JPWO2016151983A1 - 非水電解質二次電池 - Google Patents

Abstract

充放電サイクルに伴う容量低下が起こり難く、且つ放電レート特性に優れる非水電解質二次電池を提供することである。実施形態の一例である非水電解質二次電池は、リチウム含有遷移金属酸化物を含む正極、負極、及び非水電解質を備える。当該リチウム含有遷移金属酸化物は、初回充電前における粒子内部の空隙率が０．２〜３０％である。非水電解質は、フッ素化環状カーボネート及びフッ素化鎖状カルボン酸エステルを含む。

Description

本開示は、非水電解質二次電池に関する。

特許文献１では、出力特性を向上させるべく、粒子内部の空隙率が３〜３０％である正極活物質を用いた非水電解質二次電池が提案されている。特許文献１では、好適な非水電解質の溶媒として、エチレンカーボネート（ＥＣ）、ジエチルカーボネート（ＤＥＣ）、ジメチルカーボネート（ＤＭＣ）、プロピレンカーボネート（ＰＣ）等の炭酸エステル系溶媒、及びγ−ブチロラクトン、テトラヒドロフラン、アセトニトリルが記載されている。

国際公開第２０１２／１３７３９１号

ところで、非水電解質二次電池において、充放電サイクルに伴う容量低下を抑制することは重要な課題である。また、ハイレート放電時にも高い放電容量を有することが求められている。特許文献１に開示された技術によっても、かかる課題を十分に解決することはできず、未だ改良の余地が多く残されている。

本開示の一態様である非水電解質二次電池は、リチウム含有遷移金属酸化物を含む正極、負極、及び非水電解質を備えた非水電解質二次電池であって、リチウム含有遷移金属酸化物は、初回充電前における粒子内部の空隙率が０．２〜３０％であり、非水電解質は、フッ素化環状カーボネート及びフッ素化鎖状カルボン酸エステルを含むことを特徴とする。

本開示の一態様である非水電解質二次電池は、充放電サイクルに伴う容量低下が起こり難く、且つ放電レート特性に優れる。

実施形態の一例である非水電解質二次電池の断面図である。 実施形態の一例である非水電解質二次電池を構成する正極活物質（実施例１）の充放電サイクル前における粒子断面の電子顕微鏡画像である。 実施形態の一例である非水電解質二次電池を構成する正極活物質（実施例１）の充放電サイクル後における粒子断面の電子顕微鏡画像である。 従来の非水電解質二次電池を構成する正極活物質（比較例１）の充放電サイクル後における粒子断面の電子顕微鏡画像である。 従来の非水電解質二次電池を構成する正極活物質（比較例２）の充放電サイクル前における粒子断面の電子顕微鏡画像である。

非水電解質二次電池に使用される一般的な正極活物質は、粒子内部に空隙を殆ど有さず空隙率は０．２％未満である（図５参照）。本発明者らは、正極活物質として初回充電前における粒子内部の空隙率が０．２〜３０％であるリチウム含有遷移金属酸化物を用い、且つ非水電解質の溶媒としてフッ素化環状カーボネート及びフッ素化鎖状カルボン酸エステルを用いることにより、サイクル特性と放電レート特性が特異的に改善されることを見出した。なお、フッ素化環状カーボネート及びフッ素化鎖状カルボン酸エステルを含まない非水電解質二次電池において、正極活物質に空隙を導入した場合は、かえって電池特性を低下させることが本発明者らの検討により分かった（比較例１参照）。

以下、実施形態の一例について詳細に説明する。
実施形態の説明で参照する図面は、模式的に記載されたものであり、図面に描画された構成要素の寸法比率などは、現物と異なる場合がある。具体的な寸法比率等は、以下の説明を参酌して判断されるべきである。

図１は、実施形態の一例である非水電解質二次電池１０の断面図である。
非水電解質二次電池１０は、正極１１と、負極１２と、非水電解質とを備える。正極１１と負極１２との間には、セパレータ１３を設けることが好適である。非水電解質二次電池１０は、例えば正極１１及び負極１２がセパレータ１３を介して巻回されてなる巻回型の電極体１４と、非水電解質とが電池ケースに収容された構造を有する。巻回型の電極体１４の代わりに、正極及び負極がセパレータを介して交互に積層されてなる積層型の電極体など、他の形態の電極体が適用されてもよい。電極体１４及び非水電解質を収容する電池ケースとしては、円筒形、角形、コイン形、ボタン形等の金属製ケース、樹脂シートをラミネートして形成された樹脂製ケース（ラミネート型電池）などが例示できる。図１に示す例では、有底円筒形状のケース本体１５と封口体１６とにより電池ケースが構成されている。

非水電解質二次電池１０は、電極体１４の上下にそれぞれ配置された絶縁板１７，１８を備える。図１に示す例では、正極１１に取り付けられた正極リード１９が絶縁板１７の貫通孔を通って封口体１６側に延び、負極１２に取り付けられた負極リード２０が絶縁板１８の外側を通ってケース本体１５の底部側に延びている。例えば、正極リード１９は封口体１６の底板であるフィルタ２２の下面に溶接等で接続され、フィルタ２２と電気的に接続された封口体１６の天板であるキャップ２６が正極端子となる。負極リード２０はケース本体１５の底部内面に溶接等で接続され、ケース本体１５が負極端子となる。本実施形態では、封口体１６に電流遮断機構（ＣＩＤ）及びガス排出機構（安全弁）が設けられている。なお、ケース本体１５の底部にも、ガス排出弁を設けることが好適である。

ケース本体１５は、例えば有底円筒形状の金属製容器である。ケース本体１５と封口体１６との間にはガスケット２７が設けられ、電池ケース内部の密閉性が確保される。ケース本体１５は、例えば側面部を外側からプレスして形成された、封口体１６を支持する張り出し部２１を有することが好適である。張り出し部２１は、ケース本体１５の周方向に沿って環状に形成されることが好ましく、その上面で封口体１６を支持する。

封口体１６は、フィルタ開口部２２ａが形成されたフィルタ２２と、フィルタ２２上に配置された弁体とを有する。弁体は、フィルタ２２のフィルタ開口部２２ａを塞いでおり、内部短絡等による発熱で電池の内圧が上昇した場合に破断する。本実施形態では、弁体として下弁体２３及び上弁体２５が設けられており、下弁体２３と上弁体２５の間に配置される絶縁部材２４、及びキャップ開口部２６ａを有するキャップ２６がさらに設けられている。封口体１６を構成する各部材は、例えば円板形状又はリング形状を有し、絶縁部材２４を除く各部材は互いに電気的に接続されている。具体的には、フィルタ２２と下弁体２３が各々の周縁部で互いに接合され、上弁体２５とキャップ２６も各々の周縁部で互いに接合されている。下弁体２３と上弁体２５は、各々の中央部で互いに接続され、各周縁部の間には絶縁部材２４が介在している。内部短絡等による発熱で内圧が上昇すると、例えば下弁体２３が薄肉部で破断し、これにより上弁体２５がキャップ２６側に膨れて下弁体２３から離れることにより両者の電気的接続が遮断される。

［正極]
正極は、例えば金属箔等の正極集電体と、正極集電体上に形成された正極合材層とで構成される。正極集電体には、アルミニウムなどの正極の電位範囲で安定な金属の箔、当該金属を表層に配置したフィルム等を用いることができる。正極合材層は、リチウム含有遷移金属酸化物の他に、導電材及び結着材を含むことが好適である。リチウム含有遷移金属酸化物は、正極活物質として機能する。正極活物質としては、１種類のリチウム含有遷移金属酸化物を単独で用いてもよく、２種類以上を組み合わせて用いてもよい。本実施形態では、正極活物質としてリチウム含有遷移金属酸化物のみを用いる（正極活物質とリチウム含有遷移金属酸化物は同じものを意味する）。正極は、例えば正極集電体上に正極活物質、導電材、及び結着材等を含む正極合材スラリーを塗布し、塗膜を乾燥させた後、圧延して正極合材層を集電体の両面に形成することにより作製できる。

導電材は、正極合材層の電気伝導性を高めるために用いられる。導電材としては、カーボンブラック、アセチレンブラック、ケッチェンブラック、黒鉛等の炭素材料が例示できる。これらは、１種単独で用いてもよく、２種類以上を組み合わせて用いてもよい。

結着材は、正極活物質及び導電材間の良好な接触状態を維持し、且つ正極集電体表面に対する正極活物質等の結着性を高めるために用いられる。結着材としては、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶｄＦ）等のフッ素樹脂、ポリアクリロニトリル（ＰＡＮ）、ポリイミド樹脂、アクリル樹脂、ポリオレフィン樹脂等が例示できる。また、これらの樹脂と、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）又はその塩（ＣＭＣ−Ｎａ、ＣＭＣ−Ｋ、ＣＭＣ-ＮＨ₄等、また部分中和型の塩であってもよい）、ポリエチレンオキシド（ＰＥＯ）等が併用されてもよい。これらは、１種単独で用いてもよく、２種類以上を組み合わせて用いてもよい。

正極活物質、導電材、及び結着材の配合割合は、それぞれ正極活物質８０〜９８質量％、導電材０．８〜２０質量％、結着材０．８〜２０質量％の範囲とすることが望ましい。配合割合が当該範囲内であれば、高いエネルギー密度と良好なサイクル特性が得られ易い。正極活物質が９９質量％を超えると、正極内の電子伝導性が低下して、容量低下や不均一反応によるサイクル特性の低下を生じる場合がある。

以下、実施形態の一例である正極活物質（リチウム含有遷移金属酸化物）について詳説する。図２，３は、実施形態の一例であるリチウム含有遷移金属酸化物のクロスセクションポリッシャ（ＣＰ）により形成した粒子断面（以下、「ＣＰ断面」という）の走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）画像である。図２は充放電サイクル前のＳＥＭ画像であり、図３は４００サイクル後のＳＥＭ写真である。

リチウム含有遷移金属酸化物（以下、「複合酸化物Ａ」という）としては、Ｃｏ、Ｍｎ、Ｎｉ等の遷移金属元素を含有する複合酸化物が例示できる。複合酸化物Ａは、例えばＬｉ_xＣｏＯ₂、Ｌｉ_xＮｉＯ₂、Ｌｉ_xＭｎＯ₂、Ｌｉ_xＣｏ_yＮｉ_1-yＯ₂、Ｌｉ_xＣｏ_yＭ_1-yＯ_z、Ｌｉ_xＮｉ_1-yＭ_yＯ_z、Ｌｉ_xＭｎ₂Ｏ₄、Ｌｉ_xＭｎ_2-yＭ_yＯ₄、ＬｉＭＰＯ₄、Ｌｉ₂ＭＰＯ₄Ｆ（Ｍ；Ｎａ、Ｍｇ、Ｓｃ、Ｙ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ａｌ、Ｃｒ、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｂのうち少なくとも１種、０＜ｘ≦１．２、０＜ｙ≦０．９、２．０≦ｚ≦２．３）である。

複合酸化物Ａの好適な一例は、Ｌｉを除く金属元素の総モル数に対するＮｉの割合が３０モル％よりも多い複合酸化物である。Ｎｉの含有量は、低コスト化、高容量化等の観点から、３０モル％よりも多くすることが好ましい。複合酸化物Ａは、例えば一般式Ｌｉ_aＣｏ_xＮｉ_yＭ₍₁―_x-y)Ｏ₂｛０．１≦ａ≦１．２、０＜ｘ＜０．４、０．３＜ｙ＜１、０．３＜ｘ＋ｙ＜１、Ｍ；Ｎａ、Ｍｇ、Ｓｃ、Ｙ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ａｌ、Ｃｒ、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｂのうち少なくとも１種、好ましくはＭｎ、Ａｌ、Ｚｒから選択される少なくとも１種｝で表される酸化物であって、層状岩塩型の結晶構造を有する。

複合酸化物Ａは、多数の一次粒子が集合して形成された二次粒子である。このため、複合酸化物Ａには、一次粒子の粒界が存在する。二次粒子同士も凝集する場合があるが、二次粒子の凝集は超音波分散により互いに分離することができる。複合酸化物Ａの体積平均粒子径（以下、「Ｄｖ」とする）は、７〜３０μｍが好ましく、８〜３０μｍがより好ましく、９〜２５μｍが特に好ましい。Ｄｖは、粒子径分布において体積積算値が５０％のときの粒子径（メディアン径）であって、光回折散乱法によって測定することができる。

複合酸化物Ａの平均結晶子サイズは、４０〜１４０ｎｍであることが好ましい。さらに好ましくは、４０〜１００ｎｍである。平均結晶子サイズが当該範囲内であれば、初期充電時の活物質の膨張・収縮が均等化され、サイクル特性がさらに向上する。複合酸化物Ａの結晶子サイズが１４０ｎｍを超えると、当該酸化物の粒子表面に電解液との副反応を抑制する良質な皮膜が形成されても、充放電時に結晶の特定の方向、特にｃ軸方向に膨張・収縮して皮膜が破壊される場合がある。これによって、皮膜の堆積が少なく電子抵抗の低い部分に電流が集中するため、活物質が劣化し、サイクル特性が低下する可能性がある。一方、結晶子サイズが４０ｎｍより小さくなると、結晶成長が不十分となり、リチウムイオンの挿入、離脱が起こり難くなり正極の容量が低下する場合がある。平均結晶子サイズは、後述の実施例に記載の方法により測定される。

図２，３に示すように、複合酸化物Ａは、粒子内部に多数の空隙を有する。空隙は、複合酸化物Ａの二次粒子を構成する一次粒子間に形成される空間であって、電池反応に寄与する複合酸化物Ａの表面積、即ち電解液との反応場を増加させる。つまり、複合酸化物Ａ（二次粒子）の内部に存在する空隙は、例えば空隙の一部が互いに連通して、二次粒子の表面までつながっており、電解液の流入が可能な空間として形成されている。但し、全ての空隙が二次粒子の表面まで連通していなくてもよく、電解液が流入しない閉じられた空隙が存在してもよい。

複合酸化物Ａは、初回充電前における粒子内部の空隙率が０．２〜３０％である。空隙率は、０．５〜２０％が好ましく、２〜１５％がより好ましい。空隙率が当該範囲内であれば、充放電中の活物質の膨張・収縮によって生じる粒子間の歪みを緩和することで粒子割れを抑制することが可能となり、さらに電解液との反応場が増加すると共に、後述する電解液の溶媒成分との相乗効果により空隙内を含む酸化物表面の広範囲に良質な保護皮膜が形成される。なお、空隙率が０．２％未満であると、電解液との反応場が少なくなり、電気化学活性面への電流集中によってイオン伝導性の低い電解液の分解生成物が厚く堆積して放電容量の低下を招くと共に、充放電時における活物質の体積変化による歪みが緩和されず、活物質の粒子割れが発生して容量維持率が低下する。一方、空隙率が３０％を超えると、活物質の単位体積当たりの放電容量が減少するため好ましくない。

複合酸化物Ａの空隙率は、粒子断面における当該酸化物粒子の総面積に対する空隙が占める面積の割合を意味し、粒子断面のＳＥＭ観察により求めることができる。空隙率の具体的な測定方法は、下記の通りである。
（１）複合酸化物ＡのＣＰ断面を得る。当該操作には、例えばＪＥＯＬ社製のクロスセクションポリッシャ(ｅｘ．ＳＭ−０９０１０)を用いることができる。
（２）得られたＣＰ断面（露出させた粒子断面）をＳＥＭで観察して、粒子の輪郭線を描く。（３）当該輪郭線に囲まれた範囲の総面積（ＣＰ断面の総面積）に対する当該輪郭線に囲まれた範囲に存在する空隙の面積の割合を測定し、空隙率（空隙の面積／ＣＰ断面の総面積）×１００を算出する。空隙率は、粒子１００個についての平均値とする。

複合酸化物Ａの空隙率は、充放電サイクルを繰り返しても大きく変化しない（図３参照）。なお、充放電に伴う粒子割れが発生すると、空隙率は大幅に増加する（図４参照）。換言すると、本実施形態の非水電解質二次電池では、充放電に伴う正極活物質（複合酸化物Ａ）の粒子割れが発生し難く、例えば１００回未満の初期サイクルにおける空隙率は、初回充電前における空隙率と実質的に同一である。複合酸化物Ａの空隙率は、４００サイクル後においても３０％以下であることが好ましく、例えば０．２〜２０％、或いは０．５〜１５％である。

複合酸化物Ａの空隙率は、リチウム化合物と遷移金属化合物の混合する割合、前駆体、焼成時の温度、時間、雰囲気等によって調整することができる。例えば、リチウム原料と遷移金属化合物との混合において、リチウム／遷移金属のモル比が１．２を超えると、焼成時に焼結の進行と共に空隙が減少する。なお、リチウム／遷移金属のモル比が０．９以下になると、充放電に寄与しない化合物の割合が増加し、容量の低下が生じる場合がある。焼成温度を高くすると、焼結が進行し空隙は減少する傾向にある。焼成時間、雰囲気もまた同様に重要な要素である。焼成温度を低くすると、空隙は増加するが、リチウム化合物と遷移金属化合物との反応が進行し難くなり、未反応物の割合が増加する場合がある。

［負極］
負極は、例えば金属箔等からなる負極集電体と、当該集電体上に形成された負極合材層とで構成される。負極集電体には、銅などの負極の電位範囲で安定な金属の箔、当該金属を表層に配置したフィルム等を用いることができる。負極合材層は、負極活物質の他に、結着材を含むことが好適である。負極は、例えば負極集電体上に負極活物質、結着材等を含む負極合材スラリーを塗布し、塗膜を乾燥させた後、圧延して負極合材層を集電体の両面に形成することにより作製できる。

負極活物質としては、リチウムイオンを可逆的に吸蔵、放出できるものであれば特に限定されず、例えば天然黒鉛、人造黒鉛等の炭素材料、ケイ素（Ｓｉ）、錫（Ｓｎ）等のリチウムと合金化する金属、又はＳｉ、Ｓｎ等の金属元素を含む合金、複合酸化物などを用いることができる。負極活物質は、１種単独で用いてもよく、２種類以上を組み合わせて用いてもよい。

結着材としては、正極の場合と同様にフッ素樹脂、ＰＡＮ、ポリイミド樹脂、アクリル樹脂、ポリオレフィン樹脂等を用いることができる。水系溶媒を用いて合材スラリーを調製する場合は、ＣＭＣ又はその塩（ＣＭＣ−Ｎａ、ＣＭＣ−Ｋ、ＣＭＣ-ＮＨ₄等、また部分中和型の塩であってもよい）、スチレン−ブタジエンゴム（ＳＢＲ）、ポリアクリル酸（ＰＡＡ）又はその塩（ＰＡＡ−Ｎａ、ＰＡＡ−Ｋ等、また部分中和型の塩であってもよい）、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）等を用いることが好ましい。

負極活物質及び結着材の配合割合は、それぞれ負極活物質９３〜９９質量％、結着材０．５〜１０質量％の範囲とすることが望ましい。配合割合が当該範囲内であれば、高いエネルギー密度と良好なサイクル特性が得られ易い。

［セパレータ］
セパレータには、イオン透過性及び絶縁性を有する多孔性シートが用いられる。多孔性シートの具体例としては、微多孔薄膜、織布、不織布等が挙げられる。セパレータの材質としては、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン樹脂、セルロースなどが好適である。セパレータは、セルロース繊維層及びポリオレフィン樹脂等の熱可塑性樹脂繊維層を有する積層体であってもよい。また、ポリエチレン層及びポリプロピレン層を含む多層セパレータであってもよく、セパレータの表面にアラミド樹脂等が塗布されたものを用いてもよい。

セパレータと正極及び負極の少なくとも一方との界面には、無機物のフィラーを含むフィラー層が形成されていてもよい。無機物のフィラーとしては、例えばチタン（Ｔｉ）、アルミニウム（Ａｌ）、ケイ素（Ｓｉ）、マグネシウム（Ｍｇ）の少なくとも１種を含有する酸化物、リン酸化合物などが挙げられる。フィラー層は、例えば当該フィラーを含有するスラリーを正極、負極、又はセパレータの表面に塗布して形成することができる。

［非水電解質］
非水電解質は、非水溶媒と、非水溶媒に溶解した電解質塩とを含む。非水溶媒は、少なくともフッ素化環状カーボネート及びフッ素化鎖状カルボン酸エステルを含む。非水電解質がフッ素化環状カーボネート及びフッ素化鎖状カルボン酸エステルを含むことにより、空隙を有する正極活物質の粒子表面に良質な皮膜が形成され、副反応生成物の堆積が抑制される。非水溶媒の総体積に占めるフッ素化環状カーボネート及びフッ素化鎖状カルボン酸エステルの割合は、５０体積％以上であることが好ましい。フッ素化鎖状カルボン酸エステルは、フッ素化環状カーボネートよりも多く含まれることが好ましい。

上記フッ素化環状カーボネートとしては、４−フルオロエチレンカーボネート（ＦＥＣ）、４，５−ジフルオロ−１，３−ジオキソラン−２−オン、４，４−ジフルオロ−１，３−ジオキソラン−２−オン、４−フルオロ−５−メチル−１，３−ジオキソラン−２−オン、４−フルオロ‐４−メチル−１，３−ジオキソラン−２−オン、４−トリフルオロメチル−１，３−ジオキソラン−２−オン、４，５−ジフルオロ−４，５−ジメチル−１，３−ジオキソラン−２−オン（ＤＦＢＣ）等が例示できる。これらのうち、ＦＥＣが特に好ましい。フッ素化環状カーボネートの含有量は、２〜４０体積％であることが好ましく、５〜３０体積％がより好ましい。フッ素化環状カーボネートの含有量が２体積％未満では、正極活物質表面に十分な皮膜が形成されず、長期サイクル後の正極活物質の抵抗上昇を抑制できない場合がある。フッ素化環状カーボネートの含有量が４０体積％を超えると、電解液の分解によるガス発生量が多くなる場合がある。

上記フッ素化鎖状カルボン酸エステルとしては、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、プロピオン酸メチル、プロピオン酸エチル等の水素の一部をフッ素で置換したもの等が例示できる。これらのうち、フルオロプロピオン酸メチル（ＦＭＰ）が特に好ましい。なお、ＦＭＰとしては、メチル３，３，３−トリフルオロプロピオネートが好適である。フッ素化鎖状カルボン酸エステルの含有量は、２０〜９５体積％であることが好ましく、３０〜９０体積％がより好ましい。フッ素化鎖状カルボン酸エステルの含有量が２０体積％未満では、正極活物質表面に十分な皮膜が形成されず、長期サイクル後の正極活物質の抵抗上昇を抑制できない場合がある。フッ素化鎖状カルボン酸エステルの含有量が９５体積％を超えると、電解液の導電率が低下してしまうため、望ましくない。

上記非水溶媒には、ＦＥＣ、ＦＭＰ以外の含フッ素系溶媒、例えばジメチルカーボネート、エチルメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、メチルプロピルカーボネート、エチルプロピルカーボネート、メチルイソプロピルカーボネート等の低級鎖状炭酸エステルの水素の一部をフッ素で置換したもの等を併用してもよい。

上記非水溶媒は、非フッ素系溶媒を含んでいてもよい。非フッ素系溶媒としては、環状カーボネート類、鎖状カーボネート類、カルボン酸エステル類、環状エーテル類、鎖状エーテル類、アセトニトリル等のニトリル類、ジメチルホルムアミド等のアミド類、及びこれらの混合溶媒が例示できる。

上記環状カーボネート類の例としては、エチレンカーボネート（ＥＣ）、プロピレンカーボネート（ＰＣ）、ブチレンカーボネート等が挙げられる。上記鎖状カーボネート類の例としては、ジメチルカーボネート、メチルエチルカーボネート（ＥＭＣ）、ジエチルカーボネート、メチルプロピルカーボネート、エチルプロピルカーボネート、メチルイソプロピルカーボネート等が挙げられる。

上記カルボン酸エステル類の例としては、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、プロピオン酸メチル（ＭＰ）、プロピオン酸エチル、γ−ブチロラクトン等が挙げられる。

上記環状エーテル類の例としては、１，３−ジオキソラン、４−メチル−１，３−ジオキソラン、テトラヒドロフラン、２−メチルテトラヒドロフラン、プロピレンオキシド、１，２−ブチレンオキシド、１，３−ジオキサン、１，４−ジオキサン、１，３，５−トリオキサン、フラン、２−メチルフラン、１，８−シネオール、クラウンエーテル等が挙げられる。

上記鎖状エーテル類の例としては、１，２−ジメトキシエタン、ジエチルエーテル、ジプロピルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジブチルエーテル、ジヘキシルエーテル、エチルビニルエーテル、ブチルビニルエーテル、メチルフェニルエーテル、エチルフェニルエーテル、ブチルフェニルエーテル、ペンチルフェニルエーテル、メトキシトルエン、ベンジルエチルエーテル、ジフェニルエーテル、ジベンジルエーテル、o−ジメトキシベンゼン、１，２−ジエトキシエタン、１，２−ジブトキシエタン、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル、１，１−ジメトキシメタン、１，１−ジエトキシエタン、トリエチレングリコールジメチルエーテル、テトラエチレングリコールジメチル等が挙げられる。

上記電解質塩は、リチウム塩であることが好ましい。リチウム塩の例としては、ＬｉＢＦ₄、ＬｉＣｌＯ₄、ＬｉＰＦ₆、ＬｉＡｓＦ₆、ＬｉＳｂＦ₆、ＬｉＡｌＣｌ₄、ＬｉＳＣＮ、ＬｉＣＦ₃ＳＯ₃、ＬｉＣＦ₃ＣＯ₂、Ｌｉ（Ｐ(Ｃ₂Ｏ₄)Ｆ₄）、ＬｉＰＦ_6-x（Ｃ_nＦ_2n+1）_x（１＜ｘ＜６，ｎは１又は２）、ＬｉＢ₁₀Ｃｌ₁₀、ＬｉＣｌ、ＬｉＢｒ、ＬｉＩ、クロロボランリチウム、低級脂肪族カルボン酸リチウム、Ｌｉ₂Ｂ₄Ｏ₇、Ｌｉ（Ｂ(Ｃ₂Ｏ₄)Ｆ₂）等のホウ酸塩類、ＬｉＮ（ＳＯ₂ＣＦ₃）₂、ＬｉＮ（Ｃ₁Ｆ_2l+1ＳＯ₂）（Ｃ_mＦ_2m+1ＳＯ₂）｛ｌ，ｍは１以上の整数｝等のイミド塩類などが挙げられる。リチウム塩は、これらを１種単独で用いてもよいし、複数種を混合して用いてもよい。これらのうち、イオン伝導性、電気化学的安定性等の観点から、ＬｉＰＦ₆を用いることが好ましい。リチウム塩の濃度は、非水溶媒１Ｌ当り０．８〜１．８ｍｏｌとすることが好ましい。

非水電解質には、１，３−プロパンスルトン（ＰＳ）、１，３−プロペンスルトン（ＰＲＳ）等のスルトン系化合物、１，６−ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＭＩ）、ビニレンカーボネート（ＶＣ）、ピメロニトリル（ＰＮ）などを添加してもよい。

以下、実施例により本開示をさらに説明するが、本開示はこれらの実施例に限定されるものではない。

＜実施例１＞
［リチウム含有遷移金属複合酸化物（正極活物質）の作製］
反応槽に、硫酸コバルト、硫酸ニッケル、硫酸マンガンから調整したコバルトイオン、ニッケルイオン、マンガンイオンを含有する水溶液を用意し、水溶液中のコバルトと、ニッケルと、マンガンとのモル比（ニッケル：コバルト：マンガン）が、５：２：３となるように調整した。次に、水溶液の温度を３０℃、ｐＨ＝９に保持しつつ、２時間かけて水酸化ナトリウム水溶液を滴下した。これにより、コバルト、ニッケル、及びマンガンを含む沈殿物を得た。その後、当該沈殿物をろ過、水洗後に乾燥することにより、Ｎｉ_0.5Ｃｏ_0.2Ｍｎ_0.3（ＯＨ）₂を得た。共沈法によって得たＮｉ_0.5Ｃｏ_0.2Ｍｎ_0.3（ＯＨ）₂を酸素濃度２５体積％に調整しながら５２０℃で５時間焼成し、Ｎｉ_0.5Ｃｏ_0.2Ｍｎ_0.3Ｏ_xを得た。次いで、当該酸化物にＬｉ₂ＣＯ₃を所定の割合で混合し、当該混合物を酸素濃度２５体積％に調整しながら８７０℃で１２時間、焼成することにより層状構造を有するＬｉ_1.08Ｎｉ_0.50Ｃｏ_0.20Ｍｎ_0.30Ｏ₂（リチウム含有遷移金属複合酸化物）を作製した。得られたリチウム含有遷移金属複合酸化物の空隙率は１０％、結晶子サイズは４９ｎｍであった。

［正極の作製］
正極活物質として上記リチウム含有遷移金属複合酸化物を用い、当該活物質と、アセチレンブラックと、ポリフッ化ビニリデンとを、質量比で９５：２．５：２．５となるように混合した後、Ｎ−メチル−２−ピロリドン（ＮＭＰ）を適量加えて、正極合材スラリーを調製した。次に、この正極合材スラリーを、アルミニウム箔から成る正極集電体の両面に塗布し、塗膜を乾燥した後、圧延ローラを用いて圧延することにより、正極集電体の両面に正極合材層が形成された正極を作製した。正極の充填密度は３．４ｇ／ｃｍ³であった。

［負極の作製］
人造黒鉛と、カルボキシメチルセルロースナトリウム（ＣＭＣ−Ｎａ）と、スチレンブタジエン共重合体（ＳＢＲ）とを、９８：１：１の質量比で水溶液中において混合し、負極合材スラリーを調製した。次に、この負極合材スラリーを銅箔から成る負極集電体の両面に均一に塗布し、塗膜を乾燥させた後、圧延ローラを用いて圧延することにより、負極集電体の両面に負極合材層が形成された負極を得た。負極の負極活物質の充填密度は１．６ｇ／ｃｍ³であった。

［非水電解液の調整］
フルオロエチレンカーボネート（ＦＥＣ）と、メチル３，３，３−トリフルオロプロピオネートとを、１５：８５の体積比で混合した混合溶媒に対し、六フッ化リン酸リチウム（ＬｉＰＦ₆）を１．２モル／リットルの割合で溶解させて、非水電解液を調製した。

［非水電解質二次電池の作製］
上記の正極、負極、非水電解液、及びポリエチレン微多孔膜からなるセパレータを用いて、公称容量２３００ｍＡｈの１８６５０円筒型の非水電解質二次電池を作製した。
作製した非水電解質二次電池は、図１に示すような構造を有し、ステンレス鋼製の電池ケースと当該ケース内に収容された極板群とを備える。極板群は、正極及び負極がセパレータを介して渦巻状に捲回されてなる。極板群の上下には、上部絶縁板及び下部絶縁板がそれぞれ配置されている。電池ケースの開口端部がガスケットを介して封口板にかしめつけられ、電池ケース内部が密閉されている。なお、正極にはアルミニウム製の正極リードの一端が取り付けられており、正極リードの他端は正極端子を兼ねる封口板に溶接されている。負極にはニッケル製の負極リードの一端が取り付けられており、負極リードの他端は負極端子を兼ねる電池ケースに溶接されている。図２に充放電サイクル前の正極活物質のＣＰ断面ＳＥＭ画像を、図３に４００サイクル後の正極活物質のＣＰ断面ＳＥＭ画像をそれぞれ示す。

＜比較例１＞
非水電解液として、ＦＥＣと、エチレンカーボネート（ＥＣ）と、プロピレンカーボネート（ＰＣ）と、エチルメチルカーボネート（ＥＭＣ）と、ジメチルカーボネート（ＤＭＣ）とを、１０：１０：５：４５：３０の体積比で混合した混合溶媒に対し、六フッ化リン酸リチウム（ＬｉＰＦ₆）を１．２モル／リットルの割合で溶解させて調製したものを用いた以外は、実施例１と同様にして非水電解質二次電池を作製した。図４に４００サイクル後の正極活物質のＣＰ断面ＳＥＭ画像を示す。なお、充放電サイクル前の粒子断面の様子は、実施例１の場合と同様である（図２参照）。

＜比較例２＞
リチウム含有遷移金属複合酸化物の作製において、コバルト、ニッケル、及びマンガンを含む沈殿物を得る工程で水溶液の温度を４０℃に変更したこと、及びＮｉ_0.5Ｃｏ_0.2Ｍｎ_0.3Ｏ_xにＬｉ₂ＣＯ₃を所定の割合で混合した混合物の焼成過程で酸素濃度を２８体積％に、焼成温度を９００℃に変更したこと以外は、実施例１と同様にしてリチウム含有遷移金属複合酸化物（正極活物質）及び非水電解質二次電池を作製した。得られたリチウム含有遷移金属複合酸化物の結晶子サイズの空隙率は０．１％、結晶子サイズは５７ｎｍであった。図５に充放電サイクル前の正極活物質のＣＰ断面ＳＥＭ画像を示す。なお、４００サイクル後の粒子断面の様子は、比較例１の場合と同様である（図４参照）。

＜比較例３＞
非水電解液に比較例１で調製した非水電解液を用い、正極活物質に比較例２で作製したリチウム含有遷移金属複合酸化物を用いたこと以外は、実施例１と同様にして非水電解質二次電池を作製した。

［平均結晶子サイズの測定］
上記各リチウム含有遷移金属酸化物について、下記の手順で平均結晶子サイズを測定した。
（１）Ｘ線源としてＣｕＫαを用いた粉体Ｘ線回折装置（株式会社リガク社製）を用いて、上記各リチウム含有遷移金属酸化物のＸＲＤパターンを得た。各リチウム含有遷移金属酸化物は、得られたＸＲＤパターンからいずれも結晶系が六方晶系であり、その対称性から空間群Ｒ−３ｍに帰属された。
（２）Ｘ線回折用標準資料（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｏｆ Ｓｔａｎｄａｒｄｓ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ（ＮＩＳＴ） Ｓｔａｎｄａｒｄ Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ（ＳＲＭ） ６６０ｂ(ＬａＢ６)）のＸ線回折パターンから、ミラー指数１００、１１０、１１１、２００、２１０、２１１、２２０、２２１、３１０、３１１の１０本のピークを用いてＰａｗｌｅｙ法で分割型擬ｖｏｉｇｔ関数を用いて、積分強度、ピーク高さから積分幅β１を算出した。
（３）測定サンプル（リチウム遷移金属複合酸化物）のＸ線回折パターンの中からミラー指数００３、１０１、００６、０１２、１０４、０１５、１０７、０１８、１１０、１１３の１０本のピークを用いてＰａｗｌｅｙ法で分割型擬ｖｏｉｇｔ関数を用いて、フィッティングし、積分強度、ピーク高さから積分幅β２を算出した。
（４）上記結果から下記（ａ）式に基づき測定サンプルに由来する積分幅βを算出した。
測定サンプルに由来する積分幅β＝β２−β１・・・（ａ）
そして、Ｈａｌｄｅｒ−ｗａｇｎｅｒ法を用いて、β２／ｔａｎ２θを、β／(ｔａｎθｓｉｎθ)に対してプロットして近似する直線の傾きから測定サンプルに由来する平均結晶子サイズを算出した。

［電池の評価］
上記各電池について、下記の条件で各放電レートにおける容量維持率（放電レート維持率）、及び４００サイクル後の容量維持率（サイクル容量維持率）を測定した。
（充放電条件）
１１５０ｍＡ［０．５Ｉｔ］で電池電圧４．１Ｖとなるまで定電流充電を行い、さらに４．１Ｖの電圧で電流値が４６ｍＡとなるまで定電圧充電を行った。１０分間休止した後、１１５０ｍＡ［０．５Ｉｔ］で電池電圧３．０Ｖまで放電し、その後２０分間休止した。なお、充放電時の温度は２５℃である。
（放電レート維持率）
放電レート維持率は、下記の式を用いて算出した。
放電レート維持率（％）＝（４６００ｍＡ［２Ｉｔ］の放電容量／１１５０ｍＡ［０．５Ｉｔ］の放電容量）×１００
１１５０ｍＡ［０．５Ｉｔ］の放電容量は、上記充放電条件で充放電を行って測定した。また、４６００ｍＡ［２Ｉｔ］の放電容量は、上記放電条件の１１５０ｍＡ［０．５Ｉｔ］を４６００ｍＡ［２Ｉｔ］に変更して測定した。
（サイクル容量維持率）
上記充放電条件で４００回充放電を繰り返し、下記の式を用いて４００サイクル後の容量維持率を算出した。
容量維持率（％）＝（４００サイクル目の放電容量／１サイクル目の放電容量）×１００

［表１］

表１の結果から、実施例１の電池は、電解液中にＦＥＣ且つＦＭＰを含むと同時に活物質粒子内部に空隙を設けることで比較例１〜３の電池と比べて優れたサイクル特性と放電レート特性とを有する。実施例１の電池では、電解液中のＦＥＣとＦＭＰにより、充放電サイクル初期に空隙内を含む正極活物質の活性面に電解液との副反応を抑制する良質な皮膜が形成される。さらに、正極活物質粒子内に１０％の空隙が存在することで充放電時における活物質の体積変化により生じる歪みが緩和される。この理由は定かではないが、実施例１の電池では、ＦＥＣ，ＦＭＰを含むことで、活物質の空隙に活物質表面とは異なるリチウムイオン伝導性が高い特異的な被膜を形成したためと推測される。これら２つの作用が揃うことで、充放電中の活物質の膨張・収縮による活物質粒子の割れを抑制でき、優れたサイクル特性と放電レート特性が得られたと考えられる。

一方、比較例１の電池では、電解液中にＦＥＣとＦＭＰが含まれていないため、充放電を繰り返すと電解液の分解生成物が空隙内に堆積し、充放電時における活物質の膨張収縮を阻害して歪みを生じさせる。これにより、活物質内部から亀裂が入り粒子割れが発生して、電子伝導性の低下と共に容量維持率が低下したと考えられる（図４参照）。

比較例２，３の電池では、正極活物質粒子内に空隙が殆ど存在しないため（図５参照）、充放電時における活物質の体積変化による歪みが緩和されず、活物質の粒子割れが発生するため、実施例１と比べてサイクル特性が低下したと考えられる。また、比較例２の電池では、放電レート特性が特に低くなっていた。

上記の結果から、単に正極活物質内に空隙を形成するだけでは、サイクル特性の向上効果は得られず、また、単に電解液にＦＥＣ、ＦＭＰを混合することだけでは放電レート特性の向上効果は得られないことがわかる。つまり、電解液中にフッ素化環状カーボネート及びフッ素化鎖状カルボン酸エステルを含み、且つ正極活物質として空隙率が０．２〜３０％であるリチウム含有遷移金属酸化物を用いた場合にのみ、サイクル特性が飛躍的に向上し、また放電レート特性も特異的に向上する（予期できない効果が発現する）。

１０ 非水電解質二次電池、１１ 正極、１２ 負極、１３ セパレータ、１４ 電極体、１５ ケース本体、１６ 封口体、１７，１８ 絶縁板、１９ 正極リード、２０ 負極リード、２２ フィルタ、２２ａ フィルタ開口部、２３ 下弁体、２４ 絶縁部材、２５ 上弁体、２６ キャップ、２６ａ キャップ開口部、２７ ガスケット

Claims (7)

1. リチウム含有遷移金属酸化物を含む正極、負極、及び非水電解質を備えた非水電解質二次電池であって、
   前記リチウム含有遷移金属酸化物は、初回充電前における粒子内部の空隙率が０．２〜３０％であり、
   前記非水電解質は、フッ素化環状カーボネート及びフッ素化鎖状カルボン酸エステルを含む、非水電解質二次電池。
2. 前記リチウム含有遷移金属酸化物は、一般式Ｌｉ_aＣｏ_xＮｉ_yＭ₍₁―_x-y)Ｏ₂｛０．１≦ａ≦１．２、０＜ｘ＜０．４、０．３＜ｙ＜１、０．３＜ｘ＋ｙ＜１、ＭはＭｎ、Ａｌ、Ｚｒから選択される少なくとも１種｝で表される酸化物である、請求項１に記載の非水電解質二次電池。
3. 前記リチウム含有遷移金属酸化物の平均結晶子サイズは、４０〜１４０ｎｍである、請求項１又は２に記載の非水電解質二次電池。
4. 前記フッ素化環状カーボネートは、フルオロエチレンカーボネートである、請求項１〜３のいずれか１項に記載の非水電解質二次電池。
5. 前記フッ素化環状カーボネートは、前記非水電解質を構成する溶媒に対して５〜４０体積％の割合で含まれている、請求項１〜４のいずれか１項に記載の非水電解質二次電池。
6. 前記フッ素化鎖状カルボン酸エステルは、フルオロプロピオン酸メチルである、請求項１〜５のいずれか１項に記載の非水電解質二次電池。
7. 前記フッ素化鎖状カルボン酸エステルは、前記非水電解質を構成する溶媒に対して２０〜９０体積％の割合で含まれている、請求項１〜６のいずれか１項に記載の非水電解質二次電池。