KR0164212B1

KR0164212B1 - 화장 조성물 중에서 사용하기 위한 비히클 계

Info

Publication number: KR0164212B1
Application number: KR1019900012070A
Authority: KR
Inventors: 에드워드 볼리치 2세 레이몬드; 제임스 너튼 마이클; 데이비드 렛셀 글렌
Original assignee: 리챠드 챨스 위트; 더 프록터 앤드 갬플 캄파니
Priority date: 1989-08-07
Filing date: 1990-08-07
Publication date: 1999-01-15
Also published as: CN1035921C; JPH03141210A; HK1006153A1; DK0412705T3; US5100658A; KR910004166A; DE69024129T2; MX167206B; PE21891A1; GR3018414T3; IE902826A1; TR26065A; EP0412705A3; AU6016190A; FI97684C; EP0412705A2; IE70660B1; FI903882A0; CA2022468A1; ATE131381T1

Abstract

내용 없음.

Description

화장 조성물중에서 사용하기 위한 비히클계.

본 발명은 혼화성 용매중에 측정 임계량으로 분산된 특정 비이온성의 장쇄 알킬화-수용성 중합체 유도체 및 수용성 계면활성제를 기재로 하는 신규한 비히클계 및 이와 함께 제형화시킨 화장 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 특히 유용한 용도는 모발-보호 조성물, 특히 린싱시킨 모발-컨디셔닝 조성물에서 발견된다.

통상적인 모발-컨디셔닝 제품은 이러한 제품에 바람직한 특정의 농축-유동학적 특성을 갖는다. 이러한 제품은 일반적으로 4급 암모늄 화합물인 계면활성제와 지방 알콜의 혼합물을 기재로 한다. 이러한 혼합물은 농축-유동학적 특성을 갖는 조성물을 제공하는 겔-그물구조를 제공한다. 그러한, 이러한 조성물은 모발에 대해 컨디셔닝 잇점을 제공하나, 또한 모발의 외관을 형성하는 모발에 용착되고 불결하게 느껴지기도 한다.

또한, 농축 시스템은 모발-보호 조성물중에서 사용되어져 왔으나, 상기와 동일한 바람직한 유동학적 특성을 제공하는 농축계는 발견된바 없다. 중합성 증점제로 농축화된 모발-보호 제품은 농축-유동학적 특성을 갖는 것으로 제조할 수 있으나, 이러한 제품은 일반적으로 바람직하지 못한 슬림성(slimy)에 의해 특징화되고, 그 제공 형태를 유지시키지 못한다.

비이온성의 수용성 셀룰로오즈 에테르를 모발-보호 조성물을 포함하는 각종 용도로 사용한다. 광범위하게 사용되는 시판용 비이온성 셀룰로오즈 에테르에는 메틸 셀룰로오즈, 하이드록시 프로필 메틸 셀룰로오즈, 하이드록시에틸 셀룰로오즈, 하이드록시프로필 셀룰로오즈 및 에틸 하이드록시에틸 셀룰로오즈가 포함된다.

보다 우수한 농축 효과는 고분자량의 셀룰로오즈 에테르에서 발견된다. 그러나, 이러한 재료를 제조하기는 어려우며 비경제적이다. 상기한 중합체를 가교 결합시키는 것은 고점도의 용액을 수득하기 위한 또 하나의 방법이나, 우수한 가교 결합 기술은 공지된 바 없다. 물론, 고농도의 중합체는 또한 고점도를 제공할 것이다. 이러한 접근 방법은 특히 고생산비로 인해 불충분하고 실용적이지 못한 것이다. 또한 고-가교 결합된 중합체 또는 다량의 중합성 증점제의 사용은 본 발명에 사용하기에 너무 신축성이 큰 비히클계를 제공할 수 있다.

농축성 모발-보호 조성물에 종종 사용된 수용성의 중합성 증점제는 구아르검, 산탄검 및 로커스트 비인검과 같은 천연 폴리사카라이드이다.

모발-보호 조성물을 농축시키기 위해 비이온성 셀룰로오즈 에테르 및 수용성 고무를 사용하는 방법에 대해서는 다수의 문헌에 나타낸 바 있다. 예를들어, 미합중국 특허 제 4,557,928 호(Glover; 1985년 12월 10일 허여)는 글루칸 검, 구아르 검 및 하이드록시에틸 셀룰로오즈중의 하나를 포함하는 현탁 시스템으로 이루어진 모발 컨디셔너에 대해 나타내었고; 제 4,581,230 호(Grollier 등; 1986년 4월 8일 허여)는 증점제로서 하이드록시에틸 셀룰로오즈 또는 수용성의 식물성 증점제 (예: 구아르 검)를 포함하는 모발 처리용 화장 조성물에 대해 나타냈다. 일본국 특허공보 제 61-053211호 (1986년 3월 7일 공개)는 방향족 알콜, 산탄 검 및 하이드록시에틸 셀룰로오즈를 포함하는 모발 염색제에 대해 나타냈다.

상당히 저분자량이나 실용농도의 고점성 수용액을 생성할 수 있는 특정 셀룰로오즈 에테르에 대해서는 미합중국 특허 제 4,228,277호(Landoll; 1980년 10월 14일 허여)에 기술되어 있다. 상기한 재료는 이를 수용성으로 만드는 메탈, 하이드록시에틸 및 하이드록시 프로필중에서 선택된 치환체에 의한 충분한 비이온성 치환도를 제공하며, 탄소수 약 10 내지 24의 탄화수소래디칼에 의해 약 0.2중량% 내지 셀룰로오즈 에테르를 물에 1중량% 미만의 양으로 용해시키는 양으로 추가로 치환된 비이온성 셀룰로오즈 에테르이다. 개질될 셀룰로오즈 에테르는 바람직하게 저분자량 내지 중간 분자량, 즉 약 800,000 미만, 바람직하게는 약 20, 000내지 700,000(약 75 내지 2500D.P)의 분자량을 갖는다.

다수의 조성물 형태로 사용하기 위한 개질된 셀룰로오즈 에테르에 대해서는 이미 기술되어진 바 있다. Landolll(`277)은 샴푸 제형중에서의 상기 물질의 용도에 대해 기술되어 있다. Hercules 트레이드 문헌에는 샴푸, 액체 비누 및 로션중에서의 상기 물질의 용도에 대해 기술되어 있다. 미합중국 특허 제 4,683,004 호(Goddard; 1987년 7월 28일 허여)에는 모발용 무스 조성물중에서의 상기 물질의 용도에 대해 기술되어 있다. 미합중국 특허 제 4, 485,089호(Leipold; 1984년 11월 27일 허여)에서는 상기 물질을 포함하는 크림치약 조성물에 대해 기술되어 있다.

상기 물질은 특정의 임계량으로 분자량이 약 20,000 이상의 천연 점증제 같은 수용성 중합체 점증제와 혼합될 경우, 통상적인 모발 컨디셔너의 매우 바람직한 겔-그물 구조를 갖는 유동학적 특성(대부분의 중합성 증점제로 인한 슬림성이 느껴지지 않는)을 제공하는 것으로 본 발명에 의해 밝혀졌다.

따라서, 본 발명의 목적은 조성물에 겔-그물성 구조를 제공하나 통상적인 4급 암모늄 화합물/지방알콜 겔-그물 구조의 증점계를 기재로 하지 않는 모발 보호용 및 기타 화장 조성물용 비히클 시스템을 제공하는 것이다.

또한, 본 발명의 또다른 목적은 광범위한 활성의 모발 또는 피부 보호 성분을 분산시킬 수 있는 모발 보호 및 기타 화장 조성물용 비히클계를 제공하는 것이다.

또한, 본 발명의 또다른 목적은 모발 또는 피부에 비히클계 성분이 용착되는 것을 최소화시키면서 활성의 모발 또는 피부 보호 성분이 용착되는 것을 최대화시키는 모발 보호용 및 기타 화장 조성물용 비히클게를 제공하는 것이다.

상기한 목적 및 기타의 목적은 하기의 상세한 설명에 의해 쉽게 명백해질 것이다.

본 발명은 중합체를 기재로 하나, 화장 조성물에 대해 겔-그물계와 유사한 유동학적 특성을 제공하는, 화장 조성물내에서 사용하기 위한 단일 비히클계에 관한 것이다. 상기 비히클계는 2-성분 증점계를 기본으로 한다. 특히, 본 발명의 화장 조성물은

(a) (A) 수용성 중합체 주쇄 및 C_8-22알킬, 아릴알킬, 알킬아릴 및 이들의 혼합물중에서 선택된 소수성 그룹을 포함하며, 중합체의 소수성 부위에 대한 친수성 부위의 비율이 약 10: 1 내지 약 1000:1인, 소수성으로 개질된 비이온성의 수용성 중합체 (바람직하게는, 하기 비이온성 셀룰로오즈 에테르를 수용성으로 만드는, 메틸, 하이드록시 에틸 및 하이드록시프로필중에서 선택된 치환제에 의해 충분한 비이온성 치환도를 제공하는 비이온성 셀룰로오즈 에테르를 포함하며, 탄소수 10 내지 24의 장쇄 알킬 래디칼에 의해 약 0.2중량% 내지 셀룰로오즈 에테르를 물에 1중량% 미만의 양으로 용해시키는 양으로 추가로 치환된 소수성으로 개질된 비이온성의 수용성 중합체)의 화장 조성물 약 0.3% 내지 약 5.0중량%;

(B) 분자량이 약 20,000 미만인 수용성 계면활성제의 화장 조성물 약 0.3% 내지 약 5.0중량%; 및

(C) 혼화성 용매의 화장 조성물 약 65 내지 약 99 중량%를 함유하는 비히클계 약 80 내지 약 100%, 바람직하게는 약 80 내지 약 99.9%, 및

(b) 활성 화장 성분 0 내지 약 20%, 바람직하게는 약 0.1 내지 약 20%를 포함한다(여기서, 비히클계를 포함하는 조성물은 수용성 계면활성제 물질 약 1.0% 이하, 바람직하게는 약 0.5% 이하를 함유한다).

상기 비히클계는 0 내지 약 50pascal의 전단응력 및 약 0.04 내지 약 25sec^-1의 전단 속도에 의해 바람직하게 특징화되는 유동학적 특성을 이를 사용하여 제형화시킨 화장 조성물에 제공한다.

상기 비히클계는 모발-보호 조성물, 특히 린싱시킨 모발 컨디셔너중에서 특히 유용하다. 가장 바람직하게, 상기 단일 비히클계를 사용하여 제형화된 모발-보호 조성물은 지방 알콜 약 1% 이하를 함유한다.

본 발명의 조성물의 필수 성분뿐만 아니라 임의 성분에 대해서는 하기에 상세히 기술될 것이다.

본 발명의 비히클계는 필수 성분으로서 1급 증점제를 포함한다. 1급 증점제는 소수성으로 개질된 비이온성의 수용성 중합체이다. 소수성으로 개질된 비이온성의 수용성 중합체는 중합체를 물에 대해 보다 난용성으로 만들기에 충분한 양의 소수성 그룹으로 치환시킴으로써 개질된 비이온성의 수용성 중합체를 의미한다. 소수성 그룹은 C₈-C₂₂알킬, 아릴알킬, 알킬아릴 그룹 및 이들의 혼합물일 수 있다. 중합체 주쇄상에서의 소수성 치환도는 특정 주쇄에 따라 약 0.10 내지 약 1.0%이어야 한다. 보다 일반적으로, 중합체의 소수성 부위에 대한 친수성 부위의 비율은 약 10:1 내지 약 1000:1이다.

상기한 요구에 상응하며, 본 발명에서 유용한 비이온성 중합체 물질에 대해서는 다수의 특허문헌에서 기술된 바 있다. 미합중국 특허 제 4,496,708호(Dehm 등 ; 1985년 1월 29일 허여)에서는 친수성/친유성 밸런스를 약 14 내지 약 19.5로 제공하도록 친수성 폴리에테르 주쇄 및 측쇄의 1가 소수성 그룹을 포함하는 수용성 폴리우레탄에 대해 기술되어 있다. 미합중국 특허 제 4,426,485 호(Hoy 등 ; 1984년 1월 17일 허여)에는 일단의 1가 소수성 그룹 부위를 포함하는 수용성의 열가소성 유기 중합체에 대해 기술되어 있다. 미합중국 특허 제 4,415,701호(Bauer; 1983년 11월 15일 허여)에는 모노에폭사이드 및 디옥슬란을 포함하는 공중합체에 대해 기술되어 있다.

본 발명에 사용하기에 가장 바람직한 1급 증점제에 대해서는 미합중국 특허 제 4,228, 277호(Landoll; 1980년 10월 14일 허여)에 기술되어 있다. 상기 특허 문헌에 기술되어 있는 물질은 비이온성의 장쇄 알킬화된 셀룰로오즈 에테르를 포함하는 증점제이다.

셀룰로오즈 에테르는 이를 수용성으로 만드는, 메틸, 하이드록시에틸 및 하이드록시프로필중에서 선택된 치환체에 의한 충분한 비이온성 치환도를 제공한다. 셀룰로오즈 에테르는 또한 탄소수 약 10 내지 24의 탄화수소 래디칼을 약 0.2중량% 내지 상기 셀룰로오즈 에테르를 물에 1중량%이하의 양으로 용해시키는 양으로 함유하는 탄화수소 래디칼에 의해 추가로 치환된다. 개질될 셀룰로오즈 에테르는 바람직하게 저분자량 내지는 중간 분자량, 즉 약 800,000 이하 및 바람직하게는 약 20,000 내지 700,000(약 75 내지 2500D.P)의 분자량을 갖는다.

상기의 Landoll(`277) 특허 문헌에는 모든 비이온성의 수용성 셀룰로오즈 에테르를 셀룰로오즈 에테르 기재로서 사용할 수 있다. 예를들어, 하이드록시에틸 셀룰로오즈, 하이드록시프로필 셀룰로오즈, 메틸 셀룰로오즈, 하이드록시프로필 메틸 셀룰로오즈, 에틸 하이드록시에틸 셀룰로오즈 및 메틸 하이드록시에틸 셀룰로오즈는 모두 개질시킬 수 있다. 비이온성 치환체(예: 메틸, 하이드록시에틸 또는 하이드록시프로필)의 양은 에테르를 수용성으로 만들기에 충분한 양이므로, 중요하지 않은 것으로 나타냈다.

바람직한 셀룰로오즈 에테르 기재는 분자량이 약 50,000 내지 700,000 인 하이드록시에틸 셀룰로오즈(HEC)이다. 본 발명의 저분자량 수준의 하이드록시에틸 셀룰로오즈는 시도된 물질중에서 가장 친수성이 크다. 따라서, 이는 불용성이 수득되기전에 기타의 수용성 셀룰로오즈 에테르 기재로부터 수득할 수 있는 것보다 대량으로 개질시킬 수 있다. 따라서, 개질 방법 및 개질된 제품의 특성의 조절은 상기 기재로 보다 명백해질 수 있다. 가장 통상적으로 사용되는 비이온성 셀룰로오즈 에테르의 친수성은 일반적으로 하이드록시에틸→하이드록시프로필→하이드록시프로필메틸→메틸순이다.

장쇄 알킬 개질제는 에테르, 에스테르 또는 우레탄 결합을 통해 셀룰로오즈 에테르 기재에 결합시킬 수 있다.

Landoll이 교시한 기재는 개질된 장쇄 알킬 그룹으로서 언급되는데, 이는 알킬 할라이드를 사용하여 개질시킬 경우는 제외하고 개질제가 단순한 장쇄 알킬 그룹이 아닌 것으로 간주되어야 한다. 상기 그룹은 실제로 에폭사이드의 경우에는 알파하이디록시알킬 래디칼이고, 이소시아네이트의 경우에는 우레탄 래디칼이며, 산 또는 아실 클로라이드의 경우에는 아실 래디칼이다. 개질 분자의 탄화수소 부위의 크기 및 효과가 연결 그룹으로부터의 모든 주목할만한 효과를 완전히 차단시키기 때문에, 장쇄 알킬그룹이라는 용어를 사용하는 것이다. 그 특성은 단순한 장쇄 알킬 그룹을 사용하여 개질시킨 제품의 특성과 크게 다르지는 않다.

상기한 개질된 셀룰로오즈 에테르를 제조하는 방법에 대해서는 Landoll (`27 7); 컬럼2, 라인 36-65에 나타나 있다.

상기한 물질이 본 발명의 화장 조성물의 비히클계에 사용하기에 특히 바람직한 것으로 밝혀졌다. 상기 물질은 음이온성 및 양이온 물질과 광범위하게 혼용될 수 있고, 분산상의 현탁액을 안정화시킬 수 있으며, 본 발명의 비히클계중에서 추가의 성분과 함께 사용할 경우에, 이들은 대부분의 중합성 증점제에 의한 슬림성이 제거된, 유동학적으로 고농도의 제품을 제공한다.

상기한 요구에 상응하는 시판 물질은 Aqualon Company(Wilmington, Delaware 소재)에서 시판되는 소수성으로 개질된 하이드록시에틸셀룰로오즈인 NATROSOL PLUS Grade 330 이다. 상기한 물질은 약 0.4 내지 약 0.8중량%의 C₁₆알킬 치환도를 갖는다. 상기 물질의 하이드록시에틸 몰치환도는 약 3.0내지 약 3.7이다. 개질시키기 전의 수용성 셀룰로오즈의 평균 분자량은 약 300,000이다.

상기한 형태의 기타 물질에는 Aqualon Company(Wilmington, Delaware 소재)에서 NATROSOL PLUS CS Grade D-67이라는 상표명으로 시판되는 물질이 있다. 상기 물질은 약 0.50 내지 약 0.95 중량%의 C₁₆알킬 치환도는 약 2.3 내지 약 3.3이고, 약 3.7정도일 수도 있다. 개질시키기 전의 수용성 셀룰로오즈의 평균 분자량은 약 700,000 이다.

제 1 점증제 성분은 본 발명의 화장 조성물내에 약 0.3% 내지 약 5.0%, 바람직하게는 약 0.4 내지 약 3.0%의 양으로 존재한다.

제 1 점증제는 본 발명의 조성물에서 잘 수화되고 분산된다는 것이 중요하다.

[추가의 점증제]

본 발명의 비이클계 또한 농후화 성분을 함유할 수 있으며, 이것은 분자량이 약 20,000이상인 수용성 중합체성 물질을 함유한다. 수용성 중합체는 물질이 25℃에서 1%농도의 수중에서 실질적으로 투명한 용액을 형성하고 물질이 물의 점도를 증가시킴을 의미한다. 본 발명의 비이클계에서 추가의 증점제 성분으로서 바람직하게 사용될 수 있는 수용성 중합체의 예는 하이드록시에틸 셀룰로오스, 하이드록시프로필 셀룰로오스, 하이드록시프로필 메틸 셀룰로오스, 폴리에틸렌 글리콜, 폴리아크릴아미드, 폴리아크릴산, 폴리비닐 알콜, 폴리비닐 피롤리돈 K-120, 덱스트란(예: DO 케미칼스(Chemicals)가 시판하고 있는 덱스트란 정제된 조 그레이드(Grade)2P), 카복시메틸 셀룰로오스, 식물 삼출물(예: 아카시아, 가티(ghatti), 및 트라가칸트(tragacanth), 해초 삼출물(예: 나트륨 알기네이트, 프로필렌 글리콜 알기네이트) 및 나트륨 카라게에난), 및 우카레(Ucare) JR-중합체(유이온 카바이드(Union Carbide)가 시판하고 있는 양이온성 개질화된 하이드록시에틸 셀룰로오스)이다. 본 발명의 비이클계를 위한 임의의 추가 셀룰로오스 증점제로서 바람직한 것은 천연 폴리사카라이드 물질이다. 이러한 물질의 예는 구아르고무, 구주공나무검, 및 잔탄이다.

본 발명의 조성물에서 추가의 증점제로서 도한 바람직한 것은 분자량이 약 700,000이상인 하이드록시에틸 셀룰로오스이다. 이들 중합성 물질은 셀룰라제(이것은 최적 점도의 획득을 방해할 수 있다)를 함유하지 않는다.

본 발명의 화장 조성물중에서 존재할 경우, 추가의 증점 성분은 약 0.3%내지 약 5.0%, 바람직하게는 약 0.4%내지 약 3.0%수준이다.

이들 추가의 중합체 물질이 본 발명의 조성물중에서 양호하게 수화될 수 있고 분산될 수 있음은 중요하다.

[용매]

본 발명의 비히클 시스템에서 세번째 필수적인 성분인 용매이며, 본 발명의 조성물 중에서 다른 성분과 혼화성이다. 일반적으로 용매에는 물 또는 물-저급 알카놀 혼합물이 포함된다. 본 발명의 조성물중에서 용매는 화장 조성물의 약 65%내지 약 99중량% 수준으로 존재한다.

다른 비히클 성분들은 용매중에 분산 또는 혼합되어 이와 함께 제형화된 화장 조성물에 최적의 점증 유동성을 제공하며, 이는 전형적인 헤어 컨디셔닝 조성물의 겔-망상 유동성을 모사한 것과 같다. 이런 유동성은 0 내지 약 50파스칼의 전단 스트레스, 0.04 sec^-1내지 25 sec^-1범위의 전단 속도로 특징지워진다. 이 유동성은 하기의 원추 및 평판 기구(set-up)를 사용하여 Bohlin Rheometer VOR로 측정한다. 원추는 2.5도 각도를 가지며, 평판은 직경이 30㎜이고 절단한 원추와 평판 사이의 갭을 70㎛로 세트시키고 사용된 토크바는 20.148 g-㎝이다. 샘플의 양은 0.35㎖이고, 샘플은 평판의 중앙상에 주입한다. 사용된 시스템은 다음과 같다: 여기에는 최초 지연 시간이 없고, 인장 지연 시간(strain delay time)은 25sec이며, 통합 시간은 5sec이고, 감도는 1x에 세트시키며, 전단 스위프(shear sweep)를 올리고, 전단 범위를 약 0.0405 sec^-1내지 25.53 sec^-1(전단 No=11 내지 39)로 하고, 일련의 과정 동안 온도는 주변 온도(20℃ 내지 25℃)로 일정하게 유지시킨다.

[유동성 보조제]

본 발명의 비이클 성분은 바람직하게는 또한 이를 사용하여 제형된 화장 조성물에 추가의 유동성 이점을 제공하는 물질을 함유한다. 이들 물질은 킬레이트화제이다. 일반적으로, 이러한 물질은 한자리 리간드 및 여러자리 리간드 제제를 포함한다. 유용한 킬레이트화제의 특정한 예는 에틸렌디아민테트라아세트산(EDTA), 및 이의 염, 니트릴로트리아세트산(NTA) 및 이의 염, 하이드록시에틸 에틸렌 디아민 트리아세트산(HEEDA) 및 이의 염, 디에틸렌 트리아민 펜타아세트산(DTPA) 및 이의 염, 디에탄올 글리신(DEG) 및 이의 염, 에탄올디글리신(EDG) 및 이의 염, 시트르산 염 이의 염, 포스포르산 및 염을 포함한다. 이중 가장 바람직한 것은 EDTA 이다. 킬레이트화제는 본 발명의 비이클계의 유연성을 증가시키고 밀도에서 젤라틴성을 감소시키는 경향이 있다. 킬레이트제가 본 발명의 조성물중에서 유동성 보조제로서 존재할 경우 조성물의 약 0.05%내지 약 1.0%, 바람직하게는 약 0.05% 내지 약 0.3%수준으로 존재한다.

[분배 보조제]

본 발명의 비이클계에서 추가의 성분은 조성물을 위한 분배 보조제로서 작용하는 물질이다. 이러한 물질은 모발 또는 피부상에서 화장 조성물의 분배를 조장하여 모발 또는 피부상에서 활성 성분의 편재화된 침착을 방지한다. 조성물중에 이러한 성분이 존재하지 않을 경우, 조성물중의 특정한 활성 성분은 침착되지 않으며, 고르게 분무되지도 않으므로 따라서 별로 효과적이지 못하다.

본 발명에서 유용한 분배 보조 물직은 실질적으로 본 발명에서 임의의 수용성 중합체 첨가 증점제로서 사용되는 물질군의 아군이다. 이러한 군은 하기와 같이 정의 된다: 고분자량, 즉, 분자량이 1,000,000 이상이고/이거나 강이온성인 수용성 중합체 물질, 강이온성은 물질이 30밀리볼트 이상에서 전기를 전도함을 의미한다. 이것은 눈금있는 코닝(Corning) 130PH미터를 사용하여 0.03% 카톤(Kathon)CG (롬앤드 하스)(Rohm Hass)가 시판하고 있는 방부제)로 보존된 DRO(이중 역삼투)에서 1% 중합체 용액의 전도도를 평가함으로써 측정할 수 있다. 사용된 탐침은 하기와 같다: 참조 전극은 오리온(Orion) 모델 9001 단일 접합이다. PH 전극은 오리온 모델 9161, 은-염화은이다. 탐침은 간격 3/8 인치로 고정한다. PH 미터는 밀리볼트 판독이다. 절대 측정은 함침한지 4분후에 기록한다.

이러한 요구에 부합하며 따라서 본 발명의 조성물중에서 분배 보조제로서 작용할 수 있는 수용성 중합체 물질의 예는 크산탄 검; 덱스트란 정제된 조 그레이트 2P (DO 케미칼스가 시판); 카복시메틸 셀룰로오스(예: CMC'S 4H1F, 4M6F, 7HF, 7M85F, 7LF, 9H4F, 9M8, 12M8P, 16M31(모두 아쿠알론(Aqualon)이 시판)); 식물 삼출물(예: 아카시아, 가티 및 트라가칸트); 해초 삼출물(예: 나트륨 알기네이트, 프로필렌 글리콜 알기네이트, 및 나트륨 카라게에난); 고분자량 하이드록시에틸 셀룰로오즈(예: 나트로졸 250H 및 나트로졸 250HHR (아쿠알론이 시판); 및 펙틴을 포함한다.

본 발명에서 분배 보조제로서 작용할 수 있는 물질군은 수용성 첨가 증점제의 아군이기 때문에, 이러한 아군의 물질을 사용하여 조성물에 두가지 이점을 제공할 수 있다. 예를들면, 크산탄 고무는 또한 고분자량을 지닌 수용성 천연 폴리사카라이드 물질이다. 따라서, 이러한 물질은 독립적으로 사용되어 부가의 증점 이점 및 분배 이점을 제공한다. 그러나, 이러한 물질을 약간 높은 수준으로 사용함으로써 양쪽 이점을 제공하는 것이 필수적일 수 있다.

또한 본 발명의 임의의 수용성 중합체 첨가 증점제 및 분배 보조제로서 두 독립된 물질을 사용할 수 있다. 수용성 중합체 첨가 증점제가 고분자량 물질 또는 강이온성이 아닐 경우 이것을 수행할 수 있다. 로거스트 빈검이 이러한 물질이다. 크산탄 검과 같은 분배 보조제를 로커스트 빈 검과 함께 사용하여 추가의 분배 이점을 제공할 수 있다.

분배 보조제가 본 발명의 화장 조성물중에 존재할 경우, 화장 조성물의 약 0.02% 내지 약 2.5%, 바람직하게는 약 0.05% 내지 약 1.0% 수준으로 존재해야만 한다. 분배 보조제가 이작용성인 경우, 즉, 추가의 증점제 및 분배 보조제로서 작용할 경우 조성물의 약 0.2% 내지 약 5.0%수준으로 존재해야만 한다.

분배 보조제는 특히 린스 모발 컨디셔너인 본 발명의 모발 보호 조성물에서 특히 유용하다. 분배 보조제는 특정한 모발 컨디셔닝 성분이 모발에 고르게 분무되는 것을 조장한다.

본 발명의 비히클계 및 이를 사용하여 제형한 화장 조성물은 실질적으로 수용성 계면활성제를 함유하지 않아야만 한다. 이러한 물질은 본 발명의 조성물의 비히클계와 혼화되지 않는다. 실질적으로 수용성 계면활성제를 함유하지 않는은 조성물이 본 발명의 목적인 본 발명의 독특한 목적하는 유동성을 파괴하는 이러한 계면활성제를 보다 적은 양으로 함유함을 의미한다. 일반적으로, 이것은 본 발명의 조성물이 이러한 물질은 약 1% 이하, 바람직하게는 약 0.5%이하로 함유함을 의미한다. 본 발명의 비히클계에 특히 해를 미칠수 있는 특정한 수용성 계면활성제 물질의 예는 알킬설페이트 및 에톡시화된 알킬 설페이트(예: 암모늄 라우릴 설페이트); 지방족 2급 및 3급 아민의 유도체인 양쪽성 계면활성제; 알킬렌 옥사이드 그룹과 유기 친니수성 화합물과의 축합반응에 의해 제조된 비이온성 계면활성제(예: 라우레쓰-23 (ICI 아메리카사가 상표명 브리지 (Brij)35 하에 시판); 및 고급 알킬 베타인, 설포 베타인, 아미도 베타인 및 아미도 설포베타인(예: 세틸 베타인)이다. 이러한 물질은 모발 샴푸 조성물에서 통상적으로 사용된다.

이를 사용하여 제형한 본 발명의 비히클계 및 화장용 조성물은 또한 바람직하게는 스테아릴-, 세틸-, 미리스틸-, 베헤닐-, 라우릴-, 및 올레일 알콜과 같은 지방산 알콜 물질을 실질적으로 함유하지 않는다. 실질적으로 지방산 알콜 물질을 함유하지 않는은 본 발명의 조성물이 상기 물질을 약 1% 이하로 함유함을 의미한다. 이들 물질은 통상적으로 모발 컨디셔닝 제품을 위한 비히클계로서 사용된다. 그러나, 이들 물질은 이들이 모발에 침착되는 경향이 있으며 사용후 모발에 불결한 느낌을 남기는 경향이 있기 때문에 바람직하지 못하다. 이들 물질은 본 발명의 비히클계에서 필요하지 않으며 바람직하지도 않고, 모발에 침착되지 않는 기타 물질에 의해 증점된다.

본 발명의 비히클계는 농후성 젤-망상형 유동성을 지닌 본질적으로 특정한 화장 제품에 사용될 수 있다. 이러한 조성물은 습윤 로션, 일광 차폐 조성물, 및 피부 청결 조성물을 포함할 수 있다. 그러나, 본 발명의 비히클계와 함께 가장 바람직하게 사용되는 화장 조성물은 모발 보호제품, 특히 특정의 활성 모발 보호성분이 모발상에 침착되지만 비히클이 성분을 운반하는 모발 린스 보호제품은 바람직하게는 모발상에 비히클 물질을 거의 또는 전혀 침착시키지 않고서 헹구어진다.

일반적으로, 본 발명의 비히클계는 이들 조성물이 본 발명의 비히클계와 혼화될 수 없는, 수프라(supra)로서 언급되는, 높은 수준으로 수용성 계면활성제를 함유하기 때문에 전형적인 샴푸 조성물에서는 유용하지 않을 것이다. 그러나, 본 발명의 비히클계는 전형적인 모발 염색 조성물, 모발 강장성 또는 겔 조성물, 모발 무스(mousse) 조성물, 및 특히는 모발 컨디셔닝 조성물에서 유용하다.

[활성 화장용 성분]

본 발명의 화장 조성물은 일반적으로 모발 또는 피부에 특정 이익을 제공하는 특정 활성 성분을 함유할 것이다. 이러한 물질은 습윤제, 일광 차폐제, 청결제(본 발명의 비히클계와 혼화됨), 및 특히는 모발 컨디셔너, 모발 정돈제, 비듬 방지제, 모발 성장 촉진제, 모발 염료 및 안료, 또는 향료를 포함할 수 있다.

다양한 범위의 통상적인 일광 차폐제가 본 발명의 화장 조성물에서 사용하기에 적합하다. 문헌[세가린(Segarin)등, Chapter VIII, pages 189 et seq., of Cosmetics Science and Technology,]에 다수의 적합한 제제가 기술되어 있다. 특정의 적합한 일광 차폐제는, 예를들면; P-아미노벤조산, 이의 염 및 이의 유도체; 안트라닐레이트; 살리실레이트; 신남산 유도체; 디하이드록시신남산 유도체; 트리하이드록시신남산 유도체; 탄화수소; 디벤잘아세톤 및 벤잘아세토페논; 나프톨설포네이트; 디하이드록시-나프톨산 및 이의 염; 코우마린 유도체; 디아졸; 퀴닌염; 퀴놀린 유도체; 하이드록시-또는 메톡시-치환된 벤조페논; 우르 및 빌로우르산; 탄닌산 및 이의 유도체; 하이드로퀴논; 및 벤조페논을 포함한다.

물론, 2-에틸헥실 p-메톡시신나메이트, 4,4'-t-부틸 메톡시디벤조일메탄-, 2-하이드록시-4-메톡시벤조페논, 옥틸디메틸 p-아미노벤조산, 디갈로일트리 올레에이트, 2,2-디하이드록시-4-메톡시벤조페논, 에틸-4-[비스(하이드록시프로필)]-아미노벤조에이트, 2-에틸헥실-2-시아노-3,3-디페닐 아크릴레이트, 2-에틸헥실살리실레이트, 글리세릴 p-아미노벤조에이트, 3,3,5-트리메틸사이클로헥실살리실레이트, 메틸안트라닐레이트, p-디메틸-아미노벤조산 또는 아미노벤조에이트, 2-에틸헥실 p-디메틸아미노벤조에이트, 2-페닐벤즈 이미다졸-5-설폰산 2-(p-디메틸-아미노페닐)-5-설포닉 벤즈옥사조산, 및 이들의 화합물의 혼합물이 특히 유용하다.

본 발명의 비히클계와 함께 사용하기에 적합한 비듬 방지제의 예는 아연 피리티온, 황, 및 셀레늄 설파이드를 포함한다. 본 발명의 비히클계와 함께 사용하기에 적합한 모발 성장 촉진제의 특정한 예는 업존(Upjohn)사가 시판하고 있는 Minoxidil, (6-amino-1, 2-디하이드로-1-하이드록시-2-이미노-4-피페리디노 피리미드)이다. 과산화수소, 과붕산염 및 과황산염과 같은 모발 산화(표백)제, 및 타오글리 콜레이트와 같은 모발 환원제가 또한 사용될 수 있다.

본 발명의 비히클계에서 사용하기에 적합한 모발 컨디셔닝 물질의 예는 휘발성 액체, 탄화수소 또는 실리콘제이다.

이들 물질은 바람직하게는 약 99℃내지 약 260℃범위의 비점을 지니며 수중에서 약 0.1 %미만의 용해도를 지닌다. 탄화수소는 직쇄 또는 측쇄일 수 있으며 탄소수는 약 10 내지 약 16, 바람직하게는 약 12 내지 약 16일 수 있다. 적합한 탄화수소의 예는 데칸, 도데칸, 테트라데칸, 트리데칸 및 이의 혼합물이다.

본 발명의 조성물에서 활성 모발 처리 성분으로서 유용한 휘발성 실리콘은 사이클릭 또는 직쇄 폴리디메틸실옥산일 수 있다. 사이클릭 실리콘에서 실리콘 원자의 수는 바람직하게는 약 3 내지 약 7, 더욱 바람직하게는 4 또는 5 이다.

이러한 실리콘의 일반식은

직쇄 폴리디메틸실옥산의 실리콘 원자수는 약 3 내지 9이며 일반식은 (CH₃)₃Si-o-[-Si (CH₃)₂-o-]n-Si(CH₃)₃(여기서 n은 1 내지 7이다)이다. 상기의 사이클릭 및 직쇄형의 실리콘은 다우 코닝 코포레이션(Dow Corning Corporation), 다우 코닝 344, 345 및 200액; 유니온 카바이드(Union Carbide), 실리콘 7202 및 실리콘 7158; 및 스타우퍼(Stauffer)케미칼, SWS-03314 이 시판하고 있다.

직쇄 휘발성 실리콘을 일반적으로 25℃에서 약 5 센티포아즈 미만의 점도를 지니는 반면에 사이클릭 물질은 약 10센티포아즈 미만의 점도를 지닌다. 휘발성은 물질이 측정가능한 증기압을 지님을 의미한다. 휘발성 실리콘은 본 명세서에서 참조로 인용된 문헌[토드(Todd) 및 바이에르스(Byers), Volatile Silicone Fluids for Cosmetics, Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, 1976년 1월, pp 27-32]에 기술되어 있다.

휘발성 성분은 본 발명의 조성물중에서 약 1%내지 약 2%, 바람직하게는 약 2%내지 약 15% 수준으로 존재할 수 있다. 휘발성 실리콘은 바람직한 휘발성 제제이다.

비휘발성 실리콘 액체가 또한 본 발명의 조성물중에서 활성 모발 보호 성분으로서 유용하다. 이러한 물질의 예는 폴리디메틸실옥산 검, 아미노실리콘 및 페닐실리콘을 포함한다. 더욱 특별하게는, 하기 일반식을 지닌 폴리알킬 또는 폴리아릴 실옥산과 같은 물질이 사용될 수 있다:

상기식에서,

R은 알킬 또는 아릴이고,

X는 약 7 내지 약 8,000 의 정수이다.

A는 실리콘쇄의 말단을 폐쇄시키는 그룹을 나타낸다.

실옥산 쇄(R) 또는 실옥산 쇄(A)의 말단에서 치화된 알킬 또는 아릴 그룹은 수득한 실리콘이 실온에서 액상을 유지하며, 소수성이고, 자극성, 독성이 아니며, 모발에 사용할 경우 해를 미치지 않으며 조성물의 기타 성분과 혼화성이며, 통상적인 사용에서 화학적으로 안정하며, 모발에 침착되어 컨디셔닝 시킬수 있는 특정 구조를 지닌다.

적합한 A그룹은 메틸, 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 및 아릴옥시를 포함한다. 실리콘 원자에서 두개의 R그룹은 동일하거나 상이한 그룹을 나타낼 수 있다. 바람직하게는, 두개의 R그룹은 동일한 그룹을 나타낸다. 적합한 R그룹은 메틸, 에틸, 프로필, 페닐, 메틸페닐 및 페닐메틸을 포함한다. 바람직한 실리콘은 폴리디메틸 실옥산, 폴리디에틸실옥산, 및 폴리메틸페닐실옥산이나 폴리디메틸실옥산이 특히 바람직하다.

상기 실리콘 물질을 제조하는 적합한 방법이 미합중국 특허 제 2,826,551호 및 제 3,964 ,500호 및 본 명세서에 인용된 참조에 기술되어 있다. 본 발명에 유용한 실리콘은 또한 시판되고 있다. 적합한 예는 비스카실(Viscasil)(제너럴 일렉트릭 캄파니(General Electric Company)의 상표명) 및 다우 코닝 코포레이션이 제조하는 실리콘 및 스타우퍼 케미칼 캄파니(Stauffer Chemical Company)의 SWS실리콘을 포함한다.

기타 유용한 실리콘 물질은 일반식(I)의 물질을 포함한다.

상기식에서,

X 및 Y는 분자량에 따른 정수이며,

평균 분자량은 약 5,000 내지 10,000이다.

이러한 중합체는 또한 아모디 메티콘으로서 공지되어 있다.

본 발명의 조성물에서 사용될 수 있는 기타 실리콘 양이온성 중합체는 하기 일반식에 상응한다.

상기식에서,

G는 수소, 페닐, OH, C₁-C₈알킬중에서 선택되며 바람직하게는 메틸이고;

a는 0 또는 1 내지 3의 정수를 나타내며, 바람직하게는 0이고;

b는 0 또는 1이고 바람직하게는 1이며;

n과 m을 합한 수는 1 내지 2,000 및 바람직하게는 50내지 150이고, n은 0 내지 1,999 및 바람직하게는 49 내지 149의 수이며 m은 1 내지 2,000 및 바람직하게는 1 내지 10의 정수를 나타내고;

R¹은 일반적으로 CqH₂qL [여기서, q는 2 내지 8의 정수이고 L은 그룹

(여기서, R₂는 수소, 페닐, 벤질, 포화탄화수소 라디칼 중에서 선택되며, 바람직하게는 탄소수가 1 내지 20인 알킬 라디칼이고, A^-는 할라이드 이온을 나타낸다)중에서 선택된다.

상기 화합물은 유럽 특허원 제 EP 95,328호에 더욱 상세하게 기술되어 있다. 상기 일반식에 상응하는 특히 바람직한 중합체는 구조식

의 트리메틸실릴아모디메티콘으로 공지된 중합체이다.

본 발명의 조성물은 트리메틸실릴아모디메티콘 실리콘 모발 컨디셔닝 물질 약 1.0% 이하를 함유할 수 있다.

본 발명의 조성물에서 사용할 수 있는 기타 실리콘 양이온성 중합체는 일반식(III)에 상응한다:

상기식에서,

R₃는 탄소수가 1 내지 18인 일가 탄화수소 라디칼이고, 더욱 특히는 메틸과 같은 알킬 또는 알케닐 라디칼이며;

R₄는 바람직하게는 C₁-C₁₈알킬렌 라디칼 또는 C₁-C₁₈및 바람직하게는 C₁-C₈, 알킬렌옥시 라디칼과 같은 탄화수소 라디칼을 나타내고;

Q^-는 할라이드 이온, 바람직하게는 클로라이드이며;

r 은 평균 통계값 2 내지 20, 바람직하게는 2 내지 8을 나타내고;

S 는 평균 통계값 20 내지 200, 및 바람직하게는 20 내지 50을 나타낸다.

특히 바람직한 상기 중합체군은 상표명 UCAR SLILCONE ALE 56하에 유니온 카바이드가 시판하는 것이다.

실리콘 컨디셔너는 본 발명의 조성물에 있어서 약 0.1%내지 약 18%, 바람직하게는 약 0.5% 내지 약 15%수준으로 사용된다.

본 발명의 조성물에 사용되는 바람직한 실리콘 컨디셔너는 약 10센티포이즈 이하의 점도를 갖는 휘발성 실리콘 유체 및 약 0.015% 내지 약 9.0%, 바람직하게 약 0.5% 내지 약 2.0%의 약 1,000,000센티포이즈 이상의 점도를 갖는 실리콘 검의 혼합물(휘발성 유체 대 검의 비율은 약 90:10 내지 약 10:90, 바람직하게 약 85:15 내지 약 50:50이다)을 함유한다.

본 발명에 사용되는 이외의 바람직한 비휘발성 실리콘 물질은 약 100,000cP(센티포이즈) 이하의 점도를 갖는 비휘발성 실리콘 유체 및 약 1,000,000cP이상의 점도를 갖는 실리콘 검 약 0.015% 내지 약 9.0%, 바람직하게 약 0.5% 내지 약 2.0%, 특히 폴리디메틸실옥산 검 및 폴리페닐메틸실옥산 검을 함유하며, 비휘발성 유체 대검의 비율은 약 70:30 내지 약 30: 70, 바람직하게 약 60:40 내지 약 40:60이다.

본 발명의 비히클계와 함께 사용되는 이외의 바람직한 활성 모발 보호 물질은 모발에 대하여 스타일 보존 및 우수한 컨디셔닝 효과를 부여하는 실리콘 중합체 물질이다. 실리콘 유체가 본 발명 조성물에 유용하기는 하나, 바람직한 실리콘 폴리머는 강성 실리콘 중합체이다. 이러한 물질은 볼리치(Bolich)등의 미합중국 특허 제 4,902,499호(허여일: 1990.2.20) 및 볼리치 등의 미합중국 특허 제 4,906,459호 (허여일: 1990.3.6)에 기술되어 있다.

이러한 물질의 예는 충진제 강화된 폴리디메틸실옥산 검(하이드록실과 같은 말단 그룹을 갖는 것도 포함한다) 유기적으로 치화된 실리콘 탄성중합체와 같은 가교된 실옥산; 유기적으로 치환된 실옥산검(하이드록실과 같은 말단 그룹을 갖는 것도 포함한다.) 및 가교된 실옥산 중합체이다.

본 발명에 유용한 강성 실리콘 중합체는 적어도 2x10⁵포이즈(P), 바람직하게 약 1x10⁷포이즈의 복합 점도를 가지며, 이 복합 점도는 약 1㎜의 두께를 갖는 레오메트릭 플루이드 스펙트로메터(Rheometric Fluids Spectrometer

) 측정 필름을 사용하여 25℃, 0.1 rad/초의 고정 주파수에서 샘플을 진동 전단에 적용시킴으로써 측정된다. 이 결과 점성 및 가소성력 반응을 합쳐 복합 모듈러스를 측정하며, 이를 부과된 주파수로 나누어 복합점도를 계산한다.

본 발명에 유용한 바람직한 실옥산 검은 적어도 약 500,000의 분자량을 갖고, 3%이상, 바람직하게는 적어도 약 5%의 함량으로 디페닐 치환되어야만 하는 디페닐-디메틸 폴리실옥산 검이다.

또한 실옥산 검은 충진제 강화되어 부가적인 강도를 가질수도 있다. 바람직한 충진제는 실리카이다. 일반적으로 이러한 강화된 검은 약 15 내지 20%까지의 실리카를 함유한다.

본 발명의 조성물에 사용되는 실리콘 탄성중합체는 여기에서 참고문헌으로 인용되는 존슨(Johnson)등의 미합중국 특허 제 4,221,688호(허여일 : 1980.9.9)에 기술된 물질이다. 이 특허에 기술된 실질적 물질 및 본 발명의 조성물일 수 있는 것은 건조시켜 물이 제거되어 탄성중합체를 형성하는 수성 유탁액이다.

실리콘 유탁액은 연속적 수성 상을 가지며, 여기에 음이온 안정화된 하이드록실화 폴리오가는 실옥산, 콜로이드성 실리카 및 촉매를 함유하는 분산된 상이 존재한다. 유탁액의 pH는 약 9 내지 약 11.5, 바람직하게는 약 10.5 내지 약 11.2의 범위이어야 한다. 유탁액의 고체 함량은 일반적으로 약 20% 내지 약 60%, 바람직하게는 약 30%내지 약 50%이다. 폴리디오가노실옥산의 100중량부당 존재하는 콜로이드성 실리카의 양은 1 내지 150부이다. 같은 기준으로, 디오가노틴디카복실레이트(예를 들어, 디옥틸 틴디라우레이트) 촉매의 양은 0.1 내지 2부이다. 사용되는 탄성중합체 유탁액의 양은 총 조성물의 약 0.1% 내지 약 5%, 바람직하게 약 0.5% 내지 약 4% 이다.

본 발명의 조성물에 유용한 실리콘 수지는 삼작용성 및 사작용성 실란의 사용을 통해 도입되는, 가교도가 높은 실리콘 중합체이다. 수지의 제조에 사용되는 전형적인 실란은 모노메틸, 디메틸, 모노페닐, 디페닐, 메틸페닐, 모노비닐 및 메틸비닐 콜로로실란, 테트라클로로 실란이다. 바람직한 수지는 제너랄 일렉트릭에 의해 공급되는 GE SR545이다. 이 수지는 톨루엔내의 용액으로 공급되어, 수지로 사용되는 경우 우선 용매를 제거시킨다.

여기에서 사용되는 이외의 강성 실리콘 중합체는 부분적 가교되나 사이클로메티콘과 같은 용매에 여전히 가용성인 실옥산이다. 강성 물질의 전구체는 비닐 그룹 및 이외의 실옥산을 함유하는 임의의 고 분자량 폴리디메틸실옥산, 폴리디메틸 실옥산일 수 있다. 가교 방법에는 디벤조일 퍼옥사이드 및 디-t-부틸 퍼옥사이드와 같은 유기 과산화물에 의한 열 경화, 황을 사용하는 열 유황처리(vulcanization) 및 고에너지 방사가 있다.

일반적으로, 실리콘 검이 본 조성물에 사용되는 경우, 이는 모발 보호 조성물내로 혼입되기에 앞서 휘발성 담체 또는 이의 혼합물에 용해된다. 바람직하게, 휘발성 담체는 모발 보호 조성물의 약 0.1 내지 약 20%로 존재한다. 이들 물질은 상기 기술된 휘발성 액체 탄화수소 또는 실리콘 유체를 함유한다.

바람직하게, 강성 실리콘 중합체 및 담체는 폴리디메틸실옥산 검 약 0.1% 내지 약 2.5%; 증발시킨 실리카 약 0.02% 내지 약 0.7% 및 휘발성 실리콘 담체 약 0.4% 내지 약 18%를 함유한다.

이외의 모발 조절 물질이 본 발명의 조성물에 사용될 수도 있다. 이들 물질들은 컨디셔닝제로서 잘 공지된 양이온성 계면 활성제 조절제를 포함한다. 본 조성물중에서 모발 컨디셔너로서 유용한 바람직한 양이온성 계면활성제는 4급 암모늄-함유 양이온성 계면활성제물질이다. 이들 물질들은 상기에 더욱 자세히 기술되어 있다. 본 조성물이 이러한 물질을 함유하는 경우, 조성물 중량에 대해 약 2.5%까지, 바람직하게는 약 0.5% 내지 약 2.0%의 수준으로 존재한다. 여기에서 사용되는 바람직한 4급 암모늄-함유 양이온성 계면활성제는 디(수소화된)탈로우 디메틸 암모늄 클로라이드이다.

본 발명의 조성물로 사용될 수 있는 또다른 양이온성 수-불용성 계면 활성제 모발 컨디셔너는 1급, 2급 및 3급 지방 아민의 염이다. 이들 물질은 상기에 더욱 자세히 기술되어 있다. 바람직한 이들 물질은 스테아르아미도 프로필 디메틸 아민이다. 시판되는 물질은 인올렉스 캄파니(Inolex Company)의 상품명 렉사민(Lexamine

)이다. 바람직하게, 이들 물질은 약 1%까지 사용되어 우수한 조절을 제공한다.

또한 가수분해된 동물성 단백질 모발 컨디셔너가 본 조성물에 함유될 수 있다. 이들 물질은 약 0.1% 내지 약 1.5%수준으로 본 조성물내 존재한다. 예를들어 시판되는 물질은 크로다, 인코포레이티드(Croda, Inc.)에 의해 판매되는 상품명 크로테인(Crotein) Q

지방 알콜은 모발 컨디셔너로 공지되어 있으며, 본 발명 조성물내 포함될 수 있다. 그러나, 상기 기술된 것과 같이, 이러한 물질은 모발에 부착되어 사용후 모발에 먼지 같은 느낌을 주는 경향이 있다. 그러므로 지방 알콜은 본 발명의 조성물에 있어서 약 1%이상 수준을 함유되지 않는다.

전술된 컨디셔너의 혼합물 또한 본 조성물 내에 사용될 수 있다.

본 발명의 비히클 시스템과 함께 사용되는 매우 바람직한 활성 모발 보호 물질은 모발 고정/스타일링 중합체이다. 이런 물질의 매우 바람직한 예는 하기 특허원에 기술된 실리콘-함유 공중합체이다: 토르젠슨(Torgen Son), 볼리치 및 가브(Ganbe)의 제 390,559호 (제출일: (1989.8.7) ; 및 볼리치 토르젠슨의 제 390,568호(제출일: 1989.8.7);이 두 특허는 여기에서 참고문헌으로 인용된다. 이러한 중합체는 약 10,000 내지 약 1,000,000의 평균 분자량을 가지고, 바람직하게 적어도 -20℃이상의 Tg 또는 Tm을 갖는 비닐 중합체성 주쇄 및 약 1,000 내지 약 50,000, 바람직하게는 약 5,000 내지 약 40,000, 가장 바람직하게는 약 10,000 내지 약 20,000 의 평균 분자량을 갖는, 주쇄쪽으로 전이된 폴리디메틸실옥산 마크로머를 함유한다. 중합체가 마무리된 모발 보호 조성물로 제제화되어, 건조되는 경우, 중합체 상은 폴리디메틸 실옥산 마크로머를 함유하는 불연속 상과 주쇄를 함유하는 연속 상으로 분리된다. 이러한 상 분리성질은 모발상 중합체의 특별한 배향을 주어 목적하는 모발 조절 및 고정능력을 갖게 된다.

가장 광범위한 측면에서, 본 출원에 적용되는 공중합체는 A 단량체, B 단량체 및 이들의 혼합물로부터 선택된 단량체와 함께 C 단량체가 포함된다. 이들 공중합체는 C 단량체와 함께, 적어도 A 또는 B를 함유하며, 바람직한 공중합체는 A, B 및 C 단량체가 포함된다.

유용한 공중합체의 예 및 이들의 제조방법은 마주렉(Mazurek)의 미합중국 특허 제 4, 693,935호(허여일 : 1987.9.15) 및 클리멘스(Clemens)등의 미합중국 특허 제 4,728,571호(허여일 : 1988.3.1)에 자세히 기술되어 있으며, 이 양 특허는 여기에서 참고문헌으로 인용된다. 이들 공중합체는 하기에 정의된 단량체 A, C 및 임의로 B를 함유한다. A는 사용되는 경우 적어도 하나의 자유 라디칼적으로 중합가능한 비닐 단량체 또는 단량체이다. B는 사용되는 경우, A와 공중합가능한 적어도 하나의 강화 단량체를 함유하며, 극성 단량체 및 약 -20℃이상의 Tg 또는 Tm을 갖는 단량체 중에서 선택 된다. B는 사용되는 경우 공중합체내 총 단량체의 약 98%, 바람직하게는 약 80%, 더욱 바람직하게는 약 20%까지 사용될 수 있다. 단량체 C는 공중합체내 총 단량체의 약 0.01%내지 약 50.0%가 함유될 수 있다.

대표적인 A단량체의 예는 메탄올, 에탄올, 1-프로판올, 2-프로판올, 1-부탄올, 2-메틸-1-프로판올, 1-펜탄올, 2-펜탄올, 3-펜탄올, 2-메틸-1-부탄올, 1-메틸-1-부탄올, 3-메틸-1-부탄올, 1-메틸-1-펜탄올, 2-메틸-1-펜탄올, 3-메틸-1-펜탄올, t-부탄올, 사이클로헥산올, 2-메틸-1-부탄올, 3-헵탄올, 벤질 알콜, 2-옥탄올, 6-메틸-1-헬탄올, 2-에틸-1-헥산올, 3,5-디메틸-1-헥산올, 3,5,5-트리메틸-1-헥산올, 1-데칸올, 1-도데칸올, 1-헥사 데칸올, 1-옥타데칸올 등과 같은 C₁-C₈알콜의 아크릴산에스테르 또는 메타크릴산 에스테르, 평균 탄소원자수가 약 4 내지 12인 약 C₁-C₁₈탄소를 갖는 알콜; 스티렌; 비닐 아세테이트; 비닐 클로라이드; 비닐리덴 클로라이드; 아크릴로니트릴; 알파-메틸스티렌; -부틸 스티렌; 부타디엔; 사이클로헥사디엔; 에틸렌; 프로필렌; 비닐 톨루엔 및 이들의 혼합물이다. 바람직한 A 단량체는 M-부틸 메타크릴레이트, 이소부틸 메타크릴레이트, 2-에틸 헥실 메타크릴레이트, 메틸 메타크릴레이트, t-부틸아크릴레이트, t-부틸메타크릴레이트 및 이의 혼합물이다.

B 단량체의 대표적인 예는 아크릴산, 메트아크릴산, N,N-디메틸아크릴아미드, 디메틸아미노에틸 메타크릴산, 4급화된 디메틸아미노에틸 메타크릴레이트, 메타크릴로니트릴, 폴리스티렌 거대체, 메타클릴아미드, 말레산 무수물 및 이의 반에스테르, 이타콘산, 아크릴아미드, 아크릴레이트 알콜, 하이드록시에틸 메타크릴레이트, 디알릴디메틸 암모늄 클로라이드, 비닐피롤리돈, 비닐 에테르(예를들어, 메틸 비닐 에테르), 말레이미드, 비닐 피리딘, 비닐 이미다졸, 이외의 극성 비닐 헤테로사이클, 스티렌 설포네이트 및 이의 혼합물이다. 바람직한 B 단량체는 아크릴산, N,N-디메틸아크릴아미드, 디메틸아미노에틸 메트아크릴레이트, 4급화된 디메틸아미노에틸 메타크릴레이트, 비닐 피롤리돈 및 이의 혼합물이다.

C 단량체는 하기의 일반식을 갖는다:

상기식에서,

X 는 A 및 B 단량체와 공중합될 수 있는 비닐 그룹이고;

Y 는 2 가 결합 그룹이고;

R 은 수소, 저급알킬, 아릴 도는 알콕시이며;

Z 은 평균 분자량이 적어도 500이고, 공중합 조건하에서는 필수적으로 불활성이며, 상기 언급된 비닐 중합성 주쇄로부터 늘어진 1가 실옥산 중합성 잔기이고;

N 은 0 또는 1이며;

M 은 1 내지 3의 정수이다.

C 는 약 1,000내지 약 50,000, 바람직하게 약 5,000 내지 약 40,000, 가장 바람직하게 약 10,000 내지 약 20,000의 평균 분자량을 갖는다. 바람직하게, C 단량체는 하기에서 선택되는 일반식을 갖는다:

상기 구조에 있어서,

m 은 1, 2 또는 3 (바람직하게는 = 1이다)이고 ;

p 는 0 또는 1이며;

R는 알킬 또는 수소이고;

q 는 2 내지 6의 정수이며;

s 는 0 내지 2의 정수이고;

x 는

이며;

R¹는 수소 또는 -COOH(바람직하게 R³은 수소이다)이고 ;

R²는 수소, 메틸 또는 -CH₂COOH(바람직하게 R²는 메틸이다)이며;

Z 은

이고;

R⁴는 알킬, 알콕시, 알킬아미노, 아릴 또는 하이드록실(바람직하게 R⁴는 알킬이다)이며 ;

r 은 약 5 내지 약 700의 정수이다(바람직하게 r은 약 250이다).

본 발명에 사용되는 바람직한 중합체는 0% 내지 약 98%(바람직하게 약 5% 내지 약 98%, 더욱 바람직하게 약 50% 내지 약 90%)의 단량체 A, 0% 내지 약 98%(바람직하게 약 7.5% 내지 약 80%)의 단량체 B 및 약 0.1% 내지 약 50%(바람직하게 약 0.5% 내지 약 40%, 가장 바람직하게 약 2% 내지 약 25%)의 단량체 C를 함유한다.

A 및 B 단량체의 혼합물은 바람직하게 약 50.0% 내지 약 99.9%(더욱 바람직하게 약 60% 내지 약 99%, 가장 바람직하게 약 75% 내지 약 95%)의 중합체를 함유한다. 임의의 특별한 공중합체의 조성물은 이 제제의 특성을 결정하는데 도움을 준다. 예를들어, 수성 제제 내에서 가용성인 중합체는 하기의 조성물을 갖는다: 0% 내지 약 70%(바람직하게 약 5% 내지 약 70%)의 단량체 A, 약 30% 내지 약 98%(바람직하게 약 3% 내지 약 80%)의 단량체 B 및 약 1% 내지 약 40%의 단량체 C. 분산성 중합체는 하기의 바람직한 조성물을 함유한다: 0%내지 약 70%(바람직하게 약 5% 내지 약 70%)의 단량체 A, 약 20% 내지 약 80%(더욱 바람직하게 약 20% 내지 약 60%)의 단량체 B 및 약 1% 내지 약 40%의 단량체 C.

본 발명에 사용되는 특히 바람직한 중합체는 하기 조성물을 갖는다(하기의 중량%는 중합 반응내 첨가되는 반응제의 양이며, 필수적으로 최종 중합체내의 양은 아니다): 아크릴산/n 부틸메타크릴레이트/폴리디메틸실옥산(PDMS) 마크로머-20,000 분자량 (10/70/20 w/w/ w) (I), N,N-디메틸아크릴아미드/이소부틸 메타크릴레이트/PDMS 마크로머-20,000 분자량(20/60/20 w/w/w) (II), 디메틸아미노에틸 메타크릴레이트/이소부틸 메타크릴레이트/2-에틸헥실-메타크릴레이트/PDMS 마크로머-20,000 분자량 (25/40/15/20 w/w/w/w/) (III), 메틸아크릴아미드/PDSM 마크로머-20,000 분자량 (80/20 w/w) (IV), t-부틸아크릴레이트/t-부틸메트아크릴레이트/PDMS 마크로머-10,000 분자량 (56/24/20 w/w/w) (V), t-부틸아크릴레이트/PDMS 마크로머-10,000 분자량 (80/20 w/w) (VI), t-부틸아크릴레이트/N,N-디메틸아크릴아미드/PDMS-마크로머-10,000 분자량 (70/10/20 w/w/w) (VII), t-부틸아크릴레이트/아크릴산/PDMS-마크로머-10,000 분자량 (75/5/20 w/w/w) (VIII).

본 조성물의 공중합체 물질의 입자크기는 생성수행에 대해 얼마간의 효과를 가질 수 있다. 물론 이는 공중합체에 따라, 생성물에 따라 변할 것이다.

공중합체는 본 발명의 비히클 계와 결합되기전에 공중합체를 위한 용매와 바람직하게 결합된다.

선택된 용매는 사용될 특별한 실리콘 공중합체를 용해시키거나 분산시킬 수 있어야 한다. 공중합체내 B 단량체의 특성 및 분량은 이의 극성 및 용해 특성을 대부분 결정한다. 실리콘 공중합체는 단량체를 적절히 혼합하여 광범위한 용매를 갖는 제제로 만들어 질수 있다. 본 발명에 사용될 수 있는 적합한 용매는 (단, 이로써 제한되지는 않는다.) 물, 저급알콜(예를들어, 에탄올, 이소프로판올), 하이드로 알콜성 혼합물, 탄화수소(예를들어, 이소부탄, 헥산, 데칸, 아세톤), 할로겐화된 탄화수소(예를들어, 프레온), 린날로올, 탄화수소 에스테르(예를들어, 에틸아세테이트, 디부틸 프탈레이트), 휘발성 실리콘 유도체, 특히 실옥산(예를들어, 페닐펜타메틸 디실옥산, 페네틸 펜타메틸 디실옥산, 메톡시프로필 헵타메틸 사이클로테트라실옥산, 클로로프로필 펜타메틸 디실옥산, 하이드록시프로필 펜타메틸 디실옥산, 옥타메틸 사이클로테트라실옥산, 데카메틸 사이클로펜타실옥산), 및 이들의 혼합물이다. 바람직한 용매는 물, 에탄올, 휘발성 실리콘 유도체 및 이의 혼합물이다.

본 발명의 유일한 비히클 계는 모발 및 피부로의 활성 화장품 성분의 전달에 비교하여 우수한 수행 능력을 제공한다. 이러한 우수한 부착은 특히 실리콘 모발 컨디셔너의 경우에 있어 주목할만하다. 모발상의 본 유일한 비히클 계로부터 실리콘 부착물의 양 및 질은 모발의 컨디셔닝을 증가시킨다.

이들 활성 화장품 보호 물질은 일반적으로 화장품 중량에 대해 약 0% 내지 약 20%, 바람직하게 약 0.1% 내지 약 20% 수준으로 존재한다. 0% 수준은 비히클 성분중 하나가 본 조성물에 대해 모발 보호 활성을 제공하는 경우를 나타낸다. 예를들어, 비히클계가 수-불용성 4급 암모늄 화합물을 함유하는 경우, 이 물질은 우수한 모발 컨디셔닝을 제공하게 된다. 활성 화장품 보호 물질은 선택되는 활성 물질, 함께 제제화될 특별한 화장 조성물 및 목적하는 의 수준에 따라 변한다.

본 발명의 화장 조성물에 가해질 수 있는 이외의 임의 성분은 어떠한 직접적인 화장 보호 효과를 제공하지 않으나, 그대신 일부 방법으로 조성물을 증가시킨다. 이러한 물질의 예는 임의의 FD C 또는 D C 염료와 같은 착색제; 투명제; 에틸렌 글리콜 디스테아레이트 또는 운모가 피복된 Tio₂와 같은 진주광택 보조제, 불투명제; 시트르산, 석신산, 인산, 수산화나트륨 및 탄산나트륨과 같은 PH 조절제; 벤질 알콜, 에틸 파라벤, 프로필 파라벤 및 이미다졸리디닐 우레아와 같은 보존제; 및 항산화제이다. 일반적으로 이러한 약제는 각각 모발 보호 조성물의 약 0.001% 내지 약 10%, 바람직하게 약 0.01% 내지 약 5% 수준으로 사용된다.

본 발명의 비히클계 및 화장 조성물은 일반적인 제제 및 혼합기술을 사용하여 제조될 수 있다. 다양한 형태의 화장품 조성물 제조 방법은 하기 실시예에 더욱 특별히 기술되어 있다.

하기의 실시예들은 본 발명을 설명한다. 화장 조성물 제제 기술 분야내 중에서 본 발명의 다른 변형은 본 발명의 정신 및 범위에서 출발하지 않고 실시할 수 있다.

여기에서 사용되는 모든 부, 퍼센트 및 비율은 다른 특별한 언급이 없는한 중량 단위이다.

[실시예 I]

하기는 본 발명의 대표적인 모발 스타일링 린스 조성물을 나타낸다.

1. 20/60/20 N,N-디메틸아크릴아미드/이소부틸

메타크릴레이트/PDMS 마크로머 (20,000 MW),

분자량 약 300,000의 중합체

2. 아모디메티콘, 다우코닝에서 시판.

3. Aqualon company에서 시판하는, 약 0.50 중량% 내지 약 0.95중량%의 C₁₆알킬 치환제 및 약 2.3중량% 내지 약 3.3중량%의 하이드록시에틸 몰 치환체를 갖는 소수성으로 변형된 하이드록스에틸셀룰로오즈. (치환전의 이 하이드록시에틸 셀룰로오즈의 평균 분자량은 700,000).

4. 롬 앤드 하스(Rohm and Haas)에서 시판하는 보존제.

통상적인 방법으로 스타일링제 및 잔탄 예비 혼합물을 별도로 혼합한다. 주 혼합물은 먼저 DRO(double reverse osmosis)수를 190°F로 가열하여 제조한다. 그후 DTDMAC, EDTA 및 D.C. 929를 가하고 이 조성물을 약 5분간 혼합한다.

나트로솔을 가하고 혼합한다. 구주콩나무 검(Docust bean gum)을 가하고 조성물을 분쇄기 예을들어 Gifford-Wood 제분기를 사용하여 약 2분 동안 균질화시킨다. 베치를 150°F까지 냉각시킨다. 잔탄 예비 혼합물, 스타일링에 예비 혼합물, 향료 및 카톤 CG를 가하고 이 혼합물을 10분간 혼합한다. 베치를 주변 온도에서 냉각시키고 저장한다.

[실시예 II]

다음은 본 발명을 나타내는 헤어 스타일링 린스 조성물이다.

1. 10/70/20 아크릴산/n-부틸 메타크릴레이트/실리콘 마크로머, 이 마크로머는 약 20,000의 분자량을 가지며, 1988년 3월 1일에 허여된 미합중국 특허 제 4,728,571호 (Clemens)의 실시예 C-2C와 유사한 방법으로 제조하며, 중합체의 분자량은 약 300,000이다.

2. 제너럴 일렉트릭에서 시판

3. Aqualon Co.에서 시판하는 소수성으로 변형시킨 하이드록시에틸 셀룰로스

4. Glyco, Inc.에서 시판하는 보존제

조성물은 다음과 같이 제조된다. DRO 물을 190°F까지 가영한다. 나트로솔, 구주콩나무검 및 실리콘 예비 혼합물을 가하고 분산기 예를 들어, Gifford-wood 제분기를 사용하여 2분간 분산시킨다. 베치를 150°F까지 냉각시키고, 스타일링 중합체 예비혼합물 및 그리단트(Glydant)를 가하고 10분간 혼합한다. 그후 배치를 주변온도까지 냉각시키고 저장한다.

[실시예 III]

다음은 본 발명을 나타내는 모발성장 촉진 조성물이다.

1. Aqualon Co.에서 시판하는 소수성으로 변형시킨 하이드록시에틸 셀룰로스

2. Upjohn에서 시판하는 모발성장 활성물질

조성물은 다음과 같이 제조된다. DRO수를 190°F까지 가열한다. 구주콩나무검 및 나트로솔을 가하고 분산기 예를 들어, Gifford-Wood 제분기를 사용하여 5분동안 균질화시킨다. 조성물을 120°F까지 냉각시킨다. 보존제, 향료 및 미녹시딜을 가하고 조성물을 10분 동안 혼합한다. 그후 조성물을 주변온도까지 냉각시키고 저장한다.

[실시예 IV]

다음은 본 발명을 나타내는 혜어 컨디셔너 조성물이다.

1. 약 0.4% 내지 0.8중량%의 C₁₆알킬 치환 및 약 3.0 내지 약 3.7의 하이드록시에틸 몰 치환을 가지는 소수성으로-변형시킨 하이드록시에틸 셀룰로스, 여기에서, 치환전의 하이드록시에틸 셀룰로스의 평균분자량은 약 300,000 이며 Aqualon Co.에서 시판.

이 조성물은, 모든 성분들을 합하고 60℃에서 30분 동안 혼합하여 제조한다.

[실시예 V]

다음은 본 발명을 나타내는 모발 염색 조성물이다.

2. Aqualon Co.제품의 하이드록시에틸셀룰로스

조성물은 다음과 같이 제조한다. 모든 성분을 합하여 60℃에서 30분 동안 혼합시킨다.

[실시예 VI]

다음은 본 발명을 나타내는 핸드 크림 조성물이다.

1. Aqualon Co.에서 시판하는 소수성으로 변형시킨 하이드록시에틸 셀룰로스.

조성물은, 모든 성분을 합하고 60℃에서 30분간 혼합하여 제조한다.

[실시예 VII]

다음은 본 발명을 나타내는 헤어토닉 조성물이다.

1. 다우 케미칼 캄파니 제품의 하이드록시에틸셀룰로스

2. Aqualon Co.에서 시판하는 소수성으로 변형시킨 하이드록시에틸 셀룰로스

3. Rohm and Haas에서 시판하는 보존제

이 조성물은, 모든 성분을 합하고 60℃에서 30분간 혼합하여 제조한다.

[실시예 VIII]

다음은 본 발명을 나타내는 모발 컨디셔닝 린스이다.

2. 제너럴 일렉트릭사 제품의 실리콘 검

3. Rohm and Haas에서 시판하는 보존제

이 조성물은, 모든 성분을 합하고 60℃에서 1시간 동안 혼합하여 제조한다.

[실시예 IX]

다음은 본 발명을 나타내는 비듬방지 헤어토닉이다.

1. Olin사 제품의 비듬방지 활성성분

2. Aqualon Co.에서 시판용 하이드록시에틸 셀룰로스

4. 다우 케미칼 캄파니에서 시판하는 보존제

이 조성물은, 모든 성분을 합하고 60℃에서 30분 동안 혼합하여 제조한다.

[실시예 X]

다음은 본 발명을 나타내는 모발 강조(highlighting)린스이다.

2. Rohm and Haas사에서 시판하는 보존제

[실시예 XI]

다음은 본 발명을 나타내는 헤어스타일링 컨디셔너이다.

2. 이소부틸메타크릴레이트/2-에틸헥실메타크릴레이트/N,N-디메틸아크릴아미드 (80/5/1 5)의 공중합체

3. Sherex에서 시판하는 디세틸 디메탈염화암모늄

4. Rohm and Haas사에서 시판하는 보존제

[실시예 XII]

다음은 본 발명을 나타내는 헤어스타일링 컨디셔너이다.

1. Aqualon Co.에서 시판하는 소수성으로 변형시킨 하이드록시에틸 셀룰로즈

2. 제네럴 일렉트릭사 제품의 실리콘 검

3. D O 케미칼스 제공의 5MM MW 덱스트란

4. 아크릴산/n-부틸메타크릴레이트/실리콘 마크로머(마크로머의 분자량은 약 18,000)의 공중합체

5. Rohm and Haas사에서 시판하는 보존제

이 조성물은, 모든 성분을 합하고 90℃에서 약 1시간 동안 혼합한 후 주변온도로 냉각시켜 저장하여 제조한다.

[실시예 XIII]

다음은 본 발명을 나타내는 스타일링 린스 조성물이다.

1. 80/20 t-부틸아크릴레이트 PDMS 마크로머, 이 마크로머는 분자량 약 10,000을 가지며 1988년 3월 1일에 허여된 미합중국 특허 제 4,728,571호(Clemens)의 실시예 C-26와 유사한 방법으로 제조한다.

2. 제네럴 일렉트릭사에서 시판함

4. Rohm and Haas사에서 시판하는 보존제

이 조성물은 다음과 같이 제조한다. 스타일링제와 예비 혼합물을 통상의 방법으로 별도로 혼합한다. 모든 성분을 가하고 교반과 함께 95℃까지 ½시간 동안 가열하여 주 혼합물을 제조한다. 베치가 약 60℃까지 냉각되면, 예비혼합물 및 스타일링제 혼합물을 교반과 함께 주 혼합물에 가하고 베치를 주변온도까지 냉각시킨다.

[실시예 XIV]

다음은 본 발명을 나타내는 헤어스타일링 컨디셔너이다.

1. 제네럴 일렉트릭사에서 시판하는 폴리디메틸실옥산 검

2. 카보트 코포레이션(Cabot Corp)에서 시판하는 훈증실리카

3. 쉐렉스 케미칼 캄파니(Sherex Chemical Co.)에서 시판하는 이수소화된 탈로우 디메틸 염화암모늄

4. 글리코 인코포레이션(Glyco, Inc.)에서 시판하는 보존제

5. 에틸렌디아민 테트라아세트산, 이나트륨 염

이 조성물은 다음과 같이 제조한다. DRO수를 먼저 190°F까지 가열한다. EDTA, 일나트륨 포스페이트 및 이나트륨 포스페이트를 가하고 조성물을 약 5분 동안 혼합한다. 그후 조성물을 분산기 예를 들어, Gifford-Wood 제분기를 사용하여 약 2분간 균질화시킨다. 베치를 150°F까지 냉각시킨다. 향료와 글리단트를 가하고 이 조성물을 약 10분간 혼합한다. 이 조성물을 80°F가지 냉각시키고 저장한다.

[실시예 XV]

다음은 본 발명을 나타내는 헤어스타일링 컨디셔너이다.

1. 제네럴 일렉트릭사에서 시판하는 폴리디메틸실옥산 검

2. 카보트 코포레이션에서 시판하는 훈증 실리카

3. 쉐렉스 케미칼 캄파니에서 시판하는 이수소화된 탈로우 디메틸 염화암모늄

4. 글리코 인코포레이션에서 시판하는 보존제

5. 에틸렌디아민 테트라아세트산

이 조성물은 다음과 같이 제조한다. DRO 수를 190°F까지 가열한다. EDTA, 일나트륨 포스페이트 및 이나트륨 포스페이트를 가하고 이 조성물을 약 5분간 혼합한다. 실리콘 혼합물을 혼합하면서 조성물에 가한다. 그후 조성물에 구주 콩나무 검 및 아도겐 442를 가하고 조성물을 분산기 예를 들어, Giggord-Wood 제분기를 사용하여 약 2분간 균질화시킨다. 베치를 150°F까지 냉각시키고 조성물에 향료 및 글리단트를 가하여 이 조성물을 약 10분간 혼합한다. 그후 조성물을 80°F까지 냉각시키고 저장한다.

[실시예 XVI]

다음은 본 발명을 나타내는 헤어스타일링 컨디셔너이다.

1. 제네럴 일렉트릭에서 시판하는 폴리디메틸실옥산 검

2. 쉐렉스 케미칼 캄파니에서 시판하는 이수소화된 탈로우 디메틸 염화암모늄

3. 글리코 인코포레이티드에서 시판하는 보존제

4. 에틸렌디아민테트라아세트산

이 조성물은 다음과 같이 제조한다. DRO 수를 190°F까지 가열시킨다. EDTA, 일나트륨 포스페이트 및 이나트륨 포스페이트를 가하고 조성물을 약 5분 동안 혼합시킨다. 실리콘 예비혼합물을 조성물에 가하고 혼합한다. 그후 혼합과 함께 나트로솔을 조성물에 가한다. 구조 콩나무 검과 아도겐 442를 조성물에 가한 후, 조성물을 분산기 예를 들어 Gigg ord-Wood 제분기를 사용하여 약 2분간 균질화시킨다. 베치를 150°F까지 냉각시키고 조성물에 향료 및 글리단트를 가하고 이 조성물을 약 10분간 혼합한다. 조성물을 80°F까지 냉각시켜 저장한다.

[실시예 XVII]

다음은 본 발명을 나타내는 헤어스타일링 린스 조성물이다.

2. 80/20 t-부틸아크릴레이트/PDMS 마크로머, 이 마크로머는 약 10,000의 분자량을 가지며, 1988년 3월 1일에 허여된 미합중국 특허 제 4,728,571호(Clemens)의 실시예 C-26와 유사한 방법으로 제조한다.

3. 제너럴 일렉트릭에서 시판하는 S.E.-76검

4. 신속하게 분산가능한 잔탄 검

이 조성물은 다음과 같이 제조한다.

스타일링 중합체, 페닐 에틸 펜타메틸 디실옥산 및 옥타메틸 사이클로테트라실옥산을 혼합하여 스타일링 중합체 예비혼합물을 제조한다.

실리콘 검 예비혼합물은, 실리콘 검 및 데카메틸 사이클로펜타실옥산을 별도의 용기 중에서 균질화될 때까지 혼합하여 제조한다.

먼저 DRO수의 약 ½을 80℃까지 가열시킨다. 구주 콩나무 검, 시트르산, 나트륨 시트레이트, 니트로솔 및 잔탄검을 가하고 균질화될 때까지 혼합한다. 조성물을 약 38℃까지 냉각시킨다. 스타일링 중합체 예비혼합물, 카톤 CG 및 향료를 가한다. 이 조성물을 혼합하고 Tekmar 균질기(바람직하게 안을 댄; in-line) 같은 균질기를 사용하여 균질화시킨다.

잔류하는 DRO 수를 약 88℃까지 가열시키고, DTDMAC를 가하여 균질화될 때까지 혼합한다. 혼합물을 다시 43℃까지 냉각시킨다. 실리콘 예비혼합물을 가하고 조성물을 균질기(안을 댄 것이 바람직)로 균질화시킨다.

그후 두 예비혼합물을 혼합하고 균질화될 때까지 혼합하여 스타일링 린스 조성물을 형성시킨다.

[실시예 XVIII]

1. Aqualon Co게.에서 시판하는 소수성으로 변형시킨 하이드록시에틸 셀룰로스

2. 80/20 t-부틸아크릴레이트/PDMS 마크로머, 이 마크로머는 약 10,000의 분자량을 가지며, 1988년 3월 1일에 허여된 미합중국 특허 제 4,728,571호(Clemens)의 실시예 C-2 와 유사한 방법으로 제조한다.

3. 제너럴 일렉트릭에서 시판하는 S.E.-76검

4. 신속하게 분산 가능한 잔탄검

이 조성물은 다음과 같이 제조한다.

스타일링 중합체 예비 혼합물은, 스타일링 중합체, 페닐 에틸 펜타메틸 디실옥산 및 옥타메틸 사이클로테트라실옥산을 혼합하여 제조한다.

실리콘 검 예비 혼합물은, 별도의 용기에서 실리콘 검 및 데카메틸 사이클로펜타실옥산을 합하고 균질화될때까지 혼합하여 제조한다.

먼저 DRO수의 약 ½을 88℃까지 가열시킨다. 구주 콩나무 검, 시트르산, 나트륨 시트레이트, 니트로솔 및 잔탄검을 가하고 균질화될때까지 혼합한다. 이 조성물을 약 38℃까지 냉각시킨다. 스타일링 중합체 혼합물, 카톤 CG 및 향료를 가한다. 이 조성물을 혼합하고 Tekmar 균질기(바람직하게 안을 댄)와 같은 균질기로 균질화시킨다.

잔류 DRO 수를 약 88℃까지 가열시키고, DTDMAC, 스테아릴 알콜 및 세틸 알콜을 가하고 균질화될때까지 혼합한다. 이 혼합물을 약 43℃까지 냉각시킨다. 실리콘 예비 혼합물을 가하고 이 조성물을 균질기(안을 댄 것이 바람직)로 균질화시킨다.

이 두 예비 혼합물을 혼합하고 균질화될때까지 혼합하여 스타일링 린스 조성물을 형성시킨다.

[실시예 XIX]

1. Aqualon Corp.에서 시판하는 소수성으로 변형시킨 하이드록시에틸 셀룰로스

2. 80/20 t-부틸아크릴레이트/PDMS 마크로머, 이 마크로머는 약 10,000의 분자량을 가지며, 1988년 3월 1일에 허여된 미합중국 특허 제 4,728,571호(Clemens)의 실시예 C-2b와 유사한 방법으로 제조한다.

3. 제너럴 일렉트릭에서 시판하는 S.E.-76검

4. 신속하게 분산 가능한 잔탄검

이 조성물은 다음과 같이 제조한다.

실리콘 검/액제 예비 혼합물은, 별도의 용기에 실리콘 검 및 실리콘 액제를 균질화될 때까지 혼합하여 제조한다.

잔류하는 DRO 수를 약 88℃까지 가열하고, DTDMAC, 스테아릴 알콜 및 세틸 알콜을 가하고 균질화될때까지 혼합한다. 이 혼합물을 약 43℃까지 냉각시킨다. 실리콘 검/액제 예비 혼합물을 가하고 이 조성물을 균질기(안을 댄 것이 바람직)로 균질화시킨다.

이 두 예비 혼합물을 합하고 균질화될때까지 혼합하여 스타일링 린스 조성물을 형성시킨다.

[실시예 XX]

3. 제너럴 일렉트릭에서 시판하는 S.E.-76검

4. 신속하게 분산 가능한 잔탄검

이 조성물은 다음과 같이 제조한다.

[실시예 XXI]

3. 제너럴 일렉트릭에서 시판하는 S.E.-76검

4. 신속하게 분산 가능한 잔탄검

이 조성물은 다음과 같이 제조한다.

스타일링 중합체 예비 혼합물은 스타일링 중합체, 페닐 옥타메틸 사이클로테트라실옥산 및 데카메틸 사이클로펜타실옥산을 혼합하여 제조한다.

잔류하는 DRO 수를 약 88℃까지 가열하고, DTDMAC를 가하고 균질화될때까지 혼합한다. 이 혼합물을 약 43℃까지 냉각시킨다. 실리콘 검 예비 혼합물을 가하고 이 조성물을 균질기(안을 댄 것이 바람직)로 균질화시킨다.

Claims

(a) 화장 조성물의 총 중량을 기준으로 하여, (A) C₈-C₂₂알킬, 아릴 알킬, 알킬 아릴 그룹 및 이의 혼합물중에서 선택된 소수성 그룹 및 수용성 중합체 주쇄를 포함하는 소수성 개질된 비이온성 수용성 중합체(여기서, 중합체의 친수성 부분 대 소수성 부분의 비는 약 10:1내지 약 1000:1이다) 약 0.3 내지 약 5.0중량%, (B) 분자량이 약 20,000 이상인 수용성 중합체 증점제 약 0.3 내지 약 5.0중량% 및 (C) 혼화성 용매 약 65 내지 약 99 중량%를 포함하는, 비히클 계 약 80% 내지 약 100%, 및 (b) 활성 화장 성분 0% 내지 약 20%를 포함하며, 수용성 계면 활성제를 약 1.0% 이하의 양으로 포함하는 화장 조성물.
제1항에 있어서, 소수성 개질된 비이온성 수용성 중합체가, 수용성으로 만들기에 충분한 양의 메틸 하이드로시 에틸 및 하이드록시프로필 중에서 선택된 비이온성 치환제를 함유하며 약 0.2중량% 내지 셀룰로오즈 에테르 1중량% 미만을 수중에 용해시킬 수 있는 양의 탄소수 10 내지 24의 장쇄 알킬라디칼로 추가로 치환된 비이온성 셀룰로오즈 에테르를 포함하는 조성물.
제2항에 있어서, 비히클계가 화장조성물에 약 0.04sec^-1내지 약 25sec^-1의 전단속도에서 0 내지 약 50Pa의 전단 응력을 특징으로 하는 유동성을 제공하는 조성물.
제3항에 있어서, 비이온성 셀룰로오즈 에테르가 화장조성물의 약 0.4% 내지 약 3.0%를 차지하는 조성물.
제4항에 있어서, 비이온성 셀룰로오즈 에테르가 에테르 결합을 통해 결합된 장쇄 알킬 라디칼을 함유하는 조성물.
제5항에 있어서, 비이온성 셀룰로오즈 에테르가, 약 0.2중량% 내지 하이드록시프로필 셀룰로오즈 1중량% 미만을 수중에 용해시킬 수 있는 양의 탄소수 10 내지 24의 장쇄 알킬 라디칼로 치환된 수용성 하이드록시프로필 셀룰로오즈를 포함하는 조성물.
제6항에 있어서, 비이온성 셀룰로오즈 에테르가, 약 0.2중량% 내지 하이드록시에틸 셀룰로오즈 1중량% 미만을 수중에 용해시킬 수 있는 양의 탄소수 10 내지 24의 장쇄 알킬 라디칼로 치환된 수용성 하이드록시에틸 셀룰로오즈를 포함하는 조성물.
제7항에 있어서, 장쇄 알킬 그룹으로 치환되기 이전의 하이드록시에틸 셀룰로오즈의 분자량이 약 50,000 내지 700,000인 조성물.
제8항에 있어서, 수용성 하이드록시에틸 셀룰로오즈가 약 0.40 내지 약 0.95중량%의 양으로 탄소수 약 16의 장쇄 알킬 라디칼로 치환되며, 하이드록시에틸 몰 치환도가 약 2.3 내지 약 3.7이고, 치환되지 않은 셀룰로오즈의 평균 분자량이 약 300,000 내지 약 700,000인 조성물.
제9항에 있어서, 수용성 중합체 증점제가 하이드록시에틸 셀룰로오즈, 하이드록시프로필 셀룰로오즈, 하이드록시프로필메틸 셀룰로오즈, 폴리에틸렌 글리콜, 폴리아크릴 아미드, 폴리아크릴산, 폴리비닐 알콜, 폴리비닐 피롤리돈, 덱스트란, 카복시메틸셀룰로오즈, 아카시아 식물 추출물, 가티(ghatti) 식물 추출물, 트라가칸트 식물 추출물, 나트륨 알기네이트, 프로필렌글리콜 알기네이트, 나트륨 카라그리난, 천연 다당류 및 이의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택된 조성물.
제10항에 있어서, 수용성 중합체 증점제를 약 0.4% 내지 3.0% 포함하는 조성물.
제11항에 있어서, 수용성 중합체 증점제가 천연 다당류를 포함하는 조성물.
제12항에 있어서, 천연 다당류가 구아 검, 구주 콩나무 검, 크산탄 검 및 이의 혼합물 중에서 선택된 조성물.
제3항에 있어서, 조성물의 총 중량을 기준으로 하여 약 0.05% 내지 약 1.0%의 킬레이팅제를 추가로 포함하는 조성물.
제14항에 있어서, 킬레이팅제가 에틸렌 디아민 테트라아세트산 및 이의 염, 니트릴로 트리아세트산 및 이의 염, 하이드록시 에틸렌 디아민 트리아세트산 및 이의 염, 디에틸렌 트리아민 펜타-아세트산 및 이의 염, 디에탄올 글리신 및 이의 염, 에탄올 디글리신 및 이의 염, 시트르산 및 이의 염, 인산 및 이의 염중에서 선택된 조성물.
제3항에 있어서, 약 0.02% 내지 약 2.5%의 수용성 중합체가 분자량이 1,000,000을 초과하는 수용성 중합체 및 강이온성인 수용성 중합체중에서 선택된 조성물.
제14항에 있어서, 약 0.05% 내지 약 1.0%의 수용성 중합체가, 분자량이 1,000,000을 초과하는 수용성 중합체 및 강이온성인 수용성 중합체중에서 선택된 조성물.
제3항에 있어서, 활성 화장 성분이 활성 모발보호 성분을 포함하는, 모발 보호 조성물인 화장 조성물.
제18항에 있어서, 약 1% 이하의 지방 알콜 물질을 포함하는 조성물.
제19항에 있어서, 활성 모발 보호 성분이 컨디셔닝제, 비듬 방지 보조제, 모발 성장 촉진제, 향료, 염료, 안료, 광차단제, 모발 유지 중합체 및 이의 혼합물중에서 선택된 조성물.
제20항에 있어서, 활성 모발 보호 성분이 점도가 약 10cP 미만인 휘발성 실리콘 유체, 점도가 약 100,000cP 미만인 비휘발성 실리콘 유체, 점도가 약 1,000,000cP 초과의 실리콘 검 및 이의 혼합물 중에서 선택된 조성물.
제21항에 있어서, 실리콘 검이 폴리디메틸실옥산 검 및 폴리페닐메틸실옥산 검중에서 선택된 조성물.
제20항에 있어서, 활성 모발 보호 성분이 복합점도가 2 x 10⁵poise 이상인 강성 실리콘 중합체를 약 0.01% 내지 약 10% 포함하는 조성물.
제23항에 있어서, 강성 실리콘 중합체에 대한 휘발성 담체를 추가로 포함하는 조성물.
제24항에 있어서, 강성 실리콘 중합체가 유기 치환된 실옥산 검, 실리콘 탄성중합체, 충전제 강화된 폴리디메틸 실옥산 검, 수지 강화된 실옥산 및 가교결합된 실옥산 중합체중에서 선택된 조성물.
제25항에 있어서, 휘발성 담체가 약 3 내지 약 7개의 규소 원자를 함유하는 사이클릭 실리콘인 조성물.
제26항에 있어서, 강성 실리콘 중합체가 실리콘 탄성 중합체이고 유일한 휘발성 담체가 물인 조성물.
제26항에 있어서, 강성 실리콘 중합체가 충전제 강화된 폴리디메틸 실옥산 검인 조성물.
제26항에 있어서, 강성 실리콘 중합체가 유기 치환된 실옥산 검인 조성물.
제26항에 있어서, 강성 실리콘 중합체가 수지 강화된 실옥산인 조성물.
제20항에 있어서, 활성 모발보호 성분이, 비닐 중합체 주쇄에 1가 실옥산 중합체 잔기가 그래프트된 공중합체 약 0.1% 내지 약 10.0%를 함유하며, 이 공중합체는 C 단량체, 및 A 단량체, B 단량체 및 이의 혼합물 중에서 선택된 성분들을 함유하고, 여기에서, A 단량체는 하나 이상의 자유 라디칼에 의해 중합가능한 비닐 단량체이며, 사용되는 경우, 상기 공중합체중의 단량체의 총 중량을 기준으로 하여 약 98중량% 이하의 양으로 사용되고, B 단량체는 A와 공중합가능한 하나 이상의 강화 단량체로서 극성 단량체 및 마크로머 중에서 선택되며, 사용되는 경우, 상기 공중합체중의 단량체의 총 중량을 기준으로 하여 약 98중량% 이하의 양으로 사용되고, C 단량체는 공중합체의 약 0.01% 내지 약 50%를 차지하며 분자량이 약 1,000 내지 약 50,000인 하기 일반식의 중합체성 단량체인 조성물.

X(Y)_nSi(R)_3-m(Z)_m

상기식에서, X는 A 단량체 및 B 단량체와 공중가능한 비닐 그룹이고, Y는 2가 연결 그룹이며, R은 수소, 저급 알킬, 아릴 또는 알콕시이고, Z는 수평균 분자량이 약 500 이상인 1가 실옥산 중합체 잔기이며, 공중합조건하에서는 반드시 비반응성이고 중합후 상기 비닐 중합체 주쇄로부터 펜던트되며, n은 0 또는 1이고, m은 1 내지 3의 정수이다.
제31항에 있어서, 공중합체가 약 5%내지 약 98%의 A 단량체, 약 0.1% 내지 약 50%의 C 단량체 및 0% 내지 약 98%의 B 단량체를 포함하는 조성물.
제20항에 있어서, 활성 모발 보호 성분이, 하기 일반식에서 선택된 폴리디메틸실옥산을 기준으로 하여, 자유 라디칼에 의해 중합가능한 친유성 저극성 비닐 단량체(A); 단량체(A)와 공중합가능한 친수성 극성 단량체(B); 및 중량 평균 분자량이 약 1,000 내지 약 50,000인 실리콘 함유 마크로머를 포함하는 조성물.

상기식에서, m은 1, 2 또는 3이고, p는 0 또는 1이고, R는 알킬 또는 수소이고, q는 2 내지 6의 정수이며, s는 0 내지 2의 정수이고, X는
이며, R¹은 수소 또는 -COO H이고, R²는 수소, 메틸 또는 -CH₂COOH이며, Z는
이고, R⁴는 알킬, 알콕시, 알킬아미노, 아릴 또는 하이드록실이고, r은 약 5 내지 약 700의 정수이다.
제33항에 있어서, 단량체 A가 C₁-C₁₈알콜의 아크릴산 에스테르, C₁-C₁₈알콜의 메타크릴산 에스테르, 스티렌, 비닐 아세테이트, 비닐 클로라이드, 비닐리덴 클로라이드, 아크릴니트릴, α-메탈스티렌, 3급-부틸스티렌, 부타디엔, 사이클로헥사디엔, 에틸렌, 프로필렌, 비닐 톨루엔, 폴리스티렌 마크로머, 및 이의 혼합물중에서 선택된 조성물.
제34항에 있어서, 단량체 B가 아크릴산, 메타크릴산, N,N-디메틸 아크릴아미드, 디메틸아미노에틸 메타크릴레이트, 4급화된 디메틸아미노에틸 메타크릴레이트, 메타크릴로니트릴, 메타크릴로아미드, 말레산 무수물, 말레산 무수물의 반에스테르, 이타콘산, 아크릴아미드, 아크릴레이트 알콜, 하이드록시에틸 메타크릴레이트, 디알릴디메틸 암모늄 클로라이드, 비닐 피롤리돈, 비닐 에테르, 말레이미드, 비닐 피리딘, 비닐 이미다졸, 스티렌 설포에이트 및 이의 혼합물 중에서 선택된 조성물.
제35항에 있어서, 단량체 A가 n-부틸메타크릴레이트, 이소부틸메타크릴레이트, 2-에틸헥실 메타크릴레이트, 메틸 메타크릴레이트, 3급-부틸아크릴레이트, 3급-부틸메타크릴레이트 및 이의 혼합물중에서 선택된 조성물.
제36항에 있어서, 단량체 B가 아크릴산, N,N-디메틸 아크릴아미드, 디메틸아미노에틸 메타크릴레이트, 4급화된 디메틸아미노에틸 메타크릴레이트, 비닐 피롤리돈 및 이의 혼합물 중에서 선택된 조성물.
제37항에 있어서, 단량체 C가 일반식
인 조성물.
제38항에 있어서, p가 0이고 q가 3인 조성물.
제39항에 있어서, m이 1이고, r이 약 250이며, R⁴가 알킬이고, R¹이 수소이며, R²가 메틸인 조성물.
제35항에 있어서, 실리콘 함유 공중합체가 아크릴산/n-부틸메타크릴레이트/폴리디메틸실옥산 마크로머-20,000mw(10/70/20); N,N-디메틸아크릴아미드/이소부틸 메타크릴레이트/PDMS 마크로머-20,000mw(20/60/20); 디메틸아미노에틸 메타크릴레이트/이소부틸 메타크릴레이트/2-에틸헥실메타크릴레이트/PDMS-20,000mw(25/40/15/20); 디메틸아미노에틸 메타크릴레이트/이소부틸 메타크릴레이트/PDMS-20,000mw(10/70/20); 4급화된 디메틸아미노에틸 메타크릴레이트/이소부틸 메타크릴레이트/PDMS-20,000mw(40/40/20); 아크릴산/메틸 메타크릴레이트/PDMS-20,000mw(40/40/20); 아크릴산/이소프로필 메타크릴레이트/PDMS-20,000mw(25/65/10); N,N-디메틸아크릴아미드/매톡시에틸 메타크릴레이트/PDMS-20,000mw (60/25/15); 디메틸아크릴아미드/PDMS 마크로머-20,000mw(80/20); 3급-부틸아크릴레이트/3급-부틸 메타크릴레이트/PDMS 마크로머-10,000mw(56/24/20); 3급-부틸아크릴레이트/PD MS 마크로머-10,000mw(80/20); 3급-부틸아크릴레이트/N, N-디메틸아크릴아미드/PDMS 마크로머-10.000mw(70/10/20); 3급-부틸아크릴레이트/아크릴산/PDMS 마크로머-10,000mw(7 5/5/20) 및 이의 혼합물 중에서 선택된 조성물.
(a) 모발 보호 조성물의 총 중량을 기준으로 하여, (A) 하이드록시에틸 몰 치환도가 약 2.3 내지 약 3.7이고 약 0.40 내지 약 0.95중량%의 C₁₆알킬 그룹으로 추가로 치환되며 치환되지 않은 하이드록시에틸 셀룰로오즈의 평균 분자량이 약 300,000 내지 약 700,000인 비이온성 셀룰로오즈 에테르 약 0.4 내지 약 3.0중량%, (B) 구주 콩나무 검 및 분자량이 약 700,000인 하이드록시에틸 셀룰로오즈로 구성된 그룹중에서 선택된 분자량 20,000 초과의 수용성 중합체 증점제 약 0.4 내지 3.0 중량%; (C) 에틸렌 디아민 테트라 아세트산 및 이의 염, 시트르산 및 이의 염, 및 인산 및 이의 염중에서 선택된 킬레이팅제 약 0.05 내지 약 0.3%; (D) 크산탄 검 및 분자량 약 1,000,000 초과의 텍스트란 중에서 선택된 분배 보조제 약 0.05 내지 약 1.0%; 및 (E) 혼화성 용매 약 65 내지 약 99중량%를 포함하는, 비히클 계 약 80% 내지 약 99.9%; (b) 활성 모발 보호 성분 약 0.1 내지 약 20%를 포함하며, 약 0.5% 이하의 수용성 계면활성제 및 약 1% 이하의 지방 알콜 물질을 포함하고 약 0.04 내지 약 25sec^-1의 전단 속도에서 전단응력이 0 내지 약 50Pa임을 특징으로 하는 유동성을 지니는 모발 보호 조성물.
제42항에 있어서, 활성 모발 보호 성분이 아크릴산/n-부틸메타크릴레이트/폴리디메틸실옥산 마크로머-20,000mw(10/70/20); N,N-디메틸아크릴아미드/이소부틸 메타크릴레이트/PDMS 마크로머-20,000mw(20/60/20); 디메틸아미노에틸 메타크릴레이트/이소부틸 메타크릴레이트/2-에틸헥실 메타크릴레이트/PDMS-20,000mw(25/40/15/20); 디메틸아미노에틸 메타크릴레이트/이소부틸 메타크릴레이트/PDMS-20,000mw(10/70/20); 4급화된 디메틸아미노에틸 메타크릴레이트/이소부틸메타크릴레이트/PDMS-20,000mw(40/40/20); 아크릴산/메틸 메타크릴레이트/PDMS-20,000mw(40/40/20); 아크릴산/이소프로필 메타크릴레이트/PDMS-20,000mw(25/65/10); N,N-디메틸아크릴아미드/에톡시에틸 메타크릴레이트/PDMS-20,000mw(60/25/15); 디메틸아크릴아미드/PDMS 마크로머-20,000mw(80/20); 3급-부틸아크릴레이트/3급-부틸메타크릴레이트/PDMS 마크로머-10,000mw(56/24/20); 3급-부틸아크릴레이트/PDMS 마크로머-10,000mw(80/20); 3급-부틸아크릴레이트/N,N-디메틸아크릴아미드/PDMS 마크로머-10,000mw(70/10/20); 3급-부틸아크릴레이트/아크릴산/ PDMS 마크로머-10,000mw(75/5/20) 및 이의 혼합물 중에서 선택된 실리콘 함유 공중합체를 포함하는 조성물.
제42항에 있어서, 활성 모발 보호 성분이 (A) (a) 폴리디메틸 실옥산 검 약 0.1 내지 약 2.5%, (b) 발연 실리카 약 0.02 내지 약 0.7%, 및 (c) 휘발성 실리콘 담체 약 0.4 내지 약 18%를 포함하는 컨디셔닝 제; (B) (a) 점도가 약 10cP 미만인 휘발성 실리콘 유체 및 (b) 점도가 약 1,000,000cP를 초과하는 실리콘 검 약 0.5 내지 약 2.0%를, 휘발성 유체 대 검을 약 85:15 내지 약 50:50의 비율로 함유하는 컨디셔닝 제; 및 (C) (a) 점도가 약 100, 000cP 미만인 비휘발성 실리콘 유체 및 (b) 점도가 약1,000,000cP를 초과하는 실리콘 검 약 0.5% 내지 약 2.0%를, 비휘발성 유체 대 검을 약 60:40 내지 약 40:60의 비율로 함유하는 컨디셔닝제 중에서 선택된 실리콘 컨디셔닝 제를 포함하는 조성물.