JPS6411756B2

JPS6411756B2 -

Info

Publication number: JPS6411756B2
Application number: JP20513981A
Authority: JP
Inventors: Shinichi Nagai; Yoshimasa Shirasawa; Hideyasu Takahashi; Masayuki Koyama
Original assignee: Asahi Denka Kogyo KK
Current assignee: Adeka Corp
Priority date: 1981-12-21
Filing date: 1981-12-21
Publication date: 1989-02-27
Also published as: JPS58109696A

Description

【発明の詳細な説明】

本発明は新聞故紙、雑誌故紙などの更質系故
紙、模造故紙、色上故紙などの上質系故紙を再生
する際に用いられる脱インキ剤に関するものであ
る。故紙の再生は一般的には、苛性ソーダ、炭酸ソ
ーダ、３号珪酸ソーダに代表されるアルカリ金属
の水酸化物、炭酸塩や珪酸塩などの無機薬品、過
酸化水素、次亜塩素酸塩に代表される漂白剤、ポ
リオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシ
エチレンアルキルフエニルエーテル、ポリオキシ
エチレンポリオキシプロピレンブロツクポリマ
ー、高級脂肪酸アルカノールアミド等の非イオン
活性剤、アルキルベンゼンスルホネート、高級ア
ルコールサルフエート、高級アルコールエーテル
サルフエート、ジアルキルスルホサクシネート等
のアニオン活性剤、その他、高級脂肪酸及びその
塩類、鉱油などが故紙の離解工程時、場合によつ
てはソーキング工程時に添加され、これらの薬品
の化学的、機械的作用、即ち、(1)故紙から印刷イ
ンキ及びその他の付着異物を分離、(2)分離したイ
ンキその他の異物の乳化分散、(3)分散粒子を気泡
に付着浮上させることにより行われている。最近は製紙用原料パイプの不足、本材、チツプ
の高騰、資源の節約政策などで、故紙の再生利用
は一層重要視されているが、逆に、印刷インキ、
印刷方式の多様化、更には加工紙の種類の増加な
どにより、以前に比べ故紙よりの脱インキは難か
しくなり、また再生紙の新聞紙、雑誌等の印刷紙
あるいはBKPの代替など、用途の拡大で、より
残インキの少ない再生紙が求められ、脱インキ性
能の良い界面活性剤の開発が望まれている。本発明の目的は、多種の故紙に対して従来の脱
墨剤よりも更にハンター白色度が高く、かつ残イ
ンキの少ない仕上りパルプを製造することのでき
る脱インキ剤を提供することにある。本発明の脱墨剤は、一般式(1)R₁COO（−AO）−_l1
Ｈ及び一般式(2)R₁COO（−A′O）−_l2COR₂〔但し、
R₁、R₂は炭素数７〜21のアルキル、アルケニル
基であり、同一でも異なつていてもよく、（−AO
）−_l1及び（−A′O）−_l2は炭素数２〜４のアルキレン
基
で、鎖中に２種以上のアルキレン基が存在する場
合はブロツク重合体でも、ランダム重合体でもよ
く、全体の分子量は、2000〜20000である〕で示
される化合物の一方または両方を必須の成分とし
て含有する。本発明の脱墨剤は、例えば、アルキレンオキシ
ドを付加させた重合物に脂肪酸を反応させ、エス
テル化反応を行うか、または脂肪酸にアルキレン
オキシドを付加反応させることによつて得ること
ができる。具体的な脂肪酸としては、カプリン
酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、
ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、ベヘニ
ン酸等、及びそれらの脂肪酸を含むヤシ油脂肪
酸、大豆脂肪酸、トール油脂肪酸、牛脂脂肪酸、
魚油脂肪酸等、またはそれら脂肪酸の水素添加物
の天然物より得られる脂肪酸及び合成脂肪酸等が
用い得る。本発明の脱墨剤のフローテーシヨン時の発泡
性、インキ捕集性より、アルキレンオキシドはエ
チレンオキシド単独、エチレンオキシドとプロピ
レンオキシド、またはエチレンオキシドとブチレ
ンオキシドの組合せが望ましい。同様に、式中の
Ｒは炭素数11〜17のアルキル基、アルケニル基が
望ましく、全体の分子量は、分子量が2000未満の
場合インキの捕集性が弱く、また20000をこえる
場合、溶解性に問題がある為、2000〜20000であ
る必要があり、特に4000〜16000が望ましい。本発明の脱墨剤の使用については、単独使用し
てもよく、またその他の脱墨剤、例えばポリオキ
シエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレ
ンアルキルフエニルエーテル、ポリオキシエチレ
ンポリオキシプロピレンブロツクポリマー、高級
脂肪酸アルカノールアミド等の非イオン活性剤、
アルキルベンゼンスルホネート、高級アルコール
サルフエート、高級アルコールエーテルサルフエ
ート、ジアルキルスルホサクシネート等のアニオ
ン活性剤と併用してもよく、一般的に脱墨剤は対
象故紙に応じて併用されることが多い、脱墨剤
は、原料故紙に対し、故紙の種類にもよるが、一
般に0.05〜0.5重量％添加されるが、本発明の脱
墨剤を単独で使用する場合はこの範囲でよく、他
の脱墨剤と併用する場合は脱墨剤中の１重量％以
上が本発明の脱墨剤であれば効果を有する。ま
た、本発明の脱墨剤の添加場所については、(1)パ
ルパー(2)リテンシヨンタワー、(3)フローテーター
のうち、(1)、(1)と(2)、(1)と(3)へ添加するのが良
い。以上のように、本発明の脱墨剤を添加使用し、
故紙の再生処理を行うと、フローテーターによる
浮選処理工程でインキ成分が適度に凝集、気泡に
付着、捕集されて浮上し、これによりインキ及び
その他の異物の除去が容易となり、ハンター白色
度が高く、かつ残インキの少ない仕上りパルプを
得ることができる。以下に、実施例によつて説明するが、本発明は
これらに限定されるものではない。実施例（更質系故紙処理）新聞、雑誌故紙50ｇを約２cm角に裁断後、ミキ
サーに入れ、30℃の水を加えて故紙濃度を５％と
し、この故紙に対して脱墨剤0.2重量％、苛性ソ
ーダ1.5重量％、３号珪酸ソーダ3.5重量％、過酸
化水素１重量％を加えて離解処理を行なう。これ
を60℃にて２時間保持し、次いで水希釈により温
度30℃、故紙濃度１％として、フローテーター
（極東振興製）に５分間かけて浮選処理を行ない
フロスを除去する。処理されたパルプは、タツピ
ースタンダードシートマシンにて手抄きし、ハン
ター白色度と残カーボン量を測定した。評価に際し、ハンター白色度は日本電色工業製
の測色色差計デジタルカラースタジオCS−101型
で測定し、残インキは100倍顕微鏡により視野内
の残インキを、大：９点、中：４点、小：１点と
して、点数化して表わした。実施例（上質系故紙処理）模造、色上故紙50ｇを約２cm角に裁断後、ミキ
サーに入れ、30℃の水を加えて故紙濃度を５％と
し、この故紙に対して脱墨剤0.2重量％、苛性ソ
ーダ1.5重量％、３号珪酸ソーダ3.5重量％、過酸
化水素1.2重量％を加えて離解処理を行なう。こ
れを50℃にて16時間保持し、次いで水希釈により
温度25℃、故紙濃度１％として、フローテーター
（極東振興製）に５分間かけて浮選処理を行ない
フロスを除去する。処理されたパルプはタツピー
スタンダードシートマシンにて手抄きし、ハンタ
ー白色度と残インキ量を測定した。評価に際し、ハンター白色度は日本電色工業製
の測色色差計デジタルカラースタジオCS−101型
で測定し、残インキは、100倍顕微鏡により、視
野内の残インキを、大：９点、中：４点、小：１
点として点数化して表わした。実施例及びにおいて脱墨剤としては下記の
ものを用いた：脱墨剤Ａ脱墨剤Ｂ脱墨剤Ｃ脱墨剤Ｄ脱墨剤Ｅ R₂COO（−CH₂CH₂O）−₄₀COR₂ 脱墨剤Ｆ脱墨剤Ｇ脱墨剤Ｈ R₂COO（−CH₂CH₂O）−₃₀COR₂ 脱墨剤Ｉ脱墨剤Ｊ脱墨剤Ｋ高級アルコールエトキシレート（EO9モル付加
物）脱墨剤Ｌ高級アルコールエーテルサルフエート（EO3モ
ル付加物）但し、脱墨剤Ａ〜Ｊの式中のR₁COはラウリン
酸残基、R₂COはオレイン酸残基、R₃COは魚油
脂肪酸残基、R₄COはカプロン酸残基、R₅COは
リグノセリン酸残基を示す。結果を本発明の各実施例と比較例について、表
−１及び表−２に示す。

【表】

【表】表−１の更質系故紙処理（実施例）及び表−
２の上質系故紙処理（実施例）の結果より、本
発明品は明らかに、一般的な非イオン活性剤、ア
ニオン活性剤等の脱墨剤と比較して、ハンター白
色度を高め、残インキ数を少なくする優れた脱墨
性能を有することがわかる。

Claims

【特許請求の範囲】１一般式(1)R₁COO−（AO−）l₁Ｈ及び一般式(2)R₁COO（−A′O）−_l2COR₂ 〔但し、R₁、R₂は炭素数７〜21のアルキル基ま
たはアルケニル基であり、同一でも異なつていて
もよく、（−AO）−_l1及び（−A′O）−_l2は、炭素数２
〜
４のオキシアルキレンが重合してなるポリオキシ
アルキレン鎖で、鎖中に２種以上のオキシアルキ
レン基が存在する場合は、ブロツク重合鎖でも、
ランダム重合鎖でもよく、全体の分子量は、2000
〜20000である〕で示される化合物の一方または
両方を含有することを特徴とする故紙再生用脱墨
剤。