KR102086445B1

KR102086445B1 - 약물 이송관 장치용 커버 및 이를 포함하는 약물 이송관 장치 세트

Info

Publication number: KR102086445B1
Application number: KR1020190081439A
Authority: KR
Inventors: 김용현
Original assignee: 김용현
Priority date: 2019-07-05
Filing date: 2019-07-05
Publication date: 2020-03-09
Also published as: US20220347435A1; CN113993557A; WO2021006536A1; EP3995164A1; TW202102278A; TWI787626B; JP2022539746A; EP3995164A4; JP7427695B2

Abstract

개시된 실시예에 따른 약물 이송관 장치용 커버는, 내부에 약액이 흐르도록 구성된 모세 유로를 가진 약물 이송관 장치가 삽입 가능하도록 하측에 개구부를 가진 삽입 공간을 형성하고, 상하 방향에 수직한 중심축을 중심으로 한 상기 삽입 공간의 둘레를 따라 연장된 커버 바디를 포함한다.

Description

약물 이송관 장치용 커버 및 이를 포함하는 약물 이송관 장치 세트{COVER FOR MEDICINE TRANSFER TUBE DEVICE AND MEDICINE TRANSFER TUBE DEVICE SET INCLUDING THE SAME}

본 개시는 약물 이송관 장치용 커버 및 이를 포함하는 약물 이송관 장치 세트에 관한 것이다.

환자에게 약물을 공급하기 위해, 환자에게 액상의 약액(예를 들어, 주사액)을 주입하는 약액 주입 장치가 알려져 있다. 상기 약액 주입 장치를 이용하여, 소정의 저장 공간 내에 있는 약액이 환자와 연결되는 통로(예를 들어, 관 및 주사 바늘의 내부 공간)를 통과하여, 환자의 체내로 유입된다.

의료 목적 상, 환자의 체내로 일시에 약액이 주입되는 것을 방지하고 상당 시간 동안 서서히 체내로 약액이 주입되도록 모세 유로를 형성하는 약물 이송관이 구성된 장치가 알려져 있다. 약액이 약물 이송관을 통과하게 함으로써, 상기 약액 주입 장치의 상기 통로를 따라 흐르는 약액의 시간당 유량을 제한한다.

환자의 주변 환경의 온도 변화에 따라 약물 이송관이 열 팽창 또는 열 수축을 함으로써, 온도 변화에 따라 모세 유로의 단면적이 변화하게 되고, 이에 따라 모세 유로를 따라 흐르는 약액의 유속이 일정하지 않고 상당히 큰 폭으로 변동하는 문제가 있다. 본 개시의 실시예들은 온도 변화에 따른 약액의 유속 변화 폭을 저감시키는 장치를 제공한다.

종래에는 약물 이송관 장치를 장시간 환자의 피부에 부착해서 사용함에 따라, 환자는 피부에 불편함을 느끼게 되는 문제가 있다. 특히, 약물 이송관 장치의 일 부분이 환자의 피부 중 일 지점에 집중 하중을 가하면서 약물 이송관 장치가 피부에 장시간 부착되어 있는 경우, 환자는 피부에 통증을 느끼기도 하는 문제가 있다. 본 개시의 실시예들은 약물 이송관 장치를 환자의 피부에 부착할 때 환자의 불편함 또는 통증을 저감시키는 장치를 제공한다.

본 개시의 일 측면은 약물 이송관 장치용 커버의 실시예들을 제공한다. 대표적 실시예에 따른 약물 이송관 장치용 커버는, 내부에 약액이 흐르도록 구성된 모세 유로를 가진 약물 이송관 장치가 삽입 가능하도록 하측에 개구부를 가진 삽입 공간을 형성하고, 상하 방향에 수직한 중심축을 중심으로 한 상기 삽입 공간의 둘레를 따라 연장된 커버 바디를 포함한다.

일 실시예에 있어서, 상기 커버 바디는 탄성 변형하여 상기 개구부가 좌우로 벌어질 수 있도록 구성될 수 있다.

일 실시예에 있어서, 상기 커버 바디는 실리콘을 포함하는 플랙서블한 재질로 형성될 수 있다.

일 실시예에 있어서, 상기 커버 바디의 내측면에는 함몰되어 서로 이격되는 복수의 홈이 형성될 수 있다.

일 실시예에 있어서, 상기 커버는, 상기 커버 바디의 하측에 배치되고, 상하 방향에 수직한 수평 방향으로 연장되고, 상기 커버의 최하단이 되는 하단면을 각각 가진 한 쌍의 베이스를 더 포함할 수 있다. 상기 한 쌍의 베이스의 상기 하단면은 상하 방향으로 같은 레벨(level)에 배치될 수 있다.

일 실시예에 있어서, 상기 커버는, 상기 커버 바디의 하측에 배치되고, 상기 하단면과 상기 중심축의 연장 방향으로 이격되고 상하 방향으로 같은 레벨에 배치되는 하단면을 가진 보조 베이스를 더 포함할 수 있다.

일 실시예에 있어서, 상기 커버는, 상기 커버 바디의 하측에 배치되고, 상기 커버의 최하단이 되는 하단면을 가진 베이스를 더 포함할 수 있다. 상기 하단면에는 상측으로 함몰되어 상기 하단면의 가장자리까지 연장되는 통기 홈이 형성될 수 있다.

일 실시예에 있어서, 상기 통기 홈은 상기 개구부로부터 이격될 수 있다.

일 실시예에 있어서, 상기 커버는, 상기 커버 바디에서 상하 방향에 수직한 수평 방향으로 연장되고, 후크 및 홀 중 적어도 하나를 형성하는 걸림부를 더 포함할 수 있다.

일 실시예에 있어서, 상기 커버는, 상기 커버 바디에서 상하 방향에 수직한 수평 방향으로 연장되는 걸림부; 상기 커버 바디의 하측에 배치되고, 상하 방향에 수직한 수평 방향으로 연장되고, 커버의 최하단이 되는 하단면을 가진 베이스; 및 상기 커버 바디의 하측에 배치되고, 상기 걸림부를 사이에 두고 상기 베이스와 이격되어 배치되고, 상기 하단면과 상하 방향으로 같은 레벨에 배치되는 하단면을 가진 보조 베이스를 더 포함할 수 있다.

일 실시예에 있어서, 상기 걸림부의 하단면은 상기 베이스의 상기 하단면보다 상하 방향으로 높은 레벨에 배치될 수 있다.

일 실시예에 있어서, 상기 삽입 공간은 상기 중심축을 따라 연장될 수 있다.

일 실시예에 있어서, 상기 삽입 공간은 상기 중심축의 연장 방향으로 양단 중 적어도 하나에 개구부를 가질 수 있다.

일 실시예에 있어서, 상기 커버 바디는, 상기 삽입 공간 중 상기 모세 유로를 내부에 수용 가능하도록 모세 유로 수용 공간을 형성하는 모세 유로 수용부; 및 상기 삽입 공간 중 상기 약물 이송관 장치의 공기 통과 필터를 내부에 수용 가능하도록 필터 수용 공간을 형성하는 필터 수용부를 더 포함할 수 있다.

일 실시예에 있어서, 상기 필터 수용부의 내측면에는 함몰되어 상기 중심축 방향을 따라 연장되는 유로 홈이 형성될 수 있다.

본 개시의 또 하나의 측면은 약물 이송관 장치 세트의 실시예들을 제공한다. 대표적 실시예에 따른 약물 이송관 장치 세트는, 내부에 약액이 흐르도록 구성된 모세 유로를 가진 약물 이송관 장치; 및 상기 약물 이송관 장치가 삽입 가능하도록 하측에 개구부를 가진 삽입 공간을 형성하고, 상하 방향에 수직한 중심축을 중심으로 한 상기 삽입 공간의 둘레를 따라 연장된 커버를 포함한다.

일 실시예에 있어서, 상기 커버는, 상기 삽입 공간 내에 상기 약물 이송관 장치가 삽입된 상태에서, 상기 약물 이송관 장치의 최하단과 상하 방향으로 같은 위치에 배치되거나 상기 최하단보다 하측에 배치된 하단면을 가진 베이스를 포함할 수 있다.

일 실시예에 있어서, 상기 커버는 상하 방향에 수직한 수평 방향으로 연장되는 걸림부를 포함할 수 있다. 상기 약물 이송관 장치 세트는, 상기 걸림부가 걸림되는 고정 부재; 및 상기 고정 부재가 고정되고 사용자에게 부착 가능하게 구성되는 부착 부재를 포함할 수 있다.

일 실시예에 있어서, 상기 약물 이송관 장치는 약액 내의 공기를 외부로 배출하기 위한 소수성의 공기 통과 필터를 포함할 수 있다. 상기 커버는, 상기 삽입 공간 중 상기 모세 유로를 내부에 수용 가능하도록 모세 유로 수용 공간을 형성하는 모세 유로 수용부; 및 상기 삽입 공간 중 상기 약물 이송관 장치의 공기 통과 필터를 내부에 수용 가능하도록 필터 수용 공간을 형성하는 필터 수용부를 포함할 수 있다.

일 실시예에 있어서, 상기 약물 이송관 장치는 상기 중심축의 연장 방향으로 양단 중 적어도 하나에 약액이 유입되는 유입 포트를 가질 수 있다. 상기 삽입 공간은 상기 중심축의 연장 방향으로 양단 중 상기 유입 포트가 배치되는 방향으로 개구부를 가질 수 있다.

본 개시의 실시예들에 의하면, 약물 이송관 장치에 단열층을 제공하여 외기의 온도 변화에 따른 모세 유로의 열 팽창 및 열 수축 정도를 저감시키고, 이에 따라 약물 이송관 장치를 통해 흐르는 약액의 유속이 상대적으로 일정하게 유지될 수 있다.

본 개시의 실시예들에 의하면, 약물 이송관 장치를 환자에 고정할 때 환자의 착용감을 향상시킬 수 있다.

도 1은 본 개시의 일 실시예에 따른 약물 이송관 장치 세트(1)의 사시도이다.
도 2는 도 1의 부착 부재(320)를 제외한 상태의 약물 이송관 장치 세트(1)를 다른 각도에서 바라본 사시도이다.
도 3은 도 1의 약물 이송관 장치 세트(1)를 라인 S1-S1'를 따라 자른 단면도이다.
도 4는 도 1의 약물 이송관 장치 세트(1)의 분해 사시도이다.
도 5는 도 1의 약물 이송관 장치용 커버(200)의 사시도로서, 일부를 절개하여 나타낸 것이다.
도 6은 도 1의 약물 이송관 장치용 커버(200)의 하측면을 바라본 입면도이다.
도 7은 도 6의 커버(200)를 라인 S2-S2'를 따라 자른 단면도이다.
도 8은 도 6의 커버(200)를 라인 S3-S3'를 따라 자른 단면도이다.
도 9는 도 6의 커버(200)를 라인 S4-S4'를 따라 자른 단면도이다.
도 10은 도 1의 약물 이송관 장치 세트(1)의 사용 상태를 예시적으로 보여주는 사시도이다.

본 개시의 실시예들은 본 개시의 기술적 사상을 설명하기 위한 목적으로 예시된 것이다. 본 개시에 따른 권리범위가 이하에 제시되는 실시예들이나 이들 실시예들에 대한 구체적 설명으로 한정되는 것은 아니다.

본 개시에 사용되는 모든 기술적 용어들 및 과학적 용어들은, 달리 정의되지 않는 한, 본 개시가 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 일반적으로 이해되는 의미를 갖는다. 본 개시에 사용되는 모든 용어들은 본 개시를 더욱 명확히 설명하기 위한 목적으로 선택된 것이며 본 개시에 따른 권리범위를 제한하기 위해 선택된 것이 아니다.

본 개시에서 사용되는 "포함하는", "구비하는", "갖는" 등과 같은 표현은, 해당 표현이 포함되는 어구 또는 문장에서 달리 언급되지 않는 한, 다른 실시예를 포함할 가능성을 내포하는 개방형 용어(open-ended terms)로 이해되어야 한다.

본 개시에서 기술된 단수형의 표현은 달리 언급하지 않는 한 복수형의 의미를 포함할 수 있으며, 이는 청구범위에 기재된 단수형의 표현에도 마찬가지로 적용된다.

본 개시에서 사용되는 "제1", "제2" 등의 표현들은 복수의 구성요소들을 상호 구분하기 위해 사용되며, 해당 구성요소들의 순서 또는 중요도를 한정하는 것은 아니다.

본 개시에서, 어떤 구성요소가 다른 구성요소에 "연결되어" 있다거나 "결합되어" 있다고 언급된 경우, 상기 어떤 구성요소가 상기 다른 구성요소에 직접적으로 연결될 수 있거나 결합될 수 있는 것으로, 또는 새로운 다른 구성요소를 매개로 하여 연결될 수 있거나 결합될 수 있는 것으로 이해되어야 한다.

본 개시에서 사용되는 "약액"은 치료용 물질이 포함된 액체뿐 아니라, 치료용 물질을 보조하거나 치료용 물질과 함께 사용될 수 있는 액체, 환자에게 투입될 수 있는 액체도 포함하는 것으로 이해되어야 한다.

본 개시에서 사용되는 "상류" 및 "하류"는, 유입 포트(O1)로부터 유출 포트(O2)까지 유로(P) 내에서 약액이 흐르는 방향을 기준으로 정의된다. 도 3의 화살표 Fd의 방향이 하류 방향으로 정의되고, 상기 하류 방향의 반대 방향이 상류 방향으로 정의된다.

본 개시에서 사용되는 "하방", "하" 등의 방향지시어는 첨부된 도면에서 하측 개구부(200sa)가 삽입 공간(200s)에 대해 위치하는 방향을 기준으로 하고, "상방", "상" 등의 방향지시어는 그 반대 방향을 의미하고, 도면에는 하방(D) 및 상방(U)이 도시된다. 또한, 본 개시에서 사용되는 "전(F)", "후(R)", "좌(Le)", "우(Ri)" 등의 방향을 지칭하는 표현은 도면에 표시된 바에 따라 정의한다. 그러나, 첨부된 도면에 도시하는 약물 이송관 장치 세트(1)는 달리 배향될 수도 있으며, 상기 방향지시어들은 그에 맞추어 해석될 수 있다.

이하, 첨부한 도면들을 참조하여, 본 개시의 실시예들을 설명한다. 첨부된 도면에서, 동일하거나 대응하는 구성요소에는 동일한 참조부호가 부여되어 있다. 또한, 이하의 실시예들의 설명에 있어서, 동일하거나 대응하는 구성요소를 중복하여 기술하는 것이 생략될 수 있다. 그러나, 구성요소에 관한 기술이 생략되어도, 그러한 구성요소가 어떤 실시예에 포함되지 않는 것으로 의도되지는 않는다.

도 1은 본 개시의 일 실시예에 따른 약물 이송관 장치 세트(1)의 사시도이다. 도 2는 도 1의 부착 부재(320)를 제외한 상태의 약물 이송관 장치 세트(1)를 다른 각도에서 바라본 사시도이다. 도 3은 도 1의 약물 이송관 장치 세트(1)를 라인 S1-S1'를 따라 자른 단면도이다. 도 4는 도 1의 약물 이송관 장치 세트(1)의 분해 사시도이다.

도 1 내지 도 4를 참고하여, 본 개시의 일 실시예에 따른 약물 이송관 장치 세트(1)는 내부에 약액이 흐르도록 구성된 모세 유로(120p)를 가진 약물 이송관 장치(100)를 포함한다. 약물 이송관 장치 세트(1)는 약물 이송관 장치(100)의 외표면의 적어도 일부를 감싸는 약물 이송관 장치용 커버(200)를 포함한다. 약물 이송관 장치 세트(1)는 커버(200)를 환자의 피부 위에 배치시키는 고정 장치(300)를 포함할 수 있다.

약물 이송관 장치(100)는 모세 유로(120p)를 가진 약물 이송관(120)을 포함한다. 약물 이송관(120)은 약물 이송관 장치(100)를 통과하는 약액의 시간당 유량을 제한할 수 있다. 즉, 약물 이송관(120)은 유량 제한 부품(flow restricting component)으로서의 기능을 가질 수 있다. 일 예로, 약물 이송관(120)은 모세관을 포함할 수 있다. 다른 예로, 약물 이송관(120)은 고분자 마이크로튜브(microtube)를 포함할 수 있다. 그 밖에도, 약물 이송관(120)은 모세 유로를 가지는 다양한 형상 및 재질로 구성될 수 있다. 예를 들어, 모세 유로(120p)는 약 0.04 내지 0.08 mm의 직경을 가짐으로써 시간당 약액의 유량을 제한하는 역할을 수행할 수 있다.

일 실시예에서 약물 이송관 장치(100)는 모세 유로(120p)를 형성하는 약물 이송관(120) 및 적어도 하나의 공기 통과 필터(160', 170')를 포함하나, 도시되지 않은 다른 실시예에서 약물 이송관 장치(100)는 약물 이송관(120)을 포함하되 공기 통과 필터(160', 170')를 포함하지 않을 수 있다. 이하, 약물 이송관 장치(100)가 적어도 하나의 공기 통과 필터(160', 170')를 포함하는 실시예를 기준으로 설명하나, 이에 제한될 필요는 없다.

약물 이송관 장치용 커버(200)는 약물 이송관 장치(100)가 삽입 가능하도록 하측에 개구부(200sa)를 가진 삽입 공간(200s)을 형성한다. 커버(200)는 상하 방향에 수직한 중심축(X)을 중심으로 한 삽입 공간(200s)의 둘레를 따라 연장된다. 중심축(X)은 설명의 편의를 위한 가상의 축이다. 본 실시예에서 중심축(X)의 연장 방향을 전후 방향으로 정의할 수 있다. 또한, 중심축(X)에서 멀어지는 방향을 "외측 반경 방향"으로 정의하고, 중심축(X)으로 가까워지는 방향을 "내측 반경 방향"으로 정의할 수 있다.

커버(200)는 내부에 배치된 모세 유로(120p)를 형성하는 약물 이송관(120)에 단열층을 제공하여, 외기 온도 변화에 따른 모세 유로(120p)의 단면적 변화량을 저감시킴으로써, 약물 이송관 장치(100)를 통해 흐르는 약액의 유속이 상대적으로 일정하게 유지될 수 있다. 또한, 일 실시예에서 환자의 피부를 바라보는 하측 방향으로 삽입 공간(200s)의 개구부를 두어, 환자의 체온에 의해 상기 삽입 공간(200s)에 삽입된 약물 이송관 장치가 더욱 항온을 잘 유지하게 할 수 있다(도 10 참고).

고정 장치(300)는 사용자에게 부착될 수 있다. 고정 장치(300)에 커버(200)가 고정될 수 있다. 고정 장치(300)에 커버(200)의 하부가 탈부착 가능하게 결합될 수 있다.

삽입 공간(200s) 내에 약물 이송관 장치(100)가 삽입된 상태에서, 커버(200)는 약물 이송관 장치(100)의 최하단(L1)과 상하 방향으로 같은 위치에 배치되거나 상기 최하단(L1)보다 하측에 배치된 하단면(221)을 가진 베이스(220)를 포함한다(도 3 참고). 이를 통해, 약물 이송관 장치(100)를 환자에 고정할 때 환자의 착용감을 향상시킬 수 있다. 본 실시예에서는 상기 최하단(L1)보다 낮은 위치에 하단면(221)이 배치된다. 커버(200)는 상기 최하단(L1)과 상하 방향으로 같은 위치에 배치되거나 상기 최하단(L1)보다 하측에 배치된 하단면(241)을 가진 보조 베이스(240)를 포함할 수 있다.

약물 이송관 장치(100)는 환자에게 약물을 주입하기 위한 약액 주입 장치(미도시)의 일부 부품 또는 약액 주입 장치에 연결된 부품으로서 이용될 수 있다. 약액이 흘러가는 튜브(미도시) 상에 약물 이송관 장치(100)를 배치함으로써, 환자의 체내로 주입되는 약액의 시간당 유량을 일정하게 유지시킬 수 있다. 튜브를 통해 흐르는 약액은 약물 이송관 장치(100)의 유입 포트(O1)를 통해 약물 이송관 장치(100) 내부로 유입되고, 유입된 약액은 모세 유로(120p)를 거친 후 유출 포트(O2)를 거쳐 하류측에 배치된 튜브 내로 이동한 후, 주사 바늘 등을 통해 환자의 체내로 유입된다.

약물 이송관 장치(100)에는 내부에 약액이 흐르도록 구성된 유로(P)가 형성된다. 약물 이송관 장치(100)는 상기 튜브에 연결될 수 있다. 약물 이송관 장치(100)는 유로(P)의 일부를 구성하는 모세 유로(120p)를 가지는 약물 이송관(120)을 포함한다. 모세 유로(120p)는 약액이 흐르도록 구성된다. 약물 이송관 장치(100)는 약물 이송관(120)이 배치되는 하우징(110)을 포함한다. 약물 이송관(120)은 하우징(110)에 결합될 수 있다. 약물 이송관(120)의 적어도 일부는 하우징(110)의 내측면에 접촉될 수 있다. 약물 이송관(120)은 실 부재(130)를 관통하며 배치될 수 있다. 약물 이송관(120)의 상류측 말단에 모세 유로(120p)의 입구가 형성된다. 약물 이송관(120)의 상류측 말단은 하우징(110)의 내측면 또는 별도로 구성된 스페이서(미도시)에 접촉될 수 있다.

유로(P)는 상기 튜브를 거친 약액이 내부로 유입되도록 상기 튜브에 연결된다. 하우징(110)에는 유로(P)의 적어도 일부가 형성된다. 하우징(110)에는 약액의 유입 포트(O1) 및 유출 포트(O2)가 형성된다. 약물 이송관 장치(100)는 중심축(X)의 연장 방향으로 양단 중 적어도 하나에 약액이 유입되는 유입 포트(O1)를 가진다. 약물 이송관 장치(100)는 약액이 유출되는 유출 포트(O2)를 가진다. 유출 포트(O2)는 중심축(X)의 연장 방향으로 유입 포트(O1)의 반대 방향에 위치할 수 있으나, 본 개시는 이에 제한되지 않는다. 유로(P)는 유입 포트(O1) 및 유출 포트(O2)를 연결하며 형성될 수 있다.

유로(P)는 유로(P) 상에서 모세 유로(120p)의 상류측에 배치되는 상류 유로(P1)를 포함할 수 있다. 상류 유로(P1)는 모세 유로(120p)의 단면적보다 큰 단면적을 가진다. 하우징(110)이 상류 유로(P1)를 형성할 수 있다. 약물 이송관 장치(100)의 유입 포트(O1)는 상류 유로(P1)의 입구이다. 상류 유로(P1)는 유입 포트(O2)와 모세 유로(120p)를 연결할 수 있다.

유로(P)는 유로(P) 상에서 상기 모세 유로(120p)의 하류 측에 배치되는 하류 유로(P2)를 포함할 수 있다. 하류 유로(P2)는 모세 유로(120p)의 단면적보다 큰 단면적을 가진다. 하우징(110)이 하류 유로(P2)를 형성할 수 있다. 약물 이송관 장치(100)의 유출 포트(O2)는 하류 유로(P2)의 출구이다. 하류 유로(P2)는 모세 유로(120p)와 유출 포트(O2)를 연결할 수 있다.

약물 이송관 장치(100)에는 유로(P)에서 분기되어 외부로 연결되는 공기의 통로(Ap)가 형성될 수 있다. 공기의 통로(Ap)는 유로(P)의 중간과 외부 공간을 연결하며 형성된다. 공기의 통로(Ap)는 하우징(110)에 형성된 벤트 홀(115bh')을 포함한다. 약물 이송관 장치(100)는 약액 내의 공기를 외부로 배출하기 위한 소수성의 적어도 하나의 공기 통과 필터(160', 170')를 더 포함할 수 있다. 1차 공기 통과 필터(160')는 하우징(110)에 결합된다. 1차 공기 통과 필터(160')는 약액의 통과를 차단하되 공기를 통과시킨다.

적어도 하나의 공기 통과 필터(160', 170')는 1차 공기 통과 필터(160')를 포함한다. 1차 공기 통과 필터(160')는 통로(Ap)와 유로(P)의 경계에 배치될 수 있다. 본 실시예에서 1차 공기 통과 필터(160')는 공기의 통로(Ap)와 제1 유로(Q1)의 경계에 배치되나, 본 개시는 이에 제한되지 않는다.

적어도 하나의 공기 통과 필터(160', 170')는 2차 공기 통과 필터(170')를 더 포함할 수 있다. 2차 공기 통과 필터(170')는 공기의 통로(Ap) 상에 배치되어 1차 공기 통과 필터(160')를 통과한 공기가 통과하도록 구성된다. 2차 공기 통과 필터(170')는 1차 공기 통과 필터(160')의 기공이나 접착 부위 등이 손상된 경우에도 내부의 약액이 외부로 흘러나가지 않도록 하는 기능을 수행할 수 있다.

2차 공기 통과 필터(170')는 1차 공기 통과 필터(160')와 동일 재질이거나, 다공질의 플라스틱 소재가 가공되어 형성될 수 있다. 일 예로, 2차 공기 통과 필터(170')는 소수성의 다공질의 플라스틱 수지 재료가 가공되어 형성될 수 있다. 예를 들어, 2차 공기 통과 필터(170')의 재료는 미국 조지아주 페어번(Fairburn, GA 30213) 소재의 포렉스코포레이션(Porex Corporation)(웹사이트:www.porex.com)으로부터 입수할 수 있다. 상기 포렉스코포레이션의 포렉스 하이드로포빅 벤트(Porex Hydrophobic Vents)라는 이름으로 나오는 제품을 사용할 수 있는데, 이 제품은 폴리에틸 폴리테트라플루오르에틸렌(polyethyle polytetrafluoroethylene)의 재료로 만든 것이다.

약물 이송관 장치(100)는 유로(P) 상에 배치되는 친수성(hydrophilic)의 경계 필터(180')를 더 포함할 수 있다. 경계 필터(180')는 상류 유로(P1) 상에서 상류측의 제1 유로(Q1) 및 하류측의 제2 유로(Q2) 사이의 경계에 배치될 수 있다. 경계 필터(180')는 약액이 적셔진 경우 제1 유로(Q1)와 제2 유로(Q2)의 압력 경계면으로 작용하도록 구성된다. 경계 필터(180')에 의해 제1 유로(Q1) 및 제2 유로(Q2)가 서로 다른 내부 압력을 가질 수 있다. 예를 들어, 경계 필터(180')는 그물망 구조 및 화이버(fiber) 구조 중 적어도 하나의 방식으로 구성될 수 있다. 경계 필터(180')는 불순물을 필터링하는 기능을 추가적으로 가질 수 있다.

약물 이송관 장치(100)는 모세 유로(120p)의 상류측에 배치되는 유입 필터(150')를 포함할 수 있다. 유입 필터(150')는 1차 공기 통과 필터(160')의 하류측에 배치될 수 있다. 유입 필터(150')는 경계 필터(180')의 하류측에 배치될 수 있다. 유입 필터(150')는 유로(P)를 흐르는 약액이 통과하도록 배치된다. 유입 필터(150')는 상류 유로(P1)를 거친 상대적으로 큰 공기 방울이 모세 유로(120p)의 입구를 막지 못하게 할 수 있다.

예를 들어, 유입 필터(150')는 그물망 구조 및 조밀한 화이버(fiber) 구조 중 적어도 하나의 방식으로 구성될 수 있다. 그물망 구조 및 조밀한 화이버 구조는 입구를 막고 있는 기포를 피해 액체가 유입 필터(150')에 흡수되어, 약물 이송관 입구로 유입되게 유도할 수 있다. 그물망 구조는 큰 에어 버블을 잘게 부수는 역할도 수행할 수 있다. 그물망 구조의 유입 필터(150')는 소수성(hydrophobic) 재질 또는 친수성(hydrophilic) 재질일 수 있다.

일 예로, 유입 필터(150')는 친수성 재질로 이루어진 필터일 수 있다. 친수성 재질의 유입 필터(150')는 모세 유로(120p)의 상류 측의 공기 방울을 잘게 쪼개서 공기 방울이 모세 유로(120p)의 입구를 막지 못하게 할 수 있다. 또는, 친수성 재질의 유입 필터(150')를 구비할 경우, 공기 방울이 유입 필터(150')의 상류측에 걸림된 상태에서도, 약액이 유입 필터(150')에 스며들며 유입 필터(150')를 통과할 수 있다.

다른 예로, 유입 필터(860)는 약액이 통과할 수 있는 수준으로 상대적으로 성긴 그물망을 가진 소수성 재질로 이루어진 필터일 수 있다. 이 경우, 소수성 재질의 유입 필터(150')는 모세 유로(120p)의 상류 측의 공기 방울을 잘게 쪼개서 공기 방울이 모세 유로(120p)의 입구를 막지 못하게 할 수 있다.

약물 이송관 장치(100)는 하우징(110)을 포함한다. 하우징(110)은 2개 이상의 부품이 서로 결합되어 이루어질 수도 있고, 1개의 부품으로 이루어질 수도 있다.

하우징(110)은 약물 이송관(120)이 결합되는 이송관 하우징(111)을 포함한다. 하우징(110)은 적어도 하나의 공기 통과 필터(160', 170')가 결합되는 필터 하우징(115')을 더 포함할 수 있다. 필터 하우징(115')은 이송관 하우징(111)과 결합될 수 있다.

필터 하우징(115')은 제1 유로(Q1)의 적어도 일부 및 제2 유로(Q2)의 적어도 일부를 형성하는 필터 바디(115a')를 포함할 수 있다. 필터 바디(115a')에 경계 필터(180')가 배치될 수 있다. 필터 바디(115a')의 상측으로 벤트 캡(115b')이 결합될 수 있다. 필터 바디(115a')는 약물 이송관(120)의 적어도 일부를 수용할 수 있다. 필터 바디(115a')에 약물 이송관(120)의 상류 부분이 수용된다.

하우징(110)의 하측면에는 상측 방향으로 함몰된 홈(110g)이 형성될 수 있다. 본 실시예에서 홈(110g)은 필터 바디(115a)에 형성되나, 본 개시는 이에 제한되지 않는다. 후술하는 커버(200)의 삽입부(250)가 홈(110g)에 삽입될 수 있다.

필터 하우징(115')은 필터 바디(115a')에 결합하는 벤트 캡(115b')을 포함한다. 필터 하우징(115')은 공기의 통로(Ap)가 외부 공간과 연결되는 지점에 위치하는 적어도 하나의 벤트 홀(115bh')을 형성한다. 벤트 홀(115bh')은 벤트 캡(115b')에 형성된다. 벤트 홀(115bh')은 상측을 향해 오픈(open)될 수 있다.

약물 이송관 장치용 커버(200)는 약물 이송관 장치(100)가 삽입되는 삽입 공간(200s)을 형성한다. 삽입 공간(200s)은 하측으로 개구부(200sa)를 가진다. 본 실시예에서는 삽입 공간(200s)은 중심축(X)을 중심으로 한 둘레 중 하측에 개구부(200sa)를 가진다.

약물 이송관 장치(100)는 삽입 공간(200s)을 한정하는 커버 바디(210, 280')를 포함한다. 일 실시예에서 커버 바디(210, 280')는 모세 유로(120p)를 내부에 수용하기 위한 모세 유로 수용부(210)와 공기 통과 필터(160', 170')를 내부에 수용하기 위한 필터 수용부(280')를 포함하나, 다른 실시예에서 상기 커버 바디는 모세 유로 수용부(210)를 포함하되 필터 수용부(280')를 포함하지 않을 수 있다. 본 실시예에서는 모세 유로 수용부(210)와 필터 수용부(280')를 포함하는 커버 바디(210, 280')를 기준으로 설명하나, 본 개시는 이에 제한되지 않는다.

약물 이송관 장치(100)는 커버 바디(210, 280')의 하측에 배치되는 베이스(220)를 포함할 수 있다. 베이스(220)는 상하 방향에 수직한 수평 방향으로 연장된다. 베이스(220)는 커버(200)의 최하단이 되는 하단면(221)을 가진다. 약물 이송관 장치(100)는 커버(200)의 최하단이 되는 하단면(221)을 각각 가진 한 쌍의 베이스(220a, 220b)를 포함할 수 있다. 한 쌍의 베이스(220a, 220b)는 하측 개구부(220sa)를 사이에 두고 좌우로 배치될 수 있다. 한 쌍의 베이스(220a, 220b)의 하단면(221)은 상하 방향으로 같은 레벨(level)에 배치될 수 있다. 이를 통해, 환자의 피부에 커버(200)를 고정할 때 환자의 착용감을 향상시킬 수 있다.

약물 이송관 장치(100)는 커버 바디(210, 280')에서 상하 방향에 수직한 수평 방향으로 연장되는 걸림부(230)를 포함할 수 있다. 본 실시예에서 걸림부(230)는 공기 필터 수용부(280')에서 수평 방향으로 돌출되나, 도시되지 않은 다른 실시예에서 상기 걸림부는 모세 유로 수용부(210)에서 수평 방향으로 돌출될 수 있다. 약물 이송관 장치(100)는 한 쌍의 걸림부(230a, 230b)를 포함할 수 있다. 한 쌍의 걸림부(230a, 230b)는 하측 개구부(220sa)를 사이에 두고 좌우로 배치될 수 있다.

약물 이송관 장치(100)는 커버 바디(210, 280')의 하측에 배치되고 베이스(220)로부터 이격되어 배치되는 보조 베이스(240)를 포함할 수 있다. 보조 베이스(240)는 커버(200)의 최하단이 되는 하단면(241)을 가질 수 있다. 베이스(220)의 하단면(221)과 보조 베이스(240)의 하단면(241)은 상하 방향으로 같은 레벨에 배치될 수 있다. 이를 통해, 환자의 피부에 커버(200)를 고정할 때 환자의 착용감을 향상시킬 수 있다. 약물 이송관 장치(100)는 한 쌍의 보조 베이스(240a, 240b)를 포함할 수 있다. 한 쌍의 보조 베이스(240a, 240b)는 하측 개구부(220sa)를 사이에 두고 좌우로 배치될 수 있다.

고정 장치(300)는 걸림부(230)가 걸림되는 고정 부재(310)를 포함할 수 있다. 고정 부재(310)는 걸림부(230)가 탈부착 가능하게 결합되도록 구성될 수 있다.

고정 부재(310)는 부착 부재(320)에 고정되는 고정 베이스(311)를 포함할 수 있다. 고정 베이스(311)는 부착 부재(320)의 상측면에 고정될 수 있다.

고정 부재(310)는 고정 베이스(311)에 힌지부(313)를 중심으로 회전 가능하게 배치되는 잠금부(312)를 포함할 수 있다. 한 쌍의 걸림부(230a, 230b)에 대응되는 한 쌍의 잠금부(312)가 구비될 수 있다. 힌지부(313)는 고정 베이스(311)와 잠금부(312) 사이의 회전축을 제공하고, 상기 회전축은 중심축(X)에 평행할 수 있다.

고정 베이스(311) 및 잠금부(312) 중 어느 하나는 후크부(312a)를 포함하고 다른 하나는 후크부(312a)가 걸림되는 후크 걸림부(311a)를 포함한다. 본 실시예에서는 잠금부(312)가 후크부(312a)를 포함하고 고정 베이스(311)가 후크 걸림부(311a)를 포함한다.

후크부(312a)가 후크 걸림부(311a)에 결합된 상태에서 커버(200)의 걸림부(230)가 고정 부재(310)에 고정된다. 이 때 잠금부(312)는 걸림부(230)의 상측면을 덮는다.

후크부(312a)가 후크 걸림부(311a)로부터 분리된 상태에서 커버(200)의 걸림부(230)가 고정 부재(310)로부터 분리될 수 있다. 잠금부(312)를 힌지부(313)를 중심으로 회전시켜 열어줌으로써, 커버(200)의 걸림부(230)를 고정 부재(310)로부터 분리시킬 수 있다.

고정 부재(310)는 걸림부(230)의 홀(230h)에 삽입되는 삽입 돌기(311b)를 포함할 수 있다. 삽입 돌기(311b)는 상측으로 돌출될 수 있다. 삽입 돌기(311b)는 고정 베이스(311)에서 돌출될 수 있다. 잠금부(312)의 하측면에는 홀(230h)을 통과한 삽입 돌기(311b)의 상측 말단부가 삽입되는 홀 또는 홈(312b)이 형성될 수 있다.

고정 장치(300)는 고정 부재(310)가 고정되는 부착 부재(320)를 포함할 수 있다. 부착 부재(320)는 사용자에게 부착 가능하게 구성될 수 있다. 예를 들어, 부착 부재(321)는 환자의 피부에 부착되는 하측면을 포함하는 플렉서블한 재질로 형성될 수 있다. 도시되지 않은 다른 실시예에서 상기 부착 부재는 스트랩이나 사용자가 착용하는 있는 부재 등을 포함할 수도 있다.

도 5는 도 1의 약물 이송관 장치용 커버(200)의 사시도로서, 일부를 절개하여 나타낸 것이다. 도 6은 도 1의 약물 이송관 장치용 커버(200)의 하측면을 바라본 입면도이다. 도 7은 도 6의 커버(200)를 라인 S2-S2'를 따라 자른 단면도이다. 도 8은 도 7의 커버(200)를 라인 S3-S3'를 따라 자른 단면도이다.

본 개시의 일 실시예에 따른 약물 이송관 장치용 커버(200)는 내부에 약액이 흐르도록 구성된 모세 유로(120p)를 가진 약물 이송관 장치(100)가 삽입되는 삽입 공간(200s)을 형성한다. 삽입 공간(200s)은 약물 이송관 장치(100)가 삽입 가능하도록 하측에 개구부(220sa)를 가진다.

삽입 공간(200s)은 중심축(X)을 따라 연장될 수 있다. 삽입 공간(200s)은 약물 이송관 장치(100)의 외형 중 일부에 대응되는 형상으로 형성될 수 있다.

삽입 공간(200s)은 약물 이송관 장치(100)의 모세 유로(120p)를 내부에 수용 가능한 모세 유로 수용 공간(200s1)을 포함한다. 모세 유로 수용 공간(200s1)은 전체적으로 전후 방향으로 연장되고 하측에 개구부(220sa)를 가진 원통형으로 형성될 수 있다. 모세 유로 수용 공간(200s1)의 내부에 이송관 하우징(111)이 수용될 수 있다.

삽입 공간(200s)은 약물 이송관 장치(100)의 적어도 하나의 공기 통과 필터(160', 170')를 내부에 수용 가능한 필터 수용 공간(200s2')을 더 포함할 수 있다. 필터 수용 공간(200s2')은 전후 방향으로 연장되어 모세 유로 수용 공간(200s1)에 연결될 수 있다. 필터 수용 공간(200s2')은 모세 유로 수용 공간(200s1)의 후방에 배치될 수 있다. 필터 수용 공간(200s2')의 내부에 필터 하우징(115')이 수용될 수 있다.

하측 개구부(220sa)는 중심축(X)을 따라 연장될 수 있다. 하측 개구부(220sa)는 좌우로 폭(d2)을 가질 수 있다. 하측 개구부(220sa)의 좌우 방향의 폭(d2)은 위치에 따라 서로 다를 수 있다.

삽입 공간(200s)은 중심축(X)의 연장 방향으로 양단 중 적어도 하나에 개구부(200sb, 200sc)를 가질 수 있다. 삽입 공간(200s)은 중심축(X)의 연장 방향으로 양단 중 유입 포트(O1)가 배치되는 방향으로 상류 개구부(200sb)를 가질 수 있다. 삽입 공간(200s)은 중심축(X)의 연장 방향으로 양단 중 유출 포트(O2)가 배치되는 방향으로 하류 개구부(200sc)를 가질 수 있다. 상류 개구부(200sb)와 하류 개구부(200sc)는 삽입 공간(200s)의 양단에 위치할 수 있다.

커버(200)는 중심축(X)을 중심으로 한 삽입 공간(200s)의 둘레를 따라 연장된 커버 바디(210, 280')를 포함한다. 커버 바디(210, 280')의 내측면은 삽입 공간(200s)을 한정한다. 커버 바디(210, 280')의 내측면은 약물 이송관 장치(100)의 외측면을 마주볼 수 있다.

커버 바디(210, 280')는 약물 이송관 장치(100)의 하우징(110)보다 플렉서블한 재질로 형성될 수 있다. 커버 바디(210, 280')는 실리콘을 포함하는 플랙서블(flexible)한 재질로 형성될 수 있다. 예를 들어, 실리콘을 이용하여 커버 바디(210, 280')를 형성할 수 있다. 이를 통해 약물 이송관(120)에 대한 단열 성능 및 환자의 장치 착용감을 향상시킬 수 있다.

커버 바디(210, 280')는 탄성 변형하여 하측 개구부(200sa)가 좌우로 벌어질 수 있도록 구성될 수 있다. 사용자는 하측 개구부(200sa)를 벌려 삽입 공간(200s) 내로 약물 이송관 장치(100)를 삽입하거나 삽입 공간(200s)으로부터 약물 이송관 장치(100)를 빼낼 수 있다.

커버 바디(210, 280')는 삽입 공간(200s) 중 모세 유로 수용 공간(200s1)을 형성하는 모세 유로 수용부(210)를 포함한다. 커버 바디(210, 280')는 삽입 공간(200s) 중 필터 수용 공간(200s2')을 형성하는 필터 수용부(280')를 더 포함할 수 있다. 본 실시예에서 커버 바디(210, 280')은 모세 유로 수용부(210)와 필터 수용부(280')를 모두 포함하나, 도시되지 않은 다른 실시예에서 커버 바디는 모세 유로 수용부(210)를 포함하되 필터 수용부(280')를 포함하지 않을 수 있다. 필터 수용부(280')는 모세 유로 수용부(210)에서 후측으로 연장된다.

커버 바디(210, 280')의 내측면에는 함몰되어 서로 이격되는 복수의 홈(210h)이 형성될 수 있다. 모세 유로 수용부(210)의 내측면에 복수의 홈(210h)이 형성될 수 있다. 복수의 홈(210h)은 중심축(X)의 연장 방향으로 서로 이격되어 배열될 수 있다. 복수의 홈(210h)은 중심축(X)을 중심으로 한 둘레 방향으로 서로 이격되어 배열될 수 있다. 복수의 홈(210h)을 통해 공기층을 형성함으로써 커버(200)의 단열 성능을 향상시킬 수 있다.

필터 수용부(280')의 내측면에는 약물 이송관 장치(100)의 벤트 캡(115b')의 돌출 부분이 삽입되는 벤트 삽입 홈(280h')이 형성될 수 있다. 벤트 삽입 홈(280h')은 상측으로 함몰되어 형성될 수 있다. 벤트 삽입 홈(280h')에 벤트 홀(115bh')이 삽입될 수 있다.

필터 수용부(280')의 내측면에는 함몰되어 연장되는 유로 홈(280p')이 형성될 수 있다. 유로 홈(280p')은 벤트 홀(115bh')을 통해 약물 이송관 장치(100)의 외부로 유출된 공기가 약물 이송관 장치(100)와 필터 수용부(280') 사이의 공간으로부터 보다 잘 배출될 수 있도록 공간을 제공할 수 있다. 유로 홈(280p')은 중심축(X) 방향을 따라 연장될 수 있다. 유로 홈(280p')의 일단은 유로 홈(280p')에 연결될 수 있다.

커버(200)는 커버 바디(210, 280')의 하측에 배치되는 베이스(220)를 포함할 수 있다. 베이스(220)는 커버 바디(210, 280')으로부터 연장될 수 있다. 베이스(220)는 상하 방향에 수직한 수평 방향으로 연장될 수 있다. 베이스(220)는 커버(200)의 최하단이 되는 하단면(221)을 가질 수 있다. 하단면(221)은 부착 부재(320)의 상측면에 접촉되어 환자의 피부를 가압하게 되는 면이다. 하단면(221)은 수평면을 포함할 수 있다. 한 쌍의 베이스(220)의 하단면(221)은 상하 방향으로 레벨(level)이 같을 수 있다.

하단면(221)에는 상측으로 함몰되어 하단면(221)의 가장자리까지 연장되는 통기 홈(220h)이 형성될 수 있다. 통기 홈(220h)을 통해 환자의 피부에서 발생되는 땀 배출을 원활하게 할 수 있고, 환자의 장치 착용감을 향상시킬 수 있다. 통기 홈(220h)은 수평 방향으로 연장될 수 있다.

통기 홈(220h)은 상측으로 함몰되어 하단면(221)의 외측 가장자리(226)까지 연장되는 제1 홈(220h1)을 포함할 수 있다. 여기서, 하단면(221)의 가장자리들(225, 226, 227, 228) 중 하측 개구부(200sa)에 접하는 가장자리를 내측 가장자리(225)라 정의하고, 내측 가장자리(225)의 반대 방향에 위치하는 가장자리를 외측 가장자리(226)으로 정의한다. 제1 홈(220h1)은 좌우 방향으로 연장될 수 있다.

통기 홈(220h)은 상측으로 함몰되어 하단면(221)의 전방 가장자리(227) 및 후방 가장자리(228) 중 적어도 하나까지 연장되는 제2 홈(220h2)을 포함할 수 있다. 본 실시예에서 제2 홈(220h2)은 양단이 전방 가장자리(227) 및 후방 가장자리(228)까지 연장될 수 있다. 제2 홈(220h2)은 전후 방향으로 연장될 수 있다. 제1 홈(220h1)은 제2 홈(220h2)에 연결될 수 있다. 제1 홈(220h1)은 제2 홈(220h2)에서부터 외측 가장자리(226)까지 연장될 수 있다.

통기 홈(220h)은 하측 개구부(220sa)로부터 이격될 수 있다. 통기 홈(220h)은 하측 개구부(220sa)로부터 수평 방향으로 이격될 수 있다. 즉, 통기 홈(220h)은 하단면(221)의 내측 가장자리(225)로부터 이격되어, 하측 개구부(200sa)와 연결되지 않도록 형성될 수 있다. 이를 통해, 통기를 위한 공간을 확보하면서도 삽입 공간 내로 외기가 유입되지 않게 하여 단열 성능을 유지할 수 있다.

커버(200)는 커버 바디(210, 280')에서 상하 방향에 수직한 수평 방향으로 연장되는 걸림부(230)를 포함할 수 있다. 걸림부(230)는 커버 바디(210, 280')에서 외측으로 돌출될 수 있다. 한 쌍의 걸림부(230a, 230b)가 좌우 방향으로 돌출될 수 있다.

걸림부(230)는 고정 장치(300)에 고정 가능하도록 형성될 수 있다. 걸림부(230)는 후크(231) 및 홀(230h) 중 적어도 하나를 형성할 수 있다. 걸림부(230)는 전방 또는 후방으로 돌출된 후크(231)를 포함할 수 있다. 걸림부(230)는 상하 방향으로 관통하는 홀(230h)을 형성할 수 있다.

걸림부(230)의 하단면(232)은 베이스(220)의 하단면(221)보다 상하 방향으로 높은 레벨(level)에 배치될 수 있다. 하단면(232)은 하단면(221) 보다 단차 높이(d1)만큼 높은 레벨에 배치될 수 있다. 단차 높이(d1)만큼 상측으로 함몰된 공간에 고정 장치(300)의 고정 부재(310)가 삽입될 수 있다.

커버(200)는 커버 바디(210, 280')의 하측에 배치되는 보조 베이스(240)를 포함할 수 있다. 보조 베이스(240)는 베이스(220)로부터 이격될 수 있다. 보조 베이스(240)는 베이스(220)로부터 중심축(X)의 연장 방향으로 이격될 수 있다. 보조 베이스(240)는 걸림부(230)를 사이에 두고 베이스(220)와 이격되어 배치될 수 있다. 보조 베이스(240)는 베이스(220)의 전방에 배치될 수 있다.

베이스(240)는 커버(200)의 최하단이 되는 하단면(241)을 가질 수 있다. 하단면(241)은 부착 부재(320)의 상측면에 접촉되어 환자의 피부를 가압하게 되는 면이다. 하단면(241)은 수평면을 포함할 수 있다. 한 쌍의 베이스(240)의 하단면(241)은 상하 방향으로 레벨(level)이 같을 수 있다.

보조 베이스(240)는 베이스(220)의 하단면(221)과 상하 방향으로 같은 레벨에 배치되는 하단면(241)을 가질 수 있다. 하단면(241)은 하단면(221)과 중심축(X)의 연장 방향으로 이격될 수 있다. 하단면(241)은 하단면(221)의 전방에 배치될 수 있다. 하단면(241)은 하단면(221)과 걸림부(230)를 사이에 두고 이격될 수 있다. 보조 베이스(240)를 통해, 환자의 장치 착용감을 더욱 향상시킬 수 있다.

도 9는 도 7의 커버(200)를 라인 S4-S4'를 따라 자른 단면도이다. 도 9를 참고하여, 베이스(220)는 커버 바디(210, 280')에서 내측으로 돌출되는 이너 돌출부(220i)를 포함할 수 있다. 베이스(220)는 커버 바디(210, 280')에서 외측으로 돌출되는 아우터 돌출부(220j)를 포함할 수 있다. 이너 돌출부(220i)와 아우터 돌출부(220j)는 좌우 방향으로 서로 연결될 수 있다. 이너 돌출부(220i)의 하단면과 아우터 돌출부(220j)의 하단면은 같은 수평면 상에서 서로 연결된다. 이너 돌출부(220i)는 약물 이송관 장치(100)의 하측면의 일부를 덮을 수 있다. 이너 돌출부(220i)의 전후 방향의 길이는 아우터 돌출부(220j)의 전후 방향의 길이보다 짧을 수 있다.

커버(200)는 삽입 공간(200s)의 내측을 향해 돌출되는 삽입부(250)를 포함할 수 있다. 삽입부(250)는 상측을 향해 돌출될 수 있다. 삽입부(250)는 베이스(220)의 이너 돌출부(220i)에서 상측으로 돌출될 수 있다. 삽입부(250)는 약물 이송관 장치(100)의 하측면에 형성된 상술한 홈(110g)에 삽입될 수 있다. 한 쌍의 베이스(220a, 220b)에 대응되는 한 쌍의 삽입부(250a, 250b)를 포함할 수 있다.

도 10은 도 1의 약물 이송관 장치 세트(1)의 사용 상태를 예시적으로 보여주는 사시도이다. 약물 이송관 장치(100)의 유입 포트 및 유출 포트에 연결된 2개의 튜브는 다른 장치에 연결되도록 연장될 수 있으나, 도 10에서는 상기 2개의 튜브 각각의 일부 구간을 제외한 나머지 연장 부분을 생략 도시한다.

도 10을 참고하여, 환자의 피부(M) 위에 약물 이송관 장치 세트(1)가 부착되어 사용될 수 있다. 부착 부재(320)의 하측면이 환자의 피부에 부착되고, 커버(200)가 고정 부재(310)에 고정된 상태에서 커버(200)에 둘러싸인 약물 이송관 장치(100)가 사용될 수 있다. 도시되지는 않았으나, 커버(200)의 외측 및 환자의 피부에 추가적으로 피부 부착용 테이프를 부착하여, 더욱 단단히 약물 이송관 장치 세트(1)를 환자의 피부(M)에 부착할 수 있다. 커버(200)는 외기의 온도가 상술한 약물 이송관에 미치는 영향을 줄여, 약물 이송관 장치(100)를 통해 약액이 일정한 유속으로 흐르도록 돕는다. 또한, 커버(200)의 베이스(220) 구조에 의해 약물 이송관 장치 세트(1)를 착용한 환자가 피부(M)에 통증을 느낄 확률을 줄이고, 통기 홈(220h)을 통해 환자의 피부(M)에서 발생하는 땀 배출을 도움으로써 환자의 장치 착용감을 크게 향상시킬 수 있다.

이상 일부 실시예들과 첨부된 도면에 도시된 예에 의해 본 개시의 기술적 사상이 설명되었지만, 본 개시가 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 이해할 수 있는 본 개시의 기술적 사상 및 범위를 벗어나지 않는 범위에서 다양한 치환, 변형 및 변경이 이루어질 수 있다는 점을 알아야 할 것이다. 또한, 그러한 치환, 변형 및 변경은 첨부된 청구범위 내에 속하는 것으로 생각되어야 한다.

1: 약물 이송관 장치 세트, 100: 약물 이송관 장치, 110: 하우징, 111: 이송관 하우징, 115': 필터하우징, 120: 약물 이송관, 160', 170': 공기 통과 필터, 200: 커버, 200s: 삽입 공간, 200sa: 하측 개구부, 210, 280': 커버 바디, 210: 모세 유로 수용부, 280': 필터 수용부, 220: 베이스, 230: 걸림부, 240: 보조 베이스, 250: 삽입부, 300: 고정 장치, 310: 고정 부재, 320: 부착 부재

Claims

약물 이송관 장치용 커버이며,
내부에 흐르는 약액의 시간당 유량을 제한하도록 구성된 모세관 또는 고분자 마이크로튜브인 모세 유로를 가진 약물 이송관 장치가 삽입 가능하도록 하측에 개구부를 가진 삽입 공간을 형성하고, 상하 방향에 수직한 중심축을 중심으로 한 상기 삽입 공간의 둘레를 따라 연장되어 상기 약물 이송관 장치의 단열층을 제공하도록 구성되는 커버 바디를 포함하는,
약물 이송관 장치용 커버.
제1항에 있어서,
상기 커버 바디는 탄성 변형하여 상기 개구부가 좌우로 벌어질 수 있도록 구성되는,
약물 이송관 장치용 커버.
제1항에 있어서,
상기 커버 바디는 실리콘을 포함하는 플랙서블한 재질로 형성되는,
약물 이송관 장치용 커버.
제1항에 있어서,
상기 커버 바디의 내측면에는 함몰되어 서로 이격되는 복수의 홈이 형성되는,
약물 이송관 장치용 커버.
제1항에 있어서,
상기 커버 바디의 하측에 배치되고, 상하 방향에 수직한 수평 방향으로 연장되고, 상기 커버의 최하단이 되는 하단면을 각각 가진 한 쌍의 베이스를 더 포함하고,
상기 한 쌍의 베이스의 상기 하단면은 상하 방향으로 같은 레벨(level)에 배치되는,
약물 이송관 장치용 커버.
제5항에 있어서,
상기 커버 바디의 하측에 배치되고, 상기 하단면과 상기 중심축의 연장 방향으로 이격되고 상하 방향으로 같은 레벨에 배치되는 하단면을 가진 보조 베이스를 더 포함하는,
약물 이송관 장치용 커버.
제1항에 있어서,
상기 커버 바디의 하측에 배치되고, 상기 커버의 최하단이 되는 하단면을 가진 베이스를 더 포함하고,
상기 하단면에는 상측으로 함몰되어 상기 하단면의 가장자리까지 연장되는 통기 홈이 형성되는,
약물 이송관 장치용 커버.
제7항에 있어서,
상기 통기 홈은 상기 개구부로부터 이격되는,
약물 이송관 장치용 커버.
제1항에 있어서,
상기 커버 바디에서 상하 방향에 수직한 수평 방향으로 연장되고, 후크 및 홀 중 적어도 하나를 형성하는 걸림부를 더 포함하는,
약물 이송관 장치용 커버.
제1항에 있어서,
상기 커버 바디에서 상하 방향에 수직한 수평 방향으로 연장되는 걸림부;
상기 커버 바디의 하측에 배치되고, 상하 방향에 수직한 수평 방향으로 연장되고, 커버의 최하단이 되는 하단면을 가진 베이스; 및
상기 커버 바디의 하측에 배치되고, 상기 걸림부를 사이에 두고 상기 베이스와 이격되어 배치되고, 상기 하단면과 상하 방향으로 같은 레벨에 배치되는 하단면을 가진 보조 베이스를 더 포함하는,
약물 이송관 장치용 커버.
제10항에 있어서,
상기 걸림부의 하단면은 상기 베이스의 상기 하단면보다 상하 방향으로 높은 레벨에 배치되는,
약물 이송관 장치용 커버.
제1항에 있어서,
상기 삽입 공간은 상기 중심축을 따라 연장되는,
약물 이송관 장치용 커버.
제1항에 있어서,
상기 삽입 공간은 상기 중심축의 연장 방향으로 양단 중 적어도 하나에 개구부를 가진,
약물 이송관 장치용 커버.
제1항에 있어서,
상기 커버 바디는,
상기 삽입 공간 중 상기 모세 유로를 내부에 수용 가능하도록 모세 유로 수용 공간을 형성하는 모세 유로 수용부; 및
상기 삽입 공간 중 상기 약물 이송관 장치의 공기 통과 필터를 내부에 수용 가능하도록 필터 수용 공간을 형성하는 필터 수용부를 더 포함하는,
약물 이송관 장치용 커버.
내부에 약액이 흐르도록 구성된 모세 유로를 가진 약물 이송관 장치가 삽입 가능하도록 하측에 개구부를 가진 삽입 공간을 형성하고, 상하 방향에 수직한 중심축을 중심으로 한 상기 삽입 공간의 둘레를 따라 연장된 커버 바디를 포함하고,
상기 커버 바디는,
상기 삽입 공간 중 상기 모세 유로를 내부에 수용 가능하도록 모세 유로 수용 공간을 형성하는 모세 유로 수용부; 및
상기 삽입 공간 중 상기 약물 이송관 장치의 공기 통과 필터를 내부에 수용 가능하도록 필터 수용 공간을 형성하는 필터 수용부를 포함하고,
상기 필터 수용부의 내측면에는 함몰되어 상기 중심축 방향을 따라 연장되는 유로 홈이 형성되는,
약물 이송관 장치용 커버.
내부에 흐르는 약액의 시간당 유량을 제한하도록 구성된 모세관 또는 고분자 마이크로튜브인 모세 유로를 가진 약물 이송관 장치; 및
상기 약물 이송관 장치가 삽입 가능하도록 하측에 개구부를 가진 삽입 공간을 형성하고, 상하 방향에 수직한 중심축을 중심으로 한 상기 삽입 공간의 둘레를 따라 연장되어 상기 약물 이송관 장치의 단열층을 제공하도록 구성되는 커버를 포함하는,
약물 이송관 장치 세트.
제16항에 있어서,
상기 커버는,
상기 삽입 공간 내에 상기 약물 이송관 장치가 삽입된 상태에서, 상기 약물 이송관 장치의 최하단과 상하 방향으로 같은 위치에 배치되거나 상기 최하단보다 하측에 배치된 하단면을 가진 베이스를 포함하는,
약물 이송관 장치 세트.
제16항에 있어서,
상기 커버는 상하 방향에 수직한 수평 방향으로 연장되는 걸림부를 포함하고,
상기 약물 이송관 장치 세트는,
상기 걸림부가 걸림되는 고정 부재; 및
상기 고정 부재가 고정되고 사용자에게 부착 가능하게 구성되는 부착 부재를 포함하는,
약물 이송관 장치 세트.
제16항에 있어서,
상기 약물 이송관 장치는 약액 내의 공기를 외부로 배출하기 위한 소수성의 공기 통과 필터를 포함하고,
상기 커버는,
상기 삽입 공간 중 상기 모세 유로를 내부에 수용 가능하도록 모세 유로 수용 공간을 형성하는 모세 유로 수용부; 및
상기 삽입 공간 중 상기 약물 이송관 장치의 공기 통과 필터를 내부에 수용 가능하도록 필터 수용 공간을 형성하는 필터 수용부를 포함하는,
약물 이송관 장치 세트.
제16항에 있어서,
상기 약물 이송관 장치는 상기 중심축의 연장 방향으로 양단 중 적어도 하나에 약액이 유입되는 유입 포트를 가지고,
상기 삽입 공간은 상기 중심축의 연장 방향으로 양단 중 상기 유입 포트가 배치되는 방향으로 개구부를 가진,
약물 이송관 장치 세트.
내부에 약액이 흐르도록 구성된 모세 유로를 가진 약물 이송관 장치; 및
상기 약물 이송관 장치가 삽입 가능하도록 하측에 개구부를 가진 삽입 공간을 형성하고, 상하 방향에 수직한 중심축을 중심으로 한 상기 삽입 공간의 둘레를 따라 연장된 커버를 포함하고,
상기 커버는,
상기 삽입 공간 중 상기 모세 유로를 내부에 수용 가능하도록 모세 유로 수용 공간을 형성하는 모세 유로 수용부; 및
상기 삽입 공간 중 상기 약물 이송관 장치의 공기 통과 필터를 내부에 수용 가능하도록 필터 수용 공간을 형성하는 필터 수용부를 포함하고,
상기 필터 수용부의 내측면에는 함몰되어 상기 중심축 방향을 따라 연장되는 유로 홈이 형성되는,
약물 이송관 장치 세트.