KR20140040690A - 미용학적 용도 - Google Patents

Abstract

본 발명은 미용학적 목적을 위한, 하기 활성 물질들을 포함하는 제제 또는 조성물 각각의 용도에 관한 것이다:
a) 아로마타제 억제제 및/또는 5-α-리덕타제 억제제,
b) 산화방지제 및
c) 히알루론산.

Description

미용학적 용도{COSMETIC USE}

본 발명은 피부의 전반적인 상태 및 외관을 개선시키기 위한 조성물의 미용학적 용도에 관한 것이다.

각각의 문화적 환경 또는 각각의 시대에 따라서 미의 이상형은 어느 정도 변화(certain transformation)한다. 그럼에도 불구하고, 현재에도 결점이 없는 외관은 다수의 대중들에게 매우 중요하다. 이러한 측면에서, 피부의 상태 및 외관은 결정적인 역할을 한다.

피부는 각각 사람 또는 동물 유기체에서 일련의 필수적 기능들을 갖는 매우 다기능적인(versatile) 기관에 해당한다. 예를 들어, 한편으로, 피부는 신체를 외부적으로 구분짓고, 각각 신체를 유해한 환경적 영향들로부터 보호하는 장벽(barrier)이거나 환경과의 교류를 허용한다. 다른 한편으로, 피부는 중요한 대사 기능들을 갖고, 예를 들면, 병원체들에 대한 방어 뿐만 아니라 알레르기 반응들에서 중요한 방식으로 관여한다.

예를 들어 니코틴 및/또는 알코올 남용, 및 환경적 영향들(예: UV-방사선)에 대한 피부의 영구적 노출의 결과로서, 이른바 외인성 피부 노화가 발생한다. 또한, 유전적 소인과 같은 내인성 인자들도 노화 효과를 추가로 야기한다.

피부 노화의 하나의 결과는 표피의 건조 및 탄력 손실로 인한 주름의 발생이다. 이는 상처 치유 부전 및 전체적인 보다 얇은 표피층을 수반한다. 이는 특히 거미양 정맥(spider veins)의 경우 변화된 혈관들을 더 뚜렷하게 보이게 한다.

피부의 외관을 현저하게 해치는 추가의 상태는 셀룰라이트이다. 셀룰라이트는 질병에 의한 상태가 아니라, 오히려 주로 여성에서 발생하는 심미적 문제이다. 여기서, 피하조직 내의 지방의 침착이 증가하여, 결합 조직-약화(connective tissue-weakness)의 경우에, 피부의 불규칙적인 함몰부(dent)들, 이른바 오렌지 스킨(orange skin)이 초래된다.

또한, 이른바 튼살(stretch mark)은 대다수 사람들의 경우에 삶의 질의 저하를 나타낸다. 튼살은, 예를 들어, 심한 체중 증가로 인한 피하조직 내 결합 조직의 오버스트레칭(overstretching)에 의해 형성된다. 결합 조직의 오버스트레칭은 처음에는 푸르고 불그스름한(blue-reddish) 줄무늬를 생기게 하고; 이러한 조직 파열의 흉터로 인해 이들은 나중에 밝은 줄무늬(이는 영향받은 피부 영역의 색소에 따라서 다양한 정도로 주변 피부로부터 구별된다)로 나타난다.

미용 산업은 일반적으로 노화의 징후들을 약화시키는 것을 목적으로 하는 다양한 선택사항들을 제공한다. 그러나, 각각의 제품 및 방법의 성공은 장기적으로 사용자의 기대에 종종 미치지 못한다. 예를 들어, 거미양 정맥을 제거하기 위해 주로 두 가지 방법이 사용되는데, 이들은 둘 다 부작용들과 관련되어 있고 이들 둘 다에서 빈번한 재발이 발생한다. 경화요법(sclerotherapy)은 통증 이외에도 혈종 및 정맥 혈전증과 같은 부작용들이 발생할 수 있는 침습적 방법이다. 복수의 세션(multiple session)을 빈번하게 요구하는 레이저 치료에서는, 알레르기 피부 반응들 및 통증이 부작용으로서 발생할 수 있다. 재발률은 이들 방법 둘 다에서 비교적 높다.

따라서, 상기 언급된 현상들 및 일반적인 피부 노화의 징후들을 약화시키는 미용학적 용도들이 요구된다.

본 발명의 목적은 피부의 외관을 개선시키기 위한 조성물의 미용학적 용도를 제공하는 것이다. 특히, 셀룰라이트, 튼살, 거미양 정맥 및 일반적인 노화 징후들의 가시적 결과들이 감소되거나 방지될 것이다.

상기 목적은 특허청구범위 제1항에 정의된 바와 같은 본 발명에 의해 해결된다. 양태들이 각각의 하위 청구항들에 정의되어 있다.

본 발명은 미용학적 목적을 위한 제제 또는 물질, 특히 하기 활성 성분들을 포함하는 조성물의 용도에 관한 것이다:

a) 아로마타제 억제제 및/또는 5-α-리덕타제 억제제,

b) 산화방지제 및

c) 히알루론산.

본 발명에 따른 용도에서, 단일 성분들 a), b) 및/또는 c)는 각각 서로 독립적으로, 즉 공동의 조성물로서 또는 대안적으로 개별적으로 분리된 형태들로 사용될 수 있지만, 후자의 경우 적어도 이들은 동일한 기간 동안 도포되도록 하는 방식으로 사용될 수 있다. 공동의 조성물로서의 사용이 바람직하다.

피부 상태는 실질적으로 피부 내의 미세순환에 의해 영향을 받는다. 피부 내의 미세순환은 예를 들어 각각 지방 세포의 크기 증가 및 증식에 의해 방해된다. 지방 세포 또는 지방 세포내 지방 함량의 증가는 각각 피부가 수분을 결합하는 능력을 감소시키고 주름의 형성을 초래한다.

본 발명의 맥락에서, 놀랍게도, 아로마타제 억제제 및/또는 5-α-리덕타제 억제제 이외에 산화방지제 및 히알루론산을 또한 포함할 수 있는 본 발명에 따른 조성물의 사용은 실질적으로 피부의 외관을 개선시킨다는 것이 밝혀졌다. 본 발명에 따른 용도는 주름의 감소 뿐만 아니라 셀룰라이트, 튼살, 거미양 정맥 및 피부 표면의 전반적 외관의 개선을 유도한다. 특히, 노화의 징후들(예: 검버섯, 눈가 주름, 얼굴의 전반적 주름 등), 데콜테(decollete)의 노화, UV-노화(광 노화)의 징후들이 본 발명에 따른 용도에 의해 개선된다.

이론에 의해 본 발명의 범위를 제한하고자 하는 것은 아니지만, 본 발명에 따른 효과는 피부의 미세순환의 개선에 기초하는 것으로 추정된다. 이는 피부의 증가된 수분-결합 뿐만 아니라 콜라겐 섬유의 강화 및 이에 따라 매끄러운 피부 표면을 유도한다. 또한, 본 발명에 따른 용도에 의해 개선된 미세순환은 피부의 대사 과정들도 명백하게 증진시킨다. 불충분한 미세순환의 경우에 피부 내에 축적되는 유해한 대사 산물들은 림프를 통해 대사되고/되거나 제거되는 것으로 추정된다.

이에 의해, 호르몬 균형 뿐만 아니라, 피부의 대사 평형이 재확립되고 결합 조직이 강화된다. 동시에 새로운 손상들로부터의 피부의 더 양호한 보호를 제공하는 산화방지제의 효과에 의해 유해 라디칼들의 효과가 감소하거나 완전히 방지되는 것으로 추정된다. 대부분의 피부 손상들의 중요한 원인들을 제거하는 것을 목적으로 하는 이러한 접근에 의해, 피부의 외관에 부정적인 영향을 주는 다양한 현상들이 대부분 치료될 수 있다. 피부의 전반적 상태는 피부의 개선된 공급 및 라디칼들에 의해 야기되는 손상들 및 탈수로부터의 피부의 개선된 보호에 의해 개선된다. 또한, 피부 외관의 예상치 못한 개선은 본 발명에 따른 조성물의 단일 성분들의 상승적 협력에 의해 야기되는 것으로 추정된다. 테스토스테론의 에스트로겐으로의 전환은 아로마타제 억제제 및/또는 5-α-리덕타제 억제제 각각의 효과에 의해 국소적으로 감소하거나 차단된다. 이는 기타 효과들 중에서도 특히 각각 지방 세포의 감소된 증가 및/또는 지방 세포의 부피/지방 함량의 감소를 유도한다. 동시에, 결합 조직의 타이트닝(tightening) 및 상처 치유에 기여하는 동화 과정들이 증진된다. 특히, 히알루론산의 동시 사용이 중요한데, 그 이유는 이것이 각각 아로마타제 억제제 및 5-α-리덕타제 억제제의 효과를, 이들 활성 성분 및 상기 산화방지제의 흡수를 증진시키고 이들 활성 성분을 피부에 보유함으로써, 추가로 증진시키기 때문이다.

상기 언급한 바와 같이, 상기 산화방지제는 유리 라디칼들로부터 보호하고 이에 따라 피부의 새로운 손상을 감소시키거나 차단한다. 명백하게, 상기 단일 활성 성분들의 효과들은 비례하지 않는 방식으로 서로를 증폭시키는데, 이는 피부의 전반적 상태의 예상치 못한 개선을 유도한다.

본 발명을 하기 바람직한 양태들의 설명을 통해 상세히 예시하겠지만, 본 발명에 따른 일반적 개념은 이에 제한되지 않는다.

본 발명은 아로마타제 억제제 및/또는 5-α-리덕타제 억제제 이외에 또한 산화방지제 및 히알루론산을 함유하는 제제 및 조성물 각각의 미용학적 목적을 위한 용도에 관한 것이다.

본 발명의 의미에서, 아로마타제 억제제 및/또는 5-α-리덕타제 억제제 및 추가의 성분 히알루론산과 병용되는 산화방지제의 사용은 피부의 노화 과정을 약화시키고 (주로 히알루론산과의 병용으로 인해) 피부의 미세순환을 개선시킨다.

아로마타제 억제제들은 본 발명의 의미에서 모두 (이들의 구조와 관계없이) 아로마타제를 효과적으로 억제시키거나 심지어 불활성화시키는 공통의 특징에 의해 특성확인되는 물질들이다(참조: Santen et al., Endocrine Reviews 2009; 30:343-375). 각각 아로마타제를 억제시키고 불활성화시키는 물질의 능력은 당업자에게 공지된 방법에 의해 측정될 수 있다. 방사 분석은 삼중수소-표지된 기질로부터 삼중수소-방출의 측정을 통해 단 하나의 단계로 아로마타제 활성의 측정을 허용한다(참조: Thompson and Siiteri, Journal of Biological Chemistry 1974; 249:5364-5372). 아로마타제 억제제들의 그룹은 구조적으로 불균질하고, 스테로이드성 화합물들 뿐만 아니라 비-스테로이드성 화합물들을 포함하는데, 대표적인 이들 그룹은 둘 다 각각 본 발명의 의미에서 약제와 관련이 있다. 비-스테로이드성 아로마타제 억제제들로는, 예를 들면 아나스트라졸, 레트로졸 및 보로졸이 사용될 수 있다. 바람직한 스테로이드성 아로마타제 억제제(아로마타제-불활성화제)들은 4-하이드록시안드로스텐디온, 엑세메스탄(Exemestane), 4-아세톡시안드로스텐디온, 5-α-안드로스트-3-엔-17-온 및 3-α,4-α-에폭시-5-α-안드로스탄-17-온이다.

5-α-리덕타제 억제제들은 본 발명의 의미에서 모두 5-α-리덕타제 타입 I 및/또는 타입 II의 활성을 감소시키거나 완전히 억제시키는 물질들이다. 본 발명에 따라 사용될 수 있는 5-α-리덕타제 억제제들의 예는, 여러 가지 중에서도 특히, 쏘 팔메토(saw palmetto)[세레노아 레펜스(Serenoa repens), syn. 사발 세룰라타(Sabal serrulata)] 열매로부터의 추출물, 애기쐐기풀(stinging nettle)[우르티카 디오이카(Urtica dioica)]의 뿌리, 아프리카 자두[피제움 아프리카늄(Pygeum africanium)]의 나무껍질 추출물, 호박씨[쿠쿠르비타 페포(Cucurbita pepo)씨] 추출물 또는 피나스테리드(Finasteride)이다.

본 발명에 따르면, 상기 아로마타제는 바람직하게는 0.2nM 내지 500nM의 평균 억제 농도 IC(50)를 특징으로 하는 유효성을 갖는다.

상기 5-α-리덕타제 억제제는 본 발명의 의미에서 바람직하게는 5nM 내지 500nM의 평균 억제 농도 IC(50)를 특징으로 한다.

본 발명에 따른 산화방지제는 유리 라디칼들을 포획하거나 세포에 대한 이들의 유해한 영향을 종결시키는 "라디칼 스캐빈저"이다. 상기 산화방지제 물질은 상기 아로마타제 억제제와 상이해야 한다. 상기 산화방지제의 작용 메커니즘은 본 발명의 의미에서 동일한 방향이고 일관성이 있지만, 상화방지제들의 그룹은 구조적으로 매우 불균질하다. 본 발명의 의미에서 적합한 물질들은 다른 분자들의 산화를 방지하는 이들의 능력에 따라 선택된다. 당업자는 확립되고 공개된 방법에 의해 산화방지제를 식별할 수 있다. 이러한 공정들은 당업자에게 공지되어 있으며, 본원에서 상세하게 설명하지 않을 것이다. 이에 따라, 예를 들어 소정량의 유리 라디칼은 EPR(전기 상자성 공명)에 의해 측정될 수 있다(참조: Lo Scalzo, EJEAFChe 2010; 9:1360-1371). 따라서, 유리 라디칼들에 대해 높은 친화성을 갖고 이들과 함께 안정한 화합물들(이들은 분광학적으로 측정될 수 있음)을 형성하는 5,5-디메틸-1-피롤린-N-옥사이드(DMPO) 또는 1,1-디페닐-2-피크릴하이드라질(DPPH)과 같은 물질들이 사용된다. 측정하고자 하는 물질을 크로마토그래피적으로 정제하는 방법도 사용된다(예를 들면, HPLC를 통해)(참조: Yamaguchi et al., Bioscience, Biotechnology, 및 Biochemistry 1998; 62:1201-1204). 본 발명의 의미에서, 산화방지성 물질들이 사용된다. 사용되는 산화방지제들은 다양한 화학 부류들 및 상이한 기원의 물질들일 수 있다. 이들은 또한 유기체 내에서 발생하는 산화방지제 물질들(그러나, 이들의 양 및 이용가능성은 각각 본 발명에 따른 용도의 맥락에서 추가의 투여에 의해 효과적으로 증가한다) 및/또는 궁극적으로 적합한 도포로 목적하는 표적 부위에만 제공되는 산화방지제 물질들일 수 있다. 비-효소적 산화방지제들은 특히 플라보노이드(예: 올리고머성 프로안토시아니딘(OPC), 안토시안 또는 폴리페놀, 예를 들면 퀘르세틴 또는 카테킨); 비타민(예: 비타민 C, 비타민 E); 카로테노이드(예: β-카로틴, 라이코펜, 루테인); 미네랄(예: 구리, 망간, 아연, 셀레늄); 호르몬(예: 멜라토닌); 스테로이드(예: 코르티솔); 유비퀴논; N-아세틸시스테인; α-리포산; 및 폴리페놀, 임의로 또한 아미노산, 무기 영양소(미량 원소) 및 폴리사카라이드의 산화방지 유효 조성물을 함유하는, 특히 특정한 높은 산화방지 작용의 폴리페놀 에피카테킨 및 에피갈로카테킨을 함유하는 녹차 추출물(예: OM24^®, 스위스 소재의 옴니메디카(Omnimedica)로부터 입수가능함); 및 글루타티온을 포함한다. 몇몇 효소들은 산화방지제의 기능을 수행하며 효소적 산화방지제라 불리운다(예를 들면, 글루타티온 퍼옥시다제, 수퍼옥사이드 디스무타제 및 카탈라제).

가능하게 단지 내인적으로 발생하거나, 그럴 경우 단지 무작위적으로 또는 기타 목적을 위해 첨가되는 산화방지제들과 비교하여, 본 발명에 따르면, 적정량을 조절하거나 국소 도포에 의해 목적하는 미용학적 효과가 달성되는 것을 보장할 수 있다.

특정 양태에서, 상기 미용학적 조성물에 사용되는 산화방지제는 α-리포산(1,2-디티올란-3-펜탄산) 또는 폴리페놀 함유 녹차 추출물, 특히 OM24^®이다. α-리포산은 세포의 수성상 뿐만 아니라 지질상에서도 활성이다. 상기 물질은 피부를 통해 우수하게 재흡수된다. 이는 히알루론산과 병용되는 경우에 특히 그러하다. 이는 투여의 다양한 가능성들을 허용한다. α-리포산은 유기체 내에서 디하이드로-리포산으로 용이하게 전환된다. 디하이드로-리포산은 비타민 C 및 비타민 E와 같은 다른 추가의 산화방지제들을 재생시키는데, 이는 α-리포산의 투여에서 추가의 증폭된 효과들을 야기할 수 있다. α-리포산은 또한 조직에서의 글루타티온의 합성을 유도한다. 추가로, α-리포산은 글루타티온 디설파이드로부터 글루타티온을 재생시킨다.

피부에 대한 조성물의 국소 용도에서, 상기 활성 성분들은 치료하고자 하는 피부 영역에 도포된다. 여기서, 활성 성분들의 양은 바람직하게는 혈장 수준이 아니라 단지 국소적 유효 농도가 달성되도록 하는 방식으로 선택된다. 결과적으로, 원치않는 전신 효과가 방지될 수 있다. 이러한 방식에서, 원치않는 부작용들은 심지어 장기간에 걸친 사용에서도 방지될 수 있다.

달리, 예를 들어 치료하고자 하는 피부 영역 위에 활성 성분들을 분무하는 것과 같은 기타 도포 형태들이 사용될 수도 있다.

여기서, 상기 활성 성분들은, 상기 활성 성분들이 동시에 표적 조직에 도달하거나 단일 활성 성분이 활성 물질로서 표적 조직 내에 존재하는 시간 간격들이 적어도 중첩되는 것이 보장되는 한, 서로 개별적으로 또는 공동의 조성물로서 도포될 수 있다.

바람직한 양태에서, 본 발명에 따른 용도는 아로마타제 억제제 및/또는 5-α-리덕타제 억제제와 병용되는 α-리포산 및 히알루론산을 포함한다. 특히 바람직한 양태에서, 본 발명에 따른 용도는 α-리포산, 히알루론산 및 4-아세톡시안드로스텐디온을 포함한다. α-리포산을 사용하는 대신에 또는 α-리포산의 사용에 추가로, 폴리페놀을 함유하는 녹차 추출물, 특히 OM24^®를 산화방지제로서 사용하는 것도 바람직하다.

미용학적 조성물들(크림, 연고, 겔, 포움, 팅크제, 로션 등)에 통상적으로 사용되는 기타 추가의 부형제들은 상기 언급된 활성 성분들과 병용될 수 있다. 특히, 본 발명에 따른 조성물은 국소 도포 형태들에 통상적으로 사용되는 부형제들을 포함할 수 있다. 마찬가지로, 각각의 담체들 및 부형제들은 당업자에게 공지된 분무제로서 제공하기 위해 사용될 수 있다.

본 발명의 의미에서, 상기 조성물에서 아로마타제 억제제의 바람직한 농도는 0.25중량% 내지 1.5중량% 범위(예를 들어, 셀룰라이트에서 0.6중량%)이다.

본 발명에 따르면, 상기 5-α-리덕타제 억제제의 농도는 0.5중량% 내지 5중량% 범위이다.

상기 산화방지제는 바람직하게는 상기 조성물에서 0.2중량% 내지 2.5중량%의 농도로 존재한다.

상기 조성물은 전형적으로 각각의 피부 영역에 1일 1회 내지 2회 도포된다. 여기서, 예를 들어 크림은 보통 1 내지 5g, 또는 예를 들어 분무제는 2 내지 5㎖가 각각의 도포를 위해 사용된다.

본 출원을 하기 실시예를 통해 추가로 예시하지만, 이에 제한되는 것은 아니다.

하기 실시예 1 내지 2는 거미양 정맥의 경우 본 발명에 따른 용도의 유효성을 예시한다. 하기 조성물이 사용되었다:

DAC 기본 크림:

4.0g 글리세롤모노스테아레이트

6.0g 세틸 알코올

7.5g 중간 쇄 트리글리세라이드(중성 오일, 미글리올)

25.5g 백색 바셀린

7.0g 마크로골-20-글리세롤모노스테아레이트

10.0g 프로필렌글리콜

40.0g 정제수 중

활성 성분들로서,

1.0% 아세톡시안드로스텐디온

0.5% α-리포산

0.5% 히알루론산

실시예 1:

S.H.C., 48세, 여성: 양쪽 무릎 수준의 넓적다리 안쪽 부분에 거미양 정맥 뿐만 아니라 무릎 약간 위의 왼쪽 넓적다리 뒤쪽에 강한 원형 축적물(accumulation)(직경 약 1.5㎝) 있음.

본 발명에 따른 크림으로 4주 동안 1일 2회 치료한 후: 뒤쪽의 원형 축적물은 거의 사라졌고, 거미양 정맥만이 보였는데, 이는 길어졌지만 계속 더 밝아졌다. 치료는 완료시까지 부작용 없이 지속되었다.

실시예 2:

E.C., 51세, 여성: 양쪽 넓적다리의 바깥쪽 부분과 종아리에 거미양 정맥 있음.

본 발명에 따른 크림으로 3개월의 기간에 걸쳐 1일 2회 치료한 후: 거미양 정맥이 거의 보이지 않았다.

치료는 1일 1회 도포로 완료시까지 부작용 없이 지속되었다.

하기 실시예 3은 셀룰라이트를 갖는 여성 시험 피검자의 결과를 나타낸다. 하기 크림 조성물이 1일 1회 사용되었다(환부에 대해 약 1.5g; %는 중량%를 나타냄):

DAC 기본 크림:

4.0g 글리세롤모노스테아레이트

6.0g 세틸 알코올

7.5g 중간 쇄 트리글리세라이드(중성 오일, 미글리올)

25.5g 백색 바셀린

7.0g 마크로골-20-글리세롤모노스테아레이트

10.0g 프로필렌글리콜

40.0g 정제수 중

활성 성분들로서,

0.6% 아세톡시안드로스텐디온

0.5% α-리포산

0.2% 히알루론산

실시예 3: 50명의 여성 시험 피검자에 대한 관찰 연구

피검자들은 5개의 스위스 보건 기관에서 치료되었다. 뉘른베르거 & 뮐러(Nurnberger & Muller)(참조: Nurnberger F., Muller G.: So-called Cellulite: an invented disease. J.Dermatol. Surg. Oncol. 1978, 4: 221-9)에 따른 셀룰라이트 평가 점수 2점 및 3점의 셀룰라이트 발현을 갖는 피검자들만이 포함되었다.

뉘른베르거 점수: 0 = 오렌지 스킨(셀룰라이트)이 없음

1 = 약한 발현

2 = 중간 발현

3 = 강한 발현

상기 연구는 12주 동안 진행되었다. 관찰 시점 0: 치료 전/치료 시작시; 추가 조사 시점: 4주, 8주 및 12주 후.

피검자들은 평균 연령이 36세(19세 내지 57세)이고 건강하며 정상 체중이거나 약간 과체중이었다.

요법 결과(12주 후; 뉘른베르거 점수에 따라 평가함):

요법 시작시: 29명의 피검자; 2점

21명의 피검자; 3점

모든 시험 대상자가 12주의 관찰 기간을 거침;

도포한지 12주 후의 결과:

시작시 중간 발현을 가졌던 29명의 피검자 중, 20명의 피검자는 더이상 셀룰라이트를 갖지 않았고(0점), 9명의 시험 대상자는 1점(약한 발현)이었다. 3점이었던 21명의 피검자 중, 8명의 피검자는 12주 후 2점; 11명은 1점; 2명은 0점을 가졌다. 원치않는 효과를 호소한 피검자는 없었다; 상기 크림은 매우 쾌적하고 효과적인 것으로 인식되었다. 결과의 유지 또는 추가의 개선 각각을 위해, 즉, 피검자들은 동일한 크림 조성물로 도포를 지속하였다.

Claims (10)

1. 미용학적 목적을 위한, 하기 활성 성분들을 포함하는 제제의 용도:
   - 아로마타제 억제제 및/또는 5-α-리덕타제 억제제,
   - 산화방지제 및
   - 히알루론산.
2. 제1항에 있어서, 상기 아로마타제 억제제가 4-하이드록시안드로스텐디온, 엑세메스탄(Exemestane), 4-아세톡시안드로스텐디온, 5-α-안드로스트-3-엔-17-온 및 3-α,4-α-에폭시-5-α-안드로스탄-17-온으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는, 용도.
3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 아로마타제 억제제의 특징이, 평균 억제 농도 IC(50)이 0.2nM 내지 500nM 범위인 것인, 용도.
4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 산화방지제가 플라보노이드; 비타민; 카로테노이드; 미네랄; 호르몬; 스테로이드; 유비퀴논; N-아세틸시스테인; α-리포산; 및 폴리페놀을 함유하는 녹차 추출물, 특히 OM24^®; 글루타티온; 글루타티온 퍼옥시다제; 수퍼옥사이드 디스무타제 및 카탈라제로 이루어진 그룹으로부터 선택되는, 용도.
5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 5-α-리덕타제 억제제가 5-α-리덕타제 타입 I 및/또는 타입 II의 활성을 억제시키는, 용도.
6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 5-α-리덕타제 억제제의 특징이, 평균 억제 농도 IC(50)이 5nM 내지 500nM 범위인 것인, 용도.
7. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 5-α-리덕타제 억제제가 쏘 팔메토(saw palmetto)[세레노아 레펜스(Serenoa repens), syn. 사발 세룰라타(Sabal serrulata)] 열매로부터의 추출물, 애기쐐기풀(stinging nettle)[우르티카 디오이카(Urtica dioica)]의 뿌리, 아프리카 자두[피제움 아프리카늄(Pygeum africanium)]의 나무껍질 추출물, 호박씨[쿠쿠르비타 페포(Cucurbita pepo)씨] 추출물 또는 피나스테리드(Finasteride)로 이루어진 그룹으로부터 선택되는, 용도.
8. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물이 피부를 통해 투여되는, 용도.
9. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물이 4-아세톡시안드로스텐디온, 쏘 팔메토 추출물, α-리포산 및/또는 폴리페놀 함유 녹차 추출물, 특히 OM24^® 및 히알루론산을 포함하는, 용도.
10. 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물이 셀룰라이트, 튼살(stretch mark), 피부 노화의 징후들, 주름 및 거미양 정맥(spider vein)에서 미용학적 목적을 위해 사용되는, 용도.