KR101949627B1

KR101949627B1 - 고강도 강판 및 그 제조 방법

Info

Publication number: KR101949627B1
Application number: KR1020177014210A
Authority: KR
Inventors: 요시야스 가와사키; 히로시 마츠다; 다케시 요코타; 다카코 야마시타; 가즈히로 세토
Original assignee: 제이에프이 스틸 가부시키가이샤
Priority date: 2014-10-30
Filing date: 2015-10-29
Publication date: 2019-02-18
Also published as: KR20170072322A; US20180127847A9; US20170314091A1; EP3214197A1; EP3214197A4; US10954578B2; CN107075644A; JP6179676B2; MX2017005571A; WO2016067625A1; JPWO2016067625A1; EP3214197B1; CN107075644B

Abstract

소정의 성분 조성으로 하고, 또한 강 조직을, 면적률로, 폴리고날 페라이트 : 35 ％ 이상 80 ％ 이하, 마텐자이트 : 5 ％ 이상 25 ％ 이하로 하고, 체적률로, 잔류 오스테나이트 : 8 ％ 이상으로 하고, 또 폴리고날 페라이트, 마텐자이트 및 잔류 오스테나이트의 평균 결정 입경을 각각 6 ㎛ 이하, 3 ㎛ 이하, 3 ㎛ 이하로 함과 함께, 폴리고날 페라이트, 마텐자이트 및 잔류 오스테나이트의 결정립의 평균 애스펙트비를 각각 2.0 이하로 하고, 또한 잔류 오스테나이트 중의 Mn 량 (질량％) 을 폴리고날 페라이트 중의 Mn 량 (질량％) 으로 나눈 값을 2.0 이상으로 한다.

Description

고강도 강판 및 그 제조 방법{HIGH-STRENGTH STEEL SHEET AND METHOD FOR MANUFACTURING SAME}

본 발명은, 자동차, 전기 등의 산업 분야에서 사용되는 부재로서 바람직한, 성형성이 우수하고, 또한 낮은 항복비를 갖는 고강도 강판 및 그 제조 방법에 관한 것이다.

최근, 지구 환경 보전의 견지로부터, 자동차의 연비 향상이 중요한 과제가 되고 있다. 이 때문에, 차체 재료의 고강도화에 의해 박육화를 도모하여, 차체 그 자체를 경량화하고자 하는 움직임이 활발해지고 있다.

그러나, 일반적으로 강판의 고강도화는 성형성의 저하를 초래하는 점에서, 고강도화를 도모하면 강판의 성형성이 저하되어, 성형시의 균열 등의 문제를 일으킨다. 그 때문에, 단순하게는 강판의 박육화를 도모할 수 없다. 그래서, 고강도와 고성형성을 겸비하는 재료의 개발이 요망되고 있다. 또, TS (인장 강도) : 590 ㎫ 이상의 강판은, 자동차의 제조 공정에 있어서, 프레스 가공 후에 아크 용접, 스폿 용접 등에 의해 장착되어 모듈화되기 때문에, 장착시에 높은 치수 정밀도가 요구된다.

이 때문에, 이와 같은 강판에서는, 성형성에 더하여, 가공 후에 스프링 백 등을 잘 일어나지 않게 할 필요가 있으며, 그러기 위해서는 가공 전에 YR (항복비) 이 낮은 것이 중요해진다.

예를 들어, 특허문헌 1 에는, 인장 강도가 1000 ㎫ 이상이고, 전체 연신율 (EL) 이 30 ％ 이상인 잔류 오스테나이트의 가공 유기 (誘起) 변태를 이용한 매우 높은 연성을 갖는 강판이 제안되어 있다.

또, 특허문헌 2 에는, 고 Mn 강을 사용하여, 페라이트와 오스테나이트의 2 상역에서의 열 처리를 실시함에 따라, 높은 강도-연성 밸런스를 얻고자 하는 강판이 제안되어 있다.

또한, 특허문헌 3 에는, 고 Mn 강으로 열연 후의 조직을 베이나이트나 마텐자이트를 함유하는 조직으로 하고, 추가로 어닐링과 템퍼링을 실시함으로써 미세한 잔류 오스테나이트를 형성시킨 후, 템퍼링 베이나이트 혹은 템퍼드 마텐자이트를 함유하는 조직으로 함으로써, 국부 연성을 개선하고자 하는 강판이 제안되어 있다.

일본 공개특허공보 소61-157625호 일본 공개특허공보 평1-259120호 일본 공개특허공보 2003-138345호

여기서, 특허문헌 1 에 기재된 강판에서는, C, Si 및 Mn 을 기본 성분으로 하는 강판을 오스테나이트화한 후, 베이나이트 변태 온도역에서 퀀칭 (quenching) 하여 등온 유지하는, 이른바 오스템퍼 처리를 실시함으로써 제조된다. 그리고, 이 오스템퍼 처리를 실시할 때에 오스테나이트에 대한 C 의 농화에 의해 잔류 오스테나이트가 생성된다.

그러나, 다량의 잔류 오스테나이트를 얻기 위해서는, 0.3 질량％ 를 초과하는 다량의 C 가 필요하지만, 0.3 질량％ 를 초과하는 C 농도에서는 스폿 용접성의 저하가 현저하여, 자동차용 강판으로는 실용화가 곤란하다.

게다가, 특허문헌 1 에 기재된 강판에서는, 연성의 향상을 주목적으로 하고 있으며, 구멍 확장성이나 굽힘성, 항복비에 대해서는 고려가 되어 있지 않다.

또한, 특허문헌 2 및 3 에 기재된 강판에서는, 성형성의 관점에서는 연성의 향상에 대해 서술되어 있지만, 그 굽힘성이나 항복비에 대해서는 고려가 되어 있지 않다.

본 발명은 이러한 사정을 감안하여 개발된 것으로서, 성형성이 우수함과 함께, 낮은 항복비를 갖는 고강도 강판, 구체적으로는 YR (항복비) 이 68 ％ 미만이고, 또한 TS (인장 강도) 가 590 ㎫ 이상인 고강도 강판을, 그 유리한 제조 방법과 함께 제공하는 것을 목적으로 한다.

또한, 본 발명에서 말하는 고강도 강판에는, 표면에 용융 아연 도금층을 구비하는 고강도 강판 (고강도 용융 아연 도금 강판) 이나, 표면에 용융 알루미늄 도금층을 구비하는 고강도 강판 (고강도 용융 알루미늄 도금 강판), 표면에 전기 아연 도금층을 구비하는 고강도 강판 (고강도 전기 아연 도금 강판) 이 포함된다.

그래서, 발명자들은, 성형성이 우수하고, 낮은 항복비를 갖는 고강도 강판을 개발하기 위해 예의 검토를 거듭한 결과, 이하의 것을 알아내었다.

(1) 연성이나 굽힘성, 구멍 확장성과 같은 성형성이 우수하고, YR 이 68 ％ 미만이고 또한 TS 가 590 ㎫ 이상인 고강도 강판을 얻으려면, 이하의 점이 중요하다.

·Mn 을 2.60 질량％ 이상 4.20 질량％ 이하의 범위에서 함유시킴과 함께, 그 밖의 성분 조성을 소정의 범위로 조정한다.

·강 조직을, 폴리고날 페라이트와 마텐자이트, 잔류 오스테나이트를 적정량 함유하는 조직으로 하고, 이들 구성상 (構成相) 을 미세화한다. 또, 이들 구성상의 결정립의 평균 애스펙트비나, 잔류 오스테나이트 중의 Mn 량 (질량％) 을 폴리고날 페라이트 중의 Mn 량 (질량％) 으로 나눈 값을 적정화한다.

(2) 또한, 상기와 같은 조직을 만들려면, 성분 조성을 소정의 범위로 조정함과 함께, 제조 조건, 특히 열간 압연 후의 열 처리 (열연판 어닐링) 조건 및 냉간 압연 후의 열 처리 (냉연판 어닐링) 조건을 적정하게 제어하는 것이 중요하다.

본 발명은, 상기 지견에 기초하고, 더욱 검토를 더한 끝에 완성된 것이다.

즉, 본 발명의 요지 구성은 다음과 같다.

1. 성분 조성이, 질량％ 로, C : 0.030 ％ 이상 0.250 ％ 이하, Si : 0.01 ％ 이상 3.00 ％ 이하, Mn : 2.60 ％ 이상 4.20 ％ 이하, P : 0.001 ％ 이상 0.100 ％ 이하, S : 0.0001 ％ 이상 0.0200 ％ 이하, N : 0.0005 ％ 이상 0.0100 ％ 이하 및 Ti : 0.003 ％ 이상 0.200 ％ 이하를 함유하고, 잔부가 Fe 및 불가피적 불순물로 이루어지고,

강 조직이, 면적률로, 폴리고날 페라이트가 35 ％ 이상 80 ％ 이하, 마텐자이트가 5 ％ 이상 25 ％ 이하이고, 체적률로, 잔류 오스테나이트가 8 ％ 이상이고,

또, 상기 폴리고날 페라이트의 평균 결정 입경이 6 ㎛ 이하, 상기 마텐자이트의 평균 결정 입경이 3 ㎛ 이하, 상기 잔류 오스테나이트의 평균 결정 입경이 3 ㎛ 이하임과 함께, 상기 폴리고날 페라이트, 상기 마텐자이트 및 상기 잔류 오스테나이트의 결정립의 평균 애스펙트비가 각각 2.0 이하이고,

또한, 상기 잔류 오스테나이트 중의 Mn 량 (질량％) 을 상기 폴리고날 페라이트 중의 Mn 량 (질량％) 으로 나눈 값이 2.0 이상인 고강도 강판.

2. 상기 성분 조성이, 추가로 질량％ 로, Al : 0.01 ％ 이상 2.00 ％ 이하, Nb : 0.005 ％ 이상 0.200 ％ 이하, B : 0.0003 ％ 이상 0.0050 ％ 이하, Ni : 0.005 ％ 이상 1.000 ％ 이하, Cr : 0.005 ％ 이상 1.000 ％ 이하, V : 0.005 ％ 이상 0.500 ％ 이하, Mo : 0.005 ％ 이상 1.000 ％ 이하, Cu : 0.005 ％ 이상 1.000 ％ 이하, Sn : 0.002 ％ 이상 0.200 ％ 이하, Sb : 0.002 ％ 이상 0.200 ％ 이하, Ta : 0.001 ％ 이상 0.010 ％ 이하, Ca : 0.0005 ％ 이상 0.0050 ％ 이하, Mg : 0.0005 ％ 이상 0.0050 ％ 이하 및 REM : 0.0005 ％ 이상 0.0050 ％ 이하 중에서 선택되는 적어도 1 종의 원소를 함유하는 상기 1 에 기재된 고강도 강판.

3. 상기 잔류 오스테나이트 중의 C 량이, 상기 잔류 오스테나이트 중의 Mn 량과의 관계에서, 다음 식 :

0.09 × [Mn 량] － 0.130 － 0.140 ≤ [C 량] ≤ 0.09 × [Mn 량] － 0.130 ＋ 0.140

[C 량] : 잔류 오스테나이트 중의 C 량 (질량％)

[Mn 량] : 잔류 오스테나이트 중의 Mn 량 (질량％)

을 만족하는 상기 1 또는 2 에 기재된 고강도 강판.

4. 상기 1 ∼ 3 중 어느 하나에 기재된 고강도 강판으로서, 연신율값으로 10 ％ 의 인장 가공을 부여한 후의 잔류 오스테나이트의 체적률을, 그 인장 가공 전의 잔류 오스테나이트의 체적률로 나눈 값이 0.3 이상인 고강도 강판.

5. 상기 1 ∼ 4 중 어느 하나에 기재된 고강도 강판으로서, 용융 아연 도금층을 추가로 구비하는 고강도 강판.

6. 상기 1 ∼ 4 중 어느 하나에 기재된 고강도 강판으로서, 용융 알루미늄 도금층을 추가로 구비하는 고강도 강판.

7. 상기 1 ∼ 4 중 어느 하나에 기재된 고강도 강판으로서, 전기 아연 도금층을 추가로 구비하는 고강도 강판.

8. 상기 1 ∼ 7 중 어느 하나에 기재된 고강도 강판의 제조 방법으로서,

상기 1 또는 2 에 기재된 성분 조성을 갖는 강 슬래브를 1100 ℃ 이상 1300 ℃ 이하로 가열하고, 마무리 압연 출측 온도를 750 ℃ 이상 1000 ℃ 이하에서 열간 압연하고, 평균 권취 온도를 300 ℃ 이상 750 ℃ 이하에서 권취하여 열연판으로 하는 열간 압연 공정과,

상기 열연판에 산세를 실시하여 스케일을 제거하는 산세 공정과,

상기 열연판을 Ac₁ 변태점 ＋ 20 ℃ 이상 Ac₁ 변태점 ＋ 120 ℃ 이하의 온도역에서 600 s 이상 21600 s 이하 유지하는 열연판 어닐링 공정과,

상기 열연판을 압하율 : 30 ％ 이상으로 냉간 압연하여 냉연판으로 하는 냉간 압연 공정과,

상기 냉연판을 Ac₁ 변태점 이상 Ac₁ 변태점 ＋ 100 ℃ 이하의 온도역에서 900 s 초과 21600 s 이하 유지한 후, 냉각시키는 냉연판 어닐링 공정을 구비하는 고강도 강판의 제조 방법.

9. 상기 냉연판 어닐링 공정 후, 상기 냉연판에 아연 도금 처리를 실시하거나, 또는 용융 아연 도금 처리를 실시한 후, 450 ℃ 이상 600 ℃ 이하의 온도역에서 합금화 처리를 실시하는 공정을 추가로 구비하는 상기 8 에 기재된 고강도 강판의 제조 방법.

10. 상기 냉연판 어닐링 공정 후, 상기 냉연판에 용융 알루미늄 도금 처리를 실시하는 공정을 추가로 구비하는 상기 8 에 기재된 고강도 강판의 제조 방법.

11. 상기 냉연판 어닐링 공정 후, 상기 냉연판에 전기 아연 도금 처리를 실시하는 공정을 추가로 구비하는 상기 8 에 기재된 고강도 강판의 제조 방법.

본 발명에 의하면, 성형성이 우수함과 함께, YR (항복비) 이 68 ％ 미만이고, 590 ㎫ 이상의 TS (인장 강도) 를 갖는 고강도 강판이 얻어진다.

또, 본 발명의 고강도 강판을, 예를 들어, 자동차 구조 부재에 적용함으로써, 차체 경량화에 의한 연비 개선을 도모할 수 있어, 산업적인 이용 가치는 매우 크다.

도 1 은 인장 가공의 가공도와 잔류 오스테나이트의 체적률의 관계를 나타내는 도면이다.
도 2 는 연신율값으로 10 ％ 의 인장 가공을 부여한 후의 잔류 오스테나이트의 체적률을 인장 가공 전의 잔류 오스테나이트 체적률로 나눈 값과, 강판의 연신율의 관계를 나타내는 도면이다.

이하, 본 발명을 구체적으로 설명한다. 먼저, 본 발명의 고강도 강판의 성분 조성에 대해 설명한다.

또한, 성분 조성에 있어서의 단위는 모두「질량％」이지만, 이하 특별히 언급하지 않는 한 간단히「％」로 나타낸다.

C : 0.030 ％ 이상 0.250 ％ 이하

C 는, 마텐자이트 등의 저온 변태상을 생성시켜, 강도를 상승시키기 위해 필요한 원소이다. 또, 잔류 오스테나이트의 안정성을 향상시키고, 강의 연성을 향상시키는 데에 유효한 원소이다.

여기서, C 량이 0.030 ％ 미만에서는 원하는 마텐자이트의 면적률을 확보하는 것이 어렵고, 원하는 강도가 얻어지지 않는다. 또, 충분한 잔류 오스테나이트의 체적률을 확보하는 것이 어렵고, 양호한 연성이 얻어지지 않는다. 한편, C 를, 0.250 ％ 를 초과하여 과잉으로 첨가하면, 경질의 마텐자이트의 면적률이 과대해져, 마텐자이트의 결정립계에서의 마이크로 보이드가 증가한다. 이 때문에, 굽힘 시험시 및 구멍 확장 시험시에 균열의 전파가 진행되기 쉬워져, 굽힘성이나 신장 플랜지성이 저하된다. 또, 용접부 및 열 영향부의 경화가 현저해져, 용접부의 기계적 특성이 저하되기 때문에, 스폿 용접성이나 아크 용접성 등도 열화된다.

이러한 관점에서, C 량은 0.030 ％ 이상 0.250 ％ 이하의 범위로 한다. 바람직하게는 0.080 ％ 이상 0.200 ％ 이하의 범위이다.

Si : 0.01 ％ 이상 3.00 ％ 이하

Si 는 페라이트의 가공 경화능을 향상시키기 때문에, 양호한 연성의 확보에 유효한 원소이다. 그러나, Si 량이 0.01 ％ 에 미치지 못하면 그 첨가 효과가 부족해지기 때문에, 그 하한은 0.01 ％ 로 한다. 한편, 3.00 ％ 를 초과하는 Si 의 과잉의 첨가는, 강의 취화를 일으킬 뿐만 아니라 적 스케일 등의 발생에 의한 표면 성상의 열화를 일으킨다. 그 때문에, Si 량은 0.01 ％ 이상 3.00 ％ 이하의 범위로 한다. 바람직하게는 0.20 ％ 이상 2.00 ％ 이하의 범위이다.

Mn : 2.60 ％ 이상 4.20 ％ 이하

Mn 은, 본 발명에 있어서 매우 중요한 원소이다. 즉, Mn 은, 잔류 오스테나이트를 안정화시키는 원소로, 양호한 연성의 확보에 유효하고, 또한 고용 강화에 의해 강의 강도를 상승시키는 원소이다. 이와 같은 효과는, 강의 Mn 량이 2.60 ％ 이상에서 확인된다. 한편, Mn 량이 4.20 ％ 를 초과하는 과잉의 첨가는, 비용 상승의 요인이 된다. 이러한 관점에서, Mn 량은 2.60 ％ 이상 4.20 ％ 이하의 범위로 한다. 바람직하게는 3.00 ％ 이상이다.

P : 0.001 ％ 이상 0.100 ％ 이하

P 는, 고용 강화의 작용을 갖고, 원하는 강도에 따라 첨가할 수 있는 원소이다. 또, 페라이트 변태를 촉진시키고, 강판의 복합 조직화에도 유효한 원소이다. 이러한 효과를 얻기 위해서는, P 량을 0.001 ％ 이상으로 할 필요가 있다. 한편, P 량이 0.100 ％ 를 초과하면, 용접성의 열화를 초래한다. 또, 아연 도금을 합금화 처리하는 경우에는, 합금화 속도를 저하시키고, 아연 도금의 품질을 저해시킨다. 따라서, P 량은 0.001 ％ 이상 0.100 ％ 이하의 범위로 한다. 바람직하게는 0.005 ％ 이상 0.050 ％ 이하의 범위이다.

S : 0.0001 ％ 이상 0.0200 ％ 이하

S 는, 입계에 편석되어 열간 가공시에 강을 취화시킴과 함께, 황화물로서 존재하여 강판의 국부 변형능을 저하시킨다. 그 때문에, S 량은 0.0200 ％ 이하, 바람직하게는 0.0100 ％ 이하, 보다 바람직하게는 0.0050 ％ 이하로 할 필요가 있다. 그러나, 생산 기술상의 제약으로부터 S 량은 0.0001 ％ 이상으로 한다. 따라서, S 량은 0.0001 ％ 이상 0.0200 ％ 이하의 범위로 한다. 바람직하게는 0.0001 ％ 이상 0.0100 ％ 이하의 범위, 보다 바람직하게는 0.0001 ％ 이상 0.0050 ％ 이하의 범위이다.

N : 0.0005 ％ 이상 0.0100 ％ 이하

N 은, 강의 내시효성을 열화시키는 원소이다. 특히, N 량이 0.0100 ％ 를 초과하면, 내시효성의 열화가 현저해진다. N 량은 적을수록 바람직하지만, 생산 기술상의 제약으로부터 N 량은 0.0005 ％ 이상으로 한다. 따라서, N 량은 0.0005 ％ 이상 0.0100 ％ 이하의 범위로 한다. 바람직하게는 0.0010 ％ 이상 0.0070 ％ 이하의 범위이다.

Ti : 0.003 ％ 이상 0.200 ％ 이하

Ti 는, 본 발명에 있어서 매우 중요한 원소이다. 즉, Ti 는, 강의 석출 강화에 유효하고, 그 효과는 Ti 를 0.003 ％ 이상 첨가함으로써 얻어진다. 그러나, Ti 량이 0.200 ％ 를 초과하면, 경질의 마텐자이트의 면적률이 과대해져, 마텐자이트의 결정립계에서의 마이크로 보이드가 증가한다. 이 때문에, 굽힘 시험시 및 구멍 확장 시험시에 균열의 전파가 진행되기 쉬워져, 굽힘성이나 신장 플랜지성이 저하된다. 따라서, Ti 량은 0.003 ％ 이상 0.200 ％ 이하의 범위로 한다. 바람직하게는 0.010 ％ 이상 0.100 ％ 이하의 범위이다.

또, 상기 성분에 더하여, Al : 0.01 ％ 이상 2.00 ％ 이하, Nb : 0.005 ％ 이상 0.200 ％ 이하, B : 0.0003 ％ 이상 0.0050 ％ 이하, Ni : 0.005 ％ 이상 1.000 ％ 이하, Cr : 0.005 ％ 이상 1.000 ％ 이하, V : 0.005 ％ 이상 0.500 ％ 이하, Mo : 0.005 ％ 이상 1.000 ％ 이하, Cu : 0.005 ％ 이상 1.000 ％ 이하, Sn : 0.002 ％ 이상 0.200 ％ 이하, Sb : 0.002 ％ 이상 0.200 ％ 이하, Ta : 0.001 ％ 이상 0.010 ％ 이하, Ca : 0.0005 ％ 이상 0.0050 ％ 이하, Mg : 0.0005 ％ 이상 0.0050 ％ 이하 및 REM : 0.0005 ％ 이상 0.0050 ％ 이하 중에서 선택되는 적어도 1 종의 원소를 함유시킬 수 있다.

Al : 0.01 ％ 이상 2.00 ％ 이하

Al 은, 페라이트와 오스테나이트의 2 상역을 확대시키고, 어닐링 온도 의존성의 저감, 요컨대 재질 안정성에 유효한 원소이다. 또, Al 은, 탈산제로서 작용하여, 강의 청정도에 유효한 원소이기도 하다. 그러나, Al 량이 0.01 ％ 에 미치지 못하면 그 첨가 효과가 부족하므로, 그 하한은 0.01 ％ 로 한다. 한편, Al 의 2.00 ％ 를 초과하는 다량의 첨가는, 연속 주조시의 강 파편 발생의 위험성이 높아지고, 제조성을 저하시킨다. 따라서, Al 을 첨가하는 경우, 그 양은 0.01 ％ 이상 2.00 ％ 이하의 범위로 한다. 바람직하게는 0.20 ％ 이상 1.20 ％ 이하의 범위이다.

Nb : 0.005 ％ 이상 0.200 ％ 이하

Nb 는, 강의 석출 강화에 유효하고, 그 첨가 효과는 0.005 ％ 이상에서 얻어진다. 그러나, Nb 량이 0.200 ％ 를 초과하면, 경질의 마텐자이트의 면적률이 과대해져, 마텐자이트의 결정립계에서의 마이크로 보이드가 증가한다. 이 때문에, 굽힘 시험시 및 구멍 확장 시험시에 균열의 전파가 진행되기 쉬워져, 굽힘성이나 신장 플랜지성이 저하된다. 또, 비용 상승의 요인도 된다. 따라서, Nb 를 첨가하는 경우, 그 양은 0.005 ％ 이상 0.200 ％ 이하의 범위로 한다. 바람직하게는 0.010 ％ 이상 0.100 ％ 이하의 범위이다.

B : 0.0003 ％ 이상 0.0050 ％ 이하

B 는, 오스테나이트 입계로부터의 페라이트의 생성 및 성장을 억제하는 작용을 갖고, 임기응변한 조직 제어가 가능하기 때문에, 필요에 따라 첨가할 수 있다. 그 첨가 효과는 0.0003 ％ 이상에서 얻어진다. 한편, B 량이 0.0050 ％ 를 초과하면, 성형성이 저하된다. 따라서, B 를 첨가하는 경우, 그 양은 0.0003 ％ 이상 0.0050 ％ 이하의 범위로 한다. 바람직하게는 0.0005 ％ 이상 0.0030 ％ 이하의 범위이다.

Ni : 0.005 ％ 이상 1.000 ％ 이하

Ni 는, 잔류 오스테나이트를 안정화시키는 원소로, 양호한 연성의 확보에 유효하고, 또한 고용 강화에 의해 강의 강도를 상승시키는 원소이다. 그 첨가 효과는 0.005 ％ 이상에서 얻어진다. 한편, Ni 량이 1.000 ％ 를 초과하면, 경질의 마텐자이트의 면적률이 과대해져, 마텐자이트의 결정립계에서의 마이크로 보이드가 증가한다. 이 때문에, 굽힘 시험시 및 구멍 확장 시험시에 균열의 전파가 진행되기 쉬워져, 굽힘성이나 신장 플랜지성이 저하된다. 또, 비용 상승의 요인도 된다. 따라서, Ni 를 첨가하는 경우, 그 양은 0.005 ％ 이상 1.000 ％ 이하의 범위로 한다.

Cr : 0.005 ％ 이상 1.000 ％ 이하, V : 0.005 ％ 이상 0.500 ％ 이하, Mo : 0.005 ％ 이상 1.000 ％ 이하

Cr, V 및 Mo 는, 강도와 연성의 밸런스를 향상시키는 작용을 가지므로, 필요에 따라 첨가할 수 있는 원소이다. 그 첨가 효과는 Cr : 0.005 ％ 이상, V : 0.005 ％ 이상 및 Mo : 0.005 ％ 이상에서 얻어진다. 그러나, 각각 Cr : 1.000 ％, V : 0.500 ％ 및 Mo : 1.000 ％ 를 초과하여 과잉으로 첨가하면, 경질의 마텐자이트의 면적률이 과대해져, 마텐자이트의 결정립계에서의 마이크로 보이드가 증가한다. 이 때문에, 굽힘 시험시 및 구멍 확장 시험시에 균열의 전파가 진행되기 쉬워져, 굽힘성이나 신장 플랜지성이 저하된다. 또, 비용 상승의 요인도 된다. 따라서, 이들 원소를 첨가하는 경우, 그 양은 각각 Cr : 0.005 ％ 이상 1.000 ％ 이하, V : 0.005 ％ 이상 0.500 ％ 이하 및 Mo : 0.005 ％ 이상 1.000 ％ 이하의 범위로 한다.

Cu : 0.005 ％ 이상 1.000 ％ 이하

Cu 는, 강의 강화에 유효한 원소로, 상기 범위 내이면 강의 강화에 사용해도 지장 없다. 또, 그 첨가 효과는 0.005 ％ 이상에서 얻어진다. 한편, Cu 량이 1.000 ％ 를 초과하면, 경질의 마텐자이트의 면적률이 과대해져, 마텐자이트의 결정립계에서의 마이크로 보이드가 증가한다. 이 때문에, 굽힘 시험시 및 구멍 확장 시험시에 균열의 전파가 진행되기 쉬워져, 굽힘성이나 신장 플랜지성이 저하된다. 따라서, Cu 를 첨가하는 경우, 그 양은 0.005 ％ 이상 1.000 ％ 이하의 범위로 한다.

Sn : 0.002 ％ 이상 0.200 ％ 이하, Sb : 0.002 ％ 이상 0.200 ％ 이하

Sn 및 Sb 는, 강판 표면의 질화나 산화에 의해 발생하는 강판 표층의 수십 ㎛ 정도의 두께 영역의 탈탄을 억제하는 관점에서, 필요에 따라 첨가할 수 있는 원소이다. 이와 같은 질화나 산화를 억제함으로써, 강판 표면에 있어서의 마텐자이트의 면적률이 감소하는 것을 방지할 수 있기 때문에, Sn 및 Sb 는 강도나 재질 안정성의 확보에 유효하다. 한편, Sn 및 Sb 를 각각 0.200 ％ 를 초과하여 과잉으로 첨가하면, 인성의 저하를 초래한다. 따라서, Sn, Sb 를 첨가하는 경우에는, 그 양은 각각 0.002 ％ 이상 0.200 ％ 이하의 범위로 한다.

Ta : 0.001 ％ 이상 0.010 ％ 이하

Ta 는, Ti 나 Nb 와 마찬가지로, 합금 탄화물이나 합금 탄질화물을 생성하여 고강도화에 기여한다. 게다가, Ta 는, Nb 탄화물이나 Nb 탄질화물에 일부 고용되어, (Nb,Ta)(C,N) 과 같은 복합 석출물을 생성함으로써 석출물의 조대화를 억제하고, 석출 강화에 의한 강도 향상에 대한 기여를 안정화시키는 효과가 있는 것으로 생각된다. 이 때문에, Ta 를 함유시키는 것이 바람직하다. 여기서, 전술한 석출물 안정화의 효과는, Ta 의 함유량을 0.001 ％ 이상으로 함으로써 얻어진다. 한편, Ta 를 과잉으로 첨가해도 그 첨가 효과가 포화되는 데다가, 합금 비용도 증가한다. 따라서, Ta 를 첨가하는 경우, 그 양은 0.001 ％ 이상 0.010 ％ 이하의 범위로 한다.

Ca : 0.0005 ％ 이상 0.0050 ％ 이하, Mg : 0.0005 ％ 이상 0.0050 ％ 이하 및 REM : 0.0005 ％ 이상 0.0050 ％ 이하

Ca, Mg 및 REM 은, 황화물의 형상을 구상화하고, 구멍 확장성 (신장 플랜지성) 에 대한 황화물의 악영향을 개선하기 위해 유효한 원소이다. 이 효과를 얻기 위해서는, 각각 0.0005 ％ 이상의 첨가가 필요하다. 한편, Ca, Mg 및 REM 의 각각 0.0050 ％ 를 초과하는 과잉의 첨가는, 개재물 등의 증가를 일으켜 표면 및 내부 결함 등을 일으킨다. 따라서, Ca, Mg 및 REM 을 첨가하는 경우, 그 양은 각각 0.0005 ％ 이상 0.0050 ％ 이하의 범위로 한다.

또한, 상기 이외의 성분은 Fe 및 불가피적 불순물이다.

다음으로, 본 발명의 고강도 강판의 마이크로 조직에 대해 설명한다.

폴리고날 페라이트의 면적률 : 35 ％ 이상 80 ％ 이하

본 발명의 고강도 강판에서는, 충분한 연성을 확보하기 위해, 폴리고날 페라이트의 면적률을 35 ％ 이상으로 할 필요가 있다. 한편, 590 ㎫ 이상의 TS 를 확보하기 위해, 연질의 폴리고날 페라이트의 면적률을 80 ％ 이하로 할 필요가 있다. 바람직하게는 40 ％ 이상 75 ％ 이하의 범위이다. 또한, 여기서 말하는 폴리고날 페라이트란, 비교적 연질로 연성이 풍부한 페라이트이다.

마텐자이트의 면적률 : 5 ％ 이상 25 ％ 이하

또, 590 ㎫ 이상의 TS 를 달성하기 위해서는, 마텐자이트의 면적률을 5 ％ 이상으로 할 필요가 있다. 한편, 양호한 연성의 확보를 위해서는, 마텐자이트의 면적률을 25 ％ 이하로 할 필요가 있다. 바람직하게는 8 ％ 이상 20 ％ 이하의 범위이다.

여기서, 폴리고날 페라이트와 마텐자이트의 면적률은, 이하와 같이 하여 구할 수 있다.

즉, 강판의 압연 방향에 평행한 판 두께 단면 (L 단면) 을 연마 후, 3 vol.％ 나이탈로 부식시키고, 판 두께 1/4 위치 (강판 표면으로부터 깊이 방향에서 판 두께의 1/4 에 상당하는 위치) 에 대해, SEM (주사형 전자 현미경) 을 사용하여 2000 배의 배율로 10 시야 관찰하고, 조직 화상을 얻는다. 이 얻어진 조직 화상을 사용하여, Media Cybernetics 사의 Image-Pro 에 의해 각 조직 (폴리고날 페라이트, 마텐자이트) 의 면적률을 10 시야분 산출하고, 그들의 값을 평균하여 구할 수 있다. 또, 상기 조직 화상에 있어서, 폴리고날 페라이트는 회색의 조직 (하지 조직), 마텐자이트는 백색의 조직을 나타내고 있음으로써 식별된다.

잔류 오스테나이트의 체적률 : 8 ％ 이상

본 발명의 고강도 강판에서는, 충분한 연성을 확보하기 위해, 잔류 오스테나이트의 체적률을 8 ％ 이상으로 할 필요가 있다. 바람직하게는 10 ％ 이상이다. 또, 잔류 오스테나이트의 체적률의 상한은 특별히 한정은 되지 않지만, 연성 향상의 효과가 작은 잔류 오스테나이트, 즉 C 나 Mn 등의 성분이 희박한 이른바 불안정한 잔류 오스테나이트가 증가하는 점에서, 60 ％ 정도로 하는 것이 바람직하다. 보다 바람직하게는 50 ％ 이하이다.

잔류 오스테나이트의 체적률은, 강판을 판 두께 방향의 1/4 면 (강판 표면으로부터 깊이 방향으로 판 두께의 1/4 에 상당하는 면) 까지 연마하고, 이 판 두께 1/4 면의 회절 X 선 강도를 측정함으로써 구한다. 입사 X 선에는 MoKα 선을 사용하여, 잔류 오스테나이트의 {111}, {200}, {220}, {311} 면의 피크의 적분 강도의, 페라이트의 {110}, {200}, {211} 면의 피크의 적분 강도에 대한, 12 가지 종류의 모든 조합의 강도비를 구하고, 이들의 평균값을 잔류 오스테나이트의 체적률로 한다.

폴리고날 페라이트의 평균 결정 입경 : 6 ㎛ 이하

폴리고날 페라이트의 결정립의 미세화는, TS (인장 강도) 의 향상이나 굽힘성과 신장 플랜지성 (구멍 확장성) 의 향상에 기여한다. 여기서, 원하는 TS 를 확보하고, 높은 굽힘성, 높은 신장 플랜지성 (높은 구멍 확장성) 을 확보하기 위해서는, 폴리고날 페라이트의 평균 결정 입경을 6 ㎛ 이하로 할 필요가 있다. 바람직하게는 5 ㎛ 이하이다.

또한, 폴리고날 페라이트의 평균 결정 입경의 하한값은 특별히 한정되는 것은 아니지만, 공업적으로는 0.3 ㎛ 정도로 하는 것이 바람직하다.

마텐자이트의 평균 결정 입경 : 3 ㎛ 이하

마텐자이트의 결정립의 미세화는, 굽힘성과 신장 플랜지성 (구멍 확장성) 의 향상에 기여한다. 여기서, 높은 굽힘성, 높은 신장 플랜지성 (높은 구멍 확장성) 을 확보하기 위해서는, 마텐자이트의 평균 결정 입경을 3 ㎛ 이하로 할 필요가 있다. 바람직하게는 2.5 ㎛ 이하이다.

또한, 마텐자이트의 평균 결정 입경의 하한값은 특별히 한정되는 것은 아니지만, 공업적으로는 0.1 ㎛ 정도로 하는 것이 바람직하다.

잔류 오스테나이트의 평균 결정 입경 : 3 ㎛ 이하

잔류 오스테나이트의 결정립의 미세화는, 연성의 향상이나 굽힘성과 신장 플랜지성 (구멍 확장성) 의 향상에 기여한다. 여기서, 양호한 연성, 굽힘성, 신장 플랜지성 (구멍 확장성) 을 확보하기 위해서는, 잔류 오스테나이트의 평균 결정 입경을 3 ㎛ 이하로 할 필요가 있다. 바람직하게는 2.5 ㎛ 이하이다.

또한, 잔류 오스테나이트의 평균 결정 입경의 하한값은 특별히 한정되는 것은 아니지만, 공업적으로는 0.1 ㎛ 정도로 하는 것이 바람직하다.

또, 폴리고날 페라이트, 마텐자이트 및 잔류 오스테나이트의 평균 결정 입경은, 상기 서술한 Image-Pro 를 사용하여, 면적률의 측정과 동일하게 하여 얻어지는 조직 화상으로부터 폴리고날 페라이트립, 마텐자이트립 및 잔류 오스테나이트립의 각각의 면적을 구하고, 원 상당 직경을 산출하고, 그들의 값을 평균하여 구한다. 또한, 마텐자이트와 잔류 오스테나이트는, EBSD (Electron BackScatter Diffraction ; 전자선 후방 산란 회절법) 의 Phase Map 에 의해 식별한다.

또한, 상기 평균 결정 입경을 구할 때에는, 모두 입경이 0.01 ㎛ 이상인 결정립을 측정하는 것으로 한다.

폴리고날 페라이트, 마텐자이트 및 잔류 오스테나이트의 결정립의 평균 애스펙트비 : 2.0 이하

폴리고날 페라이트, 마텐자이트 및 잔류 오스테나이트의 결정립의 평균 애스펙트비를 2.0 이하로 하는 것은, 본 발명에 있어서 매우 중요하다.

즉, 결정립의 애스펙트비가 작은 것은, 냉간 압연 후의 열 처리 (냉연판 어닐링) 에 있어서의 유지 중에, 페라이트 및 오스테나이트가 회복 및 재결정을 일으킨 후에 입자 성장하여, 등축립에 가까운 결정립이 생성된 것을 의미하고 있다. 이와 같은 저애스펙트비의 결정립은, YR (항복비) 의 저하에 크게 기여한다. 또, 이와 같은 결정립에 의해 구성되는 조직에서는, 마이크로 보이드가 잘 발생하지 않고, 굽힘 시험시 및 구멍 확장 시험시에 균열의 전파 방향을 분산시킴으로써, 균열의 진전이 억제된다. 그 결과, 굽힘성이나 신장 플랜지성의 향상에도 기여한다.

따라서, 폴리고날 페라이트, 마텐자이트 및 잔류 오스테나이트의 결정립의 평균 애스펙트비는 2.0 이하로 한다. 바람직하게는 1.8 이하, 더욱 바람직하게는 1.6 이하이다.

또한, 폴리고날 페라이트, 마텐자이트 및 잔류 오스테나이트의 결정립의 평균 애스펙트비의 하한값은 특별히 한정되는 것은 아니지만, 1.1 정도로 하는 것이 바람직하다.

또, 여기서 말하는 결정립의 애스펙트비란, 결정립의 장축 길이를 단축 길이로 나눈 값을 말하며, 각 결정립의 평균 애스펙트비는 이하와 같이 하여 구할 수 있다.

즉, 상기 서술한 Image-Pro 를 사용하여, 면적률의 측정과 동일하게 하여 얻어지는 조직 화상으로부터 폴리고날 페라이트립, 마텐자이트립 및 잔류 오스테나이트립의 각각에 있어서, 30 개의 결정립의 장축 길이와 단축 길이를 산출하고, 결정립마다 장축 길이를 단축 길이로 나누고, 그들의 값을 평균하여 구할 수 있다.

잔류 오스테나이트 중의 Mn 량 (질량％) 을 폴리고날 페라이트 중의 Mn 량 (질량％) 으로 나눈 값 : 2.0 이상

잔류 오스테나이트 중의 Mn 량 (질량％) 을 폴리고날 페라이트 중의 Mn 량 (질량％) 으로 나눈 값이 2.0 이상인 것은, 본 발명에 있어서 매우 중요하다. 이것은, 양호한 연성을 확보하기 위해서는, Mn 이 농화된 안정적인 잔류 오스테나이트를 많게 할 필요가 있기 때문이다.

또한, 잔류 오스테나이트 중의 Mn 량 (질량％) 을 폴리고날 페라이트 중의 Mn 량 (질량％) 으로 나눈 값의 상한값은 특별히 한정되는 것은 아니지만, 신장 플랜지성의 관점에서 16.0 정도로 하는 것이 바람직하다.

또, 잔류 오스테나이트 및 폴리고날 페라이트 중의 Mn 량은, 이하와 같이 하여 구할 수 있다.

즉, EPMA (Electron Probe Micro Analyzer ; 전자 프로브 마이크로 애널라이저) 를 사용하여, 판 두께 1/4 위치에 있어서의 압연 방향 단면의 각 상에 대한 Mn 의 분포 상태를 정량화한다. 이어서, 30 개의 잔류 오스테나이트립 및 30 개의 폴리고날 페라이트립의 Mn 량을 분석하고, 분석 결과로부터 얻어지는 각 잔류 오스테나이트립 및 폴리고날 페라이트립의 Mn 량을 각각 평균함으로써 구할 수 있다.

또한, 본 발명의 고강도 강판의 마이크로 조직에는, 폴리고날 페라이트, 마텐자이트 및 잔류 오스테나이트 이외에, 그래뉼러 페라이트, 어시큘러 페라이트, 베이나이틱 페라이트, 템퍼드 마텐자이트, 펄라이트 및 세멘타이트 등의 탄화물 (펄라이트 중의 세멘타이트를 제외한다) 이 함유되는 경우가 있다. 이들 조직은, 합계로 면적률 : 10 ％ 이하의 범위이면 포함되어 있어도 되며, 본 발명의 효과가 저해되는 것은 아니다.

또, 본 발명의 고강도 강판에서는, 잔류 오스테나이트 중의 C 량이, 잔류 오스테나이트 중의 Mn 량의 관계에서, 다음 식 :

[C 량] : 잔류 오스테나이트 중의 C 량 (질량％)

[Mn 량] : 잔류 오스테나이트 중의 Mn 량 (질량％)

을 만족하는 것이 바람직하다.

여기서, 잔류 오스테나이트는 가공을 가하면 TRIP 현상에 의해 마텐자이트로 변태되는데, 이 변태에 의해 양호한 연신율을 확보할 수 있다. 요컨대, TRIP 현상에는, 잔류 오스테나이트가 프레스 성형이나 가공 전에 존재하고 있는 것이 필수이다. 또한, 잔류 오스테나이트는, 강의 조직에 함유되는 성분 원소에 의해 정해지는 Ms 점 (마텐자이트 변태 개시점) 이 낮은 경우 (예를 들어, 15 ℃ 이하 정도로 낮은 경우) 에 잔존하기 쉬운 조직이다.

발명자들은, 이 잔류 오스테나이트의 TRIP 현상에 의한 변태 거동을 보다 상세하게 조사하기 위해, 강판에 프레스 성형이나 가공을 가한 후의 강 조직에 대해 예의 조사를 실시하였다.

그 결과, 강 중에 존재하는 잔류 오스테나이트에는, 프레스 성형이나 가공을 가하였을 때에 바로 마텐자이트 변태되는 것 (이른바 불안정한 잔류 오스테나이트) 과, 가공량이 커질 때까지 잔류 오스테나이트로서 존재하고, 가공량이 커지고 나서 마텐자이트 변태되어 TRIP 현상을 일으키는 것 (이른바 안정적인 잔류 오스테나이트) 이 있는 것을 알아내었다. 그리고, 가공량이 커지고 나서 마텐자이트 변태되는 이른바 안정적인 잔류 오스테나이트가 많으면 특히 효과적으로 양호한 연신율이 얻어지는 것을 구명하였다.

즉, 여러 가지 강판으로부터, 연신율이 양호한 것과 저위인 것을 선택하고, 이들 강판에 0 ∼ 20 ％ 의 여러 가지 가공도로 인장 가공을 실시하여, 인장 가공 후의 강판에 잔존하는 잔류 오스테나이트의 체적률을 측정하였다. 그리고, 강판의 가공도와 인장 가공 후의 강판의 잔류 오스테나이트의 체적률의 관계를 조사한 결과, 양자 사이에는 도 1 에 나타내는 바와 같은 경향이 확인되었다.

도 1 에 나타낸 바와 같이, 연신율이 양호한 강판에서는, 가공도를 올렸을 때의 잔류 오스테나이트의 감소의 방식이 완만한 것을 알 수 있다. 또한, 여기서 말하는 가공도란, 인장 방향이 강판의 압연 방향과 직각 방향이 되도록 채취한 JIS 5 호 시험편을 사용하여 인장 시험을 실시하였을 때의 연신율값이다.

그래서, 발명자들은, TS 가 780 ㎫ 급인 여러 가지 강판을 준비하고, 이들 강판에 연신율값으로 10 ％ 의 인장 가공을 부여하고, 인장 가공 후의 강판에 있어서, 잔류 오스테나이트의 체적률을 측정하였다. 또한, 잔류 오스테나이트의 체적률의 측정 방법은, 상기 서술한 방법에 의해 실시하였다.

그리고, 연신율값으로 10 ％ 의 인장 가공을 부여한 후의 잔류 오스테나이트의 체적률을, 인장 가공 전의 잔류 오스테나이트의 체적률로 나눈 값 (즉, [연신율값으로 10 ％ 의 인장 가공을 부여한 후의 잔류 오스테나이트의 체적률]/[인장 가공 전의 잔류 오스테나이트의 체적률]) 이 강판의 연신율에 주는 영향에 대해 조사하였다. 그 결과를 도 2 에 나타낸다.

또한, 상기한 연신율값으로 10 ％ 가 되는 인장 가공을 부여할 때의 조건을 구체적으로 설명하면, 다음과 같다.

즉, 인장 방향이 강판의 압연 방향과 직각 방향이 되도록 채취한 JIS 5 호 시험편을 사용하여 인장 시험을 실시하고, 당해 시험편의 연신율값이 10 ％ 일 때에 시험을 중단함으로써, 연신율값으로 10 ％ 가 되는 인장 가공을 부여하는 것이다.

또, 도 2 의 강판의 연신율이란, 인장 가공 전의 강판에 대해, 후술하는 실시예와 동일한 인장 시험을 실시하여 구한 전체 연신율이다.

도 2 에 나타낸 바와 같이, 연신율값으로 10 ％ 의 인장 가공을 부여한 후의 잔류 오스테나이트의 체적률을, 인장 가공 전의 잔류 오스테나이트의 체적률로 나눈 값이 0.3 이상인 경우에는 높은 연신율이 얻어지는 한편, 이 범위에서 벗어나는 것은 연신율이 저위이다.

이 때문에, 연신율값으로 10 ％ 의 인장 가공을 부여한 후의 잔류 오스테나이트의 체적률을, 인장 가공 전의 잔류 오스테나이트의 체적률로 나눈 값을 0.3 이상으로 하는 것이 바람직하다.

또, 상기 조건을 만족하는 강판의 인장 가공 전의 강 조직을 더욱 상세하게 조사한 결과, 잔류 오스테나이트 중의 C 량이, 잔류 오스테나이트 중의 Mn 량과의 관계에서, 다음 식 :

[C 량] : 잔류 오스테나이트 중의 C 량 (질량％)

[Mn 량] : 잔류 오스테나이트 중의 Mn 량 (질량％)

을 만족하는 경우, 가공을 가하였을 때에 높은 가공 경화능을 나타내는 TRIP 현상을 일으켜 한층 양호한 연신율을 나타내는 것을 알 수 있었다.

즉, 상기 잔류 오스테나이트 중의 C 량을, 잔류 오스테나이트 중의 Mn 량과의 관계에서 적정하게 제어함으로써, 연성 향상의 주요인인 가공 유기 변태 (TRIP) 현상을 강판의 가공 종반까지 단속적으로 발현시키는, 이른바 안정적인 잔류 오스테나이트가 많이 얻어지고, 이로써 높은 강도와 함께, 한층 양호한 연신율을 달성할 수 있는 것이다.

또, 잔류 오스테나이트 중의 C 량 (질량％) 은, 상기 서술한 잔류 오스테나이트 중의 Mn 량과 동일하게 하여, 이하의 순서로 구할 수 있다.

즉, 상기 서술한 EPMA 를 사용하여, 판 두께 1/4 위치에 있어서의 압연 방향 단면의 각 상에 대한 C 의 분포 상태를 정량화한다. 이어서, 30 개의 잔류 오스테나이트립의 C 량을 분석하고, 분석 결과로부터 얻어지는 각 잔류 오스테나이트립의 C 량을 각각 평균함으로써 구할 수 있다.

다음으로, 본 발명의 고강도 강판의 제조 방법에 대해 설명한다.

본 발명의 고강도 강판의 제조 방법은, 상기 성분 조성을 갖는 강 슬래브를 1100 ℃ 이상 1300 ℃ 이하로 가열하고, 마무리 압연 출측 온도를 750 ℃ 이상 1000 ℃ 이하에서 열간 압연하고, 평균 권취 온도를 300 ℃ 이상 750 ℃ 이하에서 권취하여 열연판으로 하는 열간 압연 공정과, 상기 열연판에 산세를 실시하여 스케일을 제거하는 산세 공정과, 상기 열연판을 Ac₁ 변태점 ＋ 20 ℃ 이상 Ac₁ 변태점 ＋ 120 ℃ 이하의 온도역에서 600 s 이상 21600 s 이하 유지하는 열연판 어닐링 공정과, 상기 열연판을 압하율 : 30 ％ 이상으로 냉간 압연하여 냉연판으로 하는 냉간 압연 공정과, 상기 냉연판을 Ac₁ 변태점 이상 Ac₁ 변태점 ＋ 100 ℃ 이하의 온도역에서 900 s 초과 21600 s 이하 유지한 후, 냉각시키는 냉연판 어닐링 공정을 구비하는 것이다.

이하, 이들 제조 조건의 한정 이유에 대해 설명한다.

강 슬래브의 가열 온도 : 1100 ℃ 이상 1300 ℃ 이하

강 슬래브의 가열 단계에서 존재하고 있는 석출물은, 최종적으로 얻어지는 강판 내에서는 조대한 석출물로서 존재하고, 강도에 기여하지 않기 때문에, 주조시에 석출된 Ti, Nb 계 석출물을 재용해시킬 필요가 있다.

여기서, 강 슬래브의 가열 온도가 1100 ℃ 미만에서는, 탄화물의 충분한 용해가 곤란하고, 또한 압연 하중의 증대에 의한 열간 압연시의 트러블 발생의 위험이 증대되는 등의 문제가 발생한다. 그 때문에, 강 슬래브의 가열 온도는 1100 ℃ 이상으로 할 필요가 있다.

또, 슬래브 표층의 기포, 편석 등의 결함을 스케일 오프하여, 강판 표면의 균열이나 요철을 감소시키고, 평활한 강판 표면을 달성하는 관점에서도, 강 슬래브의 가열 온도는 1100 ℃ 이상으로 할 필요가 있다.

한편, 강 슬래브의 가열 온도가 1300 ℃ 초과에서는, 산화량의 증가에 수반하여 스케일 로스가 증대된다. 그 때문에, 강 슬래브의 가열 온도는 1300 ℃ 이하로 할 필요가 있다.

따라서, 강 슬래브의 가열 온도는 1100 ℃ 이상 1300 ℃ 이하의 범위로 한다. 바람직하게는 1150 ℃ 이상 1250 ℃ 이하의 범위이다.

또한, 강 슬래브는, 매크로 편석을 방지하기 위해, 연속 주조법으로 제조하는 것이 바람직하지만, 조괴법이나 박 슬래브 주조법 등에 의해 제조할 수도 있다. 또, 강 슬래브를 제조한 후, 일단 실온까지 냉각시키고, 그 후 재차 가열하는 종래법을 사용할 수 있다. 또한, 강 슬래브를 제조한 후, 실온까지 냉각시키지 않고, 온편 (溫片) 인 채로 가열로에 장입하거나, 혹은 약간의 보열을 실시한 후에 즉시 압연하는 직송 압연·직접 압연 등의 에너지 절약 프로세스도 문제 없이 적용할 수 있다. 또한, 강 슬래브는 통상적인 조건으로 조압연에 의해 시트 바가 되는데, 가열 온도를 낮게 한 경우에는, 열간 압연시의 트러블을 방지하는 관점에서, 마무리 압연 전에 바 히터 등을 사용하여 시트 바를 가열하는 것이 바람직하다.

열간 압연의 마무리 압연 출측 온도 : 750 ℃ 이상 1000 ℃ 이하

가열 후의 강 슬래브는, 조압연 및 마무리 압연에 의해 열간 압연되어 열연 강판이 된다. 이 때, 마무리 압연 출측 온도가 1000 ℃ 를 초과하면, 산화물 (스케일) 의 생성량이 급격하게 증대되고, 지철과 산화물의 계면이 거칠어져, 산세, 냉간 압연 후의 강판의 표면 품질이 열화되는 경향이 있다. 또, 산세 후에 열연 스케일의 제거 잔여물 등이 일부에 존재하면, 연성이나 신장 플랜지성에 악영향을 미친다. 또한, 결정 입경이 과도하게 조대해져, 가공시에 프레스품의 표면 거?을 일으키는 경우가 있다.

한편, 마무리 압연 출측 온도가 750 ℃ 미만에서는, 압연 하중이 증대되고, 압연 부하가 커지거나, 오스테나이트가 미재결정인 상태에서의 압하율이 높아진다. 그 결과, 비정상적인 집합 조직이 발달하고, 최종 제품에 있어서의 면내 이방성이 현저해져, 재질의 균일성이 저해될 뿐만 아니라, 연성 그 자체도 저하된다.

따라서, 열간 압연의 마무리 압연 출측 온도를 750 ℃ 이상 1000 ℃ 이하의 범위로 할 필요가 있다. 바람직하게는 800 ℃ 이상 950 ℃ 이하의 범위이다.

열간 압연 후의 평균 권취 온도 : 300 ℃ 이상 750 ℃ 이하

열간 압연 후의 평균 권취 온도가 750 ℃ 를 초과하면, 열연판 조직의 페라이트의 결정 입경이 커져, 원하는 강도 확보가 곤란해진다. 한편, 열간 압연 후의 평균 권취 온도가 300 ℃ 미만에서는, 열연판 강도가 상승하여, 냉간 압연에 있어서의 압연 부하가 증대되거나, 판 형상의 불량이 발생하거나 하기 때문에, 생산성이 저하된다. 따라서, 열간 압연 후의 평균 권취 온도를 300 ℃ 이상 750 ℃ 이하의 범위로 할 필요가 있다. 바람직하게는 400 ℃ 이상 650 ℃ 이하의 범위이다.

또한, 열간 압연시에 조압연판끼리를 접합하여 연속적으로 마무리 압연을 실시해도 된다. 또, 조압연판을 일단 권취해도 상관없다. 또, 열간 압연시의 압연 하중을 저감시키기 위해 마무리 압연의 일부 또는 전부를 윤활 압연으로 해도 된다. 윤활 압연을 실시하는 것은, 강판 형상의 균일화, 재질의 균일화의 관점에서도 유효하다. 또한, 윤활 압연시의 마찰 계수는 0.10 이상 0.25 이하의 범위로 하는 것이 바람직하다.

이와 같이 하여 제조한 열연 강판에 산세를 실시한다. 산세는 강판 표면의 산화물 (스케일) 의 제거가 가능한 점에서, 최종 제품인 고강도 강판의 양호한 화성 처리성이나 도금 품질의 확보를 위해 중요하다. 또, 1 회의 산세를 실시해도 되고, 복수 회로 나누어 산세를 실시해도 된다.

열연판 어닐링 (열 처리) 조건 : Ac₁ 변태점 ＋ 20 ℃ 이상 Ac₁ 변태점 ＋ 120 ℃ 이하의 온도역에서 600 s 이상 21600 s 이하 유지

열연판 어닐링에 있어서, Ac₁ 변태점 ＋ 20 ℃ 이상 Ac₁ 변태점 ＋ 120 ℃ 이하의 온도역에서 600 s 이상 21600 s 이하 유지하는 것은, 본 발명에 있어서 매우 중요하다.

즉, 열연판 어닐링의 어닐링 온도 (유지 온도) 가 Ac₁ 변태점 ＋ 20 ℃ 미만 또는 Ac₁ 변태점 ＋ 120 ℃ 초과가 되는 경우나, 유지 시간이 600 s 미만이 되는 경우, 오스테나이트 중에 대한 Mn 의 농화가 진행되지 않고, 또 최종 어닐링 (냉연판 어닐링) 후에 충분한 양의 잔류 오스테나이트를 확보하는 것이 곤란해지고, 연성이 저하된다. 한편, 유지 시간이 21600 s 를 초과하면, 오스테나이트 중에 대한 Mn 의 농화가 포화되고, 최종 어닐링 후에 얻어지는 강판에 있어서의 연성에 대한 효과치가 작아질 뿐만 아니라, 비용 상승의 요인도 된다.

또, Ac₁ 변태점 ＋ 20 ℃ 이상 Ac₁ 변태점 ＋ 120 ℃ 이하의 온도역에서 600 s 이상 21600 s 이하 유지하는 것은, 강 조직에 있어서의 잔류 오스테나이트 중의 C 량이, 잔류 오스테나이트 중의 Mn 량과의 관계에서 다음 식을 만족하기 위해서도 중요하다.

[C 량] : 잔류 오스테나이트 중의 C 량 (질량％)

[Mn 량] : 잔류 오스테나이트 중의 Mn 량 (질량％)

따라서, 열연판 어닐링에서는, Ac₁ 변태점 ＋ 20 ℃ 이상 Ac₁ 변태점 ＋ 120 ℃ 이하 (바람직하게는 Ac₁ 변태점 ＋ 30 ℃ 이상 Ac₁ 변태점 ＋ 100 ℃ 이하) 의 온도역에서 600 s 이상 21600 s 이하 (바람직하게는, 1000 s 이상 18000 s 이하) 의 시간 유지하는 것으로 한다.

또한, 열 처리 방법은 연속 어닐링이나 배치 어닐링 중 어느 어닐링 방법이어도 상관없다. 또, 상기 열 처리 후, 실온까지 냉각시키는데, 그 냉각 방법 및 냉각 속도는 특별히 규정하지 않고, 배치 어닐링에 있어서의 노랭, 공랭 및 연속 어닐링에 있어서의 가스 제트 냉각, 미스트 냉각 및 수랭 등 중 어느 냉각이어도 상관없다. 또, 산세는 통상적인 방법에 따르면 된다.

냉간 압연의 압하율 : 30 ％ 이상

냉간 압연에서는, 압하율을 30 ％ 이상으로 한다. 30 ％ 이상의 압하율로 냉간 압연을 실시함으로써, 열 처리시에 오스테나이트가 미세하게 생성된다. 그 결과, 미세한 잔류 오스테나이트 및 마텐자이트가 얻어져, 강도-연성 밸런스가 향상될 뿐만 아니라, 굽힘성과 신장 플랜지성 (구멍 확장성) 도 향상된다.

또한, 냉간 압연의 압하율의 상한값은 특별히 한정되는 것은 아니지만, 냉간 압연의 하중 부하의 점에서 85 ％ 정도로 하는 것이 바람직하다.

냉연판 어닐링 (열 처리) 조건 : Ac₁ 변태점 이상 Ac₁ 변태점 ＋ 100 ℃ 이하의 온도역에서 900 s 초과 21600 s 이하 유지

냉연판 어닐링에 있어서, Ac₁ 변태점 이상 Ac₁ 변태점 ＋ 100 ℃ 이하의 온도역에서 900 s 초과 21600 s 이하 유지하는 것은, 본 발명에 있어서 매우 중요하다.

즉, 냉연판 어닐링의 어닐링 온도 (유지 온도) 가 Ac₁ 변태점 미만 또는 Ac₁ 변태점 ＋ 100 ℃ 초과가 되는 경우, 오스테나이트 중에 대한 Mn 의 농화가 진행되지 않고, 또 충분한 양의 잔류 오스테나이트를 확보하는 것이 곤란해지고, 연성이 저하된다.

게다가, 유지 시간이 900 s 이하가 되는 경우, 미재결정 페라이트가 잔존하여, 페라이트와 경질 제 2 상 (마텐자이트 및 잔류 오스테나이트) 의 이상 (異相) 계면량이 저하되고, 또 각 구성상에 있어서의 결정립의 평균 애스펙트비도 증대된다. 그 결과, YP (항복 강도) 가 상승하고, YR (항복비) 이 높아진다. 한편, 유지 시간이 21600 s 를 초과하면, 오스테나이트 중에 대한 Mn 의 농화가 포화되고, 최종 어닐링 (냉연판 어닐링) 후에 얻어지는 강판에 있어서의 연성에 대한 효과치가 작아질 뿐만 아니라, 비용 상승의 요인도 된다.

따라서, 냉연판 어닐링에서는, Ac₁ 변태점 이상 Ac₁ 변태점 ＋ 100 ℃ 이하 (바람직하게는 Ac₁ 변태점 ＋ 20 ℃ 이상 Ac₁ 변태점 ＋ 80 ℃ 이하) 의 온도역에서 900 s 초과 21600 s 이하 (바람직하게는 1200 s 이상 18000 s 이하) 의 시간 유지하는 것으로 한다.

또한, 강 조직에 있어서의 잔류 오스테나이트 중의 C 량이, 잔류 오스테나이트 중의 Mn 량과의 관계에서 다음 식 :

[C 량] : 잔류 오스테나이트 중의 C 량 (질량％)

[Mn 량] : 잔류 오스테나이트 중의 Mn 량 (질량％)

을 만족하기 위해서는, 상기의 냉연판 어닐링 조건도 중요하고, 특히 Ac₁ 변태점 ＋ 20 ℃ 이상 Ac₁ 변태점 ＋ 80 ℃ 이하의 온도역에서 유지하는 것이 바람직하다.

또, 상기와 같이 하여 얻은 냉연판에 용융 아연 도금 처리나 용융 알루미늄 도금 처리, 전기 아연 도금 처리와 같은 도금 처리를 실시함으로써, 표면에 용융 아연 도금층이나 용융 알루미늄 도금층, 전기 아연 도금층을 구비하는 고강도 강판을 얻을 수 있다. 또한,「용융 아연 도금」에는, 합금화 용융 아연 도금도 포함하는 것으로 한다.

예를 들어, 용융 아연 도금 처리를 실시할 때에는, 상기 냉연판 어닐링을 실시하여 얻은 냉연판을 440 ℃ 이상 500 ℃ 이하의 아연 도금욕 중에 침지하고, 용융 아연 도금 처리를 실시하고, 그 후, 가스 와이핑 등에 의해 도금 부착량을 조정한다. 또한, 용융 아연 도금은 Al 량이 0.10 질량％ 이상 0.22 질량％ 이하인 아연 도금욕을 사용하는 것이 바람직하다. 또, 아연 도금의 합금화 처리를 실시할 때에는, 용융 아연 도금 처리 후, 450 ℃ 이상 600 ℃ 이하의 온도역에서 용융 아연 도금의 합금화 처리를 실시한다. 600 ℃ 를 초과하는 온도에서 합금화 처리를 실시하면, 미변태 오스테나이트가 펄라이트로 변태되어, 원하는 잔류 오스테나이트의 체적률을 확보하지 못하고, 연성이 저하되는 경우가 있다. 한편, 합금화 처리 온도가 450 ℃ 에 미치지 못하면 합금화가 진행되지 않고, 합금층의 생성이 곤란해진다. 따라서, 아연 도금의 합금화 처리를 실시할 때에는, 450 ℃ 이상 600 ℃ 이하의 온도역에서 용융 아연 도금의 합금화 처리를 실시하는 것이 바람직하다.

또한, 그 밖의 제조 방법의 조건은 특별히 한정되지 않지만, 생산성의 관점에서 상기 어닐링, 용융 아연 도금, 아연 도금의 합금화 처리 등의 일련의 처리는, 용융 아연 도금 라인인 CGL (Continuous Galvanizing Line) 에서 실시하는 것이 바람직하다.

또, 용융 알루미늄 도금 처리를 실시할 때에는, 상기 냉연판 어닐링을 실시하여 얻은 냉연판을 660 ∼ 730 ℃ 의 알루미늄 도금욕 중에 침지하고, 용융 알루미늄 도금 처리를 실시하고, 그 후, 가스 와이핑 등에 의해 도금 부착량을 조정한다. 또, 알루미늄 도금욕 온도가 Ac₁ 변태점 이상 Ac₁ 변태점 ＋ 100 ℃ 이하인 온도역에 적합한 강은, 용융 알루미늄 도금 처리에 의해 더욱 미세하고 안정적인 잔류 오스테나이트가 생성되기 때문에, 더 나은 연성의 향상이 가능해진다.

또한, 전기 아연 도금 처리를 실시하는 때에는 특별히 한정되지 않지만, 피막 두께를 5 ㎛ 내지 15 ㎛ 의 범위로 하는 것이 바람직하다.

또한, 상기와 같이 하여 제조한 고강도 강판에, 형상 교정이나 표면 조도의 조정 등을 목적으로 스킨 패스 압연을 실시할 수 있다. 스킨 패스 압연의 압하율은 0.1 ％ 이상 2.0 ％ 이하의 범위가 바람직하다. 0.1 ％ 미만에서는 효과가 작고, 제어도 곤란한 점에서, 이것이 양호 범위의 하한이 된다. 또, 2.0 ％ 를 초과하면, 생산성이 현저하게 저하되므로, 이것을 양호 범위의 상한으로 한다.

또, 스킨 패스 압연은, 온라인에서 실시해도 되고, 오프라인에서 실시해도 된다. 또한, 한 번에 목적으로 하는 압하율의 스킨 패스를 실시해도 되고, 수회로 나누어 실시해도 상관없다. 또한, 상기와 같이 하여 제조한 고강도 강판에, 추가로 수지나 유지 코팅 등의 각종 도장 처리를 실시할 수도 있다.

실시예

표 1 에 나타내는 성분 조성을 갖고, 잔부가 Fe 및 불가피적 불순물로 이루어지는 강을 전로로 용제하고, 연속 주조법으로 강 슬래브로 하였다. 얻어진 강 슬래브를, 표 2 에 나타내는 조건으로 열간 압연하고, 산세 후, 열연판 어닐링을 실시하고, 이어서 냉간 압연하고, 그 후, 냉연판 어닐링을 실시함으로써 냉연판 (CR) 을 얻었다. 또, 일부의 것에 대해서는, 추가로 용융 아연 도금 처리 (용융 아연 도금 처리 후에 합금화 처리를 실시하는 것도 포함한다), 용융 알루미늄 도금 처리 또는 전기 아연 도금 처리를 실시하여, 용융 아연 도금 강판 (GI), 합금화 용융 아연 도금 강판 (GA), 용융 알루미늄 도금 강판 (Al), 전기 아연 도금 강판 (EG) 으로 하였다.

또한, 용융 아연 도금욕은, GI 에서는 Al : 0.19 질량％ 함유 아연욕을 사용하고, GA 에서는 Al : 0.14 질량％ 함유 아연욕을 사용하고, 욕온은 모두 465 ℃ 로 하였다. 또, 도금 부착량은 편면당 45 g/㎡ (양면 도금) 로 하고, GA 는 도금층 중의 Fe 농도를 9 질량％ 이상 12 질량％ 이하로 하였다. 또한, 용융 알루미늄 도금 강판용 용융 알루미늄 도금욕의 욕온은 700 ℃ 로 하였다.

또한, 표 1 중의 Ac₁ 변태점 (℃) 은, 이하의 식을 사용하여 구하였다.

Ac₁ 변태점(℃) ＝

751 － 16 × (％C) ＋ 11 × (％Si) － 28 × (％Mn) － 5.5 × (％Cu) － 16 × (％Ni) ＋ 13 × (％Cr) ＋ 3.4 × (％Mo)

여기서, (％C), (％Si), (％Mn), (％Cu), (％Ni), (％Cr), (％Mo) 는, 각각의 원소의 강 중 함유량 (질량％) 이다.

[표 1]

[표 2]

이렇게 하여 얻어진 강판에 대해, 전술한 방법에 의해 단면 마이크로 조직을 조사하였다. 또, 전술한 조건에 의해 각 강판에 연신율값으로 10 ％ 의 인장 가공을 실시하고, 인장 가공 후의 강판에 있어서의 잔류 오스테나이트의 체적률을 전술한 방법에 의해 구하였다. 이들 결과를 표 3-1 및 표 3-2 에 나타낸다.

[표 3-1]

[표 3-2]

또, 상기와 같이 하여 얻어진 강판에 대해, 인장 시험, 굽힘 시험 및 구멍 확장 시험을 실시하고, 인장 특성, 굽힘성 및 구멍 확장성을 이하와 같이 하여 평가하였다.

인장 시험은, 인장 방향이 강판의 압연 방향과 직각 방향이 되도록 샘플을 채취한 JIS 5 호 시험편을 사용하여, JIS Z 2241 (2011년) 에 준거하여 실시하고, YP (항복 응력), YR (항복비), TS (인장 강도) 및 EL (전체 연신율) 을 측정하였다. 여기서, YR 은, YP 를 TS 로 나누어 백분율로 나타낸 값이다.

또한, YR ＜ 68 ％, TS ≥ 590 ㎫ 이상이고, 또한 TS × EL ≥ 24000 ㎫· ％ 이고, 또한 TS 590 ㎫ 급에서는 EL ≥ 34 ％, TS 780 ㎫ 급에서는 EL ≥ 30 ％, TS 980 ㎫ 급 이상에서는 EL ≥ 24 ％ 인 경우를 양호로 판단하였다.

또한, TS : 590 ㎫ 급이란, TS 가 590 ㎫ 이상 780 ㎫ 미만인 강판이고, TS : 780 ㎫ 급은, TS 가 780 ㎫ 이상 980 ㎫ 미만인 강판이고, TS : 980 ㎫ 급은, TS 가 980 ㎫ 이상 1180 ㎫ 미만인 강판이다.

또, 굽힘 시험은, JIS Z 2248 (1996년) 의 V 블록법에 기초하여 실시하였다. 굽힘부 외측에 대해 실체 현미경으로 균열의 유무를 판정하고, 균열이 발생하지 않은 최소의 굽힘 반경을 한계 굽힘 반경 R 로 하였다.

또한, 90 °V 굽힘에 있어서, R/t ≤ 1.5 (t : 강판의 판 두께) 를 만족하는 경우를 굽힘성이 양호로 판정하였다.

또한, 구멍 확장 시험은, JIS Z 2256 (2010년) 에 준거하여 실시하였다. 얻어진 각 강판을 100 ㎜ × 100 ㎜ 로 절단 후, 클리어런스 12 ％ ± 1 ％ 로 직경 10 ㎜ 의 구멍을 타발한 후, 내경 75 ㎜ 의 다이스를 사용하여 주름 억제력 9 ton (88.26 kN) 으로 억제한 상태에서, 60 °원추의 펀치를 구멍에 밀어넣어 균열 발생 한계에 있어서의 구멍 직경을 측정하였다. 그리고, 다음 식으로부터 한계구멍 확장률 λ (％) 을 구하고, 이 한계 구멍 확장률의 값으로부터 구멍 확장성을 평가하였다.

한계 구멍 확장률 λ (％) ＝ {(D_f － D₀)/D₀} × 100

단, D_f 는 균열 발생시의 구멍 직경 (㎜), D₀ 는 초기 구멍 직경 (㎜) 이다.

또한, TS 590 ㎫ 급에서는 λ ≥ 30 ％, TS 780 ㎫ 급에서는 λ ≥ 25 ％, TS 980 ㎫ 급에서는 λ ≥ 20 ％ 인 경우를 양호로 판단하였다.

게다가, 강판의 제조시에 생산성, 나아가서는 열간 압연 및 냉간 압연시의 통판성, 최종 어닐링판 (냉연판 어닐링 후의 강판) 의 표면 성상에 대해 평가를 실시하였다.

여기서, 생산성에 대해서는,

(1) 열연판의 형상 불량이 발생하고,

(2) 다음 공정으로 진행되기 위해 열연판의 형상 교정이 필요할 때나,

(3) 어닐링 처리의 유지 시간이 길 때,

등의 리드 타임 비용을 평가하였다. 그리고, (1) ∼ (3) 중 어느 것에도 해당하지 않는 경우를「양호」, (1) ∼ (3) 의 어느 것에 해당하는 경우를「불량」으로 판단하였다.

또, 열간 압연의 통판성은, 압연 하중의 증대에 의해 압연시의 트러블 발생의 위험이 증대되는 경우를 불량으로 판단하였다.

마찬가지로, 냉간 압연의 통판성도, 압연 하중의 증대에 의해 압연시의 트러블 발생의 위험이 증대되는 경우를 불량으로 판단하였다.

또한, 최종 어닐링판의 표면 성상에 대해서는, 슬래브 표층의 기포, 편석 등의 결함을 스케일 오프할 수 없고, 강판 표면의 균열, 요철이 증대되고, 평활한 강판 표면이 얻어지지 않는 경우를 불량으로 판단하였다. 또, 산화물 (스케일) 의 생성량이 급격하게 증대되고, 지철과 산화물의 계면이 거칠어져, 산세, 냉간 압연 후의 표면 품질이 열화되는 경우나 산세 후에 열연 스케일의 제거 잔여물 등이 일부에 존재하는 경우에 대해서도 불량으로 판단하였다.

이들 평가 결과를 표 4 에 나타낸다.

[표 4]

본 발명예에서는, 모두 인장 강도 (TS) 가 590 ㎫ 이상, 또한 항복비 (YR) 가 68 ％ 미만임과 함께, 양호한 연성 및 강도와 연성의 밸런스, 나아가서는 굽힘성 및 구멍 확장성이 우수한 고강도 강판을 제조할 수 있는 것을 알 수 있다. 또, 본 발명예에서는, 모두 생산성이나 열간 압연 및 냉간 압연의 통판성, 나아가서는 최종 어닐링판의 표면 성상도 우수하다.

한편, 비교예에서는, 인장 강도, 항복비, 연성, 강도와 연성의 밸런스, 굽힘성, 구멍 확장성 중 어느 하나 이상에 대해 원하는 특성이 얻어지지 않았다.

산업상 이용가능성

본 발명에 의하면, YR (항복비) 이 68 ％ 미만이고, 또한 590 ㎫ 이상의 TS (인장 강도) 를 갖는 성형성이 우수하고, 또한 낮은 항복비를 갖는 고강도 강판의 제조가 가능해진다. 또, 본 발명의 고강도 강판을, 예를 들어, 자동차 구조 부재에 적용함으로써, 차체 경량화에 의한 연비 개선을 도모할 수 있어, 산업상의 이용 가치는 매우 크다.

Claims

성분 조성이, 질량％ 로, C : 0.030 ％ 이상 0.250 ％ 이하, Si : 0.01 ％ 이상 3.00 ％ 이하, Mn : 2.60 ％ 이상 4.20 ％ 이하, P : 0.001 ％ 이상 0.100 ％ 이하, S : 0.0001 ％ 이상 0.0200 ％ 이하, N : 0.0005 ％ 이상 0.0100 ％ 이하 및 Ti : 0.003 ％ 이상 0.200 ％ 이하를 함유하고, 잔부가 Fe 및 불가피적 불순물로 이루어지고,
강 조직이, 면적률로, 폴리고날 페라이트가 35 ％ 이상 80 ％ 이하, 마텐자이트가 5 ％ 이상 25 ％ 이하이고, 체적률로, 잔류 오스테나이트가 8 ％ 이상이고, 잔부가 면적률로 10 % 이하이고,
또, 상기 폴리고날 페라이트의 평균 결정 입경이 6 ㎛ 이하, 상기 마텐자이트의 평균 결정 입경이 3 ㎛ 이하, 상기 잔류 오스테나이트의 평균 결정 입경이 3 ㎛ 이하임과 함께, 상기 폴리고날 페라이트, 상기 마텐자이트 및 상기 잔류 오스테나이트의 결정립의 평균 애스펙트비가 각각 2.0 이하이고,
또한, 상기 잔류 오스테나이트 중의 Mn 량 (질량％) 을 상기 폴리고날 페라이트 중의 Mn 량 (질량％) 으로 나눈 값이 2.0 이상인, 고강도 강판.
제 1 항에 있어서,
상기 성분 조성이, 추가로 질량％ 로, Al : 0.01 ％ 이상 2.00 ％ 이하, Nb : 0.005 ％ 이상 0.200 ％ 이하, B : 0.0003 ％ 이상 0.0050 ％ 이하, Ni : 0.005 ％ 이상 1.000 ％ 이하, Cr : 0.005 ％ 이상 1.000 ％ 이하, V : 0.005 ％ 이상 0.500 ％ 이하, Mo : 0.005 ％ 이상 1.000 ％ 이하, Cu : 0.005 ％ 이상 1.000 ％ 이하, Sn : 0.002 ％ 이상 0.200 ％ 이하, Sb : 0.002 ％ 이상 0.200 ％ 이하, Ta : 0.001 ％ 이상 0.010 ％ 이하, Ca : 0.0005 ％ 이상 0.0050 ％ 이하, Mg : 0.0005 ％ 이상 0.0050 ％ 이하 및 REM : 0.0005 ％ 이상 0.0050 ％ 이하 중에서 선택되는 적어도 1 종의 원소를 함유하는, 고강도 강판.
제 1 항에 있어서,
상기 잔류 오스테나이트 중의 C 량이, 상기 잔류 오스테나이트 중의 Mn 량과의 관계에서, 다음 식 :
0.09 × [Mn 량] － 0.130 － 0.140 ≤ [C 량] ≤ 0.09 × [Mn 량] － 0.130 ＋ 0.140
[C 량] : 잔류 오스테나이트 중의 C 량 (질량％)
[Mn 량] : 잔류 오스테나이트 중의 Mn 량 (질량％)
을 만족하는, 고강도 강판.
제 2 항에 있어서,
상기 잔류 오스테나이트 중의 C 량이, 상기 잔류 오스테나이트 중의 Mn 량과의 관계에서, 다음 식 :
0.09 × [Mn 량] － 0.130 － 0.140 ≤ [C 량] ≤ 0.09 × [Mn 량] － 0.130 ＋ 0.140
[C 량] : 잔류 오스테나이트 중의 C 량 (질량％)
[Mn 량] : 잔류 오스테나이트 중의 Mn 량 (질량％)
을 만족하는, 고강도 강판.
제 1 항에 있어서,
연신율값으로 10 ％ 의 인장 가공을 부여한 후의 잔류 오스테나이트의 체적률을, 그 인장 가공 전의 잔류 오스테나이트의 체적률로 나눈 값이 0.3 이상인, 고강도 강판.
제 2 항에 있어서,
연신율값으로 10 ％ 의 인장 가공을 부여한 후의 잔류 오스테나이트의 체적률을, 그 인장 가공 전의 잔류 오스테나이트의 체적률로 나눈 값이 0.3 이상인, 고강도 강판.
제 3 항에 있어서,
연신율값으로 10 ％ 의 인장 가공을 부여한 후의 잔류 오스테나이트의 체적률을, 그 인장 가공 전의 잔류 오스테나이트의 체적률로 나눈 값이 0.3 이상인, 고강도 강판.
제 4 항에 있어서,
연신율값으로 10 ％ 의 인장 가공을 부여한 후의 잔류 오스테나이트의 체적률을, 그 인장 가공 전의 잔류 오스테나이트의 체적률로 나눈 값이 0.3 이상인, 고강도 강판.
제 1 항에 있어서,
용융 아연 도금층을 추가로 구비하는, 고강도 강판.
제 2 항에 있어서,
용융 아연 도금층을 추가로 구비하는, 고강도 강판.
제 3 항에 있어서,
용융 아연 도금층을 추가로 구비하는, 고강도 강판.
제 4 항에 있어서,
용융 아연 도금층을 추가로 구비하는, 고강도 강판.
제 5 항에 있어서,
용융 아연 도금층을 추가로 구비하는, 고강도 강판.
제 6 항에 있어서,
용융 아연 도금층을 추가로 구비하는, 고강도 강판.
제 7 항에 있어서,
용융 아연 도금층을 추가로 구비하는, 고강도 강판.
제 8 항에 있어서,
용융 아연 도금층을 추가로 구비하는, 고강도 강판.
제 1 항에 있어서,
용융 알루미늄 도금층을 추가로 구비하는, 고강도 강판.
제 2 항에 있어서,
용융 알루미늄 도금층을 추가로 구비하는, 고강도 강판.
제 3 항에 있어서,
용융 알루미늄 도금층을 추가로 구비하는, 고강도 강판.
제 4 항에 있어서,
용융 알루미늄 도금층을 추가로 구비하는, 고강도 강판.
제 5 항에 있어서,
용융 알루미늄 도금층을 추가로 구비하는, 고강도 강판.
제 6 항에 있어서,
용융 알루미늄 도금층을 추가로 구비하는, 고강도 강판.
제 7 항에 있어서,
용융 알루미늄 도금층을 추가로 구비하는, 고강도 강판.
제 8 항에 있어서,
용융 알루미늄 도금층을 추가로 구비하는, 고강도 강판.
제 1 항에 있어서,
전기 아연 도금층을 추가로 구비하는, 고강도 강판.
제 2 항에 있어서,
전기 아연 도금층을 추가로 구비하는, 고강도 강판.
제 3 항에 있어서,
전기 아연 도금층을 추가로 구비하는, 고강도 강판.
제 4 항에 있어서,
전기 아연 도금층을 추가로 구비하는, 고강도 강판.
제 5 항에 있어서,
전기 아연 도금층을 추가로 구비하는, 고강도 강판.
제 6 항에 있어서,
전기 아연 도금층을 추가로 구비하는, 고강도 강판.
제 7 항에 있어서,
전기 아연 도금층을 추가로 구비하는, 고강도 강판.
제 8 항에 있어서,
전기 아연 도금층을 추가로 구비하는, 고강도 강판.
제 1 항 내지 제 32 항 중 어느 한 항에 기재된 고강도 강판의 제조 방법으로서,
질량％ 로, C : 0.030 ％ 이상 0.250 ％ 이하, Si : 0.01 ％ 이상 3.00 ％ 이하, Mn : 2.60 ％ 이상 4.20 ％ 이하, P : 0.001 ％ 이상 0.100 ％ 이하, S : 0.0001 ％ 이상 0.0200 ％ 이하, N : 0.0005 ％ 이상 0.0100 ％ 이하 및 Ti : 0.003 ％ 이상 0.200 ％ 이하를 함유하고, 잔부가 Fe 및 불가피적 불순물로 이루어지는 성분 조성,
또는,
질량％ 로, C : 0.030 ％ 이상 0.250 ％ 이하, Si : 0.01 ％ 이상 3.00 ％ 이하, Mn : 2.60 ％ 이상 4.20 ％ 이하, P : 0.001 ％ 이상 0.100 ％ 이하, S : 0.0001 ％ 이상 0.0200 ％ 이하, N : 0.0005 ％ 이상 0.0100 ％ 이하 및 Ti : 0.003 ％ 이상 0.200 ％ 이하를 함유함과 함께,
추가로 질량％ 로, Al : 0.01 ％ 이상 2.00 ％ 이하, Nb : 0.005 ％ 이상 0.200 ％ 이하, B : 0.0003 ％ 이상 0.0050 ％ 이하, Ni : 0.005 ％ 이상 1.000 ％ 이하, Cr : 0.005 ％ 이상 1.000 ％ 이하, V : 0.005 ％ 이상 0.500 ％ 이하, Mo : 0.005 ％ 이상 1.000 ％ 이하, Cu : 0.005 ％ 이상 1.000 ％ 이하, Sn : 0.002 ％ 이상 0.200 ％ 이하, Sb : 0.002 ％ 이상 0.200 ％ 이하, Ta : 0.001 ％ 이상 0.010 ％ 이하, Ca : 0.0005 ％ 이상 0.0050 ％ 이하, Mg : 0.0005 ％ 이상 0.0050 ％ 이하 및 REM : 0.0005 ％ 이상 0.0050 ％ 이하 중에서 선택되는 적어도 1 종의 원소를 함유하고,
잔부가 Fe 및 불가피적 불순물로 이루어지는 성분 조성을 갖는 강 슬래브를 1100 ℃ 이상 1300 ℃ 이하로 가열하고, 마무리 압연 출측 온도를 750 ℃ 이상 1000 ℃ 이하에서 열간 압연하고, 평균 권취 온도를 300 ℃ 이상 750 ℃ 이하에서 권취하여 열연판으로 하는 열간 압연 공정과,
상기 열연판에 산세를 실시하여 스케일을 제거하는 산세 공정과,
상기 열연판을 Ac₁ 변태점 ＋ 20 ℃ 이상 Ac₁ 변태점 ＋ 120 ℃ 이하의 온도역에서 600 s 이상 21600 s 이하 유지하는 열연판 어닐링 공정과,
상기 열연판을 압하율 : 30 ％ 이상으로 냉간 압연하여 냉연판으로 하는 냉간 압연 공정과,
상기 냉연판을 Ac₁ 변태점 이상 Ac₁ 변태점 ＋ 100 ℃ 이하의 온도역에서 900 s 초과 21600 s 이하 유지한 후, 냉각시키는 냉연판 어닐링 공정을 구비하는, 고강도 강판의 제조 방법.
제 33 항에 있어서,
상기 냉연판 어닐링 공정 후, 상기 냉연판에 아연 도금 처리를 실시하거나, 또는 용융 아연 도금 처리를 실시한 후, 450 ℃ 이상 600 ℃ 이하의 온도역에서 합금화 처리를 실시하는 공정을 추가로 구비하는, 고강도 강판의 제조 방법.
제 33 항에 있어서,
상기 냉연판 어닐링 공정 후, 상기 냉연판에 용융 알루미늄 도금 처리를 실시하는 공정을 추가로 구비하는, 고강도 강판의 제조 방법.
제 33 항에 있어서,
상기 냉연판 어닐링 공정 후, 상기 냉연판에 전기 아연 도금 처리를 실시하는 공정을 추가로 구비하는, 고강도 강판의 제조 방법.