KR20070074601A

KR20070074601A - 정신 증상의 치료 또는 예방용 조성물 및 방법

Info

Publication number: KR20070074601A
Application number: KR1020077010145A
Authority: KR
Inventors: 마모루 다카쿠사기; 시게키 시미즈; 히로후미 쓰지
Original assignee: 아이노벡스 가부시키가이샤
Priority date: 2004-10-05
Filing date: 2005-09-29
Publication date: 2007-07-12
Also published as: KR101327660B1; CN101035550A; CN101035550B; WO2006038528A1; EP1803460A1; JPWO2006038528A1; EP1803460B1; US20080031953A1; JP4614964B2; EP1803460A4; US7820205B2; ES2392443T3

Abstract

본 발명에 따라 귀금속 미립자를 포함하는, 정신 증상의 치료 또는 예방에 사용하기 위한 조성물이 제공된다. 상기 조성물은 각종 정신 증상을 개선시키며, 따라서 정신 질환의 치료 또는 예방에 유용하다.

Description

정신 증상의 치료 또는 예방용 조성물 및 방법{COMPOSITION AND METHOD FOR THERAPY OR PREVENTION OF MENTAL SYMPTOM}

본 발명은 귀금속 미립자를 포함하는, 정신 증상을 치료 또는 예방하기 위한 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 또한 귀금속 미립자를 피험자에게 투여하는 것을 포함하는 피험자의 정신 증상을 치료 또는 예방하기 위한 방법, 및 정신 증상의 치료 또는 예방용 조성물을 제조하기 위한 귀금속의 용도에 관한 것이다.

최근, 예컨대 대인 관계, 경제적인 문제, 환경 파괴 및 공해 문제에 기인한 스트레스로 인해 정신 질환의 유병률이 증가하고 있다. 특정 정신 질환에서는 도파민 신경계의 항진이 관여한다고 생각되어, 항정신병약을 비롯한 치료제들이 치료에 사용되고 있다. 현재, 임상에서 사용되고 있는 항정신병약은 크게 두 개의 부류, 즉 정형 항정신병약 및 비정형 항정신병약으로 분류된다. 정형 항정신병약은 도파민 수용체에 대한 억제 활성을 통해 치료 효과를 나타내지만, 추체외로 증상과 같은 부작용을 갖는다. SDA(세로토닌-도파민 길항물질)로 불리는 비정형 항정신병약은 세로토닌 수용체뿐만 아니라 도파민 수용체에 대한 억제 활성을 가지며, 정형 항정신병약보다 부작용이 적다.

생체에 대한 대기 이온의 효과는 오랜 기간 동안 주목을 받아왔다. "대기 이온"은 대기 중에 부유하는 하전된 미립자의 총칭이다. 대기 이온은 큰 이온 및 작은 이온으로 분류되는데, 작은 이온이 생체에서 더 큰 효과를 갖는다. 작은 이온은 자연에서 폭포수 및 시내 주변에서 발생하는 물방울의 분열로부터 발생한다. 이러한 현상은 폭포수 효과(또는 레나드 효과; Lenard's effect)라 불리운다. 작은 이온은 또한 예컨대 우주선 또는 방사성 물질로부터의 방사선, 번개 또는 코로나 방전에서 발생하는 대기 성분의 전기 분해, 또는 라돈 온천으로부터의 방사선에 의해 생성된다. 작은 이온은 나노미터(nm) 차수(10^-3㎛ 이하)의 초미립자이며, 공기의 작은 양이온(추정되는 화학 구조식: H₃O⁺ㆍ(H₂O)_n) 및 공기의 작은 음이온(추정되는 화학 구조식: O₂ ^-ㆍ(H₂O)_n)으로 분류될 수 있다. 공기의 작은 음이온은 신체적인 운동으로 상승된 혈중 도파민 및 세로토닌의 수준을 운동 후의 피로 회복 동안 유의하게 저하시키는 것으로 알려 졌다(비특허 문헌 1). 공기의 작은 음이온은 또한 전자(e^-)를 공여함으로써 생체에 영향을 주는 것으로 생각된다(비특허 문헌 2).

공기의 작은 음이온은 자연에서 발생하며, 따라서 생체에서 부작용을 걱정할 필요가 없다. 그러나, 공기의 작은 음이온으로부터 계속적으로 유리한 효과를 향유하기 위해서는, 사람들은 폭포수 근처에 살거나, 또는 라돈 온천에 항상 입욕해야만 하나, 이러한 생활 환경은 제한적이다. 또한, 물방울의 분열을 이용하는 공 기의 작은 음이온 발생 장치는 휴대할 수 없는 것이다.

비특허 문헌 1: ["운동 후의 피로 회복에 대한 대기중 음이온의 생리학적 효과(Physiological effects of negative ions in the atmosphere on recovery from fatigue after exercise)", 류시(Ryushi) 등 공저, 임상환경의학(Japanese Journal of Clinical Ecology), Vol. 6, No. 1(1997)]

비특허 문헌 2: ["마이너스 공기 이온의 적혈구 집합 억제 작용(Effects of negative air ions to inhibit aggregation of erythrocytes)", 야마다(Yamada) 및 치노(Chino) 공저, 의학과 생물학, 제141권, 제3호(2000)]

발명의 개시

발명에 의해 해결할 과제

본 발명의 목적은 정신질환과 관련된 증상을 치료 또는 예방하기 위한 신규 조성물을 제공하는 것이다.

문제를 해결하기 위한 수단

본 발명자들의 일본 특허공개 제2001-079382호 및 제2002-212102호에서는 나노미터 크기의 귀금속 미립자를 기술하고 있다. 본 발명자들은, 귀금속 콜로이드 함유 수용액이 환원력(즉, 전자 공여 특성)을 갖는다는 것을 산화환원(redox) 염료 DCIP(2,6-다이클로로인도페놀 소디움 이수화물) 및 라디칼 염료 DPPH(1,1-다이페닐-2-피크릴하이드라질)를 사용하여 확인하였다(일본 특허출원 제2004-092569호)(상기 문헌의 내용을 본원에 참고로 인용하였다). 이러한 발견에 기초하여, 본 발명자들은 귀금속 콜로이드 함유 수용액을 정신질환 환자에게 투여하여 다양한 정신 증상의 개선을 관측하였으며, 이에 따라 본 발명이 완성되었다.

본 발명은 다음의 것을 제공한다:

(1) 귀금속 미립자를 포함하는, 정신 증상을 치료 또는 예방하기 위한 조성물;

(2) 귀금속 미립자의 평균 입경이 2 내지 5nm인, 상기 (1)에 따른 조성물;

(3) 귀금속 콜로이드 함유 수용액인, 상기 (1) 또는 (2)에 따른 조성물;

(4) 귀금속 콜로이드의 제타 전위가 -20mV 내지 -60mV인, 상기 (3)에 따른 조성물;

(5) 정신 증상이 환청, 피해 망상, 불면, 불안, 강박, 무기력, 괴성 지르기(screaming) 및 자상(自傷)으로 구성되는 군으로부터 선택된, 상기 (1) 내지 (4) 중 어느 하나에 따른 조성물;

(6) 종합실조증의 치료 또는 예방에 사용되는, 상기 (1) 내지 (5) 중 어느 하나에 따른 조성물;

(7) 귀금속이 백금인, 상기 (1) 내지 (6) 중 어느 하나에 따른 조성물;

(8) 귀금속 미립자를 피험자에게 투여하는 것을 포함하는, 피험자의 정신 증상의 치료 또는 예방 방법;

(9) 귀금속 미립자의 평균 입경이 2 내지 5nm인, 상기 (8)에 따른 방법;

(10) 귀금속 콜로이드 함유 수용액을 투여하는, 상기 (8) 또는 (9)에 따른 방법;

(11) 귀금속 콜로이드의 제타 전위가 -20mV 내지 -60mV인, 상기 (10)에 따른 방법;

(12) 정신 증상이 환청, 피해 망상, 불면, 불안, 강박, 무기력, 괴성 지르기 및 자상으로 구성되는 군으로부터 선택된, 상기 (8) 내지 (11) 중 어느 하나에 따른 방법;

(13) 종합실조증을 치료 또는 예방하기 위한, 상기 (8) 내지 (12) 중 어느 하나에 따른 방법;

(14) 귀금속이 백금인, 상기 (8) 내지 (13) 중 어느 하나에 따른 방법;

(15) 정신 증상을 치료 또는 예방하기 위한 조성물을 제조하기 위한, 귀금속 미립자의 용도;

(16) 귀금속 미립자의 평균 입경이 2 내지 5nm인, 상기 (15)에 따른 용도;

(17) 조성물이 귀금속 콜로이드 함유 수용액인, 상기 (15) 또는 (16)에 따른 용도;

(18) 귀금속 콜로이드의 제타 전위가 -20mV 내지 -60mV인, 상기 (17)에 따른 용도;

(19) 정신 증상이 환청, 피해 망상, 불면, 불안, 강박, 무기력, 괴성 지르기 및 자상으로 구성되는 군으로부터 선택된, 상기 (15) 내지 (18) 중 어느 하나에 따른 용도;

(20) 조성물이 종합실조증의 치료 또는 예방에 사용되는, 상기 (15) 내지 (19) 중 어느 하나에 따른 용도;

(21) 귀금속이 백금인, 상기 (15) 내지 (20) 중 어느 하나에 따른 용도.

발명의 효과

본 발명은 다양한 정신 증상을 개선시키는데 효과적이며, 따라서 정신 증상에 따른 정신 질환을 치료 또는 예방하는데 사용될 수 있다.

도 1은 산화환원 염료인 DCIP의 산화환원 반응을 도시한 것으로, DCIP(산화 형)는 전자(e^-) 및 양성자(H⁺)가 공여되면 DCIPH₂(환원 형)로 전환된다.

도 2는 라디칼 염료인 DPPH의 산화환원 반응을 도시한 것으로, DPPH 라디칼에 전자(e^-)가 공여되면 라디칼은 소거된다.

도 3은 귀금속 콜로이드 함유 수용액에서 귀금속 콜로이드를 보여 주는 다이아그램이다.

발명을 실시하기 위한 최선 형태

본 발명은 귀금속 미립자를 포함하는, 정신 증상의 치료 또는 예방용 조성물을 제공한다. 귀금속은 예컨대 백금, 팔라듐, 금 또는 은이다. 특히, 식품 첨가제로서 승인된 백금, 팔라듐 및 금이 바람직하며, 백금 및 팔라듐이 더욱 바람직하며, 백금이 가장 바람직하다.

귀금속 미립자는 바람직하게는 나노미터 크기이며, 더욱 바람직하게는 2 내지 20nm, 2 내지 10nm 또는 2 내지 5nm의 평균 입경을 갖는다. 귀금속 미립자의 입경은 전자 현미경 관측(TEM 관측)에 의해, 예컨대 HF-2000형 전계 방출 투과 전자 현미경(히타치 가부시키가이샤; Hitachi, Ltd.)을 사용하여 측정할 수 있다(일본 특허공개 제2002-212102호; 참조로서 본원에 인용됨).

귀금속 미립자는 본원의 조성물에 콜로이드로서 포함되는 것이 바람직하다. 본 발명의 조성물은 바람직하게는 귀금속 콜로이드 함유 수용액이다. "귀금속 콜로이드 함유 수용액"은, 귀금속 미립자가 안정하게 분산되어 있는 수용액이다. 귀금속 콜로이드의 평균 입경은 2 내지 20nm, 2 내지 10nm 또는 2 내지 5nm인 것이 바람직하다.

귀금속 콜로이드 주위의 물 분자는, 귀금속 미립자의 음 전하에 의해 양(H⁺) 측을 귀금속 미립자 측으로, 음(OH^-) 측을 외측으로 향하게 함으로써 전기 이중층을 형성한다(도 3). 귀금속 콜로이드의 전하는 전기 이중층을 고려하여 제타 전위에 의해 표시된다. 본 발명의 귀금속 콜로이드는 바람직하게는 -20 내지 -60mV의 제타 전위를 갖는다. 제타 전위는 전기 영동 광산란법에 의해 측정될 수 있다(일본 특허공개 제2002-212102호; 참고로서 본원에 인용됨). 바람직하게는, 본 발명에 사용된 귀금속 콜로이드 함유 수용액은 실질적으로 전해질을 함유하지 않는다. 본원에 사용된 문구 "전해질을 실질적으로 함유하지 않음"은, 전해질의 농도가 NaCl로 환산하여 0.001중량% 미만이라는 것을 의미한다.

본 발명의 귀금속 미립자는 임의 방법, 바람직하게는 금속염 환원 방법에 의해 제조될 수 있다(일본 특허공개 제2001-079382호; 참고로서 본원에 인용됨). 상기 방법에서는 물, 귀금속 이온 용액, 환원제, pH 보상제 및 계면활성제를 사용한다.

귀금속 이온 용액은 염화 백금산, 염화 팔라듐산, 염화 금산 또는 질산 은과 같은 귀금속 할로겐화물의 수용액이다. 귀금속 이온 용액은 상업적으로 입수할 수 있는 귀금속 할로겐화물을 물에 용해함으로써 제조된다.

귀금속 콜로이드의 침전 및 응집을 방지하기 위해 계면활성제가 분산 안정제로서 첨가된다. 비록 임의 공지된 계면활성제가 사용된다고 할지라도, 식품에서 사용될 수 있는 글라이세린 지방산 에스터가 바람직하다(일본 특허공개 제2005-163117; 참고로서 본원에 인용됨). 글라이세린 지방산 에스터는 HLB, 글라이세린의 중합도, 지방산 유형 및 에스터화 정도에 따라 상이한 여러 유형이 있다. 10 이상의 HLB를 갖는 글라이세린 지방산 에스터가 본 발명에 적합하며, 또한 약 10의 중합도 및 8 내지 9%의 에스터화 정도를 가지며, 지방산이 라우르산, 스테아르산 또는 올레산인 글라이세린 지방산 에스터가 사용될 수 있다. 예컨대, L-10D(미쓰비시가가쿠 푸즈 가부시키가이샤; Mitsubishi-Kagaku Foods Corporation), J-0381V(리켄 비타민 가부시키가이샤; Riken Vitamin Co., Ltd.) 및 MSW-7S(사카모토 야쿠힌 고교 가부시키가이샤; Sakamoto Industry Co., Ltd.)가 시판되고 있는 글라이세린 지방산 에스터이다. 먹을 수 있는 전분과 같은 당류가 또한 분산 안정제로서 사용될 수 있다. 이러한 분산 안정제는 소화관에 대한 악영향을 미칠 우려가 적다.

귀금속 이온을 환원시키기 위해 환원제가 첨가된다. 저분자량 알콜은 소화관에 영향을 줄 우려가 적기 때문에, 에탄올과 같은 저분자량 알콜이 본 발명의 환원제로서 적당하다.

pH 보상제는, 귀금속 이온 용액의 첨가시 산성으로 되는 반응 용액의 pH를 중성 또는 약 알칼리로 조정한다. 그러므로, pH 보상제는 귀금속 이온 용액과 동시에 첨가되는 것이 바람직하다. pH 보상제는 수산화 나트륨, 수산화 칼륨, 탄산 나트륨, 탄산 칼륨 또는 중탄산 나트륨과 같은 알칼리 금속 화합물이 바람직하며, 중탄산 나트륨이 특히 바람직하다.

귀금속 콜로이드를 제조하는 절차는 예컨대 다음과 같이 설명된다. 먼저, 물을 교반하면서 소정 온도로 가열하고, 계면활성제 또는 분산 안정제 및 환원제를 가열된 물에 첨가한다. 이어서, 귀금속 이온 용액 및 pH 보상제를 용액에 동시에 첨가한다. 환원제는 귀금속 이온에 작용하여 물 중의 귀금속 이온의 환원 반응을 촉진시킨다. 용액을 소정 온도로 유지하면서 다시 교반하고, 귀금속 이온이 환원될 때 가열 및 교반을 중단한다. 귀금속 이온의 환원은 용액의 색상 변화, 즉 백금, 팔라듐, 은 등의 경우 흑색으로의 변화 및 금의 경우 적자색으로의 변화에 의해 확인할 수 있다. 환원 처리의 온도는 50 내지 75℃, 바람직하게는 약 70℃이다. 환원 처리의 결과로서, 귀금속 콜로이드가 반응 용액에서 수득된다.

귀금속 이온 용액 중의 귀금속 농도는 한정되지 않는다. 참고예에서 "염화백금산 수용액, 10㎖, (2g Pt)"로 표시된 바와 같이, 중량(g)/부피(㎖) 비로 1/5의 비율로 귀금속 이온을 함유하는 귀금속 이온 용액이 예시된다. 물의 양(㎖)은 귀금속 이온 용액 1에 대해 400 내지 2,000배이다. 환원제 및 pH 보상제의 양은 귀금속 유형에 따라 적절하게 결정할 수 있다. 사용되는 물의 양이 귀금속 이온 용액 1에 대하여 400 내지 2,000배인 경우, 귀금속 이온 용액에 대하여, 환원제의 양(㎖)은 20 내지 100배(99.5%의 알콜의 경우)이고 pH의 보상제의 양은 10 내지 30배(5중량%의 경우)이다. 계면활성제의 양(g)은 귀금속 이온 용액 중의 귀금속(g)의 1 내지 10배이다. 계면활성제가 글라이세린 지방산 에스터인 경우, 사용되는 양(g)은 귀금속 이온 용액 중의 귀금속(g)의 1 내지 3배, 바람직하게는 2배이다(일본 특허출원 제2003-404273). 전분은 글라이세린 지방산 에스터의 양과 유사한 양으로 사용될 수 있다.

계면활성제 또는 분산 안정제의 양을 귀금속 이온 용액 중의 귀금속의 양의 1 내지 10배로 조정함으로써, 생성된 귀금속 콜로이드의 안정성이 확보된다. 물의 양이 귀금속 이온 용액의 양보다 더 많은 경우, 귀금속 이온, 환원제 및 pH 보상제의 상대 농도가 감소되고, 귀금속 콜로이드의 분산 안정성은 불리할 것이다. 또한, 환원 처리에서 귀금속의 농도가 2,000ppm을 초과할 때 분산 안정성은 저하될 것이다.

하기 참고예에서, 환원제 및 계면활성제를 먼저 물에 첨가하여 용액 중에서 환원성 대기를 생성시킨 후, 귀금속 이온 용액을 용액에 첨가하였다. 다르게는, 귀금속 이온 용액 및 pH 보상제를 용액에 첨가한 후 환원제를 첨가할 수 있으며, 여기서 물은 계면활성제와 함께 가열되면서 먼저 첨가된다.

상기 환원 처리 후, 예컨대 먼지의 오염을 방지하고 귀금속 콜로이드 이외의 저분자량 이온을 제거하고, 용액을 탈염(脫鹽)시키기 위해 여과에 의한 세척 및 정제 처리가 실시된다. 한외여과막을 사용하는 투석과 같은 통상의 방법에 의해 탈염 처리가 실시될 수 있다. 투과된 용액에서 더 이상의 염이 검출되지 않음이 확인될 때, 세척 및 정제 처리를 종결시킨다. 귀금속 콜로이드의 입경은 여과지 및 한외여과막의 공경(孔徑)의 선택에 의해 정해진다. 귀금속 콜로이드 함유 수용액 중의 귀금속의 농도는 이러한 처리 동안 임의로 조정될 수 있지만, 경제적인 효율을 고려하여 200 내지 2000ppm 범위 농도로 한외여과 장비를 설정함으로써 조정되는 것이 바람직하다. 설정된 농도의 95 내지 102중량% 범위의 농도가 허용되며, 따라서 농도가 200ppm, 500ppm 또는 2,000ppm으로 설정되는 경우, 각각 0 내지 204ppm, 475 내지 510ppm, 또는 1,900 내지 2,040ppm의 귀금속 콜로이드 함유 수용액이 수득될 것이다.

귀금속 미립자에 더하여, 본 발명의 조성물은 적절한 용매 및/또는 첨가제 등을 추가적으로 포함할 수 있다. 상기 방법에 의해 제조된 귀금속 콜로이드 함유 수용액은 본 발명의 조성물로서 바람직하다.

본 발명의 조성물은 정신 증상을 치료 또는 예방하는데 사용될 수 있다. 본 명세서 및 청구의 범위에서, 용어 "정신 증상"은 환청, 피해 망상, 불면, 불안, 강박, 무기력, 괴성 지르기 및 자상을 비롯한 정신 질환과 관련된 다양한 증상을 의미한다. 정신 증상의 치료 또는 예방의 의미에는 증상의 개선, 악화의 억제, 발병 및 재발의 예방을 포함한다.

본 발명의 조성물은 정신 증상을 치료 또는 예방하는데 유용하며, 따라서 정신 증상에 따르는 정신 질환을 치료 또는 예방하는데 사용될 수 있다. 본 발명의 조성물은 정신 질환을 갖는 것으로 진단된 환자뿐만 아니라 정신 질환을 갖는 것으로 진단되지 않았지만 상술된 정신 증상을 하소연하는 환자에게 투여될 수 있다는 것을 이해하여야 한다. 본 발명의 조성물은 의약품으로서 뿐만 아니라 건강 식품 또는 의약부외품(quasi drug)으로서 사용될 수 있다.

본 발명의 조성물의 투여량은 한정되지 않으며, 피험자의 나이, 체중, 증상 등에 따라 적절하게 선택될 수 있다. 예컨대, 500ppm의 귀금속 콜로이드 함유 수용액은 1일당 1 내지 500㎖, 및 또한 1일당 4 내지 200㎖, 8 내지 100㎖, 10 내지 30㎖, 또는 15 내지 20㎖의 투여량으로 투여될 수 있다. 본 발명의 조성물은 투여 전에 물 또는 차, 커피 또는 쥬스와 같은 다른 음료로 희석될 수 있다.

비록 본 발명이 하기 참고예 및 실시예에 의해 추가로 설명되지만, 본 발명이 어떤 의미로든 이러한 실시예들에 의해 한정되어서는 안 된다.

참고예 1

백금 콜로이드 함유 수용액의 제조(1)

백금 콜로이드 함유 수용액을 하기 원료를 사용하여 제조하였다. 물을 제조하기 위해, 정량 여과지 제 5C 번(공경 1㎛, 어드밴텍 도요 가부시키가이샤(Advantec Toyo Kaisha Ltd.))을 통해 정제수를 여과시켰다.

물을 용기에 붓고, 교반하면서 가열하였다. 물의 온도가 60℃에 도달하였을 때, 환원제 및 계면활성제를 첨가하였다. 혼합물을 교반하면서 추가로 가열하고, 온도가 70℃에 도달하였을 때 귀금속 이온 용액 및 pH 보상제를 첨가하였다. 환원 반응을 70℃에서 교반하면서 실시하였다. 백금 이온이 환원되어 백금 콜로이드를 형성할 때(용액의 색상이 흑색으로 변할 때), 가열 및 교반을 중단하여 환원 반응을 종결시켰다.

얻어진 용액을 여과지(정량 여과지 제 5C 번, 공경 1㎛, 어드밴텍 도요 가부시키가이샤)를 통해 여과시켰다. 여액을 12시간 동안 방치시킨 후, 한외여과막(10,000 분자량 분획, 니혼 밀리포어 가부시키가이샤(Nihon Millipore, Inc.))을 사용하고, 물 15,000㎖를 첨가하면서 농축, 세정 및 정제를 실시하였다. 백금의 농도는 한외여과 장비를 500ppm로 설정함으로써 조정되었다. 투과된 용액 중의 염의 함량을 측정하고, 더 이상의 염이 검출되지 않을 때 세척 및 정제 처리를 종결시켰다.

백금 콜로이드의 입경은 HF-2000형 전계 방출 투과 전자 현미경(히타치 가부시키가이샤)을 사용하여 측정시 2 내지 3nm이었다. 백금 콜로이드의 제타 전위는 전기 영동 광 산란 장치(오쓰카 덴시 가부시키가이샤; OTSUKA ELECTRONICS CO., LTD.)를 사용하여 측정시 -42.1mV이었다. 200 또는 2,000ppm으로 백금 농도를 설정하여 제조된 백금 콜로이드 함유 수용액에 대해서도 유사한 결과가 수득되었다.

참고예 2

백금 콜로이드 함유 수용액의 제조(2)

백금 콜로이드 함유 수용액을 하기 원료를 사용하여 참고예 1과 유사한 방식으로 제조하였다.

얻어진 수용액 중의 백금 농도는 510ppm이었다. HF-2000형 전계 방출 투과 전자 현미경(히타치 가부시키가이샤)을 사용하여 측정된 백금 콜로이드의 입경은 2 내지 3nm이었다. 전기 영동 광 산란 장치(오쓰카 덴시 가부시키가이샤)를 사용하여 측정된 제타 전위는 -42.1mV이었다.

백금 콜로이드 함유 수용액의 제조를 상기에서 설명하였지만, 염화 금산 용액, 염화 팔라듐산 용액 등을 귀금속 이온 용액으로서 사용하여 다른 귀금속 콜로이드를 함유한 귀금속-함유 수용액도 상기와 동일한 방식으로 제조할 수 있다.

실시예

정신 증상의 개선

참고예 1에 따라 제조된 백금 콜로이드 함유 수용액을 30분 동안 80℃로 가열 멸균 처리하여 시험에 사용하였다. 백금 콜로이드 함유 수용액(시험예 1 내지 3에서는 1일당 20㎖, 및 시험예 4 내지 6에서는 1일당 10 또는 15㎖)을 시판의 미너럴 워터(mineral water)를 사용하여 500㎖로 희석한 후, 희석된 용액 30 내지 32㎖씩을 오전 6시부터 오후 10시까지 매 시간마다 음용시켰다.

시험예 1

종합실조증 환자, 29세, 남성

병력 및 경과

환자는 11세에 발병하여 환청으로 고생하고 있었다.

다른 의약의 투약없이 백금 콜로이드 함유 수용액을 음용시켰다. 음용의 시작으로부터 2주일 후, 2시간 동안 환청이 사라졌다. 그 후에도 환자에게 유효성이 자각되었다.

시험예 2

종합실조증 환자, 15세, 여성

병력 및 경과

환자는 11세에 발병하여 환청 및 피해 망상으로 고생하고 있었다. 등교 거부 및 가정내 은둔도피(히키코모리) 상태로 되었다.

다른 의약의 투약없이 백금 콜로이드 함유 수용액을 음용하기 시작하였다. 약 2개월 후에, 피해 망상이 약간 개선되었다고 보고되었다. 다시 1개월 후, 환청이 또한 감소되었다고 보고되었다. 이어서, 환자가 등교하기 시작하였다. 비록, 환자가 때때로 등교하기 거부하였지만, 환자는 상기와 같은 방식으로 백금 콜로이드 함유 수용액을 계속하여 음용함으로써 정상적인 생활을 하였으며, 증상이 개선된 것으로 진단되었다.

시험예 3

종합실조증 환자, 32세, 여성

병력 및 경과

환자는 24세에 발병하여 환청, 피해 망상, 괴성 지르기 및 자상과 같은 정신 증상으로 고생하고 있었다. 환자는 아버지에 대한 원한이 질병을 초래하였다고 생각하고 있었다.

리스퍼달(Risperdal; 아침 및 저녁 하루 두 번, 2mg) 및 세로쿠엘(Seroquel; 저녁에 하루 3캡슐, 25mg)과 함께 백금 콜로이드 함유 수용액을 음용시켰다. 사용하던 세레나스(Serenace; 저녁에 하루 5mg)는 중지했다. 1개월 후에 괴성 지르기는 감소되었고, 피해 망상 및 환청은 개선되기 시작하였다. 다시 2개월 후에, 자상은 거의 사라졌다. 치료 개시로부터 6개월 후에, 환자는 가족과 즐겁게 대화하였으며, 아버지와의 관계가 개선되어 안정하게 생활할 수 있었다. 또한, 환자는 원기가 있었으며, 표정이 밝았으며, 적극적으로 생활한다고 보고되었으며, 증상이 개선된 것으로 진단되었다.

시험예 4

종합실조증 환자, 40세, 남성

병력 및 경과

환자는 21세에 불면, 망상, 환청 및 시선 공포가 발증하였다. 환자는 도청기가 설치되어 있으며 사람들이 뒤에서 자기에 대하여 이야기하고 조롱하고 있다는 등의 망상을 하고 있었다. 환자는 정신과 치료를 3년 동안 받았으며, 그 후 증상이 개선되었기 때문에 스스로 치료약의 복용을 중단하였으며, 그 결과 질병이 재발되었다. 치료 이전보다 증상이 더욱 악화되었으며, 주요 증상은 불면, 환청 및 피해 망상이었다. 정신과 치료를 다시 시작하였음에도 불구하고 개선은 없었으며, 치료 시설에 입소하게 되었다. 환자는 계속하여 불면, 조소에 대한 환청 및 피해 망상을 경험하고 있었으며, 기본적으로 은둔도피 상태였으며, 치료시설(group home)에도 1주일에 1회 갈까 말까하였다.

2004년 9월 1일(39세)부터, 사용하던 항정신약과 함께 백금 콜로이드 함유 수용액을 음용하기 시작하였다. 백금 콜로이드 함유 수용액의 음용으로, 환자의 수면시간은 4 내지 5시간으로부터 8시간까지 증가하였다. 비록 수면 시간은 변동되었지만, 그의 신체적 상태는 점점 양호해졌으며, 낮 동안 강한 불안과 피해 망상의 일부가 사라졌다. 환자는 여전히 특유의 여성 공포증을 가지고 있었지만, 커피 숍에 갈 수 있었으며, 심지어 짧은 여행도 할 수 있었다. 불면, 불안 및 피해 망상이 상당히 개선된 것으로 진단되었다. 계속해서, 환청의 개선이 관찰되고 있다.

시험예 5

종합실조증 환자, 21세, 여성

병력 및 경과

환자는 13세에 발병하였다. 주요 증상은 피해 망상으로서, 환자는 친구를 비롯한 환자 주위의 모든 사람을 두려워 했으며, 등교하기를 거부하였으며, 결과적으로 집에 은둔도피하였다. 환자는 항상 불안하였으며, 불안감이 돌발적으로 증강되었다. 16세 때에, 환자는 혼미해졌으며, 의미없는 말을 하기 시작하였다. 환자 본인은 기억이 없었으며, 즉시 3개월동안 병원에 입원하였다. 그 후, 환자의 갑작스런 불안감 때문에 다시 자발적으로 다시 입원하였다. 2004년 1월(20세) 이래로 환자는 항정신약을 복용하였지만 스스로 상기 약을 복용하는 것을 중단하였으며, 연속적인 불안감과 피해 망상으로 자택에 은둔도피하였다.

2004년 9월 5일부터, 백금 콜로이드 함유 수용액을 음용하기 시작하였다. 불안감과 피해 망상이 사라져서 외출이 가능해졌다는 보고가 있었다. 불안감과 피해 망상이 상당히 개선된 것으로 진단되었다.

시험예 6

종합실조증 환자, 30세, 남성

병력 및 경과

환자는, 18세 때의 봄에 대학에 입학한 후 강의의 어려움으로 인해 불안감과 초초감을 느끼기 시작하였다. 환자의 복장과 생활이 문란해졌으며, 때때로 학교에 가지 않았으나, 첫학기 동안은 정상적으로 학교에 다녔다. 그러나, 증상이 점차 악화되어서 기력을 상실하고, 창문 밖에서 누군가가 자신에게 말을 하고 있다고 느끼기 시작하였다. 이러한 이유로, 그는 오랫동안 하숙방에 틀어박혀 있었으며, 때때로 괴성을 질렀다. 그 기간에 환자는 근처의 병원에 가서 항정신약을 복용하였으나 증상은 악화되었다. 1년 후, 휴학하고 고향으로 돌아갔다. 환자의 고향에서 의사로부터 약물 치료를 받았기 때문에, 환자의 증상은 기복은 있었으나 비교적 안정적이었다. 그렇다고 할지라도, 환자는 때때로 거울에서 여우를 보았으며, 천장에 누군가에 있다고 느꼈으며, 자신의 객체가 또 다른 사람의 주체와 교체되고, 곤충과 같은 무엇인가가 그의 몸을 기어간다고 느꼈다. 또한, 환자의 아버지가 더럽다고 생각하여 이전에 아버지가 만진 것을 만질 때에는 손을 여러번 씻어야 했다. 환자는 외출하지 않았으며, 거의 집에 틀어박혀 종일 무기력하게 생활하고 있었다. 이 동안에 환자는 두번 자살을 시도하였다.

2004년 5월 17일(29세)부터 백금 콜로이드 함유 수용액을 상술된 방식에 따라 하루에 10㎖씩 음용하기 시작하였다. 개시시, 주요 증상은 강박신경증 및 무기력이었으며, 환상 및 분명한 피해 망상은 관측되지 않았다. 개선이 없었기 때문에 그해 6월 28일부터는 하루에 15㎖로 복용량을 증가시켰다. 5개월 후, 환자는 잠시 동안 외출할 수 있었다. 이어서, 손을 씻는 빈도수가 이전에 비해 50 내지 60%로 감소하였다. 계속하여, 환자는 외출하는 것을 꺼려하지 않았으며, 증상은 상당히 개선된 것으로 진단되었다. 백금 콜로이드 함유 수용액의 음용으로 인한 환자의 약제성 간 장애는 악화되지 않았다.

Claims

귀금속 미립자를 포함하는, 정신 증상을 치료 또는 예방하기 위한 조성물.
제 1 항에 있어서,

귀금속 미립자의 평균 입경이 2 내지 5nm인 조성물.
제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,

귀금속 콜로이드 함유 수용액인 조성물.
제 3 항에 있어서,

귀금속 콜로이드의 제타 전위가 -20mV 내지 -60mV인 조성물.
제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서,

정신 증상이 환청, 피해 망상, 불면, 불안, 강박, 무기력, 괴성 지르기 및 자상으로 구성되는 군으로부터 선택된 조성물.
제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서,

종합실조증의 치료 또는 예방에 사용되는 조성물.
제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서,

귀금속이 백금인 조성물.
귀금속 미립자를 피험자에게 투여하는 것을 포함하는, 정신 증상의 치료 또는 예방 방법.
제 8 항에 있어서,

귀금속 미립자의 평균 입경이 2 내지 5nm인 방법.
제 8 항 또는 제 9 항에 있어서,

귀금속 콜로이드 함유 수용액을 투여하는 방법.
제 10 항에 있어서,

귀금속 콜로이드의 제타 전위가 -20mV 내지 -60mV인 방법.
제 8 항 내지 제 11 항 중 어느 한 항에 있어서,

정신 증상이 환청, 피해 망상, 불면, 불안, 강박, 무기력, 괴성 지르기 및 자상으로 구성되는 군으로부터 선택된 방법.
제 8 항 내지 제 12 항 중 어느 한 항에 있어서,

종합실조증을 치료 또는 예방하기 위한 방법.
제 8 항 내지 제 13 항 중 어느 한 항에 있어서,

귀금속이 백금인 방법.
정신 증상을 치료 또는 예방하기 위한 조성물을 제조하기 위한, 귀금속 미립자의 용도.
제 15 항에 있어서,

귀금속 미립자의 평균 입경이 2 내지 5nm인 용도.
제 15 항 또는 제 16 항에 있어서,

조성물이 귀금속 미립자 콜로이드 함유 수용액인 용도.
제 17 항에 있어서,

귀금속 콜로이드의 제타 전위가 -20mV 내지 -60mV인 용도.
제 15 항 내지 제 18 항 중 어느 한 항에 있어서,

정신 증상이 환청, 피해 망상, 불면, 불안, 강박, 무기력, 괴성 지르기 및 자상으로 구성되는 군으로부터 선택된 용도.
제 15 항 내지 제 19 항 중 어느 한 항에 있어서,

조성물이 종합실조증의 치료 또는 예방에 사용되는 용도.
제 15 항 내지 제 20 항 중 어느 한 항에 있어서,

귀금속이 백금인 용도.