JPWO2015098096A1 - フィルムの製造方法、熱可塑性樹脂組成物、成形体およびフィルム - Google Patents
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Abstract
Description
R13は、水素原子、炭素数7〜14のアリールアルキル基、炭素数6〜14のアリール基、炭素数3〜12のシクロアルキル基、炭素数1〜18のアルキル基、又は、下記A群より選ばれる少なくとも一種の置換基を有する炭素数6〜14のアリール基もしくは炭素数1〜12のアルキル基である。
好ましくは、前記マレイミドアクリル系樹脂が、下記一般式(3)で表される単位をさらに有する。
好ましくは、前記熱可塑性樹脂組成物が、下記一般式(1)で表される単位と、下記一般式(2)で表される単位とを有するグルタルイミドアクリル系樹脂を含有する。
好ましくは、前記フィルムが、光学フィルムである。
R13は、水素原子、炭素数7〜14のアリールアルキル基、炭素数6〜14のアリール基、炭素数3〜12のシクロアルキル基、炭素数1〜18のアルキル基、又は、下記A群より選ばれる少なくとも一種の置換基を有する炭素数6〜14のアリール基もしくは炭素数1〜12のアルキル基である。
好ましくは、前記マレイミドアクリル系樹脂が、下記一般式(3)で表される単位をさらに有する。
好ましくは、前記熱可塑性樹脂組成物が、下記一般式(1)で表される単位と、下記一般式(2)で表される単位とを有するグルタルイミドアクリル系樹脂を含有する。
好ましくは、前記架橋構造含有重合体が、脂環式構造、複素環式構造または芳香族基を有するビニル系単量体の構造単位を含有する硬質重合体層を有する多層構造粒子である。
本発明において、アクリル系樹脂は、(メタ)アクリル酸エステルを含むビニル系単量体を重合してなる樹脂であればよいが、メタクリル酸メチル由来の構造単位を30〜100重量%およびこれと共重合可能なモノマー由来の構造単位を70〜0重量%含有するアクリル系樹脂がより好ましい。
マレイミドアクリル系樹脂とは、具体的には、下記一般式(5)で表されるマレイミド単位と(メタ)アクリル酸エステル単位とを有する共重合体である。
R13は、水素原子、炭素数7〜14のアリールアルキル基、炭素数6〜14のアリール基、炭素数3〜12のシクロアルキル基、炭素数1〜18のアルキル基、又は、下記A群より選ばれる少なくとも一種の置換基を有する炭素数6〜14のアリール基もしくは炭素数1〜12のアルキル基である。
<R11およびR12>
R11及びR12における炭素数1〜12のアルキル基としては、炭素数1〜6のアルキル基が好ましく、炭素数1〜4のアルキル基がより好ましい。また、R11及びR12における炭素数1〜12のアルキル基としては、メチル基、エチル基、n−プロピル基、イソプロピル基、n−ブチル基、イソブチル基、t−ブチル基、2−エチルヘキシル基、ノニル基、デカニル基、ラウリル基等が挙げられ、これらのうち、透明性及び耐候性が一層向上する点において、メチル基、エチル基、n−プロピル基、イソプロピル基、n−ブチル基、イソブチル基、t−ブチル基、2−エチルヘキシル基が好適であり、メチル基がより好適である。
R13における炭素数7〜14のアリールアルキル基としては、ベンジル基、1−フェニルエチル基、2−フェニルエチル基、3−フェニルプロピル基、6−フェニルヘキシル基、8−フェニルオクチル基が挙げられ、これらのうち、耐熱性及び低複屈折性等の光学的特性が一層向上する点において、ベンジル基が好適である。
上記一般式(3)で表される芳香族ビニル単位としては特に限定されないが、スチレン単位、α−メチルスチレン単位が挙げられ、スチレン単位が好ましい。
マレイミドアクリル系樹脂は、上記各構成単位の単量体から選ばれた単量体群を重合することにより得ることができる。
脱揮工程とは、重合溶剤、残存単量体、水分等の揮発分を、必要に応じて減圧加熱条件下で、除去処理する工程を意味する。この除去処理が不充分であると、得られたマレイミドアクリル系樹脂の残存揮発分が多くなり、成形時の変質等により着色することや、泡やシルバーストリーク等の成形不良が起こることがある。残存揮発分量は、マレイミドアクリル系樹脂100質量%に対して1質量%以下、好ましくは0.5質量%以下、より好ましくは0.4質量%以下、更により好ましくは0.3質量%以下である。残存揮発分量とは、前述した重合反応時に反応しなかった残存単量体、重合溶媒、副反応生成物の合計量に相当する。
グルタルイミドアクリル系樹脂は、ガラス転移温度が120℃以上であり、下記一般式(1)で表される単位と、下記一般式(2)で表される単位とを含むものである。
[メチルメタクリレート単位の含有量A(mol%)]=100×a/(a+b)
[グルタルイミド単位の含有量B(mol%)]=100×b/(a+b)
[グルタルイミド単位の含有量(重量%)]=100×(b×(グルタルイミド単位の分子量))/(a×(メチルメタクリレート単位の分子量)+b×(グルタルイミド単位の分子量))
なお、モノマー単位として上記以外の単位を含む場合においても、樹脂中の各モノマー単位の含有量(mol%)と分子量から、同様にグルタルイミド単位の含有量(重量%)を求めることができる。
本発明の熱可塑性系樹脂組成物にゴム粒子を配合することにより、フィルムの耐折り曲げ性、トリミング性等の機械的強度を高めることができる。ゴム粒子としては、マトリックス樹脂との相溶性の観点から、アクリル系ゴム粒子が好ましい。
高吐出条件、フィルム引取条件、低温成形など、フィルム中でポリマーが配向するような成形以外の、通常の溶融押出成形にてフィルムを作成した場合、フィルム中のポリマーの配向はそれほど大きくない。実際にPMMAで代表されるアクリル系樹脂であれば、意図的な延伸工程がない溶融押出フィルム(以下、原反フィルム、原料フィルムとも呼ぶ)の複屈折はそれほど大きくなく、用途にもよるが実用上問題が無い場合もある。もちろん、ポリマーが配向するような成形条件や、原反フィルムを延伸工程させた場合には、フィルム中でポリマーが配向し、その結果複屈折が発生する。この場合の複屈折は、ポリマーが配向することによって発生する複屈折であるため、一般に配向複屈折と呼ばれる。以上、本発明の熱可塑性樹脂組成物をどのように成形するか、またフィルムの場合には延伸させるのか、ということによって、本発明の熱可塑性樹脂組成物から得られる成形体、特には光学フィルムの配向複屈折を小さくするため、ゴム粒子の配向複屈折と熱可塑性樹脂の配向複屈折を設定する必要がある。逆に、フィルム等の成形体中でポリマーがほとんど配向せず、複屈折が十分に小さい場合には、ゴム粒子の配向複屈折に関してはそれほど考慮する必要が無く、樹脂設計上、特に制限を受けないことになる。
まず、膜厚125μmのフィルム(原反フィルム)から、25mm×90mmの試験片を切り出し(MD方向に長辺が来るように切り出す)、両短辺を保持してガラス転移温度+30℃にて2分保ち、2倍(100%に延伸とも言う)に長さ方向へ200mm/分の速度で一軸に延伸する(この際、両長辺は固定なし)。その後、得られたフィルムを23℃に冷却し、サンプル中央部分をサンプリングし、複屈折を測定する。
ゴム粒子の場合、その構造によっては単独でフィルム化することは困難となる。よって、ゴム粒子は、プレス成形シートを作製して「配向複屈折」を測定する。また、熱可塑性樹脂などが、ゴム粒子と同様に、フィルム化が困難である場合にも、プレス成形シートを作製して配向複屈折を測定する。
先に説明したとおり、光弾性複屈折は成形体に応力が加わった場合に成形体中のポリマーの弾性的な変形(歪)に伴って引き起こされる複屈折である。実際には、そのポリマーに固有の「光弾性定数」を求めることで、その材料の光弾性複屈折の度合いを評価することができる。まずポリマー材料に応力を印加し、弾性的な歪みが生じた際の複屈折を測定する。得られた複屈折と応力との比例定数が光弾性定数である。この光弾性定数を比較することにより、ポリマーの応力印加時の複屈折性を評価することができる。
上記「配向複屈折」の項の記載同様、膜厚125μmのフィルム(原反フィルム)から、TD方向に15 mm×90mmの短冊状に試験片を切断する(TD方向に長辺がくるように切り出す)。次に、23℃において、試験片フィルムの長辺の一方を固定し、他方は無荷重から4kgfまで0.5kgfずつ荷重をかけた状態で、各々の印加時の複屈折を測定し、得られた結果から、単位応力による複屈折の変化量を算出し、光弾性定数を算出する。
ゴム粒子については、上記の「配向複屈折」の項と同様にプレス成形シートを作製し、この複屈折を測定することにより、光弾性定数を求める。また、熱可塑性樹脂などが、ゴム粒子と同様に、フィルム化が困難である場合にも、プレス成形シートにより光弾性複屈折を測定する。
ここでは、多層構造粒子がグラフト共重合体である場合の「軟質」の架橋重合体層と「硬質」の重合体層について説明する。
まず、「軟質」の架橋重合体層について説明する。先述のとおり、「軟質」とは重合体のガラス転移温度が20℃未満であれば良く、ゴム状重合体が好適に使用される。具体的には、ブタジエン系架橋重合体、(メタ)アクリル系架橋重合体、オルガノシロキサン系架橋重合体などが挙げられる。なかでも、組成物、およびフィルムの耐候性(耐光性)、透明性の面で、(メタ)アクリル系架橋重合体((メタ)アクリル系ゴム状重合体)が特に好ましい。
ここでは「硬質」の重合体層について説明する。先述のとおり、「硬質」とは、重合体のガラス転移温度が20℃以上であるものを示す。
正の光弾性複屈折を示すモノマー:
ベンジルメタクリレート [48.4×10-12Pa-1]
ジシクロペンタニルメタクリレート [6.7×10-12Pa-1]
スチレン [10.1×10-12Pa-1]
パラクロロスチレン [29.0×10-12Pa-1]
負の光弾性複屈折を示すモノマー:
メチルメタクリレート [-4.3×10-12Pa-1]
2,2,2−トリフルオロエチルメタクリレート [-1.7×10-12Pa-1]
2,2,2−トリクロロエチルメタクリレート [-10.2×10-12Pa-1]
イソボルニルメタクリレート [-5.8×10-12Pa-1]
共重合体ポリマーの光弾性定数は、共重合に用いたモノマー種に対応するそれぞれのホモポリマーの光弾性定数との間に加成性が成り立つことが知られている。例えば、メチルメタクリレート(MMA)とベンジルメタクリレート(BzMA)の2元共重合系については、poly−MMA/BzMA=92/8(wt%)にて光弾性複屈折がほぼゼロになることが報告されている。また、2種以上のポリマー混合(アロイ)についても同様であり、各ポリマーが有する光弾性定数との間に加成性が成り立つ。以上のことから、本発明の熱可塑性樹脂組成物、およびフィルムの光弾性複屈折が小さくなるように、熱可塑性樹脂とゴム粒子の光弾性定数を異符号にし、且つその配合量(wt%)を調整することが必要である。
ポリベンジルメタクリレート [+0.002]
ポリフェニレンオキサイド [+0.210]
ビスフェノールAポリカーボネート [+0.106]
ポリビニルクロライド [+0.027]
ポリエチレンテレフタレート [+0.105]
ポリエチレン [+0.044]
負の固有複屈折を示すポリマー:
ポリメチルメタクリレート [−0.0043]
ポリスチレン [−0.100]
以上、一部のポリマーの光弾性定数、配向複屈折のデータを記載したが、ポリマーによっては配向複屈折は「正」、光弾性定数は「負」など、両方の複屈折が同じ符号であるとは限らない。次の表1に一部のホモポリマーの配向複屈折と光弾性複屈折(定数)の符号の例を示す。
(b−2)上記(メタ)アクリル系ゴム含有重合体粒子の存在下に、環構造含有ビニル系単量体1〜100重量%、これと共重合可能な他の単官能性単量体99〜0重量%および多官能性単量体0〜2.0重量部(前記環構造含有ビニル系単量体およびこれと共重合可能な他の単官能性単量体の総量100重量部に対して)からなる単量体混合物、または、環構造含有ビニル系単量体1〜99.9重量%、(メタ)アクリル酸および/またはその塩0.1〜30重量%、これと共重合可能な他の単官能性単量体98.9〜0重量%および多官能性単量体0〜2.0重量部(環構造含有ビニル系単量体、(メタ)アクリル酸および/またはその塩、および、これと共重合可能な他の単官能性単量体の総量100重量部に対して)からなる単量体混合物を重合して、(メタ)アクリル系ゴム含有グラフト共重合体として得られるものが好ましい形態として例示できる。ここで、(b−1)重合段階の単量体混合物、および/または(b−2)重合段階の単量体混合物は、単量体成分を全部混合して1段で重合してもよいし、単量体組成を変化させて2段以上で重合してもよい。また、(b−1)における、アクリル酸エステル、これと共重合可能な他の単官能性単量体および多官能性単量体、並びにこれらの好ましい使用量は、上述の(メタ)アクリル酸架橋重合体における例示と同様である。(b−2)における、単量体混合物の成分およびこれらの好ましい使用量は、上述の硬質重合体層における例示と同様である。
グラフト共重合体の(メタ)アクリル系架橋重合体層までの体積平均粒子径(アクリル系ゴム粒子の体積平均粒子径)は、アクリル系ゴム粒子ラテックスの状態で測定した。測定装置として、日機装株式会社製のMICROTRAC UPA150を用いて体積平均粒子径(μm)を測定した。
まず、得られたスラリーの一部を採取・精秤し、それを熱風乾燥器中で120℃、1時間乾燥し、その乾燥後の重量を固形分量として精秤した。次に、乾燥前後の精秤結果の比率をスラリー中の固形成分比率として求めた。最後に、この固形成分比率を用いて、以下の計算式により重合転化率を算出した。なお、この計算式において、連鎖移動剤は仕込み単量体として取り扱った。
=〔(仕込み原料総重量×固形成分比率−水・単量体以外の原料総重量)/仕込み単量体重量〕×100
(グラフト率)
得られた重合体(B)2gをメチルエチルケトン50mlに溶解させ、遠心分離機(日立工機(株)製、CP60E)を用い、回転数30000rpmにて1時間遠心分離を行い、不溶分と可溶分とを分離した(遠心分離作業を合計3セット)。得られた不溶分を用いて、次式によりグラフト率を算出した。
なお、架橋重合体層の重量は、架橋重合体層を構成する単官能性単量体の仕込み重量である。
イミド化率の算出は、IRを用いて下記の通り行った。生成物のペレットを塩化メチレンに溶解し、その溶液について、SensIR Tecnologies社製TravelIRを用いて、室温にてIRスペクトルを測定した。得られたIRスペクトルより、1720cm−1のエステルカルボニル基に帰属する吸収強度(Absester)と、1660cm−1のイミドカルボニル基に帰属する吸収強度(Absimide)との比からイミド化率(Im%(IR))を求めた。ここで、「イミド化率」とは、全カルボニル基中のイミドカルボニル基の占める割合をいう。
1H−NMR BRUKER AvanceIII(400MHz)を用いて、樹脂の1H−NMR測定を行い、樹脂中のグルタルイミド単位またはエステル単位などの各モノマー単位それぞれの含有量(mol%)を求め、当該含有量(mol%)を、各モノマー単位の分子量を使用して含有量(重量%)に換算した。
得られたグルタルイミドアクリル系樹脂0.3gを37.5mlの塩化メチレンおよび37.5mlのメタノールの混合溶媒の中で溶解した。フェノールフタレインエタノール溶液を2滴加えた後に、0.1Nの水酸化ナトリウム水溶液を5ml加えた。過剰の塩基を0.1N塩酸で滴定し、酸価を、添加した塩基と中和に達するまでに使用した塩酸との間のミリ当量で示す差で算出した。
各組成物の屈折率は、それぞれの組成物をシート状に加工し、JIS K7142に準じて、アタゴ社製アッベ屈折計2Tを用いて、ナトリウムD線波長における屈折率(nD)を測定した。
セイコーインスツルメンツ製の示差走査熱量分析装置(DSC)SSC−5200を用い、試料を一旦200℃まで25℃/分の速度で昇温した後10分間ホールドし、25℃/分の速度で50℃まで温度を下げる予備調整を経て、10℃/分の昇温速度で200℃まで昇温する間の測定を行い、得られたDSC曲線から積分値を求め(DDSC)、その極大点からガラス転移温度を求めた。
フィルムの全光線透過率、ヘイズ値は、(株)日本電色工業 NDH−300Aを用い、JIS K7105に記載の方法にて測定した。
フィルムの膜厚は、デジマティックインジケーター(株式会社ミツトヨ製)を用いて測定した。
未延伸の膜厚125μmの原反フィルムから、25mm×90mmの試験片を切り出し(MD方向に長辺が来るように切り出す)、両短辺を保持してガラス転移温度+30℃にて2分保ち、2倍(100%に延伸とも言う)に長さ方向へ200mm/分の速度で一軸に延伸した(この際、両長辺は固定なし)。その後、得られたフィルムを23℃に冷却し、サンプル中央部分をサンプリングし、自動複屈折計(王子計測株式会社製 KOBRA−WR)を用いて、温度23±2℃、湿度50±5%において、波長590nm、入射角0°にて複屈折(配向複屈折)を測定した。同時に、面内位相差Re、厚み方向位相差Rth(入射角40°)も測定した。(面内位相差Re、厚み方向位相差Rthに関しては、その詳細を後述する)
なお、重合体(B)単体の一軸延伸フィルム、および配向複屈折の測定に関しては、重合体(B)単品を、190℃でプレスし、膜厚500μmのプレス板を作成した。得られたプレス板中央部から、25mm×90mmの試験片を切り出し、上記記載と同様に測定した。
未延伸の原反フィルム(膜厚125μm)から40mm×40mmの試験片を切り出し、自動複屈折計(王子計測株式会社製 KOBRA−WR)を用いて、温度23±2℃、湿度50±5%において、波長590nm、入射角0°にて測定した。同時に、面内位相差Re、厚み方向位相差Rth(入射角40°)も測定した。(面内位相差Re、厚み方向位相差Rthに関しては、その詳細を後述する)
(面内位相差Reおよび厚み方向位相差Rth)
膜厚125μmのフィルムから、40mm×40mmの試験片を切り出した。この試験片の面内位相差Reを、自動複屈折計(王子計測株式会社製 KOBRA−WR)を用いて、温度23±2℃、湿度50±5%において、波長590nm、入射角0゜で測定した。
膜厚125μmのフィルムからTD方向に15mm×90mmの短冊状に試験片を切断した(TD方向に長辺がくるように切り出す)。自動複屈折計(王子計測株式会社製 KOBRA−WR)を用いて、温度23±2℃、湿度50±5%において、波長590nm、入射角0°にて測定した。測定は、フィルムの長辺の一方を固定し、他方は無荷重から4kgfまで0.5kgfずつ荷重をかけた状態で複屈折を測定し、得られた結果から、単位応力による複屈折の変化量を算出した。
得られたフィルムから1m2分を切り出し、20μm以上の異物数をマイクロスコープ観察などでカウントし、合計して異物数とした。
○:100個/m2未満
×:100個/m2以上
(機械的強度の評価)
機械的強度は、トリミング性評価と、耐割れ性の指標である引張破断点伸度(引張伸び:%)で評価した。
○:切断面にクラック発生が認められない。
△:切断面にクラック発生が認められる。
×:切断面にクラック発生が著しく認められる。
幅300mm、長さ2mにてフィルムを20cm離れた所から目視観察し、フローマークの有無を確認した。
○:目視で確認できるフローマークが1箇所もない。
×:目視で確認できるフローマークが1箇所以上ある。
幅300mmのフィルムをTD方向にマイクロハイスコープ(キーエンス社製VHX−2000)にて観察し本数を確認し、各ダイラインの幅を測定し、その合計を求め表3に記載した。
動的粘弾性測定器ARES(TA社製)を使用し、設定温度260℃、φ25mmコープレート、歪み1%にて測定し、歪み印加後緩和開始から1秒後の値を表3に記載した。
<グルタルイミドアクリル系樹脂(A1)の製造>
ポリメタクリル酸メチルを原料樹脂として、イミド化剤としてモノメチルアミンを用いて、グルタルイミドアクリル系樹脂(A1)を製造した。
<グラフト共重合体(B1)の製造>
撹拌機付き8L重合装置に、以下の物質を仕込んだ。
脱イオン水 200部
ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸ナトリウム 0.45部
ソディウムホルムアルデヒドスルフォキシレ−ト 0.11部
エチレンジアミン四酢酸−2−ナトリウム 0.004部
硫酸第一鉄 0.001部
重合機内を窒素ガスで充分に置換し実質的に酸素のない状態とした後、内温を40℃にし、表2に示したアクリル系ゴム粒子(B−1)の原料混合物46.391部を225分かけて連続的に添加した。(B−1)追加開始から50分後にポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸ナトリウム(ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸(東邦化学工業株式会社製、商品名:フォスファノールRD−510Yのナトリウム塩)0.2部を重合機に添加した。添加終了後、さらに0.5時間重合を継続し、アクリル系ゴム粒子((B−1)の重合物)を得た。重合転化率は99.7%であった。
<グラフト共重合体(B2)の製造>
撹拌機付き8L重合装置に、以下の物質を仕込んだ。
脱イオン水 200部
ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸ナトリウム 0.05部
ソディウムホルムアルデヒドスルフォキシレ−ト 0.11部
エチレンジアミン四酢酸−2−ナトリウム 0.004部
硫酸第一鉄 0.001部
重合機内を窒素ガスで充分に置換し実質的に酸素のない状態とした後、内温を40℃にし、表2に示したアクリル系ゴム粒子(B−1)の原料混合物45.491部を225分かけて連続的に添加した。(B−1)追加開始から20分後、40分後、60分後にポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸ナトリウム(ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸(東邦化学工業株式会社製、商品名:フォスファノールRD−510Yのナトリウム塩)0.2部ずつ重合機に添加した。添加終了後、さらに0.5時間重合を継続し、アクリル系ゴム粒子((B−1)の重合物)を得た。重合転化率は98.6%であった。
<グラフト共重合体(B3)の製造>
表2に示したアクリル系ゴム粒子(B−1)、硬質重合体層(B−2)の組成により製造例2と同様に重合を行い、凝固、水洗、乾燥をして白色粉末状のグラフト共重合体(B3)を得た。
<グラフト共重合体(B4)の製造>
撹拌機付き8L重合装置に、以下の物質を仕込んだ。
脱イオン水 200部
ジオクチルスルフォコハク酸ナトリウム 0.58部
ソディウムホルムアルデヒドスルフォキシレ−ト 0.11部
エチレンジアミン四酢酸−2−ナトリウム 0.004部
硫酸第一鉄 0.001部
重合機内を窒素ガスで充分に置換し実質的に酸素のない状態とした後、内温を40℃にし、表2に示したアクリル系ゴム粒子(B−1)の原料混合物55.554部を225分かけて連続的に添加した。添加終了後、さらに0.5時間重合を継続し、アクリル系ゴム粒子((B−1)の重合物)を得た。重合転化率は99.7%であった。
<グラフト共重合体(B5)の製造>
撹拌機付き8L重合装置に、以下の物質を仕込んだ。
脱イオン水 200部
ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸ナトリウム 0.05部
ソディウムホルムアルデヒドスルフォキシレ−ト 0.11部
エチレンジアミン四酢酸−2−ナトリウム 0.004部
硫酸第一鉄0.001部
重合機内を窒素ガスで充分に置換し実質的に酸素のない状態とした後、内温を40℃にし、表2に示したアクリル系ゴム粒子(B−1)の原料混合物45.266部を135分かけて連続的に添加した。(B−1)追加開始から12分後、24分後、36分後にポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸ナトリウム(ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸(東邦化学工業株式会社製、商品名:フォスファノールRD−510Yのナトリウム塩)0.2部ずつ重合機に添加した。添加終了後、さらに0.5時間重合を継続し、アクリル系ゴム粒子((B−1)の重合物)を得た。重合転化率は99.4%であった。
<グラフト共重合体(B6)の製造>
攪拌機付き8L重合装置に、以下の物質を仕込んだ。
脱イオン水 200部
ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸ナトリウム 0.05部
ソディウムホルムアルデヒドスルフォキシレ−ト 0.11部
エチレンジアミン四酢酸−2−ナトリウム 0.004部
硫酸第一鉄 0.001部
重合機内を窒素ガスで充分に置換し実質的に酸素のない状態とした後、内温を40℃にし、表2に示したアクリル系ゴム粒子(B−1)の原料混合物45.266部を135分かけて連続的に添加した。(B−1)追加開始から12分後、37分後、62分後、87分後にポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸ナトリウム(ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸(東邦化学工業株式会社製、商品名:フォスファノールRD−510Yのナトリウム塩)を、各0.21部、0.21部、0.21部、0.11部ずつ重合機に添加した。添加終了後、さらに1時間重合を継続し、アクリル系ゴム粒子((B−1)の重合物)を得た。重合転化率は97.8%であった。
<グラフト共重合体(B7)の製造>
攪拌機付き8L重合装置に、以下の物質を仕込んだ。
脱イオン水 200部
ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸ナトリウム 0.05部
ソディウムホルムアルデヒドスルフォキシレ−ト 0.11部
エチレンジアミン四酢酸−2−ナトリウム 0.004部
硫酸第一鉄 0.001部
重合機内を窒素ガスで充分に置換し実質的に酸素のない状態とした後、内温を40℃にし、表2に示したアクリル系ゴム粒子(B−1)の原料混合物45.266部を135分かけて連続的に添加した。(B−1)追加開始から12分後、37分後、62分後、87分後にポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸ナトリウム(ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸(東邦化学工業株式会社製、商品名:フォスファノールRD−510Yのナトリウム塩)を、各0.21部、0.21部、0.21部、0.11部ずつ重合機に添加した。添加終了後、さらに1時間重合を継続し、アクリル系ゴム粒子((B−1)の重合物)を得た。重合転化率は99.0%であった。
A2: メタクリル酸メチル−メタクリル酸共重合体 Altuglas HT−121 (Arkema Inc.)、光弾性定数の符号は−(マイナス)
A3: 無水マレイン酸−スチレン−メタクリル酸メチル共重合体 PLEXIGLAS hw55 (EVONIK INDUSTRIES)、光弾性定数の符号は−(マイナス)
(実施例1〜8、比較例1〜3)
直径40mmのフルフライトスクリューを用いた単軸押出機を用い、押出機の温度調整ゾーンの設定温度を255℃、スクリュー回転数を52rpmとし、表3に示すアクリル系樹脂(A)、および重合体(B)の混合物を、10kg/hrの割合で供給した。押出機出口に設けられたダイスからストランドとして出てきた樹脂を水槽で冷却し、ペレタイザでペレット化した。
Claims (16)
- 温度260℃、歪み1%、及び緩和時間1秒の条件下で測定した緩和弾性率が100Pa以上、2000Pa以下を示す熱可塑性樹脂組成物を溶融混練してTダイから押出成形することでフィルム化することを特徴とする、フィルムの製造方法。
- 前記熱可塑性樹脂組成物がアクリル系樹脂及びゴム粒子を含有する、請求項1に記載のフィルムの製造方法。
- 前記熱可塑性樹脂組成物が、マレイミドアクリル系樹脂、グルタルイミドアクリル系樹脂、ラクトン環含有アクリル系重合体、スチレン単量体およびそれと共重合可能な他の単量体を重合して得られるスチレン含有アクリル系重合体の芳香族環を部分水素添加して得られる部分水添スチレン含有アクリル系重合体、環状酸無水物繰り返し単位を含有するアクリル系重合体、並びに、水酸基および/またはカルボキシル基を含有するアクリル系重合体、からなる群より選択される少なくとも1種を含有する、請求項1〜2のいずれか1項に記載のフィルムの製造方法。
- 前記熱可塑性樹脂組成物が、下記一般式(5)で表されるマレイミド単位と(メタ)アクリル酸エステル単位とを有するマレイミドアクリル系樹脂を含む、請求項1〜3のいずれか1項に記載のフィルムの製造方法。
(式中、R11およびR12は、それぞれ独立して、水素原子、炭素数1〜12のアルキル基、または炭素数6〜14のアリール基であり、
R13は、水素原子、炭素数7〜14のアリールアルキル基、炭素数6〜14のアリール基、炭素数3〜12のシクロアルキル基、炭素数1〜18のアルキル基、又は、下記A群より選ばれる少なくとも一種の置換基を有する炭素数6〜14のアリール基もしくは炭素数1〜12のアルキル基である。
A群:ハロゲン原子、ヒドロキシル基、ニトロ基、炭素数1〜12のアルコキシ基、炭素数1〜12のアルキル基及び炭素数7〜14のアリールアルキル基。) - 前記マレイミドアクリル系樹脂が、下記一般式(3)で表される単位をさらに有する、請求項4に記載のフィルムの製造方法。
(式中、R7は、水素または炭素数1〜8のアルキル基であり、R8は、炭素数6〜10のアリール基である。) - 前記熱可塑性樹脂組成物が、下記一般式(1)で表される単位と、下記一般式(2)で表される単位とを有するグルタルイミドアクリル系樹脂を含有する、請求項1〜5のいずれか1項に記載のフィルムの製造方法。
(式中、R1およびR2は、それぞれ独立して、水素または炭素数1〜8のアルキル基であり、R3は、水素、炭素数1〜18のアルキル基、炭素数3〜12のシクロアルキル基、または、芳香環を含む炭素数5〜15の置換基である。)
(式中、R4およびR5は、それぞれ独立して、水素または炭素数1〜8のアルキル基であり、R6は、炭素数1〜18のアルキル基、炭素数3〜12のシクロアルキル基、または、芳香環を含む炭素数5〜15の置換基である。) - 前記フィルムが、光学フィルムである、請求項1〜6のいずれか1項に記載のフィルムの製造方法。
- 温度260℃、歪み1%、及び緩和時間1秒の条件下で測定した緩和弾性率が100Pa以上、2000Pa以下を示す熱可塑性樹脂組成物。
- 配向複屈折が−1.7×10−4から1.7×10−4である、請求項8記載の熱可塑性樹脂組成物。
- 光弾性定数が−4×10−12から4×10−12Pa−1である、請求項8〜9のいずれかに記載の熱可塑性樹脂組成物。
- 熱可塑性樹脂および架橋構造含有重合体を含む、請求項8〜10のいずれか1項に記載の熱可塑性樹脂組成物。
- 前記熱可塑性樹脂の光弾性定数と、架橋構造含有重合体の光弾性定数とが異符号である、請求項11に記載の熱可塑性樹脂組成物。
- 前記熱可塑性樹脂組成物が、マレイミドアクリル系樹脂、グルタルイミドアクリル系樹脂、ラクトン環含有アクリル系重合体、スチレン単量体およびそれと共重合可能な他の単量体を重合して得られるスチレン含有アクリル系重合体の芳香族環を部分水素添加して得られる部分水添スチレン含有アクリル系重合体、環状酸無水物繰り返し単位を含有するアクリル系重合体、並びに、水酸基および/またはカルボキシル基を含有するアクリル系重合体、からなる群より選択される少なくとも1種を含有する、請求項8〜12のいずれか1項に記載の熱可塑性樹脂組成物。
- 前記架橋構造含有重合体が、脂環式構造、複素環式構造または芳香族基を有するビニル系単量体の構造単位を含有する硬質重合体層を有する多層構造粒子である、請求項8〜13のいずれか一項に記載の熱可塑性樹脂組成物。
- 請求項8〜14のいずれかに記載の熱可塑性樹脂組成物からなる成形体。
- 請求項8〜14のいずれかに記載の熱可塑性樹脂組成物からなるフィルム。
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JPWO2020105741A1 (ja) * | 2019-02-19 | 2021-12-23 | 株式会社カネカ | 細胞培養容器、その製造方法、及びそれを用いた細胞の製造方法 |
KR102372244B1 (ko) * | 2020-03-06 | 2022-03-10 | 효성화학 주식회사 | 박막 아크릴 필름 및 이의 제조방법 |
CN116685641A (zh) * | 2021-01-04 | 2023-09-01 | 株式会社钟化 | 拉伸薄膜的制造方法 |
Citations (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH10306171A (ja) * | 1997-05-07 | 1998-11-17 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 熱可塑性樹脂発泡体 |
JP2002307519A (ja) * | 2001-04-13 | 2002-10-23 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | アクリルフィルムの製造方法 |
JP2003137928A (ja) * | 2001-10-30 | 2003-05-14 | Japan Polychem Corp | 高光沢ブロー容器 |
JP2006308682A (ja) * | 2005-04-26 | 2006-11-09 | Yasuhiro Koike | 非複屈折性光学樹脂材料及び光学部材 |
JP2008191426A (ja) * | 2007-02-05 | 2008-08-21 | Nippon Shokubai Co Ltd | 偏光子保護フィルムおよび偏光板 |
JP2009096938A (ja) * | 2007-10-19 | 2009-05-07 | Toray Ind Inc | 熱可塑性樹脂組成物、成形品およびフィルム |
JP2009255453A (ja) * | 2008-04-18 | 2009-11-05 | Kaneka Corp | 熱可塑性樹脂の押出成形製造方法および該製造方法にて成形されるフィルム |
JP2009292871A (ja) * | 2008-06-02 | 2009-12-17 | Fujifilm Corp | アクリルフィルムおよびその製造方法、並びに、偏光板、光学補償フィルム、反射防止フィルムおよび液晶表示装置 |
JP2009292870A (ja) * | 2008-06-02 | 2009-12-17 | Fujifilm Corp | アクリルフィルムおよびその製造方法、並びに、偏光板、光学補償フィルム、反射防止フィルムおよび液晶表示装置 |
JP2010215708A (ja) * | 2009-03-13 | 2010-09-30 | Nippon Shokubai Co Ltd | 光学フィルム |
JP2010254742A (ja) * | 2009-04-21 | 2010-11-11 | Kaneka Corp | 光学フィルム |
WO2011149088A1 (ja) * | 2010-05-28 | 2011-12-01 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | アクリル系熱可塑性樹脂、及びその成形体 |
WO2012018099A1 (ja) * | 2010-08-04 | 2012-02-09 | 帝人化成株式会社 | 多層フィルム、加飾成形用フィルムおよび成形体 |
WO2012114718A1 (ja) * | 2011-02-21 | 2012-08-30 | 株式会社カネカ | アクリル系樹脂フィルム |
JP2012171157A (ja) * | 2011-02-21 | 2012-09-10 | Kaneka Corp | 熱可塑性フィルムの製造方法 |
JP2013119200A (ja) * | 2011-12-07 | 2013-06-17 | Konica Minolta Advanced Layers Inc | 熱可塑性樹脂フィルムの製造方法 |
JP2014225015A (ja) * | 2013-04-26 | 2014-12-04 | 富士フイルム株式会社 | 光学フィルム、偏光板、及び液晶表示装置 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102046707B (zh) * | 2008-06-03 | 2013-11-27 | Lg化学株式会社 | 光学膜及其制备方法 |
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ITTO20130200A1 (it) * | 2013-03-15 | 2014-09-16 | Aronne Armanini | Struttura di ritenuta dei sedimenti in corsi d'acqua |
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Patent Citations (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH10306171A (ja) * | 1997-05-07 | 1998-11-17 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 熱可塑性樹脂発泡体 |
JP2002307519A (ja) * | 2001-04-13 | 2002-10-23 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | アクリルフィルムの製造方法 |
JP2003137928A (ja) * | 2001-10-30 | 2003-05-14 | Japan Polychem Corp | 高光沢ブロー容器 |
JP2006308682A (ja) * | 2005-04-26 | 2006-11-09 | Yasuhiro Koike | 非複屈折性光学樹脂材料及び光学部材 |
JP2008191426A (ja) * | 2007-02-05 | 2008-08-21 | Nippon Shokubai Co Ltd | 偏光子保護フィルムおよび偏光板 |
JP2009096938A (ja) * | 2007-10-19 | 2009-05-07 | Toray Ind Inc | 熱可塑性樹脂組成物、成形品およびフィルム |
JP2009255453A (ja) * | 2008-04-18 | 2009-11-05 | Kaneka Corp | 熱可塑性樹脂の押出成形製造方法および該製造方法にて成形されるフィルム |
JP2009292871A (ja) * | 2008-06-02 | 2009-12-17 | Fujifilm Corp | アクリルフィルムおよびその製造方法、並びに、偏光板、光学補償フィルム、反射防止フィルムおよび液晶表示装置 |
JP2009292870A (ja) * | 2008-06-02 | 2009-12-17 | Fujifilm Corp | アクリルフィルムおよびその製造方法、並びに、偏光板、光学補償フィルム、反射防止フィルムおよび液晶表示装置 |
JP2010215708A (ja) * | 2009-03-13 | 2010-09-30 | Nippon Shokubai Co Ltd | 光学フィルム |
JP2010254742A (ja) * | 2009-04-21 | 2010-11-11 | Kaneka Corp | 光学フィルム |
WO2011149088A1 (ja) * | 2010-05-28 | 2011-12-01 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | アクリル系熱可塑性樹脂、及びその成形体 |
WO2012018099A1 (ja) * | 2010-08-04 | 2012-02-09 | 帝人化成株式会社 | 多層フィルム、加飾成形用フィルムおよび成形体 |
WO2012114718A1 (ja) * | 2011-02-21 | 2012-08-30 | 株式会社カネカ | アクリル系樹脂フィルム |
JP2012171157A (ja) * | 2011-02-21 | 2012-09-10 | Kaneka Corp | 熱可塑性フィルムの製造方法 |
JP2013119200A (ja) * | 2011-12-07 | 2013-06-17 | Konica Minolta Advanced Layers Inc | 熱可塑性樹脂フィルムの製造方法 |
JP2014225015A (ja) * | 2013-04-26 | 2014-12-04 | 富士フイルム株式会社 | 光学フィルム、偏光板、及び液晶表示装置 |
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