KR101438293B1

KR101438293B1 - Ｊａｋ의 매크로사이클릭 억제자

Info

Publication number: KR101438293B1
Application number: KR1020127010263A
Authority: KR
Inventors: 알람 자한기르; 마이클 소쓰; 한비아오 양; 스티븐 엠 린치
Original assignee: 에프. 호프만-라 로슈 아게
Priority date: 2009-09-21
Filing date: 2010-09-17
Publication date: 2014-09-05
Also published as: US20110071179A1; EP2480554A1; JP5540100B2; US8318764B2; CN102498113A; CA2771176A1; CN102498113B; KR20120068940A; EP2480554B1; ES2509590T3; JP2013505219A; MX2012002385A; RU2012116003A; BR112012006176A2; WO2011033053A1

Abstract

본 발명은 화학식 Ⅰ의 신규한 매크로사이클릭 화합물에 관한 것으로, 변수 Q, Q¹, Q², Q³ 및 Q⁴는 본 명세서에 기재된 바와 같이 정의되고, 화합물은 JAK을 억제하고 자가면역 및 염증 질환 치료에 유용하다.

Description

ＪＡＫ의 매크로사이클릭 억제자{MACROCYCLIC INHIBITORS OF JAK}

본 발명은 신규한 매크로사이클릭 JAK 억제자의 용도에 관한 것으로 다양한 환자에게 선택적으로 유익하다. 본 명세서에서 JAK3 억제를 표적으로 하는 질환 치료의 용도를 위한 신규한 매크로사이클릭 화합물이 제공되고, 이는 자가 면역 및 염증 질환의 치료에 유용하다.

단백질 키나제는 인간 효소의 가장 큰 패밀리 중 하나를 구성하고, 인산염 기를 단백질에 첨가함으로써 많은 상이한 신호 전달 과정을 조절한다. 특히 티로신 잔기의 알코올 부분에 대한 티로신 키나제 인산화 단백질). 티로신 키나제 패밀리는 세포 성장, 이동 및 분화를 제어하는 구성원을 포함한다. 비정상적인 키나제 활성이 암, 자가 및 염증 질환을 포함하는 인간의 다양한 질환과 관련되어 왔다. 단백질 키나제는 세포 신호 전달의 중요한 조절자 중 하나이기 때문에 그들은 키나제 활성의 작은 분자 억제자를 가지고 세포 기능을 조절하는 수단을 제공하여, 우수한 약물 디자인 표적을 만든다. 키나제 매개된 질환 과정의 치료와 아울러, 선택적이고 효과적인 키나제 활성 억제자 또한 세포 신호 전달 과정의 연구, 및 치료 목적의 다른 세포 표적의 동정에 유용하다.

JAK(JAnus Kinase)는 JAK1, JAK2, JAK3 및 TYK2를 포함하는 세포질 단백질 티로신 키나제의 패밀리이다. 각각의 JAK은 별개의 사이토카인 수용체의 세포질내 부분과 우선적으로 연관되어 있다(Annu. Rev. Immunol. 16(1998), pp. 293-322). JAK은 리간드 결합에 이어 활성화되어, 그 자체로 고유의 키나제 활성이 없는 사이토카인 수용체를 인산화함으로써 신호 전달을 개시한다. 이 인산화는 STAT(signal transducers and activators of transcription) 단백질로 알려진 다른 분자에 대해 수용체 상에 도킹 부위를 생성하고, 인산화된 JAK은 다양한 STAT 단백질에 결합한다. STAT 단백질, 즉 STAT은 티로신 잔기의 인산화에 의해 활성화된 DNA 결합 단백질이고 신호 전달 분자 및 전사 인자로 모두 작용하며, 궁극적으로 사이토카인 반응 유전자의 프로모터에 존재하는 특정 DNA 서열에 결합한다(Leonard et al., (2000), J. Allergy Clin. Immunol. 105:877-888).

JAK/STAT 신호 전달은 알러지, 천식, 이식(동종 이식) 거부, 류마티스성 관절염, 루게릭병 및 다발성 경화증과 같은 자가면역 질환 뿐 아니라 백혈병 및 림프종과 같은 고체 및 혈액 악성 종양과 같은 많은 비정상적인 면역 반응의 매개와 관련되어 왔다.

그러므로 JAK 및 STAT은 다중의 잠재적으로 얽힌 신호 변환 경로의 성분이고(Oncogene 19(2000), pp. 5662-5679), 이는 다른 신호 변환 경로와의 간섭 없이 JAK-ATAT 경로의 한 성분을 특이적으로 표적화하는 것이 어렵다는 것을 나타낸다.

JAK3를 포함하는 JAK 키나제가 아동 암의 가장 흔한 형태인 급성 림프구성 백혈병 아동의 초기 백혈병 세포에서 풍부하게 발현되었고, 연구들은 신호 조절 아포토시스를 갖는 특정 세포에서의 STAT 활성화와 연관되어 있다(Demoulin et al, (1996), Mol. Cell. Biol. 16:4710-6; Jurlander et al, (1997), Blood. 89:4146-52; Kaneko et al., (1997), Clin. Exp. Immun. 109:185-193; 및 Nakamura et al.,(1996), J. Biol. Chem. 271:19483-8). 그들은 또한 림프구 분화, 기능 및 생존에 중요하다고 알려져 있다. 특히 JAK3는 림프구, 대식 세포 및 비만 세포에서 중요한 역할을 맡고 있다. 이 JAK 키나제의 중요성을 고려할 때 JAK에 대해 선택적인 것들을 포함하여, JAK 경로를 조절하는 화합물은 림프구, 대식 세포 또는 비만 세포의 기능과 관련된 질병이나 질환을 치료하는데 사용될 수 있다(Kudlacz et al., (2004) Am. J. Transplant 4:51-57; Changelian(2003) Science 302:875-878). JAK 경로 또는 JAK 키나제, 특히 JAK3의 조절을 표적화하는 것이 치료적으로 유용하다고 여겨지는 질환은 백혈병, 림프종, 이식 거부(예, 췌장 섬세포 이식 거부), 골수 이식 적용(예, 이식편 대 숙주 질병), 자가면역 질병(예, 당뇨병) 및 염증(예, 천식, 알러지 반응)을 포함한다. JAK3 억제가 유익할 수 있는 질환은 이하에 더 상세히 논의되어 있다. 그러나 JAK1, JAK2 및 Tyk2의 비교적 산재하는 발현과 반대로 JAK3는 보다 제한되고 조절된 발현을 갖는다. 반면에 몇몇 JAK(JAK1, JAK2, Tyk2)은 다양한 사이토카인 수용체에 의해 사용되고, JAK3는 그들의 수용체에 γc를 포함하는 사이토카인에 의해서만 사용된다. 그러므로 JAK3는 수용체가 통상의 감마 체인을 사용에 알맞다고 보여지는 사이토카인에 대한, 사이토카인 신호 전달에서 하나의 역할을 담당한다(IL-2, IL-4, IL-7, IL-9, IL-15 및 IL-21). JAK1은 다른 것들 가운데 사이토카인 IL-2, IL-4, IL-7, IL-9 및 IL-21 수용체와 상호작용하고, 반면에 JAK2는 다른 것들 가운데 IL-9 및 TNF-α 수용체와 상호작용한다. 특정 사이토카인이 그들의 수용체(예, IL-2, IL-4, IL-7, IL-9, IL-15 및 IL-21)에 결합하면 수용체 올리고머화가 일어나, JAK 키나제와 결합된 세포질 꼬리(cytoplasmic tail)를 만들어 JAK 키나제 상의 티로신 잔기 근처로 데려가 인산기 전이를 용이하게 한다.

동물 연구는 JAK3가 B 및 T 림프구 성숙에서 중요한 역할을 할 뿐만 아니라 JAK3가 본질적으로 T 세포 기능을 유지하는데 필요하다는 것을 암시한다. 이러한 신규한 기작을 통한 면역 활성의 조절은 이식 거부 및 자가면역 질병 같은 T 세포 증식성 질병의 치료에서 유용하다고 입증될 수 있다.

특히, JAK3는 다양한 생물학적 과정에 연관되어 있다. 예를 들어, 마우스 비만 세포의 증식 및 생존은 IL-4에 의해 유도되고, IL-9는 JAK3 및 γ 체인 신호 전달에 의존적임이 드러났다(Suzuki et al., (2000), Blood 96:2172-2180). JAK3는 또한 IgE 수용체 매개된 비만 세포 탈과립 반응에서 중요한 역할을 하고(Malaviya et al., (1999), Biochem. Biophys. Res. Commun. 257:807-813), JAK3 키나제 억제는 아나필락시스를 포함하는 타입 Ⅰ 과민 반응을 예방한다고 드러났다(Malaviya et al, (1999), J. Biol. Chem. 274:27028-27038). JAK3 억제는 또한 동종 이식편 거부에서 면역억제를 초래한다고 드러났다(Kirken, (2001), Transpl. Proc. 33:3268-3270). JAK3 키나제는 또한 류마티스성 관절염(Muller-Ladner et al., (2000), J. Immunal. 164:3894-3901), 가족성 루게릭병(Trieu et al., (2000), Biochem Biophys. Res. Commun. 267:22-25), 백혈병(Sudbeck et al, (1999), Clin. Cancer Res. 5:1569-1582), T-세포 림프종의 한 형태인 균상 식육종(Nielsen et al., (1997), Prac. Natl. Acad. Sci. USA 94:6764-6769); 및 비정상적 세포 증식(Yu et al, (1997), J. Immunol. 159:5206-5210; Catlett-Falcone et al., (1999), Immunity 10:105-115)의 초기 및 말기 단계에 연관된 기작과 연관되어 있다.

JAK3 억제자는 장기 이식, 이종 이식, 루프스, 다발성 경화증, 건선,Ⅰ형 당뇨병 및 당뇨병 합병증, 암, 천식, 아토피성 피부염, 자가면역 갑상선 질환, 궤양성 대장염, 크론씨 병, 알츠하이머 병, 백혈병 및 면역억제가 바람직한 다른 징후에 대한 조직 면역억제제로서 유용한 치료법이다.

JAK3의 비조혈 발현 또한 보고되었으나, 이의 기능적 중요성은 아직 밝혀져야 한다(J. Immunol. 168(2002), pp. 2475-2482). SCID용 골수 이식은 치유력이 있기 때문에(Blood 103(2004), pp. 2009-2018) JAK3가 다른 조직 또는 장기에서 필수적이고 필요한 기능을 가질 것으로 보이진 않는다. 그러므로 면역억제 약물의 다른 표적과 대조적으로 JAK3의 제한된 분포가 흥미롭다. 면역 시스템에 한정되어 발현되는 분자 표적에 작용하는 제제는 최적의 효과를 갖게끔 할 수 있을 것이다. 그러므로 JAK3를 표적화하는 것은 이론적으로 이들 세포 집단 외부로는 임의의 영향을 초래하지 않고, 그것이 필요한 곳(즉, 면역 반응에 능동적으로 참여하는 세포 상에)에 면역억제를 제공한다. 면역결핍 반응이 다양한 STAT^-/- 종에서 기술되어 왔을지라도(J. Investig. Med. 44(1996), pp. 304-311; Curr. Opin. Cell Biol. 9(1997), pp. 233-239) 산재하는 STAT의 분포 및 그들 분자가 작은 분자 억제자로 표적화될 수 있는 효소 활성이 결여되어 있다는 사실은, 면역억제의 중요한 표적으로서 그들의 비선택성으로 인한 것이다.

JAK 경로의 조절 관련 치료가 유익하다고 여겨지는 많은 질환의 관점에서, JAK 경로 또는 JAK 키나제, 특히 JAK3 억제를 조절하는 새로운 화합물 및 이들 화합물의 사용 방법이 실질적인 치료 방법을 제공해야 하고 자가면역 및 염증 질병 치료를 위해 치료적으로 유용해야 한다는 것이 명백하다.

본 명세서에서 제공되는 신규한 매크로사이클릭 화합물은 선택적으로 JAK3를 억제하고 자가면역 및 염증 질병 치료를 위해 유용하다. 본 발명의 화합물은 JAK 경로를 조절하고 자가면역 및 염증 질병 치료를 위한 유용하고 신규한 매크로사이클릭 화합물이며, 바람직한 화합물은 JAK3를 선택적으로 억제한다. 예를 들어, 본 발명의 화합물은 JAK3를 억제할 수 있고, 바람직한 화합물은 JAK 키나제의 JAK3에 선택적이며, 자가면역 및 염증 질병의 치료에 유용하고 신규한 매크로사이클릭 화합물이다. 나아가, 본 발명의 화합물은 JAK3 및 JAK2를 억제할 수 있고, 바람직한 화합물은 JAK 키나제의 JAK3에 선택적이며, 자가면역 및 염증 질병 치료를 위한 유용하고 신규한 매크로사이클릭 화합물이다. 유사하게 본 발명의 화합물은 JAK3 및 JAK1을 억제할 수 있고, 바람직한 화합물은 JAK 키나제의 JAK3에 선택적이고 자가면역 및 염증 질병의 치료를 위한 유용하고 신규한 매크로사이클릭 화합물이다.

본 출원은 화학식 Ⅰ의 화합물 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염을 제공한다.

[화학식 Ⅰ]

상기 식에서,

Q는 선택적으로 하나 이상의 Q'로 치환된 페닐 또는 헤테로아릴이고;

Q'는 할로겐, 히드록시, 저급 알킬, 저급 할로알킬, 저급 히드록시알킬, 아미노, 저급 알콕시 또는 저급 할로알콕시이고;

Q¹은 O 또는 C(Q^1')₂이고;

각각의 Q^1'는 독립적으로 H, 할로겐, 히드록시, 저급 알킬, 저급 할로알킬, 저급 히드록시알킬, 아미노, 저급 알콕시 또는 저급 할로알콕시이고;

Q²는 (C(Q^2')₂)_n, N(Q^2") 또는 C(Q^2')₂C(Q^2')₂이고;

각각의 Q^2'는 독립적으로 H, 할로겐, 히드록시, 저급 알킬, 저급 할로알킬, 저급 히드록시알킬, 아미노, 저급 알콕시 또는 저급 할로알콕시이거나;

Q² ^" 및 Q^3'가 함께 헤테로사이클릭 환을 형성하고;

n은 2, 3 또는 4이고;

Q³은 O, N(Q^3'), C(Q^3')₂, 카르보사이클릴 또는 헤테로사이클릴이고;

각각의 Q^3'는 독립적으로 H, 할로겐, 히드록시, 저급 알킬, 저급 할로알킬, 저급 히드록시알킬, 아미노, 저급 알콕시, 페닐, 벤질 또는 저급 할로알콕시이거나;

Q^3' 모두 함께 스피로사이클릭 카르보사이클릭 또는 헤테로사이클릭 환을 형성하고;

Q⁴는 C(=O) 또는 S(=O)₂이되;

Q²가 N(Q² ^")일 때, Q³은 N(Q^3')가 아니다.

본 출원은 약학적 유효량의 화학식 Ⅰ의 화합물을 이를 필요로 하는 환자에게 투여하는 단계를 포함하는, 염증 또는 자가면역 질환을 치료하는 방법을 제공한다.

본 출원은 화학식 Ⅰ의 화합물을 포함하고, 하나 이상의 약학적으로 허용가능한 담체, 첨가제 또는 희석제와 혼합된 약학적 조성물을 제공한다.

화학식 Ⅰ

상기 식에서,

Q¹은 O 또는 C(Q^1')₂이고;

Q²는 (C(Q^2')₂)n, N(Q² ^") 또는 C(Q^2')₂C(Q^2')₂이고;

Q² ^" 및 Q^3'가 함께 헤테로사이클릭 환을 형성하고;

n은 2, 3 또는 4이고;

각각의 Q^3'는 독립적으로 H, 할로겐, 히드록시, 저급 알킬, 저급 할로알킬, 저급히드록시알킬, 아미노, 저급 알콕시, 페닐, 벤질 또는 저급 할로알콕시이거나;

Q⁴는 C(=O) 또는 S(=O)₂이되;

Q²가 N(Q² ^")일 때, Q³은 N(Q^3')가 아니다.

화학식 Ⅰ의 한 변이에서, Q는 피리딘이다.

화학식 Ⅰ의 한 변이에서 Q⁴는 C(=O)이다.

화학식 Ⅰ의 한 변이에서 Q⁴는 C(=O)이고 Q는 피리딘이다.

화학식 Ⅰ의 한 변이에서 Q⁴는 S(=O)₂이다.

화학식 Ⅰ의 한 변이에서 Q⁴는 S(=O)₂이고 Q는 피리딘이다.

화학식 Ⅰ의 한 변이에서 Q³은 C(CH₃)₂ 또는 C(CH₃)(CH₂CH₃)이다.

화학식 Ⅰ의 한 변이에서 Q³은 C(CH₃)₂ 또는 C(CH₃)(CH₂CH₃)이고 Q⁴는 C(=O)이다.

화학식 Ⅰ의 한 변이에서 Q³은 C(CH₃)₂ 또는 C(CH₃)(CH₂CH₃)이고 Q는 피리딘이다.

화학식 Ⅰ의 한 변이에서 Q³은 C(CH₃)₂ 또는 C(CH₃)(CH₂CH₃)이고 Q는 피리딘이며 Q⁴는 C(=O)이다.

화학식 Ⅰ의 한 변이에서 Q¹은 CH₂이다.

화학식 Ⅰ의 한 변이에서 Q¹은 CH₂이고 Q⁴는 C(=O)이다.

화학식 Ⅰ의 한 변이에서 Q¹은 CH₂이고 Q는 피리딘이다.

화학식 Ⅰ의 한 변이에서 Q¹은 CH₂이고 Q⁴는 C(=O)이며 Q는 피리딘이다.

화학식 Ⅰ의 한 변이에서 Q¹은 CH₂이고 Q³은 C(CH₃)₂ 또는 C(CH₃)(CH₂CH₃)이며 Q는 피리딘이고 Q⁴는 C(=O)이다.

화학식 Ⅰ의 한 변이에서 Q²는 C(CH₂)_n이다.

화학식 Ⅰ의 한 변이에서 Q²는 C(Q^2')₂C(Q^2')₂이고;

화학식 Ⅰ의 한 변이에서 Q²는 C(CH₂)_n이고 Q¹은 CH₂이다.

화학식 Ⅰ의 한 변이에서 Q²는 C(CH₂)_n이고 Q는 피리딘이다.

화학식 Ⅰ의 한 변이에서 Q²는 C(CH₂)_n이고 Q¹은 CH₂이며 Q는 피리딘이다.

화학식 Ⅰ의 한 변이에서 Q²는 C(CH₂)_n이고 Q⁴는 C(=O)이며 Q¹은 CH₂이고 Q는 피리딘이다.

화학식 Ⅰ의 한 변이에서 Q²는 C(CH₂)_n이고 Q³은 C(CH₃)₂또는 C(CH₃)(CH₂CH₃)이며 Q⁴는 C(=O)이고 Q¹은 CH₂이며 Q는 피리딘이다.

화학식 Ⅰ의 한 변이에서, n은 2이다.

화학식 Ⅰ의 한 변이에서 n은 3이다.

화학식 Ⅰ의 한 변이에서 n은 4이다.

화학식 Ⅰ의 한 변이에서 n은 2이고 Q²는 C(CH₂)_n이며 Q³은 C(CH₃)₂또는 C(CH₃)(CH₂CH₃)이고 Q⁴는 C(=O)이며 Q¹은 CH₂이고 Q는 피리딘이다.

화학식 Ⅰ의 한 변이에서 n은 3이고 Q²는 C(CH₂)_n이며 Q³은 C(CH₃)₂ 또는 C(CH₃)(CH₂CH₃)이고 Q⁴는 C(=O)이며 Q¹은 CH₂이고 Q는 피리딘이다.

화학식 Ⅰ의 한 변이에서 n은 4이고 Q²는 C(CH₂)_n이며 Q³은 C(CH₃)₂또는 C(CH₃)(CH₂CH₃)이고 Q⁴는 C(=O)이고 Q¹은 CH₂이며 Q는 피리딘이다.

화학식 Ⅰ의 한 변이에서 Q¹은 O이다.

화학식 Ⅰ의 한 변이에서 Q¹은 O이고 Q는 피리딘이다.

화학식 Ⅰ의 한 변이에서 Q¹은 O이고 Q는 피리딘이고 Q⁴는 C(=O)이다.

화학식 Ⅰ의 한 변이에서 Q¹은 O이고 Q³은 C(CH₃)₂또는 C(CH₃)(CH₂CH₃)이며 Q는 피리딘이고 Q⁴는 C(=O)이다.

화학식 Ⅰ의 한 변이에서 Q¹은 O이고 Q²는 C(CH₂)_n이며 Q³은 C(CH₃)₂또는 C(CH₃)(CH₂CH₃)이고 Q는 피리딘이며 Q⁴는 C(=O)이다.

화학식 Ⅰ의 한 변이에서 Q¹은 O이고 n은 2이며 Q²는 C(CH₂)_n이고 Q³은 C(CH₃)₂또는 C(CH₃)(CH₂CH₃)이며 Q는 피리딘이고 Q⁴는 C(=O)이다.

화학식 Ⅰ의 한 변이에서 Q¹은 O이고 n은 3이며 Q²는 C(CH₂)_n이고 Q³은 C(CH₃)₂ 또는 C(CH₃)(CH₂CH₃)이며 Q는 피리딘이고 Q⁴는 C(=O)이다.

본 출원은 화학식 Ⅱ의 화합물 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염을 제공한다.

[화학식 Ⅱ]

상기 식에서,

각각의 Z¹, Z², Z³ 및 Z⁴는 독립적으로 C(Z') 또는 N이고;

각각의 Z'는 독립적으로 H, 할로겐, 히드록시, 저급 알킬, 저급 할로알킬, 저급 히드록시알킬, 아미노, 저급 알콕시 또는 저급 할로알콕시이고;

Q¹은 O 또는 C(Q^1')₂이고;

Q²는 (C(Q^2')₂)_n, N(Q² ^") 또는 C(Q^2')₂C(Q^2')₂이고;

Q² ^" 및 Q^3'가 함께 헤테로사이클릭 환을 형성하고;

n은 2, 3, 4, 또는 5이고;

Q^3' 모두 함께 스피로사이클릭 카르보사이클릭 또는 헤테로사이클릭 환을 형성하되;

Q²가 N(Q² ^")일 때, Q³은 N(Q^3')가 아니다.

화학식 Ⅱ의 한 변이에서, Z¹은 N이고 Z²는 CH이며 Z³는 CH이고 Z⁴는 CH이다.

화학식 Ⅱ의 한 변이에서 Q³은 C(CH₃)₂또는 C(CH₃)(CH₂CH₃)이다.

화학식 Ⅱ의 한 변이에서 Q³은 C(CH₃)₂ 또는 C(CH₃)(CH₂CH₃)이고 Z¹은 N이며 Z²는 CH이고 Z³는 CH이며 Z⁴는 CH이다.

화학식 Ⅰ 또는 Ⅱ의 한 변이에서, Q^1'는 독립적으로 H 또는 저급 알킬이다.

화학식 Ⅱ의 한 변이에서, Q¹은 CH₂이다.

화학식 Ⅱ의 한 변이에서, Q¹은 CH₂이고 Z¹은 N이며 Z²는 CH이고 Z³는 CH이며 Z⁴는 CH이다.

화학식 Ⅱ의 한 변이에서, Q³은 C(CH₃)₂ 또는 C(CH₃)(CH₂CH₃)이고 Q¹은 CH₂이며 Z¹은 N이고 Z²는 CH이며 Z³는 CH이고 Z⁴는 CH이다.

화학식 Ⅰ 또는 Ⅱ의 한 변이에서, Q^2'는 독립적으로 H 또는 저급 알킬이다.

화학식 Ⅱ의 한 변이에서, Q²는 C(CH₂)_n이다.

화학식 Ⅱ의 한 변이에서, Q²는 C(Q^2')₂C(Q^2')₂이고;

화학식 Ⅱ의 한 변이에서, Q²는 C(CH₂)_n이고 Q¹은 CH₂이다.

화학식 Ⅱ의 한 변이에서, Q²는 C(CH₂)_n이고 Q³은 C(CH₃)₂ 또는 C(CH₃)(CH₂CH₃)이며 Q¹은 CH₂이다.

화학식 Ⅱ의 한 변이에서, Q²는 C(CH₂)_n이고 Q³은 C(CH₃)₂ 또는 C(CH₃)(CH₂CH₃)이며 Q¹은 CH₂이고 Z¹은 N이며 Z²는 CH이고 Z³는 CH이며 Z⁴는 CH이다.

화학식 Ⅱ의 한 변이에서, n은 2이다.

화학식 Ⅱ의 한 변이에서, n은 3이다.

화학식 Ⅱ의 한 변이에서, n은 4이다.

화학식 Ⅱ의 한 변이에서, n은 2이고 Q²는 C(CH₂)_n이며 Q³은 C(CH₃)₂ 또는 C(CH₃)(CH₂CH₃)이고 Q¹은 CH₂이며 Z¹은 N이고 Z²는 CH이며 Z³는 CH이고 Z⁴는 CH이다.

화학식 Ⅱ의 한 변이에서, n은 3이고 Q²는 C(CH₂)_n이며 Q³은 C(CH₃)₂ 또는 C(CH₃)(CH₂CH₃)이고 Q¹은 CH²이며 Z¹은 N이고 Z²는 CH이며 Z³는 CH이고 Z⁴는 CH이다.

화학식 Ⅱ의 한 변이에서, n은 4이고 Q²는 C(CH₂)_n이며 Q³은 C(CH₃)₂ 또는 C(CH₃)(CH₂CH₃)이고 Q¹은 CH₂이며 Z¹은 N이고 Z²는 CH이며 Z³는 CH이고 Z⁴는 CH이다.

화학식 Ⅱ의 한 변이에서, Q¹은 O이다.

화학식 Ⅱ의 한 변이에서, Q¹은 O이고 Q²는 C(CH₂)_n이다.

화학식 Ⅱ의 한 변이에서, Q¹은 O이고 Q³은 C(CH₃)₂ 또는 C(CH₃)(CH₂CH₃)이며 Q²는 C(CH₂)_n이다.

화학식 Ⅱ의 한 변이에서, Q¹은 O이고 Z¹은 N이며 Z²는 CH이고 Z³는 CH이며 Z⁴는 CH이다.

화학식 Ⅱ의 한 변이에서, Q¹은 O이고 Q³은 C(CH₃)₂ 또는 C(CH₃)(CH₂CH₃)이며 Q²는 C(CH₂)_n이고 Z¹은 N이며 Z²는 CH이고 Z³는 CH이며 Z⁴는 CH이다.

화학식 Ⅱ의 한 변이에서, Q²는 C(CH₂)_n이다.

화학식 Ⅱ의 한 변이에서, Q²는 C(CH₂)_n이고 Q¹은 O이다.

화학식 Ⅱ의 한 변이에서, Q³은 C(CH₃)₂ 또는 C(CH₃)(CH₂CH₃)이고 Q²는 C(CH₂)_n이며 Q¹은 O이다.

화학식 Ⅱ의 한 변이에서, Z¹은 N이고 Z²는 CH이며 Z³는 CH이고 Z⁴는 CH이며 Q³은 C(CH₃)₂ 또는 C(CH₃)(CH₂CH₃)이고 Q²는 C(CH₂)_n이며 Q¹은 O이다.

화학식 Ⅰ 또는 Ⅱ의 한 변이에서, n은 1, 2, 3 또는 4이다.

화학식 Ⅱ의 한 변이에서, n은 3이다.

화학식 Ⅱ의 한 변이에서, n은 4이다.

화학식 Ⅱ의 한 변이에서, n은 3이고 Z¹은 N이며 Z²는 CH이고 Z³는 CH이며 Z⁴는 CH이고 Q³은 C(CH₃)₂ 또는 C(CH₃)(CH₂CH₃)이며 Q²는 C(CH₂)_n이고 Q¹은 O이다.

화학식 Ⅱ의 한 변이에서, n은 4이고 Z¹은 N이며 Z²는 CH이고 Z³는 CH이며 Z⁴는 CH이고 Q³은 C(CH₃)₂ 또는 C(CH₃)(CH₂CH₃)이며 Q²는 C(CH₂)_n이고 Q¹은 O이다.

화학식 Ⅰ 또는 Ⅱ의 한 변이에서, Q³은 C(Q^3')₂, 사이클로펜틸, 사이클로헥실, 테트라히드로피라닐 또는 피로딜리닐이고;

각각의 Q^3'는 독립적으로 H, 할로겐, 히드록시, 저급 알킬, 페닐, 벤질이다.

본 출원은 다음으로 이루어진 군으로부터 선택된 화합물을 제공한다:

본 출원은 치료적 유효량의 화학식 Ⅰ 또는 Ⅱ의 화합물을 이를 필요로 하는 환자에게 투여하는 단계를 포함하는, 염증 또는 자가면역 질환을 치료하는 방법을 제공한다.

본 출원은 화학요법제 또는 항증식제, 소염제, 면역조절제 또는 면역억제제, 향신경성 인자, 심혈관 질병 치료제, 당뇨병 치료제 및 면역결핍 질환 치료제로부터 선택된 추가적인 치료제를 투여하는 단계를 추가로 포함하는 상기 방법을 제공한다.

본 출원은 치료적 유효량의 화학식 Ⅰ 또는 Ⅱ의 화합물을 이를 필요로 하는 환자에게 투여하는 단계를 포함하는, 염증 질환을 치료하는 방법을 제공한다.

본 출원은 유효량의 화학식 Ⅰ 또는 Ⅱ의 화합물을 이를 필요로 하는 환자에게 투여하는 단계를 포함하는, T 세포 증식성 질환을 억제하는 방법을 제공한다.

본 출원은 약학적 유효량의 화학식 Ⅰ 또는 Ⅱ의 화합물을 이를 필요로 하는 환자에게 투여하는 단계를 포함하는, T 세포 증식성 질환을 억제하는 방법을 제공한다.

본 출원은 상기 방법을 제공하고, 증식성 질환은 암이다.

본 출원은 치료적 유효량의 화학식 Ⅰ 또는 Ⅱ의 화합물을 이를 필요로 하는 환자에게 투여하는 단계를 포함하는, B 세포 증식성 질환을 치료하는 방법을 제공한다.

본 출원은 약학적 유효량의 화학식 Ⅰ 또는 Ⅱ의 화합물을 이를 필요로 하는 환자에게 투여하는 단계를 포함하는, 루프스, 다발성 경화증, 류마티스성 관절염, 건선, Ⅰ형 당뇨병, 장기 이식으로 인한 합병증, 이종 이식, 당뇨병, 암, 천식, 아토피성 피부염, 자가면역 갑상선 질환, 궤양성 대장염, 크론씨 병, 알츠하이머 병 및 백혈병을 포함하는 면역 질환을 치료하는 방법을 제공한다.

본 출원은 화학식 Ⅰ 또는 Ⅱ의 화합물을 이를 필요로 하는 환자에게 투여하는 단계를 포함하는, 모든 형태의 동종이식편 또는 이종이식편 급성 거부 반응 및 동종이식편 또는 이종이식편 만성 거부 반응을 포함하는 혈관성 또는 비혈관성 이식의 장기 거부반응을 예방하거나 치료하는 방법을 제공한다.

본 출원은 화학식 Ⅰ 또는 Ⅱ의 화합물을 이를 필요로 하는 환자에게 투여하는 단계를 포함하는 JAK3 활성을 억제하는 방법을 제공하고, 화합물은 JAK3 활성의 시험관내(in vitro) 생화학적 분석에서 50 마이크로몰 이하의 IC₅₀을 나타낸다.

본 출원은 상기 방법을 제공하고 화합물은 JAK3 활성의 시험관내 생화학적 분석에서 100 나노몰 이하의 IC₅₀을 나타낸다.

본 출원은 상기 방법을 제공하고 화합물은 JAK3 활성의 시험관내 생화학적 분석에서 10 나노몰 이하의 IC₅₀을 나타낸다.

본 출원은 치료적 유효량의 항염증 화합물을 화학식 Ⅰ 또는 Ⅱ의 화합물과 조합하여 이를 필요로 하는 환자에게 투여하는 단계를 포함하는, 염증 질환을 치료하는 방법을 제공한다.

본 출원은 치료적 유효량의 항염증 화합물을 화학식 Ⅰ 또는 Ⅱ의 화합물과 조합하여 이를 필요로 하는 환자에게 투여하는 단계를 포함하는, 면역 질환을 치료하는 방법을 제공한다.

본 출원은 화학식 Ⅰ 또는 Ⅱ의 화합물의 화합물을 포함하고 하나 이상의 약학적으로 허용가능한 담체, 첨가제 또는 희석제와 혼합된 약학적 조성물을 제공한다.

본 출원은 화학요법제 또는 항증식제, 소염제, 면역조절제 또는 면역억제제, 향신경성 인자, 심혈관 질병 치료제, 당뇨병 치료제 및 면역결핍 질환 치료제로부터 선택된 추가적인 치료제를 추가로 포함하는 상기 약학적 조성물을 제공한다.

본 출원은 염증 질환 치료를 위한 약물의 제조에서 화학식 Ⅰ 또는 Ⅱ의 화합물의 용도를 제공한다.

본 출원은 자가면역 질환 치료를 위한 약물의 제조에서 화학식 Ⅰ 또는 Ⅱ의 화합물의 용도를 제공한다.

본 출원은 약학적 유효량의 화학식 Ⅰ 또는 Ⅱ의 화합물을 이를 필요로 하는 환자에게 투여하는 단계를 포함하는, 류마티스성 관절염을 치료하는 방법을 제공한다.

본 출원은 약학적 유효량의 화학식 Ⅰ 또는 Ⅱ의 화합물을 이를 필요로 하는 환자에게 투여하는 단계를 포함하는, 천식을 치료하는 방법을 제공한다.

본 출원은 본 명세서에 기재된 바와 같이 화합물, 방법 또는 조성물을 제공한다.

본 출원은 화학식 Ⅰ' 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염을 제공한다.

[화학식 Ⅰ']

상기 식에서,

Q¹은 O 또는 C(Q^1')₂이고;

Q²는 (C(Q^2')₂)_n, N(Q^2") 또는 C(Q^2')₂C(Q^2')₂이고;

Q² ^" 및 Q^3'가 함께 헤테로사이클릭 환을 형성하고;

n은 2, 3 또는 4이고;

Q³은 O, N(Q^3') 또는 C(Q^3')₂이고;

각각의 Q^3'는 독립적으로 H, 할로겐, 히드록시, 저급 알킬, 저급 할로알킬, 저급 히드록시알킬, 아미노, 저급 알콕시 또는 저급 할로알콕시이거나;

Q⁴는 C(=O) 또는 S(=O)₂이되;

Q²가 N(Q² ^")일 때, Q³은 N(Q^3')가 아니다.

화학식 Ⅰ'의 한 변이에서, Q는 피리딘이다.

화학식 Ⅰ'의 한 변이에서 Q⁴는 C(=O)이다.

화학식 Ⅰ'의 한 변이에서 Q⁴는 C(=O)이고 Q는 피리딘이다.

화학식 Ⅰ'의 한 변이에서 Q⁴는 S(=O)₂이다.

화학식 Ⅰ'의 한 변이에서 Q⁴는 S(=O)₂이고 Q는 피리딘이다.

화학식 Ⅰ'의 한 변이에서 Q³은 C(CH₃)₂ 또는 C(CH₃)(CH₂CH₃)이다.

화학식 Ⅰ'의 한 변이에서 Q³은 C(CH₃)₂ 또는 C(CH₃)(CH₂CH₃)이고 Q⁴는 C(=O)이다.

화학식 Ⅰ'의 한 변이에서 Q³은 C(CH₃)₂ 또는 C(CH₃)(CH₂CH₃)이고 Q는 피리딘이다.

화학식 Ⅰ'의 한 변이에서 Q³은 C(CH₃)₂ 또는 C(CH₃)(CH₂CH₃)이고 Q는 피리딘이며 Q⁴는 C(=O)이다.

화학식 Ⅰ'의 한 변이에서 Q¹은 CH₂이다.

화학식 Ⅰ'의 한 변이에서 Q¹은 CH₂이고 Q⁴는 C(=O)이다.

화학식 Ⅰ'의 한 변이에서 Q¹은 CH₂이고 Q는 피리딘이다.

화학식 Ⅰ'의 한 변이에서 Q¹은 CH₂이고 Q⁴는 C(=O)이며 Q는 피리딘이다.

화학식 Ⅰ'의 한 변이에서 Q¹은 CH₂이고 Q³은 C(CH₃)₂ 또는 C(CH₃)(CH₂CH₃)이며 Q는 피리딘이고 Q⁴는 C(=O)이다.

화학식 Ⅰ'의 한 변이에서 Q²는 C(CH₂)_n이다.

화학식 Ⅰ'의 한 변이에서 Q²는 C(Q^2')₂C(Q^2')₂이고;

화학식 Ⅰ'의 한 변이에서 Q²는 C(CH₂)_n이고 Q¹은 CH₂이다.

화학식 Ⅰ'의 한 변이에서 Q²는 C(CH₂)_n이고 Q는 피리딘이다.

화학식 Ⅰ'의 한 변이에서 Q²는 C(CH₂)_n이고 Q¹은 CH₂이며 Q는 피리딘이다.

화학식 Ⅰ'의 한 변이에서 Q²는 C(CH₂)_n이고 Q⁴는 C(=O)이며 Q¹은 CH₂이고 Q는 피리딘이다.

화학식 Ⅰ'의 한 변이에서 Q²는 C(CH₂)_n이고 Q³은 C(CH₃)₂ 또는 C(CH₃)(CH₂CH₃)이며 Q⁴는 C(=O)이고 Q¹은 CH₂이며 Q는 피리딘이다.

화학식 Ⅰ'의 한 변이에서, n은 2이다.

화학식 Ⅰ'의 한 변이에서 n은 3이다.

화학식 Ⅰ'의 한 변이에서 n은 4이다.

화학식 Ⅰ'의 한 변이에서 n은 2이고 Q²는 C(CH₂)_n이며 Q³은 C(CH₃)₂ 또는 C(CH₃)(CH₂CH₃)이고 Q⁴는 C(=O)이며 Q¹은 CH₂이고 Q는 피리딘이다.

화학식 Ⅰ'의 한 변이에서 n은 3이고 Q²는 C(CH₂)_n이며 Q³은 C(CH₃)₂ 또는 C(CH₃)(CH₂CH₃)이고 Q⁴는 C(=O)이며 Q¹은 CH₂이고 Q는 피리딘이다.

화학식 Ⅰ'의 한 변이에서 n은 4이고 Q²는 C(CH₂)_n이며 Q³은 C(CH₃)₂ 또는 C(CH₃)(CH₂CH₃)이고 Q⁴는 C(=O)이며 Q¹은 CH₂이고 Q는 피리딘이다.

화학식 Ⅰ'의 한 변이에서 Q¹은 O이다.

화학식 Ⅰ'의 한 변이에서 Q¹은 O이고 Q는 피리딘이다.

화학식 Ⅰ'의 한 변이에서 Q¹은 O이고 Q는 피리딘이고 Q⁴는 C(=O)이다.

화학식 Ⅰ'의 한 변이에서 Q¹은 O이고 Q³은 C(CH₃)₂ 또는 C(CH₃)(CH₂CH₃)이며 Q는 피리딘이고 Q⁴는 C(=O)이다.

화학식 Ⅰ'의 한 변이에서 Q¹은 O이고 Q²는 C(CH₂)_n이며 Q³은 C(CH₃)₂ 또는 C(CH₃)(CH₂CH₃)이고 Q는 피리딘이고 Q⁴는 C(=O)이다.

화학식 Ⅰ'의 한 변이에서 Q¹은 O이고 n은 2이며 Q²는 C(CH₂)_n이고 Q³은 C(CH₃)₂ 또는 C(CH₃)(CH₂CH₃)이며 Q는 피리딘이고 Q⁴는 C(=O)이다.

화학식 Ⅰ'의 한 변이에서 Q¹은 O이고 n은 3이며 Q²는 C(CH₂)_n이고 Q³은 C(CH₃)₂ 또는 C(CH₃)(CH₂CH₃)이며 Q는 피리딘이고 Q⁴는 C(=O)이다.

화학식 Ⅰ'의 한 변이에서 Q¹은 O이고 n은 4이며 Q²는 C(CH₂)_n이고 Q³은 C(CH₃)₂ 또는 C(CH₃)(CH₂CH₃)이며 Q는 피리딘이고 Q⁴는 C(=O)이다.

본 출원은 화학식 Ⅱ'의 화합물 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염을 제공한다.

[화학식 Ⅱ']

상기 식에서,

각각의 Z¹, Z², Z³ 및 Z⁴는 독립적으로 C(Z') 또는 N이고;

Q¹은 O 또는 C(Q^1')₂이고;

Q²는 (C(Q^2')₂)n, N(Q² ^") 또는 C(Q^2')₂C(Q^2')₂이고;

Q² ^" 및 Q^3'가 함께 헤테로사이클릭 환을 형성하고;

n은 2, 3, 4, 또는 5이고;

Q³은 O, N(Q^3'), C(Q^3')₂이며

Q^3' 모두 함께 스피로사이클릭 환을 형성하되;

Q²가 N(Q² ^")일 때, Q³은 N(Q^3')가 아니다.

화학식 Ⅱ'의 한 변이에서, Z¹은 N이고, Z²는 CH이며 Z³는 CH이고 Z⁴는 CH이다.

화학식 Ⅱ'의 한 변이에서 Q³은 C(CH₃)₂ 또는 C(CH₃)(CH₂CH₃)이다.

화학식 Ⅱ'의 한 변이에서 Q³은 C(CH₃)₂ 또는 C(CH₃)(CH₂CH₃)이고 Z¹은 N이며 Z²는 CH이고 Z³는 CH이며 Z⁴는 CH이다.

화학식 Ⅱ'의 한 변이에서, Q¹은 CH₂이다.

화학식 Ⅱ'의 한 변이에서, Q¹은 CH₂이고 Z¹은 N이며 Z²는 CH이고 Z³는 CH이며 Z⁴는 CH이다.

화학식 Ⅱ'의 한 변이에서, Q³은 C(CH₃)₂ 또는 C(CH₃)(CH₂CH₃)이고 Q¹은 CH₂이며 Z¹은 N이고 Z²는 CH이며 Z³는 CH이고 Z⁴는 CH이다.

화학식 Ⅱ'의 한 변이에서, Q²는 C(CH₂)_n이다.

화학식 Ⅱ'의 한 변이에서, Q²는 C(Q^2')₂C(Q^2')₂이고;

화학식 Ⅱ'의 한 변이에서, Q²는 C(CH₂)_n이고 Q¹은 CH₂이다.

화학식 Ⅱ'의 한 변이에서, Q²는 C(CH₂)_n이고 Q³은 C(CH₃)₂ 또는 C(CH₃)(CH₂CH₃)이며 Q¹은 CH₂이다.

화학식 Ⅱ'의 한 변이에서, Q²는 C(CH₂)_n이고 Q³은 C(CH₃)₂ 또는 C(CH₃)(CH₂CH₃)이며 Q¹은 CH₂이고 Z¹은 N이며 Z²는 CH이고 Z³는 CH이며 Z⁴는 CH이다.

화학식 Ⅱ'의 한 변이에서, n은 2이다.

화학식 Ⅱ'의 한 변이에서, n은 3이다.

화학식 Ⅱ'의 한 변이에서, n은 4이다.

화학식 Ⅱ'의 한 변이에서, n은 2이고 Q²는 C(CH₂)_n이며 Q³은 C(CH₃)₂ 또는 C(CH₃)(CH₂CH₃)이고 Q¹은 CH₂이고 Z¹은 N이며 Z²는 CH이고 Z³는 CH이며 Z⁴는 CH이다.

화학식 Ⅱ'의 한 변이에서, n은 3이고, Q²는 C(CH₂)_n이고 Q³은 C(CH₃)₂ 또는 C(CH₃)(CH₂CH₃)이며 Q¹은 CH₂이고 Z¹은 N이며 Z²는 CH이고 Z³는 CH이며 Z⁴는 CH이다.

화학식 Ⅱ'의 한 변이에서, n은 4이고, Q²는 C(CH₂)_n이며 Q³은 C(CH₃)₂ 또는 C(CH₃)(CH₂CH₃)이고 Q¹은 CH₂이며 Z¹은 N이고 Z²는 CH이며 Z³는 CH이고 Z⁴는 CH이다.

화학식 Ⅱ'의 한 변이에서, Q¹은 O이다.

화학식 Ⅱ'의 한 변이에서, Q¹은 O이고 Q²는 C(CH₂)_n이다.

화학식 Ⅱ'의 한 변이에서, Q¹은 O이고 Q³은 C(CH₃)₂ 또는 C(CH₃)(CH₂CH₃)이며 Q²는 C(CH₂)_n이다.

화학식 Ⅱ'의 한 변이에서, Q¹은 O이고 Z¹은 N이며 Z²는 CH이고 Z³는 CH이며 Z⁴는 CH이다.

화학식 Ⅱ'의 한 변이에서, Q¹은 O이고 Q³은 C(CH₃)₂ 또는 C(CH₃)(CH₂CH₃)이며 Q²는 C(CH₂)_n이고 Z¹은 N이며 Z²는 CH이고 Z³는 CH이며 Z⁴는 CH이다.

화학식 Ⅱ'의 한 변이에서, Q²는 C(CH₂)_n이다.

화학식 Ⅱ'의 한 변이에서, Q²는 C(CH₂)_n이고 Q¹은 O이다.

화학식 Ⅱ'의 한 변이에서, Q³은 C(CH₃)₂ 또는 C(CH₃)(CH₂CH₃)이고 Q²는 C(CH₂)_n이며 Q¹은 O이다.

화학식 Ⅱ'의 한 변이에서, Z¹은 N이고 Z²는 CH이며 Z³는 CH이고 Z⁴는 CH이며 Q³은 C(CH₃)₂ 또는 C(CH₃)(CH₂CH₃)이고 Q²는 C(CH₂)_n이며 Q¹은 O이다.

화학식 Ⅱ'의 한 변이에서, n은 3이다.

화학식 Ⅱ'의 한 변이에서, n은 4이다.

화학식 Ⅱ'의 한 변이에서, n은 3이고 Z¹은 N이며 Z²는 CH이고 Z³는 CH이며 Z⁴는 CH이고 Q³은 C(CH₃)₂ 또는 C(CH₃)(CH₂CH₃)이며 Q²는 C(CH₂)_n이고 Q¹은 O이다.

화학식 Ⅱ'의 한 변이에서, n은 4이고 Z¹은 N이며 Z²는 CH이고 Z³는 CH이며 Z⁴는 CH이고 Q³은 C(CH₃)₂ 또는 C(CH₃)(CH₂CH₃)이며 Q²는 C(CH₂)_n이고 Q¹은 O이다.

본 출원은 이를 필요로 하는 환자에게 치료적 유효량의 화학식 Ⅰ' 또는 Ⅱ'의 화합물을 투여하는 단계를 포함하는, 염증 또는 자가면역 질환을 치료하는 방법을 제공한다.

본 출원은 치료적 유효량의 화학식 Ⅰ' 또는 Ⅱ'의 화합물을 이를 필요로 하는 환자에게 투여하는 단계를 포함하는, 염증 질환을 치료하는 방법을 제공한다.

본 출원은 유효량의 화학식 Ⅰ' 또는 Ⅱ'의 화합물을 이를 필요로 하는 환자에게 투여하는 단계를 포함하는, T 세포 증식성 질환을 억제하는 방법을 제공한다.

본 출원은 약학적 유효량의 화학식 Ⅰ' 또는 Ⅱ'의 화합물을 이를 필요로 하는 환자에게 투여하는 단계를 포함하는, T 세포 증식성 질환을 억제하는 방법을 제공한다.

본 출원은 상기 방법을 제공하고, 증식성 질환은 암이다.

본 출원은 치료적 유효량의 화학식 Ⅰ' 또는 Ⅱ'의 화합물을 이를 필요로 하는 환자에게 투여하는 단계를 포함하는, B 세포 증식성 질환을 치료하는 방법을 제공한다.

본 출원은 약학적 유효량의 화학식 Ⅰ' 또는 Ⅱ'의 화합물을 이를 필요로 하는 환자에게 투여하는 단계를 포함하는, 루프스, 다발성 경화증, 류마티스성 관절염, 건선, Ⅰ형 당뇨병, 장기 이식으로 인한 합병증, 이종 이식, 당뇨병, 암, 천식, 아토피성 피부염, 자가면역 갑상선 질환, 궤양성 대장염, 크론씨 병, 알츠하이머 병 및 백혈병을 포함하는 면역 질환을 치료하는 방법을 제공한다.

본 출원은 화학식 Ⅰ' 또는 Ⅱ'의 화합물을 이를 필요로 하는 환자에게 투여하는 단계를 포함하는, 모든 형태의 동종이식편 또는 이종이식편 급성 거부 반응 및 동종이식편 또는 이종이식편 만성 거부반응을 포함하는 혈관성 또는 비혈관성 이식의 장기 거부반응을 예방하거나 치료하는 방법을 제공한다.

본 출원은 JAK3 활성을 억제하고 화학식 Ⅰ' 또는 Ⅱ'의 화합물을 이를 필요로 하는 환자에게 투여하는 단계를 포함하는 방법을 제공하고, 화합물은 JAK3 활성의 시험관내 생화학적 분석에서 50 마이크로몰 이하의 IC₅₀을 나타낸다.

본 출원은 치료적 유효량의 항염증 화합물을 화학식 Ⅰ' 또는 Ⅱ'의 화합물과 조합하여 이를 필요로 하는 환자에게 투여하는 단계를 포함하는, 염증 질환을 치료하는 방법을 제공한다.

본 출원은 화학식 Ⅰ' 또는 Ⅱ'의 화합물을 포함하고 하나 이상의 약학적으로 허용가능한 담체, 첨가제 또는 희석제와 혼합된 약학적 조성물을 제공한다.

본 출원은 염증 질환의 치료를 위한 약물의 제조에서 화학식 Ⅰ' 또는 Ⅱ'의 화합물의 용도를 제공한다.

본 출원은 자가면역 질환의 치료를 위한 약물의 제조에서 화학식 Ⅰ' 또는 Ⅱ'의 화합물의 용도를 제공한다.

본 출원은 약학적 유효량의 화학식 Ⅰ' 또는 Ⅱ'의 화합물을 이를 필요로 하는 환자에게 투여하는 단계를 포함하는, 류마티스성 관절염을 치료하는 방법을 제공한다.

본 출원은 약학적 유효량의 화학식 Ⅰ' 또는 Ⅱ'의 화합물을 이를 필요로 하는 환자에게 투여하는 단계를 포함하는, 천식을 치료하는 방법을 제공한다.

정의

본 명세서에서 사용된 단수형 용어는 하나 이상의 개체를 일컫는다. 예를 들어, 화합물은 하나 이상의 화합물이나 적어도 하나의 화합물을 일컫는다. 그와 같이 단수형 용어와 “하나 이상의” 및 “적어도 하나의”로 수식되는 용어는 본 명세서에서 교환가능하게 사용될 수 있다.

“상기 명세서에서 언급된 바와 같이”라는 구는 발명의 요약 또는 가장 광범위한 청구항에서 제공되는 바와 같이 각각의 군에 대한 가장 광범위한 정의를 일컫는다. 이하에 제공되는 다른 모든 구현예에서, 각각의 구현예에 존재할 수 있고 명확하게 정의되지 않는 치환체는 발명의 요약에서 제공되는 가장 광범위한 정의를 지닌다.

본 명세서에서 사용된, 변화하는 구에서든지 청구항 전체에서든지 “포함하다” 및 “포함하는”이라는 용어는 확장가능한 의미를 갖는 것으로 해석된다. 즉, 상기 용어는 “적어도 갖는” 또는 “적어도 포함하는”이라는 구와 같은 의미로 해석된다. 공정의 문맥에서 사용되면 “포함하는”이라는 용어는 공정이 적어도 열거된 단계를 포함하나 추가적인 단계를 포함할 수 있다는 것을 의미한다. 화합물 또는 조성물의 문맥에서 사용되면, “포함하는”이라는 용어는 적어도 언급된 특징 또는 성분을 포함하나 추가적인 특징 또는 성분도 포함할 수 있는 화합물 또는 조성물을 의미한다.

본 명세서에서 사용된 “또는”이라는 단어는 구체적으로 다르게 표시되지 않는 한 “및/또는”을 “포함하는” 의미로, 그리고 “둘 중 하나/또는”을 “배제하지”않는 의미로 사용된다.

“독립적으로”라는 용어는 본 명세서에서 동일한 화합물 내에서 동일하거나 상이한 정의를 갖는 변수의 존재 또는 부재에 관계 없이 변수가 임의의 하나의 예에 적용되는 것을 표시하기 위해 사용된다. 그러므로 R"가 두 번 나오고 “독립적으로 탄소 또는 질소”로 정의되는 화합물에서 R" 모두는 탄소, R" 모두는 질소 또는 하나의 R"는 탄소 및 다른 질소일 수 있다.

본 발명에서 사용되거나 청구된 화합물을 서술하고 기재하는 임의의 모이어티 또는 화학식에서 임의의 변수(예, R, R' 또는 Q)가 한 번 이상 나타날 때 각각의 발생에 대한 정의는 모든 다른 발생에서의 정의와 독립적이다.

또한 치환체 및/또는 변수의 조합은 그러한 화합물이 안정한 화합물을 만들 때만 허용가능하다.

결합의 말단에서의 “*” 또는 결합에 도시된 “------”라는 부호 각각은 작용기 또는 다른 화학적 모이어티의 나머지 분자(작용기 또는 다른 화학적 모이어티가 분자의 일부분임)로의 부착 지점을 일컫는다. 그러므로 예를 들어:

환 시스템으로 도시된 결합은 (분명한 정점에서 연결된 것과는 반대로) 결합이 임의의 적합한 환 원자로 부착될 수 있음을 표시한다.

본 명세서에서 사용된 “선택적인” 또는 “선택적으로”라는 용어는 이후에 기재되는 사건이나 환경이 반드시 그렇지는 않으나 발생할 수 있고, 기재가 사건이나 환경이 발생하는 예 및 발생하지 않는 예를 포함한다는 것을 의미한다. 예를 들어 “선택적으로 치환된”은 선택적으로 치환된 모이어티가 수소 또는 치환체를 포함할 수 있다는 것을 의미한다.

본 명세서에서 사용된 “함께 비사이클릭 환 시스템을 형성한다”라는 구는 연합하여 비사이클릭 환 시스템을 형성하는 것을 의미하고, 각각의 환은 4 내지 7개 탄소 원자 또는 4 내지 7개 탄소 및 헤테로 원자로 이루어질 수 있고 포화되거나 불포화될 수 있다.

“약”이라는 용어는 본 명세서에서 근처, 대략, 거의 또는 쯤을 의미하도록 사용되었다. “약”이라는 용어가 수치 범위와 결합하여 사용되면, 이는 앞선 수치 값의 이상 및 이하의 범위를 확장함으로써 그 범위를 변경한다. 일반적으로 “약”이라는 용어는 20%의 변화량 만큼, 기술된 값의 이상 및 이하의 수치 값을 변경하기 위해 본 명세서에서 사용된다.

본 명세서에 기재된 정의는 화학적으로 “헤테로알킬아릴”, “할로알킬헤테로아릴”, “아릴알킬헤테로사이클릴”, “알킬카르보닐”, “알콕시알킬”, “사이클로알킬알킬” 등과 같이 관련있는 조합을 형성하도록 부가될 수 있다. “알킬”이라는 용어가 “페닐알킬” 또는 “히드록시알킬”에서와 같이 다른 용어에 이어서 접미사로 사용되면 이는 상기에 정의된 바와 같이 다른 구체적으로 명명된 기로부터 선택된 하나 내지 두 개의 치환체로 치환된 알킬기를 일컫도록 의도된 것이다. 그러므로 예를 들어 “페닐알킬”은 하나 내지 두 개의 페닐 치환체를 갖는 알킬기를 일컫고, 벤질, 페닐에틸 및 비페닐을 포함한다. “알킬아미노알킬”은 하나 내지 두 개의 알킬아미노 치환체를 갖는 알킬기이다. “히드록시알킬”은 2-히드록시에틸, 2-히드록시프로필, 1-(히드록시메틸)-2-메틸프로필, 2-히드록시부틸, 2,3-디히드록시부틸, 2-(히드록시메틸), 3-히드록시프로필 등을 포함한다. 따라서, 본 명세서에서 사용된 “히드록시알킬”이라는 용어는 이하에 정의된 헤테로알킬기의 하위 집합을 정의하기 위해 사용된다. -(아르)알킬이라는 용어는 치환되지 않은 알킬 또는 아랄킬기를 일컫는다. (헤테로)아릴 또는 (헤트)아릴이라는 용어는 아릴 또는 헤테로아릴기를 일컫는다.

화학식 Ⅰ의 화합물은 호변이성 현상(tautomerism)을 나타낼 수 있다. 호변이성 화합물은 둘 이상의 상호전환 가능한 종으로 존재할 수 있다. 프로토트로픽(prototropic) 호변이성체는 두 개의 원자 사이의 공유결합된 수소 원자의 이동으로부터 만들어진다. 호변이성체는 일반적으로 평형 상태로 존재하고 개개의 호변이성체를 분리시키기를 시도하여 일반적으로 화학적 물리적 특성이 화합물의 혼합물과 일치하는 혼합물을 생산한다. 평형 상태의 위치는 분자 내의 화학적 특성에 의존한다. 예를 들어 아세트알데히드와 같은 많은 지방족 알데히드 및 케톤에서 케토 형태가 우세한 반면, 페놀에서는 에놀 형태가 우세하다. 통상적인 프로토트로프 호변이성체는 케토/에놀(-C(=O)-CH-

-C(-OH)=CH-), 아미드/이미드 산(-C(=O)-NH-

-C(-OH)=N-) 및 아미딘(-C(=NR)-NH-

-C(-NHR)=N-)을 포함한다. 후자의 2 가지는 헤테로아릴 및 헤테로사이클릭 환에서 특히 통상적이고, 본 발명은 화합물의 모든 호변이성체 형태를 포함한다.

본 명세서에서 사용되는 기술적이고 과학적인 용어는 다르게 정의되지 않으면 본 발명이 속하는 기술분야의 당업자에 의해 통상적으로 이해되는 의미를 갖는다. 본 명세서에서 참조는 당업자에게 알려진 다양한 방법론 및 재료로 구성된다(Standard Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 10^th Ed., McGraw Hill Companies Inc., New York (2001)). 당업자에게 알려진 임의의 적합한 재료 및/또는 방법이 본 발명을 수행하는데 사용될 수 있으나 바람직한 재료 및 방법이 기재된다. 다음의 기재 및 실시예에서 참조가 구성된 재료, 시약 등은 다르게 주지되지 않으면 상업적 소스로부터 얻을 수 있다.

본 명세서에 사용된 “아실”이라는 용어는 화학식 -C(=O)R 기를 나타내고 R은 본 명세서에서 정의된 바와 같이 수소 또는 저급 알킬이다. C₁ _-6 아실은 6개의 탄소 원자를 포함하는 -C(=O)R 기를 일컫는다. 본 명세서에서 사용된 “아실카르보닐”이라는 용어는 화학식 C(=O)R 기를 의미하고, R은 아릴기이고, 본 명세서에서 사용된 “벤조일”이라는 용어는 “아릴카르보닐”기이고 R은 페닐이다.

본 명세서에서 사용된 “알킬”이라는 용어는 분지되지 않거나 분지된 쇄, 1 내지 10개의 탄소 원자를 포함하는 포화된 1가의 탄화수소 잔기를 나타낸다. “저급 알킬”이라는 용어는 직선 또는 분지된 쇄인 1 내지 6개의 탄소 원자를 포함하는 탄화수소 잔기를 나타낸다. 본 명세서에서 사용된 “C₁ _-10 알킬”은 1 내지 10개의 탄소로 이루어진 알킬을 일컫는다. 알킬기의 예는 메틸, 에틸, 프로필, i-프로필, n-부틸, i-부틸, t-부틸 또는 펜틸, 이소펜틸, 네오펜틸, 헥실, 헵틸 및 옥틸을 포함하는 저급 알킬기를 포함하나 이에 한정되지는 않는다. “알킬”이라는 용어가 “페닐알킬” 또는 “히드록시알킬”에서와 같이 다른 용어 다음에 접미사로서 사용될 때 이는 앞에 정의된 바와 같이 다른 구체적으로 명명된 군으로부터 선택된 하나 내지 두 개의 치환체로 치환된 알킬기를 일컫는 것을 의도한다. 그러므로 예를 들어, “페닐알킬”은 라디칼 R'R"-를 나타내고, 본 명세서에서 정의된 바와 같이 R'는 페닐 라디칼이고 R"는 알킬렌 라디칼이다. 페닐알킬 모이어티의 부착 지점은 알킬렌 라디칼 상에 있을 것으로 이해된다. 아릴알킬 라디칼의 예는 벤질, 페닐에틸, 3-페닐프로필을 포함하나 이에 한정되지는 않는다. “아릴알킬”, “아릴알킬” 또는 “아랄킬”이라는 용어는 R'가 아릴 라디칼이라는 것을 제외하고 유사하게 해석된다. “헤테로아릴알킬” 또는 “헤테로아릴알킬”이라는 용어는 R'가 선택적으로 아릴 또는 헤테로아릴 라디칼이라는 것을 제외하고 유사하게 해석된다.

본 명세서에서 사용된 “할로알킬”이라는 용어는 앞에 정의된 바와 같이 분지되지 않거나 분지된 알킬기를 나타내고 1, 2, 3개 이상의 수소 원자가 할로겐으로 치환된다. “저급 할로알킬”이라는 용어는 직선의 또는 분지된 쇄인 1 내지 6개의 탄소 원자를 포함하는 탄화수소 잔기를 나타내고 1, 2, 3개 이상의 수소 원자가 할로겐에 의해 치환된다. 예는 1-플루오로메틸, 1-클로로메틸, 1-브로모메틸, 1-요오도메틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 트리클로로메틸, 트리브로모메틸, 트리요오도메틸, 1-플루오로에틸, 1-클로로에틸, 1-브로모에틸, 1-요오도에틸, 2-클루오로에틸, 2-클로로에틸, 2-브로모에틸, 2-요오도에틸, 2,2-디클로로에틸, 3-브로모트로필 또는 2,2,2-트리플루오로에틸이다. 본 명세서에서 사용된 “알킬렌”이라는 용어는 다르게 표시되지 않는 한 2가의 포화된 선상인 1 내지 10개의 탄소 원자의 탄화수소 라디칼(예, (CH₂)_n또는 2 내지 10개의 탄소 원자의 분기되고 포화된 2가의 탄화수소 라디칼(예, -CHMe- 또는 CH₂CH(i-Pr)(CH₂-)을 나타낸다. 메틸렌의 R 경우를 제외하고 알킬렌 기의 열린 원자가는 동일한 원자에 부착되지 않는다. 알킬렌 라디칼의 예는 메틸렌, 에틸렌, 프로필렌, 2-메틸-프로필렌, 1,1-디메틸-에틸렌, 부틸렌, 2-에틸부틸렌을 포함하나 이에 한정되지는 않는다.

본 명세서에서 사용된 “알콕시”라는 용어는 -O-알킬 기를 의미하고, 알킬은 앞에 정의된 바와 같이 메톡시, 에톡시, n-프로필옥시, i-프로필옥시, n-부틸옥시, i-부틸옥시, t-부틸옥시, 펜틸옥시, 헥실옥시이고, 그들의 아이소머를 포함한다. 본 명세서에서 사용된 “저급 알콕시”는 이전에 정의된 바와 같이 “저급 알킬” 기를 갖는 알콕시 기를 나타낸다. 본 명세서에서 사용된 “C₁ _-10 알콕시”는 O-알킬을 일컫고 알킬은 C₁ _-10이다.

본 명세서에서 사용된 “히드록시알킬”이라는 용어는 본 명세서에서 정의된 알킬 라디칼을 나타내고, 상이한 탄소 원자 상의 1 내지 3개의 수소 원자는 히드록실 기로 치환된다.

본 명세서에서 사용된 “사이클로알킬”이라는 용어는 3 내지 8개의 탄소 원자를 포함하는 포화된, 카르보사이클릭 환, 즉 사이클로프로필, 사이클로부틸, 사이클로펜틸, 사이클로헥실, 사이클로헵틸 또는 사이클로옥틸을 일컫는다. 본 명세서에서 사용된 “C₃ _-7 사이클로알킬”은 카르보사이클릭 환에서 3 내지 7개의 탄소로 구성된 사이클로알킬을 일컫는다.

본 명세서에서 사용된 “할로겐” 또는 “할로”라는 용어는 불소, 염소, 브롬 또는 요오드를 의미한다.

본 명세서에서 사용된 “헤테로아릴” 또는 “헤테로방향족”은 하나 이상의 N, O 또는 S 헤테로원자를 포함하여 환 당 4 내지 8개의 원자를 포함하는 하나 이상의 방향족 환을 갖는 5 내지 12개의 환 원자의 모노사이클릭 또는 비사이클릭 라디칼을 의미하고, 나머지 환 원자는 탄소이며 헤테로아릴 라디칼의 부착 지점은 방향족 환에 있는 것으로 이해된다. 당업자에게 잘 알려진 바와 같이, 헤테로아릴 환은 그들의 모든 탄소 대응부보다 방향족의 특징을 덜 갖는다. 그러므로 본 발명의 목적에서 헤테로아릴 기는 어느 정도의 방향족 특징만을 갖는다. 헤테로아릴 모이어티의 예는 5 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 모노사이클릭 방향족 헤테로사이클을 포함하고 1 내지 3개의 헤테로원자는 피리디닐, 피리미디닐, 피라지닐, 피롤릴, 피라졸릴, 이미다졸릴, 옥사졸, 이속사졸, 티아졸, 이소티아졸, 트리아졸린, 티아디아졸 및 옥사디아솔린을 포함하나 이에 한정되지는 않고 선택적으로 하나 이상, 바람직하게는 히드록시, 시아노, 알킬, 알콕시, 티오, 저급 할로알콕시, 알킬티오, 할로, 할로알킬, 알킬술피닐, 알킬술포닐, 할로겐, 아미노, 알킬아미노, 디알킬아미노, 아미노알킬, 알킬아미노알킬 및 디알킬아미노알킬, 니트로, 알콕시카르보닐과 카르바모일, 알킬카르바모일, 디알킬카르바모일, 아릴카르바모일, 알킬카르보닐아미노 및 아릴카르보닐아미노로부터 선택되는 하나 또는 두 개의 치환체로 치환될 수 있다. 비사이클릭 모이어티의 예는 퀴놀리닐, 이소퀴놀리닐, 벤조푸릴, 벤조티오페닐, 벤즈옥사졸, 벤즈이속사졸, 벤조티아졸 및 벤즈이소티아졸을 포함하나 이에 한정되지는 않는다. 비사이클릭 모이어티는 한쪽 환에 선택적으로 치환될 수 있다. 그러나 부착 지점은 헤테로원자를 포함하는 환 상에 있다.

본 명세서에서 사용된 “헤테로사이클로알킬”, “헤테로사이클릴” 또는 “헤테로사이클”이라는 용어는 다르게 표시되지 않으면 하나 이상의 환, 바람직하게는 1 내지 2개의 환, 환 당 3 내지 8개의 원자로 구성되고 하나 이상의 환 탄소 원자 및 하나 이상의 환 헤테로원자(N, O 또는 S(=O)_0-2)를 포함하는 1가의 포화된 사이클릭 라디칼을 나타내고, 부착 지점은 탄소 원자 또는 헤테로원자를 통한 것일 수 있고, 선택적으로 히드록시, 옥소, 시아노, 저급 알킬, 저급 알콕시, 저급 할로알콕시, 알킬티오, 할로, 할로알킬, 히드록시알킬, 니트로, 알콕시카르보닐, 아미노, 알킬아미노, 알킬술포닐, 아릴술포닐, 알킬아미노술포닐, 아릴아미노술포닐, 알킬술포닐아미노, 아릴술포닐아미노, 알킬아미노카르보닐, 아릴아미노카르보닐, 알킬카르보닐아미노, 아릴카르보닐아미노로부터 선택된 하나 이상의, 바람직하게는 1 내지 3개의 치환체로 독립적으로 치환될 수 있다. 헤테로사이클릭 라디칼의 예는 아제티디닐, 피롤리디닐, 헥사히드로아제피닐, 옥세타닐, 테트라히드로푸라닐, 테트라히드로티오페닐, 옥사졸리디닐, 티아졸리디닐, 이속사졸리디닐, 모르폴리닐, 피페라지닐, 피페리디닐, 테트라히드로피라닐, 티오모르폴리닐, 퀴누클리디닐 및 이미다졸리닐을 포함하나 이에 한정되지는 않는다.

본 명세서에서 사용된 “장기 거부반응”이라는 구는 혈관성 및/또는 비혈관성(예, 골수, 췌장 섬 세포) 이식 환경에서 급성 동종이식편 또는 이종이식편 거부반응 및 만성 동종이식편 또는 이종이식편 거부반응을 포함한다.

통상적으로 사용되는 약자는 다음을 포함한다: 아세틸(Ac), 아조-비스-이소부티릴니트릴(AIBN), 대기(Am), 9-보라비사이클로[3.3.1]노난(9-BBN 또는 BBN), 3차-부톡시카르보닐(Boc), 디-3차-부틸 피로카르보네이트 또는 boc 무수물(BOC₂O), 벤질(Bn), 부틸(Bu), 화학물질 색인 등록 번호(CASRN), 벤질옥시카르보닐(CBZ 또는 Z), 카르보닐 디이미다졸(CDI), 1,4-디아자비사이클로[2.2.2]옥탄(DABCO), 디에틸아미노술퍼트리플루오라이드(DAST), 디벤질리덴아세톤(dba), 1,5-디아자비사이클로[4.3.0]논-5-엔(DBN), 1,8-디아자비사이클로[5.4.0]운데크-7-엔(DBU), N,N'-디사이클로헥실카르보디이미드(DCC), 1,2-디클로로에탄(DCE), 디클로로메탄(DCM), 디에틸 아조디카르복실레이트(DEAD), 디-이소-프로필아조디카르복실레이트(DIAD), 디-이소-부틸알루미늄히드라이드}(DIBAL 또는 DIBAL-H), 디-이소-프로필에틸아민(DIPEA), N,N-디메틸 아세트아미드(DMA), 4-N,N-디메틸아미노피리딘(DMAP), N,N-디메틸포름아미드(DMF), 디메틸 술폭시드(DMSO), 1,1'-비스-(디페닐포스피노)에탄(dppe), 1,1'-비스-(디페닐포스피노)페로센(dppf), 1-(3-디메틸아미노프로필)-3-에틸카르보디이미드 하이드로클로라이드(EDCI), 에틸(Et), 에틸 아세테이트(EtOAc), 에탄올(EtOH), 2-에톡시-2H-퀴놀린-1-카르복시산 에틸 에스테르(EEDQ), 디에틸 에테르(Et₂O), O-(7-아자벤조트리아졸-1-일)-N,N,N',N'-테트라메틸우라늄 헥사플로오로포스페이트 아세트산(HATU), 아세트산(HOAc), 1-N-히드록시벤조트리아졸(HOBt), 고압 액체 크로마토그래피(HPLC), 이소-프로판올(IPA), 리튬 헥사메틸 디실라잔(LiHMDS), 메탄올(MeOH), 용융점(mp), MeSO₂-(메실 또는 Ms), 메틸(Me), 아세토니트릴(MeCN), m-클로로페르벤조산(MCPBA), 매스 스펙트럼(ms), 메틸 t-부틸 에테르(MTBE), N-브로모숙신이미드(NBS), N-카르복시 무수물(NCA), N-클로로숙신이미드(NCS), N-메틸모르폴린(NMM), N-메틸피롤리돈(NMP), 피리디늄 클로로크로메이트(PCC), 피리디늄 디크로메이트(PDC), 페닐(Ph), 프로필(Pr), 이소-프로필(i-Pr), 제곱 인치당 파운드(psi), 피리딘(pyr), 실온(rt 또는 RT), 트리메틸실라닐-에톡시메틸(SEM), 3차-부틸디메틸실릴 또는 t-BuMe₂Si(TBDMS), 트리에틸아민(TEA 또는 Et₃N), 2,2,6,6-테트라메틸피페리딘 1-옥실(TEMPO), 트리플레이트 또는 CF₃SO₂-(Tf), 트리플루오로아세트산(TFA), 1,1'-비스-2,2,6,6-테트라메티헵탄-2,6-디온(TMHD), O-벤조트리아졸-1-일-N,N,N',N'-테트라메틸우라늄 테트라플루오로보레이트(TBTU), 박층 크로마토그래피(TLC), 테트라히드로푸란(THF), 트리메틸실릴 또는 Me₃Si(TMS), p-톨루엔술폰산 모노히드레이트(TsOH 또는 pTsOH), 4-Me-C₆H₄SO₂- 또는 토실(Ts), N-우레탄-N-카르복시 무수물(UNCA). 접두사 노르말(n), 이소(i-), 2차(sec-), 3차(tert-) 및 네오를 포함하는 종래 명명법은 알킬 모이어티와 함께 사용될 때 그들의 관습적인 의미를 갖는다(J. Rigaudy 및 D. P. Klesney, Nomenclature in Organic Chemistry, KJPAC 1979 Pergamon Press, Oxford.).

본 발명에 의해 본 발명의 범주 내에 포함되는 대표적인 화합물의 예는 다음의 표에 제공된다. 다음의 이들 예 및 제조는 본 발명을 당업자가 보다 분명히 이해하고 실시할 수 있게 제공된다. 그들은 본 발명의 범주를 제한하는 것이 아니라 단지 그 예시 및 대표로 여겨져야 한다.

일반적으로 본 출원에 사용되는 명명법은 IUPAC 시스템 명명법 세대를 위해 벨리스타인 연구소(Beilstein Institute)의 컴퓨터화된 시스템인 AUTONOMTM v.4.0을 기초로 한다. 만약 도시된 구조와 주어진 명칭 사이에 차이가 있다면 그 구조, 도시된 구조에 보다 가중치가 부여된다. 아울러, 구조　또는 구조의 일부의 입체화학이 예를 들어 볼드나 점선으로 표시되지 않으면 구조 또는 구조의 일부는 그것의 모든 입체 이성질체를 포함하는 것으로 해석된다.

하기 표 1은 화학식 Ⅰ에 따라 예시된 화합물을 도시한다.

본 발명의 화합물은 광범위한 경구 투여 용량 형태 및 담체로 제제화될 수 있다. 경구 투여는 정제, 코팅된 정제, 당의정, 단단하고 부드러운 젤라틴 캡슐, 용액, 에멀전, 시럽 또는 현탁액의 형태일 수 있다. 본 발명의 화합물은 다른 투여 경로 중에서 연속적인 (정맥내 점적) 국소 비경구, 근육내, 정맥내, 피하, 경피(투과 증진제를 포함할 수 있음), 구강, 코, 흡입 및 좌약 투여를 포함하는 다른 경로의 투여에 의해 투여되었을 때 효과적이다. 바람직한 방식의 투여는 일반적으로 경구이고 통증의 정도 및 활성 성분에 대한 환자의 반응에 따라 조정될 수 있는 편리한 일일 약물 주입 요법을 사용한다.

본 발명의 하나의 화합물 또는 화합물들 뿐만 아니라 하나 이상의 종래의 첨가제, 담체 또는 희석제와 함께 그들의 약학적으로 사용가능한 염은 약학적 조성물 및 단위 용량의 형태로 배치될 수 있다. 약학적 조성물 및 단위 용량 형태는 추가적인 활성 화합물이나 법칙으로 또는 없이 종래 비율로 종래 성분을 포함할 수 있고, 단위 용량 형태는 사용되는 의도된 일일 용량 범위와 상응하는 임의의 적합한 유효량의 활성 성분을 포함할 수 있다. 약학적 조성물은 정제 또는 충진된 캡슐, 반고체, 분말, 서방형 제형과 같은 고체 또는 경구 용도의 용액, 현탁액, 에멀전, 엘릭서제 또는 충진 캡슐과 같은 액체, 또는 직장 또는 질 투여용 좌약 형태, 또는 비경구 용도로 살균 주사 용액의 형태로 사용될 수 있다. 일반적인 제제는 약 5% 내지 약 95%의 활성 화합물 또는 화합물들을 포함할 것이다(w/w). “제제” 또는 “용량 형태”라는 용어는 활성 화합물의 고체 및 액체 제형 모두를 포함하도록 의도되었고 당업자는 활성 성분이 표적 장기 또는 조직 및 원하는 용량 및 약동학적 매개변수에 따라 상이한 제제로 존재할 수 있다는 것을 이해할 것이다.

본 명세서에서 사용되는 “첨가제”라는 용어는 약학적 조성물을 제조하는데 유용한 화합물을 일컫는다. 일반적으로 안전하고 비독성이고 생물학적으로도 그 외에도 바람직하고 수의 용도 뿐만 아니라 인간의 약학적 용도로 허용가능한 첨가제를 포함한다. 본 발명의 화합물은 단독으로 투여될 수 있으나 일반적으로 의도된 투여 경로 및 표준 약학적 관례에 따라 선택된 하나 이상의 적합한 약학적 첨가제, 희석제 또는 담체와 함게 혼합하여 투여될 것이다.

“약학적으로 허용가능한”은 일반적으로 안전하고, 비독성이고 생물학적으로 그 외에도 바람직한 약학적 조성물을 제조하는데 유용하다는 것을 의미하고 수의 뿐만 아니라 인간의 약학적 용도로도 허용가능하다는 것을 포함한다.

활성 성분의 “약학적으로 허용가능한 염” 형태는 또한 초기에 염이 아닌 형태가 부재하는 활성 성분에 바람직한 약동학적 특성을 부여할 수 있고 심지어 체내에서 그 치료 활성과 관련하여 활성 성분의 약동학에 긍정적으로 영향을 미칠 수 있다. 화합물의 “약학적으로 허용가능한 염”이라는 구는 약학적으로 허용가능하고 모 화합물의 원하는 약학상의 활성을 갖는 염을 의미한다. 그러한 염은 다음을 포함한다: (1) 염화수소산, 브롬화수소산, 황산, 질산, 인산 등과 같은 무기산으로 형성되거나; 아세트산, 프로피온산, 헥사노산, 사이클로펜탄프로피온산, 글리콜산, 피루브산, 젖산, 말론산, 숙신산, 말산, 말레산, 푸마르산, 타르타르산, 시트르산, 벤조산, 3-(4-히드록시벤조일)벤조산, 신남산, 만델산, 메탄술폰산, 에탄술폰산, 1,2-에탄-디술폰산, 2-히드록시에탄술폰산, 벤젠술폰산, 4-클로로벤젠술폰산, 2-나프탈렌술폰산, 4-톨루엔술폰산, 캄포르술폰산, 4-메틸비사이클로[2.2.2.]-옥트-2-엔-1-카르복시산, 글로코헵톤산, 3-페닐프로피온산, 트리메틸아세트산, 3차 부틸아세트산, 라우릴 술푸르산, 글루콘산, 글루탐산, 히드록시나프토산. 살리실산, 스테아르산, 무콘산 등과 같은 유기산으로 형성된 산 첨가 염; 또는 (2) 모 화합물에 존재하는 산성 프로톤이 금속 이온(예, 알칼리 금속 이온, 알칼리성 토류 이온, 또는 알루미늄 이온)에 의해 치환되거나; 에탄올아민, 디에탄올아민, 트리에탄올아민, 트로메타민, N-메틸글루카민 등과 같은 유기 염과 배위결합되어 형성된다.

고체 형태 제제는 분말, 정제, 알약, 캡슐, 카셰, 좌약 및 분산가능한 알갱이를 포함한다. 고체 담체는 희석제, 방향제, 가용화제, 윤활제, 현탁제, 결합제, 방부제, 정제 붕해제 또는 캡슐화 재료로도 작용할 수 있는 하나 이상의 물질일 수 있다. 분말에서, 담체는 일반적으로 미세하게 나뉜 고체이고, 이는 미세하게 나뉜 활성 성분과의 혼합물이다. 정제에서 활성 성분은 일반적으로 필요한 결합 증력을 갖는 담체와 혼합되어 원하는 모양과 크기로 다져진다. 적합한 담체는 마그네슘 카르보네이트, 마그네슘 스테아레이트, 탈크, 당, 락토즈, 펙틴, 덱스트린, 녹말, 젤라틴, 트라가칸스, 메틸셀룰로스, 나트륨 카르복시메틸셀룰로스, 저용융 왁스, 코코아 버터 등을 포함하나 이에 한정되지는 않는다. 고체 형태 제제는 활성 성분에 첨가하여 착색제, 향, 안정화제, 완충용액, 인공 및 천연의 감미제, 분산제, 증점제, 가용화제 등을 포함할 수 있다.

또한 경구 투여에 적합한 액체 제형은 에멀전, 시럽, 엘릭서제, 수성 용액, 수성 현탁액을 포함하는 액체 제형을 포함한다. 이들은 바로 사용 전에 액체 형태 제제로 변환되도록 의도되는 고체 형태 제제를 포함한다. 에멀전은 용액, 예를 들어 수성 프로필렌 글리콜 용액에서 제조될 수 있거나 레시틴, 소르비탄, 모노올리에이트 또는 아카시아와 같은 에멀전화제를 포함할 수 있다. 수성 용액은 활성 성분을 물에 용해시키고 적합한 착색제, 향, 안정화제 및 증점제를 첨가하여 제조될 수 있다. 수성 현탁액은 미세하게 나뉜 활성 성분을 천연 또는 합성 고무질, 수지, 메틸셀룰로스, 나트륨 카르복시메틸셀룰로스 및 다른 잘 알려진 현탁제와 같은 점성이 있는 재료와 함께 물에 분산시킴으로써 제조될 수 있다.

본 발명의 화합물은 비경구 투여용(예, 주사, 예를 들어 볼루스 투여 또는 연속적인 주입)으로 제형화될 수 있고 앰플, 미리 충진된 주사기, 소량 주입의 단위 용량 형태로 또는 첨가된 방부제를 갖는 다회 용량 컨테이너로 제시될 수 있다. 조성물은 오일이나 수성 비히클 내의 현탁액, 용액 또는 에멀전, 예를 들어 수성 폴리에틸렌 글리콜 내의 용액과 같은 형태를 취할 수 있다. 오일 또는 비수성 담체, 희석제, 용매 또는 비히클의 예는 프로필렌 글리콜, 폴리에틸렌 글리콜, 식물성 오일(예, 올리브 오일) 및 주사 가능한 유기 에스테르(예, 에틸 올리에이트)를 포함하고 방부, 습윤, 에멀전화 또는 현탁, 안정화 및/또는 분산제와 같은 처방제를 포함할 수 있다.

그렇지 않으면, 활성 성분은 분말 형태일 수 있고, 살균 고체의 무균성 분리에 의해 또는 적합한 비히클, 예를 들어 살균, 발열원이 없는 물과 함께 사용 전에 구성을 위해 용액으로부터 동결건조에 의해 수득될 수 있다.

본 발명의 화합물은 표피로의 국소 투여를 위해 연고, 크림 또는 로션과 같이 또는 경피성 패치로서 제형화될 수 있다. 연고 및 크림은 적합한 증점 및 겔화제의 첨가로 예를 들어 수성 또는 오일 베이스로 제형화될 수 있다. 로션은 수성 또는 오일 베이스로 제형화되고 일반적으로 또한 하나 이상의 에멀전화제, 안정화제, 분산제, 현탁제, 증점제 또는 착색제를 포함할 것이다. 구강에서의 국소 투여에 적합한 제형은 향이 있는 베이스, 일반적으로 수크로스 및 아카시아 또는 트라가칸스에 활성 성분을 포함하는 로젠지; 젤라틴 및 글리세린 또는 수크로스 및 아카시아 같은 불활성 베이스에 활성 성분을 포함하는 패스틸; 및 적합한 액체 담체에 활성 성분을 포함하는 구강청결제를 포함한다.

본 발명의 화합물은 좌약으로서의 투여를 위해 제형화될 수 있다. 지방산 글리세라이드 또는 코코아 버터의 혼합물과 같은 저용융 왁스는 먼저 용융되어 활성 성분이 균질하게, 예를 들어 교반에 의해 분산된다. 그리고나서 용융된 균질한 혼합물은 편리한 크기의 몰드로 부어져 냉각되어 고체화된다.

본 발명의 화합물은 질 투여를 위해 제형화될 수 있다. 활성 성분과 아울러 담체를 포함하는 같은 패서리, 탐폰, 크림, 젤, 페이스트, 폼 또는 스프레이가 당업계에서 적합하다고 알려져 있다.

본 발명의 화합물은 코로 투여하기 위해 제형화될 수 있다. 용액 또는 현탁액은 종래 수단, 예를 들어 점적기, 피펫 또는 스프레이에 의해 비강으로 바로 도포될 수 있다. 제형은 단일 또는 다회 용량 형태로 제공될 수 있다. 점적기 또는 피펫의 후자의 경우에서 이는 적절한 정해진 부피의 용액 또는 현탁액을 환자에게 투여함으로써 달성될 수 있다. 스프레이의 경우에 이는, 예를 들어 계량 분무 스프레이 펌프의 수단에 의해 달성될 수 있다.

본 발명의 화합물은 에어로졸 투여, 특히 호흡기용으로 제형화될 수 있고 비강내 투여를 포함한다. 화합물은 일반적으로 예를 들어 약 5마이크론 이하의 작은 입자 크기를 가질 것이다. 그러한 입자 크기는 당업계에 알려진 수단, 예를 들어 마이크로화에 의해 수득될 수 있다. 활성 성분은 클로로플루오로카본(CFC), 예를 들어 디클로로디플루오로메탄, 트리클로로플루오로메탄 또는 디클로로테트라플루오로에탄 또는 이산화탄소 또는 다른 적합한 가스와 같은 적합한 분사제를 갖는 압축된 팩으로 제공된다. 에어로졸은 또한 편리하게 레시틴 같은 계면활성제를 포함할 수 있다. 약물의 용량은 계량된 밸브로 제어될 수 있다. 그렇지 않으면 활성 성분은 건조 분말의 형태로, 예를 들어 락토스, 녹말, 히드록시프로필메틸 셀룰로스와 같은 녹말 유도체, 및 폴리비닐피롤리딘(PVP)과 같은 적합한 분말 베이스에 화합물 분말 믹스의 형태로 제공될 수 있다. 분말 담체는 비강에서 겔을 형성할 수 있다. 분말 조성물은 단위 용량 형태로, 예를 들어 젤라틴의 캡슐 또는 카트리지로 또는 분말이 흡입기에 의해 투여될 수 있는 또는 블리스터 팩으로 제시될 수 있다.

원한다면, 제형은 활성 성분의 서방 또는 지효성 투여에 맞춰진 장(enteric) 코팅으로 제조될 수 있다. 예를 들어, 본 발명의 화합물은 경피 또는 피하 약물 전달 장치로 제형화될 수 있다. 이들 전달 시스템은 화합물을 서서히 방출하는 것이 필요할 때 그리고 환자가 처방 요법을 준수하는 것이 중요할 때 유익하다. 경피 전달 시스템에서 화합물은 종종 피부 부착 고체 지지대에 부착된다. 관심있는 화합물은 또한 투과 인핸서, 예를 들어 아존(1-도데실아자-사이클로헵탄-2-온)과 결합될 수 있다. 서방 전달 시스템은 수술이나 주입에 의해 피하층으로 피하로 삽입된다. 피하 이식은 액체 용해막(예를 들어 실리콘 고무) 또는 생분해가능한 폴리머(예를 들어 폴라악트산)으로 화합물을 캡슐화한다.

약학적 담체, 희석제 및 첨가제와 함께 적합한 제형은 문헌[Remington: The Science and Practice of Pharmacy(1995, E. W. Martin, Mack Publishing Company 편집, 19쇄, Easton, Pennsylvania)]에 기재된다. 숙련된 제형 과학자는 본 발명의 조성물을 불안정하게 하지 않거나 그 치료적 활성을 약화시키지 않는 많은 특정 경로의 투여를 위한 제형을 제공하기 위해 본 명세서의 교지 내에서 제형을 변경할 수 있다. 본 화합물의 변경은 그들이 물이나 다른 비히클 내에서 보다 안정하게 하여, 예를 들어 가벼운 변경(염 제형, 에스테르화 등)에 의해 쉽게 달성될 수 있고 이는 당업계에 잘 알려져 있다. 환자에게 이로운 최대 효과를 위해 본 발명의 화합물의 약동학을 유지하기 위해서 특정 화합물의 투여 경로 및 복용 요법을 변경하는 것이 당업계에 잘 알려져 있다.

본 명세서에서 사용된 “약학적 유효량”이라는 용어는 개인에게서 질병의 증상을 감소시키는데 필요한 양을 의미한다. 복용량은 각각의 경우에 개별적인 필요에 따라 조정될 수 있다. 복용량은 치료되는 질병의 심각도, 환자의 나이 및 일반적인 건강 조건, 환자가 치료받는 다른 약물, 투여 경로 및 투여 형태 및 관련 의료 행위자의 선호 및 경험과 같은 많은 인자에 따라 광범위한 한계 내에서 다양할 수 있다. 경구 투여를 위해 약 0.01 내지 약 1000mg/(kg 체중ㆍ1일)의 하루 복용량이 단일 치료 및/또는 복합 치료에서 적합하다. 바람직한 일일 복용량은 약 0.1 내지 약 500mg/(kg 체중ㆍ1일), 보다 바람직하게는 0.1 내지 약 100mg/(kg 체중ㆍ1일), 가장 바람직하게는 1.0 내지 10mg/(kg 체중ㆍ1일)이다. 그러므로 70kg인 사람에게 투여하기 위한 복용량의 범위는 약 7mg 내지 0.7g/1일이다. 일일 복용량은 단회 복용(single dosage) 또는 다회 복용(divided dosage), 일반적으로 하루에 1 내지 5회 복용으로 투여될 수 있다. 일반적으로 치료는 화합물의 최적 복용량 미만인 더 적은 복용량으로 개시된다. 그 후 복용량이 개별 환자에게 최적 효과에 도달할 때까지 적은 양만큼 증가한다. 본 명세서에서 질병을 치료하는 일반적인 기술 중 하나는 본 발명의 화합물의 특정 질환 및 환자에 대한 치료적 유효량을 알아내기 위해 지나친 실험 없이 개인적인 지식, 경험 및 본 출원의 기재에 의존할 수 있다는 것이다.

약학적 제제는 단위 용량 형태이다. 그러한 형태에서 제제는 적합한 양의 활성 성분을 포함하는 단위 용량으로 세분된다. 단위 용량 형태는 포장 제제, 바이알이나 앰플 내의 포장된 정제, 캡슐 및 분말과 같이 개별적인 양의 제제를 포함하는 포장일 수 있다. 또한 단위 복용 형태는 캡슐, 정제, 캐셰 또는 로젠제 자체일 수 있고, 포장된 형태인 이들 중 적합한 수의 임의의 것일 수 있다.

다음의 실시예는 본 발명의 범주내에서 화합물의 제제 및 생물학적 평가를 예시한다. 다음의 이들 실시예 및 제제는 당업자가 본 발명을 보다 분명하게 이해하고 실행하기 위해 제공된다. 이들은 본 발명의 범주를 제한하는 것으로 여겨져서는 안되며 단지 그 예시 및 대표인 것이다.

실시예

[반응식 1]

실험:

1-1의 제조:

얼음 배스 내의 80㎖ 물 중 139.6g(1mole) 글리신 에틸에스테르 HCl 및 131.76㎖(2mole) 아크릴로니트릴의 혼합물에 200㎖ 물 중 516.11g(1mole) KOH인 용액으로 점적하여 처리하였다. 첨가 완료 후, 얼음 배스 온도에서 2시간 동안 교반을 계속하고나서 밤새 대기 온도에서 교반하였다. 반응 혼합물의 pH를 1N NaOH 용액으로 7 내지 8로 조정하고 CH₂Cl₂(3X)로 추출하였다. 유기층을 물 및 염수로 세척하고나서 건조하고 용매를 진공에서 제거하여 담황색 오일로 140g 1-1을 얻었다.

1-2의 제조:

1000㎖ CH₂Cl₂ 중 279g(1.786mole) 1-1 및 498㎖(3.572mole) 트리에틸아민인 용액을 질소 대기하에서 얼음 배스에서 냉각시켰다. 기계 교반기를 사용하여 교반하는 동안 이 반응에 253㎖(1.80mole) 벤질클로로포르메이트를 천천히 첨가하였다. 첨가는 1시간이 걸렸다. 반응 혼합물을 아이스 배스 온도에서 추가 2시간 동안 교반하고나서 냉수로 희석하였다. 유기층을 분리하고 희석된 시트르산 용액, 물 및 염수로 세척하였다. 유기층을 건조시키고 진공에서 용매를 제거하여 493g(95%) 1-2를 황색 오일로 얻었다.

1-3의 제조:

1000㎖ THF 중 174.2g(0.6mole) 1-2인 용액에 60% NaH의 28.8g(0.72mole)을 부분적으로 첨가하였고 제조된 혼합물을 밤새 질소 대기하에서 대기 온도에서 교반하였다. 반응 혼합물을 농축시키고 황색 잔여물을 300㎖ 얼음 물에 용해시켰고 그리고나서 수성 시트르산 용액으로 pH를 3으로 조정하였다. 반응 혼합물을 EtOAc(4X)로 추출하였다. 유기층을 분리하고 물 및 염수로 세척하였다. 유기층을 건조시키고 용매를 진공에서 제거하여 145.08g(99%) 1-3을 담황색 오일로 얻었다.

1-4의 제조:

1000㎖ EtOH 중 25.22g(0.1044mole) 1-3 및 22.76g(0.217mole) 히드라진 디히드로클로라이드를 포함하는 혼합물을 2.5시간 동안 60℃로 가열하였다. 반응 혼합물을 진공에서 농축시켜 백색 고체를 얻었고, 이를 냉수에 용해시키고나서 수성 포화된 나트륨 카르보네이트 용액으로 염기성화시켰다. 형성된 고체를 여과에 의해 수집하여 물로 몇 번 세척하고 공기 건조시키고나서 소량의 차가운 EtOAc로 세척하였다. 고체를 진공하에서 건조하여 20.94g(78.5%) 1-4를 횐색 고체로 얻었다.

1-5의 제조:

600㎖ 톨루엔 중 51.66g(0.200mole) 1-4 및 95.33g(0.800mole) N,N-디메틸포름아미드 디메틸 아세탈을 포함하는 혼합물을 1시간 동안 50 내지 60℃에서 가열하고나서 밤새 대기 온도에서 교반하였다. 반응 혼합물을 진공에서 농축시켜 크림같은 담주황색 고체를 얻었고 이를 1:1 EtOAc:헥산에서 교반하였다. 고체를 여과에 의해 수집하고 건조시켜 40.74g(65%) 1-5를 담분홍색 고체로 얻었다.

1-6의 제조:

3-(디메틸아미노- 메틸렌아미노 )-1-(2- 트리메틸실라닐 - 에톡시메틸 )-4,6- 디히 드로-1H- 피롤로[3,4-c]피라졸 -5-카르복시산 벤질 에스테르의 제조

0℃에서 THF/DMF(2:1 비, 전체 67㎖) 중 3-아미노-4,6-디히드로-1H-피롤로[3,4-c]피라졸-5-카르복시산 벤질 에스테르 1-5인 용액에 2.36g 수소화나트륨(98.2mmol, 미네랄 오일에 3.928g NaH 60% 분산)을 첨가하였다. (2-클로로메톡시-에틸)-트리메틸실란(11.26㎖, 10.64g, 63.8mmol)을 주사기로 첨가하기 전에 반응 혼합물을 15분 동안 교반하였다. 반응을 실온으로 천천히 데우고 밤새 교반하였다. 반응을 포화된 수성 NaHCO₃로 종료시키고 EtOAc로 두 번 추출하였다. 결합된 유기물을 MgSO₄로 건조시키고 여과하여 진공에서 농축시켰다. 조질의 생성물을 플래쉬 컬럼 크로마토그래피(30분에 걸쳐 15 →85% EtOAc/헥산)로 정제하였다. 목적 생성물 1-6을 갈색 오일, 17.6g, 80% 수율로 단리하였다.

¹H-NMR(300MHz, CDCl₃): 7.62(d, J=16.6Hz, 1H), 7.3-7.5(m, 5H), 5.46(d, J=2.5Hz, 2H), 5.24(d, J=3.6Hz, 2H), 4.55(d, J=14.5Hz, 2H), 4.50(d, J=11.2Hz, 2H), 3.04(s, 6H), 0.98(m, 2H), 0.0ppm(s, 9H). MS(E/I): 444(M+H).

1-7의 제조:

단계 1:

공정 Ⅰ

250㎖ 에탄올 중 3-(디메틸아미노-메틸렌아미노)-1-(2-트리메틸실라닐-에톡시메틸)-4,6-디히드로-1H-피롤로[3,4-c]피라졸-5-카르복시산 벤질 에스테르인 용액에 6.78㎖ 아세트산(7.11g) 및 15.31㎖ 히드라진 수화물(15.8g)을 첨가하였다. 반응을 50℃로 가열하고 밤새 교반하였다. 반응을 진공에서 농축시켜 플래쉬 컬럼 크로마토그래피(30분에 걸쳐 15→85% EtOAc/헥산)로 정제하였다. 목적 생성물을 황색 고체로 단리하였다(5.73g, 37% 수율).

공정 Ⅱ

170㎖ 무수 THF 중 3-아미노-4,6-디히드로-1H-피롤로[3,4-c]피라졸-5-카르복시산 벤질 에스테르(16.7g, 64.66mmol)인 용액에 0℃에서 1.86g 수소화나트륨(77.6mmol, 미네랄 오일에 3.10g NaH 60% 분산)을 첨가하였다. 13.7㎖ (2-클로로메톡시-에틸)-트리메틸-실란(77.6mmol, 12.9)의 첨가 전에 이 온도에서 20분 동안 현탁액을 교반하였다. 반응을 천천히 실온까지 데우고 밤새 교반하였다. 반응을 포화된 수성 NH₄Cl로 종료시켰고 EtOAc로 두 번 추출하였다. 결합된 유기층을 MgSO₄로 건조시키고 여과하며 진공에서 농축시켰다. 조질의 반응 생성물을 플래쉬 컬럼 크로마토그래피(35분에 걸쳐 10→70% EtOAc/헥산)로 정제하였다. 목적 생성물을 황색 고체로 단리하였다(10.18g, 41% 수율).

¹H-NMR(CDCl₃, 500MHz): 7.3-7.45(m, 5H), 5.31(s, 2H), 5.21(d, J=3.75, 2H), 4.46(d, J=16.2Hz, 2H), 4.41(s, 2H), 3.83(d, J=22.9Hz, 2H), 3.57(m, 2H), 1.26(br s, 2H), 0.92(m, 2H), 0.0ppm(s, 9H). ¹³C-NMR(CDCl₃, 126MHz): 156.5, 154.5, 140.3, 138.2, 130.0, 129.4, 129.3, 104.0, 67.9, 47.3, 46.4, 31.1, 19.2, 1.4, 0.0ppm. MP=110-115℃. IR(KBr): 3421, 2952, 2878, 1708, 1646, 1532, 1450, 1405, 1352, 1302, 1248, 1174, 1106, 1030, 860, 836, 760, 698, 615cm^-l . MS(E/I): 389(M+H). 성분 분석: 계산치 C 58.73%, H 7.26%, N 14.42%. 실측치 C 58.84%, H 7.07%, N 14.09%.

단계 2:

단계 1로부터의 생성물의 현탁액(0.3g, 0.77mmol), EtOH(50㎖) 중 탄소 상의 10% 팔라듐(0.3g)을 비우고 수소로 세 번 채웠다. 6시간 동안 H₂(1atm)하에서 실온에서 교반한 후에 반응 혼합물을 솔카 플록(Solka Floc)을 통해 여과하였다. 여과 케이크를 EtOH로 세정하였다. 여과된 액체를 감압하에서 농축시켜 0.155g의 목적 생성물 1-7을 백색 분말로 얻었다. CH₂Cl₂/헥산의 혼합물로 분쇄하여 분석용 순수 시료를 얻었다.

¹H-NMR(CDCl₃, 500Hz): 5.29(s, 2H), 3.91(d, J=15Hz, 4H), 3.82-7.75(br, 2H), 3.59(t, J=8.2Hz, 2H), 2.63-2.57(br, 1H), 0.94(t, J=8.4Hz, 2H), 0(s, 9H); ¹³C-NMR(CDCl₃, 125Hz): 160.9, 139.7, 108.9, 78.1, 67.3, 46.5, 45.5, 19.2, 1.4; C₁₁H₂₃N₄OSi[M+H]⁺에 대한 계산치 MS: 255. 실측치, 255. C₁₁H₂₃N₄OSi에 대한 계산치 EA: C, 51.93; H, 8.72; N, 22.02. 실측치: C, 50.70; H, 8.40; N, 21.19; IR(KBr): 3333, 3169, 2953, 2919, 2868, 1645, 1609, 1521, 1384, 1249, 1182, 1073, 996, 919, 861, 836, 758, 692cm^-1.

[반응식 2]

단계 1:

0℃에서 CH₂Cl₂(100㎖) 중 2-메틸-부티르산(40g, 392mmol) 및 DMF(2 방울, 약 0.1㎖)인 용액에 옥살릴 클로라이드(54.7㎖, 627mmol, 1.6 당량)를 점적하였다. 반응을 1시간 동안 0℃ 및 2시간 동안 실온에서 교반하였다. 반응 혼합물을 회전 증발기로 감압하에서 농축시켰다(배스 온도 20℃ 미만). 건조 CH₂Cl₂를 첨가하고 증발시켰다. 공정을 세 번 반복하여 남아있는 옥살릴 클로라이드를 제거하였다. 배스 온도를 약 40℃로 올린 후에 범프 트랩에서 목적 산 염화물 2-1을 노란 오일(38g)로 수집하였다. 생성물을 추가 정제 없이 다음 단계에서 사용하였다.

단계 2:

0℃에서, 무수 CH₂Cl₂(100㎖) 중 t-부틸 알코올(40.7g, 549mmol), Et₃N(70㎖, 505mmol) 및 DMAP(0.366㎖, 3mmol)인 용액에 2-메틸-부티릴 클로라이드(단계 1로부터 38g)를 첨가하였다. 반응을 0℃에서 2시간 동안 그리고나서 실온에서 밤새 교반하였다. 혼탁한 반응 혼합물을 셀라이트로 여과하고 농축시켰다. 잔여물을 Et₂O로 희석하고 0.1N HCl로 세척하였다. 유기층을 건조시키고(MgSO₄) 여과하며 농축시켰다. 잔여물을 약한 내부 진공하에서 약 100℃ 배스 온도에서 두 번 증류시켜 목적 2-메틸-부티르산 3차-부틸 에스테르 2-2를 맑은 오일(42g, ¹H-NMR 분석에 의해 약 85% 순도)로 얻었다.

¹HMR(CDCl₃, 500Hz): 2.28-2.20(m, 1H), 1.68-1.56(m, 1H), 1.44(s, 9H), 1.46-1.37(m, 1H), 1.44(s, 9H), 1.09(d, J=7.0Hz, 3H), 0.9(t, J=7.3Hz, 3H).

[반응식 3]

-78℃에서 THF(30㎖) 중 n-BuLi(헥산 중 2.5M, 5.4㎖, 13.4mmol)인 용액으로 THF(20㎖) 중 2,6-디브로모피리딘(3.18g, 13.4mmol)을 점적하여 첨가하였다. 점적 완료 후에 제조된 진녹색 용액을 추가로 15분 동안 교반하였다. 용액을 실온에서 THF(10㎖) 중 1,5-디요오도펜탄(5㎖, 10.9g, 33.6mmol)인 용액으로 캐뉼러를 삽입하였다. 40분 동안 실온에서 교반한 후에, 반응 혼합물을 염수로 부어 EtOAc(3X)로 추출하였다. 결합된 유기층을 건조시키고(Na₂SO₄) 여과하며 농축시켰다. 잔여물을 헥산 중 EtOAc(20분에 걸쳐서 1% 내지 6% 구배)를 갖는 플래쉬 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 목적 생성물 3-1을 담황색 오일로 얻었다(3.18g, 67% 수율).

¹H-NMR(CDCl₃, 500Hz): 7.45(t, J=7.7Hz, 1H), 7.30(d, J=7.7Hz, 1H), 7.09(d, J=7.4Hz, 1H), 3.19(t, J=7.0Hz, 2H), 2.77(t, J=7.6Hz, 2H), 1.90-1.69(m, 4H), 1.50-1.40(m, 2H); ¹³C-NMR(CDCl₃, 125Hz): 164.0, 142.0, 139.0, 125.7, 121.9, 38.1, 33.6, 30.5, 29.0, 7.3. C₁₀H₁₄BrIN[M+H]⁺에 대한 계산치 MS: 355.9. 실측치: 356.0. IR(KBr): 2930, 2855, 1581, 1553, 1435, 1404, 1224, 1198, 1163, 1127, 984, 858, 785, 759, 738, 674, 665cm^-1.

단계 2:

-78℃에서 THF(20㎖) 중 디이소프로필아민(1.58㎖, 11.2mmol)인 용액으로 THF(20㎖) 중 n-BuLi(헥산 중 2.5M, 4.1㎖, 10.2mmol)을 첨가하였다. 건조 얼음 아세톤을 첨가 후에 제거하였다. 반응 혼합물을 10분 동안 교반하고나서 -78℃로 냉각시켰다. THF(5㎖) 중 2-메틸-부티르산 3차 부틸에스테르(1.6g, 100% 순도로 추정, 10.2mmol)인 용액을 -78℃에서 상기에서 제조된 LDA 용액으로 점적하여 추가하였다. 내용물이 주황색-적색으로 변하는 동안, 15분 동안 -78℃에서 혼합물을 교반하였다. THF(4㎖+1㎖ 세정액) 중 3-1인 용액을 첨가하였다. 30분 동안 -78℃에서 교반 후에 반응을 포화된 수성 NH₄Cl 용액으로 종료시켰다. 내용물을 실온으로 데우고 1/1 포화된 수성 NaHCO₃/염수로 희석하여 EtOAc(2x)로 추출하였다. 결합된 유기층을 건조시키고(Na₂SO₄) 여과하며 농축시켰다. 잔여물의 LC-MS 분석은 3-1/목적 생성물 3-2의 1/1 혼합물을 나타내었다.

건조 HMPA(3.4mmol, 0.59㎖)를 2-메틸-부티르산 3차 부틸 에스테르 첨가 5분 후에 첨가하였다는 것을 제외하고 상기에서 얻어진 1/1 혼합물에 동일한 과정을 반복하였다. EtOAc/헥산(20분에 걸쳐 1% 내지 6% 구배)을 갖는 플래쉬 컬럼 크로마토그래피로 정제하고 이어서 헥산 중 3% EtOAc를 갖는 예비 TLC를 통해 0.63g의 목적 생성물 3-2(48% 수율)를 담황색 오일로 얻었다.

¹H-NMR(CDCl₃, 500Hz): 7.43(t, J=7.7Hz, 1H), 7.29(d, J=7.8Hz, 1H), 7.08(d, J=7.5Hz, 1H), 2.74(t, J=7.7Hz, 2H), 1.74-1.55(m, 4H), 1.47-1.29(m, 6H), 1.42(s, 9H), 1.03(s, 3H), 0.82(t, J=7.4Hz, 3H); ¹³C-NMR(CDCl₃, 125Hz): 176.7, 164.1, 141.5, 138.5, 125.1, 121.4, 79.5, 46.5, 39.0, 38.0, 32.1, 29.9, 29.6, 28.0, 24.4, 20.4, 8.8. C₁₉H₃₁BrNO₂[M+H]⁺에 대한 계산치 MS: 383. 실측치: 384. IR(니트(neat)); 2972, 2936, 2858, 1719, 1582, 1554, 1457, 1435, 1404, 1391, 1381, 1366, 1247, 1146, 984, 852, 786, 675cm^-1.

단계 3:

Ar하에서 헥사플로오로이소프로파놀(6㎖) 중 화합물 3-2(0.6g, 1.6mmol)인 용액을 1.5 시간 동안 155℃에서 전자렌지에서 가열하였다. 실온으로 냉각 후에 용매를 감압하에서 제거하였다. 잔여물을 다음 단계에서 추가 정제 없이 사용하였다. C₁₅H₂₃BrNO₂[M+H]⁺에 대한 계산치 MS: 330. 실측치: 330.

단계 4:

Ar하에서 상기에서 제조된 산 3-3, 아민 1-7(0.457g, 1.8mmol), EDCI(0.422g, 2.2mmol) 및 HOBT 수화물(0.298g, 2.2mmol)의 혼합물에 CH₂Cl₂ 및 i-Pr₂NEt를 연속하여 첨가하였다. 반응 혼합물을 밤새 실온에서 교반하고 포화된 수성 NaHCO₃로 희석하며 EtOAc(2X)로 추출하였다. 결합된 유기층을 건조시키고(NaSO₄), 여과하며 농축시켰다. 잔여물을 EtOAc/헥산(30분에 걸쳐 30% 내지 100% 구배)을 갖는 플래쉬 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 목적 생성물 3-4를 농후한 오일로 얻었다(0.21g, 2 단계에 걸쳐 62% 수율).

¹H-NMR(CDCl₃, 500Hz): 7.41(t, J=7.7Hz, 1H), 7.27(d, J=7.2Hz, 1H), 7.05(d, J=7.5Hz, 1H), 5.31(s, 2H), 4.63-4.45(br, 4H), 3.89(br s, 2H), 3.63-3.58(m, 2H), 2.72(t, J=7.6Hz, 2H), 1.89-1.63(m, 4H), 1.52-1.39(m, 6H), 1.24(s, 3H), 0.96-0.85(m, 5H); ¹³C-NMR(CDCl₃, 125Hz): 177.0, 165.4, 155.5, 142.8, 140.5, 139.9, 125.5, 122.8, 102.6, 67.5, 48.6, 48.4, 47.9, 40.0, 39.3, 32.7, 31.2, 30.9, 25.8, 24.4, 19.2, 10.4, 0.

단계 5:

건조 플라스크에서 1-[3-아미노-1-(2-트리메틸실라닐-에톡시메틸)-4,6-디히드로-1H-피롤로[3,4-c]피라졸-5-일]-7-(6-브로모-피리딘-2-일)-2-에틸-2-메틸-헵탄-1-온(0.20g, 0.36mmol), Pd₂(dba)₃(0.050g, 0.054mmol, 15mol%), 잔트포스(XANTPHOS, 0.63g, 0.11mmol, 30mol%) 및 나트륨 3차 부톡시드(0.048g, 0.50mmol, 1.4 당량)의 혼합물을 비우고 아르곤으로 3회 재충진시켰다. 바로 가스를 제거한 톨루엔(100㎖)을 캐뉼러를 통해 혼합물로 첨가하였다. 반응을 5시간 동안 105℃에서 가열하였다. 실온으로 냉각한 후에 내용물을 염수로 붓고 EtOAc(3X)로 추출하였다. 결합된 유기층을 건조시키고(Na₂SO₄) 여과하며 농축시켰다. 잔여물을 헥산 중 EtOAc(30분에 걸쳐 30% 내지 100% 구배)를 갖는 플래쉬 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 목적 생성물 3-5를 황색 고체로 얻었다(0.314g, 2 단계에 걸쳐 77% 수율).

Mp: 128-130℃; ¹H-NMR(CDCl₃, 300Hz): 7.44(dd, J=7.2, 8.0Hz, 1H), 6.78(s, 1H), 6.64(d, J=7.5Hz, 1H), 6.48(d, J=8.3Hz, 1H), 5.45(d, J=11.5Hz, 1H), 5.34(d, J=11.6Hz, 1H), 5.17(d, J=12Hz. 1H), 4.74(t, J=11.5Hz, 2H), 4.55(d, J=15.7Hz, 1H), 3.70-3.57(m, 2H), 2.76-2.66(m, 1H), 2.60-2.50(m, 1H), 2.05-1.30(m, 10H), 1.23(s, 3H), 1.03-0.83(m, 5H), 0(s, 9H); ¹³C-NMR(CDCl₃, 75Hz): 177.4, 162.8, 154.0, 153.5, 139.7, 134.3, 115.7, 112.0, 108.1, 79.5, 78.5, 67.8, 50.5, 49.5, 48.6, 38.5, 33.9, 29.1, 28.7, 24.7, 23.0, 19.2, 10.2, 0; IR(니트): 3420, 3283, 2927, 2871, 1600, 1581, 1539, 1452, 1384, 1291, 1247, 1221, 1071, 1016, 944, 861, 836, 802, 778, 757cm^-1; C₂₆H₄₂N₅O₂Si[M+H]⁺에 대한 계산치 HRMS: 484.3102. 실측치: 484.3092.

단계 6:

실온에서 CH₂Cl₂(1.5㎖) 중 화합물 3-5인 용액에 트리플루오로아세트산(1.5㎖)을 첨가하였다. 반응을 1.5시간 동안 실온에서 교반하고나서 얼음으로 냉각되고 포화된 NaHCO₃로 종료시켰다. 혼합물을 고체 K₂HPO₄로 약 pH9로 염기성화시키고 EtOAc(3X)로 추출하였다. 결합된 유기층을 건조시키고(Na₂SO₄) 여과하며 농축시켰다. 잔여물을 CH₂Cl₂ 중4% MeOH을 갖는 예비 TLC로 정제하여 목적 생성물 3-6을 황백색 분말로 얻었다(0.060g, 68% 수율).

Mp: 282-284℃; ¹H-NMR(DMSO-d₆, 500Hz): 11.68(br s, 1H), 8.81(s, 1H), 7.39(t, J=7.4Hz, lH), 6.59(d, J=7.7Hz, 1H), 6.54(d, J=7.3Hz, 1H), 5.11(dd, J=1.8, 11.7Hz, 1H), 4.73(dd, J=1.8, 11.7Hz, 1H), 4.57(d, J=15.3Hz, 1H), 4.39(d, J=15.4Hz, 1H), 2.67-2.57(m, 1H), 2.53-2.44(m, 1H), 2.01-1.32(m, 10H), 1.13(s, 3H), 0.80(t, J=7.4Hz, 3H); ¹³C-NMR(CDCl₃, 125Hz): 174.6, 159.9, 155.0, 151.7, 142.4, 141.2, 137.7, 112.0, 106.7, 49.0, 47.0, 46.3, 36.6, 36.4, 31.7, 27.4, 26.7, 23.1, 21.2, 8.7; C₂₀H₂₇N₅O[M+H]⁺에 대한 계산치 HRMS: 354.2288. 실측치: 354.2285; IR(KBr): 3298, 2922, 2865, 1609, 1531, 1490, 1456, 1384, 1304, 1197, 1153, 1090, 802, 769, 716, 635cm^-1.

[반응식 4]

단계 1:

1,5-디요오도펜탄을 1,6-디요오도헥산으로 치환한 것을 제외하고 반응식 3에서의 단계 1을 따랐다. 화합물 4-1(4g, 65% 수율)을 황색 오일로 수득하였다.

¹H-NMR(CDCl₃, 300Hz): 7.44(t, J=7.7Hz, 1H), 7.28(dd, J=0.7, 7.9Hz, 1H), 7.08(dd, J=0.7, 7.2Hz, 1H), 3.18(t, J=7.1Hz, 2H), 2.73(t, J=8.0Hz, 2H), 1.85-1.66(m, 4H), 1.48-1.30(m, 4H); ¹³C-NMR(CDCl₃, 75Hz): 163.9, 141.5, 138.5, 125.2, 121.4, 37.8, 33.3, 30.2, 29.4, 28.1, 7.0; C₁₁H₁₆BrIN[M+H]⁺에 대한 계산치 MS: 368. 실측치: 368; IR(KBr): 2928, 2854, 1581, 1552, 1434, 1404, 1350, 1192, 1161, 1126, 984, 858, 785, 736, 674, 664cm^-1.

단계 2:

반응식 3에서의 단계 2를 따랐다. 화합물 4-2(0.36g, 22% 수율)를 맑은 오일로 수득하였다.

¹H-NMR(CDCl₃, 300Hz): 7.42(t, J=7.7Hz, 1H), 7.28(d, J=7.3Hz, 1H), 7.07(dd, J=0.6, 7.6Hz, 1H), 2.74(t, J=7.7Hz, 2H), 1.72-1.55(m, 4H), 1.38-1.25(m, 6H), 1.03(s, 3H), 0.82(t, J=7.5Hz, 3H); ¹³C-NMR(CDCl₃, 75Hz): 176.8, 164.2, 141.5, 138.5, 125.2, 121.4, 79.6, 46.6, 39.2, 38.0, 32.2, 30.0, 29.7, 29.2, 28.1, 24.5, 20.5, 8.9; C₂₀H₃₃BrNO₂[M+H]⁺에 대한 계산치 MS: 398. 실측치: 398; IR(니트): 2971, 2934, 2857, 1720, 1582, 1554, 1458, 1435, 1404, 1391, 1381, 1366, 1344, 1247, 1147, 984, 852, 787, 675, 664cm^-1.

단계 3:

반응식 3에서의 단계 3을 따랐다. 조질의 생성물 4-3을 다음 단계에서 추가 정제 없이 사용하였다. C₁₆H₂₅BrNO₂[M+H]⁺에 대한 계산치 MS: 342. 실측치: 342.

단계 4:

반응식 3에서의 단계 4를 따랐다. 화합물 4-4를 담황색 오일(0.226g, 2 단계에 걸쳐 46%)로 수득하였다.

¹H-NMR(CDCl₃, 500Hz): 7.42(t, J=7.6Hz, 1H), 7.28(d, J=7.8Hz, 1H), 5.31(s, 2H), 4.65-4.47(m, 4H), 3.90(s, 2H), 3.60(t, J=8.3Hz, 2H), 2.72(t, J=7.7Hz, 2H), 1.87-1.72(m, 2H), 1.68-1.62(m, 2H), 1.49-1.10(m, 10H), 0.93(t, J=6.4Hz, 3H), 0.87(t, J=7.4Hz, 3H), 0(s, 9H); ¹³C-NMR(CDCl₃, 125Hz): 177.1, 165.6, 142.9, 140.3, 140.0, 126.6, 122.9, 104.3, 102.5, 67.6, 49.2, 48.7, 48.4, 47.9, 47.2, 40.1, 39.4, 32.7, 31.5, 31.1, 30.5, 26.0, 24.4, 19.2, 10.4, 0; C₂₇H₄₅BrN₅O₂Si[M+H]⁺에 대한 계산치 HRMS: 578.2520. 실측치: 578.2509; IR(니트): 2253, 1383, 909, 738, 650cm^-1.

단계 5:

반응식 3의 단계 5를 따랐다. 화합물 4-5를 황색 분말(0.1g, 53% 수율)로 수득하였다.

¹H-NMR(CDCl₃, 500Hz): 7.43(t, J=7.6Hz, 1H), 6.65(d, J=7.4Hz, 1H), 6.50(d, J=8.1Hz, 1H), 6.47(s, 2H), 5.47(d, J=11.4Hz, 2H), 5.32(d, J=11.4Hz, 2H), 4.79(d, J=12.1Hz, 1H), 4.68(dd, J=0.9, 15.8Hz, 1H), 4.61-4.58(m, 2H), 3.69-3.57(m, 2H), 2.74-2.69(m, 1H), 2.60-2.54(m, 1H), 1.97-1.89(m, 1H), 1.85-1.72(m, 2H), 1.68-1.48(m, 5H), 1.42-1.22(m, 6H), 0.99-0.86(m, 2H), 0.82(t, J=7.4Hz, 3H), 0(s, 9H); ¹³C-NMR(CDCl₃, 125Hz): 177.2, 162.6, 155.0, 153.6, 139.6, 134.5, 117.2, 111.9, 109.0, 79.1, 67.9, 49.6, 48.9, 48.3, 40.1, 38.6, 32.5, 29.1, 28.4, 27.9, 24.6, 22.0, 19.3, 10.3, 0; IR(니트): 2253, 908, 735, 650cm^-1.

단계 6:

반응식 3에서의 단계 6을 따랐다. 화합물 4-6을 황백색 분말(40mg, 57% 수율)로 수득하였다.

¹H-NMR(DMSO-d₆, 500Hz): 122.2-12.0(m, 1H), 8.95(s, 1H), 7.40(br s, 1H), 6.60-6.49(m, 2H), 4.82-4.35(m, 4H), 2.57-2.46(m, 1H), 1.88-1.70(m, 3H), 1.54-1.38(m, 9H), 1.23-1.16(m, 1H), 1.08(s, 3H), 0.72(t, J=7.4Hz, 3H); ¹³C-NMR(DMSO-d₆, 125Hz): 174.3, 159.4, 155.7, 154.9, 151.5, 141.9, 141.2, 137.5, 133.3, 113.5, 112.9, 112.1, 108.7, 107.3, 48.6, 47.1, 46.1, 37.9, 36.5, 30.4, 26.9, 26.4, 26.1, 23.1, 20.2, 8.8; C₂₁H₃₀N₅O[M+H]⁺에 대한 계산치 MS: 368. 실측치: 368; IR(KBr): 3260, 2935, 1597, 1534, 1505, 1458, 1395, 1300, 1218, 1195, 1158, 1110, 1061, 858, 787, 716cm^-1.

[반응식 5]

단계 1:

0℃에서 DMF(30㎖) 중 1,5-디브로모피리딘(4.27g, 18mmol) 및 1,3-프로판디올(6.5㎖, 90mmol)인 용액으로 NaH(미네랄 오일에서 60%, 1.08g, 27mmol)를 첨가하였다. 반응을 2시간 동안 실온에서 교반하고 염수로 종료시켰다. 혼합물을 EtOAc(3X)로 추출하였다. 결합된 유기층을 건조시키고(Na₂SO₄) 여과하며 농축시켰다. 잔여물을 CH₂Cl₂(30분에 걸쳐 10% 내지 70% 구배) 중 CH₂Cl₂/MeOH/28% 수성 암모늄 히드록시드(60:10:1)의 혼합물을 갖는 플래쉬 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 2.5g의 목적 생성물 5-1(60% 수율)을 오일로 얻었다.

¹H-NMR(CDCl₃, 300Hz): 7.42(t, J=7.7Hz, 1H), 7.04(d, J=6.9Hz, 1H), 6.67(d, J=7.7Hz, 1H), 4.46(t, J=6.0Hz, 2H), 3.74(q, J=5.8Hz, 2H), 2.03-1.95(m, 2H); ¹³C-NMR 5(CDCl₃, 75Hz): 163.6, 140.6, 138.3, 120.3, 109.5, 63.8, 59.2, 32.1; C₈H₁₀BrNO₂에 대한 계산치 EA: C, 41.4; H, 4.34; N, 6.04. 실측치: C, 41.18; H, 4.26; N, 6.01. IR(니트): 3355, 2957, 2888, 1587, 1554, 1466, 1439, 1404, 1382, 1298, 1259, 1157, 1128, 1071, 1052, 1014, 982, 950, 878, 786cm^-1.

단계 2:

0℃에서 무수 DMF(40㎖) 중 화합물 5-1(3.7g, 15.9mmol) 및 PPH₃(3.75g, 14.3mmol)인 용액으로 N-요오도숙신이미드를 첨가하였다(4.29g, 19.1mmol). 반응을 밤새 실온에서 교반하였다. DMF(약 30㎖)를 감압하에서 제거하였다. 잔여물을 염수로 희석하였고 EtOAc(3X)로 추출하였다. 결합된 유기층을 건조시키고(Na₂SO₄) 여과하며 농축시켰다. 잔여물을 EtOAc/헥산(30분에 걸쳐 0% 내지 5% 구배)을 갖는 플래쉬 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 목적 생성물 5-2를 맑은 오일로 얻었다.

¹H-NMR(CDCl₃, 400Hz): 7.42(t, J=7.7Hz, 1H), 7.06(d, J=7.5Hz, 1H), 6.67(d, J=8.1Hz, 1H), 4.36(t, J=6.0Hz, 2H), 3.32(t, J=7.0Hz, 2H), 2.31-2.25(m, 2H); ¹³C-NMR(CDCl₃, 75Hz): 161.1, 138.4, 136.5, 118.4, 107.4, 64.1, 63.2, 30.7; C₈H₁₀BrINO[M+H]⁺에 대한 계산치 HRMS: 341.8985. 실측치: 341.8980. IR(니트): 2961, 1587, 1555, 1439, 1404, 1372, 1299, 1260, 1181, 1156, 1125, 1077, 1011, 982, 926, 884, 845, 809, 786, 735cm^-1.

단계 3:

-78℃에서 THF(10㎖) 중 디이소프로필아민(1.24㎖, 8.8mmol)인 용액으로 n-BuLi(헥산 중 2.5M, 3.2㎖, 8mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 10분 동안 -78℃에서 교반하였다. 건조 얼음 아세톤 배스를 제거하였다. 교반을 10분 동안 계속하였다. 제조된 담황색 LDA 용액을 -78℃로 냉각시켰다. THF(4㎖ + 1㎖ 세정액) 중 이소부티르산 3차 부틸 에스테르(1.15g, 8mmol)인 용액을 주사기를 통해 점적 방식으로 첨가하였다. 순수한 HMPA(0.61㎖, 3.5mmol)를 첨가하기 전에 혼합물을 10분 동안 -78℃에서 교반하였다. 또 5분 동안 교반 후에 THF(4㎖ + 1㎖ 세정액)에 화합물 5-2를 첨가하였다. 반응 혼합물을 추가 20분 동안 -78℃에서 교반하고나서 포화된 수성 NH₄Cl로 종료시켰다. 내용물을 실온으로 데워서 염수로 희석하고 EtOAc(3X)로 추출하였다. 결합된 유기층을 건조시키고(Na₂SO₄) 여과하며 농축시켰다. 잔여물을 EtOAc/헥산(30분에 걸쳐 1% 내지 5% 구배)을 갖는 플래쉬 컬럼 크로마토그래피에 의해 0.79g 5-3을 맑은 오일로 얻었다.

¹H-NMR(CDCl₃, 300Hz): 7.39(t, J=7.7Hz, 1H), 7.02(d, J=7.6Hz, 1H), 6.65(d, J=7.6Hz, 1H), 4.66(t, J=6.4Hz, 2H), 1.77-1.48(m, 2H), 1.43(s, 9H), 1.15(s, 6H); ¹³C-NMR(CDCl₃, 75Hz): 177.0, 163.6, 140.3, 138.6, 120.0, 109.5, 79.8, 67.1, 42.4, 37.0, 28.0, 25.2, 24.6; C₁₆H₂₅BrN0₃[M+H]⁺에 대한 계산치 HRMS: 358.1012. 실측치: 358.1007; IR(니트): 2975, 1721, 1588, 1554, 1441, 1367, 1297, 1258, 1143, 1071, 1035, 1009, 981, 851, 787cm^-1.

단계 4:

헥사플루오로이소프로판올(12㎖) 중 화합물 5-3(0.79g, 2.2mmol)인 용액을 2.5시간 동안 전자렌지에서 150℃로 가열하였다. 실온으로 냉각 후에 용매를 감압하에서 제거하여 조질의 생성물 5-4를 얻었는데 이를 다음 단계에서 추가 정제 없이 사용하였다. C₁₂H₁₇BrN0₃[M+H]⁺에 대한 계산치 MS: 302. 실측치: 302.

단계 5:

산 5-4(단계 4로부터 조질), 아민 1-7(0.744g, 2.36mmol), 1-에틸-3-(3-디메틸아미노프로필)카르보디이미드 히드로클로라이드(EDCI, 0.529g, 2.76mmol) 및 1-히드록시벤조트리아졸 수화물(알드리치(Aldrich), 0.373g, 2.76mmol)의 혼합물로 CH₂Cl₂(10㎖)를 첨가하고 디이소프로필에틸아민(2.1㎖, 12mmol)을 이어서 첨가하였다. 반응 혼합물을 밤새 실온에서 교반하여 감압하에서 농축시켰다. 잔여물을 EtOAc/헥산(30분에 걸쳐 20% 내지 100% 구배)을 갖는 플래쉬 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 목적 생성물 5-5를 백색 분말(0.5g)로 얻었다.

Mp: 133-135℃; ¹H-NMR(CDCl₃, 300Hz): 7.34(t, J=7.5Hz, 1H), 6.98(d, J=7.5Hz, 1H), 6.59(d, J=8.1Hz, 1H), 5.30(s, 2H), 4.64(s, 2H), 4.54(s, 2H), 4.29-4.24(m, 2H), 3.64-3.59(m, 2H), 1.82-1.73(m, 4H), 1.32(s, 6H), 0.96-0.89(m, 2H), 0(s, 9H); ¹³C-NMR(CDCl₃, 75Hz): 177.4, 164.8, 141.7, 140.5, 139.9, 121.5, 110.8, 78.6, 68.3, 67.6, 48.3, 44.1, 37.7, 27.5, 26.0, 19.2, 0; C₂₃H₃₇BrN₅0₃Si[M+H]⁺에 대한 계산치 HRMS: 538. 실측치: 538; IR(KBr): 3428, 3319, 2956, 1651, 1593, 1554, 1527, 1441, 1403, 1382, 1363, 1301, 1249, 1161, 1071, 1018, 881, 859, 836, 778cm^-1.

단계 6:

Ar하에서 화합물 5-5(0.138g, 0.23mmol), Pd₂(dba)₃(0.042g, 0.046mmol), 산토포스(0.053g, 0.092mmol) 및 나트륨 3차 부톡시드(0.333g, 0.35mmol)의 혼합물로 바로 가스를 제거한 톨루엔을 캐뉼러를 통해 첨가하였다. 캐뉼러를 삽입한 후에 혼합물을 고 진공하에서 비우고나서 Ar로 재충진하였다. 공정을 두 번 반복하였다. 반응을 2.5시간 동안 Ar하에서 105℃에서 가열하여 실온으로 냉각시켰다. 내용물을 염수로 붓고 EtOAc(3X)으로 추출하였다. 결합된 유기층을 건조시키고(Na₂SO₄) 여과하며 농축시켰다. 잔여물을 EtOAc/헥산(80%)을 갖는 플래쉬 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 목적 생성물 5-6을 황색 분말로 얻었다.

¹H-NMR(CDCl₃, 300Hz): 7.46(t, J=7.9Hz, 1H), 6.38(br s, 1H), 6.26(dd, J=2.1, 7.8Hz, 1H), 5.40(s, 2H), 4.68(s, 2H), 4.56(s, 2H), 4.20-4.15(m, 2H), 3.62-3.57(m, 2H), 1.80-1.74(m, 4H), 1.28(s, 6H), 0.97-0.91(m, 2H), 0(s, 9H); ¹³C-NMR(CDCl₃, 75Hz): 177.4, 165.8, 156.0, 154.8, 140.1, 134.8, 114.8, 104.2, 103.5, 79.0, 68.1, 67.8, 48.5, 47.6, 43.7, 36.7, 29.5, 26.2, 19.3, 0; C₂₃H₃₆N₅0₃Si[M+H]⁺에 대한 계산치 HRMS: 458.2582. 실측치: 458.2570 IR(니트): 3422, 2952, 1606, 1522, 1473, 1448, 1428, 1384, 1364, 1299, 1248, 1223, 1164, 1079, 1022, 859, 835, 788, 730, 693cm^-1.

단계 7:

실온에서 CH₂Cl₂(1㎖) 중 화합물 5-6(40mg)인 용액으로 TFA(1㎖)를 첨가하였다. 1시간 동안 실온에서 교반 후에 반응 혼합물을 약 150㎖의 얼음처럼 차가운 포화된 NaHCO₃ 용액으로 부었다. 수성층의 pH를 K₂HPO₄로 9 초과로 조정하였다. 2개의 상을 갖는(biphasic) 혼합물을 EtOAc(3X)로 추출하였다. 결합된 유기층을 건조시키고(Na₂SO₄) 여과하며 농축시켰다. 잔여물을 CH₂Cl₂/MeOH/28% 수성 암모늄 히드록시드(60:10:1) 및 CH₂Cl₂(2:3 부피비)를 갖는 예비 TLC로 정제하여 목적 생성물 5-7(7mg, 애질런트(Agilent) SB-C18 2.1×35mm 컬럼에서 LC/MS 분석에 의해 190 내지 400nM 범위에서의 흡수에 기초하여 98% 초과의 순도)을 얻었다.

¹H-NMR(TFA 증기를 갖는 DMSO-d₆, 500Hz): 9.45(br s, 1H), 9.16(br s, 1H), 7.44(t, J=7.7Hz, 1H), 6.34(d, J=7.8Hz, 1H), 6.10(d, J=7.8Hz, 1H), 4.51(s, 2H), 4.50(s, 2H), 4.08(t, J=6.3Hz, 2H), 1.72-1.63(m, 4H), 1.17(s, 6H); ¹³C-NMR(DMSO-d₆, 125Hz): 17.0, 163.5, 154.0, 149.5, 140.3, 137.2, 111.9, 102.1, 100.0, 65.6, 46.8, 45.2, 41.6, 34.7, 27.9, 24.3; C₁₇H₂₂N₅0₃[M+H]⁺에 대한 계산치 HRMS: 328.1768. 실측치: 328.1773.

[반응식 6]

단계 1:

1,3-프로판디올을 1,4-부탄디올로 치환한 것을 제외하고 반응식 5에서의 단계 1을 따랐다. 81% 수율.

¹H-NMR(CDCl₃, 300Hz): 7.40(dd, J=7.6, 0.7Hz, 1H), 7.03(dd, J=7.4, 0.7Hz, 1H), 6.66(dd, J=8.0, 0.7Hz, 1H), 4.33(t, J=6.3Hz, 2H), 3.75-3.68(m, 2H), 1.91-1.82(m, 2H), 1.77-1.48(m, 2H); ¹³C-NMR(CDCl₃, 75Hz): 163.5, 140.4, 138.6, 120.2, 109.5, 66.5, 62.6, 29.3, 25.3; C₉H₁₂BrN0₂에 대한 계산치 EA: C, 43.92; H, 4.91; N, 5.69. 실측치: 43.48; H, 4.78; N, 5.65; IR(니트): 3350, 2949, 2874, 1587, 1554, 1466, 1440, 1404, 1382, 1298, 1259, 1157, 1127, 1070, 1042, 1007, 982, 959, 786, 674cm^-1.

단계 2;

실온에서 무수 DMF(20㎖) 중 화합물 6-1(2.6g, 10.6mmol) 및 Ph₃P(2.5g, 9.5mmol)인 용액에 N-요오도숙신이미드(3.2g, 13.7mmol)를 45분에 걸쳐 5부분으로 첨가하였다. 첨가 종료 후에 반응을 어둠속에서 실온에서 추가로 3시간 동안 교반하였다. 내용물을 염수/포화된 수성 NaS₂O₃ 5/1 혼합물로 희석하고 EtOAc로 추출하였다. 결합된 유기층을 건조시키고(Na₂SO₄) 여과하며 농축시켰다. 잔여물을 EtOAc/헥산(30분에 걸쳐 1% 내지 6% 구배)을 갖는 플래쉬 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 목적 생성물 6-2를 담분홍색 오일(2.2g, 59% 수율)로 얻었다.

¹H-NMR(CDCl₃, 500Hz): 7.41(t, J=7.8Hz, 1H), 7.04(d, J=7.4Hz, 1H), 6.66(d, J=8.2Hz, 1H), 4.32(t, J=6.3Hz, 2H), 3.26(t, J=6.9Hz, 2H), 2.03-1.97(m, 2H), 1.92-1.85(m, 2H); ¹³C-NMR(CDCl₃, 125Hz): 163.3, 140.4, 138.5, 120.2, 109.4, 65.6, 30.2, 29.8, 6.3; C₉H₁₂BrINO[M+H]⁺에 대한 계산치 MS: 356. 실측치: 356; IR(니트): 2953, 1588, 1554, 1465, 1440, 1403, 1378, 1296, 1259, 1223, 1155, 1126, 1071, 1011, 981, 943, 878, 785, 724, 674cm^-1.

단계 3:

반응식 5에서의 단계 3을 따랐다. EtOAc/헥산(1.5%)를 갖는 예비 TLC 후에 2.1g 요오드 6-2로부터 시작하여 2.65g 화합물 6-3(¹H-NMR 분석에 의해 약 80% 순도)을 수득하였다. 불순물이 섞인 6-3을 단계 4에서 추가의 정제 없이 사용하였다. C₁₇H₂₇BrN0₃[M+H]⁺에 대한 계산치 MS: 372. 실측치: 372.

단계 4:

반응식 5에서의 단계 4를 따랐다. C₁₃H₁₉BrN0₃[M+H]⁺에 대한 계산치 MS: 316. 실측치: 316.

단계 5:

반응식 5에서의 단계 5를 따랐다. 0.744g 6-4로부터 시작하여 0.3g 6-5를 맑은 오일로 수득하였다.

¹H-NMR(CDCl₃, 400Hz): 7.37(t, J=7.7Hz, 1H), 7.01(d, J=7.5Hz, 1H), 6.61(d, J=8.1Hz, 1H), 5.32(s, 2H), 4.70-4.48(br m, 5H), 4.26(t, J=6.5Hz, 2H), 3.63-3.58(m, 2H), 1.78-1.67(m, 4H), 1.48-1.39(m, 2H), 1.30(s, 6H), 0.94-0.90(m, 2H), 0(s, 9H); ¹³C-NMR(CDCl₃, 100Hz): 177.7, 164.9, 141.7, 139.9, 121.4, 110.8, 78.6, 67.8, 67.6, 66.7, 44.3, 41.2, 30.7, 27.5, 22.9, 19.2, 0; C₂₄H₃₉BrN₅0₃Si[M+H]⁺에 대한 계산치 MS: 552. 실측치: 552; IR(니트): 3328, 2952, 1615, 1554, 1439, 1363, 1299, 1155, 1070, 836, 786, 732cm^-1.

단계 6:

반응식 5에서의 단계 6을 따랐다. 0.29g 6-5로부터 시작하여 0.16g 6-6을 황색 포말(70% 수율)로 포함하였다.

¹H-NMR(CDCl₃, 500Hz): 7.50(t, J=7.9Hz, 1H), 6.64(s, 1H), 6.33(d, J=7.8Hz, 1H), 6.29(d, J=7.9Hz, 1H), 5.40(s, 2H), 4.75(s, 2H), 4.64(s, 2H), 4.30(t, J=5.5Hz, 2H), 3.61(t, J=8.3Hz, 2H), 1.86-1.81(m, 2H), 1.80-1.76(m, 2H), 1.58-1.53(m, 2H), 1.23(s, 6H), 0.95-0.92(m, 2H), 0(s, 9H); ¹³C-NMR(CDCl₃, 125Hz): 176.6, 163.8, 152.6, 151.8, 140.9, 133.1, 109.9, 103.1, 102.5, 77.9, 68.4, 66.5, 48.7, 47.7, 43.0, 38.3, 28.3, 26.5, 22.7, 17.9, 0; C₂₄H₃₈N₅0₃Si[M+H]⁺에 대한 계산치 HRMS: 472.2738. 실측치: 472.2730; IR(KBr): 3422, 2950, 1652, 1606, 1539, 1456, 1428, 1384, 1362, 1300, 1248, 1223, 1151, 1077, 859, 836, 790, 754, 694, 667cm^-1.

단계 7:

반응식 5에서의 단계 7을 따랐다. 16mg 6-7을 수득하였다(55% 수율).

¹H-NMR(TFA 증기를 갖는 DMSO-d₆, 500Hz): 7.51(t, J=7.7Hz, 1H), 6.43(d, J=7.9Hz, 1H), 6.20(d, J=7.7Hz, 1H), 4.71(s, 2H), 4.49(s, 2H), 4.19(t, J=5.3Hz, 2H), 1.80-1.77(m, 2H), 1.72-1.68(m, 2H), 1.48-1.42(m, 2H), 1.12(s, 6H); ¹³C-NMR(CDCl₃, 125Hz): 175.2, 163.1, 153.3, 146.0, 140.7, 138.7, 110.4, 103.3, 99.9, 67.9, 48.5, 46.8, 42.4, 37.6, 27.8, 26.3, 22.2; C₁₈H₂₄N₅0₂[M+H]⁺에 대한 계산치 HRMS: 342.1925. 실측치: 342.1929.

[반응식 7]

단계 1:

반응식 5에서의 단계 1을 따랐다. 생성물 7-1을 맑은 무색의 오일(5.88g, 77% 수율)로 단리하였다.

¹H-NMR(300MHz, CDCl₃): 7.40(t, J=7.7Hz, IH), 7.03(d, J=7.4Hz, IH), 6.66(d, J=8.1Hz, IH), 4.29(t, J=6.5Hz, 2H), 3.67(m, 2H), 1.73-1.87(m, 2H), 1.6-1.71(m, 2H), 1.45-1.59(m, 2H), 1.35ppm(br s, IH). MS(E/I): 261(M+H).

단계 2:

아세토니트릴(19㎖) 중 화합물 7-1(2.42g, 9.31mmol)인 용액으로 ZrCl₄(1.09g, 4.66mmol) 및 요오드화 나트륨(2.09g, 13.97mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 포화된 수성 NaHCO₃로 종료 전에 2시간 동안 75℃에서 교반하였다. 그리고나서 반응 혼합물을 EtOAc로 두 번 추출하였다. 결합된 유기층을 건조시키고(Na₂SO₄) 여과하며 진공에서 농축시켰다. 조질의 생성물을 플래쉬 컬럼 크로마토그래피(25분에 걸쳐 0→30% EtOAc/헥산)로 정제하였다. 목적 생성물을 맑은 무색의 오일로 단리하였다(0.3185g, 9% 수율).

¹H-NMR(300MHz, CDCl₃): 7.41(t, J=7.7Hz, IH), 7.04(d, J=7.4Hz, IH), 6.66(d, J=8.2Hz, IH), 4.29(t, J=6.5Hz, 2H), 3.22(t, J=7.0Hz, 2H), 1.85-2.0(m, 2H), 1.7-1.85(m, 2H), 1.5-1.65ppm(m, 2H). MS(E/I): 371(M+H).

단계 3:

반응식 5에서의 단계 3에 따랐다. 생성물 7-3을 맑은 무색의 오일로 단리하였다(0.2421g, 73% 수율).

¹H-NMR(300MHz, CDCl₃): 7.40(t, J=7.6Hz, 1H), 7.03(d, 7.5Hz, 1H), 6.65(d, J=7.9Hz, 1H), 4.27(t, J=6.6Hz, 2H), 1.7-1.8(m, 2H), 1.25-1.5(m, 6H), 1.43(s, 9H), 1.11ppm(s, 6H). MS(E/I): 387(M+H).

단계 4:

반응식 5에서의 단계 4를 따랐다. 생성물 7-4를 황백색 고체(0.2065g, 정량적인 수율)로 단리하였다.

¹H-NMR(400MHz, 클로로포름-d) ppm 1.21(s, 6H) 1.35(m, 2H) 1.39-1.49(m, 2H) 1.50-1.65(m, 2H) 1.67-1.86(m, 2H) 4.27(t, J=7.33Hz, 2H) 6.66(d, J=8.08Hz, 1H) 7.03(d, J=7.58Hz, 1H) 7.40(t, J=7.83Hz, 1H). MS(E/I): 331(M+H).

단계 5:

반응식 5에서의 단계 5를 따랐다. 생성물 7-5를 황백색 고체(0.402g, 67% 수율)로 단리하였다.

¹H-NMR(300MHz, 클로로포름-d) ppm 0.00(s, 9H) 0.88-0.99(m, 2H) 1.30(s, 6H) 1.33-1.50(m, 4H) 1.58-1.78(m, 4H) 3.56-3.69(m, 2H) 3.87(br s, 2H) 4.25(t, J=6.61Hz, 2H) 4.49(br s, 2H) 4.66(br s, 2H) 5.31(s, 1H) 6.64(d, J=8.31Hz, 1H) 7.02(d, J=7.18Hz, 1H) 7.38(t, J=7.93Hz, 1H). MS(E/I): 567(M+H).

단계 6:

반응식 5에서의 단계 6을 따랐다. 생성물 7-6을 황색 고체(0.243g, 71% 수율)로 단리하였다.

¹H-NMR(300MHz, 클로로포름-d) ppm 0.00(s, 9H) 0.83-1.07(m, 2H) 1.26(s, 6H) 1.31-1.55(m, 4H) 1.59-1.93(m, 4H) 3.48-3.64(m, 2H) 4.31(t, J=7.37Hz, 2H) 4.66(s, 2H) 4.77(s, 2H) 5.40(s, 2H) 6.23(d, J=7.93Hz, 2H) 6.60(s, 1H) 7.44(t, J=7.93Hz, 1H). MS(E/I): 486(M+H). IR(KBr): 3421, 2935, 2871, 1611, 1535, 1457, 1429, 1395, 1362, 1304, 1248, 1232, 1152, 1079, 989, 860, 836, 785, 694cm^-1.

단계 7:

반응식 5에서의 단계 7을 따랐다. 생성물 7-6을 황색 고체(0.029g, 13% 수율)로 단리하였다.

¹H-NMR(500MHz, TFA 증기를 갖는 DMSO-d₆): ppm 9.29(br s, 1H), 7.60(t, J=7.75Hz, 1H), 6.48(d, J=7.9Hz), 6.22(d, J=7.85Hz, 1H), 4.89(s, 2H), 4.65(s, 2H), 4.42(t, J=7.25, 2H), 1.75-1.9(m, 4H), 1.62(m, 2H), 1.44(m, 2H), 1.33(s, 6H). ¹³C-NMR(126MHz, TFA 증기를 갖는 DSMO-d₆): ppm 174.8, 162.8, 154.2, 146.1, 140.2, 137.6, 110.9, 101.2, 98.9, 62.1, 47.1, 42.1, 37.7, 26.7, 26.1, 23.6, 21.3. IR(KBr): 3408, 2932, 2870, 1610, 1530, 1461, 1429, 1400, 1383, 1365, 1309, 1234, 1203, 1153, 1095, 1067, 1046, 788, 724cm^-1. MS(E/I): 356(M+H). MP=234.0-237.0℃.

[반응식 8]

단계 1:

이소부티르산 3차 부틸 에스테르를 2-메틸-부티르산 3차 부틸 에스테르로 치환한 것만 제외하고 반응식 5에서의 단계 3을 따랐다. 53% 수율의 8-1.

¹H-NMR(CDCl₃, 500Hz): 7.39(t, J=7.7Hz, 1H), 7.04(d, J=8.4Hz, 1H), 6.63(d, J=8.2Hz, 1H), 4.27(t, J=6.5Hz, 1H), 1.76-1.71(m, 2H), 1.68-1.62(m, 2H), 1.48-1.37(m, 2H), 1.42(s, 9H), 1.06(s, 3H), 0.81(t, J=7.0Hz, 3H); ¹³C-NMR(CDCl₃, 125Hz): 176.6, 163.6, 140.2, 138.6, 120.0, 109.5, 79.7, 66.6, 46.6, 38.8, 32.2, 29.4, 28.1, 21.1, 20.4, 8.8; IR(니트): 2971, 1721, 1587, 1554, 1440, 1403, 1367, 1297, 1250, 1142, 1071, 1008, 981, 965, 881, 852, 787, 725, 675cm^-1; C₁₆H₂₇BrN0₃[M+H]⁺에 대한 계산치 MS: 386. 실측치: 386.

단계 2:

반응식 5에서의 단계 4를 따랐다. 0.65g 화합물 8-1을 사용하여 조질의 8-2를 얻었고 이를 다음 단계에서 추가 정제 없이 사용하였다. C₁₄H₂₁BrN0₃[M+H]⁺에 대한 계산치 MS: 332. 실측치: 332.

단계 3:

반응식 5에서의 단계 5를 따랐다. 화합물 8-3을 농후한 맑은 오일(0.53g, 2 단계에 걸쳐 57% 수율)로 수득하였다.

¹H-NMR(CDCl₃, 500Hz): 7.37(t, J=7.9Hz, 1H), 7.01(d, J=7.4Hz, 1H), 6.61(d, J=8.1Hz, 1H), 5.31(s, 2H), 4.68-4.48(br m, 4H), 4.60-4.53(m, 2H), 3.61(t, J=8.5Hz, 2H), 1.92-1.83(m, 2H), 1.77-1.70(m, 2H), 1.58-1.45(m, 3H), 1.38-1.30(m, 1H), 1.26(s, 3H), 0.93(t, J=8.4Hz, 3H), 0.88(t, J=7.4Hz, 3H); ¹³C-NMR(CDCl₃, 125Hz): 175.5, 163.5, 154.1, 152.2, 140.3, 139.3, 138.5, 120.0, 109.4, 103.1, 101.1, 77.4, 66.4, 66.2, 48.1, 47.2, 47.1, 46.6, 38.4, 31.3, 29.3, 23.0, 21.2, 17.8, 9.0, -1.4; C₂₅H₄₁BrN₅0₃Si[M+H]⁺에 대한 계산치 HRMS: 566.2157. 실측치: 566.2152; IR(니트): 4358, 4064, 3853, 3331, 3219, 2917, 2661, 2361, 2331, 2238, 2179, 1995, 1793, 1734, 1652, 1558, 1456, 1127, 1066, 939, 879, 770, 725cm^-1.

단계 4:

반응식 5에서의 단계 6을 따랐다. 화합물 8-4를 황색 포말(0.2g, 59% 수율)로 수득하였다.

¹H-NMR(CDCl₃, 300Hz): 7.51(t, J=7.9Hz, 1H), 6.62(s, 1H), 6.34(d, J=7.8Hz, 1H), 6.31(d, J=7.9Hz, 1H), 5.47(d, J=7.4Hz, 1H), 5.35(d, J=11.5Hz, 1H), 5.04(d, J=12.5Hz, 1H), 4.78(dd, J=1.1, 15.7Hz, 1H), 4.60-4.43(m, 3H), 4.08-4.02(m, 1H), 3.67-3.55(m, 2H), 2.03-1.65(m, 4H), 1.47-1.38(m, 2H), 1.23(s, 3H), 1.02-0.90(m, 2H), 0.87(t, J=7.4Hz, 3H), 0(s, 9H); ¹³C-NMR(CDCl₃, 75Hz): 177.1, 165.2, 154.0, 153.2, 142.3, 134.5, 111.6, 104.3, 104.0, 79.2, 69.8, 67.8, 49.7, 49.0, 48.6, 39.1, 32.8, 29.9, 24.5, 24.0, 19.3, 10.4, 0; C₂₅H₄0N₅O₃Si[M+H]⁺에 대한 계산치 HRMS: 486.2895. 실측치: 486.2889; IR(KBr): 3268, 2950, 2875, 1606, 1532, 1456, 1427, 1384, 1347, 1300, 1248, 1224, 1151, 1077, 941, 859, 836, 789, 732, 694cm^-1.

단계 5:

반응식 5에서의 단계 7을 따랐다. 화합물 8-4를 밝은 갈색 고체(70mg, 49% 수율, 애질런트 SB-C18 2.1×35mm 컬럼에서 분리 후에 190 내지 400nM에서 흡수에 기초한 순도 98% 초과)로 수득하였다.

Mp: 248-252℃; ¹H-NMR(TFA 증기를 갖는 DMSO-d₆, 500Hz): 7.50(t, J=7.7Hz, 1H), 6.40(d, J=8.0Hz, 1H), 6.17(d, J=7.7Hz, 1H), 4.95(d, J=11.0Hz, lH), 4.59(dd, J=1.5, 15.1Hz, 1H), 4.41(t, J=12.1Hz, 2H), 4.43-4.38(m, 1H), 3.98-3.94(m, 1H), 1.96-1.90(m, 1H), 1.84-1.76(m, 1H), 1.74-1.68(m, 1H), 1.65-1.56(m, 3H), 1.38-1.28(m, 2H), 1.09(s, 3H), 0.76(t, J=7.2Hz, 3H); ¹³C-NMR(TFA 증기를 갖는 DMSO-d₆, 125Hz): 174.3, 163.0, 153.6, 145.5, 140.5, 138.6, 110.5, 103.0, 99.6, 67.8, 48.2, 46.7, 46.5, 37.0, 30.9, 27.9, 22.9, 22.1, 8.5; C₁₉H₂₆N₅0₂[M+H]⁺에 대한 계산치 HRMS: 356.2081. 실측치: 356.2078; IR(KBr): 3250, 2965, 2934, 2875, 1599, 1528, 1458, 1430, 1394, 1319, 1229, 1203, 1149, 1103, 1043, 789, 731cm^-1.

[반응식 9]

단계 1:

-78℃에서 THF(30㎖) 중 LDA 용액(22mmol, 반응식 5에서 단계 3의 프로토콜에 따라 제조됨)에 -78℃에서 THF(10㎖) 중 이소부티르산 3차 부틸 에스테르(2.85g, 20mmol)를 점적하여 첨가하였다. 반응 혼합물을 10분 동안 -78℃에서 교반하였다. HMPA(3.48㎖, 20mmol)를 첨가하였다. -78℃에서 추가로 10분 동안 교반 후에 제조된 용액을 -78℃에서 THF(10㎖) 중 1,4-디요오도부탄(7.9㎖, 60mmol)인 용액으로 캐뉼러를 삽입하였다. 첨가 후에 건조 얼음 아세톤 배스를 제거하였다. 반응 혼합물을 1.5시간 동안 실온에서 교반하고 염수로 희석하고 EtOAc(3X)로 희석하였다. 결합된 유기층을 건조시키고(Na₂SO₄) 여과하며 농축시켰다. 잔여물을 EtOAc/헥산(20분에 걸쳐 0% 내지 6% 구배)을 갖는 플래쉬 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 3.5g 9-1을 담황색 오일(52% 수율)로 얻었다.

¹H-NMR(CDCl₃, 300Hz): 3.19(t, J=6.4Hz, 2H), 1.86-1.76(m, 2H), 1.50-1.30(m, 4H), 1.45(s, 9H), 1.13(s, 6H); ¹³C-NMR(CDCl₃, 75Hz): 177.0, 79.7, 42.5, 39.5, 33.9, 28.0, 25.9, 25.2, 6.6; C₁₃H₂₅I0₂에 대한 계산치 EA: C, 45.89; H. 7.41. 실측치: C: 45.26; H, 7.28; IR(니트); 3426, 2930, 1708, 1612, 1536, 1487, 1454, 1242, 1215, 1175, 1123, 914, 796, 770cm^-1.

단계 2:

실온에서 THF(1.5㎖) 중 Zn(0.312g, 4.8mmol)인 현탁액에 디브로모에탄(40㎕)을 첨가하였다. 혼합물을 3분 동안 65℃에서 교반하여 실온으로 냉각시켰다. TMSCl(55㎕)을 첨가하였다. 20분 동안 실온에서 교반 후에 THF(3㎖)에 요오드 9-1(1.5g, 4.6mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 3시간 동안 40℃, 1시간 동안 48℃, 1시간 동안 55℃에서 교반하고나서 실온으로 냉각시켰다. 개별 플라스크에서 Pd₂(dba)₃(0.11g, 0.115mmol) 및 트리스(2-푸릴)포스핀(0.12g, 0.46mmol)을 Ar하에서 실온에서 THF(1.5mmol)에 용해시키고 20분 동안 실온에서 교반하였다.

Ar하에서 실온에서 1,5-디브로모피리딘(2.18g, 9.2mmol)을 포함하는 플라스크에 상기에서 제조된 아연 시약 및 팔라듐 촉매를 첨가하였다. 반응을 8시간 동안 65℃에서 가열하였다. 실온으로 냉각한 후, 혼합물을 염수로 희석하여 EtOAc(3X)로 추출하였다. 결합된 유기층을 건조시키고(Na₂SO₄) 여과하며 농축시켰다. 잔여물을 EtOAc/헥산(30분에 걸쳐 1% 내지 6% 구배)을 갖는 플래쉬 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 0.67g 9-2를 담황색 오일(41% 수율)로 얻었다.

¹H-NMR(CDCl₃, 500Hz): 7.43(t, J=7.7Hz, 1H), 7.28(d, J=7.7Hz, 1H), 7.08(d, J=7.5Hz, 1H), 2.75(t, J=7.8Hz, 2H), 1.72-1.66(m, 2H), 1.54-1.48(m, 2H), 1.41(s, 9H), 1.33-1.27(m, 2H), 1.12(s, 6H); ¹³C-NMR(CDCl₃, 125Hz): 177.3, 164.0, 141.5, 138.5, 125.2, 121.5, 79.6, 42.6, 40.5, 37.9, 30.2, 28.0, 25.2, 24.6.

단계 3:

0.65g 9-2를 시작 물질로 하여 반응식 5에서의 단계 4를 따랐다.

C₁₈H₂₉BrN0₂[M+H]⁺에 대한 계산치 MS: 302. 실측치: 302.

단계 4:

반응식 5에서의 단계 5를 따랐다. 0.145g 9-4를 수득하였다(2 단계에 걸쳐 15% 수율).

¹H-NMR(CDCl₃, 300Hz): 7.41(t, J=7.6Hz, 1H), 7.26(d, J=7.8Hz, 1H), 7.05(d, J=7.5Hz, 1H), 5.31(s, 2H), 4.67-4.45(br m, 4H), 3.90(s, 1H), 3.60(t, J=8.4Hz, 2H), 2.73(t, J=7.6Hz, 2H), 1.72-1.64(m, 4H), 1.36-1.30(m, 2H), 1.28(s, 6H), 0.93(t, J=8.2Hz, 2H), 0(s, 9H); ¹³C-NMR(CDCl₃, 75Hz): 177.7, 165.2, 155.5, 153.3, 142.9, 140.5, 140.0, 126.6, 122.9, 104.5, 102.6, 67.6, 49.4, 48.5, 48.2, 47.4, 44.3, 41.2, 39.2, 31.7, 27.6, 26.0, 19.4, 0; C₂₄H₃₉BrN₅0₂Si[M+H]⁺에 대한 계산치 HRMS: 538.2034. 실측치: 538.2029; IR(니트): 2924, 2253, 911, 741, 650cm^-1.

단계 5:

5시간 동안 105℃에서 가열한 것을 제외하고 반응식 5에서의 단계 6을 따랐다. 화합물 9-5를 황색 오일(40mg, 37% 수율)로 수득하였다.

¹H-NMR(CDCl₃, 300Hz): 7.45(t, J=7.7Hz, 1H), 6.79(s, 1H), 6.65(d, J=7.3Hz, 1H), 6.48(d, J=8.1Hz, 1H), 5.40(s, 2H), 4.96(s, 2H), 4.66(s, 2H), 3.62(t, J=8.3Hz, 2H), 2.63(t, J=8.3Hz, 2H), 1.77-1.72(, 2H), 1.60-1.53(m, 2H), 1.49-1.43(m, 2H), 1.26(s, 6H), 0.93(t, J=8.2Hz, 2H); ¹³C-NMR(CDCl₃, 125Hz): 178.3, 162.8, 154.0, 153.6, 139.8, 134.3, 115.8, 111.9, 108.1, 79.5, 67.8, 50.7, 49.6, 44.7, 39.7, 38.5, 29.0, 28.6, 23.1, 19.3, 0; C₂₅H₄₀N₅O₂Si[M+H]⁺에 대한 계산치 HRMS: 470.2951. 실측치: 470.2941.

단계 6:

반응식 5에서의 단계 7을 따랐다. 화합물 9-6을 담황색 고체(20mg, 70% 수율, 애질런트 SB-C18 2.1×35mm 컬럼에서 분리 후에 190 내지 400nM에서 흡수에 기초한 순도 98% 초과)로 수득하였다.

¹H-NMR(TFA 증기를 갖는 DMSO-d₆, 500Hz): 7.77(br s, 1H), 6.90-6.82(m, 2H), 4.52(s, 2H), 4.46(s, 2H), 2.72-2.68(m, 2H), 1.78-.172(m, 2H), 1.63(t, J=7.6Hz, 2H), 1.43-1.38(m, 2H), 1.11(s, 6H); ¹³C-NMR(TFA 증기를 갖는 DMSO-d₆, 125Hz): 176.1, 152.8, 149.8, 141.5, 136.9, 114.3, 111.7, 111.6, 110.0, 47.3, 45.9, 35.2, 31.7, 28.6, 26.1, 21.9; C₁₈H₂₄N₅₀[M+H]⁺에 대한 계산치 HRMS: 326.1975. 실측치: 326.1967.

[반응식 10]

단계 1:

-78℃에서 THF(3㎖) 중 n-BuLi(헥산 중 2.5M, 1.12㎖, 10.2mmol)인 용액에 THF(4㎖) 중 2,5-디브로모피리딘(0.664g)인 용액을 점적하여 첨가하였다. 첨가 후에 제조된 진한 녹색 용액을 -78℃에서 추가 15분 동안 교반하고나서 실온에서 THF 중 1,5-디요오도펜탄(2.28g, 7.0mmol)인 용액으로 캐뉼러를 삽입하였다. 혼합물을 그것이 주황색으로 변하는 동안, 40분 동안 실온에서 교반하였다. 내용물을 염수로 부어 EtOAc(3X)로 추출하였다. 결합된 유기층을 건조시키고(Na₂SO₄) 여과하며 농축시켰다. 잔여물을 EtOAc/헥산(20분에 걸쳐 1% 내지 6% 구배)을 갖는 플래쉬 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 0.61g 10-1을 담황색 오일(61% 수율)로 얻었다.

¹H-NMR(CDCl₃, 300Hz): 7.45(t, J=7.8Hz, 1H), 7.30(dd, J=0.9, 7.8Hz, 1H), 7.09(dd, J=0.9, 7.5Hz), 3.19(t, 7.0Hz, 2H), 2.77(t, J=7.5Hz, 2H), 1.91-1.69(m, 4H), 1.52-1.41(m, 2H); ¹³C-NMR(CDCl₃, 75Hz): 164.1, 142.1, 139.0, 125.7, 122.0, 38.1, 33.6, 30.5, 29.0, 7.3; C₁₀H₁₄BrIN[M+H]⁺에 대한 계산치 MS: 354. 실측치: 354.

단계 2:

-78℃에서 THF(5mmol, THF 중 1.0M) 중 LDA 용액으로 THF(5㎖) 중 이소부티르산 3차 부틸 에스테르(0.72g, 5mmol)를 점적하여 첨가하였다. 제조된 용액을 10분 동안 -78℃에서 교반하였다. HMPA(0.43㎖, 2.5mmol)를 주사기로 첨가하였다. 반응 혼합물을 추가로 10분 동안 교반하였다. THF(4㎖ + 2×1㎖ 세정액) 중 요오드 10-1인 용액을 주사기를 통해 첨가하였다. 반응 혼합물을 요오드를 첨가하자 주황색으로 변했다. -78℃에서 추가로 30분 동안 교반한 후에 반응을 2㎖의 포화된 수성 NH₄Cl로 종료시켰다. 혼합물을 실온까지 데우고 1/1 염수/포화된 수성 NaHCO₃로 희석하고 EtOAc(2X)로 추출하였다. 결합된 유기층을 건조시키고(Na₂SO₄) 여과하며 농축시켰다. 잔여물을 EtOAc/헥산(20분에 걸쳐 1% 내지 6% 구배)을 갖는 플래쉬 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 0.49g 10-2를 맑은 오일(LCMS 분석에 의해 추산된 약 13% 요오드 10-1에 의해 오염됨)로 얻었다.

C₁₈H₂₉BrN0₂[M+H]⁺에 대한 계산치 MS: 370. 실측치: 370.

단계 3:

단계 2에서의 생성물을 가지고 반응식 5에서의 단계 4를 따랐다.

C₁₄H₂₁BrN0₂[M+H]⁺에 대한 계산치 MS: 314. 실측치: 314.

단계 4:

단계 3에서의 조질의 생성물을 가지고 반응식 5에서의 단계 5를 따랐다. 화합물 10-4를 황백색 포말(0.29g)로 수득하였다.

¹H-NMR(CDCl₃, 300Hz): 7.41(t, J=7.7Hz, 1H), 7.27(d, J=7.0Hz, 1H), 7.05(d, J=7.4Hz, 1H), 5.31(s, 2H), 4.65-4.48(br, 2H), 3.90(s, 2H), 3.63-3.58(m, 2H), 2.69(t, J=7.6Hz, 2H), 1.72-1.58(m, 4H), 1.33-1.28(m, 4H), 1.28(s, 6H), 0.95-0.90(m, 2H); ¹³C-NMR(CDCl₃, 75Hz): 177.8, 165.9, 165.4, 142.9, 140.5, 139.9, 139.0, 133.5, 126.6, 123.2, 122.8, 67.6, 48.3, 44.3, 41.4, 39.3, 31.2, 30.9, 27.6, 26.2, 19.2, 0; IR(니트): 2917, 2253, 1606, 1554, 1470, 1378, 1092, 908, 734, 650cm^-1; C₂₅H₄₁BrN₅0₂Si[M+H]⁺에 대한 계산치 HRMS: 552.2191. 실측치: 552.2173.

단계 5:

반응식 9에서의 단계 5를 따랐다. EtOAc/헥산(20분에 걸쳐 40% 내지 100% 구배)을 갖는 플래쉬 컬럼 크로마토그래피 후에 화합물 10-5를 황색 분말(166mg, 70% 수율)로 수득하였다.

¹H-NMR(CDCl₃, 500Hz): 7.44(t, J=7.7Hz, 1H), 6.79(s, 1H), 6.65(d, J=7.3Hz, 1H), 6.49(d, J=8.1Hz, 1H), 5.40(s, 2H), 4.96(s, 2H), 4.66(s, 2H), 3.62(t, J=8.3Hz, 2H), 2.63(t, J=8.3Hz, 2H), 1.78-1.70(m, 2H), 1.58-1.52(, 2H), 1.49-1.43(m, 2H), 1.26(s, 6H), 0.93(t, J=8.2Hz, 2H); ¹³C-NMR(CDCl₃, 125Hz): 178.3, 162.8, 154.0, 153.6, 139.8, 134.3, 115.8, 111.9, 108.1, 79.5, 67.8, 50.7, 49.6, 44.7, 39.7, 38.5, 29.0, 28.6, 23.1, 19.3, 0; IR(니트): 2918, 2253, 1600, 1468, 1380, 1094, 908, 731, 650cm^-1; C₂₅H₄₀N₅O₂Si[M+H]⁺에 대한 계산치 HRMS: 470.2946. 실측치: 470.2935.

단계 6:

반응식 5에서의 단계 7을 따랐다. 화합물 10-6을 황백색 분말(58mg, 50% 수율)로 수득하였다.

Mp: 265-270℃; ¹H-NMR(TFA 증기를 갖는 DMSO-d₆, 500Hz): 7.68-7.62(m, 1H), 6.78(d, J=8.4Hz, 1H), 6.75(d, J=7.2Hz, 1H), 4.78(s, 2H), 4.53(s, 2H), 2.51(t, J=1.7Hz, 2H), 1.68(d, J=7.7Hz, 2H), 1.44-1.34(m, 4H), 1.16(s, 6H); ¹³C-NMR(TFA 증기를 갖는 DMSO-d₆, 125Hz): 175.4, 158.0, 153.0, 146.0, 140.5, 137.5, 113.2, 111.1, 108.7, 48.3, 47.1, 42.6, 37.7, 34.3, 27.1, 26.8, 21.4; IR(KBr): 3280, 2926, 2867, 1604, 1529, 1492, 1454, 1393, 1360, 1330, 1305, 1241, 1227, 1209, 1155, 801, 764, 738, 717, 633cm^-1; C₁₉H₂₆N₅0[M+H]⁺에 대한 계산치 HRMS: 340.2132. 실측치: 340.2129.

[반응식 11]

단계 1:

1,5-디요오도에탄을 요오도에탄으로 치환한 것을 제외하고 반응식 10에서의 단계 1을 따랐다. 화합물 11-1을 황색 오일(5.4g, 90% 수율)로 수득하였다.

¹H-NMR(CDCl₃, 300Hz): 7.44(t, J=7.6Hz, 1H), 7.29(d, J=7.9Hz, 1H), 7.10(d, J=7.6Hz, 1H), 2.80(q, J=7.6Hz, 2H), 1.29(t, J=7.6Hz, 3H); ¹³C-NMR(CDCl₃, 75Hz): 165.3, 141.5, 138.6, 125.2, 120.7, 31.1, 13.7; C₇H₉BrN[M+H]⁺:에 대한 계산치 MS: 186. 실측치: 186; IR(니트): 2970, 2935, 2876, 1582, 1553, 1462, 1436, 1405, 1371, 1226, 1160, 1128, 1089, 1045, 985, 819, 800, 735, 665cm^-1.

단계 2:

-78℃에서 THF(10㎖) 중 LDA(6.6mmol)인 용액에 THF(4㎖ + 1㎖ 세정액) 중 화합물 11-1(1.12g, 6mmol)을 첨가하였다. 제조된 진한 주황색 용액을 5분 동안 -78℃에서 교반하였다. 그리고나서 THF(6㎖ + 2㎖ 세정액) 중 요오드 9-1(2.35g, 7.2mmol)인 용액을 첨가하였다. 반응 혼합물을 밤새 실온으로 데우고 염수로 부어 EtOAc(3X)로 추출하였다. 결합된 유기층을 건조시키고(Na₂SO₄) 여과하며 농축시켰다. EtOAc/헥산(20분에 걸쳐 1% 내지 8% 구배)을 갖는 플래쉬 컬럼 크로마토그래피로 한 잔여물의 정제는 증류로 이어져 0.37g의 목적 생성물 11-2를 주황색 오일(37% 수율)로 얻었다.

¹H-NMR(CDCl₃, 300Hz): 7.43(t, J=7.7Hz, 1H), 7.27(dd, J=0.9, 7.8Hz, 1H), 7.06(dd, J=0.9, 7.5Hz, 1H), 2.89-2.77(m, 1H), 1.75-1.64(m, 1H), 1.62-1.48(m, 1H), 1.45-1.38(m, 12H), 1.30-1.13(m, 7H), 1.08(s, 6H); ¹³C-NMR(CDCl₃, 75Hz): 177.4, 168.6, 141.6, 138.5, 125.3, 120.1, 79.6, 42.6, 41.8, 40.6, 36.8, 28.1, 28.0, 25.2, 25.0, 20.6; C₁₉H₃₁BrN0₂[M+H]⁺에 대한 계산치 MS: 386. 실측치: 386.

단계 3:

반응식 5에서의 단계 4를 따랐다.

C₁₂H₁₇BrN0₂[M+H]⁺에 대한 계산치 MS: 330. 실측치: 330.

단계 4:

반응식 5에서의 단계 5를 따랐다. 화합물 11-4를 담황색의 농후한 오일(0.53g, 2 단계에 걸쳐 정량적인 수율)로 얻었다.

¹H-NMR(CDCl₃, 500Hz): 7.38(t, J=7.6Hz, 1H), 7.23(dd, J=0.9, 77.Hz, 1H), 7.01(dd, J=0.8, 7.5Hz, 1H), 5.30(s, 2H), 4.65-4.45(br m, 4H), 3.80(s, 2H), 3.61(dd, J=8.1, 9.2Hz, 2H), 2.84-2.77(m, 1H), 1.72-1.64(m, 1H), 1.58-1.50(, 2H), 1.27-1.22(m, 4H), 1.26(s, 6H), 1.23(d, J=7.0Hz, 3H), 1.18-1.08(m, 1H), 0.93(t, J=8.4Hz, 2H), 0(s, 9H); ¹³C-NMR(CDCl₃, 125Hz): 176.4, 168.4, 154.1, 141.5, 138.6, 125.3, 120.1, 103.1, 101.3, 66.2, 47.0, 42.9, 41.8, 40.0, 36.7, 28.1, 26.2, 24.9, 20.6, 17.8, 0, -1.4;

C₂₆H₄₃BrN₅0₂Si[M+H]⁺에 대한 계산치 HRMS: 564.2364. 실측치: 564.2350; IR(니트): 2916, 2253, 907, 732, 650cm^-1.

단계 5:

반응식 9에서의 단계 5를 따랐다. 화합물 11-5를 황색 고체(140mg, 58% 수율)로 수득하였다.

¹H-NMR(CDCl₃, 400Hz): 7.51(t, J=7.8Hz, 1H), 6.70(d, J=7.6Hz, 1H), 6.69(s, 1H), 5.46(d, J=11.5Hz, 1H), 5.34(d, J=11.5Hz, 1H), 4.96(d, J=11.9Hz, 1H), 4.75-4.69(m, 2H), 4.59(d, J=15.3Hz, 1H), 3.67-3.55(m, 2H), 2.80-2.71(m, 1H), 2.15-2.05(m, 1H), 1.82-1.73(m, 1H), 1.68-1.25(m, 6H), 1.29(s, 3H), 1.23(d, J=6.7Hz, 3H), 1.21(s, 3H), 0(s, 9H); C₂₆H₄₂N₅0₂Si[M+H]⁺에 대한 계산치 HRMS: 484.3102. 실측치: 484.3088.

단계 6:

반응식 5에서의 단계 7을 따랐다. 화합물 11-6을 황색 분말(70mg, 74% 수율)로 수득하였다.

¹H-NMR(DMSO-d₆, 500Hz): 12.01(s, 1H), 9.12(s, 1H), 7.48-7.42(m, 1H), 6.58-6.54(m, 2H), 4.87-4.80(m, 1H), 4.76-4.71(m, 1H), 4.54-4.36(m, 2H), 2.64-2.58(m, 1H), 2.08-2.00(m, 1H), 1.75-1.68(m, 1H), 1.59-1.51(m, 1H), 1.45-1.25(m, 5H), 1.17(s, 3H), 1.16(d, J=5.4Hz, 3H), 1.12(s, 3H); ¹³C-NMR(DMSO-d₆, 125Hz): 175.2, 164.8, 154.3, 151.2, 142.2, 140.7, 137.8, 112.5, 108.8, 106.8, 48.5, 47.2, 42.6, 38.2, 35.0, 27.9, 26.6, 25.5, 21.6, 17.9; C₂₀H₂₈N₅O[M+H]⁺에 대한 계산치 HRMS: 354.2288. 실측치: 354.2282. IR(KBr): 3274, 2961, 2928, 2867, 1608, 1533, 1455, 1397, 1362, 1314, 1245, 1204, 1157, 1091, 1062, 989, 795, 742, 633cm^-1.

[반응식 12]

단계 1;

반응식 11에서의 단계 2를 따랐다. 화합물 12-1을 황색 오일(1.3g, 36% 수율)로 수득하였다.

¹H-NMR(CDCl₃, 300Hz): 8.33(d, J=5.7Hz, 1H), 7.32(d, J=1.8Hz, 1H), 7.27(dd, J=1.8, 5.6Hz, 1H), 2.74(t, J=7.6Hz, 2H), 1.85-1.19(m, 8H), 1.42(s, 9H), 1.10(s, 6H); ¹³C-NMR(CDCl₃, 75Hz): 177.3, 164.0, 150.0, 132.9, 126.0, 124.3, 79.6, 42.6, 40.6, 38.1, 29.9, 29.5, 28.0, 25.2, 24.8; C₁₈H₂₉BrN0₂[M+H]⁺에 대한 계산치 MS: 370. 실측치: 370. IR(니트): 2975, 2934, 2859, 1722, 1570, 1551, 1467, 1388, 1366, 1322, 1252, 1213, 1147, 1091, 853, 819, 683cm^-1.

단계 2:

반응식 5에서의 단계 4를 따랐다. 조질의 생성물을 다음 단계에 사용하였다.

C₁₄H₂₁BrN0₂[M+H]⁺에 대한 계산치 MS: 314. 실측치: 314.

단계 3:

C₂₅H₄₁BrN₅0₂Si[M+H]⁺에 대한 계산치 MS: 552. 실측치: 552.

단계 4:

반응식 9에서의 단계 5를 따랐다. 화합물 12-4를 황색 포말(0.25g, 56% 수율)로 수득하였다.

¹H-NMR(CDCl₃, 500Hz): 8.32(d, J=5.6Hz, 1H), 6.57(dd, J=2.1, 5.6Hz, 1H), 6.38(dd, J=2.2Hz, 1H), 6.11(s, 1H), 5.40(s, 2H), 4.70(s, 2H), 4.44(s, 2H), 3.59(t, J=8.3Hz, 2H), 2.75(t, J=6.3Hz, 2H), 1.85-1.80(m, 2H), 1.55-1.48(m, 2H), 1.40-1.32(m, 2H), 1.25-1.18(m, 2H), 1.24(s, 6H), 0.93(t, J=8.4Hz, 2H), 0(s, 9H); ¹³C-NMR(CDCl₃, 125Hz): 176.6, 163.1, 152.9, 150.5, 148.8, 131.9, 112.1, 108.7, 107.3, 77.4, 66.8, 47.8, 46.3, 44.3, 41.0, 36.1, 28.2, 27.9, 26.9, 24.4, 17.9, -1.4; C₂₅H₄₀N₅O₂Si[M+H]⁺에 대한 계산치 HRMS: 470.2946. 실측치: 470.2929; IR(니트): 2916, 2253, 1597, 1381, 908, 734, 650cm^-1.

단계 5:

반응식 5에서의 단계 7을 따랐다. 화합물 12-5를 담황색 고체(20mg, 12% 수율)로 수득하였다.

¹H-NMR(DMSO-d₆, 500Hz): 12.60-12.40(m, 1H), 8.92(s, 1H), 8.15(s, 1H), 6.61(s, 1H), 6.27(s, 1H), 4.58-4.42(m, 2H), 4.38(s, 2H), 2.59(t, J=5.9Hz, 2H), 1.73-1.68(m, 2H), 1.57-1.52(m, 2H), 1.34-1.28(m, 2H), 1.13(s, 6H), 1.13-1.08(m, 2H); HSQC, HMBC 및 COSY는 구조 배열과 일치한다; C₁₉H₂₆N₅0[M+H]⁺에 대한 계산치 HRMS: 340.2132. 실측치: 340.2126.

[반응식 13]

단계 1:

교반하고 얼음에서 냉각된 3-메틸-펜탄-1,5-디올(5.9g, 50mmol) 및 적색 인(1.49g, 47.9mmol)의 혼합물에 1시간 동안 요오드(14.9g, 58.4mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 1시간 동안 얼음 배스 온도에서 그리고 10시간 동안 28℃에서 교반하였다. 실온에서 추가 4.5시간 동안 둔 후에 갈색-흑색 페이스트를 1.5시간 동안 40 내지 45℃에서 교반하여 가열하고 24시간 동안 두었다. 혼합물을 120㎖ 에틸 에테르로 추출하고 에테르 용액을 80㎖ 물, 40㎖ 희석된 수산화나트륨, 다시 80㎖ 물로 세척하고 건조하였다. 에테르를 감압하에서 제거하였고 잔여물을 증류시켜 화합물 13-1(14.8g, 87%)을 황색 오일로 얻었다.

¹H-NMR(300MHz, CDCl₃) δ 3.28-3.14(m, 4H), 1.91-1.85(m, 2H), 1.72-1.65(m, 3H), 0.90(d, 3H, J=3.6Hz). GC-MS: 338, t_R=8.78min.

[반응식 14]

단계 1:

-78℃에서 THF(38㎖) 중 n-BuLi(헥산 중 2.5M, 6.8㎖, 17mmol)인 용액에 THF(26㎖) 중 2,6-디브로모피리딘(4g, 17mmol)을 점적하여 첨가하였다. 첨가 종료 후에 제조된 진한 녹색 용액을 추가로 15분 동안 교반하였다. 용액을 실온에서 THF(13㎖) 중 13-1(8.6g, 25.5mmol)인 용액으로 캐뉼러를 삽입하였다. 40분 동안 실온에서 교반 후에 반응 혼합물을 염수로 붓고 에틸 아세테이트(70㎖×3)로 추출하였다. 결합된 유기층을 황산나트륨으로 건조시키고 여과하며 농축시켰다. 잔여물을 실리카겔 상의 컬럼 크로마토그래피(석유 에테르/에틸 아세테이트=20:1)로 정제하여 14-1(2.0g, 32%)을 황색 오일로 얻었다.

¹H-NMR(300MHz, CDCl₃) δ 7.45(t, 1H, J=8.1Hz), 7.30(d, 1H, J=7.8Hz), 7.10(d, 1H, J=7.8Hz), 3.27-3.15(m, 2H), 2.85-2.70(m, 5H), 2.01-1.85(m, 1H), 1.74-1.69(m, 4H), 0.96(d, 3H, J=6.3Hz). LC-MS: 368[M+1]⁺, t_R=1.84min.

단계 2:

-78℃에서 THF(18㎖) 중 디이소프로필 아민(1.11㎖, 8mmol)인 용액에 n-BuLi(헥산 중 2.5M, 2.9㎖, 1.26mmol)을 첨가하였다. 건조 얼음 아세톤 배스를 첨가 후에 제거하였다. 반응 혼합물을 10분 동안 교반하고나서 -78℃로 냉각시켰다. THF(5㎖) 중 이소부티르산 3차 부틸 에스테르인 용액을 -78℃에서 상기에서 제조된 LDA 용액으로 점적하여 첨가하였다. 첨가 후에 HMPA(0.32㎖)를 첨가하고 혼합물을 15분 동안 -78℃에서 교반하고 30분 동안 0℃로 데웠다. 혼합물을 -78℃로 냉각시키고 THF(3㎖) 중 14-1(2.0g, 5.5mmol)인 용액을 점적하여 첨가하고나서 혼합물을 30분 동안 -78℃에서 교반하고 2시간 동안 실온에서 교반하였다. 반응을 포화된 수성 NH₄Cl 용액으로 종료시켰다. 반응을 실온으로 데우고 포화된 수성 탄산수소나트륨 및 염수(1/1)로 희석하고 에틸 아세테이트(30㎖×3)로 추출하였다. 결합된 유기층을 황산나트륨으로 여과하고 농축시켰다. 잔여물을 실리카겔 상의 컬럼 크로마토그래피(석유 에테르/에틸 아세테이트=20:1)로 정제하여 14-2(1.0g, 48%)를 황색 오일로 얻었다.

¹H-NMR(300MHz, CDCl₃) δ 7.43(t, 1H, J=7.8Hz), 7.28(d, 1H, J=7.5Hz), 7.08(d, 1H, J=7.5Hz), 2.85-2.65(m, 2H), 1.80-1.20(m, 5H), 1.20-1.10(m, 7H), 0.93(d, 3H, J=6.3Hz). LC-MS: 384[M+1]⁺, t_R=2.10min.

단계 3:

질소하에서 헥사플루오로이소프로판올(6㎖) 중 화합물 14-2(500mg, 1.3mmol)인 용액을 1.5시간 동안 155℃에서 마이크로파 반응기에서 가열하였다. 실온으로 냉각 후에 용매를 감압하에서 제거하여 잔여물(0.43g, 조질)을 얻었고 이를 추가 정제 없이 다음 단계에서 사용하였다.

LC-MS: 328[M+1]⁺, t_R=1.70min.

단계 4:

질소하에서 상기에서 제조된 산 14-3, 아민 1-7(430mg, 1.3mmol), EDCI(304ng, 1.59mmol) 및 HOBT 수화물(214mg, 1.59mmol)의 혼합물에 디클로로메탄(10㎖) 및 DIEA(376mg, 2.92mmol)를 연속으로 첨가하였다. 반응 혼합물을 밤새 실온에서 교반하고 포화된 수성 탄산수소나트륨(30㎖)으로 희석하고 에틸 아세테이트(2×20㎖)로 추출하였다. 결합된 유기층을 황산나트륨으로 건조시키고 여과하며 농축시켰다. 잔여물을 컬럼 크로마토그래피(석유 에테르/에틸 아세테이트=1:1)로 용출한 실리카겔(2.0g) 상의 컬럼 크로마토크래피로 정제하여 화합물 14-4(388mg, 53%)를 황색 오일로 얻었다.

¹H-NMR(300MHz, CDCl₃) δ 7.44(t, lH, J=8.4Hz), 6.65(d, 1H, J=7.2Hz), 6.50(d, 1H, J=8.4Hz), 5.41(q, 2H), 5.08(q, 2H), 4.65(q, 2H), 3.66-3.59(m, 2H), 2.75-2.45(m, 2H), 2.03-1.98(m, 2H), 1.73-1.52(m, 5H), 1.28-1.22(m, 7H), 0.97-0.91(m, 5H), 0(s, 9H). LC-MS: 564[M+1]⁺, t_R=1.78min.

단계 5:

건조 플라스크에서 화합물 14-4(776mg, 1.38mmol), Pd₂(dba)₃(256mg, 0.276mmol, 20mol%), 잔트포스(197mg, 0.414mmol, 30mol%) 및 나트륨 3차 부톡시드(199mg, 2.07mmol)의 혼합물을 비우고 질소로 세 번 재충진하였다. 바로 가스를 제거한 톨루엔(500㎖)을 캐뉼러를 통해 혼합물로 첨가하였다. 반응을 8시간 동안 105℃에서 가열하였다. 감압하에서 용매를 제거한 후에 잔여물에 염수를 첨가하고 에틸 아세테이트(30㎖×3)로 추출하였다. 결합된 유기층을 황산나트륨으로 건조시키고 여과하며 농축시켰다. 잔여물을 실리카겔 상의 컬럼 크로마토그래피(석유 에테르/에틸 아세테이트=1:1)로 정제하여 14-5(2.0g, 32%)를 황색 고체로 얻었다.

¹H-NMR(300MHz, CDCl₃) δ 7.51(t, 1H, J=7.5Hz), 6.72(d, 1H, J=7.5Hz), 6.56(d, 1H, J=8.4Hz), 5.52(q, 2H), 5.13(q, 2H), 4.74(q, 2H), 3.72-3.66(m, 2H), 2.80-2.50(m, 2H), 1.80-1.40(m, 8H), 1.34-1.28(m, 7H), 1.05-0.98(m, 6H), 0.0(s, 9H). LC-MS: 484[M+1]⁺, t_R=1.94min.

단계 6:

실온에서 디클로로에탄(4㎖) 중 화합물 14-5(360mg, 0.75mmol)인 용액에 트리플루오로아세트산(4㎖)을 첨가하였다. 반응을 1.5시간 동안 실온에서 교반하고나서 얼음 냉각된 포화된 탄산수소나트륨으로 종료시켰다. 반응물을 포화된 탄산수소나트륨 용액으로 약 pH 9로 염기성화시키고 디클로로메탄(5㎖×3)으로 추출하였다. 결합된 유기층을 황산나트륨으로 건조시키고 여과하며 농축시켰다. 잔여물을 실리카겔 상의 컬럼 크로마토그래피(DCM/MeOH=10:1)로 정제하여 14-6(200mg, 80%)를 황색 고체로 얻었다.

¹H-NMR(300MHz, CD30D) δ 7.33(t, 1H, J=7.5Hz), 6.51(d, 1H, J=7.2Hz), 6.46(d, 1H, J=8.1Hz), 5.06(d, 1H, J=12Hz), 4.67(d, 2H, J=1.2Hz), 4.50(q, 2H), 2.58-2.45(m, 2H), 1.92(t, 1H, J=7.2Hz), 1.68-1.23(m, 6H), 1.22(s, 3H), 1.21(s, 3H), 0.88(t, 3H, J=6.3Hz). LC-MS: 354[M+1]⁺, t_R=4.82min. HPLC: t_R=5.34min, 98.8%(214nm), 99%(254nm).

[반응식 15]

단계 1:

20㎖ 0℃ 메탄올로 1㎖ SOCl₂를 점적하여 첨가하고 제조된 혼합물을 0.5시간 동안 0℃에서 교반하였다. 그리고나서 0.5g 3-메틸-피롤리딘-3-카르복시산을 첨가하고 20시간 동안 교반하였다. 용매를 증발에 의해 제거하여 화합물 15-1(714mg)을 백색 고체로 얻었다.

¹H-NMR(300MHz, CDCl₃): δ 10.08(br s, 1H), 9.81(br s, 1H), 3.76(s, 3H), 3.53-3.36(m, 2H), 3.20-3.12(m, 2H), 2.51-2.43(m, 2H), 2.00-1.90(m, 1H), 1.45 (s, 3H). LC-MS: 144[M+1]⁺, t_R=0.414min.

[반응식 16]

단계 1:

무수 THF(20㎖) 중 2,5-디브로모피리딘(1.18g, 5mmol)인 용액에 n-부트-3-일-1-올(0.35g, 5mmol), CuI(95mg, 0.5mmol), Et₃N(5㎖) 및 Pd(PPh₃)₄(0.29g)를 첨가하였다. 제조된 반응을 16시간 동안 실온에서 N₂하에서 교반하였다. 반응 혼합물을 농축시키고 DCM(50㎖)에 재용해시키고 물(50㎖) 및 염수(50㎖)로 세척하고 Na₂SO₄으로 건조시키고 농축시켰다. 잔여물을 실리카겔 상의 컬럼 크로마토그래피(석유 에테르/에틸 아세테이트=5:1 내지 3:1)로 정제하여 16-1(0.5g, 수율 44%)를 황색 오일로 얻었다.

¹H-NMR(300MHz, CDCl₃): δ 7.51-7.46(m, 1H), 7.41(d, 1H, J=9.0Hz), 7.34(d, 1H, J=9.0Hz), 3.87-3.85(m, 2H), 2.72(t, 3H, J=6.0Hz). LC-MS: 226, 228[M+1]⁺, t_R=1.296min.

단계 2:

에탄올(15㎖) 중 화합물 16-1(160mg, 5mmol) 및 Et₃N(0.2㎖)인 용액에 PtO₂(16mg)를 첨가하였다. 제조된 혼합물을 2시간 동안 실온에서 H₂하에서 교반하였다. 반응 혼합물을 여과하고 진공에서 농축시켜 화합물 16-2(0.22g, 조질)를 황색 오일로 얻었다.

LC-MS: 230, 232[M+1]⁺, t_R=1.323min.

단계 3:

DCM(15㎖) 중 화합물 16-2(22mg, 1mmol)인 용액에 데스 마틴 페리오디난(Dess-Martin periodinane, 466mg, 1.1mmol)을 첨가하였다. 제조된 혼합물을 0.5시간 동안 20℃에서 교반하였다. 그리고나서 1M NaOH(15㎖)를 첨가하고 10분 동안 교반하였다. 결합된 유기층을 15㎖ 1M NaOH 및 15㎖ 염수로 세척하고 무수 Na₂SO₄로 건조시켰다. 여과하고 증발시켜 조질의 생성물을 얻었는데 이를 실리카겔 컬럼(석유 에테르/에틸 아세테이트=2:1)으로 정제하여 화합물 16-3(128mg, 수율 56%)을 얻었다.

¹H-NMR(300MHz, CDCl₃): δ 9.79(t, 1H, J=1.51Hz), 7.47(t, 1H, J=7.7Hz), 7.33(d, 1H, J=7.6Hz), 7.12(d, 1H, J=7.1Hz), 2.81(t, 2H, J=7.3Hz), 2.55-2.50(m, 2H), 2.55-2.50(m, 2H), 2.13-2.03(m, 2H), LC-MS: 228, 230[M+1]⁺, t_R=1.455min.

단계 4:

10㎖ MeOH 중 화합물 16-3(345mg, 1.51mmol) 및 3-메틸피롤리딘-3-카르복실레이트 히드로클로라이드(15-1)(327mg, 1.82mmol)인 용액에 Et₃N(184mg, 1.82mmol), 분자 체(0.8g) 및 NaBH₃CN(190mg, 3.03mmol)을 첨가하였다. 제조된 혼합물을 20시간 동안 20℃에서 N₂하에서 교반하였다. 여과하고 증발시켜 조질의 생성물을 얻었고 이를 실리카겔 컬럼(석유 에테르/에틸 아세테이트=1:2)으로 정제하여 화합물 16-4(449mg, 수율 84%)를 얻었다.

¹H-NMR(300MHz, CDCl₃): δ 7.46-7.08(m, 3H), 3.68(s, 3H), 2.95(d, 1H, J=9.4Hz), 2.76(t, 2H, J=7.6Hz), 2.62-2.55(m, 2H), 2.45-2.33(m, 4H), 1.78-1.41(m, 6H), 1.33(m, 3H). LC-MS: 355, 357[M+1]⁺, t_R=1.217min.

단계 5:

15㎖ 물/15㎖ 디옥산 중 화합물 16-4인 용액에 NaOH(513mg, 12.8mmol)를 첨가하였다. 제조된 혼합물을 20시간 동안 20℃에서 교반하였다. HCl로 중성화시키고 증발시켰다. 잔여물을 15㎖ MeOH로 세척하고 여과하며 여과된 액체를 증발시켜 조질의 화합물 16-5(0.68g 조질)를 얻었다.

LC-MS: 341, 343[M+1]⁺, t_R=1.180min.

단계 6:

40㎖ DCM 중 상기에서 제조된 산 16-5, 아민 1-7(375mg, 1.48mmol), EDCI(309mg, 1.61mmol) 및 HOBt(217mg, 1.61mmol)인 용액에 DIEA(217mg, 4.35mmol)를 첨가하였다. 제조된 혼합물을 20시간 동안 20℃에서 교반하였다. 그리고나서 반응을 35㎖의 포화된 수성 NaHCO₃로 종료시켰고 에틸 아세테이트(50㎖×3)로 추출하였다. 결합된 유기층을 염수로 세척하고 Na₂SO₄로 건조시켰다. 용액을 여과하고 증발시켜 조질의 생성물을 얻었고 이를 실리카겔 컬럼(에틸 아세테이트/메탄올=20:1 + 1% Et₃N)으로 정제하여 화합물 16-6(536mg, 수율 66%)을 얻었다.

¹H-NMR(300MHz, CDCl₃): δ 7.48-7.10(m, 3H), 5.30(s, 2H), 4.60-4.47(m, 3H), 4.01(s, 1H), 3.94(5, 1H), 3.61-3.56(m, 3H), 3.40-3.27(m, 1H), 3.11-3.03(m, 2H), 2.81-2.60(m, 7H), 1.80-1.58(m, 4H), 1.52-1.24(m, 7H), 0.96-0.91(m, 3H), 0.96-0.91(m, 3H), 0.01(s, 9H). LC-MS: 577, 579[M+1]⁺, t_R=1.499min.

단계 7:

N₂하에서 화합물 16-6(472mg, 0.817mmol), Pd₂(dba)₃(70.8mg, 0.123mmol), 잔트포스(141.6mg, 0.245mmol) 및 t-BuONa(110.4mg, 1.149mmol)을 20시간 동안 105℃ 236㎖ 톨루엔에서 교반하였다. 그리고나서 반응 혼합물을 냉각시키고 100㎖의 포화된 수성 탄산수소나트륨에 의해 종료시켰다. 결합된 유기층을 염수로 세척하고 무수 황산나트륨으로 건조시켰다. 용액을 여과하고 증발시켜 조질의 생성물을 얻었고 이를 실리카겔 컬럼(에틸 아세테이트 + 1% Et₃N)으로 정제하여 화합물 16-7(102mg, 수율 23%)을 얻었다.

¹H-NMR(300MHz, CDCl₃): δ 7.42(t, 1H, J=7.8Hz), 7.25(s, 1H), 6.65(d, 1H, J=7.26Hz), 6.44(d, 1H, J=8.1Hz), 5.50-5.15(m, 3H), 4.69-4.55(m, 2H), 3.72-3.58(m, 3H), 3.14-3.09(m, 1H), 2.74-2.58(m, 3H), 2.46-2.36(m, 2H), 2.30-2.20(m, 1H), 2.10(d, 1H, J=10.2Hz), 1.91-1.80(m, 2H), 1.91-1.80(m, 2H), 1.74-1.52(m, 4H), 1.28-1.20(m, 1H), 1.06-0.87(m, 2H), 0.01(s, 9H). LC-MS: 497[M+1]⁺, t_R=1.348min.

단계 8:

2.5㎖ DCM 중 화합물 16-7(102mg, 0.21mmol)인 용액에 2.5㎖ TFA를 점적하여 첨가하였다. 제조된 혼합물을 2시간 동안 20℃에서 교반하고나서 0℃에서 150㎖의 포화된 수성 탄산수소나트륨으로 부었다. 혼합물을 고체 탄산나트륨으로 약 pH 8.5로 조정하고 DCM(80㎖×3)으로 추출하였다. 결합된 유기층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고 여과하며 증발시켰다. 잔여물을 실리카겔 컬럼(에틸 아세테이트/메탄올=10:1 + 1% Et₃N)으로 정제하여 38mg 생성물(수율 50%)을 얻었다. 생성물을 프렙(prep)-HPLC로 추가로 정제하여 33mg의 순수한 화합물 16-8을 HCl 염으로 얻었다.

¹H-NMR(300MHz, CD₃OD): δ 7.91-7.81(m, 1H), 7.07-6.91(m, 2H), 4.85-4.40(m, 3H), 4.00-3.91(m, 1H), 3.71-3.59(m, 1H), 3.47-3.25(m, 2H), 3.15-2.85(m, 4H), 2.76-2.62(m, 1H), 1.99-1.72(m, 5H), 1.41-1.37(m, 3H). LC-MS: 367[M+1]⁺, t_R=0.395min. HPLC: 214nm에서 95.4%, 254nm에서 95.1%, t_R=4.554min.

[반응식 17]

단계 1:

25㎖ DMF 중 6-브로모피리딘-2-카르발데히드(9.3g, 50mmol)인 용액에 (포르밀메틸렌)트리페닐포스포란(15.2g, 50mmol)을 첨가하였다. 제조된 혼합물을 20시간 동안 20℃에서 교반하고나서 100㎖ 0℃ 포화된 수성 탄산수소나트륨으로 붓고 에틸 아세테이트(100㎖×2)로 추출하였다. 결합된 유기층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고 여과하며 증발시켰다. 잔여물을 실리카겔 컬럼(석유 에테르/에틸 아세테이트=2:1)으로 정제하여 화합물 17-1(5.87g, 수율 55%)을 얻었다.

¹H-NMR(300MHz, CDCl₃): δ 9.77(d, 1H, J=7.6Hz), 7.63-7.40(m, 3H), 7.13-7.05(m, 1H). LC-MS: 212, 214[M+1]⁺, t_R=1.462min.

단계 2:

40㎖ 메탄올 중 화합물 17-1(2.2g, 10.4mmol)의 0℃ 용액에 NaBH₄를 부분적으로 첨가하였다. 제조된 혼합물을 2시간 동안 20℃에서 교반하였다. 그리고나서 100㎖ 0℃ 물로 붓고 메탄올을 제거하기 위해 증발시켰다. 제조된 수성 용액을 DCM(50㎖×2)으로 추출하였다. 결합된 유기층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고 여과하며 증발시켜 화합물 17-2(2.13g, 수율 96%)를 얻었다.

LC-MS: 214, 216[M+1]⁺, t_R=1.342min.

단계 3:

20㎖ 에탄올 중 화합물 17-2(1.3g, 6.1mmol)인 용액에 139mg PtO₂를 첨가하였고 제조된 혼합물을 1.5시간 동안 20℃에서 H₂하에서 교반하였다. 반응 혼합물을 여과하고 여과된 액체를 증발시켜 잔여물을 얻었으며 이를 실리카겔 컬럼(석유 에테르/에틸 아세테이트=1:1 + 1% Et₃N)으로 정제하여 화합물 17-3(1.08g, 수율 83%)을 얻었다.

¹H-NMR(300MHz, CDCl₃): δ 7.44(t, 1H, J=7.7Hz), 7.28(d, 1H, J=7.7Hz), 7.11(d, 1H, J=7.5Hz), 3.70-3.64(m, 2H), 2.96(br s, 1H), 2.86(t, 2H, J=7.3Hz), 2.02-1.91(m, 2H). LC-MS: 216, 218[M+1]⁺, t_R=1.860min.

단계 4;

60㎖ DCM 중 화합물 17-3(1.05g, 4.86mmol)인 용액에 데스 마틴 페리오디난(2.27g, 5.35mmol)을 첨가하였고 제조된 혼합물을 1시간 동안 20℃에서 교반하였다. NaOH 용액(1N, 40㎖)을 첨가하고 10분 동안 교반하였다. 유기층을 분리하고 40㎖ 1N NaOH 및 염수로 세척하였고 무수 황산나트륨으로 건조시켰다. 용액을 여과하고 증발시켜 잔여물을 실리카겔 컬럼(석유 에테르/에틸 아세테이트=2:1)으로 정제하여 화합물 17-4(575mg, 수율 55%)를 얻었다.

¹H-NMR(300MHz, CDCl₃): δ 9.84(d, 1H, J=0.9Hz), 7.45(t, 1H, J=7.8Hz), 7.31(d, 1H, J=7.9Hz), 7.15(d, 1H, J=7.5Hz), 3.11-3.06(m, 2H), 2.99-2.94(m, 2H). LC-MS: 214, 216[M+1]⁺, t_R=1.356min.

단계 5:

18㎖ MeOH 중 화합물 17-4(575mg, 3.2mmol) 및 Et₃N(324mg, 3.2mmol)인 용액에 분자 체(1g), 3-(6-브로모피리딘-2-일)프로파날(570mg, 2.66mmol) 및 NaBH₃(334mg, 5.32mmol)를 첨가하였다. 제조된 혼합물을 20시간 동안 20℃에서 N₂하에서 교반하고 여과하며 증발시켰다. 잔여물을 실리카겔 컬럼(석유 에테르/에틸 아세테이트=1:1 + 1% Et₃N)으로 정제하여 화합물 17-5(545mg, 수율 60%)를 얻었다.

¹H-NMR(300MHz, CDCl₃): δ 7.43(t, 1H, J=7.5Hz), 7.29(d, 1H, J=7.8Hz), 7.10(d, 1H, J=7.5Hz), 3.68(s, 3H), 2.97(d, 1H, J=9.3Hz), 2.79(t, 2H, J=7.5Hz), 2.61-2.56(m, 2H), 2.47-2.34(m, 4H), 1.94-1.84(m, 2H), 1.67-1.58(m, 1H), 1.33(s, 3H). LC-MS: 341, 343[M+1]⁺, t_R=1.159min.

단계 6:

15㎖ 디옥산/15㎖ 물 중 화합물 17-5(545mg, 1.6mmol)인 용액에 NaOH(513mg, 12.8mmol)를 첨가하여 제조된 혼합물을 20시간 동안 15℃에서 교반하였다. 그리고나서 혼합물을 pH 7 내지 8로 조정하였고 증발 및 건조시켰다. 제조된 고체를 메탄올(30㎖)로 세척하고 여과하였다. 여과된 액체를 증발 및 건조시켜 화합물 17-6(801mg, 조질)을 얻었다.

LC-MS: 327, 329[M+1]⁺, t_R=1.190min.

단계 7:

40㎖ DCM 중 상기 산 17-6, 아민 1-7(447mg, 1.76mmol), EDCI(368mg, 1.92mmol) 및 HOBT(259mg, 1.92mmol)인 용액에 1㎖ DIEA를 첨가하고 제조된 혼합물을 20시간 동안 10℃에서 교반하였다. 반응 혼합물을 40㎖의 포화된 수성 NaHCO₃로 종료시켰고 DCM(40㎖×2)로 추출하였다. 결합된 유기층을 Na₂SO₄로 건조시키고 여과하며 증발시켰다. 잔여물을 실리카겔 컬럼(에틸아세테이트/메탄올=20:1 + 1% Et₃N)으로 정제하여 화합물 17-7(72mg, 수율 80%)을 얻었다.

¹H-NMR(300MHz, CDCl₃): δ 7.43(t, 1H, J=7.9Hz), 7.29(d, 1H, J=7.8Hz), 7.11(d, 1H, J=7.4Hz), 5.3(s, 2H), 4.60-4.42(m, 4H), 3.93(s, 2H), 3.60(t, 2H, J=8.2Hz), 3.01(t, 1H, J=9.5Hz), 2.84-2.75(m, 3H), 2.60(t, 1H, J=9.1Hz), 2.50-2.41(m, 4H), 1.98-1.87(m, 2H), 1.83-1.68(m, 2H), 1.42(s, 3H), 0.93(t, 2H, J=8.4Hz), 0.01(s, 9H). LC-MS: 563, 565[M+1]⁺, t_R=1.422min.

단계 8:

N₂하에서 화합물 17-7(670mg, 1.19mmol), Pd₂(dba)₃(103mg, 0.18mmol), 잔트포스(206mg, 0.36mmol, 30mol%) 및 tBuONa(161mg, 1.68mmol)을 20시간 동안 105℃에서 350㎖ 톨루엔에서 교반하였다. 혼합물을 냉각시키고 200㎖의 포화된 수성 탄화수소나트륨으로 종료시켰다. 유기층을 분리하고 수상을 에틸 아세테이트(150㎖×3)로 추출하였다. 결합된 유기층을 증발 및 건조시키고 20㎖ 톨루엔으로 함께 증발시켰다. 잔여물을 실리카겔 컬럼(에틸아세테이트 + 1% Et₃N)으로 정제하여 화합물 17-8(254mg, 수율 41.2%)을 얻었다.

¹H-NMR(300MHz, CDCl₃): δ 7.49(t, 1H, J=7.6Hz), 7.00(s, 1H), 6.76(d, 1H, J=7.4Hz), 6.50(d, 1H, J=8.0Hz), 5.91-5.86(m, 1H), 5.51-5.35(m, 2H), 4.82-4.56(m, 2H), 3.72-3.59(m, 3H), 3.13-2.99(m, 2H), 2.81-2.73(m, 1H), 2.54-2.36(m, 2H), 2.30-2.18(m, 2H), 2.05-1.91(m, 2H), 1.84-1.72(m, 2H), 1.41(s, 3H), 1.08-0.86(m, 2H), 0.03(s, 9H).

단계 9:

10㎖ DCM 중 화합물 17-8인 용액에 2.5㎖ TFA를 점적하여 첨가하였다. 제조된 혼합물을 2시간 동안 10℃에서 교반하고 100㎖ 0℃ 포화된 수성 탄화수소나트륨으로 부었다. 유기 결합층을 분리하고 수성층을 에틸 아세테이트(50㎖×3)로 추출하였다. 결합된 유기층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고 여과하며 증발시켰다. 제조된 고체를 에틸 아세테이트로 세척하고 여과하여 화합물 17-9(130mg, 수율 70%)를 황색 분말로 얻었다.

¹H-NMR(300MHz, DMSO): 5 11.84(br s, 1H), 9.23(d, 1H, J=12.5Hz), 7.50-7.30(m, 1H), 6.56(d, 1H, J=7.0Hz), 5.63(d, 1H, J=13.4Hz), 4.81(d, lH, J=13.3Hz), 4.61-4.29(m, 2H), 3.70(d, 1H, J=10.4Hz), 2.97(t, 1H, J=7.2Hz), 2.85-2.75(m, 1H), 2.64-2.55(m, 1H), 2.42-2.33(m, 2H), 2.27-2.18(m, 1H), 2.12-1.98(m, 1H), 1.85-1.71(m, 2H), 1.66-1.53(m, 2H), 1.26(s, 3H). LC-MS: 353[M+1]⁺, t_R=0.284min. HPLC: 214nm에서 98.8%, 254nm에서 99.2%, t_R=3.817min.

[반응식 18]

단계 1:

-78℃에서 THF(20㎖) 중 디이소프로필 아민인 용액에 n-BuLi(헥산 중 1.6M, 4.79㎖, 7.66mmol)을 첨가하였다. 건조 얼음 아세톤 배스를 첨가 후에 제거하였다. 반응 혼합물을 10분 동안 교반하고나서 -78℃로 냉각시켰다. THF(5㎖) 중 사이클로헥산카르보니트릴(835mg, 7.66mmol)인 용액을 -78℃에서 상기에서 제조된 LDA 용액으로 점적하여 첨가하였고 15분 동안 -78℃에서 교반하였다. 그리고나서 THF(5㎖) 중 화합물 3-1(904mg, 2.55mmol)인 용액을 점적하여 첨가하였다. 혼합물을 30분 동안 -78℃에서 교반하고나서 포화된 수성 NH₄Cl 용액(100㎖)으로 부었다. 유기층을 분리하고 수성층을 에틸 아세테이트(70㎖×3)로 추출하였다. 결합된 유기층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고 여과하며 농축시켰다. 잔여물을 실리카겔 상에서 컬럼 크로마토그래피(석유 에테르/에틸 아세테이트=100:3)로 정제하여 화합물 18-1(512mg, 60% 수율)을 무색의 오일로 얻었다.

¹H-NMR(300MHz, CDCl₃) δ 7.44(t, 1H, J=7.7Hz), 7.29(d, lH, J=7.9Hz), 7.08(d, 1H, J=7.5Hz), 2.79-2.71(m, 2H), 1.95(d, 2H, J=13.0Hz), 1.79-1.63(m, 6H), 1.61-1.45(m, 5H), 1.41-1.32(m, 2H), 1.26-1.11(m, 3H). LC-MS: 335, 337[M+1]⁺, t_R=1.835min.

단계 2:

AcOH(20㎖) 중 화합물 18-1(512mg, 1.53mmol)인 용액에 실온에서 HBr(30㎖, 40%)을 첨가하였다. 제조된 반응 혼합물을 7시간 동안 145℃로 가열하였다. 그리고나서 냉각시키고 얼음 물 배스하에서 포화된 수성 NaHCO₃ 용액으로 염기성화시키며 에틸 아세테이트(50㎖×3)로 추출하였다. 결합된 유기층을 Na₂SO₄로 건조시키고 감압하에서 농축시키고 실리카겔 상에서 컬럼 크로마토그래피(석유 에테르/에틸 아세테이트=10:1)로 정제하여 화합물 18-2(430mg, 79% 수율)를 담황색 오일로 얻었다.

¹H-NMR(300MHz, CDCl₃) δ 7.43(t, 1H, J=7.7Hz), 7.28(d, 1H, J=7.6Hz), 7.07(d, 1H, J=7.4Hz), 2.76-2.67(m, 2H), 2.10-1.97(m, 2H), 1.71-1.64(m, 2H), 1.62-1.39(m, 6H), 1.39-1.14(m, 8H). LC-MS: 354, 356[M+1]⁺, t_R=1.702min.

단계 3:

건조 DMF(10㎖) 중 화합물 18-2(390mg, 1.1mmol) 및 HATU(501.5mg, 1.32mmol)인 용액에 실온에서 DIEA(426mg, 3.3mmol)를 첨가하였다. 1시간 동안 교반 후에, 아민 1-7(348.7mg, 1.36mmol)을 첨가하여 제조된 적색 용액을 25℃에서 밤새 교반하였다. 그리고나서 30분 동안 70℃로 가열하였다. 이를 실온으로 냉각시키고 에틸 아세테이트(100㎖)로 희석하고 물(50㎖×3), 염수(50㎖)로 세척하고 Na₂SO₄로 건조시키고 감압하에서 농축시키며 실리카겔 상에서 컬럼크로마토그래피(석유 에테르/에틸 아세테이트=3:1 내지 2:1 + 1% TEA)로 정제하여 화합물 18-3(460mg, 70.9% 수율)을 황색 오일로 얻었다.

¹H-NMR(300MHz, CDCl₃) δ 7.41(t, 1H, J=7.7Hz), 7.29-7.24(m, 1H), 7.03(d, 1H, J=7.0Hz), 5.30(s, 2H), 4.62-4.52(m, 4H), 3.91(s, 2H), 3.63-3.57(m, 2H), 2.80(s, 3H), 2.72-2.67(m, 2H), 2.24-2.19(m, 2H), 1.59-1.54(m, 6H), 1.49-1.26(m, 10H), 0.95-0.90(m, 2H), 0.00(s, 9H). LC-MS: 590, 592[M+1]⁺, t_R=1.866min.

단계 4:

N₂하에서 화합물 18-3(50mg, 0.085mmol), Pd₂(dba)₃(7.3mg, 0.013mmol), 잔트포스(14.7mg, 0.025mmol) 및 tBuONa(11.4mg, 0.025mmol)을 6시간 동안 105℃에서 200㎖ 톨루엔에서 교반하였다. 반응 혼합물을 냉각시키고 100㎖의 포화된 수성 탄산수소나트륨으로 종료시켰다. 유기층을 분리하고 수상을 에틸 아세테이트(30㎖×3)로 추출하였다. 결합된 유기층을 증발 및 건조시키고 20㎖ 톨루엔과 함께 증발시켰다. 잔여물을 실리카겔 컬럼(석유 에테르/에틸 아세테이트=1:2 + 1% Et₃N)으로 정제하여 화합물 18-4(35mg, 수율 81%)를 얻었다.

¹H-NMR(300MHz, CDCl₃) δ 7.48-7.42(m, 1H), 6.77(s, 1H), 6.66(d, 1H, J=7.3Hz), 6.50(d, 1H, J=8.2Hz), 5.42(s, 2H), 4.97(s, 2H), 4.71(s, 2H), 3.68-3.60(m, 2H), 2.69-2.60(m, 2H), 2.12-2.06(m, 2H), 1.81-1.73(m, 4H), 1.58-1.433(m, 12H), 1.02-0.93(m, 2H), 0.03-0.01(m, 9H). LC-MS: 510[M+1]⁺, t_R=3.424min.

단계 5:

DCM(15㎖) 중 화합물 18-4(200㎖, 0.39mmol)인 용액에 TFA(3㎖)를 첨가하였다. 얻어진 담황색 용액을 시작 재료가 TLC에 의해 완전히 소비될 때까지 실온에서 2시간 동안 교반하였다. 그리고나서 감압하에서 농축시키고 잔기를 프렙-HPLC로 정제하여 화합물 18-5(50mg, 26% 수율)를 HCl 염으로 얻었다.

¹H-NMR(300MHz, CD₃OD) δ 7.89(t, 1H, J=8.0Hz), 6.98-6.89(m, 2H), 4.64(s, 2H), 4.53(s, 2H), 2.71(t, 2H, J=7.3Hz), 1.94-1.90(m, 2H), 1.75-1.61(m, 3H), 1.41-1.39(m, 13H). LC-MS: 380[M+1]⁺, t_R=4.799min. HPLC: 214nm에서 96.68%, 254nm에서 98.97%, t_R=7.76min.

[반응식 19]

단계 1:

-78℃에서 THF(40㎖) 중 디이소프로필 아민(4.23g, 29.7mmol)인 용액으로 n-BuLi(헥산 중 1.6M, 17.1㎖, 27mmol)을 첨가하였다. 건조 얼음 아세톤 배스를 첨가 후에 제거하였다. 반응 혼합물을 10분 동안 교반하고 -78℃로 냉각시켰다. THF(15㎖) 중 사이클로펜탄카르복시산 메틸 에스테르인 용액을 -78℃에서 상기에서 제조된 LDA 용액으로 점적하여 첨가하고 15분 동안 -78℃에서 교반하였다. 그리고나서 THF(35㎖) 중 화합물 3-1(31.8g, 9mmol) 및 HMPA(1.62㎖, 9mmol)인 용액을 점적하여 첨가하였다. 30분 동안 -78℃에서 교반한 후에 반응 혼합물을 포화된 수성 NH₄Cl 용액(250㎖)으로 부었다. 유기층을 분리하고 수성층을 DCM(100㎖×3)으로 추출하였다. 결합된 유기층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고 여과하며 농축시켰다. 잔여물을 실리카겔 컬럼(석유 에테르/에틸 아세테이트=50:1)으로 정제하여 화합물 19-1(2g, 63%)을 황색 오일로 얻었다.

¹H-NMR(300MHz, CDCl₃) δ 7.43(t, 1H, J=7.7Hz), 7.30-7.26(m, 1H), 7.07(d, 1H, J=7.5Hz), 3.65(s, 3H), 2.76-2.68(m, 2H), 2.15-2.02(m, 2H), 1.72-1.59(m, 7H), 1.49-1.40(m, 2H), 1.36-1.17(m, 5H). LC-MS: 354, 356[M+1]⁺, t_R=3.190min.

단계 2:

70㎖ 물/70㎖ 디옥산 중 화합물 19-1(20g, 5.67mmol)인 용액에 NaOH(2.3g)를 첨가하였다. 제조된 혼합물을 15시간 동안 60℃에서 교반하였다. 혼합물을 적은 부피로 증발시키고 200㎖ 물을 첨가하고 혼합물을 HCl에 의해 약 pH 4로 조정하였다. 혼합물을 tBuOMe(200㎖×3)로 추출하고 결합된 유기층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고 여과하며 여과된 액을 증발시켜 화합물 19-2(19g, 수율 99%)를 얻었다.

¹H-NMR(300MHz, CDCl₃) δ 7.43(t, 1H, J=7.7Hz), 7.31-7.26(m, 1H), 7.07(d, 1H, J=7.5Hz), 2.79-2.68(m, 2H), 2.21-2.07(m, 2H), 1.65-1.60(m, 7H), 1.53-1.44(m, 2H), 1.35-1.26(m, 5H). LC-MS: 340, 342[M+1]⁺, t_R=2.959min.

단계 3:

25㎖ DMF 중 화합물 19-2(500mg, 1.475mmol)인 용액에 HATU(616mg, 1.622mmol) 및 DIEA(0.8㎖, 4.866mmol)를 첨가하였다. 얻어진 혼합물을 0.5시간 동안 0℃에서 교반하고 아민 1-7(412mg, 1.622mmol)을 첨가하고 제조된 혼합물을 1.5시간 동안 실온에서 교반하였다. 반응 혼합물을 냉각시키고 증발시켜 잔여물을 실리카겔 컬럼(석유 에테르/에틸 아세테이트=2:1 + 0.3% Et₃N)으로 정제하여 화합물 19-3(560mg, 수율 66%)을 얻었다.

¹H-NMR(300MHz, CDCl₃) δ 7.41(t, 1H, J=7.7Hz), 7.28(s, 1H), 7.04(d, 1H, J=7.6Hz), 5.31(s, 2H), 4.63-4.47(m, 4H), 3.89(s, 2H), 3.65-3.54(m, 2H), 2.74-2.65(m, 2H), 2.22(s, 2H), 1.63-1.60(m, 8H), 1.32-1.23(m, 6H), 0.98-0.89(m, 2H), 0.00(s, 9H). LC-MS: 576, 578[M+1]⁺, t_R=1.794min.

단계 4:

N₂하에서, 화합물 19-3, Pd₂(dba)₃(84mg, 0.146mmol), 잔트포스(169mg, 0.292mmol, 30mol%) 및 tBuONa(131mg, 1.363mmol)을 6시간 동안 105℃에서 280㎖ 톨루엔에서 교반하였다. 반응 혼합물을 냉각시키고 200㎖의 포화된 수성 탄산수소나트륨으로 종료시켰다. 유기층을 분리하고 수상을 에틸 아세테이트(150㎖×3)로 추출하였다. 결합된 유기층을 증발 및 건조시키고 30㎖ 톨루엔과 함께 증발시켰다. 잔여물을 실리카겔 컬럼(석유 에테르/에틸 아세테이트=5:1 내지 3:1 + 0.3% Et₃N)으로 정제하여 화합물 19-4(280mg, 수율 58%)를 얻었다.

¹H-NMR(300MHz, CDCl₃) δ 7.49-7.42(m, 1H), 6.86(s, 1H), 6.67(d, 1H, J=7.3Hz), 6.50(d, 1H, J=8.2Hz), 5.42(s, 2H), 4.98(s, 2H), 4.66(s, 2H), 3.69-3.60(m, 2H), 2.68-2.62(m, 2H), 2.34-2.29(m, 2H), 1.84-1.79(m, 4H), 1.68-1.62(m, 6H), 1.54-1.51(m, 4H), 1.01-0.94(m, 2H), 0.02(s, 6H), 0.01(s, 3H). LC-MS: 496[M+1]⁺, t_R=3.400min.

단계 5:

15㎖ DCM 중 화합물 19-4(280mg, 0.566mmol)인 용액에 3㎖ TFA를 점적하여 첨가하였다. 얻어진 화합물을 2시간 동안 15℃에서 교반하고나서 150㎖ 0℃ 포화된 수성 탄산수소나트륨으로 부었다. 반응 혼합물을 고체 탄산나트륨에 의해 약 pH 9로 조정하였다. 결합된 유기층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고 여과하며 증발시켜 화합물 19-5(210mg, 수율 100%)를 얻었다.

¹H-NMR(300MHz, CD₃OD) δ 7.93-7.81(m, 1H), 6.92(dd, 2H, J₁=16.3, J₂=8.0Hz), 4.60(d, 4H, J=8.4Hz), 2.71(t, 2H, J=7.7Hz), 2.17-2.09(m, 2H), 1.69(d, 4H, J=8.0Hz), 1.57-1.54(m, 6H), 1.36(s, 4H). LC-MS: 366[M+1]⁺, t_R=4.541min. HPLC: 214nm에서 97.6%, 254nm에서 98.6%, t_R=7.530min.

[반응식 20]

단계 1:

-78℃에서 THF(20㎖) 중 디이소프로필 아민(940mg, 9.31mmol)인 용액에 n-BuLi(헥산 중 1.6M, 5.29㎖, 8.46mmol)을 첨가하였다. 건조 얼음 아세톤 배스를 첨가 후에 제거하였다. 반응 혼합물을 10분 동안 교반하고나서 -78℃로 냉각시켰다. THF(5㎖) 중 2-페닐-프로피오니트릴(1.11g, 8.46mmol)인 용액을 -78℃에서 상기에서 제조된 LDA 용액으로 점적하여 첨가하였고 15분 동안 -78℃에서 교반하였다. 그리고나서 THF(5㎖) 중 3-1(1g, 2.82mmol) 및 HMPA(506mg, 2.82mmol)인 용액을 점적하여 첨가하였다. 혼합물을 30분 동안 -78℃에서 교반한 후에 반응 혼합물을 포화된 수성 NH₄Cl 용액(100㎖)으로 부었다. 유기층을 분리하여 수성층을 에틸 아세테이트(70㎖×3)로 추출하였다. 결합된 유기층을 무기 황산나트륨으로 건조시키고 여과하며 농축시켰다. 잔여물을 실리카겔 상의 컬럼 크로마토그래피(석유 에테르/에틸 아세테이트=50:1)로 정제하여 화합물 20-1(900mg, 89% 수율)을 누르스름한 오일로 얻었다.

¹H-NMR(300MHz, CDCl₃) δ 7.45-7.28(m, 7H), 7.04(d, 1H, J=7.4Hz), 2.75-2.66(m, 2H), 1.94-1.86(m, 2H), 1.71(s, 3H), 1.63-1.16(m, 6H). LC-MS: 357, 359[M+1]⁺, t_R=1.777min.

단계 2:

AcOH(5㎖) 중 화합물 20-1(900mg, 2.52mmol)인 용액에 실온에서 HBr(30㎖, 40%)을 첨가하였다. 제조된 반응 혼합물을 7시간 동안 145℃로 가열하였다. 그리고나서 이를 냉각시키고 얼음물 배스하에서 포화된 수성 NaHCO₃ 용액으로 염기성화시키며 에틸 아세테이트(70㎖×3)로 추출하였다. 결합된 유기층을 Na₂SO₄로 건조시키고 감압하에서 농축시키고 실리카겔 상의 컬럼 크로마토그래피(석유 에테르/에틸 아세테이트=7:1)로 정제하여 화합물 20-2(746mg, 78.9% 수율)를 무색의 오일로 얻었다.

¹H-NMR(300MHz, CDCl₃) δ 7.40-7.28(m, 6H), 7.25-7.20(m, 1H), 7.04(d, 1H, J=7.3Hz), 2.76-2.67(m, 2H), 2.04-1.85(m, 2H), 1.63-1.73(m, 2H), 1.57(s, 3H), 1.35-1.20(m, 4H). LC-MS: 376, 378[M+1]⁺, t_R=1.659min.

단계 3:

건조한 DMF(10㎖) 중 화합물 20-2(400mg, 1.06mmol) 및 HATU(485mg, 1.28mmol)인 용액에 실온에서 DIEA(411mg, 3.19mmol)를 첨가하였다. 1시간 동안 교반 후에 아민 1-7(324.5mg, 1.28mmol)을 첨가하여 제조된 적색 용액을 25℃에서 밤새 교반하였다. 그리고나서 이를 30분 동안 70℃로 가열하였다. 이를 실온으로 냉각시키고 에틸 아세테이트(100㎖)로 희석하고 물(50㎖×3), 염수(50㎖)로 세척하고 Na₂SO₄로 건조시켜 감압하에서 농축하고 실리카겔 상의 컬럼 크로마토그래피(석유 에테르/에틸 아세테이트=74:1 내지 1:1)로 정제하여 화합물 20-3(420mg, 64.4% 수율)을 황색 고체로 얻었다.

¹H-NMR(300MHz, CDCl₃) δ 7.44-7.26(m, 4H), 7.23-7.21(m, 3H), 7.03(d, 1H, J=7.4Hz), 5.22(d, 2H, J=9.0Hz), 4.57-4.50(m, 2H), 3.84(s, 1H), 3.73-3.64(m, 2H), 3.58-3.49(m, 2H), 2.81(s, 1H), 2.70(t, 2H, J=7.6Hz), 2.15-2.05(m, 1H), 1.95-1.88(m, 1H), 1.72-1.63(m, 2H), 1.59(s, 3H), 1.38-1.18(m, 5H), 0.91-0.85(m, 2H), 0.01-0.03(m, 9H). LC-MS: 612, 614[M+1]⁺, t_R=1.803min.

단계 4:

N₂하에서 화합물 20-3(420mg, 0.69mmol), Pd₂(dba)₃(59mg, 0.10mmol), 잔트포스(119.8mg, 0.21mmol) 및 tBuONa(92.8mg, 0.97mmol)을 6시간 동안 20㎖ 톨루엔에서 교반하였다. 그리고나서 반응 혼합물을 냉각시키고 100㎖의 포화된 수성 탄산수소나트륨으로 종료시켰다. 유기층을 분리하고 수상을 에틸 아세테이트(100㎖×3)로 추출하였다. 결합된 유기층을 증발 및 건조시키고 20㎖ 톨루엔과 함께 증발시켰다. 잔여물을 실리카겔 상의 컬럼 크로마토그래피(석유 에테르/에틸 아세테이트=1:2 + 1% Et₃N)로 정제하여 화합물 20-4(95mg, 수율 26%)를 얻었다.

¹H-NMR(300MHz, CDCl₃) δ 7.43(t, 1H, J=7.7Hz), 7.34-7.28(m, 4H), 7.20-7.18(m, 1H), 6.63(d, 1H, J=7.4Hz), 6.53(s, 1H), 6.45(d, 1H, J=8.1Hz), 5.45(d, 1H, J=11.4Hz), 5.28(d, 1H, J=11.6Hz), 5.04(d, 1H, J=12.2Hz), 4.88(d, 1H, J=16.0Hz), 4.57(d, 1H, J=15.5Hz), 3.80(d, 1H, J=11.9Hz), 3.64-3.50(m, 2H), 2.81-2.73(m, 2H), 2.62-2.53(m, 1H), 1.87-1.70(m, 5H), 1.59-1.42(m, 6H), 0.97-0.86(m, 2H), 0.00(d, 9H, J=4.6Hz). LC-MS: 532[M+1]⁺, t_R=3.329min.

단계 5:

DCM(15㎖) 중 화합물 20-4(120mg, 0.23mmol)인 용액에 TFA(3㎖)를 첨가하였다. 제조된 담황색 용액을 시작 물질이 TLC에 의해 완전히 소비될 때까지 실온에서 2시간 동안 교반하였다. 그리고나서 이를 감압하에서 농축시키고 잔여물을 프렙-HPLC으로 정제하여 화합물 20-5(28mg, 24% 수율)를 HCl 염으로 얻었다.

¹H-NMR(301MHz, CD₃OD) δ 7.98(t, 1H, J=7.9Hz), 7.34-7.29(m, 5H), 7.01(t, 2H, J=7.9Hz), 4.97(s, 1H), 4.61(d, 1H, J=15.5Hz), 4.33(d, 1H, J=12.9Hz), 3.81(d, 1H, J=12.7Hz), 2.99-2.97(m, 1H), 2.77-2.43(m, 2H), 2.11-1.61(m, 5H), 1.43-1.40(m, 5H). LC-MS: 402[M+1]⁺, t_R=4.453min. HPLC: 214nm에서 98.73%, 254nm에서 99.45%, t_R=5.91min.

[반응식 21]

단계 1:

-78℃에서 THF(2㎖) 중 디이소프로필 아민(147mg, 3.3mmol)인 용액에 n-BuLi(헥산 중 2.5M, 1.2㎖, 3.0mmol)을 첨가하였다. 건조 얼음 아세톤 배스를 첨가 후에 제거하였다. 반응 혼합물을 10분 동안 교반하고나서 -78℃로 냉각시켰다. THF(1㎖) 중 테트라히드로피란-4-카르복시산 메틸 에스테르(190mg, 3.0mmol)를 -78℃에서 상기에서 제조된 LDA 용액으로 점적하여 첨가하고 15분 동안 -78℃에서 교반하였다. 그리고나서 THF(1㎖) 중 화합물 3-1(155mg, 1mmol) 및 HMPA(0.08㎖, 1mmol)인 용액을 점적하여 첨가하였다. 혼합물을 30분 동안 -78℃에서 교반한 후에 반응 혼합물을 포화된 수성 NH₄Cl 용액(50㎖)으로 부었다. 유기층을 분리하고 수성층을 DCM(30㎖×3)으로 추출하였다. 결합된 유기층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고 여과하며 농축시켰다. 잔여물을 실리카겔 상의 컬럼 크로마토그래피(석유 에테르/에틸 아세테이트=10:1 내지 6:1)로 정제하여 화합물 21-1(95mg, 59%)을 황색 오일로 얻었다.

LC-MS: 370, 372[M+1]⁺, t_R=1.689min.

단계 2:

20㎖ 물/20㎖ 디옥산 중 화합물 21-1(460mg, 1.24mmol)인 용액에 NaOH(497mg)를 첨가하였다. 제조된 혼합물을 15시간 동안 60℃에서 교반하고나서 실온으로 냉각시켰다. 혼합물을 작은 부피로 증발시키고 물(20㎖)을 첨가하고 혼합물을 HCl에 의해 약 pH 4로 조정하였다. 혼합물을 tBuOMe(20㎖×3)로 추출하고 결합된 유기층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고 여과하며 여과된 액을 증발시켜 화합물 21-2(410mg, 수율 93%)를 얻었다.

LC-MS: 356, 358[M+1]⁺, t_R=1.499min.

단계 3:

10㎖ DCM 중 화합물 21-2(410mg, 1.155mmol)인 용액에 HATU(527mg, 1.386mmol) 및 DIEA(0.72㎖, 3.465mmol)를 첨가하였다. 제조된 혼합물을 0.5시간 동안 0℃에서 교반하고 아민 1-7(352mg, 1.386mmol)을 첨가하고 제조된 혼합물을 16시간 동안 10℃에서 교반하고 8시간 동안 환류시켰다. 혼합물을 냉각 및 증발시켰다. 잔여물을 실리카겔 컬럼(석유 에테르/에틸 아세테이트=1:1 + 1% Et₃N)으로 정제하여 화합물 21-3(380mg, 수율 47%)을 얻었다.

¹H-NMR(300MHz, CDCl₃) δ 7.42(t, 1H, J=7.7Hz), 7.29-7.23(m, 1H), 7.04(d, 1H, J=7.4Hz), 5.34(s, 2H), 4.60-4.58(m, 4H), 4.23-3.92(m, 1H), 3.85-3.57(m, 7H), 2.77-2.66(m, 2H), 2.26(d, 2H, J=12.8Hz), 1.74-1.50(m, 7H), 1.29(s, 5H), 1.00-0.89(m, 2H), 0.01(s, 9H). LC-MS: 592, 594[M+1]⁺, t_R=1.634min.

단계 4:

N₂하에서 화합물 21-3(330mg, 0.558mmol), Pd₂(dba)₃(48.2mg, 0.084mmol), 잔트포스(97mg, 0.168mmol) 및 tBuONa(75mg, 0.782mmol)을 6시간 동안 105℃에서 165㎖ 톨루엔에서 교반하였다. 반응 혼합물을 냉각시키고 100㎖의 포화된 수성 탄산수소나트륨으로 종료시켰다. 유기층을 분리하고 수상을 에틸 아세테이트(100㎖×3)로 추출하였다. 결합된 유기층을 증발 및 건조시키고 20㎖ 톨루엔과 함께 증발시켰다. 잔여물을 실리카겔 컬럼(석유 에테르/에틸 아세테이트=1:1 + 1% Et₃N)으로 정제하여 화합물 21-4(190mg, 수율 66.7%)를 얻었다.

¹H-NMR(300MHz, CDCl₃) δ 7.46(t, 1H, J=7.7Hz), 6.98-6.86(m, 1H), 6.66(d, 1H, J=7.3Hz), 6.53(d, 1H, J=8.1Hz), 5.43(s, 2H), 4.94(s, 2H), 4.73(s, 2H), 3.78-3.76(m, 4H), 3.66-3.59(m, 2H), 2.71-2.58(m, 2H), 2.17(d, 2H, J=13.6Hz), 1.88-1.42(m, 12H), 1.01-0.90(m, 2H), 0.01(d, 9H, J=3.5Hz). LC-MS: 512[M+1]⁺, t_R=1.724min.

단계 5:

10㎖ DCM 중 화합물 21-4(210mg, 0.41mmol)인 용액에 3㎖ TFA를 점적하여 첨가하였다. 제조된 혼합물을 2시간 15℃에서 교반하고나서 150㎖ 0℃ 포화된 수성 탄산수소나트륨으로 붓고 pH를 고체 탄산나트륨으로 조정하였다. 유기층을 분리하고 수성층을 DCM(100㎖×3)으로 추출하였다. 결합된 유기층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고 여과하며 증발시켜 화합물 21-5(160mg, 수율 100%)를 얻었다. 생성물의 일부를 프렙-HPLC에 의해 추가로 정제하여 50mg의 순수한 21-5를 HCl 염으로 얻었다.

¹H-NMR(300MHz, CD₃OD) δ 7.89(dd, 1H, J₁=8.7Hz, J₂=7.4Hz), 6.98-6.89(m, 2H), 4.67(s, 2H), 4.52(s, 2H), 3.64-3.58(m, 4H), 2.71(t, 2H, J=7.6Hz), 2.04(d, 2H, J=13.7Hz), 1.76-1.66(m, 4H), 1.54-1.20(m, 7H). LC-MS: 382[M+1]⁺, t_R=3.462min. HPLC: 214nm에서 100%, 254nm에서 100%, t_R=5.956min.

[반응식 22]

단계 1:

-78℃에서 THF(12㎖) 중 디이소프로필 아민(0.94mg, 6.6mmol)인 용액에 n-BuLi(헥산 중 2.5M, 3.8㎖, 6.0mmol)을 첨가하였다. 건조 얼음 아세톤 배스를 첨가 후에 제거하였다. 반응 혼합물을 10분 동안 교반하고나서 -78℃로 냉각시켰다. THF(4㎖) 중 2-메틸-3-페닐-프로피온산 메틸 에스테르(1.02g, 6.0mmol)를 -78℃에서 상기에서 제조된 LDA 용액으로 점적하여 첨가하고 15분 동안 -78℃에서 교반하였다. 그리고나서 THF(4㎖) 중 화합물 3-1(706mg, 2mmol) 및 HMPA(0.36㎖, 2mmol)인 용액을 점적하여 첨가하였다. 혼합물을 30분 동안 -78℃에서 교반한 후에 반응 혼합물을 포화된 수성 NH₄Cl 용액(100㎖)으로 부었다. 유기층을 분리하고 수성층을 DCM(50㎖×3)으로 추출하였다. 결합된 유기층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고 여과하며 농축시켰다. 잔여물을 실리카겔 상의 컬럼 크로마토그래피(석유 에테르/에틸 아세테이트=50:1)로 정제하여 화합물 22-1(650mg, 80%)을 누르스름한 오일로 얻었다.

¹H-NMR(300MHz, CDCl₃) δ 7.44(t, 1H, J=7.7Hz), 7.30-7.19(m, 5H), 7.07(d, 2H, J=7.2Hz), 3.65(s, 3H), 3.01(d, 1H, J=13.2Hz), 2.77-2.66(m, 3H), 1.77-1.66(m, 3H), 1.44-1.20(m, 5H), 1.08(s, 3H). LC-MS: 404, 406[M+1]⁺, t_R=1.933min.

단계 2:

25㎖ 물/25㎖ 디옥산 중 화합물 22-1(650mg, 1.61mmol)인 용액에 NaOH(613mg)를 첨가하였다. 제조된 혼합물을 40시간 동안 60℃에서 교반하고나서 작은 부피로 증발시키고 20㎖ 물을 첨가하며 혼합물을 HCl에 의해 약 pH 4로 조정하였다. 혼합물을 tBuOMe(20㎖×3)로 추출하고 결합된 유기층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고 여과하며 여과된 액을 증발시켜 화합물 22-2(509mg, 수율 81%)를 얻었다.

LC-MS: 390, 392[M+1]⁺, t_R=1.734min.

단계 3:

15㎖ DCM 중 화합물 22-2(509mg, 1.305mmol)인 용액에 HATU(597mg, 1.57mmol) 및 DIEA(0.69㎖, 3.92mmol)를 첨가하였다. 제조된 혼합물을 0.5시간 동안 0℃에서 교반하고 아민 1-7(665mg, 2.61mmol)을 첨가하고 제조된 혼합물을 16시간 동안 10℃에서 교반하고 8시간 동안 환류시켰다. 반응 혼합물을 냉각시키고 증발시켰다. 잔여물을 실리카겔 컬럼(석유 에테르/에틸 아세테이트=1:1 + 1% Et₃N)으로 정제하여 화합물 22-3(620mg, 수율 76%)을 얻었다.

¹H-NMR(300MHz, CDCl₃): δ 7.41(t, 1H, J=7.6Hz), 7.28-7.04(m, 7H), 5.29(s, 2H), 4.61-4.25(m, 4H), 3.99-3.82(m, 2H), 3.59(t, 2H, J=8.3Hz), 3.18-3.09(m, 1H), 2.82-2.67(m, 11H), 2.02-1.91(m, 1H), 1.75-1.65(m, 2H), 1.44-1.28(m, 7H), 0.96-0.88(m, 2H), 0.00(s, 9H). LC-MS: 626, 628[M+1]⁺, t_R=1.828min.

단계 4:

N₂하에서 화합물 21-3(545mg, 0.87mmol), Pd₂(dba)₃(75mg, 0.13mmol), 잔트포스(150mg, 0.26mmol) 및 tBuONa(117mg, 1.22mmol)을 5.5시간 동안 105℃에서 380㎖ 톨루엔에서 교반하였다. 그리고나서 반응 혼합물을 냉각시키고 100㎖의 포화된 수성 탄산수소나트륨으로 종료시켰다. 유기층을 분리하고 수상을 에틸 아세테이트(100㎖×3)로 추출하였다. 결합된 유기층을 증발 및 건조시키고 20㎖ 톨루엔과 함께 증발시켰다. 잔여물을 실리카겔 컬럼(석유 에테르/에틸 아세테이트=1:1 + 1% Et₃N)으로 정제하여 화합물 22-4(274mg, 수율 47%)를 얻었다.

¹H-NMR(300MHz, CDCl₃): δ 7.44(t, 1H, J=7.8Hz), 7.22-7.08(m, 5H), 6.67-6.45(m, 3H), 5.46-5.31(m, 2H), 4.94-4.56(m, 3H), 4.27(d, 1H, J=12.4Hz), 3.64-3.57(m, 2H), 2.94-2.51(m, 4H), 2.09-2.01(m, 1H), 1.80-1.38(m, 8H), 1.10-0.78(m, 3H), 0.01(s, 9H). LC-MS: 546[M+1]⁺, t_R=1.943min.

단계 5:

10㎖ DCM 중 화합물 22-4(260mg, 0.48mmol)인 용액에 2.5㎖ TFA를 점적하여 첨가하였다. 제조된 혼합물을 2시간 15℃에서 교반하고나서 150㎖ 0℃ 포화된 수성 탄산수소나트륨으로 붓고 pH를 고체 탄산나트륨으로 조정하였다. 유기층을 분리하고 수성층을 DCM(100㎖×3)으로 추출하였다. 결합된 유기층을 무수 황산나트륨으로 건조시키고 여과하며 증발시켜 화합물 22-5(209mg, 수율 100%)를 HCl 염으로 얻었다.

¹H-NMR(300MHz, CD₃OD): δ 7.99(d, 1H, J=8.06Hz), 7.23-7.00(m, 7H), 4.83-4.78(m, 1H), 4.58-4.53(m, 1H), 4.29-4.24(m, 1H), 3.85-3.78(m, 1H), 2.97-2.71(m, 4H), 2.02-1.78(m, 3H), 1.63-1.43(m, 3H), 1.28(s, 3H), 1.26-0.99(m, 2H). LC-MS: 416[M+1]⁺, t_R=4.768min. HPLC: 214nm에서 98.1%, 254nm에서 98.7%, t_R=5.73min.

JAK 분석 정보

사용된 효소 및 펩티드 기질은 이하에 기재된다.

JAK1: 인비트로겐사(Invitrogen, Cat#PV4774)의 재조합 인간 키나제 도메인(866-1154)

JAK3: 로슈 팔로 알토사(Roche Palo Alto)에 의해 사내에서 제조된 재조합 인간 키나제 도메인(810-1124)

JAK2: 밀리포어사(Millipore, Cat#14-640)의 재조합 인간 키나제 도메인(808-1132)

기질: 펩티드 기질의 서열을 갖는, JAK1의 활성화 로프로부터 유래된, N-말단이 바이오티닐화된 14-머 펩티드: 바이오틴(Biotin)-KAIETDKEYYTVKD

사용된 분석 조건은 이하에 기재된다:

분석 완충용액: JAK 키나제 완충용액(JAK Kinase Buffer): 50mM 헤페스(Hepes)[pH 7.2], 10mM MgCl₂, 1mM DTT, 1mg/㎖ BSA. 분석은 이 완충용액으로 수행된다.

어세이 포맷: 3가지 JAK 키나제의 키나제 활성은 방사능의 말단 지점 분석(end-point assay)을 사용하고 소량의 ³³P-ATP로 측정하였다. 분석은 96-웰 폴리프로필렌 플레이트에서 수행하였다.

실험 방법:

모든 농도는 반응 혼합물에서 최종이고 모든 배양은 실온에서 수행하였다. 분석 단계는 이하에 기재한다.

화합물은 100% DMSO에 일반적으로 1mM의 10× 시작 농도로 연속으로 희석하였다. 반응시 DMSO의 최종 농도는 10%이다.

화합물은 10분 동안 효소(0.1nM JAK3, 1nM JAK2, 5nM JAK1)로 전배양된다.

반응은 2개 기질(ATP 및 JAK 키나제 완충용액에서 프리믹스된 펩티드) 칵테일의 추가에 의해 개시된다. JAK1/JAK2/JAK3 분석에서, ATP 및 펩티드는 각각 1.5μM 및 50μM의 농도로 사용하였다. JAK2 및 JAK3에 대한 분석 지속시간은 20분이다. JAK1 분석은 45분 동안 수행된다. 모두 3개의 효소를 가지고, 반응은 100mM의 최종 농도로 0.5M EDTA를 첨가하여 종료시켰다.

25㎕의 종료된 반응은 96-웰, 멀티스크린 비브이 필터 플래이트(MultiScreen-BV filter plate)에 50mM EDTA를 포함하는 MgCl₂ 및 CaCl₂ 없는 1×PBS(Phosphate Buffered Saline) 내의 스트렙타비딘 코팅된 세파로즈 비드인 7.5%(v/v) 슬러리 150㎕로 이동된다.

30분 배양 후에 비드는 다음의 완충용액으로 진공하에서 세척된다.

200㎕ 2M NaCl로 3 내지 4회 세척

200㎕ 2M NaCl 플러스 1%(v/v) 인산으로 3 내지 4회 세척

물로 1회 세척

세척된 플레이트는 1 내지 2시간 동안 60℃ 오븐에서 건조된다.

70㎕ 마이크로신트 20 신틸레이션 유체(Microscint 20 scintillation fluid)가 필터 플레이트의 각각의 웰에 첨가하고 30분 이상 배양 후에 퍼킨 엘머 마이크로플레이트 신틸레이션 계수기(Perkin Elmer microplate scintillation counter)에서 방사능 수수(radioactive counts)가 측정된다.

대표적인 IC₅₀(μM) 결과를 하기 표 2에 제시한다.

화합물	JAK3 효소 IC₅₀(μM)
Ⅰ-1	0.915
Ⅰ-2	0.795
Ⅰ-3	＞10
Ⅰ-4	0.280
Ⅰ-5	0.530
Ⅰ-6	0.502
Ⅰ-7	0.811
Ⅰ-8	1.04
Ⅰ-9	＞3
Ⅰ-10	0.343
Ⅰ-11	0.487
Ⅰ-12	0.0426
Ⅰ-13	0.0928
Ⅰ-14	4.21
Ⅰ-15	0.444
Ⅰ-16	＞1
Ⅰ-17	＞1
Ⅰ-18	10

앞의 발명은 명확성과 이해를 목적으로 도면 및 실시예에 의해 어느 정도 상세하게 기재되었다. 청구항의 범주 내에서 변화 및 변경이 실시될 수 있음이 당업자에게 분명할 것이다. 그러므로 상기 기재가 예시적인 것이지 제한적인 것으로 의도되지 않았음이 이해되어야 한다. 그러므로 발명의 범주는 상기된 참조로 결정되는 것이 아니라 대신에 청구항이 자격을 부여한 등가물의 전체 범주와 함께 다음 청구항을 참조로 하여 결정되어야 한다.

본 출원에 인용된 모든 특허, 특허출원 및 발행물은 마치 각각의 개별 특허, 특허출원 또는 출판물이 개별적으로 의미하는 것처럼 모든 목적을 위해 같은 정도로 그 전체가 본 명세서에 참조로 포함된다.

Claims

하기 화학식 Ⅰ의 화합물 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염:
화학식 Ⅰ

상기 식에서,
Q는 피리딘이고;
Q¹은 O 또는 C(Q^1')₂이고,
각각의 Q^1'는 독립적으로 H 또는 C_1-6알킬이며;
Q²는 (C(Q^2')₂)_n이고,
각각의 Q^2'는 독립적으로 H 또는 C_1-6알킬이며,
n은 2, 3, 4 또는 5이고;
Q³은 C(Q^3')₂, C_3-7사이클로알킬, 또는 헤테로사이클릴이고,
각각의 Q^3'는 독립적으로 H, C_1-6알킬, 페닐, 또는 벤질이며;
Q⁴는 C(=O)이며;
상기 헤테로사이클릴은 N 또는 O로부터 선택된 1개의 헤테로원자 및 하나 이상의 고리 탄소 원자를 갖는 3개 내지 8개 원자 고리이다.
제 1 항에 있어서,
하기 화학식 Ⅰ'를 갖는 화합물 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염:
화학식 Ⅰ'

상기 식에서,
Q는 피리딘이고;
Q¹은 O 또는 C(Q^1')₂이고,
각각의 Q^1'는 독립적으로 H 또는 C_1-6알킬이며;
Q²는 (C(Q^2')₂)_n이고,
각각의 Q^2'는 독립적으로 H 또는 C_1-6알킬이며,
n은 2, 3, 4 또는 5이고;
Q³은 C(Q^3')₂이고,
각각의 Q^3'는 독립적으로 H 또는 C_1-6알킬이거나,
두 개의 Q^3'는 함께 스피로사이클릭 C_3-7사이클로알킬 또는 헤테로사이클릭 환을 형성하고;
Q⁴는 C(=O)이며;
상기 헤테로사이클릭 환은 N 또는 O로부터 선택된 1개의 헤테로원자 및 하나 이상의 고리 탄소 원자를 갖는 3개 내지 8개 원자 고리이다.
삭제
제 1 항에 있어서,
하기 화학식 Ⅱ를 갖는 화합물 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염:
화학식 Ⅱ

상기 식에서,
Z¹은 N이고, 각각의 Z², Z³ 및 Z⁴는 독립적으로 C(H)이고;
Q¹은 O 또는 C(Q^1')₂이고,
각각의 Q^1'는 독립적으로 H 또는 C_1-6알킬이고;
Q²는 (C(Q^2')₂)_n이고.
각각의 Q^2'는 독립적으로 H 또는 C_1-6알킬이고,
n은 2, 3 또는 4이고;
Q³은 C(Q^3')₂, C_3-7사이클로알킬, 또는 헤테로사이클릴이고;
각각의 Q^3'는 독립적으로 H, C_1-6알킬, 페닐, 또는 벤질이고;
상기 헤테로사이클릴은 N 또는 O로부터 선택된 1개의 헤테로원자 및 하나 이상의 고리 탄소 원자를 갖는 3개 내지 8개 원자 고리이다.
삭제
제 1 항에 있어서,
Q³이 C(CH₃)₂ 또는 C(CH₃)(CH₂CH₃)인, 화합물.
제 1 항에 있어서,
Q¹이 CH₂인, 화합물.
제 1 항에 있어서,
Q¹이 O인, 화합물.
제 1 항에 있어서,
Q²가 C(CH₂)_n인, 화합물.
제 1 항에 있어서,
n이 2인, 화합물.
제 1 항에 있어서,
n이 3인, 화합물.
제 1 항에 있어서,
n이 4인, 화합물.
제 1 항에 있어서,
다음으로 이루어진 군으로부터 선택된 화합물:
제 1 항, 제 2 항, 제 4 항, 및 제 6 항 내지 제 13 항 중 어느 한 항에 따른 화합물을 포함하는, 염증 또는 자가면역 질환을 치료하기 위한 약학적 조성물.
제 14 항에 있어서,
화학요법제 또는 항증식제, 소염제, 면역조절제 또는 면역억제제, 향신경성 인자(neurotrophic factor), 심혈관 질병 치료제, 당뇨병 치료제 및 면역결핍 질환 치료제로부터 선택된 추가적인 치료제를 추가로 포함하는 약학적 조성물.
삭제
삭제
제 1 항, 제 2 항, 제 4 항, 및 제 6 항 내지 제 13 항 중 어느 한 항에 따른 화합물을 포함하는, 루프스, 다발성 경화증, 류마티스성 관절염, 건선, Ⅰ형 당뇨병, 장기 이식으로 인한 합병증, 이종 이식, 당뇨병, 암, 천식, 아토피성 피부염, 자가면역 갑상선 질환, 궤양성 대장염, 크론씨 병, 알츠하이머 병 및 백혈병을 포함하는 면역 질환을 치료하기 위한 약학적 조성물.
제 1 항, 제 2 항, 제 4 항, 및 제 6 항 내지 제 13 항 중 어느 한 항에 따른 화합물을 포함하는, 동종이식편 또는 이종이식편 급성 거부 반응 및 동종이식편 또는 이종이식편 만성 거부반응을 포함하는 모든 형태의 혈관성 또는 비혈관성 이식의 장기 거부반응을 예방하거나 치료하기 위한 약학적 조성물.
삭제
제 1 항, 제 2 항, 제 4 항, 및 제 6 항 내지 제 13 항 중 어느 한 항에 있어서,
염증 질환 치료에 사용되는 화합물.
삭제