메틸 2,2-디메틸-4-옥소시클로헥산카르복실레이트 (430 mg, 2.33 mmol)의 용액을 적가하고, 반응물을 실온에서 밤새 교반하였다. 반응물을 물이 들은 분리 깔때기에 부어 켄칭하고, 에틸 아세테이트 (x 3)로 추출하였다. 유기 층을 합하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 이어서, 조 생성물을 실리카 크로마토그래피에 의해 0-50% EtOAc/헥산으로 용리시키면서 정제하였다. 생성물을 수집하고, 농축시켜 I-18을 오일로서 수득하였다.
중간체 19-1 및 19-2
(R 또는 S) 1-브로모-4-(1,1,1-트리플루오로-2-메톡시프로판-2-일)벤젠
단계 1: (R 또는 S) 2-(4-브로모페닐)-1,1,1-트리플루오로프로판-2-올
N2 하에 오븐 건조된 둥근 바닥 플라스크 중에, 1-(4-브로모페닐)-2,2,2-트리플루오로에타논 (2.0 g, 7.9 mmol) 및 THF (13 mL)를 채웠다. 용액을 0℃로 냉각시키고, 메틸 마그네슘 브로마이드 (17 mL, 23.7 mmol, 디에틸 에테르 중 1.4 M)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온으로 1-2시간에 걸쳐 가온하고, 포화 수성 NH4Cl (10 mL)을 첨가하여 켄칭하였다. 생성된 혼합물을 Et2O (x 3)로 추출하고, 합한 유기 층을 진공 하에 농축시켜 잔류물을 수득하였으며, 이를 실리카 크로마토그래피에 의해 헥산/EtOAc 구배로 용리시키면서 정제하여 라세미 2-(4-브로모페닐)-1,1,1-트리플루오로프로판-2-올을 수득하였다.
거울상이성질체의 분해는 SFC 정제에 의해 키랄 테크놀로지(Chiral Technology) AZ-H를 사용하여 CO2 중 5% MeOH로 달성하였다: Tr = 2.6분 (중간체 I-19-1A) 및 3.2분 (중간체 I-19-1B).
I-19-1A (S 또는 R)-2-(4-브로모페닐)-1,1,1-트리플루오로프로판-2-올.
I-19-1B (S 또는 R)-2-(4-브로모페닐)-1,1,1-트리플루오로프로판-2-올.
단계 2: (R 또는 S) 1-브로모-4-(1,1,1-트리플루오로-2-메톡시프로판-2-일)벤젠 (I-19-2A 및 I-19-2B)
N2의 분위기 하에 자기 교반 막대가 구비된 오븐 건조된 둥근 바닥 플라스크에 2-(4-브로모페닐)-1,1,1-트리플루오로프로판-2-올 I-19-1A (300 mg, 1.10 mmol) 및 DMF (3.5 mL)를 채웠다. 용액을 0℃로 냉각시키고, 수소화나트륨 (67 mg, 1.7 mmol, 광유 중 60 중량%)을 첨가하고, 반응물을 30분 동안 교반하였다. 이어서, 아이오도메탄 (0.21 mL, 3.3 mmol)을 첨가하고, 반응 혼합물을 실온으로 1-2시간에 걸쳐 가온하고, 포화 수성 NH4Cl (10 mL)을 첨가하여 켄칭하고, Et2O (x 3)로 추출하였다. 합한 유기 층을 진공 하에 농축시켜 잔류물을 수득하였으며, 이를 실리카 크로마토그래피에 의해 헥산/EtOAc 구배로 용리시키면서 정제하여 I-19-2A를 수득하였다. I-19-2B를 I-19-1B를 사용하여 상기 I-19-2A와 유사한 방식으로 제조하였다.
중간체 I-20
(4-브로모-2-메틸페닐)(4,4-디플루오로피페리딘-1-일)메타논
DMF (9 mL) 중 4-브로모-2-메틸벤조산 (0.75 g, 3.5 mmol)의 용액에 1-[비스(디메틸아미노)메틸렌]-1H-1,2,3-트리아졸로[4,5-b]피리디늄 3-옥시드 헥사플루오로포스페이트 (HATU) (2.6 g, 7.0 mmol), 휘니그(Hunig) 염기 (2.4 mL, 14 mmol), 및 4,4-디플루오로피페리딘 (0.84 g, 7.0 mmol)을 첨가하였다. 생성된 반응 혼합물을 12-16시간 동안 교반하고, 진공 하에 농축시키고, 생성된 조 오일을 실리카 크로마토그래피에 의해 헥산/EtOAc 구배로 용리시키면서 정제하여 I-20을 수득하였다.
중간체 I-21
N-(1-(4-브로모페닐)-2,2,2-트리플루오로에틸)-2-메틸프로판-2-아민
단계 1: 1-(4-브로모페닐)-2,2,2-트리플루오로에탄올
1-(4-브로모페닐)-2,2,2-트리플루오로에타논 (1.73 g, 6.84 mmol)을 THF (3.4 mL) 중에 용해시키고, 0℃에서 수소화붕소나트륨 (0.285 g, 7.52 mmol)으로 처리하였다. 이어서, 반응물을 실온으로 가온하고, 밤새 교반하였다. 반응 혼합물을 DCM으로 희석하고, 물 및 염수로 세척하였다. 합한 유기 층을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 여과물을 진공 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 크로마토그래피에 의해 헥산 중 5-30% EtOAc로 용리시키면서 정제하고, 목적 분획을 진공 하에 농축시켜 I-21-1a를 수득하였다.
단계 2: 1-(4-브로모페닐)-2,2,2-트리플루오로에틸 트리플루오로메탄술포네이트
DCE (12 mL) 중 1-(4-브로모페닐)-2,2,2-트리플루오로에탄올 (1.5 g, 5.9 mmol) 및 2,6-루티딘 (1.10 mL, 9.41 mmol)의 용액을 -15℃로 냉각시키고, 트리플산 무수물 (8.82 mL, 8.82 mmol, DCM 중 1.0 M)을 적가하였다. 반응물을 -15℃ 내지 실온에서 1시간 동안 교반한 다음, DCM으로 희석하고, 물, 1N 수성 HCl, 및 염수로 세척하였다. 합한 유기 층을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 여과물을 진공 하에 농축시켜 I-21-1b를 액체로서 수득하였다.
단계 3: N-(1-(4-브로모페닐)-2,2,2-트리플루오로에틸)-2-메틸프로판-2-아민
1-(4-브로모페닐)-2,2,2-트리플루오로에틸 트리플루오로메탄술포네이트 (7.59 g, 19.6 mmol)를 시클로헥산 (70 mL) 및 2-메틸프로판-2-아민 (6.23 mL, 58.8 mmol) 중에 용해시키고, DMAP (0.240 g, 1.96 mmol) 및 분쇄되고 건조된 탄산칼륨 (5.42 g, 39.2 mmol) (진공 하에 60℃에서 1시간 동안 건조시킴)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 75℃로 가열하고, 48시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 DCM으로 희석하고, 물로 세척하고, 합한 유기 층을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 여과물을 진공 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 크로마토그래피에 의해 헥산 중 2-20% EtOAc로 용리시키면서 정제하고, 목적 분획을 진공 하에 농축시켜 I-21-1을 액체로서 수득하였다. 
상기 중간체 I-21-1에 대해 약술된 것과 유사한 방법론에 따라, 하기 표 4의 중간체를 합성하였다. 선택된 경우에, DMAP를 사용하지 않도록 일반적 절차를 변경하고/거나 조 생성물을 그대로 사용하였다. 특정 경우에, 2.0-3.0 당량의 아민 및/또는 1.5-3.0 당량의 분쇄되고 건조된 탄산칼륨을 또한 사용할 수 있었다.
<표 4>
중간체 I-22
2-(4-브로모페닐)-N-이소프로필프로판-2-아민
2-(4-브로모페닐)프로판-2-아민 (0.5 g, 2.3 mmol)을 DCM (20 mL) 및 아세톤 (2.5 mL) 중에 용해시킨 다음, 소듐 트리아세톡시보로히드라이드 (1.5 g, 7.0 mmol)를 조금씩 첨가하였다. 탁한 반응 혼합물을 실온에서 48시간 동안 교반하였다. 이어서, 반응 혼합물을 에틸 아세테이트로 희석하고, 포화 중탄산나트륨 및 염수로 세척하였다. 합한 유기 층을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 여과물을 진공 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 크로마토그래피에 의해 헥산 중 5-40% EtOAc로 용리시키면서 정제하여 I-22를 액체로서 수득하였다.
중간체 23
(5-브로모-2-클로로페닐)(메틸)술판
5-브로모-2-클로로벤젠티올 (0.40 g, 1.8 mmol)을 무수 THF (9.0 mL) 중에서 교반하고, 수소화나트륨 (0.11 g, 2.7 mmol, 광유 중 60 중량%)을 한 번에 첨가하였다. 생성된 혼합물을 주위 온도에서 10분 동안 교반한 후, 아이오도메탄 (0.25 g, 1.8 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 16시간 동안 교반하고, 물로 희석하고, EtOAc로 추출하였다. 유기 층을 포화 수성 중탄산나트륨, 염수로 세척하고, 무수 황산마그네슘 상에서 건조시키고, 여과한 다음, 진공 하에 농축시켜 I-23-1을 수득하였다. 
상기 I-23-1에 대해 약술된 것과 유사한 방법에 따라, 표 5의 하기 중간체를 제조하였다.
<표 5>
중간체 24
1-((4-브로모페닐)술포닐)아제티딘
DCM (6.0 mL) 중 4-브로모벤젠-1-술포닐 클로라이드 (507 mg, 1.98 mmol)의 용액에 아제티딘 (280 mg, 4.90 mmol)을 첨가하고, 반응 혼합물을 질소 하에 실온에서 밤새 교반하였다. 이어서, 반응물을 포화 수성 NH4Cl의 첨가에 의해 켄칭하고, 반응 혼합물을 DCM (x 3)으로 추출하였다. 유기 층을 물로 세척하고, 황산나트륨 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 크로마토그래피에 의해 헥산 중 0-60% EtOAc로 용리시키면서 정제하여 I-24-1을 고체로서 수득하였다.
상기 I-24-1에 대해 약술된 것과 유사한 방법에 따라, 표 6의 하기 중간체를 제조하였다. 특정 경우에, DIPEA 또는 TEA를 반응물에 첨가하여 일반적 절차를 변경하였다.
<표 6>
중간체 I-25
2-(1-(4-브로모페닐)에틸)-2H-1,2,3-트리아졸
단계 1: 1-브로모-4-(1-브로모에틸)벤젠 (I-25a)
클로로포름 (100 mL) 중 1-브로모-4-에틸벤젠 (5.10 g, 27.6 mmol)의 용액에 N-브로모숙신이미드 (5.77 g, 32.4 mmol) 및 아조-비스-이소부티로니트릴 (0.89 g, 5.4 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 3시간 동안 환류하고, 주위 온도로 냉각시키고, 물 (100 mL)을 첨가하였다. 유기 층을 염수로 세척하고, 무수 황산나트륨 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 크로마토그래피에 의해 1:20 에틸 아세테이트:헥산으로 용리시키면서 정제하여 I-25a를 수득하였다.
단계 2: 2-(1-(4-브로모페닐)에틸)-2H-1,2,3-트리아졸 (I-25)
N,N-디메틸포름아미드 (60 mL) 중 1-브로모-4-(1-브로모에틸)벤젠 (4.60 g, 17.5 mmol)의 용액에 1H-1,2,3-트리아졸 (1.5 g, 21 mmol) 및 탄산칼륨 (6.04 g, 43.8 mmol)을 첨가하였다. 용액을 80℃에서 5시간 동안 교반한 다음, 물 (100 mL)에 부어 켄칭하였다. 생성된 혼합물을 에틸 아세테이트 (x 3)로 추출하고, 합한 유기 층을 무수 황산나트륨 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 생성된 고체를 에틸 아세테이트/석유 에테르 (1/3, 10 mL)로 연화처리하고, 여과하여 I-25 및 N1 및 N2 이성질체의 혼합물을 수득하였으며, 이는 교차 커플링 단계 후 분리할 수 있었다.
중간체 I-26 및 I-27
(R 또는 S)-2-(4-브로모페닐)-2-(트리플루오로메틸)피페리딘 및 (R 또는 S)-2-(4-브로모페닐)-2-(트리플루오로메틸)피페리딘
단계 1: 4-브로모벤조일 클로라이드
아황산 디클로라이드 (59.2 g, 0.50 mol) 중 4-브로모벤조산 (10.0 g, 49.7 mmol)의 용액을 80℃에서 16시간 동안 가열하였다. 이어서, 혼합물을 진공 하에 농축시켜 표제 화합물을 수득하였으며, 이를 후속 단계에 추가 정제 없이 사용하였다.
단계 2: tert-부틸 3-(4-브로모벤조일)-2-옥소피페리딘-1-카르복실레이트
리튬 비스(트리메틸실릴)아미드 (2.11 mL, 2.11 mmol, THF 중 1.0 M)를 -78℃에서 THF (2 mL) 중 tert-부틸 2-옥소피페리딘-1-카르복실레이트 (0.20 g, 1.0 mmol)의 용액에 첨가하였다. 생성된 혼합물을 10분 동안 교반한 다음, 4-브로모벤조일 클로라이드 (0.22 g, 1.0 mmol)를 첨가하였다. 반응물을 주위 온도로 가온하고, 1시간 동안 교반한 다음, 포화 수성 염화암모늄 (20 mL)을 첨가하였다. 켄칭한 반응물을 EtOAc (x 3)로 추출하고, 합한 유기 층을 무수 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 상에서 헥산 중 0-1% EtOAc로 용리시키면서 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 3: 6-(4-브로모페닐)-2,3,4,5-테트라히드로피리딘
tert-부틸 3-(4-브로모벤조일)-2-옥소피페리딘-1-카르복실레이트 (2.00 g, 5.23 mmol)를 주위 온도에서 HCl (8.0 M, 43.6 mL, 0.52 mol)과 합하였다. 생성된 용액을 80℃에서 16시간 동안 가열하였다. 이어서, 반응물을 포화 수성 Na2CO3 (50 mL)에 붓고, EtOAc (x 3)로 추출하였다. 합한 유기 층을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 상에서 헥산 중 0-1% EtOAc로 용리시키면서 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 4: (R 또는 S)-2-(4-브로모페닐)-2-(트리플루오로메틸)피페리딘 및 (R 또는 S)-2-(4-브로모페닐)-2-(트리플루오로메틸)피페리딘
아세토니트릴 (10 mL) 중 6-(4-브로모페닐)-2,3,4,5-테트라히드로피리딘 (1.0 g, 4.2 mmol)의 용액에 0-4℃에서 트리플루오로메탄술폰산 (3.30 g, 22.0 mmol), 플루오린화수소칼륨 (3.94 g, 50.4 mmol) 및 트리메틸(트리플루오로메틸)실란 (5.97 g, 42.0 mmol)을 연속적으로 첨가하였다. 생성된 혼합물을 주위 온도에서 48시간 동안 교반하였다. 이어서, 반응물을 포화 수성 NaHCO3 (50 mL)로 켄칭하고, 이어서 EtOAc (x 3)로 추출하였다. 합한 유기 층을 무수 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카 상에서 석유 에테르 중 0-1% DCM으로 용리시키면서 정제하여 라세미 표제 화합물을 수득하였다. 이어서, 표제 화합물을 SFC에 의해 키랄팩 IA 칼럼을 사용하여 CO2 중 15% i-PrOH로 용리시키면서 분리하여 피크 A (I-26) (Tr = 4.7분) 및 피크 B (I-27) (Tr = 5.5분)를 수득하였다.
중간체 I-28
(R 또는 S)-1-벤질-3-(4-브로모페닐)-3-(트리플루오로메틸)피롤리딘
단계 1: 1-브로모-4-(3,3,3-트리플루오로프로프-1-엔-2-일)벤젠
질소 하에 오븐 건조된 둥근 바닥 플라스크에 메틸트리페닐포스포늄 브로마이드 (6.35 g, 17.8 mmol) 및 THF (13.2 mL)를 첨가하였다. 혼합물을 0℃로 냉각시킨 다음, 리튬 비스(트리메틸실릴아미드) (17.8 mL, 17.8 mmol, THF 중 1M)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 0℃에서 30분 동안 교반하고, -78℃로 냉각시키고, 1-(4-브로모페닐)-2,2,2-트리플루오로에타논 (3.00 g, 11.9 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온으로 1시간에 걸쳐 가온되도록 한 다음, 1:1 빙수/포화 수성 NH4Cl 용액에 부어 켄칭하고, 수성 층을 EtOAc (x 3)로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켜 목적 화합물을 수득하였다.
단계 2: 1-벤질-3-(4-브로모페닐)-3-(트리플루오로메틸)피롤리딘
질소 하에 오븐 건조된 둥근 바닥 플라스크에 1-브로모-4-(3,3,3-트리플루오로프로프-1-엔-2-일)벤젠 (0.25 g, 1.0 mmol), N-벤질-1-메톡시-N-((트리메틸실릴)메틸)메탄아민 (0.51 mL, 2.0 mmol), 및 DCM (5 mL)을 첨가하였다. 혼합물을 0℃로 냉각시킨 다음, 트리플루오로아세트산 (7.7 μL, 0.10 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 교반하고, 실온으로 3시간에 걸쳐 가온하고, 포화 수성 NaHCO3 (20 mL)로 켄칭하였다. 수성 층을 EtOAc (x 3)로 추출하고, 합한 유기 층을 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켜 목적 화합물을 수득하였다.
중간체 I-29-1
1-(4-브로모페닐)-2,2,2-트리플루오로-1-(피리딘-2-일)에탄올
질소 하에 오븐 건조된 둥근 바닥 플라스크에 (4-브로모페닐)(피리딘-2-일)메타논 (1.00 g, 3.82 mmol) 및 THF (5.2 mL)를 채웠다. 용액을 0℃로 냉각시키고, (트리플루오로메틸)트리메틸실란 (2.82 mL, 19.1 mmol)을 첨가하고, 이어서 테트라부틸암모늄 플루오라이드 (4.8 mL, 4.8 mmol, THF 중 1M)를 천천히 (발열) 적가하였다. 반응 혼합물을 교반하고, 실온으로 밤새 가온하였다. 반응물을 포화 수성 NaHCO3로 켄칭하고, EtOAc로 희석하고, 층을 분리하고, 수성 층을 EtOAc (x 3)로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 진공 하에 농축시켰다. 생성된 오일을 실리카 크로마토그래피에 의해 5-50% EtOAc/헥산으로 용리시키면서 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
상기 중간체 I-29-1에 대해 약술된 것과 유사한 방법론에 따라, 표 7의 하기 중간체를 합성하였다.
<표 7>
중간체 I-30
6-브로모-3-(이소프로필아미노)-3-메틸인돌린-2-온
EtOH (5 mL) 중 6-브로모인돌-2,3-디온 (1.00 g, 4.42 mmol) 및 프로판-2-아민 (0.392 g, 6.64 mmol)의 용액을 마이크로웨이브 중에서 130℃에서 1시간 동안 가열하였다. 반응물을 진공 하에 농축시키고, 과량의 EtOH을 톨루엔과 공비혼합하고, 이어서 이민 중간체를 디에틸 에테르로부터 연화처리하여 고체를 수득하였다. 이민 중간체를 0℃에서 디에틸 에테르 (15 mL)에 녹이고, BF3·OEt2 (0.68 mL, 5.4 mmol)를 첨가하고, 반응물을 15분 동안 교반하였다. 이어서, MeMgBr (1.8 mL, 5.4 mmol, THF 중 3M)을 첨가하고, 반응물을 주위 온도로 서서히 가온하였다. 반응물을 수성 포화 NH4Cl로 켄칭하고, EtOAc 및 수성 포화 NaHCO3로 희석하고, 유기부를 분리하고, 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 실리카 크로마토그래피에 의해 헥산 중 0-50% EtOAc에 이어서 DCM 중 0-20% MeOH로 용리시키면서 정제하여 표제 화합물을 고체로서 수득하였다.
실시예 1-1
(3S,4R)-3-(3-((4-(메틸술포닐)페닐)아미노)-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴
단계 1: (3S,4R)-3-(4-(벤질옥시)-3-((4-(메틸술포닐)페닐)아미노)-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴
탈기된 밀봉된 마이크로웨이브 바이알 중 (3S,4R)-3-(3-아미노-4-(벤질옥시)-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴 (중간체 3A) (40.0 mg, 0.114 mmol), 1-브로모-4-(메틸술포닐)벤젠 (53.8 mg, 0.229 mmol), Pd2dba3 (26 mg, 0.029 mmol), 삼염기성 인산칼륨 (48.6 mg, 0.229 mmol), 2-디-tert-부틸포스피노-3,4,5,6-테트라메틸-2',4',6'-트리이소프로필-1,1'-비페닐 (41 mg, 0.086 mmol)에 t-아밀 알콜 (1.53 mL)을 첨가하고, 반응물을 75℃로 18시간 동안 가열하였다. 이어서, 반응물을 진공 하에 농축시키고, 실리카 크로마토그래피에 의해 헥산 중 5-60% EtOAc로 용리시키면서 정제하여 목적 생성물, 1-1a를 고체로서 수득하였다. 
단계 2: (3S,4R)-3-(3-((4-(메틸술포닐)페닐)아미노)-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴
1-1a (71 mg, 0.14 mmol) 및 Pd/C (15 mg, 10 중량% Pd)에 에틸 아세테이트 (0.71 mL)를 첨가하고, 반응물을 배기시키고 수소 기체 (1 기압)로 재충전하였다. 이어서, 반응물을 25℃에서 밤새 교반하고, 셀라이트®를 통해 여과하고, 진공 하에 농축시키고, 실리카 크로마토그래피에 의해 DCM 중 1-6% 메탄올로 용리시키면서 정제하여 고체 1-1을 수득하였다.
표 8에 약술된 하기 실시예를 실시예 1-1에 대해 상기 약술된 일반적 절차를 사용하여 유사하게 제조하였다. 선택된 경우에, 대안적으로 2-디-tert-부틸포스피노-2',4',6'-트리이소프로필-1,1'-비페닐 리간드 대신에 KOAc 염기, 개개의 포스핀 및 팔라듐 공급원 대신에 [(2-디-tert-부틸포스피노-2',4',6'-트리이소프로필-1,1'-비페닐)-2-(2'-아미노-1,1'-비페닐)] 팔라듐(II) 메탄술포네이트 (t-BuXPhos Pd G3) 전촉매, 및 2-프로판올 대신에 t-아밀 알콜 또는 DMF를 이용하도록 일반적 절차를 변경하였다. 추가로, 특정 경우에, 교차 커플링은 70-90℃ 사이에서 수행할 수 있었다. 선택된 경우에, 가수소분해 반응은 대안적으로 MeOH 또는 THF 중에서 또는 출발 물질의 용해를 용이하게 하기 위해 상기 용매 중 임의의 것과의 적합한 공용매를 사용하여 수행하였다.
<표 8>
실시예 2-1
(3S,4S)-3-{3-[(2-메틸-1,3-벤조티아졸-6-일)아미노]-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일}테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴
(3R,4S)-3-(3-아미노-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴 (52 mg, 0.20 mmol), 6-브로모-2-메틸벤조[d]티아졸 (50.2 mg, 0.220 mmol), Pd2(dba)3 (22 mg, 0.024 mmol), t-Bu-XPhos (20 mg, 0.048 mmol) 및 아세트산칼륨 (39.3 mg, 0.400 mmol)을 마이크로웨이브 바이알에 첨가하고, 이어서 2-프로판올 (2.50 mL)을 첨가하였다. 바이알을 밀봉하고, 연속적인 배기/아르곤 재충전 (x 3)에 의해 탈기하였다. 생성된 혼합물을 85℃에서 18시간 동안 교반한 다음, 주위 온도로 냉각시키고, 진공 하에 농축시켰다. 잔류물을 DMSO (2.50 mL)에 녹이고, 여과하고, 생성된 용액을 직접 역상 HPLC (0.1% TFA 개질제 함유 물 중 5-50% 아세토니트릴)에 의해 정제하였다. 순수한 생성물 함유 분획을 결빙시키고, TFA 염으로서의 고체로서의 표제 화합물로 동결건조시켰다.
표 9에 약술된 하기 실시예를 실시예 2-1에 대해 상기 약술된 일반적 절차를 사용하여 유사하게 제조하였다. 선택된 경우에, 대안적으로 2-디-tert-부틸포스피노-2',4',6'-트리이소프로필-1,1'-비페닐 리간드 대신에 KOAc 염기, 개개의 포스핀 및 팔라듐 공급원 대신에 [(2-디-tert-부틸포스피노-2',4',6'-트리이소프로필-1,1'-비페닐)-2-(2'-아미노-1,1'-비페닐)] 팔라듐(II) 메탄술포네이트 (t-BuXPhos Pd G3) 전촉매, 및 2-프로판올 대신에 t-아밀 알콜을 이용하도록 일반적 절차를 변경하였다. 추가로, 특정 경우에, 교차 커플링을 70-85℃ 사이에서 수행할 수 있었다.
<표 9>
실시예 3-1
(3R,4S)-3-(3-((4-클로로-3-(메틸술포닐)페닐)아미노)-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴
단계 1: (3R,4S)-3-(4-(벤질옥시)-3-((4-클로로-3-(메틸티오)페닐)아미노)-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴 (3-1a)
탈기된 밀봉된 마이크로웨이브 바이알 중 (3R,4S)-3-(3-아미노-4-(벤질옥시)-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴 (I-3B) (0.12 g, 0.34 mmol), (5-브로모-2-클로로페닐)(메틸)술판 (90 mg, 0.38 mmol), Pd2dba3 (38 mg, 0.041 mmol), 아세트산칼륨 (51 mg, 0.52 mmol), 2-디-tert-부틸포스피노-3,4,5,6-테트라메틸-2',4',6'-트리이소프로필-1,1'-비페닐 (35 mg, 0.082 mmol)에 프로판-2-올 (3.5 mL)을 첨가하고, 반응물을 85℃로 18시간 동안 가열하였다. 이어서, 반응물을 진공 하에 농축시키고, 실리카 크로마토그래피에 의해 헥산 중 50-100% EtOAc로 용리시키면서 정제하여 목적 생성물 3-1a를 수득하였다.
단계 2: (3R,4S)-3-(3-((4-클로로-3-(메틸티오)페닐)아미노)-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴 (3-1b)
(3R,4S)-3-(4-(벤질옥시)-3-((4-클로로-3-(메틸티오)페닐)아미노)-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴 (3-1a) (0.10 g, 0.20 mmol)을 1:1 DCM:TFA (2 mL) 중에서 주위 온도에서 16시간 동안 교반하였다. 이어서, 혼합물을 조심스럽게 포화 수성 중탄산나트륨으로 희석하고, EtOAc로 추출하였다. 유기 층을 염수로 세척하고, 무수 황산마그네슘 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켜 표제 화합물 3-1b를 수득하였다. 잔류물을 추가 정제 없이 사용하였다. 
단계 3: (3R,4S)-3-(3-((4-클로로-3-(메틸술포닐)페닐)아미노)-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴
1:1 DCM:EtOAc (9.6 mL) 중 3-1b (0.10 g, 0.24 mmol)에 주위 온도에서 m-CPBA (54 mg, 0.24 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 1시간 동안 교반한 다음, 포화 수성 티오황산나트륨으로 희석하고, EtOAc (x 2)로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 포화 수성 티오황산나트륨으로 세척하고, 무수 황산마그네슘 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에 농축시켰다. 잔류물을 역상 크로마토그래피에 의해 정제하여 화합물 3-1을 수득하였다.
표 10에 약술된 하기 실시예를 술피드의 단일 산화를 달성하기에 적절한 양의 m-CPBA를 사용하여 실시예 3-1에 대해 상기 약술된 일반적 절차를 사용하여 유사하게 제조하였다.
<표 10>
생물학적 검정
Jak 생화학적 HTRF 검정 프로토콜
JAK1, JAK2, JAK3 및 TYK2의 활성을 억제하기 위한 화합물의 능력을 HTRF 포맷 생화학적 검정에서 각각의 효소 (인비트로젠(Invitrogen) JAK1 #M4290, JAK2 #M4290, JAK3 #M4290, TYK2 #M4290)에 대한 재조합 정제된 GST-태그부착된 촉매 도메인을 사용하여 측정하였다. 반응은 공통 펩티드 기질인 LCB-EQEDEPEGDYFEWLW-NH2 (자체 제작)를 사용하였다. 기초적 검정 프로토콜은 다음과 같다: 먼저, DMSO 중 희석된 화합물 250 nL를 랩사이트 에코(Labcyte Echo) 555 음향 분배기를 사용하여 건조 384-웰 블랙 플레이트 (그라이너(Greiner) #781076)의 웰에 분배하였다. 후속 시약 첨가는 애질런트 브라보(Agilent Bravo)를 사용하였다. 이어서, 1X 검정 완충제 (인비트로젠 키나제 완충제 # PV3189, 2 mM DTT, 0.05% BSA) 중 1.11X 효소 및 1.11X 기질 18 μL를 웰에 첨가하고, 진탕한 다음, 실온에서 30분 동안 예비인큐베이션하여 화합물 결합이 평형이 되도록 하였다. 평형 후에, 1X 검정 완충제 중 10X ATP 2 μL를 첨가하여 키나제 반응을 개시하고, 플레이트를 진탕한 다음, 실온에서 120분 동안 인큐베이션하였다. 인큐베이션 종료 시에, 2X 정지 완충제 (스트렙타비딘-다일라이트(Dylight) 650 (써모(Thermo) #84547B/100mL), Eu-태그부착된 pY20 항체 (퍼킨 엘머(Perkin Elmer) #AD0067), EDTA, HEPES 및 트리톤(Triton)) 20 μL를 첨가하여 반응물을 켄칭하였다. 플레이트를 진탕하고, 원심분리한 다음, 실온에서 60분 인큐베이션하고, 이어서 퍼킨 엘머 엔비전(Perkin Elmer Envision) (λex = 337 nm, λem = 665 및 615 nm, TRF 지연 시간 = 20 μs) 상에서 판독하였다. HTRF 신호 = 10,000 * 665 nm 판독값 / 615 nm 판독값. 처리되지 않은 대조군에 대한 정규화 후에, 각각의 화합물 농도에서의 HTRF 신호의 퍼센트 억제를 계산하였다. 퍼센트 억제 대 화합물 농도의 로그의 플롯을 4-파라미터 용량 반응 방정식으로 피팅하여 IC50 값을 계산하였다.
최종 반응 조건은 다음과 같았다:
시험된 화합물 농도는 1496, 499, 175, 49.9, 18.7, 6.2, 2.1, 0.75, 0.24, 0.075, 및 0.0125 nM이었으며, 이는 1.25% 잔류 DMSO를 함유하였다.
생물학적 데이터
본 발명의 예를 상기 기재된 바와 같이 JAK1 및 JAK2 시험관내 결합 검정으로 평가하였다. 하기 표에 본 발명에 대해 개시된 JAK1 IC50 값 및 JAK2 IC50 값을 표로 나타내었다.
Claims (19)
- 하기 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염 또는 입체이성질체.
<화학식 I>
A는 아릴 및 헤테로아릴로부터 선택되고;
X는 CH2, NH, S, 및 O로부터 독립적으로 선택되며, 여기서 1개 이상의 X가 CH2 이외의 것이고;
n은 0, 1, 2, 3, 또는 4이고;
m은 0, 1, 2, 3, 또는 4이고;
p는 1, 2, 3, 4, 또는 5이고;
R1은
할로겐,
옥소 (=O),
C0-10 알킬이미노C0 -10 알킬,
C1-10 알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1C0 -10 알킬,
C1-10 헤테로알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1C0 -10 알킬,
아릴 C0-10 알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1C0 -10 알킬,
C3-12 시클로알킬 C0-10 알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1C0 -10 알킬,
헤테로아릴 C0-10 알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1C0 -10 알킬,
(C3- 12)헤테로시클로알킬 C0-10 알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1C0 -10 알킬,
C0-10 알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1아미노C0 -10 알킬,
(C1-10)헤테로알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1아미노C0 -10 알킬,
C3-12 시클로알킬 C0-10 알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1아미노C0 -10 알킬,
아릴 C0-10 알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1아미노C0 -10 알킬,
헤테로아릴 C0-10 알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1아미노C0 -10 알킬,
(C3- 12)헤테로시클로알킬 C0-10 알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1아미노C0 -10 알킬,
C0-10 알킬아미노(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1C0 -10 알킬,
(C1-10)헤테로알킬아미노(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1C0 -10 알킬,
C3-12 시클로알킬아미노(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1C0 -10 알킬,
아릴 C0-10 알킬아미노(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1C0 -10 알킬,
헤테로아릴 C0-10 알킬아미노(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1C0 -10 알킬,
(C3-12)헤테로시클로알킬아미노(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1C0 -10 알킬,
C0-10 알킬술포닐C0 -10 알킬,
C1-10 헤테로알킬술포닐C0 -10 알킬,
(C3- 12)시클로알킬C0 - 10알킬술포닐C0 -10 알킬,
(C3- 12)시클로헤테로알킬C0 - 10알킬술포닐C0 -10 알킬,
헤테로아릴C0 -10 알킬술포닐C0 -10 알킬,
아릴C0 -10 알킬술포닐C0 -10 알킬,
C1-10 알킬술파모일C0 -10 알킬,
C1-10 헤테로알킬술파모일C0 -10 알킬,
(C3- 12)시클로알킬C0 -10 알킬술파모일C0 -10 알킬,
(C3- 12)시클로헤테로알킬C0 - 10알킬술파모일C0 -10 알킬,
헤테로아릴C0 -10 알킬술파모일C0 -10 알킬,
아릴C0 -10 알킬술파모일C0 -10 알킬,
(C0-10 알킬)1-2 아미노,
-CO2(C0-10 알킬),
-(C0-10 알킬)CO2H,
-SO2NH2,
-SO2NH(C1-10 알킬),
-SO2N(C1-10 알킬)2,
-SO2CF3,
-SO2CF2H,
C1-10 알킬술피닐C0 -10 알킬,
C1-10 헤테로알킬술피닐C0 - 10알킬,
(C3- 12)시클로알킬C0 - 10알킬술피닐C0 - 10알킬,
(C3- 12)시클로헤테로알킬C0 - 10알킬술피닐C0 - 10알킬,
헤테로아릴C0 -10 알킬술피닐C0 - 10알킬,
아릴C0 - 10알킬술피닐C0 - 10알킬,
C0-10 알킬술피닐아미노C0 -10 알킬,
C1- 4아실아미노 C0-10 알킬,
티오C1 -10 알킬,
히드록시,
-(C1-10 알킬)OH,
-C0-10 알킬알콕시,
시아노,
(C1- 6알킬)시아노, 및
C1- 6할로알킬
로부터 선택되고;
R2는
할로겐,
옥소 (=O),
C1-10 알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1C0 -10 알킬,
C3-12 시클로알킬,
(C3- 12)헤테로시클로알킬 C0-10 알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1C0 -10 알킬,
C0-10 알킬아미노C0 -10 알킬,
(C1- 10)헤테로알킬아미노C0 - 10알킬,
C3-12 시클로알킬 C0-10 알킬아미노C0 -10 알킬,
아릴 C0-10 알킬아미노C0 -10 알킬,
헤테로아릴 C0-10 알킬아미노C0 -10 알킬,
(C3- 12)헤테로시클로알킬 C0-10 알킬아미노C0 -10 알킬,
C1-10 알킬술포닐,
(C3- 12)시클로알킬C0 - 10알킬술포닐,
(C3- 12)시클로헤테로알킬C0 - 10알킬술포닐,
(C0-10 알킬)1-2 아미노,
-CO2(C0-10 알킬),
-(C0-10 알킬)CO2H,
-SO2CF3,
-SO2CF2H,
C1-10 알킬술피닐,
히드록시,
-(C1-10 알킬)OH,
-C0-10 알킬알콕시,
시아노,
(C1- 6알킬)시아노, 및
C1- 6할로알킬
로부터 선택되며,
여기서 R1 및 R2는 1, 2, 3, 또는 4개의 R3 치환기로 각각 임의로 치환되고;
R3은
할로겐,
C1-10 알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1C0 -10 알킬,
C1-10 헤테로알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1C0 -10 알킬,
아릴 C0-10 알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1C0 -10 알킬,
C3-12 시클로알킬 C0-10 알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1C0 -10 알킬,
헤테로아릴 C0-10 알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1C0 -10 알킬,
(C3- 12)헤테로시클로알킬 C0-10 알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1C0 -10 알킬,
((C0- 10)알킬)1- 2아미노카르보닐옥시,
아릴 (C0- 10)알킬아미노카르보닐옥시,
-CO2(C0-10 알킬),
-(C0-10 알킬)CO2H,
옥소 (=O),
-SO2NH2,
-SO2NH(C1-10 알킬),
-SO2N(C1-10 알킬)2,
-SO2CF3,
-SO2CF2H,
C1-10 알킬술피닐,
아미노,
(C0-10 알킬)1-2 아미노,
-(옥시)0-1(카르보닐)0- 1N(C0-10 알킬)1 -2
히드록시,
(C1-10 알킬)OH,
C1-10 알콕시,
(C1-10 알킬)시아노,
시아노, 및
C1- 6할로알킬
로부터 독립적으로 선택되고;
R3은 히드록시, (C1- 6)알킬, (C1- 6)알콕시, (C1-10 알킬)OH, 할로겐, CO2H, -(C0- 6)알킬CN, -O(C=O)C1-C6 알킬, NO2, 트리플루오로메톡시, 트리플루오로에톡시, 트리플루오로메틸, 트리플루오로에틸, -N-C(O)O(C0-6)알킬, C1-10 알킬술포닐, 옥소 (O=), 아미노술포닐, -SO2NH2, -SO2NH(C1-10 알킬), -SO2N(C1-10 알킬)2, -SO2C1 - 6알킬, -SO2CF3, -SO2CF2H, -C1-10 알킬술피닐, -O(0-1)(C1-10)할로알킬, 아미노(C1-6알킬)0 -2 및 NH2로부터 선택된 1, 2, 또는 3개의 R4 치환기로 임의로 치환된다. - 제1항에 있어서, A가 페닐, 피리디닐, 이소인돌리닐, 인돌릴, 1,3-벤조티아졸릴, 벤조디옥솔릴, 벤조[d][1,3]디옥솔릴, 디히드로이소인돌릴, 퀴놀리닐, 퀴녹살리닐, 디히드로벤즈이소티아졸릴, 2,3-디히드로벤조[d]이소티아졸릴, 디히드로인데닐, 디히드로벤조푸라닐, 2,3-디히드로벤조푸라닐, 2,3-디히드로-1H-인데닐, 이소인돌릴, 디히드로벤조[b]티오페닐, 2,3-디히드로벤조[b]티오페닐 및로부터 선택된 것인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염 또는 입체이성질체.
- 제2항에 있어서, A가 페닐, 피리디닐, 2,3-디히드로-1H-인돌릴, 1,3-벤조티아졸릴, 2,3-디히드로이소인돌릴, 디히드로벤즈이소티아졸릴, 2,3-디히드로벤조[d]이소티아졸릴, 및로부터 선택된 것인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염 또는 입체이성질체.
- 제3항에 있어서, R1이 할로겐, 옥소 (=O), C1-10 알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0-1C0-10 알킬, C1-10 헤테로알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1C0 -10 알킬, 아릴 C0-10 알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0-1C0-10 알킬, C3-12 시클로알킬 C0-10 알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1C0 -10 알킬, 헤테로아릴 C0-10 알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1C0 -10 알킬, (C3- 12)헤테로시클로알킬 C0-10 알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1C0 -10 알킬, C0-10 알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1아미노C0 -10 알킬, 아릴 C0-10 알킬(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1아미노C0 -10 알킬, 헤테로아릴 C0-10 알킬(옥시)0-1(카르보닐)0-1아미노C0-10 알킬, C0-10 알킬아미노(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1C0 -10 알킬, 아릴 C0-10 알킬아미노(옥시)0 -1(카르보닐)0- 1C0 -10 알킬, 헤테로아릴 C0-10 알킬아미노(옥시)0 -1(카르보닐)0-1C0-10 알킬, C0-10 알킬술포닐C0 -10 알킬, C1-10 헤테로알킬술포닐C0 -10 알킬, (C3- 12)시클로알킬C0 - 10알킬술포닐C0 -10 알킬, (C3- 12)시클로헤테로알킬C0 -10알킬술포닐C0-10 알킬, 헤테로아릴C0 -10 알킬술포닐C0 -10 알킬, 아릴C0 -10 알킬술포닐C0 -10 알킬, C1-10 알킬술파모일C0 -10 알킬, C1-10 헤테로알킬술파모일C0 -10 알킬, (C3-12)시클로알킬C0-10 알킬술파모일C0 -10 알킬, (C3- 12)시클로헤테로알킬C0 - 10알킬술파모일C0 -10 알킬, 헤테로아릴C0 -10 알킬술파모일C0 -10 알킬, 아릴C0 -10 알킬술파모일C0 -10 알킬, (C0-10 알킬)1-2 아미노, -SO2NH2, -SO2NH(C1-10 알킬), -SO2N(C1-10 알킬)2, -SO2CF3, -SO2CF2H, C1-4아실아미노 C0-10 알킬, 히드록시, -(C1-10 알킬)OH, -C0-10 알킬알콕시, 시아노, (C1-6알킬)시아노, 및 C1- 6할로알킬로부터 선택되며; 여기서 R1은 1, 2, 3, 또는 4개의 R3 치환기로 임의로 치환된 것인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염 또는 입체이성질체.
- 제4항에 있어서, R1이 트리플루오로에틸, 이미노메틸, 옥소, tert-부틸술파모일, 이소부틸, 시아노, 메틸티오, 플루오로, 메톡시, tert-부틸옥시카르보닐메틸, 클로로, 메틸술포닐, 메틸술피닐, 히드록시, tert-부틸아미노메틸, 이소부틸아미노메틸, 시클로펜틸아미노메틸, 디메틸프로필아미노메틸, 시클로부틸아미노메틸, 피리디닐메틸, 디메틸아미노술포닐, 메틸, 트리플루오로메틸, 메틸아미노메틸, 피페라지닐메틸, tert-부틸, 2,2,2-트리플루오로에틸, 옥사비시클로[2.2.2]옥틸, 트리아졸릴메틸, tert-부틸아미노술포닐, (1,1-디메틸프로필)술포닐, (1,1,2-트리메틸프로필)술포닐, 디메틸아미노메틸, 피롤리디닐메틸, 시클로프로필아미노메틸, 이소프로필아미노메틸, 에틸아미노메틸, 아제티디닐술포닐, 모르폴리닐술포닐, 피롤리디닐술포닐, 메톡시에트-2-일, tert-부틸술포닐, 아미노메틸, 이소프로필카르보닐, 이소프로필술포닐, 이소프로필, 피롤리디닐, 피페리디닐, 티오모르폴리닐메틸, 피페리디닐카르보닐, 아제티디닐메틸, 1-히드록시-1-메틸에틸, 1-메틸에틸아미노, 및 히드록시메틸로부터 선택되며, 여기서 R1은 1, 2, 3, 또는 4개의 R3 치환기로 임의로 치환된 것인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염 또는 입체이성질체.
- 제5항에 있어서,에 의해 형성된 화학식 I에서 발견되는 고리계가 테트라히드로피라닐, 피페리디닐, 및 아제티디닐로부터 선택된 것인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염 또는 입체이성질체.
- 제1항에 있어서,
3-(3-((4-(메틸술포닐)페닐)아미노)-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-(4-옥소-3-(페닐아미노)-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-(3-((2-메틸-1,1-디옥시도-2,3-디히드로벤조[d]이소티아졸-5-일)아미노)-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-(3-((2-(tert-부틸)-1,1-디옥시도-2,3-디히드로벤조[d]이소티아졸-5-일)아미노)-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
4-((1-(4-시아노테트라히드로-2H-피란-3-일)-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-3-일)아미노)-N,N-디메틸벤젠술폰아미드;
3-(3-((1,1-디옥시도-2-(2,2,2-트리플루오로에틸)-2,3-디히드로벤조[d]이소티아졸-5-일)아미노)-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-(3-((4-(1-아미노-2,2,2-트리플루오로에틸)페닐)아미노)-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
N-(tert-부틸)-4-((1-(4-시아노테트라히드로-2H-피란-3-일)-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-3-일)아미노)벤젠술폰아미드;
3-(3-((4-(이소프로필술포닐)페닐)아미노)-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
N-(tert-부틸)-4-((1-(4-시아노테트라히드로-2H-피란-3-일)-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-3-일)아미노)-N-메틸벤젠술폰아미드;
3-(3-((4-(tert-부틸술포닐)페닐)아미노)-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-(3-{[2-(2-메틸프로필)-2,3-디히드로-1H-이소인돌-5-일]아미노}-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-(3-{[2-(1-메틸에틸)-2,3-디히드로-1H-이소인돌-5-일]아미노}-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
메틸 5-({1-[4-시아노테트라히드로-2H-피란-3-일]-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-3-일}아미노)-2-히드록시벤젠카르복스이미도에이트;
3-{3-[(4-플루오로-3-메톡시페닐)아미노]-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일}테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-[3-({4-[1-(디메틸아미노)-2,2,2-트리플루오로에틸]페닐}아미노)-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일]테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-(3-{[4-(5,5-디메틸-3-옥소-2-옥사비시클로[2.2.2]옥트-1-일)페닐]아미노}-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-(3-{[4-(tert-부틸술포닐)페닐]아미노}-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)옥세판-4-카르보니트릴;
3-(3-{[4-(tert-부틸술포닐)페닐]아미노}-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)옥세판-4-카르보니트릴;
5-(3-{[4-(tert-부틸술포닐)페닐]아미노}-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)옥세판-4-카르보니트릴;
5-(3-{[4-(tert-부틸술포닐)페닐]아미노}-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)옥세판-4-카르보니트릴;
3-{3-[(2-플루오로피리딘-4-일)아미노]-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일}테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-{3-[(4-시아노페닐)아미노]-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일}테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-{3-[(4-시아노-3-플루오로페닐)아미노]-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일}테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-(4-옥소-3-((4-((S 또는 R)-1,1,1-트리플루오로-2-메톡시프로판-2-일)페닐)아미노)-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-(3-((2,3-디메틸-1,1-디옥시도-2,3-디히드로벤조[d]이소티아졸-5-일)아미노)-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-(3-((4-(4,4-디플루오로피페리딘-1-카르보닐)-3-메틸페닐)아미노)-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-[4-옥소-3-({4-[2,2,2-트리플루오로-1-(4-메틸피페라진-1-일)에틸]페닐}아미노)-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일]테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-[4-옥소-3-({4-[2,2,2-트리플루오로-1-피페라진-1-일에틸]페닐}아미노)-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일]테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
tert-부틸 N-{1-[4-({1-[4-시아노테트라히드로-2H-피란-3-일]-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-3-일}아미노)페닐]-2,2,2-트리플루오로에틸}글리시네이트;
3-[4-옥소-3-({4-[2,2,2-트리플루오로-1-피롤리딘-1-일에틸]페닐}아미노)-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일]테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-[4-옥소-3-({4-[1-(2H-1,2,3-트리아졸-2-일)에틸]페닐}아미노)-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일]테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-{3-[{[(2,2-디메틸시클로프로필)아미노]-2,2,2-트리플루오로에틸}페닐)아미노]-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일}테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-[3-({4-[1-(tert-부틸아미노)-2,2,2-트리플루오로에틸]페닐}아미노)-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일]테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-{4-옥소-3-[(4-{2,2,2-트리플루오로-1-[(1-메틸에틸)아미노]에틸}페닐)아미노]-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일}테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-[3-({4-[1-(에틸아미노)-2,2,2-트리플루오로에틸]페닐}아미노)-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일]테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-[3-({4-[1-아제티딘-1-일-2,2,2-트리플루오로에틸]페닐}아미노)-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일]테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-[3-({4-[1-(디메틸아미노)-2,2,2-트리플루오로에틸]페닐}아미노)-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일]테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-(3-{[4-(1-아미노-1-메틸에틸)페닐]아미노}-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-{3-[(4-{1-메틸-1-[(1-메틸에틸)아미노]에틸}페닐)아미노]-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일}테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-(3-{[1,1-디옥시도-2-(2,2,2-트리플루오로에틸)-2,3-디히드로-1,2-벤즈이소티아졸-5-일]아미노}-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
N-tert-부틸-4-({1-[4-시아노테트라히드로-2H-피란-3-일]-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-3-일}아미노)-N-메틸벤젠술폰아미드;
tert-부틸 [5-({1-[4-시아노테트라히드로-2H-피란-3-일]-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-3-일}아미노)-1,1-디옥시도-1,2-벤즈이소티아졸-2(3H)-일]아세테이트;
3-[3-({4-[(1,1-디메틸프로필)술포닐]페닐}아미노)-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일]테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-[4-옥소-3-({4-[(1,1,2-트리메틸프로필)술포닐]페닐}아미노)-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일]테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
5-({1-[4-시아노테트라히드로-2H-피란-3-일]-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-3-일}아미노)-N,N-디메틸피리딘-2-술폰아미드;
3-{3-[(3,4-디메틸페닐)아미노]-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일}테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-(3-{[4-(아제티딘-1-일술포닐)페닐]아미노}-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-[3-({4-[(3-메틸아제티딘-1-일)술포닐]페닐}아미노)-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일]테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-[3-({4-[(2,2-디메틸모르폴린-4-일)술포닐]페닐}아미노)-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일]테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-[3-({4-[(2,2-디메틸피롤리딘-1-일)술포닐]페닐}아미노)-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일]테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-{3-[(4-{[2,6-디메틸모르폴린-4-일]술포닐}페닐)아미노]-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일}테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-{3-[(4-{[2-메틸모르폴린-4-일]술포닐}페닐)아미노]-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일}테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-{3-[(4-{[2,6-디메틸모르폴린-4-일]술포닐}페닐)아미노]-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일}테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-{3-[(4-{[2-메틸아제티딘-1-일]술포닐}페닐)아미노]-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일}테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
N-(tert-부틸)-4-((1-(4-시아노테트라히드로-2H-피란-3-일)-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-3-일)아미노)-N-에틸벤젠술폰아미드;
3-[3-({4-[1-(시클로프로필아미노)-2,2,2-트리플루오로에틸]페닐}아미노)-4-옥소-4,5디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일]테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-{3-[(4-{1-[(2,2-디메틸프로필)아미노]-2,2,2-트리플루오로에틸}페닐)아미노]-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일}테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-[3-({4-[1-(시클로펜틸아미노)-2,2,2-트리플루오로에틸]페닐}아미노)-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일]테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-{4-옥소-3-[(4-{2,2,2-트리플루오로-1-[2-메틸피롤리딘-1-일]에틸}페닐)아미노]-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일}테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-{4-옥소-3-[(4-{2,2,2-트리플루오로-1-[(2-메틸프로필)아미노]에틸}페닐)아미노]-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일}테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-[3-({4-[1-(시클로부틸아미노)-2,2,2-트리플루오로에틸]페닐}아미노)-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일]테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-(4-옥소-3-((4-(2,2,2-트리플루오로-1-히드록시-1-(피리딘-4-일)에틸)페닐)아미노)-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-(4-옥소-3-((4-(2,2,2-트리플루오로-1-히드록시-1-(피리딘-2-일)에틸)페닐)아미노)-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-(4-옥소-3-((4-((3-(트리플루오로메틸)피롤리딘-3-일)페닐)아미노)-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-[3-({3-메틸-3-[(1-메틸에틸)아미노]-2-옥소-2,3-디히드로-1H-인돌-6-일}아미노)-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일]테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-{3-[(2-메틸-1,3-벤조티아졸-6-일)아미노]-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일}테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-{3-[(3,3-디메틸-2-옥소-2,3-디히드로-1H-인돌-6-일)아미노]-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일}테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-[4-옥소-3-({4-[2,2,2-트리플루오로-1-히드록시-1-메틸에틸]페닐}아미노)-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일]테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-(3-((4-클로로-3-(메틸술포닐)페닐)아미노)-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴;
3-(3-((4-플루오로-3-(메틸술피닐)페닐)아미노)-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴; 및
3-(3-{[4-클로로-3-(메틸술피닐)페닐]아미노}-4-옥소-4,5-디히드로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘-1-일)테트라히드로-2H-피란-4-카르보니트릴
로부터 선택된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염 또는 입체이성질체. - 제1항의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염 및 제약상 허용되는 담체를 포함하는 제약 조성물.
- JAK-매개 질환의 치료를 필요로 하는 환자에게 치료 유효량의 제1항의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 투여하는 것을 포함하는, JAK-매개 질환을 치료하는 방법.
- 야누스 키나제 JAK1 및 JAK2의 억제에 의해 개선될 수 있는, 관절염, 천식 및 폐쇄성 기도 질환, 자가면역 질환 또는 장애, 및 암으로부터 선택된 상태의 치료를 필요로 하는 포유동물에게 치료 유효량의 제1항에 따른 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염 또는 입체이성질체를 투여하는 것을 포함하는, 포유동물에서 야누스 키나제 JAK1 및 JAK2의 억제에 의해 개선될 수 있는 상기 상태를 치료하는 방법.
- 제10항에 있어서, 상기 상태가 관절염인 방법.
- 제11항에 있어서, 상기 상태가 류마티스 관절염, 소아 관절염 및 건선성 관절염으로부터 선택된 것인 방법.
- 제10항에 있어서, 상기 상태가 천식 또는 폐쇄성 기도 질환인 방법.
- 제15항에 있어서, 상기 상태가 만성 천식, 후기 천식, 기도 과민반응, 기관지염, 기관지 천식, 알레르기성 천식, 내인성 천식, 외인성 천식, 먼지 천식, 재발성 기도 폐쇄, 및 만성 폐쇄 폐 질환 (COPD), 및 기종으로부터 선택된 것인 방법.
- 제10항에 있어서, 상기 상태가 자가면역 질환 또는 장애인 방법.
- 치료 유효량의 제1항에 따른 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 투여하는 것을 포함하는, 천식의 치료를 필요로 하는 포유동물에서 천식을 치료하는 방법.
- 치료 유효량의 제1항에 따른 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 투여하는 것을 포함하는, 관절염의 치료를 필요로 하는 포유동물에서 관절염을 치료하는 방법.
- 야누스 키나제 JAK1 및 JAK2의 억제에 의해 개선되는 질환 또는 장애의 치료를 위한 의약의 제조에서의 제1항의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염 또는 입체이성질체의 용도.
- 야누스 키나제 JAK1 및 JAK2의 억제에 의해 개선되는 질환 또는 장애의 치료를 위한 의약의 제조에서의 제1항의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염 또는 입체이성질체 및 제2 활성제의 용도.
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