KR102137752B1

KR102137752B1 - 순지트를 포함하는 샴푸 조성물

Info

Publication number: KR102137752B1
Application number: KR1020200008548A
Authority: KR
Inventors: 김충국
Original assignee: 김충국
Priority date: 2020-01-22
Filing date: 2020-01-22
Publication date: 2020-07-24

Abstract

본 발명은 순지트를 포함하는 샴푸 조성물에 관한 것이다.
본 발명에 따른 샴푸 조성물은 순지트, 고추냉이 발효액, 병풀 추출물, 암라 오일, 브링그라즈 오일, 히알루론산, 징크 글루코네이트(Zinc Gluconate) 및 시스타민 디말리에이트(Cystamine dimaleate)를 유효성분으로 포함한다.
상기한 구성에 의해 본 발명은 순지트 및 천연 성분을 포함하는 샴푸 조성물을 구성함으로써, 모발의 내부 섬유조직을 강화하여 건강한 모발로 회복시키고 두피를 진정시키고 피부 염증을 완화하여 두피 건강을 개선할 수 있다.

Description

순지트를 포함하는 샴푸 조성물{SHAMPOO COMPOSITION COMPRISING SHUNGITE}

본 발명은 순지트를 포함하는 샴푸 조성물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 순지트 및 천연 성분을 포함하는 샴푸 조성물을 구성함으로써, 모발의 내부 섬유조직을 강화하여 건강한 모발로 회복시키고 두피를 진정시키고 피부 염증을 완화하여 두피 건강을 개선할 수 있는 순지트를 포함하는 샴푸 조성물에 관한 것이다.

일반적으로 인체의 두피는 신진대사에 의한 땀과 피지에 의해 더럽혀진다. 또한, 현대 산업화 사회에서는 각종 공해로 인한 먼지와 외부 자극에 의해서 더욱 두발이 불결하게 느껴지고 외양도 좋지 못하다. 따라서 두발이 더렵혀지면 부득이 정기적으로 자주 샴푸해야 하며, 특히 예전과는 달리 생활수준이 향상된 현대사회에서는 거의 매일 같이 샴푸를 하는 습관이 생기게 되었다.

샴푸는 두피 및 모발의 오염을 제거하고 모발을 청결하고 아름답게 유지하기 위해 사용되는 것으로, 세정을 위한 목적 이외에 빗질의 용이성, 부드러움, 매끄러움, 윤기 부여 및 모발 표면의 마찰 저하, 정전기 방지, 모발 보호 등의 부가적인 목적으로 사용되고 있다.

모발은 샴푸, 건조(drying), 스타일링(styling), 주변 환경 등 다양한 외적 요인에 의해 손상 받거나 또한, 샴푸로 세정시 두피의 과도한 마찰이나 천연 보습성분의 제거로 인해 건조 내지 거칠고 윤기 없는 상태를 유지하게 된다.

모발은 모표피(cuticle), 모피질(cortex) 및 모수질(medula)로 구성되어 있는데, 그 가운데 모피질(cortex)이 80% 이상을 차지하여 모발의 특성에 큰 영향을 나타낸다. 모피질은 결정질영역과 비결정질 영역으로 구분되며, 섬유상의 케라틴 단백질이 모여 구성된 섬유지층으로서 케라틴분자가 결합한 방식이나 함유하고 있는 황(S) 성분의 많고 적음에 따라 물리화학적인 성질이 결정된다.

이때 섬유조직인 경질케라틴(hard keratin)이 결정질영역을 형성하고 섬유조직 사이는 비결정질 영역으로서 간충물질이 자리하고 있다. 이 간충물질 층은 크게 연질단백질(soft keratin)과 지질류 즉, 콜레스테롤(cholesterol)과 그 유도체, 지방알콜류, 지방산류, 세라마이드(ceramide) 등으로 이루어지고 그 외에 소량의 포스포리피드(phospholipid), 폴리사카라이드(polysaccharide)등을 포함한다.

손상된 모발에서는 이 부분이 크게 유실되는 것으로 알려져 있는데, 이는 간충물질로 이루어진 비결정질 영역이 단단하게 섬유상으로 결합하고 있는 부분에 비해 여러 가지 자극에 취약하므로 쉽게 유실되기 때문이다.

따라서 모발의 부드러움, 유연성, 윤기, 정전기방지, 빗질 용이성 등의 헤어컨디셔닝에 있어서는 이들 비결정질 영역을 근본적으로 보호하거나 회복시키는 것이 중요하다.

이러한 문제점을 개선하고자 알콜, 글리세라이드, 파라핀 등의 유지(fats and oils) 성분이 사용되어 왔으나, 모발에 과도한 윤활성을 부여함으로써 재오염원의 원인으로 작용하며, 또한 시각적으로 투명한 형상을 유지하기 어려운 단점이 있다.

따라서, 두피와 모발을 보호하고 모발의 컨디셔닝감을 효과적으로 유지시키면서 모발의 내부 섬유조직을 강화하여 건강한 모발로 회복시켜 줄 수 있는 샴푸 조성물의 개발이 필요한 실정이다.

국내등록특허 제10-2052262호(2019년 11월 28일 등록) 국내등록특허 제10-1478945호(2014년 12월 26일 등록) 국내등록특허 제10-2023651호(2019년 09월 16일 등록)

본 발명은 순지트 및 천연 성분을 포함하는 샴푸 조성물을 구성함으로써, 모발의 내부 섬유조직을 강화하여 건강한 모발로 회복시키고 두피를 진정시키고 피부 염증을 완화하여 두피 건강을 개선할 수 있는 순지트를 포함하는 샴푸 조성물을 제공하는데 있다.

본 발명이 해결하고자 하는 다양한 과제들은 이상에서 언급한 과제들에 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.

본 발명에 따른 샴푸 조성물은 순지트, 고추냉이 발효액, 병풀 추출물, 암라 오일, 브링그라즈 오일, 히알루론산, 징크 글루코네이트(Zinc Gluconate) 및 시스타민 디말리에이트(Cystamine dimaleate)를 유효성분으로 포함한다.

상기 순지트 10 내지 20 중량부, 고추냉이 발효액 5 내지 10 중량부, 병풀 추출물 3 내지 7 중량부, 암라 오일 1 내지 3 중량부, 브링그라즈 오일 0.5 내지 2.5 중량부, 히알루론산 1 내지 2 중량부, 징크 글루코네이트(Zinc Gluconate) 0.1 내지 0.5 중량부 및 시스타민 디말리에이트(Cystamine dimaleate) 5 내지 10 중량부의 중량 비율로 포함될 수 있다.

상기 순지트, 고추냉이 발효액, 병풀 추출물, 암라 오일, 브링그라즈 오일, 히알루론산, 징크 글루코네이트(Zinc Gluconate) 및 시스타민 디말리에이트(Cystamine dimaleate) 이외에, 증점제, 계면활성제, 점도조절제, 보습제, pH조절제 및 용매가 더 포함될 수 있다.

상기 순지트 10 내지 20 중량부, 고추냉이 발효액 5 내지 10 중량부, 병풀 추출물 3 내지 7 중량부, 암라 오일 1 내지 3 중량부, 브링그라즈 오일 0.5 내지 2.5 중량부, 히알루론산 1 내지 2 중량부, 징크 글루코네이트(Zinc Gluconate) 0.1 내지 0.5 중량부, 시스타민 디말리에이트(Cystamine dimaleate) 5 내지 10 중량부, 증점제 5 내지 10 중량부, 계면활성제 40 내지 60 중량부, 점도조절제 3 내지 13 중량부, 보습제 5 내지 15 중량부, pH조절제 1 내지 5 중량부 및 용매 20 내지 40 중량부의 중량 비율로 포함될 수 있다.

상기 증점제는 CDE(코카마이드 디이에이)가 사용되고, 계면활성제는 LES(디소디움 라우레트 술포석시네이트) 또는 코코베타인이 사용되며, 점도조절제는 폴리쿼터가 사용되고, 보습제는 글리세린이 사용되며, pH조절제는 구연산 또는 수산화나트륨이 사용되고, 용매는 증류수가 사용될 수 있다.

상기 순지트는 순지트 추출물이 이용되되, 상기 순지트 추출물은, 순지트 광물을 준비한 후, 입경이 10 내지 300㎛의 범위를 가지도록 분쇄하고, 상기 분쇄된 순지트를 가열하여 열처리하되, 상기 분쇄된 순지트의 열처리는 1200 내지 1600℃의 온도에서 1 내지 20분 동안 수행되며, 상기 열처리된 순지트를 30 내지 50℃의 정제수 세척한 후, 상기 세척된 순지트와 구운 소금 용액을 혼합한 후 숙성시키되, 상기 세척된 순지트 전체 함량 100 중량부에 대해 5 내지 7 중량% 농도의 구운 소금 용액 500 내지 1000 중량부의 중량 비율로 혼합한 후, 60 내지 70℃의 온도에서 3 내지 7일 동안 보관하여 숙성시키고, 상기 구운 소금 용액에 침지되어 있는 순지트를 분리하여 제거한 후, 상기 구운 소금 용액을 원심분리함으로써, 순지트 입자들이 위치하는 하층 구운 소금 용액과, 상기 하층 구운 소금 용액 상부에 위치하는 중층 구운 소금 용액 및 상층 구운 소금 용액으로 위치적으로 구분하여 분리하며, 상기 원심분리된 중층 및 상층 구운 소금 용액을 110 내지 130℃의 온도로 가열하여 수분을 제거하는 과정을 거쳐 제조될 수 있다.

기타 실시 예들의 구체적인 사항들은 상세한 설명에 포함되어 있다.

본 발명은 순지트 및 천연 성분을 포함하는 샴푸 조성물을 구성함으로써, 모발의 내부 섬유조직을 강화하여 건강한 모발로 회복시키고 두피를 진정시키고 피부 염증을 완화하여 두피 건강을 개선할 수 있다.

본 발명의 기술적 사상의 실시예는, 구체적으로 언급되지 않은 다양한 효과를 제공할 수 있다는 것이 충분히 이해될 수 있을 것이다.

도 1a, 도 2a, 도 3a는 피험자가 실시예 1에 따라 제조된 샴푸 조성물을 사용하기 전의 두피 상태를 보여주는 사진이고, 도 1b, 도 2b, 도 3b는 피험자가 실시예 1에 따라 제조된 샴푸 조성물을 1일 1회 30일 동안 사용한 후의 두피 상태를 보여주는 사진이다.

본 발명의 이점 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 상세하게 후술되어 있는 실시예를 참조하면 명확해질 것이다. 그러나 본 발명은 여기서 설명되는 실시예들에 한정되지 않고 다른 형태로 구체화될 수도 있다. 오히려, 여기서 소개되는 실시예들은 개시된 내용이 철저하고 완전해질 수 있도록 그리고 당업자에게 본 발명의 사상이 충분히 전달될 수 있도록 하기 위해 제공되는 것이다.

본 출원에서 사용한 용어는 단지 특정한 실시예를 설명하기 위해 사용된 것으로, 본 발명을 한정하려는 의도가 아니다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다.

다르게 정의되지 않는 한, 기술적이거나 과학적인 용어를 포함해서 여기서 사용되는 모든 용어들은 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미가 있다. 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 것과 같은 용어들은 관련 기술의 문맥상 가지는 의미와 일치하는 의미가 있는 것으로 해석되어야 하며, 본 출원에서 명백하게 정의하지 않는 한, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다.

이하, 본 발명에 따른 순지트를 포함하는 샴푸 조성물에 대하여 바람직한 실시예를 들어 상세하게 설명한다.

본 발명에 따른 순지트를 포함하는 샴푸 조성물은 순지트, 고추냉이 발효액, 병풀 추출물, 암라 오일, 브링그라즈 오일, 히알루론산, 징크 글루코네이트(Zinc Gluconate) 및 시스타민 디말리에이트(Cystamine dimaleate)를 유효성분으로 포함할 수 있다.

또한, 본 발명에 따른 순지트를 포함하는 샴푸 조성물은 순지트 10 내지 20 중량부, 고추냉이 발효액 5 내지 10 중량부, 병풀 추출물 3 내지 7 중량부, 암라 오일 1 내지 3 중량부, 브링그라즈 오일 0.5 내지 2.5 중량부, 히알루론산 1 내지 2 중량부, 징크 글루코네이트(Zinc Gluconate) 0.1 내지 0.5 중량부 및 시스타민 디말리에이트(Cystamine dimaleate) 5 내지 10 중량부의 중량 비율로 포함될 수 있다.

또한, 본 발명에 따른 순지트를 포함하는 샴푸 조성물은 상기 순지트, 고추냉이 발효액, 병풀 추출물, 암라 오일, 브링그라즈 오일, 히알루론산, 징크 글루코네이트(Zinc Gluconate) 및 시스타민 디말리에이트(Cystamine dimaleate) 이외에, 증점제, 계면활성제, 점도조절제, 보습제, pH조절제 및 용매가 더 포함할 수 있다.

또한, 본 발명에 따른 순지트를 포함하는 샴푸 조성물은 순지트 10 내지 20 중량부, 고추냉이 발효액 5 내지 10 중량부, 병풀 추출물 3 내지 7 중량부, 암라 오일 1 내지 3 중량부, 브링그라즈 오일 0.5 내지 2.5 중량부, 히알루론산 1 내지 2 중량부, 징크 글루코네이트(Zinc Gluconate) 0.1 내지 0.5 중량부, 시스타민 디말리에이트(Cystamine dimaleate) 5 내지 10 중량부, 증점제 5 내지 10 중량부, 계면활성제 40 내지 60 중량부, 점도조절제 3 내지 13 중량부, 보습제 5 내지 15 중량부, pH조절제 1 내지 5 중량부 및 용매 20 내지 40 중량부의 중량 비율로 포함될 수 있다.

상기 순지트(shungite)는 SiO₂(규산염)과 C₆₀(플러렌)을 주성분으로 하는 물질로서, 천연 플러렌을 함유하는 물질을 의미한다. 플러렌을 90% 이상 함유한 순지트를 엘리트 순지트(Elite shungite) 또는 노블 순지트(Noble Shungite)라 하고, 플러렌을 60% 이하 함유한 순지트를 노멀 순지트(Normal shungite)라 한다.

상기 순지트의 대표적인 기능은 항산화 기능, 전자파 차단 기능, 오염물질의 정화 및 분해 기능, 그리고 살균 및 항균 기능이 있다. 순지트는 강력한 천연산화방지제로서 수많은 질병에 대한 인간의 면역성을 높여주는 기능이 있고, 오염물질을 흡착시켜 물과 공기를 정화시키는 기능을 하며, 흡착한 오염물질을 스스로 분해하는 능력이 있다.

또한, 상기 순지트는 항균 및 살균 성질을 가지고 있어 대장균, 녹농균, 포도상구균 및 유해균만을 99% 이상 제거하는 기능이 있고, 유해전자파를 차단하고, 원적외선을 다량 방출하는 기능이 있다.

본 발명에서 상기 순지트는 하기와 같이 제조된 순지트 추출물이 이용될 수 있다.

먼저, 순지트 광물을 준비한 후, 볼 밀링(ball milling) 장치를 이용하여 분쇄할 수 있다.

상기 단계에서는 상기 순지트 광물의 입경이 10 내지 300㎛의 범위를 가지도록 분쇄할 수 있는데, 상기 분쇄된 순지트 광물의 입경이 10㎛ 이하인 경우에는 분쇄 시간이 지연되고 분진이나 미세 분말에 의해 작업성이 떨어지는 문제가 발생할 수 있고, 300㎛를 초과하는 경우에는 추후 공정에서 상기 분쇄된 순지트 광물 내부에 함유되어 있는 유효성분들이 용이하게 추출되지 못하는 문제가 발생할 수 있다.

다음으로, 상기 분쇄된 순지트를 가열하여 열처리할 수 있다.

상기 단계에서는 상기 분쇄된 순지트를 가열하여 열처리함으로써 상기 분쇄된 순지트에 잔류하는 불순물을 제거할 수 있는데, 상기 분쇄된 순지트의 열처리는 1200 내지 1600℃의 온도에서 1 내지 20분 동안 수행될 수 있다.

상기 단계에서 상기 열처리가 1200℃의 온도 또는 1분 미만으로 수행되는 경우에는 상기 분쇄된 순지트에 잔류하는 불순물이 충분히 제거되지 못하는 문제가 발생할 수 있고 1600℃의 온도 또는 20분을 초과하는 경우에는 더 이상의 효과의 증가를 기대하기 어려운 문제가 발생할 수 있다.

그 다음으로, 상기 열처리된 순지트를 세척하여 상기 순지트 표면에 부착되어 있는 연소 잔류물을 제거한 후, 상기 세척된 순지트와 구운 소금 용액을 혼합한 후 숙성시킬 수 있다.

상기 단계에서 열처리된 순지트의 세척은 증류수나 정제수 등을 이용하여 상기 열처리된 순지트의 표면을 세척할 수 있는데, 예를 들어, 상기 열처리된 순지트의 세척은 30 내지 50℃의 정제수로 상기 열처리된 순지트의 표면을 세척함으로써 진행될 수 있다.

또한, 상기 단계에서는 상기 세척된 순지트 전체 함량 100 중량부에 대해 5 내지 7 중량% 농도의 구운 소금 용액 500 내지 1000 중량부의 중량 비율로 혼합한 후, 60 내지 70℃의 온도에서 3 내지 7일 동안 보관하여 숙성시킴으로써 상기 순지트에 포함되어 있는 유효성분들이 충분하게 침출되도록 할 수 있다.

이어서, 상기 구운 소금 용액에 침지되어 있는 순지트를 분리하여 제거한 후, 상기 순지트의 유효성분이 침출된 구운 소금 용액을 원심분리할 수 있다.

상기 단계에서 상기 순지트가 제거된 구운 소금 용액에는 순지트의 유효성분들이 침출되어 있는데, 상기 순지트의 유효성분들이 침출되어 있는 구운 소금 용액을 원심분리함으로써, 순지트 입자들이 위치하는 하층 구운 소금 용액과, 상기 하층 구운 소금 용액 상부에 위치하는 중층 구운 소금 용액 및 상층 구운 소금 용액으로 위치적으로 구분하여 분리할 수 있다.

다음으로, 상기 원심분리된 중층 및 상층 구운 소금 용액을 가열하여 수분을 제거함으로써 순지트 추출물을 제조할 수 있다.

상기 단계에서는 상기 원심분리된 중층 및 상층 구운 소금 용액을 분리한 후, 110 내지 130℃의 온도로 가열하여 수분을 제거함으로써 순지트의 유효성분들이 침출되어 형성된 겔 상태의 순지트 추출물을 제조할 수 있다.

또한, 상기 구운 소금 용액은 불순물이 제거된 구운 소금과 정제수를 혼합하여 제조될 수 있는데, 상기 구운 소금은 하기의 제조방법으로 제조된 구운 소금이 이용될 수 있다.

즉, 상기 불순물이 제거된 구운 소금은 내열 강화유리 용기에 소금을 투입한 후 가열, 냉각 및 분쇄의 과정을 수행하여 제조될 수 있다.

상기 내열 강화유리 용기는 고온의 온도, 예를 들어 1,500 내지 1,800℃의 온도에서 용융되지 않는 유리 용기로, 예를 들어, 상기 내열 강화유리 용기의 제조방법은 (1) 유리 재료를 일정한 중량 비율로 혼합하는 혼합 단계, (2) 상기 혼합된 유리 재료를 가열하여 용융시킴으로써 유리 용융액을 제조하는 용융 단계, (3) 상기 유리 용융액을 성형하여 일정한 형상의 용기 성형물을 제조하는 성형 단계, 및 (4) 상기 용기 성형물을 냉각하여 유리 용기를 제조하는 냉각 단계를 포함하는 공정을 거쳐 제조될 수 있다.

상기 혼합 단계에서 사용되는 유리 재료로는 실리카, 붕산, 붕사, 탄산칼슘, 초석 및 산화 알루미늄이 사용될 수 있는데, 상기 유리재료는 실리카 430 내지 450 중량부, 붕산 60 내지 80 중량부, 붕사 30 내지 50 중량부, 탄산칼슘 3 내지 7 중량부, 초석 8 내지 12 중량부 및 산화 알루미늄 1 내지 5 중량부의 중량 비율로 배합되어 혼합될 수 있다.

상기 용융 단계에서 상기 유리 재료의 가열은 상기 혼합된 유리 재료를 1,000 내지 1,100℃의 온도로 5 내지 10시간 동안 가열하여 1차 유리 용융액을 제조하는 1차 가열 용융 단계, 상기 1차 가열된 유리 용융액을 1,200 내지 1,250℃의 온도로 2 내지 4시간 동안 가열하여 2차 유리 용융액을 제조하는 2차 가열 용융 단계, 상기 2차 가열된 유리 용융액을 1,300 내지 1,350℃의 온도로 1 내지 3시간 동안 가열하여 3차 유리 용융액을 제조하는 3차 가열 용융 단계, 상기 3차 가열된 유리 용융액을 1,380 내지 1,410℃의 온도로 3 내지 5시간 동안 가열하여 4차 유리 용융액을 제조하는 4차 가열 용융 단계, 및 상기 4차 가열된 유리 용융액을 1,420 내지 1,450℃의 온도로 2 내지 6시간 동안 가열하여 5차 유리 용융액을 제조하는 5차 가열 용융 단계를 포함하여 수행될 수 있다.

상기 성형 단계는 상기 유리 용융액을 1,300 내지 1,500℃의 온도로 냉각한 후 일정한 형상으로 용기 성형물을 제조할 수 있는데, 상기 용기 성형물의 형상은 제조자의 목적에 따라 다양한 형상으로 구성될 수 있는바, 이에 대한 구체적인 설명은 생략하기로 한다.

상기 냉각 단계는 상기 용기 성형물을 800 내지 900℃의 온도에서 30 내지 60분 동안 냉각하는 1차 냉각 단계, 상기 1차 냉각된 용기 성형물을 500 내지 600℃의 온도에서 1 내지 2시간 동안 냉각하는 2차 냉각 단계, 상기 2차 냉각된 용기 성형물을 100 내지 200℃의 온도에서 2 내지 4시간 동안 냉각하는 3차 냉각 단계, 및 상기 3차 냉각된 용기 성형물을 50 내지 70℃의 온도에서 3 내지 5시간 동안 냉각하는 4차 냉각 단계를 포함하여 수행될 수 있다.

상기 소금을 얻는 방법으로는 해수를 농축하여 얻는 방법이 주로 사용되는데, 일정한 설비를 갖춘 염전에 바닷물을 끌어넣어 햇볕과 풍력으로 수분을 증발시켜서 얻은 천일염과 그 천일염을 일차 정제한 정제염으로 대별될 수 있다.

상기 천일염은 염도가 80∼88% 이상의 것으로, 상기 천일염은 염도는 낮으나 불순물이 함유되어 있어 인체에 유해한 성분을 함유하고 있고, 상기 정제염은 염도가 95∼99% 이상의 것으로, 상기 정제염은 인체에 유해한 성분은 거의 없으나 인체에 유익한 미네랄성분도 거의 없는 상태이다.

예를 들어, 본 발명에서 사용되는 상기 소금은 하기의 제조방법으로 제조된 소금이 사용될 수 있다.

먼저, 천일염을 정제수에 용해하여 천일염 용액을 제조하는 단계로, 상기 천일염에는 미세 불순물이 포함될 수 있는데, 상기 천일염을 정제수에 용해하여 천일염 용액을 제조함으로써, 상기 용액에 포함되어 있는 불용성의 미세 불순물을 고형분의 천일염과 분리할 수 있다.

다음으로, 상기 천일염 용액에 참숯 활성탄 분말을 첨가하여 교반함으로써 미세 불순물을 흡착하고, 상기 참숯 활성탄 분말을 체를 이용하여 걸러냄으로써 불순물이 제거된 천일염 용액을 제조할 수 있다. 상기 참숯 활성탄은 불쾌한 냄새나 미세 불순물을 흡착하는 성질을 가지도 있는데, 상기 천일염 용액에 상기 참숯 활성탄 분말을 첨가함으로써 상기 천일염 용액에 포함되어 있는 미세 불순물 등을 용이하게 제거할 수 있다. 상기 단계에서 상기 참숯 활성탄은 평균 입도가 2000 내지 5000㎛의 범위로 분말화되어 사용될 수 있고, 상기 천일염 용액 100 중량부에 대하여 참숯 활성탄 분말은 3 내지 5 중량부가 포함되어 교반될 수 있는데, 상기 참숯 활성탄 분말이 상기한 하한 미만으로 포함되는 경우에는 흡착 효과가 저하될 수 있고, 상기한 상한 범위를 초과하여 포함되는 경우에는 참숯 활성탄 분말의 사용량 증가에 따른 흡착 효율 증가율이 크지 않고, 공정비용이 증가할 수 있다.

그 다음으로, 상기 불순물이 제거된 천일염 용액을 가열한 후 건조시킴으로써 천일염을 재결정화하고 건조하여 상기 천일염 용액으로부터 수분을 제거할 수 있다. 상기 천일염 용액의 가열은 400 내지 450℃로 예열된 챔버에서 5 내지 10시간 동안 수행될 수 있는데, 공급노즐을 통해 상기 챔버로 미세 불순물이 제거된 천일염 용액을 분사하는 형태로 공급함으로써 천일염을 재결정화하고 상기 용액에 포함되어 있는 순수한 수분을 건조시켜 제거할 수 있다.

이어서, 상기 건조된 천일염을 일정한 입경으로 분쇄하여 분말화된 소금을 제조할 수 있는데, 예를 들어, 상기 분말화된 소금은 입경이 1 내지 5mm가 되도록 할 수 있다.

상기 내열 강화유리 용기에 투입된 소금의 가열은 상기 소금이 투입된 내열 강화유리 용기를 100 내지 200℃의 온도로 1 내지 3분 동안 1차 가열하여 상기 소금을 예열하는 1차 가열 단계, 상기 1차 가열된 소금 용기를 400 내지 600℃의 온도로 5 내지 10분 동안 2차 가열하는 2차 가열 단계, 상기 2차 가열된 소금 용기를 800 내지 1,000℃의 온도로 10 내지 20분 동안 3차 가열하는 3차 가열 단계, 및 상기 3차 가열된 소금 용기를 1,350 내지 1,420℃의 온도로 20 내지 40분 동안 4차 가열하여 상기 소금에 잔류하는 불순물을 연소시켜 제거함으로써, 투명한 소금 용융액을 제조하는 4차 가열 단계를 포함할 수 있다.

상기 투명한 소금 용융액의 냉각은 상기 4차 가열되어 형성된 투명한 소금 용융액을 500 내지 600℃의 온도에서 1 내지 2 시간 동안 냉각한 후 50 내지 80℃의 온도에서 2 내지 4 시간 동안 다시 한번 냉각함으로써 불순물이 완전 연소한 재결정화된 구운 소금 덩어리를 제조할 수 있다.

상기 재결정화된 구운 소금 덩어리의 분쇄는 상기 불순물이 완전 연소한 재결정화된 구운 소금 덩어리를 300 내지 800메쉬(mesh)의 입자로 분말화함으로써, 중금속이나 불용해성 유해성분, 불순물이 연소 제거되어 안전하게 사용될 수 있는 구운 소금을 제조할 수 있다.

상기 고추냉이 발효액은 고추냉이를 이용하여 제조될 수 있는데, 상기 고추냉이 발효액은 하기의 제조방법으로 제조된 고추냉이 발효액이 사용될 수 있다.

상기 고추냉이 발효액을 제조하기 위하여, 먼저, 고추냉이를 준비한 후 물에서 깨끗하게 세척할 수 있다.

상기 고추냉이(Wasabia koreana, Wasabia japonica)는 십자화과에 속하는 상록, 다년생 숙근성 반음지 식물로서, 시니그린(sinigrin), 알릴이소티오시아네이트(allylisothiocyanate), 비타민 C(vitamin C), 글루코오스(glucucos), KHSO₄ 등이 함유되어 있어서 부패 방지, 항균 및 식용 향신료 등의 목적으로 사용될 수 있는 물질로 알려져 있다.

다음으로, 상기 세척된 고추냉이를 증숙할 수 있다.

상기 단계에서 상기 증숙은 상기 세척된 고추냉이를 수증기로 10분 내지 60분 동안 찜으로써 수행될 수 있는데, 상기 고추냉이의 증숙이 상기한 하한 범위 미만으로 수행되는 경우에는 충분한 증숙이 이루어지지 않는 문제점이 있고, 상기한 상한 범위를 초과하여 수행되는 경우에는 증숙 시간의 증가에 따른 효과의 차이가 미미할 수 있다.

그 다음으로, 상기 증숙된 고추냉이를 초산 또는 구연산 중 어느 하나 이상의 산으로 세척할 수 있는데, 상기 증숙된 고추냉이의 세척은 상기 증숙된 고추냉이의 표면을 초산 또는 구연산 중 어느 하나 이상의 산으로 세척함으로써, 제조되는 고추냉이 발효액의 향미, 색택 등의 개선 효과가 있다.

이어서, 상기 세척된 고추냉이에 배양액 및 유산균으로 이루어진 유산균 배양액을 분무할 수 있다.

상기 유산균으로는 젖산균(Lactobacillales), 스트렙토코쿠스 테르모필루스(Streptococcus thermophiles) 및 비피도박테리움 롱굼(Bifidobacterium longum)으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상의 공지된 유산균이 이용될 수 있고, 상기 배양액은 펩톤, 맥아추출물(Malt extract), 시트르산나트륨(Sodium citrate), 제2인산칼륨(Potassium phosphate dibasic), 글루코스(Glucose) 및 증류수로 이루어지고, 상기 배양액은 펩톤 20 내지 30 중량부, 맥아추출물 10 내지 20 중량부, 시트르산나트륨 1 내지 2 중량부, 제2인산칼륨 0.1 내지 0.3 중량부, 글루코스 1.5 내지 3.5 중량부 및 증류수 100 내지 200 중량부의 중량 비율로 혼합되어 이루어질 수 있다.

상기 유산균 배양액에서 상기 펩톤은 단백질을 공급해주는 질소원으로서 미생물의 성장에 필요한 단백질을 공급해 주며, 상기 맥아추출물은 각종 미네랄, 비타민 B군, 아미노산이 포함되어 있어 미생물 성장에 도움을 줄 수 있으며, 상기 시트르산나트륨은 배양액의 pH를 조절하여 미생물의 성장에 최적화된 상태를 유지해 주는 무기질로, 영양을 공급해 줄 수 있고, 상기 글루코스는 유산균이 당을 대사하여 유기산을 만들어내는 중요한 성분으로 기능할 수 있다.

이어서, 상기 유산균 배양액이 분무된 고추냉이를 발효시켜 유산균 발효액을 제조할 수 있다.

상기 유산균 발효액은 상기 유산균 배양액이 분무된 고추냉이를 50 내지 55℃의 온도 및 55 내지 60%의 습도를 유지하는 보관용기에서 1 내지 3일 동안 보관하여 제조될 수 있다.

다음으로, 상기 유산균 배양액이 분무된 고추냉이에 해양 심층수 용액을 혼합하여 혼합 용액을 제조할 수 있는데, 상기 혼합 용액은 상기 유산균 배양액이 분무된 고추냉이 100 중량부에 대해 해양 심층수 용액 50 내지 150 중량부의 중량 비율로 혼합함으로써 제조될 수 있다.

그 다음으로, 상기 혼합 용액을 20 내지 30℃의 온도에서 2 내지 6일 동안 용기에 보관하여 발효한 후, 상기 용기에 보관된 혼합 용액의 상층액만을 분리함으로써 고추냉이 발효액을 제조할 수 있다.

또한, 상기 해양 심층수 용액은 하기의 제조방법으로 제조된 해양 심층수 용액이 사용될 수 있다.

먼저, 해양 심층수(海洋深層水)를 준비할 수 있는데, 상기 해양 심층수는 통상 200m 이하의 해수(海水)를 해양 심층수라고 부르며, 표층해수와는 달리 햇빛이 닿지 않아 플랑크톤(Plankton) 및 생명체가 증식하지 못하기 때문에 영양염류의 농도가 높으면서 수온에 따른 밀도차이로 표층해수와 혼합되지 않아 표층해수에 존재하는 오염물질이 없으며, 표층해수와 비교하였을 때 저온안정성, 오염물질, 유해세균이나 유기물이 매우 적은 청정성, 식물의 생장에 매우 중요한 무기영양염류가 풍부한 부영양성과 다양한 미네랄성분이 균형있게 존재하는 미네랄밸런스(Mineral balance) 특성과 고압 저온상태에서 긴 세월동안 물 분자의 집단(Cluster)이 소집단화 되어 표면장력이 적으면서 침투성이 좋은 물로 숙성된 숙성성 등의 특성이 있다.

특히, 해양 심층수에서 생산된 미네랄성분이 다량함유된 소금은, 호염성 발효미생물의 생육에 필요한 칼슘(Ca), 마그네슘(Mg), 철(Fe), 아연(Zn)과 같은 다종다양한 미네랄성분이 함유되어 있으며, 특히 햇빛이 닿지 않으면서 저온으로 생물이 살지 않아 질산염, 인산염, 규산염과 같은 영양염류의 농도가 높으면서, 오염된 표층해수와는 밀도차이로 전혀 섞이지 않아 오염물물질이 함유되어 있지 않은 특성이 있다.

다음으로, 상기 해양 심층수의 수분을 증발시킬 수 있다.

상기 해양 심층수의 수분의 증발은 상기 해양 심층수를 20 내지 35℃의 온도에서 방치하여 자연 건조함으로써, 처음 해양 심층수의 질량의 5/5 내지 3/5가 증발될 때까지 진행될 수 있는데, 상기 해양 심층수에 포함되어 있는 수분을 증발시킴으로써 비용을 절감하며 상기 해양 심층수의 염분을 용이하게 증가시킬 수 있다.

그 다음으로, 상기 수분이 증발된 해양 심층수를 동결하여 결정화할 수 있다.

상기 단계에서는 상기 수분이 증발된 해양 심층수를 동결농축장치 내부로 투입한 후, 상기 동결농축장치의 온도를 하강시켜 상기 해양 심층수의 온도를 동결시킴으로써 빙정을 형성할 수 있다.

상기 단계에서는 상기 동결농축장치의 온도를 하강시킴에 따라 동결농축장치의 내부에 수용된 해양 심층수가 부분적으로 동결될 수 있는데, 상기 동결농축장치의 내부에 수용된 해양 심층수는 동결농축장치의 내부와 직접 접촉하고 있는 외주면 또는 상기 해양 심층수에 형성된 결정핵을 중심으로 순수한 물 성분이 동결되어 입자가 큰 빙정으로 형성될 수 있다.

상기 단계에서는 상기 해양 심층수가 수용된 동결농축장치의 내부 온도를 -12 내지 -10℃의 온도로 10 내지 20시간 동안 유지하고, 상기 여과된 해수의 처음 중량의 10 내지 20 중량%가 동결될 때까지 진행될 수 있다.

이어서, 상기 동결된 해양 심층수에 형성된 빙정을 제거할 수 있다.

상기 단계에서는 순수한 물(용매) 성분이 동결된 빙정을 제거함으로써 염분의 농도가 높아진 해양 심층수를 제조할 수 있다.

다음으로, 상기 빙정이 제거된 해양 심층수를 동결농축장치 내부로 재투입한 후, 상기 동결농축장치의 온도를 하강시켜 상기 빙정이 제거된 해양 심층수를 재동결시킴으로써 재결정화하여 빙정을 형성할 수 있다.

상기 단계에서는 상기 빙정이 제거된 해양 심층수가 수용된 동결농축장치의 내부 온도를 -15 내지 -13℃의 온도로 10 내지 30시간 동안 유지하고, 상기 빙정이 제거된 해양 심층수를 재동결할 수 있다.

상기 단계에서는 상기 동결농축장치의 온도를 하강시킴에 따라 동결농축장치의 내부에 수용된 해양 심층수가 다시 한번 부분적으로 동결될 수 있는데, 상기 동결농축장치의 내부에 수용된 해양 심층수는 동결농축장치의 내부와 직접 접촉하고 있는 외주면 또는 상기 해양 심층수에 형성된 결정핵을 중심으로 순수한 물 성분이 동결되어 입자가 큰 빙정이 형성될 수 있다.

그 다음으로, 상기 재동결되어 재결정화된 빙정을 분리하여 제거함으로써 고염도의 해양 심층수 용액을 제조할 수 있다.

상기 단계에서는 상기 재결화된 해양 심층수로부터 빙정을 다시 한번 제거함으로써 고염도의 해양 심층수 용액을 제조할 수 있는데, 예를 들어, 상기와 같은 공정을 거친 해양 심층수 용액의 염도는 10 내지 13%로 형성되도록 할 수 있다.

상기 병풀 추출물은 하기의 제조방법으로 제조된 병풀 추출물이 이용될 수 있다.

먼저, 병풀을 준비한 후 세척할 수 있다.

상기 병풀은 asiaticoside, madecassoside, asiatic acid, madecassic acid, vallerin과 미량의 알칼로이드(alkaloid) 등을 함유함에 따라 상처 치료에 탁월하고, 항치매 및 위장병 등에 효과가 있어 질병 치료제의 원료로 다양하게 사용되고 있다. 특히, 이들 물질들은 피부조직의 재생력을 갖는 물질들로 콜라겐 생성을 촉진시켜 실제 임상에서는 상처 치료 목적의 연고제를 구성하는 주성분으로 사용되고 있다.

이처럼 병풀은 피부치료제, 상처치료제, 기억력 증강제 및 강장제 등으로 다양하게 이용되고 있는 약용식물로서 국내에서도 의약품, 기능성 화장품 소재로 사용하기 위한 수요가 증가하고 있다.

다음으로, 상기 세척된 병풀을 수증기로 증숙할 수 있다.

상기 단계에서 상기 증숙은 상기 세척된 병풀을 130 내지 150℃ 온도 및 3 내지 5kgf/cm²의 압력에서 10 내지 30분 동안 수증기로 가열함으로써 수행될 수 있다.

그 다음으로, 상기 증숙된 병풀을 건조할 수 있다.

상기 단계에서 상기 건조는 햇빛 건조시 상기 병풀의 엽록소가 파괴되고 유용 성분이 휘발되는 것을 방지하기 위하여, 상기 병풀을 온도 18 내지 22℃의 온도 및 55 내지 60%의 습도에서 30 내지 60시간 동안 건조할 수 있다.

이어서, 상기 건조된 병풀을 가열하여 덖음한 후 냉각할 수 있는데, 상기 덖음은 상기 건조된 병풀을 가열 용기에 투입한 후 75 내지 80℃의 온도에서 1 내지 5분 동안 1차 덖음하고, 상기 1차 덖음된 병풀을 120 내지 140℃의 온도에서 10 내지 50초 동안 2차 덖음하며, 상기 2차 덖음된 병풀을 35 내지 45℃의 온도에서 1 내지 3시간 동안 냉각하는 단계로 진행될 수 있다.

다음으로, 상기 냉각된 병풀에 미네랄 및 유산균 배양액을 분무하여 접종할 수 있다.

상기 단계에서는 상기 냉각된 병풀 100 중량부에 대해 미네랄 1 내지 3 중량부 및 유산균 배양액 5 내지 10 중량부의 중량 비율로 분무하여 접종할 수 있는데, 상기 미네랄 및 유산균 배양액이 상기한 하한 범위 미만으로 포함되는 경우에는 추후 공정에서 충분한 발효가 이루어지지 않는 문제가 발생할 수 있고, 상기한 상한 범위를 초과하여 포함되는 경우에는 과도한 발효에 의해 병풀의 물성이 저하되는 문제가 발생할 수 있다.

상기 단계에서 상기 미네랄은 추후 공정에서 상기 병풀의 발효 등의 과정 중 상기 병풀에 흡수되어 인체의 성장과 유지 및 생식에 비교적 소량 필요한 영양물질인 광물질을 의미하며, 칼슘, 인, 칼륨, 마그네슘, 망간, 요오드, 셀레늄, 몰리브덴 및 코발트로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상이 사용될 수 있다.

또한, 상기 단계에서 상기 유산균은 발효 식품인 김치로부터 분리된 유산 균주를 이용할 수 있는데, 구체적으로, 상기 유산 균주로는 락토바실러스 쿠르바투스(Lactobacillus curvatus), 바이셀라 비리데센스(Weissella viridescens), 락토바실러스 플란타럼(Lactobacillus plantarum) 및 류코노스톡 락티스(Leuconostoc lactis)로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상의 공지된 유산 균주가 사용될 수 있다.

예를 들어, 상기 단계에서는 김치로부터 유산균 배양액을 제조하기 위하여 1.2N HCl을 이용하여 배지의 pH를 2.8~3.2로 조정한 다음 김치로부터 유산 균주를 분리하고, 상기 분리된 유산 균주를 MRS broth(Oxoid, England)를 이용하여 37~39℃에서 20 내지 25시간 동안 배양한 후 1×1.0⁸ ~ 5×1.0⁸ CFU/mL이 되도록 희석하며, 이후 10,000 내지 15,000rpm에서 10~15분간 원심분리하여 상청액(supernatant)만을 분리하고, 상기 상청액(Supernatant)을 0.45㎛ 시린지 필터(syringe filter)로 여과 후, 상기 여과된 상청액 100 중량부에 대해 멸균한 증류수 1,000 내지 2,000 중량부의 중량 비율로 혼합하여 희석함으로써 유산균 배양액을 제조할 수 있다.

그 다음으로, 상기 미네랄 및 유산균 배양액이 접종된 병풀을 발효시킬 수 있다.

상기 단계에서는 상기 미네랄 및 유산균 배양액이 접종된 병풀을 38 내지 42℃의 온도 및 60 내지 62%의 습도가 유지되도록 한 후, 3 내지 5일 동안 발효시킬 수 있는데, 상기 병풀의 발효가 상기한 하한 범위 미만으로 수행되는 경우에는 상기 병풀이 충분히 발효되지 못하는 문제가 발생할 수 있고, 상기한 상한 범위를 초과하여 수행되는 경우에는 발효되는 병풀의 물성이 저하되는 문제가 발생할 수 있다.

이어서, 상기 발효된 병풀을 추출하여 병풀 추출물을 제조할 수 있다.

상기 단계에서는 예를 들어, 상기 발효된 병출을 용매와 혼합하여 혼합물을 제조한 후, 초음파 추출기에 투입하여 상기 혼합물에 초음파를 가하고, 상기 혼합물에 포함되어 있는 고형분을 체(sieve)와 같은 공지의 거름망 등을 이용하여 제거함으로써 병풀 추출물을 제조할 수 있는데, 상기 용매로는 물 또는 탄소수 1 내지 4(C1 내지 C4)의 알코올 중에서 선택된 어느 하나 이상의 용매가 사용될 수 있다.

또한, 상기 단계에서는 18 내지 20℃의 온도 및 0.5 내지 1.0kgf/cm²의 압력하에서 상기 혼합물에 가해지는 초음파는 50 내지 80KHz의 진동주파수에서 150 내지 200분 동안 150 내지 300와트(watt)의 출력을 이용하여 추출함으로써 병풀 추출물을 제조할 수 있다.

상기 암라 오일은 암라로부터 추출된 공지의 오일이 사용될 수 있는데, 상기 암라는 일반적으로 인디안 구스베리로 알려져 있는 대극과 낙엽교목이다. 중국, 인도, 인도네시아, 대만 등 열대·아열대 기후 국가에 널리 분포되어 있으며, 비타민 C, 미네랄, 아미노산, 탄닌, 필램블릭산, 루틴, 커큐미노이드, 엠블리콜, 페놀릭 화합물들을 함유하고 있는 것으로 알려져 있다(Zhang YJ et al., J Nat Prod, 63: 1507-1510, 2000). 암라는 오렌지보다 20배 많은 비타민 C를 함유하고 있는데, 열에 대단히 안정적이어서 고온에 장시간 노출되어 있더라도 나무에서 갓 수확했을 때처럼 비타민이 거의 파괴되지 않는다. 암라의 비타민 C 내구성 및 내열성은 함께 들어있는 탄닌 성분에서 비롯된 것으로 여겨지는데, 암라 열매 추출물의 항산화, 항종양, 항염증 활성은 고함유 비타민 C와 폴리페놀 성분들의 영향으로 알려져 있다.

상기 브링그라즈 오일은 인도에서 수 세기 동안 모발을 풍성하게 하는 약재로 사용되었고, 상기 브링그라즈는 한련초라고도 하는데, 상기 한련초(Eclipta prostrate)는 높이 10~70cm되는 국화과의 한해살이 초본이다. 우리나라 제주도, 남부지방, 중부지방의 콩밭에 많이 발생하는 식물이다. 예로부터 혈류량 촉진, 진통, 면역, 피부염, 모발 성장 촉진 및 피부가 갈라지는 피부염에도 효과가 있는 것으로 알려져 있다. 특히 피부 자극완화에 효과적가 있는 것으로 알려져 있다.

상기 히알루론산은 주로 동물의 관절액이나 안구유리체액, 제대, 진피표층 등의 결합조직, 라우스육종 등 어떤 종의 종양에서 발견되는 것 외에 A형, C형 용성연쇄구균(Streptococcus)을 비롯하여 몇 가지 종류의 세균에서는 협막성분으로 되어 있다. 동물조직, 예를 들면 소의 비연골 등에서는 대형 콘드로이틴황산프로테오글리칸(aggrecan)이나 결합단백질과 합해져 거대한 분자집합체를 형성한다. 당사슬의 길이는 분자량이 105~106로 매우 긴 것이 많지만 재료에 따라 다르고, 또한 동일재료라도 결코 균일하지 않다. 다량의 물과 결합하여 겔을 만드는 성질이 있어 이것이 관절의 윤활작용, 피부의 유연성 등, 생체 내에서의 기능과 결부되어 있다.

또한, 결합조직이 손상을 받으면 급속한 회복을 위해 히알루론산의 합성이 일시적으로 활발해지는 경우가 있으며 조직재구축에서 세포 활동의 일환을 형성하고 있는 것으로 여겨진다. 세포표면의 히알루론산결합단백질로서 CD44가 발견되었다. 정소, 피부, 간 등의 동물조직이나 뱀독, 거머리, 세균, 방선균으로부터 각각 히알루론산의 글루코사미니드 또는 글루쿠로니드 결합을 가수분해 또는 탈리절단하는 효소가 발견되고 있다. 또한, 결합조직이 손상을 받으면 급속한 회복을 위해 히알루론산의 합성이 일시적으로 활발해지는 경우가 있으며 조직재구축에서 세포활동의 일환을 형성하고 있는 것으로 여겨진다.

상기 징크 글루코네이트(Zinc Gluconate)는 피부 컨디셔닝제로 사용되며, 항바이러스 성질로 인해 염증성 여드름 등에 효과적이다. 또한, 상기 징크 글루코네이트는 자극 받은 두피를 진정시키고 피부 가려움증 등을 해소하는데 효과적이다.

상기 시스타민 디말리에이트(Cystamine dimaleate)는 하기와 같은 특성을 보이는데, 상기 시스타민 디말리에이트(Cystamine dimaleate)는 잦은 염색, 탈색 및 펌 시술로 인해 손상된 모발의 이황화 결합 물질을 부여하여 줌으로써, 모발의 손상을 방지할 수 있고 모발의 내부 섬유조직을 강화하여 건강한 모발로 회복시킬 수 있다.

즉, 일반적으로 잦은 염색, 탈색 및 펌 시술로 인해 모발의 이황화 결합(disulfide bond; -S-S-)이 절단되어 모발이 손상되게 되고, 손상된 모발에 치올(Thiol; -SH) 잔기가 증가하게 되는데, 상기 시스타민 디말리에이트(Cystamine dimaleate)는 상기와 같이 손상된 모발의 이황화 결합을 회복시켜 줌으로써 손상모를 복원시킬 수 있다.

시스타민 디말리에이트(Cystamine dimaleate)

(1) 화학식 : C₁₂H₂₀N₂O₈S₂(M.W.=384.43)

(2) 성상 : 미황색의 결정성 분말

(3) 구조식 :

시스타민 디말리에이트(Cystamine dimaleate)의 손상 모발 회복 원리

상기 증점제, 계면활성제, 점도조절제, 보습제, pH 조절제, 용매는 샴푸를 제조할 때 사용되는 공지의 성분일 수 있는데, 예를 들어, 상기 증점제로는 CDE(코카마이드 디이에이, Cocamide DEA)가 사용될 수 있고, 계면활성제로는 음이온계면활성제인 LES(디소디움 라우레트 술포석시네이트)과 양쪽성 계면활성제인 코코베타인이 사용될 수 있으며, 점도조절제로는 폴리쿼터가 사용될 수 있고, 보습제로는 글리세린이 사용될 수 있으며, pH조절제로는 구연산 또는 수산화나트륨이 사용될 수 있고, 용매로는 증류수가 사용될 수 있다.

이하, 본 발명에 따른 순지트를 포함하는 샴푸 조성물에 대한 실시예, 비교예를 들어 더욱 구체적으로 설명하기로 한다.

하기의 [표 1]에 나타낸 바와 같은 성분이 포함되도록 실시예 1, 2, 3 및 비교예 1, 2에 따른 샴푸 조성물을 이용하여 샴푸를 제조하였다.

성분(중량부)	실시예 1	실시예 2	실시예 3	비교예 1	비교예 2
순지트	15	18	10	-	-
고추냉이 발효액	7	9	5	-	7
병풀 추출물	5	3	7	5	-
암라 오일	2	1	3	3	2
브링그라즈 오일	1.5	0.8	2.3	0.6	1.5
히알루론산	1.5	2	2	1.5	1.5
징크 글루코네이트	0.3	0.1	0.4	0.3	0.3
시스타민 디말리에이트	8	9	5	-	-
CDE	8	10	6	8	8
LES	50	42	60	50	50
폴리쿼터	8	12	4	8	8
글리세린	10	6	14	10	10
구연산	3	1	5	3	3
증류수	30	40	22	30	30

1. 안정성 시험

상기 실시예 1, 2, 3에 따라 제조된 샴푸의 안정성 시험을 수행하였다.

관찰 기간은 1주일 동일 실시하였으며, 다양한 온도에서 안정성을 관찰하였고, 그 결과를 [표 2]에 나타내었다.

온도	실시예 1	실시예 2	실시예 3
0℃	양호	양호	양호
40℃	양호	양호	양호
-20℃	양호	양호	양호

상기 [표 2]를 참조하면, 실시예 1, 2, 3에 따라 제조된 샴푸는 제형 안정성이 양호한 것을 확인할 수 있었다.

2. 모발 컨디셔닝 효과 시험(관능 평가)

상기 실시예 1, 2, 3 및 비교예 1, 2에 따라 제조한 삼푸를 이용하여 20~40세 20명으로 구성되는 품평단에게 1주일 동안 사용하게 한 후 설문 항목에 5점(매우나쁨, 나쁨, 보통, 좋음, 매우좋음) 설문을 통하여 품질을 평가하고 그 결과를 [표 3]에 나타내었다.

설문 항목	실시예			비교예
설문 항목	1	2	3	1	2
거품이 풍부하고 부드럽다	4.5	4.6	4.5	3.2	3.2
헹굼이 깔끔하다	4.4	4.3	4.4	3.0	3.1
반 건조시 빗질이 쉽다	4.4	4.4	4.2	3.4	3.3
건조 후 모발이 부드럽다	4.5	4.2	4.3	3.1	3.0
건조 후 모발이 촉촉하다	4.4	4.5	4.3	3.3	3.1
건조 후 모발에 광택이 느껴진다	4.5	4.3	4.4	2.9	3.0

3. 두피 자극 시험

상기 실시예 1과 같이 제조된 샴푸에 대한 자극 임상실험을 다음과 같이 실시하였다.

먼저, 임상실험은 10세에서 50세 사이의 건강한 20명(남자 8명, 여자 12명)을 대상으로 하였는데, 실험시작 2주 전부터 종료시까지 스테로이드나 항생제 등 다른 제품은 사용하지 않았음을 확인하였다.

그리고 모든 실험 대상자에게는 샴푸 후 24시간 후에 두피 상태를 관찰하여 하기 [표 4]과 같은 평가표를 통한 정성적 평가를 수행하였다.

실험 항목	주관적 점수	평가 결과
자극 정도	a: 피부가 많이 붉게 되고 가려움도 강하다	-
	b: 피부가 약간 붉게 되고 가려움이 있다	-
	c: 피부가 약간 붉게 되고 자극도 있다	-
	d: 피부 상태는 변화 없으나 약간 자극이 있다	1 명
	e: 자극이나 피부상태 변화 없다	19 명

상기 [표 4]를 참조하면, 실시예 1에 따라 제조된 샴푸는 두피 자극이나 피부 상태의 변화가 없어 안전하게 사용할 수 있음을 확인할 수 있다.

4. 항균 효과

실시예 1, 2, 3 및 비교예 1, 2에 따른 샴푸 조성물의 항균 효과를 확인하기 위하여, 미국화장품공업협회(The Cosmetic, Toility and Fragrance Association, Inc, 이하 CTFA)의 미생물 가이드라인(microbiology Guidelines)의 시험법을 사용하였다. 또한, 항균 효과를 확인하기 위해 사용한 박테리아로는 그람양성균으로 황색포도상구균(Staphylococcus aureus ATCC 6538P), 그람음성균으로 대장균(Escherichia coli ATCC 8739), 녹농균(Pseudomonas aeruginosa ATCC 9027), 효모로는 칸디다 알비칸스(Candida albicans ATCC 10231), 아스퍼질러스나이거(Aspergillus niger ATCC22343)을 사용하였다.

각각의 샴푸 조성물이 10ｇ씩 담겨져 있는 바이알에 세균 3종(Ecoli, P aeruginosa, S aureus)과 진균 2종(C albicans, A niger)을 혼합한 현탁액을 각각 1 × 106 cfu/ｇ, 1 × 105 cfu/ｇ이 되도록 접종한 다음, 25℃에서 보관 후 4시간, 1일, 2일, 3일, 7일 간격으로 무균 조작 하에서 1g의 샘플을 채취하여 희석액으로 적절히 희석하고 세균은 뉴트리언트 아가(Nutrient agar, Difco), 진균은 포테이토 덱스트로스 아가(potatodextrose agar, Difoc) 배지에 깔아 각각 35℃, 25℃에서 24 ~ 72시간 동안 배양 후 측정된 균수를 통해 D-value를 구하였다.

성분	균종	D-value(Hr)
실시예 1	세균	5.2
실시예 1	진균	5.1
실시예 2	세균	5.2
실시예 2	진균	5.2
실시예 3	세균	5.3
실시예 3	진균	5.1
비교예 1	세균	9.5
비교예 1	진균	9.7
비교예 2	세균	9.7
비교예 2	진균	9.9

* D-value : 미생물이 90% 사멸되는데 필요한 시간

상기 [표 5]를 참조하면, 상기 실시예 1, 2, 3에 따른 샴푸 조성물은 매우 우수한 항균 효과가 있음을 확인할 수 있었다.

5. 두피 상태 관찰

실시예 1에 따라 제조된 샴푸 조성물을 이용하여 1일 1회 세발하였고. 30일 후 피험자의 두피 상태를 관찰하였다.

도 1a 내지 도 3b를 참조하면, 피험자가 실시예 1에 따라 제조된 샴푸 조성물을 사용한 후의 두피 상태(도 1b, 도 2b, 도 3b)가 실시예 1에 따라 제조된 샴푸 조성물을 사용하기 전의 두피 상태(도 1a, 도 2a, 도 3a) 보다 비듬이 제거되고, 도피의 청결상태가 개선되며 모발이 부드럽고 윤기가 흐르는 것을 확인할 수 있다.

6. 항산화활성 실험

실시예 1, 2, 3의 샴푸 조성물을 시료로 이용하여 라디칼 소거 활성능을 측정하였다.

시료의 항산화 활성(electron donation ability, EDA%)은 Blois의 방법을 변형하여 측정하였다. 시료 2mL에 0.2mM의 DPPH(1,1-diphenyl-2-picryl hydrazyl) 용액 2mL를 혼합한 후 30분간 방치한 다음 517nm에서 흡광도를 측정하였다.

라디칼 소거 활성능은 시료 첨가구와 무첨가구의 흡광도 감소율로 나타내었다. 라디칼 소거 활성능은 다음과 같은 식에 의해 계산하여 그 결과를 하기 [표 6]에 나타내었다. 대조구의 시료로 BHT(합성산화방지제)를 이용하였다.

라디칼소거활성능(%) = (1 - 시료첨가구의 흡광도/무첨가구의 흡광도)×100

구분	라디칼소거활성능
실시예 1	58.4 ± 0.6
실시예 2	57.1 ± 0.3
실시예 3	57.5 ± 0.4
대조구	62.9 ± 0.5

상기 [표 6]을 참조하면, 실시예 1, 2, 3에 따라 제조된 샴푸 조성물은 항산화 활성이 있는 것으로 나타났으며, 대조구로 사용된 통상적인 합성산화방지제의 라디칼 소거능과 거의 비슷한 효과를 갖는 것으로 확인되었다.

따라서 실시예 1, 2, 3에 따라 제조된 샴푸 조성물은 활성산소 및 자유라디칼로부터 두피를 보호하는 항산화 효과가 우수하며 두피의 생리활성을 크게 강화시킬 것으로 기대된다.

이상, 본 발명의 바람직한 일 실시예를 설명하였지만, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 본 발명이 그 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 일 실시예는 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다.

Claims

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순지트 10 내지 20 중량부, 고추냉이 발효액 5 내지 10 중량부, 병풀 추출물 3 내지 7 중량부, 암라 오일 1 내지 3 중량부, 브링그라즈 오일 0.5 내지 2.5 중량부, 히알루론산 1 내지 2 중량부, 징크 글루코네이트(Zinc Gluconate) 0.1 내지 0.5 중량부, 시스타민 디말리에이트(Cystamine dimaleate) 5 내지 10 중량부, 증점제 5 내지 10 중량부, 계면활성제 40 내지 60 중량부, 점도조절제 3 내지 13 중량부, 보습제 5 내지 15 중량부, pH조절제 1 내지 5 중량부 및 용매 20 내지 40 중량부의 중량 비율로 포함되고,
상기 증점제는 CDE(코카마이드 디이에이)가 사용되고, 계면활성제는 LES(디소디움 라우레트 술포석시네이트) 또는 코코베타인이 사용되며, 점도조절제는 폴리쿼터가 사용되고, 보습제는 글리세린이 사용되며, pH조절제는 구연산 또는 수산화나트륨이 사용되고, 용매는 증류수가 사용되며,
상기 순지트는 순지트 추출물이 이용되되, 상기 순지트 추출물은, 순지트 광물을 준비한 후, 입경이 10 내지 300㎛의 범위를 가지도록 분쇄하고, 상기 분쇄된 순지트를 가열하여 열처리하되, 상기 분쇄된 순지트의 열처리는 1200 내지 1600℃의 온도에서 1 내지 20분 동안 수행되며, 상기 열처리된 순지트를 30 내지 50℃의 정제수 세척한 후, 상기 세척된 순지트와 구운 소금 용액을 혼합한 후 숙성시키되, 상기 세척된 순지트 전체 함량 100 중량부에 대해 5 내지 7 중량% 농도의 구운 소금 용액 500 내지 1000 중량부의 중량 비율로 혼합한 후, 60 내지 70℃의 온도에서 3 내지 7일 동안 보관하여 숙성시키고, 상기 구운 소금 용액에 침지되어 있는 순지트를 분리하여 제거한 후, 상기 구운 소금 용액을 원심분리함으로써, 순지트 입자들이 위치하는 하층 구운 소금 용액과, 상기 하층 구운 소금 용액 상부에 위치하는 중층 구운 소금 용액 및 상층 구운 소금 용액으로 위치적으로 구분하여 분리하며, 상기 원심분리된 중층 및 상층 구운 소금 용액을 110 내지 130℃의 온도로 가열하여 수분을 제거하는 과정을 거쳐 제조되고,
상기 고추냉이 발효액은, 고추냉이를 준비한 후 물에서 세척하고, 상기 세척된 고추냉이를 수증기로 10분 내지 60분 동안 쪄서 증숙하며, 상기 증숙된 고추냉이를 초산 또는 구연산 중 어느 하나 이상의 산으로 세척하고, 상기 산으로 세척된 고추냉이에 배양액 및 유산균으로 이루어진 유산균 배양액을 분무하되, 상기 유산균으로는 젖산균(Lactobacillales), 스트렙토코쿠스 테르모필루스(Streptococcus thermophiles) 및 비피도박테리움 롱굼(Bifidobacterium longum)으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상의 유산균이 이용되고, 상기 배양액은 펩톤 20 내지 30 중량부, 맥아추출물 10 내지 20 중량부, 시트르산나트륨 1 내지 2 중량부, 제2인산칼륨 0.1 내지 0.3 중량부, 글루코스 1.5 내지 3.5 중량부 및 증류수 100 내지 200 중량부의 중량 비율로 혼합되어 이루어지며, 상기 유산균 배양액이 분무된 고추냉이를 50 내지 55℃의 온도 및 55 내지 60%의 습도를 유지하는 보관용기에서 1 내지 3일 동안 보관하여 발효시켜 유산균 발효액을 제조하고, 상기 유산균 배양액이 분무된 고추냉이 100 중량부에 대해 해양 심층수 용액 50 내지 150 중량부의 중량 비율로 혼합하여 혼합 용액을 제조하며, 상기 혼합 용액을 20 내지 30℃의 온도에서 2 내지 6일 동안 용기에 보관하여 발효한 후, 상기 용기에 보관된 혼합 용액의 상층액만을 분리하는 과정을 거쳐 제조되고,
상기 병풀 추출물은, 병풀을 준비한 후 세척하고, 상기 세척된 병풀을 130 내지 150℃ 온도 및 3 내지 5kgf/cm²의 압력에서 10 내지 30분 동안 수증기로 가열하여 증숙하며, 상기 증숙된 병풀을 18 내지 22℃의 온도 및 55 내지 60%의 습도에서 30 내지 60시간 동안 건조하고, 상기 건조된 병풀을 가열하여 덖음한 후 냉각하되, 상기 덖음은 상기 건조된 병풀을 가열 용기에 투입한 후 75 내지 80℃의 온도에서 1 내지 5분 동안 1차 덖음하고, 상기 1차 덖음된 병풀을 120 내지 140℃의 온도에서 10 내지 50초 동안 2차 덖음하며, 상기 2차 덖음된 병풀을 35 내지 45℃의 온도에서 1 내지 3시간 동안 냉각하는 단계로 진행되고, 상기 냉각된 병풀 100 중량부에 대해 미네랄 1 내지 3 중량부 및 유산균 배양액 5 내지 10 중량부의 중량 비율로 분무하여 접종하되, 상기 미네랄은 칼슘, 인, 칼륨, 마그네슘, 망간, 요오드, 셀레늄, 몰리브덴 및 코발트로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상이 사용되고, 상기 유산균 배양액은, 1.2N HCl을 이용하여 배지의 pH를 2.8~3.2로 조정한 다음 김치로부터 유산 균주를 분리하고, 상기 분리된 유산 균주를 MRS broth(Oxoid, England)를 이용하여 37~39℃에서 20 내지 25시간 동안 배양한 후 1×1.0⁸ ~ 5×1.0⁸ CFU/mL이 되도록 희석하며, 이후 10,000 내지 15,000rpm에서 10~15분간 원심분리하여 상청액(supernatant)만을 분리하고, 상기 상청액(Supernatant)을 0.45㎛ 시린지 필터(syringe filter)로 여과 후, 상기 여과된 상청액 100 중량부에 대해 멸균한 증류수 1,000 내지 2,000 중량부의 중량 비율로 혼합하여 희석함으로써 제조되고, 상기 미네랄 및 유산균 배양액이 접종된 병풀을 38 내지 42℃의 온도 및 60 내지 62%의 습도가 유지되도록 한 후, 3 내지 5일 동안 발효시키며, 상기 발효된 병풀을 용매와 혼합하여 혼합물을 제조한 후, 18 내지 20℃의 온도 및 0.5 내지 1.0kgf/cm²의 압력하에서 초음파 추출기에 투입하여 상기 혼합물에 50 내지 80KHz의 진동주파수에서 150 내지 200분 동안 150 내지 300와트(watt)의 초음파를 가하고, 상기 혼합물에 포함되어 있는 고형분을 제거하는 과정을 거쳐 제조되되, 상기 용매로는 물 또는 탄소수 1 내지 4(C1 내지 C4)의 알코올 중에서 선택된 어느 하나 이상의 용매가 사용되는 것을 특징으로 하는 순지트를 포함하는 샴푸 조성물.
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