KR102563073B1 - A self emission type composition, a light converting laminating unit manufactured by using thereof and a display device using the same - Google Patents

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Abstract

본 발명은 양자점; 화학식 1로 표시되는 말단에 티올기를 2개 이상 가지는 화합물; 및 광중합성 화합물을 포함하는 자발광 조성물, 이를 이용하여 제조된 광변환 적층기재, 및 상기 광변환 적층기재를 포함하는 표시 장치를 제공한다.The present invention quantum dots; A compound having two or more thiol groups at the terminal represented by Formula 1; and a self-luminous composition including a photopolymerizable compound, a light conversion laminated base material manufactured using the same, and a display device including the light conversion laminated base material.

Description

자발광 조성물, 이를 이용하여 제조된 광변환 적층 기재 및 이를 포함하는 표시 장치{A self emission type composition, a light converting laminating unit manufactured by using thereof and a display device using the same}A self-emission type composition, a light converting laminating unit manufactured by using its and a display device using the same}

본 발명은 자발광 조성물, 이를 이용하여 제조된 광변환 적층 기재 및 이를 포함하는 표시 장치에 관한 것이다.The present invention relates to a self-luminous composition, a light conversion laminated substrate manufactured using the same, and a display device including the same.

양자점은 입자의 크기에 따라 방출되는 스펙트럼이 연속적으로 변환 가능한 기줄을 제공할 수 있다. 이에, 무기물질을 이용하여 OLED의 최대 단점이었던 소자의 수명을 늘려 번인을 해결할 수 있으며, 기존 OLED의 장점도 더 부각가능 하게 만들 수 있는 특징이 있어, 백색광 LED의 형광체 소자로도 새롭게 떠오르는 QLED 분야에서도 양자점을 포함하는 수지 조성물 또는 잉크(젯) 조성물에 대한 연구가 지속적으로 있어 왔다. Quantum dots can provide a substrate in which the emitted spectrum can be continuously converted according to the size of the particle. Therefore, by using inorganic materials, it is possible to solve burn-in by increasing the lifespan of the device, which was the biggest drawback of OLED, and to make the advantages of existing OLEDs more prominent. Even in , research on a resin composition or an ink (jet) composition containing quantum dots has been continuously conducted.

상기와 같은 기술들을 구현 하기 위하여 종래, 양자점을 포함하는 수지 및/또는 잉크 조성물을 제공하기 위한 발명이 지속적으로 이루어져 왔다. 이와 관련하여, 한국 등록특허 제10-1909541호는 티올 화합물을 포함하지 못하여 고온의 포스트베이크 공정 적용 시 양자점의 열화에 따른 발광특성의 저하 및 제품 신뢰성에 있어 청색 LED의 장시간 조사로 인한 내광성의 저하와 같은 문제가 제기되고있어 왔다.Conventionally, in order to implement the above techniques, an invention for providing a resin and/or ink composition containing quantum dots has been continuously made. In this regard, Korean Patent Registration No. 10-1909541 does not contain a thiol compound, so when a high-temperature post-baking process is applied, the light emitting characteristic is lowered due to deterioration of quantum dots and the light resistance is lowered due to long-term irradiation of blue LEDs in product reliability. The same problem has been raised.

한국 등록특허 제10-1909541호Korean Patent Registration No. 10-1909541

본 발명은 상술한 문제점을 해결하기 위해 티올 화합물을 포함함으로써, 광 효율이 우수하고, 자발광 조성물을 제공한다. The present invention provides a self-luminous composition having excellent light efficiency by including a thiol compound in order to solve the above problems.

또한, 본 발명은 상기 자발광 조성물을 사용하여 제조된 광변환 적층기재 및 상기 광변환 적층기재를 포함하는 화상 표시 장치를 제공하는 것을 목적으로 한다In addition, an object of the present invention is to provide a light conversion laminated base material prepared using the self-luminous composition and an image display device including the light conversion laminated base material.

본 발명은 양자점; 하기 화학식 1로 표시되는 말단에 티올기를 2개 이상 가지는 화합물; 및 광중합성 화합물을 포함하는 자발광 조성물을 제공한다. The present invention quantum dots; A compound having two or more thiol groups at the terminal represented by Formula 1 below; and a photopolymerizable compound.

[화학식 1][Formula 1]

(R은 탄소수 1 내지 3의 알킬렌기, (R is an alkylene group having 1 to 3 carbon atoms,

n=2~10인 정수, an integer from n=2 to 10;

m= 2 내지 6인 정수이다.)m = an integer from 2 to 6.)

또한, 본 발명은 상술한 자발광 조성물로 제조된 광변환 적층기재를 제공한다.In addition, the present invention provides a light-converting laminated base material made of the above-described self-luminous composition.

또한, 본 발명은 상술한 광변환 적층기재를 포함하는 표시 장치를 제공한다.In addition, the present invention provides a display device including the light-converting laminated substrate described above.

본 발명은 양자점 및 말단에 티올기를 2개 이상 갖는 화합물을 포함함으로써, 광 유지율 및 도막경도가 우수한 자발광 조성물을 제공한다. The present invention provides a self-luminous composition having excellent light retention and film hardness by including a quantum dot and a compound having two or more thiol groups at the ends.

또한, 본 발명은 상기 자발광 조성물로 제조됨으로써 우수한 휘도 및 광 유지율을 갖는 광변환 적층기재 및 이를 포함하는 표시장치를 제공한다. In addition, the present invention provides a light-converting laminated base material having excellent luminance and light retention by being prepared from the self-luminous composition and a display device including the same.

본 발명은 양자점; 화학식 1로 표시되는 말단에 티올기를 2개 이상 가지는 화합물; 및 광중합성 화합물을 포함함으로써, 광유지율 및 도막경도가 우수한 자발광 조성물을 제공하는 것이다. The present invention quantum dots; A compound having two or more thiol groups at the terminal represented by Formula 1; and a photopolymerizable compound, thereby providing a self-luminous composition having excellent light retention and film hardness.

이하, 본 발명에 대하여 더욱 상세히 설명한다. Hereinafter, the present invention will be described in more detail.

<자발광 조성물><Self-luminous composition>

양자점quantum dot

본 발명의 자발광 조성물에 포함되는 양자점은 나노 크기의 반도체 물질이다. 원자가 분자를 이루고, 분자는 클러스터(cluster)라고 하는 작은 분자들의 집합체를 구성하여 나노 입자를 이루는데, 이러한 나노 입자들이 특히 반도체의 특성을 띠고 있을 때 이를 양자점이라고 한다. 이러한 양자점은 외부에서 에너지를 받아 들뜬 상태에 이르면, 자체적으로 에너지 밴드 갭에 해당하는 에너지The quantum dots included in the self-luminous composition of the present invention are nano-sized semiconductor materials. Atoms make up molecules, and molecules make up a collection of small molecules called clusters to form nanoparticles. When these nanoparticles have semiconductor properties, they are called quantum dots. When these quantum dots receive energy from the outside and reach an excited state, the energy corresponding to the energy band gap is

를 방출하는 특성을 가지고 있다. 요컨대, 본 발명의 광변환 수지 조성물은 이러한 양자점을 포함함으로써, 입사된 청색광원을 통해 녹색광 및 적색광으로의 광변환이 가능하다.has the property of releasing In short, the photoconversion resin composition of the present invention includes such quantum dots, so that photoconversion into green light and red light is possible through an incident blue light source.

상기 양자점은 광에 의한 자극으로 발광할 수 있는 것이라면 특별히 한정하지 않으나, 비카드뮴계인 것이 바람직하며, II-VI족 반도체 화합물, III-V족 반도체 화합물, IV-VI족 반도체 화합물, 및 IV족 원소 또는 이를 포함하는 화합물 로부터 선택되는 1종 이상을 사용할 수 있다. 상기 II-VI족 반도체 화합물은 CdS, CdSe, CdTe, ZnS, ZnSe, ZnTe, ZnO, HgS, HgSe, HgTe, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 이원소 화합물; CdSeS, CdSeTe, CdSTe, ZnSeS, ZnSeTe, ZnSTe, HgSeS, HgSeTe, HgSTe, CdZnS, CdZnSe, CdZnTe, CdHgS, CdHgSe, CdHgTe, HgZnS, HgZnSe, HgZnTe 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 삼원소 화합물; 및 CdZnSeS, CdZnSeTe, CdZnSTe, CdHgSeS, CdHgSeTe, CdHgSTe, HgZnSeS, HgZnSeTe, HgZnSTe, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 사원소 화합물로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상일 수 있고, 상기 III-V족 반도체 화합물은 GaN, GaP, GaAs, GaSb, AlN, AlP, AlAs, AlSb, InN, InP, InAs, InSb, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 이원소 화합물; GaNP, GaNAs, GaNSb, GaPAs, GaPSb, AlNP, AlNAs, AlNSb, AlPAs, AlPSb, InNP, InNAs, InNSb, InPAs, InPSb, GaAlNP, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 삼원소 화합물; 및 GaAlNAs, GaAlNSb, GaAlPAs, GaAlPSb, GaInNP, GaInNAs, GaInNSb, GaInPAs, GaInPSb, InAlNP, InAlNAs, InAlNSb, InAlPAs, InAlPSb, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 사원소 화합물로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상일 수 있다.The quantum dot is not particularly limited as long as it can emit light when stimulated by light, but is preferably non-cadmium-based, and is a group II-VI semiconductor compound, a group III-V semiconductor compound, a group IV-VI semiconductor compound, and a group IV element. Or one or more selected from compounds containing the same may be used. The II-VI group semiconductor compound is a binary element compound selected from the group consisting of CdS, CdSe, CdTe, ZnS, ZnSe, ZnTe, ZnO, HgS, HgSe, HgTe, and mixtures thereof; CdSeS, CdSeTe, CdSTe, ZnSeS, ZnSeTe, ZnSTe, HgSeS, HgSeTe, HgSTe, CdZnS, CdZnSe, CdZnTe, CdHgS, CdHgSe, CdHgTe, HgZnS, HgZnSe, HgZnTe, and mixtures thereof; and at least one selected from the group consisting of quaternary compounds selected from the group consisting of CdZnSeS, CdZnSeTe, CdZnSTe, CdHgSeS, CdHgSeTe, CdHgSTe, HgZnSeS, HgZnSeTe, HgZnSTe, and mixtures thereof. The compound may be a binary element compound selected from the group consisting of GaN, GaP, GaAs, GaSb, AlN, AlP, AlAs, AlSb, InN, InP, InAs, InSb, and mixtures thereof; A ternary compound selected from the group consisting of GaNP, GaNAs, GaNSb, GaPAs, GaPSb, AlNP, AlNAs, AlNSb, AlPAs, AlPSb, InNP, InNAs, InNSb, InPAs, InPSb, GaAlNP, and mixtures thereof; And one selected from the group consisting of quaternary compounds selected from the group consisting of GaAlNAs, GaAlNSb, GaAlPAs, GaAlPSb, GaInNP, GaInNAs, GaInNSb, GaInPAs, GaInPSb, InAlNP, InAlNAs, InAlNSb, InAlPAs, InAlPSb, and mixtures thereof. may be ideal

상기 IV-VI족 반도체 화합물은 SnS, SnSe, SnTe, PbS, PbSe, PbTe, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 이원소 화합물; SnSeS, SnSeTe, SnSTe, PbSeS, PbSeTe, PbSTe, SnPbS, SnPbSe, SnPbTe, 및 이들의 혼합물로 이루어 진 군에서 선택되는 삼원소 화합물; 및 SnPbSSe, SnPbSeTe, SnPbSTe, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 사원소 화합물로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상일 수 있다.The group IV-VI semiconductor compound is a binary element compound selected from the group consisting of SnS, SnSe, SnTe, PbS, PbSe, PbTe, and mixtures thereof; a ternary compound selected from the group consisting of SnSeS, SnSeTe, SnSTe, PbSeS, PbSeTe, PbSTe, SnPbS, SnPbSe, SnPbTe, and mixtures thereof; And it may be at least one selected from the group consisting of quaternary compounds selected from the group consisting of SnPbSSe, SnPbSeTe, SnPbSTe, and mixtures thereof.

상기 IV족 원소 또는 이를 포함하는 화합물은 Si, Ge, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 원소 화합물; 및 SiC, SiGe, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 이원소 화합물로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상일 수 있으나 이에 한정되지 않는다.The group IV element or a compound containing the same is a compound of an element selected from the group consisting of Si, Ge, and mixtures thereof; And it may be at least one selected from the group consisting of SiC, SiGe, and a binary element compound selected from the group consisting of mixtures thereof, but is not limited thereto.

상기 양자점은 균질한(homogeneous) 단일 구조; 코어-쉘(coreshell)구조, 그래디언트(gradient) 구조 등과 같은 이중 구조; 또는 이들의 혼합 구조일 수 있다. 예를 들어 상기 코어-쉘(core-shell)의 이중 구조에서, 각각의 코어(core)와 쉘(shell)을 이루는 물질은 상기 언급된 서로 다른 반도체 화합물로 이루어질 수 있다. 보다 구체적으로는, 상기 코어는 lnP, ZnS, ZnSe, PbSe, AgInZnS 및 ZnO로부터 선택되는 1종 이상의 물질을 포함할 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다. 상기 쉘은 ZnSe, ZnS, ZnTe, PbS, TiO, SrSe 및 HgSe으로부터선택되는 1종 이상의 물질을 포함할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.The quantum dot has a homogeneous unitary structure; dual structures such as core-shell structures and gradient structures; or a mixture thereof. For example, in the core-shell dual structure, materials constituting each core and shell may be made of different semiconductor compounds mentioned above. More specifically, the core may include one or more materials selected from InP, ZnS, ZnSe, PbSe, AgInZnS, and ZnO, but is not limited thereto. The shell may include one or more materials selected from ZnSe, ZnS, ZnTe, PbS, TiO, SrSe, and HgSe, but is not limited thereto.

예를 들어, 코어-쉘 구조의 양자점은 InP/ZnS, InP/GaP/ZnS, InP/GaP/ZnS, InP/ZnSe/ZnS, InP/ZnSeTe/ZnS 및 InP/MnSe/ZnS 등을 들 수 있다.For example, quantum dots of a core-shell structure include InP/ZnS, InP/GaP/ZnS, InP/GaP/ZnS, InP/ZnSe/ZnS, InP/ZnSeTe/ZnS, and InP/MnSe/ZnS.

상기 양자점은 습식 화학 공정(wet chemical process), 유기금속 화학증착 공정(MOCVD, metal organic chemical vapor deposition) 또는 분자선 에피텍시 공정(MBE, molecular beam epitaxy)에 의해 합성될 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다.The quantum dots may be synthesized by a wet chemical process, a metal organic chemical vapor deposition (MOCVD) process, or a molecular beam epitaxy (MBE) process, but are not limited thereto. .

상기 양자점은 입사된 청색광원을 이용하여, 녹색광 및 적색광으로의 광변환을 위해 적색 또는 녹색 중에 선택되는 1종의 양자점 또는 중심여기파장이 서로 다른 2종 또는 그 이상의 양자점을 포함 할 수 있다. 이때, 2종 이상의 양자점의 중심여기파장의 차이는 50nm 이상일 수 있다.The quantum dots may include one type of quantum dots selected from red or green or two or more types of quantum dots having different central excitation wavelengths for light conversion into green light and red light using an incident blue light source. At this time, the difference between the central excitation wavelengths of the two or more kinds of quantum dots may be 50 nm or more.

상기 양자점은 광변환 수지 조성물의 고형분 총 중량에 대하여 3 내지 80 중량%, 바람직하게는 5 내지 70중량%, 보다 바람직하게는 10 내지 60중량%로 포함될 수 있다. 상기 양자점이 상기 범위 내로 포함될 경우 발광 효율이 우수하고, 코팅층의 신뢰성이 우수한 이점이 있다. The quantum dots may be included in an amount of 3 to 80% by weight, preferably 5 to 70% by weight, and more preferably 10 to 60% by weight, based on the total weight of the solid content of the light conversion resin composition. When the quantum dots are included within the above range, there are advantages in that the luminous efficiency is excellent and the reliability of the coating layer is excellent.

티올 화합물thiol compounds

본 발명에 따른 자발광 조성물은 티올화합물을 포함할 수 있다. 보다 구체적으로 화학식 1로 표시되는 말단에 티올기를 2개 이상 가지는 화합물(B)을 포함할 수 있다. 이를 포함할 경우 자발광 조성물의 발광 효과 또는 양자점의 광유지율의 개선 효과의 측면에서 바람직 할 수 있다. The self-luminous composition according to the present invention may include a thiol compound. More specifically, the compound (B) having two or more thiol groups at the terminal represented by Formula 1 may be included. In the case of including this, it may be preferable in terms of improving the light emitting effect of the self-luminous composition or the light retention of quantum dots.

[화학식 1][Formula 1]

상기 화학식 1에 있어서, R은 탄소수 1 내지 3의 알킬렌기, n=2~10인 정수, m= 2 내지 6인 정수일 수 있다. In Formula 1, R may be an alkylene group having 1 to 3 carbon atoms, n = 2 to 10 integers, and m = 2 to 6 integers.

본 발명에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 2로 표시되는 것인 경우 보다 바람직 할 수 있다. In the present invention, the compound represented by Formula 1 may be more preferable if it is represented by Formula 2 below.

[화학식 2][Formula 2]

상기 화학식 2에 있어서, n은 2 내지 10의 정수이다. In Formula 2, n is an integer from 2 to 10.

본 발명에 있어서 상기 자발광 조성물은 상기 말단에 티올기를 2개 이상 갖는 화합물 이외의 티올 화합물(D)을 더 포함할 수 있다. 상기 티올 화합물(D)을 더 포함할 경우, 보다 뛰어난 광유지율과 도막의 강도를 향상시켜 신뢰성을 우수하게 해주는 효과를 갖는다는 점에서 더 바람직 할 수 있다. In the present invention, the self-luminous composition may further include a thiol compound (D) other than the compound having two or more thiol groups at the terminal. When the thiol compound (D) is further included, it may be more preferable in that it has an effect of improving reliability by improving the strength of the coating film and the superior light retention.

상기 화학식 1로 표시되는 말단에 티올기를 2개 이상 가지는 화합물 이외의 티올 화합물(D)은 하기 화학식 3 내지 16로 표시되는 화합물 중 1종 이상일 수 있다. The thiol compound (D) other than the compound having two or more thiol groups at the terminal represented by Formula 1 may be one or more compounds represented by Formulas 3 to 16 below.

[화학식 3] [Formula 3]

[화학식 4] [Formula 4]

[화학식 5][Formula 5]

[화학식 6][Formula 6]

[화학식 7][Formula 7]

[화학식 8][Formula 8]

[화학식 9][Formula 9]

[화학식 10][Formula 10]

[화학식 11][Formula 11]

[화학식 12][Formula 12]

[화학식 13][Formula 13]

[화학식 14][Formula 14]

[화학식 15][Formula 15]


[화학식 16]
[Formula 16]

말단에 티올기를 2개 이상 가지는 티올 화합물(B)는 에틸렌 글리콜 구조를 체인으로 가지는 티올 화합물에 해당하며, 상기 티올화합물(B)에 결합되어 있는 티올 작용기가 양자점과 외부의 산소와의 접촉을 방해하는 효과를 나타내어 양자점의 산화를 억제하는 것으로 추정된다. 이러한 티올 화합물의 양자점 산화억제효과는 상기 화학식 1로 표시되는 말단에 티올기를 2개 이상 가지는 화합물 이외의 티올 화합물과 혼합되어 사용되는 경우 보다 효과적일 수 있다. 이는 에틸렌 글리콜 구조의 직선형의 체인 구조를 가지는 티올 화합물(B)가 에틸렌 글리콜 구조에 비교하여 비교적 큰 입체장애효과를 가지는 에스테르 형 구조의 티올화합물(D)와 혼합시 보다 효과적으로 결합하여 양자점을 보호할 수 있다. 이러한 티올 화합물의 양자점 보호는 양자점의 산화를 억제하게 되고, 양자점의 발광효과 및 광 유지율 효과를 개선시키는 것으로 추정된다. 또한 도막내부의 경화도를 보다 높여 막강도를 우수하게 하여 제품의 신뢰성을 더욱 개선시킬 수 있다.The thiol compound (B) having two or more thiol groups at the terminal corresponds to a thiol compound having an ethylene glycol structure as a chain, and the thiol functional group bonded to the thiol compound (B) prevents contact between the quantum dots and external oxygen It is estimated that the oxidation of quantum dots is suppressed by showing the effect of The quantum dot oxidation inhibitory effect of such a thiol compound may be more effective when used in combination with a thiol compound other than a compound having two or more thiol groups at the terminal represented by Formula 1 above. This means that when the thiol compound (B) having a linear chain structure of an ethylene glycol structure is mixed with the thiol compound (D) of an ester structure having a relatively large steric hindrance effect compared to the ethylene glycol structure, it is more effectively combined to protect the quantum dots. can It is presumed that the protection of the quantum dot by the thiol compound inhibits the oxidation of the quantum dot and improves the luminescence effect and the light retention effect of the quantum dot. In addition, it is possible to further improve the reliability of the product by increasing the curing degree of the inside of the coating film to improve the film strength.

상기 티올 화합물은 상기 자발광 조성물 중 고형분 총 중량에 대하여 0.1내지 50중량%로 포함될 수 있으며, 보다 바람직하게는 0.5 내지 30중량%로 포함될수 있다. The thiol compound may be included in an amount of 0.1 to 50% by weight, more preferably 0.5 to 30% by weight, based on the total weight of the solid content in the self-luminous composition.

또한, 말단에 티올기를 2개 이상 가지는 티올 화합물(B)은 티올 화합물 전체함량을 100중량%라고 하였을때, 10중량%이상으로 포함되는 것이 바람직하며, 더욱 바람직하게는 30중량%이상으로 포함하는 것이 바람직하며, 보다 더 바람직하게는 50중량% 이상인 것이다.In addition, the thiol compound (B) having two or more thiol groups at the terminal is preferably included at 10% by weight or more, more preferably at least 30% by weight, when the total content of the thiol compound is 100% by weight. It is preferable, and more preferably 50% by weight or more.

광중합성 화합물photopolymerizable compound

본 발명은, 광중합성 화합물을 더 포함할 수 있다. 상기 광중합성 화합물은 후술하는 광중합 개시제의 작용으로 중합할 수 있는 화합물로서, 단관능 단량체, 2관능 단량체, 그 밖의 다관능 단량체 등을 들 수 있다.The present invention may further include a photopolymerizable compound. The photopolymerizable compound is a compound that can be polymerized by the action of a photopolymerization initiator described later, and includes monofunctional monomers, bifunctional monomers, and other multifunctional monomers.

상기 단관능 단량체의 구체예로는 노닐페닐카르비톨아크릴레이트, 2-히드록시-3-페녹시프로필아크릴레이트, 2-에틸헥실카르비톨아크릴레이트, 2-히드록시에틸아크릴레이트, N-비닐피롤리돈 등을 들 수 있다. 상기 2관능 단량체의 구체예로는 1,6-헥산디올디(메타)아크릴레이트, 에틸렌글리콜디(메타)아크릴레이트, 네오펜틸글리콜디(메타)아크릴레이트, 트리에틸렌글리콜디(메타)아크릴레이트, 비스페놀 A의 비스(아크릴로일옥시에틸)에테르, 3-메틸펜탄디올디(메타)아크릴레이트 등을 들 수 있다. 그 밖의 다관능 단량체의 구체예로서는 트리메틸올프로판트리(메타)아크릴레이트, 펜타에리트리톨트리(메타)아크릴레이트, 펜타에리트리톨테트라(메타)아크릴레이트, 디펜타에리트리톨펜타(메타)아크릴레이트, 디펜타에리트리톨헥사(메타)아크릴레이트 등을 들 수 있다. 이들 중에서 2관능 이상의 다관능 단량체가 바람직하게 사용된다.Specific examples of the monofunctional monomer include nonylphenylcarbitol acrylate, 2-hydroxy-3-phenoxypropyl acrylate, 2-ethylhexylcarbitol acrylate, 2-hydroxyethyl acrylate, N-vinylpy Rolidone etc. are mentioned. Specific examples of the bifunctional monomer include 1,6-hexanediol di (meth) acrylate, ethylene glycol di (meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylate, and triethylene glycol di (meth) acrylate. , bis(acryloyloxyethyl) ether of bisphenol A, 3-methylpentanediol di(meth)acrylate, and the like. Specific examples of other polyfunctional monomers include trimethylolpropane tri(meth)acrylate, pentaerythritol tri(meth)acrylate, pentaerythritol tetra(meth)acrylate, dipentaerythritol penta(meth)acrylate, Pentaerythritol hexa(meth)acrylate etc. are mentioned. Among these, bifunctional or higher functional monomers are preferably used.

상기 광중합성 화합물은 자발광 조성물 중 고형분 총 중량에 대하여 5 내지 80 중량%, 바람직하게는 10 내지 70 중량%로 포함될 수 있다. 상기 광중합성 화합물이 상기 범위 내에 포함되는 경우, 화소부의 잔막율, 강도 및 평활성이 양호하게 되는 경향이 있기 때문에 바람직하다.The photopolymerizable compound may be included in an amount of 5 to 80% by weight, preferably 10 to 70% by weight, based on the total weight of the solid content in the self-luminous composition. When the photopolymerizable compound is contained within the above range, it is preferable because the residual film rate, strength and smoothness of the pixel portion tend to be good.

산란입자scattering particles

본 발명에 따른 자발광 조성물은 산란입자를 더 포함할 수 있다.The self-luminous composition according to the present invention may further include scattering particles.

상기 산란입자는 통상의 무기 재료를 사용할 수 있으며, 바람직하게는 평균입경이 50 내지 1000nm인 금속산화물을 포함할 수 있다. 상기 금속산화물은 Li, Be, B, Na, Mg, Al, Si, K, Ca, Sc, V, Cr, Mn, Fe, Ni, Cu, Zn, Ga, Ge, Rb, Sr, Y, Mo, Cs, Ba, La, Hf, W, Tl, Pb, Ce, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Ti, Sb, Sn, Zr, Nb, Ce, Ta, In 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종의 금속을 포함하는 산화물일 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다. 구체적으로 Al2O3, SiO2, ZnO, ZrO2, BaTiO3, TiO2, Ta2O5, Ti3O5, ITO, IZO, ATO, ZnO-Al, Nb2O3, SnO, MgO 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종이 가능하다. 필요한 경우 아크릴레이트 등의 불포화 결합을 갖는 화합물로 표면처리된 재질도 사용 가능하다. 다만, 본 발명에 따른 광변환 수지 조성물이 산란입자를 포함할 경우 상기 산란입자를 통해 양자점에서 방출된 광의 경로를 증가시켜 광변환 코팅에서의 전체적인 광효율을 높일 수 있어 바람직하다.The scattering particles may use a conventional inorganic material, and preferably may include a metal oxide having an average particle diameter of 50 to 1000 nm. The metal oxides include Li, Be, B, Na, Mg, Al, Si, K, Ca, Sc, V, Cr, Mn, Fe, Ni, Cu, Zn, Ga, Ge, Rb, Sr, Y, Mo, Cs, Ba, La, Hf, W, Tl, Pb, Ce, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Ti, Sb, Sn, Zr, Nb, It may be an oxide containing one type of metal selected from the group consisting of Ce, Ta, In, and combinations thereof, but is not limited thereto. Specifically, one selected from the group consisting of Al2O3, SiO2, ZnO, ZrO2, BaTiO3, TiO2, Ta2O5, Ti3O5, ITO, IZO, ATO, ZnO-Al, Nb2O3, SnO, MgO, and combinations thereof is possible. If necessary, a material surface-treated with a compound having an unsaturated bond such as acrylate may also be used. However, when the light conversion resin composition according to the present invention includes scattering particles, it is preferable to increase the overall light efficiency in the light conversion coating by increasing the path of light emitted from the quantum dots through the scattering particles.

상기 산란입자는 50 내지 1000nm의 평균입경을 가질 수 있으며, 바람직하기로 100 내지 500nm 범위인 것을 사용한다. 이때 입자 크기가 너무 작으면 양자점으로부터 방출된 빛의 충분한 산란 효과를 기대할 수 없고, 이와 반대로 너무 큰 경우에는 조성물 내에 가라 앉거나 균일한 품질의 자발광층 표면을 얻을 수 없으므로, 상기 범위 내에서 적절히 조절하여 사용한다.The scattering particles may have an average particle diameter of 50 to 1000 nm, preferably used in the range of 100 to 500 nm. At this time, if the particle size is too small, sufficient scattering effect of the light emitted from the quantum dots cannot be expected, and on the other hand, if it is too large, it sinks in the composition or the surface of the self-luminous layer of uniform quality cannot be obtained. and use it

상기 산란입자는 상기 광변환 수지 조성물의 전체 고형분 총중량에 대하여 0.5 내지 20 중량%, 바람직하게는 1 내지 15 중량%, 보다 바람직하게는 1 내지 10중량%로 포함될 수 있다. 상기 산란입자가 상기 범위 내로 포함될 경우 발광 세기 증가 효과가 극대화될 수 있어 바람직하다. 상기 산란입자가 상기 범위 미만으로 포함될 경우 얻고자 하는 발광 세기의 확보가 다소 어려울 수 있고, 상기 범위를 초과할 경우 청색 조사광의 투과도가 현저히 저하되어 색재현성에 문제가 발생할 수 있으므로, 상기 범위 내에서 적절하게 사용하는 것이 바람직하다.The scattering particles may be included in an amount of 0.5 to 20% by weight, preferably 1 to 15% by weight, more preferably 1 to 10% by weight, based on the total weight of the total solid content of the light conversion resin composition. When the scattering particles are included within the above range, it is preferable that the effect of increasing the luminous intensity can be maximized. If the scattering particles are included in less than the above range, it may be difficult to secure the desired luminous intensity, and if it exceeds the above range, the transmittance of blue irradiation light may be significantly reduced and a problem may occur in color reproducibility. It is desirable to use it appropriately.

알칼리 가용성 수지alkali soluble resin

상기 알칼리 가용성 수지는 패턴을 형성할 때의 현상 처리 공정에서 이용되는 알칼리 현상액에 대해서 가용성을 갖기 위해, 카르복실기를 갖는 에틸렌성 불포화 단량체를 필수성분으로 하여 공중합하여 제조되는 것을 특징으로 한다. The alkali-soluble resin is characterized in that it is prepared by copolymerizing an ethylenically unsaturated monomer having a carboxyl group as an essential component in order to have solubility in an alkali developing solution used in a developing process when forming a pattern.

상기 알칼리 가용성 수지의 산가는 30 mg·KOH/g 내지 150 mg·KOH/g인 것이 바람직하며, 이에 따라, 상기 양자점과의 상용성 및 자발광 조성물의 경시안정성이 향상될 수 있다. 상기 알칼리 가용성 수지의 산가가 30 mg·KOH/g 미만인 경우, 자발광 조성물이 충분한 현상속도를 확보하기 어려우며, 150 mg·KOH/g를 초과하는 경우, 기판과의 밀착성이 감소되어 패턴의 단락이 발생하기 쉬우며, 상기 양자점과의 상용성이 문제가 발생하여 자발광 조성물 내의 상기 양자점 등이 석출되거나 자발광 조성물의 경시안정성이 저하되어 점도가 상승할 수 있다.Preferably, the alkali-soluble resin has an acid value of 30 mg·KOH/g to 150 mg·KOH/g, and thus compatibility with the quantum dots and stability over time of the self-luminous composition may be improved. If the acid value of the alkali-soluble resin is less than 30 mg KOH / g, it is difficult to secure a sufficient development rate for the self-luminous composition, and if it exceeds 150 mg KOH / g, the adhesion to the substrate is reduced, resulting in a short circuit of the pattern. It is easy to occur, and compatibility problems with the quantum dots may cause precipitation of the quantum dots in the self-luminous composition, or the stability over time of the self-luminous composition may decrease and the viscosity may increase.

상기 알칼리 가용성 수지의 추가적인 현상성을 확보하기 위해 수산기를 부여할 수 있다. 상기 알칼리 가용성 수지에 수산기를 부여하는 경우, 현상속도가 개선되는 효과가 있다.A hydroxyl group may be added to secure additional developability of the alkali-soluble resin. When giving a hydroxyl group to the alkali-soluble resin, there is an effect of improving the development rate.

상기 알칼리 가용성 수지와 하기 다관능성 모노머의 수산화기 값의 합은 50 mg·KOH/g 내지 250 mg·KOH/g인 것이 바람직하다. 상기 알칼리 가용성 수지와 하기 다관능성 모노머의 수산화기의 합이 50 mg·KOH/g 미만인 경우, 충분한 현상속도를 확보할 수 없으며, 250 mg·KOH/g를 초과하는 경우, 형성되는 패턴의 치수안정성이 저하되어 패턴의 직진성이 불량해지기 쉬우며, 상기 염료와의 상용성이 저하되어 경시안정성의 문제가 발생할 수 있다.The sum of the hydroxyl values of the alkali-soluble resin and the polyfunctional monomer is preferably 50 mg·KOH/g to 250 mg·KOH/g. When the sum of the alkali-soluble resin and the hydroxyl group of the polyfunctional monomer below is less than 50 mg KOH/g, a sufficient development rate cannot be secured, and when it exceeds 250 mg KOH/g, the dimensional stability of the formed pattern is The linearity of the pattern is easily deteriorated, and the compatibility with the dye is deteriorated, which may cause a problem of stability over time.

상기 알칼리 가용성 수지의 함량은 자발광 조성물 중 고형분 총 중량에 대하여 1 내지 50 중량%, 바람직하게는 5 내지 30 중량%로 포함될 수 있다. 상기 알칼리 가용성 수지가 상기 범위 내로 포함되는 경우, 현상액에의 용해성이 충분하여 패턴 형성이 용이하며, 현상 시에 노광부의 화소 부분의 막 감소가 방지되어, 비화소 부분의 누락성이 양호해지므로 바람직하다.The alkali-soluble resin may be included in an amount of 1 to 50% by weight, preferably 5 to 30% by weight, based on the total weight of the solid content in the self-luminous composition. When the alkali-soluble resin is included within the above range, the solubility in the developing solution is sufficient to facilitate pattern formation, and film reduction of the pixel portion of the exposed portion is prevented during development, so that the omission of the non-pixel portion becomes good, which is preferable. do.

광 개시제photoinitiator

본 발명에서 광 개시제는 자발광 조성물의 라디칼 반응을 개시시켜, 경화를 일으키고 감도를 향상시키는 역할을 한다. 광 개시제는 자발광 조성물에 일반적으로 사용되는 광 개시제로서, 아세토페논계, 벤조페논계, 트리아진계, 티오크산톤계, 옥심계, 벤조인계, 비이미다졸계 화합물 등을 사용할 수 있다.In the present invention, the photoinitiator initiates a radical reaction of the self-luminous composition to cause curing and improve sensitivity. The photoinitiator is a photoinitiator generally used in self-luminous compositions, and may include acetophenone-based, benzophenone-based, triazine-based, thioxanthone-based, oxime-based, benzoin-based, and biimidazole-based compounds.

상기 광 개시제는 자발광 조성물 고형분 총 중량에 대하여 1.0 내지 10.0중량%, 바람직하게는 1.5 내지 5.0중량% 포함될 수 있다. 상기 범위 내로 광 개시제가 포함될 경우, 패턴 형성이 양호해지고 자발광 조성물이 고감도화되어 이 조성물을 사용하여 형성한 화소부의 강도나, 이 화소부의 표면에서의 평활성이 양호하게 되는 경향이 있기 때문에 바람직하다. The photoinitiator may be included in an amount of 1.0 to 10.0% by weight, preferably 1.5 to 5.0% by weight, based on the total weight of the solid content of the self-luminous composition. When the photoinitiator is included within the above range, pattern formation is improved and the self-luminous composition is highly sensitive, so that the strength of the pixel portion formed using this composition and the smoothness on the surface of the pixel portion tend to be good, which is preferable. .

나아가, 본 발명에서는 광중합 개시 보조제를 사용할 수 있다. 광중합 개시 보조제는 광 개시제와 조합하여 사용되는 경우가 있으며, 광 개시제에 의해 중합이 개시된 광중합성 화합물의 중합을 촉진시키기 위해 사용되는 화합물이다. 광중합 개시 보조제로서는, 아민계 화합물, 알콕시안트라센계 화합물, 티옥산톤계 화합물, 카르복실산계 화합물 및 술폰산계 화합물 등을 들수 있다.Furthermore, in the present invention, a photopolymerization initiation auxiliary agent may be used. A photopolymerization initiation aid is sometimes used in combination with a photoinitiator, and is a compound used to accelerate the polymerization of a photopolymerizable compound whose polymerization is initiated by the photoinitiator. Examples of the photopolymerization initiation auxiliary include amine compounds, alkoxyanthracene compounds, thioxanthone compounds, carboxylic acid compounds, and sulfonic acid compounds.

아민계 화합물로는, 예를 들면, 트리에탄올아민, 메틸디에탄올아민, 트리이소프로판올아민, 4-디메틸아미노벤조산메틸, 4-디메틸아미노벤조산에틸, 4-디메틸아미노벤조산이소아밀, 벤조산2-디메틸아미노에틸, 4-디메틸아미노벤조산 2-에틸헥실, N,N-디메틸파라톨루이딘, 4,4'-비스(디메틸아미노)벤즈페논(통칭, 미힐러즈케톤), 4,4'-비스(디에틸아미노)벤조페논, 4,4'-비스(에틸메틸아미노)벤조페논 등을 들 수 있으며, 이 중에서도 4,4'-비스(디에틸아미노)벤조페논이 바람직하다. Examples of the amine compound include triethanolamine, methyldiethanolamine, triisopropanolamine, methyl 4-dimethylaminobenzoate, ethyl 4-dimethylaminobenzoate, isoamyl 4-dimethylaminobenzoate, and 2-dimethylamino benzoate. Ethyl, 4-dimethylaminobenzoic acid, 2-ethylhexyl, N,N-dimethylparatoluidine, 4,4'-bis(dimethylamino)benzphenone (commonly known as Michler's ketone), 4,4'-bis(diethyl) Amino) benzophenone, 4,4'-bis (ethylmethylamino) benzophenone, etc. are mentioned, Among these, 4,4'-bis (diethylamino) benzophenone is preferable.

알콕시안트라센계 화합물로는, 예를 들면, 9,10-디메톡시안트라센, 2-에틸-9,10-디메톡시안트라센, 9,10-디에톡시안트라센, 2-에틸-9,10-디에톡시안트라센 등을 들 수 있다. 티옥산톤계화합물로는, 예를 들면, 2-이소프로필티옥산톤, 4-이소프로필티옥산톤, 2,4-디에틸티옥산톤, 2,4-디클로로티옥산톤, 1-클로로-4-프로폭시티옥산톤 등을 들 수 있다. Examples of the alkoxyanthracene-based compounds include 9,10-dimethoxyanthracene, 2-ethyl-9,10-dimethoxyanthracene, 9,10-diethoxyanthracene, and 2-ethyl-9,10-diethoxyanthracene. etc. can be mentioned. Examples of the thioxanthone-based compound include 2-isopropylthioxanthone, 4-isopropylthioxanthone, 2,4-diethylthioxanthone, 2,4-dichlorothioxanthone, 1-chloro- 4-propoxy city oxanthone etc. are mentioned.

상기 카르복실산 화합물의 구체예로서는 페닐티오아세트산, 메틸페닐티오아세트산, 에틸페닐티오아세트산, 메틸에틸페닐티오아세트산, 디메틸페닐티오아세트산, 메톡시페닐티오아세트산, 디메톡시페닐티오아세트산, 클로로페닐티오아세트산, 디클로로페닐티오아세트산, N-페닐글리신, 페녹시아세트산, 나프틸티오아세트산, N-나프틸글리신, 나프톡시아세트산 등의 방향족 헤테로아세트산류를 들 수 있다.Specific examples of the carboxylic acid compound include phenylthioacetic acid, methylphenylthioacetic acid, ethylphenylthioacetic acid, methylethylphenylthioacetic acid, dimethylphenylthioacetic acid, methoxyphenylthioacetic acid, dimethoxyphenylthioacetic acid, chlorophenylthioacetic acid, dichloro and aromatic heteroacetic acids such as phenylthioacetic acid, N-phenylglycine, phenoxyacetic acid, naphthylthioacetic acid, N-naphthylglycine, and naphthoxyacetic acid.

이러한 광 개시제는 단독으로 또는 복수를 조합하여 사용해도 지장이 없다. 또한, 광중합 개시 보조제로써 시판되는 것을 사용할 수 있으며, 시판되는 광중합 개시 보조제로는, 예를 들면, 상품명 「EAB-F」[제조원: 호도가야가가쿠고교가부시키가이샤] 등을 들 수 있다.There is no problem even if these photoinitiators are used alone or in combination of a plurality of them. In addition, commercially available photopolymerization initiation adjuvants can be used, and commercially available photopolymerization initiation adjuvants include, for example, trade name "EAB-F" [manufacturer: Hodogaya Chemical Industry Co., Ltd.].

이들 광중합 개시 보조제를 사용하는 경우, 이의 사용량은 광 개시제 1몰당 통상적으로 10몰 이하, 바람직하게는 0.01~5몰이 바람직하다. 상기의 범위에 있으면 자발광 조성물의 감도가 더 높아지고, 이 조성물을 사용하여 형성되는 광변환 적층기재의 생산성이 향상되는 경향이 있기 때문에 바람직하다. When these photopolymerization initiation aids are used, their usage amount is usually 10 moles or less, preferably 0.01 to 5 moles, per mole of the photoinitiator. When it is within the above range, the sensitivity of the self-luminous composition is higher, and the productivity of the light-converting laminated base material formed using the composition tends to be improved, so it is preferable.

열중합성 화합물thermopolymerizable compound

열중합성 화합물은 심부 경화 및 기계적 강도를 높이기 위해 사용될 수 있다. 상기 열중합성 화합물의 구체적인 예로서는 비스페놀 A계 에폭시 수지, 수소화 비스페놀 A계 에폭시 수지, 비스페놀 F계 에폭시 수지, 수소화 비스페놀 F계 에폭시 수지, 노블락형 에폭시 수지, 기타 방향족계 에폭시 수지, 지환족계 에폭시 수지, 글리시딜에스테르계 수지, 글리시딜아민계 수지, 또는 이러한 에폭시 수지의브롬화 유도체, 에폭시 수지 및 그 브롬화 유도체 이외의 지방족, 지환족 또는 방향족 에폭시 화합물, 부타디엔(공)중합체 에폭시화물, 이소프렌 (공)중합체 에폭시화물, 글리시딜(메타)아크릴레트 (공)중합체, 트리글리시딜이소시아눌레이트 등을 들 수 있다. 상기 열중합성 화합물은 에폭시 화합물의 에폭시기 골격을 개환 중합하게 할 수 있는 경화 보조 화합물을 병용할 수 있다. Thermopolymerizable compounds can be used to increase core hardening and mechanical strength. Specific examples of the thermally polymerizable compound include bisphenol A-based epoxy resins, hydrogenated bisphenol A-based epoxy resins, bisphenol F-based epoxy resins, hydrogenated bisphenol F-based epoxy resins, noblock-type epoxy resins, other aromatic epoxy resins, alicyclic epoxy resins, and glycols. Cydyl ester-based resins, glycidylamine-based resins, or brominated derivatives of these epoxy resins, aliphatic, alicyclic or aromatic epoxy compounds other than epoxy resins and their brominated derivatives, butadiene (co)polymer epoxides, isoprene (void) Polymer epoxide, glycidyl (meth)acrylate (co)polymer, triglycidyl isocyanurate, etc. are mentioned. The thermally polymerizable compound may be used in combination with a curing auxiliary compound capable of ring-opening polymerization of the epoxy group skeleton of the epoxy compound.

상기 열중합성 화합물은 자발광 조성물 총 고형분에 대하여 0.05 내지 20중량%, 바람직하게는 0.1 내지 15 중량%, 더욱 바람직하게는 0.1 내지 12 중량%로 사용할 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다.The thermally polymerizable compound may be used in an amount of 0.05 to 20% by weight, preferably 0.1 to 15% by weight, more preferably 0.1 to 12% by weight, based on the total solid content of the self-luminous composition, but is not limited thereto.

상기 경화 보조 화합물로서는, 예를 들면 다가 카르본산류, 다가 카르본산 무수물류, 산 발생제 등을 들 수 있다. 상기 카르본산 무수물류는 에폭시 수지 경화제로서 시판되는 것을 이용할 수 있다. 상기 에폭시 수지 경화제로서는, 예를 들면, 상품명(아데카하도나 EH-700)(아데카공업㈜ 제조), 상품명(리카싯도 HH)(신일본이화㈜ 제조), 상품명(MH-700)(신일본이화㈜ 제조) 등을 들 수 있다. 상기에서 예시한 경화제는 단독으로 또는 2종 이상을 혼합하여 사용할 수 있다.As said hardening auxiliary compound, polyhydric carboxylic acids, polyhydric carboxylic acid anhydrides, an acid generator etc. are mentioned, for example. The carboxylic acid anhydrides may be commercially available as epoxy resin curing agents. As the epoxy resin curing agent, for example, a trade name (Adeka Hadona EH-700) (manufactured by Adeka Kogyo Co., Ltd.), a trade name (Rika Siddo HH) (manufactured by Shinnippon Ewha Co., Ltd.), a trade name (MH-700) ( manufactured by Shin Nippon Ewha Co., Ltd.). The curing agents exemplified above may be used alone or in combination of two or more.

용제solvent

상기 용제는 자발광 조성물에 포함되는 다른 성분들을 용해시키는데 효과적인 것이면, 통상의 자발광 조성물에서 사용되는 용제를 특별히 제한하지 않고 사용할 수 있으며, 특히 에테르류, 방향족 탄화수소류, 케톤류, 알콜류, 에스테르류 등이 바람직하다.As long as the solvent is effective in dissolving other components included in the self-luminous composition, solvents used in conventional self-luminous compositions may be used without particular limitation, and in particular, ethers, aromatic hydrocarbons, ketones, alcohols, esters, etc. this is preferable

상기 용제는 구체적으로 에틸렌글리콜모노메틸에테르, 에틸렌글리콜모노에틸 에테르, 에틸렌글리콜모노프로필에테르, 에틸렌글리콜모노부틸에테르등의 에틸렌글리콜모노알킬에테르류, 디에틸렌글리콜디메틸에테르, 디에틸렌글리콜디에틸에테르, 디에틸렌글리콜디프로필에테르, 디에틸렌글리콜디부틸에테르 등의 디에틸렌글리콜디알킬에테르류, 메틸셀로솔브아세테이트, 에틸셀로솔브아세테이트등의 에틸렌글리콜알킬에테르아세테이트류, 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트, 프로필렌글리콜모노에틸에테르아세테이트, 프로필렌글리콜모노프로필에테르아세테이트, 메톡시부틸아세테이트, 메톡시펜틸아세테이트 등의 알킬렌글리콜알킬에테르아세테이트류, 벤젠, 톨루엔, 크실렌, 메시틸렌 등의 방향족 탄화수소류, 메틸에틸케톤, 아세톤, 메틸아밀케톤, 메틸이소부틸케톤, 시클로헥사논 등의 케톤류, 에탄올, 프로판올, 부탄올, 헥사놀, 시클로헥산올, 에틸렌글리콜, 글리세린 등의 알코올류, 3-에톡시프로피온산에틸, 3-메톡시프로피온산메틸 등의 에스테르류, γ-부티롤락톤 등의 환상 에스테르류 등을 들 수 있다.The solvent is specifically ethylene glycol monoalkyl ethers such as ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monopropyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol diethyl ether, diethylene glycol dialkyl ethers such as diethylene glycol dipropyl ether and diethylene glycol dibutyl ether, ethylene glycol alkyl ether acetates such as methyl cellosolve acetate and ethyl cellosolve acetate, propylene glycol monomethyl ether acetate, Alkylene glycol alkyl ether acetates such as propylene glycol monoethyl ether acetate, propylene glycol monopropyl ether acetate, methoxybutyl acetate and methoxypentyl acetate, aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, xylene and mesitylene, methyl ethyl ketone , acetone, methyl amyl ketone, methyl isobutyl ketone, ketones such as cyclohexanone, alcohols such as ethanol, propanol, butanol, hexanol, cyclohexanol, ethylene glycol, glycerin, ethyl 3-ethoxypropionate, 3- Cyclic esters, such as esters, such as methoxy methyl propionate, and (gamma)-butyrolactone, etc. are mentioned.

상기 용제는 도포성 및 건조성면에서 비점이 100℃ 내지 200℃인 유기 용제가 바람직하며 좀더 바람직하게는 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트, 프로필렌글리콜모노에틸에테르아세테이트, 시클로헥사논, 에틸락테이트, 부탈락테이트, 3-에톡시프로피온산에틸, 3-메톡시프로피온산메틸 등을 이용할 수 있다.The solvent is preferably an organic solvent having a boiling point of 100 ℃ to 200 ℃ in terms of coating and drying properties, more preferably propylene glycol monomethyl ether acetate, propylene glycol monoethyl ether acetate, cyclohexanone, ethyl lactate, butalak tate, ethyl 3-ethoxypropionate, methyl 3-methoxypropionate and the like can be used.

상기 예시한 용제는 각각 단독으로 또는 2종 이상을 혼합하여 사용할 수 있으며, 본 발명의 자발광 조성물 총 중량에 대하여, 40 내지 90 중량%, 바람직하게는 50 내지 85 중량% 포함될 수 있다. 상기 용제가 상기 함량 범위 내로 포함되는 경우 도포성이 양호해지는 효과를 제공하므로 바람직하다.Each of the above-exemplified solvents may be used alone or in combination of two or more, and may be included in an amount of 40 to 90% by weight, preferably 50 to 85% by weight, based on the total weight of the self-luminous composition of the present invention. When the solvent is included within the above content range, it is preferable because it provides an effect of improving coating properties.

본 발명은 상기 구성에 더하여 필요에 따라 분산제, 계면활성제, 충진제 및 밀착증강제 등에서 선택되는 1종 이상을 더 포함할 수 있다. In addition to the above configurations, the present invention may further include one or more selected from dispersants, surfactants, fillers, and adhesion enhancers as needed.

분산제dispersant

상기 분산제는 양자점 및 산란입자의 탈 응집 및 안정성 유지를 위해 첨가되는 것으로서 당해 분야에서 일반적으로 사용되는 것을 제한 없이 사용할 수 있으며, 상기 분산제의 구체적인 예로는 양이온계, 음이온계, 비이온계, 양성계, 폴리에스테르계, 폴리아민계 등의 계면활성제 등을 들 수 있고, 이들은 각각 단독 또는 2종 이상을 조합하여 사용할 수 있다.The dispersant is added to deagglomerate and maintain stability of quantum dots and scattering particles, and those generally used in the field may be used without limitation. Specific examples of the dispersant include cationic, anionic, nonionic, and amphoteric dispersants. , polyester-based surfactants, polyamine-based surfactants, and the like, and these can be used individually or in combination of two or more types, respectively.

상기 양이온계 계면 활성제의 구체적인 예로는 스테아릴아민염산염 및 라우릴트리메틸암모늄클로라이드 등의 아민염 또는 4급 암모늄염 등을 들 수 있다. Specific examples of the cationic surfactant include amine salts or quaternary ammonium salts such as stearylamine hydrochloride and lauryltrimethylammonium chloride.

상기 음이온계 계면 활성제의 구체적인 예로는 라우릴알코올황산에스테르나트륨 및 올레일알코올황산에스테르나트륨 등의 고급 알코올 황산에스테르염류, 라우릴황산나트륨 및 라우릴황산암모늄 등의 알킬황산염류, 도데실벤젠술폰산나트륨 및 도데실나프탈렌술폰산나트륨 등의 알킬아릴술폰산염류 등을 들 수 있다.Specific examples of the anionic surfactant include higher alcohol sulfate ester salts such as sodium lauryl alcohol sulfate and sodium oleyl alcohol sulfate, alkyl sulfates such as sodium lauryl sulfate and ammonium lauryl sulfate, sodium dodecylbenzenesulfonate and Alkylaryl sulfonic acid salts, such as sodium dodecyl naphthalene sulfonate, etc. are mentioned.

상기 비이온계 계면 활성제의 구체적인 예로는 폴리옥시에틸렌알킬에테르, 폴리옥시에틸렌아릴에테르, 폴리옥시에틸렌알킬아릴에테르, 그 밖의 폴리옥시에틸렌 유도체, 옥시에틸렌/옥시프로필렌 블록 공중합체, 소르비탄지방산에스테르, 폴리옥시에틸렌소르비탄지방산에스테르, 폴리옥시에틸렌소르비톨지방산에스테르, 글리세린지방산에스테르, 폴리옥시에틸렌지방산에스테르 및 폴리옥시에틸렌알킬아민 등을 들 수 있다.Specific examples of the nonionic surfactant include polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene aryl ether, polyoxyethylene alkyl aryl ether, other polyoxyethylene derivatives, oxyethylene/oxypropylene block copolymers, sorbitan fatty acid esters, Polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitol fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, polyoxyethylene fatty acid ester, polyoxyethylene alkylamine, etc. are mentioned.

그 외에 폴리옥시에틸렌알킬에테르류, 폴리옥시에틸렌 알킬페닐에테르류, 폴리에틸렌글리콜디에스테르류, 소르비탄지방산에스테르류, 지방산변성폴리에스테르류, 3급아민변성폴리우레탄류 및 폴리에틸렌이민류 등을 들 수 있다.In addition, polyoxyethylene alkyl ethers, polyoxyethylene alkyl phenyl ethers, polyethylene glycol diesters, sorbitan fatty acid esters, fatty acid-modified polyesters, tertiary amine-modified polyurethanes, and polyethyleneimines may be mentioned. there is.

또한, 상기 분산제는 부틸메타아크릴레이트(BMA) 또는 N,N-디메틸아미노에틸메타아크릴레이트(DMAEMA)를 포함하는 아크릴레이트계 분산제 (이하, 아크릴레이트계 분산제)를 포함하는 것이 바람직하다. 상기 아크릴레이트계 분산제의 시판품으로는 DISPER BYK-2000, DISPER BYK-2001, DISPER BYK-2070 또는 DISPER BYK-2150 등을 들 수 있으며, 상기 아크릴레이트계 분산제는 각각 단독 또는 2종 이상을 혼합하여 사용할 수 있다.In addition, the dispersant preferably includes an acrylate-based dispersant (hereinafter referred to as an acrylate-based dispersant) including butyl methacrylate (BMA) or N,N-dimethylaminoethyl methacrylate (DMAEMA). Commercial products of the acrylate-based dispersant include DISPER BYK-2000, DISPER BYK-2001, DISPER BYK-2070, or DISPER BYK-2150, and the acrylate-based dispersant may be used alone or in combination of two or more. can

상기 분산제는 아크릴레이트계 분산제 이외에 다른 수지 타입의 분산제를 사용할 수도 있다.As the dispersant, other resin-type dispersants may be used in addition to the acrylate-based dispersant.

상기한 아크릴레이트계 분산제 이외에 다른 수지 타입의 분산제는 각각 단독 또는 2종 이상을 혼합하여 사용할 수 있으며, 아크릴레이트계 분산제와 병용하여 사용할 수도 있다.In addition to the above acrylate-based dispersants, other resin-type dispersants may be used alone or in combination of two or more, and may be used in combination with acrylate-based dispersants.

상기 분산제는 양자점 고형분 전체 100 중량부에 대하여 1 내지 300 중량부로 포함될 수 있으며, 바람직하게는 3 내지 250 중량부, 더욱 바람직하게는 5 내지 200 중량부로 포함될 수 있다. 상기 양자점 고형분 전체 100 중량부에 대하여 상기 범위 내로 포함될 경우 상기 양자점의 탈응집 효과가 우수하고, 본 발명에 따른 자발광 감광성 수지 조성물 내의 극성 차이에 의한 석출현상의 억제가 가능하며, 컬러필터 제조공정 시 양자점의 보호층 역할을 수행할 수 있으므로 바람직하다.The dispersant may be included in an amount of 1 to 300 parts by weight, preferably 3 to 250 parts by weight, and more preferably 5 to 200 parts by weight, based on 100 parts by weight of the total quantum dot solid content. When the quantum dot solid content is within the above range with respect to 100 parts by weight of the total amount, the deagglomeration effect of the quantum dots is excellent, it is possible to suppress the precipitation phenomenon due to the polarity difference in the self-luminous photosensitive resin composition according to the present invention, and the color filter manufacturing process It is preferable because it can serve as a protective layer for quantum dots.

계면활성제Surfactants

본 발명은 분산제 이외 계면활성제를 더 포함할 수 있다.The present invention may further include a surfactant other than the dispersant.

상기 계면 활성제로는 구체적으로 실리콘계, 불소계, 에스테르계, 양이온계, 음이온계, 비이온계, 양성 등의 계면 활성제 등을 들 수 있고, 이들은 각각 단독으로도 2 종 이상을 조합하여 사용해도 된다. Specific examples of the surfactant include surfactants such as silicone, fluorine, ester, cationic, anionic, nonionic, and amphoteric surfactants, which may be used alone or in combination of two or more.

상기 계면활성제는 본 발명의 효과를 저해하지 않는 범위에서 당업자가 적절히 추가하여 사용이 가능하다. 예컨대 계면활성제는 상기 자발광 조성물 전체 100 중량부에 대하여 0.05 내지 10 중량부, 바람직하게는 0.1 내지 10 중량부, 더욱 바람직하게는 0.1 내지 5 중량부로 사용할 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다.The surfactant may be appropriately added and used by those skilled in the art within a range that does not impair the effect of the present invention. For example, the surfactant may be used in an amount of 0.05 to 10 parts by weight, preferably 0.1 to 10 parts by weight, and more preferably 0.1 to 5 parts by weight, based on 100 parts by weight of the total self-luminous composition, but is not limited thereto.

충진제filler

상기 충진제로는 유리, 실리카, 알루미나 등이 사용가능하고, 상기 다른 고분자 화합물의 구체적인 예로는, 에폭시 수지, 말레이미드 수지 등의 경화성 수지; 폴리비닐알코올, 폴리아크릴산, 폴리에틸렌글리콜모노알킬에테르, 폴리플루오로알킬아크릴레이트, 폴리에스테르, 폴리우레탄 등의 열가소성 수지 등을 들 수 있다.Glass, silica, alumina, etc. can be used as the filler, and specific examples of the other polymer compounds include curable resins such as epoxy resins and maleimide resins; Thermoplastic resins, such as polyvinyl alcohol, polyacrylic acid, polyethylene glycol monoalkyl ether, polyfluoroalkyl acrylate, polyester, and polyurethane, etc. are mentioned.

상기 충진제는 본 발명의 효과를 저해하지 않는 범위에서 당업자가 적절히 추가하여 사용이 가능하다. 예컨대 상기 충진제는 상기 자발광 조성물 전체 100 중량부에 대하여 0.05 내지 10 중량부, 바람직하게는 0.1 내지 10 중량부, 더욱 바람직하게는 0.1 내지 5 중량부로 사용할 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다.The filler can be used by appropriately adding it to a range that does not impair the effect of the present invention by those skilled in the art. For example, the filler may be used in an amount of 0.05 to 10 parts by weight, preferably 0.1 to 10 parts by weight, and more preferably 0.1 to 5 parts by weight, based on 100 parts by weight of the total self-luminous composition, but is not limited thereto.

밀착 증강제adhesion enhancer

상기 밀착 증강제로는, 실란계 화합물이 바람직하고, 구체적으로는, 비닐트리메톡시실란, 비닐트리에톡시실란, 비닐트리스(2-메톡시에톡시)실란, N-(2-아미노에틸)-3-아미노프로필메틸디메톡시실란, N-(2-아미노에틸)-3-아미노프로필트리메톡시실란, 3-아미노프로필트리에톡시실란, 3-글리시독시프로필트리메톡시실란, 3-글리시독시프로필메틸디메톡시실란, 2-(3,4-에폭시시클로헥실)에틸트리메톡시실란, 3-클로로프로필메틸디메톡시실란, 3-클로로프로필트리메톡시실란, 3-메타크릴로일옥시프로필트리메톡시실란, 3-메르캅토프로필트리메톡시실란 등을 들 수 있다. As the adhesion enhancer, a silane-based compound is preferable, and specifically, vinyltrimethoxysilane, vinyltriethoxysilane, vinyltris(2-methoxyethoxy)silane, N-(2-aminoethyl)- 3-aminopropylmethyldimethoxysilane, N-(2-aminoethyl)-3-aminopropyltrimethoxysilane, 3-aminopropyltriethoxysilane, 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane, 3-glyc Sidoxypropylmethyldimethoxysilane, 2-(3,4-epoxycyclohexyl)ethyltrimethoxysilane, 3-chloropropylmethyldimethoxysilane, 3-chloropropyltrimethoxysilane, 3-methacryloyloxy Propyltrimethoxysilane, 3-mercaptopropyltrimethoxysilane, etc. are mentioned.

상기 밀착 증강제는 본 발명의 효과를 저해하지 않는 범위에서 당업자가 적절히 추가하여 사용이 가능하다. 예컨대 상기 밀착 증강제는 상기 자발광 조성물 전체 100 중량부에 대하여 0.05 내지 10 중량부, 바람직하게는 0.1 내지 10 중량부, 더욱 바람직하게는 0.1 내지 5 중량부로 사용할 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다.The adhesion enhancer may be appropriately added and used by those skilled in the art within a range that does not impair the effects of the present invention. For example, the adhesion enhancer may be used in an amount of 0.05 to 10 parts by weight, preferably 0.1 to 10 parts by weight, and more preferably 0.1 to 5 parts by weight, based on 100 parts by weight of the total self-luminous composition, but is not limited thereto.

<광변환 적층기재><Light conversion laminated base material>

본 발명에 따른 광변환 적층기재는 자발광 조성물의 경화물을 포함한다. The light conversion laminated substrate according to the present invention includes a cured product of a self-luminous composition.

또한, 상기 광변환 적층기재는 LCD에 사용되는 컬러필터 뿐만 아니라, OLED 및 QLED등에 포함되는 필름으로 사용 가능하다. In addition, the light conversion laminated base material can be used as a film included in OLED and QLED as well as a color filter used in LCD.

<표시장치> <Display device>

발명에 따른 표시장치는 전술한 광변환 적층기재를 포함한다. 상기 화상 표시 장치는 구체적으로, 액정 디스플레이(액정표시장치; LCD), 유기 EL 디스플레이(유기 EL 표시장치, OLED 및 QLED 포함), 액정 프로젝터, 게임기용 표시장치, 휴대전화 등의 휴대단말용 표시장치, 디지털 카메라용 표시장치, 카 네비게이션용 표시장치 등의 표시장치 등을 들 수 있으며, 특히 컬러 표시장치가 적합하다.The display device according to the present invention includes the light-converting laminated substrate described above. The image display device is specifically, a liquid crystal display (liquid crystal display device; LCD), an organic EL display (including an organic EL display device, OLED and QLED), a liquid crystal projector, a display device for a game machine, a display device for a portable terminal such as a mobile phone , a display device for a digital camera, a display device for car navigation, and the like, and the like, and a color display device is particularly suitable.

상기 표시장치는 상기 광변환 적층기재를 구비한 것을 제외하고는 본 발명의 기술분야에서 당업자에게 알려진 구성을 더 포함할 수 있다. The display device may further include configurations known to those skilled in the art except for the light conversion laminated substrate.

이하 본 발명의 실시를 위한 실시예를 구체적으로 설명한다. 다만 본 발명의 실시가 이에 한정되는 것은 아니며, 다른 형태로 변형될 수 있다. Hereinafter, examples for carrying out the present invention will be described in detail. However, the practice of the present invention is not limited thereto, and may be modified in other forms.

이하에서 함유량을 나타내는 "%" 및 부는 특별히 언급하지 않는 한 중량 기준이다. In the following, "%" and parts indicating content are based on weight unless otherwise specified.

실시예: 자발광 조성물의 제조Example: Preparation of self-luminous composition

하기 표 1에 나타낸 조성으로 실시예 1 내지 10 및 비교예 1 내지 3 에 따른 자발광 조성물을 제조하였다. Self-luminous compositions according to Examples 1 to 10 and Comparative Examples 1 to 3 were prepared with the compositions shown in Table 1 below.

[표 1] [Table 1]

제조예: 컬러필터의 제조Manufacturing Example: Manufacturing of color filters

상기 실시예 및 비교예에 따라 제조된 자발광 감광성 수지 조성물을 이용하여 컬러필터를 제조하였다. 각각의 자발광 감광성 수지 조성물을 스핀 코팅법으로 유리 기판 위에 도포한 다음, 가열판 위에 놓고 100℃의 온도에서 3분간 유지하여 박막을 형성시켰다.A color filter was prepared using the self-luminous photosensitive resin composition prepared according to the above Examples and Comparative Examples. Each self-luminous photosensitive resin composition was applied on a glass substrate by spin coating, then placed on a heating plate and maintained at a temperature of 100° C. for 3 minutes to form a thin film.

이어서 상기 박막 위에 가로×세로 20mm × 20mm 정사각형의 투과 패턴과 1 내지 100 ㎛의 라인/스페이스 패턴을 갖는 시험 포토마스크를 올려놓고 시험 포토마스크와의 간격을 100 ㎛로 하여 자외선을 조사하였다.Subsequently, a test photomask having a 20 mm x 20 mm square transmission pattern and a line/space pattern of 1 to 100 μm was placed on the thin film, and ultraviolet rays were irradiated at a distance of 100 μm from the test photomask.

이때, 자외선광원은 우시오 덴끼㈜제의 초고압 수은 램프(상품명 USH-250D)를 이용하여 대기 분위기하에 200mJ/cm2의 노광량(365nm)으로 광조사하였으며, 특별한 광학 필터는 사용하지 않았다.At this time, the ultraviolet light source was irradiated with light at an exposure amount (365 nm) of 200 mJ/cm 2 in an air atmosphere using an ultra-high pressure mercury lamp (trade name: USH-250D) manufactured by Ushio Electric Co., Ltd., and no special optical filter was used.

상기에서 자외선이 조사된 박막을 pH 10.5의 KOH 수용액 현상 용액에 80 초 동안 담궈 현상하였다. 이 박막이 입혀진 유리판을 증류수를 사용하여 세척한 다음, 질소 가스를 불어서 건조하고, 150℃의 가열 오븐에서 10 분동안 가열하여 컬러필터 패턴을 제조하였다. 상기에서 제조된 컬러 패턴의 필름 두께는 5.0㎛이었다.The thin film irradiated with ultraviolet light was developed by immersing it in a KOH aqueous solution of pH 10.5 for 80 seconds. The glass plate coated with the thin film was washed with distilled water, dried by blowing nitrogen gas, and heated in a heating oven at 150° C. for 10 minutes to prepare a color filter pattern. The film thickness of the color pattern prepared above was 5.0 μm.

평가1 ; 광 유지율(상대 양자효율%) 평가evaluation 1 ; Light retention (relative quantum efficiency %) evaluation

상기 표 1에서 제조된 기판에 대하여 550nm 영역에서의 발광 강도를 분광기(Ocean Optics사 제조)를 이용하여 초기 발광세기 I0를 측정하고 150℃의 가열 오븐에서 60분 동안 추가 열처리 후 발광세기 I1를 측정하여 하기 수식을 이용하여 광유지율(상대양자효율%)의 평가결과를 하기 표 2에 기재하였다.For the substrate prepared in Table 1, the initial emission intensity I 0 was measured using a spectrometer (manufactured by Ocean Optics) for the emission intensity in the 550 nm region, and the emission intensity I 1 after additional heat treatment in a heating oven at 150 ° C. for 60 minutes was measured and the evaluation results of the optical retention rate (relative quantum efficiency%) were shown in Table 2 using the following formula.

광유지율(%)= (I1/I0)x100Light retention (%) = (I 1 /I 0 )x100

우수: 110% 초과Excellent: Greater than 110%

양호 : 100 초과 110% 이하Good: above 100 and below 110%

보통 : 80 이상 100% 이하 Normal: 80 or more and 100% or less

불량 : 80% 미만Defect: Less than 80%

[표 2] [Table 2]

실험예 2; 도막경도Experimental Example 2; coating hardness

상기 표1에서 제조된 코팅막의 경화도를 경도계(HM500; Fischer사 제품)를 사용하여 150℃ 고온에서 측정하였으며, 표면경도는 하기 기준으로 평가하였다. 그 결과는 하기 표 3에 나타내었다. The degree of curing of the coating film prepared in Table 1 was measured at a high temperature of 150 ° C using a durometer (HM500; manufactured by Fischer), and the surface hardness was evaluated according to the following criteria. The results are shown in Table 3 below.

<평가 기준><Evaluation Criteria>

○: 표면경도 50 이상○: surface hardness of 50 or more

△: 표면경도 30 내지 50 미만△: surface hardness of 30 to less than 50

×: 표면경도 30 미만×: less than 30 surface hardness

[표 3] [Table 3]

상기에서 확인할 수 있듯이 본원발명의 구성을 전부 포함하는 실시예 1 내지 10의 경우 우수한 광 유지율을 가짐을 확인 하였으며, 이에 더하여 우수한 도막 경도를 가짐을 확인하였다. As can be seen from the above, in the case of Examples 1 to 10 including all the configurations of the present invention, it was confirmed that they had excellent light retention, and in addition, it was confirmed that they had excellent coating film hardness.

반면, 본원발명의 필수 구성 중 화학식 1로 표시되는 말단에 티올기를 2개 이상 가지는 화합물을 포함하지 못하는 비교예 1 내지 3의 경우, 광 유지율이 현저히 떨어질 뿐만 아니라 도막경도 효과도 저하됨을 확인 하였다. On the other hand, in the case of Comparative Examples 1 to 3, which did not include a compound having two or more thiol groups at the terminal represented by Formula 1 among the essential components of the present invention, it was confirmed that not only the light retention rate was significantly lowered, but also the coating film hardness effect was lowered.

Claims (9)

양자점; 하기 화학식 1로 표시되는 말단에 티올기를 2개 이상 가지는 화합물; 상기 말단에 티올기를 2개 이상 가지는 화합물 이외의 티올 화합물; 및 광중합성 화합물을 포함하는 자발광 조성물로,
상기 말단에 티올기를 2개 이상 가지는 화합물 이외의 티올 화합물은 화학식 3 내지 16으로 표시되는 화합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상이며,
상기 말단에 티올기를 2개 이상 가지는 화합물 및 말단에 티올기를 2개 이상 가지는 화합물 이외의 티올 화합물 총 중량%에 대하여, 상기 말단에 티올기를 2개 이상 가지는 화합물의 함량이 10중량%를 초과하는, 자발광 조성물.
[화학식 1]

(R은 탄소수 1 내지 3의 알킬렌기,
n=2 내지 10인 정수,
m= 2 내지 8인 정수이다.)
[화학식 3]

[화학식 4]

[화학식 5]

[화학식 6]

[화학식 7]

[화학식 8]

[화학식 9]

[화학식 10]

[화학식 11]

[화학식 12]

[화학식 13]

[화학식 14]

[화학식 15]

[화학식 16]
quantum dots; A compound having two or more thiol groups at the terminal represented by Formula 1 below; thiol compounds other than compounds having two or more thiol groups at the terminal; And a self-luminous composition comprising a photopolymerizable compound,
The thiol compound other than the compound having two or more thiol groups at the terminal is at least one selected from the group consisting of compounds represented by Formulas 3 to 16,
The content of the compound having two or more thiol groups at the terminal exceeds 10% by weight, based on the total weight% of the compound having two or more thiol groups at the terminal and the compound having two or more thiol groups at the terminal, other than the compound having two or more thiol groups at the terminal, self-luminous composition.
[Formula 1]

(R is an alkylene group having 1 to 3 carbon atoms,
an integer from n=2 to 10;
m = an integer from 2 to 8.)
[Formula 3]

[Formula 4]

[Formula 5]

[Formula 6]

[Formula 7]

[Formula 8]

[Formula 9]

[Formula 10]

[Formula 11]

[Formula 12]

[Formula 13]

[Formula 14]

[Formula 15]

[Formula 16]
 청구항 1에 있어서,
상기 화학식 1로 표시되는 말단에 티올기를 2개 이상 가지는 화합물은 화학식 2로 표시되는 것인, 자발광 조성물:
[화학식 2]

(상기 화학식 2에 있어서, n은 2 내지 10의 정수이다.)The method of claim 1,
The self-luminous composition, wherein the compound having two or more thiol groups at the terminal represented by Formula 1 is represented by Formula 2:
[Formula 2]

(In Formula 2, n is an integer from 2 to 10.) 삭제delete 삭제delete 삭제delete 청구항 1에 있어서, 열중합성 화합물을 더 포함하는 것인, 자발광 조성물. The self-luminous composition of claim 1 , further comprising a thermally polymerizable compound. 청구항 1에 있어서, 알칼리 가용성 수지, 산란입자, 광 개시제, 용제, 분산제, 계면활성제, 충진제 및 밀착증강제로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 더 포함하는 것인, 자발광 조성물. The self-luminous composition of claim 1, further comprising at least one selected from the group consisting of alkali-soluble resins, scattering particles, photoinitiators, solvents, dispersants, surfactants, fillers, and adhesion enhancers. 청구항 1, 2, 6 및 7 중 어느 한 항에 따른 자발광 조성물로 제조된 광변환 적층기재.Claims 1, 2, 6 and 7 of any one of the light-converting laminated base material made of the self-luminous composition according to any one of the preceding. 청구항 8에 따른 광변환 적층기재를 포함하는 표시 장치.
A display device comprising the light-conversion layered substrate according to claim 8.
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