CN111529549B - 一种抗菌抗病毒的高化合价电解银离子溶液及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明属于药物制剂技术领域，涉及一种抗菌抗病毒的高化合价电解银离子溶液及其制备方法。涉及的一种抗菌抗病毒的高化合价电解银离子溶液以超纯水为溶剂，高化合价电解银离子溶液含有正二价银离子、络合剂、配位剂；正二价银离子的浓度为25～200mg.kg^‑1；络合剂的浓度为0.01～2.0g.kg^‑1；配位剂的浓度为0.02～1.2g.kg^‑1；高化合价电解银离子溶液的pH值为8.0～10.0；其中络合剂为分析纯级别的EDTA二钠；配位剂为分析纯级别的25%的氨水。本发明的正二价银离子是在电解槽中通过电解法产生的，正二价银离子与生理盐水有良好的相容性，本发明可用于体内抗菌抗病毒的治疗，并且稳定性十分优良。

Description

一种抗菌抗病毒的高化合价电解银离子溶液及其制备方法

技术领域

本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种抗菌抗病毒的高化合价电解银离子溶液及其制备方法。

背景技术

目前市场上供应的银离子产品共有二大类，一类是硝酸银体系，一类是纳米银体系；硝酸银体系中银离子的化合价基本都是一价，对光线十分敏感，所以硝酸银溶液的稳定性很差，在室内普通光线下很快出现白色沉淀而失效，硝酸银产品只能用于体外抗菌消毒，不能用于体内抗菌治疗，因为人体血液中含有90%左右的生理盐水(即浓度0.9%氯化钠溶液)，生理盐水中有大量的氯离子，而硝酸银溶液中的银离子与血液中的氯离子反应会迅速生成氯化银白色沉淀而栓塞血管引起危险的并发症，这是硝酸银体系至今不能通过静脉血管进入机体内杀灭细菌和病毒的根本原因；纳米银是近些年来兴起的一个新型抗菌产品，它不是银离子，是粒径为10～120纳米的细小银结晶颗粒，2011年Lara H H及Mori Y等就报道，纳米银在水溶液中可以从晶粒的111晶面及100晶面释放出银离子，而发挥出抑制艾滋病毒HIV、乙肝病毒HBV、流感病毒H1N1等病毒的良好效果；2009年大连大学医学院及中国科学院人类疾病重点实验室和分子免疫药理学实验室王云华黄宁等6位教授在《现代预防医学》第21期上报道：纳米银对C8166细胞（白血病T细胞）的毒性CC₅₀为105.73mg.kg^-1，直接杀灭艾滋病毒HIV的EC₅₀为12.08mg.kg^-1，其作用机制主要是通过直接杀病毒来抑制HIV的复制，但纳米银是银颗粒状态，其粒径多在15～120nm范围，这种纳米银颗粒一旦进入机体后，就立即被各级呑噬细胞视为异物而快速呑噬（如附图11所示），其结果是纳米银被清除的同时免疫细胞也被纳米银颗粒杀死，引起机体免疫***迅速崩溃，而细菌和病菌却安然无损，所以纳米银进入机体内是百害而无一利，这就是纳米银产品多年来无法在动物实验中治疗艾滋病模型的主要原因。

银系抗菌剂的强大抗菌抗病毒性能已被国内外广大学者所认可，但目前的银系抗菌剂不能用于机体内的抗菌抗病毒治疗是一个最大的缺陷。

值得指出的是，银离子在体外虽然有确切的抗病毒作用，但在机体内是否有抗病毒作用；至今没有人能作出科学性的推理回答；其主要原因是目前市场上出售的所有银离子产品都无法安全地通过静脉血管进入机体内，从而也无法进行体内抗病毒的实验研究。

发明内容

本发明的目的是针对现有技术的缺陷，提供一种抗菌抗病毒的高化合价电解银离子溶液及其制备装置和方法，该高化合价电解银离子溶液与生理盐水有良好的相容性，不会与生理盐水中的氯离子反应生成白色氯化银沉淀，可用于体内抗菌抗病毒的治疗，并且稳定性十分优良。

本发明为完成上述目的采用如下技术方案：

一种抗菌抗病毒的高化合价电解银离子溶液,高化合价电解银离子溶液以超纯水为溶剂，所述的高化合价电解银离子溶液含有正二价银离子、络合剂、配位剂；所述正二价银离子的浓度为25～200mg.kg^-1；所述络合剂的浓度为0.01～2.0g.kg^-1；所述配位剂的浓度为0.02～1.2g.kg^-1；所述的高化合价电解银离子溶液的pH值为8.0～10.0；其中所述的络合剂为分析纯级别的EDTA二钠；所述的配位剂为分析纯级别的25%的氨水。

所述的超纯水为电阻率达到18MΩ*cm(25℃)的水。

一种抗菌抗病毒的高化合价电解银离子溶液的制备装置，制备装置包括有电解槽；所述的电解槽为绝缘体，电解槽的一端为高纯银板制成的阳极板，另一端为不锈钢板制成的阴极板；阴极板背面密封有超声波振荡器，电解槽中安装有控制水流方向的迷路隔板；电解槽中心安装有搅拌器，所述的阳极板、阴极板分别与直流电源的正负极连结。

所述电解槽的制备材料为工程塑料，或覆盖有绝缘材料层的金属材料，电解槽的外形可以是长方体，也可以是椭圆体，也可以是圆柱体。

制备所述阳极板中的高纯银板的纯度为99.9～99.999%，厚度0.3～5.0mm，，阳极板面积是电解槽内表面积的3.0～30%。

所述的阴极板由304不锈钢板构成，不锈钢板的厚度0.5～3mm，不锈钢板面积是电解槽内表面积的3.0～20%。

所述超声波振荡器的功率为50～200W，超声波振荡器的频率为20～60KHz，数量2～8个，密封在阴极板背面。

所述的迷路隔板材料为工程塑料，厚度1～3cm，迷路隔板高度高出液面3～10cm，隔板缺口5～30cm，隔板缺口为隔板宽度的15～25%；

所述搅拌器的电动机功率为1～10kW，变频式调速，转速范围50～1500转，搅拌器叶片是工程塑料。

所述直流电源的电压为10～200V，电流0.5～30A，恒压恒流。

一种抗菌抗病毒的高化合价电解银离子溶液的制备方法，制备方法的具体步骤如下：

（1）在电解槽中注入超纯水，水平面距离电解槽上端面5～15cm；

(2) 开启搅拌器，缓缓增加转速，以水面不飞溅不溢出时的最高转速为准，在后续的反应过程中，始终保持水温在20～25⁰C；

(3) 在所述的电解槽中加入络合剂和配位剂，并搅拌使络合剂和配位充分溶解；

(4) 络合剂和配位剂充分溶解后，开启直流电源和超声波振荡器，使高纯银板上的银原子电解得到一价银离子，电解得到的一价银离子在阴极电场的吸引下进入水中后与配位剂氨水发生配位反应，生成以正二价银离子为核心的二氨合银配位化合物；所述的二氨合银配位化合物又与所述的络合剂EDTA二钠发生配位反应，生成胺羧二氨合银配位化合物溶液；在反应过程中，每隔1h检测一次胺羧二氨合银配位化合物溶液中正二价银离子的浓度，当正二价银离子的浓度为25～200mg.kg^-1时关闭直流电源和超声波振荡器，仅保持搅拌器以200转以下的转速低速搅拌进行老化处理，老化处理时间48～96h，得到稳定的胺羧二氨合银配位化合物溶液，即所述的一种抗菌抗病毒的高化合价电解银离子溶液；

(5) 老化结束后，产品分装包封，密封于不透光或弱透光的干净容器中，于阴凉处储存，容器材质以HDPE、PP、玻璃、304不銹钢为宜。

本发明提出的一种抗菌抗病毒的高化合价电解银离子溶液及其制备方法，与现有技术相比，具有以下突出的优点和效果：

(1) 本发明的高化合价电解银离子溶液与生理盐水、5%葡萄糖溶液、75%酒精、25%双氧水、84消毒液有良好的相容性，始终以银离子配位化合物的状态存在，不生成沉淀，无色透明；病毒的特点是寄生在细胞内，一般的药物对其无效，但高化合价电解银离子溶液是能与生理盐水中的氯离子形成配位化合物的新型银离子产品，性能非常稳定，它可以通过静脉点滴的途径安全进入体内，凡是盐水能够到达的地方，高化合价电解银离子溶液都能到达，毛细血管中有盐水，细胞内也有盐水，无论病毒是分布在血液中或是隐藏在细胞内，银离子都能追击到。

(2) 本发明的高化合价电解银离子溶液中的银离子为正二价的高化合价银离子，特点是在电解槽中用电解的方法所获得，没有任何硝酸盐成份，这是其它银离子产品所不能比拟的。

(3) 本发明的高化合价电解银离子溶液与纳米银截然不同，高化合价电解银离子溶液是银离子不是银颗粒，在血液中像钙镁铁等金属离子一样不会被呑噬细胞呑噬，也不会与血液中的生理盐水发生沉淀反应，在血液中能最大限度地发挥出抗菌抗病毒抗癌的良好效果；

(4) 本发明的高化合价电解银离子溶液中银离子的氧化还原电位高达1.987v，明显高于一价银离子的氧化还原电位0.798v，二价银离子的氧化还原势能是一价的300倍以上，所以高化合价电解银离子溶液活性高，用量少，毒性轻微。

(5) 本发明的高化合价电解银离子溶液十分稳定，在密封容器中室内保质期可达24个月以上，即使把高化合价电解银离子溶液装在透明容器中，放在室内桌子上，在普通光线下，也可稳定保存6个月以上。

(6) 本发明的高化合价电解银离子溶液不仅能抗菌抗病毒，也能抗癌，经实验，高化合价电解银离子溶液的浓度在1.0mg.kg^-1时就能杀灭肺癌细胞KY-30 (参见附图10)，比目前临床上常用的金属类抗癌药顺铂的浓度要低得多。

(7) 本发明的高化合价电解银离子溶液抗病毒性能优良，据广州市微生物研究所2020年检测，高化合价电解银离子溶液浓度为12mg.kg^-1时，半小时内就能杀灭75.45%的H1N1病毒(参见附图14、15所示)。

(8) 本发明的高化合价电解银离子溶液口服时几乎没有毒性，据河南中科联创检测服务有限公司2019年检测，高化合价电解银离子溶液对KM雌雄小鼠的急性口服半数致死量大于5000mg/kg体重，属实际无毒(参见附图17)。

(9) 本发明的高化合价电解银离子溶液通过静脉注射于动物体内，经10天连续观察，动物血液生化指标和动物肺、肝、肾组织病理切片观察，毒性轻微(参见表2和附图18)。

（10）本发明的高化合价电解银离子溶液与胃液（含有酸性成份）及肠液（含有碱性成份）有良好的相容性(参见附图5、6)，这一特点也决定了高化合价电解银离子溶液可以通过口服的途径进入机体，从而方便地杀灭消化道内的细菌、病毒和增殖活跃的消化道肿瘤，若把高化合价电解银离子溶液用于动物饮水中，对禽流感及猪瘟也可能有相当好的防治效果。

（11）细菌和病毒的表面多为蛋白质，由于溶液的pH相对较大，所以多带负电荷，而银离子带正电荷，二者相迂即迅速结合，无论细菌和病毒怎样变异，只要其表面有蛋白质，就无法躲避银离子的追杀。

附图说明

图1是本发明的电解槽的结构示意图；

图2是在0.9%的生理盐水中分别加入高化合价电解银离子溶液及硝酸银后的照片图；

图3是在5～10%的葡萄糖溶液中加入高化合价电解银离子溶液后的照片图；

图4是在75%的酒精和在25%的双氧水中加入高化合价电解银离子溶液后的照片图；

图5是高化合价电解银离子溶液和硝酸银分别加入到稀盐酸中时的照片图；

图6是分别在高化合价电解银离子溶液和硝酸银中加入2.0%的氢氧化钠时的对比照片图；

图7是在人血中加入高化合价电解银离子溶液24h后红细胞的显微形态图；

图8是在高化合价电解银离子溶液及日本电解银中分别加入2.0%的氢氧化钠后的照片图；

图9是高化合价电解银离子溶液的抑菌实验图；

图10是高化合价电解银离子溶液对肺癌细胞KY-30的杀灭实验图；

图11是纳米银粒子被呑噬细胞呑噬图；

图12是室内放置1年(左)及2年(右)的高化合价电解银离子溶液图；

图13是顺铂溶液稀释5倍后室内放置1个月后变色沉淀图；

图14是高化合价电解银离子溶液对流感冠状病毒的杀灭实验检测报告1；

图15是高化合价电解银离子溶液对流感冠状病毒的杀灭实验检测报告2；

图16是高化合价电解银离子溶液的多种基础数据检测报告；

图17是高化合价电解银离子溶液口服时的毒性检测报告；

图18是高化合价电解银离子溶液静脉注射后动物肺肝肾组织细胞毒性的病理切片报告图；

图19是在84消毒液中加入高化合价电解银离子溶液时的照片图。

图中：1、电解槽，2、阳极板，3、阴极板，4、超声波振荡器，5、迷路隔板，6、搅拌器，7、直流电源。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明作进一步说明，但下述实施例仅用来对本发明作进一步说明，不是对本发明进行限制，在本发明的意图精神和权利要求的范围内，对本发明所进行的简单修改或数值替换，都在本发明的保护范围内。

实施例一：

在小型电解槽中加入超纯水400～600kg，开启搅拌器，转速210～530转，以水流不飞溅不溢出为准，并且水流在通过由隔板形成的迷路时也不飞溅为准，搅拌下缓缓加入络合剂EDTA二钠0.11～0.480kg，10分钟后缓缓加入配位剂25%的氨水0.15～0.430kg，搅拌15分钟后，开启直流电源，调整电压5～36V，电流0.5～1.3 A，开启超声波振荡器2～4个，振荡器频率30～50KHz，以电解反应过程中阴极表面无明显白色沉淀为准，在整个制备过程中，控制水温在20～25⁰C之间，并每小时取样检测一次银离子浓度，直到溶液中正二价银离子浓度达到25～30mg.kg^-1时，关闭直流电源和超声波振荡器，***反应持续时间不作硬性规定，以达到设计的高化合价电解银离子溶液综合质量为准，既要保障产品浓度达标，也要保障产品稳定性达标(保质期要大于24个月)，适当调整电解时的电压、电流、水温和搅拌器转速十分重要， 若电压过高、电流过大，水温超过25^oC，转速过快，银离子浓度就会增加过快，但稳定性也会变得很差，所以一定要二者兼顾，保障综合质量；当关闭直流电源和超声波振荡器后，要立即降低搅拌器转速为180转左右，低速运转老化二天，老化的目的是为了增加银离子的稳定性，二天后再对已稳定的胺羧二氨合银配位化合物进行分装包封，于阴凉处储存，即为高化合价电解银离子溶液正式产品。

如图1所示，一种抗菌抗病毒的高化合价电解银离子溶液的制备装置，制备装置包括有电解槽1；所述的电解槽1为绝缘体，电解槽的一端为高纯银板制成的阳极板2，另一端为不锈钢板制成的阴极板3；阴极板3背面密封有超声波振荡器4，电解槽中安装有控制水流方向的迷路隔板5；电解槽1中心安装有搅拌器6，所述的阳极板2、阴极板3分别与直流电源7的正负极连结。

所述电解槽1的制备材料为工程塑料，或覆盖有绝缘材料层的金属材料，电解槽的外形可以是长方体，也可以是椭圆体，也可以是圆柱体。

制备所述阳极板中的高纯银板的纯度为99.9～99.999%，厚度0.3～5.0mm，，阳极板面积是电解槽内表面积的3.0～30%。

所述的阴极板由304不锈钢板构成，不锈钢板的厚度0.5～3mm，不锈钢板面积是电解槽内表面积的3.0～20%。

所述超声波振荡器的功率为50～200W，超声波振荡器的频率为20～60KHz，数量2～8个，密封在阴极板背面。

所述的迷路隔板材料为工程塑料，厚度1～3cm，迷路隔板高度高出液面3～10cm，隔板缺口5～30cm，隔板缺口为隔板宽度的15～25%；

所述搅拌器的电动机功率为1～10kW，变频式调速，转速范围50～1500转，搅拌器叶片是工程塑料。

所述直流电源的电压为10～200V，电流0.5～30A，恒压恒流。

实施例二：

在中型电解槽中加入超纯水800～1100kg，开启搅拌器，转速180～500转，以水流不飞溅不溢出为准，并且水流在通过由隔板形成的迷路时也不飞溅为准，搅拌下缓缓加入络合剂EDTA二钠0.19～0.88kg，10分钟后缓缓加入配位剂25%的氨水0.27～0.80kg，搅拌15分钟后，开启直流电源，调整电压15～45V，电流1.1～3.0A，开启超声波振荡器4～6个，振荡器频率30～50KHz，以电解反应过程中阴极表面无明显白色或棕黑色沉淀为准，在整个制备过程中，控制水温在20～25⁰C之间，并每小时取样检测一次银离子浓度，直到银离子浓度达到45～60mg.kg^-1时，关闭直流电源和超声波振荡器，***反应持续时间不作硬性规定，以达到设计的高化合价电解银离子溶液综合质量为准，既要保障产品浓度达标，也要保障产品稳定性达标(保质期要大于24个月)，适当调整电解时的电压、电流、水温和搅拌器转速十分重要， 若电压过高、电流过大，水温超过25^oC，转速过快，银离子浓度就会增加过快，但稳定性也会变得很差，所以一定要二者兼顾，保障综合质量；当关闭直流电源和超声波振荡器后，要立即降低搅拌器转速为180转左右，低速运转老化三天，老化的目的是为了增加银离子的稳定性，三天后再对已稳定的胺羧二氨合银配位化合物进行分装包封，于阴凉处储存，即为高化合价电解银离子溶液正式产品。

实施例三：

在大型电解槽中加入超纯水1800～2100kg，开启搅拌器，转速160～550转，以水流不飞溅不溢出为准，并且水流在通过由隔板形成的迷路时也不飞溅为准，搅拌下缓缓加入络合剂EDTA二钠0.45～1.60kg，10分钟后缓缓加入配位剂25%的氨水0.55～1.65kg，搅拌15分钟后，开启直流电源，调整电压28～65V，电流2.5～5.8A，开启超声波振荡器6～8个，振荡器频率30～50KHz，以电解反应过程中阴极表面无明显白色或棕黑色沉淀为准，在整个制备过程中，控制水温在20～25⁰C之间，并每小时取样检测一次银离子浓度，直到银离子浓度达到80～100mg.kg^-1时，关闭直流电源和超声波振荡器，***反应持续时间不作硬性规定，以达到设计的高化合价电解银离子溶液综合质量为准，既要保障产品浓度达标，也要保障产品稳定性达标(保质期要大于24个月)，适当调整电解时的电压、电流、水温和搅拌器转速十分重要， 若电压过高、电流过大，水温超过25^oC，转速过快，银离子浓度就会增加过快，但稳定性也会变得很差，所以一定要二者兼顾，保障综合质量；当关闭直流电源和超声波振荡器后，要立即降低搅拌器转速为200转左右，低速运转老化四天，老化的目的是为了增加银离子的稳定性，四天后再对已稳定的胺羧二氨合银配位化合物进行分装包封，于阴凉处储存，即为高化合价电解银离子溶液正式产品。

附图2是高化合价电解银离子溶液与生理盐水的相容性实验：

取药店销售的国药准字号生理盐水(0.9%氯化钠注射液)100ml规格2瓶，第一瓶注入浓度为50mg.kg^-1高化合价电解银离子溶液原液1.0ml (常规使用浓度为5～50mg.kg^-1)，第二瓶注入1%硝酸银溶液1.0ml (常规使用浓度0.1～1.0% )，室内普通光线下连续观察24h，若仍为无色透明溶液则判定相性合格，若出现白色沉淀析出则判定为不合格；结果如附图2所示，左边加入高化合价电解银离子溶液时仍无色透明，而右边加入硝酸银时则有白色沉淀析出，从而说明高化合价电解银离子溶液与生理盐水有优良的相容性，这一点为高化合价电解银离子溶液可通过静脉点滴途径进入机体内奠定了基础。

为了进一步验证高化合价电解银离子溶液与生理盐水的相容性，我们在用肉眼观察溶液澄清度而判定相容性的同时，用分光光度计检测了二者的相容性：参考我国溶液澄清度检查法，选用722型可见分光光度计，在波长550nm处进行样品的吸光度和透射率测定(见表1)。

1、参比样品为超纯水；

2、比较样品为0.9%的生理盐水和2mm厚的透明玻璃片；

3、待测样品(1)是把少量生理盐水加入到多量高化合价电解银离子溶液中，待测样品(2)是把少量高化合价电解银离子溶液加入到多量生理盐水中，成人身体内约有5000ml血液，若每次静脉点滴50ml高化合价电解银离子溶液原液，相当于血液量的100分之一，也即相当于在100ml生理盐水中加入1ml的高化合价电解银离子溶液，静脉点滴时每秒钟1滴；只有正反二种界面(少量生理盐水加入多量高化合价电解银离子溶液及少量高化合价电解银离子溶液加入多量生理盐水)均能达到透光率都大于2mm透明玻璃的透光率才能判定为合格产品。

4、检测强碱(氢氧化钠溶液)与高化合价电解银离子溶液及硝酸银相容性时，既要检测在多量氢氧化钠溶液中加入少量高化合价电解银离子溶液及硝酸银，也要检测在多量高化合价电解银离子溶液及硝酸银中加入少量氢氧化钠溶液，只有正反二界面都是无色透明时才能判定为合格。

用分光光度计检测的部分样品的数值如下表所示：

附表1 分光光度计检测数据资料

附图3是高化合价电解银离子溶液与葡萄糖溶液的相容性实验：

取商品级5%及10%葡萄糖溶液100ml装各1瓶，分别注入浓度为50mg.kg-1的高化合价电解银离子溶液原液10ml，室内普通光线下连续24h观察，若仍为无色透明溶液则判定相容性合格，若出现白色沉淀析出则判定为不合格；结果如附图3所示，高化合价电解银离子溶液无论加入等渗或高渗葡萄糖溶液中，均为无色透明状态，即高化合价电解银离子溶液与葡萄糖溶液有良好的相容性，这为高血压患者静脉点滴高化合价电解银离子溶液带来了方便，也扩大了高化合价电解银离子溶液的应用范围。

附图4是高化合价电解银离子溶液与酒精和双氧水的相容性实验：

取30ml试剂瓶2只，分别加入75%的乙醇和25%的过氧化氢溶液各25ml，再分别加入高化合价电解银离子溶液原液1.5ml，室内光线下观察，若仍为无色透明溶液判定相容性合格，若出现白色沉淀析出则判定为不合格；结果如附图4所示，在75%乙醇和25%双氧水中加入高化合价电解银离子溶液时，溶液仍无色透明，说明高化合价电解银离子溶液与乙醇和双氧水有优良的相容性。这一结果提示，高化合价电解银离子溶液若加入到酒精或双氧水中，可以明显延长酒精或双氧水的消毒时间，二者结合后会使快速消毒与长时间消毒产生互补。

附图5是高化合价电解银离子溶液与稀盐酸溶液的相容性实验：

取分析纯级别的浓度为3.0%的盐酸溶液2瓶，每瓶25ml，第一瓶加入50mg.kg^-1浓度的高化合价电解银离子溶液原液1.0ml，第二瓶加入50mg.kg^-1浓度的硝酸银溶液1.0ml，室内普通光线下连续24h观察，若仍为无色透明溶液判定相容性为合格，若出现白色沉淀析出则判定为不合格；结果如附图5所示，高化合价电解银离子溶液加入稀盐酸仍无色透明，硝酸银加入稀盐酸有沉淀析出，说明高化合价电解银离子溶液与稀盐酸有良好的相容性，这为高化合价电解银离子溶液的口服应用（胃液中有盐酸）奠定了基础。

附图6是高化合价电解银离子溶液的化合价测定和与强碱的相容性实验：

取30ml试剂瓶2只，一只加入50mg.kg^-1的高化合价电解银离子溶液28ml，一只加入50mg.kg^-1的硝酸银28ml，再在2只试管中分别加入2%的氢氧化钠0.5ml，室内普通光线下观察，若仍为无色透明溶液判定相容性为合格，并且为高化合价，若出现白色沉淀析出则判定相容性不合格，并且化合价仅是1价；结果如附图6所示，左边高化合价电解银离子溶液加强碱时溶液仍无色透明，而右边硝酸银溶液加强碱时则有大量沉淀析出，从而说明高化合价电解银离子溶液与碱液有优良的相容性，这一点为高化合价电解银离子溶液的肠道应用(肠道中有稀碱液)奠定了基础。同时也证明了高化合价电解银离子溶液的化合价为2价。

银离子化合价的判定原理(网络上有报道)是：一价银离子Ag¹⁺属于软酸，在溶液中很难水解，遇到强碱时会生成氧化银沉淀析出，而二价银离子Ag²⁺属于交界酸，加入强碱时不会生成氧化银沉淀，从加入强碱液后有无沉淀析出即可方便地判定出银离子的化合价。一价银离子Ag¹⁺的氧化还原电位为0.798v，而二价银离子Ag²⁺的氧化还原电位则高达1.987v，它的有效性和还原势能是一价银盐(如硝酸银)及单质银(如纳米银)的300倍以上，所以高化合价电解银离子溶液的活性和理化性质比硝酸银及纳米银要优秀得多。

附图7是高化合价电解银离子溶液与红细胞的相容性实验：

在有抗凝剂的玻璃管中加入刚刚抽取的新鲜人血3ml，再加入批号为190217的高化合价电解银离子溶液原液0.5ml，高化合价电解银离子溶液的体积与人血的体积比为1：6(相当于在一个成人的血管内注入高化合价电解银离子溶液原液近1000ml)，摇匀后取0.1ml于载玻片上展开，用光学显微镜观察，看红细胞有无溶血，判断高化合价电解银离子溶液与红细胞的相容性；结果如附图7所示，红细胞形态正常，放置24h无变化，没有溶血现象，说明高化合价电解银离子溶液与红细胞有良好的相容性。

附图8是高化合价电解银离子溶液与日本电解银离子溶液的差别实验：

在28ml浓度为25mg.kg^-1的高化合价电解银离子溶液及28ml浓度为25mg.kg^-1的日本电解银离子溶液中各加入1.0ml的2.0%的氢氧化钠溶液，连续24h观察，无色透明者银离子化合价判定为+2价，变色者判定为+1价。结果如附图8所示，左边为加入强碱后的高化合价电解银离子溶液仍无色透明，判定化合价为+2价，右边为加入强碱后的日本电解银离子溶液有沉淀析出，判定为+1价。据日本日善株式会社的宣传资料报道，他们是通过电解法把银材纯度由99.9%提高到99.999999%，然后把高纯度的银材加入硝酸和硝酸盐并经分子筛过滤后成为稳定性高的硝酸银溶液，其本质并没有摆脱硝酸银的范畴，市场上销售的稳定浓度为25mg.kg^-1，并在最下边用小字注明本产品会与氯元素反应生成白色沉淀 ，仅用于体外消毒和化工产品；而我们的高化合价电解银离子溶液是真正在电解槽中用电解法制备的银离子产品，没有任何硝酸盐成份，稳定浓度大于50mg.kg^-1，银离子的化合价为+2价，并且不会与氯元素反应生成白色沉淀，既可用于体外也可用于体内，即中国的高化合价电解银离子溶液与日本的电解银离子溶液在本质上是不一样的。

附图9是高化合价电解银离子溶液的抑菌实验：

委托河南科技大学医学院检测，方法略；结果如附图9所示,高化合价电解银离子溶液在浓度为0.25mg.kg^-1时，就对P.g细菌有长达72h的抑制率，说明高化合价电解银离子溶液有很强的抗菌能力。

附图10是高化合价电解银离子溶液对肺癌细胞KY-30的杀灭实验：

委托河南科技大学医学院检测，方法略。结果如附图10所示，高化合价电解银离子溶液浓度在1.0mg.kg^-1时就能杀灭肺癌细胞KY-30，相当于成人每次静脉点滴5.0mg的高化合价电解银离子溶液(成人平均血容量约5公斤，按浓度1.0mg.kg^-1计算即得高化合价电解银离子溶液的质量为5.0mg)，目前临床上常用的抗癌药顺铂是重金属铂的配位化合物，铂的原子量为195，比银的原子量108大87,金属铂在顺铂中所占的比例为65%，临床上常用的冲击疗法静脉点滴时，每次用量可达240mg，其中铂离子的重量为156mg，是高化合价电解银离子溶液中银离子重量的30多倍。

附图11是纳米银被呑噬细胞呑噬图：

纳米银颗粒进入机体后首先被呑噬细胞呑噬，然后杀死免疫细胞，再共同排出到体外，其最后效果是导致机体免疫***崩溃，细菌病毒大量增生。

附图12是高化合价电解银离子溶液的稳定性实验图：

高化合价电解银离子溶液室内放置1年(左)及2年(右)后仍无色透明，浓度检测是原液浓度的95%以上，说明高化合价电解银离子溶液稳定性很高，对室内普通光线有强大的耐受性，保质期可达24个月以上。

附图13是临床上常用的抗癌药顺铂的稳定性实验图：

瓶装顺铂溶液稀释5倍后室内放置1月后出现变色沉淀，顺铂也是金属离子配位化合物，是临床上常用的广谱抗癌药，但其水溶液对光线的耐受性较差；国内外多位学者均已证实银离子溶液也具有良好的抗癌性能。

附图14、15是高化合价电解银离子溶液对流感病毒H1N1的杀灭实验报告：

委托广州市微生物研究所检测，检测依据2002年《消毒技术规范》 ，消毒检测体系中含H1N1病毒液0.5ml ，3%牛血清白蛋白0.5ml，高化合价电解银离子溶液15mg.kg^-14ml，体系总量为5ml，其中白蛋白浓度稀释了10倍，由3%稀释为0.3%，即浓度为3000mg.kg^-1，高化合价电解银离子溶液浓度稀释1.25倍，即12mg.kg^-1，即检测体系中白蛋白浓度是高化合价电解银离子溶液浓度的250倍，白蛋白带负电荷，银离子带正电荷，也就是说体系中的银离子绝大部分被白蛋白吸附，只有极少量的高化合价电解银离子溶液参与杀灭病毒，尽管如此，高化合价电解银离子溶液也能在短短的半小时内杀灭75.45%的病毒，可见高化合价电解银离子溶液的抗病毒作用相当强大。

附图16是高化合价电解银离子溶液的多种基本数据检测结果：

委托河南中科联创检测服务有限公司检测，方法略；结果如附图16所示：高化合价电解银离子溶液的含量、有效期、PH值、汞含量、铅含量、砷含量均符合规定，对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌的抑菌作用均符合规定，对微生物污染的试验符合要求。

附图17是高化合价电解银离子溶液口服时的动物毒性检测结果：

委托河南中科联创检测服务有限公司检测，方法略；结果如附图17所示，高化合价电解银离子溶液动物口服时基本没有毒性，这一点表明高化合价电解银离子溶液经消化道进入机体时不会对机体产生明显的毒副作用，这一点也提示高化合价电解银离子溶液对由细菌、病毒引起的消化道感染和消化道肿瘤将会有较好的防治效果，若在动物饮水中加入微量的高化合价电解银离子溶液，将会对禽流感、猪瘟起到较好的防治效果。

附表2是高化合价电解银离子溶液经静脉血管注射后动物生化指标(肝功能和肾功能)的检测结果：

委托河南科技大学医学院检测。方法：取日系大白免8只，分为3组，第一组2只为对照组，不注射药物，第二组3只为低剂量实验组，第三组3只为高剂量实验组。第一天注药前先从所有兔子的耳静脉抽血1.0ml，作为正常值对照，然后再从实验组兔子的耳静脉注射高化合价电解银离子溶液，低剂量实验组每次注射的高化合价电解银离子溶液中所含的纯银离子量为17.2ug.kg^-1.d^-1，相当于成人每次静脉注射高化合价电解银离子溶液原液20ml，高剂量实验组每次注射量为低剂量实验组的3倍，相当于成人每次静脉注射高化合价电解银离子溶液原液60ml，每天一次，连续3天，第10天处死动物。第4天和第10天动物处死前各再抽血一次，总共抽血3次作动物肝功肾功的生化指标检测；第10天处死动物取肺肝肾作病理切片检测。

结果如附表2所示，实验组动物的10项生化指标与对照组对比，二者差别不大，低剂量实验组与高剂量实验组差别也不大，说明在本实验的给药剂量下高化合价电解银离子溶液静脉血管给药对动物的肝功能及肾功能毒性轻微。

附表2：动物10项生化指标检测值

附图18是高化合价电解银离子溶液静脉注射对动物肺肝肾组织细胞毒性的病理切片报告：

委托河南科技大学医学院和河南科技大学第三附属医院完成。动物组织细胞切片如附图18所示。实验组的二组动物到第10天处死前，动物体重无减轻，体态无骚动，饮食及大小便正常，与对照组动物无差别。动物处死后取肺、肝、肾组织进行病理切片观察，发现静脉注射高化合价电解银离子溶液的二组动物，其高剂量实验组动物与低剂量实验组动物的肺肝肾的组织切片无明显差异，与正常对照组动物的肺肝肾组织切片对比也无明显差异，即实验组的二组动物组织切片均无明显的病理变化。图中标有1、2、3的为对照组动物的肺肝肾组织切片，标有4、5、6的是高剂量组实验组动物的肺肝肾组织切片。从动物的肺肝肾组织切片情况来看，在本实验的给药剂量下高化合价电解银离子溶液静脉血管给药对动物的肺肝肾组织器官的毒性不大。

附图19是高化合价电解银离子溶液加入到84消毒液中的照片图：

在二个试剂瓶中，分别加入二个品牌的84消毒液各30ml，然后各加入1ml高化合价电解银离子溶液原液，稳定12h以后，在用肉眼观察溶液澄清度的同时，用分光光度计检测吸光度和透射率，结果如附图19和附表1分光光度计检测所示，二瓶均为无色透明溶液，无沉淀析出，用光度计检测合格，透射率均在99.8%以上，说明高化合价电解银离子溶液可以与84消毒液联合使用，使快速消毒与长效消毒互补，能明显增加消毒时间和效果。

高化合价电解银离子溶液的给药方法建议：

1、静脉点滴

按0.01～0.1mg.kg^-1计算银离子质量，换算后准确抽取一定体积的高化合价电解银离子溶液原液，在室内普通光线下以60滴/分的速度静脉点滴即可。此方法适用于病毒、细菌感染患者及癌症患者，如艾滋病毒、乙肝病毒、冠状病毒及各种变异病毒等，以及急性胰腺炎、败血症、烧伤、白血病、肝癌、肺癌、肾癌、胰腺癌、脑癌等，并对毒性强烈的“超级细菌“如大肠杆菌O-157、耐性葡萄球菌(MRSA)引起的疾病也会有明显效果。

口服给药

按0.1～0.5mg.kg^-1计算银离子质量，换算后准确抽取一定体积的高化合价电解银离子溶液原液，加入到100ml冷开水中慢慢口服即可。此方法适用于口腔消化道被细菌病毒感染引起的疾病及恶性肿瘤患者，如急慢性咽炎，幽门螺旋杆菌导致的胃炎、肠炎、胃癌、肠癌等。动物可用于禽流感及猪瘟的防治。

局部注射用药

主要用于体表、***、口腔及颌面部肿瘤病灶，剂量以病灶体积大小而定。

雾化疗法

主要用于流感病毒、冠状病毒、各种变异病毒引起的上呼吸道及肺部早期感染及预防，可用价格低廉的家用雾化器方便地进行雾化吸入治疗，每次吸入0.5小时，一天3次。病情严重时改用静脉点滴。

喷射疗法

主要用于鼻咽部、喉咙、眼部的急慢性疾病及烧伤创面的治疗。可用30毫升左右的象鼻瓶，用活动臂对准鼻腔、咽喉或眼部(眼睛要挣开)，噴3～5下，每天3次，此法对于感冒早期的防治及防止病毒经呼吸道传播有良好疗效。

靶向治疗

把高化合价电解银离子溶液原液用微囊技术包封于高分子微胶囊中，注射到病灶中心，在局部缓慢释放出二价银离子，主要用于恶性肿瘤的治疗，起到快速杀灭癌细胞并减轻对全身的毒副作用。

磁性微囊导向治疗

把高化合价电解银离子溶液原液封装在由高分子材料和磁性材料组成的微胶囊中，在体表用磁铁进行导向移动并集中在病灶中心，起到超靶向治疗的作用，主要用于体表肿瘤，淋巴癌，口腔癌，鼻咽癌等。

高化合价电解银离子溶液是从2016年3月开始研制的，它的多种理化性能与目前人们已知的硝酸银、纳米银及日本电解银离子有着巨大的差别，它不含有任何硝酸盐成份和高分子载体，也不是纳米颗粒，并且与生理盐水、葡萄糖溶液、稀盐酸、稀碱液、酒精、双氧水、84消毒液等有良好的相容性，无色透明，无刺激性、无腐蚀性、无抗药性，有效期达2年以上；高化合价电解银离子溶液就像钙离子镁离子一样不会被呑噬细胞呑噬，在血液中也不与生理盐水反应生成氯化银沉淀，这些特点就决定了高化合价电解银离子溶液可以通过静脉点滴的途径进入机体从而方便地杀灭多种细菌、病毒和增殖活跃的癌细胞，并对变异的具有抗药性的细菌和病毒同样有效；这一特点是普通的硝酸银体系和纳米银体系及日本生产的电解银离子体系所不能比拟的。

高化合价电解银离子溶液也与胃液（含有酸性成份）及肠液（含有碱性成份）有良好的相容性，这一特点也决定了高化合价电解银离子溶液可以通过口服的途径进入机体，从而方便地杀灭消化道内的细菌、病毒和增殖活跃的消化道肿瘤，若把高化合价电解银离子溶液用于动物饮水中，对禽流感及猪瘟也可能有相当好的防治效果。

人类80%的传染病是由病毒引起的，特别是艾滋病、乙肝、非典、冠状肺炎及多种变异病毒引发的传染病，给人类的生命和身体健康造成了严重的损害，高化合价电解银离子溶液的批量生产和应用，将会给治疗众多的病毒性疾病增添一种新的有效的手段和方法。

银离子带正电荷，微生物壳层带负电荷，当银离子接触到细菌的细胞膜时，能迅速与其结合并进入细胞核内，使胞内蛋白质凝固变性坏死。对于原生质的杀灭作用与完整的细胞一样，银离子可以更迅速的与其结合，使原生质凝固变性死亡。

银离子能产生活性氧，活性氧拥有数倍于紫外线和臭氧的氧化分解能力，对细菌和病毒具有极强的杀灭分解效果，即使在没有光线的水中及黑暗环境下，银离子也会产生活性氧，对细菌和病毒仍然具有杀灭性。

银离子的抗菌抗病毒作用很早就为人所知，2002年高华生博士在《高校化学工程学报》第16巻第一期上报道：银离子在水中的最低有效抑菌浓度MED为0.05mg.kg^-1，此浓度可以满足《GB5749-85生活饮用水卫生标准》的卫生要求。

据***卫生署报道，当饮用水中银离子浓度为0.05mg.kg^-1时，可以完全杀灭水中的大肠杆菌，并可以保持在长达90天的时间内水中不会繁衍出新的菌丛，当银离子浓度为0.3mg.kg^-1时，可以杀灭绝大多数的病原菌，并使病毒灭活。这就是说银离子在较低的浓度时，就具有强大的抗病毒作用。

消化科专家J Poweil报道，一种抗生素可以杀死6种致病生物菌，而银离子能杀死650种生物菌和变异顽抗菌株。

2016年北京协和医院郭花博士在《CXCR4拮抗多肽抗肿瘤功效及纳米银毒性研究》中报道：呑噬细胞能大量摄取纳米银，但不能摄取银离子，这已通过EDX检测得到证实。

2016年南方科技大学胡冠松博士报道：纳米银在1.6X10^-2uM时，可以将乳腺癌Mcf-7细胞杀死，棒状纳米银对于Mcf-7、K562、A549三种癌细胞的杀伤力优于抗癌药曲古抑霉素，纳米银的抗癌作用也是由于纳米银表面释放的银离子所致。

2001年Arakawa H报道，纳米银表面释放的银离子能结合到DNA及RNA上，形成Ag-DNA和Ag-RNA复合物，当银离子浓度较低时，银离子与DNA鸟嘌呤上N7原子相结合，而当银离子浓度较高时，银离子则与腺嘌呤上的N7原子相结合，阻断细胞的复制，导致细胞凋亡。癌细胞血供丰富，比正常细胞摄取银离子的量要高的多，所以也凋亡的快。

2010年Lankveld D P K等人报道，将20～110nm的纳米银粒子静脉注射到大鼠体内，每天一次，连续5天，发现纳米银粒子注入血液后迅速消失，与纳米银颗粒大小无关，血液中的呑噬细胞可以把纳米银颗粒快速呑噬清除，本身也被纳米银杀死。

Recordati 在2016年报道，在大鼠尾静脉注射相同剂量的纳米银和银离子后，大鼠体内银离子的分布与纳米银截然不同，纳米银可被呑噬细胞呑噬，而银离子不会，提示银离子在生物体内的生物效应与纳米银大不相同。

重金属铂构成的抗癌药-顺铂于1978年在美国被正式批准用于临床后，立即就成为治疗多种恶性肿瘤的佼佼者，而银离子作为贵金属银构成的银离子药物，也已经多位学者证明具有良好的抗癌效果。

纳米银杀死白血病细胞的浓度为CC₅₀为105.73mg.kg^-1，而高化合价电解银离子溶液杀死肺癌细胞KY-30的浓度为1.0mg.kg^-1，可见高化合价电解银离子溶液的抗癌能力远远高于纳米银，而毒性由于用量小而远远低于纳米银。

2017年山东省药学会孙建斐教授等在《药学研究》杂志上报道，银离子浓度低于12.5mg.kg^-1时无细胞毒性。银是人体组织内的微量元素之一，WHO规定银对人体的安全值为0.05mg.kg^-1，微量银对人体是无害的，一些经常被细菌病毒感染的人，机体内银离子含量过低也是重要原因之一。人体摄入银元素的中毒剂量为60mg，致死剂量为1300－6200mg。高化合价电解银离子溶液每次静脉点滴的用量为10～90ml，即0.5～4.5mg，仅为中毒剂量的13～120分之一。

Coombs C J于1992年在22位烧伤病人身上使用磺胺嘧啶银6h后，血液中银离子最高含量可达310ug.kg^-1，患者每天从尿中排出的银离子为100～400ug。银离子可以安全的排出到体外，不在体内畜积，也不造成环境污染，用磺胺嘧啶银治疗烧伤创面时，银离子进入血液中的浓度可达到20mg.kg^-1 (是高化合价电解银离子溶液常用浓度的4～40倍)。

2014年文海若教授在北京环境诱变剂学会上报道，经大鼠尾静脉注射浓度为5mg.kg^-1的银离子时，大鼠血液中的银离子浓度高达12.5mg.kg^-1，但动物体重无变化，也没有明显增加骨髓红细胞的微核率，仅对红细胞的染色体产生一定的损伤。

M S Wysor每天将1050mg.kg^-1的磺胺嘧啶银(含30%银)口服或皮下用于小鼠，连续一个月，实验结束时，动物无异常，组织切片检查没有明显的病理改变。

温州医学院陈烔教授2004年在中华烧伤杂志上报道，Ⅱ度烧伤患者通过载银辅料层进入血液中的银离子可以在14天内经尿液安全排出到体外，并恢复到治疗前的水平，机体内的银代谢属安全范围，正常人血液中的银含量为1.54±1.09ug.kg^-1,尿液中的银含量为1.0±0.71ug.kg^-1,使用银辅料5天后分别达到3.88±4.42ug.kg^-1和3.68±4.99ug.kg^-1，在停用银辅料第9天时银含量就回复到治疗前的水平，这就是说人类机体对银离子具有自动代谢和不在体内积累的功能。

我们日常生活中吃的食盐多为碘盐，碘的原子量为126.9，比银的原子量107.8大19.1，人们常年吃碘盐也没有造成碘在体内积累。

病毒的特点是寄生在细胞内，一般的药物对其无效，但高化合价电解银离子溶液是能与生理盐水中的氯离子形成配位化合物的新型银离子产品，毛细血管中有盐水，细胞内也有盐水，无论病毒是分布在血液中或是隐藏在细胞内，银离子都能追击到，无论细菌和病毒怎么变异，只要其表面有蛋白质，就无法躲避银离子的追杀。

目前市场上出售的抗病毒药物几乎都是仅仅能阻断病毒的复制，而不能杀死病毒，一旦停药，病毒就会大量复制爆发，即这些药物治标不治本，但若把高化合价电解银离子溶液与目前市场上常用的病毒抑制药物联合使用，双剑合壁，既治标又治本，一定能够在抗病毒领域产生重大突破!

家用超声波雾化器体积小价格便宜，特别适用于高化合价电解银离子溶液的雾化吸入，对防治由冠状病毒引起的呼吸道及肺炎感染非常简单适用，几乎没有明显的副作用。

美国取得了一项有相当意义的抗疫新技术，即纽约的一位医生用羟氯喹、阿奇霉素、硫酸锌联合使用治疗699位新冠肺炎病人，全部治愈，效果惊人，三个药中，羟氯喹是一种治疗疟疾的药物，有一定的抗病毒作用，但并不强大，阿奇霉素是一种抗菌素，对病毒无效，而硫酸锌是一种金属离子药物，锌离子是二价的金属离子，具有抗菌抗病毒功能，三种药物联合使用，其中锌离子的抗病毒作用功不可没! 这就是说，金属离子具有强大的杀灭病毒特性是真实存在的，当然银离子也包括在内，并且银离子的抗菌抗病毒功能绝对大于锌离子。

世界上绝大多数的疾病都是由病毒引起的，在全球科技日新月异的今天，病毒性疾病的治疗却十分艰难，国内外很多学者虽然能证明银离子在体外能杀死病毒，但却无法将它们通过静脉血管输入体内治疗病毒性传染病，高化合价电解银离子溶液的批量生产和应用，将会对病毒性疾病的防治增添一种新的手段和方法。

Claims (9)

1.一种抗菌抗病毒的高化合价电解银离子溶液,其特征在于：高化合价电解银离子溶液以超纯水为溶剂，所述的高化合价电解银离子溶液含有正二价银离子、络合剂、配位剂；所述正二价银离子的浓度为25～200mg.kg^-1；所述络合剂的浓度为0.01～2.0g.kg^-1；所述配位剂的浓度为0.02～1.2g.kg^-1；所述的高化合价电解银离子溶液的pH值为8.0～10.0；其中所述的络合剂为分析纯级别的EDTA二钠；所述的配位剂为分析纯级别的25%的氨水。

2.如权利要求1所述的一种抗菌抗病毒的高化合价电解银离子溶液,其特征在于：所述的超纯水为温度在25℃时电阻率达到18MΩ*cm的水。

3.制备权利要求1所述的一种抗菌抗病毒的高化合价电解银离子溶液的制备方法，其特征在于：制备方法的具体步骤如下：

（1）在电解槽中注入超纯水，水平面距离电解槽上端面5～15cm；所述的电解槽为绝缘体，电解槽的一端为高纯银板制成的阳极板，另一端为不锈钢板制成的阴极板；阴极板背面密封有超声波振荡器，电解槽中安装有控制水流方向的迷路隔板；电解槽中心安装有搅拌器，所述的阳极板、阴极板分别与直流电源的正负极连结；

(2) 开启搅拌器，逐步增加转速，以水面不飞溅不溢出时的最高转速为准，在后续的反应过程中，始终保持水温在20～25⁰C；

(3) 在所述的电解槽中加入络合剂和配位剂，并搅拌使络合剂和配位充分溶解；

(4) 络合剂和配位剂充分溶解后，开启直流电源和超声波振荡器，使高纯银板上的银原子电解得到一价银离子，电解得到的一价银离子在阴极电场的吸引下进入水中后与配位剂氨水发生配位反应，生成以正二价银离子为核心的二氨合银配位化合物；所述的二氨合银配位化合物又与所述的络合剂EDTA二钠发生配位反应，生成胺羧二氨合银配位化合物溶液；在反应过程中，每隔1h检测一次胺羧二氨合银配位化合物溶液中正二价银离子的浓度，当正二价银离子的浓度为25～200mg.kg^-1时关闭直流电源和超声波振荡器，仅保持搅拌器以200转以下的转速低速搅拌进行老化处理，老化处理时间48～96h，得到稳定的胺羧二氨合银配位化合物溶液，即所述的一种抗菌抗病毒的高化合价电解银离子溶液；

(5) 老化结束后，产品分装包封，密封于不透光或弱透光的干净容器中，于阴凉处储存，容器材质选自玻璃或304不銹钢。

4.如权利要求3所述的一种抗菌抗病毒的高化合价电解银离子溶液的制备方法，其特征在于：所述电解槽的制备材料为工程塑料，或覆盖有绝缘材料层的金属材料，电解槽的外形选自长方体、椭圆体、圆柱体。

5.如权利要求3所述的一种抗菌抗病毒的高化合价电解银离子溶液的制备方法，其特征在于：制备所述阳极板的高纯银板的纯度为99.9～99.999%，厚度0.3～5.0mm，阳极板面积是电解槽内表面积的3.0～30%。

6.如权利要求3所述的一种抗菌抗病毒的高化合价电解银离子溶液的制备方法，其特征在于：所述的阴极板由304不锈钢板构成，不锈钢板的厚度0.5～3mm，不锈钢板面积是电解槽内表面积的3.0～20%。

7.如权利要求3所述的一种抗菌抗病毒的高化合价电解银离子溶液的制备方法，其特征在于：所述超声波振荡器的功率为50～200W，超声波振荡器的频率为20～60KHz，数量2～8个，密封在阴极板背面。

8.如权利要求3所述的一种抗菌抗病毒的高化合价电解银离子溶液的制备方法，其特征在于：所述的迷路隔板材料为工程塑料，厚度1～3cm，迷路隔板高度高出液面3～10cm，隔板缺口5～30cm，隔板缺口为隔板宽度的15～25%。

9.如权利要求3所述的一种抗菌抗病毒的高化合价电解银离子溶液的制备方法，其特征在于：所述搅拌器的电动机功率为1～10kW，变频式调速，转速范围50～1500转，搅拌器叶片是工程塑料。

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