KR101584842B1 - Negative Active Material for Lithium Secondary Battery, Anode comprising the same, and secondary battery - Google Patents

Abstract

본 발명은 리튬 이차전지용 음극 활물질, 이를 포함하는 음극과 이를 구비한 이차전지에 관한 것으로, 구체적으로 리튬 이차전지용 음극 활물질로서, 상기 음극 활물질은 리튬 금속 산화물, 및 상기 리튬 금속 산화물 표면에 코팅된 고분자 코팅층을 포함하는 리튬 이차전지용 음극 활물질과, 이를 포함하는 음극 및 이를 포함하는 이차전지를 제공한다.The present invention relates to a negative electrode active material for a lithium secondary battery, a negative electrode including the negative electrode active material, and a secondary battery comprising the same. Specifically, the negative electrode active material for a lithium secondary battery includes a lithium metal oxide, A negative electrode active material for a lithium secondary battery comprising a coating layer, a negative electrode including the same, and a secondary battery comprising the same.

Description

리튬 이차전지용 음극 활물질, 이를 포함하는 음극 및 이차전지{Negative Active Material for Lithium Secondary Battery, Anode comprising the same, and secondary battery}BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a negative active material for a lithium secondary battery, a negative active material for the same,

본 발명은 리튬 이차전지용 음극 활물질, 이를 포함하는 음극과 이를 구비한 이차전지에 관한 것으로, 구체적으로 리튬 금속 산화물, 및 상기 리튬 금속 산화물 표면에 코팅된 고분자 코팅층을 포함하는 리튬 이차전지용 음극 활물질과, 이를 포함하는 음극 및 이차전지에 관한 것이다.The present invention relates to a negative electrode active material for a lithium secondary battery, an anode including the negative electrode active material, and a secondary battery having the same. More particularly, the present invention relates to a negative electrode active material for a lithium secondary battery comprising a lithium metal oxide and a polymer coating layer coated on the surface of the lithium metal oxide, And a cathode and a secondary battery including the same.

최근, 휴대전화, 노트북 컴퓨터, 캠코더 등의 휴대용 기기의 발전에 따라 Ni-수소(Ni-MH) 이차전지나 리튬 이차전지 등의 소형 이차전지에 대한 수요가 높아지고 있다. 특히, 리튬과 비수 용매 전해액을 사용하는 리튬 이차전지는 소형, 경량 및 고에너지 밀도의 전지를 실현할 수 있는 가능성이 높아 활발하게 개발되고 있다. 2. Description of the Related Art Recently, with the development of portable devices such as mobile phones, notebook computers, camcorders, and the like, demand for small secondary batteries such as Ni-MH (Ni-MH) secondary batteries and lithium secondary batteries is increasing. Particularly, a lithium secondary battery using lithium and a non-aqueous solvent electrolyte has a high possibility of realizing a battery of small size, light weight and high energy density and is actively developed.

종래의 리튬 이차전지는 음극 활물질로 구조적, 전기적 성질을 유지하면서 가역적인 리튬이온의 삽입(intercalation) 및 탈리가 가능한 탄소계 화합물을 주로 사용하였으나, 최근 전기 자동차가 보급되면서 충전 속도가 빠른 리튬 금속 산화물을 사용하려는 연구가 증가되고 있다. The conventional lithium secondary battery is mainly composed of a carbonaceous compound capable of intercalating and desorbing reversible lithium ions while maintaining the structural and electrical properties of the negative electrode active material. Is increasingly being studied.

리튬 금속 산화물은 입자 사이즈가 작고, 비표면적이 커서 고속 충방전이 가능할 뿐만 아니라, 충방전 동안 구조적 변화가 극히 낮은 제로 변형률(zero-strain)을 가지며, 수명특성이 매우 우수하고, 상대적으로 높은 충전 전압대 (Full cell 조합 시 Full cell 전압은 낮아짐)를 형성하며, 수지상 결정(dendrite)의 발생이 없어, 안전성(safety) 및 안정성(stability)이 매우 우수한 물질로 알려져 있다.Lithium metal oxide has a small particle size and a large specific surface area, which enables high-speed charging and discharging, has a zero strain at an extremely low structural change during charging and discharging, has excellent lifetime characteristics, It is known as a material with excellent safety and stability because it forms a voltage band (Full cell voltage is lowered when combined with a full cell) and does not generate dendrite.

반면에, 리튬 금속 산화물은 전기 전도성 및 용량이 탄소계 물질에 비하여 낮을 뿐만 아니라, 입자의 비표면적이 크기 때문에 음극 제조 시에 함께 혼합되는 바인더 및 도전재 등과 균일하게 혼합되지 않는다.On the other hand, the lithium metal oxide is not uniformly mixed with the binder and the conductive material which are mixed together at the time of manufacturing the negative electrode because the electric conductivity and the capacity of the lithium metal oxide are low as compared with the carbon-based material,

이에, 접착력을 증가시키기 위하여 바인더의 함량을 증가시키는 경우, 상대적으로 도전재 또는 활물질의 양이 감소하여 음극의 전도도가 떨어지거나, 전지 용량이 저하된다. 이에 반하여, 도전재의 함량을 증가시키는 경우 전극의 전기 전도도 향상 및 고속 충전 특성은 개선되는 반면, 리튬 금속 산화물과 집전체 사이의 접착력이 저하되어 원하는 성능 구현에 어려움이 있다Accordingly, when the content of the binder is increased in order to increase the adhesive strength, the amount of the conductive material or the active material relatively decreases and the conductivity of the negative electrode is lowered, or the battery capacity is lowered. On the contrary, when the content of the conductive material is increased, the electrical conductivity of the electrode is improved and the fast charging property is improved, but the adhesive force between the lithium metal oxide and the current collector is lowered,

따라서, 적정량의 바인더를 사용하면서도 리튬 금속 산화물과 집전체 사이의 접착력은 개선함과 동시에, 전기 전도도를 높여 이차전지의 용량 및 출력 특성 등의 성능을 개선할 수 있는 기술에 대한 필요성이 매우 높은 실정이다.Therefore, there is a great need for a technique capable of improving the adhesion between the lithium metal oxide and the current collector while using a proper amount of binder, and improving the capacity and output characteristics of the secondary battery by increasing the electric conductivity. to be.

본 발명은 집전체와의 접착력이 높고, 전기 전도도가 향상된 음극 활물질을 제공한다.The present invention provides a negative electrode active material having high adhesion to a current collector and improved electrical conductivity.

또한, 본 발명은 상기 음극 활물질을 이용하여 제조된 음극을 제공한다.The present invention also provides a negative electrode manufactured using the negative electrode active material.

나아가, 본 발명은 상기 음극을 구비함으로써, 고속 충방전 특성이 개선되고, 용량 및 출력 특성이 개선된 리튬 이차전지를 제공한다.Further, the present invention provides a lithium secondary battery having the negative electrode, which has improved high-speed charge / discharge characteristics, and improved capacity and output characteristics.

이하, 본 발명을 상세히 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described in detail.

본 발명은 The present invention

하기 화학식 1로 표시되는 리튬 금속 산화물, 및 A lithium metal oxide represented by the following formula (1), and

상기 리튬 금속 산화물 표면에 코팅된 고분자 코팅층을 포함하는 리튬 이차전지용 음극 활물질을 제공한다.And a polymer coating layer coated on the surface of the lithium metal oxide.

[화학식 1][Chemical Formula 1]

Li_xM_yO_z Li _x M _y O _z

(상기 식에서, M은 각각 독립적으로 Ti, Sn, Cu, Pb, Sb, Zn, Fe, In, Al 또는 Zr이고; x, y 및 z는 M의 산화수(oxidation number)에 따라 결정된다).Wherein x, y and z are determined according to the oxidation number of M, wherein M is independently each independently Ti, Sn, Cu, Pb, Sb, Zn, Fe, In, Al or Zr.

본 발명에 있어서, 상기 리튬 금속 산화물의 내부 공극률은 5∼15%이고, 입경 크기는 3∼8 ㎛이며, 비표면적(BET)은 1∼15 m²/g 일 수 있다.In the present invention, the internal porosity of the lithium metal oxide may be 5 to 15%, the particle size may be 3 to 8 탆, and the specific surface area (BET) may be 1 to 15 m ² / g.

상기 리튬 금속 산화물은 둘 이상의 일차 입자가 응집된 것일 수 있으며, 이때 일차 입자의 평균 입경은 100∼400 nm일 수 있다.The lithium metal oxide may be an aggregate of two or more primary particles, wherein the primary particles have an average particle size of 100 to 400 nm.

구체적으로 상기 리튬 금속 산화물은 Li₄Ti₅O₁₂, LiTi₂O₄, Li₂TiO₃ 및 Li₂Ti₃O₇로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 리튬 티타늄 산화물을 포함할 수 있다.Specifically, the lithium metal oxide may be Li ₄ Ti ₅ O ₁₂ , LiTi ₂ O ₄ , Li ₂ TiO ₃ And at least one lithium titanium oxide selected from the group consisting of Li ₂ Ti ₃ O ₇ .

또한, 상기 고분자 코팅층은 리튬 금속 산화물과 도전재 및 집전체 사이의 접착력 개선에 조력하는 고분자 물질로 이루어지는데, 예를 들면 전도성 고분자로서 폴리피롤 (PPY), PEDOT (poly(3,4-etheylenedioxythiophene), 폴리아닐린 (PANI) 등을 들 수 있으며, 리튬 금속 산화물의 전체 중량을 기준으로 0.1∼10 중량%로 포함된다.The polymer coating layer is made of a polymer material that helps improve the adhesion between the lithium metal oxide, the conductive material and the current collector. For example, the conductive polymer may include polypyrrole (PPY), poly (3,4-etheylenedioxythiophene) Polyaniline (PANI), and the like, and it is contained in an amount of 0.1 to 10 wt% based on the total weight of the lithium metal oxide.

또한, 상기 고분자 코팅층은 리튬 금속 산화물의 전면 또는 약 0.01∼10%의 일부 표면에 코팅될 수 있다.In addition, the polymer coating layer may be coated on the entire surface of the lithium metal oxide or on a part of the surface of about 0.01 to 10%.

종래 음극재로 사용되는 활물질인 리튬 티타늄 산화물의 경우, 물질 특성상 동일한 중량비로 전극을 제조할 때 음극 활물질과 집전체 사이의 접착력 확보가 쉽지 않다는 단점이 있다. 이에, 본 발명에서는 리튬 금속 산화물 표면을 전도성 고분자으로 코팅함으로써, 음극 활물질의 비표면적을 감소시켜 집전체와의 접착력을 개선시켜 전기 전도도가 향상시킬 수 있다. 또한, 음극 활물질의 비표면적이 감소되는 경우, 음극 활물질 구조가 치밀해 지기 때문에 충방전 시 리튬 이온의 이동 경로가 축소되어 고율 특성이 감소하는 효과를 함께 가져올 수 있다. 더욱이, 리튬 금속 산화물과 도전재 간의 접착력을 높여 추후 전극 제조 시에 음극 활물질용 슬러리에 포함되는 바인더의 함량을 감소시킬 수 있다. 이에 따라, 적정량의 도전재 또는 음극 활물질의 양을 확보할 수 있으므로, 전극의 전도도가 떨어지거나, 전지 용량이 저하되는 등의 종래 문제점을 개선할 수 있다. 또한, 전극 활물질과 집전체 사이의 우수한 접착력을 제공하여 이차전지의 용량 및 출력 특성 등의 성능을 개선할 수 있다.
Lithium titanium oxide, which is an active material used as a conventional negative electrode material, has disadvantages in that it is not easy to secure the adhesive force between the negative electrode active material and the current collector when the electrode is manufactured at the same weight ratio in terms of material properties. Accordingly, in the present invention, the surface of the lithium metal oxide is coated with the conductive polymer to reduce the specific surface area of the negative electrode active material, thereby improving the adhesion to the current collector and improving the electrical conductivity. In addition, when the specific surface area of the negative electrode active material is reduced, the structure of the negative electrode active material is dense, thereby reducing the migration path of lithium ions during charging and discharging, thereby reducing the high-rate characteristics. Furthermore, it is possible to increase the adhesive force between the lithium metal oxide and the conductive material, thereby reducing the content of the binder contained in the slurry for the negative electrode active material in the later production of the electrode. As a result, an appropriate amount of the conductive material or the negative electrode active material can be ensured, which can improve the conventional problems such as deterioration of the conductivity of the electrode or deterioration of the battery capacity. In addition, it is possible to provide excellent adhesion between the electrode active material and the current collector, thereby improving the capacity and output characteristics of the secondary battery.

또한, 본 발명에서는 상기 제조된 음극 활물질과, 바인더 및 도전재를 혼합하여 음극 활물질용 슬러리를 제공할 수 있다.In addition, in the present invention, the prepared negative active material, the binder and the conductive material may be mixed to provide a slurry for the negative active material.

이때, 상기 음극 활물질의 입도 분포 (D50)는 5∼30 ㎛이고, 비표면적은 1∼30 m²/g, 구체적으로 1∼20 m²/g 일 수 있다.At this time, the particle size distribution (D50) of the negative electrode active material is 5~30 ㎛, the specific surface area may be 1~30 m ² / g, particularly 1~20 m ² / g.

상기 바인더는 음극 활물질용 슬러리 제조 시 사용되는 통상적인 바인더라면 특별히 제한하지 않으나, 예를 들면 비수계 바인더인 PVdF (polyvinylidene fluoride). 폴리비닐알코올, 카르복시메틸셀룰로즈, 히드록시프로필렌셀룰로즈, 디아세틸렌셀룰로즈, 폴리비닐클로라이드, 폴리비닐피롤리돈, 폴리테트라플루오로에틸렌, 폴리비닐리덴플루오라이드, 폴리에틸렌 또는 폴리프로필렌 등이나, 수계 바인더인 카르복시메틸셀룰로우즈(CMC) 모두를 사용할 수 있으며, 이에 한정되는 것은 아니다. The binder is not particularly limited as long as it is a conventional binder used for preparing a slurry for an anode active material, and for example, PVdF (polyvinylidene fluoride) as a non-aqueous binder. Polyvinylidene fluoride, polyethylene, or polypropylene, and water-soluble binders such as carboxymethyl cellulose, carboxymethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, diacetylene cellulose, polyvinyl chloride, polyvinyl pyrrolidone, polytetrafluoroethylene, polyvinylidene fluoride, All of methylcellulose (CMC) can be used, but is not limited thereto.

상기 바인더는 음극 활물질용 슬러리 전체 중량 중에 10중량% 이하, 구체적으로 0.1∼10 중량%로 포함될 수 있다. 바인더의 함량이 0.1중량% 미만이면 바인더 사용에 따른 효과가 미미하여 바람직하지 않고, 10 중량%를 초과하면 바인더 함량 증가에 따른 활물질의 상대적인 함량 감소로 인해 체적당 용량이 저하될 우려가 있어 바람직하지 않다.The binder may be contained in an amount of 10 wt% or less, specifically 0.1 to 10 wt%, based on the total weight of the slurry for the negative electrode active material. If the content of the binder is less than 0.1 wt%, the effect of the binder is insufficient, which is not preferable. If the content of the binder is more than 10 wt%, the relative amount of the active material may decrease to increase the binder content. .

한편, 본 발명의 음극 활물질용 슬러리 제조 시에 수계 바인더를 사용하는 경우, 상기 음극 활물질에 코팅되는 전도성 고분자는 수계에 용출되지 않은 비수계 고분자 물질을 이용하는 것이 바람직하다. 반연에, 음극 활물질용 슬러리 제조 시에 비수계 반인더를 사용하는 경우, 음극 활물질을 코팅하는 전도성 고분자는 비수계 전극 슬러리 구성에서 용출되지 않는 수계 고분자 물질을 이용하는 것이 바람직하다.When an aqueous binder is used in preparing the slurry for the negative electrode active material of the present invention, it is preferable to use a non-aqueous polymeric material that is not dissolved in the aqueous system as the conductive polymer coated on the negative electrode active material. In the case of using a non-aqueous semi-inductor during the production of the slurry for the negative electrode active material, it is preferable that the conductive polymer coating the negative electrode active material be an aqueous polymeric material that does not dissolve in the non-aqueous electrode slurry composition.

또한, 상기 도전재는 당해 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 도전성을 가진 것이라면 특별히 제한되지 않으며, 예를 들어, 천연 흑연이나 인조 흑연 등의 흑연; 카본블랙, 아세틸렌 블랙, 케첸 블랙, 채널 블랙, 퍼네이스 블랙, 램프 블랙, 서머 블랙 등의 카본블랙; 탄소 섬유나 금속 섬유 등의 도전성 섬유; 불화 카본, 알루미늄, 니켈 분말 등의 금속 분말; 산화 티탄 등의 도전성 금속 산화물; 폴리페닐렌 유도체 등의 도전성 소재 등이 사용될 수 있다. 상기 도전재는 음극 활물질용 슬러리 전체 중량 중에 1∼10 중량%로 첨가될 수 있다.
The conductive material is not particularly limited as long as it has electrical conductivity without causing chemical changes in the battery, and examples thereof include graphite such as natural graphite and artificial graphite; Carbon black such as carbon black, acetylene black, ketjen black, channel black, furnace black, lamp black, and summer black; Conductive fibers such as carbon fiber and metal fiber; Metal powders such as carbon fluoride, aluminum, and nickel powder; Conductive metal oxides such as titanium oxide; Conductive materials such as polyphenylene derivatives and the like can be used. The conductive material may be added in an amount of 1 to 10 wt% based on the total weight of the slurry for the negative electrode active material.

또한, 본 발명에서는 음극 집전체 상에 음극 활물질, 도전재 및 바인더를 포함하는 이차전지용 슬러리를 도포한 후 건조 및 프레싱하여 제조된 이차전지용 음극을 제공한다.Also, the present invention provides a negative electrode for a secondary battery manufactured by applying a slurry for a secondary battery including an anode active material, a conductive material and a binder on an anode current collector, followed by drying and pressing.

상기 음극 집전체는 일반적으로 3∼500 ㎛의 두께로 만들어진다. 이러한 음극 집전체는 당해 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 도전성을 가지는 것이라면 특별히 제한되는 것은 아니며, 예를 들어, 구리, 스테인레스 스틸, 알루미늄, 니켈, 티탄, 소성 탄소, 구리나 스테인레스 스틸의 표면에 카본, 니켈, 티탄, 은 등으로 표면처리한 것, 알루미늄-카드뮴 합금 등이 사용될 수 있다. 또한, 집전체 표면에 미세한 요철을 형성하여 음극 활물질과의 접착력을 보다 강화시킬 수도 있다. 상기 집전체는 필름, 시트, 호일, 네트, 다공질체, 발포체, 부직포체 등 다양한 형태로 사용될 수 있다.
The negative electrode current collector is generally made to have a thickness of 3 to 500 mu m. The negative electrode current collector is not particularly limited as long as it has electrical conductivity without causing chemical changes in the battery. For example, the negative electrode current collector is formed on the surface of copper, stainless steel, aluminum, nickel, titanium, sintered carbon, Carbon, nickel, titanium, silver or the like, an aluminum-cadmium alloy, or the like can be used. Further, fine unevenness may be formed on the surface of the current collector to further enhance the adhesive force with the negative electrode active material. The current collector may be used in various forms such as a film, a sheet, a foil, a net, a porous body, a foam, and a nonwoven fabric.

또한, 본 발명은 양극, 분리막, 본 발명의 음극, 및 전해질을 포함하는 이차전지를 제공한다. The present invention also provides a secondary battery comprising a cathode, a separator, a cathode of the present invention, and an electrolyte.

상기 양극은 양극 집전체 상에 양극 활물질, 도전재 및 바인더를 포함하는 슬러리를 상기 음극의 제조방법과 동일한 방법으로 도포하고, 건조하여 제조될 수 있다. 필요에 따라서는 상기 양극용 슬러리에 충진제를 더 포함할 수 있다.The positive electrode may be prepared by applying a slurry containing a positive electrode active material, a conductive material and a binder on a positive electrode current collector by the same method as the negative electrode and drying the slurry. If necessary, the positive electrode slurry may further contain a filler.

상기 양극 집전체는 일반적으로 3∼500 ㎛의 두께로 만든다. 이러한 양극 집전체는, 당해 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 높은 도전성을 가지는 것이라면 특별히 제한되는 것은 아니며, 예를 들어, 스테인레스 스틸, 알루미늄, 니켈, 티탄, 소성 탄소, 또는 알루미늄이나 스테리인레스 스틸의 표면에 카본, 니켈, 티탄, 은 등으로 표면처리한 것 등이 사용될 수 있다. 양극 집전체는 표면에 미세한 요철을 형성하여 양극 활물질과의 접착력을 높일 수도 있다. 양극 집전체는 필름, 시트, 호일, 네트, 다공질체, 발포체, 부직포체 등 다양한 형태로 사용 가능하다. The cathode current collector generally has a thickness of 3 to 500 mu m. Such a positive electrode current collector is not particularly limited as long as it has high conductivity without causing chemical changes in the battery. Examples of the positive electrode current collector include stainless steel, aluminum, nickel, titanium, sintered carbon, aluminum or stainless steel A surface treated with carbon, nickel, titanium, silver or the like may be used. The positive electrode current collector may form fine irregularities on the surface to increase the adhesive force with the positive electrode active material. The positive electrode current collector can be used in various forms such as a film, a sheet, a foil, a net, a porous body, a foam, and a nonwoven fabric.

또한, 상기 양극 활물질은 예를 들어, 리튬 코발트 산화물(LiCoO₂), 리튬 니켈 산화물(LiNiO₂) 등의 층상 화합물이나 1 또는 그 이상의 전이금속으로 치환된 화합물; 화학식 Li_1+xMn_2-xO₄(여기서, x는 0∼0.33임), LiMnO₃, LiMn₂O₃, LiMnO₂ 등의 리튬 망간 산화물; 리튬 동 산화물(Li₂CuO₂); LiV₃O₈, LiFe₃O₄, V₂O₅, Cu₂V₂O₇ 등의 바나듐 산화물; 화학식 LiNi_{1 -x}M_xO₂ (여기서, M=Co, Mn, Al, Cu, Fe, Mg, B 또는 Ga 이고, x=0.01∼0.3임)으로 표현되는 Ni 사이트형 리튬 니켈 산화물; 화학식 LiMn_{2 - x}M_xO₂ (여기서, M=Co, Ni, Fe, Cr, Zn 또는 Ta 이고, x= 0.01∼0.1임) 또는 Li₂Mn₃MO₈ (여기서, M=Fe, Co, Ni, Cu 또는 Zn임)으로 표현되는 리튬 망간 복합 산화물; 화학식의 Li 일부가 알칼리토금속 이온으로 치환된 LiMn₂O₄; 디설파이드 화합물; Fe₂(MoO₄)₃ 등을 사용할 수 있으나 바람직하게는 LiNi_xMn_{2 - x}O₄(0.01=x=0.6)을 사용할 수 있고 , 더욱 바람직하게는 LiNi_{0 .5}Mn_{1 .5}O₄ 또는 LiNi_{0 .4}Mn_{1 .6}O₄을 사용할 수 있다. 즉, 본 발명에서, 음극 활물질의 높은 전위로 인하여 상대적으로 고전위를 가지는 LiNi_xMn_2-xO₄(x=0.01∼0.6임)의 스피넬 리튬 망간 복합 산화물을 양극 활물질로 사용하는 것이 바람직하다.The cathode active material may be a layered compound such as lithium cobalt oxide (LiCoO ₂ ) or lithium nickel oxide (LiNiO ₂ ), or a compound substituted with one or more transition metals; Lithium manganese oxides such as Li _{1 + x} Mn _{2 -x} O ₄ (where x is 0 to 0.33), LiMnO ₃ , LiMn ₂ O ₃ , LiMnO ₂ and the like; Lithium copper oxide (Li ₂ CuO ₂ ); Vanadium oxides such as LiV ₃ O ₈ , LiFe ₃ O ₄ , V ₂ O ₅ and Cu ₂ V ₂ O ₇ ; A Ni-site type lithium nickel oxide expressed by the formula LiNi _{1 -x} M _x O ₂ (where M = Co, Mn, Al, Cu, Fe, Mg, B or Ga and x = 0.01 to 0.3); Formula _{LiMn 2 - x M x O 2} ( where, M = Co, Ni, Fe , Cr, and Zn, or Ta, x = 0.01~0.1 Im) or Li ₂ Mn ₃ MO ₈ (where, M = Fe, Co, Ni, Cu, or Zn); LiMn ₂ O _{4 in} which a part of Li in the formula is substituted with an alkaline earth metal ion; Disulfide compounds; Fe ₂ (MoO _{4) 3,} or the like, but preferably LiNi _x Mn _{2 -} can be used for _{x O 4 (0.01 = x =} 0.6), more preferably LiNi _{0 .5} Mn _{1 .5} O ₄ or the LiNi _{0 .4 .6} Mn ₁ O ₄ can be used. That is, in the present invention, it is preferable to use a spinel lithium manganese composite oxide of LiNi _x Mn _2-x O ₄ (x = 0.01 to 0.6) having a relatively high potential due to a high potential of the negative electrode active material as a cathode active material .

상기 도전재는 양극용 슬러리 전체 중량을 기준으로 1∼10 중량%로 첨가될 수 있으며, 당해 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 도전성을 가진 것이라면 특별히 제한되는 것은 아니며, 예를 들어, 천연 흑연이나 인조 흑연 등의 흑연; 카본블랙, 아세틸렌 블랙, 케첸 블랙, 채널 블랙, 퍼네이스 블랙, 램프 블랙, 서머 블랙 등의 카본블랙; 탄소 섬유나 금속 섬유 등의 도전성 섬유; 불화 카본, 알루미늄, 니켈 분말 등의 금속 분말; 산화 티탄 등의 도전성 금속 산화물; 폴리페닐렌 유도체 등의 도전성 소재 등이 사용될 수 있다.The conductive material may be added in an amount of 1 to 10% by weight based on the total weight of the slurry for the positive electrode, and is not particularly limited as long as it has electrical conductivity without causing a chemical change in the battery. For example, Graphite and other graphite; Carbon black such as carbon black, acetylene black, ketjen black, channel black, furnace black, lamp black, and summer black; Conductive fibers such as carbon fiber and metal fiber; Metal powders such as carbon fluoride, aluminum, and nickel powder; Conductive metal oxides such as titanium oxide; Conductive materials such as polyphenylene derivatives and the like can be used.

또한, 상기 바인더는 활물질과 도전재 및 집전체에 대한 결합에 개선하기 위한 성분으로서, 통상적으로 양극 활물질을 포함하는 혼합물 전체 중량을 기준으로 1∼50 중량%로 첨가된다. 이러한 바인더의 예로는, 비수계 바인더인 PVDF 등을 들 수 있다. Further, the binder is a component for improving the bonding to the active material, the conductive material and the collector, and is usually added in an amount of 1 to 50% by weight based on the total weight of the mixture containing the cathode active material. Examples of such binders include PVDF, which is a non-aqueous binder.

상기 충진제는 양극의 팽창을 억제하는 성분으로서 선택적으로 사용되며, 당해 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 섬유상 재료라면 특별히 제한되는 것은 아니며, 예를 들어, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌 등의 올리핀계 중합제; 유리섬유, 탄소섬유 등의 섬유상 물질이 사용된다.
The filler is optionally used as a component for suppressing expansion of the anode, and is not particularly limited as long as it is a fibrous material without causing a chemical change in the battery. Examples of the filler include olefin-based polymerizers such as polyethylene and polypropylene; Fibrous materials such as glass fibers and carbon fibers are used.

또한, 본 발명에서는 양극과 음극 사이에 분리막이 개재된 구조의 전극 조립체에 리튬염 함유 전해액이 함침되어 있는 구조로 이루어진 이차전지를 제공하며, 이때 상기 이차전지는 리튬 이차전지일 수 있다. Also, in the present invention, there is provided a secondary battery having a structure in which a lithium salt-containing electrolyte is impregnated in an electrode assembly having a separator interposed between an anode and a cathode, wherein the secondary battery may be a lithium secondary battery.

상기 분리막은 양극과 음극 사이에 개재되며, 높은 이온 투과도와 기계적 강도를 가지는 절연성의 얇은 박막이 사용된다. 분리막의 기공 직경은 일반적으로 0.01∼10 ㎛이고, 두께는 일반적으로 5∼300 ㎛이다. 이러한 분리막으로는 예를 들어, 내화학성 및 소수성의 폴리프로필렌 등의 올레핀계 폴리머; 유리섬유 또는 폴리에틸렌 등으로 만들어진 시트나 부직포 등이 사용된다. 전해질로서 폴리머 등의 고체 전해질이 사용되는 경우에는 고체 전해질이 분리막을 겸할 수도 있다.The separation membrane is interposed between the anode and the cathode, and an insulating thin film having high ion permeability and mechanical strength is used. The pore diameter of the separator is generally 0.01 to 10 mu m, and the thickness is generally 5 to 300 mu m. Such separators include, for example, olefinic polymers such as polypropylene, which is chemically resistant and hydrophobic; A sheet or nonwoven fabric made of glass fiber, polyethylene or the like is used. When a solid electrolyte such as a polymer is used as an electrolyte, the solid electrolyte may also serve as a separation membrane.

상기 리튬염 함유 전해액은 전해액과 리튬염으로 이루어져 있으며, 상기 전해액으로는 비수계 유기용매, 유기 고체 전해질, 무기 고체 전해질 등이 사용되지만 이들만으로 한정되는 것은 아니다.The electrolyte solution containing the lithium salt is composed of an electrolyte solution and a lithium salt. The electrolyte solution may be a non-aqueous organic solvent, an organic solid electrolyte, or an inorganic solid electrolyte, but is not limited thereto.

상기 비수계 유기용매로는, 예를 들어, N-메틸-2-피롤리디논, 프로필렌 카르보네이트, 에틸렌 카르보네이트, 부틸렌 카르보네이트, 디메틸 카르보네이트, 디에틸 카르보네이트, 감마-부틸로 락톤, 1,2-디메톡시 에탄, 테트라히드록시 프랑(franc), 2-메틸 테트라하이드로푸란, 디메틸술폭시드, 1,3-디옥소런, 포름아미드, 디메틸포름아미드, 디옥소런, 아세토니트릴, 니트로메탄, 포름산 메틸, 초산메틸, 인산 트리에스테르, 트리메톡시 메탄, 디옥소런 유도체, 설포란, 메틸 설포란, 1,3-디메틸-2-이미다졸리디논, 프로필렌 카르보네이트 유도체, 테트라하이드로푸란 유도체, 에테르, 피로피온산 메틸, 프로피온산 에틸 등의 비양자성 유기용매가 사용될 수 있다.Examples of the non-aqueous organic solvent include N-methyl-2-pyrrolidinone, propylene carbonate, ethylene carbonate, butylene carbonate, dimethyl carbonate, diethyl carbonate, gamma -Butyrolactone, 1,2-dimethoxyethane, tetrahydroxyfuran, 2-methyltetrahydrofuran, dimethylsulfoxide, 1,3-dioxolane, formamide, dimethylformamide, dioxolane , Acetonitrile, nitromethane, methyl formate, methyl acetate, triester phosphate, trimethoxymethane, dioxolane derivatives, sulfolane, methylsulfolane, 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone, propylene carbonate Nonionic organic solvents such as tetrahydrofuran derivatives, ethers, methyl pyrophosphate, ethyl propionate and the like can be used.

상기 유기 고체 전해질로는, 예를 들어, 폴리에틸렌 유도체, 폴리에틸렌 옥사이드 유도체, 폴리프로필렌 옥사이드 유도체, 인산 에스테르 폴리머, 폴리 에지테이션 리신(agitation lysine), 폴리에스테르 술파이드, 폴리비닐 알코올, 폴리 불화 비닐리덴, 이온성 해리기를 포함하는 중합제 등이 사용될 수 있다.Examples of the organic solid electrolyte include a polymer electrolyte such as a polyethylene derivative, a polyethylene oxide derivative, a polypropylene oxide derivative, a phosphate ester polymer, an agitation lysine, a polyester sulfide, a polyvinyl alcohol, a polyvinylidene fluoride, A polymer containing an ionic dissociation group and the like may be used.

상기 무기 고체 전해질로는, 예를 들어, Li₃N, LiI, Li₅NI₂, Li₃N-LiI-LiOH, LiSiO₄, LiSiO₄-LiI-LiOH, Li₂SiS₃, Li₄SiO₄, Li₄SiO₄-LiI-LiOH, Li₃PO₄-Li₂S-SiS₂ 등의 Li의 질화물, 할로겐화물, 황산염 등이 사용될 수 있다.Examples of the inorganic solid electrolyte include Li ₃ N, LiI, Li ₅ NI ₂ , Li ₃ N-LiI-LiOH, LiSiO ₄ , LiSiO ₄ -LiI-LiOH, Li ₂ SiS ₃ , Li ₄ SiO ₄ , Nitrides, halides and sulfates of Li such as Li ₄ SiO ₄ -LiI-LiOH and Li ₃ PO ₄ -Li ₂ S-SiS ₂ can be used.

상기 리튬염은 상기 비수계 전해질에 용해되기 좋은 물질로서, 예를 들어, LiCl, LiBr, LiI, LiClO₄, LiBF₄, LiB₁₀Cl₁₀, LiPF₆, LiCF₃SO₃, LiCF₃CO₂, LiAsF₆, LiSbF₆, LiAlCl₄, CH₃SO₃Li, (CF₃SO₂)₂NLi, 클로로 보란 리튬, 저급 지방족 카르본산 리튬, 4 페닐 붕산 리튬, 이미드 등이 사용될 수 있다.The lithium salt is a material that is readily soluble in the non-aqueous electrolyte, for example, LiCl, LiBr, LiI, LiClO 4, LiBF 4, LiB 10 Cl 10, LiPF 6, LiCF 3 SO 3, LiCF 3 CO 2, LiAsF _{6, LiSbF 6, LiAlCl 4,} CH 3 SO 3 Li, (CF 3 SO 2) 2 NLi, chloroborane lithium, lower aliphatic carboxylic acid lithium, lithium tetraphenyl borate and imide.

또한, 전해액에는 충방전 특성, 난연성 등의 개선을 목적으로, 피리딘, 트리에틸포스파이트, 트리에탄올아민, 환상 에테르, 에틸렌 디아민, n-글라임(glyme), 헥사 인산 트리 아미드, 니트로벤젠 유도체, 유황, 퀴논 이민 염료, N-치환 옥사졸리디논, N,N-치환 이미다졸리딘, 에틸렌 글리콜 디알킬 에테르, 암모늄염, 피롤, 2-메톡시 에탄올, 삼염화 알루미늄 등이 첨가될 수도 있다. 경우에 따라서는, 불연성을 부여하기 위하여, 사염화탄소, 삼불화에틸렌 등의 할로겐 함유 용매를 더 포함시킬 수도 있고, 고온 보존 특성을 향상시키기 위하여 이산화탄산 가스를 더 포함시킬 수도 있으며, FEC(Fluoro-Ethylene Carbonate), PRS(Propene sultone) 등을 더 포함시킬 수 있다.For the purpose of improving charge / discharge characteristics, flame retardancy and the like, the electrolytic solution is preferably mixed with at least one selected from the group consisting of pyridine, triethylphosphite, triethanolamine, cyclic ether, ethylenediamine, glyme, hexaphosphoric triamide, N, N-substituted imidazolidine, ethylene glycol dialkyl ether, ammonium salt, pyrrole, 2-methoxyethanol, aluminum trichloride and the like may be added. In some cases, halogen-containing solvents such as carbon tetrachloride and ethylene trifluoride may be further added to impart nonflammability. In order to improve the high-temperature storage characteristics, carbon dioxide gas may be further added. FEC (Fluoro-Ethylene Carbonate, PRS (Propene sultone), and the like.

하나의 바람직한 예에서, LiPF₆, LiClO₄, LiBF₄, LiN(SO₂CF₃)₂ 등의 리튬염을, 고유전성 용매인 EC 또는 PC의 환형 카보네이트와 저점도 용매인 DEC, DMC 또는 EMC의 선형 카보네이트의 혼합 용매에 첨가하여 리튬염 함유 비수계 전해질을 제조할 수 있다.In a preferred _{embodiment, LiPF 6, LiClO 4, LiBF} 4, LiN (SO 2 CF 3) 2 , such as a lithium salt, a highly dielectric solvent of DEC, DMC or EMC Fig solvent cyclic carbonate and a low viscosity of the EC or PC of And then adding it to a mixed solvent of linear carbonate to prepare a lithium salt-containing non-aqueous electrolyte.

또한, 본 발명은 상기 이차전지를 단위전지로 포함하는 전지모듈, 상기 전지모듈을 포함하는 전지팩을 제공하고, 상기 전지팩을 포함하는 디바이스를 제공한다. Also, the present invention provides a battery module including the secondary battery as a unit battery, a battery pack including the battery module, and a device including the battery pack.

상기 전지팩은 고온 안정성 및 긴 사이클 특성과 높은 레이트 특성 등이 요구되는 중대형 디바이스의 전원으로 사용될 수 있다.The battery pack can be used as a power source for a medium and large-sized device requiring high temperature stability, long cycle characteristics, and high rate characteristics.

상기 디바이스는 전기자동차, 하이브리드 전기자동차, 플러그-인 하이브리드 전기자동차, 또는 전력저장용 시스템일 수 있다.The device may be an electric vehicle, a hybrid electric vehicle, a plug-in hybrid electric vehicle, or a system for power storage.

상기 중대형 디바이스의 바람직한 예로는 전지적 모터에 의해 동력을 받아 움직이는 파워 툴(power tool); 전기자동차(Electric Vehicle, EV), 하이브리드 전기자동차(Hybrid Electric Vehicle, HEV), 플러그-인 하이브리드 전기자동차(Plug-in Hybrid Electric Vehicle, PHEV) 등을 포함하는 전기차; 전기 자전거(E-bike), 전기 스쿠터(E-scooter)를 포함하는 전기 이륜차; 전기 골프 카트(electric golf cart); 전력저장용 시스템 등을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.Preferred examples of the above medium to large devices include a power tool that is powered by an electric motor and moves; An electric vehicle including an electric vehicle (EV), a hybrid electric vehicle (HEV), a plug-in hybrid electric vehicle (PHEV), and the like; An electric motorcycle including an electric bike (E-bike) and an electric scooter (E-scooter); An electric golf cart; And a power storage system, but the present invention is not limited thereto.

본 발명은 음극 활물질 표면을 고분자 코팅층으로 코팅함으로써, 전기 전도도를 확보하여 이차전지의 고속 충전 특성을 개선할 수 있다.The present invention can improve the fast charging characteristics of the secondary battery by securing the electric conductivity by coating the surface of the negative electrode active material with the polymer coating layer.

이하, 본 발명을 구체적으로 설명하기 위해 실시예를 들어 상세하게 설명하기로 한다. 그러나, 본 발명에 따른 실시예들은 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 하기에서 상술하는 실시예들에 한정되는 것은 아니다.
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to examples. However, the embodiments according to the present invention can be modified into various other forms, and the scope of the present invention is not limited to the embodiments described below.

실시예Example 1 One

리튬 금속 산화물 (Li₄Ti₅O₁₂)(10g)을 물에 30분 교반한 후, 물에 분산된 수계 고분자 (0.01g) 용액을 혼합한 다음, 이들 혼합물들을 6시간 분산시킨 뒤 서서히 가열하여 용매인 물을 증발시켰다. 얻어진 결과물을 진공건조를 진행하여 수분을 제거함으로써 본 발명의 음극 활물질(1)을 제조하였다. 얻어진 음극 활물질의 비표면적과 입도 분포를 하기 표 1에 나타내었다.
The lithium metal oxide (Li ₄ Ti ₅ O ₁₂ ) (10 g) was stirred in water for 30 minutes, and then a solution of an aqueous polymer (0.01 g) dispersed in water was mixed. After the mixture was dispersed for 6 hours, The solvent, water, was evaporated. The obtained resultant was vacuum-dried to remove water, thereby preparing the negative electrode active material (1) of the present invention. The specific surface area and particle size distribution of the obtained negative electrode active material are shown in Table 1 below.

비교예Comparative Example 1 One

고분자 코팅층을 사용하지 않는 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 음극 활물질을 제조하였다. 얻어진 음극 활물질의 비표면적과 입도 분포를 하기 표 1에 나타내었다.
The negative electrode active material was prepared in the same manner as in Example 1, except that the polymer coating layer was not used. The specific surface area and particle size distribution of the obtained negative electrode active material are shown in Table 1 below.

구분division D50[㎛]D50 [占 퐉] BET[m²/g]BET [m ² / g] 실시예 1Example 1 16.916.9 3.593.59 비교예 1Comparative Example 1 17.217.2 5.555.55

실시예Example 2 2

상기 실시예 1에서 제조된 음극 활물질과, 도전재 (Super P) 및 비수계 바인더 (PVdF) 를 90:2:8의 중량 비율로 혼합하여 음극 활물질용 슬러리를 제조하였다. 상기 음극 활물질용 슬러리를 구리박 집전체 상에 도포한 후, 건조 및 프레싱하여 음극을 제조하였다. 이어서, 상기 음극을 이용하여 통상의 방법으로 반쪽 전지를 제조하였다.
The negative electrode active material prepared in Example 1, a conductive material (Super P) and a non-aqueous binder (PVdF) were mixed in a weight ratio of 90: 2: 8 to prepare a slurry for an anode active material. The slurry for the negative electrode active material was coated on a copper foil current collector, followed by drying and pressing to prepare a negative electrode. Next, a half-cell was manufactured using the above-described negative electrode by a conventional method.

비교예Comparative Example 2 2

비교예 1에서 제조된 음극 활물질을 사용하는 것과, 상기 음극 활물질과, 도전재 (Super P) 및 바인더 (PVdF) 를 88:2:10의 중량 비율로 혼합하는 것을 제외하고는 상기 실시예 2와 동일한 방법으로 음극 및 반쪽 전지를 제조하였다.
Except that the anode active material prepared in Comparative Example 1 was used and that the anode active material, the conductive material (Super P) and the binder (PVdF) were mixed in a weight ratio of 88: 2: 10. A negative electrode and a half-cell were fabricated in the same manner.

실험예Experimental Example 1. One.

실시예 2 및 비교예 2에서 제조된 각각의 음극을 4 Point-Probe 형태의 장비를 이용하여 전기전도도를 측정하고 그 결과를 하기 표 2에 기재하였다.Each of the cathodes prepared in Example 2 and Comparative Example 2 was measured for electrical conductivity using a 4-point probe type apparatus, and the results are shown in Table 2 below.

또한, 실시예 2 및 비교예 2에서 제조된 이차전지의 충방전 밀도를 각각 0.1, 0.2, 0.5, 1, 0.2, 2, 0.2, 5, 0.2, 10C로 순차적으로 진행하여 고율 특성을 측정하고, 그 결과를 하기 표 2에 기재하였다. 이때 충전 종지 전압은 1.0V이고, 방전 종지 전압은 2.5V로 설정하였다. 상기 고율 특성은 10C에서의 용량을 측정하여 0.1C에서의 용량 대비 백분율 값으로 나타낸 것이다
The charge and discharge densities of the secondary batteries prepared in Example 2 and Comparative Example 2 were sequentially progressed at 0.1, 0.2, 0.5, 1, 0.2, 2, 0.2, 5, 0.2, and 10 C, The results are shown in Table 2 below. At this time, the charging end voltage was set at 1.0 V and the discharge end voltage was set at 2.5 V. The high-rate property is measured as the capacity at 10 C and expressed as a percentage of the capacity at 0.1 C

전기 전도도 (mS/㎝)Electrical conductivity (mS / cm) 율 특성 10C/0.1C (%)Rate characteristic 10C / 0.1C (%) 접착력 [gf]Adhesion [gf] 실시예 2Example 2 0.030.03 7575 5353 비교예 2Comparative Example 2 0.050.05 5454 6.56.5

상기 표 1에서 알 수 있듯이, 실시예 2의 고분자 코팅층으로 리튬 금속 산화물을 코팅한 후 제조한 음극 활물질의 경우, 비교예 2의 전지에 비하여 전극의 고율 특성 개선이 확인되었다. 또한, 리튬 금속 산화물 표면을 고분자 코팅층으로 코팅함으로써, 후속 음극 활물질용 슬러리 제조시 함유되는 바인더 함량이 감소되어도, 바인더를 다량 사용하는 종래 음극 활물질용 슬러리와 비교하여 전기 전도도 및 충방전 효율 등은 유사한 반면, 전극 활물질과 도전재 간의 접착력이 매우 우수한 것을 알 수 있었다.As can be seen from Table 1, the anode active material prepared by coating lithium metal oxide with the polymer coating layer of Example 2 showed improved electrode characteristics at a higher rate than the battery of Comparative Example 2. Further, by coating the surface of the lithium metal oxide with the polymer coating layer, even if the binder content contained in the preparation of the slurry for the subsequent negative electrode active material is reduced, the electric conductivity and the charge / discharge efficiency are similar to those of the conventional negative electrode active material slurry using a large amount of the binder On the other hand, it was found that the adhesive force between the electrode active material and the conductive material was excellent.

Claims (18)

하기 화학식 1로 표시되는 둘 이상의 리튬 금속 산화물 입자가 응집된 이차입자, 및 상기 리튬 금속 산화물 입자가 응집된 이차입자 표면에 코팅된 고분자 코팅층을 포함하며,
상기 고분자 코팅층은 상기 리튬 금속 산화물 0.01% 내지 10%의 일부 표면에 코팅되는 것을 특징으로 하는 음극 활물질.
[화학식 1]
Li_xM_yO_z
(상기 식에서, M은 각각 독립적으로 Ti, Sn, Cu, Pb, Sb, Zn, Fe, In, Al 또는 Zr이고; x, y 및 z는 M의 산화수(oxidation number)에 따라 결정된다).And a polymer coating layer coated on the surface of the secondary particles of the lithium metal oxide particles, wherein the secondary particles are aggregated with at least two lithium metal oxide particles represented by the following formula (1)
Wherein the polymer coating layer is coated on a part of the surface of the lithium metal oxide at 0.01 to 10%.
[Chemical Formula 1]
Li _x M _y O _z
Wherein x, y and z are determined according to the oxidation number of M, wherein M is independently each independently Ti, Sn, Cu, Pb, Sb, Zn, Fe, In, Al or Zr. 청구항 1에 있어서,
상기 리튬 금속 산화물의 내부 공극률은 5∼15%이고, 입경 크기는 3∼8 ㎛이며, 비표면적(BET)은 1∼15 m²/g 인 것을 특징으로 하는 음극 활물질.The method according to claim 1,
Wherein the lithium metal oxide has an internal porosity of 5 to 15%, a particle size of 3 to 8 탆, and a specific surface area (BET) of 1 to 15 m ² / g. 청구항 1에 있어서,
상기 리튬 금속 산화물은 둘 이상의 일차 입자가 응집된 것일 수 있으며, 이때 일차 입자의 평균 입경은 100∼400 nm인 것을 특징으로 하는 음극 활물질.The method according to claim 1,
The lithium metal oxide may have two or more primary particles aggregated, wherein the primary particles have an average particle size of 100 to 400 nm. 청구항 1에 있어서,
상기 리튬 금속 산화물은 Li₄Ti₅O₁₂, LiTi₂O₄, Li₂TiO₃ 및 Li₂Ti₃O₇로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 리튬 티타늄 산화물을 포함하는 것을 특징으로 하는 음극 활물질.The method according to claim 1,
The lithium metal oxide is selected from the group consisting of Li ₄ Ti ₅ O ₁₂ , LiTi ₂ O ₄ , Li ₂ TiO ₃ And at least one lithium titanium oxide selected from the group consisting of Li ₂ Ti ₃ O ₇ . 청구항 1에 있어서,
상기 고분자 물질은 폴리피롤 (PPY), PEDOT (poly(3,4-etheylenedioxythiophene) 또는 폴리아닐린 (PANI)인 것을 특징으로 하는 음극 활물질.The method according to claim 1,
Wherein the polymer material is polypyrrole (PPY), poly (3,4-etheylenedioxythiophene), or polyaniline (PANI). 청구항 5에 있어서,
상기 고분자 물질은 리튬 금속 산화물의 전체 중량을 기준으로 0.1∼10 중량%로 첨가되는 것을 특징으로 하는 음극 활물질.The method of claim 5,
Wherein the polymer material is added in an amount of 0.1 to 10 wt% based on the total weight of the lithium metal oxide. 삭제delete 청구항 1에 있어서,
상기 음극 활물질의 입도 분포 (D50)은 5∼30 ㎛이고, 비표면적은 1∼30 m²/g인 것을 특징으로 하는 음극 활물질.The method according to claim 1,
Wherein the negative electrode active material has a particle size distribution (D50) of 5 to 30 mu m and a specific surface area of 1 to 30 m < ² > / g. 청구항 1에 기재된 음극 활물질과, 바인더 및 도전재를 혼합하여 제조된 것을 특징으로 하는 음극 활물질용 슬러리.A slurry for an anode active material, which is produced by mixing a negative active material according to claim 1, a binder and a conductive material. 청구항 9에 있어서,
상기 바인더는 음극 활물질용 슬러리 전체 중량 중에 0.1∼10 중량%로 포함되는 것을 특징으로 하는 음극 활물질용 슬러리.The method of claim 9,
Wherein the binder is contained in an amount of 0.1 to 10% by weight based on the total weight of the slurry for a negative electrode active material. 청구항 9에 있어서,
상기 도전재는 음극 활물질용 슬러리 전체 중량 중에 1∼10 중량%로 포함되는 것을 특징으로 하는 음극 활물질용 슬러리.The method of claim 9,
Wherein the conductive material is contained in an amount of 1 to 10 wt% based on the total weight of the slurry for the negative electrode active material. 음극 집전체 상에 청구항 9에 기재된 음극 활물질용 슬러리를 도포한 후 건조 및 프레싱하여 제조된 것을 특징으로 하는 이차전지용 음극.The negative electrode for a secondary battery according to claim 9, wherein the negative electrode active material slurry is coated on the negative electrode current collector, followed by drying and pressing. 양극, 분리막, 청구항 12에 기재된 음극 및 전해액을 포함하는 것을 특징으로 하는 이차전지.A secondary battery comprising a positive electrode, a separator, the negative electrode according to claim 12, and an electrolytic solution. 청구항 13에 있어서,
상기 이차전지는 리튬 이차전지인 것을 특징으로 하는 이차전지.14. The method of claim 13,
Wherein the secondary battery is a lithium secondary battery. 청구항 14에 기재된 이차전지를 단위전지로 포함하는 것을 특징으로 하는 전지모듈.A battery module comprising the secondary battery according to claim 14 as a unit cell. 청구항 15에 따른 전지모듈을 포함하는 것을 특징으로 하는 전지팩.A battery pack comprising the battery module according to claim 15. 청구항 16에 따른 전지팩을 포함하는 것을 특징으로 하는 디바이스.A device comprising a battery pack according to claim 16. 청구항 17에 있어서,
상기 디바이스는 전기자동차, 하이브리드 전기자동차, 플러그-인 하이브리드 전기자동차, 또는 전력저장용 시스템인 것을 특징으로 하는 디바이스.18. The method of claim 17,
Wherein the device is an electric vehicle, a hybrid electric vehicle, a plug-in hybrid electric vehicle, or a system for power storage.