KR101353628B1 - Compounding ingredients for basic cosmetics and basic cosmetics - Google Patents
Compounding ingredients for basic cosmetics and basic cosmetics Download PDFInfo
- Publication number
- KR101353628B1 KR101353628B1 KR1020070031896A KR20070031896A KR101353628B1 KR 101353628 B1 KR101353628 B1 KR 101353628B1 KR 1020070031896 A KR1020070031896 A KR 1020070031896A KR 20070031896 A KR20070031896 A KR 20070031896A KR 101353628 B1 KR101353628 B1 KR 101353628B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- people
- proper amount
- prototype
- dna
- basic
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
- A61K8/606—Nucleosides; Nucleotides; Nucleic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0212—Face masks
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/98—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution of animal origin
- A61K8/987—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution of animal origin of species other than mammals or birds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
본 발명은 기초화장품용 배합제 및 기초화장품을 제공한다.The present invention provides a compound for a basic cosmetic and a basic cosmetic.
본 발명은 뉴클레오프로테인 및/또는 DNA 또는 RNA의 효소 또는 가수분해생성물, 상기 분해생성물로부터 분리된 디옥시올리고뉴클레오티드, 디옥시모노뉴클레오티드, 올리고펩티드, 올리고뉴클레오티드, 모노뉴클레오티드, 또는 상기 분해생성물 또는 화합물로부터 선택된 적어도 2종의 혼합물을 유효성분으로 함유하는 기초화장품용 배합제 및 상기 배합제를 함유하는 기초화장품이다. 디옥시올리고뉴클레오티드 등과 같은 유효성분은 분자량이 비교적 작기 때문에 경피적으로 흡수되기 쉽고, 또한 그들은 경피적으로 흡수되었을 때 세포 활성화 작용 및 혈액순환 촉진 작용을 갖기 때문에, 안면의 표피에 적용시킬 경우, 피부 거침, 기미, 주근깨, 주름 등을 방지하는 효과 및 피부 미백 효과가 우수하다.The present invention provides an enzyme or hydrolysis product of nucleoprotein and / or DNA or RNA, a deoxyoligonucleotide, a deoxymononucleotide, an oligopeptide, an oligonucleotide, a mononucleotide, or the degradation product or compound isolated from the degradation product. It is a compound for basic cosmetics which contains at least 2 mixtures selected from the above as an active ingredient, and a base cosmetic containing the said compounding agent. Active ingredients such as deoxyoligonucleotides are easily absorbed transdermally because their molecular weight is relatively small, and they also have cell activation and blood circulation promoting effects when absorbed percutaneously, and when applied to facial epidermis, skin roughness, It is excellent for preventing blemishes, freckles, wrinkles, and skin whitening.
뉴클레오프로테인, DNA, RNA, 배합제, 기초화장품 Nucleoprotein, DNA, RNA, combinations, basic cosmetics
Description
도 1은 DNA의 뉴클레아제(nuclease) 처리품(분해생성물)의, HPLC에 의한 디옥시올리고뉴클레오티드의 분석예를 도시하는 도이다.BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS It is a figure which shows the example of analysis of the deoxy oligonucleotide by HPLC of the nuclease processed product (decomposition | disassembly product) of DNA.
도 2는 뉴클레오프로테인의 뉴클레아제 처리품(분해생성물)의, HPLC에 의한 디옥시올리고뉴클레오티드의 분석예를 도시하는 도이다.It is a figure which shows the analysis example of the deoxy oligonucleotide by HPLC of the nuclease treated product (decomposition | disassembly product) of nucleoprotein.
도 3은 RNA의 뉴클레아제 처리품(분해생성물)의, HPLC에 의한 올리고뉴클레오티드의 분석예를 도시하는 도이다.It is a figure which shows the example of analysis of the oligonucleotide by HPLC of the nuclease processed product (decomposition | disassembly product) of RNA.
본 발명은 기초화장품용 배합제 및 기초화장품에 관한 것으로, 더욱 자세하게는, 세포 활성화 효과 및 혈액순환 촉진 효과를 갖는, 뉴클레오프로테인 및/또는 DNA 또는 RNA의 효소분해생성물 또는 가수분해생성물, 상기 분해생성물로부터 분리된 디옥시올리고뉴클레오티드, 디옥시모노뉴클레오티드, 올리고펩티드, 올리고뉴클레오티드, 모노뉴클레오티드 또는 상기 분해생성물 또는 상기 화합물로부터 선택된 적어도 2종의 혼합물을 유효성분으로 함유하는 기초화장품용 배합제 및 상기 기초 화장품용 배합제를 함유하는 기초화장품에 관한 것이다.The present invention relates to a combination cosmetics and basic cosmetics for basic cosmetics, and more particularly, the enzymatic or hydrolytic products of nucleoprotein and / or DNA or RNA having a cell activation effect and blood circulation promoting effect, the degradation Formulations for basic cosmetics containing the deoxyoligonucleotides, deoxymononucleotides, oligopeptides, oligonucleotides, mononucleotides or at least two mixtures selected from the above decomposition products or the compounds isolated from the product, and the base The present invention relates to a basic cosmetic containing a cosmetic formulation.
피부 거침, 기미, 주근깨, 주름 등은, 나이 먹음에 따른 여성호르몬의 균형의 영향, 일광(日光)으로부터의 자외선의 자극, 체내의 과산화물의 농도가 높아지는 것에 의해 표피에 끼치는 악영향, 피지의 과잉분비, 표피로의 혈류량의 저하, 영양불량, 정신적인 스트레스 등 여러 가지 것이 원인이 되어 발생하는 것이라고 생각되고 있다.Skin roughness, blemishes, freckles, wrinkles, etc., are affected by the balance of female hormones with age, stimulation of ultraviolet rays from daylight, adverse effects on the epidermis due to increased concentration of peroxide in the body, and excessive secretion of sebum. It is thought to be caused by various factors such as blood flow to the epidermis, malnutrition, and mental stress.
얼굴의 피부 거침, 기미, 주근깨, 주름 등이 사람들의 미용상의 중대한 관심거리라는 것은, 요즘 여성을 대상으로 하는 것에 한정되지 않고, 남성을 대상으로 하는 기초화장품의 제품 수가 증가하는 것에도 나타나 있다. 타인에게 주는 첫인상에 있어서 얼굴이 큰 요소라는 점에서, 남녀노소를 불문하고 곱고 탄력이 있는 피부(아름다운 피부)나 하얗고 투명한 피부(미백)를 가지고 싶다고 간절히 바라는 사람이 많으며, 그 때문에, 피부 거침, 기미, 주근깨, 주름 등을 개선시키는 기초화장품에 관한 일반 사람들의 관심이 더욱 높아지고 있다.Skin roughness, blemishes, freckles, wrinkles, and the like on the face of people are a major concern for people's beauty, not only for women, but also for the increase in the number of basic cosmetic products for men. Many people are eager to have fine and elastic skin (beautiful skin) or white and transparent skin (whitening) regardless of age or gender, because the face is a big factor in the first impression to others. The public's interest in basic cosmetics for improving blemishes, freckles and wrinkles is increasing.
종래의 화장품에서 '기초화장품'의 범주에 있는 제품에 있어서는, 글리세린 등과 같은 보습제나 기름성분을 넣음으로써 피부의 보습효과를 높여 고운 피부로 만드는 것이 많이 시도되어 왔다. 최근에는 피부로의 미백효과를 위해 멜라닌 생성을 제어하는 작용을 갖는 L-아스코르빈산 및 그 유도체나 하이드로퀴논(hydroquinone) 유도체를 함유하는 화장품이 등장하고 있다.In the conventional cosmetic products in the category of 'basic cosmetics', there have been many attempts to increase the moisturizing effect of the skin by adding a moisturizer such as glycerin or the like to make the skin smooth. Recently, cosmetics containing L-ascorbic acid and its derivatives or hydroquinone derivatives having the action of controlling melanin production for the whitening effect on the skin have been introduced.
그런데 최근 건강에 대해 세간 일반의 관심이 고조되는 것을 반영하여, 디옥시리보핵산(DNA), 리보핵산(RNA) 또는 핵단백질을 원료 또는 유효성분으로 이용한 건강식품이 제공되고 있다. 고분자량의 핵단백질을 수 가용성(水可溶性) 및 역소화성(易消化性)으로 하기 위해, 저분자화시키는 것도 제안되고 있다(특허문헌 1).However, in recent years, reflecting the increasing interest of the general public on health, health foods using deoxyribonucleic acid (DNA), ribonucleic acid (RNA) or nuclear proteins as raw materials or active ingredients have been provided. In order to make a high molecular weight nuclear protein water-soluble (water-soluble) and reverse-digestible (easily-digestible), it has been proposed to lower molecular weight (Patent Document 1).
디옥시리보핵산(DNA), 리보핵산(RNA) 또는 핵단백질이 노화방지 효과를 갖는다는 것은 알려져 있지만, 이들을 기초화장품에 적용시키는 시도는 충분히 이루어지지 않고 있다. Although it is known that deoxyribonucleic acid (DNA), ribonucleic acid (RNA) or nucleoproteins have an anti-aging effect, attempts to apply them to basic cosmetics have not been made sufficiently.
특허문헌 1 일본 공개특허공보 제2004-16143호
피부 거침, 기미, 주근깨, 주름 등의 피부 트러블의 원인은 안면 피부의 노화, 혈액순환 불량, 자외선의 영향, 스트레스 등 다양하지만, 피부세포의 신진대사가 저하되어 새로운 세포의 재생 기능이 떨어지는 것이 직접적인 원인이다.The causes of skin troubles such as rough skin, blemishes, freckles, and wrinkles can vary from facial aging, poor blood circulation, the effects of ultraviolet rays, and stress.However, the metabolism of skin cells decreases and the regeneration of new cells decreases. Cause.
종래의 기초화장품은 피부세포의 신진대사의 메커니즘에 작용하여 기능을 발휘하는 것이 아니라, 단순히 피부 표면상의 효과를 추구하는 것에 불과했다. 그렇기 때문에 피부 거침, 기미, 주근깨, 주름, 미백 등에 대해 충분하다고 할 수 있을 만큼의 효과는 얻을 수 없었다.Conventional basic cosmetics do not function by acting on the metabolism mechanism of skin cells, but merely pursue the effect on the skin surface. As a result, it was not possible to achieve sufficient effects on skin roughness, blemishes, freckles, wrinkles, and whitening.
또한, 상술한 멜라닌 생성을 제어하는 기능을 갖는 L-아스코르빈산 및 그 유도체에 있어서는 안정적이지 않고 자외선 염증 방지 효과가 불충분하며, 하이드로퀴논 유도체는 안정성에 문제가 있다. 따라서, 상기 화합물이 갖는 멜라닌 생합성 제어 효과나 멜라닌 표백 작용을, 화장품의 유효성분으로써 직접적으로 추구하는 것은 어렵다.In addition, L-ascorbic acid and its derivatives, which have the function of controlling the melanin production described above, are not stable and have insufficient UV-inflammation preventing effects, and hydroquinone derivatives have problems in stability. Therefore, it is difficult to directly pursue the melanin biosynthesis control effect and melanin bleaching action of the compound as an active ingredient of cosmetics.
즉, 세포 활성화 및 혈액순환 촉진에 의해 새로운 세포의 재생을 촉진시켜, 피부 거침, 기미, 주근깨, 주름 등을 방지하는, 피부 미백효과가 높은 제품이 요구되고 있으나, 종래의 기초화장품에서의 그 효과는 아직 충분치 않다.In other words, a product having a high skin whitening effect, which promotes regeneration of new cells by promoting cell activation and blood circulation and prevents skin roughness, blemishes, freckles and wrinkles, is required. Is not enough yet.
그렇기 때문에, 세포 자체를 활성화시켜 활기 있는 피부로 만드는 새로운 기초화장품의 개발이 요구되고 있다. Therefore, there is a demand for the development of new basic cosmetics that activate the cells themselves to make the skin vibrant.
본 발명자들은 피부 거침, 기미, 주근깨, 주름 등의 방지 효과, 피부 미백 효과를 갖는 새로운 기초화장품을 얻을 수 있도록 예의 연구한 결과, 뉴클레오프로테인 및/또는 DNA를 효소분해 처리 또는 가수분해 처리하여 얻어진 디옥시올리고뉴클레오티드, 디옥시모노뉴클레오티드 또는 올리고펩티드를 함유하는 분해생성물, 또는, RNA를 효소분해 처리 또는 가수분해 처리하여 얻어진 올리고뉴클레오티드 또는 모노뉴클레오티드를 함유하는 분해생성물, 또는, 그러한 혼합물에 피부 거침, 기미, 주근깨, 주름 등의 뛰어난 방지 효과 및 피부 미백 효과가 있는 것을 발견하여 본 발명을 완성시켰다. The present inventors earnestly researched to obtain new basic cosmetics having the effects of preventing skin roughness, blemishes, freckles, wrinkles and the like, and skin whitening effects, and thus, obtained by enzymatic or hydrolytic treatment of nucleoprotein and / or DNA. Degradation products containing deoxyoligonucleotides, deoxymononucleotides or oligopeptides, or degradation products containing oligonucleotides or mononucleotides obtained by enzymatically or hydrolyzing RNA, or skin roughening such mixtures, The present invention has been found to have excellent anti-glare effects such as blemishes, freckles, wrinkles, and skin whitening effects.
본 발명의 기초화장품용 배합제는,Compounding agent for basic cosmetics of the present invention,
뉴클레오프로테인 및/또는 DNA를 효소분해 처리 또는 가수분해 처리로 저분자화시켜 얻어진 분자량 1000 내지 3000의 분획을 20 내지 50％ 함유하는 분해생성물, 또는, 상기 분해생성물로부터 분리된 디옥시올리고뉴클레오티드, 디옥시모노뉴클레오티드 또는 올리고펩티드, 또는,Decomposition products containing 20 to 50% of a molecular weight of 1000 to 3000 obtained by low molecular weight of nucleoprotein and / or DNA by enzymatic treatment or hydrolysis treatment, or deoxyoligonucleotides isolated from the degradation products, di Oxymononucleotides or oligopeptides, or
RNA를 효소분해 처리 또는 가수분해 처리로 저분자화시켜 얻어진 분자량 1000 내지 3000의 분획을 20 내지 50％ 함유하는 분해생성물, 또는, 상기 분해생성 물로부터 분리된 올리고뉴클레오티드 또는 모노뉴클레오티드, 또는,Decomposition products containing 20 to 50% of a fraction having a molecular weight of 1000 to 3000 obtained by low-molecularization of RNA by enzymatic or hydrolysis treatment, or oligonucleotides or mononucleotides isolated from the degradation products, or
상기 뉴클레오프로테인 및/또는 DNA 분해생성물, 상기 RNA 분해생성물, 디옥시올리고뉴클레오티드, 디옥시모노뉴클레오티드, 올리고펩티드, 올리고뉴클레오티드 및 모노뉴클레오티드로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 2종의 혼합물을 유효성분으로 함유하는 것을 특징으로 한다.At least two mixtures selected from the group consisting of the nucleoprotein and / or DNA degradation product, the RNA degradation product, deoxyoligonucleotide, deoxymononucleotide, oligopeptide, oligonucleotide and mononucleotide as an active ingredient It is characterized by.
본 발명의 기초화장품용 배합제의 바람직한 형태에 있어서, 상기 뉴클레오프로테인 및 DNA는 연어, 송어, 청어, 가다랭이 및 대구 등과 같은 어류의 이리(milt)로부터 얻는 것이 바람직하다.In a preferred form of the formulation for basic cosmetics of the present invention, the nucleoprotein and the DNA are preferably obtained from the milt of fish such as salmon, trout, herring, bonito and cod.
또한, 상기 RNA는 효모로부터 얻을 수 있으며, 바람직하게는 맥주 효모, 토룰라(torula) 효모, 젖 효모 및 빵 효모로 이루어진 군으로부터 선택되는 효모로부터 얻을 수 있다.In addition, the RNA can be obtained from yeast, preferably from yeast selected from the group consisting of brewer's yeast, torula's yeast, milk yeast and baker's yeast.
또한, 본 발명의 기초화장품은 상기 기초화장용 배합제를 함유하는 것을 특징으로 한다.In addition, the basic cosmetic of the present invention is characterized in that it contains the compounding agent for the basic cosmetic.
상기 기초화장품은 로션, 유액, 크림, 젤, 젤리, 에센스, 립 크림, 팩 또는 마스크로 이루어진 군으로부터 선택되는 것이 바람직하다.The basic cosmetics are preferably selected from the group consisting of lotions, emulsions, creams, gels, jellies, essences, lip creams, packs or masks.
발명을 실시하기Carrying out the invention 위한 바람직한 형태 Preferred form for
본 발명의 기초화장품용 배합제의 유효성분으로, 정제품(refined product)으로도 사용되는 디옥시올리고뉴클레오티드 또는 디옥시모노뉴클레오티드는 DNA를 효소분해 처리 또는 가수분해 처리하여 얻을 수 있고, 올리고뉴클레오티드 또는 모노뉴클레오티드는 RNA를 효소분해 처리 또는 가수분해 처리하여 얻을 수 있으며, 또 한 올리고펩티드는 뉴클레오프로테인을 효소분해 처리 또는 가수분해 처리하여 얻을 수 있다.Deoxyoligonucleotide or deoxymononucleotide, which is also used as a refined product as an active ingredient of the compound for basic cosmetics of the present invention, can be obtained by enzymatically or hydrolyzing DNA, and oligonucleotide or mono Nucleotides can be obtained by enzymatically treating or hydrolyzing RNA, and oligopeptides can also be obtained by enzymatically treating or hydrolyzing nucleoproteins.
DNA 및 뉴클레오프로테인은 예를 들면, 어류의 이리(milt)에서 추출하여 정제하는 것에 의해 얻을 수 있다. 상기 어류는 그 예로써 연어, 송어, 청어, 가다랭이 및 대구를 들 수 있으며, 특히 연어가 바람직하다.DNA and nucleoproteins can be obtained, for example, by extracting and purifying from the milt of fish. Examples of the fish include salmon, trout, herring, bonito and cod, with salmon being particularly preferred.
이하에 DNA에 대해 더욱 상세하게 설명한다.The DNA will be described in more detail below.
본 발명의 기초화장품용 배합제의 제조 원료인 DNA는 다양한 형태의 것이어도 되는데, 예를 들면, 이중 사슬, 단사슬 또는 고리 형상의 DNA이어도 된다. DNA의 공급원은 동물, 식물, 미생물 등과 같은 다양한 생물이다. 수산 가공상 폐기물인 어류, 특히 연어, 송어, 청어, 가다랭이 및 대구의 정소(이리)는 특히 DNA를 많이 포함하고 있지만, 종래 자원으로 유효하게 이용되지 않고 대부분이 폐기 처분되어 왔다. 그렇기 때문에 폐기물의 자원화라는 관점에서, 이들 정소에서 추출한 DNA를 이용하는 것은 바람직하다. 또한, 포유동물이나 조류, 예를 들면 돼지, 닭 등의 흉선(thymus)으로부터 얻을 수 있는 DNA를 사용할 수 있다. 또한, 합성 DNA도 사용할 수 있다.The DNA which is a raw material for producing the compounding agent for basic cosmetics of the present invention may be in various forms, for example, may be a double chain, short chain or cyclic DNA. The source of DNA is a variety of organisms such as animals, plants, microorganisms, and the like. Fishes that are wastes for fish processing, particularly salmon, trout, herring, bonito, and cod, contain a lot of DNA, but most of them have been disposed of without being effectively used as conventional resources. Therefore, from the viewpoint of recycling of wastes, it is preferable to use DNA extracted from these testes. Moreover, DNA obtained from the thymus of mammals and birds, for example, pigs and chickens, can be used. Also, synthetic DNA can be used.
또한, 어류 이리로부터 DNA를 얻기 위해서는, 일본 공개특허공보 제2005-245394호에 기재되어 있는 추출ㆍ정제 방법을 이용할 수 있다.In addition, in order to obtain DNA from fish here, the extraction and purification method described in Unexamined-Japanese-Patent No. 2005-245394 can be used.
구체적으로는, 우선 어류의 이리를 굵직굵직하게 분쇄시키고, 분쇄된 어류 이리에 DNA가 분해되지 않는 조건 하에서 단백질 분해 효소(프로테아제) 처리를 실시한 후, 효소처리한 용액을 여과시킨다. 그리고 분획 분자량이 2,000∼1,000,000 인 중공사(中空絲) 막을 이용하여 여과액에 투석(dialysis) 처리를 실시하는 것에 의해, 분해된 단백질 및 이온류를 제거하는 동시에 DNA를 농축시킨다. 또한, 투석 처리를 실시한 용액에서 DNA염으로 침전시키거나 또는 용액을 농축시켜, 이들 침전물 또는 농축물을 회수한다.Specifically, first, the worms of the fish are ground to a large size and treated with a protease (protease) under the condition that the DNA is not decomposed into the pulverized fish worm, and the enzyme-treated solution is filtered. Dialysis treatment is performed on the filtrate using a hollow fiber membrane having a molecular weight of 2,000 to 1,000,000 to remove the decomposed protein and ions and to condense DNA. In addition, these precipitates or concentrates are recovered by precipitating with a DNA salt or concentrating the solution in a solution subjected to dialysis.
상기 방법으로 얻어진 DNA염을 건조시킨 분말상(粉末狀) DNA염을 본 발명의 기초화장품용 배합제의 제조원료로 이용할 수 있다.Powdered DNA salt obtained by drying the DNA salt obtained by the above method can be used as a raw material for the preparation of the basic cosmetic compounding agent of the present invention.
어류 이리로부터 DNA를 얻는 것은 이 방법으로 한정되지 않고, 공지의 방법을 이용하여도 된다.Obtaining DNA from fish here is not limited to this method, and a known method may be used.
RNA는 효모로부터 얻을 수 있는데, 바람직하게는 맥주 효모, 토룰라(torula) 효모, 젖 효모 및 빵 효모로 이루어진 군으로부터 선택되는 효모에서 추출하여 정제하는 것에 의해 얻을 수 있다.The RNA can be obtained from yeast, preferably by extraction from yeast selected from the group consisting of brewer's yeast, torula's yeast, lactated yeast and baker's yeast and purifying.
DNA 및 RNA를 처리하는 효소는 뉴클레아제(nuclease)를 예로 들 수 있는데, 특히 푸른곰팡이로부터의 뉴클레아제가 바람직하다.Enzymes for processing DNA and RNA include, for example, nucleases, particularly nucleases from blue mold.
올리고펩티드는 어류의 이리 등에 함유된 뉴클레오프로테인(핵단백질)을 프로테아제로 가수분해하여 얻을 수 있다.Oligopeptides can be obtained by hydrolyzing a nucleoprotein (nucleoprotein) contained in the wings of a fish or the like with a protease.
상기 프로테아제는 트립신(trypsin)을 주체로 하는 것이다. 트립신은 높은 특이성을 갖는 세린(serine) 프로테아제로, 아르기닌(arginine) 및 리신(lysine)의 카르복시기(carboxyl) 측에서 펩티드 결합을 선택적으로 가수분해하므로, 아르기닌을 많이 포함하는 프로타민(protamine)의 가수분해에 적합하다. 또한, 상기 프로테아제는 트립신뿐만 아니라, 다른 프로테아제, 예를 들면 키모트립신(chymotrypsin) 등을 포함할 수도 있다. 양호한 프로테아제로서는, 노보자임스 재팬 주식회사(구 노보놀 디스크 바이오 인더스트리 주식회사) 제품인 프로테아제를 들 수 있다.The protease is mainly trypsin. Trypsin is a high specificity serine protease that selectively hydrolyzes peptide bonds on the carboxyl side of arginine and lysine, thus hydrolyzing protamine containing a lot of arginine Suitable for The protease may also include other proteases such as chymotrypsin, as well as trypsin. Preferred proteases include proteases that are manufactured by Novozymes Japan Co., Ltd. (former Novonol Disc Bio Industries, Inc.).
상기 뉴클레아제는 디옥시리보핵산(DNA) 및 리보핵산(RNA)의 3, 5'-포스포디에스테르(phosphodiester) 결합을 가수분해하여, 올리고체 중합의 5'-(디옥시)뉴클레오티드를 생성한다. 상기 뉴클레아제의 성질에 대해 특별히 제한은 없지만, 어느 정도의 열안정성을 갖는 것이 바람직하다. 이러한 뉴클레아제는, 예를 들면 아마노 엔자임 주식회사(Amano Enzyme Inc.)(구 아마노 제약 주식회사), 시그마사(Sigma Corporation) 등으로부터 시판품을 입수할 수 있다.The nucleases hydrolyze the 3, 5'-phosphodiester linkages of deoxyribonucleic acid (DNA) and ribonucleic acid (RNA) to produce 5 '- (dioxy) nucleotides of oligomeric polymerization. Although there is no restriction | limiting in particular about the property of the said nuclease, It is preferable to have some thermal stability. Such nuclease may be commercially available from, for example, Amano Enzyme Inc. (formerly Amano Pharmaceutical Co., Ltd.), Sigma Corporation, and the like.
상기 뉴클레아제를 이용한 DNA, RNA 및 뉴클레오프로테인의 가수분해 처리에 있어서 중요한 것은 반응을 실시하는 온도이다. 반응온도는 60∼75℃의 범위 내여야만 하고, 70℃가 가장 바람직하다. 상기 온도범위보다 낮은 온도에서 반응을 실시하면, DNA, RNA 및 뉴클레오프로테인의 저분자화가 충분히 진행되지 않아, 분해물이 수용성이 되지 않는다. 한편, 상기 온도범위보다 높은 온도에서 실시하면, 저분자화가 과도하게 진행되어, 핵단백질(뉴클레오프로테인)의 뛰어난 효과를 잃을 우려가 있다.What is important in the hydrolysis treatment of DNA, RNA and nucleoprotein using the nucleases is the temperature at which the reaction is carried out. The reaction temperature should be within the range of 60 to 75 占 폚, and most preferably 70 占 폚. When the reaction is carried out at a temperature lower than the above-mentioned temperature range, the low molecular weight of DNA, RNA and nucleoprotein does not proceed sufficiently and the degradation product does not become water-soluble. On the other hand, if the reaction is carried out at a temperature higher than the above-mentioned temperature range, the lower molecular weight is excessively advanced and the excellent effect of the nucleoprotein may be lost.
이상과 같이 DNA, RNA 및 뉴클레오프로테인을 뉴클레아제를 이용하여 60∼75℃에서 가수분해로 처리하는 것에 의해, 분자량이 1000 내지 3000인 분획을 20 내지 50％ 함유하고, 그리고 분자량이 1000 이하인 분획을, 통상, 분자량 1000 내지 3000의 분획의 양보다 많은 양, 예를 들면 30 내지 50％ 함유하는 정도까지 저분자화시킬 수 있으며, 이것에 의해, 수가용성 및 경피흡수성을 겸비한 DNA, RNA 및 뉴 클레오프로테인 분해생성물을 제조할 수 있다.As described above, by treating the DNA, RNA and nucleoprotein by hydrolysis at 60 to 75 ° C. using a nuclease, a fraction having a molecular weight of 1000 to 3000 is contained 20 to 50%, and the molecular weight is 1000 or less. Fractions can usually be made low in molecular weight to such an extent that they contain more than the amount of fractions with a molecular weight of 1000 to 3000, for example, 30 to 50%, whereby DNA, RNA and nuclei having water solubility and transdermal absorption Cleoprotin degradation products can be prepared.
이상과 같은 처리에 의해 얻어진 뉴클레오프로테인 분해생성물 및 DNA 분해생성물에는, 저분자화된 디옥시올리고뉴클레오티드, 디옥시모노뉴클레오티드 및 올리고펩티드가 주요한 부분 또는 대부분으로 포함되어 있으며, 저분자화가 불충분한 디옥시뉴클레오티드 등이 매우 소량 부분으로 함유되어 있다.The nucleoprotein degradation product and the DNA degradation product obtained by the above-mentioned treatment include low molecular weighted dioxy oligonucleotides, deoxymononucleotides and oligopeptides as major parts or most of them, and low molecular weight deoxynucleotides. Etc. are contained in very small portions.
또한, 동일한 처리에 의해 얻어진 RNA 분해생성물에는 올리고뉴클레오티드 및 모노뉴클레오티드가 주요한 부분 또는 대부분으로 포함되어 있으며, 그리고 저분자화가 불충분한 뉴클레오티드 등이 매우 소량 부분으로 함유되어 있다.In addition, the RNA degradation products obtained by the same treatment contain oligonucleotides and mononucleotides as main or major portions, and nucleotides with insufficient low molecular weight are contained as very small amounts.
따라서, 이들 분해생성물에 포함되는 뉴클레오티드류(디옥시올리고뉴클레오티드, 디옥시모노뉴클레오티드, 올리고뉴클레오티드, 모노뉴클레오티드)는, 거의 모두 내지 그 대부분이, 본래 나선 사슬을 갖지 않는 모노체, 완전한 단사슬의 올리고체 및 이중나선 구조를 일부에만 갖는 올리고체로 구성된다. 바꾸어 말하면, 상술한 바와 같은 저분자화가 충분히 진행되지 않은 경우를 상정(想定)했다 하더라도, 상기 분해생성물에 포함되는 뉴클레오티드류의 이중나선율이 20％를 초과하는 경우는 없다.Therefore, almost all or most of the nucleotides (dioxygenolynucleotide, dioximonucleotide, oligonucleotide, mononucleotide) contained in these degradation products are monosaccharides having no original spiral chain, And an oligosaccharide having only a part of the double helix structure. In other words, even when the above-mentioned low molecular weight is not sufficiently progressed, the double-stranded ratio of the nucleotides included in the decomposition product does not exceed 20%.
또한, 뉴클레오프로테인을 가수분해 처리하여 올리고펩티드를 얻기 위해서는 프로테아제 처리가, 올리고뉴클레오티드를 얻기 위해서는 뉴클레아제 처리가 실시되는데, 바람직하게는, 처음에 프로테아제로 처리하고, 이어서 뉴클레아제 처리하는 것이 작업상의 형편 및 얻어지는 최종 생성물의 품질의 관점에서 바람직하다.Further, in order to obtain an oligopeptide by hydrolyzing a nucleoprotein, protease treatment is performed, and in order to obtain an oligonucleotide, a nuclease treatment is carried out. Preferably, treatment with protease is first carried out, followed by treatment with nuclease In view of workability and quality of the resulting final product.
본 발명에 따른 기초화장품용 배합제의 유효성분으로서, 뉴클레오프로테인 및/또는 DNA를 효소분해 처리 또는 가수분해 처리하여 얻어진 분해생성물, 또는, RNA를 효소분해 처리 또는 가수분해 처리하여 얻어진 분해생성물을 그대로(정제하지 않고) 사용할 수 있다. 상기 분해생성물 중에, 예를 들면, 아미노산 등이 포함되어 있어도 된다.As an active ingredient of the compound for basic cosmetics according to the present invention, a degradation product obtained by enzymatically treating or hydrolyzing nucleoprotein and / or DNA, or a degradation product obtained by enzymatically treating or hydrolyzing RNA is obtained. Can be used as is (without purification). The decomposition products may include, for example, amino acids.
또한, 본 발명에 따른 기초화장품용 배합제의 유효성분으로서, 뉴클레오프로테인 및/또는 DNA 또는 RNA 분해생성물로부터 관용의 분리수단 및/또는 정제수단을 이용하여 분리시킨 이하의 화합물： 디옥시올리고뉴클레오티드, 디옥시모노뉴클레오티드, 올리고펩티드, 올리고뉴클레오티드 및 모노뉴클레오티드를 사용할 수 있다.Further, as an active ingredient of the basic cosmetic compounding agent according to the present invention, the following compounds separated from nucleoproteins and / or DNA or RNA degradation products by using conventional separation means and / or purification means: deoxyoligonucleotides , Deoxymononucleotides, oligopeptides, oligonucleotides and mononucleotides can be used.
이때, 뉴클레오프로테인, DNA 및 RNA의 분해생성물에 포함되거나 또는 상기 분해생성물로부터 관용의 분리수단 및/또는 정제수단을 이용하여 분리ㆍ정제된 디옥시올리고뉴클레오티드 및 올리고뉴클레오티드의 사슬 길이는 2 내지 12의 것이 바람직하다.At this time, the chain lengths of the deoxyoligonucleotides and oligonucleotides which are contained in the degradation products of the nucleoprotein, DNA and RNA, or which are separated and purified from the degradation products using a conventional separation means and / or purification means, .
상기 분해생성물 및 상기 화합물은 각각 단독으로 사용해도 되고, 또는, 이들 화합물 또는 적어도 2종류를 혼합하여 사용해도 된다. 상기 분해생성물이나 상기 화합물을 혼합하여 사용하는 경우에는 그 혼합 비율을 알맞게 선택할 수 있다.The decomposition products and the compounds may be used alone or in combination of these compounds or at least two kinds thereof. When the decomposition product or the compound is used in combination, the mixing ratio thereof can be appropriately selected.
이때, 상기 분해생성물 및 상기 화합물로서, 사슬 길이가 2 내지 12인 상기 디옥시올리고뉴클레오티드 또는 상기 올리고뉴클레오티드 중 적어도 어느 한쪽을 포함하고, 사슬 길이가 2 내지 12인 상기 디옥시올리고뉴클레오티드 및 상기 올리고뉴클레오티드의 함유량의 합계가, 상기 분해생성물 및 상기 화합물의 전 합계량 에 대해 20％ 이상인 것이 특히 바람직하다.In this case, as the degradation product and the compound, at least one of the deoxy oligonucleotide or the oligonucleotide having a chain length of 2 to 12, the deoxy oligonucleotide and the oligonucleotide having a chain length of 2 to 12 It is especially preferable that the sum total of the content of is 20% or more with respect to the total amount of the decomposition product and the compound.
또한, 상기 분해생성물이나 상기 화합물을 다시 기초화장품용 배합제의 관용의 첨가성분과 소정의 비율로 조합하여 사용해도 된다.Moreover, you may use combining the said decomposition product and the said compound in the predetermined ratio with the usual additive component of the compounding agent for basic cosmetics again.
본 발명에 따른 기초화장품용 배합제에 있어서의 유효성분(상기 분해생성물 및/또는 상기 화합물)의 농도는 알맞게 선택할 수 있다.The concentration of the active ingredient (the decomposition product and / or the compound) in the compound for basic cosmetics according to the present invention can be selected as appropriate.
또한, 본 발명에 따른 기초화장품은 상기 기초화장품용 배합제를 함유하여 이루어진다.In addition, the basic cosmetics according to the present invention comprises a compounding agent for the basic cosmetics.
본 발명에 따른 기초화장품이 취할 수 있는 제형(劑型)은 피부에 적용가능한 제형이면 알맞게 선택할 수 있다. 바람직하게는, 기초화장품은 로션, 유액, 크림, 젤, 젤리, 에센스, 립 크림, 팩 또는 마스크인 것이 바람직하다.The formulation that can be taken by the basic cosmetics according to the present invention can be appropriately selected as long as it is a formulation applicable to the skin. Preferably, the basic cosmetic is a lotion, emulsion, cream, gel, jelly, essence, lip cream, pack or mask.
본 발명에 따른 기초화장품에는, 상기 기초화장용 배합제뿐만 아니라 기존의 기초화장품에 배합될 수 있는 공지의 성분을 배합시킬 수 있다. 예를 들면, 향료나 보습제 등을 단독 또는 조합하여 배합시킬 수 있다.In the basic cosmetics according to the present invention, well-known components which can be blended into the existing basic cosmetics as well as the basic cosmetic compounding agent can be blended. For example, a fragrance | flavor, a moisturizing agent, etc. can be mix | blended individually or in combination.
또한, 본 발명에 따른 기초화장품에는, 약제 성분으로서, 비타민 E 또는 그 유도체, 예를 들면, 비타민 E 아세테이트； 아세틸콜린(acetylcholine) 유도체 등과 같은 혈관 확장제； 세파란틴(cepharanthin) 등과 같은 피부기능 항진제； 글리시르레틴산(glycyrrhetinic acid) 또는 그 유도체； 에스트라디올(estradiol), 에스트론(estrone) 등과 같은 여성호르몬제； 세린(serine), 메티오닌(methionine), 아르기닌(arginine) 등과 같은 아미노산류； 비타민 A, 비타민 B1, 비타민 B6, 비오 틴(biotin), 판토텐산(pantothenic acid) 또는 그 유도체 등과 같은 비타민류를 단독 또는 조합하여 배합할 수 있다.In addition, the basic cosmetic according to the present invention, as a pharmaceutical ingredient, vitamin E or its derivatives, for example, vitamin E acetate; vascular dilatants such as acetylcholine derivatives; Glycyrrhetinic acid or its derivatives; Female hormone agent, such as estradiol, estrone, etc .; Amino acids, such as serine, methionine, arginine, etc .; Vitamin A , Vitamin B 1 , vitamin B 6 , biotin (biotin), pantothenic acid (pantothenic acid) or derivatives thereof and the like can be combined alone or in combination.
또한, 본 발명의 기초화장품에는, 필요에 따라 통상 화장품이나 의약품 등의 피부 외용제에 이용되는 첨가제, 예를 들면, 유분, 방부제, 계면활성제, 분산 안정제, 증점제(增粘劑), 습윤제, 자외선 흡수제, 산화 방지제, pH 조정제, 정제수(purified water) 및 알코올 등을 단독 또는 조합하여 배합할 수 있다.In addition, the basic cosmetic of the present invention, if necessary, additives commonly used in external preparations for skin, such as cosmetics and pharmaceuticals, for example, oils, preservatives, surfactants, dispersion stabilizers, thickeners, wetting agents, ultraviolet absorbers. , Antioxidants, pH adjusters, purified water, alcohols and the like may be combined alone or in combination.
실시예Example
이하에 나타내는 실시예 및 비교예에서, 본 발명을 구체적이고 더욱 상세하게 설명한다. 하기 실시예는 본 발명의 설명만을 위한 것으로, 이들 실시예에 의해 본 발명의 기술적 범위가 한정되는 것은 아니다.In the following Examples and Comparative Examples, the present invention will be described in detail and in detail. The following examples are for illustrative purposes only and are not intended to limit the technical scope of the present invention.
이하의 실시예 및 비교예에 있어서의 배합량은 전체량에 대한 중량％이다. 또한, 실시예에서 이용한 시작품(trial product) 1 내지 시작품 3(DNA염, DNA 및 뉴클레오프로테인, 또는 RNA를, 효소분해 처리하여 얻어진 분해생성물을 각각 함유하는 것)의 양은 고형 분량으로 나타낸다.The compounding quantity in a following example and a comparative example is weight% with respect to whole quantity. In addition, the quantity of the
1. (디옥시)올리고뉴클레오티드의 제조1. Preparation of (deoxy) oligonucleotides
연어 이리에서 추출한 DNA에 대해, 식품첨가물로서 허가되고 있는 뉴클레아제[예를 들면, 효소 제제(製劑) 뉴클레아제「아마노」(아마노 엔자임 주식회사(Amano Enzyme Inc.)(구 아마노 제약 주식회사) 제품)]을 이용하여 한정 분해를 실시하였다. 생산된 디옥시모노뉴클레오티드와 디옥시올리고뉴클레오티드를 전기 영동장치(Electrophoresis System)로 분석하여 최적 조건을 결정하였다.Amino Enzyme Inc. (formerly Amano Pharmaceutical Co., Ltd.) (product of Nippon Amano Pharmaceutical Co., Ltd.), which is a nuclease approved as a food additive [for example, enzyme preparation nuclease " Amano " )]. Optimal conditions were determined by analyzing the produced dioximonucleotide and deoxyoligonucleotide using an electrophoresis system.
구체적으로는, 65℃ 전후로 조정한 온수에 분말상 DNA-Na염을 원료로 투입하고, 교반(agitation) 후 다시 70℃로 가온시키고, 원료에 대해 뉴클레아제를 0.05 내지 0.25％의 범위로 적정량을 가해 3시간 동안 반응시켰다. 이어서, 85℃에서 10분간 가열하여 뉴클레아제를 실활(失活)시킨 후, 원심분리하고 상청액(supernatant)에 스프레이 드라이법을 적용시켜 디옥시올리고뉴클레오티드를 함유하는 건조분말(분해생성물)을 얻었다.Specifically, powdered DNA-Na salt was added to hot water adjusted to around 65 ° C as a raw material, and after agitation, the mixture was warmed again to 70 ° C, and an appropriate amount of nuclease in the range of 0.05 to 0.25% was applied to the raw material. Addition was allowed to react for 3 hours. Subsequently, the nuclease was inactivated by heating at 85 ° C. for 10 minutes, followed by centrifugation, and spray drying was applied to the supernatant to obtain a dry powder (decomposition product) containing deoxyoligonucleotides. .
2. (디옥시)올리고뉴클레오티드의 분석2. Analysis of (deoxy) oligonucleotides
65℃ 전후로 조정한 온수에 연어 이리로부터 추출한 분말상 DNA-Na염을 원료로 투입하고, 교반 후 다시 70℃로 가온시키고, 원료에 대해 효소 제제 뉴클레아제「아마노」(아마노 엔자임 주식회사(Amano Enzyme Inc.)(구 아마노 제약 주식회사) 제품)를 0.05％ 가해 3시간 동안 반응시켜 분해생성물을 얻었다. 이어서, 85℃에서 10분간 가열하여 뉴클레아제를 실활시킨 후, 분해생성물을 HPLC로 분석하였다.Powdered DNA-Na salt extracted from salmon wolves was added to hot water adjusted to around 65 ° C. as a raw material, and after stirring, the mixture was warmed to 70 ° C., and the enzyme preparation nuclease “Amano” (Amano Enzyme Inc. .) (Formerly manufactured by Amano Pharmaceutical Co., Ltd.) were added and reacted for 3 hours to obtain a decomposition product. Subsequently, the nucleases were inactivated by heating at 85 ° C. for 10 minutes, and the degradation product was analyzed by HPLC.
도 1에 HPLC(고속 액체 크로마토그래피)에 의한, 분해생성물인 디옥시올리고뉴클레오티드의 분석예를 도시한다. 도 1에 있어서, 5＇-디옥시모노뉴클레오티드 및 3＇-디옥시모노뉴클레오티드는 피크 20까지 용출되고 있어, 이후의 비교적 큰 피크, 즉 피크 26 이후를 디옥시올리고뉴클레오티드의 흡수로 간주할 수 있다. 또한, 피크 41 이후는 분자량이 3000을 초과하는 분해생성물의 흡수로 간주할 수 있다. 이 때문에, 피크 26 내지 41의 피크 강도로부터 산출한 결과, 본 예에서는 분해생성물 전체에 대해, 31％의 디옥시올리고뉴클레오티드(분자량 1000∼3000)의 분획이 포함되어 있다는 것을 알 수 있었다.Fig. 1 shows an analysis example of deoxyoligonucleotide as a degradation product by HPLC (high performance liquid chromatography). In Fig. 1, the 5′-deoxymononucleotide and 3′-deoxymononucleotide are eluted up to peak 20, and the subsequent relatively large peak, i.e., after
3. (디옥시)올리고뉴클레오티드를 이용한 기초화장품의 제조3. Preparation of basic cosmetic using (deoxy) oligonucleotide
상기 제조방법에서 얻은 디옥시올리고뉴클레오티드를 포함한 건조 분말(분해생성물)을 시작품 1로 하고, 이 시작품 1을 이용하여, 본 발명에 따른 기초화장품을 하기와 같이 제조하였다. 또한, 대조예로서 시작품 1을 함유하지 않는 기초화장품을 제조하였다. 이들의 조성을 하기 표 1에 정리하여 나타낸다.A dry powder (decomposition product) containing a deoxyoligonucleotide obtained in the above production method was used as a
[실시예 1]Example 1
95％ 에탄올에 정제수를 가하고, 이것에 폴리옥시에틸렌(25몰) 경화 피마자유 에테르, 글리세린, 프로필렌 글리콜을 가해 교반시킨 후, 시작품 1을 가해 교반 용해하여, 투명 액상(液狀)의 실시예 1의 기초화장품을 얻었다.Purified water was added to 95% ethanol, and polyoxyethylene (25 mol) hardened castor oil ether, glycerin, and propylene glycol were added thereto, followed by stirring. Then,
[비교예 1]Comparative Example 1
시작품 1 대신 같은 양의 글리세린을 이용하여, 실시예 1과 동일한 제조방법으로 비교예 1의 기초화장품을 얻었다.Using the same amount of glycerin instead of
4. 혈류량 측정시험4. Blood flow measurement test
실시예 1의 기초화장품과 비교예 1의 기초화장품을 각각 사람의 팔 윗부분에 10㎕ 도포하고, 도포 1시간 후, 레이저 도플러(Laser Doppler)계로 혈류량을 측정하였다. 시험결과의 판정은 하기의 판정기준에 의해 실시하였다.10 μl of the basic cosmetic of Example 1 and the basic cosmetic of Comparative Example 1 were respectively applied to the upper part of the arm of a human, and after 1 hour of application, blood flow was measured by a laser Doppler system. The test results were evaluated according to the following criteria.
＋＋ : 비교예에 비해 혈류량이 매우 증가하였다(현저한 효과).++: blood flow was significantly increased compared to the comparative example (remarkable effect).
＋ : 비교예에 비해 혈류량이 증가하였다(효과 있음).+: Blood flow increased compared to the comparative example (effective).
± : 비교예에 비해 혈류량이 약간 증가하였다(약간 효과 있음).±: The blood flow was slightly increased compared to the comparative example (slight effect).
－ : 비교예에 비해 혈류량이 동일하거나 그 이하였다(효과 없음).-: The blood flow was the same or less than the comparative example (no effect).
결과를 하기 표 1에 정리하여 나타낸다.The results are summarized in Table 1 below.
5. 피부 거침의 개선시험5. Improvement test of skin roughness
하지에 거친 피부를 갖는 중노년 여성 10명을 피시험대상으로 하여, 실시예 1의 기초화장품과 비교예 1의 기초화장품을 각각 좌우 하지의 다른 곳에, 입욕 후 약 1g/1회/1일 도포하였다.Ten middle-aged women with rough skin on the lower limbs were subjected to the test, and the basic cosmetics of Example 1 and the basic cosmetics of Comparative Example 1 were applied on the other side of the lower limbs, respectively, about 1 g / 1 times / day after bathing. It was.
시험 실시 전과 1개월 후의 도포한 부위의 피부상태에 의해, 이하의 판정 기준을 이용하여, 피부의 박리(剝離) 상태와 수분 상태의 관점에서 시험결과의 판정을 실시하였다.According to the skin condition of the apply | coated site | part before and after test execution, the test result was judged from the viewpoint of the peeling state of a skin, and a moisture state using the following judgment criteria.
5-1. 피부 박리(desquamation)의 판정기준 및 유효성의 판단5-1. Judgment criteria and effectiveness of skin desquamation
시험 실시 전후의 피부의 박리 상태를 이하의 판정기준으로 판단하였다.The peeling state of the skin before and after a test was judged by the following criteria.
0: 박리되지 않음 0: does not peel off
1: 가벼운 정도의 박리1: light peeling
2: 중간 정도의 박리2: moderate peeling
3: 심한 정도의 박리3: severe peeling
상기 판정에 의해, 시험 실시 후의 판정이 실시 전보다 1단계 개선된 것을 '약간 효과 있음'이라고 하고, 2단계 이상 개선된 것을 '효과 있음'이라고 하며, 같은 정도 또는 악화된 것은 '효과 없음'이라고 하였다.According to the above judgment, the one-step improvement after the test was performed was called 'slightly effective', the improvement of two or more steps was called 'effective', and the same or worsened was said to be 'no effect'. .
5-2. 수분 상태의 판정기준5-2. Judging criteria of moisture state
1개월 후의 피부의 수분 상태(보습성)를 보습계로 측정하여, 하기 기준에 의해 판정을 실시하였다.The moisture state (moisturizing property) of the skin after one month was measured with the moisturometer, and it judged by the following reference | standard.
<수분 상태의 판정기준><Judgment criteria of moisture state>
＋＋ : 도포한 부분의 보습성이 시험실시 전보다 5％ 이상 증가하였다(현저한 효과).+ +: Moisturizing property of the apply | coated part increased 5% or more than before test execution (a remarkable effect).
＋ : 도포한 부분의 보습성이 시험실시 전보다 2∼5％ 증가하였다(효과 있음).+: The moisture retention property of the apply | coated part increased 2 to 5% compared with before test (it has an effect).
± : 도포한 부분의 보습성이 시험실시 전보다 0∼2％ 증가하였다(약간 효과 있음).±: The moisturizing property of the coated portion was increased by 0 to 2% compared with that before the test (there was a slight effect).
－ : 도포한 부분의 보습성이 시험실시 전과 동일하거나 그 이하였다(효과 없음).-: The moisture retention property of the apply | coated part was the same as or less than before test (no effect).
결과를 하기 표 1에 정리하여 나타낸다.The results are summarized in Table 1 below.
6. 테스트에 의한 평가시험6. Evaluation test by test
중노년 여성을 대상으로 하여 단순 맹검(single blind)으로 실시예 1의 기초화장품 및 비교예 1의 기초화장품의 평가시험을 실시하였다. 또한, 각 화장품의 피시험자는 10명씩으로 하였다. 평가는 피시험자에 대한 앙케이트로, 「매끄러움」, 「피부결의 섬세함」, 「미백의 상태」, 「피부의 탄력성」, 「기미, 주근깨의 개선」의 5항목을, 사용 전과 1개월 사용 후 대답을 얻었다.The elderly women were subjected to evaluation tests of the basic cosmetics of Example 1 and the basic cosmetics of Comparative Example 1 with a single blind. In addition, each test subject of each cosmetics was 10 people. Evaluation is a questionnaire for test subjects, answering five items of `` smoothness '', `` delicateness of skin texture '', `` whitening '', `` skin elasticity '', `` smell, improvement of freckles '' before use and after one month use Got.
얻어진 답변으로부터, 시험결과의 판정은 하기 판정기준에 의해 실시하였다.From the obtained answer, the test result was judged by the following criteria.
＋＋ : 사용 전에 비해 개선되었다(효과 있음).+ +: Improved compared to before use (effective).
＋ : 사용 전에 비해 약간 개선되었다(약간 효과 있음).+: Slightly improved compared to before use (slightly effective).
± : 사용 전에 비해 동일하거나 그 이하였다(효과 없음).±: same or less than before use (no effect).
결과를 하기 표 1에 정리하여 나타낸다.The results are summarized in Table 1 below.
피부거침 개선
Skin roughness improvement
피부 박리(剝離)
Skin exfoliation
테스트에
의한
평가시험
On test
by
Evaluation
매끄러움
lubricity
피부결의 섬세함
Skin texture
미백의 상태
Whitening
피부의 탄력성
Skin elasticity
기미, 주근깨의 개선
Improvement of spots, freckles
7. DNA 및 뉴클레오프로테인 분해생성물(시작품 2) 또는 RNA 분해생성물(시작품 3)의 제조 및 분석7. Preparation and analysis of DNA and nucleoprotein degradation products (prototype 2) or RNA degradation products (prototype 3)
유효성분으로서 닛세이 바이오 주식회사 제품인 DNA 및 뉴클레오프로테인을 효소분해 처리하여 얻어진 분해생성물을 함유하는 것을 시작품 2(디옥시올리고뉴클레오티드, 디옥시모노뉴클레오티드 및 올리고펩티드를 함유하는 것)로 하고, 또한, 유효성분으로서 닛세이 바이오 주식회사 제품인 RNA를 효소분해 처리하여 얻어진 분해생성물을 함유하는 것을 시작품 3(올리고뉴클레오티드 및 모노뉴클레오티드를 함유하는 것)으로 하였다.As an active ingredient, the decomposition product obtained by carrying out the enzymatic digestion process of DNA and nucleoprotein from Nissei Biotech Co., Ltd. was used as prototype 2 (containing deoxyoligonucleotide, deoxymononucleotide and oligopeptide). As an active ingredient, the degradation product obtained by carrying out the enzymatic digestion of RNA manufactured by Nissei Biotech Co., Ltd. was used as prototype 3 (containing oligonucleotide and mononucleotide).
시작품 2 및 시작품 3의 제조방법 및 분석결과는 하기와 같다.The preparation method and the analysis result of the
7-1. 시작품 2(DNA 및 뉴클레오프로테인 분해생성물)의 제조방법 및 분석7-1. Preparation and analysis of prototype 2 (DNA and nucleoprotein degradation products)
시작품 2는 시작품 1의 경우와 동일한 제조방법으로 DNA를 효소분해 처리로 저분자화시켜 얻어진 분해생성물과, 뉴클레오프로테인을 효소분해 처리로 저분자화시켜 얻어진 분해생성물을 같은 양으로 혼합한 것이다. 각 분해생성물의 상세한 제조방법은 하기와 같다.
<DNA 분해생성물>DNA degradation products
[제조방법][Manufacturing method]
상술한 「1. (디옥시)올리고뉴클레오티드의 제조」와 같은 방법으로 제조를 실시하여, DNA 분해생성물을 얻었다.The above-mentioned "1. (Deoxy) oligonucleotide production "was carried out in the same manner as to obtain a DNA degradation product.
[구조 및 조성][Structure and Composition]
상술한 「2. (디옥시)올리고뉴클레오티드의 분석」과 같은 방법으로 분석을 실시하여, 분해생성물 전체에 대해, 31％의 디옥시올리고뉴클레오티드(분자량 1000∼3000)의 분획이 포함되어 있다는 것을 알 수 있었다.The above-mentioned "2. (Deoxy) oligonucleotide analysis was carried out in the same manner as in "Analysis of (deoxy) oligonucleotide", and it was found that 31% of deoxyoligonucleotides (molecular weights 1000 to 3000) were included in the total degradation products.
<뉴클레오프로테인 분해생성물>Nucleoprotein Degradation Product
[제조방법][Manufacturing method]
물에 연어의 이리에서 추출한 뉴클레오프로테인(닛세이 바이오 주식회사 제품)을 원료로 투입하고, 50℃에서 가열, 교반시킨 후, 원료에 대해 효소 제제 프로테아제 「PTN」(노보자임스 재팬 주식회사 제품)을 0.065％ 가해 4시간 동안 반응시키고, 다시 70℃에서 가열, 교반시킨다. 계속해서, 효소 제제 뉴클레아제 「아마노」(아마노 엔자임 주식회사 제품)를 0.1％ 가해 3시간 동안 반응시켰다. 이어서, 85℃에서 10분간 가열하여 뉴클레아제를 실활(失活)시킨 후, 원심분리하고 스프레이 드라이법을 적용시켜 디옥시올리고뉴클레오티드를 함유하는 건조분말(분해생성물)을 얻었다.Nucleotaine (manufactured by Nissei Bio Co., Ltd.) extracted from salmon wolves was used as a raw material, heated and stirred at 50 ° C., and then the enzyme preparation protease `` PTN '' (produced by Novozymes Japan) 0.065% is added and reacted for 4 hours, and it further heats and stirs at 70 degreeC. Subsequently, 0.1% of the enzyme preparation nuclease " Amano " (product of Amano Enzyme Inc.) was added and reacted for 3 hours. Subsequently, the nuclease was inactivated by heating at 85 ° C. for 10 minutes, followed by centrifugation and spray drying to obtain a dry powder (decomposition product) containing deoxyoligonucleotides.
[구조 및 조성][Structure and Composition]
얻어진 상술한 분해생성물을 HPLC로 분석하였다.The obtained decomposition products were analyzed by HPLC.
도 2에 HPLC(고속 액체 크로마토그래피)에 의한, 분해생성물 디옥시올리고뉴클레오티드의 분석예를 도시한다. 도 2에 있어서, 유지 시간 19분부터 24분 이내의 피크(피크 1∼피크 4)를 올리고뉴클레오티드의 흡수로 간주할 수 있다. 이 때문에, 피크 1 내지 4의 피크 강도로부터 산출한 결과, 본 예에서는 분해생성물 전체에 대해, 33.4％의 디옥시올리고뉴클레오티드(분자량 1000∼3000)의 분획이 포함되어 있다는 것을 알 수 있었다.Fig. 2 shows an analysis example of decomposition product deoxyoligonucleotides by HPLC (High Performance Liquid Chromatography). In FIG. 2, the peak (
7-2. 시작품 3(RNA 분해생성물)의 제조방법 및 분석7-2. Preparation and Analysis of Prototype 3 (RNA Degradation Product)
시작품 3은 시작품 1의 경우와 동일한 제조방법으로 원료 DNA 대신 RNA를 효소분해 처리로 저분자화시켜 얻어진 분해생성물로, 상세한 내용은 하기와 같다.
<RNA 분해생성물>RNA degradation products
[제조방법][Manufacturing method]
70℃ 전후로 조정한 온수에 효모에서 추출한 RNA(닛세이 바이오 주식회사 제품)를 원료로 투입하고, 교반 후 다시 70℃로 가온시키고, 원료에 대해 효소 제제 뉴클레아제「아마노」(아마노 엔자임 주식회사(Amano Enzyme Inc.) 제품)를 0.05％ 가해 3시간 동안 반응시켰다. 이어서, 85℃에서 10분간 가열하여 뉴클레아제를 실활시킨 후, 원심분리하고 스프레이 드라이법을 적용시켜 올리고뉴클레오티드를 함유하는 건조분말(분해생성물)을 얻었다.RNA (from Nissei Bio Co., Ltd.) extracted from yeast was added to hot water adjusted to about 70 ° C, and the mixture was heated to 70 ° C again after stirring, and the enzyme preparation nuclease "Amano" (Amano Enzyme Inc.) was added at 0.05% and reacted for 3 hours. Subsequently, the nuclease was inactivated by heating at 85 ° C. for 10 minutes, followed by centrifugation and spray drying to obtain a dry powder containing the oligonucleotide (decomposition product).
[구조 및 조성][Structure and Composition]
얻어진 상술한 분해생성물을 HPLC로 분석하였다.The obtained decomposition products were analyzed by HPLC.
도 3에 HPLC(고속 액체 크로마토그래피)에 의한, 분해생성물인 올리고뉴클레오티드의 분석예를 도시한다. 도 3에 있어서, 유지 시간 13분부터 24분 이내의 피크(피크 2∼피크 5)를 올리고뉴클레오티드의 흡수로 간주할 수 있다. 이 때문에, 피크 2 내지 5의 피크 강도로부터 산출한 결과, 본 예에서는 분해생성물 전체에 대해, 41.1％의 올리고뉴클레오티드(분자량 1000∼3000)의 분획이 포함되어 있다는 것을 알 수 있었다.Fig. 3 shows an analysis example of an oligonucleotide which is a degradation product by HPLC (high performance liquid chromatography). In FIG. 3, the peak (peak 2-peak 5) within 13 to 24 minutes of holding time can be regarded as an uptake of an oligonucleotide. Therefore, as a result of calculating from the peak intensities of the
8. 각종 기초화장품의 제조8. Manufacture of various basic cosmetics
상술한 방법으로 얻어진 시작품 2(DNA 및 뉴클레오프로테인 분해생성물) 및 시작품 3(RNA 분해생성물)을 이용하여, 본 발명의 기초화장품을 하기와 같이 제조하였다. 또한, 대조예로서 시작품 2 및 시작품 3을 함유하지 않는 비교예의 기초화장품을 제조하였다. 이들 화장품의 조성을 하기 표 2∼5에 정리하여 나타낸다.Using the prototype 2 (DNA and nucleoprotein degradation products) and the prototype 3 (RNA degradation products) obtained by the above-described method, the basic cosmetic of the present invention was prepared as follows. In addition, as a control example, the base cosmetic of the comparative example which did not contain the
또한, 이하의 기초화장품에 사용한 제품의 입수 원료를 괄호 내에 나타낸다.In addition, the raw material of the product used for the following basic cosmetics is shown in parentheses.
8-1. 젤 상(狀) 기초화장품8-1. Gel Cosmetics
실시예 2(실시예 2-1∼2-3):Example 2 (Examples 2-1 to 2-3):
정제수에 교반시키면서 Pemulen TR-1(닛코 케미칼즈 주식회사(Nikko Chemicals Co., Ltd.))를 서서히 가해 충분히 분산시키고, 이어서 Ultrez-10(닛코 케미칼즈 주식회사)를 교반 분산시킨 것에, 농축 글리세린을 가해 젤 기재(基材)를 제조하였다. 별도로 레시놀 WS-50(닛코 케미칼즈 주식회사), 호호바유, 스쿠알렌, 리얼커브 SR-1000(LIALCARB: 닛코 케미칼즈 주식회사), AMITER MA-HD(일본 에멀젼 주식회사(Nihon-Emulsion Co., Ltd.)) 및 로즈힙유를 가열 용해 혼합하여, 유성 성분을 제조하였다. 또한, 별도로 세라리피드 W-2(닛코 케미칼즈 주식회사), 1,3-부틸렌 글리콜(BG), 디프로필렌 글리콜(DPG) 및 2-페녹시 에탄올을 가해 과열 교반 혼합(300rpm, 80℃, 5분간 유지)하고, 정제수를 가해 충분히 교반시킨 후, 상기 유성 성분을 합치고 충분히 혼합시켜 배합 성분 원액을 제조하였다.Pemulen® TR-1 (Nikko Chemicals Co., Ltd.) was added slowly and sufficiently dispersed while stirring in purified water, and then concentrated glycerin was added to stirring and dispersing Ultrez-10 (Nikko Chemicals Co., Ltd.). A gel base material was prepared. Separately, Resinol WS-50 (Nikko Chemicals Co., Ltd.), Jojoba Oil, Squalane, Real Curve SR-1000 (LIALCARB: Nikko Chemicals Co., Ltd.), AMITER®MA-HD (Nihon-Emulsion Co., Ltd.) ) And rosehip oil were heated and mixed to prepare an oily component. In addition, Ceralipid W-2 (Nikko Chemicals Co., Ltd.), 1,3-butylene glycol (BG), dipropylene glycol (DPG), and 2-phenoxy ethanol were separately added, and superheat-stirring mixing (300 rpm, 80 ° C, 5 (Min), purified water was added, the mixture was sufficiently stirred, and the oily ingredients were combined and mixed well to prepare a blended component stock solution.
상기 젤 기재 및 배합 성분 원액을 혼합시키고, 이것에 에탄올을 가한 후, 18％ 수산화나트륨을 가해 중화(neutralization) 교반 혼합하였다. 이것에, 정제수와 혼합한 시작품 2, 시작품 3 및 시작품 2와 시작품 3의 같은 양 혼합물(시작품 4) 각각을 용해시켜, 실시예 2-1, 실시예 2-2 및 실시예 2-3의 기초화장품을 얻었다.The gel base material and the compounding ingredient stock solution were mixed, ethanol was added thereto, and then 18% sodium hydroxide was added thereto, followed by neutralization stirring and mixing. To this, each of
비교예 2:Comparative Example 2:
시작품 2 및 시작품 3 대신 농축 글리세린을 2중량％ 추가하여, 합계 7중량％를 첨가한 것 이외에는, 실시예 2-1, 실시예 2-2 및 실시예 2-3과 동일한 방법으로 비교예 2의 기초화장품을 얻었다.Comparative Example 2 was prepared in the same manner as in Example 2-1, Example 2-2 and Example 2-3, except that 2% by weight of concentrated glycerin was added instead of
8-2. 유액상(乳液狀) 기초화장품8-2. Latex Cosmetics
실시예 3(실시예 3-1∼3-3)：Example 3 (Examples 3-1 to 3-3):
정제수에 농축 글리세린을 가하고 70℃에서 가열 조정하였다. 별도로, 세틸알코올, 밀랍(beeswax), 바셀린, 스쿠알렌 및 디메틸 폴리실록산에, 모노올레인산 에스테르 및 글리세롤 모노스테아린산 에스테르를 가하고 70℃에서 가열하였다. 이것을 먼저 조정한 수상(水相)에 가한 후 예비 유화(emulsification)를 실시하였다. 또한, 퀸스 시드(quince seed) 추출액 및 에탄올을 가하여 교반시킨 후, 호모 믹서로 유화 입자를 균일하게 하였다.Concentrated glycerin was added to purified water, and the mixture was heated and adjusted at 70 ° C. Separately, monooleic acid ester and glycerol monostearic acid ester were added to cetyl alcohol, beeswax, petrolatum, squalene and dimethyl polysiloxane and heated at 70 ° C. This was first added to the adjusted aqueous phase, followed by preliminary emulsification. In addition, the mixture was stirred by adding a quince seed extract and ethanol, and then uniformly emulsified particles by a homo mixer.
이 유액상 액체가 40℃가 되었을 때, 정제수와 혼합한 시작품 2, 시작품 3 및 시작품 2와 시작품 3의 같은 양 혼합물(시작품 4) 각각을 용해시키고, 다시 교반시킨 후, 탈기(脫氣), 여과, 냉각시켜 실시예 3-1, 실시예 3-2 및 실시예 3-3의 유액상의 기초화장품을 얻었다.When the liquid-liquid liquid reached 40 ° C, each of
비교예 3:Comparative Example 3:
시작품 2 및 시작품 3 대신 농축 글리세린을 2중량％ 추가하여 합계 10중량％를 첨가한 것 이외에는, 실시예 3-1, 실시예 3-2 및 실시예 3-3과 동일한 방법으로 비교예 3의 기초화장품을 얻었다.The basis of Comparative Example 3 in the same manner as in Example 3-1, Example 3-2 and Example 3-3, except that 2% by weight of concentrated glycerin was added instead of
8-3. 로션상 기초화장품(화장수)8-3. Lotion cosmetics
실시예 4(실시예 4-1∼4-3)：Example 4 (Examples 4-1 to 4-3):
정제수에 1,3-부틸렌 글리콜, 농축 글리세린, 완충제, 갈색 방지제를 실온에서 용해시켰다. 또한, 에탄올에 올레일알코올(oleyl alcohol), 솔비탄 모노라우린산 에스테르 및 정제수와 혼합한 시작품 2, 시작품 3 및 시작품 2와 시작품 3의 같은 양 혼합물(시작품 4) 각각을 용해시켰다. 이들을 혼합 교반시켜 실시예 4-1, 실시예 4-2 및 실시예 4-3의 로션상의 기초화장품을 얻었다.In purified water, 1,3-butylene glycol, concentrated glycerin, buffer and brown inhibitor were dissolved at room temperature. In addition, each of the same amount of a mixture of
비교예 4:Comparative Example 4:
시작품 2 및 시작품 3 대신 농축 글리세린을 2중량％ 추가하여 합계 6중량％를 첨가한 것 이외에는, 실시예 4-1, 실시예 4-2 및 실시예 4-3과 동일한 방법으로 비교예 4의 기초화장품을 얻었다.The basis of Comparative Example 4 in the same manner as in Example 4-1, Example 4-2 and Example 4-3, except that 2% by weight of concentrated glycerin was added instead of
8-4. 크림상 기초화장품8-4. Creamy Cosmetics
실시예 5(실시예 5-1∼5-3):Example 5 (Examples 5-1 to 5-3):
정제수에 1,3-부틸렌 글리콜, 펜틸렌 글리콜, 농축 글리세린, 폴리 쿼터늄(poly quaternium)을 순차적으로 용해시키고, 80℃까지 가열하여 수상으로 하였다. 한편, 스테아린산 폴리글리세릴, 스테아릴 알코올, 베헤닐 알코올(Behenyl Alcohol), 바틸 알코올(Bathyl alcohol), 팔미틴산(palmitic acid) 세틸, 스테아린산 글리세린, 크로다란 SWL(크로다 재팬 주식회사(Croda Japan KK)), 팔미틴산 이소프로필, 스쿠알렌, 미리스틴산(myristic acid) 옥틸 도데실, 마카데미아 너트유(macadamia nut oil), 트리옥타노인, 디메티콘(dimethicone)을 혼합한 후, 85℃에서 가열 교반시켜 유상(油相)으로 하였다. 수상에 유상을 주입하여 교반시킨 후(300rpm), 고점도용 호모 믹서(4000rpm)로 유화(emulsification)시켰다. 이 유화상 물질이 40℃가 되었을 때, 정제수에 수산화나트륨, 구연산나트륨 및 정제수와 혼합한 시작품 2, 시작품 3 및 시작품 2와 시작품 3의 같은 양 혼합물(시작품 4) 각각을 용해시킨 것을 혼합 교반시켜 실시예 5-1, 실시예 5-2 및 실시예 5-3의 크림상의 기초화장품을 얻었다.1,3-butylene glycol, pentylene glycol, concentrated glycerin, and polyquaternium were sequentially dissolved in purified water, and heated to 80 ° C to obtain an aqueous phase. On the other hand, stearic acid polyglyceryl, stearyl alcohol, behenyl alcohol, bethyl alcohol, batyl alcohol, palmitic acid cetyl, stearic acid glycerin, crodaran SWL (Croda Japan KK) , Isopropyl palmitic acid, squalene, myristic acid octyl dodecyl, macadamia nut oil, trioctanoin, dimethicone, and then heated and stirred at 85 ° C. for oil phase It was set as (phase). The oil phase was poured into the aqueous phase and stirred (300 rpm), followed by emulsification with a high viscosity homo mixer (4000 rpm). When this emulsified substance reached 40 ° C, a mixture of a mixture of sodium hydroxide, sodium citrate and purified water dissolved in the same amount of
비교예 5:Comparative Example 5:
시작품 2 및 시작품 3 대신 농축 글리세린을 2중량％ 추가하여 합계 7중량％를 첨가한 것 이외에는, 실시예 5-1, 실시예 5-2 및 실시예 5-3과 동일한 방법으로 비교예 5의 크림상의 기초화장품을 얻었다.Cream of Comparative Example 5 in the same manner as in Example 5-1, Example 5-2 and Example 5-3, except that 2% by weight of concentrated glycerin was added instead of
9. 기초화장품(젤, 유액, 로션, 크림)의 성능시험9. Performance test of basic cosmetics (gel, latex, lotion, cream)
실시예 2 내지 실시예 5 및 비교예 2 내지 5의 기초화장품에 대해, 각각 상기 혈류량 측정시험, 피부 거침 개선시험, 테스트에 의한 평가시험을 실시예 1 및 비교예 1과 동일한 조건에서 실시하였다.For the basic cosmetics of Examples 2 to 5 and Comparative Examples 2 to 5, the blood flow measurement test, skin roughness improvement test and evaluation test by the test were carried out under the same conditions as in Example 1 and Comparative Example 1, respectively.
결과를 표 2 내지 표 5에 정리하여 나타낸다.The results are collectively shown in Tables 2 to 5.
피부 거침
개선
Rough skin
Improving
피부 박리
Skin peeling
테스트에
의한
평가시험
On test
by
Evaluation
매끄러움
lubricity
섬세함Skin texture
Delicateness
미백의 상태
Whitening
탄력성Skin
Elasticity
주근깨의
개선freckles,
Freckles
Improving
피부 거침
개선
Rough skin
Improving
피부 박리
Skin peeling
테스트에
의한
평가시험
On test
by
Evaluation
매끄러움
lubricity
섬세함Skin texture
Delicateness
미백의 상태
Whitening
탄력성Skin
Elasticity
주근깨의
개선freckles,
Freckles
Improving
피부 거침
개선
Rough skin
Improving
피부 박리
Skin peeling
테스트에
의한
평가시험
On test
by
Evaluation
매끄러움
lubricity
섬세함Skin texture
Delicateness
미백의 상태
Whitening
탄력성Skin
Elasticity
주근깨의
개선freckles,
Freckles
Improving
피부 거침
개선
Rough skin
Improving
피부 박리
Skin peeling
테스트에
의한
평가시험
On test
by
Evaluation
매끄러움
lubricity
섬세함Skin texture
Delicateness
미백의 상태
Whitening
탄력성Skin
Elasticity
주근깨의
개선freckles,
Freckles
Improving
표 1 및 표 2 내지 표 5에 나타난 결과로부터, 하기와 같은 것을 알 수 있었다.From the results shown in Table 1 and Tables 2 to 5, the following results were found.
(1) 실시예 1 또는 실시예 2 내지 실시예 5에 따른 화장품의 혈류량 측정시험의 평가가 ＋＋[비교예에 비해 혈류량이 매우 증가됨(현저한 효과)］라는 점에서, 실시예 1 내지 실시예 5에 따른 화장품의 유효성분이 사람의 피부로부터 침투되어 혈류량을 현저하게 증가시킨다는 사실을 분명히 알 수 있었다.(1) Examples 1 to 5 in that the evaluation of the blood flow measurement test of cosmetic products according to Example 1 or Examples 2 to 5 is + + [the blood flow is greatly increased (significant effect) compared to the comparative example]. It can be clearly seen that the active ingredient of the cosmetics is infiltrated from the skin of humans and significantly increases blood flow.
(2) 실시예 1 또는 실시예 2 내지 실시예 5에 따른 화장품의 피부 거침 개선시험에서, 시작품 1, 시작품 2 및 시작품 2를 함유하는 시작품 4를 포함하고 있는 화장품은 모두 현저한 유효성을 갖고 있었으며, 시작품 3을 포함하고 있는 화장품에서도 유효성이 확인되었다. 또한, 대조예로서, 도포하지 않았던 좌측 하지에는 피부 거침의 개선이 거의 인지되지 않아, 시작품 1 내지 시작품 4를 포함한 화장품의 유효성이 분명해졌다.(2) In the skin roughness improvement test of cosmetics according to Example 1 or Examples 2 to 5, all cosmetics containing the
(3) 표 1에 나타낸 시험결과에 있어서, 시작품 1(DNA 분해생성물)을 포함한 화장품으로 화장품 테스트를 실시한 평가시험에서는, 특히 「매끄러움」, 「피부결의 섬세함」, 「피부의 탄력성」에 있어서 현저한 개선 효과가 인정된다는 평가결과를 얻을 수 있었다.(3) In the test results shown in Table 1, in the evaluation test conducted with the cosmetic product containing the prototype 1 (DNA degradation product), in particular, the "smoothness", "fineness of skin texture" and "elasticity of the skin" are remarkable. The evaluation result that the improvement effect is recognized was obtained.
(4) 표 2 내지 표 5에 나타낸 동일한 화장품에서의 시험결과 비교에 있어서, 시작품 2 내지 시작품 4를 포함한 화장품 테스트에 의한 평가시험은, 모든 형태의 화장품에서 시작품 2＞시작품 4＞시작품 3＞비교예의 순위로 우수하였다.(4) In the comparison of the test results in the same cosmetics shown in Tables 2 to 5, the evaluation test by the cosmetic test including the
또한, 시작품 2 내지 시작품 4를 포함한 각 화장품에 있어서, 특히 「매끄러움」, 「피부결의 섬세함」, 「피부의 탄력성」의 점에서 현저한 개선 효과가 인정된다는 평가를 얻을 수 있었다.In addition, in each cosmetic product including the
(5) 한편, 실시예 1 또는 실시예 2 내지 실시예 5에서의 테스트에 의한 평가시험에서, 「미백 효과」, 「기미, 주근깨의 개선」은 일부 피시험자에게서 인지되었지만, 피부의 신진대사 등을 고려하면 좀 더 장기간의 사용이 필요하다는 결과를 얻을 수 있었다.(5) On the other hand, in the evaluation test by the test in Example 1 or Examples 2 to 5, "whitening effect", "improving blemishes, freckles" were recognized by some subjects, but skin metabolism, etc. Considering this, we can get the result that longer use is needed.
또한, 실시예 1 내지 실시예 5에서는, 유효성분으로서 시작품 1(DNA염 분해생성물), 시작품 2(DNA 및 뉴클레오프로테인 분해생성물), 시작품 3(RNA 분해생성물) 및 시작품 4(시작품 2와 시작품 3의 혼합물)를 사용하였지만, 시작품 1 내지 시작품 4 대신 이들로부터 분리ㆍ정제된 디옥시올리고뉴클레오티드, 디옥시모노뉴클레오티드, 올리고펩티드, 올리고 뉴클레오티드 또는 모노뉴클레오티드를 단독으로 또는 조합하여 사용하여도, 시작품 1 내지 시작품 4를 사용한 경우와 동일한 효과가 인정되었다.Further, in Examples 1 to 5, prototype 1 (DNA salt degradation product), prototype 2 (DNA and nucleoprotein degradation product), prototype 3 (RNA degradation product) and prototype 4 (
즉, 본 실시예로부터, 디옥시올리고뉴클레오티드, 디옥시모노뉴클레오티드, 올리고펩티드, 올리고뉴클레오티드 또는 모노뉴클레오티드를 함유하는 기초화장품용 배합제 및 상기 기초화장품용 배합제를 함유하는 기초화장품은, 혈류량의 증가, 피부 거침 개선효과, 피부의 매끄러움, 피부결의 섬세함, 피부의 탄력성을 개선시키는 효과를 갖는다는 것이 인정되었다.That is, from the present Example, the compound for basic cosmetics containing a deoxy oligonucleotide, a deoxy mononucleotide, an oligopeptide, an oligonucleotide, or a mononucleotide, and the basic cosmetic containing the said compound for basic cosmetics increase the blood flow volume. It has been recognized that it has an effect of improving skin roughness, skin smoothness, skin texture fineness, and skin elasticity.
이하에, 상기 시작품 1 내지 시작품 4를 이용한 기초화장품의 처방예를 실시예 6 내지 실시예 8로 나타낸다. 또한, 여기에 기재된 「시작품(류(類))」란, 시작품 1 내지 시작품 3을 각각 단독으로, 또는 시작품 2 및 시작품 3의 같은 양 혼합물(시작품 4)로부터 선택된다는 것 중 어느 하나를 의미하는 것으로 한다.Below, the prescription example of the basic cosmetics which used the said prototype 1-the
모든 실시예에 있어서 혈류량의 증가, 피부 거침 개선효과, 피부의 매끄러움, 피부결의 섬세함, 피부의 탄력성을 개선시키는 효과를 갖는다는 것이 인정되었다.In all the examples, it has been recognized that it has an effect of increasing blood flow, improving skin roughness, smoothing skin, fineness of skin texture, and improving skin elasticity.
실시예 6: 립 크림Example 6: Lip Cream
<제조방법><Manufacturing Method>
상기 배합성분 중 향료 이외의 성분을 혼합, 용해하고, 향료를 가해 교반 혼합시킨 후, 틀에 부어 넣고 냉각시켜 립 크림을 제조하였다.Among the above-mentioned ingredients, components other than the flavors were mixed and dissolved, and the flavors were added, stirred and mixed, then poured into a mold and cooled to prepare a lip balm.
실시예 7: 콜드 크림(cold cream)Example 7: cold cream
<제조방법><Manufacturing Method>
정제수에 시작품(류), 비누 분말을 가하여 가열 용해시킨 후 70℃로 유지하였다(수상(水相)). 다른 성분을 혼합하여 가열 융해시킨 후 70℃로 유지하였다(유상(油相)). 수상에 유상을 교반시키면서 서서히 가하고, 종료 후, 호모 믹서로 균일하게 유화시켰다. 유화 후 잘 교반시키면서 30℃까지 냉각시켜 콜드 크림을 제조하였다.A prototype (class) and soap powder were added to the purified water, and the mixture was heated and dissolved to maintain 70 ° C (water phase). The other components were mixed and melted and kept at 70 ° C (oil phase). The oil phase was gradually added to the aqueous phase with stirring, and after completion, the mixture was emulsified uniformly with a homo mixer. After emulsification, the mixture was cooled to 30 DEG C while stirring well to prepare a cold cream.
실시예 8: 클레이 팩(clay pack)Example 8: Clay Pack
<제조방법><Manufacturing Method>
1,3-부틸렌 글리콜, 글리세린, 세스퀴스 스테아린산 PEG-20 세틸 글루코오스, 산탄검(xanthan gum), 방부제, 정제수를 혼합ㆍ교반시켜 전체를 균일하게 하였다.1,3-butylene glycol, glycerin, sesquise stearic acid PEG-20 cetyl glucose, xanthan gum, preservative, and purified water were mixed and stirred to make the whole uniform.
이것을 호모 믹서로 교반시키면서, 시작품(류) 및 카올린을 가해 전체를 균일하게 하고, 다시 에탄올을 가한 후 교반ㆍ혼합시켜 클레이 팩을 제조하였다.While stirring this with a homo mixer, the prototype (class) and kaolin were added, the whole was made uniform, the ethanol was added again, and it stirred and mixed, and manufactured the clay pack.
본 발명의 기초화장품용 배합제는 뉴클레오프로테인 및/또는 DNA 또는 RNA를 효소분해 처리 또는 가수분해 처리로 저분자화시켜 얻어진 분자량 1000 내지 3000의 분획을 20 내지 50％ 함유하는 분해생성물, 상기 분해생성물로부터 분리된 디옥시올리고뉴클레오티드, 디옥시모노뉴클레오티드, 올리고펩티드, 올리고뉴클레오티드 및 모노뉴클레오티드, 또는 상기 분해생성물 또는 상기 화합물로부터 선택된 적어도 2종의 혼합물을 유효성분으로 함유하는 것이다. 상기 디옥시올리고뉴클레오티드 등은 분자량이 비교적 작기 때문에 경피적(經皮的)으로 흡수되고 쉽고, 또한 그들은 경피적으로 흡수되었을 때 세포 활성화 작용 및 혈액순환 촉진 작용을 갖는다. 따라서, 안면의 표피에 적용시킬 경우, 피부 거침, 기미, 주근깨, 주름 등을 우수하게 방지하고, 피부 미백 효과를 갖는다.The compound for basic cosmetics of the present invention is a decomposition product containing 20 to 50% of a fraction having a molecular weight of 1000 to 3000 obtained by low molecular weight of nucleoprotein and / or DNA or RNA by enzymatic or hydrolysis treatment, the decomposition product. Deoxyoligonucleotides, deoxymononucleotides, oligopeptides, oligonucleotides and mononucleotides isolated from the above, or a degradation product or a mixture of at least two selected from the compounds are contained as an active ingredient. Since the deoxyoligonucleotide and the like have a relatively small molecular weight, they are easily percutaneously absorbed, and when they are percutaneously absorbed, they have a cell activating action and a blood circulation promoting action. Therefore, when applied to the epidermis of the face, it is excellent in preventing skin roughness, blemishes, freckles, wrinkles and the like, and has a skin whitening effect.
또한, 본 발명의 기초화장품은 상기 기초화장용 배합제를 함유하여 이루어져 있으므로, 안면의 표피에 적용시켰을 경우에 상기 기초화장품 배합제가 갖는, 피부 거침, 기미, 주근깨, 주름 등의 뛰어난 방지 효과 및 피부 미백 효과를 갖는다.In addition, since the basic cosmetic of the present invention contains the above-mentioned basic cosmetic compounding agent, when applied to the skin's epidermis, it has an excellent prevention effect such as roughness, blemishes, freckles, wrinkles, etc. Has a whitening effect.
Claims (5)
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JPJP-P-2006-00098131 | 2006-03-31 | ||
| JP2006098131 | 2006-03-31 | ||
| JPJP-P-2006-00344970 | 2006-12-21 | ||
| JP2006344970A JP5025253B2 (en) | 2006-03-31 | 2006-12-21 | Formulation for basic cosmetics and basic cosmetics |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20070099450A KR20070099450A (en) | 2007-10-09 |
| KR101353628B1 true KR101353628B1 (en) | 2014-01-20 |
Family
ID=38762049
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020070031896A KR101353628B1 (en) | 2006-03-31 | 2007-03-30 | Compounding ingredients for basic cosmetics and basic cosmetics |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP5025253B2 (en) |
| KR (1) | KR101353628B1 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101904702B1 (en) * | 2018-07-30 | 2018-11-21 | 트러스메틱스주식회사 | Composition for immune enhancement and method the same |
| US20200237636A1 (en) * | 2018-07-24 | 2020-07-30 | Genetic Bio-Lab Co., Ltd. | Anti-aging agent for skin and anti-aging-related gene expression regulator |
| KR102346895B1 (en) * | 2021-05-28 | 2022-01-04 | 주식회사 노아바이오텍 | Method for PDRN extraction |
| WO2022191339A1 (en) * | 2021-03-08 | 2022-09-15 | 주식회사 노아바이오텍 | Cosmetic composition comprising pdrn and follicular fluid isolated from trout |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5025254B2 (en) * | 2006-08-09 | 2012-09-12 | 日生バイオ株式会社 | Cosmetic preparations and cosmetics for improving the skin groove density |
| FR3043695B1 (en) * | 2015-11-17 | 2019-10-25 | ISP Investments LLC. | PROCESS FOR OBTAINING AQUEOUS EXTRACT ENRICHED IN SMALL RNA FROM PLANT MATERIAL AND EXTRACTS FROM THE PROCESS |
| KR102011362B1 (en) * | 2017-12-04 | 2019-08-16 | 주식회사 비알팜 | Manufacturing method of high purity DNA fragments mixtures |
| KR102084003B1 (en) * | 2018-10-22 | 2020-03-03 | 에스케이바이오랜드 주식회사 | Method for preparing nucleotides of lactic acid bacteria inclusion-complexed with low-molecular functional biomaterial and Cubisome prepared thereby |
| JP7015064B2 (en) * | 2019-08-05 | 2022-02-02 | 日生バイオ株式会社 | Keratin plug remover |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0360882A1 (en) * | 1987-09-23 | 1990-04-04 | Crinos Industria Farmacobiologica S.p.A. | Composition for topical use having hair stimulating, anti-dandruff and anti-seborrhoic activity |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2324293A1 (en) * | 1975-04-29 | 1977-04-15 | Orlane | Cosmetic product comprising vehicle or support contg. nucleotides - prepd. by hydrolysis of protein material, pref. yeast |
| IT1232318B (en) * | 1989-09-07 | 1992-01-28 | Crinos Industria Farmaco | TOPICAL COMPOSITIONS CONTAINING DEPOLYMERATED NUCLEIC ACIDS FOR SKIN AND BODY COSMETICS. |
| JPH0931093A (en) * | 1995-07-22 | 1997-02-04 | Nippon Suisan Kaisha Ltd | Dna salt originating from soft roe of fish and having excellent water solubility and its production |
| DE19911053B4 (en) * | 1999-03-12 | 2004-10-28 | Biotec Asa | Cosmetic and / or pharmaceutical preparations |
| FR2804960B1 (en) * | 2000-02-11 | 2005-06-24 | Lvmh Rech | NOVEL OLIGONUCLEOTIDES AND USE OF OLIGONUCLEOTIDES MODULATING THE EXPRESSION OF TYROSINASE AND TYROSINASE-RELATED-PROTEIN 1 AS DEPIGMENTING AGENTS |
| GB2381451A (en) * | 2001-11-01 | 2003-05-07 | New Technology Res Ltd | Pharmaco-dietary preparation having nutrition-supplementing and nutrition-enhancing effect |
| JP3978716B2 (en) * | 2002-04-18 | 2007-09-19 | 日生バイオ株式会社 | Gene oxidative damage inhibitor |
| JP2004016143A (en) * | 2002-06-18 | 2004-01-22 | Ls Corporation:Kk | Method for producing water soluble decomposed product of nucleoprotein |
| JP2004016142A (en) * | 2002-06-18 | 2004-01-22 | Ls Corporation:Kk | Formulation containing collagen and water soluble decomposed product of nucleoprotein |
| BR0305435A (en) * | 2002-07-10 | 2005-01-11 | Oreal | Use of at least one polynucleotide fragment, at least one marker and a combination of at least two polynucleotide fragments, method for diagnosing a predisposition to early tanning in an individual, and, kit |
| JP2005245394A (en) * | 2004-03-08 | 2005-09-15 | Nissei Bio Kk | Method for extraction and purification of double stranded dna from milt of fish |
| JP4599518B2 (en) * | 2005-06-13 | 2010-12-15 | 日生バイオ株式会社 | Hair care preparations |
| FR2890074B1 (en) * | 2005-09-01 | 2007-11-23 | Lvmh Rech | NEW ANTI-GENE OLIGONUCLEOTIDES SPECIFIC TO TYROSINASE AS DEPIGMENTING AGENTS |
-
2006
- 2006-12-21 JP JP2006344970A patent/JP5025253B2/en active Active
-
2007
- 2007-03-30 KR KR1020070031896A patent/KR101353628B1/en active IP Right Grant
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0360882A1 (en) * | 1987-09-23 | 1990-04-04 | Crinos Industria Farmacobiologica S.p.A. | Composition for topical use having hair stimulating, anti-dandruff and anti-seborrhoic activity |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20200237636A1 (en) * | 2018-07-24 | 2020-07-30 | Genetic Bio-Lab Co., Ltd. | Anti-aging agent for skin and anti-aging-related gene expression regulator |
| US11554092B2 (en) * | 2018-07-24 | 2023-01-17 | Genetic Bio-Lab Co., Ltd. | Anti-aging agent for skin and anti-aging-related gene expression regulator |
| KR101904702B1 (en) * | 2018-07-30 | 2018-11-21 | 트러스메틱스주식회사 | Composition for immune enhancement and method the same |
| WO2022191339A1 (en) * | 2021-03-08 | 2022-09-15 | 주식회사 노아바이오텍 | Cosmetic composition comprising pdrn and follicular fluid isolated from trout |
| KR102346895B1 (en) * | 2021-05-28 | 2022-01-04 | 주식회사 노아바이오텍 | Method for PDRN extraction |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20070099450A (en) | 2007-10-09 |
| JP2007291062A (en) | 2007-11-08 |
| JP5025253B2 (en) | 2012-09-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101353628B1 (en) | Compounding ingredients for basic cosmetics and basic cosmetics | |
| KR20080015066A (en) | Hair care preparation | |
| EP1938867A2 (en) | Compounding ingredients for basic cosmetics and basic cosmetics | |
| JP5025254B2 (en) | Cosmetic preparations and cosmetics for improving the skin groove density | |
| KR101450681B1 (en) | Cosmetic | |
| JPH09291011A (en) | Composition suitable for eternal use | |
| KR101810226B1 (en) | Cosmetic compositon containing complex extracts from salmon | |
| JP2004323401A (en) | Skin care preparation for external use | |
| US20080153741A1 (en) | Compounding ingredients for cosmetic formulation for improving skinditch density and cosmetic | |
| KR100796904B1 (en) | Compositions for promoting hair growth containing complexes of stabilized Vitamin C or Vitamin C derivatives | |
| KR100837879B1 (en) | Cosmetic Composition Containing Collagen from Deer Extracts and Process for Preparation Thereof | |
| JP3881411B2 (en) | Composition suitable for external use | |
| JP3290291B2 (en) | Active oxygen scavenger and composition containing the same | |
| JP4599518B2 (en) | Hair care preparations | |
| KR101853927B1 (en) | A cosmetic composition comprising enzymatic hydrolysate of salmon scaled with the excellent effect of skin exfoliation efficacy, itching improvement and scalp dandruff improvemtny | |
| FR2807321A1 (en) | Cosmetic, dermatological or pharmaceutical formulation especially useful for protection of hair, contain synergistic combination of N-acylated aminoacid and panthenol compounds | |
| JP2009249366A (en) | Collagen production promotor and anti-aging skin preparation for external use | |
| JP5171752B2 (en) | Topical skin preparation | |
| JPH10218729A (en) | Cosmetics for preventing aging | |
| JP2004035431A (en) | Skin care preparation for externa use | |
| JP5527917B2 (en) | Arginase activity promoter and skin external preparation containing the same | |
| JP5144048B2 (en) | Radical scavenger, antioxidant skin external preparation, and radical scavenging method | |
| JPH0525846B2 (en) | ||
| JP2004035432A (en) | Skin care preparation for external use | |
| WO2020162842A1 (en) | Gel based formulation for the treatment of the dark circles under eyes |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A201 | Request for examination | ||
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
| GRNT | Written decision to grant | ||
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20171219 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20191212 Year of fee payment: 7 |