KR102654398B1 - 탈모 방지용 조성물 및 이를 이용한 탈모 방지용 화장품 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 탈모 방지용 조성물 및 이를 이용한 탈모 방지용 화장품에 관한 것으로서 상세하게는 설포라판을 이용한 탈모 방지용 조성물 및 이를 이용한 탈모 방지용 화장품을 제시한다.
Description
본 발명은 탈모 방지용 조성물 및 이를 이용한 탈모 방지용 화장품에 관한 것으로서, 상세하게는 설포라판을 이용한 탈모 방지용 조성물 및 이를 이용한 탈모 방지용 화장품과 관련된다.
현대 과학의 발달로 아름답고 젊은 피부를 원하는 사람들의 요구에 대응하여 다양한 화장품의 개발이 나날이 증가하고 있다. 관련 기업들은 기존의 화장품들보다 한층 업그레이드된 제품들을 개발하고 있으며, 또한 미용보다는 치료와 기능성에 초점을 맞춘 이른바 코스메슈티컬 화장품의 탄생에 기여하고 있다.
국내에서는 코스메슈티컬 화장품 분야에 기존 화장품 기업뿐만 아니라 바이오, 제약 및 의료기기 기업의 진출이 확대되고 있다. 소비자들 역시 아름다움을 추구하는 미용 화장품뿐만 아니라, 치료와 기능성에 초점을 맞춘 새로운 개념의 화장품에 대한 관심이 증가되고 있는 추세이다.
이러한 기능성 화장품으로서, 미백, 보습, 자외선 차단과 흡수, 유해산소 제거, 콜라겐 합성, 피부 주름 방지, 탈모 방지 등 다양한 효능을 가진 화장품들이 시판되고 있으며 이에 대한 관심도가 증대되고 있다.
이 중 탈모 방지와 관련하여 알려진 성분들이 있다. 예를 들면 대한민국 식약처 고시품목인 비오틴(Biotin), 덱스판테놀(Dexpanthenol), L-멘톨(L-Methol), 징크피리치온(Zinc Pyrithione)이 탈모 방지 성분으로서 이용되고 있고, 미국에서는 미국식품의약국(FDA)에서 피나스테라이드(피나스테리드, Finasteride)와 미녹시딜(Minoxidil)이 승인되어 있다.
또한 그 외에 여러 가지 성분들이 탈모 방지가 가능하다고 알려져 있지만 이에 대한 효과 규명 및 안정성 검증은 이루어지지 않고 있다.
본 발명은 항산화 효과를 가지는 것으로 알려진 설포라판(Sulforaphane)에 대하여 탈모 방지 효과가 우수한 것을 규명하여, 설포라판을 유효성분으로 포함하고 피부에 대한 부작용이 없으며 탈모 방지 효과가 우수한 탈모 방지용 조성물과 이를 이용하는 탈모 방지용 화장품을 제시한다.
그 외 본 발명의 세부적인 목적은 이하에 기재되는 구체적인 내용을 통하여 이 기술분야의 전문가나 연구자에게 자명하게 파악되고 이해될 것이다.
위 과제를 해결하기 위하여 본 발명은 실시예로, 설포라판을 유효성분으로 포함하는 탈모 방지용 조성물 및 탈모 방지용 화장품을 제시한다.
또한 설포라판을 유효성분으로 포함하는 탈모 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제시한다.
이 때 설포라판의 함량은 조성물 또는 화장품의 총량에 대하여 1μM 내지 25μM일 수 있다.
한편, 상기 탈모 방지용 조성물과 탈모 방지용 화장품은 유효성분으로 비오틴, 덱스판테놀, L-멘톨로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 하나의 성분을 더 포함할 수 있다.
본 발명의 실시예에 따른 탈모 방지용 조성물과 탈모 방지용 화장품은, 피부에 대한 부작용이 없으며, 탈모 방지 효과가 우수하다. 또한 별도로 첨가되는 탈모 방지용 화장료를 줄일 수 있으므로, 제조 비용의 절감에도 기여할 수 있고 소비자 역시 경제적인 비용으로 제품을 사용할 수 있는 효과가 있다.
그 외 본 발명의 효과들은 이하에 기재되는 구체적인 내용을 통하여, 또는 본 발명을 실시하는 과정 중에 이 기술분야의 전문가나 연구자에게 자명하게 파악되고 이해될 것이다.
도 1은 식약처 고시의 탈모방지 성분에 대하여 RAW 264.7 세포에 대한 농도에 따른 세포 독성을 실험한 결과를 나타내는 그래프.
도 2는 Hepa1c1c7 세포에 대하여 본 발명의 탈모 방지용 화장품 조성물의 유효성분인 설포라판의 농도에 따른 세포 독성을 측정하여 다른 탈모방지 성분의 세포 독성의 측정치와 비교한 결과를 나타낸 그래프.
도 3은 본 발명의 탈모 방지용 화장품 조성물의 유효성분인 설포라판과 다른 탈모방지 성분의 RT-PCR을 이용한 mRNA 발현 및 웨스턴 블롯 실험을 이용한 단백질 발현 수준 결과를 비교하여 나타낸 도면.
도 4는 본 발명의 탈모 방지용 화장품을 사용한 인체적용 임상시험에서 사용전과 사용후 6주 후의 피시험자들의 모발 상태를 비교하여 나타낸 도면.
도 2는 Hepa1c1c7 세포에 대하여 본 발명의 탈모 방지용 화장품 조성물의 유효성분인 설포라판의 농도에 따른 세포 독성을 측정하여 다른 탈모방지 성분의 세포 독성의 측정치와 비교한 결과를 나타낸 그래프.
도 3은 본 발명의 탈모 방지용 화장품 조성물의 유효성분인 설포라판과 다른 탈모방지 성분의 RT-PCR을 이용한 mRNA 발현 및 웨스턴 블롯 실험을 이용한 단백질 발현 수준 결과를 비교하여 나타낸 도면.
도 4는 본 발명의 탈모 방지용 화장품을 사용한 인체적용 임상시험에서 사용전과 사용후 6주 후의 피시험자들의 모발 상태를 비교하여 나타낸 도면.
상술한 본 발명의 특징 및 효과는 첨부된 도면과 관련한 다음의 상세한 설명을 통하여 보다 분명해 질 것이며, 그에 따라 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 본 발명의 기술적 사상을 용이하게 실시할 수 있을 것이다. 본 발명은 다양한 변경을 가할 수 있고 여러 가지 형태를 가질 수 있는 바, 특정 실시 예들을 도면에 예시하고 본문에 상세하게 설명하고자 한다. 그러나, 이는 본 발명을 특정한 개시형태에 대해 한정하려는 것이 아니며, 본 발명의 사상 및 기술범위에 포함되는 모든 변경, 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다. 본 출원에서 사용한 용어는 단지 특정한 실시 예들을 설명하기 위해 사용된 것으로, 본 발명을 한정하려는 의도가 아니다.
이하, 본 발명의 일 실시예에 따른 탈모 방지용 조성물 및 이를 이용한 탈모 방지용 화장품에 대해 도면을 참조하여 상세하게 설명한다. 본 명세서에서는 서로 다른 실시예라도 동일유사한 구성에 대해서는 동일유사한 참조번호를 부여하고, 그 설명은 처음 설명으로 갈음한다.
일반적으로 안드로겐 탈모증(AGA)은 남성과 여성의 연령에 따라 발생하는 탈모의 흔한 형태로 알려져 있다. 안드로겐 탈모증은 5α환원효소(5α-R)의 효소 활성에 의해 테스토스테론에서 방출되는 디하이드로테스토스테론(DHT, dihydrotestosterone)과 관련이 있다. 디하이드로테스토스테론은 두피의 모낭을 위축시키고 모낭이 가늘어지는 연모화를 유발하여 결국은 탈모로 이어지게 하는 작용을 한다.
현재 테스토스테론이 DHT로 전환되는 것을 억제하는 5α환원효소의 억제제가 안드로겐 탈모증의 치료에 널리 사용되고 있다. 한편 이와는 다른 관점에서 DHT의 작용을 방해하여 탈모를 방지하는 방법을 고려할 수 있고 DHT의 분해 효소로서 AKR1C2 및 DHRS9가 알려져 있다. 이러한 효소가 발현되면 DHT가 안드로겐 수용체(AR)에 결합하여 호르몬 수용체 복합체를 형성하는 것을 방해하여 탈모 증상이 완화되도록 촉진하게 된다.
항산화 효능을 가지는 성분으로서 설포라판이 알려져 있다. 설포라판 성분이 암 줄기세포에 작용해 유방암을 치료 또는 예방할 수 있음은 이미 밝혀져 있다. 또한, 항산화는 피부 노화를 예방하고, 피부에 부정적인 영향을 주는 활성산소를 제거하여 피부를 더욱 건강하게 만드는 효과를 가지는 것으로 알려져 있다.
그러나, 항산화 효과를 나타내는 설포라판이 탈모 방지 기능도 포함하고 있는지에 관한 연구는 미진한 상태이다. 이에 본 발명에서는 설포라판의 탈모 방지 기능의 포함 가능성, 탈모 방지 기능의 정도 및 인체 적합성, 탈모 방지 기능을 위한 적정량에 대하여 규명하고, 이를 실제 화장품에 적용함으로써 설포라판을 유효성분으로 하는 탈모 방지용 조성물 및 이를 이용한 탈모 방지용 화장품을 제시한다.
시약 및 세포의 준비
본 발명의 대상인 설포라판과 고시된 탈모방지 물질인 비오틴, 덱스판테놀, L-멘톨, 징크피리치온 및 유기용매인 다이메틸설폭시화물(DMSO, Dimethyl sulfoxide)은 시그마 알드리치(Sigma Aldrich, USA)사로부터 구입하여 준비하였다.
또한 탈모 방지 기능을 확인하기 위한 Hepa1c1c7 세포와 세포 독성을 확인하기 위한 RAW 264.7 세포는 한국 세포주은행으로부터 구입하여 준비하였다.
한편 세포 독성을 알아보기 위한 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazoliμM bromide(MTT)는 바이오맥스(Biomax, KOREA)사에서 구입하였다.
세포배양
탈모 방지 기능을 확인하기 위한 Hepa1c1c7 세포는 10% FBS(Fetal Bovine SerμM)와 1% 페니실린/스트렙토마이신(Penicillin/Streptomycin)을 함유한 α-MEM(alpha MinimμM Essential MediμM Eagle) 용액에서 배양하였다.
한편 세포 독성을 확인하기 위한 RAW 264.7 세포는 10% FBS와 1% 페니실린/스트렙토마이신을 함유한 DMEM(Dulbecco's Modified Eagle's MediμM) 용액에서 배양하였다.
상술한 Hepa1c1c7 세포와 RAW 264.7 세포의 배양은 37℃로 유지되는 5% CO₂배양기(CO₂Incubator)에서 이루어졌다.
설포라판과 탈모증상 완화 고시물질의 세포 독성 실험
설포라판의 탈모 방지 효과를 평가하기 전에 탈모증상 완화 고시물질로 알려진 비오틴, 덱스판테놀, L-멘톨, 징크피리치온의 세포 독성을 확인하기 위하여 MTT Assay(Methyl Thiazolyl diphenyl TetrazoliμM Assay)를 사용하였다. 설포라판의 세포 독성에 대해서는 공개특허 10-2020-0041187호의 내용에 따라 RAW264.7 세포에 대해서는 생략하고 Hepa1c1c7 세포에 대해서만 실험하였다.
먼저 RAW264.7과 Hepa1c1c7 세포를 96홀 웰플레이트(Well Plate)에 웰당 1×10의 세포수로 분주하고 설포라판과 탈모증상 완화 고시물질의 시료를 농도별(1, 2.5, 5, 10 및 25μM)로 가한 후 24시간 동안 37℃의 온도로 CO₂배양기에서 배양하였다. 24시간 후 무혈청배양액(serμM free media)에 1/10의 MTT 용액을 섞어 100ul씩 분주하고 4시간 배양하였다. 그 후 마이크로리더(microplate reader, Biomax, KOREA)로 450nm에서 흡광도를 측정하였다. 동일한 조건으로 3회 반복하여 실험을 진행하였다.
그 결과 Raw264.7 세포에 대해서는 실험에 적용한 농도(1, 2.5, 5, 10 및 25μM)에서 설포라판, 비오틴, 덱스판테놀 및 L-멘톨은 세포 생존율이 93%~130%로서 큰 영향을 미치지 않았다. 그러나 징크피리치온은 세포 생존율이 70%~94 %로서 낮음을 확인하였다. 결론적으로, 설포라판, 비오틴, 덱스판테놀 및 L-멘톨은 모든 조건에서 대조군과 실험군 간의 세포 생존력에 유의한 차이가 없어 세포 독성에 대한 안정적인 조건임을 확인하였으나 징크피리치온의 경우 세포 생존력이 낮아 세포 독성에 대한 안정적이지 않은 조건임을 확인하였다(도 1 참조).
한편 Hepa1c17 세포에 대해서는 실험에 적용한 농도(1, 2.5, 5, 10 및 25μM)에서 설포라판, 비오틴, 덱스판테놀 및 L-멘톨은 93%~110%의 세포 생존률을 나타내었다. 반면에 징크피리치온의 경우 94%~70%로 세포 생존률이 낮았다. 결론적으로, 설포라판, 비오틴, 덱스판테놀 및 L-멘톨은 모든 조건에서 대조군과 실험군 간의 세포 생존률에 유의한 차이가 없어 세포 독성에 대한 안정적인 조건임을 확인하였으나 징크피리치온의 경우 낮은 농도에서도 생존률이 낮게 나타남으로써 세포에 독성이 있음을 확인하였고 이에 따라 탈모 방지 기능을 규명하는 실험은 생략하였다(도 2 참조).
위와 같이 1~25μM의 농도에서 설포라판, 비오틴, 덱스판테놀, L-멘톨은 세포독성이 나타나지 않아 안전할 것으로 예상된다. 특히 설포라판의 농도가 1μM 내지 20μM인 경우 세포 독성이 매우 낮아 무자극성임을 확인하였다.
한편 여기에서 시료를 균일하게 용해시키기 위해 세포독성에 영향을 주지 않는 유기용매인 0.1%의 DMSO를 사용하였다.
설포라판의 탈모 억제 실험
설포라판의 탈모 억제 유전자 발현을 확인하기 위하여 Hepa1c1c7 세포를 설포라판과 비오틴, 덱스판테놀 및 L-멘톨의 혼합물 농도에 따라 처리한 후 아래와 같이 RT-PCR과 웨스턴 블롯(Western Blot)을 수행하였다.
이때 설포라판은 단독으로 최종 농도 2.5, 5, 10, 20μM로 하여 Hepa1c1c7 세포에 투입하였고, 비오틴, 덱스판테놀, L-멘톨은 혼합물로 만들어서 최종 농도 2.5, 5, 10, 20μM로 하여 Hepa1c1c7 세포에 투입하였다.
1) RT-PCR(Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction)
Hepa1c1c7 세포의 전체 RNA를 분리하였다(RNeasy Mini kit, Qiagen, Germany). 분리된 RNA는 수퍼스크립트 역전사 효소(Intron power cDNA synthesis kit, 인트론바이오테크놀러지사, Korea)와 올리고 dT 프라이머(oligo dT primer)를 이용하여 역전사하였다. RT-PCR은 제조업체의 지침에 따라 재조합 Taq DNA 중합 효소를 사용하여 수행되었다(2xPCR 마스터 믹스 솔루션, 인트론바이오테크놀러지사, Korea). GAPDH mRNA 수준은 대조군으로 사용되었다. 사용된 프라이머 서열은 아래의 표 1에 나타내었다.
PCR 조건은 30초 동안 94℃ 변성, 30초 동안 60℃ 어닐링, 30초 동안 72℃ 연장의 30 사이클이었다. PCR 산물은 레드세이프(RedSafe) 염색용액(인트론바이오테크놀러지사, Korea)으로 염색한 2% 아가로스겔을 전기영동하여 분석하였다.
| Gene description | Primers | Sequences (5'-> 3') |
| Akr1c2 | F | AATGGCCCTGAAACCAGGAG |
| R | GACCACAATCCCACGCTGTA | |
| Dhrs9 | F | GGAAACTTAGCAGCCAGAAC |
| R | AACACGCCAAGAACACCAG | |
| GAPDH | F | ACCACAGTCCATGCCATCAC |
| R | CACCACCCTGTTGCTGTAGCC |
2) 웨스턴 블랏(Western blot)
Hepa1c1c7 세포의 세포 추출물을 도데실황산나트륨폴리아크릴아미드겔전기영동법(SodiμM Dodecyl Sulfate Polyacrylamide Gel Electrophoresis, SDS-PAGE)으로 분해하고, 폴리비닐리덴플루오라이드(PVDF) 막으로 옮기고, DHRS9 폴리클로날항체(DHRS9 Rabbit Polyclonal, MyBioSource, MBS768606), AKR1C2 폴리클로날항체(Invitrogen, PA5)로 면역 블롯팅한 후 항β액틴항체(Anti-beta Actin antibody, Ab8227, Abcam, Elgland)를 사용한 후 2차로 HRP항체(Goat Anti-Rabbit IgG H&L, Ab6721, Abcam, Elgland)와 함께 배양하였다. 반응성 밴드는 웨스턴라이팅 시약(clarityTM western ECL substrate, Bio Rad)을 사용하여 화학발광에 의해 검출되었다.
3) 실험결과
먼저 설포라판에서 각 농도(2.5, 5, 10, 20μM)에 따라 PCR 산물(RNA수준)과 웨스턴 블롯(단백질 수준) 결과를 통해 Ak1c21과 Dhrs9의 유전자를 확인해 보았다.
이때 설포라판의 농도가 증가될수록 RNA수준과 단백질수준에서 모두 Ak1c21의 유전자 수준이 증가됨을 확인하였다. 다만 Dhrs9의 경우 농도에 따라 RNA수준에서는 큰 차이가 나타나지 않았고, 단백질수준에서는 농도가 증가될수록 단백질 수준도 증가됨을 확인할 수 있었다(도 3a 참조).
특히 설포라판의 농도가 10μM 내지 20μM인 경우 RNA수준과 단백질수준에서 모두 우수한 Ak1c21과 Dhrs9의 유전자의 발현이 확인되었다.
한편 탈모증상 완화 고시물질로 알려진 비오틴(Biotin), 덱스판테놀 및 L-멘톨의 혼합물에 대하여 설포라판과 동일한 농도(2.5, 5, 10, 20μM)로 처리하여 확인해 보았다. 이때는 설포라판과 달리 RNA수준과 단백질수준에서 Ak1c21과 Dhrs9의 유전자 수준이 농도가 증가되어도 큰 차이가 나타나지 않음을 확인하였다(그림 3b).
이에 따라 설포라판은 DHT의 분해 효소인 AKR1C2 및 DHRS9의 수준을 증가시키는 것으로 확인되었고, 이러한 효소의 발현을 촉진하여 DHT가 안드로겐 수용체 (AR)에 결합하여 호르몬 수용체 복합체를 형성하는 것을 방해하여 탈모 증상이 완화되도록 촉진할 수 있을 것으로 예상할 수 있다.
비오틴, 덱스판테놀 및 L-멘톨의 경우 다른 작용을 통해 탈모 방지에 관여하는 것으로 생각되며 설포라판과 함께 사용할 경우 서로 다른 작용을 통해 상승 효과를 낼 수 있을 것으로 예상된다.
젤형 화장품의 제조
위와 같은 실험을 기초로 하여 설포라판을 포함하는 젤형 화장품을 제조하였다. 제조공정은 일반적인 젤형 화장품을 제조하는 공정을 채용하였다.
화장품의 성분으로는 설포라판을 포함하여 정제수, 에탄올, 글리세린, 피이지-60하이드로제네이티드캐스터오일, 트로메타민, 카보머, 트라이데세스-10, 멘톨, 향료, 살리실릭애씨드, 판테놀, 부틸렌글라이콜, 1,2-헥산 다이올, 카프릴릴글라이콜, 스타아니스추출물, 소듐하이알루로네이트, 제라니올, 리날룰, 시트로넬올, 헥실신남알, 나모넨이 사용되었다.
상술한 설명에서는 젤형 화장품을 예로 들어 설명하였지만 적절한 양의 설포라판을 함유(1~25μM, 바람직하게는 10~20μM)하도록 하여 스킨, 로션, 파운데이션, 에센스, 크림, 팩, 폼 클렌징 등의 다른 화장품 군에도 적용이 가능할 것으로 예상된다.
또한 적절한 양의 설포라판을 함유(1~25μM, 바람직하게는 10~20μM)하도록 하여 탈모 예방 또는 치료용 약제을 제조하는 것도 가능할 것으로 예상된다.
본 발명의 젤형 화장품의 탈모 방지 효과를 검증하기 위하여 18~54세의 안드로겐성 탈모증으로 진단된 남녀 23명을 대상으로 하여 탈모 방지 효과를 검증하였다.
모든 측정 및 평가는 공기의 이동과 직사광선이 없으며 항온 항습조건(22±2℃, 50±5%)이 유지되는 공간에서 시험대상자가 피부 안정을 취한 상태에서 실시하였으며, 시험제품 사용전과 후에 평가를 실시하였다.
본 발명 젤형 화장품의 탈모 방지 효과 검증
1) 정수리 및 앞머리선 부위 육안 평가
본 시험에서는 고해상도 디지털카메라(DSLR, Cannon Inc., Japan)를 이용하여 시험 제품 사용 전과 6주 사용 후에 동일한 조건, 구조 및 위치에서 정수리 부위(90도)와 앞머리선 부위(45도)를 사진 촬영하였다.
시험 제품 사용 전, 시험제품 6주 사용 후 0.000에서 0.609로 정수리 부위 육안 평가 점수가 증가하였다. 앞머리선 육안 평가 점수는 0.000에서 0.087로 나타나고 있다. 육안 평가 점수는 표 2에 따라 각 참가자들의 육안 평가를 진행한 후 이를 평균하여 산출되었다.
| 매우나빠짐 | 나빠짐 | 조금나빠짐 | 변화없음 | 조금좋아짐 | 좋아짐 | 매우좋아짐 |
| -3 | -2 | -1 | 0 | 1 | 2 | 3 |
그 결과 시험 제품 사용 전과 비교하여 시험제품 6주 사용 후 정수리 부위 육안 평가 점수(Score)가 유의하게 증가하였고, 앞머리선 부위의 육안 평가 점수(Score)는 유의한 변화가 없었다.(표 3).
| N=23(No.01-23),(Mean±Standard deviation) | ||
| 시점 | 위치, 평가인자 | |
| 정수리, 육안 평가 점수 | 앞머리선, 육안 평가 점수 | |
| 시험제품 사용 전(D0) | 0.00±0.00 | 0.00±0.00 |
| 6주 사용 후(D42) | 0.61±0.50 | 0.09±0.29 |
| 시험제품 사용전 대비 6주 유의확률(p-valus) | <0.001 | - |
2) 전체 모발 수 평가
폴리스코프(Folliscope, LeadM, Republic of Korea)는 두피 또는 모발을 확대 촬영하여 탈모 및 모발 성장 속도 등을 평가 할수 있는 장비이다.
본 시험에서는 폴리스코프를 시험제품 사용 전과 6주 사용 후에 탈모 부위에 모발을 자른 후 직경 1mm의 작은점 문신을 하여 매번 문신을 중심으로 하여 포토트리코그램을 평가하였다(도 3).
그 결과 전체 모발 수가 시험제품의 사용 전 및 사용 6주 후에 28.48에서 29.57로 증가하였다. 모발 수의 변화는 시험 제품군에서 제품 사용 후 증가하는 경향을 나타내었으며 사용 6주 후에서 통계적으로 유의성 있게 증가하였다(표 4).
| N=23(No.01-23),(Mean±Standard deviation) | |
| 시점 | 위치, 평가인자 |
| 전체 모발 수 (N/cm²) | |
| 시험제품 사용 전(D0) | 28.48±7.18 |
| 6주 사용 후(D42) | 29.57±6.95 |
| 시험제품 사용전 대비 6주 유의확률(p-valus) | 0.008 |
3) 통계 분석
시험 제품 사용 전과 후의 통계적 유의성을 검증하기 위해 임베디드 온 SPSS 스태티스틱스26(Embedded on SPSS Statistics 26)를 이용하여 통계 분석하였으며, 95% 신뢰구간에서 유의확률 p<0.05일 때 유의성을 확인하였다.
기기평가를 통해 산출된 결과값은 연속형 변수로 평균과 표준편차를 구하여 표기하였으며, 설문평가 결과값은 범주형 변수로 빈도와 백분율로 표기하였다.
데이터의 정규성은 샤피로 윌크 검정(Shapiro-wilk test)으로 검증하였으며, 측정 시점이 3회 이상인 반복 측정된 자료에서는 정규성을 만족할 경우 모수적 방법인 반복측정 분산분석(peated measures ANOVA)으로 검정한 후 본페로니 교정(Bonferroni correction)을 적용하여 사후 검정하였으며, 정규성을 만족하지 않을 경우 비모수적방법인 프리드만 검정(Friedman test)으로 검정한 후 본페로니 교정(Bonferroni correction)을 적용하여 윌콕슨부호서열검정(Wilcoxon signed rank test)으로 사후 검정하였다.
이와 같이 본 발명의 설포라판을 포함한 탈모 방지용 조성물 및 이를 포함하는 탈모 방지용 화장품은 설포라판을 유효성분으로 채택함으로써 적은 양으로도 탈모 방지 효과를 얻을 수 있고, 항산화효과까지 포함하므로 제조 경제적인 측면에서 유리하다.
앞서 설명한 본 발명의 상세한 설명에서는 본 발명의 바람직한 실시예를 참조하여 설명하였지만, 해당 기술분야의 숙련된 당업자 또는 해당 기술분야에 통상의 지식을 갖는 자라면 후술될 특허청구범위에 기재된 본 발명의 사상 및 기술 영역으로부터 벗어나지 않는 범위 내에서 본 발명을 다양하게 수정 및 변경시킬 수 있음을 이해할 수 있을 것이다.
Claims (5)
- 설포라판(Sulforaphane)을 유효성분으로 포함하는 탈모 방지용 기능성 화장품으로서,
설포라판, 정제수, 에탄올, 글리세린, 피이지-60하이드로제네이티드캐스터오일, 트로메타민, 카보머, 트라이데세스-10, 멘톨, 향료, 살리실릭애씨드, 판테놀, 부틸렌글라이콜, 1,2-헥산 다이올, 카프릴릴글라이콜, 스타아니스추출물, 소듐하이알루로네이트, 제라니올, 리날룰, 시트로넬올, 헥실신남알 및 나모넨을 포함하여 젤 형태로 구성되고,
상기 설포라판의 함량은 화장품의 총량에 대하여 10μM 내지 20μM이며,
유효성분으로 비오틴(Biotin), 덱스판테놀(Dexpanthenol), L-멘톨(L-menthol)의 혼합물을 더 포함하고,
비오틴, 덱스판테놀, L-멘톨의 혼합물의 함량은 화장품의 총량에 대하여 2.5μM 내지 5μM이며,
사용 6주 후의 모발의 수(N/cm2)가 3.8% 증가하는 것을 특징으로 하는
탈모 방지용 기능성 화장품. - 삭제
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Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020210036307A KR102654398B1 (ko) | 2021-03-21 | 2021-03-21 | 탈모 방지용 조성물 및 이를 이용한 탈모 방지용 화장품 |
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|---|---|
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| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR102654398B1 (ko) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100801164B1 (ko) | 2006-11-16 | 2008-02-05 | 김용인 | 탈모방지 및 발모촉진 조성물과 그 제조방법 및 이를 이용한 헤어 화장품 조성물 |
| KR102115666B1 (ko) | 2017-10-25 | 2020-05-27 | 연세대학교 산학협력단 | 노나날을 유효성분으로 포함하는 탈모 방지 또는 발모 촉진용 조성물 |
-
2021
- 2021-03-21 KR KR1020210036307A patent/KR102654398B1/ko active IP Right Grant
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| Biochemical and Biophysical Research Communications, 2016, Vol. 472, pp.250-254. 1부.* |
| 식품의약품안전처 고시 "기능성화장품 기준 및 시험방법" 별표 9, 2018.12. 1부.* |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20220131481A (ko) | 2022-09-28 |
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