KR101816386B1 - 난연성 슬래브스톡 폴리우레탄 폼 조성물 - Google Patents

난연성 슬래브스톡 폴리우레탄 폼 조성물 Download PDF

Info

Publication number
KR101816386B1
KR101816386B1 KR1020160038069A KR20160038069A KR101816386B1 KR 101816386 B1 KR101816386 B1 KR 101816386B1 KR 1020160038069 A KR1020160038069 A KR 1020160038069A KR 20160038069 A KR20160038069 A KR 20160038069A KR 101816386 B1 KR101816386 B1 KR 101816386B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
weight
polyurethane foam
parts
flame retardant
polyether polyol
Prior art date
Application number
KR1020160038069A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20170111861A (ko
Inventor
최권용
정순준
김도영
Original Assignee
현대자동차주식회사
금호화성 주식회사
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 현대자동차주식회사, 금호화성 주식회사 filed Critical 현대자동차주식회사
Priority to KR1020160038069A priority Critical patent/KR101816386B1/ko
Priority to US15/295,872 priority patent/US20170283542A1/en
Publication of KR20170111861A publication Critical patent/KR20170111861A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101816386B1 publication Critical patent/KR101816386B1/ko

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08Processes
    • C08G18/16Catalysts
    • C08G18/161Catalysts containing two or more components to be covered by at least two of the groups C08G18/166, C08G18/18 or C08G18/22
    • C08G18/163Catalysts containing two or more components to be covered by at least two of the groups C08G18/166, C08G18/18 or C08G18/22 covered by C08G18/18 and C08G18/22
    • C08G18/165Catalysts containing two or more components to be covered by at least two of the groups C08G18/166, C08G18/18 or C08G18/22 covered by C08G18/18 and C08G18/22 covered by C08G18/18 and C08G18/24
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48Polyethers
    • C08G18/4804Two or more polyethers of different physical or chemical nature
    • C08G18/4808Mixtures of two or more polyetherdiols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08Processes
    • C08G18/14Manufacture of cellular products
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08Processes
    • C08G18/16Catalysts
    • C08G18/18Catalysts containing secondary or tertiary amines or salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08Processes
    • C08G18/16Catalysts
    • C08G18/18Catalysts containing secondary or tertiary amines or salts thereof
    • C08G18/1833Catalysts containing secondary or tertiary amines or salts thereof having ether, acetal, or orthoester groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08Processes
    • C08G18/16Catalysts
    • C08G18/18Catalysts containing secondary or tertiary amines or salts thereof
    • C08G18/20Heterocyclic amines; Salts thereof
    • C08G18/2045Heterocyclic amines; Salts thereof containing condensed heterocyclic rings
    • C08G18/2063Heterocyclic amines; Salts thereof containing condensed heterocyclic rings having two nitrogen atoms in the condensed ring system
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08Processes
    • C08G18/16Catalysts
    • C08G18/22Catalysts containing metal compounds
    • C08G18/24Catalysts containing metal compounds of tin
    • C08G18/244Catalysts containing metal compounds of tin tin salts of carboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48Polyethers
    • C08G18/4804Two or more polyethers of different physical or chemical nature
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48Polyethers
    • C08G18/4829Polyethers containing at least three hydroxy groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/76Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
    • C08G18/7607Compounds of C08G18/7614 and of C08G18/7657
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/76Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
    • C08G18/7614Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing only one aromatic ring
    • C08G18/7621Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing only one aromatic ring being toluene diisocyanate including isomer mixtures
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/76Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
    • C08G18/7657Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings
    • C08G18/7664Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups
    • C08G18/7671Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups containing only one alkylene bisphenyl group
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/36After-treatment
    • C08J9/38Destruction of cell membranes
    • C08G2101/0008
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00Foam properties
    • C08G2110/0008Foam properties flexible
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00Foam properties
    • C08G2110/0041Foam properties having specified density
    • C08G2110/005< 50kg/m3
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00Foam properties
    • C08G2110/0083Foam properties prepared using water as the sole blowing agent
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/42Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences
    • C08G77/46Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences containing polyether sequences

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

본 발명은 자체적으로 난연 성능을 보유하고 있음으로써 별도의 난연 첨가제를 첨가하지 않아도 되는 난연성 슬래브스톡 폴리우레탄 폼 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 폴리우레탄 폼 조성물은 폴리올 성분으로서 분자량 범위가 서로 다른 폴리에테르폴리올을 포함하면서 동시에 이소시아네이트 지수를 70 ~ 95로 낮춤으로써 폼 자체적으로 난연성을 보유하게 되어 별도의 난연제를 첨가하지 않아도 되는 획기적인 효과를 얻고 있고, 또한 종래의 난연성 슬래브스톡 폴리우레탄 폼조성물이 난연제를 첨가함으로써 발생되는 물성 저하의 문제까지도 해결하는 효과가 있다.

Description

난연성 슬래브스톡 폴리우레탄 폼 조성물 {Flame retarded slabstock polyurethane foam composition}
본 발명은 자체적으로 난연 성능을 보유하고 있음으로써 별도의 난연 첨가제를 첨가하지 않아도 되는 난연성 슬래브스톡 폴리우레탄 폼 조성물에 관한 것이다.
연질 폴리우레탄 폼은 기계적 강도(신율, 인장강도, 내마모성)가 좋고, 오픈 셀(Open Cell) 구조를 가짐으로써 통기성 및 쿠션성이 좋아서 자동차ㆍ전기ㆍ전자 제품의 부품 또는 생활용품 등 산업 전 분야에서 다양한 용도로 널리 사용되고 있다.
연질 폴리우레탄 폼은 생산방식에 따라 슬래브스톡 폼(Slabstock Foam)과 몰드 폼(Mold Foam)으로 분류된다. 슬래브스톡 폼은 원액을 금형에 주입하지 않고, 자유발포시켜 경화된 폼을 원하는 형태로 절단하여 사용하는 폼(Foam)을 말한다.
슬래브스톡 폴리우레탄 폼은 주로 실내 내장재로 사용되기 때문에 난연 특성이 중요한 요구물성 중의 하나이다. 실내에 적용되는 폴리우레탄 폼의 경우 화재 발생 시 연소시간 지연, 연소로 인한 가스발생량 감소를 위하여 난연 성능을 규제하고 있는 실정이다.
폴리우레탄 폼의 난연 성능을 향상시키는 방법으로는 1)난연 첨가제를 별도로 첨가하는 방법, 2)인, 질소 또는 할로겐과 같은 난연 원소가 화학적으로 폴리올이나 이소시아네이트에 결합된 난연 원료를 이용하는 방법이 있다.
일반적으로 폴리우레탄 폼의 난연 성능을 향상시키는 방법으로 난연 첨가제를 첨가하는 방법이 주로 적용되고 있다. 예를 들면, 한국등록특허 10-1321576호 및 10-1378591호에는 폴리올와 톨루엔 디이소시아네이트 (TDI)를 주원료로 사용하고, 난연제, 촉매, 발포제 등의 각종 첨가제를 포함시킨 슬래브스톡 폴리우레탄 폼 조성물이 개시되어 있다. 하지만, 난연제는 대부분이 분자량이 작기 때문에 고온 조건에서 비산되기 쉽다. 또한, 할로겐 함유 난연제의 경우 연소시에 발암물질인 다이옥신 (Dioxine)이 발생된다는 주장이 발표된 후에는, 할로겐계 난연제의 사용이 규제되고 있다.
따라서 사용이 규제되고 있는 난연 첨가제를 별도로 첨가하지 않고도 자체적으로 난연 성능을 가지는 슬래브스톡 폴리우레탄 폼 조성물의 개발이 시급히 요구된다.
한국등록특허 10-1321576호 한국등록특허 10-1378591호 한국공개특허 10-2015-0109936호
본 발명은 난연첨가제를 사용하지 않아도 자체적으로 난연성을 보유하는 새로운 난연성 슬래브스톡 폴리우레탄 폼 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
또한, 본 발명은 난연성을 가지는 연질 폴리우레탄 폼을 제공하는 것을 목적으로 한다.
상기한 과제 해결을 위하여, 본 발명은 폴리올과 폴리이소시아네이트를 주원료로 하고, 난연제를 제외한 통상의 폴리우레탄 폼 형성을 위한 첨가제를 포함하는 폴리우레탄 폼 조성물에 있어서,
상기 폴리올은 폴리에테르폴리올이며, 중량평균분자량이 2,000 ~ 5,000 g/mol인 폴리에테르폴리올(A) 10 내지 45 중량%와 중량평균분자량이 600 ~ 1,500 g/mol인 폴리에테르폴리올(B) 55 내지 90 중량%가 포함되고, 그리고
하기 수학식 1로 정의되는 이소시아네이트 지수가 70 ~ 95 범위 되도록 조절된 난연성 슬래브스톡 폴리우레탄 폼 조성물을 제공한다.
[수학식 1]
Figure 112016030388317-pat00001
또한, 상기한 조성물을 발포시켜 제조된 것으로, 밀도가 30 ~ 100 kg/㎥이고, 난연성을 가지는 연질 폴리우레탄 폼을 제공한다.
본 발명의 폼 조성물은 폴리에테르폴리올을 기재성분으로 사용하면서, 별도의 난연제를 첨가 사용하지 않는 등 환경친화성이 우수하다는 효과가 있다.
또한 본 발명의 폼 조성물은 자체적으로 난연성을 보유하게 되어 별도의 난연제를 첨가하지 않아도 되므로, 난연 첨가제 함유로 인하여 야기되는 물성 저하의 문제를 해결하는 효과가 있다.
또한, 본 발명의 폼 조성물은 폴리이소시아네이트 성분으로서 톨루엔 디이소시아네이트 (TDI)로 제한하지 않고 디페닐메탄 디이소시아네이트 (MDI), 폴리디페닐메탄 디이소시아네이트 (PMDI) 등으로 선택의 범위를 확장시키는 효과가 있다.
본 발명은 난연성 슬래브스톡 폴리우레탄 폼 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 난연성 슬래브스톡 폴리우레탄 폼 조성물은 폴리올과 폴리이소시아네이트를 주원료로 하고, 폴리우레탄 폼 형성을 위하여 난연제를 배제시키고 통상적으로 사용되는 기타 첨가제를 포함하여 이루어진다.
본 발명에 따른 난연성 슬래브스톡 폴리우레탄 폼 조성물을 구성하는 각 성분에 대해 보다 구체적으로 설명하면 하기와 같다.
(1) 폴리올
본 발명에서는 폴리올 성분으로서 폴리에테르폴리올을 사용하되, 분자량 범위가 서로 다른 폴리에테르폴리올을 적절 비율로 혼합 사용함을 특징으로 한다.
상기 폴리에테르폴리올은 석유계 또는 식물성 오일로부터 유래된 바이오 폴리에테르폴리올을 사용할 수 있으며, 본 발명은 이의 선택에 특별한 제한을 두지 않는다. 또한, 식물성 오일로부터 유래된 바이오 폴리에테르폴리올은 상업적으로 판매되고 있으며, 본 발명에서는 시판되고 있는 신품(新品)을 사용할 수도 있지만, 폐유를 사용하는 것이 환경친화성 면에서 보다 바람직할 수 있다.
상기 폴리올은 구체적으로 중량평균분자량이 2,000 ~ 5,000 g/mol인 폴리에테르폴리올(A)과 중량평균분자량이 600 ~ 1,500 g/mol인 폴리에테르폴리올(B)의 혼합물을 사용한다. 바람직하기로는 상기 폴리에테르폴리올(A) 10 내지 45 중량%와 상기 폴리에테르폴리올(B) 55 내지 90 중량%의 혼합물을 사용한다.
상기 폴리올의 혼합물을 구성함에 있어, 중량평균분자량이 2,000 ~ 5,000 g/mol인 폴리에테르폴리올(A)의 함량이 10 중량% 미만이면 제품의 경도가 급격하게 상승하여 물성조절이 어렵고 수축이 일어나기 쉽고, 45 중량%를 초과하면 제품이 난연성을 유지할 수 없으므로, 상기 폴리에테르폴리올(A)와 (B)의 혼합비를 적절히 조절하는 것이 중요하다.
(2) 폴리이소시아네이트
종래의 난연성 폴리우레탄 폼 조성물은 폴리이소시아네이트 성분으로는 톨루엔 디시소시아네이트 (TDI)를 제한하여 사용하였지만, 본 발명에서는 폴리이소시아네이트의 선택 범위를 확장시킨 효과가 있다. 본 발명에서는 폴리이소시아네이트 성분으로 당업자에게 널리 사용되고 있는 공지 화합물을 사용한다. 구체적으로 지방족, 시클로지방족, 아르지방족, 방향족 및 헤테로시클릭 폴리이소시아네이트를 포함한다. 또한, 개질되지 않은 폴리이소시아네이트 또는 개질된 폴리이소시아네이트가 포함될 수 있다.
상기 폴리이소시아네이트는 구체적으로 메틸렌 디이소시아네이트, 에틸렌 디이소시아네이트, 1,4-테트라메틸렌 디이소시아네이트, 1,6-헥사메틸렌 디이소시아네이트, 1,12-도데칸 디이소시아네이트, 시클로부탄-1,3-디이소시아네이트, 시클로헥산-1,3-디이소시아네이트, 시클로헥산-1,4-디이소시아네이트, 이소포론 디이소시아네이트, 2,4-헥사히드로톨루엔 디이소시아네이트, 2,6-헥사히드로톨루엔 디이소시아네이트, 디시클로헥실메탄-4,4'-디이소시아네이트 (HMDI), 1,3-페닐렌 디이소시아네이트, 1,4-페닐렌 디이소시아네이트, 2,4-톨루엔 디이소시아네이트, 2,6-톨루엔 디이소시아네이트, 디페닐메탄-2,4'-디이소시아네이트, 디페닐메탄-4,4'-디이소시아네이트, 폴리디페닐메탄 디이소시아네이트 (PMDI), 나프탈렌-1,5-디이소시아네이트, 트리페닐메탄-4,4',4"-트리이소시아네이트 등이 포함될 수 있다. 또한 상기에서 언급한 폴리이소시아네이트는 2종 이상의 혼합물을 사용할 수 있다.
상기 폴리이소시아네이트는 바람직하기로는 2,4-톨루엔 디이소시아네이트, 2,6-톨루엔 디이소시아네이트, 디페닐메탄-2,4'-디이소시아네이트, 디페닐메탄-4,4'-디이소시아네이트 및 폴리디페닐메탄 디이소시아네이트로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 사용할 수 있다.
또한, 상기 폴리이소시아네이트의 함량은 폴리우레탄 폼 조성물의 이소시아네이트 지수 범위로 제한될 수 있다. 이소시아네이트 지수는 하기 수학식 1로 정의될 수 있다.
[수학식 1]
Figure 112016030388317-pat00002
일반적으로 폴리우레탄 폼 제조분야에서는 수산기(OH)의 몰수 대비 이소시아네이트기(NCO)의 몰수 비율을 과량(excess)으로 설정하여, NCO 잔기를 가지는 폴리우레탄 폼을 제조하고 있다. 즉, 종래기술에서는 상기 수학식 1로 정의되는 이소시아네이트 지수를 100 이상, 구체적으로는 110 ~ 130으로 설정하고 있다.
그러나, 본 발명은 상기 수학식 1로 정의되는 이소시아네이트 지수를 70 ~ 95 범위로 조절한 데 그 특징이 있다. 본 발명에서의 '이소시아네이트 지수(isocyanate index)'라 함은 폼 조성물 중에 포함된 이소시아네이트기의 몰수와 수산기의 몰수의 비로 정의될 수 있다. 상기 이소시아네이트기의 몰수는 주로 폴리이소시아네이트의 함량에 의해 결정될 수 있고, 상기 수산기의 몰수는 폴리올 이외에도 발포제로 사용된 물 등 수산기를 함유하는 첨가제의 함량에 의해 결정될 수 있다.
본 발명의 폼 조성물은 상기 화학식 1로 정의되는 폴리이소시아네이트 지수는 70 ~ 95를 유지하는 것이 제품의 물성과 난연성을 동시에 우수한 수준으로 유지시킬 수 있다는 점에서 보다 바람직하다. 만약 상기 이소시아네이트 지수가 70 미만이면 조성물 중의 NCO 함량이 너무 적어 폴리우레탄 폼의 수율이 낮아지는 문제가 있고, 95를 초과하면 난연성이 급격하게 저하되는 문제가 있다.
또한, 상기한 이소시아네이트 지수를 만족시키기 위해서는 폴리올 100 중량부를 기준으로 상기 폴리이소시아네이트는 30 ~ 120 중량부 범위로 사용될 수 있다. 상기 폴리이소시아네이트의 함량이 30 중량부보다 적으면 이소시아네이트 지수가 70 미만으로 낮을 수 있고, 120 중량부를 초과하면 이소시아네이트 지수가 95를 초과할 수도 있다.
(3) 첨가제
본 발명에서는 통상의 폴리우레탄 폼 형성을 위한 첨가제를 포함할 수 있다. 본 발명의 폴리우레탄 폼은 그 자체가 충분히 난연성이 확보되어 있기 때문에 별도로 난연제를 첨가하지 않아도 되는 특징이 있다. 본 발명의 폴리우레탄 폼 조성물에 난연제를 추가로 첨가하게 되면 오히려 환경위해의 문제 및 폼 조성물의 제반물성을 저하시키는 원인이 될 수 있으므로 난연제를 첨가하지 않는 것이 좋다. 하지만 필요에 따라서는 폼의 물성에 영향을 주지 않는 범위 내에서 소량의 함량범위에서 추가로 난연제를 첨가하는 것은 가능할 수도 있다.
본 발명의 조성물에 포함되는 첨가제는 촉매, 가교제, 정포제, 발포제, 기포 개방제(Cell opener) 등 중에서 선택된 1 종 이상이 포함될 수 있다. 이러한 첨가제는 폴리올 100 중량부를 기준으로 0.001 ~ 20 중량부, 바람직하기로는 0.01 ~ 10 중량부 범위 내에서 적절히 선택하여 포함할 수 있다.
본 발명의 폴리우레탄 폼 조성물에 포함될 수 있는 첨가제 성분에 대해 구체적으로 설명하면 하기와 같다.
상기 촉매는 폴리올과 이소시아네이트 화합물간의 반응을 촉진시키는 역할을 수행한다. 이러한 상기 촉매는 트리에틸렌디아민 (Triethylene diamine), 트리에틸아민 (Triethyl amine), N-메틸몰포린 (N-Methyl morpholine), N-에틸몰포린 (N-Ethyl morpholine) 등의 3급 아민 촉매, 스테너스옥토에이트 (Stannous octoate), 디부틸틴 디라우레이트 (DBTDL, Dibutyltin dilaurae) 등의 유기주석 촉매 중에서 선택된 1 종 이상을 사용할 수 있다. 상기 촉매는 폴리올 100 중량부를 기준으로 0.01 ~ 2 중량부, 바람직하게는 0.1 ~ 1 중량부 범위로 사용할 수 있다. 상기 촉매의 사용량이 너무 적으면 반응이 지연되어 경화불량이 발생하는 문제가 있고, 너무 많으면 수축이나 발포 폼에 크랙(Crack)이 발생할 수 있다.
상기 정포제는 폴리우레탄 발포 폼 내부에서 셀(Cell)이 형성될 때 생성된 셀이 합일 또는 파괴되는 것을 방지하고 균일한 모양 및 크기를 가지는 셀이 형성되도록 조정하는 역할을 한다. 이러한 정포제는 당 분야에서 통상적으로 사용하는 것으로 본 발명에서는 특별히 한정하지 않으나, 실리콘계 정포제가 일반적으로 사용될 수 있다. 상기 실리콘계 정포제는 실리콘 오일 및 그 유도체 등 중에서 선택된 1 종 이상일 수 있으며, 구체적으로 폴리알킬렌옥시드메틸실록산 공중합체일 수 있다. 상기 정포제는 폴리올 100 중량부를 기준으로 0.01 ~ 2 중량부, 바람직하게는 0.1 ~ 1 중량부를 사용할 수 있다. 이때 정포제의 사용량이 너무 적으면 폼의 성형이 불균일하게 되는 문제가 있으며, 너무 많으면 폼의 수축문제 및 난연 특성 절감되는 치명적인 문제가 발생할 수 있다.
상기 발포제는 요구되는 발포 폼의 각종 물성 등을 고려하여, 종래부터 연질 폴리우레탄 발포체용 조성물로서 사용되고 있는 공지의 발포제 성분을 적당히 선택하여 사용하는 것이 좋다. 이러한 발포제로서는 물이 대표적으로 사용될 수 있으며, 그 밖에도 염화메틸렌, n-부탄, 이소부탄, n-펜탄 이소펜탄, 디메틸에테르, 아세톤, 이산화탄소 등으로부터 선택된 1 종 이상을 사용할 수 있다. 이들 발포제는 공지의 사용 방법에 따라, 그리고 요구되는 발포 폼의 밀도나 그 밖의 특성 등에 따라 적절히 선택하여 사용할 수 있다. 따라서 본 발명에서는 발포제의 사용량에 대해서도 특별히 한정적이지 않지만, 굳이 한정하다면 폴리올 100 중량부를 기준으로 발포제는 1 ~ 5 중량부 범위 이내에서 사용될 수 있다.
상기 기포 개방제 (Cell opener)로는 폴리에테르폴리올을 사용할 수 있다. 상기 기포 개방제는 구체적으로 에틸렌옥사이드 (Ethylene Oxide, EO)와 프로필렌옥사이드(Propylene Oxide, PO)를 부가중합시켜 얻어진 것으로, EO:PO의 중량비가 50~80 : 20~50 중량%이고, 중량평균분자량이 3,000 ~ 8,000 g/mol이고, OH값이 20 ~ 60 mg KOH/g인 폴리에테르폴리올을 사용할 수 있다. 상기 기포 개방제는 폴리올 100 중량부를 기준으로 1 ~ 20 중량부를 사용할 수 있다. 이때 기포 개방제의 사용량이 너무 적으면 폼이 수축(Shrinkage)되어 본 형태를 유지하지 못하게 되며, 너무 많으면 폼의 함몰(Collapse), 균열(Crack) 등의 문제가 발생할 수 있다.
한편, 본 발명은 상기에서 설명한 폼 조성물을 발포시켜 제조된 연질 폴리우레탄 폼을 제공한다. 상기 연질 폴리우레탄 폼은 밀도가 30 ~ 100 kg/㎥으로 경량이므로 자동차 등 내장재로 유용하다.
이상에서 설명한 바와 같은 본 발명은 하기의 실시예 에 의거하여 더욱 자세하게 설명을 하겠는 바, 본 발명이 하기의 실시예에 한정되는 것은 결코 아니다.
[실시예]
실시예 1 ~ 12 및 비교예 1 ~ 8.
하기 표 1 내지 표 4에 나타낸 성분 및 함량비에 따라 폴리올, 촉매, 실리콘계 정포제, 기포 개방제 및 물을 혼합하고 3000 rpm 교반속도로 1 내지 3분 동안 충분히 혼합하여 폴리올 레진 프리믹스를 제조하였다. 상기 혼합물에 폴리이소시아네이트를 첨가하고 3000 rpm 교반속도로 7~10초간 교반하여 시료를 제조하였다. 250mm x 250mm의 정방형인 박스 몰드에 폴리에틸렌 필림을 정방형 형태로 깔고, 그 위에 시료를 붓었다. 이때, 초시계를 이용하여 반응개시 시간(cream time), 최대용적 도달시간(rise time)을 측정하여 기록하였고, 건강포(health bubbles)가 발생하는지를 관찰하였다. 상온상태에서 경화가 진행되도록 하였다.
제조된 발포시편은 하기의 평가방법에 의해 물성을 측정하였고, 그 결과는 하기 표 1 내지 표 4에 각각 나타내었다.
[물성 평가방법]
(1) 성형밀도: KS-M-6672에 의해 측정함
(2) 인장강도: KS-M-ISO-7214에 의해 측정함
(3) 신율: KS-M-ISO-7214에 의해 측정함
(4) 연소성: FMVSS-302에 의해 측정함
[사용성분]
1) 폴리올 성분
① GP-3000
중량평균분자량 3,000인 폴리에테르폴리올, 케이피엑스케미칼사의 GP-3000 제품
② SR-240
중량평균분자량 700인 폴리에테르폴리올, 케이피엑스케미칼사의 SR-240 제품
2) 폴리이소시아네이트 성분
① T-80
톨루엔 디이소시아네이트 (2,4-/2,6-이성질체비=80/20), 한국바스프의 루프라네이트 T-80 제품
② CG-8020
디페닐메탄 디이소시아네이트 80 중량%와 톨루엔 디이소시아네이트(2,4-/2,6-이성질체비=80/20) 20 중량% 의 혼합물, NCO 함량 37.1 중량%, 금호미쓰이화학의 코스모네이트 CG-8020
③ CG-3000
디페닐메탄 디이소시아네이트, NCO 함량 30 중량%, 금호미쓰이화학의 코스모네이트 CG-3000)
④ CG-1033
디페닐메탄 디이소시아네이트, NCO 함량 33 중량%, 금호미쓰이화학의 코스모네이트 CG-1033
3) 촉매
① L-33
33 중량% 농도의 트리에틸렌디아민/디프로필렌글리콜 용액, 도소사의 TEDA L-33)
② A-1
70 중량% 농도의 비스-(2-디메틸아미노에틸)에테르/프로필렌글리콜 용액, 모멘티브사의 나이악스 카타리스트 A-1)
③ U-28
옥틸산주석, 니토카세이사의 U-28
4) 실리콘 정포제
① L-580K
폴리알킬렌옥시드메틸실록산 공중합체, 모멘티브사의 나이악스 실리콘 L-580K
② L-626
폴리알킬렌옥시드메틸실록산 공중합체, 모멘티브사의 나이악스 실리콘 L-626
③ L-638
폴리알킬렌옥시드메틸실록산 공중합체, 모멘티브사의 나이악스 실리콘 L-638
5) 기포 개방제(cell opener)
케이피엑스케미칼의 코닉스 TA-350
하기 표 1은 폴리이소시아네이트로서 톨루엔 디이소시아네이트(2,4-/2,6-이성질체비=80/20)를 사용한 폴리우레탄 폼 시편의 물성을 비교한 결과이다.
구 분 실시예 비교예
1 2 3 1 2



조성
(중량부)
폴리올 GP-3000 40 40 40 80 40
SR-240 60 60 60 20 60
폴리이소시아네이트 TDI-80 48.4 57.5 39.6 35.2 72.6

촉매
TEDA L-33 0.2 0.2 0.4 0.2 0.05
A-1 0.05 0.05 0.08 0.05 0.05
U-28 0.13 0.13 0.09 0.13 0.13

정포제
L-580K 0.6 0.6 - 0.6 0.6
L-626 - - 0.5 - -
L-638 - - 0.5 - -
기포 개방제 TA-350 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0
발포제 2.95 2.95 1.85 2.95 2.95



물성
이소시아네이트 지수 80 95 80 80 120
크림타임(초) 14 12 15 13 10
라이즈타임(초) 100 95 110 105 85
건강포 있음 있음 있음 있음 없음
폼상태 양호 양호 양호 내부터짐 수축
밀도(kg/㎥) 34.3 34.8 47.9 34.7 측정불가
인장강도(kg/㎠) 1.4 1.45 1.3 0.8 측정불가
신율(%) 180 195 140 105 측정불가
FMVSS-302 합격 합격 합격 불합격 불합격
상기 표 1에서 실시예 1 ~ 3의 시편은 폴리올 성분으로서 중량평균분자량이 2,000 ~ 5,000 g/mol인 폴리에테르폴리올(A)과 중량평균분자량이 600 ~ 1,500 g/mol인 폴리에테르폴리올(B)을 적정 함량비로 혼합 사용하면서 이소시아네이트 지수를 70 ~ 95로 낮게 조절한 조성물을 발포시킨 시편이다. 실시예 1 ~ 3의 시편은 폼의 상태가 양호함은 물론이고 난연제를 첨가하지 않고도 충분히 우수한 난연성을 보유하는 것이 가능하였다.
이에 반하여, 비교예 1은 폴리올 성분으로서 중량평균분자량이 2,000 ~ 5,000 g/mol인 폴리에테르폴리올(A) 80 중량%와 중량평균분자량이 600 ~ 1,500 g/mol인 폴리에테르폴리올(B) 20 중량%의 함량비로 혼합사용 발포시킨 시편이다. 비교예 1의 시편은 폼의 상태로서 내부에 터짐 현상이 나타났고, 난연 시험에서는 불합격 판정되었다. 비교예 2는 이소시아네이트 지수를 130으로 높게 조절한 조성물을 발포시킨 시편으로, 폼의 상태로서 수축 현상이 나타났고, 난연 시험에서는 불합격 판정되었다.
하기 표 2는 폴리이소시아네이트로서 디페닐메탄 디이소시아네이트 80 중량%와 톨루엔 디이소시아네이트(2,4-/2,6-이성질체비=80/20) 20 중량%의 혼합물을 사용한 폴리우레탄 폼 시편의 물성을 비교한 결과이다.
구 분 실시예 비교예
4 5 6 3 4


조성
(중량부)
폴리올 GP-3000 40 40 40 80 40
SR-240 60 60 60 20 60
폴리이소시아네이트 CG-8020 67.8 80.5 55.9 50.7 101.7

촉매
TEDA L-33 0.4 0.4 0.6 0.4 0.15
A-1 0.05 0.05 0.08 0.05 0.05
U-28 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01

정포제
L-580K 0.3 0.3 - 0.3 0.3
L-626 - - 0.3 - -
L-638 - - 0.2 - -
기포 개방제 TA-350 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0
발포제 3.45 3.45 2.30 3.45 3.45


물성
이소시아네이트 지수 80 95 80 80 120
크림타임(초) 14 12 15 12 10
라이즈타임(초) 100 95 110 120 90
건강포 있음 있음 있음 있음 없음
폼상태 양호 양호 양호 양호 수축
밀도(kg/㎥) 36.2 35.4 53.1 36.1 측정불가
인장강도
(kg/㎠)
1.3 1.2 1.4 1.15 측정불가
신율(%) 170 150 115 140 측정불가
FMVSS-302 합격 합격 합격 불합격 불합격
상기 표 2의 실험결과는 상기 표 1과 유사한 결과를 얻을 수 있었는데, 이로써 본 발명에 의하면 폴리이소시아네이트의 선택에 특별한 제약을 받지 않는다는 것을 알 수 있다.
하기 표 3은 폴리이소시아네이트로서 디페닐메탄 디이소시아네이트(NCO 함량 30 중량%)를 사용한 폴리우레탄 폼 시편의 물성을 비교한 결과이다.
구 분 실시예 비교예
7 8 9 5 6


조성
(중량부)
폴리올 GP-3000 40 40 40 80 40
SR-240 60 60 60 20 60
폴리이소시아네이트 CG-3000 83.8 99.6 69.0 62.7 125.8

촉매
TEDA L-33 0.4 0.4 0.6 0.4 0.15
A-1 0.05 0.05 0.08 0.05 0.05
U-28 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01

정포제
L-580K 0.1 0.1 - 0.1 0.1
L-626 - - 0.3 - -
L-638 - - 0.2 - -
기포 개방제 TA-350 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0
발포제 3.45 3.45 2.30 3.45 3.45


물성
이소시아네이트 지수 80 95 80 80 120
크림타임(초) 12 10 14 14 8
라이즈타임(초) 105 100 120 118 90
건강포 있음 있음 있음 있음 없음
폼상태 양호 양호 양호 양호 수축
밀도(kg/㎥) 35.5 36.2 51.5 34.4 측정불가
인장강도
(kg/㎠)
1.2 1.5 1.55 0.8 측정불가
신율(%) 100 105 95 80 측정불가
FMVSS-302 합격 합격 합격 불합격 불합격
상기 표 3의 실험결과 역시 상기 표 1과 유사한 결과를 얻을 수 있었는데, 이로써 본 발명에 의하면 폴리이소시아네이트의 선택에 특별한 제약을 받지 않는다는 것을 알 수 있다.
하기 표 4는 폴리이소시아네이트로서 디페닐메탄 디이소시아네이트(NCO 함량 33 중량%)를 사용한 폴리우레탄 폼 시편의 물성을 비교한 결과이다.
구 분 실시예 비교예
10 11 12 7 8


조성
(중량부)
폴리올 GP-3000 40 40 40 80 40
SR-240 60 60 60 20 60
폴리이소시아네이트 CG-1033 76.2 90.5 62.8 62.7 114.3

촉매
TEDA L-33 0.4 0.4 0.6 0.4 0.15
A-1 0.05 0.05 0.08 0.05 0.05
U-28 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01

정포제
L-580K 0.1 0.1 - 0.1 0.1
L-626 - - 0.3 - -
L-638 - - 0.2 - -
기포 개방제 TA-350 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0
발포제 3.45 3.45 2.30 3.45 3.45


물성
이소시아네이트 지수 80 95 80 80 120
크림타임(초) 10 8 12 12 8
라이즈타임(초) 93 89 120 115 80
건강포 있음 있음 있음 있음 없음
폼상태 양호 양호 양호 양호 수축
밀도(kg/㎥) 36.8 35.5 50.5 36.8 측정불가
인장강도
(kg/㎠)
0.95 0.80 1.2 0.7 측정불가
신율(%) 95 90 80 80 측정불가
FMVSS-302 합격 합격 합격 불합격 불합격
상기 표 4의 실험결과 역시 상기 표 1과 유사한 결과를 얻을 수 있었는데, 이로써 본 발명에 의하면 폴리이소시아네이트의 선택에 특별한 제약을 받지 않는다는 것을 알 수 있다.
이상의 실험결과에 의하면, 종래 기술에서는 난연성 폴리우레탄 폼을 제조하기 위해서는 톨루엔 디이소시아네이트 (TDI)를 필수 성분으로 사용하는데 반하여, 본 발명에 의하면 폴리이소시아네이트로서 톨루엔 디이소시아네이트 (TDI)는 물론이고 디페닐메탄 디이소시아네이트 (MDI) 또는 폴리디페닐메탄 디이소시아네이트 (PMDI) 까지도 그 범주가 확대되었음을 확인할 수 있다.

Claims (5)

  1. 중량평균분자량이 2,000 ~ 5,000 g/mol인 폴리에테르폴리올(A) 10 내지 45 중량%와 중량평균분자량이 600 ~ 1,500 g/mol인 폴리에테르폴리올(B) 55 내지 90 중량%가 포함된 폴리올;
    폴리이소시아네이트; 및
    난연제를 제외한 통상의 폴리우레탄 폼 형성을 위한 첨가제; 가 포함된 폴리우레탄 폼 조성물을 슬래브스톡(slabstock) 방식으로 발포시킨 연질 폴리우레탄 폼이며,
    상기 폴리우레탄 폼 조성물은 하기 수학식 1로 정의되는 이소시아네이트 지수가 70 ~ 95 범위를 이루고 있고,
    [수학식 1]
    Figure 112017079272054-pat00003

    상기 슬래브스톡(slabstock) 방식으로 발포된 연질 폴리우레탄 폼의 밀도가 30 ~ 36.8 kg/㎥인 것을 특징으로 하는 난연성 연질 폴리우레탄 폼.
  2. 제 1 항에 있어서,
    (1) 폴리에테르폴리올 100 중량부,
    (2) 폴리이소시아네이트 30 ~ 120 중량부,
    (3) 3급 아민 촉매 및 유기주석 촉매 중에서 선택된 1 종 이상의 촉매 0.01 ~ 2 중량부,
    (4) 실리콘계 정포제 0.01 ~ 2 중량부,
    (5) 발포제 1 ~ 5 중량부,
    (6) 기포 개방제 (Cell opener) 1 ~ 20 중량부
    를 포함하는 것을 특징으로 하는 난연성 연질 폴리우레탄 폼.
  3. 제 1 항에 있어서,
    상기 폴리에테르폴리올은 식물성 오일로부터 유래된 바이오 폴리에테르폴리올이고, 상기 식물성 오일은 신품(新品) 또는 폐유인 것을 특징으로 하는 난연성 연질 폴리우레탄 폼.
  4. 제 1 항에 있어서,
    상기 폴리이소시아네이트는 톨루엔 디이소시아네이트 (TDI), 디페닐메탄 디이소시아네이트 (MDI) 및 폴리디페닐메탄 디이소시아네이트(PMDI)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 난연성 연질 폴리우레탄 폼.
  5. 삭제
KR1020160038069A 2016-03-30 2016-03-30 난연성 슬래브스톡 폴리우레탄 폼 조성물 KR101816386B1 (ko)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020160038069A KR101816386B1 (ko) 2016-03-30 2016-03-30 난연성 슬래브스톡 폴리우레탄 폼 조성물
US15/295,872 US20170283542A1 (en) 2016-03-30 2016-10-17 Flame retardant slabstock polyurethane foam composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020160038069A KR101816386B1 (ko) 2016-03-30 2016-03-30 난연성 슬래브스톡 폴리우레탄 폼 조성물

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20170111861A KR20170111861A (ko) 2017-10-12
KR101816386B1 true KR101816386B1 (ko) 2018-02-21

Family

ID=59959185

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020160038069A KR101816386B1 (ko) 2016-03-30 2016-03-30 난연성 슬래브스톡 폴리우레탄 폼 조성물

Country Status (2)

Country Link
US (1) US20170283542A1 (ko)
KR (1) KR101816386B1 (ko)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109134808B (zh) * 2018-08-07 2020-11-03 苏州思德新材料科技有限公司 基于有机硅泡沫稳定剂的阻燃聚氨酯海绵的制备方法
CN109134809B (zh) * 2018-08-07 2021-01-12 苏州思德新材料科技有限公司 一种细孔型聚氨酯发泡材料及其制备方法
KR102205306B1 (ko) * 2020-03-04 2021-01-21 세원화학주식회사 폴리우레탄 필터폼 조성물, 폴리우레탄 필터폼 및 이의 제조방법
CN112724351B (zh) * 2020-12-25 2022-07-15 山东一诺威新材料有限公司 真空绝热板用高开孔阻燃型聚氨酯泡沫芯材及其制备方法
CN116284649B (zh) * 2023-04-10 2024-04-05 上海玓墨节能科技有限公司 一种防火封堵聚氨酯泡沫及其制备方法和应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005320431A (ja) 2004-05-10 2005-11-17 Honda Motor Co Ltd 大豆油由来の軟質ポリウレタンフォームからなる自動車シート用クッション
JP2013199587A (ja) 2012-03-26 2013-10-03 Basf Inoacポリウレタン株式会社 自動車内装材用半硬質ポリウレタンフォームの製造方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005320431A (ja) 2004-05-10 2005-11-17 Honda Motor Co Ltd 大豆油由来の軟質ポリウレタンフォームからなる自動車シート用クッション
JP2013199587A (ja) 2012-03-26 2013-10-03 Basf Inoacポリウレタン株式会社 自動車内装材用半硬質ポリウレタンフォームの製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
KR20170111861A (ko) 2017-10-12
US20170283542A1 (en) 2017-10-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101816386B1 (ko) 난연성 슬래브스톡 폴리우레탄 폼 조성물
US9908984B2 (en) Flame retardant polyurethane foam and method for producing same
EP0583929B1 (en) Flexible polyurethane foams using chlorinated alkanes
JPH0364311A (ja) 不活性発泡剤を使用しないポリウレタンフォームの製造方法
US20100160470A1 (en) Flexible Polyurethane Foam
KR20080099252A (ko) 연속 기포 점탄성 연질 폴리우레탄 발포체의 제조 방법
BR112016005362B1 (pt) método de produção de uma espuma viscoelástica
JP2010053157A (ja) 軟質ポリウレタンフォームの製造方法
JP2017095553A (ja) 硬質ポリウレタンフォームの製造方法
KR20180024933A (ko) 폴리우레탄 필터 폼
AU2014293351A1 (en) Flame resistant flexible polyurethane foam
JP2021098865A (ja) 環境に優しいポリウレタンフォーム形成用組成物及びポリウレタンフォームの製造方法
EP2591030A1 (en) Improved polyurethane sealing foam compositions plasticized with fatty acid esters
KR101987036B1 (ko) 산화방지 특성이 향상된 친환경 폴리우레탄 폼 형성용 조성물 및 폴리우레탄 폼의 제조방법
KR101988466B1 (ko) 향상된 통기성 및 산화방지 특성을 갖는 친환경 폴리우레탄 폼 형성용 조성물 및 폴리우레탄 폼의 제조 방법
KR101856307B1 (ko) 난연성 슬래브스톡 폴리우레탄 폼 조성물
KR102199919B1 (ko) 통기성 및 산화방지 특성이 향상된 친환경 폴리우레탄 폼 형성용 조성물 및 폴리우레탄 폼의 제조 방법
KR20170044714A (ko) 경질 폴리우레탄폼용 폴리올 조성물 및 경질 폴리우레탄폼의 제조 방법
US8906975B1 (en) Conventional flexible polyurethane foam using MDI
KR102199981B1 (ko) 친환경 폴리우레탄 폼 형성용 조성물 및 폴리우레탄 폼의 제조 방법
KR102625087B1 (ko) 난연성 폴리우레탄 조성물
KR20180138263A (ko) 통기성 및 산화방지 특성이 향상된 친환경 폴리우레탄 폼 형성용 조성물 및 폴리우레탄 폼의 제조 방법
KR100561806B1 (ko) 스프레이용 저밀도 폴리우레탄 발포체 조성물
JPH05186561A (ja) ポリウレタンフォ−ムの製法
US9884945B2 (en) Melamine-polyol dispersions and uses thereof in manufacturing polyurethane

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant