KR19980046343A - 내충격성 및 투명성이 우수한 열가소성 수지의 제조방법 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 내충격성 및 투명성이 우수한 열가소성 수지의 제조방법에 관한 것으로, 좀더 자세하게는 메틸메타크릴레이트-아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌공중합물의 제조방법에 관한 것이다.
본 발명의 목적은 투명성, 내충격성, 내약품성, 성형성 및 경제성이 우수한 메틸메타크릴레이트-아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌 수지의 새로운 제조방법을 제공함에 있다.
즉, 본 발명은 중량평균입경이 0.2~0.5㎛이고 스티렌과 부타디엔의 함량이 각각 1~30 중량% 및 70~99중량%인 스티렌-부타디엔 고무 라텍스 40~70중량부에 메틸메타크릴레이트와 스티렌 및 아크릴로니트릴 단량체 혼합물 30~60중량부를 그라프트 중합시켜 얻은 라텍스와 메틸메타크릴레이트-스티렌-아크릴로니트릴 유화중합물 라텍스의 함량비가 각각 30~50 중량% 및 50~70중량%가 되게 중합·성형하여 메틸메타크릴레이트-아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌 수지를 제조함을 특징으로 한다.
본 발명에 의해 제조된 메틸메타크릴레이트-아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌 공중합체 수지는 투명성, 내충격성, 내약품성, 성형성 및 경제성이 우수한 열가소성 수지로서, 화장품용기, 복사기 및 팩시밀리 부품, 가전제품 부품, 필기구 및 서류보관함 등의 사출성형용 수지로 범용적으로 사용될 수 있다.
Description
본 발명은 내충격성 및 투명성이 우수한 열가소성 수지의 제조방법에 관한 것으로, 좀더 상세하게는 메틸메타크릴레이트-아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌 공중합물의 제조방법에 관한 것이다.
열가소성 투명 고분자의 발전단계는 크게 3단계로 나눌 수 있다. 제 1 단계의 수지는 폴리스티렌, 폴리염화비닐로서 투명성과 성형가공성은 우수하지만, 내충격성과 열안정성이 떨어지는 단점이 있다. 특히 폴리염화비닐은 최근 대두되는 환경보호 차원에서 사용에 많은 제약을 받고 있는 실정이다. 제 2 단계 투명성 고분자는 스티렌-아크릴로니트릴 공중합물, 폴리메틸메타크릴레이트로서 투명성, 내열성, 내약품성은 우수하지만 내충격성이 떨어지는 단점이 있다. 제 3 단계 투명 고분자로는 폴리카보네이트와 메틸메타크릴레이트-아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌 공중합물이 있는데, 폴리카보네이트는 투명성, 기계적·열적 특성은 우수하지만 성형성이 떨어져 경제성이 문제가 있다.
투명 메틸메타크릴레이트-아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌 공중합물 제조를 위해서는 연속상과 불연속상의 굴절률 차이가 0.004에서 0.006 사이가 되도록 조절하며, 고무입자의 크기는 가능한 작게 하여야 하는데, 이 경우의 문제점으로는 굴절률의 조절이 넓은 온도 범위에 대해 정확성을 얻을 수 없을 뿐만 아니라, 분산상 크기의 감소는 내충격성을 저하시키며, 가공온도에 따라 투명도의 변화가 발생한다는 것 등을 들 수 있다.
반면에, 투명 메틸메타크릴레이트-아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌 공중합물은 투명성, 내충격성, 내약품성, 성형성, 경제성이 모두 우수하다는 장점을 지닌다.
본 발명자 들은 상기한 메틸메타크릴레이트-아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌 공중합물의 단점을 최소화하면서 장점을 극대화시킬 수 있는 방법을 찾아내기 위하여 연구를 수행하던 중, 연속상과 불연속상의 굴절률의 조절 및 투명도의 변화에 적당한 온도, 스티렌-부타디엔 고무 라텍스의 중량평균입경 및 각 공정단계에서의 조성비 및 분자량의 최적조건을 알아내고 본 발명을 완성하였다.
따라서, 본 발명의 목적은 투명성, 내충격성, 내약품성, 성형성 및 경제성이 우수한 메틸메타크릴레이트-아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌 수지의 새로운 제조방법을 제공함에 있다.
즉, 본 발명은 중량평균입경이 0.2~0.5㎛이고 스티렌과 부타디엔의 함량이 각각 1~30 중량% 및 70~99 중량%인 스티렌-부타디엔 고무 라텍스 40~70 중량부에 메틸메타크릴레이트와 스티렌 및 아크릴로니트릴 단량체 혼합물 30~60 중량부를 그라프트 중합시켜 얻은 라텍스와 메틸메타크릴레이트-스티렌-아크릴로니트릴 유화중합물 라텍스의 함량비가 각각 30~50 중량% 및 50~70 중량%가 되게 중합·성형하여 메틸메타크릴레이트-아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌수지를 제조함을 특징으로 한다.
단량체, 이온교환수, 1차유화제, 개시제, 분자량조절제, 가교제를 넣어 내부 온도 30℃~60℃로 승온하여 유화중합을 개시한 후 6~8시간 경과 후 반응전환율이 25~30%일 때 2차 유화제로 투입하여 중합을 계속 진행한다. 14시간 동안 중합을 하면 반응 전환율이 98%이상이며 라텍스가 안정된 0.1~0.2㎛ 크기의 고무입자를 갖는 메틸메타크릴레이트-아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌 공중합물용의 고무 라텍스가 제조가능하다. 이때 얻어진 고무 라텍스의 겔함량은 80~90 중량%가 되도록 한다. 고무입자가 0.2㎛ 이상의 크기를 갖으면 충격강도는 높으나 투명성이 떨어지며, 반대로 0.1㎛ 이하이면 투명성은 좋으나 충격강도가 낮아지는 결점이 있다.
입자비대화제로 사용하는 고분자공중합체는 수용성인 아크릴산, 메타크릴산, 아크릴아마이드, 메틸아크릴아미드등 1종 혹은 2종이상 혼합물 1~30 중량부와 고무계 단량체인 부틸아크릴레이트, 에틸아크릴레이트, 1, 3-부타디엔 등의 1종 혹은 2종이상 혼합물 70~99 중량부로 구성되며 라텍스의 pH는 2~4이며 점도는 30cps 이하인 것을 특징으로 한다.
상기 고분자라텍스를 제조함에 있어서 극성기를 함유한 수용성의 아크릴산, 메타크릴산, 아크릴아미드, 메타아크릴아미드등의 단량체가 고무계 단량체인 부틸아크릴레이트, 에틸아크릴레이트, 1, 3-부타디엔 표면에 편재되어 소입경의 합성 고무라텍스 입자의 안정성저하로 인한 응집물이 발생하지 않은 상태에서 부착시키는 역할을 하고 있다. 이때 고분자라텍스를 제조함에 있어서 유화제는 알킬벤젠소다계로 도데실벤젠설포네이트, 라우릴벤젠설포네이트, 리니어 알킬설포네이트 등의 1종이상 혼합물의 수용액으로 제조하여 사용하는 것이 바람직하며, 첨가유화제량은 0.5~2.0 중량부를 첨가하며 이 범위의 첨가량으로 저점도의 라텍스를 얻을 수 있다. 또한 제조된 라텍스의 pH가 2~4일때 입자비대화시킬 고무라텍스의 준화학적 안정상태로 떨어뜨리는 역할을 하고 있다. 수용성 단량체가 1중량부 이하이면 고무입자의 서로간의 부착효과가 떨어지므로 입자비대화제 공중합체의 첨가량을 많이 투입하여야 하는 문제점이 있으며, 30 중량부이상을 첨가하면 입자부착효과는 높아지나 라텍스의 점도상승 및 중합율 저하가 발생하며 특히 입자비대화시 응집물발생이 쉬우며 소기의 원하는 입자경분포를 갖는 입자를 얻기 어렵다.
입자비대화 방법은 입경이 0.15㎛이하이며 겔함량이 50~90 중량%인 고무질중합체 라텍스 100 중량부에 알킬벤젠소다계로 도데실벤젠설포네이트, 라우릴벤젠설포네이트, 리니어 알킬설포네이트 등의 1종 이상 혼합물의 0.05~0.50 중량부를 순수에 고형분이 10~20%로 희석하여 제조된 유화용액을 첨가한 후 입자비대화제인 공중합체라텍스를 0.8~2.5 중량부를 서서히 첨가하여 입자비대화된 고무의 크기가 90 중량% 이상인 0.2~0.5㎛ 범위 안에 있는 고무질중합체를 얻으며 수산화 칼륨, 수산화나트륨 등의 알카리 0.5~1.0 중량부를 순수로 희석된 고형분이 5~20% (w/v)인 알칼리수용액을 첨가하여 재차안정화를 시키는 절차를 거치는 입자비대화방법이다.
본 발명에서 스티렌-부타디엔 고무 라텍스 중합에 사용되는 유화제는 통상적인 유화중합에 사용되는 유화제로서 나트륨도데실설페이트, 나트륨도데실벤젠설페이트, 나트륨올레익설페이트, 칼륨도데실설페이트, 칼륨스테아레이트, 나트륨스테아레이트, 나트륨올레이트, 로진지방산염등을 들 수 있으며 그 양은 1~3 중량부가 사용된다..
본 발명에서 스티렌-부타디엔 고무 라텍스 중합에 사용되는 단량체는 디엔계 단량체와 방향족단량체 및 탄소수 1~8의 아크릴산에스테르, 탄소수 1~8의 메타크릴산알킬에스테르, 비닐시아닌계에서 선택한 1종 또는 2종 이상의 혼합단량체의 혼합물로서 구체적으로는 1, 3-부타디엔, 이소프렌, 부틸아크릴레이트, 스티렌, 알파메틸스티렌, 메틸메타크릴레이트, 에틸아크릴레이트, 부틸메타크릴레이트 등을 들 수 있는데 그 첨가량은 디엔계 단량체 100~70 중량부와 방향족 단량체 및 탄소수 1~8의 아크릴산에스테르, 탄소수 1~8의 메타크릴산알킬에스테르, 비닐시아닌계에서 선택한 1종 또는 2종 이상의 혼합단량체 0~30 중량부로 구성되는데, 디엔계 단량체가 70 중량부이하이면 저온충격성이 낮다. 본 발명에 사용되는 가교제는 1, 3-부타디올디아크릴레이트, 1, 3-부탄디올메타크리레이트, 디비닐벤젠, 에틸렌글리콜디아크릴레이트, 부틸렌글리콜 디아크릴레이트, 부틸렌글리콜디메타크릴레이트 등을 들 수 있으며 그 양은 0.2~3.0 중량부이다.
본 발명에서 스티렌-부타디엔 고무 라텍스 중합에 사용된 전해질로써는 황산마그네슘, 염화칼슘, 초산, 황산나트륨, 단독 또는 2가지 이상의 혼합물을 이온교환수에 첨가하여 사용하는 것으로써 상기 전해질 0.1~0.4 중량부를 이온교환수에 첨가한다. 전해질 첨가량이 0.4 중량부 이상이면 고무입자는 커지나 중합계가 불안정하여 응집물이 많이 발생하기 쉽다. 또한 0.1 중량부 이하이면 중합계는 안정하나 고무입경을 증대시키는 효과가 감소하며 중합시간이 길어진다.
그라프트 중합시에 상기방법으로 제조된 고무질중합체 라텍스 고형분으로 40~70 중량부 존재하에 이온교환수, 개시제, 분자량조절제, 가교제를 넣고 내부온도 50℃~80℃로 승온하여 교반하면서 중합을 개시한다. 메틸메타크릴레이트 30~70 중량부, 스티렌 30~70 중량부, 아크릴로니트릴 0.01~10 중량부 (합계 30~60중량부)를 유화제, 가교제와 함께 2단 그라프트중합을 실시하며 전환율이 85~98%가 되었을 때 열안정제를 0.01~2.0 중량부를 첨가하여 중합이 얻어진다. 여기에서 첨가되는 개시제, 가교제, 유화제는 유화중합에 통상적으로 사용되는 것을 사용하여도 되며 그 첨가량과 종류는 고무질중합체에 사용된 것과 동일하다.
그라프트중합에서의 단량체의 2단첨가법이란 고무질중합체에 첨가되는 총단량체량을 50 중량%씩 나누어 2단첨가하며 1단첨가시 전체 메틸메타크릴레이트의 첨가량의 60~90 중량%를 포함하여 스티렌의 10~40 중량%를 사입하며 2단 첨가시 메틸메타크릴레이트 10~40 중량% 및 스티렌 60~90 중량% 및 아크릴로니트릴 전량을 사입함을 특징으로 하며 첨가방법은 사입량 전량을 한번에 첨가하거나 정량적으로 연속적으로 첨가할 수 있다. 가능하면 연속으로 첨가하는 것이 좋다.
본 발명의 그라프트중합에 사용되는 유화제는 통상적인 유화중합에 사용되는 유화제로서 나트륨도데실설페이트, 나트륨도데실벤젠설페이트, 나트륨올레익설페이트, 칼륨도데실설페이트, 칼륨스테아레이트, 나트륨스테아레이트, 나트륨올레트, 로진지방산염등을 들 수 있으며, 그 양은 1~3 중량부가 사용된다.
본 발명의 그라프트중합에 사용되는 가교제는 1, 3-부탄디올디아크릴레이트, 1, 3-부탄디올메타크릴레이트디비닐벤젠, 에틸렌글리콜디아크릴레이트, 부틸렌글리콜디아크릴레이트, 부틸렌글리콜디메타크릴레이트 등을 들 수 있는데 그 사용량은 0.2~3 중량부이다.
본 발명에 사용되는 중합개시제로는 하이드로겐퍼옥사이드, 디이소프로필벤젠퍼옥사이드, 큐멘하드로퍼옥사이드, 칼륨퍼설페이트, 암모늄퍼설페이트, 라우릴퍼옥사이드, 메틸에틸케톱퍼옥사이드, 터셔리부틸하이드로퍼옥사이드 등을 들 수 있는데 그 양으로는 0.1~1.0 중량부가 사용된다.
이하 본 발명을 방법을 실시예 및 비교예에 의해 보다 상세히 설명한다.
[실시예 1]
제조예 1. 입자비대화제의 제조
순수(pure water) 280 중량부를 중합조에 투입한 후 승온하여 35℃로 유지하면서 부틸아크릴레이트 90 중량부, 에틸렌글리콜아크릴레이트 3.0 중량부, 터셔리도데실메르캅탄 0.3 중량부 혼합물의 20중량부를 먼저 투입하여 충분히 분산시킨 후, 과황산칼륨 0.8 중량부를 먼저 투입하고 30분 동안 교반한 다음 아황산나트륨 0.9 중량부를 투입하여 시드중합을 시켰다. 여기에 잔량의 혼합단량체와 수용성 단량체인 아크릴산 10 중량부의 혼합물과 라우릴황산나트륨 5% 수용액 90 중량부를 5시간에 걸쳐 연속투입시키고 전환율이 95%이상이 되면 70℃로 승온 후 3시간 숙성시켜 후중합하여 입자비대화제인 공중합체 라텍스를 얻었다.
제조예 2. 스티렌-부타디엔 고무 라텍스의 제조
35L 내압중합조 내부를 질소가스로 치환한 후, 진공펌프를 이용하여 내부압력을 -730~-740mmHg까지 낮춘 다음 이온교환수 150 중량부, 1, 3-부타디엔 72중량부, 스티렌 28 중량부, 나트륨올레이트 1.0 중량부, 수산화나트륨 0.2 중량부를 투입하고 내부온도를 50℃까지 상승시켰다. 내부온도가 55℃에 도달하면 에틸렌글리콜아크릴레이트 1.0 중량부, 터셔리부틸하이드로퍼록사이드 0.4 중량부, 암모니움퍼설페이트 1.0 중량부를 사입하여 중합을 개시하였다. 중합을 6시간 동안 진행시킨 후 샘플링하여 반응전환율을 특정한 결과 27.5%를 얻었으며 카프로익산 1.0 중량부, 수산화나트륨 0.2 중량부, 이온교환수 1.0 중량부를 첨가하여 중합을 계속 진행하였다. 중합을 12시간 계속 진행시킨 결과 반응전환율이 98%, 겔함량이 82 중량%, 고무의 중량평균입경이 0.085㎛인 스티렌-부타디엔 고무 라텍스를 얻었으며, 응집물량은 0.05 중량%이었다.
얻어진 고무질중합체 라텍스 100 중량부에 알킬벤젠소다계로 라우릴벤젠설포네이트 0.20 중량부를 순수에 고형분이 20%(w/v)가 되게 희석하여 제조된 유화용액을 첨가한 후 입자비대화제인 공중합체라텍스를 0.8 중량부를 서서히 첨가하여 입자비대화된 고무의 중량평균 입경이 0.25㎛인 고무질중합체를 얻었으며 수산화 칼륨 0.7 중량부를 순수로 희석된 고형분이 10%(w/v)인 알칼리수용액을 첨가하여 재차 안정화시켰다.
제조예 3. 그라프트 메틸메타크릴레이트-아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌 공중합물 제조
10L 유리중합조에 상기 고무 라텍스 제조방법에 의해 제조된 고무 라텍스를 사용하여 이온 교환수 30 중량부, 고무라텍스 50 중량부(고형분환산), 터셔리부틸하이드로퍼옥사이드 0.4 중량부, 나트륨 올레이트 0.5 중량부, 나트륨 포름알데히드설폭시레이트 0.1 중량부, 황산 제일철 0.01중량부, 트리소디윰페닐포스페이트 0.3 중량부를 사입한 후 30분동안에 반응온도를 65℃로 승온하였다.
내부온도가 65℃에 도달하면 1단 첨가 단량체로 스티렌 5.0 중량부, 메틸메타크릴레이트 20.0 중량부, 에틸렌글리콜아크릴레이트 0.5 중량부, 2단첨가 단량체로는 스티렌 15.0 중량부, 메틸메타크릴레이트 5.0 중량부, 아크릴로니트릴 5.0중량부, 에틸렌글리콜아크릴레이트 0.5 중량부를 각각 3시간 동안 정량적으로 사입하여 중합을 진행한 후 75℃로 승온 후 3시간 동안 숙성시키면서 중합전환율이 98%일 때 나트륨올레이트 0.2 중량부 이온교환수 10 중량부 에틸렌디아민테트라나트륨초산염 1.0 중량부를 첨가하여 중합을 종료하였다.
제조예 4. 매트릭스 수지의 제조
순수 200 중량부를 중합조에 투입한 후 승온하여 35℃로 유지하면서 부틸 아크릴레이트, 에틸렌글리콜아크릴레이트, 터셔리도데실메르캅탄의 혼합물의 20 중량%를 먼저 투입하여 충분히 분산시킨 후 과황산칼륨 0.8 중량부를 먼저 투입하고 30분 교반한 다음 아황산나트륨 0.9 중량부를 투입하여 시드중합을 시켰다.
여기에 메틸메타크릴레이트 45 중량부, 스티렌 45 중량부, 아크릴로니트릴 10 중량부, 터셔리도데실메르캅탄 0.3 중량부를 혼합물과 5 중량% 라우릴황산나트륨 수용액 90 중량부를 5시간에 걸쳐 연속투입시키고 전환율이 95% 이상이 되면 70℃로 승온 후 3시간 숙성시켜 후중합하여 메틸메타크릴레이트-스티렌-아크릴로니트릴 유화공중합물을 얻었다.
제조예 5. 메틸메타크릴레이트-아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌 수지의 제조(콤파운딩)
중합 후 얻어진 그라프트 중합체 라텍스 40 중량부와 매트릭스 수지 라텍스 60 중량부의 혼합물에 페놀계 항산화제 및 황계항산화제를 각각 0.2 중량부씩을 투입하고 충분히 교반시킨 후, 이온교환수 100 중량부를 첨가하여 온도를 90℃까지 승온, 교반을 시키면서 황산마그네슘 0.5 중량부를 첨가하여 입자를 얻었다. 이어서 원심분리기로 탈수, 세척하여 건조하여 분말상의 메틸메타크릴레이트-부타디엔-스티렌 수지를 제조하였다.
상기 방법으로 제조된 메틸메타크릴레이트-부타디엔-스티렌 수지의 충격보강효과 및 고온열안정성 및 투명성을 평가하기 위하여 180℃에서 5분간 믹싱롤러로 혼합을 시킨 후, 190℃, 5분동안 300kg/㎠의 압력으로 프레스에서 3mm두께의 시트로 가공한 후 ASTM 방법에 준하여 아이조드충격시편, 인장강도시편, 투명도시편을 제작하여 광투과율, HAZE, 충격강도 및 인장강도를 측정하였다. 고온 체류시 열안정성을 측정하기 위하여 220℃에서 5분동안 300kg/㎠으로 프레스에서 3mm 두께의 시트로 가공한 후 아이조드 충격시편, 인장강도 시편, 투명도 시편을 제작하여 광투과율, HAZE, 충격강도 및 인장강도를 측정하였다.
그 측정결과를 다음의 표 1에 나타내었다.
[실시예 2]-[실시예 8]
제조예 1에 대하여 부틸아크릴레이트와 아크릴산의 조성비, 제조예 2에 대하여 입자비대화제의 첨가량, 스티렌과 부타디엔의 조성비, 제조예 3에 대해 고무 라텍스의 양, 그라프트시키는 단량체의 조성비, 제조예 4에 대하여 매트릭스 수지의 단량체의 조성비 및 분자량, 제조예 5에 대하여 각 라텍스의 혼합비율을 조절하여 실시예 1과 동일한 방법으로 광투과율, HAZE, 충격강도 및 인장강도를 측정하였다. 각 실시예에 대해 조절인자와 물성결과를 표 1 및 표 2에 나타내었다.
[비교예 1]-[비교예 4]
비교예 1에 대하여 입자비대화제으 첨가량 (제조예 2), 비교예 2에 대하여 고무라텍스의 양(제조예 3) 및 각 라텍스의 혼합비율(제조예 5), 비교예 3에 대하여 그라프트시키는 단량체의 조성비(제조예 3) 및 매트릭스 수지의 단량체의 조성비 및 분자량 (제조예 4), 비교예 4에 대하여 각 라텍스의 혼합비율(제조예 5)를 조절하여 실시예 1과 동일한 방법으로 광투과율, HAZE, 충격강도 및 인장강도를 측정하였다. 각 비교예에 따른 조절인자와 물성결과를 표 1 및 표 2에 나타내었다.
[표 1] 물성측정 결과
t1
BA : 부틸아크릴레이트 단량체
AA : 아크릴산 단량체
MMA : 메틸메타크릴레이트 단량체
St : 스티렌 단량체
AN : 아크릴로니트릴 단량체
MABS : 메틸메타크릴레이트-아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌 공중합물
MSAN : 메틸메타크릴레이트-스티렌-아크릴로니트릴 공중합물
[표 2] 물성측정결과
t2
실시예 2와 비교예 1은 실시예 1에 대해 입자비대화제의 첨가량을 중량한 경우인데 입자비대화제의 첨가량이 증가 할수록 그라프트중합 후 라텍스에서 응집물이 과다하게 생성되었으며 투명성도 떨어지는 것을 알 수 있었다. 실시예 3, 실시예 4, 비교예 2는 그라프트중합시 고무의 양과 단량체의 중량비율을 조절할 경우인데 고무함량이 매우 높을 때 최종 성형물의 충격강도가 떨어짐을 알 수 있었다.
표 2의 실시예 5와 비교예 3은 고무의 스티렌-부타디엔 조성비와 매트릭스 수지인 메닐메타크릴레이트-스티렌-아크릴로니트릴 공중합물의 조성비를 변화시킨 것으로, 비교예 3의 경우 투명성이 떨어지는 현상을 보였다. 실시예 6, 실시예 7, 실시예 8, 비교예 4는 그라프트 수지와 매트릭 수지의 조성비를 달리하여 전체 고무함량을 변화시킨 경우로서 고무의 함량이 증가할수록 투명성이 떨어지는 것을 알 수 있었다.
본 발명에 의해 제조된 메틸메타크릴레이트-아크릴로니트릴-스티렌 공중합체 수지는 투명성, 내충격성, 내약품성, 성형성 및 경제성이 우수한 열가소성 수지로서 화장품용기, 복사기 및 팩시밀리 부품, 가전제품 부품, 필기구 및 서류보관함 등의 사출성형용 수지로 범용적으로 사용될 수 있다.
Claims (4)
- 중량평균입경이 0.2~0.5㎛이고 스티렌과 부타디엔의 함량이 각각 1~30 중량% 및 70~99 중량%인 스티렌-부타디엔 고무 라텍스 40~70 중량부에 메틸메타크릴레이트와 스티렌 및 아크릴로니트릴 단량체 혼합물 30~60 중량부를 그라프트 중합시켜 얻은 라텍스와 메틸메타크릴레이트-스티렌-아크릴로니트릴 유화중합물 라텍스의 함량비가 각각 30~50 중량% 및 50~70 중량%가 되게 중합하여 제조하는 메틸메타크릴레이트-아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌수지의 제조방법.
- 제 1 항에 있어서, 스티렌-부타디엔 고무 라텍스는 중량평균입경이 0.03~0.12㎛인 소입경 스티렌-부타디엔 고무 라텍스 100 중량부에 대해 부틸아크릴레이트와 아크릴산의 함량비가 각각 80~99 중량% 및 1~20 중량%인 폴리부틸아크릴레이트-아크릴산 0.8~2.5 중량부를 첨가하여 입자비대화 시킴을 특징으로 하는 메틸메타크릴레이트-아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌수지의 제조방법.
- 제 1 항에 있어서, 그라프트중합시 고무질중합체에 메틸메타크릴레이트 30~70 중량부, 스티렌 30~70 중량부, 아크릴로니트릴 0.01~10 중량부로 구성된 총단량체를 50 중량% 씩 나누어 2단 첨가하며 1단첨가되는 단량체 혼합물의 조성이 메틸메타크릴레이트 60~90 중량% 및 스티렌 10~40 중량%이고, 2단첨가되는 단량체 혼합물의 조성이 메틸메타크릴레이트 10~40 중량% 및 스티렌 60~90 중량%임을 특징으로 하는 메틸메타크릴레이트-아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌수지의 제조방며ㅁ.
- 제 1 항에 있어서, 메틸메타크릴레이트-스티렌-아크릴로니트릴 유화중합물 라텍스는 메틸메타크릴레이트 30~70 중량부, 스티렌 30~70 중량부, 아크릴로니트릴 0.01~10 중량부로 구성된 중합물로서 중량평균분자량이 80,000~120,000 범위임을 특징으로 하는 메틸메타크릴레이트-아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌수지의 제조방법.
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